PROCESAMIENTO POR

HIDROMETALRGIA
Laboratorio N 1
INTRODUCCIN A LA LIXIVIACIN
Informe
Integrantes del grupo
Arzapalo Jimenez, Jhosefer
Dominguez Saldivar, Estefany Irene
Sarayasi Villagra, Luz ngela
Salvador Solrzano, Ysica Sonia

Grupo:
N 1

Profesor
Ing. Luis Enrique Snchez Ziga

Seccin
C-1 - 4 - A

Fecha de realizacin: 14 de febrero

Fecha de entrega: 21 de febrero

2017-I
 1) OBJETIVOS

Aplicar y practicar el mtodo de valoracin de cido sulfrico 7g/l utilizando carbonato

de sodio 0.1N.
Realizar el anlisis granulomtrico de 100 g un mineral de cobre en malla 200 M.

2) INTRODUCCIN TERICA

HIDROMETALURGIA. - Es la rama de la Metalurgia Extractiva que estudia todos los

procesos extractivos que ocurren en medios acuosos, que permiten la extraccin y
obtencin de metales y/o compuestos desde sus minerales o materiales de reciclaje.

Se subdivide en tres ramas:

a Lixiviacin
b Concentracin y Purificacin
c Precipitacin
Las principales ventajas de los procesos hidrometalrgicos son:
Sus procesos tienen un menor impacto ambiental en comparacin a otros procesos
extractivos. - Bajos costos de inversin para un tamao de planta dado, en comparacin a
otros procesos extractivos.
Posibilidad de expansin desde una operacin pequea a otra de tamao mediano,
conservando siempre la economa de una operacin en gran escala.
Algunos procesos hidrometalrgicos permiten un ahorro considerable de combustible,
como es el caso de tratar los minerales directamente en sus yacimientos o los que evitan el
proceso de molienda. Estos ahorros de energa representan una fraccin apreciable del
consumo total de un proceso convencional.
Existe un gran control sobre las reacciones, debido a las condiciones cinticas en que se
desarrollan los procesos.
Es posible una gran automatizacin.
Las operaciones hidrometalurgias son muy selectivas, en lixiviacin por ejemplo, slo
parte de la mena se disuelve dejando el resto sin reaccionar, permitiendo su eliminacin en
una
etapa inicial del proceso. La selectividad de la extraccin por solventes es raramente
obtenida por otros procesos no hidrometalrgicos.

Gran flexibilidad para combinar operaciones unitarias con el objeto de lograr un proceso
ptimo.
a LIXIVIACIN
La Lixiviacin es la operacin unitaria fundamental de la hidrometalurgia y su objetivo es
disolver en forma parcial o total un slido con el fin de recuperar algunas especies
metlicas contenidas en l.
Los agentes lixivianes se clasifican en:
Acido (cido sulfrico, cido clorhdrico, cido ntrico).
Bases (hidrxido de amonio y sodio).
Agentes complejantes (amoniaco, sales de amonio, cianuros, carbonatos).

b CONCENTRACIN Y PURIFICACIN
Una de las tcnicas ms utilizadas en la actualidad corresponde a la extraccin por
solventes. La extraccin lquido-lquido o extraccin por solventes es un proceso que
implica el paso de una serie de metales disueltos en forma de iones en una fase acuosa a
otra fase lquida, inmiscible con ella, conocida como fase orgnica. Durante el contacto
lquido-lquido se produce un equilibrio en el cual las especies en solucin se distribuyen
en las fases acuosas y orgnicas de acuerdo a sus respectivas solubilidades.

c PRECIPITACIN
Las sales insolubles son muy habituales en la naturaleza es el uso ms frecuente de las
reacciones de precipitacin en qumica analtica es la valoracin de los
halogenuros, en concreto Cl- con Ag+.

Imagen n1: Vista de una planta hidrometalurgia.

MTODO DE VALORACIN DE UN CIDO LIBRE

Valoraciones cido-base. - basadas en la reaccin de
neutralizacin entre el analito y una disolucin de cido o base
que sirve de referencia. Para determinar el punto final, usan
un indicador de pH, un pH-metro, o un medidor
de conductancia.
La valoracin o titulacin es un mtodo de anlisis
qumico cuantitativo en el laboratorio se utiliz para determinar
la concentracin desconocida de un reactivo conocido. Debido
a que las medidas de volumen desempean un papel
fundamental en las titulaciones, se le conoce tambin como anlisis volumtrico.
Un reactivo llamado valorante o titulador, de volumen y concentracin conocida se
utiliza para que reaccione con una solucin del analito, de concentracin desconocida.
Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar la cantidad
exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en
el que finaliza la valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador.
En la valoracin clsica cido fuerte-base fuerte, el punto final de la valoracin es el
punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y a menudo la solucin cambia en
este momento de color de forma permanente debido a un indicador. Sin embargo, existen
muchos tipos diferentes de valoraciones. Pueden usarse muchos mtodos para indicar el
punto final de una reaccin: a menudo se usan indicadores visuales (cambian de color).

Imagen n 2: Valoracin cido base.

3) EQUIPOS Y MATERIALES:
 Bureta Matraz de Erlemeyer Carbonato de sodio

cido sulfrico Matraz aforado Indicador naranja de

metilo
Vaso precipitado Piceeta Mineral

Pulverizadora Roo Tap Balanza de

laboratorio
4) PROCEDIMIENTOS
a) Valoracin cido libre:

Primeramente, pesamos 5,4g

de Na2CO3 a 0.1N para luego
prepararlo en un matraz
aforado.

Seguidamente, colocamos en
una bureta la solucin de
Na2CO3 y la muestra problema
de cido sulfrico en un
Erlenmeyer.

Luego preparamos la solucin

de cido sulfrico, agregamos
2cc y enrazamos a 500 cc y lo
valoramos.
 Despus para valorar le
agregamos el indicador
Primeramente, pesamos
anaranjado
300g. de metilo poco a
poco hasta100
Separar queg la
demuestra
mineral y
alcance el punto
pulverizarlo a 0de viraje.
segundos.
Finalmente, determinamos el
gasto y asimismo la
concentracin del cido.

Seguidamente, pasamos al
RO-TAP a -200M y tiempo de
5 segundos.

Finalmente, pesamos la
muestra a
200 M y a -200 M.

b) PULVERIZACIN DE MINERAL
5) CLCULOS Y RESULTADOS

1. Mtodo de valoracin
Volumen del [ 2
H S O4 ] 25 m L
Volumen gastado 75 m L

Preparacin de la solucin de cido sulfrico.

g
Grupo 1: [ H 2 S O4 ]=7 L
7 g 3,5 g
0,5 L = =3,57 g
L 0,98
Kg g
Densidad de
H 2 S O 4 = 1,84 =1,84
L cc

Si 1,84 g de
H 2 S O4 est en 1 cc de solucin. Cunto de volumen necesitaremos

H 2 S O4 ?
para 3,57 g de
1,84 g 1 cc
3,57 g . X 1,95 cc

X =1,94 cc

2,00 cc

Preparacin de la solucin de carbonato de sodio.

[ Na2 C O3 ]=O , 1 N
peso equivalente P . M .
N= =( )
1L 2
1L
Pesos moleculares:
Na 23 gr
C 12 g
O2 16 g
( 23 2 ) +12+(16 3)
0,1 N = =53 g
2

La pureza del carbonato es de 98%:

 g Na 2 C O3
53 =5,4 g Na2 C O3
L (0,98)

a) La concentracin de cido se calcula as:

( gasto)(0,0049)( 1000)
g/ L=
( vol. muestra)

( 0,075 L )( 0,0049 ) ( 1000 )

g/ L=
( 0,025 )
g
g/ L=14,7
L
N 1 V 1=N 2 V 2
b)
( 0,1 N ) 0,075 L=N 2 0,025 L

N 2 [ H 2 S O 4 ] =0,3 N

2. Determinaciones previas con el mineral a utilizar en la prxima prctica de

laboratorio.

Peso inicial del mineral oxidado a -10 M 300 g

Peso del mineral a pulverizar 100 g

Grupo 1, tiempo de pulverizacin: 0 min.

Tiempo (seg) + 200 M - 200 M

0 89,3 g 10,4 g
4 88,68 11,22 g
8 77.56 20.76 g
12 74,54 25,43 g
Tabla n 1: Anlisis granulomtrico 200 M

Tiempo: 0 segundos

% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 83.9 88.97 88.97 11.03
 -200 - 10.4 11.03 100.00 0.00
TOTAL 94.3 100.00

Tabla n2: Anlisis granulomtrico del grupo 1 - tiempo 0 min.

Tiempo: 4 segundos

% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 88.68 88.77 88.77 11.23
-200 - 11.22 11.23 100.00 0.00
TOTAL 99.9 100.00
Tabla n3: Anlisis granulomtrico del grupo 2 tiempo 4 min.

Tiempo: 8 segundos

% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 77.56 78.89 78.89 21.11
-200 - 20.76 21.11 100.00 0.00

TOTAL 98.32 100.00

Tabla n4: Anlisis granulomtrico del grupo 3 - tiempo 8 min.

Tiempo: 12 segundos

% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 74.54 74.56 74.56 25.44

-200 - 25.43 25.44 100.00 0.00

TOTAL 99.97 100.00

Tabla n5: Anlisis granulomtrico del grupo 4 - tiempo 12 min.
 Tiempo
% Peso
(seg)
0 11.03
4 11.23
8 21.11
12 25.44
Tabla n6: Tabla resumen

% - 200 M
30

25

20

% en peso 15
10

0
0 2 4 6 8 10 12 14

Tiempo (seg)

Grfico n 1: % - 200 M vs tiempo (seg)

6) INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS EN EL LABORATORIO

- Para la titulacin de 25 ml de cido sulfrico con 75ml carbonato de sodio 0.1

N, se tiene una concentracin de 0.3N, esto se logra cuando se ha llegado al
punto de equivalencia con un pH 4.18 y con el empleo del naranja de metilo que
 se encuentra en un viraje de 3.2 - 4.4, la cantidad de hidronios consumidos es
equivalente a la cantidad de sal hidrolizada de ion carbonato producindose una
neutralizacin de cido fuerte con base dbil.

- La grafica representada por el tiempo vs el % peso, posee una curva creciente,

esto nos indica que a medida que va aumentando el tiempo se producir mayor
cantidad de mineral de malla -200, es decir el tamao se va reduciendo
considerablemente. Para un tiempo 0 seg se tiene 11.3% y para un tiempo 4 seg
25.4%, la curva indica eficiencia ya que se emple el pulverizador, excepto para
t = 0 seg. Este tamao es suficiente para dejar expuestos los minerales oxidados
a la infiltracin de la solucin cida.

7) CONCLUSIONES

Se logr determinar la concentracin acido libre en la solucin, siendo esta de

14.7 g/l al 98 % de pureza. En la valoracin del cido libre se us como indicador
el naranja de metilo, dndonos como viraje desde un color rojo hasta una ligera
coloracin naranja. Alcanzado el punto final, el punto final de la
valoracin fue en el punto en que el Ph del reactante es 4,18.
Finalizando la valoracin del cido sulfrico y carbonato de sodio
(1N), se tuvo un gasto de 75 ml de solucin valorada.

Se realiz el anlisis granulomtrico de diferentes muestras de

mineral oxidado de cobre en 4 tiempos, donde l % peso iba
creciendo a medida que aumentaba el tiempo de retencin en la
pulverizadora, logrando una reduccin del tamao de partcula el
cual aumenta la eficiencia en el proceso de lixiviacin.

8) OBSERVACIONES

- Manipular cuidadosamente el cido sulfrico concentrado con los guantes

brindados.
- Colocar 3-4 gotas de indicador anaranjado de metilo.

- Utilizar 100 gramos de mineral para realizar el anlisis granulomtrico.

- Realizar el anlisis utilizando el Rotap durante 5 minutos.

9) RECOMENDACIONES

Usar obligatoriamente los EPPs.

Seguir adecuadamente las instrucciones del profesor para que evitar cualquier
accidente.

Usar guantes y gafas de laboratorio al momento de manipular el cido sulfrico

concentrado, ya que una mala manipulacin puede causar graves daos a la piel como
irritacin, enrojecimiento y quemadura severas.

Hacer uso adecuado de la bureta con la propipeta en las experiencias de titulacin,

antes de empezar se tiene que enjuagar tres veces las paredes de la bureta con una
pequea cantidad de disolucin de cido sulfrico.

Usar solo unas cuantas gotas de indicador la que est indicada en el procedimiento, ya
que los indicadores cidos - bases tienen un costo un poco elevado.

Aadir lentamente el Na 2 C O3 a la solucin problema, para que el punto de viraje

del indicador que es de 3,2 4,4, est de color anaranjado claro y con un pH dentro de
ese rango.

10) CUESTIONARIO

4.1. Cul es el fundamento qumico en la valoracin de un cido con una base?

La valoracin cido-base es el proceso mediante el cual se determina la concentracin de

cido o de base que contiene una disolucin determinada mediante su reaccin con una
base o un cido de concentracin conocida.

La tcnica que se utiliza para llevar a cabo este proceso se denomina volumetra (medicin
del volumen) y su fundamento qumico es la reaccin de neutralizacin. Para cuando se
acaba esta reaccin de neutralizacin se suele aadir un indicador a la disolucin.

Para valorar una disolucin cida, se utiliza una disolucin bsica de concentracin
conocida y al revs, si lo que hace falta valorar es una disolucin bsica, utilizamos una
disolucin cida de concentracin conocida.
 4.2. Qu es un indicador cido base? Cul es el intervalo de viraje del anaranjado
de metilo?

Un indicador es una sustancia que vara su color de acuerdo con la concentracin de iones
hidrgeno. Generalmente es un cido o base orgnico dbil usado en soluciones muy
diluidas. La base o cido indicador no disociada tiene un color diferente a la del producto
disociado, ello es debido a que estn formados por sistemas resonantes aromticos, que

pueden modificar la distribucin de carga segn la forma que adopten. Esta alteracin por
el desplazamiento hacia una forma ms o menos disociada, hace que la absorcin
energtica del sistema se modifique y con ello el color.

En el caso de un indicador cido, HInd, la disociacin tiene lugar de acuerdo con el

++ Ind
equilibrio
H Ind H

El color del anin indicador, Ind , es diferente del color del indicador. Si la solucin a

la cual se agrega indicador es cida, o sea que contiene cantidades grandes de iones
hidrgeno, el equilibrio mostrado anteriormente ser desplazado hacia la izquierda, o sea
que el color que ser visible ser el del indicador no disociado. Si la solucin se vuelve
alcalina, o sea que se quitan iones de hidrgeno, el equilibrio ser desplazado hacia la
formacin del anin del indicador y el color de la solucin cambiar.

El viraje del anaranjado de metilo es de 3,2 4,4 y los colores son rojo amarillo y dentro
del intervalo es de color anaranjado.

4.3. Puede hacerse un control en el consumo de cido en una prueba de lixiviacin

tomando en cuenta el pH?

S, pero es necesario efectuar pruebas adicionales de lixiviacin con menor cantidad de

cido para as poder encontrar el ptimo en el consumo de cido por cobre producido.

4.4. Qu contiene el matraz, una vez finalizada la valoracin? Qu pH tiene?

El matraz contiene una mezcla de dos disoluciones, una cida y otra bsica. Esta mezcla
se trata de una disolucin neutra y el pH depende del rango de viraje del indicador cido
base que se utiliz. En nuestra experiencia en el laboratorio en la disolucin se obtuvo
un pH de 4,18.
 4.5. Cul es la concentracin de cido sulfrico de una disolucin cida si al valorar
8 mL de solucin con carbonato de sodio, se consumen 14 mL de solucin valorante?

Volumen de Gasto: 8 ml
Volumen de valorante: 14 ml

Solucin
valorante

Solucin a
valorar
- Primera manera:
La concentracin de cido se calcula as:
(gasto )(0,0049)( 1000)
g/ L=
( vol. muestra)

( 0,014 L ) ( 0,0049 )( 1000 )

g/ L=
( 0,008 L )
g
g/ L=8.575
L

- Segunda manera de calcular:

( masa H 2 SO 4 ) g
g/ L=
( vol. muestra ) ml
490.114
g/ L=
(8)

g/ L=8.575 g/l

11) REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

- Voguel, A. (1960) Quimica Analitica Cuantitativa. Argentina:Buenos
Aires. Editorial Kapelusz.

- Aguad, J.S., Jordan, H,D., Vargas, T.. (20013) Lixiviacin de

minerales oxidados de cobre con soluciones cidas de alta carga inica
Santiago de Chile. Tupper.

- Beckel, J (2000) El proceso hidrometalrgico de lixiviacin en pilas y el

desarrollo de la minera cuprfera en Chile. Santiago de Chile.