UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL

CURSO : Fisico-Quimico

PRACTICA : Termoqumica

INTEGRANTES :
 INTRODUCCION

En el presente informe de laboratorio, tiene como finalidad determinar la

capacidad calorfica del calormetro, y con ellos calcular el calor de
neutralizacin una solucin, para ello usamos algunos reactivos, y
siguiendo los pasos de la indicacin del manual de laboratorio de
fisicoqumica.
 TERMOQUMICA

I. OBJETIVOS:
El calor especifico de un metal.
El calor de solucin de cloruro de calcio.
Determinar el calor de neutralizacin de un cido clorhdrico e hidrxido
de sodio.

II. FUNDAMENTO TERICO:

LA TERMOQUMICA:

Es una subdisciplina de la fisicoqumica que estudia los cambios de calor en

reacciones qumicas, como lo son las reacciones qumicas. Se puede considerar
que las reacciones qumicas se producen a presin constante (atmsfera abierta,
es decir, P=1 atm), o bien puede considerarse que se producen a volumen
constante (el del receptculo donde se estn realizando).

Tratndose de intercambios de calor a presin constante, la magnitud

caracterstica de la termoqumica es el incremento de entalpa, es decir, la
variacin de calor que se dar en el paso de reactivos a productos.

Existen dos procesos involucrados en el estudio de la termoqumica,

Proceso a presin constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la

reaccin.

Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de

energa interna de la reaccin.

ENTALPIA ESTANDAR DE REACCION:

Se llama entalpa de reaccin al incremento entlpico de una reaccin en la cual,
tanto reactivos como productos estn en condiciones estndar (p=1 atm; T=298;
K=25 C; concentracin de sustancias disueltas = 1M).

Se expresa como H y se mide en J o KJ depende de cmo se ajuste la reaccin.

H = Hproductos + Hreactivos

LEYES TERMOQUIMICAS:

LEY DE HESS:

Germain Henry Hess (Ginebra, 1802-San Petesburgo, 1850) fue un fisicoqumico

ruso de origen suizo que sent las bases de la termodinmica actual. Trabaj
fundamentalmente la qumica de gases, y enunci la ley:
"En una reaccin qumica expresada como la suma (o diferencia) algebraica de
otras reacciones qumicas, puesto que es funcin de estado, la entalpa de
reaccin global es tambin la suma ( diferencia) algebraica de las entalpas de
las otras reacciones."

LEY DE LAVOISIER-LAPLACE

Antoine-Laurent de Lavoisier (Pars,1743 - ibd.,1794 ) fue un qumico francs. Se

le considera el padre de la qumica moderna por sus detallados estudios sobre: la
oxidacin de los cuerpos, el fenmeno de la respiracin animal y su relacin con
los procesos de oxidacin, anlisis del aire, uso de la balanza para establecer
relaciones cuantitativas en las reacciones qumicas estableciendo su famosa Ley
de conservacin de la masa, estudios en calorimetra, etc. Y enunci la ley:

el calor necesario para descomponer una sustancia en sus elementos es igual,

pero de sentido contrario, al que se necesita para volver a formarla.
CAPACIDAD CALORFICA:

Es la capacidad calorfica es la cantidad de calor requerida para elevar un grado,

temperatura de un mol de la misma. Dado que el calor no es una funcin de
estado, la cantidad requerida para producir un cambio dado de estado, depende
de un camino seguido. A si pues se definen dos tipos de capacidad calorfica: cp.,
para cambios a presin constante y cv, para cambios a volumen constante.
dq
C=
dt

Dnde:
C: capacidad calorfica
d.q: diferencial de calor requerido (cal, btu)
d.t: diferencial de temperatura (c, F, K)

E
Cv=[ ]
T v

Dnde:
Cv: capacidad calorfica a v= cte
H
Cp=[ ]
T p

Dnde:
Cp: cap. Calorfica a p= cte

Cp Cv =R

Para n=1 mol (gases ideales)

Cp
=
Cv

: coeficiente de la capacidad calorfica

Dnde:
III. DETALLES EXPERIMENTALES:

MATERIALES Y REACTIVOS:

Calormetro adiabtico a presin constante.

Termmetro de 0-100C. Graduado en dcimas
Probeta de 100 ml
Vaso de precipitado de 250ml
Esptula
Balanza
Tubo de ensayo
Mechero de bunse
1 M de NaOH
1 de HCl
Hielo
Agua destilada
CaCl2 solido
IV. PROCEDIMIENTO:

1.-Capacidad calorfica del calormetro.

a) Colocar el calormetro limpio y seco 50 ml de agua destilada a la

temperatura ambiente, regstralo como T1.
b) Inmediatamente agregar 50 ml de agua helada a una temperatura de 8C,
regstralo como t2.
c) Cerrar hermticamente el calormetro con el tapn que lleva incorporado un
termmetro.
d) Agitar el calormetro hasta que la temperatura de la mezcla permanezca
constante y registrar esa temperatura de equilibrio como T3.
e) Teniendo en cuenta que en un sistema adiabtico debe cumplirse:
Qsist=0
Qsist =q cedido+q ganado=0
Qagua amb +q cal + q agua helada =0

f) Determinar la capacidad calorfica del calorimetro.

2.-Determinacion del calor especifico de un metal.

a) En un calormetro limpio y seco colocar 50 ml de agua, registre esta

temperatura como T1C.
b) Pesar 15 g de un metal: polvo de hierro o granallas de zinc en un tubo de
ensayo
c) Introducir el tubo de ensayo en un vaso grande que contiene 2/3 de su
volumen de agua.
d) Calentar el agua hasta que hierva usando el mechero, dejar hervir el agua
por unos10 a 5 minutos y registrar la temperatura del agua hirviendo como
T2C.
e) Luego transferir el metal (Fe o Zn) al calormetro rpidamente con ayuda de
las pizas.
f) Cerrar el calormetro y agitar la mezcla por unos segundos, hasta que la
temperatura se vuelva constante, registrar esta temperatura como T3C.
g) Con los datos medidos determinar el calor especifico del metal en J/gC

3.- Determinacin del calor de neutralizacin (NaOH y HCl)

a) En el calormetro limpio y seco, colocar 50 ml de NaOH 1M

b) Por otro lado medir 50 ml de HCL 1M en una probeta o en un vaso.
c) Agitar las soluciones hasta que ambas y por separado adquieran la misma
temperatura inicial, registra esta temperatura como T1C.
d) Verter rpidamente en acido sobre la base, tapara el calormetro y agitar
continuamente.
e) Agitar la temperatura ms alta como T2C.
f) Considerando que la masa total de la solucin es 100g (D=1g/ml) y su calor
especifico Ce es 1 cal/g.grado calcular el calor de neutralizacin en KJ o
Kcal y el calor molar de neutralizacin en KJ/mol de H2O o Kcal/mol de
H2O.

Q sist= 0
q sol + q cal +q rx =0
qrx= -(qsol +qcal)

H=Qn=Qrx /nH 2O
V. CLCULOS Y RESULTADOS:

1) Capacidad calorfica del calormetro

Observaciones:
- El agua helada aumenta su temperatura instantneamente hasta llegar a una
temperatura de equilibrio.
- El sistema adiabtico (calormetro) no pierde calor porque se estabiliza la
temperatura de equilibrio.
Datos experimentales:
a) Temperatura del agua al ambiente: 19C
b) Temperatura del agua helada: 8C
c) Temperatura de equilibrio: 14.5C
d) Volumen del agua: 50ml
e) Volumen del agua helada: 50ml
Clculos:

La cantidad de calor ganada por el agua helada debe ser igual a la cantidad de
calor perdida po el agua fra, el frasco termo, agitador, termmetro y alrededores.
Si C` es la capacidad calorfica de todo el sistema que est perdiendo calor: m, Ce
y TH la masa, calor especfico y temperatura del agua helada; TF y TE las
temperaturas del agua fra y de equilibrio se tendr:

mCe ( T FT 1 ) +C ( T F T I ) + mC ( T F T 2 ) =0

cal cal
50 g .1 (14.519 ) +C ( 14.519 ) + 50 g .1 ( 14.58 )=0
gr gr

C =22.2 cal

2) Determinacin del calor especifico de un metal

Observaciones:
-El metal calentado a disminuir su temperatura hasta llegar a la temperatura de
equilibrio.

-El sistema adiabtico (calormetro) no pierde calor porque se estabiliza la

temperatura de equilibrio.
Datos experimentales:
a) Temperatura del agua al ambiente: 19C
b) Temperatura metal (zinc): 84C
c) Temperatura de equilibrio: 22C
d) Volumen del agua: 50ml
e) Peso del metal: 15.02gr
Calculos:

mZn CE Zn ( T F T 1) + C ( T F T I ) +m H 20 C ( T F T i )=0

cal cal
15.02 g . C ( 2284 ) + 22.2 ( 2219 ) +50 g .1 ( 2219 )=0
gr gr

C Zn=0.233 cal

3) Calor de neutralizacin de una solucin (1M de NaOH y 1M de HCl)

Observaciones:

- Los cidos y las bases tienen un calor medianamente alto (energa interna), ya
que su temperatura es superior a la del ambiente.

- Inmediatamente, luego de haber vertido el HCl sobre el NaOH libera calor

(reaccin violenta).

Datos experimentales:

T2 es la temperatura de equilibrio

T2 = Temperatura equilibrio=30C

T1 es el promedio de las temperaturas iniciales del cido y de la base:

T1=THCl + TNaOH = 24C

Clculos:

El calor de neutralizacin Q`, se puede calcular a partir de la ecuacin:

msol CE sol ( T FT 1 ) +C ( T F T I )+ Qrxn=0

cal
100 g .1 C ( 2284 ) + 22.2 ( 3024 ) +Qrxn =0.233 cal
gr

Qrxn=733.32

733.32
H = =263.74
2.78

DISCUSION DE RESULTADOS

Para l clculo de la capacidad calorfica del calormetro se utiliz

principalmente el hielo y el agua a una determinada temperatura cada una
de ellas y un volumen definido y un calormetro para poder determinar la
temperatura de equilibrio.
Igualmente para el clculo del calor de neutralizacin de una solucin se
utiliz los reactivos NaOH a 0.2N y HCl 0.8N respectivamente, tambin se
us la temperatura de equilibrio de ambos reactivos ya mezclados, y la
temperatura promedio tambin de ambos, la masa molar de NaOH y la
capacidad del calormetro que ya se calcul anterior mente.
El sistema adiabtico (calormetro) no pierde calor porque se estabiliza la
temperatura de equilibrio.
 CONCLUSIONES

En una reaccin de termoqumica cuando reaccionan dos sustancias de

diferentes temperaturas la sustancia que posee menor temperatura siempre
va a ganar calor hasta llegar al equilibrio y la sustancia que posee mayor
temperatura siempre va a perder calor hasta llegar al equilibrio.
Los cidos y las bases tienen un calor medianamente alto (energa interna),
ya que su temperatura es superior a la del ambiente.
Cuando vertimos el HCl sobre el NaOH libera calor (reaccin violenta).
 BIBLIOGRAFIA

http://thales.cica.es/rd recursos/rd99/ed99-0276/energia4.htm

http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/serie7.htm

http://www.cmark-gip.es/jano/quimica/termoquim/termoquim1.htm
 CUESTIONARIO

b. defina reacciones exotrmicas y endotrmicas

-Reaccin exotrmica

Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que

desprenda energa, ya sea como luz o calor,1 o lo que es lo mismo: con
una variacin negativa de la entalpa; es decir: -H. El prefijo exo significa hacia
fuera. Por lo tanto se entiende que las reacciones exotrmicas liberan energa.
Considerando que A, B, C y D representen sustancias genricas, el esquema
general de una reaccin exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:

A + B C + D + calor

Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas

pueden generar fuego. Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran
una molcula, el proceso es exotrmico.

H + H = H2

H = -104 kcal/mol

Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de

lquido a slido (solidificacin).

Un ejemplo de reaccin exotrmica es la combustin.

La reaccin contraria, que consume energa, se denomina reaccin endotrmica.

-Reaccin endotrmica

Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe

energa.
Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un
incremento de entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los
productos es mayor a la de los reactivos.

Las reacciones endotrmicas y especialmente las relacionadas con

el amonaco impulsaron una prspera industria de generacin de hielo a principios
del siglo XIX. Actualmente el fro industrial se genera con electricidad en mquinas
frigorficas.

Ejemplo de reaccin endotrmica

Un ejemplo de reaccin endotrmica es la produccin del ozono (O3). Esta

reaccin ocurre en las capas altas de la atmsfera, gracias a la radiacin
ultravioleta proporcionada por la energa del Sol. Tambin se produce esta
reaccin en las tormentas, en las proximidades de las descargas elctricas.

3O2 + ENERGA 2O3; H > 0

C. Qu es un proceso adiabtico?, de un ejemplo.

En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual

el sistema termodinmico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible
se conoce como proceso isoentrpico.

Un termo de agua comn es un instrumento adiabtico en el cual no hay

transferencia de energa por ende el agua (caliente o fra) conserva su
temperatura.

d. Si se tiene dos calormetros similares y solo se determina la capacidad calorfica

de uno de ellos. Se podra decir que la capacidad calorfica del otro es la misma?
por qu?

Si, debido a que las dos se encuentran a las mismas condiciones iniciales, y en el
momento de la reaccin no se libera energa ni materia compartiendo las dos las
mismas propiedades. Por lo tanto van a tener la misma capacidad calorfica.

e. si las entalpias de formacin estndar para los iones Zn +2 y Cu+2 a partir de los
metales zinc y cubre son respectivamente -36.34 y 15.39 Kcal/mol. Calcular el
cambio de entalpia para la reaccin:
 Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu

Zn Zn+2 + 2e- Hf = -36.34

Cu Cu+2 + 2e- Hf = 15.39

Cu+2 + 2e- Cu Hf = -15.39

Zn + Cu+2 -2e- Zn+2 + Cu + 2e-

Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu

Por lo tanto: HRX= -36,34 +15.39

HRX= - 21.55

ANEXOS