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EXPLICACION DE LA TRANSMICION DE CARACTERES A LA DECENDENCIA ANTES

DE MENDEL.
August Weismann, pasando por Darwin, la mayora de los naturalistas creyeron en este
tipo de herencia. Contrariamente a lo que se suele creer, Lamarck ni teoriz sobre la
transmisin de los caracteres adquiridos ni propuso su mecanismo o su nombre. En
realidad, y en efecto es uno de los puntos dbiles de su teora del transformismo, la teora
de Lamarck no inclua ningn mecanismo de herencia; es por tanto errneo referirse a la
"herencia lamarckiana".
En cambio, y siempre contrariamente a las leyendas existentes, Darwin habla sobre los
caracteres adquiridos en su obra El origen de las especies. Incluso en su obra Las
variaciones de los animales y de las plantas bajo efecto de domesticacin (1868) propuso
una teora sobre esta transmisin con el nombre de "hiptesis de la pan gnesis". Esta
hiptesis parece inspirada en la obra Sistema de la Vie.

APORTACIONES IMPORTANTES A LA GENETICA DESPUES DEL TRABAJO DE


MENDEL
La Gentica despus de Mendel: Teoria Cromosmica de la herencia
A principios de este siglo, cuando las tcnicas para el estudio de la clula ya estaban
suficientemente desarrolladas, se pudo determinar que los genes estaban formados por
acido desoxirribonucleico (ADN) y adems se encontraban dentro de unas estructuras
que aparecan en el citoplasma justo antes de cada proceso de divisi6n celular. A estas
estructuras se las denomin6 cromosomas, trmino que significa cuerpos coloreados ,
por la intensidad con la que fijaban determinados colorantes al ser teidos para poder
observarlos al microscopio. Adems se vio que estos aparecan repetidos en la clula
formando un nmero determinado de parejas de cromosomas homlogos caracterstico
de cada especie, uno de los cuales se heredaba del padre y el otro de la madre. Tambin
se pudo comprobar que el nmero de pares de cromosomas no dependa de la
complejidad del ser vivo. As por ejemplo, en el hombre se contabilizaron 23 pares de
cromosomas, mientras que en una planta como el trigo podan encontrarse hasta 28
pares. En base a estos descubrimientos y a los estudios realizados en 1906 por el
zologo estadounidense Thomas H. Morgan sobre los cromosomas de la mosca del
vinagre (Drosophila melanogaster), se pudo elaborar la teoria cromos6mica de la herencia
donde se estableca de manera inequvoca la localizac16n fsica de los genes en la clula.
Gracias a esta teoria se pudo dar tambin una explicaci6n definitiva a los casos en los
que no se cumplan con exactitud las leyes de Mendel anteriormente citadas. De manera
parecida a Mendel, Morgan se dedic6 a cruzar de manera sistemtica diferentes
variedades de moscas del vinagre. Estas moscas ofrecan muchas ventajas con respecto
a los guisantes ya que tienen un ciclo vital muy corto, producen una gran descendencia,
son fciles de cultivar, tienen tan s6lo cuatro cromosomas y presentan caractersticas
hereditarias fcilmente observables, como el color de los ojos, la presencia o ausencia de
alas, etctera.
INVESTIGA GENOTIPO Y FENOTIPO DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES
Albinismo:
Genotipo: El albinismo es un carcter hereditario recesivo, que le afecta a numerosos
seres vivos: Para que una persona sea albina los dos alelos deben de ser recesivo (aa).
Fenotipo: La piel, cambiar el solo de color, que cubre un pigmentario extremadamente
amplio espectro: de fenotipo a un fenotipo casi pigmentado normal. El cabello tiene una
estructura anatmica normal, solo varia de color blanco a amarillo plido, con diferentes
tonos de rubio a marrn, etc.
Hemofilia:
Genotipo: La hemofilia es una enfermedad hereditaria, afecta solo a los hombres. La
mujer puede portar el gen defectuoso pero no manifiesta la enfermedad un hombre
hemoflico seria Xh Y una mujer portadora seria XH Xh
Fenotipo: Hemorragias constantes, piel pegada al hueso, coagulaciones, fragilidad y
dolor muscular.
Fibrosis qustica:
Genotipo: hacen falta dos copias del alelo defectuoso para provocar el trastorn de modo
que esto significa que le alelo CF es recesivo.
Fenotipo: Graves problemas digestivos, producen mucosidad espesa que obstruyen sus
pulmones y vas areas.
Enfermedad de Tay-Sachs:
Genotipo: es una anomala autosmica recesiva (es aquel cuyos alelos se ubican en
cualquiera de los 44 cromosomas que no son sexuales) que da a lugar a una
degeneracin progresiva del sistema nervioso central.
Fenotipo: La enfermedad de Tay-Sachs es ms comn entre los judos askenazes de
Europa oriental. Causa que un exceso de una sustancia grasosa se acumule en los
tejidos y en las neuronas (clulas nerviosas) del cerebro. Esta acumulacin destruye las
neuronas y causa problemas fsicos y mentales. Se pierde la vista, la audicin y no se
puede tragar. Los msculos empiezan a atrofiarse y se produce una parlisis.
Enfermedad de Huntington:
Genotipo: es una herencia dominante, se trata de una enfermedad mortal y sus
genotipos serian: HH y Hh
Fenotipo: La enfermedad produce alteracin cognoscitiva, psiquitrica y motora, de
progresin muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 aos. El rasgo externo ms asociado
a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparicin de
muecas repentinas.
Bibliografia:
http://www.monografias.com/trabajos88/genes-letales-y-deletereos/genes-letales-
y-deletereos.shtml#ixzz44uNYKNrz

http://www.monografias.com/trabajos/genetica/genetica.shtml#ixzz44uFHQOdz

http://html.rincondelvago.com/transmision-de-caracteres-humanos.html