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Kunststo

lymers variieren zwischen einigen tausend bis ber eine


Million Grundeinheiten. Beispielsweise besteht der Po-
lymer Polypropylen (Kurzzeichen PP) aus sich vielfach
wiederholenden Propyleneinheiten. Die Polymere kn-
nen unverzweigte, verzweigte oder vernetzte Molekle
sein.
Die Polymere knnen aus Naturstoen gewonnen
oder rein synthetisch sein. Synthetische Polymere
werden durch Kettenpolymerisation, Polyaddition oder
Polykondensation aus Monomeren oder Prepolymeren
erzeugt. Halbsynthetische Kunststoe entstehen
durch die Modikation natrlicher Polymere (vor-
wiegend Zellulose zu Zelluloid), whrend andere
biobasierte Kunststoe wie Polymilchsure oder
Polyhydroxybuttersure durch die Fermentation von
Zucker oder Strke hergestellt werden.

Polypropylen (Kugel-Stab-Modell; Blau: Kohlensto; Grau: 1 Entwicklungsgeschichte der


Wassersto)
Kunststoe
Als Kunststoe (auch Plaste,[1] selten Technopo-
1.1 Vorstufe
lymere, umgangssprachlich Plastik) bezeichnet man
Werkstoe, die hauptschlich aus Makromoleklen be- Biopolymere und natrlich vorkommende Polymere wer-
stehen. den von Menschen schon seit Urzeiten verwendet. Alle
Wichtige Merkmale von Kunststoen sind ihre techni- Tiere und Panzen enthalten in ihren Zellen Polymere.
schen Eigenschaften, wie Formbarkeit, Hrte, Elastizitt, Holz diente dem Menschen zunchst als Brennholz und
Bruchfestigkeit, Temperatur-, Wrmeformbestndigkeit Werkzeug, etwa als Wurfholz, Speer und als Baumaterial.
und chemische Bestndigkeit, die sich durch die Wahl der Der Zellverband Tierhaut oder Fell wurde durch Gerben
Makromolekle, Herstellungsverfahren und in der Regel stabilisiert, damit vor dem raschen Verwesen geschtzt
durch Beimischung von Additiven in weiten Grenzen va- und so zu haltbarem Leder. Aus Wolle, abgeschnitte-
riieren lassen. Kunststoe werden bezglich ihrer physi- nen Tierhaaren, stellte man durch Verspinnen und Weben
kalischen Eigenschaften in drei groen Gruppen unter- oder durch Filzen Bekleidung und Decken her.
teilt: Thermoplaste, Duroplaste und Elastomere.
Birken lieferten den ersten Kunststo der Menschheitsge-
Kunststoe werden zu Formteilen, Halbzeugen, schichte, das aus Birkenrinde durch Trockendestillation
Fasern oder Folien weiterverarbeitet. Sie dienen als gewonnene Birkenpech, das sowohl Neandertalern als
Verpackungsmaterialien, Textilfasern, Wrmedmmung, auch dem steinzeitlichen Homo sapiens als Klebsto bei
Rohre, Bodenbelge, Bestandteile von Lacken, der Herstellung von Werkzeugen diente.
Klebstoen und Kosmetika, in der Elektrotechnik In Mesopotamien wurden Wasserbecken und Kanle mit
als Material fr Isolierungen, Leiterplatten, Gehuse, natrlichem Asphalt abgedichtet. Ebenso wurden dort
im Fahrzeugbau als Material fr Reifen, Polsterungen, bestimmte Baumharze als Gummi Arabicum eingesetzt
Armaturenbretter, Benzintanks und vieles mehr. In und nach Europa exportiert. Aus Europa ist Bernstein
Wirtschaftsstatistiken werden Chemiefasern, Kunstharze als fossiles Harz fr die Verwendung bei Pfeilspitzen
in Lack- und Klebstoen oft von anderen Kunststoen und Schmuckgegenstnden bekannt. Im Mittelalter wur-
getrennt ausgewiesen. de Tierhorn durch bestimmte Verfahrensschritte in ei-
Die jeweiligen Makromolekle eines Kunststoes sind nen plastisch verformbaren Sto verwandelt. Bereits um
Polymere und daher aus wiederholenden Grundeinhei- 1530 wurde im Hause der Fugger nach einem Rezept
ten aufgebaut. Die Gre der Makromolekle eines Po- des bayerischen Benediktinermnches Wolfgang Sei-

1
2 1 ENTWICKLUNGSGESCHICHTE DER KUNSTSTOFFE

Natrlicher Kunststo Bernstein

sen (Kautschuk) aus Malaysia und Brasilien mit. Fr diese


wurde in Deutschland der Begri Gummi eingefhrt. Seit
Mitte des 19. Jahrhunderts entwickelte sich eine rasch
wachsende Gummi-Industrie.
Der Ernder Charles Goodyear stellte 1839 fest, dass
sich Kautschuk bei Hitzeeinwirkung durch Zusatz
von Schwefel in Gummi umwandelt.[3] Dieser Prozess
wird Vulkanisation genannt. Charles Goodyear fertig-
te aus dem neuen Material zunchst Gummihandschu-
he. Um 1850 entdeckte er auerdem Hartgummi, ein
durch Erhitzen in Gegenwart von Schwefel erhrteter
Naturkautschuk, der anfangs als Ebonit vermarktet wur-
de. Daraus wurden zum Beispiel Schmuckstcke, Fll-
federhalter, Klaviertasten, Tabakpfeifen und Teile von
Telefonen hergestellt. Dieser erste Duroplast startete die
Entwicklung der Kunststoe als Werksto im Umfeld
des Menschen.

Tischtennisblle aus Zelluloid

Die Entwicklung des Zelluloids ist mehreren Chemi-


Zelluloid hier ein alter Filmstreifen gilt als das erste kern zu verdanken. Christian Friedrich Schnbein ent-
Thermoplast. wickelte 1846 die Schiebaumwolle, indem er Baum-
wolle mit Salpetersure versetzte.[3] Der Englnder May-
nard lste Schiebaumwolle in einem Ethanol-ther-
del[2] transparentes Kunsthorn aus Ziegenkse gefertigt Gemisch und erhielt nach Verdampfung elastische Hut-
und vertrieben. chen (Kollodium). Der Englnder Cuttin verknetete das
Kollodium mit alkoholischer Campherlsung zu Zellu-
loid. Im Jahr 1869 nutzte John Wesley Hyatt das Zellu-
1.2 Entwicklung einer Kunststondustrie loid als Kunststo und entwickelte drei Jahre spter die
erste Spritzgussmaschine. Spter wurde in England das
1.2.1 Frhe Entdeckungen Zellulosenitrat zur Imprgnierung von Textilien und in
den USA Schellack entwickelt.
Im 17. und 18. Jahrhundert brachten Naturforscher, Im Jahr 1844 wurde das Linoleum von Frederic Wal-
aus milchigen Baumsften gewonnene, elastische Mas- ton erfunden. Es wurde aus Leinl, Sikkativen und Har-
1.2 Entwicklung einer Kunststondustrie 3

zen durch Lufteinblasung gewonnen. Anwendungsberei- suchte H. Stobbe die Polymerisationsreaktion von Styrol
che waren Fubodenbelge, Wandbekleidungen, Tisch- detailliert. Erst zwanzig Jahre spter wurde diese Entde-
chen. ckung genutzt.
Max Fremery und Johann Urban lsten mit einer am- Im Jahr 1835 entdeckte Victor Regnault das Vinylchlo-
moniakalischen Kupferhydroxidlsung Zellulose auf. Mit rid, aus dem sich Polyvinylchlorid (PVC) herstellen lie.
dieser Lsung (Cupro) konnten leicht Kupfer-Reyon- Die erste Patentierung von PVC und von Polymeren aus
Fden als erste Viskosefaser hergestellt werden. Vinylacetat geht auf Fritz Klatte im Jahr 1912 zurck.[5]
Als weltweiter Pionier der Kunststoverarbeitung gilt
aber Coroplast, das sich als eines der ersten Unternehmen
mit der Verarbeitung des PVC beschftigte.[6] Erst 1950
wurde dieses Verfahren durch Verbesserungen von Dow
Chemical abgelst.
Schon 1901 befasste sich Otto Rhm mit der Herstel-
lung von Acrylsure und Acrylsureestern. Aber erst
im Jahr 1928 fand er die fr die Polymerisation bes-
ser geeigneten Methacrylsuremethylester. Das Patent
fr Polymethylmethacrylat (PMMA, Handelsname Ple-
xiglas) startete eine ra.

1.2.2 Entwicklung der Polymerchemie

Bis Ende des 19. Jahrhunderts war wenig ber die genau-
en Strukturen polymerer Materialien bekannt. Man wuss-
te lediglich aus Dampfdruck- und Osmosemessungen,
dass es sich um sehr groe Molekle mit hoher Molmasse
handeln msste. Flschlicherweise war man jedoch der
Meinung, dass es sich um kolloidale Strukturen handelte.
Volksempfnger mit Bakelit-Gehuse Als Vater der Polymerchemie gilt der deutsche Che-
miker Hermann Staudinger. Bereits 1917 uerte er
Adolf von Baeyer beschrieb 1872 die Polykondensati- vor der Schweizerischen Chemischen Gesellschaft, dass
on von Phenol und Formaldehyd. Der belgische Chemi- hochmolekulare Verbindungen aus kovalent gebunde-
ker Leo Hendrik Baekeland untersuchte die Wirkung von nen, langkettigen Moleklen bestehen. 1920 verent-
Sure und Alkali bei dieser Reaktion und entwickelte ein lichte er in den Berichten der Deutschen Chemischen Ge-
Verfahren (1907; seit 1909 technische Produktion) zur sellschaft einen Artikel, der als Begrndung der moder-
Herstellung und Weiterverarbeitung eines Phenolharzes. nen Polymerwissenschaften gilt.[7] Vor allem in den Jah-
Dieser von ihm Bakelit getaufte Kunststo war der ers- ren von 1924 bis 1928 folgten weitere wichtige Theori-
te in groen Mengen industriell hergestellte, synthetische en ber den Aufbau von Kunststoen, die die Grund-
Duroplast. Dank seiner Eignung als elektrischer Isolator lage fr das heutige Verstndnis dieser Werkstoklas-
wurde er unter anderem in der aufstrebenden Elektroin- se bilden.[8][9][10] Fr diese Arbeiten erhielt Staudinger
dustrie eingesetzt. 1953 den Nobelpreis.
Wilhelm Krische und Adolf Spittler entwickelten 1885 Die Arbeiten Staudingers ermglichten der chemischen
das Galalith (Kunsthorn). Der Kunststo hnelt stark Industrie nun, basierend auf gesicherten naturwissen-
dem tierischen Horn oder Elfenbein. Das Kunsthorn wird schaftlichen Grundlagen, eine rasante Entwicklung auf
aus Kasein und Formaldehydlsung hergestellt. Man fer- dem Gebiet der Polymerchemie.
tigte daraus zum Beispiel Knpfe, Anstecknadeln, Ge- Der Mnchner Chemiker Ernst Richard Escales gab 1910
huse fr Radios, Zigarettendosen, Spielzeuge, Grie fr der Werkstogruppe den Namen Kunststoe. Die von
Regenschirme und vieles mehr in den verschiedensten ihm gegrndete gleichnamige Zeitschrift erschien erst-
Farben. mals 1911.
Im Jahr 1909 meldete der deutsche Chemiker Fritz Hof- Bei dem Unternehmen Imperial Chemical Industries
mann ein Patent auf den synthetischen Kautschuk Buna (ICI) in Grobritannien wurde unter hohem Druck (200
an. Die ersten vollsynthetischen Reifen aus Isoprenkau- bar) und bei hohen Temperaturen im Jahre 1933 erst-
tschuk wurden 1912 hergestellt.[3] mals Polyethylen hergestellt. Erst zwanzig Jahre spter
Der Berliner Apotheker Eduard Simon beschrieb im Jahr entwickelte Karl Ziegler ein Verfahren, das mit Kata-
1839 das Polystyrol.[4] Das Styrol verwandelte sich zu- lysatoren aus Aluminiumalkylen und Titantetrachlorid
nchst in eine gallertartige Masse. Im Jahr 1909 unter- die Polymerisation von Ethen zu Polyethylen schon bei
4 2 EINTEILUNG

Raumtemperatur erlaubt.[11][12][13][14] Das Niederdruck- doch so nicht brauchbar. Der Chemiker Rein konnte
Polyethylen erwies sich als wrmestabiler und mecha- Polyacrylnitril in Dimethylformamid lsen und so fr
nisch belastbarer. Kurz darauf fanden Ziegler und Giulio die Kunststoproduktion brauchbar machen. 1942 wur-
Natta[15] einen Katalysator zur Polymerisation von Pro- de bei den IG Farben ein Polymerisationsverfahren zu
pen zu Polypropylen. 19551957 liefen die grotechni- Polyacrylnitril entwickelt. 1942 entdeckte Harry Coo-
schen Synthesen von Polyethylen und Polypropylen an.[3] ver (USA) bei Eastman Kodak den Sekundenkleber
Heute sind die so hergestellten Polyethylene (PE) und Po- Methylcyanacrylat.
lypropylen (PP) neben Polystyrol (PS) die am hugsten Vor allem nach 1950 nahm aufgrund der zahlreichen Er-
als Verpackungsmaterialien von Lebensmitteln, Kosme-
folge auf dem Gebiet der Polymerchemie die Produkti-
tika etc. verwendeten Kunststoe. Ziegler und Natta er- on von Kunststoen enorm zu. Durch die Entwicklung
hielten im Jahre 1963 fr ihre Arbeiten den Nobelpreis
der Thermoplaste und insbesondere von entsprechenden
fr Chemie. Verarbeitungsverfahren konnten Formteile jetzt auf un-
Kunststoe aus Polyestern wurden schon sehr frh ange- schlagbar billige Weise hergestellt werden. Kunststo
dacht (Berzelius, 1847). 1901 gab es Glyptalharze (aus wurde von einem Ersatzsto mit besonderer Bedeutung
Glycerin und Phthalsure). Fritz Hofmann, Wallace Hu- zu einem Werksto fr die industrielle Massenfertigung.
me Carothers und Paul Schlack suchten erfolglos nach In der Folge ging der Anteil der Duroplaste stetig zurck
synthetischen Fasern auf Basis von Polyestern. Erst den und lag im Jahre 2000 nur noch bei 15 %. Der Pro-Kopf-
Briten Whineld und Dickson gelang bei Calico Printers Verbrauch an Kunststoen lag im Jahr 2000 bei 92 kg in
im Jahre 1941 die Herstellung von brauchbaren Polyes- Westeuropa, 13 kg in Osteuropa, 130 kg in Nordamerika,
terfasern (Polyethylenterephthalat, PET). Wichtige Po- 19 kg in Lateinamerika, 86 kg in Japan, 13 kg in Sdost-
lyesterfasern wurden Dacron (DuPont), Diolen (ENKA- asien und 8 kg im Mittleren Osten / Afrika.
Glanzsto), Terylen (ICI), Trevira (Hoechst).[3] Die Kunststondustrie ist bis heute eine Wachstums-
In Ludwigshafen begann 1934 die Herstellung von branche, wobei die Herstellungskapazitten in Asien zwi-
Epoxidharzen nach einem Verfahren von Paul Schlack. schen 2006 und 2008 die fhrenden und etwa gleich star-
1935 wurde gleichzeitig von Henkel (Mainkur) und Ciba ken Regionen Europa sowie Nord- und Sdamerika ber-
(Schweiz) die Entwicklung von Melaminharz beschrie- holten.
ben.
Im Jahr 1931 meldete der US-Chemiker Wallace Hu-
me Carothers bei DuPont ein Patent fr ein Polyamid 2 Einteilung
aus Hexamethylendiamin und Adipinsure an. Erst sieben
Jahre spter war die neue Kunstfaser Nylon (1938) ver-
kaufsfhig. Das von Paul Schlack 1937 hergestellte Po-Je nach Blickwinkel des Betrachters und Anforderung
lyamid 6 auf Basis von Caprolactam wurde Perlon ge- knnen Kunststoe verschiedenartig eingeteilt werden.
tauft. Die grotechnische Herstellung begann 1939 bei Gngig sind Einteilungen nach mechanisch-thermischem
den IG-Farben. Das Herstellungsverfahren von Perlon inVerhalten (hugste Einteilung), Ursprung (natrlich
Deutschland war preiswerter als die Nylonproduktion inoder synthetisch), Verwendung oder Entstehungsreakti-
den USA.[3] on. Eine strenge Abgrenzung einzelner Kunststoe ist oft
nicht mglich, diese Einteilungen bieten allerdings eine
Etwa zeitgleich begannen die Buna-Werke der I.G. Far- gute bersicht.[16]
ben mit der Fertigung von Buna S und Buna N als syn-
thetischem Gummi-Ersatz. 1939 entwickelte Otto Bayer
das Polyurethan (PU) in Leverkusen.
2.1 Einteilung nach mechanisch-
Bei DuPont wurde 1938 der Kunststo thermischem Verhalten
Polytetrauorethylen (Teon) von R.J. Plunkett
entwickelt. Das Produkt zeigte hohe Temperaturbe-
Die Einteilung nach mechanisch-thermischem Verhal-
stndigkeit und eine hohe chemische Bestndigkeit. Die
ten erfolgt in Thermoplaste, Duroplaste und Elastome-
Verarbeitung stie jedoch auf Probleme. Erst 1946 ging
re. Auerdem existieren mit deutlich untergeordneter
Teon in die Groproduktion.[3]
Bedeutung thermoplastische Elastomere und reversible
Silikon hatte im Jahr 1901 bereits Frederic Stanley Kip- Duroplaste. Diese Einteilung ist anwendungstechnischer
ping aus Silanonen hergestellt. Erst durch die Synthe- Herkunft. Thermoplaste und Duroplaste spielen die weit-
se von Organosiliciumhalogeniden mit Alkylhalogeniden aus grte Rolle, sie nden eine Vielzahl von Anwen-
gelang es 1944 in den USA und Deutschland, Silikon dungen. Die unterschiedlichen Polymerklassen unter-
gnstig herzustellen (Eugene G. Rochow, Richard Ml- scheiden sich in ihren mechanischen Eigenschaften auf-
ler).[3] grund der unterschiedlichen Vernetzung und dem jewei-
Seit Anfang der 1930er Jahre war die Polymerisati- ligen Verhltnis zwischen Gebrauchstemperatur (meist
on von Acrylnitril bekannt. Es war als Kunststo je- Raumtemperatur) und physikalischer bergangstempe-
ratur (Glasbergangstemperatur und Schmelzpunkt).[17]
2.1 Einteilung nach mechanisch-thermischem Verhalten 5

2.1.1 Thermoplaste Diese irreversible Reaktion wird meist durch Erhitzen


bewirkt (daher auch der englische Fachterminus thermo-
Hauptartikel: Thermoplast sets), kann aber auch durch Oxidationsmittel, energierei-
che Strahlung oder Einsatz von Katalysatoren initiiert und
Thermoplaste sind Kunststoe, die aus langen linearen beschleunigt werden. Eine Erwrmung von Duroplasten
Moleklen bestehen. Durch Energiezufuhr werden die- fhrt nicht zu einer plastischen Verformbarkeit, sondern
se Materialien beliebig oft weich und formbar (plastisch) lediglich zu deren Zersetzung. Ausgehrtete Duroplaste
und schmelzen schlielich. Sie knnen durch verschiede- sind meist hart und sprde sowie im weitergehenden Fer-
ne Ur- und Umformverfahren in die gewnschte Form tigungsprozess nur noch mechanisch bearbeitbar. Ursa-
gebracht werden. Nachdem das jeweilige Teil abgekhlt che fr dieses Verhalten sind die raumvernetzten Makro-
ist, behlt es seine Form bei. Dieser Prozess ist somit molekle.
reversibel (lat. umkehrbar). Ursache fr dieses Verhalten Wegen ihrer mechanischen und chemischen Bestndig-
sind fadenfrmige, lineare Makromolekle. keit auch bei erhhten Temperaturen werden sie hu-
Die meisten der heute verwendeten Kunststoe fallen un- g fr Elektroinstallationen verwendet. Der verbrei-
ter diese Gruppe (Polyethylen, Polypropylen, Polystyrol, tetste und lteste Kunststotyp dieser Klasse sind die
Polyester). Fr einfache Konsumwaren, Verpackungen Phenoplaste. In diese Gruppe fallen auch Polyesterharze,
etc. werden sie ebenso hug eingesetzt wie fr techni- Polyurethanharze fr Lacke und Oberchenbeschich-
sche Teile in der Automobil- und Elektroindustrie oder tungen und praktisch alle Kunstharze wie beispielsweise
in der Bauindustrie, insbesondere fr Dachbahnen, Fens- Epoxidharze.
terprole und Rohre.
Um neue, bisher noch nicht vorhandene Eigenschaf- 2.1.3 Elastomere
ten zu erzeugen, knnen auch zwei oder mehrere (mit-
einander vertrgliche) Thermoplaste vermischt werden
(Polyblend).
Teilkristalline Thermoplaste (Beispiele): POM Poly-
oxymethylen, PE Polyethylen, PP Polypropylen, PA
Polyamid, PET Polyethylenterephthalat, PBT Poly-
butylenterephthalat.
Amorphe Thermoplaste (Beispiele): ABS Acrylnitril-
Butadien-Styrol, PMMA Polymethylmethacrylat, PS
Polystyrol, PVC Polyvinylchlorid, PC Polycarbonat,
SAN Styrol-Acrylnitril-Copolymer, PPE Polypheny-
lenether.

2.1.2 Duroplaste
Elastisches Gummiband

Hauptartikel: Elastomere

Durch Druck oder Dehnung knnen Elastomere ihre


Form kurzzeitig verndern, nach Beendigung von Druck
oder Dehnung nimmt das Elastomer schnell wieder seine
ursprngliche Form an. Die Elastomere sind weitmaschig
vernetzt und daher exibel. Sie werden beim Erwrmen
nicht weich und sind in den meisten Lsemitteln nicht ls-
lich.
Zu den Elastomeren gehren alle Arten von vernetz-
tem Kautschuk. Die Vernetzung erfolgt beispielsweise
Tretboote haben typischerweise einen Rumpf aus Duroplast durch Vulkanisation mit Schwefel, mittels Peroxiden,
Metalloxiden oder Bestrahlung. Elastomere werden zu 60
Hauptartikel: Duroplaste % fr Reifen verwendet. Der Rest verteilt sich auf sonsti-
ge Gummiartikel, zum Beispiel Chemikalienhandschuhe
[18]
Duroplaste (Duromere) sind Polymere, die in einem Hr- und Hygieneartikel.
tungsprozess aus einer Schmelze oder Lsung der Kom- Elastomere sind Naturkautschuk (NR), Acrylnitril-
ponenten durch eine Vernetzungsreaktion hervorgehen. Butadien-Kautschuk (NBR), Styrol-Butadien-Kautschuk
6 2 EINTEILUNG

(SBR), Chloropren-Kautschuk (CR), Butadien- Hochleistungskunststoe zeichnen sich gegenber


Kautschuk (BR) und Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk Standard-, technischen und Spezialkunststoen durch
(EPDM). ihre Wrmeformbestndigkeit und z. T. auch gute
mechanische Eigenschaften aus. Whrend die Wrme-
formbestndigkeit von Standardkunststoen meist
2.2 Einteilung nach Ursprung nur etwa 100 C betrgt und die von technischen
Kunststoen bis zu 150 C erreicht, knnen Hochleis-
Unter chemischen Gesichtspunkten knnen Kunststoe tungsthermoplaste auch Temperaturen von bis zu 300 C
als makromolekulare Stoe mit anderen makromoleku- standhalten. Hochleistungskunststoe sind mit etwa 20
laren Stoen verglichen werden. Die verschiedenen ma- pro kg recht teuer; ihr Marktanteil betrgt nur etwa 1
kromolekularen Stoe knnen dann nach Ursprung ein- %.[19]
geteilt werden in: Der Vergleich von Standardkunststoen, technischen
Kunststoen und Hochleistungskunststoen wird durch
natrliche makromolekulare Stoe, wie Kohlen- die folgende Abbildung veranschaulicht:
wasserstoe (Kautschuk, Balata), Polysaccharide
(Cellulose, Strke, Pektin, Chitin, Baumwolle) und
Proteine (Kollagen, Wolle, Seide)

Derivate von natrlichen makromolekularen Stof-


fen, wie Cellulosenitrat, Leder oder Gelatine Hochleistungs- PEK PAI
thermoplaste
synthetische makromolekulare Stoe Preis und Leistung PEEK PPSU
PPS PSU PES
Derivate von synthetischen Polymeren (Modikati-
on z. B. durch Verseifung, Einfhrung von reaktiven PA 11/12
Gruppen oder nachtrgliche Vernetzung)[16] PA 46 PPA PC
Technische
Thermoplaste SPS TPE PC/PET
Nur ein Teil der aufgefhrten makromolekularen Stof-
fe sind Kunststoe im engeren Sinn, da Kunststoe als PBT PET PC/ABS PPE
Stoe deniert sind, die auf Polymeren basieren und
POM PA 6 PA 66 PMMA SA
auerdem als Werkstoe bei der Verarbeitung plas-
tische Zustande durchlaufen.[17] Trotzdem kann diese
Einordnung zum Verstndnis beitragen.
Standard- PP AB
thermoplaste
PE-HD PS-H

2.3 Einteilung nach Anwendung PE-LD PE-LLD PS

Je nach Preis, Produktionsvolumen und Verwen- teilkristallin am


opak tran
dungsmglichkeit knnen Thermoplaste in die vier zh har
Anwendungsklassen eingeteilt werden: Standardkunst- chemikalienbest. che
stoe, technische Kunststoe, Funktionskunststoe
und Hochleistungskunststoe. Standardkunststoe
(auch: Massenkunststoe) sind sehr vielseitig einsetzbar
2.4 Einteilung nach Entstehungsreaktion
und werden in groen Mengen hergestellt. Standard-
kunststoe werden hug als Verpackungsmaterial
Kunststoe werden durch verschiedene Polyreaktionen
verwendet, zu ihnen gehren beispielsweise Polyethen
erzeugt: Polymerisation, Polykondensation und
oder Polyvinylchlorid. Technische Kunststoe verfgen
Polyaddition. Entsprechend wird das Produkt ent-
ber bessere, mechanische Eigenschaften als Standard-
weder als Polymerisat, als Polykondensat oder als
kunststoe und behalten diese auch noch oberhalb von
Polyaddukt bezeichnet.[16]
100 C und unterhalb von 0 C. Technische Kunststoe
werden hug fr technische Konstruktionen verwendet,
zu ihnen zhlen beispielsweise Polyethylenterephthalat
und einige aliphatische Polyamide. Funktionskunststoe 2.5 Internationales Kurzzeichensystem
dienen nur einer einzigen Funktion, wie beispielsweise
als Barriere fr Aromen und Gase in Kunststover- Einzelne Kunststoe werden nach einem weltweit stan-
packungen. Duroplaste knnen nicht nach diesem dardisierten Kurzzeichen-System bezeichnet, das fr
Schema eingeordnet werden, sondern bilden eine eigene Deutschland in der DIN EN ISO 1043 Teil 1 und DIN
Klasse.[17] ISO 1629 (Kautschuke) beschrieben ist.
3.3 Niedrige Verarbeitungstemperaturen 7

3 Eigenschaften Korrosion und trotzdem unempndlich gegenber dem


Benzin.
Kunststoe zeichnen sich, verglichen mit keramischen
oder metallischen Werkstoen, durch eine Reihe von un-
gewhnlichen Eigenschaften aus: 3.3 Niedrige Verarbeitungstemperaturen

Die gngigen Verarbeitungstemperaturen fr Kunststof-


fe liegen im Bereich von 250 bis 300 C. Whrend Me-
talle bei hohen Temperaturen aufwendig gegossen wer-
den mssen und Einschrnkungen bezglich der Gussfor-
men bestehen, lassen sich aus Thermoplasten auch kom-
pliziertere Formteile mit vergleichsweise geringem Auf-
wand fertigen (siehe Extrusion und Spritzguss). Gleich-
zeitig knnen in einem Verarbeitungsschritt Additive, wie
Farbpigmente oder Fasern, in das Material eingearbeitet
werden, die sich bei den hohen Temperaturen des Metall-
gieens oder des Sinterns von Keramik zersetzen wrden.
BMW H2R mit Auenhaut aus carbonfaserverstrktem Kunst-
sto
3.4 Niedrige Leitfhigkeiten

Die Wrmeleitfhigkeit von Kunststoen ist nur einen


3.1 Dichte und Festigkeit Bruchteil so gro wie die von Metallen. Da aus diesem
Grund bei einer Berhrung vergleichsweise wenig Wr-
Die Dichte der meisten Kunststoe liegt zwischen 0,8 meenergie von der Hand bertragen wird (Kunststoe
und 2,2 gcm3 . Sie sind damit erheblich leichter als me- sich also bei niedrigen Temperaturen dennoch warm an-
tallische (um 8 gcm3 ) oder keramische Werkstoe (et- fhlen), werden Grie an Werkzeugen oder Gelndern
wa 6 gcm3 ).[20] gerne aus Kunststo hergestellt oder damit berzogen.
In Bezug auf die mechanischen Eigenschaften sind Werkstoe wie Schume, Vliese und Flocken isolie-
Kunststoe anderen Werkstoklassen hug unterlegen. ren vor allem durch den Gehalt an (rumlich xier-
Ihre Festigkeit und Steigkeit erreicht meist nicht die von
ter) Luft. Kunststoe als Matrixmaterial frdern die
Metallen oder Keramiken. Wegen der geringen Dichte Isolierwirkung; wie etwa in Dmmstoplatten, Textili-
kann dies jedoch teilweise mit konstruktiven Mitteln (h-
en oder Matratzen. Die leichte Brennbarkeit ist hinge-
here Wandstrken) oder dem Einsatz von faserverstrkten gen ein klarer Nachteil gegenber mineralischer Glas-
Kunststoen kompensiert werden. oder Steinwolle, Schaf- und Baumwolle, Kork, aber auch
Obwohl die Festigkeiten vergleichsweise niedrig sind, Massivholz.
brechen Kunststoteile weniger leicht als beispielswei-
se Keramik oder Glas durch ihre zumeist gute Zhigkeit.
Deshalb werden Gebrauchsgegenstnde fr Kinder und
Spielzeug vielfach aus Kunststo gefertigt.

3.2 Chemische Bestndigkeit

Viele Kunststoe sind im Gegensatz zu Metallen auf-


grund ihrer organischen Natur bestndig gegenber anor-
ganischen Medien. Dies schliet Mineralsuren, Laugen,
sowie wssrige Salzlsungen ein. Daher bevorzugt man
Werkstoe aus Kunststo zur Herstellung von pege- Styroex-Kondensatoren
leichten Haus- und Elektrogerten, Fahrzeugausstattun-
gen, Spielzeugen usw. Die elektrische Leitfhigkeit von Kunststoen ist um 15
Im Gegensatz zu Metallen reagieren sie allerdings emp- Grenordnungen kleiner als die von Metallen. Daher
ndlich auf organische Lsungsmittel, wie Alkohole, werden Kunststoe zur Isolation eingesetzt. Metallisiert
Aceton oder Benzin. Dennoch gelang es auch auf diesem werden Kunststofolien als Dielektrikum eingesetzt und
Gebiet, bestndige Kunststoe zu entwickeln. Ein Bei- zu Kondensatoren zusammengerollt. Den hohen Ober-
spiel ist der Kraftstotank aus Polyethylen in modernen chenwiderstand, der mit Reibung ber Kontaktelektrizi-
Personenkraftwagen. Er ist beraus bestndig gegenber tt zu elektrostatischer Auadung fhrt, bricht man mit
8 4 HERSTELLUNG

Fllstoen (so in Schuhsohlen) oder Antistatika etwa in solche Selbstbeschleunigung zur berlastung des Re-
Mbelpolitur oder Textilwaschmittel. aktormaterials und damit zu einer thermischen Explosion
fhren.[21]

4 Herstellung 4.1.2 Ionische Polymerisation

Bei ionischen Polymerisationen werden die Wachstums-


reaktionen durch ionische Spezies initiiert und fortge-
panzt. Die wachsenden Ketten sind langlebiger (mehre-
re Stunden bis Tage) als ihre radikalischen Analoga (Le-
bensdauer etwa 103 s), man spricht in diesem Zusam-
menhang auch von sogenannten lebenden Polymeren. Da-
her kann man nach Abschluss einer Polymerisation auf
die noch lebenden, das heit zur Polymerisation befhig-
ten Ketten, ein weiteres Monomer aufgeben und so ein
erneutes Wachstum fortfhren.[22][23]
Polymere, deren Ketten aus zwei oder mehr unterschied-
lichen Monomertypen bestehen, nennt man Copolymere.
Findet man in einem Copolymeren lange Blcke des
einen Monomers, gefolgt von Blcken des anderen,
Anlage zur Herstellung und Reinigung von Monomeren im Che- spricht man von Blockcopolymeren. Fr eben solche spe-
mieunternehmen Ticona in Kelsterbach bei Frankfurt ziellen Anwendungen wird die ionische Polymerisation
angewandt. Ein Beispiel sind die synthetischen Gum-
Kunststoe werden generell durch schrittweises An- mis Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (NBR) und Styrol-
einanderfgen von Monomeren zu langen Ketten Butadien-Kautschuk (SBR), die bei der Herstellung von
den Polymeren hergestellt, wobei grundstzlich zwi- Autoreifen Verwendung nden. Nachteil dieses Verfah-
schen Kettenpolymerisation und Stufenpolymerisation un- rens ist seine hohe Empndlichkeit gegenber Verunrei-
terschieden wird. nigungen, Wasser und Sauersto.[21] Ionische Polymeri-
sationen sind daher aufwendiger und kostenintensiver als
die radikalische Polymerisation.
4.1 Kettenpolymerisationen
Bei einer Kettenpolymerisation beginnt das Wachstum 4.1.3 Metallorganische Katalysatoren
mit einem Molekl, an das sukzessive weitere Monome-
re addiert werden. Das die Polymerisation startende Mo- Diese Polymerisationen nden in Gegenwart von Kataly-
lekl nennt man Initiator, das auf diesen aufwachsende satoren statt. Beim Katalysator handelt es sich um einen
heit Monomer. Die Zahl der Monomere, aus denen das Metallkomplex (Verbindung aus Metallatomen, umgeben
Polymer letztendlich besteht, ist der Polymerisationsgrad. von weiteren Spezies), der in der Lage ist, die wachsende
Der Polymerisationsgrad kann durch das Verhltnis von Kette zu binden. Die Addition weiterer Monomere ge-
Monomer zu Initiator eingestellt werden. Mathematisch schieht durch Einschub (Insertion) des Monomers zwi-
wird er durch die Mayo-Gleichung abgeschtzt.[21] schen wachsende Kette und Katalysatorspezies. Resultat
ist ein hherer Ordnungsgrad der entstehenden Polymere
sowie ein geringerer Verzweigungsgrad. Aufgrund dieser
4.1.1 Radikalische Polymerisation
regulreren Struktur erfolgt auch die Packung der ein-
Bei der radikalischen Polymerisation werden die Wachs- zelnen Ketten im Festkrper ezienter, der Kunststo
tumsreaktionen durch Radikale initiiert und fortge- wird dichter. Die zurzeit industriell wichtigste Kataly-
panzt. Sie ist verglichen mit anderen Kettenreaktionen satorklasse ist die der Ziegler-Natta-Katalysatoren. Eine
unempndlich, leicht zu kontrollieren und liefert schon Rolle spielen sie zum Beispiel bei der Herstellung von
bei recht kleinen Umstzen hohe Polymerisationsgrade. Polyethylen.[24]
Sie wird daher vor allem bei der Herstellung von billigen Beim Low-Density-Polyethylen (LD-PE) handelt es sich
Kunststoen, wie LD-PE, PS oder PVC, eingesetzt. um in der Gasphase polymerisiertes Ethen mit geringem
Eine Gefahr bei diesem Verfahren stellt die freiwerdende Ordnungsgrad, vielen Seitenverzweigungen und geringer
Polymerisationswrme dar. Die radikalische Polymerisa- Dichte. Diesen Kunststo ndet man vor allem als trans-
tion ist exotherm, das heit bei der Reaktion wird Wr- parente oder gefrbte Verpackungsfolie von Getrnkea-
me freigesetzt. Diese Wrme erzeugt, wenn sie nicht ab- schen, Bchern, CDs etc.
gefhrt wird, weitere Radikale, so dass sich die Reakti- High-Density-Polyethylen wird mit einem metallorga-
on selbst beschleunigen kann. Im Extremfall kann eine nischen Katalysator im Ziegler-Natta-Verfahren herge-
4.3 Additive 9

stellt. Es resultiert ein Polymer mit hohem Ordnungsgrad, Durch Reaktion von Dicarbonsuren mit Diolen (Dial-
wenigen Verzweigungen und hoher Dichte. Dieser Kunst- kohol) werden so Polyester hergestellt. Unter den wich-
sto ndet beispielsweise Verwendung als Material fr tigsten durch Polykondensation hergestellten Kunststof-
Autotanks, Benzinkanister etc. fen sind Polyester, wie Polyethylenterephthalat (PET),
Polyamide und Phenoplaste. Maleinsure- und Phthal-
surepolyester werden industriell ausgehend von deren
Anhydriden hergestellt.

4.2.2 Polyaddition

Bei Polyadditionen erfolgt die Bildung des Polymers


durch Addition der einzelnen Monomere untereinander,
ohne die Bildung von Nebenprodukten. Eine groe Grup-
pe von Polyaddukten bilden die Polyurethane.

Polyaddition von 1,6-Hexandiisocyanats mit 1,4-


Butandiol (n 40)

Herstellung eines Nylon-6,6-Fadens im Labormastab


Isocyanate reagieren mit Alkoholen in einer Additions-
reaktion zu sogenannten Urethanen. Auch hier gilt: setzt
man bifunktionelle Monomere ein, erfolgt die Bildung
4.2 Stufenpolymerisationen langer linearer Ketten. Auf diese Weise hergestelltes
Polyurethan wird fr Armaturenbretter, Lacke, Kleb-
Im Gegensatz zur Kettenpolymerisationen erfolgt in Stu- stoe etc. verwendet. Setzt man der Polymerisations-
fenpolymerisationen die Bildung der Polymere nicht mischung Wasser zu, reagiert dieses mit den Isocyana-
durch Initiation einer wachsenden Kette, die weiter suk- ten zu Harnstoen[25] und Kohlenstodioxid. Das in der
zessive Monomere addiert, sondern durch direkte Reak- Mischung freiwerdende CO2 wird in Form von Bls-
tion der Monomere untereinander. Diese Reaktion kann chen in den Kunststo eingeschlossen, so dass man ei-
unter Freisetzung eines Nebenprodukts wie Wasser als nen Schaumsto erhlt. Polyurethanschaumsto wird fr
Polykondensation oder durch einfache Addition der Mo- Matratzen, Sitzmbel, Schwmme etc. verwendet.
nomere zu einer neuen Verbindung durch Polyaddition
erfolgen.
4.3 Additive
4.2.1 Polykondensation
Kunststoen werden im Verlauf des Herstellungspro-
Bei Polykondensationen erfolgt die Bildung der linea- zesses sogenannte Additive zugesetzt (Compoundierung).
ren Kette durch intermolekulare Reaktion bifunktionel- Sie dienen der genauen Einstellung der Materialeigen-
ler Polymere unter Abspaltung einer kleineren Spezi- schaften auf die Bedrfnisse der jeweiligen Anwendung
es, wie beispielsweise Wasser oder Alkohole. Eine we- und der Verbesserung der chemischen, elektrischen und
sentliche Bedeutung besitzt die Polykondensation fr die mechanischen Eigenschaften. Solche mit Zuschlagsstof-
Polyamide. fen versehene Formmassen werden nach DIN EN ISO
1043 (Thermoplaste) und nach DIN 7708 (Duroplaste)
gekennzeichnet.
Bildung eines Amids (schematische Darstellung)

Carbonsuren reagieren mit Aminen zu Amiden. Setzt 4.3.1 Weichmacher


man Molekle ein, die zwei Carbonsuregruppen tra-
gen, kann eines dieser Molekle mit zwei Aminen re- Etwa zwei Drittel der weltweit hergestellten Additive
agieren. Es entsteht so ein Polymer aus drei Monomeren werden fr die Produktion von Polyvinylchlorid aufge-
(eine Carbonsureeinheit, zwei Amine). Tragen die ein- wendet, fast drei Fnftel der hergestellten Additive sind
gesetzten Amine auch wieder zwei Amingruppen, kann Weichmacher.[26] Sie verringern Sprdigkeit, Hrte und
die zuvor entstandene Spezies wiederum mit zwei Car- Glastemperatur eines Kunststoes und machen ihn so
bonsuremoleklen reagieren usw. Die so entstehenden besser form- und verarbeitbar. Es handelt sich um Stof-
Polymere knnen sich dann auch noch weiter untereinan- fe, die in der Lage sind, auf molekularer Ebene in den
der verbinden, so dass der Polymerisationsgrad entschei- Kunststo einzudringen und so die Beweglichkeit der
dend von der Reaktionsdauer abhngt. Der Vorgang wird Ketten gegeneinander zu erhhen. Qualitativ kann man
durch die Carothers-Gleichung beschrieben. sie als molekulares Schmiermittel verstehen. Bis vor
10 4 HERSTELLUNG

wenigen Jahren war Diethylhexylphthalat (DEHP) (syn- reaktionen, wie Zerfall der Kette und Vernetzungen ein-
onym: Dioctylphthalat DOP) der am hugsten verwen- leiten. Es existieren grundstzlich drei Wege eine Sch-
dete Weichmacher. Dieser stellte sich jedoch als umwelt- digung zu verhindern: Reexion des Lichts, Zusatz von
und gesundheitsschdlich heraus, weshalb die europi- lichtabsorbierenden Stoen und Zusatz von Radikalfn-
sche Industrie inzwischen weitgehend auf seinen Einsatz gern. Wichtige Lichtschutzmittel sind Ru, der die Strah-
verzichten will. lung absorbiert, -Hydroxybenzophenon, das die Energie
Extender verbessern ebenfalls die Verarbeitbarkeit, man in Infrarotstrahlung umwandelt und Dialkyldithiocarba-
spricht deshalb auch von sekundren Weichmachern. mate, die [28] UV-Licht absorbieren und als Radikalfnger
fungieren.
Wichtige Extender sind epoxidierte le, hochsiedende
Mineralle und Parane.[27] Kunststoe sind empndlich gegenber Wrmeeinwir-
kung. Oberhalb einer fr das Material charakteris-
tischen Temperatur (Zersetzungstemperatur) setzt der
4.3.2 Stabilisatoren Zerfall der molekularen Struktur ein. Wrmestabili-
satoren sollen dies verhindern. Unerlsslich sind die-
Stabilisatoren dienen der Verbesserung der chemischen se fr Polyvinylchlorid, das sonst, unter Bildung von
Eigenschaften. Sie erhhen die Lebensdauer des Kunst- Chlorwassersto und u. U. gesundheitsschdlicher Zer-
stoes und schtzen ihn vor schdigenden Einssen fallprodukte, seine mechanische Stabilitt einben
(Oxidation, Strahlung und Wrme etwa durch Feuer) in wrde.[29] Der Zerfallmechanismus verluft ber die Bil-
seinem Einsatzgebiet. dung von Doppelbindungen. Organische Barium-, Zink-
Durch Reaktion mit Luftsauersto kann sich der Kunst- , Zinn-, und Cadmiumverbindungen und anorganische
sto verfrben, und die Polymerketten knnen sich zer- Bleisalze komplexieren diese und unterbrechen so den
[28]
setzen oder neu vernetzen. Dies verhindert man durch Zerfallmechanismus. Vor allem die Bleiverbindungen
Zugabe von Antioxidantien, die die bei der Reaktion ent- stellen hinsichtlich der Entsorgung des Kunststos ein
stehenden freien Radikale abfangen (Radikalkettenabbre- nicht unerhebliches Umweltproblem dar. Derzeit sind 80
cher), oder gleich die Bildung der Radikale verhindern % der Wrmestabilisatoren auf der Basis von Blei.[26] Die
(Desaktivatoren).[27] Als Abbrecher setzt man beispiels- chemische Industrie ist zurzeit allerdings bemht, diese
weise Phenole oder Amine zu, als Desaktivatoren dienen zu ersetzen. So wurde bei Cognis speziell fr Fensterpro-
Phosphane und ebenfalls Amine. le ein Stabilisator auf der Basis von Calcium und Zink
entwickelt.[26]
Bei Brnden geht von Kunststoen eine groe Ge-
fahr aus, da sie zum einen in der Lage sind die Brn-
de zu unterhalten und zum anderen bei einer un-
kontrollierten Verbrennung giftige oder tzende Ga-
se, wie Blausure, Kohlenstomonoxid, Chlorwassersto
und Dioxine frei werden. Flammschutzmittel verhindern
entweder den Sauerstozutritt zum Brand oder st-
ren die chemischen Reaktionen (Radikalkettenmechanis-
men) der Verbrennung.[30] Polycarbonate erfordern oft
keine Flammschutzmittel, da als Lschmittel wirkendes
Kohlendioxid ein Zerfallsprodukt des Polymers darstellt.
Wichtige Flammschutzmittel sind[27]

polybromierte Diphenylether (PBDE): setzen Radi-


kale frei, welche die Zwischenprodukte des Brenn-
Alter Ventilator mit doppelter Schdigung durch UV-Licht: Ver- vorgangs abfangen
sprdung des Gehuses und Vergilbung des Scharniers
Aluminiumhydroxid (Al(OH)3 ), auch (ATH): setzt
Lichtschutzmittel schtzen gegen eine Schdigung durch Wassermolekle frei
ultraviolettes Licht. Doppelbindungen zwischen Kohlen-
stoatomen sind in der Lage, Licht dieser Wellenlnge zu Phosphorhaltige Verbindungen: bilden Phosphor-
absorbieren, daher sind vor allem Kunststoe durch UV- suren, die eine Wasserabspaltung katalysieren
Licht gefhrdet, die dieses Strukturelement aufweisen (z.
B. Polyisopren). Allerdings knnen aufgrund von Kataly-
satorrckstnden, Strukturfehlern und Nebenreaktionen 4.3.3 Farbmittel
bei der Verarbeitung praktisch alle Polymere ein Absorp-
tionsvermgen fr UV-Strahlung zeigen. Diese induziert Die meisten Polymere sind in reiner Form farblos, far-
die Bildung von freien Radikalen im Material, die Neben- big werden sie erst durch Zusatz von Farbmitteln. Man
4.4 Beschichtung 11

4.4 Beschichtung

Synthetisches Ultramarinblau
Kunststometallisierung bei einem Duschkopf

unterscheidet zwischen Farbstoen (lsen sich auf mo- Die Beschichtung mit Metallen wird
lekularer Ebene im Polymer oder adsorbieren an der Kunststometallisierung genannt. Einsatz ndet es
Oberche) und Pigmenten (unlsliche, meist anorgani- in Bereichen in denen Kunststo zum Ersatz von Metal-
sche Aggregate).[28] Textilien frbt man praktisch aus- len verwendet wird, aber das hochwertigere Aussehen
schlielich mit Farbstoen ein.[28] Der weit berwie- von Metallglanz beibehalten werden soll. In der Auto-
gende Teil der Kunststoe wird allerdings mit Pig- mobilindustrie werden galvanisierte Kunststoelemente
menten gefrbt, da diese lichtechter und meist auch in der Auenverkleidung eingesetzt. In Elektrogerten
billiger sind.[28] Wichtige Pigmente in diesem Be- erlaubt der metallisierte Kunststo eine Abschirmung.
reich sind Rutil (wei), Ru (schwarz), Cobalt- oder Im Sanitrbereich werden Elemente fr Mischbatterien,
Ultramarinblau, sowie Chromoxidgrn.[28] Inzwischen Dusch-Kpfe und Wasserhahngrie verwendet.
ist auch der Einsatz von Eektpigmenten mglich, so zei-
gen mit seltenen Erden dotierte Strontium-Aluminate ein
intensives Nachtleuchten.[31] Einsatzgebiete fr derartig 5 Kunststondustrie
gefrbte Kunststoe sind bei Dunkelheit leichter auf-
ndbare Sicherheitsmarkierungen, Lichtschalter oder Ta-
schenlampen. Um Metallglanz zu erreichen werden Alu-
miniumpigmente in Blttchenform eingesetzt, sphrische
Pigmentkrner ergeben eine Graueinfrbung.

4.3.4 Fllstoe

Fllstoe sind klassische Streckmittel, die so die Her-


stellung des Kunststos verbilligen. Aktive Fllstof-
fe verbessern zustzlich die mechanischen Eigenschaf-
ten des Materials. Wichtige Fllstoe sind unter ande-
rem: Kreide, Sand, Kieselgur, Glasfasern und -kugeln,
Zinkoxid, Quarz, Holzmehl, Strke, Graphit, Rue und
Talkum. Wichtig sind Fllstoe auch um das Brandver-
halten der Kunststoe zu minimieren.

4.3.5 Verstrkungsstoe

Unter Verstrkungsstoen (reinforcement) versteht man


in Kunststoen eingesetzte Zusatzstoe, die die Kunst-
stomatrix verstrken sollen. Folge ist die Verbesserung
mechanischer und physikalischer Eigenschaften, wie Kunststonetz zum Schutz von Weintrauben
Elastizitt oder Biegefestigkeit. Beispiele sind Glasfasern,
Kohlenstofasern oder auch Flachs und Jute. Die kunststoerzeugende Industrie ist ein wichtiger
12 6 WICHTIGE MASSENKUNSTSTOFFE

Zweig der chemischen Industrie. 2006 erzielten in die- inzwischen auch fr andere Werkstoklassen verwendet.
sem Bereich in Deutschland 3570 Unternehmen mit rund Sie lassen sich weiter in chemische, physikalische oder
372.900 Beschftigten einen Gesamtumsatz von 79,4 mechanische Treibverfahren untergliedern.
Milliarden Euro.[32] Ttig sind sie in den sich teilweise Fr alle diese Verfahren werden spezielle Maschinen und
berschneidenden Teilgebieten Werkzeuge bentigt, die der Kunststomaschinenbau zur
Verfgung stellt.
Kunststoerzeugung
Kunststoverarbeitung
Kunststomaschinenbau
6 Wichtige Massenkunststoe

Die Kunststoerzeugung erfolgt zu groen Teilen bei Hauptartikel: Liste der Kunststoe
global agierenden Chemiekonzernen wie beispielsweise
Basell, BASF, Bayer, Celanese/Ticona, Dow Chemical, Etwa 90 % der weltweiten Produktion (jhrlich etwa 150
DSM, DuPont und Solvay. Sie liefern ein begrenztes Sor- Mio. t.) entfallen in der Reihenfolge ihres Anteils auf die
timent an Kunststoen in Mengen von teilweise mehre- folgenden sechs Kunststoe:[33]
ren 100 kt pro Jahr. Die Preise fr Kunststoe variieren
sehr stark von einigen Eurocent pro Kilogramm fr Mas-
senkunststoe bis hin zu einigen hundert Euro pro Kilo- 6.1 Polyethylen (PE)
gramm fr Hochleistungspolymere.
Polyethylen wird hauptschlich in drei unterschiedlichen
Qualitten hergestellt: HD-PE (High-Density-PE), LLD-
5.1 Verarbeitung PE (Linear-Low-Density-PE), LD-PE (Low-Density-PE).
HD-PE wird mittels Ziegler-Natta-Katalysatoren synthe-
Hauptartikel: Kunststoverarbeitung tisiert, seine Ketten zeigen einen sehr hohen Ordnungs-
Die Kunststoverarbeitung ist Gegenstand eines ei- und niedrigen Verzweigungsgrad. Diese knnen sich
daher im Festkrper ezient anordnen, so dass ein
teilkristallines Material entsteht, dessen Dichte hher ist
als die von LD-PE (beide weisen aber eine Dichte auf,
die geringer ist als die von Wasser). Es wird zur Ferti-
gung von Flaschen, Getrnkeksten, Fssern, Batteriege-
husen, Eimern, Schsseln etc. verwendet. LD-PE wird
unter hohem Druck in der Gasphase polymerisiert, in
LLD-PE werden 1-Buten, 1-Hexen und 1-Octen einpoly-
merisiert, um so einen kontrollierten Verzweigungsgrad
zu erzeugen. Beide Varianten weisen so einen geringen
kristallinen Anteil und einen hohen oder mittleren Ver-
zweigungsgrad auf. Das Material besitzt hervorragende
lmbildende Eigenschaften und wird vor allem zur Her-
Das Blasform-Verfahren zur Herstellung von Kunststoaschen stellung von Verpackungsfolien fr Zigarettenpckchen,
CDs, Bcher, Papiertaschentcher etc. sowie Trageta-
genstndigen Industriezweiges. Dabei kommen berwie- schen verwendet.
gend Urformverfahren zum Einsatz, die im Gegensatz zu
den metallischen Werkstoen bei wesentlich geringeren
Verarbeitungstemperaturen (bis 430 C) ablaufen. Da- 6.2 Polypropylen (PP)
durch knnen die Fertigungseinrichtungen (sog. Werkzeu-
ge) mehrfach verwendet werden und erlauben so eine kos- Polypropylen wird fast ausschlielich auf metallkataly-
tengnstige Fertigung. tischem Wege hergestellt, da nur das so erhaltene kris-
talline Material kommerziell verwertbare Eigenschaften
Es kommt eine Vielzahl von Verfahren zum Einsatz, aufweist. Es handelt sich um einen sehr harten, festen
die teilweise ihren Ursprung in der wesentlich lteren und mechanisch belastbaren Kunststo mit der gerings-
Metallbearbeitung haben und auf die Eigenschaften der ten Dichte aller Massenkunststoe. Aufgrund dieser Ei-
Kunststoe abgestimmt und weiterentwickelt wurden. So genschaften hat es teilweise bereits Metallwerkstoe ver-
ist beispielsweise das Spritzgieen fr Kunststoe dem drngt. Wie bei dem rechts abgebildeten Deckel zeigt es
Druckguss fr Metalle sehr hnlich. Das Extrudieren oder auerdem den sogenannten Filmscharniereekt, d. h., es
Blasformen ist aus der Glasproduktion hervorgegangen. kann durch einen dnnen Film Gehuse und Deckel mit-
Die Schumverfahren haben wiederum ihren Ursprung einander verbinden, ohne aufgrund der Biegebelastung zu
bei den Kunststoen, werden aber, wie Metallschaum, brechen. Ein erheblicher Teil des weltweit hergestellten
6.4 Polystyrol (PS) 13

hen Chloranteils, und der damit bei der Verbrennung


entstehenden Nebenprodukte wie Chlorgas und Chlor-
wassersto (Salzsure), lange Zeit als umweltschd-
lichster Kunststo. Zudem ist das zur Herstellung be-
ntigte Vinylchlorid krebserregend. Inzwischen fhrt
man jedoch den Chloranteil auch als positiven Aspekt
an (Einsparung von Rohl). Man unterscheidet gene-
rell zwischen Hart-Polyvinylchlorid und durch Zusatz
von Weichmachern hergestelltes Weich-Polyvinylchlorid.
Hart-PVC ist ein amorpher Thermoplast und besitzt ei-
ne hohe Steigkeit und Hrte. Es ist extrem schwer ent-
ammbar, kann in der Hitze eines bestehenden Brandes
allerdings Chlorwassersto und Dioxine freisetzen. Es
zeigt eine sehr gute Bestndigkeit gegen Suren, Basen,
Fette, Alkohole und le. Aus diesem Grund wird es auch
vor allem zur Herstellung von Abwasserrohren und Fens-
terprolen eingesetzt. Gravierende Nachteile sind seine
sehr geringe Wrmebestndigkeit, es kann dauerhaft nur
bis 65 C und kurzfristig bis 75 C eingesetzt werden, und
seine Neigung zum Weibruch beim Biegen. Weich-
PVC ist ein gummielastischer, lederhnlicher Thermo-
plast. Wichtige Anwendungen sind die Herstellung von
Bodenbelgen, Dichtungen, Schluchen, Kunstleder, Ta-
peten, Dachbahnen, Wood-Plastic-Composite-Produkte
etc.
Deckel der TicTac-Packung aus PP

Polypropylens wird fr Lebensmittelverpackungen auf-


gewendet, weitere Anwendungsgebiete sind:

Automobilindustrie: als Material fr Luftlterge-


huse, Spoiler, Scheinwerfergehuse, Sitzbezge
und Gaspedale.
Bauwesen: Gartenmbel, Toilettendeckel, Kunstra-
sen, Mbelscharniere etc.
Sonstiges: Brillenetuis, Koer, Schulranzen, sterili-
sierbare medizinische Gerte.

Schaumpolystyrol als Verpackungsmaterial

6.4 Polystyrol (PS)

Polystyrol wird berwiegend als amorpher Thermoplast


hergestellt, durch neuere Entwicklungen gibt es aber mitt-
lerweile auch kristallines Polystyrol, dieses hat aber gerin-
gere Bedeutung. Beide Varianten zeichnen sich durch ge-
PVC-Rohre ringe Feuchtigkeitsaufnahme, gute Verarbeitbarkeit und
sehr gute elektrische Eigenschaften aus. Sie unterschei-
den sich in ihrer Schlagfestigkeit. Nachteile sind sei-
6.3 Polyvinylchlorid (PVC) ne Neigung zur Spannungsrissbildung, die geringe Wr-
mebestndigkeit, Entammbarkeit und seine Empnd-
Polyvinylchlorid galt aufgrund des ungewhnlich ho- lichkeit gegenber organischen Lsungsmitteln. Mittels
14 6 WICHTIGE MASSENKUNSTSTOFFE

Kohlenstodioxid bei der Polymerisation aufgeschum-


tes Polystyrol wird unter anderem als Styropor vertrieben.
Anwendungsgebiete:

Elektrotechnik: als Isolierung von elektrischen Ka-


beln, Material fr Gehuse, (als High Impact Poly-
styrene (HIPS)), Schalter etc.

Bauindustrie: als Dmmsto (Schaumpolystyrol)

Verpackungen: Schaumpolystyrol, Verpackungsfo-


lien, Joghurtbecher etc.

Schwamm aus Polyurethan

6.5 Polyurethan (PU/PUR)


Die Eigenschaften von Polyurethanen knnen durch
Wahl der Isocyanat- oder Urethan-haltigen Monomer-
komponenten sehr stark in ihrer Elastizitt variiert
werden. So werden sehr elastische PUR-Textil-Fasern
(Elastan) aus Polyestern und Urethan-haltigen Polyestern
hergestellt, ebenso dienen Urethan-haltige Polymere als
Zusatz in Lacken und Materialien fr Leiterplatten (Bec-
tron).

Die bekannteste Anwendung drften Polyurethan-


schaumstoe sein. Sie dienen als Matratzen, in Au-
tositzen, Sitzmbeln, Dmmmaterial, Schwmmen
etc. Auch hier knnen mittels der Wahl der Ein-
zelkomponenten die genauen Materialeigenschaften
eingestellt werden.

Die wichtigste Anwendung ist wohl fr den Flasche aus PET


Rostschutz der Auto-Karosserien verantwort-
lich. Auf den blanken Eisenkarossen werden
Hydroxygruppen-haltige und Urethangruppen- 6.6 Polyethylenterephthalat (PET)
haltige Einzelpolymere abgeschieden. Bei 120160
C werden diese dann untereinander vernetzt, es Polyethylenterephthalat ist ein Polyester aus
bildet sich eine berall gleichdicke rostverhindernde Terephthalsure und Ethylenglycol, bei der Herstel-
Polymerschicht auf dem Eisen. lung werden stchiometrische Mengen eingesetzt und die
Veresterung bis zu einem Umsatz von 99 % durchgefhrt.
7.2 Flssigkristalline Polymere 15

Die erstarrte Schmelze kristallisiert sehr langsam, so dass Thermoplastische Kunststoe, die eine
man auch hier je nach Anwendungsbereich amorphes Dauergebrauchstemperatur von ber 150 C aufweisen,
und teil-kristallines (C-PET) Material herstellen kann. werden als Hochtemperaturkunststoe bezeichnet. Da
C-PET besitzt hohe Steigkeit, Hrte, Abriebfestigkeit Kunststoe dieser Art auch besondere mechanische
und ist bestndig gegen verdnnte Suren, le, Fette Eigenschaften und eine besondere Resistenz gegenber
und Alkohole. PET-Flaschen sind jedoch empndlich Chemikalien aufweisen, werden sie auch als Hochleis-
gegenber heiem Wasser. tungskunststoe bezeichnet. Hochleistungskunststoe
Anwendungsbeispiele: sind verhltnismig teuer und werden nur in geringen
Mengen produziert.

Elektrotechnik: Teile fr Haushalts- und Kchenge- Aufgrund ihrer guten mechanischen Eigenschaften und
rte, Computer etc. einer im Vergleich geringen Dichte werden Hochleis-
tungskunststoe hug als Ersatz fr Metalle verwendet.
Maschinenbau: Zahnrder, Lager, Schrauben, Fe- Auch ihre Chemikalienresistenz kann ein Einsatzgrund
dern. sein. Sie nden daher u. a. Anwendung in der Luft- und
Raumfahrt (z. B. Turbinen), in der Automobilindustrie
Fahrzeugtechnik: Sicherheitsgurte, Lkw- (z. B. an heien Stellen im Motorraum) oder in der
Abdeckplanen chemischen Industrie (in Kontakt mit aggressiven Che-
mikalien).
Medizin: Implantate wie beispielsweise
Gefprothesen
7.2 Flssigkristalline Polymere
Amorphes PET zeigt eine geringere Steigkeit und Hr-
te als C-PET, aber bessere Schlagzhigkeit. Da es trans-
parent, aber leichter als Glas ist, wird es als Materi-
al fr Getrnkeaschen und Verpackungen fr Lebens-
mittel und Kosmetika verwendet. In der Elektrotechnik
nden PET-Folien als Trgermaterial fr Magnetbnder
Verwendung.

7 Sonderkunststoe
Zwei Polyamidketten des Kevlar in paralleler Orientierung
Manche Kunststoe werden in groen Mengen fr Mas-
senartikel hergestellt. Andere hingegen werden nur in
Als ssigkristalline Polymere (engl. liquid crystalline po-
geringen Mengen eingesetzt, da ihr Preis hoch ist oder
lymers (LCP)) bezeichnet man Polymere, deren Ketten
sie nur in Spezialanwendungen ntzlich sind. Solche
in der Schmelze ssigkristalline Phasen bilden. In Kris-
Kunststoe werden als Sonderkunststoe bezeichnet
tallen liegt generell eine feste Ordnung vor, whrend in
(englisch: specialty polymers oder auch special purpo-
Flssigkeiten und Schmelzen die Verteilung der Molek-
se plastics). Manche Sonderkunststoe werden mit der
le oder Atome in der Regel weitgehend zufllig ist. Inso-
Zeit gebruchlicher und nehmen eine Rolle als techni-
weit ist der Ausdruck ssigkristallin eigentlich ein Wi-
sche Kunststoe ein, andere bleiben Spezialanwendun-
derspruch. In LCPs orientieren sich die Polymerketten je-
gen vorbehalten.[34]
doch aufgrund intramolekularer Wechselwirkungen par-
Beispiele fr Sonderkunststoe sind Hochleistungsther- allel zu Bndeln an. So bilden beispielsweise aromatische
moplaste (auch Hochtemperaturkunststoe genannt), Polyamide in Schwefelsure in Verbindung mit Calcium-
Elektroaktive Polymere, Polymer Electrolytes,[35] oder Lithiumchlorid derartige Phasen.[37] Presst man
Flssigkristallpolymere, Ionic Polymers,[36] Polymer eine derartige Lsung aus einer Spinndse durch ei-
Nanokomposite und weitere. Im Folgenden werden nen Zwischenraum mit Luft in ein Fllbad (Dry-Jet-Wet-
einige Sonderkunststoe sowie einige speziellere Spinnverfahren), erhlt man Fasern, in denen die Ketten
Anwendungen vorgestellt. in Richtung der Lngsachse orientiert sind.[38] Derartige
Fasern sind in der Lage, eine fr Kunststoe ungewhn-
lich hohe Zugbelastung auszuhalten, die vergleichbar mit
7.1 Kunststoe fr Hochtemperaturan- Metallen oder Kohlenstofasern ist. Aufgrund ihrer ge-
wendungen ringen Dichte setzt man sie, eingebettet in Kunstharze
(Composites) im Flugzeug- und Fahrzeugbau ein. Weite-
Hauptartikel: Hochleistungskunststoe re Anwendungen sind schusssichere Westen, Schutzhel-
Siehe auch: Temperaturbestndige Polymere me, Schutzanzge, Surfbretter, Segelbootbau etc. Wich-
tige Marken sind: Kevlar, Nomex und Faser B.
16 8 UMWELTPROBLEMATIKEN

7.3 Elektrisch leitende Polymere biologische Milieu die Materialeigenschaften des Kunst-
stos nicht beeintrchtigen. Sind diese Bedingungen er-
Hauptartikel: Polytronik fllt, spricht man von Biokompatibilitt. Wichtigstes Ar-
gument fr den Einsatz von Kunststoen in der Medi-
Kunststoe gelten im Allgemeinen als hervorragende Iso- zin war und ist die Hygiene, so konnten medizinische
latoren. Das liegt daran, dass Polymeren die Grund- Instrumente aus Glas oder Metall durch Wegwerfartikel
voraussetzung fr elektrische Leitfhigkeit, quasi freie aus Kunststo ersetzt werden.[39] Ein bemerkenswertes
Elektronen, vllig fehlt. Durch Zugabe von Substanzen Beispiel ist Polymilchsure (auch: Polylactid), ein Poly-
(Dotierung), die entweder der Kette Elektronen zufh- ester der natrlich vorkommenden Milchsure. Er wird
ren (Reduktion) oder durch Entfernung (Oxidation) freie zu Fasern gesponnen, die als resorbierbare chirurgische
Stellen fr die Elektronenbewegung schaen, ist es mg- Nhfden Verwendung nden.[33] Nach dem Einsatz der
lich elektrisch leitfhige Polymere zu erzeugen. So wer- Fden werden diese enzymatisch abgebaut.[33] Die Dauer
den beispielsweise Polyacetylen und Poly(p-phenylen) der Degradation kann dabei ber die Stereochemie (Wahl
elektrisch leitend, wenn man sie mit Brom, Iod oder der Ketten aus rechts- oder linksdrehender Milchsure)
Perchlorsure dotiert. Weitere wichtige elektrisch lei- des Polymers eingestellt werden.
tende Polymere sind Polyanilin, dotiert mit Salzsure
und Polypyrrol aus anodischer Oxidation. Anwendun-
gen sind Materialien fr Elektroden und Batterieelemen- 8 Umweltproblematiken
te, sowie antistatische Beschichtungen. Durch geeigne-
te Dotierung knnen den bisher genannten Polymeren
auch halbleitende Eigenschaften verliehen werden. Aus
solchen Materialien bestehen beispielsweise Polymer-
Leuchtdioden. Fr die Entwicklung leitfhiger Polyme-
re wurde den Wissenschaftlern Alan J. Heeger, Alan G.
MacDiarmid und Hideki Shirakawa im Jahr 2000 der
Nobelpreis fr Chemie verliehen.

7.4 Kunststoe in der Medizin

Vorne rechts: Mumizierter, von einem Geisternetz strangulierter


Basstlpel neben brtender Artgenossin (Helgoland, 2011)

Einweg-Kunststospritze mit Kanle

Kunststoe erfllen in der Medizin vielfltige Aufga-


ben: Sie dienen als Behlter fr Infusionslsungen, Bau-
teile von medizinischen Gerten, Wegwerfartikel (Sprit-
zen, Paster, Katheter, Schluche etc.) und Implanta-
te (Herzklappen, Knochenersatz, Gelenkpfannen, resor-
bierbare Knochenschrauben etc.). Fr Materialien, die
auf direkte oder indirekte Weise im Kontakt mit le-
bendem Gewebe stehen, gelten naturgem besondere
Auagen: Zum einen darf der Kunststo den Organis-
mus nicht schdigen, zum anderen darf umgekehrt das Abfallbeutel aus biologisch abbaubarem PLA-Biokunststo
8.3 Persistenz 17

Siehe auch Abschnitt Umweltproblematik in Plastiktte; Kunststoen gelangen nach unterschiedlichen Schtzun-
auerdem Friendly Floatees, Mikroplastik sowie gen sechs bis 26 Millionen Tonnen in die Meere, 70
Plastikmll in den Ozeanen Prozent davon sinken auf den Meeresboden.[43][44][45]
Aus der Produktion von Kunststoen ergibt sich zwangs- Auerdem treiben mehrere Millionen Tonnen Kunst-
lug das Problem der Entsorgung der aus ihnen erzeug- stomll in sogenannten Mllstrudeln im Nordpazik
ten Produkte (Plastikmll): Die polymeren Bestand- und im Nordatlantik. Jedes Jahr ttet dieser Mll meh-
teile der Kunststoe sind zum einen nicht wasserlslich rere hunderttausend hhere Meerestiere. Kleine Plastik-
und zum anderen nicht in der Lage, die Zellmembranen teile und Mikroplastik gelangt in die Nahrungskette von
Meerestieren und fhren dazu, dass Tiere mit vollem Ma-
von Mikroorganismen zu passieren, das heit, eine Wech-
selwirkung mit lebenden Organismen ist auer bei den gen verhungern oder innere Verletzungen erleiden. Oft
verwechseln Tiere Plastikteile mit ihrer Nahrung und ver-
biologisch abbaubaren Kunststoen und bei der Entste-
hung von Mikroplastik nicht bekannt. Dies hat zwar den schlucken sie. Grere Plastikteile wie Planen, defekte
Fischernetze oder Taue verletzen Meerestiere. Plastik-
Vorteil, dass Polymere als gesundheitlich unbedenklich
eingestuft werden knnen, aber eine Umwandlung in der planen bedecken Korallenstcke, Schwmme oder Mu-
schelbnke und verhindern so deren Besiedlung.[46] Nach
belebten Natur eben auch nicht vllig ausgeschlossen
werden kann. einer Studie der UNEP benden sich in dem Strudel im
Pazik bis zu 18.000 Kunststoteile auf jedem Qua-
Die von Kunststoen verursachten Umweltprobleme dratkilometer Meeresche. Auf ein Kilogramm Plank-
werden u. a. in den Dokumentarlmen Plastic Pla- ton kommen hier sechs Kilogramm Kunststo.[47] Die
net (2009) des sterreichischen Regisseurs Werner Gren der Strudel lassen sich kaum angeben, da sie nicht
Boote, Plastik ber alles (OV: Addicted to plastic) scharf begrenzt sind.[48]
(2008) des kanadischen Regisseurs Ian Connacher sowie
Midway (20092013) des US-Regisseurs Chris Jordan Hauptartikel: Plastikmll in den Ozeanen
gezeigt.[40][41]

8.3 Persistenz
8.1 Bestandteile
Kunststoe verrotten nur sehr langsam; bei Zerfalls-
In diversen Kunststoen enthaltene Bestandteile wer-
zeiten von bis in mehrere hundert Jahre knnen sie
den als hormonell wirksam eingestuft, einzelne davon
als persistent bezeichnet werden: Sie sind meist we-
werden unter anderem ber die menschliche Nahrung
[42] nig UV-stabil (Sonnenlicht) und vergilben und/oder
aufgenommen:
versprden, ihre Elastizitt geht verloren. Mikroorga-
nismen knnen Kunststoe im Grunde nur durch ex-
8.1.1 Bisphenol A trazellulre Enzyme verarbeiten, die das Material in
kleinere Bestandteile zerlegen, die dann von der Zel-
[49]
Bisphenole wie Bisphenol A (BPA), C (BPC) oder S le aufgenommen werden knnen. Allerdings sind
(BPS) werden als Hrtemittel z. B. in Beschichtungen von die Enzyme zu gro, um eektiv in das verrotten-
Konservendosen oder in Kunststovorrats- oder sonsti- de Material einzudringen, so dass dieser Prozess nur
[49]
gen Behltnissen eingesetzt: sie lsen sich vor Allem in als Oberchenerosion ablaufen kann. Giftige Zwi-
surehaltigen Stoen wie Tomaten- oder Fruchtssig- schenstufen der biochemischen Prozesse knnen sich
keiten, schneller noch unter Hitzeeinuss. Statistiken zu- auch, wenn sie nicht weiter umgesetzt werden kn-
[49][50]
folge haben 95 bis 98 % der Menschen BPA in ihrem nen, in der Natur anreichern. Gefahr geht auch
Urin, wobei die Halbwertszeit des Abbaus im Krper bei von den Additiven der Kunststoe wie Weichmachern,
ca. einem halben bis einem Tag liegt. Farbstoen oder Flammschutzmitteln aus. Dabei sind als
Schadstoquellen insbesondere chtige organische Ver-
bindungen zu nennen. Man verfolgt daher verschiedene
8.1.2 Phthalate Strategien, der Abfallberge Herr zu werden.

Phthalate werden als Weichmacher vor Allem z. B. in


Kosmetika, aber auch in Lebensmittelfolien eingesetzt: 9 Abfallmanagement
sie sind ebenfalls hormonell wirksam.
9.1 Kunststorecycling
8.2 Eintrag
Hauptartikel: Verwertung von Kunststoabfllen
Gelangen biologisch nicht abbaubare Kunststoe in die
Umwelt, werden sie zu einer Gefahr: Von den weltweit Im Jahr 2012 betrug die weltweite Recyclingquote fr
jhrlich produzierten mehr als 200 Millionen Tonnen Kunststoabflle nur etwa 3 Prozent bei einer jhrlichen
18 9 ABFALLMANAGEMENT

globalen Jahresproduktion an Kunststoen von rund 280


Millionen Tonnen. Ein Groteil der anfallenden Kunst-
stoabflle wird auf Mllkippen deponiert oder ver-
brannt und geschtzte 20 Millionen Tonnen des nicht-
recycelten Plastikmlls landen schlielich in den Ozea-
02
nen, wo er ein enormes Umweltproblem darstellt.[51] Da-
gegen werden in Deutschland und der Schweiz keine
Kunststoe mehr deponiert. In der EU soll dieses Ziel PE-HD Recycling-Code fr PE-HD
bis zum Jahr 2020 erreicht werden. In der Bundesrepu-
blik lag die Recyclingquote im Jahr 2010 bei 45 Prozent,
womit Deutschland Vorreiter im europischen Vergleich
ist.[52] Die restlichen 55 % werden thermisch verwertet
(Mllverbrennung). Die Kunststondustrie hat zur Un-
tersttzung dieses Vorhabens eine Kampagne Zero Pla-
04
stics to Landll by 2020 gestartet.[53] Inzwischen gibt es
auch Industrieunternehmen, die sich auf das Recycling
von Plastik spezialisiert haben. PE-LD Recycling-Code fr PE-LD
Grundstzlich lassen sich drei Mglichkeiten der Weiter-
verwertung erschlieen:

9.1.1 Werkstoiche Verwertung 05

PP Recycling-Code fr Poly-
propylen

03

PVC Recycling-Code von PVC

Lkw mit recyclebaren Kunststoabfllen in China

Thermoplaste lassen sich, einmal zu einem Werkstck ge-


formt, wieder einschmelzen und zu einem neuen Produkt 06
formen. Die Abfolge von Wrmebehandlungen fhrt al-
lerdings bei vielen Verfahren zu einem fortschreitenden
Qualittsverlust des Materials (Downcycling).[54] Gr- PS Recycling-Code von Poly-
tes Problem bei einer erneuten werkstoichen Verwer- styrol
tung ist allerdings die Trennung der einzelnen Kunststof-
fe. Mischt man verschiedene Polymere in einem Mate-
rial, fhrt dies in der Regel zu einem starken Qualitts- Die werkstoiche Verwertung wird daher zurzeit fast
verlust und wesentlich schlechteren mechanischen Eigen- ausschlielich dort eingesetzt, wo groe Mengen eines
schaften. Um die Trennung zu erleichtern, fhrte man sortenreinen Materials zur Verfgung stehen. Beispiels-
1988 den Recycling-Code ein. Die Wiederverwertung weise werden in Deutschland Schaumpolystyrolverpa-
nicht sortenreiner Abflle, wie beispielsweise Hausmll ckungen gesammelt, die eine erneute Verwertung als Bo-
gestaltet sich aber dennoch sehr schwierig. Die gngi- denverbesserer in der Landwirtschaft oder bei der Her-
gen Trennverfahren sind sehr personalintensiv und erfor- stellung von Schaumpolystyrol-Beton oder Ziegelsteinen
dern einen hohen Einsatz an Wasser und Energie, so dass nden. Die Recyclingquote fr Schaumpolystyrol be-
hier sowohl eine Kosten-Nutzen-Rechnung, als auch die trug im Jahre 2000 etwa 70 Prozent.[54] Fr PVC exis-
kobilanz negativ ausfallen. tiert ebenfalls ein Rcknahmesystem, gesammelt werden
9.2 Biologisch abbaubare Kunststoe 19

vor allem Fubodenbelge, Dachbahnen, Fensterprole


und PVC-Rohre. Weitere Anwendungsbereiche fr die
werkstoiche Wiederverwertung sind zum Beispiel in
der Wiederverwertung von Fahrzeugen oder Getrnke-
aschen, oder in Lndern der zweiten oder dritten Welt,
wo das Sammeln sortenreiner Kunststoabflle zum Ein-
kommen beitrgt. So entstehen aus den Sekundrrohstof-
fen erneut Verpackungen oder Produkte wie Fensterpro-
le, Rohre, Blumen- und Getrnkeksten, neue Folien,
Fensterrahmen oder Giekannen.

9.1.2 Rohstoiche Verwertung

Durch Pyrolyse lassen sich Kunststoe wieder in die Mulchfolie aus bioabbaubarem PLA-Blend
jeweiligen Monomere oder weitere petrochemisch ver-
wertbare Stoe, wie Methanol oder Synthesegas spal-
ten. Fr die Gewinnung der Monomere ist aber eben-
falls die Verfgbarkeit sortenreinen Materials Vorausset-
zung. Beispiele sind das Hamburger Verfahren,[55] das
zurzeit von der BP betrieben wird und sowohl zur Gewin-
nung von Monomeren, als auch petrochemischer Roh-
stoe dient und das von Walter Michaeli und anderen ent-
wickelte Verfahren der degradativen Extrusion,[56] das in
der Lage ist, vermischte Kunststoabflle in rohstoich
verwertbare Gase, Wachse und le umzuwandeln. Diese
Verfahren werden naturgem vor allem fr die Verwer-
tung von Mischkunststoen genutzt, die sich nur unter
groem Aufwand trennen lassen wrden.

Biologisch teilweise abgebaute Mulchfolie aus PLA-Blend


9.1.3 Energetische Verwertung

Bei der energetischen Verwertung werden die Kunst- Entscheidend ist die Anwesenheit von Heteroatomen wie
stoe zur Energiegewinnung genutzt. Dies geschieht fast Sticksto oder Sauersto im Kunststo.[49] So sind die
ausschlielich durch Verbrennung. Einsatzgebiete sind meisten der bisher etwa 30 bekannten, vermarktungs-
vor allem Hochfen, Zementwerke, Kraftwerke etc. Die fhigen, biologisch abbaubaren Kunststoe Polyester,
dort vorherrschenden hohen Temperaturen sorgen fr ei- Polyamide, Polyesterurethane und Polysaccharide.[49]
ne vollstndige und schadstoarme Verbrennung. Der Bei synthetisch hergestellten Polyestern und -amiden
Heizwert von Kunststoen entspricht ungefhr dem von besteht das Problem, dass gerade die Eigenschaften, die
Steinkohle. die Schlag- und Zugfestigkeit der Materialien ausmachen
(intramolekulare H-Brcken in Amiden, aromatische
Komponenten in Polyestern), einer Verwertung durch
9.2 Biologisch abbaubare Kunststoe die Natur entgegenstehen.[49] Eine Verbesserung der
biologischen Abbaubarkeit bedeutet so auch fast immer
Hauptartikel: Bioabbaubarer Kunststo und eine Verschlechterung der Werkstoeigenschaften. Die
Biokunststo Weltproduktion an biologisch abbaubaren Kunststoen
Seit etwa 1990 forscht man intensiv an durch Kom- betrug im Jahr 2007 300.000 Tonnen (im Vergleich zu
postierung entsorgbaren Kunststoen. Deniert wird 240 Mio. Tonnen Standardkunststo).[57]
die Prfung der Kompostierbarkeit von Kunststoen
seit 1998 unter der DIN-Norm V 54900. Damit ein
Kunststo biologisch abbaubar wird, muss er Angris- 9.2.1 Polysaccharide
stellen fr die Enzyme der Mikroorganismen bieten,
die ihn fr ihren eigenen Stowechsel nutzen wollen. Polysaccharide (Strke, Cellulose) dienen der Natur als
Diese Enzyme verwandeln die langen Polymerketten in Energiespeicher und Gerstsubstanzen. Unzhlige Ein-
handlichere wasserlsliche Bruchstcke. Dazu kann man fachzucker (wie Glukose oder Fruktose) bilden lange
bereits natrlich vorkommende Polymere (Biopolymere) Ketten und stellen somit natrlich vorkommende Poly-
nutzen, oder in synthetisch hergestellte Ketten Einheiten mere dar, die als solche auch von der Natur abgebaut
wie Zucker, Bernsteinsure oder Milchsure integrieren. werden knnen. Sie sind billig und in groen Mengen
20 11 GESUNDHEITSGEFAHREN

verfgbar, zeigen allerdings einen gravierenden Nachteil: Mt


300
Sie knnen nicht durch Aufschmelzen zu Folien, Form-
teilen oder Fasern verarbeitet werden, d. h., sie sind nicht
thermoplastisch formbar.[49] Die thermoplastische Form- 250
barkeit ist jedoch gerade einer der groen Vorzge von
Kunststoen. Eine Veresterung der freien OH-Gruppen
der Zucker verbessert zwar die Materialeigenschaften, 200
setzt aber auch ihre Fhigkeit zur biologischen Abbaubar-
keit herab.[49] Will man also Polysaccharide als Werksto
einsetzen, muss man einen Kompromiss zwischen Werk- 150

stoeigenschaften und biologischer Abbaubarkeit nden.


weltweit
100

9.2.2 Polyhydroxybuttersure (PHB) Europa


50

Polyhydroxybuttersure ist ein ebenfalls natrlich vor-


kommendes Polymer,[58] das von bestimmten Mi-
kroorganismen zur Energiespeicherung gebildet wird. 1950 1960 1970 1980 1990 2000 2010 2020 Jahr
Durch Fermentation knnen diese dazu angeregt wer-
den, das Polymer bis zu 90 % ihrer eigenen Masse Die Grnde dafr sind vielfltig (siehe auch Kapitel Ei-
genschaften): Zunchst ist Erdl als Rohstoquelle leicht
anzureichern.[49] Es ist als Biopolymer biologisch abbau-
bar und zeigt Materialeigenschaften, die denen von Po-zugnglich; dabei betrgt der Anteil am weltweiten Erd-
lverbrauch von Kunststoen nur 4 %. Das Gewicht von
lyestern hneln.[49] Gegenwrtig forscht man daran, PHB
auch in gentechnisch vernderten Panzen produzieren Kunststo ist, verglichen mit Eisen- und Keramikwerk-
zu knnen (Plastikkartoeln).[49] stoen, sehr gering. Die Verarbeitung von Kunststoen
(und speziell Thermoplasten) ist bei niedrigen Tempera-
turen mglich und damit kostengnstig. Schlielich sind
Mgliche Anwendungsgebiete Kunststoe auch noch durch speziellen Eigenschaften
als Funktionswerkstoe (siehe Kapitel Sonderkunststof-
fe) fr Anwendungen verwendbar, fr die sich sonst kein
Agrarwirtschaft: verrottende Mulchfolien, Panzen- anderes Material in dieser Weise eignen wrde und die z.
tpfe T. erst durch Kunststoe ermglicht werden.[59]

Abfallentsorgung: Entsorgung von besonders ver- 10.1 Produktionsstatistik von Kunststof-


drecktem, nur schlecht recyclebarem Mll, wie Le-
bensmittelverpackungen, Windeln etc.
fen
Produktion von Kunststoen in Deutschland 2007
Landschaftspege: Verringerung des Littering

Fischerei: verlorene Fischernetze stellen eine latente 11 Gesundheitsgefahren


Gefahr fr grere Meereslebewesen dar
Die Polymerstrukturen der Kunststoe selbst gelten, da
Kunstdnger: als Hllsubstanzen fr Dnger, so dass die Zellen lebender Organismen nicht in der Lage sind
dieser langsamer und dosierter wirken kann (Con- sie aufzunehmen, als biologisch inaktiv und somit voll-
trolled release).[49] kommen unbedenklich. Gefahr kann allerdings von den
zugesetzten Additiven ausgehen.[61] Diese knnen an der
Oberche des Materials, z. B. Bodenbelgen, austreten
(Ausschwitzen). Aus diesem Grunde gelten fr Lebens-
10 Wirtschaftliche Bedeutung von mittelverpackungen, Kunststoe in der Medizin und hn-
liche Anwendungen besonders strenge Auagen hinsicht-
Kunststoen lich der Verwendung von Additiven. Die in solchen Berei-
chen eingesetzten Kunststoe bedrfen einer Zulassung,
Weltweit werden derzeit fast 300 Mt Kunststo pro Jahr beispielsweise durch die FDA.
verbraucht (Stand: 2013), in Europa gut 50 Mt (siehe Ab- In diesem Zusammenhang ist in der Vergangenheit vor al-
bildung). Kunststoe sind somit ein wichtiger Werksto lem Weich-PVC in die Kritik geraten, da diesem Kunst-
mit zunehmender Bedeutung. sto besonders groe Mengen an Weichmachern zuge-
21

setzt werden. Es ist daher schon seit langem nicht mehr Harald Cherdron: Moderne Aspekte der Kunststof-
als Verpackung fr Lebensmittel zugelassen. Ebenso ist fe. In: Chemie in unserer Zeit. Band 9, Nr. 1, Febru-
in der Europischen Union Herstellung und Vertrieb von ar 1975, S. 2532, doi:10.1002/ciuz.19750090105.
Spielzeug fr Kinder bis zum Alter von drei Jahren aus
Material untersagt, das Phthalat-Weichmacher enthlt. Karlheinz Hillermeier und Albrecht Hille: Polyester-
Allerdings werden bis heute vor allem in Fernost produ- faserverstrkung von duroplastischen Formmassen,
zierte Spielzeuge aus Weich-PVC verkauft. BMFT Forschungsbericht, T83155 (1983), ISSN
0340-7608

Klaus G. Kohlepp: Wachstum im Wandel der Zei-


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Karl Oberbach u. a. (Hrsg.): Saechtling Kunststo- Chemiker-Zeitung. Chemische Apparatur 83(20)
Taschenbuch. 29. Auage. Carl-Hanser-Verlag, (1959), S. 693699, ISSN 0009-2894
Mnchen 2004, ISBN 3-446-22670-2.
Hans Priess: Zur Umbenennung der Kunststoe in
Otto Friedrich Schwarz: Kunststokunde. 7. Aua- Polyplaste. In: Chemiker-Zeitung. 74(21) (1950),
ge. Vogel, Wrzburg 2002, ISBN 3-8023-1917-6. S. 265 ., ISSN 0009-2894

Gottfried W. Ehrenstein: Polymer-Werkstoe. 2. Dietrich Braun: Der lange Weg zum Makromole-
Auage. Carl-Hanser-Verlag, Mnchen 1999, kl Polymerforschung vor Hermann Staudinger.
ISBN 3-446-21161-6. In: Chemie in unserer Zeit. Band 46, Nr. 5, 2012, S.
310319, doi:10.1002/ciuz.201200566.
Hans Domininghaus: Die Kunststoe und ihre Ei-
genschaften. 6. Auage. Springer, Berlin/ Heidel-
berg 2005, ISBN 3-540-21410-0.
13 Film
Reinhard Gchter, Helmut Mller: Kunststoaddi-
tive. Stabilisatoren, Hilfsstoe, Weichmacher, Fll- 2009: Plastic Planet. Kritischer Dokumentarlm
stoe, Verstrkungsmittel, Farbmittel fr thermo- ber Verwendung und Verbreitung von Kunststof-
plastische Kunststoe. 3. Ausgabe. Hanser-Verlag, fen.
Mnchen/ Wien 1990, ISBN 3-446-15627-5.
Jrgen Dispan: Kunststoverarbeitung in
Deutschland. Branchenreport 2013. (= IMU- 14 Institute
Informationsdienst Nr. 42013). Stuttgart 2013.
Link zur Branchenstudie Fraunhofer-Institut fr Angewandte Polymerfor-
schung, (IAP) Potsdam-Golm

12.2 Zeitschriften und Aufstze Kunststo-Institut Ldenscheid

Kunststo-Magazin. Die Kennziern- Institut fr Kunststoverarbeitung (IKV), Aachen


Fachzeitschrift der Kunststo- und Kautschuk-
branche. Hoppenstedt, Darmstadt ab 1995 ISSN Institut fr Technische und Makromolekulare Che-
0941-8520 mie (ITMC) Aachen

Plastverarbeiter (PV). internat. Fachzeitschr. fr Lehrstuhl Makromolekulare Chemie I, Uni Bay-


Verarbeitung, Gestaltung und Anwendung von reuth
Kunststoen. Hthig, Heidelberg 1.1950,Apr..
Institut fr Polymere, an der ETH Zrich
ISSN 0032-1338
Kunststoe, Synthetics. Fachzeitschrift fr Herstel- Institut fr Polymerforschung, Dresden
lung, Verarbeitung und Anwendung von Kunststof- Lehrstuhl fr Kunststotechnik, Erlangen
fen und neuen Werkstoen. Vogt-Schild, Solothurn
23.1992,6. ISSN 1021-0601 Uni Hamburg
Kunststoe (KU). Werkstoe, Verarbeitung, Anwen- Institut fr Kunststotechnik, (IKT) Stuttgart
dung. Organ deutscher Kunststo-Fachverbnde.
Fachzeitschrift fr Kunststotechnik. Hanser, Mn- Institut fr angewandte makromolekulare Chemie,
chen 1.1911. ISSN 0023-5563 (IAMC) Stuttgart
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nik, (PuK) Clausthal-Zellerfeld richte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung
B: Abhandlungen, 57B, 1924, S. 12031208.
Department fr Kunststotechnik, an der
Montanuniversitt Leoben [9] Hermann Staudinger: Die Chemie der hochmolekularen
organischen Stoe im Sinne der Kekuleschen Strukturleh-
Lehrstuhl fr Kunststotechnik, Ilmenau re. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 59,
1926, S. 30193043.

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schaft. Abteilung B: Abhandlungen, 60B, 1927, S. 1782
Commons: Kunststo Sammlung von Bildern,
92.
Videos und Audiodateien
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Kunststoe Lern- und Lehrmaterialien niumtrialkylen und Aluminiumalkylhydriden. Angemeldet
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kel ber den Imagewandel und die Bedeutung von det am 15. November 1954, verentlicht am 21. Juni
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[52] Deponierung machte 2010 weiterhin fast 40 % der behan-
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Normdaten (Sachbegri): GND: 4033676-1


25

17 Text- und Bildquellen, Autoren und Lizenzen


17.1 Text
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17.3 Inhaltslizenz 27

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17.3 Inhaltslizenz
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