INDICE

CRONOGRAMA DE SEMINARIOS Y TPS ..................................................................... 2

FECHAS DE EXAMENES PARCIALES Y RECUPERATORIOS ................................ 5
FECHAS DE EXAMENES FINALES ................................................................................ 6
INSTRUCCIONES GENERALES ..................................................................................... 7
1) TRABAJOS PRCTICOS .............................................................................................. 7
DAS Y HORARIOS (tp): ............................................................................................... 7
2) SEMINARIOS .................................................................................................................. 7
DAS Y HORARIOS DE LOS SEMINARIOS.............................................................. 8
3) EXMENES PARCIALES:............................................................................................. 8
4) RECUPERATORIOS: ..................................................................................................... 8
5) PROMOCION: ................................................................................................................. 8
6) EXAMEN FINAL, ALUMNOS REGULARES Y LIBRES: .......................................... 8
7) RATIFICACION: .............................................................................................................. 9
8) ORALES COMPLEMENTARIOS, REVISION DE EXAMEN, FIRMA DE
LIBRETAS: ............................................................................................................................ 9
PREGUNTAS FRECUENTES ........................................................................................... 9
ATENCION DE ALUMNOS .............................................................................................. 10
BIBLIOGRAFA (orden alfabtico) .................................................................................. 11
BIBLIOGRAFA PARA BIOLOGA CELULAR: ............................................................. 11
BIBLIOGRAFA PARA HISTOLOGA ............................................................................. 11
BIBLIOGRAFIA PARA EMBRIOLOGIA: ........................................................................ 11
BIBLIOGRAFA PARA GENTICA: ................................................................................ 11
BIOLOGA CELULAR (Seminarios) ................................................................................ 12
EMBRIOLOGA (Seminarios de biologa del desarrollo y embriologa) ................... 14
TRABAJOS PRCTICOS DE EMBRIOLOGA Y GENETICA ................................... 15
HISTOLOGA (Seminarios de histofisiologa) ............................................................... 18
TRABAJOS PRCTICOS DE HISTOLOGA ................................................................ 22
PREPARADOS INCLUDOS EN EL PROGRAMA DE TRABAJOS PRCTICOS
DE HISTOLOGA ............................................................................................................... 32
SEMINARIOS DE GENTICA ......................................................................................... 32

1
 CRONOGRAMA DE SEMINARIOS Y TPS
SEMINARIOS Y TRABAJOS PRACTICOS DE BIOLOGIA CELULAR, HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGA 2017 (1 CUATRIMESTRE)
SEMINARIOS DE SEMINARIOS DE TP DE SEMINARIOS DE
FECHAS TP DE EMBRIOLOGIA
BIOLOGIA CELULAR HISTOFISIOLOGIA HISTOLOGIA EMBRIOLOGIA
20 al 24/03 TP 1: RECEPCION DE ALUMNOS USO DEL MICROSCOPIO TECNICA HISTOLOGICA
SBC-1: TPE 1
SHF-1:
27 al 31/03 Organizacin general de la clula. TP 2: SE 1: Anatoma y fisiologa del aparato
Tejido epitelial I
Membrana plasmtica Tejido epitelial. Induccin embrionaria. reproductor. Fecundacin.
SBC-2: SHF-2: Glndulas Diferenciacin celular Reproduccin asistida. Clonacin.
03 al 07/04 Stem cells
Citoesqueleto Tejido epitelial II
10 al 14/04 SIN ACTIVIDAD
SBC-3: SHF-3:
17 al 21/04 Sistema de endomembranas I y II. Histofisiologa del tejido TPE 2:
TP 3: SE 2:
Peroxisomas conectivo I Primera y segunda semanas del
Tejido conectivo. Proliferacin y muerte
SBC-4: SHF -4: desarrollo.
Cartlago celular
24 al 28/04 La transduccin de energa y Histofisiologa del tejido Segmentacin. Implantacin
mitocondrias conectivo II
SBC-5:
01 al 05/05 SHF-5:
Ncleo interfsico. Cromatina. TPE 3:
Histofisiologa esqueltica TP 4: SE 3:
Cromosomas Placenta y anexos.
Hueso, sangre y mdula Gastrulacin.
SBC-6: SHF-6: Histofisiologa placentaria.
sea Ejes embrionarios
08 al 12/05 Ciclo celular. Histofisiologa de la Embarazos mltiples
Duplicacin y reparacin del ADN sangre. Hemopoyesis
SBC-7:
SHF-7:
15 al 19/05 Estructura de los genes.
Histofisiologa muscular TP 5: SE 4: TPE 4:
Transcripcin y procesamiento I y II
Tejido muscular. Miembros, osteognesis y Tercera semana del desarrollo.
SBC-8: SHF-8:
22 al 26/05 Aparato circulatorio miognesis Gastrulacin.
Sntesis, funcionalidad y renovacin de Histofisiologa del sistema
protenas I y II circulatorio
SHF-9:
29/05 al SBC-9: SE 5:
Histofisiologa del sistema
02/06 Regulacin de la expresin gnica Hematopoyesis y TPE 5:
inmunitario I TP 6:
linfopoyesis. Cuarta y quinta semanas del
SHF-10: rganos linfticos
05 al 09/06 SBC-10: Desarrollo del sistema desarrollo.
Histofisiologa del sistema
Divisin celular: mitosis y meiosis inmunitario
inmunitario II
SBC-11:
SHF-11:
12 al 16/06 Regulacin del ciclo celular.
Sistema nervioso I
La clula tumoral TP 7: SE 6: TP6:
Tejido nervioso Relacin materno-fetal Desarrollo del sistema cardiovascular
SHF-12: Sistema nervioso
19 al 23/06 REPASO BIOLOGA CELULAR
II

2
 SEMINARIOS DE SEMINARIOS DE TP DE EMBRIOLOGIA y
FECHAS SEMINARIOS DE GENETICA TP DE HISTOLOGIA
HISTOFISIOLOGIA EMBRIOLOGIA GENETICA
PARCIAL DE BIOLOGIA CELULAR
26/06
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 27 AL 30 DE JUNIO)

SHF-13: TPE 7:
26 al 30/06 TP 8:
Histofisiologa respiratoria Desarrollo del sistema respiratorio y
Aparato respiratorio y
digestivo.
SHF-14: urinario
03 al 07/07 Cavidades corporales y mesos.
Histofisiologa renal
10 al 14/07 REPASO DE TP

17 al 30/07 RECESO INVERNAL

1er PARCIAL DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
31/07
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 01 AL 04 DE AGOSTO)
SEMINARIOS Y TRABAJOS PRACTICOS DE HISTOLOGIA, EMBRIOLOGA Y GENETICA 2017 (2 CUATRIMESTRE)
SHF-15:
31/07 al SG-1:
Genoma Humano Histofisiologa
04/08 TPE 8:
del tubo digestivo I TP 9: SE 7
Desarrollo del sistema urinario y
SHF-16: Aparato digestivo I Diferenciacin sexual
SG-2: genital
07 al 11/08 Mutaciones Histofisiologa
del tubo digestivo II
SE 8:
TPE 9:
SG-3: SHF-17: Cefalizacin. Crestas
14 al 18/08 Patrones de herencia clsica I Desarrollo del sistema nervioso.
Histofisiologa heptica TP 10: neurales ceflicas.
Histognesis del sistema nervioso.
Aparato digestivo II Desarrollo del crneo
Desarrollo de la cara y paladar.
SHF-18: SE 9:
SG-4: Desarrollo de la columna vertebral y
21 al 25/08 Histofisiologa Causas ambientales de
Patrones de herencia clsica II crneo. rganos de los sentidos
del sistema endocrino I malformaciones congnitas
1er RECUPERATORIO DE BIOLOGIA CELULAR, HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
28/08
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 29 DE AGOSTO AL 01 DE SEPTIEMBRE)
SE 10:
SG-5: SHF-19:
28/08 al Desarrollo del sistema TPG 1:
Patrones de herencia no clsica Histofisiologa
01/09 TP 11: endcrino I Gen. Genoma humano. Cariotipo.
del sistema endocrino II
Sistema endcrino. Anomalas cromosmicas.
SE 11:
SHF-20: Piel Citogentica
SG-6: Desarrollo del sistema
04 al 08/09 Histofisiologa
Cromosomopatias I endcrino II
de la piel

3
 SEMINARIOS DE SEMINARIOS DE TP DE EMBRIOLOGIA y
FECHAS SEMINARIOS DE GENETICA TP DE HISTOLOGIA
HISTOFISIOLOGIA EMBRIOLOGIA GENETICA
SHF-21:
SG-7: Histofisiologa SE 12:
11 al 15/09 TPG 2:
Cromosomopatias II del sistema reproductor Fisiologa fetal
TP 12: Enfermedades genticas: patrones de
femenino I
Aparato reproductor herencia. Variantes gnicas: tcnicas
SHF-22:
femenino para detectarlas, utilidad y
SG-8: Histofisiologa SE 13:
18 al 22/09 limitaciones
Herencia multifactorial del sistema reproductor Diagnstico prenatal
femenino II
2do RECUPERATORIO DE BIOLOGIA CELULAR, HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
25/09
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 26 AL 29 DE SEPTIEMBRE)
SHF-23: TP 13:
SE 14: TPE 10:
25 al 29/09 SG-9: Repaso de gentica Histofisiologa del sistema Aparato reproductor
Fertilizacin asistida Integracin final
reproductor masculino masculino. Ojo
PARCIAL DE GENETICA
02/10
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 03 AL 06 DE OCTUBRE)
TP 13:
SHF-24: TPE 10:
02 al 06/10 Aparato reproductor
Histofisiologa ocular Integracin final
masculino. Ojo
09 al 13/10 REPASO DE TP

2do PARCIAL DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA

16 al 27/10
(TEORICO PRACTICO)

1er RECUPERATORIO DEL PARCIAL DE GENETICA

06/11
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 08 AL 11 DE NOVIEMBRE)

1er RECUPERATORIO
07 al 10/11
DEL 2do PARCIAL DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA

2do RECUPERATORIO DE GENETICA

13/11
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 15 AL 18 DE NOVIEMBRE)

2do RECUPERATORIO
14 al 17/11
DEL 2do PARCIAL DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
30/11 EXAMEN FINAL
04/12 EXAMEN FINAL
11/12 EXAMEN FINAL
08/02/18 EXAMEN FINAL
15/02/18 EXAMEN FINAL

4
 FECHAS DE EXAMENES PARCIALES Y RECUPERATORIOS
(Inscripciones on line)

ACTIVIDAD FECHA INSCRIPCION

Parcial de BIOLOGA CELULAR Lunes 26 de Junio No

1er Parcial de HISTOLOGA y EMBRIOLOGA Lunes 31 de Julio No

1er Recuperatorio de: BIOLOGA CELULAR
Lunes 28 de Agosto 15 al 21 de agosto
HISTOLOGA y EMBRIOLOGA
2do Recuperatorio de: BIOLOGA CELULAR
Lunes 25 de Septiembre 11 al 15 de Septiembre
HISTOLOGA Y EMBRIOLOGA
Parcial de GENTICA Lunes 2 de Octubre 18 al 22 de Septiembre

2do Parcial de HISTOLOGA y EMBRIOLOGA Del 16 al 27 de Octubre No

1er Recuperatorio de GENTICA Lunes 6 de Noviembre 23 al 27 de Octubre

1er Recuperatorio del 2do Parcial de HISTOLOGA y EMBRIOLOGA Del 7 al 10 de Noviembre No

2do Recuperatorio de GENTICA Lunes 13 de Noviembre 30 de Octubre al 10 de Noviembre

2do Recuperatorio del 2do Parcial de HISTOLOGA y EMBRIOLOGA Del 14 al 17 de noviembre No

5
 FECHAS DE EXAMENES FINALES
(Para alumnos regulares y libres)

MODALIDAD INSCRIPCIN
TURNO FECHA EXAMEN FINAL FECHA RATIFICACIN
(Sujeto a modificacin) DESDE HASTA

Mayo 08/05/17 Oral 24/04/17 28/04/17 02-03/05/17

Julio 03/07/17 Oral 19/06/17 23/06/17 26-27/06/17

Julio 10/07/17 Oral 26/06/17 30/06/17 03-05/0/7/17

Septiembre 4/09/17 Oral 21/08/17 25/08/17 28-29/08/17

Noviembre 30/11/17 Oral 13/11/17 17/11/17 20-21/11/17

Diciembre 04/12/17 Oral 20/11/17 24/11/17 28-29/11/17

Diciembre 11/12/17 Mltiple Choice 28/11/17 01/12/17 04-05/12/17

Febrero 2018 08/02/18 Oral 01/02/18 03/02/18 05-06/02/18

Febrero 2018 15/02/18 Mltiple Choice 08/02/18 11/02/18 12-13/02/18

6
 INSTRUCCIONES GENERALES
Las actividades del curso lectivo consisten en:

1) TRABAJOS PRCTICOS

Los Trabajos Prcticos de Histologa se realizan en tres salones del piso 10 (entrada por calle Paraguay 2155, ascensores del lado izquierdo
SECTOR M-1), y los de Embriologa en 2 salones del piso 10: Saln Nro.1 (por ascensores del lado derecho SECTOR M-3) y Saln Nro. 2
(SECTOR M-1).

Son presenciales; es necesario tener por lo menos el 80% de presentes en los mismos. Estn previstos un total de 25 Trabajos Prcticos (13 de
Histologa, 10 de Embriologa y 2 de Gentica), lo que exige haber asistido a por lo menos 20 trabajos prcticos en el ao. Los alumnos con 6
(seis) o ms ausentes en sus Trabajos Prcticos tendrn la categora de libres.

Cada Trabajo Prctico de Histologa consiste en el anlisis microscpico de varios preparados histolgicos.
Cada Trabajo Prctico de Embriologa y Gentica consiste en la discusin grupal de temas, con la ayuda de maquetas de embriones, lminas,
diapositivas y otros materiales didcticos.
Para aprovechar el Trabajo Prctico es esencial que los alumnos hayan estudiado el tema especificado en los TEMARIOS, que se colocarn con
anticipacin en la pgina Web de la Facultad y en la cartelera. No es necesario el uso de guardapolvo, dado que no se manipularn materiales
con contaminantes biolgicos ni qumicos. Dado que el nmero de alumnos inscriptos en cada comisin corresponde a la cantidad de microscopios
disponibles, NO ES POSIBLE RECUPERAR TRABAJOS PRCTICOS en comisiones de otros turnos.

DAS Y HORARIOS (tp):

Las actividades de los alumnos en la 2 Ctedra comienzan a partir del 20 de marzo de 2017 en los das y horarios asignados a cada alumno. Cada
uno tiene asignado en el listado general una Comisin de Trabajos Prcticos que define el da y la hora de los mismos.

HORARIOS MARTES MIRCOLES JUEVES VIERNES

8.30 a 12.30 hs. Comisin 1 Comisin 6

13.15 a 17.15 hs. Comisin 2 Comisin 4 Comisin 7 Comisin 9

17.30 a 21.30 hs. Comisin 3 Comisin 5 Comisin 8 Comisin 10

Feriados: Los Trabajos Prcticos se recuperan los das lunes en los horarios correspondientes a cada comisin (no se contabilizar la
falta en caso de no poder asistir):
24 de marzo: se recupera el 27 de marzo
25 de mayo: se recupera el 22 de mayo
20 de junio: se recupera el 19 de junio

2) SEMINARIOS

Todos los Seminarios se dictan en el Aula del 10 piso (SECTOR M-1).

Tienen una duracin aproximada de 90 minutos. Los alumnos pueden elegir su concurrencia a cualquiera de las clases Durante su desarrollo se
tratarn temas de Biologa Celular, Histofisiologa, Embriologa y Gentica.

En las reas de Biologa Celular y de Histologa se tratarn dos temas diferentes en cada semana: uno de Biologa Celular y uno de Histofisiologa.
En cada semana se cambiar de temas. Cada tema se dictar inicialmente tres veces por semana.

En el rea de Embriologa, inicialmente el mismo tema se tratar dos veces por semana durante dos semanas. A partir del seminario N 8 inclusive,
cada tema se tratar dos veces por semana durante una semana solamente.

En el caso de los seminarios de Gentica se dar un tema por semana.

Para ms detalles, consultar el cronograma general.
7
Las presentaciones en formato ppt de los seminarios de Embriologa y Biologa Celular se encuentran en la direccin URL: http://goo.gl/N47igG

DAS Y HORARIOS DE LOS SEMINARIOS

(Sujeto a modificaciones)
El alumno puede elegir a cul Clase Terica asistir, independientemente de la Comisin a la que pertenezca. No se pasar lista.

LUNES MARTES MIRCOLES JUEVES VIERNES

8.30 hs. Gentica / Biologa Celular Histologa

11 hs. Biologa Celular / Gentica Embriologa

12.30 hs. Histologa

Gentica /
15.30 hs. Histologa
Biologa Celular

18.30 hs. Embriologa

3) EXMENES PARCIALES:

Durante el ciclo lectivo se realizarn CINCO parciales:

1. Primer parcial de Histologa y Embriologa: es escrito y comprende parte del programa de Histologa y de Embriologa, Seminarios de
Histofisiologa y Embriologa y los Trabajos Prcticos de Histologa y Embriologa.

2. Parcial de Biologa Celular: es escrito y comprende todo el programa de Biologa Celular.

3 y 4. Segundo Parcial de Histologa y Embriologa: son orales (terico-prctico) y comprenden el resto de los temas de Seminarios de
Histofisiologa y Embriologa y los Trabajos Prcticos de Histologa y Embriologa. Tanto el segundo parcial como su recuperatorio se llevaran
a cabo en el da y horario de la comisin asignada a cada alumno.

5. Parcial de Gentica: es escrito y comprende todo el programa de Gentica dictado en los seminarios de esa disciplina. Los recuperatorios
podrn ser escritos u orales.

4) RECUPERATORIOS:

Los alumnos contarn con dos oportunidades de aprobar cada parcial: el parcial original y UN recuperatorio. En caso de aplazo o de ausente en
el parcial, los recuperatorios de los parciales podrn ser rendidos SOLAMENTE en UNA de las dos fechas posibles. En cada caso, consultar el
cronograma general. El alumno que no apruebe un parcial o su correspondiente recuperatorio quedarn en condicin de alumno libre.

5) PROMOCION:

No rendirn examen final aquellos alumnos regulares que hayan aprobados los cinco (5) parciales con un promedio de 7 (siete) puntos sin
aplazos. Aquellos alumnos que rindan un oral complementario y/o recuperatorio (al menos uno) pierden la posibilidad de promocionar.

6) EXAMEN FINAL, ALUMNOS REGULARES Y LIBRES:

Los alumnos que hayan aprobado los parciales y/o recuperatorios con un promedio inferior a 7 quedaran en condicin de REGULAR, debern
rendir examen final nicamente de Histologa y Embriologa.

Los alumnos que queden en condicin de LIBRES (por registrar ms de 5 faltas o por haber reprobado algn parcial o su recuperatorio) debern
aprobar el examen final integrador, que incluye, adems de lo indicado para el caso de los alumnos regulares, todos los puntos del programa
correspondientes a Biologa Celular y a Gentica (estas dos ltimas se rendirn de manera oral). Asimismo, debern aprobar un examen prctico
de Histologa y Embriologa.

8
 ES RESPONSABILIDAD DEL ALUMNO INSCRIBIRSE PREVIAMENTE DE MANERA ON LINE PARA RENDIR LOS
EXAMENES PARCIALES, RECUPERATORIOS Y/O FINALES QUE REQUIERAN DE INSCRIPCION
(VER PAGINAS NROS. 5 Y 6)

7) RATIFICACION:

Luego de inscribirse para el examen final, los alumnos debern constatar, en las fechas de ratificacin indicadas en el cronograma (pg. 6), su
correcta inclusin, pudiendo realizar la misma de las siguientes maneras:

a) Enviar un mail a histologia2@fmed.uba.ar con el asunto ratificacin examen dd/mm, adjuntando una foto de la constancia de
inscripcin y/o nmero de talonario generado por el sistema, donde figuren sus datos completos (apellido y nombre, DNI, ao que curso
y regularidad). Caso contrario no se podr realizar la ratificacin va e-mail. El alumno deber esperar la respuesta para finalizar el
trmite.
b) Tambin podr verificar en el listado que estar disponible en la cartelera del piso 10 su correcta inscripcin.

Solamente durante los das de ratificacin los errores pueden ser subsanados.

8) ORALES COMPLEMENTARIOS, REVISION DE EXAMEN, FIRMA DE LIBRETAS:

Orales complementarios: todos los alumnos que se saquen nota 3 (tres) en un examen parcial o final tienen la opcin de rendir un examen oral
complementario. En caso de aprobar en esta instancia, el examen ser aprobado con nota 4 (cuatro), o de lo contrario, el examen ser desaprobado
con nota 2 (dos). Esta instancia no es obligatoria, por lo tanto quien no se presente a rendir un oral complementario quedar desaprobado. Ver
fechas en el cronograma (pgs. 5 y 6).

Revisin de examen: La revisin de examen se realizar el mismo da del examen en horario a confirmar oportunamente.

Firma de libretas: los alumnos que regularicen la materia debern dejar la libreta el da que rinda el examen final. La misma se retirar dias
despus, en fechas a confirmar. En el caso de los alumnos que promocionen la materia, al finalizar la cursada se informaran las fechas de recepcin,
para la firma de la regularidad y nota, y devolucin de libretas.

PREGUNTAS FRECUENTES

Quines rinden examen oral complementario?

Todos los alumnos que se saquen nota 3 (tres) en un examen parcial o final.

En qu fecha y donde se rinden los exmenes orales complementarios?

Las fechas estn disponibles en el cronograma en las pginas 3 y 4. Se rinden en el piso 10, el alumno debe asistir a clase normalmente y el
docente lo llamar en el momento en que deba rendir, dentro del horario de cursada.

Es obligatorio presentarse al examen oral complementario?

Esta instancia no es obligatoria, pero significa la no aprobacin del examen.

Los alumnos que no rinden examen oral complementario, durante esa semana deben asistir a
clases?
Todos los alumnos, tenga o no que rendir examen oral complementario, deben asistir a clases normalmente.

Puedo promocionar la materia si rindo examen oral complementario?

No. Aquellos alumnos que rindan un oral complementario pierden la posibilidad de promocionar.

9
 Se puede rendir Histologa, Embriologa y Biologa Celular en distinta fecha de recuperatorio?
Los parciales podrn ser rendidos SOLAMENTE en UNA de las dos fechas posibles. El alumno puede optar en cual de las fechas desea rendir
el/los recuperatorios que correspondan a su situacin.

Qu pasa si me anoto a un examen parcial y/o final y no me presento? Me puedo anotar y

presentar en otra fecha?
En caso de inscribirse a un examen y no presentarse, la inscripcin queda sin efecto. Es posible anotarse en otra fecha.

Cundo se recupera un feriado, se contabiliza la inasistencia?

No se contabilizar la inasistencia a los alumnos que no puedan concurrir a clases reprogramadas por dias feriados.

Durante la semana de repaso, se contabiliza la inasistencia?

No se contabilizar la inasistencia durante la semana de repaso.

Si falto a un TP, puedo recuperarlo en otro turno que no sea el mo?

No. Dado que el nmero de alumnos inscriptos en cada comisin corresponde a la cantidad de microscopios disponibles, no es posible recuperar
trabajos prcticos en comisiones de otros turnos.

Cmo es la modalidad de los exmenes parciales y/o finales?

Las modalidades de cada examen parcial est disponible en la pgina 8, y la de los exmenes finales en la pgina 6.

Dnde solicito una constancia de examen?

Las constancias de examen se solicitan en la secretaria, en los das y horarios de atencin de alumnos.

Dnde y cundo se realiza la revisin de los exmenes?

La revisin de examen se realizar el mismo da del examen en horario a confirmar oportunamente

Dnde y cundo se firma la regularidad en la libreta?

Los alumnos que regularicen la materia debern dejar la libreta el da que rinda el examen final. La misma se retirar dias despus, en fechas a
confirmar. En el caso de los alumnos que promocionen la materia, al finalizar la cursada se informaran las fechas de recepcin, para la firma de
la regularidad y nota, y devolucin de libretas. El trmite se realiza en la secretaria de la catedra.

ATENCION DE ALUMNOS

Facebook: II CATEDRA DE HISTOLOGIA UBA

Mail: histologia2@fmed.uba.ar
Consultar en cartelera del piso 10 das y horarios de atencin

10
 BIBLIOGRAFA (orden alfabtico)

BIBLIOGRAFA PARA BIOLOGA CELULAR:

1) TEXTOS
ALBERTS y otros: "Introduccin a la Biologa Celular", 3 edicin. Editorial Mdica Panamericana
DE ROBERTIS (h) y HIB: "Biologa Celular y Molecular", 16 edicin. Editorial El Ateneo
DE ROBERTIS (h), HIB y PONZIO: "Biologa Celular y Molecular", 12 edicin. Editorial El Ateneo

2) LIBROS DE CONSULTA
ALBERTS y otros: "Biologa Molecular de la Clula". 3 edicin. Editorial Omega
COOPER: "La Clula". 5 edicin. Editorial Marbn Libros.
LODISH y otros: "Biologa Celular y Molecular". 5 edicin. Editorial Mdica Panamericana

BIBLIOGRAFA PARA HISTOLOGA:

1) TEXTOS:
BRUSCO HA, LOPEZ COSTA JJ, LOIDL F. Histologa mdico-prctica 1 edicin Elsevier
EYNARD, VALENTICH, ROSAVIO. Histologa y Embriologa del ser humano. Bases celulares y moleculares. 4 Edicin. Editorial
Mdica Panamericana.
GARTNER LP, HIATT JL.: "Texto y atlas de Histologa", 5 edicin. Editorial Mdica Panamericana.
GENESER F.: "Histologa, 4 edicin. Editorial Panamericana, Buenos Aires
JUNQUEIRA L, CARNEIRO J.: "Histologa Bsica". Texto y atlas, 12 edicin. Editorial Mdica Panamericana.
KIERSZENBAUM, ABRAHAM L. Histologa y Biologa Celular. Introduccin a la anatoma patolgica. 2 Edicin Elsevier
ROSS MH, ROMRELL LJ, KAYE GI: "Histologa. Texto y atlas a color, 7 edicin. Editorial Wolters Kluwer, Espaa.
WELSCH U, SOBOTTA J: Histologa 3 edicin. Editorial Mdica Panamericana.

2) ATLAS DE PREPARADOS DE HISTOLOGA

Cualquiera de los existentes. No son imprescindibles, pero sirven como orientacin para la parte prctica.

BIBLIOGRAFIA PARA EMBRIOLOGIA:

1) TEXTOS

CARLSON: Embriologa humana y Biologa del desarrollo, 5 edicin. Editorial Mosby

FLORES V.: Embriologa Humana. 1 Edicin. Editorial Mdica Panamericana.
LANGMAN: "Embriologa Mdica con orientacin clnica", 11 edicin. Editorial Lippincott
MOORE: "Embriologa Clnica", 9 edicin. Editorial Elsevier
HIB: Embriologa Mdica 8 edicin. Editorial Clareo

2) LIBROS DE CONSULTA DE EMBRIOLOGIA:

GILBERT Biologa del desarrollo 7 edicin. Editorial Mdica Panamericana.

BIBLIOGRAFA PARA GENTICA:

1) TEXTOS:
EMERYS: Gentica Mdica, 10 edicin. Editorial Marban
JORDE: Gentica Mdica. Ed. Elsevier Mosby, 3 o 4 edicin
SOLARI: "Fundamentos de Gentica Humana - Aplicaciones en Medicina", 4 edicin. Editorial Mdica Panamericana
THOMPSON & THOMPSON: Gentica Mdica, 5 edicin. Editorial Mason

11
 BIOLOGA CELULAR (Seminarios)

Seminario 1: Organizacin estructural y molecular de la clula.

Membrana plasmtica. Composicin qumica y organizacin estructural de la membrana celular. Componentes qumicos de las membranas:
lpidos, protenas, hidratos de carbono.
Estructura: aspecto morfolgico de las membranas. La unidad de membrana. Modelos moleculares de la membrana.
Relaciones entre los componentes de la membrana y sus funciones. Membrana plasmtica. Propiedades funcionales de la membrana plasmtica.
Permeabilidad relativa de la membrana plasmtica. Difusin simple. Transporte activo y pasivo.
Aspectos dinmicos de la membrana celular: fagocitosis, pinocitosis, exocitosis.
Fenmenos de interrelacin celular: Glucocliz y el reconocimiento celular, las funciones enzimticas de la superficie celular.
Las seales intercelulares. Caractersticas de la unin ligando-receptor. Receptores citoslicos y de membrana.
Conceptos generales sobre los mecanismos de transduccin de seales.

Seminario 2: Citoesqueleto
Caractersticas generales del citoesqueleto.
Microfilamentos y Filamentos intermedios
Definicin, caractersticas generales, clasificacin. Organizacin molecular. Protenas estructurales y de regulacin.
Funciones: fenmenos de adhesin y migracin celular. Interacciones celulares: citoesqueleto-matriz extracelular. Estructuras de superficie
generadas por la contractilidad del citoesqueleto del crtex
Microtbulos. Caractersticas generales. Organizacin molecular. Protenas estructurales y asociadas. Aspectos funcionales
Organelas microtubulares permanentes (cilios, flagelos, cuerpos basales y centrolos) y estructuras microtubulares transitorias (steres y huso
mittico). Participacin en el transporte intracelular: Kinesina y Dinena.

Seminario 3: Sistema de Endomembranas I.

Sistema de endomembranas o sistema vacuolar: caractersticas y propiedades generales, delimitacin de los compartimentos. Relaciones
dinmicas entre ellos.
La envoltura nuclear o carioteca. Poros, complejo del poro. Lmina nuclear: composicin qumica y funciones.
Retculo Endoplasmtico: caractersticas estructurales generales, sus diferentes porciones, propiedades citoqumicas y aspectos funcionales.
R.E.R: sntesis de protenas de exportacin y de membranas. Hiptesis del pptido seal. Inicio del proceso de glucosidacin de protenas. N-
Glucosidaciones sobre la asparragina.
R.E.L: Movilizacin de glucosa. Sntesis de lpidos. Procesos de detoxificacin.
Aparato de Golgi: estructura y compartimentalizacin. Funciones.
Biognesis de membranas. Reciclaje de membranas.

Sistema de endomembranas II. Peroxisomas.

Integracin del sistema de endomembranas: la secrecin celular.
Secrecin constitutiva y regulada. Conceptos.
Endosomas y Endocitosis mediada por receptor. Formacin de vesculas con cubierta. Dinmica morfofuncional de los endosomas temprano y
tardo. Endolisosoma. Conversin del endosoma en lisosoma.
Lisosomas. Caractersticas estructurales y bioqumicas: enzimas hidrolticas. Tipos de lisosomas. Origen de los lisosomas. Receptor manosa-6-
fosfato. Funciones lisosomales.
Enfermedades lisosomales
Peroxisomas

Seminario 4: Transduccin de energa Mitocondrias

Caractersticas generales de las mitocondrias. Morfologa tamao, distribucin, orientacin y nmero en los distintos tipos celulares.
Organizacin estructural de una mitocondria: membranas externa e interna, matriz y crestas mitocondriales: componentes y funciones.
Aspectos funcionales: transporte de electrones, fosforilacin oxidativa, Ciclo de Krebs, -oxidacin de cidos grasos.
Biognesis de las mitocondrias. Duplicacin de las mitocondrias. ADN mitocondrial. Flujo de informacin gentica a partir del ADN
mitocondrial. Caractersticas del ADN mitocondrial (ADNmt). Semejanzas y diferencias con el ADN nuclear de los eucariontes y el ADN
procarionte. Genes mitocondriales. Caractersticas de ARNm, ARN-t y ARNr.
Ribosomas mitocondriales. Diferencias y semejanzas con los ribosomas eucariontes citoplasmticos y los procariticos.
Sntesis de protenas en las mitocondrias.

Seminario 5: Ncleo interfsico. Cromatina y cromosomas

Estructura y funciones generales del ncleo. La envoltura nuclear o carioteca.
Cromatina. Composicin qumica y estructura de la cromatina. Las protenas nucleares: histonas y no-histonas.
Grados de empaquetamiento de la cromatina. Eucromatina y heterocromatina (constitutiva y facultativa): significado funcional.
Los cromosomas. Elementos bsicos del cromosoma: cromtida, centrmero, telmeros y orgenes de replicacin. ADN centromrico y protenas
centromricas.
Los cromosomas humanos y su morfologa. Cariotipo humano normal.

12
Seminario 6: Ciclo celular. Duplicacin y reparacin del ADN.
Ciclo celular: perodos del ciclo celular y los eventos moleculares ms importantes.
Duplicacin del ADN: caractersticas del proceso de duplicacin del ADN (semiconservadora, bidireccional, discontinua y asincrnica). Replicn.
Estructura de la horquilla de replicacin. Enzimas participantes. Fragmentos de Okazaki. Dinmica de los extremos cromosmicos. El reloj
telomrico. Telomerasa, inmortalizacin y cncer.
Mecanismos de reparacin del ADN. Mecanismos asociados a la replicacin del ADN. La ADN Polimerasa y su capacidad de proof-reading.
Mecanismos de reparacin de mal apareamiento de bases inmediatamente post-replicacin. Recombinacin mittica o meitica. Accin de la -
Polimerasa.
Sistemas de reparacin del ADN no asociados a la replicacin. Mecanismos de reparacin en la desaminacin y alquilacin de bases. Reparacin
de los daos por radiacin UV.

Seminario 7: Estructura de los genes Transcripcin y procesamiento de ARN (I)

El genoma humano y su estructura. Transcripcin y procesamiento de los distintos tipos de ARN precursores.
Clasificacin de las secuencias del ADN humano. Tipos de secuencia segn el nmero de bases que integran el patrn de repeticin (satlites,
minisatlites, microsatlites).
Tipos de secuencias segn su funcin. ADN de funciones estructurales: ADN satlites y telomricos.
Contenido informativo del ADN. Concepto de genoma. Concepto de gen.
Estructura y organizacin del gen: intrn, exn, promotor, secuencias reguladoras (intensificadoras, atenuadoras). Duplicacin de genes.
Transcripcin del ADN (I).
Caractersticas generales del proceso de transcripcin en eucariontes: descondensacin cromatnica, sensibilidad a nucleasas, polaridad, etc.
Tipos de ARN (mensajero, ribosomales, de transferencia y otros ARNs [ARN pequeos citoplasmticos (ARNsc) y nucleares (ARNsn)].

Transcripcin y procesamiento (II)

ARN Polimerasas. Caractersticas de la transcripcin de cada uno de los tipos de ARNs. Procesamiento de los ARNs.
Propiedades generales del procesamiento: clivaje, empalme, modificaciones terminales y modificaciones de nuclesidos (metilaciones).
Sntesis y procesamiento del ARN mensajero: extremos 3' y 5'. Secuencias intercaladas, corte y empalme. Rol de los ARN pequeos
citoplasmticos y nucleares. Procesamiento alternativo del transcripto primario.
Sntesis y procesamiento del ARN de transferencia: genes determinantes del ARNt. Precursores y formas maduras. Estructura secundaria.
Sntesis y procesamiento del ARN ribosomal: organizador nucleolar, genes determinantes del ARNr. ARNr 45 S y ARNr 5S.
Estructura nucleolar: centro fibrilar claro, porcin fibrilar oscura, porcin granular. Significado funcional de nucleolo.

Seminario 8: Sntesis de protenas (I).

Cdigo gentico.
Definicin y caractersticas (universalidad y excepcionalidad en las mitocondrias). Concepto de codn y anticodn.
Encuadre del mensaje.
Ribosomas: composicin qumica (los diferentes ARN ribosomales y las protenas), estructura y biognesis. Diferencias entre ribosomas
procariontes y eucariontes
La sntesis de protenas o traduccin.
Elementos celulares involucrados: ARN mensajero, ARN de transferencia, enzimas, ribosomas.
Etapas de la sntesis proteica: iniciacin, elongacin y terminacin. Factores participantes en cada una de estas etapas, enzimas y requerimiento
energtico. Mecanismos de regulacin. Fidelidad en la sntesis proteica: papel de los aminoacil-ARNt.
Accin de los antibiticos sobre distintas etapas de la sntesis de protenas en procariontes.
Estabilidad y degradacin del ARNm.

Sntesis de protenas (II).

Caractersticas del proceso de sntesis de protenas en citosol y en RER. Plegamiento proteico. Chaperonas
Mecanismos de modificacin (activacin y finalizacin) de la accin biolgica de las protenas. Glucosidacin, degradacin parcial, fosforilacin,
etc. Ubiquitinizacin. Proteasomas.

Seminario 9: Regulacin de la expresin gnica.

Caractersticas generales. Niveles (nucleosomas, compactacin de la cromatina, fosforilacin de histonas, metilacin de bases, etc.).
Redundancia y amplificacin del ADN. Secuencias nicas de ADN y secuencias repetitivas intercaladas y en tndem (satlites, minisatlites,
microsatlites). Ordenes de complejidad en la organizacin estructural de la cromatina.
Regulacin de la transcripcin: promotor, estimulador o enhancer, factores reguladores de la transcripcin.
Regulacin a nivel de la maduracin o procesamiento del ARNm. Procesamiento alternativo.
Regulacin a nivel de la traduccin: la fosforilacin del IF2 detiene la iniciacin de la sntesis proteica. Estabilidad y degradacin del mensajero
Regulacin a nivel post-traduccional por modificacin de las protenas: fosforilacin, ubiquitinacin, acetilacin, etc.
Transposones y elementos transponibles.

Seminario 10: Divisin celular: mitosis y meiosis.

Mitosis. Mecnica de la mitosis. Sus fases. Estructuras involucradas. Ciclo centriolar y huso mittico. Movimientos anafsicos. Citocinesis;
componentes citoplasmticos involucrados. Reconstruccin nuclear; papel de los componentes de la lmina fibrosa.
Divisin celular in vitro. Cultivo de tejidos. Aplicaciones. Dificultades; senescencia. Importancia de los telmeros. Mantenimiento de lneas
celulares perdurables.
13
Meiosis. Diferencias con la mitosis. Diferencias temporales y cuantitativas entre la meiosis en el hombre y en la mujer. Fases de la meiosis.
Consecuencias de la meiosis: reduccin haploide y recombinacin gnica. Complejos sinaptonmicos y ndulos de recombinacin. Mecanismos
moleculares de la recombinacin.

Seminario 11: Regulacin del ciclo celular. La clula tumoral.

El ciclo celular. Sus etapas: caractersticas y eventos principales en cada una de ellas. Duracin en diferentes tipos celulares.
Clasificacin de los tipos celulares de acuerdo a su ritmo mittico.
Regulacin del crecimiento. Factores de crecimiento y receptores. Protooncogenes.
Vas de transduccin de la seal mitognica.
Muerte celular programada. Apoptosis. Necrosis.
Induccin y regulacin del proceso apopttico. Aspectos morfolgicos, bioqumicos y moleculares.
Biologa de la clula tumoral. El cncer como modelo de enfermedad molecular adquirida.

EMBRIOLOGA (Seminarios de biologa del desarrollo y embriologa)

Seminario 1: Induccin embrionaria. Diferenciacin celular

Sustancias inductoras. Competencia. Gradientes de morfgenos.
Diferenciacin celular: Caractersticas. Determinacin celular. Regulacin de la expresin gnica. Factores de transcripcin.
Establecimiento del esquema corporal. Genes hometicos.

Seminario 2: Proliferacin y muerte celular

Proliferacin celular. Ciclo celular. Control del ciclo celular: ciclinas y quinasas. Genes involucrados Protooncogenes y genes supresores de
tumores. Factores de crecimiento y hormonas que afectan el ciclo celular.
Muerte celular: necrosis y apoptosis. Caractersticas morfolgicas y bioqumicas. Mecanismos de control de la apoptosis. Receptores de muerte.
Caspasas. Papel de las mitocondrias.

Seminario 3: Gastrulacin - Ejes embrionarios

El disco germinativo bilaminar. Destino del hipoblasto. Destino del epiblasto: ectodermo amnitico y epiblasto embrionario.
Gastrulacin: lnea primitiva, ndulo de Hensen, concepto de organizador. Formacin del embrin trilaminar. Mecanismos celulares involucrados
en la formacin del mesodermo y del endodermo embrionario. Formacin del ectodermo embrionario. Regulacin y bases moleculares.
Cronologa de los eventos.
Establecimiento de los ejes embrionarios: papel de la gravedad en el eje antero-posterior, bases moleculares de la formacin de los ejes antero-
posterior, dorso-ventral y derecha-izquierda

Seminario 4: Miembros, Osteognesis y Miognesis

Especificacin del campo de los miembros superiores e inferiores: mecanismos celulares y moleculares responsables. Cresta apical ectodrmica,
zona mesenquimtica de progreso y zona de actividad polarizante: origen y composicin celular, funciones, interacciones. Mecanismos
moleculares que regulan el desarrollo de los ejes prximo-distal, antero-posterior y dorso-ventral. Muerte celular. Formacin de los dgitos y de
las articulaciones. Crecimiento de los huesos largos por osificacin endocondral: histognesis y su regulacin. Miognesis. Evolucin del somita:
determinacin del esclerotoma, del dermatoma y del miotoma. Mecanismos celulares y moleculares de la diferenciacin y fusin de las clulas
musculares estriadas. Ejemplos de anomalas del desarrollo de los miembros en base a los mecanismos celulares y moleculares afectados

Seminario 5: Hematopoyesis. Linfopoyesis. Desarrollo del sistema inmunitario

Estructuras y rganos involucrados; perodos de maduracin. Hemoglobina fetal. Ejemplos de anomalas y enfermedades relacionadas.
Linfopoyesis y desarrollo del sistema inmunitario. Ontogenia de linfocitos T. Formacin y funcin del timo embrionario y fetal.
Ontogenia de linfocitos B. Produccin de anticuerpos durante la vida intrauterina. Pasaje de anticuerpos a travs de la placenta.

Seminario 6: Relacin materno-fetal

Mecanismos de proteccin y rechazo

Seminario 7: Diferenciacin sexual

Morfognesis temprana de los esbozos de las gnadas y de los genitales. La importancia de la diferenciacin testicular: mecanismos genticos.
Diferenciacin de los genitales internos y externos dependiente de hormonas y sus receptores: andrgenos, hormona anti-Mlleriana (AMH),
factor insulino-smil 3 (INSL3). Ejemplos de anomalas de la diferenciacin sexual: independientes de hormonas, por deficiencia de las hormonas
testiculares o sus receptores, por exceso de andrgenos. Dimorfismo sexual en el sistema nervioso.

Seminario 8: Cefalizacin. Crestas neurales ceflicas. Desarrollo del crneo

Crestas neurales: origen, mecanismos moleculares que regulan su especificacin y regionalizacin. Tejidos y tipos celulares derivados. Cresta
neural craneal, cardaca, del tronco, vagal y sacra: mecanismos de migracin. Cresta neural craneal: migracin y especificacin, mecanismos
responsables. Importancia de los genes hometicos en la cefalizacin. Osificacin intramembranosa: mecanismos celulares y moleculares,
diferencias con la osificacin endocondral. Inervacin de las placodas. Ejemplos de malformaciones que involucran a los derivados de las crestas
neurales: mecanismos celulares y moleculares normales afectados.
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Seminario 9: Causas ambientales de malformaciones congnitas
Concepto de malformacin congnita. Agentes teratgenos infecciosos, qumicos, radiaciones, factores nutritivos o metablicos. Diagnstico.
Prevencin. Frecuencia.

Seminario 10: Desarrollo del sistema endocrino (I)

Histognesis, diferenciacin y maduracin funcional de hipfisis y suprarrenal. Unidad fetoplacentaria. Ejemplos de anomalas congnitas.

Seminario 11: Desarrollo del sistema endocrino (II)

Histognesis, diferenciacin y maduracin funcional de tiroides, paratiroides y pncreas endocrino. Ejemplos de anomalas congnitas.

Seminario 12: Fisiologa fetal

Nociones de funcionalidad de los sistemas digestivo, respiratorio, genitourinario, cardiovascular, endocrino e inmunitario del embrin y del feto.
Cambios en el momento del nacimiento. Desencadenamiento del parto.

Seminario 13: Diagnstico prenatal

Ecografa. Puncin de lquido amnitico. Biopsia de vellosidades coriales. Amnioscopa y fetoscopa. Puncin de vasos umbilicales. Diagnstico
preimplantatorio. Tcnicas de biologa molecular aplicadas al diagnstico prenatal.

Seminario 14: Fertilizacin asistida

Causas de esterilidad masculina y femenina. Alteraciones en el proceso de fecundacin e implantacin. Mtodos de diagnsticos de esterilidad.
Concepto y mtodos de fertilizacin y asistida

TRABAJOS PRCTICOS DE EMBRIOLOGA Y GENETICA

Trabajo prctico n 1 de embriologa. Repaso de la anatoma y fisiologa de los aparatos reproductores femenino y masculino.
Fecundacin. Reproduccin asistida. Clonacin. Stem cells
Embriologa: Definicin. Utilidad del conocimiento de la Embriologa y aplicaciones del mismo a distintas reas mdicas. Terminologa.
Etapas del desarrollo prenatal. Perodos embrionario y fetal. Recin nacido a trmino y pretrmino.
Preparacin para el embarazo: Conocimientos bsicos esenciales para comprender las primeras etapas del desarrollo embrionario: anatoma y
fisiologa de los sistemas reproductores masculino y femenino. Control hormonal del ciclo reproductor femenino. Ciclos ovrico y uterino.
Diferencias entre mitosis y meiosis. Gametognesis. Caractersticas del espermatozoide y vulo.
Transporte de las gametas
Ovulacin. Transporte del vulo
Cambios que experimenta el espermatozoide durante su paso por el tracto genital masculino (maduracin) y femenino (capacitacin). Mecanismos
de transporte del espermatozoide (movimiento flagelar, movimiento ciliar, contracciones musculares). Mecanismos de regulacin del sistema de
transporte.
Fecundacin: Adhesin del espermatozoide, reaccin acrosmica e hiperactivacin. Penetracin de la membrana pelcida, mecanismos. Fusin
de las membranas plasmticas del ovocito y el espermatozoide, mecanismos.
Bloqueo de la polispermia: bloqueo rpido de la polispermia y reaccin cortical o de zona, mecanismos y consecuencias. Activacin de la clula
huevo. Formacin de los proncleos masculino y femenino: descondensacin del ncleo espermtico y conclusin de la divisin meitica del
ovocito II. Anfimixis. Consecuencias de la fecundacin.
Fertilizacin asistida: Concepto, mtodos.
Clonacin. Clulas madres.

Trabajo prctico n 2 de embriologa: Primera y Segunda semana del desarrollo. Segmentacin. Implantacin.
Segmentacin o clivaje: Definicin. Dnde y cundo ocurre este proceso. Caractersticas de las mitosis de la segmentacin. Control del ciclo
celular durante el clivaje. Consecuencias de la segmentacin. Formacin de la mrula y del blastocisto (compactacin y cavitacin).
Diferenciacin de las clulas del trofoblasto y del macizo celular interno. Activacin del genoma embrionario. Sistema regulador y en mosaico.
Transporte y nutricin del embrin durante la primera semana del desarrollo.
Implantacin: Evolucin seguida por el embrin en el curso de la segunda semana del desarrollo. Formacin del embrin bilaminar.
Mecanismos que intervienen en el proceso de implantacin del embrin en el endometrio. Anclaje y penetracin. Reaccin decidual. Evolucin
del trofoblasto y del macizo celular interno. Sinciciotrofoblasto. Citotrofoblasto. Mesodermo extraembrionario. Vellosidades coriales.
Culminacin de la implantacin del embrin en el endometrio. Coraza citotrofoblstica. Evolucin seguida por las vellosidades coriales. Nutricin
del embrin durante su implantacin en el endometrio.
Ejemplos de sitios anormales de implantacin.
Formacin de las capas o lminas germinativas:
Formacin del embrin bilaminar: epiblasto e hipoblasto. Formacin de la cavidad amnitica y del saco vitelino primitivo. Formacin del
mesodermo extraembrionario.

15
Trabajo prctico n 3 de embriologa: Placenta y anexos. Histofisiologa placentaria. Embarazos mltiples
Placenta y anexos: Repaso de la evolucin seguida por los tejidos embrionarios y maternos que participan en la formacin de la placenta, desde
la implantacin del blastocisto en el endometrio hasta la aparicin de las estructuras placentarias primitivas. Reaccin decidual. Caractersticas
de las clulas deciduales.
Estructura de la placenta definitiva. Membrana amniocorinica. Deciduas. Placa decidual. Placa corinica. Vellosidades coriales: estructura
histolgica y su evolucin durante la gestacin. Vellosidades de anclaje. Membrana placentaria. Circulacin sangunea fetal y tero placentaria.
Saco vitelino. Alantoides. Pedculo de fijacin. Cordn umbilical.
Amnios. Lquido amnitico: formacin, destino, volumen, composicin.
Histofisiologa placentaria: transporte de sustancias a travs de la membrana placentaria. Secrecin de hormonas. Unidad materno-feto-
placentaria. Test de diagnstico precoz del embarazo. Ejemplos de anomalas de la placenta.
Embarazos mltiples: gnesis. Evolucin de los anexos en los distintos tipos de embarazos mltiples.

Trabajo prctico n 4 de embriologa: Tercera semana del desarrollo. Gastrulacin Cambios ocurridos durante la tercera semana del
desarrollo. Formacin del embrin trilaminar. Mecanismos de la gastrulacin. Territorios presuntivos. Concepto de organizador Mesodermo
intraembrionario. Induccin del mesodermo. Formacin de la lnea primitiva y del ndulo de Hensen. Origen del endodermo (desplazamiento de
clulas del hipoblasto) y del mesodermo embrionario (intra y extraembrionario). Mecanismos celulares involucrados en la formacin del
mesodermo y del endodermo embrionario.
Formacin del aparato circulatorio primitivo.

Trabajo prctico n 5 de embriologa: Cuarta y quinta semana del desarrollo.

Cuarta semana del desarrollo (perodo somtico): Descripcin de los principales procesos que ocurren durante este perodo. Plegamiento
embrionario. Formacin del embrin cilndrico. Consecuencias de los plegamientos longitudinal y transversal sobre las tres hojas embrionarias.
Aspecto externo e interno del embrin de 4 semanas.
Formacin y segmentacin del tubo neural. Principales factores involucrados. Formacin de crestas neurales, vesculas pticas y placodas.
Formacin del intestino primitivo. Esbozos endodrmicos. Formacin del cordn umbilical primitivo.
Evolucin seguida por el mesodermo intraembrionario tras su segmentacin: mesodermo paraxil, intermedio y lateral. Formacin de somitmeras
y somitas. Subdivisin de las somitas (esclerotoma, dermatoma y miotoma). Gononefrotomos (crestas urogenitales). Mesodermos laterales (hojas
somtica y esplcnica o visceral). Celoma intraembrionario. Placa cardiognica. Origen del mesnquima de los arcos branquiales: somitmeras
y crestas neurales.
Aparato circulatorio del embrin de 4 semanas. Establecimiento de la circulacin sangunea primitiva.
Evolucin seguida por el saco corinico. Nutricin del embrin de 4 semanas.
Quinta semana del desarrollo: Aspecto externo del embrin de 5 semanas. Estudio comparativo con el embrin de 4 semanas.
Aspecto interno. Modificaciones sufridas por el embrin en este perodo a nivel de sus derivados endodrmicos, ectodrmicos y mesodrmicos.
Aparicin de nuevos esbozos de rganos.
Evolucin del corazn y los vasos sanguneos. Evolucin seguida por el saco corinico. Nutricin del embrin en este perodo.

Trabajo prctico n 6 de embriologa: Desarrollo del sistema cardiovascular

Desarrollo del sistema cardiovascular: Etapas primitivas del desarrollo del corazn. Formacin de la placa cardiognica durante la
segmentacin del mesodermo intraembrionario.
Formacin del corazn tubular como consecuencia del plegamiento del disco embrionario. Evolucin del celoma pericrdico. Cavidades cardacas
primitivas.
Tabicamientos aurculoventricular, auricular y ventricular. Factores involucrados
Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Desarrollo de los vasos arteriales y venosos. Etapas primitivas en la formacin de los mismos. Evolucin seguida desde la quinta semana del
desarrollo hasta el nacimiento. Factores angiognicos. Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Circulacin sangunea fetal. Modificaciones circulatorias postnatales. Funcin cardaca fetal (frecuencia cardaca y su evolucin con el desarrollo
fetal, comienzo de la funcin marcapaso).

Trabajo prctico n 7 de embriologa: Desarrollo del sistema respiratorio y digestivo. Cavidades corporales y mesos
Desarrollo del sistema digestivo: Formacin del tubo intestinal. Evolucin de los intestinos anterior, medio y posterior. Desarrollo primitivo de
la faringe y la cloaca. Formacin del estomodeo y el proctodeo.
Desarrollo y derivados de las bolsas farngeas. Formacin de la boca y la lengua.
Desarrollo de los esbozos endodrmicos y mesodrmicos que contribuyen a la formacin de los rganos del tubo digestivo y las glndulas anexas.
Formacin del esfago, estmago y las distintas porciones del intestino. Hernia fisiolgica. Rotacin de las asas intestinales.
Formacin del pncreas, hgado y vescula biliar. Tabicamiento de la cloaca. Formacin del recto y el conducto anal.
Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Desarrollo del sistema respiratorio: Desarrollo primitivo del esbozo laringotraqueobroncopulmonar. Formacin de la laringe, trquea,
bronquios y pulmones. Histognesis del pulmn. Surfactante.
Malformaciones: ejemplos.
Cavidades corporales y mesos: Formacin de diafragma, cavidades torcica y peritoneal, mesos.

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Trabajo prctico n 8 de embriologa: Desarrollo del sistema urinario y genital
Desarrollo del sistema urinario: Gononefrtomos. Formacin de las crestas urinarias: pronefros, mesonefros y metanefros. Conductos de Wolff.
Brote ureteral. Divisin de la cloaca.
Formacin del rin definitivo. Histognesis. Fenmenos de induccin involucrados en el desarrollo del metanefros. Actividad funcional del
rin durante la vida prenatal. Cambios en la funcin renal luego del nacimiento. Desarrollo del sistema colector.
Derivados del seno urogenital. Vejiga y uretra.
Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Desarrollo del sistema genital: Formacin de las crestas genitales. Perodo indiferenciado de las gnadas. Desarrollo primitivo de los conductos
mesonfrico de Wolff y paramesonfrico de Mller. Seno urogenital indiferenciado. Genitales externos indiferenciados.
Diferenciacin de los testculos y de los ovarios. Derivados definitivos de los conductos de Wolff y de Mller. Derivados genitales del seno
urogenital. Formacin de los genitales externos masculinos y femeninos.
Desarrollo de los sistemas genitales masculino y femenino. Formacin de los testculos y los ovarios. Importancia determinante de la
diferenciacin de las gnadas en el resto del desarrollo sexual: mecanismos hormonales involucrados: andrgenos, factor insulino-smil 3 (INSL3)
y hormona anti-Mlleriana (AMH). Derivados genitales del seno urogenital. Formacin de los genitales externos masculinos y femeninos.
Descenso de los testculos.
Desarrollo de las glndulas mamarias.
Ejemplos de malformaciones no dependientes de mecanismos hormonales y anomalas de la diferenciacin sexual dependientes de hormonas.

Trabajo prctico n 9 de embriologa: Desarrollo del sistema nervioso. Histognesis del sistema nervioso. Desarrollo de la cara y
paladar. Desarrollo de la columna vertebral y crneo. rganos de los sentidos
Desarrollo del sistema nervioso: Breve repaso de la anatoma del sistema nervioso. Formacin de la placa neural. Induccin y regionalizacin.
Papel de la notocorda. Formacin del tubo neural primitivo y de las crestas neurales. Desarrollo de las vesculas enceflicas. Desarrollo de las
rombomeras. Ventrculos cerebrales. Mdula espinal primitiva. Conducto ependimario. Organizacin del tubo neural durante el desarrollo. Capa
ependimaria, marginal y del manto. Placas alares, basales, del piso y del techo. Evolucin y derivados de la mdula espinal, mielencfalo,
metencfalo, mesencfalo, diencfalo y telencfalo. Desarrollo y organizacin del sistema nervioso perifrico. Derivados de las crestas neurales.
Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Histognesis del sistema nervioso: formacin de neuronas y neuroglia; formacin de la sustancia gris y sustancia blanca. Matriz extracelular y
formacin del tubo neural. Mielinizacin del sistema nervioso central y perifrico en el feto. Anomalas.
Desarrollo de la cara: Evolucin seguida por el proceso frontonasal y por los procesos maxilares y mandibulares de los arcos branquiales
primeros. Ejemplos de malformaciones congnitas por fallas conocidas de procesos del desarrollo.
Desarrollo del paladar: Formacin del paladar primario. Segmento intermaxilar. Malformaciones: ejemplos.
Desarrollo de la columna vertebral y crneo. Procesos normales y ejemplos de malformaciones.
rganos de los sentidos: Formacin del ojo y odo. Receptores olfatorios, gusto, tacto. Malformaciones: ejemplos.

Trabajo prctico n 1 de gentica: Gen. Genoma humano. Cariotipo. Anomalas cromosmicas. Citogentica
Nociones bsicas de gentica: Gen: definicin, estructuras y/o regiones que lo forman, identificar los sitios de iniciacin de la transcripcin y
de la traduccin, secuencias conservadas en la regin promotora, regulacin de la transcripcin, nociones de factores de transcripcin. Genes
nucleares y mitocondriales. Cdigo gentico. Codones. Marco de lectura. Fenmenos epigenticos. Impronta gnica. Dosis gnica.
Organizacin del genoma humano: Cariotipo: concepto, tcnicas para su estudio, interpretacin de informes. Corpsculo de Barr (Inactivacin
del cromosoma X). Anomalas cromosmicas numricas: aneuploidas (monosmas, trisomas) y poliploidas. Anomalas cromosmicas
estructurales: delecin, traslocacin (recproca o no, robertsoniana), inversin peri y paracntrica, insercin, duplicacin, isocromosoma de brazos
cortos o largos, cromosoma en anillo. Mecanismos responsables de las anomalas numricas y estructurales. Utilidad y limitaciones de la
citogentica clsica y la citogentica molecular: hibridacin in situ fluorescente (FISH), array-CGH (arreglos por hibridacin genmica
comparativa). Mosaicismo cromosmico.

Trabajo prctico n 2 de gentica: Enfermedades genticas: patrones de herencia. Variantes gnicas: tcnicas para detectarlas,
utilidad y limitaciones
Herencia: Concepto de alelo, locus, dominancia, codominancia, pleiotropa. Concepto de homocigosis, heterocigosis, heterocigosis compuesta,
hemicigosis.
Variantes gnicas: polimorfismos, mutaciones. Mutaciones somticas y germinales. Mutaciones dinmicas. Tipos: deleciones, inserciones, de
expansin de repeticin de tripletes, sin sentido, de cambio de sentido, con cambio del marco de lectura, silenciosas. Tcnicas para detectarlas:
Southern blot, hibridacin con oligonucletidos alelo-especficos (ASO), PCR alelo-especfica, SSCP (polimorfismo de conformacin de cadena
simple), RFLP (polimorfismo de longitud de fragmentos de restriccin), MLPA (amplificacin de sondas mltiples dependientes de ligacin),
secuenciacin de Sanger, secuenciacin de nueva generacin (anlisis del exoma, anlisis del genoma). Utilidad y limitaciones.
Mapeo Gentico: mapas de restriccin, de ligamiento, de sitios rotulados por secuencias conocidas. Marcadores polimrficos. Estudios de
filiacin.
Enfermedades genticas: Enfermedad hereditaria de causa gentica: mutaciones germinales, herencia monognica, polignica, multifactorial.
Patrones de herencia mendeliana: autosmica, ligada a los cromosomas sexuales, dominante, recesiva. Mecanismos de la dominancia. Efecto de
dosis gnica. Herencia no mendeliana: importancia de la impronta gentica, disoma uniparental, herencia mitocondrial, etc. Enfermedades de
causa gentica no hereditarias: mutaciones somticas, mosaicismo gentico. Ejemplos en base a mecanismos genticos conocidos (enfermedades
recesivas, dominantes por ganancia de funcin, por insuficiencia haploide o por dominancia negativa, sndromes de genes contiguos, etc.). Terapia
gnica, perspectivas.
Enfermedades hereditarias: rbol genealgico. Asesoramiento y consejo gentico.

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Malformaciones congnitas: concepto de malformacin congnita. Mecanismos de produccin. Importancia y frecuencia.

Trabajo prctico n 10 de embriologa: Integracin final

Clase integradora de los contenidos de la materia basada en la resolucin de problemas y casos clnicos.

HISTOLOGA (Seminarios de histofisiologa)

Seminario n 1: TEJIDOS TEJIDO EPITELIAL (I)

Concepto de tejido. Tipos principales de tejidos que constituyen el organismo humano.
Concepto de epitelio. Epitelios de revestimiento y epitelios glandulares.
Epitelios de revestimiento: clasificacin morfolgica, estructura general, distribucin y especializacin funcional de los diferentes tipos.
Concepto de glndula. Glndulas epiteliales y glndulas no epiteliales. Caractersticas y clasificacin de las glndulas de acuerdo a criterios
mltiples: uni o multicelulares; endocrinas, excrinas, parcrinas o mixtas; con conducto o sin conducto; simples o compuestas; tubulares,
acinosas, alveolares o combinadas; mercrinas, holcrinas o "apcrinas"; serosas, mucosas o mixtas. Caractersticas citolgicas de las glndulas
segn la naturaleza de su producto de sntesis y secrecin.

Seminario n 2: TEJIDO EPITELIAL (II)

Caractersticas citolgicas de los epitelios. Polaridad celular epitelial. Adhesin y comunicacin intercelular en los epitelios. Especializaciones
apicales, laterales y basales de las membranas de las clulas epiteliales. Microvellosidades. Cilias. Estructura, constitucin molecular y funciones
de las uniones intercelulares. Hemidesmosomas. Lminas basales.
Lminas basales epiteliales y de otros tejidos (msculo, nervioso, etc.). Su estructura, componentes moleculares y funciones.
Breves nociones de enfermedades por alteraciones en las uniones celulares.

Seminario n 3: HISTOFISIOLOGIA DEL TEJIDO CONECTIVO (I)

Caractersticas generales del tejido conectivo. Su distribucin en el organismo. Concepto de parnquima y de estroma conectivo en los rganos.
Matriz extracelular del conectivo: componentes fibrilares y sustancia fundamental o matriz amorfa. Estructura y sntesis de las fibras colgenas,
reticulares y elsticas. Tipos principales de colgeno y su distribucin. Componentes de la matriz amorfa: agua, electrolitos, protenas y
proteoglucanos. Propiedades y funciones de la matriz amorfa.
Las clulas en el tejido conectivo: clulas residentes y clulas migrantes.
Fibroblasto y fibrocito: su estructura, ultraestructura y funciones. Mantenimiento, remodelacin y reparacin del tejido conectivo. Estmulos
mitognicos y cicatrizacin. Miofibroblasto.
Clula indiferenciada o pluripotente del tejido conectivo: distribucin tisular y potencialidad.

Seminario n 4: HISTOFISIOLOGIA DEL TEJIDO CONECTIVO (II)

Mastocito o clula cebada: su origen en la mdula sea, migracin vascular y colonizacin en el conectivo. Estructura, propiedades tintoriales y
ultraestructura del mastocito. Grnulos citoplasmticos. Distribucin tisular y tipos de mastocitos: mucosos y conectivos. Estmulos para la
liberacin de mediadores mastocitarios: mecnicos, trmicos, qumicos, inmunitarios, etc. Mediadores mastocitarios preformados (contenidos en
los grnulos): histamina, proteoglucanos sulfatados, factores quimiotcticos para eosinfilos, proteasas. Mediadores no almacenados: leucotrienos
(SRL-A), prostaglandinas, factores quimiotcticos para neutrfilos, factor de activacin plaquetaria (PAF). Citoquinas mastocitarias. Mecanismo
de secrecin de los mediadores.
Macrfago: su origen en los monocitos circulantes. Diferenciacin y activacin en el tejido conectivo. Su estructura y ultraestructura. Funciones
del macrfago: fagocitosis, secrecin y participacin en la respuesta inmunitaria (se tratar ms en detalle en la Clase de Sistema Inmunitario).
Los receptores de membrana del macrfago y la fagocitosis especfica.
Clulas migrantes en el tejido conectivo: leucocitos y plasmocitos.
Adipocitos. Origen, estructura y ultraestructura de los adipocitos. Tipos de adipocitos (de grasa blanca y de grasa parda). Distribucin corporal
de la grasa blanca y de la grasa parda. Funcin termognica de la grasa parda. Funciones mecnicas y de almacenamiento de la grasa blanca.
Proliferacin de los adipocicitos. Los adipocitos en el ayuno y en la sobrealimentacin.
Resumen e integracin final de los elementos descriptos anteriormente: las funciones del tejido conectivo y el respectivo papel de sus componentes
en el sostn, intercambio metablico, almacenamiento de reservas energticas, proteccin mecnica, defensa ante agentes extraos y reparacin
de lesiones.

Seminario n 5: HISTOFISIOLOGIA ESQUELTICA

Cartlago. El cartlago como variedad especializada de tejido conectivo. Componentes celulares y extracelulares. Tipos de cartlago y su
distribucin en el organismo. Propiedades mecnicas de los diferentes tipos de cartlago y sus respectivas funciones. Condrognesis y crecimiento
del cartlago. Nutricin. Involucin y reparacin del cartlago.
Hueso. Estructura macroscpica de los huesos: hueso compacto y hueso esponjoso.
El hueso como variedad especializada de tejido conectivo. Componentes orgnicos e inorgnicos de la sustancia intercelular.
Histoarquitectura sea: estructura laminillar. El hueso compacto: osteones (sistemas de Havers), sistemas circunferenciales y sistemas
intersticiales; lneas de cemento. Lagunas y canalculos seos. Periostio. Endostio.
Clulas del hueso: estructura, origen, localizacin y funciones de las clulas osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos y osteoclastos.
Osteognesis: Osificacin intramembranosa. Osificacin endocondral. Los mecanismos del reemplazo del molde cartilaginoso. Mecanismos de
calcificacin.

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Crecimiento en largo de los huesos: la placa epifisaria. Crecimiento en ancho. Remodelacin sea.
Funciones de los huesos: mecnicas y metablicas. Factores nutricionales, hormonales y mecnicos que influyen sobre los huesos.
Articulaciones: tipos, componentes. Superficie articular, cpsula y sinoviales. Lquido sinovial

Seminario n 6: SANGRE Y HEMOPOYESIS

SANGRE. Composicin: plasma y elementos celulares (eritrocitos, plaquetas y leucocitos). Cifras normales de concentracin y proporcin de
los distintos componentes sanguneos: hematocrito; cantidad de eritrocitos, leucocitos totales y plaquetas por mm3 de sangre; frmula leucocitaria
relativa.
Eritrocitos: caracteres morfolgicos y tintoriales. Citoesqueleto asociado a la membrana. El contenido del eritrocito. Funciones. Reticulocitos.
Plaquetas: estructura y ultraestructura. Sus funciones generales.
Neutrfilos: estructura y ultraestructura. Granulaciones especficas y azurfilas. Fagocitosis inespecfica y fagocitosis inmune.
Mecanismos microbicidas de los neutrfilos.
Eosinfilos: caracteres morfolgicos y tintoriales distintivos. Morfologa, tamao y contenido de los grnulos eosinfilos. El eosinfilo como
clula larvicida; otras funciones.
Basfilos: morfologa y tincin. Contenido de los grnulos. Estmulos para la degranulacin. Semejanzas y diferencias entre basfilos y
mastocitos.
Monocitos: estructura y ultraestructura. El monocito como forma circulante del macrfago. La transformacin monocito-macrfago.
Linfocitos: estructura y ultraestructura. Funciones generales (se vern con mayor detalle en el seminario n 10).
MEDULA OSEA: su localizacin y desarrollo. Tipos de mdula. La organizacin histolgica de la mdula sea: vasos, estroma y clulas
hematopoyticas. Arterias y senos. Clulas estromales.
El compartimiento hemopoytico. Nociones bsicas sobre las experiencias de irradiacin de ratones y repoblacin de mdula sea y bazo en el
estudio de las progenies celulares eritro y leucopoyticas. Clula madre o troncal multipotencial. Clulas progenitoras o formadoras de colonias
de diversas categoras. Clulas precursoras.
Diferenciacin y ciclo vital de eritrocitos, plaquetas, granulocitos, monocitos y linfocitos.

Seminario n 7: HISTOFISIOLOGIA MUSCULAR

Elementos constitutivos del msculo: clulas musculares y componente conectivo-vascular. Caracterstica general del tejido muscular.
Tipos de msculo: liso, estriado cardaco, estriado esqueltico y mioepitelio.
El msculo liso: distribucin en el organismo. Estructura y ultraestructura de la fibra muscular lisa. Modos de asociacin de las fibras. Lmina
externa, fibras reticulares y tejido conectivo. Tipos de msculo liso.
El msculo estriado esqueltico: su organizacin histolgica. Clulas, fascculos y msculos. Tejido conectivo en el msculo esqueltico:
epimisio, perimisio y endomisio. Lmina externa.
Tipos celulares del msculo esqueltico: fibras musculares y clulas satlites.
Morfologa, localizacin y potencialidad de las clulas satlites.
Citologa de la fibra estriada esqueltica: ncleos; citoplasma; miofibrillas.
Clasificacin funcional e histoqumica de las fibras esquelticas: rpidas y lentas; blancas, rojas e intermedias. Diferencias ultraestructurales,
histoqumicas, contrctiles y de inervacin entre ellas.
Ultraestructura de la miofibrilla. Sarcmero. Bandas y lneas. Miofilamentos. Constitucin de cada miofilamento.
Mecanismo de la contraccin muscular. Sinapsis neuromuscular. Despolarizacin de la membrana. Tubo T. Retculo sarcoplsmico. Mecanismo
de deslizamiento.
Msculo cardaco: caractersticas citolgicas. Diferencias histofisiolgicas con el msculo esqueltico. Discos intercalares: componentes y
funciones.

Seminario n 8: HISTOFISIOLOGIA DEL SISTEMA CIRCULATORIO

Componentes del aparato cardiovascular. Caractersticas estructurales y funcionales generales de los diferentes componentes. Organizacin
histolgica en capas o tnicas concntricas.
Macrovasculatura: estructura de arterias y de venas. Tipos de arterias. Engrosamientos intimales (almohadones msculo-elsticos); cambios
arteriales normales con la edad. Venas; vlvulas.
Microvasculatura: Arteriolas; metaarteriolas (esfnteres precapilares).
Capilares. Clasificacin de los capilares segn diferentes criterios: comunes y sinusoides; continuos, discontinuos y fenestrados. Permeabilidad
capilar; pinocitosis; transcitosis.
El concepto de barreras hematotisulares. Bases estructurales de la impermeabilidad de algunas barreras como la hemato-enceflica.
Vnulas. Vnulas pericticas y musculares.
El concepto de sistemas vasculares portales, arteriales y venosos.
Corazn: endocardio, miocardio y pericardio. Tipos de cardiocitos: de generacin de impulso, de conduccin y de contraccin. El sistema de
conduccin: ndulos auriculares; haz de Hiss. Clulas mioendcrinas auriculares.
Las vlvulas cardacas.

Seminario n 9: SISTEMA INMUNITARIO (I)

Concepto de sistema inmunitario. rganos y estructuras y clulas que lo forman.
Nociones bsicas de inmunologa: concepto de respuesta inmunitaria. Mecanismos por los cuales el organismo puede neutralizar sustancias
reconocidas como extraas. Antgenos. Clulas efectoras de la respuesta inmune. Linfocitos T y B. Clulas presentadoras de antgeno. Otras
clulas.
Inmunidad humoral. Seleccin clonal de linfocitos B. Inmunoglobulinas. Diferenciacin a plasmocitos.
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Inmunidad celular: subclases de linfocitos T. Colaboracin B-T. Protenas del complejo mayor de histocompatibilidad.

Seminario n 10: SISTEMA INMUNITARIO (II)

rganos linfoides primarios y secundarios. Tejido linftico; componentes.
Folculos linfticos: manto medular y centro folicular. Composicin celular del manto y del centro germinativo.
Timo: histognesis y organizacin histolgica. Corteza y mdula; estroma citorreticular y clulas inmunitarias. Origen, divisin y maduracin de
los linfocitos tmicos. Funciones del timo.
Ganglio linftico: organizacin histolgica. Corteza y mdula. Senos linfticos, folculos y cordones: estructura y tipos celulares. Linfocitos,
centrocitos, centroblastos, inmunoblastos, plasmocitos, macrfagos, clulas dendrticas foliculares, interdigitantes, fibroblsticas (reticulares)
y otras. Zonas timo y B-dependientes. Circulacin linftica y sangunea del ganglio; vasos de endotelio alto y recirculacin de linfocitos.
Funciones del ganglio.
Bazo: organizacin histolgica. Circulacin sangunea. Vainas periarteriolares. Zonas B y T. Senos esplnicos y cordones de Billroth. Clulas de
los cordones.
MALT y sus variantes: GALT y BALT. SALT.

Seminario n 11: SISTEMA NERVIOSO (I)

Estructura del tejido nervioso. Neuronas y neuroglia.
Tcnicas histolgicas especiales para el estudio del sistema nervioso. Tcnicas inmunohistoqumicas.
Neurona: caracteres generales. Clasificacin de las neuronas de acuerdo a diferentes criterios. Estructura y ultraestructura del cuerpo neuronal y
de sus prolongaciones. Caractersticas de dendritas y axones.
Sinapsis. Tipos de sinapsis: qumicas y elctricas. Ultraestructura de la sinapsis qumica; vesculas sinpticas y mediadores qumicos.
Tipos de vesculas sinpticas. Nociones bsicas sobre el mecanismo de la transmisin sinptica.
Neuroglia: estructura, ultraestructura y funciones de los astrocitos, oligodendrocitos y microcitos. Clulas ependimarias.
Fibra nerviosa: sus cubiertas. Fibras amielnicas y fibras mielnicas. Composicin y estructura de la mielina. Su funcin. Mecanismo de
mielinizacin por oligodendrocitos y por clulas de Schwann.

Seminario n 12: SISTEMA NERVIOSO (II)

La barrera hemato-enceflica.
Cavidades, lquido cefalorraqudeo y plexos coroideos.
Meninges.
Mdula espinal; estructura histolgica. Cubiertas.
Ganglios sensoriales raqudeos o de las races posteriores.
Sistema nervioso autnomo. Organizacin general. Ganglio simptico. Ganglios parasimpticos intra o periviscerales. Fibras pre y
postganglionares. Funciones generales del SNA.
Estructura histolgica de los nervios perifricos. Envolturas conectivas, fibras y clulas.
Cerebelo: laminillas. Capas de la corteza. Tipos celulares.

Seminario n 13: HISTOFISIOLOGIA RESPIRATORIA

Componentes del aparato respiratorio. Sistema de conduccin area (cavidad nasal y senos asociados, nasofaringe, laringe, trquea y bronquios)
y regin respiratoria o del intercambio gaseoso.
La cavidad nasal. Sus tipos de epitelios. La mucosa olfatoria: organizacin histolgica, tipos celulares y funciones de cada uno de ellos.
Trquea y bronquios extrapulmonares: organizacin histolgica. El epitelio respiratorio: tipos celulares y significado funcional de cada uno de
ellos. Glndulas traqueobronquiales. Drenaje mucoso por el sistema ciliar.
Caractersticas de los bronquios intrapulmonares. Bronquiolos; sus tipos. Clulas del epitelio bronquiolar: de Clara, ciliadas, basales granulares
y basales de reserva.
Clulas endocrinas de las vas de conduccin area: clulas solitarias, agregados celulares y cuerpos neuroepiteliales. Sustancias producidas.
Regiones respiratorias pulmonares: bronquiolos respiratorios, conductos alveolares, atrios y sacos alveolares. Estructura y ultraestructura de la
pared alveolar. Clulas del revestimiento epitelial (neumonocitos), tejido conectivo y vasos sanguneos. Neumonocitos I. Ubicacin en la pared
alveolar, caractersticas ultraestructurales y funcin. Su origen a partir del neumonocito II.
Neumonocitos II. Posicin en el alvolo. Caractersticas citolgicas; cuerpos laminados o citosomas. El surfactante: composicin qumica,
sntesis, secrecin y funcin del mismo.
Membrana o barrera de hematosis: sus componentes.
Macrfagos alveolares: origen, ubicacin en el alvolo, funciones y destino de los macrfagos alveolares.

Seminario n 14: HISTOFISIOLOGIA RENAL

Histoarquitectura renal; corteza y mdula. Pirmides renales; papilas. Columnas renales y rayos medulares. Lbulos y lobulillos renales.
Parnquima renal: nefrones y conductos colectores.
Nefrn. Sus componentes y caractersticas generales. Tipos de nefrones: de asa corta (corticales) y de asa larga o yuxtamedulares.
Corpsculo renal: cpsula de Bowman y glomrulo capilar. Hoja parietal de Bowman: tipo de epitelio e impermeabilidad. El glomrulo: origen
de los capilares en la arteriola aferente; asas capilares y terminacin en la arteriola eferente. Ultraestructura de los capilares glomerulares. La
lmina basal: componentes, origen y renovacin. Los podocitos: ultraestructura y funciones. Mesangio intraglomerular: ubicacin y funciones.
El glomrulo renal como el sistema de ultrafiltracin plasmtica renal: el papel de cada uno de sus componentes en dicho proceso. Algunas
nociones sobre el volumen y composicin del lquido filtrado.
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Sistema tubular del nefrn: tubo proximal (recto y contorneado). Estructura histolgica y ultraestructura de sus clulas en relacin con sus
funciones de reabsorcin y excrecin. Algunas nociones sobre dichos procesos.
Segmentos delgados del asa de Henle. Sus caractersticas estructurales y funcionales. El tubo distal (asa gruesa ascendente de Henle y tubo
contorneado distal). Caracteres morfolgicos y funcionales. Tubos colectores.
Aparato yuxtaglomerular. Componentes: clulas musculares epitelioides arteriolares (clulas yuxtaglomerulares) y secrecin de renina. La mcula
densa del tubo distal y su relacin con las clulas yuxtaglomerulares.
Irrigacin renal. Ramificaciones y distribucin de las arterias y arteriolas. Destino de la sangre que sale por las arteriolas eferentes en nefrones
corticales y en yuxtamedulares: irrigacin de la corteza o formacin de vasos rectos. Breves nociones sobre la importancia de los vasos rectos y
asas de Henle en el mantenimiento de un intersticio conectivo medular hipertnico. Tubos colectores, intersticio hipertnico y hormona
antidiurtica como elementos de concentracin de la orina.

Seminario n 15: HISTOFISIOLOGA DEL TUBO DIGESTIVO (I)

Nociones generales sobre el proceso de digestin. Mecanismos para la degradacin de los alimentos hasta sustancias absorbibles. Procesos de
transporte, absorcin y excrecin de sustancias en el tubo digestivo.
Organizacin anatmica general del aparato digestivo: cavidad bucal y sus glndulas asociadas; tubo digestivo; glndulas anexas al tubo digestivo.
Organizacin histolgica del tubo digestivo: mucosa, submucosa, muscular y peritoneo o adventicia. Caracteres generales de esas capas.
Irrigacin e inervacin del tubo digestivo.
Esfago. Estructura histolgica y funciones.
Estmago. Epitelio mucparo de revestimiento. Tipos glandulares. Glndulas cuerpo-fndicas; istmo, cuello y fondo. Estructura, ultraestructura
y funciones de las clulas que componen las glndulas fndicas. El sistema neuroendocrino; tipos celulares y su distribucin en el tubo digestivo.
Nociones elementales sobre sus funciones.

Seminario n 16: HISTOFISIOLOGA DEL TUBO DIGESTIVO (II)

Intestino delgado: estructura histolgica general. Mecanismos de amplificacin de la superficie de absorcin: pliegues, vellosidades y
microvellosidades. Epitelio intestinal. Tipos celulares: enterocitos, clulas caliciformes y clulas enteroendcrinas. Criptas de Lieberkhn; clulas
de Paneth y clulas indiferenciadas. Mecanismos de absorcin epitelial de sustancias en el intestino.
Diferencias regionales histolgicas y funcionales del intestino delgado: caractersticas del duodeno y del yeyuno-leon.
Placas de Peyer.
Colon. Apndice cecal.

Seminario n 17: HISTOFISIOLOGIA HEPATICA

Organizacin histolgica del hgado humano. Cpsula. Estroma conectivo. Espacios portales o de Kiernan. Parnquima heptico. El lobulillo
heptico clsico.
Aporte sanguneo al hgado: sangre venosa portal y sangre arterial heptica. Circulacin sangunea intraheptica. Distribucin y ramificacin de
los vasos. Capilares sinusoides. Venas centrolobulillares y suprahepticas.
El hepatocito. Su disposicin en trabculas; polaridad del hepatocito (polos biliar y vascular). Organizacin estructural y ultraestructural del
hepatocito en relacin con las mltiples funciones que desempea.
Estroma conectivo intralobulillar heptico: fibras reticulares y clulas estrelladas o de Ito: localizacin, estructura y funciones.
Diferentes enfoques en la subdivisin del hgado: lobulillo clsico, portal y acino heptico.
Sistema de circulacin intraheptica de bilis: canalculos o capilares biliares; conductillos de Hering; conductos biliares intrahepticos.

Seminarios nos 18 y 19: SISTEMA ENDOCRINO I y II

Caracteres generales del sistema endocrino. Diversidad histolgica y citolgica de las clulas endocrinas. Caractersticas estructurales de las
clulas endocrinas de acuerdo a la naturaleza qumica de la hormona producida: esteroides, pptidos o derivados de aminocidos.
Integracin neuroendocrina. Histofisiologa hipotlamo-hipofisaria. Conexiones vasculares y nerviosas entre hipotlamo e hipfisis. Estructura
histolgica de la adenohipfisis. Tipos celulares y hormonas secretadas. Neurohipfisis.
La tiroides como ejemplo de glndula endcrina con almacenamiento extracelular del precursor hormonal. Su estructura histolgica. Clulas
foliculares. Sntesis, secrecin y iodacin de la tiroglobulina; recaptacin y destruccin de la misma. Secrecin de T3 y T4. Clulas parafoliculares
de la tiroides.
Glndula suprarrenal. La corteza suprarrenal como ejemplo de glndula esteroidognica. Zonas de la corteza. Estructura citolgica, hormonas
producidas y regulacin de las zonas glomerular, fasciculada y reticular. Mdula suprarrenal. Estructura histologica, ultraestructura, regulacin y
funcin de la mdula. Irrigacin suprarrenal e interaccin corteza-mdula.
Paratiroides, pncreas endcrino, pineal. Sistema neuroendcrino difuso.
Seminario n 20: HISTOFISIOLOGIA DE LA PIEL
Caracteres generales de la piel. Su estructura: epidermis, dermis, hipodermis, anexos cutneos. Sus funciones: sensibilidad, aislamiento
hidroelectroltico, termorregulacin, etc.
Epidermis: organizacin general y tipos celulares.
Queratinocitos. Caractersticas citolgicas. Ciclo vital del queratinocito: proliferacin, maduracin, desplazamiento y descamacin. Estratos
epidrmicos. Caracteres morfolgicos y significado funcional de cada uno de los estratos. El proceso de queratinizacin. Queratinosomas y barrera
epidrmica. Epidermis en la piel fina y en la palmoplantar.
Melanocitos. Origen y migracin. Posicin en la epidermis. Caracteres morfolgicos y funcionales. Sntesis y transferencia de melanina. Funcin
protectora de la melanina. Las clulas nvicas.
Clulas de Langerhans. Estructura y localizacin; funcin como clula presentadora de antgenos.

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Clulas de Merkel. Posicin, estructura, inervacin y funcin.
Caractersticas de la unin dermo-epidrmica.
Dermis. Su estructura y funciones. Anexos cutneos: folculo piloso; glndulas sebceas; glndulas sudorparas crinas y glndulas sudorparas
apcrinas u odorferas.

Seminario n 21: SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO (I)

Ovario. Corteza y mdula; epitelio de revestimiento. Los folculos ovricos. Sus elementos constitutivos. Tipos de folculos y desarrollo folicular.
Modificaciones cclicas del eje hipotlamo-hipfiso-ovrico (breves nociones). Ovognesis: iniciacin, detencin y reanudacin del proceso
meitico en la mujer. Ultraestructura del ovocito y su relacin con las clulas foliculares. El mecanismo de ovulacin. Formacin del cuerpo
amarillo o lteo. Su ultraestructura y secrecin. Evolucin del cuerpo amarillo. Cuerpo blanco o albicans. La atresia folicular. Tejido intersticial
o glndula intersticial del ovario.
tero. Sus regiones: cuerpo, istmo y cuello uterino. Organizacin histolgica en capas: peritoneo o adventicia, capa muscular (miometrio) y
mucosa (endometrio). La estructura del endometrio: epitelio superficial, glndulas endometriales y lmina propia o corion (estroma endometrial).
Cambios cclicos del endometrio: fase proliferativa, folicular o estrognica; fase secretoria, lutenica o progestacional; fase menstrual.
Caractersticas de las clulas epiteliales, las glndulas y el estroma endometrial en las diferentes fases del ciclo; clulas seudodeciduales.

Seminario n 22: SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO (II)

La irrigacin del endometrio. Arterias radiales; arterias rectas y arterias espiraladas. Irrigacin diferencial de las zonas basal y funcional del
endometrio. Dependencia hormonal y cambios cclicos de las arterias espiraladas.
Cuello uterino. Endocrvix y exocrvix. Caractersticas de los epitelios y de las glndulas. Citologa exfoliativa crvico-vaginal.
Glndula mamaria. Pezn, conductos galactforos, lbulos y lobulillos. Conductos alveolares y alvolos. Clulas epiteliales glandulares y
mioepiteliales. Estroma mamario: interlobulillar e intralobulillar. Glndula mamaria en actividad. Caractersticas de la secrecin.

Seminario n 23: SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO

Componentes del sistema genital masculino.
Histoarquitectura del testculo y del sistema ductal excretor. La cpsula testicular: tnicas vaginal, albugnea y vascular. Caractersticas de la
vascularizacin testicular (arterial y venosa) y su importancia en la refrigeracin gonadal. Tabiques conectivos y lobulillos testiculares. Mediastino
testicular.
Estructura histolgica testicular: tubos seminferos e intersticio testicular.
Tubos seminferos: pared o lmina propia y epitelio seminfero. Caractersticas del epitelio seminfero: clulas de Sertoli y clulas germinales.
Estructura y ultraestructura de las clulas de Sertoli en el prepber y en el adulto. Sus funciones.
Clulas germinales. Espermatognesis. Fases prenatal, infantil y postpuberal o adulta. Proliferacin y diferenciacin espermatogoniales. Tipos de
espermatogonias. La meiosis testicular: espermatocitos primario y secundario; sus caractersticas. Espermtidas. Espermiognesis. Espermiacin.
Estructura y ultraestructura del espermatozoide.
Intersticio testicular. Clulas de Leydig: origen, desarrollo, distribucin, estructura, ultraestructura y funcin. Funcin endocrina del testculo.
Estmulo parcrino andrognico del epitelio germinal.
Vas excretoras: tubos rectos, rete testis y conductos eferentes; su estructura histolgica y propiedades de reabsorcin.
Epiddimo: estructura general; epitelio y msculo. Diferencias regionales en cabeza (conos vasculosos y conducto epididimario), cuerpo y cola.
Funciones. Conductos deferentes y eyaculador.
Histoarquitectura de la prstata. Tipos alveolares. Estroma fibromuscular.

Seminario n 24: HISTOFISIOLOGIA OCULAR

Estructura general del ojo. Organizacin en capas del globo ocular: capa fibrosa (crnea, conjuntiva y esclertica); capa media (vascular o vea);
capa interna (retina).
Caracteres histolgicos de la esclertica, conjuntiva y crnea. Epitelios corneanos. El estroma corneano. Histofisiologa de la crnea. Limbo
corneal.
vea o capa media: estructura de las coroides; sus componentes. El cuerpo ciliar: msculo ciliar, procesos ciliares e iris. Epitelio y estroma.
Produccin, circulacin y eliminacin del humor acuoso. Cristalino.
Retina. Cadenas neuronales de proyeccin (fotorreceptor-bipolar-ganglionar) y de asociacin local. Organizacin general de la retina en capas.
Estructura de las clulas fotorreceptoras (bastones y conos). Sus relaciones con el epitelio pigmentario y funciones de ste.
Neuronas bipolares y ganglionares. Neuronas horizontales y amcrinas. Conexiones neuronales. Clulas de Mller.
Zonas de la retina. Fvea. Papila del nervio ptico. Nervio ptico y sus cubiertas menngeas.
Irrigacin ocular. Barrera hemato-ocular.

TRABAJOS PRCTICOS DE HISTOLOGA

Trabajo prctico n 1 de histologa: USO DEL MICROSCOPIO, TCNICA HISTOLOGICA Y RECONOCIMIENTO DE

CELULAS.

OBJETIVOS:
1) Capacitacin para el manejo del microscopio ptico y comprensin de los principios de su funcionamiento.
2) Conocimiento de los pasos de la tcnica histolgica, explicando los fundamentos de cada uno de ellos, con especial nfasis en aquellos
procedimientos en los que interviene el mdico asistencial.
22
3) Anlisis sistemtico de estructuras. Reconocimiento de clulas como tales, y de sus caractersticas morfolgicas y tintoriales.

TEMARIO:
1) Microscopa:
Microscopio compuesto: componentes mecnicos y pticos. Sistema de iluminacin; objetivos; oculares. Enfoque e iluminacin correctos.
Lmite de resolucin: concepto; valor. Factores que lo determinan: la frmula del lmite de resolucin. Recursos para disminuir el LR.
2) Tcnica histolgica:
Obtencin del material: biopsia; reseccin operatoria; necropsia. Requisitos que debe observar el mdico para no introducir modificaciones
("artificios") en los tejidos al obtener el material. La tcnica del frotis o extendido.
Fijacin histolgica: su finalidad; requisitos que deben cumplirse para la correcta fijacin. Tipos de fijadores. Empleo de los fijadores universales.
Importancia de la fijacin como acto mdico.
Inclusin: su finalidad. Tipos de inclusin y sus pasos o etapas.
Corte. Micrtomos. Cortes con inclusin previa, y cortes por congelacin. Ventajas y desventajas de cada mtodo. Importancia quirrgica de los
cortes por congelacin.
Coloracin de rutina. Tincin con hematoxilina y eosina. Concepto de basofilia y de acidofilia.

3) Morfologa celular y su anlisis microscpico:

Clula. Sus formas, dimensiones y componentes. Relacin ncleo/citoplasma.
Ncleo celular: cantidad de ncleos, tamaos, formas, tinciones. Estructura del ncleo: cromatina, nucleolo.
Citoplasma: lmites celulares; estructura aparente (granulaciones, vacuolas, etc.); afinidades cromticas.
Inferencias sobre la tridimensionalidad de las estructuras a partir de las imgenes observadas en cortes histolgicos de dos dimensiones.

PREPARADOS HISTOLGICOS DEL 1er. TRABAJO PRCTICO:

1) Ovario: se reconocer y analizar su tipo celular ms caracterstico: el ovocito, fcilmente visible por su gran tamao; la existencia de un
lmite celular bien definido permite comparar fcilmente las dimensiones del ncleo y del citoplasma. Se analizar y comparar tambin la
morfologa del ovocito con la de otras clulas del ovario no tan fcilmente caracterizables, mucho menores y de lmites inciertos.

2) Hgadovescula biliar: se reconocern y analizarn morfolgicamente las clulas cilndricas que forman el revestimiento de la superficie
interna de la vescula biliar, y las clulas cbicas del hgado (hepatocitos).

El aprendizaje del manejo del microscopio y la posterior observacin de los preparados se llevarn a cabo en los Salones de Trabajos Prcticos
del 10 piso. En el Aula de Clases se discutirn los temas correspondientes a tcnica histolgica.

Trabajo prctico n 2 de histologa: TEJIDO EPITELIAL - GLANDULAS

OBJETIVOS:
1) Visualizar y reconocer como TEJIDO a una asociacin determinada de clulas.
2) Identificar como TEJIDO EPITELIAL al constituido por un conjunto de clulas agrupadas estrechamente, con una cantidad imperceptible de
sustancia intercelular.
3) Reconocer en los preparados histolgicos y entrenarse en el diagnstico diferencial de algunos de los diferentes tipos de tejido epitelial de
revestimiento.
4) Reconocer y analizar en los preparados histolgicos algunas clulas y agrupaciones celulares especializadas en la elaboracin y secrecin
(tejido epitelial glandular).
5) Ejercitarse en la clasificacin de los tipos glandulares observados en los preparados, de acuerdo a diferentes criterios (destino de la secrecin,
tipo de secrecin, caractersticas del conducto excretor, etc.).

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Concepto de tejido. Tipos principales de tejidos que constituyen el organismo humano.
Concepto de epitelio. Clasificacin morfolgica, estructura general, distribucin y funciones especiales de los diferentes tipos de epitelios.
Caractersticas citolgicas de los epitelios.
Concepto de glndula. Caractersticas y clasificacin de las glndulas de acuerdo a criterios mltiples: uni o multicelulares; endcrinas, excrinas,
parcrinas o mixtas; epiteliales o no; con conducto o sin conducto; simples o compuestas; tubulares, acinosas, alveolares o combinadas;
mercrinas, holcrinas o apcrinas; serosas, mucosas o mixtas.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Esfago: observar el epitelio plano estratificado no queratinizado que reviste su cavidad. Apoya sobre un tejido conectivo en el que se podran
ver -en algunos de los preparados- acinos mucosos cuyos conductos excretores desembocan en la superficie esofgica.

2) Yeyuno: se reconocer el epitelio de revestimiento que recubre la superficie interior del intestino (epitelio cilndrico simple con
microvellosidades -chapa estriada - y clulas caliciformes) que se invagina para formar glndulas tubulosas simples sin conducto excretor
(glndulas o criptas de Lieberkhn); las clulas caliciformes (secretoras de moco) se identifican fcilmente.

3) Trquea: est revestida por un epitelio cilndrico seudoestratificado ciliado. Posee clulas caliciformes poco evidentes en la mayor parte de
los preparados.

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4) Vejiga: su epitelio de revestimiento es estratificado, con las clulas ms superficiales de gran tamao, globulosas, de ncleos grandes o
binucleadas; se denomina epitelio polimorfo, mixto, de transicin o urotelio.

5) Glndula salival submaxilar: en esta glndula tbulo-acinosa compuesta se identificarn, dentro de los lobulillos, sus conductos excretores:
intercalares y estriados, y sus adenmeros (serosos, mucosos y mixtos). En el tejido conectivo de los tabiques que delimitan a los lobulillos se
pueden ver conductos excretores mayores (conductos interlobulillares).

Trabajo prctico n 3 de histologa: TEJIDO CONECTIVO - CARTLAGO

OBJETIVOS:
1) Reconocer como TEJIDO CONECTIVO a aqul en el que existe entre sus clulas una cantidad apreciable o abundante de sustancia
intercelular.
2) Reconocer en los preparados histolgicos y entrenarse en el diagnstico diferencial de las diferentes variedades de tejidos conectivos
propiamente dichos. Reconocer los componentes amorfo y fibrilares (fibras colgenas y elsticas) de la sustancia intercelular.
3) Evaluar la abundancia relativa, la disposicin y el ordenamiento de los elementos de la sustancia intercelular.
4) Reconocer los diferentes tipos celulares presentes en el tejido conectivo.
5) Relacionar las estructuras observadas con sus respectivas funciones.

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Concepto de tejido conectivo.
Tejido conectivo propiamente dicho. Estructura general, componentes y distribucin en el organismo. Sus funciones generales.
Clasificacin del tejido conectivo propiamente dicho: laxo, denso (irregular y modelado), de propiedades especiales (adiposo, reticular, mucoso,
elstico).
Sustancia intercelular: fibras (colgenas, reticulares, elsticas) y matriz extracelular amorfa.
Clulas del tejido conectivo: clulas "residentes" (fibroblasto, adipocito, macrfago, mastocito y clula indiferenciada pluripotente) y clulas
"migrantes" (leucocitos y plasmocitos).

Cartlago. Distribucin en el organismo y caractersticas generales. Sus componentes: clulas (condroblastos, condrocitos) y matriz extracelular
(fibras y sustancia amorfa o fundamental). Variedades de tejido cartilaginoso: hialino, fibroso y elstico. Histognesis y crecimiento del cartlago.
Pericondrio.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Piel: Se utiliza como complemento del Trabajo Prctico anterior (para analizar epitelios y glndulas) y como preparado para el estudio del
tejido conectivo en este TP.
a) Epitelio y glndulas: la superficie de la piel (epidermis) est recubierta por un epitelio plano estratificado, queratinizado. Ms profundamente,
en el seno de un tejido de otro tipo (tejido conectivo) se ven glndulas epiteliales excrinas: sebceas y sudorparas; en estas ltimas se
identificarn histolgicamente sus dos porciones: el adenmero y el conducto excretor.
b) Tejido conectivo: inmediatamente por debajo de un epitelio plano estratificado queratinizado (la epidermis) se encuentra la parte de la piel
llamada "dermis papilar" que est constituida por un tejido conectivo laxo; este debe ser identificado y diferenciado de otro tejido conectivo
subyacente, denso irregular, con el que se contina insensiblemente, que constituye la llamada "dermis reticular". Ms profundamente se
puede localizar un conectivo adiposo (hipodermis). En estos y en otros tejidos conectivos de otros preparados, se constatar la presencia de
vasos y de nervios (excepto en la crnea). Tambin se deben identificar distintos tipos celulares del conectivo.

2) leon: Es similar al preparado de leon estudiado en el TP anterior. Obsrvese que la capa ms interna de este rgano posee una capa
denominada mucosa con un epitelio cilndrico simple y un corion constituido por un tejido conectivo sumamente laxo, muy celular, con
numerosas clulas migrantes. Tambin es posible identificar otra capa de tejido conectivo mucho menos laxo denominada submucosa ms
hacia el exterior del rgano.

3) Tendn: Observar el tejido conectivo denso modelado, con abundantes fibras colgenas dispuestas en gruesos haces paralelos y regulares, con
escasa vascularizacin.

4) Trquea: ya fue observado en el TP n 2. Repasar las caractersticas de su epitelio seudoestratificado. Ubicar la placa cartilaginosa en forma
de herradura. En este cartlago hialino reconocer la sustancia intercelular homognea (hialina) y sus caractersticas tintoriales. Identificar al
pericondrio y a los condrocitos (por lo general mal conservados por la tcnica histolgica) dentro de sus condroplastos, agrupados muchas veces
en grupos isgenos coronarios.

Trabajo prctico n 4 de histologa: HUESO, SANGRE y MDULA OSEA

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Hueso. Estructura macroscpica de los huesos: hueso cortical o compacto y hueso esponjoso o trabecular.
Componentes del tejido seo: clulas (osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos, osteoclastos) y matriz sea. Caractersticas morfolgicas y
funcionales de las clulas del hueso. Componentes y propiedades de la matriz sea.
Arquitectura histolgica del hueso. Estructura laminar. Hueso esponjoso y sus trabculas. Hueso compacto: osteones o sistemas de Havers,
lminas circunferenciales y lminas intersticiales.
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Nutricin del hueso. Periostio. Conductos de Volkman, conductos de Havers y canalculos. Endostio.
Histognesis del hueso. Osificacin intramembranosa. Osificacin endocondral. Desarrollo de un hueso largo a partir del reemplazo de un molde
cartilaginoso. Crecimiento en largo del hueso. Estructura y dinmica de la placa de crecimiento. Crecimiento circunferencial.
Remodelacin sea.
Sangre: plasma y elementos figurados de la sangre (glbulos y plaquetas). Nociones bsicas sobre las coloraciones de tipo Romanovsky
utilizadas para teir los frotis de sangre o de otras clulas (Giemsa, Wright, May-Grmwald, etc).
Eritrocitos: cantidad por mm3 de sangre. Caracteres morfolgicos y funcionales. Leucocitos: cantidad total por mm3 de sangre. Tipos de
leucocitos. Frmula leucocitaria relativa. Caractersticas morfolgicas, tintoriales y funcionales de los neutrfilos, eosinfilos, basfilos,
monocitos y linfocitos.
Plaquetas: cantidad por mm3 de sangre. Caracteres morfolgicos y funcionales.
Mdula sea: estructura histolgica, localizacin y variedades de la mdula sea. Senos vasculares, estroma y compartimiento hemopoytico.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Sangre (frotis teido con May-Grmwald y con Giemsa): reconocer sus diferentes elementos figurados: plaquetas, eritrocitos y cada uno de
los cinco tipos de leucocitos.

2) Mdula sea: corresponde a una biopsia por puncin con aguja gruesa del hueso coxal, por lo que se ve un cilindro de hueso esponjoso con
mdula entre sus trabculas.
Observar la estructura general; es una mdula de tipo rojo pero siempre existen clulas adiposas esparcidas. Localizar las clulas de las progenies
roja y blanca, dispuestas en agrupaciones no demasiado evidentes llamadas "nidos" (rojos o blancos). De todas estas clulas se podrn identificar
ms o menos fcilmente en este tipo de preparados a los megacariocitos, eritroblastos, mielocitos y metamielocitos. Los mielocitos, con un
ncleo excntrico y citoplasma granulado muy eosinfilo son relativamente fciles de identificar. Los metamielocitos tiene un ncleo en forma
de herradura gruesa y el citoplasma es menos eosinfilo. Los megacariocitos tambin se destacan, por su gran tamao y por su ncleo grande y
muy irregular.

3) Hueso largo en crecimiento: corresponde al corte longitudinal de un hueso infantil o puberal, a nivel del disco de crecimiento o placa epfisaria
y sus adyacencias. En ella, se deben reconocer sus diversas zonas, ordenadas desde un extremo hacia el centro:
a) cartlago en reposo relativo
b) condrocitos en proliferacin y maduracin (cartlago seriado, o en grupos isgenos axiales)
c) cartlago hipertrofiado
d) cartlago calcificado y en degeneracin
e) lnea de erosin
f) zona de las trabculas, o esponjosa primitiva
Con respecto a la nomenclatura de las trabculas, existe una cierta confusin que podra obviarse adaptando nombres descriptivos para las mismas:
Trabcula directriz (constituida exclusivamente por matriz cartilaginosa)
Trabcula mixta (constituida por un centro de matriz cartilaginosa y por una cubierta eosinfila de matriz osteoide)
Trabcula osteoide/trabcula sea (indistinguibles entre s en los preparados; estn constituidas exclusivamente por tejido
seo).
Este tipo de trabculas se encuentran en la zona metafisaria llamada esponjosa secundaria. Reconocer y caracterizar morfolgicamente a los
osteoblastos, osteocitos y osteoclastos.

Trabajo prctico n 5 de histologa: TEJIDO MUSCULAR y APARATO CIRCULATORIO

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Msculo: caractersticas generales. Tipos de tejido muscular: liso, estriado esqueltico y estriado cardaco. Distribucin en el organismo y
caractersticas morfolgicas y funcionales. Diferencias morfolgicas entre los tres tipos de clulas musculares.
Sistema cardiovascular:
Componentes y estructura general.
Corazn. Pericardio, miocardio y endocardio. Vlvulas cardacas y cuerdas tendinosas. Sistema de conduccin: ndulos y haces; cardiocitos de
Purkinje.
Vasos: su organizacin en tnicas concntricas: ntima, media y adventicia. Componentes tisulares y caractersticas de cada tnica.
Arterias. Tipos de arterias: elsticas y musculares; arteriolas.
Venas. Vnulas.
Capilares sanguneos. Tipos de capilares: comunes y sinusoides; continuos, fenestrados y discontinuos.
Vasos linfticos.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) leon: ya fue observado en el Trabajo Prctico n 2 para analizar la morfologa de su epitelio de revestimiento y de sus glndulas. Hacia el
lado externo de este rgano se ubican dos gruesas capas de msculo liso orientadas perpendicularmente entre s, por lo que en una de ellas las
clulas aparecen en corte transversal, y en la otra aparecen en corte longitudinal. Reconocer sus caractersticas en las dos incidencias de corte. En
especial observar la tpica forma del ncleo muscular y las propiedades tintoriales.

2) Lengua: ubicar el epitelio plano estratificado no queratinizado que la reviste, por debajo del cual se ubica un corion de tejido conectivo laxo.
Ms profundamente se ve que la mayor parte de la masa de la lengua est constituida por msculo estriado esqueltico, con sus clulas individuales
25
o en pequeos fascculos orientados en diferentes direcciones, muchas veces perpendiculares entre s. Localizar cortes transversales y cortes
longitudinales de las clulas ("fibras" musculares). En los cortes longitudinales, tratar de ver las estriaciones transversales, apenas visibles con el
objetivo de 40 x, que se destacan algo ms bajando el condensador o cerrando el diafragma.
En el seno del msculo estriado esqueltico se ven tractos conectivos con numerosos vasos sanguneos medianos y pequeos, en diferentes
incidencias de corte (capilares, vnulas y arteriolas).

3) Corazn: sus clulas musculares aparecen cortadas por lo general en forma oblicua. Sin embargo, existen cortes transversales y cortes
longitudinales, que deben buscarse recorriendo cuidadosamente el preparado. En los cortes longitudinales se pueden reconocer las estriaciones
transversales y los discos intercalares (bandas escaleriformes) propios del msculo cardaco.
En los cortes transversales y longitudinales de los tres tipos de msculo de los preparados, reconocer la forma caracterstica de los ncleos, su
cantidad y posicin, y la relacin ncleo/citoplasmtica.
Reconocer tambin las tres capas del corazn: el epicardio, donde se halla el mesotelio y el tejido conectivo subyacente con abundante grasa, en
cuyo seno se ven grandes vasos coronarios, filetes nerviosos y en ocasiones algn pequeo ganglio parasimptico; el miocardio, en cuya parte
ms profunda vecina al endocardio se pueden ver algunas fibras de Purkinje; el endocardio, donde se ve el endotelio y tejido conectivo
subendotelial sin grasa ni vasos. En una zona de algunos preparados se identifica una vlvula cardaca y alguna cuerda tendinosa.

4) Aorta: Reconocer sus tres tnicas (ntima, media y adventicia). Recordar que las lminas elsticas de la media se destacan mejor (por su
refringencia) cerrando el diafragma o bajando el condensador.

Trabajo prctico n 6 de histologa: SISTEMA INMUNITARIO: ORGANOS LINFTICOS

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Sistema inmunitario: rganos linfticos. Tejido linftico o linfoide; estroma y clulas libres. Tejido linftico difuso. Folculos linfticos.
Caractersticas morfolgicas y funcionales de las clulas del sistema inmunitario. Linfocitos; plasmocitos; macrfagos; clulas presentadoras de
antgeno.
Ganglio linftico: estructura histolgica. Senos linfticos (subcapsular, intermedio y medulares). Corteza y mdula. Cordones medulares:
caractersticas celulares. Circulacin linftica y sangunea ganglionar.
Bazo: organizacin histolgica. Pulpa roja y pulpa blanca (vainas linfoides periarteriales). Cpsula y trabculas. Irrigacin sangunea.
Timo: organizacin histolgica. Lbulos y lobulillos. Corteza y mdula. Composicin celular de cada sector. Clulas retculo-epiteliales y
corpsculos de Hassall.
Tejido linftico asociado a mucosas (MALT). Amgdalas. Placas de Peyer.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Ganglio linftico: Identificar topogrficamente a las estructuras que lo componen. Observar que por debajo de la cpsula se encuentra el seno
subcapsular (con amplios espacios por los que circula la linfa), luego los folculos linfticos de la corteza, y entre ellos los senos intermedios. En
los folculos, reconocer el manto folicular de linfocitos y el centro germinativo con sus centrocitos, centroblastos, macrfagos, etc. Identificar la
corteza profunda.
En la mdula ganglionar identificar los senos medulares y los cordones medulares; en estos ltimos se pueden localizar -entre otras clulas-
plasmocitos.
En cualquier zona, tratar de diferenciar entre las clulas de estirpe linfocitaria a las mal llamadas "clulas reticulares" (fibroblastos del estroma,
macrfagos y clulas presentadoras de antgeno, poco diferenciables entre s).

2) Timo: distinguir la cpsula, que enva delgados tabiques que dividen su estructura en lobulillos incompletos. En cada uno de estos lobulillos
se observa una zona cortical -ms oscura- y una zona medular clara. Estas diferencias se deben principalmente a la diferente densidad de poblacin
de los linfocitos.
Identificar a las clulas epiteliales reticulares, que en la zona medular dan origen a los cuerpos de Hassall.

3) Bazo: identificar -recubierta por peritoneo- a su cpsula fibromuscular que emite gran cantidad de trabculas hacia el interior del rgano.
Observar la distribucin al azar (no hay corteza ni mdula) de las vainas linfticas periarteriales donde cada tanto aparecen folculos linfticos,
incluso con centro germinativo. En el interior de estas vainas y folculos, que constituyen la pulpa blanca, se identifica a la arteriola
correspondiente.
Rodeando a la pulpa blanca, observar la "pulpa roja". Pese a que sta est constituida por cordones de Billroth y por senos venosos entre ellos, en
la mayor parte de los casos los senos se colapsan al hacer la preparacin y pasan desapercibidos, tomando la pulpa roja un aspecto artificialmente
compacto.
Identificar los tipos celulares de ambas "pulpas".

Trabajo prctico n 7 de histologa: SISTEMA NERVIOSO

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Tejido nervioso:
Estructura general. Tipos celulares: neuronas y neuroglia.
Mtodos clsicos para el estudio histolgico del sistema nervioso: tcnicas de Weigert; de Nissl; de impregnaciones argnticas o de oro (de Cajal,
de Golgi y otras). Mtodos inmunohistoqumicos.

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Estructura, tamaos y formas de las neuronas. Cuerpo neuronal, dendritas y axn. Tipos neuronales de acuerdo a diversos criterios de clasificacin
(tipo Golgi I o tipo Golgi II; monopolares, seudomonopolares, bipolares o multipolares; etc.).
Neuroglia del sistema nervioso central. Astrocitos, oligodendrocitos y microgliocitos; clulas ependimarias. Estructura y funciones.
Neuroglia del sistema nervioso perifrico. Clula de Schwann.
Algunos aspectos de la organizacin nerviosa: sustancia gris y sustancia blanca del SNC; ganglios simpticos, parasimpticos y espinales.
Mdula espinal: sustancia blanca y sustancia gris; astas y fascculos. Envolturas menngeas. Races.
Cerebelo: arquitectura cerebelosa como ejemplo de la organizacin del sistema nervioso central. Laminilla cerebelosa. Capas de la corteza
cerebelosa: molecular, de clulas de Purkinje y granulosa. Tipos celulares y fibras.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Paquete vsculo-nervioso: Consta de elementos vasculares, linfticos y nerviosos inmersos en una masa de tejido conectivo laxo. En ste se
pueden repasar las caractersticas de los fibroblastos, adipocitos de grasa blanca (y de grasa parda en algunos de los preparados), fibras colgenas,
etc. Repasar la estructura de los vasos. Para este prctico, reconocer y analizar la estructura de los nervios.

2) Lengua: ya fue visto en el TP no 5. Repasar ahora sus caractersticas -ya observadas- y buscar filetes nerviosos en su interior.

3) Raquis de rata: corresponde al corte transversal de una columna vertebral de ese roedor, con el canal medular y la mdula espinal y sus
cubiertas. En la mdula se ubicarn los surcos medios, la sustancia blanca y la sustancia gris. Con esta tcnica de coloracin, en la sustancia gris
de las astas anteriores se reconocern las caractersticas citolgicas del tipo neuronal: ncleos grandes, de cromatina sumamente laxa, nuclolos
gigantescos, y citoplasmas con placas basfilas (grnulos de Nissl). En este tipo de preparados difcilmente se puedan apreciar las prolongaciones
celulares, pese a que las neuronas son multipolares. Tambin se ven otras clulas, mucho ms pequeas, sin citoplasma fcilmente identificable:
algunas de ellas son neuronas pequeas, pero la mayora son clulas de la neuroglia.
Tambin son visibles los numerosos vasos sanguneos. El neuropilo forma un fondo plido.
Se ven las cubiertas menngeas y los diversos espacios entre ellas y el hueso y el tejido nervioso. En muchos de los cortes se pueden localizar uno
o dos ganglios espinales. En otros se ve tambin un pequeo ganglio simptico paravertebral.
Repasar las caractersticas del hueso y de la mdula sea en los cuerpos vertebrales, apfisis y costillas.

4) Cerebelo: corresponde al corte parasagital, teido con hematoxilina y eosina, del cerebelo de una rata fijado por perfusin vascular (por eso
los vasos sanguneos aparecen algo dilatados).
Con el objetivo de menor aumento se ven cortes trasversales de laminillas cerebelosas, parte del lbulo floculonodular y el receso del IV
ventrculo.
En las laminillas, ubicar la sustancia gris perifrica y la blanca (central). En la sustancia gris reconocer sus tres capas: a) la molecular, con las
clulas estrelladas superficiales (casi no se observan en esta preparacin) y las clulas estrelladas profundas (o clulas en cesto), cercanas a las
clulas de Purkinje.
b) la capa de las clulas de Purkinje, con sus grandes cuerpos piriformes ordenados en una sola hilera. A veces puede verse el comienzo del rbol
dendrtico proyectndose hacia la capa molecular.
c) la capa granulosa, con la mayora de sus clulas muy pequeas (neuronas grano), aunque hay otras ms grandes (tipo Golgi II). Existen zonas
redondeadas, sin ncleos celulares, que podran corresponder a glomrulos cerebelosos
En la superficie de las laminillas, en los sectores conde no se desprendieron, se ven las meninges.
Tapizando el IV ventrculo se observa el revestimiento ependimario y un plexo coroideo.
Es posible localizar un ncleo cerebeloso (tal vez el del techo), con numerosas neuronas multipolares grandes.

Trabajo prctico n 8 de histologa: SISTEMA RESPIRATORIO Y SISTEMA URINARIO

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Sistema urinario: sus componentes; riones, urteres, vejiga y uretra. Estructura del rin: cortical y medular. Lbulos renales; pirmides y
columnas de Bertin. Lobulillo renal; rayos medulares de Ferrein.
El nefrn. Sus componentes y ubicacin topogrfica de cada uno de ellos. Estructura microscpica del glomrulo renal y de los tubos
renales. Complejo yuxtaglomerular. El sistema de tubos colectores. Intersticio renal. Irrigacin renal.
Clices y pelvis. Estructura histolgica de los urteres y de la vejiga.
Sistema respiratorio: nariz, nasofaringe, senos paranasales, laringe, trquea y bronquios extrapulmonares. Estructura histolgica.
Pulmn: su estructura microscpica. Segmentos broncopulmonares. Histologa de las vas intrapulmonares de conduccin area: bronquios y
bronquiolos. Estructura histolgica y caracteres diferenciales entre bronquios y bronquiolos, y entre los bronquiolos de diferentes rdenes entre
s (bronquiolos propiamente dichos, terminales y respiratorios). Conductos alveolares, sacos alveolares y alvolos. Estructura de la pared alveolar.
Irrigacin pulmonar. Pleura.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Rin: primero a simple vista, y luego con el objetivo de 10 x, observar sus dos zonas; la corteza es la ms intensamente eosinfila y la mdula
aparece ms clara. En la corteza, observar los corpsculos renales y los tubos contorneados. En los corpsculos renales identificar al epitelio
plano simple de la hoja parietal de la cpsula de Bowman, al espacio de Bowman y al glomrulo capilar. En ste, reconocer a los capilares con
sus clulas endoteliales; diferenciar a stas ltimas de los podocitos. En ocasiones favorables se pueden ver la arteriola aferente o la eferente, o
el polo urinario de donde se origina el tubo proximal. En relacin con algunos corpsculos de Malpighi se puede reconocer la mcula densa
(dependencia del tubo distal). Tambin en la corteza, reconocer a los tubos proximales (muy numerosos, muy acidfilos, con ribete en cepillo) y
los tubos distales (ms amplios y ms plidos).
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En la mdula, observar los tubos del asa de Henle (porciones delgada y gruesa). Los tubos colectores son plidos, y los nicos en el rin con
lmites intercelulares bien visibles.

2) Pulmn: reconocer los bronquios intrapulmonares, con placas cartilaginosas irregulares, un epitelio ciliado seudoestratificado con clulas
caliciformes, y un msculo liso bien desarrollado. Observar los bronquiolos, de menor tamao y que carecen de cartlago. Las clulas caliciformes
tambin estn ausentes en los bronquiolos y son reemplazadas por las clulas bronquiolares o de Clara, de superficie apical convexa y sin cilias.
Identificar tres rdenes de bronquiolos: los bronquiolos propiamente dichos (mayores y con un msculo bien desarrollado, que al contraerse
agnicamente pliega la pared al hacer el preparado histolgico), los bronquiolos terminales (ms pequeos, con msculo escaso y por lo tanto sin
pliegues), y los bronquiolos respiratorios (con alvolos intercalados a lo largo de sus paredes).
Reconocer la porcin respiratoria pulmonar. En la pared de los alvolos identificar capilares. En el epitelio alveolar slo son reconocibles, con
el microscopio ptico, los neumonocitos II. A veces se ven macrfagos sueltos en la luz alveolar.

3) Trquea: observar el epitelio de revestimiento, seudoestratificado cilndrico ciliado, con clulas caliciformes. En el tejido conectivo del corion
se ven fibras elsticas y ms profundamente glndulas seromucosas y sus conductos excretores. Identificar al cartlago hialino y por fuera de l a
la adventicia. Puede aparecer en algunos preparados el msculo que se halla en los extremos posteriores de las placas cartilaginosas.

4 y 5) Urter y vejiga: la mucosa posee en epitelio polimorfo, mixto, de transicin o urotelio, que es caracterstico de los clices renales, pelvis
renal, urteres y vejiga. Por fuera del corion de la mucosa se ven las tnicas musculares, con tres capas ordenadas en el caso del urter y con
fascculos irregulares en la vejiga.

Trabajo prctico n 9 de histologa: APARATO DIGESTIVO (I)

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Los componentes del aparato digestivo.
Tubo digestivo: sus componentes anatmicos. Organizacin histolgica general en capas concntricas: mucosa, submucosa, muscular y peritoneo
o adventicia.
Esfago: estructura histolgica a diversos niveles (superior, medio e inferior).
Estmago: estructura histolgica en sus diferentes regiones (cardias, cuerpofundus y ploro). Glndulas cuerpofndicas.
Intestino delgado: estructura histolgica general y variaciones regionales (duodeno, yeyuno e leon). Particularidades de la mucosa y de la
submucosa.
Intestino grueso: estructura histolgica del apndice cecal y colon.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
Reconocer los caracteres comunes a los preparados de esfago, estmago e intestino delgado: ubicar e identificar cada una de sus capas
concntricas constitutivas (mucosa, submucosa, muscular y peritoneo o adventicia).
Reconocer los caracteres generales de toda mucosa: un epitelio de revestimiento y un corion o lmina propia de tejido conectivo que en tubo
digestivo (salvo en el esfago) es muy laxo y sumamente celular.
Reconocer e identificar los elementos de la submucosa (conectivo laxo, vasos, plexos nerviosos de Meissner).
Identificar las capas musculares, su tipo de msculo (en el esfago puede ser estriado), sus diferentes orientaciones y sus plexos nerviosos de
Auerbach.
En los rganos intraperitoneales identificar a la serosa, o peritoneo, con sus dos componentes (mesotelio y conectivo); en el esfago reconocer la
adventicia.

1) Esfago: observar su mucosa con epitelio plano estratificado y un corion (en este preparado en particular, sin glndulas) delimitado por una
muscular de la mucosa que en partes es discontinua. En la submucosa se pueden ver acinos mucosos cuyos conductos excretores se ven
desembocar en la superficie esofgica en cortes favorables. En la capa muscular se ven fibras lisas y fibras estriadas, dado que se trata de un
preparado del tercio medio del rgano.
2) Estmago (regin cuerpo-fndica): observar el epitelio cilndrico mucparo superficial y las invaginaciones de las glndulas fndicas,
identificando los tipos celulares que las componen. El conectivo del corion es muy escaso entre las glndulas de la profundidad de la mucosa, y
algo ms abundante hacia la superficie, con numerosas clulas libres.
3) Intestino delgado: se ven las vellosidades intestinales, revestidas por el epitelio cilndrico simple con chapa estriada y clulas caliciformes
(ya fue analizado en el T.P. de Tejido Epitelial). En el corion de las vellosidades, reconocer el vaso linftico (quilfero central) y el msculo de
Brcke. En el fondo de las glndulas de Lieberkhn no es posible identificar a las clulas de Paneth en casi ninguno de nuestros preparados.

Trabajo prctico n 10 de histologa: APARATO DIGESTIVO (II)

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Hgado: organizacin histolgica. Lobulillacin heptica. Espacio porta. Hepatocitos y trabculas de Remak. Irrigacin. Sinusoides sanguneos;
clulas de von Kupffer. Espacio de Disse y clulas de Ito. Vas biliares intrahepticas.
Vescula biliar: su estructura histolgica.
Pncreas excrino. Estructura general. Acino seroso pancretico; clulas centroacinosas; conductos excretores.

PREPARADOS HISTOLGICOS:

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1) Hgado: reconocer los hepatocitos, sus caracteres citolgicos y su disposicin en trabculas. Identificar a los capilares sinusoides entre ellas,
y la vena centrolobulillar hacia donde ellos convergen. Ubicar los espacios porta o de Kiernan, y sus elementos constitutivos. Analizar los tipos
celulares ubicados entre las trabculas de hepatocitos.

2) Vescula biliar: identificar la mucosa con pliegues o falsas vellosidades, y el epitelio cilndrico simple con invaginaciones. No existe muscular
de la mucosa: luego del corion se ve la capa muscular.

3) Pncreas: distinguir sus dos componentes: el endcrino (los islotes de Langerhans, que se analizarn en el TP de Sistema Endcrino), y el
componente excrino con sus tpicos acinos serosos de intensa basofilia basal y clulas centroacinosas plidas. Vanse tambin sus conductos
excretores y la lobulacin y lobulillacin del rgano.

4) Glndula salival submaxilar: en esta glndula tbulo-acinosa compuesta se identificarn, dentro de los lobulillos, sus conductos excretores:
intercalares y estriados, y sus adenmeros (serosos, mucosos y mixtos). En el tejido conectivo de los tabiques que delimitan a los lobulillos se
pueden ver conductos excretores mayores (conductos interlobulillares).

Trabajo prctico n 11 de histologa: SISTEMA ENDCRINO Y PIEL

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Sistema endcrino: su organizacin general y componentes; el sistema endcrino difuso y glndulas endocrinas principales.
Vascularizacin de las glndulas endocrinas.
Hipfisis: localizacin y relaciones anatmicas. Terminologa de las divisiones y subdivisiones de la hipfisis. Lbulos.
Adenohipfisis y neurohipfisis. Pars distalis (o lbulo anterior), pars tuberalis y pars intermedia de la adenohipfisis. Infundbulo y pars nervosa
de la neurohipfisis.
Estructura histolgica de la adenohipfisis. Tcnicas histolgicas ms utilizadas para su estudio. Clulas de la adenohipfisis: cromfobas,
cromfilas acidfilas y cromfilas basfilas. Distribucin. Caractersticas morfolgicas y tintoriales de las clulas prolactnicas, somatotropas,
gonadotropas, tirotropas y corticotropas. Clulas folculoestrelladas.
Estructura histolgica y clulas de la pars intermedia.
Estructura histolgica de la neurohipfisis. La pars nervosa como finalizacin del haz hipotlamo-hipofisario, y sitio de almacenamiento y
liberacin de ocitocina y de hormona antidiurtica. Origen del haz en los ncleos paraventricular y supraptico del hipotlamo. Sntesis neuronal
y transporte de las hormonas. Cuerpos de Hering. Clulas de la neuroglia neurohipofisaria (pituicitos).
Tiroides: su estructura histolgica. El folculo tiroideo. Clulas foliculares y clulas parafoliculares. El coloide tiroideo y su significado funcional.
Paratiroides: su estructura histolgica. Tipos celulares: clulas oxfilas y clulas principales. Fases funcionales de las clulas principales: clulas
muy claras o en reposo y clulas activas.
Glndula suprarrenal: corteza y mdula. Regiones glomerular, fasciculada y reticular de la corteza. Caractersticas histolgicas de las mismas.
Clulas cromafines y clulas ganglionares de la mdula suprarrenal.
Pncreas endocrino (islotes de Langerhans): localizacin y distribucin de los islotes. Su estructura histolgica. Tipos celulares y mtodos de
coloracin para evidenciar a los tipos principales (inmunohistoqumica y coloraciones especiales).
Piel. Su constitucin general. Epidermis y dermis. Piel fina y piel gruesa.
Epidermis. Tipos celulares de la epidermis: queratinocitos, melanocitos, clulas de Langerhans y clulas de Merkel.
Dermis. Estructura histolgica; dermis papilar y dermis reticular. Estructura de las glndulas sebceas y sudorparas. Folculo piloso.
Corpsculos sensoriales de la dermis.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Tiroides: reconocer sus unidades estructurales (folculos tiroideos), formados por clulas epiteliales cbicas simples (clulas foliculares), que
delimitan una cavidad ocupada por una sustancia (el coloide tiroideo), por lo general eosinfila y homognea pero que a veces se retrae y tie
irregularmente por accin de la tcnica histolgica. Entre las clulas foliculares, sin tomar contacto con el coloide, se ven clulas ms escasas,
claras o dbilmente eosinfilas, llamadas clulas C o parafoliculares. Entre los folculos se ve el escaso estroma reticular y los vasos sanguneos.

2) Paratiroides: observar su constitucin en grupos compactos de clulas epiteliales dispuestas en cordones irregulares, que a veces delimitan
pequeos folculos. Existen dos tipos celulares: las clulas oxfilas (grandes, de ncleo algo condensado, citoplasma eosinfilo y poligonal) y las
clulas principales mucho ms abundantes. Hay dos variantes morfolgicas de clulas principales: las ms activas, que tienen un citoplasma claro
aunque algo granuloso, y las que estn en relativo reposo, que poseen un citoplasma muy claro y homogneo por la abundancia de glucgeno y
lpidos. Como es normal en las personas de cierta edad, se ven numerosas clulas adiposas reemplazando a parte de la estructura glandular.

3) Suprarrenal: observar la corteza con sus tres zonas; la ms externa, inmediatamente por debajo de la cpsula conectiva, es la glomerular, con
clulas epiteliales dispuestas en grupos irregularmente esfricos o nodulares; adyacente a esta zona y en continuidad con la misma se ve la zona
fasciculada, con clulas ms grandes y poligonales que forman trabculas o fascculos celulares irregulares, que corren en forma perpendicular a
la superficie del rgano, ms o menos paralelos entre s, separados por vasos sinusoides. Las clulas ms externas de la capa fasciculada pueden
tener vacuolizacin lipdica del citoplasma (espongiocitos).
La regin ms profunda de la corteza es la zona reticulada, de poco espesor, con cordones anastomosados de clulas pe queas y acidfilas.
La mdula suprarrenal es la zona ms interna, con clulas de tincin dbilmente basfila, agrupadas irregularmente. En esta zona suelen verse
grandes venas. Existen neuronas ganglionares, que no se ven en todos los preparados.

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4) Pncreas (hematoxilina eosina y preparado especial de H. crmica-floxina): distinguir los islotes de Langerhans (porcin endocrina del
pncreas) rodeados acinos serosos. Los islotes estn constituidos por clulas epiteliales, algunas de las cuales poseen grnulos citoplasmticos
que el en preparado especial se ven teidas de color violceo con la hematoxilina crmica: son las clulas insulnicas o clulas . Otras clulas
(las (, que producen glucagn) se tien dbilmente con el colorante cido floxina.
Repasar la estructura del componente excrino del pncreas.

5) Piel fina: distinguir la epidermis (epitelio plano estratificado queratinizado) y la dermis (tejido conectivo). En la epidermis identificar los
diferentes estratos celulares: el basal o germinativo, el espinoso, el granuloso (con grnulos citoplasmticos sumamente basfilos) y el crneo
(con lminas acidfilas de queratina). Entre los queratinocitos del estrato basal se intercalan clulas pequeas, que se retraen fcilmente al hacer
la preparacin y por lo tanto se ven rodeadas de un halo claro: los melanocitos. Pese a que los melanocitos son los que sintetizan melanina, sta
se ve casi exclusivamente en los queratinocitos basales, en forma de grnulos dorados supranucleares.
En la dermis, identificar la parte papilar (conectivo laxo) y la reticular (conectivo denso). Identificar los folculos pilosos, las glndulas sebceas
y las sudorparas crinas con sus dos porciones: adenmero y conducto excretor. Reconocer a las clulas mioepiteliales en los adenmeros
sudorparos. Localizar al msculo erector del pelo y elementos vasculares, nervios y receptores sensoriales capsulados.

Trabajo prctico n 12 de histologa: SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Ovario: corteza y mdula; epitelio de revestimiento. Folculos ovricos; su constitucin; diferentes tipos de folculos: preantrales (primordiales y
primarios) y antrales o secundarios. El desarrollo folicular. Ovocito, zona pelcida, clulas foliculares o granulosas, lquido folicular, membrana
basal folicular, tecas y estroma ovrico. Folculos atrsicos. Ovulacin. Cuerpo amarillo o lteo: origen, estructura y tipos celulares lutenicos.
Cuerpo blanco o albicans.
Trompa de Falopio. Estructura histolgica; organizacin en capas concntricas. Epitelio: clulas secretorias y clulas ciliadas.
tero. Cuerpo y cuello. Organizacin histolgica en capas: peritoneo/adventicia, miometrio y endometrio. Mucosa del cuerpo uterino: epitelio,
glndulas y corion del endometrio. Estructura histolgica endometrial en las diferentes fases del ciclo (etapas menstrual, proliferativa, secretoria
e isqumica). Irrigacin uterina.
Cuello uterino: endocrvix; epitelio y glndulas. Exocrvix. Estroma cervical.
Glndula mamaria: su estructura histolgica general. Estados evolutivos de la glndula mamaria normal: en reposo, en proliferacin durante el
embarazo, y en actividad secretora (lactacin).

Para comprender el significado de las diversas estructuras que se analizarn en los preparados histolgicos del Trabajo Prctico, los alumnos
debern conocer no solamente la morfologa microscpica de los rganos reproductores femeninos, sino tambin los principales fenmenos de
los ciclos ovrico y uterino (desarrollo folicular, ovulacin y luteinizacin; descamacin menstrual, proliferacin y secrecin endometrial) en
relacin con los cambios hormonales hipfiso-ovricos.
Esto se tratar en detalle en el seminario correspondiente, pero es conveniente que los alumnos concurran al T.P. con algunas nociones sobre el
funcionamiento de estos rganos.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Ovario: distinguir dos zonas: la cortical (caracterizada por la presencia de los folculos y por un estroma conectivo muy celular) y la medular
(con grandes vasos sanguneos).
Ubicar e identificar los diferentes tipos de folculos preantrales: los primordiales (pequeos y rodeados por clulas foliculares planas) y los
primarios, con signos de crecimiento (de mayor tamao, con clulas foliculares cbicas o cilndricas dispuestas en una o en varias capas, todos
ellos sin cavidad folicular). Ubicar e identificar los folculos antrales, cavitados o secundarios (an mayores, con una cavidad folicular y tecas
bien desarrolladas).
Tratar de encontrar un folculo antral completamente maduro ("de de Graaf"). Identificar todos los componentes de los diferentes folculos. Ubicar
folculos atrsicos.
En un sector de algunos preparados se encuentra un cuerpo amarillo de dimensiones considerables. En el estroma del ovario de la especie a la que
pertenece este preparado (gata) se ve el considerable desarrollo de clulas intersticiales endocrinas ("glndula intersticial"), que en la especie
humana son mucho menos evidentes. Los cuerpos albicans que se encuentran en el ovario humano, por el contrario, no aparecen en la gata.
2) tero (cuerpo): observar el miometrio, con manojos musculares lisos dispuestos en diferentes direcciones. Reconocer el endometrio y
distinguir sus glndulas (en su mayor parte rectilneas) y las caractersticas de su corion muy celular.

3) Cuello uterino: observar sus dos regiones (endocrvix y exocrvix) y el punto donde el epitelio se transforma de cilndrico simple mucparo
a plano estratificado. Vanse las glndulas endocervicales y la presencia (muy comn pero no normal) de amplias dilataciones, o quistes, en
algunas de ellas.

4) Glndula mamaria en reposo: observar su estructura histolgica, representada por escasas glndulas y por un estroma conectivo abundante.
Este se dispone en amplios tabiques interlobulillares, ms o menos densos, con la presencia constante de adipocitos. El estroma en el interior de
los lobulillos, por el contrario, es sumamente laxo y no posee adipocitos; en su seno se ven los elementos glandulares.
Las glndulas estn constituidas principalmente por el sistema de conductos excretores, con brotes alveolares muy escasos y rudimentarios. El
epitelio es cbico, y en l se destacan las clulas mioepiteliales, artificialmente retradas y por lo tanto rodeadas por un halo claro.

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Trabajo prctico n 13 de histologa: SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO y OJO

TEMARIO (bases tericas para el aprovechamiento del Trabajo Prctico):

Aparato reproductor masculino. Sus componentes: testculo; sistema de conductos (eferentes, epiddimo, deferente y eyaculador).
Glndulas accesorias (vesculas seminales, prstata y glndulas bulbouretrales).
Testculo. Cpsula, tabiques y lobulillos. Intersticio testicular y tubos seminferos. El epitelio seminfero. Clulas de Sertoli y clulas germinales
(espermatogonias, espermatocitos I y II, espermtidas y espermatozoides). El proceso de la espermatognesis.
Epiddimo. Su constitucin general; conos vasculosos y cabeza; cuerpo y cola. Diferencias regionales.
Conducto deferente. Su mucosa, muscular y adventicia. Cordn espermtico.
Vesculas seminales. La mucosa y sus pliegues; capa muscular; capa externa conectiva.
Prstata: glndulas tbuloalveolares que la componen y glndulas periuretrales. Estroma fibromuscular. Secrecin prosttica y concreciones
prostticas.
Ojo. Su estructura general en capas: esclerocorneal, vea y retina. Dimensiones, ejes y planos de referencia del ojo.
Estructura histolgica de la tnica fibrosa: crnea, conjuntiva y esclertica.
Estructura histolgica de la tnica vascular (vea). Sus componentes: coroides, cuerpo ciliar e iris. Anatoma microscpica y organizacin
histolgica de cada uno de ellos.
Medios refringentes del ojo: crnea, humor acuoso (cmaras anterior y posterior) cristalino y humor vtreo. Histologa del cristalino.
Capa fotorreceptora: la retina. Sus capas y componentes de cada una de ellas.
Fvea. Papila. Nervio ptico.

PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Testculo. Reconocer los cortes de tubos seminferos, inmersos en un intersticio (amplio, por ser un testculo humano) en el que se identifican
los elementos conectivos, vasculares y las clulas intersticiales de Leydig.
En los tubos seminferos reconocer su pared, o lmina propia. En el interior de los tubos se encuentra el epitelio seminfero, estratificado en
varias capas y con dos poblaciones celulares: las clulas de Sertoli y las germinales. Identificar al ncleo de las clulas de Sertoli, que en el ser
humano se ubican por lo general en la segunda fila de ncleos epiteliales del tubo (a veces en la primera); su forma es irregular, con un nucleolo
muy evidente; sus citoplasmas no pueden definirse con microscopa ptica.
De las clulas germinales, identificar y analizar espermatogonias (siempre apoyadas en la pared del tubo, con sus citoplasmas formando por lo
general un halo claro); de todas ellas las ms fcilmente reconocibles son las de tipo A oscuras (o Ad). Por la fijacin utilizada (lquido de Bouin)
resulta casi imposible en este preparado diferenciar a las espermatogonias A claras (Ap) de las B. Ms hacia el interior del epitelio, ubicar a los
espermatocitos primarios en diversos estadios de la profase I de la meiosis. Los espermatocitos secundarios son difciles de hallar. Ms hacia la
luz de los tubos, reconocer espermtidas en diversas etapas de la espermiognesis, desde las ms inmaduras -con ncleo plido y esfrico- hasta
las semejantes a espermatozoides.

2) Epiddimo: observar los numerosos cortes del tubo epididimario enrollado, con su epitelio seudoestratificado con estereocilias, y su capa
delgada de msculo liso. Entre ellos se ve el escaso estroma conectivo. En las luces tubulares se pueden ver espermatozoides.
En los preparados se pueden ver bien las diferencias regionales entre las zonas de este rgano; en particular se diferencia la primera porcin de
la cabeza (constituida por los conos vasculosos de los conductos eferentes), con luz ms estrecha y el epitelio algo plegado y ms claro que el
resto. Hacia el cuerpo y cola el dimetro tubular va aumentando paulatinamente, el epitelio se va haciendo ms alto y el msculo ms grueso.

3) Prstata: observar las glndulas tubulo-alveolares, algunas de gran tamao y otras ms estrechas. Algunas son de contornos regulares y otras
presentan pliegues. El epitelio glandular por lo general es cilndrico simple. Ntese el producto de secrecin en las luces glandulares, generalmente
como un precipitado acidfilo y a veces como cuerpos concntricamente laminados (concreciones prostticas). Como se ve muy frecuentemente
en las prstatas humanas, en el estroma fibromuscular aparecen pequeos infiltrados leucocitarios.

4) Ojo (porcin anterior del globo ocular): este preparado abarca una zona del globo ocular comprendida entre su polo anterior (superficie
anterior de la crnea) y la superficie posterior del cristalino.
Identificar la crnea, y en ella su epitelio anterior, la membrana de Bowman (eosinfila y refringente, pero delgada y difcil de ver en este
preparado), el conectivo denso laminado, la gruesa membrana de Descemet y el epitelio posterior. Hacia los lados, la crnea se contina con la
conjuntiva bulbar y con la esclertica (identificarlas). En la zona de unin esclerocorneal ubicar al limbo, donde se halla el conducto de Schlemm,
y hacia el interior del ojo los espacios trabeculares o de Fontana.
Algo ms atrs, y por dentro de la esclertica, localizar al cuerpo ciliar con el msculo ciliar y los procesos ciliares. Observar que la superficie
del cuerpo ciliar est revestida por el epitelio ciliar con dos capas de clulas: una capa no pigmentada -en contacto con el humor acuoso- y otra
fuertemente pigmentada con melanina, que apoya en el estroma conectivo.
Reconocer al iris, que brota del cuerpo ciliar, separando a las cmaras anterior y posterior. Ntese que solamente la superficie posterior del iris
est cubierta por un epitelio pigmentado y que, a diferencia del epitelio ciliar, las dos capas del epitelio posterior del iris poseen melanina; la capa
en contacto con el estroma del iris se diferencia a mioepitelio (dilatador de la pupila).
En este preparado, correspondiente a un ojo marrn, el estroma del iris posee numerosos melanocitos continentes, especialmente hacia la
superficie anterior.
Sobre el eje ptico del ojo, por detrs de la pupila del iris, identificar al cristalino, con su cpsula acelular y sus clulas epiteliales por debajo de
la cpsula (solamente en la cara anterior). En la zona ms lateral del cristalino -o zona ecuatorial- ubicar el rea del "arco nuclear", donde las
clulas epiteliales se hacen muy alargadas y se convierten, hacia la profundidad, en fibras anucleadas.

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5) Ojo (porcin posterior del globo ocular): Este preparado abarca la porcin posterior de la retina, coroides y esclertica. Reconocer estas tres
tnicas y sus caractersticas histolgicas. En algunos de los preparados el corte pasa por la papila; se puede ver all la emergencia del nervio
ptico. Como artificio de tcnica se ve una hendidura que separa al epitelio pigmentario del resto de la retina. En esta ltima, identificar cada una
de sus diez capas y sus respectivos componentes.

PREPARADOS INCLUDOS EN EL PROGRAMA DE TRABAJOS PRCTICOS DE HISTOLOGA

(Sujeto a cambios)

1) Adrenal (suprarrenal)
2) Aorta
3) Bazo
4) Cerebelo
5) Corazn
6) Crnea
7) Cuello uterino
8) Epiddimo
9) Esfago
10) Estmago
11) Ganglio linftico
12) Glndula mamaria en reposo
13) Glndula submaxilar
14) Hgado
15) Hueso en crecimiento
16) Intestino delgado (leon)
17) Intestino delgado (yeyuno)
18) Lengua
19) Mdula sea
20) Rin
21) Ojo (parte anterior)
22) Ojo (parte posterior)
23) Ovario
24) Pncreas (hematox.-eosina)
25) Paratiroides
26) Paquete vsculonervioso
27) Piel
28) Prstata
29) Pulmn
30) Raquis de rata
31) Sangre (frotis, May Grmwald Giemsa)
32) Tendn
33) Testculo
34) Timo
35) Tiroides
36) Trquea
37) Urter
38) tero
39) Vejiga
40) Vescula biliar

SEMINARIOS DE GENTICA

Seminario N1: Genoma Humano

Tamao y organizacin del genoma humano. Genoma nuclear y mitocondrial. Comparacin del genoma humano con el de otras especies. ADN
codificante y no codificante. Tipos de secuencias de ADN: repetitivas, de secuencia nica. Concepto de gen: estructura y funcin. Fenmenos
epigenticos. Imprintado genmico.

Seminario N2: Mutaciones

Mutaciones y polimorfismos: definicin y clasificacin. Mecanismos mutacionales y el papel de las mutaciones en la evolucin. Agentes
mutagnicos. Estudios moleculares para la deteccin de mutaciones: Southern Blot, PCR y Secuenciacin. Metodologia indirecta (mtodo de
ligamiento).
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Seminario N3: Patrones de Herencia clsica I
Conceptos de genotipo y fenotipo. Clasificacin de los defectos genticos: monognicos, cromosmicos, multifactoriales y ambientales. El rbol
genealgico: smbolos y utilidad. Conceptos de casos familiares y espordicos. Heterogeneidad gentica y fenocopias. La herencia mendeliana.
Conceptos de dominancia y recesividad. Patrones de herencia clsicos: autosmico dominante, autosmico recesivo: caracteres. Concepto de
locus y alelo. Aspectos de la expresin fenotpica: penetrancia y expresividad. Patrones de herencia autosmico dominante. Mecanismos de
dominancia: insuficiencia haploide, ganancia de funcin, dominancia negativa. Nociones de diagnstico molecular.

Seminario N4: Patrones de Herencia clsica II

Patrones de herencia autosmico recesivo: Consanguinidad y endogamia. Pesquisa neonatal de enfermedades metablicas. Patrones de herencia
ligado al X recesivo y ligado al X dominante: caractersticas. Inactivacin del X y lyonizacin. Ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular
involucrado. Patrones de herencia ligada al Y. Nociones de diagnstico molecular.

Seminario N5: Patrones de Herencia No clsica

Mutaciones dinmicas: amplificacin gnica. Fenmeno de la anticipacin. Concepto de alelos premutados y con mutacin completa. Ejemplos
de enfermedades y mecanismo molecular involucrado. Impronta genmica. Disoma uniparental. Herencia mitocondrial: Mecanismos de
produccin y ejemplos. Concepto de heteroplasmia.

Seminario N6: Cromosomopatias I

Concepto de euploida y aneuploida. El estudio cromosmico: utilidad y tcnicas. Clasificacin de las anomalas cromosmicas: numricas y
estructurales. Anomalas cromosmicas numricas: trisomas, monosomas y poliploidas. La no-disyuncin meitica y mittica Los mosaicismos
cigticos y el rescate de las trisomas. Las trisomas ms frecuentes en nacidos vivos: trisoma 21 (sndrome de Down), trisoma 18 (sndrome de
Edwards) y trisoma 13 (sndrome de Patau). Anomalas numricas de los cromosomas sexuales: monosoma del X (sndromes de Turner) y
trisoma XXY (sndrome de Klinefelter). Mujer XXX y varn XYY. Anomalas de lnea pura y mosaicismos.

Seminario N7: Cromosomopatias II

Las anomalas cromosmicas estructurales: tipos, mecanismos y consecuencias. Rearreglos cromosmicos balanceados y desbalanceados:
consecuencias en el fenotipo y la herencia. Translocaciones recprocas y robertsonianas. Deleciones. Inversiones y duplicaciones. Cromosomas
marcadores. Sndromes de genes contiguos y por microdelecin. FISH: utilidad y tcnica.

Seminario N8: Herencia Multifactorial

Caractersticas de la herencia multifactorial. Poligenia en rasgos de valores continuos. La regresin a la media. Hiptesis del umbral. Gentica de
los desrdenes comunes del adulto: Diabetes, Hipertensin, Enfermedad coronaria, Malformaciones congnitas. Los riesgos de recurrencia en las
enfermedades de herencia multifactorial. Nociones de asesoramiento gentico. Marco tico.

Seminario N9: Repaso de gentica

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 1
11

2
10
b 3

4
9
c
a 5

d
6
8

PREPARADO DE RAQUIS DE RATA

1. Tejido seo (vrtebra).

2. Mdula sea.
3. Periostio.
4. Espacio epidural.
5. Duraaracnoides.
6. Espacio subaracnoideo.
7. Piamadre.
8. Ganglio espinal
9. Mdula espinal.
a) Astas anteriores (motoneuronas alfa)
b) Astas posteriores.
c) Conducto del epndimo.
d) sustancia blanca.
10. Raices nerviosas.
11. Msculo estriado esqueltico.

Nota: por delante del cuerpo vertebral se encuentra tejido adiposo pardo, blanco, la arteria aorta y un ganglio paravertebral perteneciente a la
cadena simptica.

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