REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO

DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIORINSTITUTO

POLITCNICO SANTIAGO MARIO

GASOTECNIA

TRABAJO ESCRITO

1 ACTIVIDAD TERCER CORTE

PABLO TOLE

CI: 84572026

BOGOTA COLOMBIA

MARZO 05 DE 2017
INTRODUCCION

El estudio de fases en sistemas de hidrocarburos se inici en los aos treinta,

cuando se despert el inters por las mezclas de hidrocarburos y comenz el
diseo de procesos a presiones de 500 lpcm o ms. En general, el petrleo y el
gas son mezclas de hidrocarburos de una composicin qumica compleja, que
se encuentran en un yacimiento a determinadas condiciones de presin y
temperatura. Estas condiciones son variables. Puede hablarse de presiones
entre 100 -200 lpca hasta 8000 10000 lpca y ms an, y de temperaturas
entre 80 100 F a 400 -500 F. El estado de una mezcla de hidrocarburos a
condiciones de superficie depende de la composicin de la misma en el
depsito del subsuelo. A su vez, la composicin del fluido que permanece en el
yacimiento, sufre cambios debido a los hidrocarburos producidos; adems, la
reduccin de presin en el yacimiento, trae como consecuencia la variacin en
las proporciones de gas y lquido existentes en el mismo. El conocimiento de
las propiedades fsicas de tales mezclas de hidrocarburos, es indispensable
para evaluar, en trminos de volmenes de lquido y gas, en condiciones
normales, lo que produce una unidad de fluido del yacimiento. El objetivo del
estudio de fases, es llegar a predecir, cuando se conoce la composicin y las
cantidades de las fases en equilibrio del sistema, a cualquier presin y
temperatura
INDICE

INTRODUCCION
CONTENIDO
Sistemas de un componente.
Sistemas Binarios
Sistemas Ternarios.
Sistemas de multicomponentes
Constantes de Equilibrio.
Ley de Raoult.
Ley de Dalton
Presin de convergencia
Calculo de fasesVapor y Lquido
Balance de materiales
Procedimiento para determinar punto de burbuja y punto de roco
Calculo del factor volumtrico del petrleo
Relacin gas petrleo (RGP).
Grados API a partir del clculo de fases

COMPORTAMIENTO CUALITATIVO DE FASES

SISTEMAS DE UN COMPONENTE

Un sistema compuesto por un solo componente (una sustancia pura) puede

presentarse como vapor, lquido o slido, dependiendo de las condiciones de
presin y temperatura. La Figura 1, ilustra un diagrama tpico depresin-
temperatura, P-T, para un sistema de hidrocarburos de un solo componente.
A la izquierda de la lnea DHF, el sistema es slido y a la derecha de la lnea
FHC, el sistema es todo gas o vapor. En la parte comprendida por DHC, el
sistema es todo lquido. A las condiciones de presin y temperatura que caen
exactamente sobre las lneas, ocurren sistemas de equilibrio. Por ejemplo, los
puntos de lnea FH representan condiciones de sistemas slido-gas(vapor) en
equilibrio; los puntos sobre la lnea DH representan condiciones de sistemas
slido-lquido en equilibrio y finalmente, los puntos cobre la lnea HC
representan condiciones del sistema lquido-gas (vapor) en equilibrio. A estas
condiciones de equilibrio, existen dos fases en el sistema. El punto C es el
punto crtico. Por encima de la presin y

temperatura crticas slo existe una fase y en esta zona se habla de un "fluido".
Tal como antes se mencion, las propiedades intensivas del vapor y lquido son
idnticas en este punto
Al agregar calor adicional, sube la temperatura del lquido, aumentando su
volumen y disminuyendo su densidad hasta que llega a "b". En otras palabras,
cambian las propiedades intensivas con la temperatura. En este punto "b, el
sistema es un lquido saturado. Permaneciendo la presin y temperatura
constantes, la adicin de calor trae como consecuencia la vaporizacin del
lquido. La temperatura en "b" se denomina punto de ebullicin a presin P. En
el punto "d", todo el sistema es vapor y se denomina vapor saturado.

El aumento de temperatura por encima de este punto, (puntos"g" o "h"), slo

trae como consecuencia el aumento en volumen, sin ningn cambio de fase. A
temperaturas por encima de "d", se habla de vapor sobrecalentado .Otra forma
de estudiar el comportamiento de un sistema de un solo componente es a
travs de un diagrama de presin-volumen, P-V, tal como el que se presenta en
la Figura 2 para el metano.

Los sistemas de un solo componente proporcionan las bases para comprender

el equilibrio de los sistemas multi componentes. Primero definiremos lo que es
un componente y una fase. Un componente es una sustancia qumica con
propiedades definidas. Y una fase es el estado de agregacin en el que se
encuentra una sustancia qumica. Para lo cual qumicamente reconocemos las
fases solida, liquida y gaseosa. Por lo anterior se puede decir que existen
sistemas homogneos y heterogneos. Los sistemas qumicamente
homogneos son para describir los sistemas de un solo componente. Esto
aplica para las disoluciones las cuales constituyen una mezcla homognea ya
que aunque se trata de dos o ms elementos, cada elemento pierde su
identidad individual cuando se forma el compuesto

SISTEMAS BINARIOS

Los sistemas binarios tienen tres variables independientes, presin,

temperatura y composicin En muchos sistemas de inters cermico, la presin
de vapor permanece baja en amplios intervalos de temperatura Trabajando a
presin atmosfrica, la fase vapor y la variable presin no necesitan
considerarse A partir de este punto podemos utilizar la regla de las fases
condensadas.

Cuando se agrega un segundo componente a un sistema, su comportamiento

se hace ms complejo, debido ala introduccin de una nueva variable: la
composicin. El efecto de esta nueva variable puede observarse comparando
los diagramas para uno y dos componentes, tales como las Figuras 2 y 3, para
el caso de diagramas P-T. En un sistema binario o de ms componentes y para
una composicin dada, las lneas de puntos de burbujeo yde roco ya no
coinciden, sino que forman una lnea envolvente en el diagrama de fases.
Adems, para cada composicin diferente del sistema
se obtiene un diagrama de fases diferentes. La Figura 4 ilustra el diagrama P-
Tpara el sistema etano-heptano normal. En la Figura 4, la lnea a la izquierda
del diagrama y que termina en el punto crtico C, es la curva de presin de
vapor para el etano puro (componente ms liviano). La lnea a la derecha del
diagrama y que termina en el punto crtico C7, es la curva de presin de vapor
del heptano normal puro (componente ms pesado).

SISTEMAS TERNARIOS
Diagramas que representan el equilibrio entre las distintas fases que se forman
mediante tres componentes, como una funcin de la temperatura.

Normalmente, la presin no es una variable indispensable en la construccin

de diagramas de fases ternarios, y por la tanto se mantiene constante a 1 atm.

La concentracin de cada uno de los tres componentes puede ser expresada

ya sea mediante wt. % o molar %. La suma de la concentracin de los tres
componentes debe llegar hasta 100%. El tringulo de Gibbs es usado para
determinar la composicin general. Tringulo de Gibbs: un tringulo equiltero
sobre el cual los componentes puros estn representados en cada esquina.
SISTEMAS DE MULTICOMPONENTES

Los sistemas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos

de petrleo y gas, estn compuestos de una gran variedad de componentes,
que incluyen no slo hidrocarburos de la serie parafnica, sino

muchos otros componentes de otras series. El comportamiento de estos

sistemas en la regin de vapor-lquido, es muy similar a los sistemas binarios.
El comportamiento de fases de sistemas multicomponentes de hidrocarburos,
depende de la composicin y de las propiedades de los componentes
individuales. Las caractersticas de los diagramas P-V y P-T, son similares a los
de los sistemas de dos componentes. Para sistemas multicomponentes de
hidrocarburos voltiles, las isotermas de un diagrama P-V son similares a los
de la Figura 5 para un sistema binario. Sin embargo, es muy comn encontrar
que el lugar correspondiente al punto de roco se observe muy poco o no se
observe en absoluto. Por lo tanto, es muy difcil fijar el punto de roco por medio
de estos diagramas. La mejor forma de observar los cambios de fases de las
mezclas de hidrocarburos que se presentan en los yacimientos de petrleo y
gas (o condensado) es a travs de un diagrama de fases Presin-
Temperatura. La Figura6 ilustra el diagrama P-T, para una mezcla hipottica de
hidrocarburos. Tal como en un sistema binario, la regin de dos fases est
cerrada por una curva envolvente, LPm CTm V, formada por la curva de puntos
de burbujeo, LPm C y en la curva de puntos de roco, VTm C, unidas en el
punto crtico, C.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
La distribucin de un componente en un sistema vapor-lquido es expresado
por las Constantes de Equilibrio(Keq). Esta constante se define como la razn
de la fraccin molar del componente en la fase gaseosa (Yi), y a la fraccin
molar del componente en la fase lquida (Xi). Este concepto es de gran utilidad
para describir el comportamiento de los hidrocarburos, que conforman un
sistema bifsico (petrleo Gas o vapor).El primer intento desarrollado para
determinar la composicin de las fases gaseosa y lquida en sistemas
multicomponentes en la regin de dos fases, fue considerando que el sistema
(fase lquida + vapor), segua un comportamiento de soluciones ideales. En
este tipo de soluciones, no se producen fuerzas de atraccin de ninguna
especie entre los constituyentes moleculares y por lo tanto, pueden aplicarse
las leyes de Raoult y de Dalton.

LEY DE RAOULT

La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada

componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de
cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la
solucin. La ley fue enunciada en 1882 por el qumico francs Francois Marie
Raoult (1830-1901). La ley dice que:

Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de

su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro.
Una de las caractersticas coligativas de soluciones es la disminucin de la
presin de vapor que ocurre cuando se agrega soluto a un solvente puro.
Raoult encontr que cuando se agregaba soluto a un solvente puro disminua
la presin de vapor del solvente. Entre ms se agrega ms disminuye la
presin de vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley de Raoult.

Desde un punto de vista molecular, si introducimos partculas no-volatiles de

soluto, iones o molculas, en un solvente puro, algunas de las partculas del
soluto tomarn la posicin de molculas solventes en la superficie de la
solucin. La evaporacin es un fenmeno superficial por lo que las molculas o
iones no se convertirn en vapor cuando estn sumergidas por debajo de la
superficie. Las partculas sumergidas tienen a otras partculas que las rodean y
las fuerzas entre stas son suficientes para evitar que las partculas
sumergidas superen dichas fuerzas con la energa cintica disponible para su
separacin. Sin embargo las partculas superficiales tienen solamente las
partculas debajo de ellas en el estado lquido. Por lo tanto, las molculas
superficiales son capaces de superar estas fuerzas internas entre las partculas
y entran en estado de vapor. Si las partculas del soluto toman el lugar de
molculas del solvente y son partculas de soluto no-volatiles, estas bloquean
las molculas de solvente y evitan la vaporizacin. Por lo tanto, la presin de
vapor del solvente ser menos como resultado de la presencia de las partculas
del soluto. A mayor cantidad de partculas del soluto en la solucin (aumento de
la concentracin) ms posiciones superficiales sern bloqueadas.

La ley de Raoult se expresa matemticamente como:

LEY DE DALTON

Esta ley establece como enunciado:

"La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales
que ejercen los gases de forma independiente"

Observa la siguiente imgen, a travs de la cual se puede comprobar el

enunciado de sta ley
 De acuerdo con el enunciado de sta ley, se puede deducir la siguiente
expresin matemtica:

Ptotal= P1 + P2 + P3 + ....

En donde: P1, P2, P3, ... = Se refiere a las presiones parciales de cada gas.

Para hallar la presin parcial de cada gas en una mezcla, es necesario

multiplicar la presin total por la fraccin molar respectiva al gas. Estableciendo
la siguiente expresin matemtica:

Pparcial= X(gas) . Ptotal X= Fraccin Molar

Observa el siguiente ejemplo:

1. Una muestra de aire solo contiene nitrgeno y oxgeno gaseoso, cuyas

presiones parciales son 0,80 atmsfera y 0,20 atmsfera,
respectivamente. Calcula la presin total del aire.

Primer paso: Identificar los datos que brinda el enunciado.

P(N)= 0,80 atm

P(O)= 0,20 atm

Segundo paso: Conocer la incognita o interrogante.

Ptotal= ?

Tercer paso: Sustituir los datos en la expresin matemtica y efectuar el calculo.

Pt= P(N) + P(O)

Pt= 0,80 atm + 0,20 atm

Pt= 1 atm
 2. Una muestra de gases contiene CH4, C2H6 y C3H8. Si la presin total
es de 1,50 atm y la fraccin molar de cada gas son 0.36; 0.294; 0.341;
respectivamente. Calcular las presiones parciales de los gases.

Primer paso: Identificar los datos que brinda el enunciado.

X(CH4)= 0,34

X(C2H6)= 0,294

X(C3H8)= 0,341

Ptotal= 1,50 atm

Segundo paso: Conocer la incognita o interrogante.

P(CH4)= ?
P(C2H6)= ?
P(C3H8)= ?

Tercer paso: Sustituir los datos en la expresin matemtica y efectuar los

calculos.

Pparcial= X(gas) . Ptotal

P(CH4)= 0,34 . 1,50 atm= 0,51 atm

P(C2H6)= 0,294 . 1,50 atm= 0,196 atm

P(C3H8)= 0,341 . 1,50 atm= 0,512 atm

PRESIN DE CONVERGENCIA

Los mtodos ms exactos para la determinacin de la presin de convergencia

requieren un proceso de ensayo y error (tanteo), donde PK se supone y luego
se calcula. Cuando el valor supuesto y el calculado coinciden dentro de una
aproximacin normal como la presin de convergencia del sistema. La presin
de convergencia, PK puede definirse como la presin al cual todos los valores
de K aparentemente convergen a la unidad (1,0) a la temperatura del sistema.
En otras palabras, es la presin para un sistema a una temperatura dada,
cuando ya no es posible la separacin del vapor y lquido, los valores de Ki
realmente son continuos y convergen en el valor unitario (1,0), solo cuando la
temperatura del sistema es la temperatura crtica, la presin de convergencia
es igual a la presin cientfica. Los mtodos mas exactos para la determinacin
de la presin de convergencia, requiere un proceso de ensayo y error (tanteo)
donde PK se supone y luego se calcula, cuando el valor supuesto y el calculo
coincide dentro de una aproximacin normal, el ultimo valor calculado se toma
la presin de convergencia del sistema. Tambin existen correlaciones
desarrolladas y aceptadas en el campo del gas y petrleo, entre las cuales
tenemos.

CALCULO DE FASES

El conocimiento de los fundamentos de la termodinmica del equilibrio entre

fases es indispensable para poder discutir las operaciones unitarias de
transferencia de materia destinadas a la separacin de mezclas. De hecho, la
transferencia de materia ocurre debido a que el sistema no se encuentra en
equilibrio y por tanto, los componentes se transfieren entre las fases en
contacto hasta alcanzar el equilibrio. Las composiciones de equilibrio dependen
de ciertas variables como la presin, la temperatura y la naturaleza qumica y la
composicin de la mezcla global. La termodinmica del equilibrio entre fases
establece las relaciones entre las variables que determinan el equilibrio y que
permanecen constantes cuando ste se ha alcanzado.
El equilibrio entre fases en el caso de mezclas multicomponentes no puede
resolverse mediante representaciones grficas de las propiedades, como
ocurre en el caso del equilibrio lquido-vapor en mezclas binarias, o el equilibrio
lquido-lquido en mezclas ternarias, donde los datos de equilibrio pueden
quedar perfectamente representados en un plano. Por tanto, hay que aplicar
procedimientos analticos y representar las propiedades termodinmicas
mediante ecuaciones algebraicas. Puesto que las propiedades de la mezcla
dependen de la presin (P), de la temperatura (T) y de las composiciones de
las fases (xi), tales ecuaciones tienden a ser complicadas.
En un sistema heterogneo cerrado, formado por f fases y c componentes,
cada fase puede considerarse como un sistema abierto con respecto al sistema
global. Dicho sistema est en equilibrio si todas las fases se encuentran a la
misma presin y temperatura y si para todos los componentes se cumple que el
potencial qumico es el mismo en todas las fases. Con el fin de simplificar la
ecuacin abstracta de igualdad de potenciales qumicos, Lewis defini una
funcin denominada fugacidad que permite transformar la condicin de
igualdad de potenciales qumicos en igualdad de fugacidades. De esta manera,
la aplicacin de la condicin de equilibrio entre las fases y , a P y T
constantes, sera:

(1)

Donde el subndice i hace referencia a cada uno de los componentes de la

mezcla.

La fugacidad de un gas puede interpretarse como una presin corregida,

siendo el coeficiente de fugacidad, i, el factor de correccin que recoge la
desviacin del gas de la idealidad. De esta manera, el clculo de la fugacidad
vendra dado por la siguiente expresin:

(2)

BALANCE DE MATERIALES

AL igual que la ecuacin de balance de materiales para

y a c i m i e n t o s d e petrleo se realiza un balance de entre vaciamiento y
energa y de masasque se puede expresa de la siguiente forma: Deduccin de
la ecuacin general de BM
Balance del volumen original

El gas producido ser igual a el Gas originalmente en sitio menos el

gas original en sitio por la relacin de Bgi/Bg. EL Bg par a la presin
a la que queremos calcular el gas producido. Balance de volumen de poros
disponibles: E l v o l u m e n d e p o r o s d i s p o n i b l e s s e r l a d i f e r e n c i a
e n t r e l o s v o l u m e n d e poros disponibles inicialmente menos el volumen
del influjo de agua mas el volumen de agua producida. Balance molecular: Los
moles producidos sern igual a los moles iniciales menos los moles finales.
Sabemos que la ecuacin de de los gases reales es:
Despejando y sustituyendo los moles en balance molecular

CALCULO DEL FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO

El mtodo volumetrico, consiste en una ecuacin que nos permitir por medio
de algunos parmetros caracteristicos del yacimiento predecir un estimado del
contenido de hidrocarburos en una roca yacimiento especfica. El mtodo
volumetrico, es usado escencialmente para conocer la cantidad de
hidrocarburo original en sitio, ya sea petrleo, gas, condensado, entre otros.

El mtodo depende de parmetros del yacimiento como: el volumen de roca

contenedora, la porosidad de la roca yacimiento y la saturacin de los fluidos.
Es de gran importancia el volumen de roca, ya que es por ste parmetro que
se caracteriza el mtodo. Para determinar el volumen, es necesario partir de
dos caracteristicas importantes como lo son: el rea del yacimiento y el espesor
de la arena contenedora, donde el volumen ser, en su ms sencilla expresin
el rea por el espesor, para un estrato de arenisca tipo paralelepipedo.

Basado en los parmetros indispensables para el clculo volumetrico, se puede

deducir la ecuacin general para determinar el volumen de hidrocarburo en un
yacimiento:

Donde:
N= Cantidad de hidrocarburo contenido en el yacimiento a condiciones de
yacimiento.
A= Extensin areal del yacimiento de hidrocarburos.
h= Espesor de la roca yacimiento ( porosa ).
Fi= Porosidad del yacimiento.
Sh= Saturacin de hidrocarburos.

Generalmente la saturacin de hidrocarburo, se representa en funcin de la

saturacin de agua para un sistema yacimiento agua- hidrocarburo. Donde los
poros estarn saturados con una fracin de agua y de hidrocarburo, es por ello
que: Sh= 1- Sw.

De igual manera para realizar el estudio de la cantidad de hidrocarburo en un

sistema yacimiento, es necesario hacer un desarrollo ms adecuado de la
ecuacin 1.
Para un yacimiento de petrleo, se incorporan dos factores a la ecuacin 1 con
el fin de expresar la unidades en el sistema correcto, que en ste caso, es la
cantidad de petrleo en barriles y llevar dicha cantidad a condiciones de
superficie, por medio del factor volumetrico de formacin del petrleo.

El rea del yacimiento, es representada en acres y el espesor en pies, pero

dicha unidad se debe llevar a barriles por ello por medio de los factores de
conversin se llega a:
Existen: 43560 ft2/ 1 acre y 5,615 ft3 / 1 bbl
Dividiendo ambos factores se obtienen:
7758 bbl / 1 acre-pie , y ste ser el factor a multiplicar la ecuacin 1, para un
yacimiento de petrleo, usando unidades de campo.

El otro factor a introducir ser el Bo ( factor volumetrico de formacin del

petrleo), ste valor nos permitir relacionar la cantidad de petrleo a
condiciones de yacimiento y a condiciones de superficie. Sus unidades son:
BY/BN generalmente, y por ello al dividir la ecuacin 1 entre el Bo,
conoceremos la cantidad de crudo a condiciones de superficie, es decir, que
cantidad de petrleo se obtendr en superficie.

Definidos los nuevos parmetros para un yacimiento de petrleo, la ecuacin 1

se convertir en:
 Donde:
N= POES (petrleo original en sitio), en BN (barriles normales o a superficie).
A= rea del yacimiento, en acres.
h= Espesor de la roca yacimiento, en pies.
Fi= Porosidad de la roca yacimiento, es una fraccin adimensional.
1- Sw = Saturacin de petrleo inicial, es una fraccin adimensional.
Boi = Factor volumetrico de formacin inicial del petrleo, en BY/BN.

El valor calculado corresponde al POES, que es la cantidad original o inicial de

petrleo existente en la roca yacimiento antes de empezar a producir.

Para el estudio de un yacimiento de gas, la ecuacin 1, sufrir otra leve

transformacin pero similar a la introducida para un yacimiento de petrleo. Un
factor referido a la conversin de las unidades y otro a la relacin de la cantidad
de gas a condiciones de yacimiento y condiciones de superficie, a travs del
factor volumetrico de formacin del gas.

El rea del yacimiento es expresada en acres y el espesor en pies,por lo tanto

el volumen ser obtenido en acres-pie, pero en ste caso se llevar a pies
cubicos por referirse al gas hidrocarburo. Para efectuar la conversin adecuada
se proceder de la siguiente manera:
Existen: 43560 ft2 / 1 acre.
Slo con ste factor se obtendr el volumen de gas en pies cbicos al aplicar la
ecuacin del mtodo volumetrico.

El nuevo factor, es el facor volumetrico de formacin del gas, el cual me llevar

la cantidad de gas de condiciones de yacimiento a condiciones de superficie, la
unidad necesaria para el FVF del gas, ser PCY/PCN, con el fin de obtener el
resultado en PCN (pie cbicos normales).

Definidos los nuevos parmetros para un yacimiento de gas, la ecuacin 1

general, se transformar en :

Donde:
G= GOES, gas original en sitio, en pies cbicos (PCN).
A= rea del yacimiento, en acres.
h= espesor de la roca yacimiento, en pies.
Fi= porosidad de la roca yacimiento, en fraccin.
Sgi= Saturacin de gas inicial, en fraccin.
Sgi= 1-Sw
Bgi= factor volumetrico inicial de formacin del gas, en PCY/PCN.

El valor calculado (G), corresponde al GOES, gas original en sitio o la cantidad

de gas en pies cbicos originalmente en el yacimiento.
GRADOS API A PARTIR DEL CLCULO DE FASES

La Conversin entre Grados API, Gravedad Especfico, Kilos por Litro y

Libras por Galn

La medida de Grados API es una medida de cuanto pesa un producto de

petrleo en relacin al agua. Si el producto de petrleo es ms liviano que el
agua y flota sobre el agua, su grado API es mayor de 10. Los productos de
petrleo que tienen un grado API menor que 10 son ms pesados que el agua
y se asientan en el fondo.

Aqu puede convertir sus valores entre una unidad y las otras. Simplemente
coloque el valor que tiene en la cuadra amarilla de la columna correcta y vera
los valores correspondientes.

Con el pasar del tiempo y con el deficit energtico que afronta el mundo hoy en
da, los yacimiento de petrleo pesados poseen un peso preponderante, al
estar asociados a stos las reservas ms grandes del planeta,
aproximadamente existen 6 trillones de barriles de petrleo pesado en sitio, lo
que es equivalente al triple de las reservas de petrleo y gas convensional. Por
ste hecho el estudios de yacimientos de petrleo pesado es de gran
importancia y ser el tema a tratar en sta publicacin.

Si bien existen muchos factores que indican y manejan el comportamiento de

un yacimiento como es el caso de la presin, hay parmetros como la densidad
y la viscocidad ; a mayor viscocidad y densidad el petrleo ser ms pesado.

La viscocidad a condiciones de yacimiento, es unas de las medidas ms

importantes para la produccin de hidrocarburos, ya que nos indica que tan
fcil se mover o fluir el petrleo, adems de que la viscocidad varia con la
temperatura y es por ello que hay que tener claro las caracteristicas del
yacimiento.

La densidad, es otra variable que define al tipo de crudo, sta varia poco con la
temperatura y su unidad de medida son los grados API ( American petroleum
institute ), y se relaciona con la gravedad especfica.

API= 141,5/GEo 131,5

Siendo GEo, la gravedad especfica del petrleo.
Mientras ms denso es el crudo, ms bajo son sus grados API.

Cuando una roca madre generadora de petrleo, posee las condiciones

necesarias para que la materia orgnica albergada en ella se transforma en
petrleo, el crudo producido en primera instancia segn anlisis geoqumico
posee una densidad entre 30 y 40 API, lo que indica que el petrleo generado
no proviene de la generacin como crudo pesado.
El petrleo se vuelve pesado a raiz de su degradacin que puede ocurrir
durante la migracin y entrampamiento. La degradacin se puede llevar a cabo
a travs de distintos procesos entre los que se pueden nombrar:

* Un proceso biologico, qumico y fsico, por bacterias transportadas por agua

superficial que metaboliza a los hidrocarburos en moleculas ms pesadas.

* Por medio de las aguas de formacin, que remueven los componentes ms

livianos por solucin, debido a que estos son ms solubles en agua.

* Debido a la volatilidad del crudo, cuando un sello no es eficiente, permitiendo

el paso de las moleculas mas livianas, a travs de sus poros interconectados.

Las acumulaciones de crudos pesados, se asocia a formaciones jovenes, que

corresponden al Pleistoceno, Plioceno y Mioceno. Tienden a ser yacimientos
someros con rocas sellos de baja eficiencia.

Para la produccin de petrleo pesado, se pueden aplicar varios mtodos de

recuperacin secundaria y mejorada, debido a que los mecanismos naturales
de produccin no son capaces de hacer fluir el liquido con eficiencia.

Al inicio de la produccin de los yacimientos pesados la produccin se llevaba

a cabo en fro, es decir, a temperatura de yacimiento, obteniendo factores de
recobro muy bajos ubicados entre el 1% y 10 %. Otro aspecto que permite
aumentar considerablemente el factor de recobro, es la perforacin de pozos
direccionales, que pueden ser horizontales, multilaterales, entre otros, esto con
el fin de alcanzar varias arenas saturadas con crudo que en varias ocaciones
poseen poco espesor y lograr mejor flujo del liquido viscoso.
La inyeccin de vapor, es una de las estrategias de recuperacin mejorada que
mayor efecto posee sobre estos yacimientos , ya que permite modificar la
viscocidad del fluido para que ste se mueva con mayor facilidad, a travs del
pozo hasta superficie. Esta inyeccin puede ser ciclica o continua y
dependiendo de la produccin se escoge la ms adecuada.
 CONCLUSION

Gracias a la elaboracin de este trabajo relacionado con el tema

Comportamiento cualitativo de fases de la materia de gasotecnia podemos
tener claridad sobre temas complejos relacionados con la materia, llegando
a estos puntos.

temperatura crticas slo existe una fase y en esta zona se habla de un "fluido".
Tal como antes se mencion, las propiedades intensivas del vapor y lquido son
idnticas en este punto

Los sistemas de un solo componente proporcionan las bases para comprender

el equilibrio de los sistemas multi componentes. Primero definiremos lo que es
un componente y una fase. Un componente es una sustancia qumica con
propiedades definidas. Y una fase es el estado de agregacin en el que se
encuentra una sustancia qumica

Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente

en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada
componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la
solucin.
 BIBLIOGRAFIA

- Macualo Freddy Humberto, Fundamentos de ingeniera de yacimientos, 1.

ed. ( Colombia: Universidad Surcolombiana, 2000), p .190.
- Ahmed Tarek, Reservoir Engineering Handbook, 2a.ed. (Boston: Gulf
Professional Publishing, 2001), p. 828.
- J. S Archer & C.G Wall, Petroleum Engineering: principles and practice, 1a.
ed. (London: British Library Cataloguing, 1986), p. 122.

http://iq.ua.es/MetAprox/2_clculos_de_equilibrio_entre_fases.html

http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema5/tema5.php

http://www.dequi.eel.usp.br/~felix/Diagramas%20tern%E1rios
%20exemplos.pdf

http://www.widman.biz/Seleccion/gradosapi.html