UNIVERSIDAD TECNOLGICA

DEL SURESTE DE VERACRUZ

NOMBRE DEL ALUMNO (A):

LPEZ RAMREZ SUSANA

GRADO Y GRUPO:
INGENIERA QUMICA REA INDUSTRIAL 701

MATERIA:

TERMODINMICA QUMICA AVANZADA

o INVESTIGACIN
SISTEMAS TERMODINMICOS

TITULAR:
ING. FRANCISCO GMEZ NAVARRO

NANCHITAL DE LZARO CRDENAS DEL RO, 04 DE FEBRERO DEL 2016

 TERMODINMICA

La termodinmica se puede definir como la ciencia de la energa. Aunque todo

el mundo tiene idea de lo que es la energa, es difcil definirla de forma precisa.
La energa se puede considerar como la capacidad para causar cambios.
El trmino termodinmica proviene de las palabras griegas therme (calor) y
dynamis (fuerza), lo cual corresponde a lo ms descriptivo de los primeros
esfuerzos por convertir el calor en energa. En la actualidad, el concepto se
interpreta de manera amplia para incluir los aspectos de energa y sus
transformaciones, incluida la generacin de potencia, la refrigeracin y las
relaciones entre las propiedades de la materia.
Una de las ms importantes y fundamentales leyes de la naturaleza es el
principio de conservacin de la energa. ste expresa que durante una
interaccin, la energa puede cambiar de una forma a otra pero su cantidad
total permanece constante.

El cambio en el contenido energtico de un cuerpo o de cualquier otro sistema

es igual a la diferencia entre la entrada y la salida de energa, y el balance de
sta se expresa como:
Eentrada Esalida = E
La primera ley de la termodinmica es simplemente una expresin del principio
de conservacin de la energa, y sostiene que la energa es una propiedad
termodinmica. La segunda ley de la termodinmica afirma que la energa tiene
calidad as como cantidad, y los procesos reales ocurren hacia donde
disminuye la calidad de la energa.
Aunque los principios de la termodinmica han existido desde la creacin del
universo, esta ciencia surgi como tal hasta que Thomas Savery en 1697 y
Thomas Newcomen en 1712 construyeron en Inglaterra las primeras mquinas
de vapor atmosfricas exitosas, las cuales eran muy lentas e ineficientes, pero
abrieron el camino para el desarrollo de una nueva ciencia.
La primera y la segunda leyes de la termodinmica surgieron de forma
simultnea a partir del ao de 1850, principalmente de los trabajos de William
Rankine, Rudolph Clausius y lord Kelvin (antes William Thomson). El trmino
termodinmica se us primero en una publicacin de lord Kelvin en1849; y por
su parte, William Rankine, profesor en la universidad de Glasgow,escribi en
1859 el primer texto sobre el tema.

REAS DE APLICACIN DE LA TERMODINMICA

En la naturaleza, todas las actividades tienen que ver con cierta interaccin
entre la energa y la materia; por consiguiente, es difcil imaginar un rea que
no se relacione de alguna manera con la termodinmica.
Comnmente la termodinmica se encuentra en muchos sistemas de ingeniera
y otros aspectos de la vida. Muchos utensilios domsticos y aplicaciones estn
diseados, completamente o en parte, mediante los principios de la
termodinmica. Algunos ejemplos son la estufa elctrica o de gas, los sistemas
de calefaccin y aire acondicionado, el refrigerador, el humidificador, la olla de
presin, el calentador de agua, la regadera, la plancha e incluso la
computadora y el televisor. En una escala mayor, la termodinmica desempea
una parte importante en el diseo y anlisis de motores automotrices, cohetes,
motores de avin, plantas de energa convencionales o nucleares, colectores
solares, y en el diseo de todo tipo de vehculos.
 SISTEMA

Un sistema se define como una cantidad de materia o una regin en el espacio

elegida para anlisis. La masa o regin fuera del sistema se conoce como
alrededores. La superficie real o imaginaria que separa al sistema de sus
alrededores se llama frontera. La frontera de un sistema puede ser fija o mvil.

Los sistemas se pueden considerar cerrados o abiertos, dependiendo de si se

elige para estudio una masa fija o un volumen fijo en el espacio. Un sistema
cerrado (conocido tambin como una masa de control) consta de una
cantidad fija de masa y ninguna otra puede cruzar su frontera. Es decir,
ninguna masa puede entrar o salir de un sistema cerrado.
Pero la energa, en forma de calor o trabajo puede cruzar la frontera; y el
volumen de un sistema cerrado no tiene que ser fijo. Si, como caso especial,
incluso se impide que la energa cruce la frontera, entonces se trata de un
sistema aislado.
Un sistema abierto, o un volumen de control, como suele llamarse, es una
regin elegida apropiadamente en el espacio. Generalmente encierra un
dispositivo que tiene que ver con flujo msico, como un compresor, turbina o
tobera. El flujo por estos dispositivos se estudia mejor si se selecciona la regin
dentro del dispositivo como el volumen de control.
Tanto la masa como la energa pueden cruzar la frontera de un volumen de
control.

Las fronteras de un volumen de control se

conocen como superficie de control, y pueden
ser reales o imaginarias. En el caso de una
tobera, la superficie interna de sta constituye la
parte real de la frontera, mientras que las reas
de entrada y salida forman la parte imaginaria,
puesto que all no hay superficies fsicas

Un volumen de control puede ser fijo en tamao

y forma, como en el caso de una tobera, o bien
podra implicar una frontera mvil, como se
ilustra en la figura 1-22 b). Sin embargo, la
mayor parte de los volmenes de control tienen
fronteras fijas y, por lo tanto, no involucran
fronteras mviles. Al igual que en un sistema
cerrado, en un volumen de control tambin
puede haber interacciones de calor y trabajo,
adems de interaccin de masa.
 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Cualquier caracterstica de un sistema se llama propiedad. Algunas

propiedades muy familiares son presin P, temperatura T, volumen V y masa m.
La lista se puede ampliar para incluir propiedades menos familiares como
viscosidad, conductividad trmica, mdulo de elasticidad, coeficiente de
expansin trmica, resistividad elctrica e incluso velocidad y elevacin.
Se considera que las propiedades son intensivas o extensivas. Las
propiedades intensivas son aquellas independientes de la masa de un
sistema, como temperatura, presin y densidad. Las propiedades extensivas
son aquellas cuyos valores dependen del tamao o extensin del sistema. La
masa total, volumen total y cantidad de movimiento total son algunos ejemplos
de propiedades extensivas.
Las propiedades extensivas por unidad de masa se llaman propiedades
especficas. Algunos ejemplos de stas son el volumen especfico (v = V/m) y
la energa total especfica (e = E/m).
 GAS IDEAL Y ECUACIONES DE ESTADO

Cualquier ecuacin que relacione la presin, la temperatura y el volumen

especfico de una sustancia se denomina ecuacin de estado. Las relaciones
de propiedades que comprenden a otras pertenecientes a una sustancia que se
halla en estados de equilibrio, tambin se conocen como ecuaciones de
estado. Hay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras muy
complejas: la ms sencilla y mejor conocida para sustancias en la fase gaseosa
es la ecuacin de estado de gas ideal, la cual predice el comportamiento P-v-T
de un gas con bastante exactitud, dentro de cierta regin elegida
adecuadamente.
Las palabras gas y vapor a menudo se utilizan como sinnimos y comnmente
a la fase de vapor de una sustancia se le llama gas cuando su temperatura es
ms alta que la temperatura crtica. El vapor normalmente implica un gas que
no se encuentra muy alejado del estado de condensacin.
En 1662 el ingls Robert Boyle observ durante sus experimentos con una
cmara de vaco que la presin de los gases es inversamente proporcional a su
volumen. En 1802, los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac determinaron de
modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es
proporcional a su temperatura. Es decir:
T
P=R
V

O bien,
Pv=RT

Donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del gas.

Un gas que obedece esta relacin recibe el nombre de gas ideal. En esta
ecuacin, P es la presin absoluta, T es la temperatura absoluta y v es el
volumen especfico.
La constante R es diferente para cada gas y se determina a partir de:
Ru kJ 3
R= ( K o kPam /kgK )
M kg

Donde Ru es la constante universal de los gases y M es la masa molar

(llamada tambin peso molecular) del gas. La constante Ru es la misma para
todas las sustancias.
La masa molar M se define como la masa de un mol (llamada tambin gramo-
mol, abreviado gmol) de una sustancia en gramos, o bien, la masa de un kmol
(llamada tambin kilogramo-mol, abreviado kgmol) en kilogramos.
Un gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece a la relacin Pv = RT
Experimentalmente, se ha observado que la relacin de gas ideal se aproxima
mucho al comportamiento P-v-T de los gases reales a bajas densidades: ya
que bajo condiciones que implican presiones bajas y temperaturas altas la
densidad de un gas disminuye y se comporta como gas ideal. A qu se refiere
con baja presin y alta temperatura se explicarn posteriormente.
Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinmico que
no sigue la ecuacin de estado de los gases ideales. Un gas puede ser
considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es decir,
con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teora cintica de los gases,
el comportamiento de un gas ideal se debe bsicamente a dos hiptesis:
1. Las molculas de los gases no son puntuales.
2. La energa de interaccin no es despreciable

OTRAS ECUACIONES DE ESTADO

La ecuacin de estado de gas ideal es muy simple, pero su mbito de

aplicabilidad es limitado. Es deseable tener ecuaciones de estado que
representen con precisin y sin limitaciones el comportamiento P-v-T de las
sustancias en una regin ms grande. Naturalmente, esta clase de ecuaciones
son ms complicadas. Para este propsito han sido propuestas varias
ecuaciones:
 1. Ecuacin de estado de Van der Waals
La ecuacin de estado de Van der Waals se propuso en 1873, tiene dos
constantes que se determinan del comportamiento de una sustancia en el
punto crtico, y est dada por:

( P+ va ) ( vb)=RT
2

Van der Waals intent mejorar la ecuacin de estado de gas ideal al incluir dos
de los efectos no considerados en el modelo de gas ideal: las fuerzas de
atraccin intermoleculares y el volumen que ocupan las molculas por s
mismas. El trmino a/v2 toma en cuenta las fuerzas intermoleculares y b el
volumen que ocupan las molculas de gas.

2. Ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman

La ecuacin de Beattie-Bridgeman, propuesta en 1928, es una ecuacin de
estado basada en cinco constantes determinadas de forma experimental. Se
expresa como
 Ru T C A
P=
V
2 ( 1
VT
3)( V + B ) 2
V

Donde,
a
1 b
V ) Y B=B0 (1 )
V
A= A 0

Las constantes que aparecen en la ecuacin anterior se ofrecen en una tabla

para varias sustancias. Se sabe que la ecuacin de Beattie-Bridgeman es
razonablemente precisa para densidades de hasta 0.8 cr , donde cr es
la densidad de la sustancia en el punto crtico.

3. Ecuacin de estado de Benedict-Webb-Rubin

En 1940, Benedict, Webb y Rubin ampliaron la ecuacin de Beattie-Bridgeman
Y consiguieron aumentar el nmero de constantes a ocho. Se expresa como:

Ru T C0 1 b Ru T a a
P=
V (
+ B 0 Ru T A 0 2 2 +
T v v3) c
( )
+ 6 + 3 2 1+ 2 e
v v T v
2

Los valores de las constantes que aparecen en esta ecuacin se dan en la

tabla3-4. Esta ecuacin puede manejar sustancias a densidades de hasta 2.5
cr . En 1962, Strobridge ampli an ms esta ecuacin al aumentar el

nmero de constantes a 16.

PROCESOS TERMODINMICOS

Un proceso es, segn la Real Academia de la Lengua, un conjunto de las

fases sucesivas de un fenmeno natural o de una operacin articial
Un Proceso Termodinmico es el paso de un sistema termodinmico de un
estado de equilibrio inicial a otro estado de equilibrio nal.
Un sistema experimenta un proceso, cuando se verifica un cambio de estado.
El cambio de estado puede conseguirse por distintos procesos:
Proceso cclico: Cuando el sistema a travs de una serie de cambios de
estado, finalmente vuelve a su estado inicial.
Proceso cuasiesttico: Aquel que se verifica a travs de sucesivos estados de
equilibrio. Realmente no existe, es ideal o terico. Puede aproximarse tanto
ms cuanto la causa o potencial dirigente del proceso vara en cantidades cada
vez ms pequeas.
Entonces cada nuevo estado producido, puede considerarse de equilibrio y
viene definido por sus coordenadas y puede aplicrsele las ecuaciones que las
liguen. La representacin en un diagrama vendr dada por una curva continua.
Proceso no esttico: Cuando no cumple las condiciones anteriores. Son los
procesos de igualacin.
Proceso reversible: Es un proceso cuasiesttico, que puede ser llevado de
nuevo al estado inicial pasando por los mismos estados intermedios que el
proceso directo, y sin que al final, ni en el sistema ni en el medio rodeante,
quede ningn efecto residual que pueda revelar que se ha verificado el
proceso. Para que esto ltimo suceda, no debe haber rozamientos ni
deformaciones, lo que se llaman efectos disipativos. Por ltimo, adelantaremos,
que no habr degradacin de la energa y por ello ninguna generacin o
produccin de entropa.
Proceso irreversible: Son los procesos reales. En ellos siempre habr
degradacin de energa y generacin de entropa. Pueden ser de dos tipos:
a) Cuando se verifiquen por cambios no estticos (procesos de igualacin),
tengan o no efectos disipativos.
b) Cuando haya efectos disipativos, aunque se verifiquen a travs de cambios
cuasiestticos.

PROCESO ADIABTICO

Durante un proceso adiabtico para un gas perfecto, la transferencia de calor

hacia el sistema o proveniente de l es cero.
Es cuando un sistema no gana ni pierde calor, es decir, Q = 0. Este proceso
puede realizarse rodeando el sistema de material aislante o efectundolo muy
rpidamente, para que no haya intercambio de calor con el exterior.

En consecuencia,
El trabajo realizado sobre el sistema (-W es positivo) se convierte en energa
interna, o, inversamente, si el sistema realiza trabajo (-W es negativo), la
energa interna disminuye.
En general, un aumento de energa interna se acompaa de uno de
temperatura, y una disminucin de energa interna se asocia de una de
temperatura.

Proceso adiabtico, en termodinmica, cualquier proceso fsico en el que

magnitudes como la presin o el volumen se modifican sin una transferencia
significativa de energa calorfica hacia el entorno o desde ste.

PROCESO ISOCRICO

Es un proceso a volumen constante, en consecuencia. W = 0, y tendremos:

En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que
se le suministra calor, observamos que la temperatura y presin interna se
elevan, pero el volumen se mantiene igual.

En un proceso que se efecta a volumen constante sin que haya ningn

desplazamiento, el trabajo hecho por el sistema es cero.

Es decir, en un proceso isocrico no hay trabajo realizando por el sistema. Y no

se adiciona calor al sistema que ocasione un incremento de su energa interna.

PROCESO ISOTRMICO

Es un proceso en el cual la temperatura permanece constante durante la

operacin. La energa interna de un gas es funcin de la temperatura
exclusivamente.

Es un proceso a temperatura constante. En general, ninguna de las cantidades

, Q y W son nulas.

Hay una excepcin: la energa interna de un gas perfecto depende solamente

de la temperatura. En consecuencia, para un gas perfecto ,yQ=W

Se denomina gas perfecto a un gas que sigue sigue la ley Pv = nRT, donde n
es el nmero de moles, y R una constante.

PROCESO ISOBRICO
En consecuencia:
y se tendr:

Si la presin no cambia durante un proceso, se dice que ste es isobrico. Un

ejemplo de un proceso isobrico es la ebullicin del agua en un recipiente
abierto. Como el contenedor est abierto, el proceso se efecta a presin
atmosfrica constante. En el punto de ebullicin, la temperatura del agua no
aumenta con la adicin de calor, en lugar de esto, hay un cambio de fase de
agua a vapor.

BIBLIOGRAFA

CENGEL, Y. & BOLES, M, TERMODINMICA (7. EDICIN) MXICO,

MCGRAW-HILL/INTERAMERICANA

SMITH, M. J. & VAN NESS, H. & ABBOTT, M.M. INTRODUCCIN A LA

TERMODINMICA EN LA INGENIERA QUMICA (7. EDICIN)
MXICO, MCGRAW-HILL/INTERAMERICANA
 FAIRES & SIMMANG.(1983). TERMODINMICA (6. EDICIN)
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