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Sntomas:
nuseas, diarrea, prdida de peso, dolor abdominal y fiebre ocasional.
TRATAMIENTO.
FARMACOCINTICA
El secnidazol es lenta y completamente absorbido despus de su administracin
oral, el pico de concentracin mximo se obtiene a la tercera hora, la vida media
plasmtica esta en alrededor de las 25 horas, se une en un 15% a las protenas
plasmticas y tiene una buena distribucin a todo el organismo, inclusive atraviesa
la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
FARMACODINAMIA
El secnidazol posee actividad contra microorganismos anaerbicos, y
particularmente, contra los grmenes causantes de amebiasis, tricomoniasis,
giardiasis y tricomoniasis vaginal.
Las bacterias que causan la tuberculosis se transmiten de una persona a otra por el aire.
Esas bacterias se liberan en el aire cuando una persona enferma de tuberculosis tose,
estornuda, habla o canta.
Algunos sntomas:
Debilidad o cansancio. Prdida de peso. Falta de apetito.
Dolor en el pecho.
Escalofros.
Fiebre.
TRATAMIENTO.
Rifampicina
La rifampicina bloquea la proliferacin de muchas bacterias gram-positivas y gram-
negativas, adems posee actividad bactericida para los microorganismos en rpida divisin
pero tambin sobre los que se encuentran en fases de divisin intermedia o lenta por lo que
tiene capacidad esterilizadora. Su principal mecanismo de accin es sobre la enzima RNA
polimerasa de las bacterias. Acta sobre las bacterias intracelulares y extracelulares.
Pequeas mutaciones en los microorganismos sensibles puden dar lugar a cepas resistentes
con cierta facilidad. Es un componente esencial de toda pauta teraputica de corta duracin.
La rifampicina presenta una rpida absorcin por va oral que se reduce considerablemente
(hasta un 30%) si se administra junto con la comida. Se distribuye ampliamente en rganos
y tejidos y atraviesa la barrera hematoenceflica. La concentracin en el lquido
cefalorraqudeo alcanza hasta un 20% de la concentracin plasmtica, pudiendo aumentar
en caso de inflamacin menngea. El metabolismo es principalmente heptico, mediante
desacetilacin, dando lugar a su metabolito activo. El tiempo de semivida tras
administracin oral repetida es de 2 a 3 h, la cual es superior en pacientes con disfuncin
heptica. Es un potente inductor enzimtico del complejo P450 (1A2, 2C9, 2C19 y 3A4).
La eliminacin principal es por la bilis, y hasta un 30% se elimina por va renal.
Las reacciones cutneas pruriginosas con o sin rash asociado se producen hasta en un 6%,
son generalmente autolimitadas y pocas veces son reacciones graves de hipersensibilidad.
Las reacciones gastrointestinales consisten en nuseas, anorexia y dolor abdominal que en
raras ocasiones son severas. Puede causar elevaciones transitorias de la bilirrubina y en
combinacin con isoniacida la hepatotoxicidad es ms frecuente. Se ha descrito
trombocitopenia y sndrome pseudogripal durante la pauta de tratamiento intermitente.
Tpicamente causa una coloracin anaranjada de los fluidos corporales (esputo, orina,
lgrimas, etc.) que se debe advertir al paciente.
Educacin del individuo.
Lograr una conducta que mejore las condiciones de vida y salud de individuos y
colectividad a travs de la educacin, que es una de las funciones bsicas del equipo de
Salud Pblica. Cuyo objetivo es: