UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN DE BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANA
BIOQUMICA DIAGNSTICA (10569)

GENTICA APLICADA
GRUPO: 2002
SEMESTRE: 2015- II

REPORTE DE LA PRCTICA No. 5 Marcadores genticos en eritrocitos

EQUIPO 3
CONTRERAS BAUTISTA JUAN MARTIN

ASESORAS DE LABORATORIO:
Q.F.B. ROSALBA BONILLA SNCHEZ
Q.F.B. SARA HERNNDEZ MATILDE
Q.F.B. MA. LLASBETH HERNNDEZ CALDERN
pBQD. VICTORIA EDWINA CAMPOS GARCA

Fecha de realizacin: 26/Marzo/2015

Fecha de entrega: 09/Abril/2015

Introduccin
No todos los productos derivados de la sangre se pueden transfundir a cualquier
destinatario. La compatibilidad entre la sangre del donante y la del paciente es
fundamental. Un grupo sanguneo es una forma de agrupar ciertas caractersticas
de la sangre en base a la presencia o ausencia de determinadas molculas,
llamadas antgenos, en la superficie de los glbulos rojos. Existen muchos grupos
sanguneos, pero entre todos ellos destacan por su importancia a la hora de la
transfusin los grupos pertenecientes al sistema ABO y Rh. En este caso la
sustancia que determina el grupo sanguneo son los azcares, y segn su
composicin encontramos cuatro grupos: A, B, AB y O. En cada uno de estos
grupos los hemates tienen un antgeno que los diferencia, el grupo A tiene el
antgeno A, el grupo B tiene el antgeno B, el grupo AB tiene los dos
antgenos y el grupo O no tienen antgeno A, ni B.
En 1940 se descubri otro grupo de antgenos (D) que se denominaron factores
Rhesus(factores Rh) porque fueron descubiertos durante unos experimentos con
simios del tipo Macaccus Rhesus. Segn este grupo sanguneo, las personas con
factores Rhesus en susangre se clasificaran como Rh positivos mientras que
aquellas sin los factores seclasificaran como Rh negativos, y slo podrn recibir
sangre de donantes Rh negativosAl
combinar estos dos sistemas podemos llegar a una clasificacin ms detallada de
los diferentes tipos de sangre: A+, A,B+, B,AB+, AB,O+ y O.Algunos de estos
grupos sanguneos son ms raros que otros.
En la mayora de los casos, los paciente reciben sangre de su mismo grupo
sanguneo, sin embargo, las personas del grupo O,que no presentan los antgenos
A, B D en la superficie de sus glbulos rojos, puede donar sangre a cualquier
persona, son "donantes universales". Delmismo modo, los individuos AB+ se
denominan "receptores universales, porque en lasuperficie de sus glbulos rojos
estn simultneamente los antgenos A, B y D.Existen otros grupos sanguneos,
tambin clasificados por letras como, por ejemplo M, N, S y Py otros conocidos por
el nombre de las personas en las que se identificaron los anticuerpos porprimera
vez. La identificacin de los grupos sanguneos supuso un hecho muy importante,
tantopor las numerosas contribuciones al establecimiento de los principios
genticos como por su importancia en las transfusiones una transfusin de
sangre entre grupos incompatibles puedeprovocar una reaccin inmunolgica que
puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal,shock, o muerte.
Para realizar una transfusin en condiciones de seguridad es necesario respetar
las normas de compatibilidad biolgica de grupos sanguneos. Para asegurar la
seguridad en una transfusin,ms all de todos los controles efectuados por el
CRTS, se realiza una prueba definitiva de compatibilidad en la cama del paciente
justo antes de la transfusin.

Objetivo
Determinar los marcadores genticos del sistema de grupos sanguneos ABO en
sangre perifrica mediante la utilizacin de antisueros para conocer y calcular la
frecuencia gnica y genotpica de estos antgenos, as como comprender el
estudio de la gentica de poblaciones y su aplicacin.
Metodologia

Resultados

Tabla 1. Grupo sanguneo y factor Rh de los integrantes del equipo 3

Gpo. Sanguneo
Nombre Imagen
y Rh
 CONTRERAS
BAUTISTA JUAN O+
MARTIN

MEJA MARTNEZ
O+
FANNY

QUIONES
MOLINA THANIA A+
MONSERRAT

REGALADO
VILLAGOMEZ A+
ROCIO LEONOR

SANCHEZ DIAZ
A+
KARLA SUSANA

Tabla 2. Resultados grupales, grupo sangneo ABO

Tipo de sangre Genotipos No individuos

A IAIA 1
 IAi 5

IBIB 0
B
IBi 5

AB IAIB 1

O ii 18

TOTAL 30

Clculos

Frecuencia fenotpica:

6
A= =0.2
30

5
B= =0.16
30

1
AB = =0.03
30

18
O= =0.6
30

Frecuencia genotpica:

q=1

p=1

r= =0.775

Nmero de individuos

p=(0.1282)(30)=1
 2
q=(.106 )(30)=0

r=(.7752)(30)=18

pq=[2( 0.106)(0.128)][30]=1

qr=[2(0.106)(0.775)][30]=5

pr =[2(0.128)(0.775)][30]=6

ANLISIS DE RESULTADOS

se realiz la determinacin del grupo sanguneo de una poblacin de 30 individuos

mediante una tcnica de aglutinacin la cual consiste en 2 fases a) la
combinacin especfica del anticuerpo y el antgeno y b) la agregacin visible de
las partculas. Ambas fases son mediadas por la atraccin especfica entre el
anticuerpo y el antgeno. esto se debe a que en los eritrocitos existen
aglutingenos (hoy llamados antgenos) los cuales son capaces de generar una
respuesta inmune en un organismo que la detecte como un agente extrao
estos reaccionan con las aglutininas del suero (hoy llamados anticuerpos)
formando agregados de gran tamao visibles a simple vista.

Las tcnicas de aglutinacin son slo semicuantitativas y algo ms difciles. La

aglutinacin de los antgenos nativos insolubles o de las partculas recubiertas por
el antgeno puede evaluarse a simple vista con o sin la ayuda del microscopio.
Entre las ventajas de las reacciones de aglutinacin estn su alto grado de
sensibilidad y la enorme variedad de substancias identificables a travs del
uso de partculas que estn recubiertas por antgeno o por anticuerpo. (Manual de
inmunologa 2015)

El estudio de los marcadores genticos tiene varias aplicaciones prcticas, entre

las cuales es intersante analizar las siguientes:
- Identificacin de los individuos desde el punto de vista genotpico.
- Verificacin de parentezco.
- Estudio y participacin en la definicin biolgica de las razas
- Conocimiento del nivel de consanguinidad .
-Correlacin entre los genes revelados por los marcadores genticos y la
resistencia y/o susceptibilidad a determinadas enfermedades.
- Conocimiento de la estructura gentica de las poblaciones genticas y que
forman parte de nuestro patrimonio

esta tcnica es de utilidad para la determinacin de los grupos sanguneos los

cuales siguen un patrn de herencia mendeleana simple que siguen todos los
individuos y no se ve modificada por la edad o las circunstancias ambientales
(aunque si por algunas enfermedades). Teniendo en cuenta que actualmente se
conocen ya numerosos sistemas de grupos sanguneos, cada uno dotado de
varios antgenos, resulta que las posibilidades de combinacin en un individuo se
multiplican casi hasta el infinito. Por tanto, el tipo sanguneo constituye una
caracterstica muy peculiar de cada 102 persona, hecho bien aprovechado por las
ciencias antropolgicas y, sobre todo, por la Medicina Legal (Bencomo,1997)

Los antgenos que estn presentes en los eritrocitos y que determinan las
especificidades A y B son glicolpidos solubles en alcohol. Su especificidad
depende del ordenamiento estructural de ciertos azcares en los componentes
hidrocarbonados de las macromolculas 175 . Existe una sustancia precursora
bsica formada por cuatro molculas de tres azcares diferentes: N-acetil-
galactosamina (Gal Nac), D-galactosa (Gal) y N-acetil-glucosamina (Glc Nac). La
unin de otra fucosa al terminal D-galactosa (Gal), por la accin del gen H,
confiere a la molcula resultante la especificidad H.

En presencia del gen A el azcar N-acetil-galactosamina (Gal Nac) se une a la

sustancia H y esta se transforma en sustancia A.
En caso de estar presente el gen B es la galactosa la que se une a la sustancia H
para formar la sustancia B.

La especificidad A, B y H est pues determinada por unos azcares especficos

que se unen a la estructura del precursor. Estos enlaces tienen lugar por la accin
de las enzimas glucosiltransferasas que son productos de los genes A y B
(Bencomo,1997)
Una reaccin de aglutinacin de los hemates en presencia del reactivo es un
resultado positivo e indica la presencia del Ag correspondiente.La ausencia de una
reaccin de aglutinacin de los hemates es un resultado negativo e indica que el
Ag correspondiente no est presente.

La determinacin de los antgenos del sistema Rh est basado en el principio de

aglutinacin directa. La incubacin de los eritrocitos humanos a determinar con el
reactivo (suero anti-D, anti-C, anti-c, anti-E y/o anti-e) dar como resultado una
reaccin especfica Ag-Ac si el antgeno correspondiente est presente en los
eritrocitos. La deteccin de esta reaccin ser por visualizacin de la aglutinacin.
La no aglutinacin indica la ausencia del antgeno Rh correspondiente en los
eritrocitos

en la tabla 1 se pueden observar los grupos sanguneos de cada unos de los

integrantes del equipo.
En el caso de de contreras bautista juan martin y mejia martines fanny
observamos que al agregar y mezclar la gota de sangre con su respectivo
antisuero (A y B) no se obtuvo aglutinacin esto se debe a que las clulas
sanguneas (eritrocitos) no presentan antgenos por los cual al agregar los
antisueros (A y B) no tenan receptor al cual unirse observando as la ausencia
de aglutinacin, obteniendo asi que estos dos alumnos presentan una fenotipo
sanguneo O
por otro lado en el caso quiones molina, regalado villagomez y sanchez diaz en
las cuales se observ una aglutinacin al agregar y mezclar el antisuero (A) se
debe a que sus eritrocitos como anteriormente se mencion presentan en su
superficie el antgeno A por los cual cuando se agreg en antisuero A este fue
captado mientras que al agregar el antisuero B fue ignorado debido a que los
eritrocitos no presentan el antgeno B, a su vez se realiz un ultimo analisis en el
cual se evalu la presencia o ausencia de la protena Rh obteniendo para los cinco
casos (+) o cual significa que tienen la protena Rh lo cual nos indica que se
unieron los protenas Rh a la superficie del eritrocito.
la frecuencia gnica y genotpica las cuales se ven determinadas por la frecuencia
en la cual genotipos particulares forman pares apareantes. en donde el
apareamiento al azar juega un papel primordial ya que cumpliendose esto las
frecuencias gnicas y genotpicas se manifestaron constantes generacion tras
generacion vindose reflejado de este modo que la suma de P, Q y R sern
siempre iguales a 1 siempre que la poblacin se encuentre en equilibrio.donde la
frecuencia de los genotipos se encuentra dada por el principio de Hardy-Weinberg
por la cual para comprobar lo anterior se realizo el calculo en base al principio de
Hardy-Weinberg comparando este clculo con los resultados obtenidos de forma
experimental donde podemos observar que 18 individuos de una poblacin de 30
alumnos presentan el fenotipo sanguneo O seguido por el grupo sanguneo A con
6 representantes, el grupo sanguneo B con 5 individuos y un nico representante
del grupo sanguneo AB el Cual en la prueba de aglutinacin se observa una
aglutinacin tanto en la sangre con el antisuero a como el antisuero B estos
resultados comparados con los obtenidos con el clculo podemos observar que el
equilibrio de hardy-weinberg se cumple ya que comparando los resultados
obtenidos con la ecuacin de este wey con los obtenidos experimentalmente la
poblacin estudiada se encuentra en equilibrio.

Conclusiones

Se logr determinar de manera correcta los distintos marcadores genticos del

sistema de grupos sanguneos ABO en sangre perifrica mediante la utilizacin de
antisueros para conocer la reaccin que se lleva a cabo entre antgeno-anticuerpo
as mismo se calcul la frecuencia gnica y genotpica de cada uno de los
antgenos, se comprendi el estudio de la gentica de poblaciones , su
importancia y las aplicaciones que tiene en distintas ramas de la ciencia.

BIBLIOGRAFA

(2015). Manual deinmunologaa. En L. Palomar Morales. Mexico:

UNAM.
 Bencomo A.(1997). Frecuencia de los grupos sanguneos A1, A2,
Aint, Ael, B y O en donantes de sangre. Rev Cubana Hematol Inmunol
Hemoter , 13(2):122-31 Extraido el dia 03 de abril del 2015 desde
http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol13_2_97/hih06297.htm

Salvat (2001) Tipaje de los marcadores genticos ABO, Rh, MNSs,

Gc, Pi AcP en la comarca salmantina de Las Arribes del Duero. Desde
http://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=18488
Mejora_genetica/MARCADORESGENETICOSAPLICACIONES.pdf
http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/inmunoquimica.pdf