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CANCELA A LA
NMX-AA-063-SCFI-2001 NMX-AA-063-1981
SECRETARA DE
ECONOMA
0 INTRODUCCIN
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Con este mtodo slo se determina boro disuelto, ya que se requiere que las muestras
de agua se filtren a travs de una membrana de 0,45 m antes del anlisis.
3 DEFINICIONES
Es el someter una alcuota de agua reactivo a todo el proceso de anlisis por el cual
pasa una muestra real. Los laboratorios deben realizar los anlisis de blancos para
corregir la seal de fondo del sistema de medicin. El anlisis de blancos se realizar
en forma peridica o con cada lote de muestras segn lo requiera el mtodo.
3.4 Bitcora
3.5 Blanco
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3.7 Calibracin
3.8 Descarga
(x
i =1
i x) 2
s=
n 1
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3.12 Exactitud
3.17 Medicin
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
3.18 Mensurando
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3.21 Parmetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
Patrn reconocido por una decisin nacional en un pas, que sirve de base para
asignar valores a otros patrones de la magnitud concerniente.
Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un patrn que tiene las ms
altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado sin referencia a otros patrones
de la misma magnitud.
Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma
magnitud.
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3.28 Precisin
s
x = x t /2
n
donde:
3.29 Trazabilidad
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser
relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo
todas las incertidumbres determinadas
Una verificacin peridica de que no han cambiado las condiciones del instrumento en
una forma significativa.
4 EQUIPO Y MATERIALES
Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para este mtodo.
4.1 Equipo
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4.2 Materiales
Todo el material volumtrico utilizado en este mtodo debe ser de clase A con
certificado, o en su caso debe estar calibrado.
5 REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo
anlitico, a menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: a)
Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 mn; b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0 Mx. y
c) pH: 5,0 a 8,0.
5.4 Curcumina
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6.2 Debe preservarse la muestra con cido ntrico (ver inciso 5.6) hasta
obtener un pH < 2. Posteriormente mantener a 4C hasta su anlisis.
7 CONTROL DE CALIDAD
7.1 Cada laboratorio que utilice este mtodo debe a operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
- Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el encargado
de control de calidad que verific los anlisis.
- Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
a) Identificacin de la muestra;
b) Fecha del anlisis;
c) Procedimiento cronolgico utilizado;
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7.3 Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la
verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa
del lote adquirido.
8 CALIBRACIN
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9 PROCEDIMIENTO
9.1 Filtrar las muestras a travs de un filtro de poro fino tan pronto como sea
posible despus del muestreo.
9.2 Para muestras entre 0,1 mg/L a 1,0 mg/L de boro, tomar una alcuota de
1 mL de muestra y colocarla en la cpsula de evaporacin. Hacer un
blanco en conjuncin con las muestras desconocidas. Adicionar 4 mL de
disolucin de curcumina a cada muestra y estndar y posteriormente agitar
suavemente para mezclar los contenidos.
9.3 Poner las cpsulas de evaporacin en un bao de agua caliente que est
controlado a 55C 2C y evaporar la disolucin hasta llevarla a
sequedad. Dejar que transcurran 15 min, antes de remover. Enfriar a
temperatura ambiente.
9.4 Adicionar 10 mL. de alcohol isoproplico o alcohol etlico (ver inciso 5.5) a
cada cpsula y agitar con una varilla de plstico para asegurar la completa
disolucin del complejo de color rojo, transferir el lquido a un matraz
volumtrico de 25 mL. Lavar el contenido de cada cpsula de evaporacin
con otros 10 mL de alcohol isoproplico o alcohol etlico. Diluir hasta la
marca usando alcohol isoproplico o alcohol etlico y mezclar
completamente.
9.5 Si la disolucin parece turbia, filtrar a travs de un filtro de poro fino antes
de leer la absorbancia de la muestra. Registrar la absorbancia de cada
muestra y estndar a 540 nm.
10 CLCULOS
mg /L de Boro = (C D) / v
donde:
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11 INTERFERENCIAS
12 SEGURIDAD
13 MANEJO DE RESIDUOS
13.3 Deben usarse bolsas de plstico para envasar los desechos. Todo el
personal debe estar entrenado en el manejo de los mismos.
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13.5 Las muestras lquidas con altos contenidos de boro deben envasarse en
recipientes hermticos.
14 BIBLIOGRAFA
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D 3082- 92, Standard Test Methods for Boron in Water, American Society for Testing
and Materials, USA, ASTM Committee on Standards, Philadelphia PA, Septiembre de
1992, pp. 447-450.
4500-B, Boron, American Public Health Association, Standard Methods for The
Examination of Water and Wastewater, USA, APHA, Washington, DC 20005, 19th
Edition 1995, pp. 4-8, 4-9.
MXICO D.F., A
DIRECTOR GENERAL DE NORMAS
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JADS/AFO/DLR/MRG
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PREFACIO
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- SECRETARA DE SALUD
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0 Introduccin 1
3 Definiciones 2
4 Equipo y materiales 7
5 Reactivos y patrones 7
7 Control de calidad 9
8 Calibracin 9
9 Procedimiento 10
10 Clculos 11
11 Interferencias 11
12 Seguridad 11
13 Manejo de residuos 12
14 Bibliografa 12