REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITECNICO

SANTIAGO MARIO
MARACAIBO

GASOTECNIA

REALIZADO POR:
CHACIN YRANNIA
C.I:13716355
 INDICE

PORTADA
INDICE
INTRODUCCIN
COMPORTAMIENTO CUALITATIVO DE FASES
SISTEMA DE UN COMPONENTE
SISTEMAS BINARIOS
SISTEMAS TERNARIOS
SISTEMAS MULTICOMPONENTE
CLCULO DE FASES
VAPOR Y LQUIDO
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
LEY DE RAOULT
LEY DE DALTON
PRESIN DE CONVERGENCIA
BALANCE DE MATERIALES
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR PUNTO DE BURBUJA Y PUNTO
DE ROCIO
BALANCE DE MATERIALES
CALCULO DEL FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO
RELACIN GAS PETRLEO (RGP)
GRADOS API A PARTIR DEL CALCULO DE FASES.
CONCLUSIN
BIBLIOGRAFA
 INTRODUCCIN

En el presente informe se desarrollara con el fin de estudiar y analizar el

comportamiento cualitativo de fases en sistemas de un componente, sistemas
binarios, ternarios y multicomponentes; tambin se estudiar las leyes de
Raoult y de Dalton, la presin de convergencia as como el procedimiento para
determinar punto de burbujeo y roco, as como la relacin gas petrleo RGP
y grados API.

Aunque sabemos que en los yacimientos no existen sistemas de un solo

componente sino de mezcla de ellos, se desarrollar el comportamiento de los
componentes con el objetivo de comprender las propiedades de sistemas de
una sola fase y ms complejos (hidrocarburos); destacando que la regin de
dos fases es la zona encerrada por las curvas de punto de roco y de burbujeo,
en un diagrama presin-temperatura del sistema, donde el gas y lquido
coexisten en equilibrio.

Destacando que el comportamiento de fases se divide en dos partes

(cualitativo y cuantitativo) es decir; se analizaran los diferentes diagramas de
presin- temperatura; desarrollndose frmulas para calcular la composicin y
cantidades de las fases de un sistema.
 COMPORTAMIENTO CUALITATIVO DE FASES

SISTEMA DE UN COMPONENTE

Un sistema compuesto por un solo componente (una sustancia pura) puede

presentarse como vapor, lquido o slido, dependiendo de las condiciones de
presin y temperatura.
A continuacin se muestra un grfico de un diagrama tpico presin-
temperatura, P-T para un sistema de hidrocarburos de un solo componente.

El punto C es el punto crtico, por encima de la presin y temperatura crtica

solo existe una fase y en esta zona se habla de un fluido; las propiedades
intensivas del vapor y lquido son idnticas en este punto.

El punto H es conocido como punto triple, el cual indica la presin y

temperatura a la que las tres fases: slido, lquido y vapor, coexisten bajo
condiciones de equilibrio; aplicando la regla de fases de Gibbs, a sistemas de
un solo componente, C= 1 y por tanto F + P = 3.
Si observamos nuevamente el grfico anterior la lnea HD presenta 2 fases en
equilibrio P = 2 y por lo tanto F = 1, es decir; el sistema tiene un grado de
libertad, la varianza es igual a uno y se dice que es univariante.

Para determinar el estado del sistema, es suficiente especificar bien sea

presin o temperatura.
En resumen; para un sistema de un solo componente, cuando existe slo una
fase, el sistema es bivariante; cuando existen dos fases en equilibrio el sistema
es univariante y cuando existen tres fases en equilibrio el sistema es
invariante.
Es importante destacar que la lnea HD representa la temperatura de fusin
con presin. Para hidrocarburos puros, generalmente la temperatura de fusin
aumenta con la presin; sin embargo, para otros componentes puros
disminuye, tal como el caso del agua.

SISTEMA DE DOS COMPONENTES (BINARIOS)

Cuando se agrega un segundo componente a un sistema, su comportamiento
se hace ms complejo, debido a la introduccin de una nueva variable (la
composicin).
En un sistema binario o de ms componentes y para una composicin dada,
las lneas de puntos de burbujeo y de roci ya no coinciden sino que forman
una lnea envolvente en el diagrama de fases.
Adems, para cada composicin diferente del sistema, se obtiene un diagrama
de fases diferentes.
Es importante destacar; que para el caso de sistemas binarios, C= 2 y la regla
de fases puede escribirse, F + P= 4; donde existen dos fases en equilibrio,
como P = 2 y F = 2, es decir; el sistema es bivariante y es necesario especificar
tanto la presin como la temperatura para fijar el estado del mismo.

Los diagramas P-V para el caso de sistemas binarios y de ms componentes,

difieren someramente de los mismos diagramas para un solo componente.
A continuacin se muestra un grfico de un diagrama presin- composicin de
un sistema de dos componentes.

Donde se puede observar que las lneas de punto de roci y puntos de

burbujeo convergen en C, que representa la presin crtica para el sistema
cuya composicin inicial est definida por Zc. No existe regin de dos fases
para sistemas cuya composicin molar del componente ms voltil sea
superior a Z 1.

Por otro lado; podemos decir que un sistema cuya composicin inicial est
entre Zc y Z1, presenta un comportamiento retrgrado.
SISTEMA DE TRES COMPONENTES

La representacin del comportamiento de fases de un sistema de 3

componentes como funcin de la composicin hace uso principalmente de los
diagramas triangulares.
Diagramas de estos tipos son de considerable importancia en procesos de
desplazamientos miscibles de petrleo tanto por inyeccin de lquidos como
de gas.
Es importante decir que para representar el comportamiento de fases, los
sistemas de 3 componentes emplean generalmente un tringulo equiltero;
empleando tringulos rectngulos o coordenadas rectangulares.
Existen infinidad de diagramas de sistemas formados por mezclas de tres
componentes puros, que dependen principalmente de los componentes entre
s, como de las condiciones de presin y temperatura del sistema.

Los diagramas de fases triangulares pueden clasificarse en 4 tipos:

Tipo I. Los 3 componentes son completamente miscibles entre s en todas sus

proporciones. En este caso solo habr una sola fase en el sistema como por
ejemplo agua-alcohol metlico-alcohol etlico.

Tipo II. Uno de los componentes es totalmente miscible con los otros dos, pero
stos son parcialmente miscibles entre s; como ejemplo, agua-alcohol
isoproplico-propano lquido. El agua y propano lquido son parcialmente
miscibles.

Tipo III. Un par es totalmente miscible entre s y los otros dos pares son
parcialmente miscibles como por ejemplo; agua-alcohol butlico-propano
lquido.
Tipo IV. Los tres pares son parcialmente miscibles como ejemplo, agua-
alcohol butlico-un hidrocarburo de alto peso molecular, tal como decano.
A continuacin se muestra un diagrama de triangulo de mezclas ternarias.

Los diagramas se usan tambin para describir el comportamiento de fases de

sistemas de hidrocarburos donde uno de los componentes es un gas, otro es
un hidrocarburo pesado y un tercero es un hidrocarburo intermedio.
Destacando que este tipo de diagrama es muy til en procesos de
desplazamientos miscibles en proyectos de recuperacin secundaria por
inyeccin de gas.
Los diagramas triangulares equilteros presentan algunas desventajas
prcticas; se necesita un papel de representacin especial, sus escalas no
pueden modificarse y no permite ampliaciones, necesarias muchas veces,
para determinar ms exactamente determinado intervalo de concentracin (
composicin); por ello; a veces se utilizan otros tipos de escalas, que puede
construirse en papel grfico comn y cuyas escalas pueden tomarse
individualmente a voluntad; sin embargo un tringulo rectngulo en lugar del
tringulo equiltero, lo que equivale a transformar uno de los vrtices de este,
en ngulo recto; representndose las composiciones de dos de los
componentes sobre ejes rectangulares y el tercer componente se calcula por
diferencia.
SISTEMAS MULTICOMPONENTES

Los sistemas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos

de petrleo y gas, estn compuestos de una gran variedad de componentes,
que incluyen no slo hidrocarburos de la serie parafinica, sino muchos otros
componentes de otras series.

El comportamiento de estos sistemas en la regin de vapor-lquido, es muy

similar a los sistemas binarios.

Los sistemas de hidrocarburos multicomponentes encontrados en los

yacimientos se clasifican muy ampliamente como petrleo y gases. Para cada
uno de estos sistemas, existe una clasificacin determinada. Para sistemas
gaseosos, o condensados o retrgrados, gases hmedos y gases secos.

Para sistemas de petrleos, o sea aquellos que en el yacimiento se encuentran

como lquidos, se clasifican, de acuerdo al lquido recuperado en superficie,
como petrleos de baja o alta merma.

A continuacin se muestra un diagrama de presin-temperatura para un

petrleo relativamente voltil (alta merma)
Los diagramas P-T para estos sistemas, varan en la forma y la posicin del
punto crtico, dependiendo del contenido de voltiles en el sistema; para
sistemas con un alto contenido de voltiles, la temperatura crtica del sistema
se acerca ms a la temperatura crtica del componente ms liviano.

Destacando que los yacimientos de hidrocarburos se clasifican de acuerdo al

tipo de fluido existente en el yacimiento.

A continuacin se muestra un diagrama de un sistema multicomponentes

Cabe destacar explicando un poco el diagrama anterior la zona I; observamos

que la temperatura del yacimiento est por encima del cricondentrmico, se
habla de yacimientos de gas, tal como el punto A del diagrama; puede ocurrir
que sean yacimientos de gas seco o de gas hmedo, en ambos casos el gas
en el yacimiento siempre estar en estado gaseoso y su composicin
permanece constante.

El gas seco se compone principalmente de metano y etano con pequeos

porcentajes de componentes ms pesados.
En la zona II las condiciones iniciales del yacimiento son tales que la
temperatura est entre el cricondentrmico y la temperatura crtica y la presin
sea tal que exista una sola fase en el yacimiento, hablndose de yacimientos
de condensado, de destilado, yacimientos de punto de roco o ms
comnmente yacimientos de condensacin retrgrada.

Sin embargo en la zona III, la acumulacin ocurre a una temperatura menor

que la crtica y presin por encima de la curva de burbujeo, punto D por
ejemplo, el fluido en el yacimiento se encuentra en estado lquido.

Los yacimientos en esta regin se denominan yacimientos no-saturados, ya

que a esas condiciones de presin y temperatura, existe deficiencia de gas en
el sistema; tambin se habla de yacimientos de empuje por gas en solucin
debido a la baja compresibilidad de lquidos del yacimiento, disminuyendo la
presin rpidamente con la produccin, alcanzando el punto D1 o punto de
burbujeo.

Es importante decir que para presiones por debajo del punto de burbujeo, la
liberacin de gas del petrleo aumenta formando una fase de gas libre.
A continuacin se muestra un grfico de un sistema multicomponente.
 CALCULO DE LAS FASES: VAPOR Y LQUIDO.

Antes de explicar las frmulas para poder determinar y as evaluar la cantidad

de gas y de lquido en la regin de dos fases de un sistema multicomponente
de hidrocarburos, a continuacin se desarrollara un pequeo anlisis sobre las
razones de equilibrio o lo que conocemos como constante de equilibrio.

CONSTANTE DE EQUILIBRIO

El primer intento desarrollado para determinar la composicin de las fases

gaseosa y lquida en sistemas multicomponentes en la regin de dos fases,
fue considerando que el sistema (fases lquida + vapor), segua un
comportamiento de soluciones ideales.
Siendo que este tipo de soluciones, no producen fuerzas de atraccin de
ninguna especie entre las molculas y por lo tanto se aplicara lo que llamamos
las leyes de Raoult y la de Dalton; para tener una explicacin ms detallada
de su comportamiento.

Las reacciones qumicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden

alcanzar un estado de equilibrio que se caracteriza porque las
concentraciones de los reactivos y de los productos permanecen inalterados a
lo largo del tiempo. Es decir, bajo determinadas condiciones, de presin y
temperatura; la reaccin no progresa ms y se dice que ha alcanzado el
estado de equilibrio.

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las

concentraciones molares (mol/ l) de reactivos y productos.
Su valor en una reaccin qumica depende de la temperatura, por lo que sta
siempre debe especificarse.
La expresin de una reaccin genrica es:

Aa + Bb cC + Dd

K= CC . DD / AA. BB

En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de los

productos y en el denominador el de los reactivos. Cada trmino de la ecuacin
se eleva a una potencia cuyo valor es el del coeficiente estequiomtrico en la
ecuacin ajustada.
*
Es importante destacar; que el soluto se entiende como la cantidad que se
encuentra en menor proporcin de una solucin, su forma puede ser en estado
slido, lquido o gaseoso.

Sin embargo el solvente es la cantidad que se encuentra en

mayor proporcin en una solucin, tradicionalmente es agua
o algn otra solucin acuosa.
*

Destacando que la constante de equilibrio (Kc y Kp). Cuando se trata de

mezclas gaseosas, a veces resulta ms adecuado describir la composicin en
trminos de presiones parciales. Para ello hay que adaptar la expresin de la
constante de equilibrio y referirla, en vez de a concentraciones Kc, a presiones
parciales Kp.
Kp y Kc se relacionan mediante la ley de los gases ideales, de forma que
conocida una puede conocerse la otra:

PV = nRT P = (n/V) RT P = cRT

Para cada componente del equilibrio se puede escribir una ecuacin similar,
de tal forma que en el siguiente ejemplo puede deducirse que:
 Kp = Kc (RT) Dn

De manera que Dn es la variacin del nmero de moles en la ecuacin. Se

representa como la diferencia entre el nmero de moles de gas en los
productos y el nmero de moles de gas en los reactivos:

Dn = ngas (productos) - ngas (reactivos)

En las reacciones en que no existe variacin en el nmero de moles, Kc = Kp.

LEYES DE RAOULT Y DE DALTON

LEY DE RAOULT.

La presin parcial Pi de un componente, i, en la fase de vapor (gaseosas) es

igual al producto de la fraccin molar del componente en la fase lquida, xi, y
la presin de vapor, (P)i, del componente i puro, es decir; Pi = xi ( P)i.

En este caso de soluciones ideales, la suma de las presiones parciales de los

componentes, ser la presin total y tambin la presin de vapor sistema; es
decir; P i = Xi (P)i
A continuacin se muestra una explicacin ms detallada de la ley de Raoult

A continuacin se muestra una grfica que muestra la ley de Raoult.

LEY DE DALTON.

En una mezcla de gases perfectos cada gas ejerce una presin parcial igual a
la ejercera si estuvieran solo en el volumen ocupado por la mezcla.

La ley de Dalton se expresa de la siguiente manera:

La presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales ejercidas por cada uno de los gases en la mezcla.

Cada gas que participa en la mezcla ejerce una presin que es independiente
de la de los otros gases presentes, llamndose a estas presiones; presiones
parciales.

La ley de Dalton establece que en una mezcla gaseosa, cada gas ejerce la
presin que ejercera si ocupara l solo el volumen total.
La presin ejercida por una mezcla de diversos gases depende del nmero
total de molculas, y no de que estas pertenezcan a un gas determinado, cada
gas ejerce una presin parcial y la suma de estas constituye la presin de la
mezcla de gases.

PRESIN DE CONVERGENCIA

La presin de convergencia es un parmetro relacionado con la composicin

del sistema el cual se usa para caracterizar las constantes de equilibrio.
La presin de convergencia Pk puede definirse como la presin al cual todos
los valores de K aparentemente convergen a la unidad (1,0) a la temperatura
del sistema; es decir, es la presin para un sistema a una temperatura dada,
cuando ya no es posible la separacin del vapor y lquido; los valores de Ki
realmente son continuos y convergen en el valor unitario (1,0), solo cuando la
temperatura del sistema es la temperatura crtica, ya que en el punto crtico el
lquido y el vapor son idnticos y todos los valores de Ki= 1,0; cuando la
temperatura del sistema es la temperatura crtica, la presin de convergencia
es igual a la presin crtica. Sin embargo, a temperatura diferente a la crtica,
la porcin de alta presin de la curva log K como funcin de log P, por encima
de la presin del punto de burbujeo o punto de roco no teniendo significado
fsico ya que el sistema en cuestin existe como una sola fase y los valores de
Ki no tendran sentido.

Para sistemas binarios, a una temperatura entre las temperaturas crticas de

los componentes puros, la presin de convergencia es slo funcin de
temperatura.
La curva de presin de convergencia como funcin de temperatura est
representada por el lugar geomtrico de los puntos crticos de las diferentes
composiciones (mezclas).
Para sistemas multicomponentes, la presin de convergencia depende tanto
de la temperatura como de la composicin del sistema.

Es importante destacar que la determinacin de la presin de convergencia,

PK.
Los mtodos ms exactos para la determinacin de la presin de convergencia
requieren un proceso de ensayo y error es decir; tanteo, donde Pk se supone
y luego se calcula; cuando el valor supuesto y el calculado coinciden dentro
de una aproximacin normal, el ltimo valor calculado se toma como la presin
de convergencia del sistema.

A continuacin se muestra un grfico que representa la estimacin de la

presin de convergencia
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL PUNTO DE BURBUJEO Y DE
ROCIO DE UN SISTEMA DE COMPOSICIN.

Si se conoce la temperatura a la cual se desea la presin de burbujeo, se

supone la presin. Si se conoce la presin de burbujeo a la cual se desea
determinar la temperatura correspondiente, se supone la temperatura.
Adems se determinan los valores de constantes de equilibrio a las
condiciones de presin supuesta y temperatura conocida.
Se multiplica cada valor de Zi (Xi) por el valor correspondiente de Ki; se utiliza
la siguiente ecuacin:
yi = zi . Ki = xi . Ki = 1,0
xi = Zi / Ki = yi / Ki

El procedimiento para determinar el punto de roco es similar que para el punto

de burbujeo, con la diferencia que se utiliza la siguiente ecuacin:

Xi = Zi / K i = Yi / Ki
A continuacin se muestra una grfica donde se observa el punto de
burbujeo y de roco (el gas se encuentra en el punto de roco y el petrleo en
el punto de burbujeo).
 BALANCE DE MATERIALES

Se conoce como la contabilizacin de los materiales que entran, que se

procesan y que salen de un proceso industrial con respecto a una unidad de
tiempo de procesamiento.

A continuacin se muestra un ejemplo de balance de materiales a

evaporador y cristalizador.
 CALCULO DEL FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO

El factor volumtrico del petrleo en la formacin (Bo) se define como la

relacin entre el volumen de petrleo ms su gas en solucin en las
condiciones de presin y temperaturas prevalecientes en el yacimiento, y el
volumen del petrleo en condiciones normales.
Se expresa de la siguiente manera:

A continuacin se muestra una grfica donde se observa el factor

volumtrico del petrleo en funcin de la presin.
 RELACIN GAS PETRLEO (RGP)

Es un trmino que se utiliza comnmente en la industria de exploracin y

produccin de petrleo crudo.
(Meks, 2015) define la solubilidad de gas como la cantidad de gas que se
encuentra en solucin en un barril de petrleo crudo a determinada condicin
de presin y temperatura prevaleciente en el yacimiento a condiciones
estndares (60F, 14,7 psi).

El yacimiento se encuentra a cierta presin inicial, al disminuir la presin, el

gas que se encuentra disuelto inicialmente en el petrleo comienza a liberarse
a partir del punto de burbujeo, decayendo la relacin gas petrleo en
solucin; ya que el gas liberado crea una fase continua y es aqu donde ocurre
un cambio considerable en la tasa de gas producido, y que son importantes
tanto el gas que sigue disuelto en el petrleo como el gas libre disuelto en el
yacimiento.
A continuacin se muestra un grfico donde se observa la relacin gas
petrleo a travs del tiempo en el yacimiento.
 GRADOS API A PARTIR DEL CLCULO DE FASES

La medida de grado API es una medida de cunto pesa un producto de

petrleo en relacin al agua.
Si el producto de petrleo es ms liviano que el agua y flota sobre el agua;
su grado API es mayor de 10.
Los productos de petrleo que tienen un grado API menor que 10 son ms
pesados que el agua y se asientan en el fondo

Es importante destacar que la formula inferida y usada para determinar esta

propiedad es la siguiente:

API = (141,5 / GE) 131,5 A 60 F

Destacando que el instrumento para medir el grado API se le denomina

hidrmetro, que complementado con una probeta y un termmetro permite
determinar los grados API.
Recordando que en la regla de fases considerando el diagrama de fases del
agua por ejemplo en la regin de la fase pura (slido, lquido, o gas) se
tienen dos grados de libertad lo que significa que la presin puede variarse
independientemente de la temperatura. Sin embargo a lo largo de las
fronteras slido- vapor o lquido-vapor puede haber un valor especfico de
temperatura.
Como observaremos a continuacin.
A continuacin se muestra una tabla con algunos grados API de los crudos
venezolanos.

A continuacin se muestra un diagrama de fases.

 CONCLUSIN

El petrleo y el gas son mezclas de hidrocarburos de una composicin qumica

compleja, que se encuentra en un yacimiento a determinadas condiciones de
presin y temperaturas.
El estado de una mezcla de hidrocarburos a condiciones de superficie
depende de la composicin de la misma en el depsito del subsuelo; a su vez
la composicin del fluido que permanece en el yacimiento sufre cambios
debido a los hidrocarburos producidos.
Por ello; se concluye que la mejor forma de estudiar el comportamiento
cualitativo de sistemas de hidrocarburos es a travs de diagramas de fases.
Debido que por medio de estos diagramas puede conocerse el estado del
fluido a determinadas condiciones de presin y temperaturas.

Por otro lado; es muy importante el estudio y desarrollo del comportamiento

de las fases que se puedan presentar; mediantes los diagramas de fases
podamos desarrollar frmulas y mtodos para calcular la composicin y
cantidades de las fases de un sistema, sistemas ternarios o sistemas
multicomponentes; aunque sabemos que en el yacimiento no se encuentra un
sistema de una solo componente sino una mezcla de ellos; calculando su
grado API con el fin de producir un excelente crudo con el objetivo de optimizar
su productividad en el pozo.
 BIBLIOGRAFA

COLMENARES, A (2010). Introduccin a la Ingeniera en Yacimiento II.

MARTINEZ, Marcas (1994). Ingeniera de Gas Natural. Maracaibo-

Venezuela. Ingenieros Consultores, SRL.