ISOTERMA DE KHAN

Presentado Por:
ALEXANDER GENEZ MANJARRES

Profesor:
JOSE COLINA MARQUEZ

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE INGENIERIA QUIMICA
CARTAGEN DE INDIAS D. T. Y C.
2016
ISOTERMA DE KHAN
INTRODUCCION

En el proceso de purificacin de aguas residuales, los sistemas de adsorcin son los ms utilizados.
La adsorcin de compuestos fenlicos en carbn activado ha sido objeto de investigacin para las
tres ltimas dcadas.

Una isoterma de adsorcin es una curva inestimable describiendo el fenmeno que rige la retencin
(o liberacin) o la movilidad de una sustancia desde los medios porosos acuosos o ambientes
acuticos a una fase slida a una temperatura y pH constante. El equilibrio de adsorcin (la relacin
entre cantidad adsorbida con el resto en la solucin) se establece cuando se ha puesto en contacto
una fase que contiene adsorbato con el adsorbente durante un tiempo suficiente, con su
concentracin de adsorbato en la solucin est en un equilibrio dinmico con la concentracin de la
interfase.

Singer y Yen (1980) estudiaron la adsorcin de fenol y alquilfenoles en carbn activado para
sistemas monocomponentes y de componentes mltiples. El comportamiento de adsorcin de
sistemas monocomponentes fue encontrado para confirmar la isoterma adsorcin de Langmuir. Para
los sistemas binarios, el modelo Langmuir no caracteriz adecuadamente la adsorcin de
alquilfenoles sobre carbn activado. La teora de la solucin ideal de adsorcin (IAS) fue utilizada
con xito para caracterizar la adsorcin entre los alquilfenoles en sistemas de dos y de tres
componentes.

Sheindrof et al. (1982) han derivado una isoterma para sistemas de mltiples componente basada en
un sistema de tipo Freundlich, donde los coeficientes podran evaluarse a partir de la isoterma de un
solo componente. Este modelo fue aplicado exitosamente a los datos de adsorcin de p-bromofenol
y p-nitrofenol en una solucin acuosa. Ellos tambin aplicaron el modelo a un soluto ternario (fenol,
p-bromofenol y bencenosulfonato) en una solucin acuosa. Este modelo mostr un mejor ajuste para
los datos experimentales que la isoterma de Langmuir.

Gilbert (1993) ha propuesto una solucin algebraica lineal para la adsorcin multicomponente en
medios porosos en los que las selectividades y capacidades podran ser evaluadas directamente
desde la concentracin de la fase lquida experimental y capacidades de los componentes puros.
Este mtodo es no predictivo y no puede utilizarse para la interpolacin o la extrapolacin a
concentraciones o temperaturas para los cuales no existes datos experimentales. Cuando se dispone
de datos experimentales, de manera que, la solucin exacta propuesta es una mejora de los mtodos
numricos existentes.

Khan et al. (1996) recogi datos experimentales para sistemas bisoluto de la literatura y se
analizaron para varios modelos propuestos. Los datos fueron analizados utilizando Langmuir,
Freundlich y modelos empricos para sistemas de mltiples componentes. Se inform que ninguno
de los modelos sugeridos pudo representar la totalidad datos. Cada correlacin tiene validez
restringida para las condiciones experimentales especficas para las que fueron propuestas. Se
desarroll una ecuacin generalizada que podra aproximarse a la isoterma de Langmuir y a la
isoterma de Freundlich para estos dos casos extremos; esta podra representar la amplia gama de
datos experimentales para sistemas de mltiples componentes para solutos orgnicos en solucin
acuosa adsorbida sobre carbn activado. Los porcentajes promedio de error entre los valores
experimentales y valores predichos de adsorcin estaban dentro de los lmites aceptables.

DESCRIPCION MATEMATICA

Con los aos, una amplia variedad de modelos de isoterma de equilibrio (Langmuir, Freundlich,
Brunauer-Emmett-Teller, Redlich- Peterson, Dubinin-Radushkevich, Temkin, Toth, Koble-Corrigan,
Sips, Khan, Hill, Flory-Huggins y la isoterma de Radke-Prausnitz), han sido formulados en
trminos de tres enfoques fundamentales. La consideracin cintica es el primer enfoque a ser
referido. Por lo tanto, se define el equilibrio de adsorcin como un estado de equilibrio dinmico,
con tasas de adsorcin y desorcin iguales. Considerando que la termodinmica, que es la base del
segundo enfoque, puede proporcionar un marco para derivar numerosas formas de los modelos de
isotermas adsorcin, y la teora potencial, como el tercer enfoque, por lo general transmite la idea
principal en la generacin de la curva caracterstica. Sin embargo, una tendencia interesante en el
modelado de la isoterma es la derivacin en ms de un enfoque, dirigiendo as a la diferencia en la
interpretacin fsica de los parmetros del modelo.

La qumica implicada en la adsorcin puede ser compleja y ninguna teora de adsorcin podra
presentar adecuadamente todos los datos satisfactoriamente. Aunque los supuestos sobre los que se
basaron se encontraron aos despus que no son totalmente validas, algunas de las teoras ms
antiguas de la adsorcin son todava las ms tiles debido a su sencillez.

Muchos modelos han sido publicados en la literatura para describir la relacin de equilibrio entre
soluto y carbn activado tanto en sistemas de soluto monocomponentes como en sistemas de soluto
de mltiples componentes. Para un sistema de un solo soluto, las isotermas de Langmuir y
Freundlich han sido las ms comunes, adems de la BET (Brunauer, Emmett y Teller, 1938) modelo
de mltiples capas.

Uno de los modelos ms ampliamente utilizados en sistemas de mltiples componentes fue el

modelo de Langmuir que ha permitido el clculo de q i ei , la cantidad de especies adsorbidas i por
unidad de peso adsorbente en presencia de otras especies adsorbentes, por:

q 0i b i C i
q i ei= n
1+ bk Ck
k=1

Donde Ci , es la concentracin de equilibrio de las especies i y Ck es la concentracin de

0
equilibrio de todas las dems especies absorbiendo en la solucin, mientras que qi y bi y
bk son constantes.

Es particularmente til para sistemas de mltiples componentes compuestos por solutos que
individualmente siguen las isotermas de Langmuir y dan estimaciones razonables cuando los
 0 0
valores de un nico soluto q se evalan cercanamente. Los valores q desiguales indicaron
que los solutos ocuparon diferentes cantidades de superficie de lugares no vacos. Los supuestos
considerados en la formulacin del modelo en este caso han sido dependiendo del rea vacante en
lugar del nmero de los lugares vacantes que ha regido el proceso de consumo. Esta ecuacin fue
probada por Singer y Yen (1980) para el sistema binario. Los datos del modelo competitivo de
Langmuir para Fenol/2-metilfenol en solucin acuosa; El ajuste no era aceptable para el fenol/2,6-
dimetilfenol en solucin acuosa. Esta falta de conformidad podra ser atribuida al hecho de que el
modelo de Langmuir no tiene una base de termodinmica de sonido (Coulson y Richardson, 1991),
y dos supuestos simplificados inherentes a su desarrollo, que no fueron vlidos para el carbn
activado.

Una isoterma multicomponente de tipo Freundlich para sistemas lquidos tambin ha sido
introducido por Sheindrof como:

n ni 1
q i ei=k i Ci ( ay C j
j=1
)
Donde k i podra determinarse a partir del dato de adsorcin del componente nico.

Se encontr que la isoterma propuesta describe bien la adsorcin de p-bromofenol/p-nitrofenol en

solucin acuosa sobre carbn activado (Sheindrof Et al., 1982), pero no era apropiado para el
sistema de componentes ternarios.

Un modelo generalizado sugerido por Khan et al. (1996) para sistemas de componentes mltiples se
desarroll basado en la isoterma de Langmuir y Freundlich, los modelos ms comnmente
reportados en la literatura. La concentracin en equilibrio del adsorbente i en una mezcla de n
componentes podra representarse como:

n ni
0
i (
q i ei=q b i C i b0 + b j C j
j=1
)
Donde Ci es la concentracin de equilibrio del soluto (mol/m3), qi es la cantidad de soluto

adsorbido (mol/kg) y b0 , b1 son constantes.

La expresin del modelo de isoterma de adsorcin propuesto por Khan es el siguiente:

Qm b K C e
Qe = aK
( 1+ b K Ce )
Dnde; Qe es la concentracin en fase slida de equilibrio (mg/g) y C e es la concentracin

en fase lquida de equilibrio (mg/L). El parmetro Qm es relevante con la capacidad de

adsorcin. b K es la constante del modelo de Khan y a K es el exponente del modelo de Khan.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

A.R. Khan, I.R. Al Waheab, A.A. Al-Haddad, Generalized equation for adsorption
isotherms for multicomponent organic pollutants in dilute aqueous solution, Environ.
Technol. (1996) 1323.

A.R. Khan, R. Ataullah, A. Al-Haddad, Equilibrium adsorption studies of some aromatic

pollutants from dilute aqueous solutions on activated carbon at different temperatures, J.
Colloid Interface Sci. 194 (1997) 154165.

G. Limousin, J.P. Gaudet, L. Charlet, S. Szenknect, V. Barthes, M. Krimissa, Sorption

isotherms: a review on physical bases, modeling and measurement, Appl. Geochem. 22
(2007) 249275. [33]

S.J. Allen, G. Mckay, J.F. Porter, Adsorption isotherm models for basic dye adsorption by
peat in single and binary component systems, J. Colloid Interface Sci. 280 (2004) 322333.