HIDROQUMICA DEL DRENAJE CIDO

Un caso extremo de
contaminacin: El ro Odiel

Aguasanta M. Sarmiento
Dpto. Geodinmica y Paleontologa. Universidad de Huelva
 HIDROQUMICA DEL DRENAJE CIDO

1. Ruta de los contaminantes en drenajes cidos. Especiacin

qumica

2. Procesos de atenuacin natural de la contaminacin

3. Los embalses como sumideros de contaminacin

4. Muestreos de aguas superficiales. Parmetros medidos in situ e

interpretacin

5. Caso prctico de estudio

1. Introduccin

Situacin de estudio
Formacin del AMD
Especies qumicas disueltas
 Localizacin

Sierra de Aracena

Estuario de Huelva
 Geologa de la cuenca

Zona de Ossa-Morena

Zona Sudportuguesa
Faja Pirtica Ibrica (FPI):
200 km de largo
40 km de ancho
FPI tres grupos litolgicos:

Grupo Pizarroso-Cuarctico
Complejo Volcano-sedimentario
Grupo Culm
Sedimentos del Neogeno
 Hidrologa de la cuenca
Oraque

Odiel

Meca
Hidrologa de la cuenca
 Drenaje cido de minas

ACTIVIDAD MINERA
Escombreras Pozos Cortas Balsas Tneles
 Drenaje cido de minas

ACTIVIDAD MINERA
Escombreras Pozos Cortas Balsas Tneles

LIXIVIADO

AMD
 Drenaje cido de minas

Reacciones muy lentas que son

catalizadas (106) por bacterias en
FeS2 + 7/2 O2 + H2O Fe2+ + 2 SO42- + 2 H+ medios cidos

Bacterias:
Fe2+ + O2 + H+ Fe3+ + H2O Acidithiobacillus ferrooxidans,
Leptospirilum, etc.
Fe3+ + 3 H2O Fe (OH)3(S) + 3 H+

FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O 15Fe2+ + 16H+ + 2SO42-

Proliferacin de bacterias

Euglena mutabilis Klebsormidium sp.

La velocidad de la reaccin es mayor

menor tamao de grano (ms rea
superficial)
 Drenaje cido de minas
Adems se liberan otros metales y metaloides

ZnS ( s) + 2O2 Zn 2 + + SO42

PbS ( s) + 2O2 Pb 2 + + SO42
CuFeS ( s) + 4O2 Cu 2 + + Fe 2 + + 2 SO42

Reacciones de precipitacin al subir el pH

4 Fe3+ + 12 H2O 4Fe (OH)3(S) +12H+ Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + 3H+

 Drenaje cido de minas
Adems se liberan otros metales y metaloides

4FeAsS + 11O2 + 6H2O 4Fe2+ + 4H3AsO3 + 4SO42-

Oxidacin por O2

2H3AsO3 + O2 2H2AsO4- + 4H+

Oxidacin por Fe(III) catalizada por bacterias
H3AsO3 + Fe3+ + H2O H3AsO4 + Fe2+ + 2H+ (Acidithiobacillus Ferrooxidans) en
presencia de pirita (estos procesos
de oxidacin ocurren en su
H3AsO3 + 2Fe + H2O H2AsO4 + 2Fe + 3H superficie)
3+ - 2+ +
 Drenaje cido de minas
Reacciones fotoqumicas del hierro y arsnico

La fotoreduccin del Fe(III) se

produce por la absorcin de radiacin
ultravioleta (360 < < 450nm) sobre la
especie Fe(III)
Fe(III)OH2+ + h + e- Fe(II) + OH-
La fotoreduccin del hierro compite con los
procesos de oxidacin: durante el da se
estar generando Fe(II) seguido de una re-
oxidacin y precipitacin de los
Oxihidrxidos de hierro

Los procesos de fotooxidacin de As solo pueden ocurrir cuando la luz es absorbida

por una especie que produzca un radical libre reactivo. No hay fotooxidacin si slo
hay As, ya que el As(III) no adsorbe longitudes de onda por encima de 220 nm. Si
intervienen especies como Fe(III)OH2 en presencia de oxigeno y luz, la reaccin se
da muy rapidamente

As(III) + OH As(IV) + OH-

As(IV) + O2 + H+ As(V) + HO2

Un mtodo comn de eliminar arsnico de las aguas contaminadas consiste en usar procesos de
cambio inico y precipitacin usando sales de hierro. La oxidacin de As(III) hasta As(V) y la
adsorcin de ste ltimo sobre hidrxidos de Fe es la base recomendada por la tecnologa
SORAS (solar oxidation and removal of arsenic) para la eliminacin del arsnico, tanto en aguas
subterrneas como en cualquier medio en el que ste metaloide se encuentre en disolucin
Variaciones cclicas diarias Drenaje cido de minas
Parmetros fisicoqumicos

Mayores valores durante las horas nocturnas: pH

Mayores valores durante las horas diurnas: T, C.E., Eh, O.D.

Mayor actividad fotosinttica

 Drenaje cido de minas
Composicin qumica

Mayora de los elementos:

mayores concentraciones
durante horas diurnas
Mayor actividad bacteriana

Mayor ratio de oxidacin de sulfuros

Fe y As:
concentraciones
mayores durante horas
nocturnas
 Drenaje cido de minas

Especies de Fe y As

As(III) disminuye durante el da. Fe(III) disminuye

Determinaciones de As durante el da.
no representativas:
As(V) aumenta durante el da. Fe(II) aumenta durante el da.
Durante las horas
Fotooxidacin Fotoreduccin
nocturnas un 20% ms
de As total yMayor
un 50%
oxidacin de sulfuros
Diferencia de especies no equitativa ms de As(III) que
Precipitacin del Fe(III) pH
durante el da.
Mayor adsorcin del As(V)
 Minas que afectan al curso
principal del ro Odiel

Ro Odiel
Cerro Colorado (Minas de Riotinto)
 1200m largo
900m ancho
335m profundidad

Corta Atalaya (Minas de Riotinto)

Mina Concepcin
Mina Perrunal
Mina Tinto Sta. Rosa
Cueva de la Mora
 Ro Oraque

Algunas minas que afectan a las

cuencas del Oraque y Meca

Ro Meca
San Telmo
Lomero Poyatos
Tharsis
Efectos
2. Metodologa usada

Parmetros fisicoqumicos
Cationes y aniones disueltos
Especies de Fe disueltas
Especies de As disueltas
Estimacin de caudales
 Caudales

Parmetros fisicoqumicos:
Seleccin de puntos AGUAS pH, T, CE, OD, Eh
Campo

Filtrado 0.22m

Resina catinica
Resina catinica AcH/AcNH4
HNO3
(pH=4.5)
2% sup.
Cl-Ph
Medida de caudales
As(III) Fe(II)
Aniones Cationes
As(V) Fe(III)
Laboratorio

HPLC-GH-AFS FOTOMETRA CI ICP-OES

Determinacin de parmetros fisicoqumicos

Periodo: 2002 2006
(405 muestras aguas superficiales)

91 puntos de muestreo

23 puntos Oraque
14 puntos Meca
54 puntos Odiel
3. Caractersticas hidroqumicas de la
cuenca

Arroyos naturales
Arroyos afectados por AMD
Arroyos naturales
Arroyos naturales no afectados por AMD:
Background de la cuenca

C.E. < 200 S/cm Grupo 1

Pertenecientes a la zona de Ossa-
Morena: aguas bicarbonatadas mixtas
y pH superior a 7.5.

Grupo 2
Pertenecientes a la zona Sudportuguesa:
aguas ms sulfatadas y magnsicas y pH
inferiores a 7.5.

Grupo 3
Pertenecientes a la zona sur-
occidental de la cuenca: aguas ms
cloruradas y sdicas debido a la
influencia de aerosoles marinos.
Arroyos afectados por AMD
 Arroyos afectados por AMD

N Media Mnimo Mximo D.E. N Media Mnimo Mximo D.E.

pH 358 3.65 2.05 8.59 1.20 Mn (mg/L) 340 27.6 <l.d. 374 49.1
Eh (mV) 311 625 211 813 117 Mo (g/L) 339 22.4 <l.d. 467 55.6
CE (S/cm) 356 2948 161 18480 3464 Na (mg/L) 339 20.8 <l.d. 107 14.1
OD (mg/L) 265 8.40 1.50 13.4 1.98 Ni (g/L) 340 664 <l.d. 14429 1520
Al (mg/L) 340 135 <l.d. 2045 261 P (mg/L) 358 0.25 <l.d. 6.12 0.69
As (g/L) 344 242 <l.d. 7466 759 Pb (g/L) 340 181 <l.d. 5930 455
Be (g/L) 339 6.81 <l.d. 103 14.5 Sb (g/L) 330 41.3 <l.d. 1041 113
Ca (mg/L) 339 95.6 1.33 1123 120 Se (g/L) 304 49.4 <l.d. 1290 136
Cd (g/L) 340 158 <l.d. 2249 300 Si (mg/L) 339 13.2 <l.d. 73.9 14.6
Co (g/L) 340 1194 <l.d. 30869 2789 Sn (g/L) 302 57.6 <l.d. 1019 121
Cr (g/L) 340 29.4 <l.d. 926 80.1 Sr (g/L) 340 466 <l.d. 24203 1639
Cu (mg/L) 340 16.3 <l.d. 321 33.9 Zn (mg/L) 340 56.1 <l.d. 860 109
Fe (mg/L) 358 231 <l.d. 4282 509 HCO3 (mg/L) 63 21.5 <l.d. 97.1 25.1
Fe2+ (mg/L) 252 156 <l.d. 4000 442 F (mg/L) 72 0.76 <l.d. 11.4 1.93
Fe3+ (mg/L) 252 96.2 <l.d. 1702 243 Cl (mg/L) 72 18.2 2.83 64.4 11.2
K (mg/L) 339 1.66 <l.d. 11.0 1.38 NO2 (mg/L) 72 <l.d. <l.d. 0.17 0.02
Li (g/L) 339 261 <l.d. 3147 459 NO3 (mg/L) 72 2.02 <l.d. 20.6 3.43
Mg (mg/L) 339 227 1.17 2929 441 SO4 (mg/L) 339 2685 11.1 36397 4727
 pH 8.5
HCO3 212.5 ppm

Escala
logartmica
pH 5.5 EC (mS/cm) 0.8
SO4 (ppm) 600 Fe (ppm) 5
Al (ppm) 10 Zn (ppm) 4
Ro Odiel
Ayo. Agrio

pH 2.7 EC (mS/cm) 5.3

SO4 (ppm) 3400 Fe (ppm) 140
Al (ppm) 240 Zn (ppm) 60
Cu (ppm) 37 Mn (ppm) 42
pH 2.6 EC (mS/cm) 6.0
SO4 (ppm) 4700 Fe (ppm) 281
Mn (ppm) 38 Cu (ppm) 33
Al (ppm) 150 Zn (ppm) 85
pH 2.7 CE (mS/cm) 2.3
SO4 (ppm) 1600 Fe (ppm) 9.0
Mn (ppm) 17 Cu (ppm) 4.0
Al (ppm) 72 Zn (ppm) 32
pH 3.5 EC (mS/cm) 1.2
SO4 (ppm) 800 Fe (ppm) 5.0
Mn (ppm) 4.0 Cu (ppm) 3.0
Al (ppm) 10 Zn (ppm) 8.0
 Longitud cursos fluviales: 1149 km
Cursos afectados: 427 km
37% de cuenca afectada
Distribucin espacial de
la contaminacin
4. Evolucin de la contaminacin
 Eh 650-750 mV
Bajos contenidos en OD
Altas ratios Fe(II)/Fe.
Alta conductividad elctrica
pH bajos
Contenido metlico extremo

Lixiviados cercanos a las instalaciones

mineras que no han sufrido procesos de
dilucin ni precipitacin

Diagrama de Ficklin (Plumlee et al., 1999)

 Eh > 750 mV
Alto contenido en OD
Bajas ratios Fe(II)/Fe.
Disminuye conductividad elctrica
pH bajos
Contenido metlico medio

Aguas que se generan por la circulacin

en los cauces de los lixiviados del grupo
anterior sin que se produzca dilucin.

Diagrama de Ficklin (Plumlee et al., 1999)

 Eh 650-750 mV
Alto contenido en OD
Bajos ratios Fe(II)/Fe.
Conductividad elctrica disminuye
pH aumenta
Contenido metlico medio

Lixiviados que han sufrido procesos de

dilucin

Diagrama de Ficklin (Plumlee et al., 1999)

 Eh < 650 mV
Alto contenido en OD
Altos ratios Fe(II)/Fe pero bajo Fet
Disminuye conductividad elctrica
pH ms altos
Contenido metlico medio-bajo

Arroyos en los que los lixiviados cidos

han sufrido fuertes procesos de
dilucin y precipitacin.

Diagrama de Ficklin (Plumlee et al., 1999)

5. Atenuacin natural de la contaminacin
Atenuacin natural de la contaminacin

Atenuacin natural de
la contaminacin

Los lixiviados producidos por la oxidacin de los sulfuros contienen una elevada proporcin de
Fe2+ y metales txicos, valores muy bajos de pH y de oxgeno disuelto.
En contacto con la atmsfera se produce la oxidacin de Fe2+ a Fe3+ con la consiguiente
precipitacin de oxihidrxidos de Fe. Esto hace que el Eh aumente, el pH se mantiene y la
concentracin de metales disminuya ligeramente.
A medida que estos lixiviados se mezclan con aguas no afectadas se agota el Fe3+ disuelto y el
pH aumenta.
Cuando los procesos de dilucin son muy intensos, los valores de pH son prximos a la
neutralidad y han precipitado la mayor parte del Fe y metales txicos.
Oxihidrxidos de Fe Minerales de Aluminio

A pH<3 y cuando la a(SO42-) es A pH entre 24 la jurbanita se

elevada, las fases minerales de Fe encuentra prxima al equilibrio.
con mayor IS son los
oxihidroxisulfatos K-jarosita, Na- A pH>5 el Al(OH)3(a).
jarosita y H3O-jarosita. A pH entre 3-7 las fases con mayor
A medida que aumenta el pH y ndice de saturacin son la alunita y
basaluminita.
disminuye la a(SO42-), los mayores IS
son schwertmannita y ferrihidrita.
Todas las muestras estaran sobre-
saturadas en Goethita.
Oxihidrxidos de Fe Minerales de Aluminio

[SO42-] = 10-2.7M
[K+] = 10-4.7M
[Na+] = 10-3.2M

Para pH= 24: las muestras se alinean
con una pendiente similar a la lnea de
estabilidad de la schwertmannita.
Para pH>4 algunas muestras parecen
alinearse con la lnea de equilibrio de
la ferrihidrita, mientras otros siguen
la lnea de la schwertmannita.
Para pH<5 parece estar controlada
por la jurbanita (AlOHSO4).
Para pH>5 y menores a(Al3+), el
Al(OH)3(a) controla la solubilidad del
Al.
Sales evaporticas
Todas subsaturadas en el rango de pH
estudiado.
Solamente precipitan en zonas donde se
forman charcos, donde no circula el agua o lo
hace muy lentamente y que se ven sometidas a
fuertes procesos de evaporacin, por lo
general en el estiaje.
Con la llegada de las primeras precipitaciones
del otoo se disuelven rpidamente, liberando
acidez y los metales txicos.

10cm
6. Los embalses como sumideros de
contaminacin
 Conceptos bsicos

Las aguas embalsadas, ya sean humedales, lagos, etc., han sido

frecuentemente utilizados como filtros biolgicos ayudando a solventar un
amplio rango de problemas relacionados con el medioambiente y con la
calidad del agua

Estos sistemas se
basan en procesos
bsicos:
- asimilacin de
nutrientes por las
plantas
- degradacin y
oxidacin bacteriana
de contaminantes
- sedimentacin y
absorcin de
partculas y
sustancias disueltas
en el agua sobre el
sustrato, etc.
Estratificacin Trmica Conceptos bsicos

Las propiedades fsico-qumicas del agua en un embalse tienen una gran

influencia en los procesos biolgicos. La mayor densidad del agua se alcanza a
los 4 C. A medida que aumenta la profundidad se modifica la temperatura de
las aguas producindose una estratificacin estacional ms o menos estable
dependiendo del clima de la zona.
 Conceptos bsicos

Epilimnion
Invierno

Metalimnion

Hipolimnion
Durante los Durante los meses de
meses ms menor temperatura
clidos se el epilimnion se
produce la enfra. Si la
mxima temperatura del
estratificacin epilimnion llega a ser
trmica igual a la del
hipolimnion puede
darse una mezcla de
las dos capas:
Turnover.
 Conceptos bsicos

Clasificacin de los lagos segn la intensidad del turnover

Segn la intensidad de la mezcla Segn el nmero de mezclas al ao

Amcticos Oligomcticos

Holomcticos Monomcticos

Meromcticos Dimcticos

Polimcticos
 Conceptos bsicos

AMICTICOS

Aquellos donde el agua nunca circula

Se trata generalmente
de lagos cubiertos
permanentemente por el
hielo, de forma que se
encuentran protegidos
de los efectos de
agitacin del viento y de
otros fenmenos
meteorolgicos.
 Conceptos bsicos

HOLIGOMCTICOS

La circulacin producida por el viento mezcla todo el lago. Gran mayora de

los lagos
 Conceptos bsicos

MEROMCTICOS

Lagos que circulan en forma incompleta, no participa toda la masa de agua

en el proceso de mezcla. Son lagos qumicamente estratificados. Se
presenta cuando tienen una zona de agua de fondo qumicamente estable
(agua muerta de fondo) que permanece as durante mucho tiempo.
 Conceptos bsicos
MONOMCTICOS
presentan un solo proceso de mezcla al ao.

Monomicticos fros: El agua nunca excede los 4 oC en cualquier profundidad

del lago, existe circulacin libre durante el verano a temperaturas menores o
iguales a 4 oC. El hielo en la capa superior origina una estratificacin trmica
inversa en invierno (lagos polares). Ejem. Lake Tahoe, Wintermine
(Inglaterra) y todos los grandes lagos excepto el Eri.

Monomicticos clidos: La temperatura del agua a cualquier profundidad nunca

desciende de los 4 oC. Existe una circulacin libre en invierno en
temperaturas mayores o iguales a 4 oC. Existe una estratificacin directa del
lago en verano. Ejemplo. Lagos subtropicales.
 Conceptos bsicos

DIMCTICOS
Dos procesos de mezcla durante el ao (primavera y otoo)
estratificacin trmica inversa en invierno y una estratificacin trmica
directa en verano.
 Conceptos bsicos

Dimicticos
Aquellos que presentan una cubierta de hielo durante el invierno y que
se mezclan dos veces al ao; en otoo, antes de que el hielo forme una
cubierta y en primavera, despus del deshielo
 Conceptos bsicos

OLIGOMCTICOS

La temperatura del agua est muy por encima de los 4 oC , tiene

periodos raros de circulacin a intervalos irregulares. Trmicamente
estables a travs del ao. Ejem. Regiones tropicales hmedas y de bajas
latitudes.
Poseen perodos de circulacin poco corrientes, irregulares y de corta
duracin
 Conceptos bsicos

POLIMCTICOS

3 o mas procesos de mezcla. Hay circulacin continua a bajas

temperaturas ligeramente por arriba de los 4 oC en cualquier
profundidad. Son caractersticas de lagos de alta montaa en latitudes
ecuatoriales.
 Conceptos bsicos
Los procesos qumicos relacionados con los sedimentos de un embalse
favorecen la disminucin en la concentracin de metales pesados y metaloides
en sus aguas

Uno de los procesos ms importantes es el de la adsorcin de los elementos

disueltos sobre las partculas slidas del sedimento. Este proceso puede
darse bien por intercambio catinico o por adsorcin

La precipitacin y co-precipitacin es otro de los procesos qumicos

importantes relacionado con el mecanismo de la atenuacin de la
contaminacin por metales pesados. Carbonatos y fosfatos metlicos,
sulfatos insolubles, xidos o hidrxidos son ejemplos de los compuestos que
pueden precipitar reduciendo la movilidad de los metales en agua

Todos estos procesos y otros tales como los biolgicos derivados del
metabolismo bacteriano, etc., pueden producirse en las diferentes capas de
agua a lo largo del perfil vertical del embalse, en la interfase agua-sedimento
o en el propio sedimento. Que se den dichos procesos depender
principalmente del pH, del potencial rdox, y de la composicin del agua
 Caso de estudio: embalses
Sancho y Olivargas

Embalse del Olivargas

Capacidad: 29 hm3
Superficie: 240 hectreas

OLIVARGAS

Embalse del Sancho

Capacidad: 58.3 hm3
SANCHO Superficie: 427 hectreas
Parmetros fisicoqumicos en la columna de agua

Olivargas Sancho Olivargas Sancho

Lagos monomcticos y holomcticos Condiciones totalmente anxicas

despus del estiaje
Espesor epilimnion en Sancho sufre
mayores variaciones que Olivargas a lo Zona anxica mucho mayor en Olivargas
largo del ao
Parmetros fisicoqumicos en la columna de agua

Olivargas Sancho Olivargas Sancho

Sancho pH muy constante: 4 Disminuye en las capas ms profundas

Olivargas aumenta en el estiaje (6.5 despus del estiaje
8).
Aumenta en las capas ms profundas
despus del estiaje
Parmetros fisicoqumicos en la columna de agua

En general aumentan en el 2005

Olivargas: CE despus del estiaje
Sancho: CE despus del
estiaje

Olivargas Sancho
 Composicin qumica del agua a distintas profundidades

Sancho Olivargas

Sep-04 Sep-04

May-05 May-05

Valores en mg/L excepto Ni, Sr, Co, As, Sn, Se, Sb y Pb en g/L

En general mayores concentracin de elementos en Sancho.

La escasa variacin de las concentraciones en la columna de los dos embalses en el mes de
mayo con respecto al mes de septiembre es probablemente debida al turnover ocurrido en
los meses del invierno que produjo la homogeneizacin de la columna de agua (desaparece As,
Sb, Pb, Se, etc.)
A medida que las capas ms superficiales se calientan y se va formando la estratificacin, la
composicin del agua en las distintas capas vara y en general aumenta el contenido de
elementos contaminantes.
Bajo condiciones reductoras varios microorganismos (ejemplo Desulfovibrio y
Desulfotomaculum) promueven la reduccin de sulfatos por materia orgnica. Estas
bacterias requieren estrictas condiciones anxicas para sus procesos respiratorios,
utilizando sulfatos y otros compuestos oxidados de azufre (SO32-, S2O32-, etc.) como
aceptores de electrones

SO42- + 2Corg + 2H2O H2S + 2HCO3-

1/53(CH2O)106(NH3)16H3PO4 + SO42- 2HCO3- + H2S + 16/53NH3 + H3PO4

4Fe(OH)3 + CH2O + 7H+ 4Fe2+- + HCO3- + 10H2O Bacterias reductoras de Fe

Sin embargo en caso de sancho existe una disminucin de la conductividad elctrica

que puede deberse a que la alcalinidad producida no es estable a estos valores de pH
a una mayor precipitacin de sulfuros que en el embalse del Olivargas
 SO42- + 2Corg + 2H2O H2S + 2HCO3-

1/53(CH2O)106(NH3)16H3PO4 + SO42- 2HCO3- + H2S + 16/53NH3 + H3PO4

4Fe(OH)3 + CH2O + 7H+ 4Fe2+- + HCO3- + 10H2O

En el embalse del Olivargas, la elevacin del pH, la disminucin del potencial rdox y
el aumento de la conductividad elctrica en la zona ms profunda del hipolimnion en
los meses de mxima estratificacin, pueden ser debidos a reacciones de reduccin
de sulfatos, que produciran al mismo tiempo alcalinidad
 SO42- + 2Corg + 2H2O H2S + 2HCO3-

1/53(CH2O)106(NH3)16H3PO4 + SO42- 2HCO3- + H2S + 16/53NH3 + H3PO4

4Fe(OH)3 + CH2O + 7H+ 4Fe2+- + HCO3- + 10H2O

Sin embargo en caso de sancho existe una disminucin de la conductividad elctrica

que puede deberse a que la alcalinidad producida no es estable a estos valores de pH
a una mayor precipitacin de sulfuros que en el embalse del Olivargas
En el lmite xico-anxido, el H2S puede reaccionar rpidamente con los xidos de Fe de
los sedimentos del fondo y formar subsecuentemente sulfuros de Fe, pero tambin
puede ser re-oxidado a S0, SO32-, S2O32- y SO42- por otras bacterias o por reacciones
qumicas abiticas (Stumm y Morgan, 1996), por ejemplo por los oxihidrxidos de Fe
presentes en el sedimento

8Fe(OH)3 + H2S + 14H+ SO42- + 20H2O + 8Fe2+

 Agua de poro de los sedimentos

Composicin qumica ndices de saturacin

Olivargas Sancho Olivargas Sancho Olivargas Sancho
pH 7.05 6.62 Mn mg/L 3.33 1.31 CdS Greenockita 5.74 5.67
CE S/cm 260 325 Mo g/L <l.d. 3.00 Cu Metal 2.08 2.82
OD mg/L 0.00 0.00 Na mg/L 9.89 17.0 CuS Covellina 14.5 14.0
Eh mV 64.5 57.6 Ni g/L <l.d. <l.d. Cu2S Calcosina 23.1 23.3
T C 15.0 16.9 P g/L <l.d. <l.d. CuFeS2 Calcopirita 23.7 22.1
Al mg/L 4.05 1.53 Pb g/L 171 36.0 Fe3S4 Greigita 7.60 3.33
As g/L 11.0 <l.d. Sb g/L <l.d. <l.d. Fe9S8 Mackinawita 0.54 -0.52
Be g/L <l.d. <l.d. Se g/L <l.d. <l.d. FeS2 Pirita 16.1 13.8
Ca mg/L 13.0 8.01 Si mg/L 9.59 4.25 PbS Galena 6.67 5.13
Cd g/L <l.d. <l.d. Sn g/L <l.d. <l.d. S Azufre 3.43 2.26
Co g/L <l.d. <l.d. Sr g/L 36.0 20.0 ZnS Amorfo 3.66 1.52
Cr g/L <l.d. <l.d. Tl g/L 84.0 105 ZnS Wurtzita 4.32 2.18
Cu mg/L 0.10 0.40 V g/L <l.d. <l.d. ZnS Esfalerita 6.34 4.18
Fe2+ mg/L 3.11 6.11 Zn mg/L 1.29 0.10
Fe3+ mg/L 21.7 17.4 S mg/L 2.11 0.10 Los ndices de saturacin de las fases ms
relevantes muestran que las aguas
K mg/L 1.00 1.79 SO42- mg/L <l.d. <l.d.
intersticiales de ambos sedimentos se
Li g/L 17.0 170 HCO3- mg/L 18.0 5.49 encuentran sobresaturadas en varios
Mg mg/L 7.49 9.58 sulfuros metlicos comunes (covellina,
calcosina, calcopirita, pirita, galena,
esfalerita, etc.)
Caracterizacin mineralgica

20m 200m
20m

Cu

Olivargas Olivargas Olivargas

50m 20m 20m

Sancho Sancho Sancho