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Jairo Antonio Cubillos-Lobo - Felipe Bustamante-Londoo - Alejandro Acosta-Crdenas

ISSN 0121-1129
eISSN 2357-5328

Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado


a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la
produccin de etanol

Modeling and simulation of a pervaporator coupled to a


simultaneous saccharification-fermentation process for the
ethanol production
Modelao e simulao de um pervaporador acoplado a um
processo de sacarificao-fermentao para a produo de
etanol

Jairo Antonio Cubillos-Lobo


Fecha Recepcin: 30 de Junio de 2015 Felipe Bustamante-Londoo
Fecha Aprobacin: 18 de Agosto de 2015 Alejandro Acosta-Crdenas

Resumen
Actualmente, la integracin de procesos es considerada una opcin viable para reducir costos en la produccin
GHHWDQRODSDUWLUGHELRPDVD6LPXODFLRQHV\UHVXOWDGRVH[SHULPHQWDOHVKDQGHPRVWUDGRORVEHQHFLRVGHOD
LQWHJUDFLyQ GH ODV HWDSDV GH VDFDULFDFLyQ \ IHUPHQWDFLyQ \ GHO DFRSODPLHQWR GHO SURFHVR GH IHUPHQWDFLyQ
a la recuperacin in-situ de etanol por pervaporacin en la produccin de bioetanol; sin embargo, no se han
SXEOLFDGRHVWXGLRVGHODLQWHJUDFLyQGHOSURFHVRGHVDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQVLPXOWiQHDFRQPHPEUDQDVGH
separacin, para la remocin insitu de etanol a partir del caldo de fermentacin. En este trabajo se aborda esta
necesidad, mediante la modelacin y simulacin de la produccin de etanol a partir de almidn de yuca por
VDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQVLPXOWiQHDDFRSODGDVDXQVLVWHPDGHUHPRFLyQin-situ de etanol por pervaporacin,
FRQPHPEUDQDVDEDVHGHSROLGLPHWLOVLOR[DQR 3'06 VLOLFDOLWD\3'066LOLFDOLWD/DPHPEUDQDGH3'06
se model usando el mecanismo de solucin-difusin, mientras que para la membrana de silicalita se utiliz
HOPRGHORGHDGVRUFLyQGLIXVLyQ3DUDHOPRGHORGHOSURFHVRGHVDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQVLPXOWiQHD 66) 
se utiliz una fusin del modelo multicadena (MichaelisMenten), junto con un modelo tipo Monod. El ajuste

* Ph. D. Universidad Pedaggica y Tecnolgica de Colombia (Tunja-Boyac, Colombia). jairo.cubillos@uptc.edu.co.


** Ph. D. Universidad de Antioquia (Medelln-Antioquia, Colombia). fbustama@udea.edu.co.
 06F8QLYHUVLGDGGH$QWLRTXLD 0HGHOOtQ$QWLRTXLD&RORPELD DOHMDQGURDFRVWD#XGHDHGXFR

Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 24. No. 40. pp. 51-68 51

. pp. 51-68
Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol
GHOPRGHORGH66)DORVGDWRVH[SHULPHQWDOHVUHSRUWDGRVDVtFRPRGHORVPRGHORVGHPHPEUDQDVGH3'06
y silicalita a los valores reportados en la literatura es bueno: la mxima desviacin encontrada es del orden de
3%. El modelo integrado se utiliz para predecir la concentracin de etanol en funcin del tiempo durante la
VDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQVLPXOWiQHD

Palabras clave: 6DFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQ VLPXOWiQHD %LRHWDQRO 3HUYDSRUDFLyQ 3'06 6LOLFDOLWD


Modelacin y simulacin, Integracin de procesos.

Abstract
3URFHVVLQWHJUDWLRQLVQRZGD\VFRQVLGHUHGDYLDEOHRSWLRQIRUUHGXFLQJHWKDQROSURGXFWLRQFRVWVIURPELRPDVV
%RWKH[SHULPHQWDODQGVLPXODWLRQUHVXOWVKDYHVKRZQWKHEHQHWVRIFRXSOLQJVDFFKDULFDWLRQDQGIHUPHQWDWLRQ
DV ZHOO DV IHUPHQWDWLRQ DQG SHUYDSRUDWLRQ +RZHYHU WKH LQWHJUDWLRQ RI VLPXOWDQHRXV VDFFKDULFDWLRQ
IHUPHQWDWLRQZLWKPHPEUDQHEDVHGin-situUHPRYDORIHWKDQROZKLFKZRXOGDOORZUHDFKLQJWKHEHQHWVRIWKLV
DSSURDFKKDVQRWEHHQUHSRUWHG\HW7KLVZRUNDLPVWRREWDLQWKHPRGHOOLQJDQGVLPXODWLRQVUHVXOWVLQWKH
SURGXFWLRQRIHWKDQROIURPFDVVDYDVWDUFKE\VLPXOWDQHRXVVDFFKDULFDWLRQDQGIHUPHQWDWLRQFRXSOHGZLWKWKH
PHPEUDQHVVHSDUDWLRQEDVHGRQ6LOLFDOLWH3'06DQG3'066LOLFDOLWH

$FRPELQHGVROXWLRQGLIIXVLRQPHFKDQLVPDQGDGVRUSWLRQGLIIXVLRQPHFKDQLVPZDVXVHGIRUPRGHOOLQJWKH
3'06 PHPEUDQH ZKHUH DV WKH 0D[ZHOO6WHIDQ PXOWLFRPSRQHQW PDVVWUDQVIHU HTXDWLRQV ZHUH XVHG IRU
PRGHOOLQJWKHVLOLFDOLWHPHPEUDQH$VLPXOWDQHRXVVDFFKDULFDWLRQDQGIHUPHQWDWLRQSURFHVVZDVPRGHOOHG
XVLQJDPXOWLFKDLQPRGHO 0LFKDHOLV0HQWHQ FRXSOHGZLWKWKH0RQRGPRGHO7KHPD[LPXPGHYLDWLRQIRXQG
LQWKHDGMXVWHG66)PRGHOWRWKHUHSRUWHGH[SHULPHQWDOGDWDDVZHOODVWKHYDOXHVIRU3'06DQGVLOLFDOLWH
PHPEUDQHPRGHOVLVLQWKHUDQJH7KHLQWHJUDWHGPRGHOZDVXVHGWRSUHGLFWWKHHWKDQROFRQFHQWUDWLRQ
GXULQJWKHVLPXOWDQHRXVVDFFKDULFDWLRQIHUPHQWDWLRQSURFHVV

Keywords: 6LPXOWDQHRXV 6DFFKDULFDWLRQ )HUPHQWDWLRQ %LRHWKDQRO 3HUYDSRUDWLRQ 3'06 6LOLFDOLWH


0RGHOOLQJDQG6LPXODWLRQ3URFHVVLQWHJUDWLRQ

Resumo
$WXDOPHQWHDLQWHJUDomRGHSURFHVVRVpFRQVLGHUDGDXPDRSomRYLiYHOSDUDUHGX]LUFXVWRVQDSURGXomRGHHWDQROD
SDUWLUGHELRPDVVD6LPXODo}HVHUHVXOWDGRVH[SHULPHQWDLVWrPGHPRQVWUDGRRVEHQHItFLRVGDLQWHJUDomRGDVHWDSDV
GHVDFDULFDomRHIHUPHQWDomRHGRDFRSODPHQWRGRSURFHVVRGHIHUPHQWDomRjUHFXSHUDomRLQVLWXGHHWDQROSRU
SHUYDSRUDomRQDSURGXomRGHELRHWDQROSRUpPQmRWHPVLGRSXEOLFDGRVHVWXGRVGDLQWHJUDomRGRSURFHVVRGH
VDFDULFDomRIHUPHQWDomRVLPXOWkQHDFRPPHPEUDQDVGHVHSDUDomRSDUDDUHPRomRLQVLWXGHHWDQRODSDUWLUGR
FDOGRGHIHUPHQWDomR1HVWHWUDEDOKRVHDERUGDHVWDQHFHVVLGDGHPHGLDQWHDPRGHODomRHVLPXODomRGDSURGXomR
GHHWDQRODSDUWLUGHDPLGRGHPDQGLRFDSRUVDFDULFDomRIHUPHQWDomRVLPXOWkQHDDFRSODGDVDXPVLVWHPDGH
UHPRomRLQVLWXGHHWDQROSRUSHUYDSRUDomRFRPPHPEUDQDVDEDVHGHSROLGLPHWLOVLOR[DQR 3'06 VLOLFDOLWDH
3'066LOLFDOLWD$PHPEUDQDGH3'06PRGHORXVHXVDQGRRPHFDQLVPRGHVROXomRGLIXVmRHQTXDQWRTXHSDUD
DPHPEUDQDGHVLOLFDOLWDVHXWLOL]RXRPRGHORGHDGVRUomRGLIXVmR3DUDRPRGHORGRSURFHVVRGHVDFDULFDomR
IHUPHQWDomRVLPXOWkQHD 66) XWLOL]RXVHXPDIXVmRGRPRGHORGHYiULDVFRUUHQWHV 0LFKDHOLV0HQWHQ MXQWR
FRP XP PRGHOR WLSR 0RQRG 2 DMXVWH GR PRGHOR GH 66) DRV GDGRV H[SHULPHQWDLV UHSRUWDGRV DVVLP FRPR
GRVPRGHORVGHPHPEUDQDVGH3'06HVLOLFDOLWDDRVYDORUHVUHSRUWDGRVQDOLWHUDWXUDpERPRPi[LPRGHVYLR
HQFRQWUDGRpGDRUGHPGH2PRGHORLQWHJUDGRXWLOL]RXVHSDUDSUHGL]HUDFRQFHQWUDomRGHHWDQROHPIXQomR
GRWHPSRGXUDQWHDVDFDULFDomRIHUPHQWDomRVLPXOWkQHD

Palavras chave:6DFDULFDomRIHUPHQWDomRVLPXOWkQHD%LRHWDQRO3HUYDSRUDomR3'066LOLFDOLWD0RGHODomR
HVLPXODomR,QWHJUDomRGHSURFHVVRV

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Jairo Antonio Cubillos-Lobo - Felipe Bustamante-Londoo - Alejandro Acosta-Crdenas

I. INTRODUCCIN buscando que el compuesto que se va a separar se


transporte preferentemente a travs de ella; el lado
Actualmente, el biocombustible ms importante es el de la membrana en contacto con la solucin de
etanol, producto completamente renovable obtenido a trabajo se conoce como retenido o alimento, y
partir de cultivos bioenergticos y biomasa. El etanol el otro lado, como permeado; sin embargo, pese
es utilizado como aditivo oxigenante de la gasolina, a las mltiples ventajas econmicas y tcnicas
FRQ HO Q GH UHGXFLU ODV HPLVLRQHV GH PRQy[LGR que presenta este nuevo proceso de produccin de
de carbono, compuestos aromticos y compuestos alcohol, los fenmenos enzimticos y de transporte
orgnicos voltiles [1]. Tradicionalmente, la de materia asociados son complejos; por esta razn,
produccin de etanol a partir de almidn se lleva la modelacin y simulacin fundamentada en
D FDER SRU OD VDFDULFDFLyQ GH HVWH SROLVDFiULGR principios termodinmicos y cinticos constituye
para convertirlo en azcares fermentables, que son una herramienta muy poderosa para determinar si
transformados en alcohol mediante levaduras [2, 3]; el funcionamiento de este proceso es viable a nivel
sin embargo, la concentracin de alcohol producido industrial; adems, esta herramienta tiene otras
oscila alrededor del 10% p/p, lo cual hace necesario ventajas, como encontrar las mejores condiciones
XQ FRVWRVR SURFHVR DGLFLRQDO GH SXULFDFLyQ SDUD de proceso, reduciendo as el trabajo experimental
alcanzar la concentracin requerida (>99% p/p) y mejorando los ndices de desempeo ambiental.
para mezclarlo con gasolina en proporciones del 10 Por tanto, en este artculo se reporta la modelacin
al 20% p/p [4]; por tanto, el costo de produccin de \ VLPXODFLyQ GH OD VDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQ
etanol anhidro es elevado y poco competitivo frente simultnea de almidn acoplada a un pervaporador,
a los combustibles fsiles convencionales; pero empleando una aproximacin fenomenolgica; la
la integracin de procesos, por ejemplo, mediante solucin de los modelos y su simulacin se realiza
OD VDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQ VLPXOWiQHD 66) con MatLab.
por sus siglas en ingls), podra mejorar en forma
VLJQLFDWLYDODSURGXFWLYLGDGGHOSURFHVR>@ II. METODOLOGA
/D 66) SUHVHQWD OD YHQWDMD GH VLPSOLFDU HO A. 0RGHORGHODVDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQ
proceso, reduce el nmero de reactores necesarios,
los tiempos de proceso, las demandas de energa y simultnea (SSF)
los costos de produccin [6]; sin embargo, en este
proceso se presenta inhibicin del metabolismo de /D SULPHUD HWDSD GHO SURFHVR HV OD VDFDULFDFLyQ
los microorganismos encargados de la fermentacin; donde se lleva a cabo la hidrlisis enzimtica del
esto ocurre a una concentracin de etanol del orden almidn para la produccin de la glucosa, que,
de 10% p/p, lo que se traduce en una disminucin de posteriormente, pasa a la etapa de fermentacin,
la actividad microbiana y, por ende, en el rendimiento GRQGHVHSURGXFHHOHWDQRO6HKDQVXJHULGRGLIHUHQWHV
GHOHWDQRO>@&RPRVROXFLyQDHVWHSUREOHPDVHKDQ modelos para esta etapa, los cuales, generalmente,
planteado diferentes alternativas para la remocin in se basan en ecuaciones cinticas del tipo Michaelis-
situ del etanol del medio fermentativo, de forma que Menten, en el mecanismo multicadena y en la
la concentracin de etanol se mantenga por debajo ecuacin de Briggs-Haldane [9]. En este trabajo se
del valor inhibitorio; entre estas tcnicas de remocin utiliz el mecanismo multicadena, que se fundamenta
de etanol se destaca la pervaporacin, proceso de en la ecuacin de Michaelis-Menten o de equilibrio
separacin de membranas que ha adquirido cada rpido estacionario, donde la transformacin
YH] PD\RU LQWHUpV SXHV HV HFLHQWH GHVGH HO SXQWR enzimtica de sustrato (S) a producto (P) transcurre
de vista energtico, en comparacin con tecnologas a travs de la formacin de un complejo enzima-
convencionales como la destilacin y la adsorcin sustrato (ES), en equilibrio con la enzima (E) y el
[8]. sustrato (S), que se descompone dando origen a los
productos de reaccin (P), Reaccin 1.
En la pervaporacin se pone una mezcla lquida
HQ FRQWDFWR FRQ OD VXSHUFLH GH XQD PHPEUDQD

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Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol

(5)
R1

(Q OD HWDSD GH VDFDULFDFLyQ VH XWLOL]D LJXDOPHQWH La concentracin de las enzimas (Enz) depende
un modelo basado en el mecanismo multicadena de la velocidad de sntesis de enzimas (Renz), de la
[10], donde se considera que el almidn se hidroliza velocidad de dilucin del medio debido al crecimiento
FRPSOHWDPHQWH FRQ DPLODVD 3RU WDQWR HO JUDGR de la biomasa y de la velocidad de degradacin de las
promedio de polimerizacin (DP, por sus siglas en HQ]LPDV (FXDFLyQ  >@
ingls) es 5, y es imposible alcanzar la completa
conversin del almidn a glucosa [10]. As mismo,
(6)
se considera que los oligosacridos estn formados
por dos fracciones: una susceptible a la hidrlisis,
TXH FRPSUHQGH HO  GH ODV PROpFXODV HQODFHV Donde:
  \ RWUD TXH FRQWLHQH HQODFHV  TXH VRQ
resistentes a la hidrlisis [10]. El balance de masa
para la fraccin de almidn susceptible y resistente  
a la hidrlisis puede expresarse en forma diferencial,
como se indica en las Ecuaciones (1) y (2) [11, 12] La velocidad de crecimiento de la biomasa se obtiene
HQOD7DEODVHPXHVWUDODGHQLFLyQGHYDULDEOHV a partir del modelo de la etapa de la fermentacin, en
del modelo): la cual se lleva a cabo la conversin de la glucosa y de
los azcares reductores, provenientes de la hidrlisis
GHO DOPLGyQ HQ HWDQRO 6H KDQ SXEOLFDGR GLYHUVRV
(1) modelos de la fermentacin de glucosa, los cuales
generalmente se basan en ecuaciones tipo Monod,
(2) aproximacin que tambin se usa en este trabajo.
En concreto, el crecimiento del microorganismo que
Por tanto, la velocidad total de degradacin del realiza la fermentacin (Saccharomyces cerevisiae)
almidn es (3): puede expresarse como (8) [15]:

(8)
(3)
Donde,
Donde:

(4) (9)

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TABLA 1
DEFINICIN DE VARIABLES DEL MODELO DE SACARIFICACIN-FERMENTACIN SIMULTNEA
VARIABLE DEFINICIN DE VARIABLE
02'(/26$&$5,),&$&,1)(50(17$&,16,08/71($
Rsus Velocidad de hidrolisis del almidn susceptible a ser hidrolizado (h-1)
6sus Concentracin del almidn susceptible a ser hidrolizado (g/L)
Rres Velocidad de hidrolisis del almidn resistente ser hidrolizado (h-1)
6res Concentracin del almidn resistente a ser hidrolizado (g/L)
6 Concentracin de almidon (g/L)
Nsus Constante de velocidad de hidrlisis del almidn susceptible (g/Uh)
E Concentracin del etanol (g/L)
Enz Concentracin del enzima (g/L)
Km Constante de Michaelis (g/L)
G Concentracin de la glucosa (g/L)
KG Constante de inhibicin por la glucosa producida (g/L)
Kstarch Constante de inhibicin por el almidn
Nres Constante de velocidad de hidrlisis del almidn resistente (g/Uh)
Renz Velocidad de sntesis de enzimas (h-1)
Velocidad de produccin de biomasa (h-1)
Velocidad de degradacin de las enzimas (h-1)
m Velocidad mxima de crecimiento de la biomasas (h-1)
Eenzmax Concentracin mxima de enzima (U/L)
KEnz Constante de inhibicin por la enzima (g/L)
; Concentracin biomasa (g/L)
Kd Constante de la velocidad de muerte de los microorganismos (h-1)
Ns Constante de saturacin de la biomasa (g/L)
Kss Constante de inhibicin por la biomasa (g/L)
Em Constante de inhibicin por el etanol. (g/L)
02'(/20(0%5$1$3'06
BAA &RHFLHQWHVGHIXJDFLGDG
DAm Difusividad del etanol (m2/h)
D0 'LIXVLYLGDDDGLOXFLyQLQQLWD P2/h)
E* Energa necesaria para el salto.
jA )OX[GHHWDQRODWUDYpVGHODPHPEUDQD NJP2h)
KAG &RHFLHQWHGHOYDSRU NSD
KAL &RHFLHQWHGHOOtTXLGR
l Espesor de la membrana (m)
MA 0DVDPRODUGHOHWDQRO NJNPRO
PA 3HUPHDELOLGDG NPROPK
PAG 3HUPHDELOLGDG NPROPK3D

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Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol

VARIABLE DEFINICIN DE VARIABLE


PAsat 3UHVLyQGHVDWXUDFLyQGHOHWDQRO NSD
Pe 3UHVLyQGHOSHUPHDGR NSD
Po 3UHVLyQGHODOLPHQWR NSD
R &RQVWDQWHGHORVJDVHV NSDP3NPRO.
t Tiempo de simulacin (s)
T temperatura del sistema (K)
6Am 6ROXELOLGDGGHOHWDQROHQODPHPEUDQD
VA Volumen molar del etanol (m3NPRO
V1* Volumen libre requerido para el salto del etanol
V2* 9ROXPHQOLEUHHVSHFLFRGHOSROtPHUR
VFH* 9ROXPHQSURPHGLROLEUHHVSHFLFRGHO3'06SXUR
;Ae Fraccin molar del etanol en el permeado
;Ae(m) Fraccin molar del etanol en la interfase inferior de la membrana
;Ao Fraccin molar del etanol en el alimento
;AoG Fraccin molar del etanol en el vapor
;AoL Fraccin molar del etanol en el lquido
;Ao(m) Fraccin molar del etanol en la interfase superior de la membrana
Ae &RHFLHQWHGHDFWLYLGDGGHOHWDQROHQHOSHUPHDGR
Ae(m) &RHFLHQWHGHDFWLYLGDGGHOHWDQROHQODLQWHUIDVHLQIHULRUGHODPHPEUDQD
Ao &RHFLHQWHGHDFWLYLGDGGHOHWDQROHQHODOLPHQWR
AoG &RHFLHQWHGHIXJDFLGDGGHOHWDQRO
AoL &RHFLHQWHGHDFWLYLGDGGHOHWDQROHQHOOtTXLGR
Ao(m) &RHFLHQWHGHDFWLYLGDGGHOHWDQROHQODLQWHUIDVHVXSHULRUGHODPHPEUDQD
6HOHFWLYLGDG
Factor de solapamiento
AB &RHFLHQWHVGHIXJDFLGDG
ABBA &RHFLHQWHVGHDFWLYLGDG
Ao Potencial qumico del etanol en el alimento
Ao(m) Potencial qumico del etanol en la interfase superior de la membrana
oA Potencial qumico del etanol puro
Ae Potencial qumico del etanol en el permeado
Ae(m) Potencial qumico del etanol en la interfase inferior de la membrana
AoL Potencial qumico del etanol en el lquido
AoG Potencial qumico del etanol en el vapor
Relacin entre el volumen critico del etanol y del polmero para el salto
A Concentracin msica del etanol (Kg/m3)
1 Fraccin masica del etanol
2 Fraccin masica del polimero
02'(/20(0%5$1$6,/,&$/,7$
a Actividad

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VARIABLE DEFINICIN DE VARIABLE


As )DFWRUSUH[SRQHFLDOGLIXVLYLGDG0D[ZHOO6WHIDQ P2/s)
D6 'LIXVLYLGDGGH0D[ZHOO6WHIDQ P2/s)
Es (QHUJtDDFWLYDFLyQGLIXVLYLGDG0D[ZHOO6WHIDQ
J Flux a travs de la membrana (Kg/m2s)
q $GVRUFLyQGHODHVSHFLHHQODVLOLFDOLWD PRONJ
qM 0i[LPDSRVLEOHDGVRUFLyQGHODHVSHFLHHQODVLOLFDOLWD PRONJ
s Constante de Langmuir
s0 Factor prexponecial constante de Langmuir
v Velocidad de difusin de las especies (m/s)
Potencial qumico
Porosidad de la silicalita (um)
s Densidad de la silicalita (Kg/m3)
K )UDFFLyQGHVLWLRVRFXSDGRVRFXSDGRVSRUODHVSHFLHN
n+1 Representa la fraccin de sitios vacantes en la zeolita
V Fraccin de sitios vacantes

Modelo del proceso de pervaporacin ODPH]FODHQODPHPEUDQD\HOFRHFLHQWHGH


distribucin) son dependientes del tiempo.
2.2.1 Modelado de las membranas de PDMS
El desarrollo del modelo en estado no estacionario
En primera instancia se model el transporte de SDUDODPHPEUDQD3'06VHUHVXPHDFRQWLQXDFLyQ
HWDQRO D WUDYpV GH PHPEUDQDV 3'06 HQ HVWDGR UHIHULUVHHQOD7DEODSDUDODGHQLFLyQGHYDULDEOHV
estacionario. El modelo fenomenolgico empleado GHO PRGHOR  3DUWLHQGR GH OD HFXDFLyQ GH )LFN VH
fue el modelo de solucin-difusin. Luego se incluy WLHQH TXH HO X[ PiVLFR GHO HWDQRO ) a travs
la variacin temporal de la concentracin de etanol de la membrana es directamente proporcional
que se presenta durante la fermentacin; este cambio DO FRHFLHQWH GH GLIXVLyQ HQ OD PHPEUDQD H
en la concentracin de etanol est determinado por inversamente proporcional a su espesor (10):
la velocidad de produccin de etanol en el proceso
GHODVDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQVLPXOWiQHD 66) \
(10)
la velocidad de permeacin del etanol a travs de la
membrana. Las consideraciones del modelo son las
siguientes: &RQVLGHUDQGRTXHSRUGHQLFLyQ y
, se tiene (11):
Mezcla binaria etanol-agua.
La etapa que gobierna el transporte de masa es (11)
la difusin a travs de la membrana.
 6LVWHPDHQHVWDGRQRHVWDFLRQDULR /DIUDFFLyQPRODUGHHWDQROHQODVXSHUFLHVXSHULRU
No hay transporte de masa por conveccin. de la membrana ([$ P ) puede relacionarse con su
La concentracin de alimentacin y todas concentracin en el fermentador ([A0) mediante
las propiedades que dependen de esta (como un balance de masa en la interfase superior de
HO FRHFLHQWH GH DFWLYLGDG OD GHQVLGDG GH OD la membrana. De igual forma, la fraccin molar
mezcla, la permeabilidad, la solubilidad de GH HWDQRO HQ OD VXSHUFLH LQIHULRU [$H P ) puede
relacionarse con su concentracin en el permeado

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Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol
([Ae) mediante un balance de masa en la interfase inferior de la membrana. Adems, puesto que en el proceso
VHOOHJDDXQHTXLOLEULROtTXLGRYDSRUGHEHQLQYROXFUDUVHORVFRHFLHQWHVGHDFWLYLGDG A (OUHVXOWDGRQDOVH
muestra en (12); los detalles de la derivacin se presentan como material complementario al artculo.

(12)

Donde PA representa la permeabilidad del etanol en la membrana, la cual depende de su solubilidad (SAm) y
FRHFLHQWHGHGLIXVLyQ DAm) en la membrana (13):

(13)

La difusividad del etanol en la membrana puede ser expresada por la teora del transporte de volumen libre [16]
como (14):

(14)

Utilizando la ecuacin del virial truncada hasta el segundo trmino y el modelo de UNIQUAC para evaluar los
FRHFLHQWHVGHIXJDFLGDG\GHDFWLYLGDG  \  UHVSHFWLYDPHQWHGHOHWDQROVHWLHQH

(15)

(16)

,QWURGXFLHQGRODGHQLFLyQGHVHOHFWLYLGDG (FXDFLyQHOX[GHHWDQRODWUDYpVGHODPHPEUDQDHVWi
dado por (18).

 

(18)

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2.2.2 Modelado de las membranas de silicalita /DVVLPSOLFDFLRQHVLPSOHPHQWDGDVHQHOGHVDUUROOR


del modelo son las siguientes:
Por tratarse de un material microporoso, se emple
el modelo de adsorcin-difusin, que considera la Mezcla binaria etanol-agua.
adsorcin de los componentes de una mezcla en la La etapa que gobierna el transporte de masa es
VXSHUFLH GH OD PHPEUDQD \ VX SRVWHULRU GLIXVLyQ la difusin del etanol en los microporos de la
a travs de esta gracias a un gradiente de potencial zeolita.
qumico, seguida por la desorcin en forma de
El etanol es adsorbido en mayor cantidad por
vapor de los compuestos que permearon (Fig. 1).
la zeolita con respecto al agua.
La difusin dentro de la membrana se basa en las
HFXDFLRQHVGH0D[ZHOO6WHIDQ>@  6LVWHPDHQHVWDGR1R(VWDFLRQDULR
La temperatura a travs de la membrana es
constante.

FIG. 1. Diagrama modelo adsorcin-difusin para la membrana de silicalita.

(QODVHFXDFLRQHVGHGLIXVLyQPXOWLFRPSRQHQWHGH0D[ZHOO6WHIDQVHWLHQHQHQFXHQWDODVLQWHUDFFLRQHVHQWUH
la difusin de los diferentes componentes de la mezcla, como se muestra en (19):

(19)

Es importante destacar que debido a que la $KRUD HO X[ SDUD OD HVSHFLH i a travs de la
FRQFHQWUDFLyQ GH HWDQRO HQ OD VXSHUFLH GH OD PHPEUDQDGHOD]HROLWDVHSXHGHGHQLUHQIXQFLyQ
membrana vara con el tiempo, la fraccin de sitios de su velocidad:
RFXSDGRV \ OD GLIXVLYLGDG VXSHUFLDO WDPELpQ VRQ
dependientes del tiempo. La fraccin de sitios (21)
RFXSDGRVVHGHQHFRPR
Reemplazando (21) en (19) y reordenando trminos
para el sistema binario etanol-agua y teniendo en
(20) cuenta que para membranas de zeolita que muestran
una alta selectividad, como es el caso de la silicalita, se
considera que principalmente un componente permea a
travs de la membrana, se tiene:

Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 24, No. 40 59
Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol

(22)

Donde la especie 1 es el etanol.

6XSRQLHQGRTXHODGLIXVLyQDFRSODGDGHODVHVSHFLHV Ds12 WLHQGHDLQQLWR  VHFRQYLHUWHHQ

(23)

El gradiente de potencial qumico (1) puede ser representado como el gradiente de la ocupacin del sitio de
cada especie [18]:

(24)

Donde la actividad (a) depende de la fraccin de sitios ocupados y, por tanto, es funcin del tiempo.Igualando
(23) y (24) se obtiene:

(25)

/DHFXDFLyQGHVFULEHHOX[HQIXQFLyQGHOWLHPSR 3RU RWUR ODGR OD GLIXVLYLGDG D GLOXFLyQ LQQLWD


de cada uno de los componentes a travs de los depende de la temperatura, de acuerdo con la
poros de la zeolita. La naturaleza de las funciones ecuacin de Arrhenius (28) [20]:
 OQa1 W  1 W  \  OQa1 W  2(t))depender de
la naturaleza de la isoterma de adsorcin del etanol
en la zeolita. La difusividad Ds1v(t) tambin es (28)
dependiente de la fraccin de los sitios ocupados.
3RUWDQWRSDUDPRGHODUHOXMRGHFDGDXQRGHORV
componentes a travs de la zeolita deben conocerse
las caractersticas de difusin y adsorcin. En este Asumiendo que la adsorcin del etanol se pude
sentido, debido al estrecho dimetro de poro de describir con la isoterma de adsorcin de Langmuir,
la silicalita puede suponerse que solamente una la actividad (a1 W ) en la zeolita para una determinada
molcula se difunde a la vez. Por tanto, la difusividad IUDFFLyQGHRFXSDFLyQGHOVLWLR 1 W ) est dada por
GH0D[ZHOO6WHIDQDs1v W depende linealmente de los (29):
VLWLRVYDFDQWHV V   \  >@

(29)
(26)

Donde la constante de Langmuir (s) es funcin de la


temperatura.


60 Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 23, No. 40
Jairo Antonio Cubillos-Lobo - Felipe Bustamante-Londoo - Alejandro Acosta-Crdenas

)LQDOPHQWHHOX[GHHWDQRODWUDYpVGHODPHPEUDQD encontrada entre los valores experimentales y simulados


est dado por (30): es del 3%. Puesto que lo ms importante del modelo
acoplado es determinar la concentracin de etanol en
funcin del tiempo, a continuacin se muestra el efecto de
(30) diferentes parmetros de operacin sobre el desempeo
del sistema:

2.2.3 Modelo de la membrana compuesta PDMS + Concentracin de enzima: Al aumentar la


silicalita concentracin de la enzima, la produccin de etanol
permanece prcticamente constante (Fig. 3); esto se
7DPELpQVHPRGHODURQPHPEUDQDVFRPSXHVWDV3'06\ debe a que la mayor concentracin de enzima aumenta
6LOLFDOLWD8QSULPHUFDVRHVFXDQGRXQDFDSDGH3'06 la velocidad de hidrlisis del almidn, lo que incrementa
se deposita sobre una capa de silicalita (la pelcula la concentracin de glucosa y azcares reductores. Este
GH3'06HVWiHQODSDUWHVXSHULRUGHELGRDVXPD\RU resultado coincide con el hallado en la simulacin de la
resistencia al envenenamiento por los subproductos de la etapa de fermentacin (no mostrado), donde el aumento
fermentacin); en este caso puede emplearse un modelo HQ OD FRQFHQWUDFLyQ GH OD JOXFRVD QR LQX\H HQ OD
de resistencias en serie, como se ilustra en la Fig. 2. En produccin del etanol.
HVWHPRGHORHOX[DWUDYpVGHODFDSDGH3'06HVHO
mismo que a travs de la silicalita, pudiendo igualarse 140
CONCENTRACIN DE ETANOL

(18) y (30) para calcular la concentracin del etanol en


la interface de las capas y a la salida de la membrana 120

compuesta (concentracin de permeado).


100
Concentracin Etanol(g/L)

Datos modelo
80 Datos experimentales

60

40

20

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
FIG. 2. Esquema del modelo de resistencia en serie para Tiempo (hr)

ODPHPEUDQDFRPSXHVWDSRUFDSDV3'066LOLFDOLWD
CONCENTRACIN ETANOL
140
III. RESULTADOS Y DISCUSIN
120

A. 6LPXODFLyQGHOPRGHORVDFDULFDFLyQ
Concentracion de Etanol[g/L]

100
fermentacin simultnea Datos experimentales
80 Datos modelo
(O PRGHOR GH OD 66) VH LPSOHPHQWy HQ 0DW/DE /RV
60
resultados del modelo se compararon con los obtenidos
por el Grupo de Biotransformacin, de la Universidad
40
de Antioquia, para la produccin de etanol a partir de
almidn de yuca; las condiciones bajo las cuales se 20
realizaron los experimentos son: biorreactor de 5 L,
enzima AMG y Termamil, levadura ETHANOL RED, 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
temperatura: 36C, pH: 4.5. Tiempo [h])

El ajuste del modelo a los resultados experimentales es FIG. 3. Efecto de la variacin de la concentracin de
muy bueno (Fig. 4 a 6); en efecto, la desviacin mxima enzima (1 mL/L -izquierda y 2 mL/L -derecha) a pH (4)
y concentracin de inculo (0.25 g/L) constantes.

Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 24, No. 40 61
Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol
Concentracin del inculo: Al aumentar la CONCENTRACIN DE ETANOL
120
concentracin del inculo, aumenta en el tiempo la
concentracin del etanol (Fig. 4), debido a que hay
100
mayor nmero de microorganismos que realizan la
fermentacin, y, por tanto, la glucosa y los azcares

Concentracin Etanol(g/L)
80
reductores se convierten ms rpidamente en etanol. Datos modelo
Datos experimentales
60
CONCENTRACIN DE ETANOL
140
40
120

20
100
Concentracin Etanol(g/L)

Datos modelo 0
80 Datos experimentales 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo (hr)

60
CONCENTRACIN ETANOL
140
40

120
20
Concentracion de Etanol[g/L]

100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo (hr) Datos experimentales
80 Datos modelo

CONCENTRACIN ETANOL
140 60

120 40
Concentracion de Etanol[g/L]

100 20

Datos experimentales
80 Datos modelo 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo [h])
60

FIG. 5. Efecto de la variacin del pH (4izquierda-


40
y 5derecha-) a concentracin de enzima (1mL/L) y
20
concentracin de inculo (0.25 g/L) constantes.

0 B. Simulacin del modelo de pervaporacin


0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo [h])

3.2.1. Simulacin del modelo de las membranas de


FIG. 4. Efecto de la variacin de la concentracin de PDMS y silicalita
LQyFXOR J/L]TXLHUGD\J/GHUHFKD DS+
(4) y concentracin de enzima (2 mL/L) constantes. Los modelos de solucin-difusin y adsorcin
difusin arrojaron un buen ajuste a los datos
pH: Al aumentar el pH, la concentracin experimentales reportados para la separacin de
del etanol disminuye (Fig. 5), puesto que pH altos HWDQRO FRQ PHPEUDQDV GH 3'06 \ VLOLFDOLWD >
favorecen la produccin de azcares reductores, @ UHVSHFWLYDPHQWH YHU )LJ   /DV FRQGLFLRQHV
GLVPLQX\HQGR OD HFLHQFLD GH ORV PLFURRUJDQLVPRV experimentales empleadas en cada referencia se
encargados de la fermentacin [5]. indican en la Tabla 2; estas condiciones se usaron
como parmetros de entrada en la simulacin.

62 Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 23, No. 40
Jairo Antonio Cubillos-Lobo - Felipe Bustamante-Londoo - Alejandro Acosta-Crdenas

-3 -4
x 10 x 10
5 2.5
Flux masico de Etanol predicho (kg/m s)

4.5

Flux masico de etanol predicho (kg/m s)


2

2
4 2

3.5

3 1.5

2.5

2 1

1.5
(Sano et al., 1994) (Li et al., 2004)
1 (Nomura, et al.,1998) 0.5 (Hofmann et al.,1998)
(Bowen et al.,2004 (Shinsuke et al., 1992 .
0.5
(Wee et al.,2008) (Smitha et al.,2004)
0 0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 0 0.5 1 1.5 2 2.5
2 -3 2 -4
Flux masico de etanol experimental (kg/m s) x 10 Flux masico de etanol experimental (kg/m s) x 10

Fig.6. 9DOLGDFLyQGHOPRGHORGHWUDQVSRUWHGHHWDQROHQPHPEUDQDVGH3'06 L]T \VLOLFDOLWD GHU

TABLA 2
CONDICIONES EXPERIMENTALES DE LOS ESTUDIOS USADOS PARA LA VALIDACIN DE LOS MODELOS DE
LAS MEMBRANAS DE PDMS Y SILICALITA

MEMBRANA PDMS
Referencia 6KLQVXNH Hofmann Li 6PLWKD
(1992) (1998) (2004) (2004)
Temp. alimento 35 35 60 35
(C)
Presin vaco 5 15 10 10
(mmHg)
Espesor 10 25 15 10
PHPEUDQD P
rea membrana 20 10 25 20
(cm2)
Caudal 100 50 150 100
alimentacin (ml/
min)
MEMBRANA SILICALITA
Referencia 6DQR  Nomura %RZHQ Wee
(1998) (2004) (2004)
Temp. alimento 25 30 55 35
(C)
Presin vacio 10 15 5 10
(mmHg)
Espesor 100  50 20
PHPEUDQD P
rea Membrana 20 10 25 20
(cm2)
Caudal 80 120 200 100
alimentacin (ml/
min)

Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 24, No. 40 63
Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol
3.2.2. Simulacin del modelo de las membranas en cada referencia se indican en la Tabla 3. Es
compuestas de PDMS-Silicalita importante destacar que en el modelo se tomaron
los datos experimentales de concentracin de etanol
Inicialmente, el modelo por capas se valid con los en funcin del tiempo reportados por cada autor;
resultados reportados por diferentes autores. Los HV GHFLU QR VH XWLOL]y HO PRGHOR GH VDFDULFDFLyQ
UHVXOWDGRVVHPXHVWUDQHQOD)LJGRQGHODVOtQHDV fermentacin simultneas. En todos los casos se
continuas son las predicciones del modelo, y los encontr una diferencia menor al 2% entre los datos
puntos son los valores experimentales reportados calculados con el modelo y los reportados en la
[28-30]; las condiciones experimentales empleadas literatura.

FIG. 7. 9DOLGDFLyQGHOPRGHORGHWUDQVSRUWHGHHWDQROHQPHPEUDQDVFRPSXHVWDVSRUFDSDV3'066LOLFDOLWD

TABLA 3
CONDICIONES EXPERIMENTALES DE LOS ESTUDIOS USADOS PARA LA VALIDACIN DEL MODELO DE LA
MEMBRANA COMPUESTA POR CAPAS PDMS-SILICALITA

Referencia ,]DN Rautenbach 6DOHP


(2003) (2003) (2006)
Temperatura 35 35 60
alimento (C)
Presin vaco 15 20 5
(mmHg)
Espesor capa 25 50 10
3'06 P
Espesor capa 100 50 50
6LOLFDOLWD P
rea membrana 20 25 30
(cm2)
Caudal alimentacin 100 50 150
(ml/min)

64 Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 23, No. 40
Jairo Antonio Cubillos-Lobo - Felipe Bustamante-Londoo - Alejandro Acosta-Crdenas

Con el modelo validado se estudi el efecto de CONCENTRACIN DE ETANOL


diferentes condiciones de operacin (temperatura del 200

alimento, presin de vaco, espesor de la membrana 180


GH 3'06 \ VLOLFDOLWD  VREUH HO GHVHPSHxR GH OD 160
separacin de etanol en mezclas modelo etanol-

Concentracin de etanol (g/L)


140
agua. A continuacin se resean las principales
observaciones encontradas: 120

100
Temperatura. Un aumento de la temperatura
80
del alimento, dejando los dems parmetros
FRQVWDQWHV FDXVD XQ DXPHQWR VLJQLFDWLYR HQ OD 60
SSF
concentracin del etanol en el permeado; esto se debe 40 SSF-Silicalita autosoportada
DGRVIDFWRUHVD HOFRHFLHQWHGHGLIXVLYLGDGHQOD 20
SSF-Silicalita soportada alumina

FDSD GH 3'06 HV GLUHFWDPHQWH SURSRUFLRQDO D OD


SSF-Silica soportada acero poroso

0
temperatura (ver Ecuacin 14), y, por consiguiente, 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo (s)
en esta capa se puede separar ms etanol de la mezcla
GH DOLPHQWDFLyQ \ E  HO FRHFLHQWH GH DGVRUFLyQ
en la capa de silicalita tambin es directamente La Fig. 8 muestra los resultados de la simulacin de
proporcional a la temperatura (ver Ecuacin 28); OD66)DFRSODGDDPHPEUDQDVGH3'06\VLOLFDOLWD
ODPD\RUDGVRUFLyQVHWUDGXFHHQXQPD\RUX[GH preparadas sobre diferentes soportes (autosoportadas
etanol en esta capa. este es un caso ideal, pues debido al pequeo espesor
de la membrana es necesario tener un soporte;
Presin de vaco aplicada en el lado del PDWHULDO SROLPpULFRSROLWHWUDXRURHWLOHQR\ DFHUR
permeado. Aunque al aumentar la presin de vaco del poroso). El eje y GH DPEDV JUiFDV UHSUHVHQWD OD
sistema, dejando los dems parmetros constantes, la
concentracin de etanol en el permeado a un tiempo
concentracin de etanol en el permeado aumenta de
GDGRPLHQWUDVTXHODOtQHDEDVH FXUYD66) LQGLFD
IRUPDVLJQLFDWLYDHVLPSRUWDQWHGHVWDFDUTXHHQODV
PHPEUDQDVGH3'06\VLOLFDOLWDODFRQWULEXFLyQGH la concentracin esperada dentro del biorreactor a
ODSUHVLyQGHYDFtRHQHODXPHQWRGHOX[GHHWDQRO ese mismo tiempo.
es la misma.
CONCENTRACIN DE ETANOL
150
Espesor de cada capa. La disminucin del
HVSHVRU GH OD SHOtFXOD GH 3'06 HV WpFQLFDPHQWH
Concentracin de etanol en el permeado (g/L)

difcil, pues una membrana de 5 m (espesor


considerado en la simulacin) se considera ultra-
QD 6LQ HPEDUJR VL HVWH HVSHVRU VH UHGXMHUD D  100

PVHORJUDUtDXQDXPHQWRVLJQLFDWLYR VXSHULRUDO
 HQHOX[DWUDYpVGHODPHPEUDQD HQDPERV
casos se consider que el espesor de la membrana de
silicalita es de 100 m). El efecto de la disminucin 50

del espesor de la membrana de silicalita no es tan SSF

VLJQLFDWLYRFRPRHQHOFDVRGHODFDSDGH3'06 SSF-PDMS autosoportada


SSF-PDMS soportada PTFE
De hecho, una reduccin de un orden de magnitud en SSF-PDMS soportada en acero poroso

el espesor de la membrana de silicalita (pasando de 0


0 10 20 30 40 50 60 70 80
DP FDXVDXQDXPHQWRGHOX[GHHWDQRO Tiempo (s)
a travs de la membrana, del mismo orden que el
observado al reducir el espesor de la membrana de
FIG. 8.6LPXODFLyQGHOD66)DFRSODGDDPHPEUDQDV
3'06GHDP HVGHFLUGHORUGHQGHO  GH3'06 L]T \VLOLFDOLWD GHU &RQGLFLRQHVGHOD
simulacin: temperatura, 35C; pH, 4.5; concentracin
3.3 Simulacin del modelo del proceso enzima, 2 mL/L; concentracin inculo, 1g/L; espesor
VDFDULFDFLyQIHUPHQWDFLyQVLPXOWiQHDDFRSODGRDO membrana, 100 m; rea membrana, 100 cm2XMR
pervaporador alimentacin, 30 mL/min; presin permeado, 5 mmHg.

Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 24, No. 40 65
Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol
(OHIHFWRGHODPHPEUDQDGHVLOLFDOLWDVREUHOD66)HV HO VLVWHPD 66)PHPEUDQD SXHVWR TXH SUHVHQWD
PXFKRPiVVLJQLFDWLYRTXHHOHIHFWRGHODPHPEUDQD mayor susceptibilidad al envenenamiento con los
GH3'06ORFXDOVHH[SOLFDSRUVXPD\RUX[VLQ subproductos de la fermentacin; por esta razn, se ha
embargo, en ambos casos se obtiene un considerable explorado la preparacin de membranas compuestas
incremento de la concentracin de etanol recuperado 3'066LOLFDOLWD FX\D PDWUL] SROLPpULFD PHMRUH
cuando el proceso se acopla a las membranas. la durabilidad de la membrana en las condiciones
Adems, debe notarse que el tiempo para alcanzar presentes en el biorreactor.
la concentracin mxima de etanol se retrasa cerca
de 15 horas con respecto al proceso sin separacin La Fig. 9 compara el desempeo de las membranas
de etanol. De la misma manera, la incorporacin de FRPSXHVWDV 3'066LOLFDOLWD SRU FDSDV 3&  \
las membranas aumenta la velocidad de produccin PH]FODGD 0; (OFRPSRUWDPLHQWRGHODVPHPEUDQDV
de etanol, tal como se puede concluir a partir de la mezcladas es intermedio al de las membranas de
pendiente de las curvas de la Figura 8; todo esto VLOLFDOLWD \ 3'06 DGHPiV SXHGH REVHUYDUVH TXH
apunta a una mejora en la productividad del proceso la membrana compuesta (con una carga del 50% de
global. Como ya se ha dicho, la silicalita, pese a su silicalita) presenta mejor desempeo.
mejor desempeo, no es un candidato viable para

CONCENTRACIN DE ETANOL
180

160
Concentracin de etanol en el permeado (g/L)

140

120

100

80

60
SSF
40 SSF-PDMS soportada en acero
SSF-Silicalita soportada en acero
20 SSF-compuesta PC soportada en acero
SSF-compuesta MX soportada en acero
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo (s)

Fig .9.6LPXODFLyQGHOD66)DFRSODGDDPHPEUDQDVFRPSXHVWDVGH3'066LOLFDOLWD&RQGLFLRQHVGHODVLPXODFLyQ
temperatura, 35C; pH, 4.5; concentracin enzima, 2 mL/L; concentracin inculo, 1g/L; espesor membrana, 100 m;
rea membrana, 100 cm2XMRDOLPHQWDFLyQP/PLQSUHVLyQSHUPHDGRPP+J

66 Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 23, No. 40
Jairo Antonio Cubillos-Lobo - Felipe Bustamante-Londoo - Alejandro Acosta-Crdenas

IV. CONCLUSIONES >@ .:DVHZUDQG93DQJDUNDU,QWHQVLFDWLRQRI


Recovery of Ethanol from Fermentation Broth
Los modelos fenomenolgicos desarrollados permiten Using Pervaporation: Economic Evaluation.
VLPXODUDGHFXDGDPHQWHHOSURFHVRGHVDFDULFDFLyQ Chemical and Biochemical Engineering
fermentacin simultnea, la recuperacin de Quarterly. Vol. 20,pp. 135-145.2006.
etanol por pervaporacin y el proceso acoplado, y >@ )/LSQLW]NLDQG5)LHOG3HUYDSRUDWLRQEDVHG
estudiar el desempeo del sistema bajo diferentes K\EULG SURFHVV D UHYLHZ RI SURFHVV GHVLJQ
condiciones de operacin. Adems, el uso de una application and economics, J. Membr. Sci. Vol.
PHPEUDQDFRPSXHVWDSRUFDSDVGH3'066LOLFDOLWD 153, pp. 183-210.1999.
es una opcin viable para la remocin in-situ de >@ (1DJ\%%DNyDQG/6]DEy$NLQHWLFVWXG\
etanol desde el caldo de fermentacin; en efecto, of the hydrolysis of maltodextrin by soluble
HVWD FRQJXUDFLyQ WLHQH PD\RU UHVLVWHQFLD DO glucoamylase. 6WDUFKVWDUNH. Vol. 4, pp.145-
envenenamiento por los subproductos del caldo de 149. 1992.
fermentacin que las membranas de silicalita. [10] G. Zanin and F. Moraes, Modelling cassava
VWDUFKVDFFKDULFDWLRQZLWKDP\ORJOXFRVLGDVH
Applied Biochemistry and Biotechnology.Vol.
V. AGRADECIMIENTOS SS
[11] A. Kroumov, A. Modenes and M. Tait,
A la Direccin de Investigaciones (DIN) de la 'HYHORSPHQW RI QHZ XQVWUXFWXUHG PRGHO IRU
Universidad Pedaggica y Tecnolgica de Colombia, VLPXOWDQHRXVVDFFKDULFDWLRQDQGIHUPHQWDWLRQ
SRU OD QDQFLDFLyQ GH HVWH WUDEDMR D WUDYpV GHO of starch to ethanol by recombinant strain.
SUR\HFWR6*, Biochemical Engineering Journal. Vol. 28, pp.
243-255. 2006.
REFERENCIAS [12] M. Matsamura and J. Hirata, Continuous
6LPXOWDQHRXV6DFFKDULFDWLRQDQG)HUPHQWDWLRQ
>@ ZZZELRFRPEXVWLEOHVHV &RQVXOWDGD MXQLR RI 5DZ 6WDUFK LQ D 0HPEUDQH 5HDFWRU J.
2015. Chem. Tech. Biotechnol. Vol. 46, pp. 313-
[2] R. Wooley et al., Process design and costing 326.1989.
of bioethanol technology: a tool for determining >@ & 6RXWK$ +RJVHWW DQG / /\QG 0RGHOLQJ
the status and direction of research and VLPXOWDQHRXVVDFFKDULFDWLRQDQGIHUPHQWDWLRQ
development. Biotechnol. Prog Vol. 15, pp. of lignocelluloses to ethanol in batch and
 continuous reactors, Enzyme and Microbial
[3] J. Mielenz, Ethanol production from biomass: Technology9ROSS
technology and commercialization status. [14] K. Olofsson, A. Rudolf and G. Liden,
Current Opinion in Microbiology. Vol. 4, pp. 'HVLJQLQJ VLPXOWDQHRXV VDFFKDULFDWLRQ DQG
324-329.2001. fermentation for improved xylose conversion
[4] C, Wyman, Ethanol from lignocellulosic E\ D UHFRPELQDQW VWUDLQ RI 6DFFKDURP\FHV
biomass: Technology, economics, and cerevisiae, Journal of Biotechnology.Vol. 134,
opportunities. Bioresource Technol. Vol. 50, pp.112-120.2008.
pp. 3-16, 1994. >@ 62FKRD$<RR-5HSNH*:R]Q\DQG'
[5] H. Castao and C. E. Meja. Produccin de <DQJ 0RGHOLQJ DQG 3DUDPHWHU ,GHQWLFDWLRQ
etanol a partir de almidn de yuca utilizando RI WKH 6LPXOWDQHRXV 6DFFKDULFDWLRQ
OD HVWUDWHJLD GH SURFHVR VDFDULFDFLyQ Fermentation Process for Ethanol Production,
IHUPHQWDFLyQVLPXOWiQHDV 66) 9LWDH Vol.15, Biotechnol.Prog9ROSS
pp. 251-258, 2008. >@ - 6 9UHQWDVDQG DQG - / 'XGD 'LIIXVLRQ
>@ & $ &DUGRQD DQG  - 6iQFKH] )XHO LQ 3RO\PHU6ROYHQW 6\VWHPV 5HH[DPLQDWLRQ
ethanol production: Process design trends of the Free-Volume Theory, J. Polymer Sci.,
and integration opportunities, Bioresource Polymer Phys. Ed9ROSS
Technology,9ROSS

Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 24, No. 40 67
Modelacin y simulacin de un pervaporador acoplado a un proceso de sacarificacin-fermentacin para la produccin de
etanol
>@ ' 6FKXULQJ Diffusion in Zeolites: Towards HWKDQROZDWHUPL[WXUHE\VLOLFDOLWHPHPEUDQHRQ
D 0LFURVFRSLF 8QGHUVWDQGLQJ. Data Library pervaporation, Journal of Membrane Science,
Technische Uni-versiteit Eindhoven. 2002. Vol. 95, pp. 221-228, 1994.
[18] R. Krishna and R. Baur, Analytic solution of the >@ 0 1RPXUD 7 <DPDJXFKL DQG 6 1DNDR
0D[ZHOO6WHIDQHTXDWLRQVIRUPXOWLFRPSRQHQWH (WKDQROZDWHU WUDQVSRUW WKURXJK VLOLFDOLWH
permeation across a zeolite membrane, Chem. membranes, Journal of Membrane Science,
Eng. J.,9ROSS 9ROSS
>@ 6 'KDYDO 3HUYDSRUDWLRQ RI VROYHQW PL[WXUHV >@ 7 & %RZHQ 5 ' 1REOH DQG - /
using polymeric and zeolitic membranes: Falconer, Fundamentals and applications of
separation studies and modeling, Thesis Doctor pervaporation through zeolite membranes,
RI 3KLORVRSK\ DW WKH 8QLYHUVLW\ RI .HQWXFN\ Journal of Membrane Science, Vol. 245, pp.
2001. 1-33. 2004.
>@ / /L = ;LDR 6 7DQ / 3X DQG = =KDQJ >@ 6/:HH&77\HDQG6%KDWLD0HPEUDQH
&RPSRVLWH 3'06 PHPEUDQH ZLWK KLJK X[ separation processPervaporation through
IRU WKH VHSDUDWLRQ RI RUJDQLFV IURP ZDWHU E\ zeolite membrane, 6HSDUDWLRQDQG3XULFDWLRQ
pervaporation, Journal of Membrane Science, Technology, Vol. 63, pp. 500-516. 2008.
9ROSS >@ 3,]DN/%DUWRYVND.)ULHVV06SHNDQG3
[21] D. Hofmann, L. Fritz and D. Paul, Molecular Uchytil, Description of binary liquid mixtures
modelling of pervaporation separation of binary transport through non-porous membrane
PL[WXUHVZLWKSRO\PHULFPHPEUDQHVJournal E\ PRGLHG 0D[ZHOO6WHIDQ HTXDWLRQV J.
of Membrane Science, Vol. 144, pp. 145- Membr. Sci. Vol. 214, pp. 293-309.2003.
159.1998. [29] R. Rautenbach, C. Herion and U. Meyer-
>@ 6 7DNHJDPL + <DPDGD DQG 6 7VXMLL Blumentoth, Pervaporation membrane
3HUYDSRUDWLRQRIHWKDQROZDWHUPL[WXUHVXVLQJ separation processes, 5<0 +XDQJ (G 
novel hydrophobic membranes containing Membrane Science and Technology Series, Vol.
polydimethylsiloxane, Journal of Membrane 1, Chapter 3, pp. 181-191.1990.
Science9ROSS >@ $6DOHP$$*KRUH\VKLDQG0-DKDQVKDKL
>@ % 6PLWKD ' 6XKDQ\D 6 6ULGKDU DQG 0 A multicomponent transport model for
5DPDNULVKQD 6HSDUDWLRQ RI RUJDQLFRUJDQLF dehydration of organic vapors by zeolite
PL[WXUHVE\SHUYDSRUDWLRQDUHYLHZJournal membranes, Desalination. Vol.193, pp. 35-42.
of Membrane Science, Vol. 241, pp.1-21. 2004. 2006.
>@ 7 6DQR + <DQDJLVKLWD < .L\R]XPL )
0L]XNDPL DQG . +DUD\D 6HSDUDWLRQ RI

68 Revista Facultad de Ingeniera (Fac. Ing.), Septiembre-Diciembre 2015, Vol. 23, No. 40

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