FATIMA PAOLA GONZLEZ AYALA

CUESTIONARIO
1.- Qu ventaja representa para el metabolismo la existencia de las
isoenzimas?
R= La existencia de mltiples formas moleculares para las enzimas es comn en los
organismos vivos. Las isoenzimas frecuentemente son especficos de ciertas clulas o
tejidos. La heterogeneidad molecular de los enzimas confiere a los organismos
plasticidad, versatilidad y precisin en sus funciones metablicas.

2.- Mediante que tcnica de separacin puede estudiarse las propiedades

bioqumicas de las isoenzimas?
R= La tcnica que habitualmente se emplea es la electroforesis.
3.-Explique el fundamento de esa tcnica de separacin.
R= permite separar las molculas por su diferente carga, tamao o ambas bajo la accin
de un campo elctrico.
Las alteraciones en la carga elctrica neta se produce por sustitucin de un aminocido
por otro de distinta polaridad, por ejemplo, cambio de un aminocido acido por otro bsico
o neutro.

4.- Por qu los isozimas presentan diversas estructuras cuaternarias?

R= La estructura cuaternaria deriva de la conjuncin de varias cadenas aminocidas que
gracias a su unin realizan el proceso de la disjuncin, dando as un resultado favorable
ante las protenas ya incrementadas. Presenta varios polipptidos distintos y su estructura
funcional requiere de la interaccin entre dos o ms cadenas de aminocidos similares o
diferentes.
A travs de la organizacin proteica cuaternaria se forman estructuras de gran
importancia biolgica como los microtbulos, microfilamentos, capsmeros de virus y
complejos enzimticos. Tambin las fibrillas colgenas encontradas en el espacio
extracelular del tejido conjuntivo estn constituidas por la agregacin de cadenas
polipeptdicas de tropocolgeno.
En general, la estructura cuaternaria da la funcin de la protena, pero hay ejemplos de
las protenas activas fuera de su complejo cuaternario. Arreglos de subunidades pueden
conferir en el complejo cuaternario o punto de eje de simetra, pero esto no es obligatorio.
El alosterismo trata de regulacin enzimtica de las propiedades de una protena
multimrica. En cuanto a la estructura cuaternaria, el alosterismo puede ser captado como
consecuencia del movimiento relativo de un monmero en las propiedades multimricas.
La Hemoglobina proporciona un ejemplo bien estudiado, pero no es el nico.
FATIMA PAOLA GONZLEZ AYALA

5.- Qu utilidad clnica tienen las isoenzimas?

R= Las ez plasmticas se clasifican de acuerdo a Bcher en 3 grandes grupos:
Enzimas Plasmoespecficas: Seran las enzimas que tienen su lugar de
accin en el plasma. Estas enzimas son sintetizadas en determinados tejidos y
vertidas a la sangre activamente, que es su lugar de accin, donde se
encuentran su sustrato y su coenzima. Por ejemplo las enzimas del complejo
protrombnico, lipoproteinlipasa, plasmingeno y pseudocolinesterasa. Este
grupo de enzimas son sintetizadas fundamentalmente por el hepatocito y son
muy activas en el plasma (a diferencia de otras que si estn aumentadas
indican dao). Entonces de este grupo de ez nos interesa saber sus valores
inferiores; porque una disminucin de su actividad (normalmente alta en suero)
indica una alteracin en la sntesis, y como la mayora son producidas en el
hgado esto nos estara indicando una alteracin de la funcionalidad heptica.
Enzimas secretadas o exocitoenzimas Son enzimas secretadas por
glndulas tejidos muy especializados, su lugar de accin est alejado, es el
caso de las enzimas digestivas segregadas por el pncreas y que van al
duodeno a ejercer su accin, como por ejemplo la amilasa, lipasa, tripsina, etc.
Clnicamente, estas enzimas en sangre estn en baja actividad. Aumentaran
sus niveles en la patologa aguda como la pancreatitis y en casos de patologa
crnica, donde la glndula est hipofuncionante, por lo que su actividad estara
disminuida en su lugar de accin; en este caso en duodeno.
Enzimas celulares o endocitoenzimas Son todas las enzimas que tienen su
lugar de accin dentro de la misma clula que las sintetiza, no tienen accin en
plasma por falta de sustrato y de coenzima.

BIBLIOGRAFIA:
http://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carrera-
Medicina/BIOQUIMICA/enzimas.pdf
http://es.slideshare.net/caletox/enzimas-de-diagnstico-clnico
https://temasdebioquimica.wordpress.com/2008/07/09/hello-world/
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/isoenzimas/Explis
o.htm