Alkaloid

Alkaloid adalah kelompok dasar, zat tanaman sekunder, yang biasanya memiliki
heterosiklik N-mengandung. Karakter dasar mereka adalah karena cincin N (alkaloid
= alkali-seperti). Biosynthetically alkaloid yang berasal hampir secara eksklusif dari
asam amino atau nithine, lisin, fenilalanin, tirosin, dan triptofan.
Pada saat ini sekitar 3.000 alkaloid yang dikenal yang didistribusikan di antara
hampir 4.000 spesies tanaman. Mengingat profesi mereka, tidak mengherankan
bahwa tidak semua senyawa yang biasanya dianggap sebagai alkaloid memenuhi
sepenuhnya definisi yang diberikan di atas. Alkaloid juga tidak terbatas pada
tanaman: beberapa telah dibuktikan dalam organisme hewan.
Selain itu, tidak semua senyawa sehingga diklasifikasikan dasar. Pengecualian untuk
aturan ini adalah, misalnya, asam nikotinat, colchicine dan betacvanins.
Akhirnya, N tidak selalu terkandung dalam heterocvcie, seperti dapat dilihat dari
struktur formula dari colchicine. Namun, pengecualian ini biasanya termasuk dalam
alkaloid karena biosintesis mereka meninggalkan diragukan lagi untuk hubungan
dekat mereka untuk "benar" alkaloid.
Sejauh biosintesis yang bersangkutan, menurut Winterstein dan Trier menunjukkan
pada tahun 1931 bahwa, menurut struktur mereka, alkaloid harus berupa turunan
dari asam amino. Dengan demikian, gugus amino memasok N dari alkaloid. Hingga
saat ini tidak ada yang meragukan kebenaran pernyataan ini. Sebab Biogenesis
tersebut dari asam amino adalah yang memungkinkan pengumpulan heterogen
alkaloid untuk dipertimbangkan sebagai sebuah kelompok. Karena Itu tidak
berkemungkinan bahwa kadang-kadang blok bangunan selain asam amino,
khususnya isopentenil pirofosfat, dapat ditarik atas untuk biosintesis alkaloid.
Dalam hubungan singkat ini menyebutkan, alkaloid harus dibuat dari alkaloid
terpenoid dan alkaloid steroid. Alkaloid tersebut adalah zat yang kerangka C
dilengkapi secara eksklusif oleh 5 C unit. Alakaloid tersebut mengandung N, asal
dari yang disengketakan. Pada rekening N steroid dan terpenoid biasanya dianggap
sebagai alkaloid, meskipun bukan turunan dari asam amino. Ini akan sama-sama
bagus untuk menganggap sebagai terpenoid.
Akhirnya, nama yang diberikan kepada sekelompok zat struktur sederhana N yang
mengandung protoalkaloids. Contohnya adalah "biogenik" amina yang timbul dari
dekarboksilasi asam amino dan teroksidasi, teralkilasi, atau turunan diasilasi.

Dalam bab ini kita tidak bertanggung lanjut peduli dengan alkaloid terpenok,
alkaloid steroid, dan protoalkaloids. Kita bisa memilih hanya fey dari sejumlah besar
kelompok alkaloid yang benar untuk dipertimbangkan dan untuk setiap kelompok
hanya beberapa dari banyak anggotanya. Sebuah survei diberikan pada Gambar
119. Ini adalah pengetahuan umum bahwa alkaloid dapat mempengaruhi hewan
dan organisme manusia dengan cara yang berbeda, sering Banyak melalui sistem
saraf. sedikit yang diketahui tentang fungsi alkaloid dalam melaksanakan ini
tanaman yang menghasilkan zat alkaloid. Hal ini diasumsikan bahwa beberapa
alkaloid berfungsi untukmelindungi tanaman terhadap predator / hama dan
berfungsi sebagai N-cadangan yang dapat dimobilisasi bila diperlukan.
bagaimanapun, Pada umumnya alkaloid tampaknya produk ekskresi. Ekskresi ini
kemudian dapat digunakan dalam kasus-kasus individu sekunder untuk mengetahui
fungsi tertentu.

Derivatif A. alifatik Asam Amino, dari Ornithine dan Lysine

Kedua asam amino prekursor dapat mengandung dalam sintesis sistem cincin N.
Ornithine memoles cincin beranggota lima dan lisin cincin beranggota enam. Cincin
lima tuembered paling sering terjadi di alkaloid sebagai sistem pirolidin, cincin
beranggota enam sebagai piperidin atau sistem piridin. Dalam kasus kedua asam
amino dua jalur mengarah pada sistem cincin. Pada jenis pertama

(a) amina biogerlic timbul oleh dekarboksilasi: putrescine dari ornithine dan
cadaverine dari lisin. Pada jalur kedua

(b) gugus amino oksidatif pertama dihapus. Dengan demikian, amina biogenik
tidak terbentuk.

Kemudian dua rute bertepatan dengan (Gbr. 120). Meskipun sebelumnya

diasumsikan bahwa hanya jalur pertama ditemukan di alam, sejak saat itu telah
belajar bahwa kedua rute yang digunakan dan dalam beberapa kasus dengan jalur
(b) bahkan disukai.
1. Quinolizidine Alkaloid
Alkaloid quinolizidine mengandung satu atau dua sistem quinolizidine. Quinolizidine
alkaloid terjadi paling berlimpah di Papilionaceae dalam genus Lupinus. Untuk
alasan ini mereka juga telah diberi nama sebagai lupin.

alkaloid dari terjadinya mereka di bunga lupin. Pada akhir saya Sengbusch dipilih
mutan yang miskin di alkaloid dari tanaman lupin millie dan yang dapat digunakan
sebagai pakan ternak sapi. Mereka telah menjadi terkenal sebagai yang paling
penting alkaloid lupin "UPIN manis.":
lupinin dengan satu, dan sparteine, lupanin, dan hydroxylupanin dengan sistem
quinolizidine (Gbr. 121).
Bahan awal untuk sintesis alkaloid lupin adalah asam amino lisin, dekarboksilasi
yang pertama untuk memberikan biogenik yang am cadaverine. Dua unit
cadaverine kemudian bergabung melalui hypothe menengah untuk memberikan
lupinin. Penambahan lain lupinin cadaverine ini memberikan sparteine, yang lanjut
kemudian dapat dioksidasi untuk lupanin, dan untuk hydroxylupanin. kerangka C
alkaloid quinolizidine sepenuhnya berasal dari lisin. Sekarang mempertimbangkan
dua lanjut alkaloid gm, alkaloid nicotiana dan alkaloid tropane, hanya bagian dari
kerangka C dari alifatik asam amino lisin atau nithine.
2. Nicotiana Alkaloid dan Asam nikotinat
Alkaloid nicotiana paling penting (alkaloid tembakau) nikotin, nomnicotine, dan
anabasine (Gbr. 122). Nikotin dan nornicoti adalah alkaloid kepala iVicoana
tabacum, dan anabasine dari Nicotie glauca. Kedua nikotin dan nornicotine terdiri
dari piridin sebuah

cincin tetapi substituen dalam hal ini adalah sebuah cincin piperidin. Cincin piridin
dari alkaloid nicotiana dipasok oleh asam nicotiflic. Jadi, pertama-tama kita harus
berurusan dengan biosintesis asam nikotinat (Gbr. 123). Tergantung pada
organisme itu dapat muncul dalam dua cara yang berbeda, yang bertemu di asam
quinolinic prekursor. Pada hewan dan jamur asam quinolinic disediakan oleh
degradasi triptofan. Pada bakteri dan tanaman lebih tinggi turunan gliserol
menggabungkan dengan turunan dari asam aspartat untuk membentuk asam
quinolinic. Kemudian kemudian diubah menjadi mononukleotida asam nikotinat
dengan disertai dekarboksilasi dan ini dapat dikonversi baik secara langsung atau
tidak langsung melalui NAD menjadi asam nikotinat gratis. Siklus dari dan ke
mononukleotida asam nikotinat disebut siklus piridin nukleotida.
Pembentukan asam nikotinat-atau, lebih tepatnya, dari quinolinic asam-melalui dua
jalur yang berbeda adalah contoh dari konvergensi biokimia. Sekarang untuk
biosintesis cincin pirolidin nikotin dan nornicotine. Ornithine datang ke dalam
bermain di sini. Memoles yang pyrrolidine komponen dengan rute yang sudah
digariskan, dan ini kemudian menggabungkan dengan asam nikotinat untuk
memberikan nikotin (Gbr. 124). Hal ini tidak diketahui dengan sinty pada tahap apa
metil diperkenalkan. Sangat mungkin ornithine atau putrescine adalah alkohol dan
prekursor alkohol kemudian icorporated ke nikotin. Nikotin dapat dikonversi menjadi
nornicotine oleh demethylation.
Anabasine memiliki cincin dua N-mengandung enam rnembered. Satu mit mengira
bahwa mereka berdua berasal dari prekursor yang sama ac nikotinat Setidaknya
dalam genus Nicoriana ini tidak begitu. The piperidin compone berasal dari lisin dan
kemudian dihubungkan dengan asam nikotinat untuk membentuk anabasi (Gbr.
124). Itu mengejutkan untuk menemukan anabasine yang terbentuk dalam sistem
sel-fr dari kacang polong dan bunga lupin karena baik dari mereka mengandung
anabasir Yang lebih mengejutkan adalah fakta bahwa anabasine ini terbentuk dari t
unit cadaverine, amina biogenik berasal dari lisin (Gambar I2 Mungkin sintesis
anabasine dalam sistem sel-bebas dari kacang polong dan bunga lupin karena
enzim yang berperan cukup unspecificallv. Setidaknya experime menunjukkan
kepada kita bagaimana hati seseorang harus dalam menafsirkan di experimer vitro
pada tanaman yang lebih tinggi.
Seseorang tergoda, terutama dalam kasus tanaman hijau yang lebih tinggi, untuk
upeti setiap kinerja sintetis lainnya satu memilih untuk daun. organ fotosintesis. Itu
terutama berlaku dari zat sintesis yang secara eksklusif ditemukan di sana. Namun,
itu bisa menunjukkan bahwa nikotin dan juga tropane alkaloid-disintesis di akar tf
dan nikotin kemudian diangkut dari mereka ke daun. Hanya Aku dasi nikotin
terbentuk dalam tunas dari Nicoflana tabacurn. The demethyl tion nikotin untuk
nornicotine terjadi, namun, dalam daun. Anabasin yang terjadi pada Nicotiana
tabacwn sebagai alkaloid kecil, juga dibentuk pr dominan di akar. Di sisi lain, di
Nico'iana glauca. di anabasine mana adalah alkaloid utama, sintesis terjadi
istimewa dalam 0 tunas. Kami harus dicatat dari temuan ini tidak hanya bahwa akar
h kemampuan sintetis yang cukup besar, tetapi kita juga harus memperhatikan
warnir yang satu harus mendapat informasi di mana organ tanaman, pada tahap
dimana pembangunan, dan dalam kondisi apa zat tertentu bentuk sebelum
melanjutkan dengan percobaan lebih lanjut.
3. tropane Alkaloid
Nama berasal dari kerangka tropane yang terjadi pada variasi t (Gambar. 125).
Varian 1 ditemukan dalam Solanaceae. yaitu di

genus Atropa. Dawra. Hvoscyarnus, dan Mandragora, antara lain. Dalam hal ini
cincin pyrrolidine terkait pada dua titik dengan rantai 3 C. Yang dihasilkan tropane
kerangka diesterifikasi dengan asam tropik. Contoh terkenal adalah hyoscvamine,
ester dari Tropin dasar dengan asam tropik, dan skopolamin, ester dari scopolin
dasar dengan asam tropik.
Varian 2 adalah karakteristik dari genus Erythroxylon (keluarga Erythroxy! Aceae).
Di sini, cincin pyrrolidine bersatu dengan rantai 4 C. Setelah beberapa senyawa
modifikasi lebih lanjut seperti kokain diperoleh.
Biosintesis dimulai dari ornithine asam amino yang diubah ke dalam sistem
pyrrolidine oleh dua jalur sketsa di atas. Rantai 3 C atau 4 C sekarang harus
dibangun di atas. Bahan awal untuk ini, dalam kedua kasus, asetat. Hal ini
kemungkinan bahwa dua unit asetat pertama bentuk asetoasetat yang kemudian
dapat dihubungkan dengan cincin pirolidin untuk memberikan varian 2 dari
kerangka tropane. Varian 2 kemudian dapat dikonversi ke kokain. Namun,
dekarboksilasi dari varian 2 memberikan varian 1 dari kerangka tropane yang
kemudian dapat diubah menjadi hyoscyamine atau skopolamin. Untuk asam tropik
ini, yang berasal dari fenilalanin, diperlukan (Gbr. 125).
B. Derivatif dari Aromatic Asam Amino, Fenilalanin dan
Tirosin
1. Amaryllidaceae Alkaloid dan Coichicine
Bahan awal untuk-biosintesis dari sekitar seratus alkaloid yang dikenal dari keluarga
Atnary // idaceae adalah fenilalanin asam amino tirosin dan (Gambar. 126). Tirosin
dekarboksilasi untuk
amina biogenik nya. tyramine. Ini memasok N dari alkaloid Amaryllidacea. Sisi lain dari
molekul dilengkapi oleh C6-C1bod yang dapat diturunkan dari fenilalanin. Fenilalanin adalah
converte menjadi asam caffeic dengan rute yang sudah akrab bagi kita. Mungkin f3-oxidatioi
kemudian terjadi untuk memberikan asam protocatechuic, diikuti dengan pengurangan untuk pro
ke catechualdehvde yang digabungkan dengan tyramine untuk memberikan substansi utama dari
alkaloid Amaryllidaceae, norbelladine.
Yang paling penting dari alkaloid lainnya Arnaryllidaceae b dapat berasal dari norbelladine.
Metilasi memberikan belladine. The methylatio dari hidroksil dapat dilakukan dalam sistem sel-
bebas dari Nerin bowdenli. Enzim yang terlibat tidak sangat spesifik, mereka methylate sejumlah
besar hidroksil fenolik lainnya. Sebagai contoh derivatif furthe dari norbelladine hanya
Galanthamine dari snowdrop Caucasiar (Ga / ant / ins woronowif) akan disebutkan di sini.
Colchicine, th alkaloid dari kunyit padang rumput (Co / chicron aumunlna / e). diketahui
peternak tanaman sebagai agen untuk memproduksi tanaman polyploid. Pengawasan dari rumus
th tidak mengungkapkan kemiripan dengan yang dari alkaloid Amaryllidaceae. Namun,
colchicine harus disebutkan pada saat ini karena biosintesis menyerupai alkaloid Amaryllidaceae
di poin penting (Gambar. 127). Bahan awal yang lagi fenilalanin asam amino tirosin dan. Sekali
lagi, tyramine menyediakan satu setengah dari molekul dan fenilalanin yang lain. Dalam hal ini,
ia diubah menjadi
asam sinapic. Yang terakhir adalah. Namun, tidak dikenakan beta-oksidasi.
Sebaliknya, seluruh fenilpropana kerangkanya digabungkan dengan tyramine.
Colchicine pada akhirnya terbentuk melalui perantara, yang masih hipotetis. Selain
kumarin, lignin, asam karboksilat fenol, dan fenol sederhana dan, mungkin, derivatif
flavan, alkaloid Amaryllidaceae dan colchicine memberikan kami contoh lebih lanjut
tentang bagaimana asam sinamat, dengan substituen cincin karakteristik mereka,
dapat disalurkan ke tertentu sintetik atau degradatif jalur. Substituen muncul
kembali dalam produk akhir.
2. betacyanin dan Betaxanthins
Dalam semua keluarga dari urutan Cenrrospermae dengan pengecualian dari
Caryop / IVL! Aceae dan molluginaceae, pigmen chymochromic merah dan kuning
yang ditemukan, yang membentuk kelompok pigmen mereka sendiri. Mereka
disebut betacyanin dan betaxanthins setelah terjadinya mereka dalam genus Bew
(bit).
Beraxarnhins adalah pigmen kuning (Xanthos = kuning). Contohnya adalah
indicaxanthin dari India ara Opuntia ficus-indica. Ini terdiri dari turunan pyrtdine
yang cincin prolin terpasang (Gbr. 128). Biosynthetically, cincin piridin dilengkapi
oleh dihydroxyphenylalanine (DOPA) setelah modifikasi tertentu dan prolin ring oleh
asam amino prolin. DOPA merupakan produk oksidasi tirosin. Dalam prolin
betaxanthi lainnya digantikan oleh asam amino lainnyaa
Betacyanin adalah pigmen merah. Mereka terjadi di getah sel sebagai glycosid
aglikon mereka dikenal sebagai betacyanidines. Betacyanidines terdiri c piridin
derivatif yang merupakan turunan Ndole terpasang. Betanidi dari bit merah (vulgara
Beta) adalah contoh (Gbr. 128). Dalam biosynthe kedua bagian molekul, piridin
serta compone indole yang dilengkapi dengan DOPA.
3. Isoquinoline Alkaloid (benzylisoquinoline Alkaloid)
Kelompok ini ditandai dengan kerangka isoquinoline. Lebih imp tant dari perwakilan
sederhana kelompok yang menanggung hanya saya quinoline kerangka adalah
turunan di mana residu benzil terpasang kerangka isoquinoline. Dengan demikian,
zat ini alkaloid benzylisoquinoline panggilan. Diantaranya adalah alkaloid utama
genus Papaver.
Biosintesis dimulai dari asam amino tirosin yang pertama h droxylated ke DOPA
(Gbr. 129). Dua unit DOPA memberikan skelet dari benzil-isoquinoline.
Norlaudanosoline adalah zat kunci WHI juga telah terbukti untuk hadir, antara lain,
dalam genus Papav The. sisa benzylisoquinolines dapat diturunkan dari itu. Hanya
dua kerabat dari derivatif akan disebutkan di sini, papaverine dan morfin alkaloh
Jika semua hidroksil dari norlaudanosoline adalah alkohol dan, dalam iklan tion, N-
heterosiklik yang terdehidrogenasi, maka produksi senyawa papaverine. Jika, di sisi
lain, hanya dua dari empat hidroksil yang
alkohol, maka norlaudaflosoline dirnethyl eter diperoleh yang pada N-methylatiofl
givDs (-) reticulin. Yang terakhir ini lebih lanjut dimodifikasi dalam urutan biosintesis
mengarah ke tebain, cod'ine, dan, akhirnya, morfin. - Jalur yang diambil tergantung
cukup tegas pada jenis 0-
metilasi yang norlaudanosoline tunduk. Jika semua hidroksil yang termetilasi-dan ini
dapat disebabkan oleh cukup tidak spesifik methylating enzim-kemudian
papaverine dan turunannya akan terbentuk. Jika hanya hidroksil tertentu
rnethylated dengan cara cukup spesifik daripada alkaloid morfin akan diproduksi,
perwakilan yang paling penting dari
yang tebain, kodein, dan morfin. kebetulan, ada bukti biokimia dan genetik baik
yang titebaine pertama demethylated untuk
kodein dan ini kemudian demethylated dengan morfin, seperti yang ditunjukkan.
Kasus serupa dengan yang kita kenal adalah dernethylation nikotin nikotin atau-.
C. Derivtitive ubin Asam Amino Tryptophan: Indole Alkaloid
dan Derivatif
Kehadiran inti indol, yang disediakan oleh asam amino triptofan, adalah
karakteristik dari kelompok ini. Sering satu atau dua 5 C blok bangunan yang
melekat pada inti indol, yang mengarah ke alkala struktur yang rumit. Selain itu,
cincin indol mungkin juga o dan, kemudian, jenis baru penutupan cincin dapat
terjadi, sistem quinoline leadi.
Physostigniine dari Calabar bean Physosrigma venenosum 130) adalah alkaloid
indol dari struktur sederhana. Hal ini berasal dari Tophan melalui amina biogenik
nya, tryptarnine.
Mari kita lanjutkan ke alkaloid indol dari Strut lebih rumit Dalam jamur dari genus
Claviceps, khususnya di "ergot," yang scleroi C! Avfceps purpurea, alkaloid yang
ditemukan yang ditandai b "ergoline kerangka" (Gambar, 130). Anehnya, alkaloid
ergot ini atau, ter, ergoline alkaloidsare juga ditemukan pada tanaman yang lebih
tinggi, yaitu, di f Con vol vulaceae. Lysergic acid (Gbr. 130) adalah contoh terkenal
terjadi sebagai aniide atau peptida turunan itt baik Claviceps dan Con volvult
(misalnya dalam genus Ipomaea).
Sejauh biosintesis yang bersangkutan itu segera mendirikan iucleus indole berasal
dari asam amino triptofan. Ini jauh lebih sulit untuk menentukan asal dari C skeletor
sisa itu telah ditemukan dalam beberapa tahun terakhir yang dilengkapi dengan
mevalonate ot pentenyl pirofosfat. Dengan demikian, di ergoline yang alkaloid
dalam inti terkait dengan unit 5 C yang berasal dari metabolisr terpenoid
Dalam keluarga dari Apocyanaceae, loganiaceae, Rubiaceae, Euphorbiaceae,
alkaloid indol dari struktur yang rumit ditemukan wi dapat diatur dalam kelompok-
kelompok yang berbeda. Kita dapat mengambil reserpin
Rauwolfia serpentina sebagai contoh. Sebuah residu asam sinapic adalah presen
bagian dari molekul, selain kerangka dasar tryptophan dua 5 C unit (Gambar. 130).

Akhirnya, zat struktur masih lebih rumit, seperti strychnine dari Strychnos nux-
i'omiCa, milik alkaloid indol. Meskipun demikian strychnine masih memiliki inti indol
(Gbr. 130). Sekarang cincin indole ini sendiri bisa direkonstruksi. Itu terjadi dalam
genus Chinchona dari keluarga Rubiaceae. Beberapa alkaloid Chinchona masih
menanggung inti indol pada orang lain seperti kina farmakologi penting inti indol
telah dikonversi ke sistem qulno / ine (Gbr. 130). Konversi (dia sistem indole ke
sistem quinoline dapat dipertimbangkan untuk terjadi dalam dua tahap: pertama, N
yang mengandung cincin beranggota lima dari indole dibuka dan kemudian produk
tersebut disusun kembali untuk membentuk N-mengandung enam mem Bered
cincin.
D. Purin Alkaloid
Cincin purin yang kita kenal dari basis purin dari asam nukleat. Hasil sintesis
mereka sesuai dengan prinsip - prinsip yang sama dalam mikroorganisme, hewan
dan tumbuhan. Karakteristik A adalah bahwa purin kerangka bebas tidak terbentuk
pertama dan kemudian diubah menjadi nukleotida tetapi bahwa cincin purin
dibangun, sepotong demi sepotong, pada unit fosfat ribosa. Dengan demikian,
sebuah nukleotida purin yang pertama kali dibentuk.
Biosintesis dimulai dengan 5-hosphoribosyl pvrophosphate yang pertama diubah
menjadi 5-phosphoribosylamifle (Gambar. 131). Pada tumbuhan yang lebih tinggi
pada kelompok amino dari senyawa ini diperoleh dari asparagin b} transaminasi. N
ini kemudian menjadi N-9 dari cincin purin. Pada langkah selanjutnya glisin terikat
dalam hubungan peptida kelompok amino ini. Semua C dan N atom tambahan
kemudian dibangun di atas. atom dengan atom. Atom C berasal dari "Ci kolam" dari
sel. Dengan ini dimaksudkan kelompok formil yang ditransfer dari asam
tetrahyd.rofolic dan CO2 yang ditransfer dari biotin. Atom N berasal dari kelompok
amino glutamin dan asam aspartat. Pertama purin nukleotida yang akan dibentuk
pada ini biosintesis jalur LS inosin-5'-fosfat.
lnosine-5-fosfat dapat dikonversi ke nukleotida adenin dan guanin, komponen
terkenal dari asam nukleat. Namun, di sini kita prihatin dengan cara lain yang
mungkin memanfaatkan zat ini. Untuk saat salah satu pembicaraan alkaloid purin,
orang berpikir terutama kafein, teofilin. dan theobromine (Gbr. 131). Ini alkaloid
purin termetilasi yang, didistribusikan secara luas, terutama kafein. Kejadiannya di
kopi (antara lain. Coffea arabica), teh (Camel / besarbesaran sinensis), dan kakao
(Theobroma cacao) terkenal.
Hanya fitur utama dari biosintesis tiga alkaloid purin .rnentioned dikenal. Sangat
mungkin bahwa bahan awal adalah, lagi. inosin-5'-phospliate yang pertama diubah
menjadi xanthosine-5'fosfat. Nukleotida ini berisi xanthine basa purin. Ada
kemungkinan bahwa dasar pertama dibebaskan dan kemudian alkohol untuk
memberikan alkaloid purin

Modus lain yang mungkin dari sintesis dari memurnikan alkohol dibahas. Kami telah
disebutkan sebelumnya bahwa tRNA ditandai dengan terjadinya, dalam strukturnya,
basis langka. Diantaranya adalah purin alkohol tertentu. Telah menunjukkan bahwa
metilasi o
purin terjadi setelah penggabungan mereka ke dalam molekul Irna.
setelah degradasi tRNA dapat dengan purires alkohol seperti diatur Saya Apakah
modus ini kedua sintesis kafein, theobromine,
teofilin benar-benar terjadi di alam agak diragukan. Ada Namun, turunan purin lain,
sitokinin, yang menunjukkan tionships dekat dengan tRNA dan sangat menarik
untuk fisiologi. Mereka sekelompok phytohormones, yang isopentenyl adenin (01:00
adalah cukup. Beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa unit isopentenyl
adalah 1 pada residu adenin, yang sudah tergabung dalam molekul tR (juga lih
halaman 209).
E. Sistematika Biokimia
Sistematika tumbuhan adalah ilmu membandingkan mereka dan penyuluhan, ilmu
hubungan tanaman. Hal ini dapat dilakukan pada tingkat yang berbeda, sitologi,
anatomi, morfologi. Disaat yang sama
perlu berusaha untuk integrasi semua data yang diperoleh oleh disiplin ilmu yang
berbeda.
Sekarang pembentukan masing-masing karakter, apakah sitologi, anatomi,
morfologi atau dalam bentuk, akhirnya karena proses biokimia tertentu. Dengan
demikian, tampaknya masuk akal untuk mencoba mengembangkan sistematika
secara kimia dan biokimia. Pemeriksaan stok bahan yang terkandung dalam
tanaman dapat melayani tujuan ini. Inventarisasi jenis ini masih dalam tahap sangat
awal karena profesi tanaman untuk diperiksa. Karena itu, temuan tak terduga selalu
bisa muncul. Misalnya, temuan alkaloid ergoline di volvulaceae Con keluarga cukup
tak terduga. Sampai kemudian mereka telah dianggap sebagai khas dari genus
Claviceps, yaitu jamur. Namun, hal itu telah menjadi jelas bahwa banyak bahan
tanaman terjadi secara luas didistribusikan di seluruh sistem. Hal ini juga berlaku
dari bahan tanaman sekunder, seperti kafein atau anthocyanin. Dalam kasus yang
sangat sedikit, namun, tampaknya bahwa terjadinya bahan tanaman sekunder
terbatas pada unit sistematis tertentu dan, dengan demikian, adalah berguna
sebagai kriteria sistematis. Contoh: betacyanin terjadi pada semua keluarga dari
urutan Cenrrospermae dengan pengecualian dari Caryophyllaceae dan
molluginaceae. Hal ini menegaskan pandangan beberapa systematizers bahwa
aceae Caryophyl! Dan luginaceae Mo! Harus dipertimbangkan secara terpisah dari
keluarga lain dari Centrospermae. Ini tidak berarti bahwa keluarga yang tersisa
bahwa semua membawa betacyanin adalah unit tertutup. The Cacwceae, misalnya,
berbeda dari sisa dalam bahwa mereka memiliki perhiasan bunga berbeda dibentuk
dan berbagai jenis plasentasi. Hal ini membawa kita ke titik yang sering diabaikan:
kriteria kimia hanya salah satu dari banyak kriteria yang mungkin. Ini harus dilihat
dalam kaitannya dengan kriteria lain. Sekarang, tentu saja, hanya untuk mencatat
distribusi material adalah kriteria memadai. Untuk hanya karena ada konvergensi
pada tingkat anatomi morphological- (orang berpikir, misalnya, dari .appearances
succulents di Cacraceae, Euphorbiaceae, Stapeliaceae, antara lain), jadi ada juga
konvergensi dalam pembentukan karakter kimia. Contoh dari ini adalah biosintesis
asam nikotinat, yang disintesis oleh rute yang berbeda kelompok peduli organisme.
Contoh lebih lanjut adalah biosintesis anabasine, cincin piridin yang terbentuk
dalam genus Nicotiana dengan cara yang berbeda dari yang dalam sistem sel-
bebas dari Leguminosae. Penampilan seperti konvergensi membuatnya sangat
diragukan apakah keberadaan semata dari bahan dalam tanaman dapat digunakan
sebagai kriteria sistematis. Jika memungkinkan jalur biosintesis harus digunakan
sebagai kriteria. Kemudian, tentu saja, chemosystematics akan menjadi benar-
benar biokimia yang sistematis.
Hal ini dimungkinkan untuk melakukan tidak lebih dari sekedar menunjukkan di sini
bahwa chemosystematics juga dapat ditempuh dengan bantuan hibridisasi DNA.
Persiapan DNA yang lebih baik dari dua organisme dapat hibridisasi, semakin terkait
erat mereka-ada, tentu saja, pengecualian untuk aturan ini. Dengan demikian,
investigasi chemosystematic dapat dilakukan pada genetik
materi itu sendiri. Selain itu, produk dari transkripsi dan translasi, polipeptida atau
protein, dapat juga dievaluasi cheniosysteniatically. Dalam hubungan ini metode
serologi telah menunjukkan diri mereka untuk menjadi sangat sukses, setelah
kesulitan teknis telah diatasi dan data serologi telah dievaluasi dalam kaitannya
dengan semua data lain yang tersedia, dan tidak hanya pada mereka sendiri.
Alkaloid mewakili, kelompok besar ketiga bahan tanaman sekunder setelah
terpenoid dan fenol. Dari sudut pandang biosintesis mereka adalah turunan dari
asam amino, gugus amino yang melengkapi N dari alkaloid. C kerangka bisa,
bagaimanapun, akan jauh diperbesar oleh penggabungan jenis lain dari komponen,
seperti unit isoprenoid.