Universidad Nacional de Catamarca

Facultad de Ciencias Agrarias

INTRODUCCIN TERICA

Docentes a cargo:
Ing. SALAS, Mnica
Lic. MOHADED, Carolina

Docente colaborador:
Lic. ROMERO, Csar
 Soluciones en Qumica y sus Aplicaciones Prcticas

Marzo de 2015

INTRODUCCIN
Si observamos atentamente a nuestro alrededor y mas all, notaremos que la mayora de
los materiales que constituyen parte de la naturaleza como as tambin de objetos
tecnolgicos no se corresponden con sustancias puras, sino mas bien con una eximia
diversidad de mezclas que exhiben las ms variadas propiedades, tanto fsicas como
qumicas.
La mayora de las reacciones qumicas que suceden en la naturaleza o las realizadas en
la industria qumica se llevan a cabo en disoluciones, tambin numerosos productos
comerciales que se venden son soluciones, por ejemplo: las bebidas gaseosas, los
enjuagues bucales, los jarabes para la tos, los fertilizantes y otros agroqumicos, el agua
de riego, etc. Es por esto que las soluciones son muy importantes dentro del estudio de
la qumica.
Una solucin o disolucin (del latn disolutio) se define como una mezcla fsicamente
homognea de dos o ms sustancias. Definimos como solvente o fase dispersante al
componente que posee el mismo estado de agregacin que la solucin a la vez que
soluto o fase dispersa al resto de los componentes. En el caso de que todos los
componentes tengan idntico estado de agregacin el soluto ser aquella sustancia que
se presenta en menor proporcin y solvente la que se encuentra en mayor cantidad.
Entre ambos componentes de una solucin se establece un equilibrio:

Disolver
Soluto + Solvente Solucin
Cristalizar

La proporcin entre estos dos componentes de una solucin vara dentro de ciertos
lmites dependiendo del tipo de interaccin que se produzca entre ellos tal como se
muestra en el siguiente cuadro:
Estado de Agregacin Estado de Agregacin Interaccin entre Soluto y
del Soluto del Solvente Solvente regida por:
Slido Slido Leyes de las disoluciones slidas

Slido Lquido Leyes de la solubilidad

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Slido Gases Movimientos brownianos y leyes

de los coloides
Lquido Lquido Tensin interfacial
Gases Lquido Ley de Henry

Cuadro N1: Leyes y propiedades que gobiernan las interacciones entre soluto y
solvente segn el estado de agregacin de estos ltimos.

Decimos que las soluciones son un tipo de mezcla homognea debido a que el tamao
de las partculas del soluto disueltas en la fase dispersante son muy pequeas (menores
a 1x 10-3 m) y no son visibles al ultramicroscopio, lo cual diferencia a las soluciones
verdaderas de las dispersiones.
Distintos tipos de soluto se pueden disolver ms o menos fcilmente en una dado
solvente. Por ejemplo el NaCl (sal de mesa) puede disolverse fcilmente en agua. El
NaCl es el soluto y el agua es el solvente. Las propiedades de la disolucin que se forma
al disolver un soluto cualquiera en un lquido, son distintas a las del disolvente puro.

Figura N1: Esquema de la disolucin de un cristal inico en agua

Solubilidad y miscibilidad
Usualmente describimos a las soluciones en trminos de la capacidad que una sustancia
tiene de disolverse en otra: el soluto se disuelve en el solvente. No obstante, en algunos
casos una sustancia es soluble en la otra en todas las proporciones y cuando esto es as,
decimos que ambos componentes son miscibles entre s (por ejemplo cuando se mezclan
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agua y etanol). En este caso no tiene mucho sentido llamar a una soluto y a la otra
solvente. Por el contrario cuando dos sustancias no se mezclan nunca se dice que son
inmiscibles (por ejemplo agua y aceite). En la mayora de los lquidos existe un lmite
para la cantidad de uno que se disuelve en el otro, stos son parcialmente miscibles.
Con la excepcin de aquellas sustancias que son miscibles entre s, en la mayora de los
casos, cuando uno desea realizar una mezcla entre soluto y solvente se debe tener en
cuenta hasta qu proporciones se pueden mezclar uno con otro componente. En este
caso, hablamos de solubilidad que se define como la mxima capacidad cantidad de
soluto que se disuelve en una cantidad particular de solvente a una dada temperatura.
Esta magnitud se expresa usualmente en las siguientes unidades: g/L o M (molaridad).
Si a una solucin se le agrega un exceso de soluto de manera tal que excede los niveles
de solubilidad, la cantidad extra de soluto no se disuelve y precipita y en este caso
decimos que la solucin est saturada. En este caso se produce un equilibrio entre el
soluto disuelto y el soluto no disuelto en la solucin:
Soluto (disuelto) Soluto (no disuelto)

Figura N2: Establecimiento del equilibrio entre el soluto y el solvente

Teniendo en cuenta la Figura N2, se pueden distinguir diferentes etapas en el proceso

de formacin de una solucin saturada:
(a) Al principio, cuando el soluto se coloca en el disolvente slo tiene lugar la
disolucin.
(b) La velocidad de cristalizacin llega a ser significativa.
(c) La disolucin est saturada cuando se igualan las velocidades de disolucin y
cristalizacin.
Si una solucin tiene una cantidad de soluto por debajo de los niveles de solubilidad se
dice que la solucin es no saturada. En este caso la solucin puede ser diluida (cuando
posee una muy baja cantidad de soluto) concentrada (cuando posee una cantidad
considerable de soluto sin llegar al punto de saturacin de la misma).

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En ciertos casos se puede preparar una sobresaturada en cuyo caso, la solucin contiene
mayor cantidad de soluto disuelto del que puede existir en equilibrio a una temperatura
y presin dadas. Para obtener una solucin de este tipo se puede calentar una solucin
saturada y enfriarla lentamente sin perturbar el sistema. No obstante, la estabilidad de
este tipo de soluciones es limitada, de manera que cualquier perturbacin (como el
agregado de una mnima cantidad de soluto, una agitacin de la solucin un golpe en
el contenedor de la misma) puede hacer que el exceso de soluto precipite
inmediatamente.

Solubilidad y temperatura
Uno de los factores ms importantes a tener en cuenta a la hora de evaluar la solubilidad
es la temperatura, ya que esta afecta a la solubilidad de la mayora de las sustancias. En
el caso de los solutos slidos, la temperatura es directamente proporcional a la
solubilidad de los mismos. En el caso de algunas sales, estas muestran un incremento en
la solubilidad con el incremento de la temperatura pero por arriba de ciertas
temperaturas muy elevadas la solubilidad decae.
Si el soluto es un gas, la solubilidad es ms fcil de predecir que en el caso cuando el
soluto es slido. As, la solubilidad de los gases en agua decae con el incremento de la
temperatura.

Propiedades Coligativas
Respecto de las propiedades de una solucin, podemos decir que estas son constantes en
cualquier punto de la misma. Algunas de estas propiedades son funcin de la naturaleza
del soluto (color, sabor, densidad, viscosidad, conductividad elctrica, etc.), mientras
que otras dependen del disolvente si bien pueden ser modificadas por el soluto (tensin
superficial, ndice de refraccin, viscosidad, etc.). Sin embargo, hay otras propiedades
ms universales que slo dependen de la proporcin entre soluto y solvente, y no de la
naturaleza de sus molculas. Estas son las llamadas propiedades coligativas las cuales
no guardan ninguna relacin con el tamao de las partculas ni con cualquier otra
propiedad de los solutos sino que son funcin exclusiva del nmero de partculas y son

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por ende resultado del mismo fenmeno: el efecto de las partculas de soluto sobre la
presin de vapor del disolvente.

Cuadro N2: Propiedades coligativas de las soluciones verdaderas descenso de

la presin de vapor del disolvente

1.- Descenso de la presin de vapor (Pv):

La Pv de una solucin de un electrolito no voltil (molculas iones) es siempre menor
que la presin de vapor del solvente puro. Esto puede explicarse desde la relacin
existente entre las proporciones de molculas que abandonan el lquido (vaporizacin)
y las que retornan al mismo (condensacin). Un lquido contenido en un recipiente
cerrado y que se encuentre en estado de equilibrio tendr igual cantidad de partculas
que se vaporizan y que condensan, pero si agregamos un poco de soluto, el nmero de
molculas de solvente en la superficie de la mezcla disminuye y por lo tanto menor
cantidad de ellas pueden vaporizarse por unidad de tiempo. Con el fin de restablecer el
equilibrio algunas de las molculas del gas tratarn de reingresar al lquido, pero esto
solo puede ser posible si la Pv disminuye. As, desde el punto de vista cuantitativo
podemos decir que la Pv del solvente es igual a la fraccin molar del solvente en la
solucin multiplicado por la Pv del solvente puro. Esta relacin se conoce con el nombre
de Ley de Raoult:

Pv Ste= Presin de vapor del solvente en la

solucin
Ley de Raoult: P v Ste = Presin de vapor del solvente
Pv Ste = XSte x P v Ste puro
en donde XSte = Fraccin molar del solvente en la
solucin

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Dado que la XSte en la solucin es siempre menor que 1, la Pv Ste en la solucin es menor
que la Pv Ste puro.
Las soluciones que cumplen con la Ley de Raoult se denominan soluciones ideales y
en la prctica presentan un comportamiento ideal las soluciones diluidas.

2.- Ascenso ebulloscpico:

Como vimos anteriormente el agregado de un soluto no voltil a un dado solvente
disminuye la presin de vapor de la solucin respecto del solvente puro. Por otra parte
el punto de ebullicin a una dada presin atmosfrica se define como aquella
temperatura a la cual se igualan la presin de vapor del lquido respecto de la presin
atmosfrica, de manera tal que podemos decir que, el agregado de un soluto no voltil a
un dado solvente incrementa el punto de ebullicin de la solucin respecto del solvente
puro ya que ser necesario aumentar la temperatura del sistema para igualar la presin
atmosfrica. Este fenmeno se representa a travs de la siguiente ecuacin:

Teb = Cambio en la temperatura de

ebullcin respecto del solvente puro.
Ascenso ebulloscpico: en donde Keb = Constante molal del cambio en el

Teb= K eb x m punto de ebullicin.

m= Molalidad de la solucin.

La constante molal del cambio en el punto de ebullicin depende solamente de la

naturaleza del solvente.
Dado que solo las soluciones diluidas se aproximan a un comportamiento ideal predicho
por la Ley de Raoult, el cambio ebulloscpico tambin se cumple en este tipo de
soluciones.

3.- Descenso crioscpico:

El punto de congelacin de una solucin se define como la temperatura a la cual se
forma el primer cristal de solvente puro generndose un equilibrio entre este cristal
slido y la fase solucin. As cuando una solucin se congela los cristales de solvente
puros se separan del soluto, ya que las molculas de este ltimo no son solubles en la
fase slida del solvente. Expresado de otra manera, cuando una solucin acuosa se
congela parcialmente el slido que se separa es hielo puro.

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A medida que se agrega un soluto no voltil a una solucin el punto de congelacin de

esta ltima disminuye en forma proporcional, segn:

Tf = Cambio en la temperatura de
congelacin respecto del solvente puro.
Descenso Crioscpico:
Kf = Constante molal del descenso en el
Tf= K f x m punto de congelacin.
m= Molalidad de la solucin.

Esta es la razn por la cual en las regiones de climas fros se utilizan sustancias
anticongelantes en los autos, o se usa CaCl2 en los caminos con el fin de fundir el hielo
que en ellos se forma durante los glidos inviernos.

3.- smosis:
Este es un proceso espontneo por el cual las molculas de solvente tienen la capacidad
de atravesar una membrana semipermeable (por ejemplo celofn) que separa una
solucin de mayor concentracin de un lado de otra de menor concentracin. Si bien el
solvente puede desplazarse de un lado a otro de la membrana, la mayor parte de las
molculas de solvente lo hacen en la direccin que va desde el compartimento ms
concentrado al ms diluido. Esto se debe a una propiedad de las soluciones conocida
como presin osmtica. La presin osmtica se define como la presin que se opone
a este fenmeno.
Cuando se comparan la presin osmtica de dos soluciones podemos definir tres casos:
Soluciones isotnicas: son aqullas que manifiestan la misma presin osmtica
que la solucin que se toma como referencia.
Soluciones hipotnicas: son aqullas que manifiestan menor presin osmtica
que la solucin de referencia.
Soluciones hipertnicas: son aqullas que manifiestan mayor presin osmtica
que la solucin de referencia.

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Unidades de Concentracin
Las proporciones relativas existentes entre el soluto y el solvente determinan la
concentracin de una solucin.
Qu es

CONCENTRACIN ?
La concentracin de una disolucin es una medida que indica la relacin entre la
cantidad de soluto y la solucin o el solvente.

Cmo se puede expresar la concentracin de una solucin?

La concentracin de una disolucin se puede expresar de diversas maneras:

Algunas dependientes de las temperaturas o no, otras en funcin de las unidades fsicas
y qumicas.

A
%m/m o %P/P
Unidades
Fsicas de
B Concentracin
%m/V o %P/V

C
%V/V

D
g/L

ppm
E

a) % P / P, o % m / m: Indica gramos de soluto contenido en 100 g de

solucin.

b) % P / V o % m /V: Indica gramos de soluto contenido en 100 ml de

solucin.

c) % V / V: Indica ml de soluto contenido en 100 ml de solucin.

d) g/L: gramos de soluto contenidos en 1000 ml de solucin.

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e) ppm: partes de soluto en 1.000.000 partes de solucin.

Indica partes de soluto que hay en un milln de partes de solucin .Puede estar
expresado en m/m, m/v, o v/v..
Como en general las soluciones son acuosas y diludas y la densidad del agua es 1g/ ml,
se puede reemplazar y nos queda una de las expresiones ms utilizadas mgr/L.
Por ejemplo: una solucin 300 ppm quiere decir que hay 300 mgr de soluto en un litro
de solucin.

A
M
Unidades
Qumicas de
B Concentracin
N

C
m

a) Soluciones molares:

La Molaridad (M) es el nmero de moles de soluto por 1 litro de solucin. Esta

concentracin, corresponde a la relacin:

N de moles n
M (1)
volumen de solucin en litros V

Recuerde que:

masa m(g)
n de moles (2)
masa molecular M M (g / mol)

Reemplazando (2) en (1)

m (g )
M (g / mol)
M M (3)
V ( L)

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b) Soluciones Normales

La Normalidad (N) es el n de equivalentes de soluto por 1 litro de solucin. Esta

concentracin, corresponde a la relacin:

n de equivalent es Eq
N (1)
volumen en litros de solucin L

m
Eq (2)
Peq

N de equivalente: se obtiene dividiendo la masa de soluto en la masa o peso

equivalente, es decir:
El peso equivalente Peq, se obtiene dividiendo la masa que corresponda a un mol de
soluto multiplicado por el estado de oxidacin con la cual actu el tomo metlico (en el
caso de los hidrxidos) no metlico (en el caso de los hidrcidos, oxcidos y radicales
cidos de las sales que estos forman) del soluto.
Por ello:
1 - Si se trata de un cido se divide la masa de un mol en el nmero de hidrgenos
disociados.
Ejemplo: siendo H2CO3 H+ + HCO3- (Estado de oxidacin del anin: +1)
siendo H2CO3 2 H+ + CO32- (Estado de oxidacin del anin: +2)

62g / mol
Peq 31g / eq
2eq / mol

2- Si se trata de un hidrxido, se divide la masa de un mol en el nmero de grupos

oxhidrilos disociados.
Ejemplo: siendo: NaOH Na+ + OH- (Estado de oxidacin del catin: +1)

40g / mol
Peq 40g / eq
1eq / mol

Siendo Al(OH)3 Al+3 + 3 OH- (Estado de oxidacin del catin: + 3)

78g / mol
Peq 26g / eq
3eq / mol

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3 - Si se trata de una sal, se divide la masa de un mol en el nmero total de aniones o

cationes que libera al disociarse multiplicado por la carga de cada uno de estos iones.
Ejemplo: Siendo:
FeSO4 = Fe2+ + SO42- (Cargas intercambiadas: 2)

152g / mol
Peq 76g / eq
2eq / mol

Siendo Fe2 (SO4)3 = 2 Fe3+ + 3 SO42- (Cargas intercambiadas: 6)

400g / mol
Peq 66,7g / eq
6eq / mol

m
Remplazando (2) en (1) tenemos: (3)
Peq
N
V
Esta frmula nos permite calcular fcilmente la normalidad conociendo, el soluto y su
masa, y el volumen de la solucin.

Despejando de (3) tenemos: m = N x V x Peq

Esta frmula nos permite calcular la masa de soluto conociendo la identidad del mismo
y la normalidad y volumen de la solucin.

Tambin de (3): m
Peq
V
N
Esta frmula nos permite calcular el volumen final de solucin conociendo la identidad
y cantidad de soluto y la normalidad de la solucin.

c) Soluciones molales

La molalidad (m) se define como el nmero de moles de soluto por kilogramo de

solvente.
Esta concentracin corresponde a la relacin:

n de moles de soluto
m (1)
ki log ramos de solvente

n
m
2
MM

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Reemplazando (2) en (1)

m
m MM
kg de solvente

Este tipo de unidad tiene como ventaja que la cantidad de soluto est en relacin a la
masa de solvente (expresada en kilogramos), por lo tanto es independiente de la
temperatura ya que la masa de solucin no se ve afectada por los procesos de dilatacin
y contraccin de la solucin por accin de la misma. No obstante, exige la utilizacin de
la balanza analtica, y esto hace que al ser menos prctica que la medicin de volumen
sea utilizada solo en los casos en donde se requiera una mayor exactitud: 1) por la
exactitud que nos brinda esta unidad por sobre las otras, es la elegida para informar la
concentracin en los envases de las soluciones lquidas de calidad proanlisis (por
ejemplo los cidos comerciales); 2) en soluciones que se someten a cambios de
temperatura importantes, particularmente aquellas con solventes de tipo orgnico.
Si se quiere lograr exactitud con unidades que se expresan en relacin al volumen de
solucin, se deben utilizar factores de correccin que contemplen los cambios de
volumen de la misma en funcin de la temperatura.

d) Fraccin molar

Es otra unidad de concentracin de soluciones referidas al soluto y al solvente. La

fraccin molar (X) es cociente entre el nmero de moles de soluto o de solvente y el
nmero de moles totales.
Estn dados por las siguientes relaciones:

ns nd
Xs = Xd =
nt nt

donde Xs : Fraccin molar de soluto

ns : Nmero de moles de soluto
nt : Nmero de moles totales ( nt = ns + nd )
nd : Nmero de moles de disolvente
Xd : Fraccin molar del disolvente

La de las fracciones molares siempre es = 1.

Diluciones

Existe una expresin muy til para calcular la concentracin de una solucin
cuando se debe diluir desde un volumen V1 de concentracin N1 , hasta un
volumen V 2 de normalidad N2.
N 1 . V1 = N 2 . V2

Como as tambin se puede emplear con molaridad M1 .V1 = M2 .V2

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Podemos decir que en general utilizamos la Ecuacin General de Diluciones:

C1= Concentracin de la solucin madre o

C1 x V1= C2 x V2 concentrada.
V1 = Volumen de la solucin madre o
concentrada.
V1 = Volumen de la solucin a preparar.
C1= Concentracin de la solucin a
preparar

Soluciones Patrn Primario

Entre los mltiples usos de las soluciones, tenemos el uso de las mismas en el mbito de
la qumica y sus todas sus ramas para determinar la concentracin de otras sustancias. A
este respecto, podemos decir que las mismas se utilizan tanto como reactivos, como
sustancias de concentracin conocida llamadas calibradores, estndares o soluciones
patrn; o tambin como parte de la matriz donde se encuentra el analito cuya
concentracin se desea determinar. Por esto es importante definir algunos conceptos:
Un patrn es una sustancia que posee una pureza concentracin bien conocidas. Un
patrn primario es una sustancia cuya pureza es la mxima dentro de una clase de
sustancias, y por lo tanto todas las dems se normalizan frente a ella. Los patrones
primarios poseen una pureza habitual del 99%, llegando incluso a tener algunos un
99,9% de pureza.
Los siguientes son atributos que una sustancia debe cumplimentar para ser considerada
patrn primario:
Debe tener elevada estabilidad.
No debe descomponerse ni alterarse fsica qumicamente a temperaturas
alrededor de (105-110)C (sublimar, fundirse, descomponerse, reaccionar
qumicamente hasta al menos 130C, no debe interaccionar con el oxgeno ni
ningn otro componente atmosfrico) para as poder desecarse a la temperatura
antes mencionada.
No debe ser higroscpica.
Debe tener composicin definida.
Debe poder prepararse con una pureza superior al 99%.
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Debe ser una sustancia que pueda analizarse exactamente.

Debe poseer un peso equivalente relativamente elevado, de manera que el error
cometido en la pesada no se traduzca en un error considerable en la
concentracin de la misma.
Los estndares patrn primario de distintas sustancias se conocen genricamente con el
nombre de Standards Reference Materials (SRM).
Una disolucin patrn primario es una solucin preparada con un patrn primario. Los
patrones primarios en forma slida pueden emplearse para anlisis, mientras que las
disoluciones patrones primario se utilizan para normalizar procesos (por ejemplo
calibrar aparatos o comprobar mtodos de anlisis).

Soluciones Patrn Secundario

Un patrn secundario se define como una sustancia cuya concentracin se determina
comparndolas con un patrn primario. De esta manera podremos decir que una
solucin patrn secundario es una solucin cuya concentracin fue establecida
empleando un patrn primario una solucin patrn primario.
Un patrn secundario debe poseer los siguientes atributos:
Debe ser estable, al menos durante el tiempo en el que se efecte anlisis.
La reaccin entre la disolucin valorante y el patrn primario debe ser completa,
como as tambin la reaccin entre la disolucin valorante y el analito. Adems
esta ltima debe ser completa.
Debe existir un mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra que tambin
pudieran reaccionar con la disolucin valorante.
Debe existir una ecuacin ajustada o balanceada que describa la reaccin.

As, a la hora de preparar una solucin patrn primario o secundario debemos tener en
cuenta estos conceptos. Por ejemplo el KMnO4 no puede ser un patrn primario dado
que es un agente oxidante potente cuya velocidad de reaccin es catalizada por varios
agentes fsicos y qumicos tales como el dixido de manganeso (contaminante
importante del KMnO4 hasta en el reactivo ms puro).

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BIBLIOGRAFA DE REFERENCIA
vila Garrido, Mario; Caldern Valdez, Patricia; Maureira Quintanilla, Claudia.
(2008). Qumica. Manual Esencial Santillana. 1ra Ed. Editorial Santillana.
Chang, Raimond. (2007). Qumica. 9na Ed. Editorial Mac Graw-Hill.
Dickerson, Richard E.(1992). Principios de Qumica. 3 ra Ed. Editorial Revert,
S. A.
Silberberg, Martin S. (2007). Principles of General Chemistry. 9th Ed. Editorial
Mac Graw-Hill.
Zummer, Roberto. (1978). Primeros Pasos en Qumica Analtica Cuantitativa.
Editorial Universitaria de Buenos Aires.

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RESOLUCIN DE PROBLEMAS

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1. Cuntos gramos de una solucin al 5 % en masa de cloruro de sodio se

necesitan para obtener 3,2 g de NaCl?

2. Cunto NaNO3 se debe pesar para preparar 50 cm3 de una solucin acuosa que
contenga 70 mg de Na+/cm3?

3. Describir cmo prepararas 50 g de una solucin al 12 % de cloruro de bario, a

partir de BaCl2.2 H2O y agua pura.

4. Cuntos gramos de Na2CO3 se necesitan para preparar 100 mL de solucin que

contenga 10 mg de CO32-/ mL?

5. Se desean preparar 200 mL de una solucin acuosa de HCl al 10 % m/m, la cual

deber tener una densidad de 1,02 g . mL-1.
a) Cul es la masa de soluto que se necesita?
b) Cul ser la concentracin de la solucin en % m/v?
c) Cul ser la concentracin de la solucin en g / L?
d) Cul ser la concentracin de la solucin en ppm?

6. Se tiene una solucin que contiene 4,41 g de H2SO4 en 0,200 L de solucin.

Calcular:
a) Cul es la concentracin de la solucin? Exprsala en moles/L y
nmoles/L?
b) Cuntos miliequivalentes de H2SO4 hay en 100 mL de solucin?

7. Una solucin que contiene 121,8 g de Zn(NO3)2 por litro tiene una densidad de
1,107 g / mL. Calcular:
a) Porcentaje en peso de Zn(NO3)2 en la solucin.
b) Molalidad de la solucin.
c) Fraccin molar del Zn(NO3)2.
d) Molaridad de la solucin.
e) Normalidad de la solucin.
f) Nmero de moles de iones Zn2+ e iones NO31- que hay en 1 L de solucin.

8. En el laboratorio, cuando se agrega cido clorhdrico diluido sobre virutas de

magnesio se obtiene una sal y se desprende un gas.
a) Escribir la ecuacin balanceada que representa dicha reaccin.
b) Cuntos mL de HCl 2,00 M se necesitarn para que reaccionen
totalmente 25,0 mg de magnesio con un 90% de pureza?

9. Cmo procederas para preparar 100 mL de HCl 2,00 M a partir de la

informacin que muestra la etiqueta del cido concentrado:

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10. Qu volumen de HNO3 diluido de densidad 1,11 g/cm3 y al 19 % en masa de

HNO3, contiene 10 g de HNO3?

11. La concentracin de una mezcla insecticida de As2O5, empleada en agricultura tiene

una concentracin del 28 % m/v. Cuntos miligramos de arsnico (elemento
txico) estarn contenidos en medio litro de la misma?

12. En la mayor parte de los iones del suelo slo se encuentran a concentraciones de
mmol / L. Incluso un suelos enriquecidos en fosfatos se pueden encontrar slo 0,05
mmol / L de iones H2PO4- libres en disolucin. Para preparar 2 L de solucin
nutritiva con una concentracin de H2PO4- de 0,045 mmol / L, Qu cantidad de
fosfato de sodio se deber pesar?

13. Cmo preparara 250 mL de solucin 5 M de cido sulfrico partiendo de 50 mL

de una solucin del mismo cido, de densidad = 1,71 g / mL y 79 % m/m de
concentracin; agregando la cantidad necesaria de cido sulfrico de densidad =
1,84 g / mL y concentracin 98 %m/m, y enrasando a volumen con agua destilada?

14. Calcular la concentracin de la solucin que resulta de mezclar:

a) 10 mL de KCl 0,1 M + 20 mL de KCl 0,1 M
b) 50 mL de KCl 0,5 M + 50 mL de H2O

15. Cuntos mL de agua deben agregarse a 200 mL de una disolucin de NaCl al 75 %

m/v para obtener una disolucin al 50 % m/v de la misma sal?

16. Cuntos cm3 de una solucin de concentracin 100 mg de Co2+ por cm3 se
necesitan para preparar 1,5 L de solucin con una concentracin de 20 mg de Co2+
por cm3?

17. Calcular a qu volumen final debern llevarse 10 mL de una solucin de FeCl3 de

concentracin 0,8 M para obtener una solucin de FeCl3 de concentracin 0,2 M.

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18. Indicar cul de las siguientes afirmaciones, referidas a 300 mL de solucin de

fosfato disdico 2 M, es correcta:
a) Si se agrega H2O hasta un volumen final de 600 mL, se obtiene una solucin que
contiene un mol de soluto.
b) Si se agrega H2O hasta un volumen final de 1 L, la concentracin de la solucin
no cambia
c) Si se agregan 300 mL de solucin de fosfato disdico 4 M, la concentracin de
la solucin resultante es 3 M.
d) Si se agregan 2 moles de soluto, la concentracin de la solucin resultante es 4
M.

19. Cul es la fraccin molar, la molalidad y el porcentaje en masa de una solucin

preparada disolviendo 0,30 moles de CuCl2 en 40 moles de agua?

20. Calcular la masa de Mg(NO3)2 requerido para preparar 650 mL de disolucin 0,75
N de esta sal.

21. Cuntos equivalentes-gramo y miliequivalentes de soluto estn presentes en 60

cm3 de una solucin 4 N de sulfato de aluminio?

22. Hasta qu volumen se deben diluir 100 mL de una disolucin de KCl al 45 % m/v
para obtener una solucin al 15 % P/V?

23. A qu grado se debe diluir una solucin de concentracin 40 mg de AgNO3 por

cm3 para obtener una de concentracin 16 mg de AgNO3 por cm3?

24. Calcular la normalidad de una solucin de H3PO4, 40 cm3de la cual neutralizaron

120 cm3 de NaOH 0,531 N.

25. Qu volumen de H2SO4 5 N se necesita para neutralizar una solucin que contiene
2,5 g de NaOH? Cuntos gramos de H2SO4 puro se necesitan?

26. Cuando a 100 mL de una solucin de NaCl se le agrega H2O hasta un volumen de
500 mL, la molaridad de la solucin resultante con respecto a la original es: a) la
mitad; b) la octava parte; c) la dcima parte; d) 5 veces mayor; e) 5 veces menor.

27. Indicar cul de las siguientes afirmaciones, referidas a 400 mL de solucin de

nitrato de sodio 1 M, es correcta:
a) La solucin contiene 0,04 moles de sal.
b) Si se agrega H2O hasta duplicar el volumen, la solucin resultante tendr la
misma concentracin que la inicial.
c) Si se agregan 0,2 moles de nitrato de sodio, suponiendo que el volumen
permanece constante, la concentracin de la solucin resultante es 1,2 M.
d) Si se agregan 400 mL de solucin de nitrato de sodio 0,5 M se obtiene 800 mL
de solucin de nitrato de sodio 1,5 M. Si se agrega H2O hasta un volumen final de
2 L, se obtiene una solucin de nitrato de sodio 0,2 M.

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28. Existen una gran variedad de medios de cultivos en la transferencia de embriones,

pero el ms usado actualmente es el regulador salino de Dulbecco (PBS), cuya
composicin salina es la siguiente:

Compuesto Concentracin
Cloruro de sodio 8,00 g/L
Cloruro de potasio 0,200 g/L
Cloruro de calcio 0,100 g/L
Cloruro de magnesio 0,100 g/L
Fosfato monocido de sodio dihidratado 1,15 g/L
Fosfato dicido de potasio 0,200 g/L

Calcule: a) Cuntos meq/L de iones calcio y magnesio contiene el medio?

b) Cuntos milimoles de cloruro de potasio estn disueltos en 500 ml?

29. Una de las soluciones nutritivas utilizadas es la denominada de KNOP, cuya

composicin es:

Compuesto Concentracin
Nitrato de potasio 0,00200 M
Nitrato de calcio 0,00500 M
Fosfato dicido de sodio 0,200 g/L
Sulfato de magnesio heptahidratado 0,200 g/l
Fosfato de hierro(III) 0,100 g/L

Calcule: a) La molaridad del fosfato frrico

b) Los g/L del in potasio
c) Cuntos g de sulfato de magnesio heptahidratado se necesitan para preparar
1500 mL de la solucin.

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PRCTICA DE LABORATORIO

Docentes a cargo:
Ing. SALAS, Mnica
Lic. MOHADED, Carolina

Docente colaborador:
Lic. ROMERO, Csar
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1. Preparar 100 mL de solucin de Na2CO3 que contenga 10 mg de CO32-/ mL. Rotule

la misma espresando su concentracin en ppm.

2. Preparar 100 mL de HCl 2,00 M a partir de la informacin que muestra la etiqueta

del cido comercial (concentrado):

3. a) A partir de la solucin preparada en el tem 2, prepare 200 mL de una solucin

355 ppm.
b) A partir de esta ltima prepare 5 diluciones seriadas en tubo, llevando a un
volumen final de 2 mL. La concentracin del primer tubo debe ser 177,5 ppm y las
diluciones sucesivas deben tener la mitad de la concentracin de la dilucin
anterior.

4. Para determinar la actividad uresica en harina de soja uno de los reactivos

utilizados es el buffer de fosfato dacido de sodio/ fosfato cido de sodio. Para
preparar una solucin buffer de 0,025 M disuelva 1,70 g de fosfato dicido de sodio
en 100 mL de agua destilad, y 2,18 g de fosfato cido de sodio en 100 mL de agua
destilada. Combine ambas soluciones en un erlenmeyer de 250 mL. Rotule.

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