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Ingeniera Gentica
Biotecnologa Moderna

Historia
1919: Karl Ereky, ingeniero hngaro, utiliza por primera vez la
palabra biotecnologa.

1953: James Watson y Francis Crick describen la estructura doble

hlice de la molcula de ADN.

1965: El bilogo norteamericano R. W. Holley ley por primera

vez la informacin total de un gen de la levadura compuesta
por 77 bases, lo que le vali el Premio Nobel.

1970: el cientfico estadounidense Har Gobind Khorana consigui

reconstruir en el laboratorio todo un gen.

1973: Se desarrolla la tecnologa de recombinacin del ADN por

Stanley Cohen, de la Universidad de Stanford, y Herbert W.
Boyer, de la Universidad de California, San Francisco. 2

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1976: Har Gobind Khorana sintetiza una molcula de cido

nucleico compuesta por 206 bases.

1976: Robert Swanson y Dr. Herbert Boyer crean

Genentech, la primera compaa de biotecnologa.

1982: Se produce insulina para humanos, la primera droga

derivada de la biotecnologa.

1983: Se aprueban los alimentos trasgnicos producidos

por Calgene. Es la primera vez que se autorizan alimentos
transgnicos en Estados Unidos.

2003: Cincuenta aos despus del descubrimiento de la

estructura del ADN, se completa la secuencia del genoma
humano.

2004: La ONU y el Gobierno de Chile organizan el Primer

Foro Global de Biotecnologa, en la Ciudad de Concepcin,
Chile (2 al 5 de marzo) 3

Estructura de los cidos Nucleicos

ADN y ARN

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Bases nitrogenadas: portadoras

de la informacin

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Pentosa y fosfatos: esqueleto

molecular

Nuclesidos

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ADN: cido desoxirribonucleico

Reglas de Chargaff

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La doble hlice de cadenas antiparalelas

James Watson y
Francis Crick

Estructuras alternativas del ADN

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ARN: cido ribonucleico

ARN: cido ribonucleico

en lugar de

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Importancia de los cidos

nucleicos?

Paso de la informacin gentica

ADN ARNm

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Sntesis de
protenas

Sntesis de protenas en
clulas eucariotas

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Tecnologa del ADN recombinante

Es un trmino que agrupa una gran variedad de tcnicas empleadas en
el laboratorio para manipular las molculas de ADN con el fin de
estudiarlas.

Consiste en la introduccin de genes extraos en el material gentico

de otra clula.

Requiere de:
1. Cultivos celulares
2. Enzimas de restriccin
3. Vectores de clonacin

1. Cultivo celular
Proceso mediante el cual, clulas procariotas o eucariotas, pueden cultivarse
en condiciones controladas.

Los "cultivos celulares" hacen referencia a la siembra de clulas aisladas de

eucariotas pluricelulares, especialmente clulas animales, para cultivo de
rganos y tejidos

Cultivo de clulas
Medios de cultivo humanas en medios
slidos para enriquecidos con
siembra de las aminocidos, vitaminas y
clulas factores de crecimiento
(Variedad de agares)
Procesamiento de cultivo de clulas
madre

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2. Enzimas de restriccin
Catalizan la hidrlisis de los enlaces fosfodester de los cidos
nucleicos y son capaces de cortar ambas hebras del DNA en sitios
especficos
Ciertas cepas de E. coli degradan (cortan) el DNA de ciertos virus
fagos infectivos, a menos que los cidos nuclecos presenten
metilacin (adicin de grupos metilo) en algunos residuos de
adenina o citosina del sitio de corte.

3. Vectores de clonacin
Son molculas que transportan y replican fragmentos
de ADN que llevan insertados.

Plsmidos son
molculas de ADN extra
cromosmico de forma
circular en bacterias

Cosmidos son
Bacterifagos: son virus que vectores sintticos que
sirven de portadores de Material combinan caractersticas
gentico a bacterias del fago lambda que
posee extremos cohesivos
o regiones cos

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5 pasos de la tecnologa del ADN

recombinante

1. Corte del ADN en posiciones

Seleccin del
precisas con endonucleasas de ADN con el gen
Vector de de inters
restriccin. clonacin
Corte con enzima
2. Unin de fragmentos por la de restriccin

ADNligasa.
3. Seleccin de un fragmento de
ADN capz de autoreplicarse.
4. Insertar los vectores de
clonacin a clulas especficas
que contienen toda la
Plsmido
maquinaria gentica para la recombinado Cromosoma
bacteriano
expresin de la informacin
contenida en el vector.
5. Seleccin o identificacin de
las clulas que contienen al Plsmido dentro de
la bacteria
ADN recombinante. cultivo de bacteria
recombinada

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Manipulacin de clulas humanas

Utilidad de la biotecnologa

Utiliza
microorganismos
modificados
geneticamente, asi
como plantas y
bacterifagos) animales
transgnicos para
elaboracin de
antibiticos,
hormonas y variedad
de sustancias de
utilidad para el
hombre.

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Como se aplica la tecnologa

Aislamiento del ADN de las 2 fuentes diferentes
Tomar en cuenta la complementariedad de bases pricas y
pirimdicas para la formacin de puentes de hidrgeno
Aplicar enzimas de restriccin, para el corte del ADN e insercin
de nuevo ADN
Utilizacin de plsmidos para la clonacin
La hibridacin molecular entre ADN-ADN y ADN-ARN
En la transcripcin inversa que permite la sntesis de ADN a partir
de ARN para obtener cADN (ADN complementario)
La necesidad de primers o cebadores para la sntesis de las nuevas
cadenas.

Utilidad en la medicina

El desarrollo de la Genmica y la
Protemica, as como la aplicacin
de la Biotecnologa a la Medicina,
ha permitido identificar genes
alterados productores de
enfermedades y elaborar frmacos
para reducir la incidencia de
patologas genticas.
Lainvestigacin biotecnolgica
permiti antes de 2010, conocer la
predisposin que tiene cada
individuo a padecer un tipo de
cncer y detectar tumores antes de
que existan, por la posibilidad de
examinar los mas de 30.000 genes
que tiene cada ser humano.

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Aplicaciones Practicas de la Ingeniera

Gentica.

Muchos productos originados por ingeniera

gentica se comercializan en la actualidad
como protenas, enzimas, hormonas, agentes
anticancergenos , moduladores
inmunolgicos, vacunas.
Antiguamente eran excesivamente caras de
producir por que se encontraban en tejidos
humanos en muy poca cantidad.
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Aplicaciones Practicas de la Ingeniera

Gentica.

Produccin de protenas y enzimas.

Eritropoyetina.
Activador tisular del plasminogeno.

Hormonas.
Factor de crecimiento epidrmico.
Hormona estimulante del folculo.
Insulina.
Relaxina, Somatotropina (bovina)
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Vacunas

Las vacunas son suspensiones de

microorganismos inactivados o modificados o
de fracciones especificas del M.O.
Por tcnicas de DNA recombinante se
pueden modificar patgenos.
Es posible aadir genes a un virus que
conferir una inmunidad especifica.

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Vacunas.
Hepatitis B.
Sarampin.
Rabia.
Influenza aviar

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Vacunas
Ej. Vacuna polivalente en poxvirus, que
protege adems contra enfermedad de
Newcastle e influenza aviar.

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Ventajas de vacunas
Son mas seguras.
Son mas reproducibles
Altas dosis sin riesgo.
Se fabrican mas rpido.
Mas baratas.
Otros usos: cebos portadores de vacunas:
animales salvajes.

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Organismos modificados
genticamente
Un organismo modificado genticamente
(OMG) es aquel cuyo material gentico ha
sido diseado o alterado deliberadamente.

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Organismos modificados genticamente

Hay ejemplos diversos, desde cepas

comerciales de levaduras, modificadas por
irradiacin desde los aos 50, animales (como
ratas) de laboratorio transgnicas o
microorganismos de laboratorio alterados
para la investigacin gentica.

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Animales transgenicos
Se utilizan tcnicas de microinyeccin
para administrar genes clonados a huevos
fertilizados.
Para mejorar la productividad o la resistencia a
enfermedades.
Producir protenas humanas: enzimas de
coagulacin sangunea.

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Biotecnologa
"toda aplicacin tecnolgica que utilice
sistemas biolgicos y organismos vivos o sus
derivados para la creacin o modificacin de
productos o procesos para usos especficos.

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Biotecnologia Vegetal
La ingeniera gentica se emplea para crear
plantas resistentes a enfermedades, para
mejorar la calidad del producto, para utilizar
las plantas como fuente de protena
recombinantes o para la produccin de
vacunas. Virus del mosaico del tabaco cuya
cubierta tiene antgenos de Plasmodium vivax.

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Biotecnologa Vegetal
En estudio se encuentra producir una vacuna
en un producto vegetal comestible, vacunas
comestibles,
Interesantes para inmunizar frente a
enfermedades causadas por bacterias
entericas como el clera y la diarrea.

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Organismos Geneticamente Modificados

(GM)
La Organizacin Mundial de la Salud dice al respecto:
"Los diferentes organismos GM incluyen genes diferentes
insertados en formas diferentes. Esto significa que cada
alimento GM y su inocuidad deben ser evaluados
individualmente, y que no es posible hacer afirmaciones
generales sobre la inocuidad de todos los alimentos GM.

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Los alimentos GM actualmente disponibles en el mercado

internacional han pasado las evaluaciones de riesgo y no
es probable que presenten riesgos para la salud humana.
Adems, no se han demostrado efectos sobre la salud
humana como resultado del consumo de dichos
alimentos por la poblacin general en los pases donde
fueron aprobados.

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El uso continuo de evaluaciones de riesgo en

base a los principios del Codex y, donde
corresponda, incluyendo el monitoreo post
comercializacin, debe formar la base para
evaluar la inocuidad de los alimentos GM."

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