Introduccin

En el equilibrio de la materia es necesario considerar que existen fenmenos

fsicos que afectan nuestros sistemas diariamente. El cambio de estado en un
componente es un ejemplo de estos cambios fsicos, pues en el estudio de la
materia se sabe que esta puede presentarse en tres estados, y que cada fase
depende de factores tales como la presin, la temperatura y volumen para
determinar cmo ser la presencia de algn componente, por ejemplo, el agua,
puede encontrarse en cualquiera de los tres estados de la materia, sin embargo, la
presencia de los tres factores que contribuyen a los cambios de estados pueden
ser mayormente notables en sus fases de lquido o gas, puesto que el volumen
que ocupa es igual al de su contenedor.
En este informe se tratara el estudio de estos cambios de fases en el agua, la
temperatura en que se efectan, a una determinada presin atmosfrica, y como
estas se relacionan con el volumen que ocupa el fluido, adems de la relacin que
existe entre estas propiedades, es decir si dependen entre s para efectuar la
transicin en el sistema que ser planteado. Para esto ser necesario hacer uso
del aire que existe en la atmosfera, servir como referencia en el crecimiento o
descenso del volumen.
Objetivos
1. Determinar la presin de vapor, aplicando la ecuacin del gas ideal.
2. Aplicar la ecuacin de Clausius-Clapeyron al equilibrio lquido-vapor
3. Determinar los parmetros de la ecuacin de Antoine.

Marco terico
Estados de agregacin
Todas las sustancias pueden existir al menos en los tres estados fundamentales
de la materia: Solido, Lquido y Gas.
La diferencia entre estos estados de la materia tiene que ver con el
comportamiento de las molculas del compuesto sin alterar la naturaleza de este,
es decir, las molculas de una sustancia en estado gaseoso se comportan muy
distinto a comparacin de las que existen en los otros dos estados. Los slidos
mantienen una organizacin en las molculas, ocasionando as poca libertad de
movimiento entre ellas, obteniendo as un volumen determinado. Los lquidos,
mantienen unidas las molculas, pero no con tanta rigidez como el estado slido,
este estado permite una mayor capacidad de movimiento entre las molculas; la
diferencia entre las fases lquido y gas son que las molculas en el estado
gaseoso estn separadas por una gran distancia entre ellas, y la forma que toma
el componente en este estado es igual al de su contenedor.
 Cambios de estado
Cuando un cuerpo, por accin del calor o del fro pasa de un estado a otro,
decimos que ha cambiado de estado. Si se calienta un slido, llega un momento
en que se transforma en lquido. Este proceso recibe el nombre de fusin. El punto
de fusin es la temperatura que debe alcanzar una sustancia slida para fundirse.
Cada sustancia posee un punto de fusin caracterstico. Por ejemplo, el punto de
fusin del agua pura es 0 C a la presin atmosfrica normal.
Si calentamos un lquido, se transforma en gas. Este proceso recibe el nombre de
vaporizacin. Cuando la vaporizacin tiene lugar en toda la masa de lquido,
formndose burbujas de vapor en su interior, se denomina ebullicin. Tambin la
temperatura de ebullicin es caracterstica de cada sustancia y se denomina punto
de ebullicin. El punto de ebullicin del agua es 100 C a la presin atmosfrica
normal.

Presin atmosfrica
La presin atmosfrica es el peso que ejerce el aire como consecuencia de la
gravedad sobre la superficie terrestre o sobre una de sus capas de aire; la
atmosfera es la capa gaseosa que envuelve todo el planeta y est formado por
una mezcla de gases que en conjunto se llama aire, que como todos los cuerpos
ejerce una fuerza.
La presin atmosfrica no es la misma en todo el planeta, esta vara dependiendo
del lugar en el que se encuentre, pues la presin atmosfrica depende tanto de la
gravedad como de la altura, la temperatura y la humedad. Al existir mayor altura la
presin disminuye y a menor altura aumenta, al ascender el aire se expande y
soporta menos peso; el aire caliente pesa menos que el aire frio y tiende a
elevarse, esto puede ser observable en una olla con vapor, el cual se eleva, de la
misma forma la altura y la temperatura tienen relacin, es decir, que a mayor altura
menor temperatura, y a menor altura, mayor temperatura.
En la S.I. la presin atmosfrica se mide en Pascales (Pa):
Una atmsfera en la presin que se necesita para equilibrar una columna
de 760 mm de mercurio. 1 atm = 101325 Pa, aunque en ocasiones se suele
utilizar 1 atm = 101300 Pa
1 b = 100000 Pa

Un milmetro de mercurio es la presin necesaria para aumentar la altura

del mercurio en el tubo de Torricelli un milmetro. 1 mmHg = 133,3 Pa
 Gases Ideales
Un gas ideal ser aquel en el que las molculas que lo forman tienen
volumen cero y los choques entre ellas son perfectamente elsticos.

Los gases ideales no existen aunque podemos considerar que los gases de
masa molecular no muy alta a presiones no muy bajas y a temperaturas no
excesivamente bajas se comportan como gases ideales. Existen diversas
leyes que explican el comportamiento de un gas ideal:

Ley de Boyle-Marriote

Relaciona el volumen y la presin de una cantidad de gas a

temperatura constante. La presin y el volumen son
inversamente proporcionales. Es decir si la presin aumenta el
volumen disminuye y si la presin disminuye el volumen
aumenta. (P1V1=P2V2 a Tcte)

Ley de Charles-Gay Lussac

Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad

de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante
una constante de proporcionalidad directa.

La primera ley dice que a una presin constante, al aumentar

la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura el volumen del gas disminuye:

V1/T1=V2/T2 a Pcte.

La segunda ley establece que a volumen es constante, el

cociente entre la presin y la temperatura es constante:
P1/T1=P2/T2 a Vcte.
Combinando las leyes anteriores se puede obtener la expresin:
P1V1/T1=P2V2/T2
Si se consideran condiciones estndar (1 mol, 1 atm, 0C), el resultado del
volumen ser igual a 22.4 L, esto significa que el producto de PV/T ser
igual a 0.82 atm [L K-1 mol-1]; por tanto esto significa que la ecuacin del gas
ideal ser igual a:
PV=nRT
Procedimiento:
1. Introducir la probeta invertida al vaso de precipitados de 2 L que se ha llenado
previamente con agua. Una muestra de 4 a 4.5 mL de aire deber quedar
atrapada dentro de la probeta. La probeta deber quedar completamente
sumergida en el agua. Ver figura 9.
2. Colocar el termmetro en el agua, el bulbo del termmetro deber quedar a la
altura del aire atrapado en la probeta.
3. Agregar hielo al vaso hasta que la temperatura est por debajo de 3C, (utilice
hielo para este fin). Medir el volumen de aire atrapado en la probeta y la
temperatura.
4. Retirar el hielo y agregar agua suficiente para que la probeta quede
completamente sumergida en el agua.
5. Calentar y agitar hasta que la temperatura este por encima de 30C y volver a
medir la temperatura y el volumen.
6. Seguir calentando y agitando. Toma mediciones adicionales de temperatura y
volumen. En total se deben tener 12 lecturas, siendo la ltima por encima de 75C.
 Resultados experimentales
Compuesto: Agua destilada
P=584mmHg= 0.7684 atm
TReferencia=19C = 294.15K
VReferencia=4.4 mL= 0.0044L
T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T9 T10 T11
T/C 3 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
Vaire/mL 4.1 4.7 4.8 4.9 5.1 5.5 5.8 6.4 7.1 8.4 10.4

Anlisis de resultados
1. Investigue el valor de la presin atmosfrica del lugar donde
llevo a cabo el experimento.

La presin atmosfrica en el Municipio de Cuautitlan Izcalli, Edo. De

Mxico es 584mmHg, lo cual al transformarse en unidades de
atmosferas da porresultado 0.7684 atm
2. Asumiendo que la presin de vapor del agua es despreciable con
relacin a la presin atmosfrica a bajas temperaturas.
Determine aire a la temperatura ms baja.
Con la ecuacin: PV=nRT
Donde:
R= es la constante de gases ideales
V= Volumen de aire a 3C
P= Presin atmosfrica
T= 3C
Sustituyendo: n=PV/RT
( 0.7684 atm )( 0.0041 L )
n=
( 0.082 atm L mol1 K 1 ) ( 276 .15 K )
n =1.39x10-4

3. Calcule la presin parcial de aire y la presin de vapor del agua

para cada lectura.
Con la ecuacin para calcular la presin de aire:
PV=nRT
Donde:
n = 1.39x10-4 mol
R= 0.082 [atm L/ mol K]
T= temperatura obtenida de la tabla
V= Volumen obtenido de la tabla
 Despejando P: P=nRT/V

Para calcular la presin de agua:

P1V1/T1 = P2V2/T2
Donde:
P1= 0.7684 atm
V1= 0.0044 L
T1=294.15 K
V2= 0.010 L volumen de aire
Despejando P2: P2= (P1V1T2)/T1V2

T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T9 T10 T11
T/C 3 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
Vaire/mL 4.1 4.7 4.8 4.9 5.1 5.5 5.8 6.4 7.1 8.4 10.4
PAire/atm
7.6 7.3 7.31 7.2 7.1 6.6 6.4 5.9 5.4 4.6 3.81
x10-4
Pagua/atm 0.53 0.65 0.68 0.70 0.74 0.82 0.89 1.06 1.34 2.46

4. Elabore un grfico de H O2 P vs T y ajustar estos datos a la

ecuacin de Antoine y determine los parmetros de esta.

P vs T
Temperatura

80

70 70
65
60 60
55
50 50
45
Temperatura 40 40
35
30 30

20
10
3
0
0 2 4 6 8 10 12

Presion

5. A partir del ajuste anterior y de la ecuacin de Clausuis-

Clapeyron, determine el Heb H2O, a cada temperatura.

Para Calcular el Heb se utilizara la ecuacin:

 LnP2=lnP 1 ( RH )( T12 T11 )
Despejando H:
R ( LnP 2LnP 1 )
H=
1 1

T2 T1
P1= 0.7684 atm
V1=0.0056 L
P2= Presin obtenida en la tabla
T2=Temperatura obtenida en la tabla

H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 H9 H1 H1
0 1

H 1322 - - - -86 20 36 68 105 198

129 59 32 5 9 8 4 9
1 6 9

6. Elabore un grfico Heb H2O vs T, y comprelo con lo reportado en

la literatura.

HebH2O vs T
80
75
70 70
65
60 60
55
50 50
45
40 40 Valores Y
Temperatura 35
30 30

20

10
3
0
0 2 4 6 8 10 12

Entalpa

En la literatura se encontr que la entalpia aumenta gradualmente con

la Temperatura, esto quiere decir que la Entalpia es proporcional a la
Temperatura.
Conclusin
A travs de la experimentacin con agua destilada, se pudo llegar a la conclusin
de que los cambios fsicos en la materia estn relacionados con muchos factores
que afectan al equilibrio, tales factores pertenecen a la naturaleza del compuesto
con el que se est trabajando, de igual forma estos factores se relacionan entre s
lo cual permiti que el fenmeno fuese observable, por ejemplo, al aumentar la
temperatura aumentaba disminua el volumen del lquido, pero aumentaba el del
aire.
De igual forma se logr conocer como la Entalpia de un sistema se ve fuertemente
relacionada con la temperatura a la que este se encuentre y como es su
crecimiento segn su nivel de actividad.
Anexos

Preparacion del sistema para llevar a cabo el experimento

Enfriamiento de la sustancia hasta 3C

Toma del Volumen inicial

 Ciberografia y Bibliografa
https://veroaguilazenteno.files.wordpress.com/2011/08/
quimica-general-raymond-chang.pdf
http://www.oni.escuelas.edu.ar/2008/cordoba/1324/trabajo/presionatmosferi
ca.html
http://fisicayquimicaenflash.es/mol_calculoq/gases_ideales.html
Perrys Chemical EngineersHandbook. 8 Edition. McGraw-Hill. 2007
. P. W. Atkins and J. de Paula. Physical Chemistry. Oxford University Press.
9th Edition.
USA, 2010.
2. J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot. Introduccin a la
Termodinmica para
Ingeniera Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed. Mxico, 2007
3. I. N. Levine. Fisicoqumica. 5 Ed. McGraw-Hill, Espaa 2004.
4. B. E. Poling, J. M. Prausnitz and J. P. OConnell. The Properties of gases
and Liquids.
Mc. GrawHill. 5th edition. USA 2000.
5. K. J. Laidler y J. H. Meiser. Fisicoqumica, Compaa Editorial
Continental, Mxico
1997.
6. H. S. Maron y F. C. Prutton. Fundamentos de fisicoqumica. Limusa.
Mxico. 1975
 Universidad Nacional Autnoma de
Mxico
Facultad de Estudios Superiores
Cuautitln

Campo 1
Departamento de Ciencias Qumicas
Seccin: Fisicoqumica
Carrera: Ingeniera Qumica
Laboratorio de Equilibrio Qumico
Informe Experimental No. 3:
Equilibrio Liquido-Vapor de un Componente Puro
Grupo: 2201-B
Periodo 2017-2
Integrantes:
Martinez Andapia Brenda
Navarro Silva Gabriel Oswaldo
Pascacio Reza Hugo Alexis

Profesor: Manuel Paz