Practica #2: Medios De cultivo y Tcnicas de aislamiento Bacteriano

Jose Luis Reyes S. 139376

Instituto de Ciencias Biomdicas- Academia de Microbiologa Laboratorio de Microbiologa

al139376@alumnos.uacj.mx

Resumen: En esta prctica se conocieron los diferentes medios de cultivo

(Slidos, Lquidos y Semi-solidos) siendo estos los necesarios para crear un
medio de cultivo as como sus caractersticas, a su vez tratamos con las tcnicas
de aislamiento bacteriano para as poder en esta prctica y en las futuras un
correcto aislamiento para su futura observacin
Palabras Clave: Aislamiento, Estriado, Cultivo, Tcnicas, Bacteria.

Un medio de cultivo es un conjunto

Introduccin:
EI crecimiento de los
microorganismos va Ligado a la
presencia de agua. Las sustancias
disueltas en el agua, a partir de las
cuales los microorganismos forman
su material celular y obtienen
energa, son los nutrientes. Los
requerimientos de los distintos
microorganismos en cuanto a la
composicin del medio de cultivo y a
las dems condiciones ambientales
son muy variables. Por ello se han
descrito muchas recetas de la
composicin de los medios de cultivo
para los microorganismos.
Bsicamente la disolucin ha de
cumplir la siguiente condicin mnima:
han de estar presentes todos los
elementos implicados en la
constitucin del material celular, y en
forma de compuestos utilizables.
(Schlegel, 1992)
de nutrientes, factores de crecimiento
y otros componentes que crean las
condiciones necesarias para el
desarrollo de los microorganismos. La
diversidad metablica de estos es tan
grande que la variedad de medios de
cultivo es enorme, no existiendo un
medio de cultivo universal adecuado
para todos ellos, ni siquiera
refirindonos a las bacterias con
exclusividad. (Universidad de
Granada, 2014)
TIPOS DE MEDIOS DE CULTIVO:
MEDIOS GENERALES. Son
aquellos que permiten el crecimiento
de una gran variedad de
microorganismos.
MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO.
Son aquellos que favorecen el
crecimiento de u determinado tipo de
microorganismo sin llegar a inhibir
totalmente el crecimiento de los
dems.
MEDIOS SELECTIVOS. Son aquellos
que permiten el crecimiento de un
tipo de microorganismos
determinado, inhibiendo el desarrollo
de los dems.
MEDIOS DIFERENCIALES. Son
aquellos en los que se pone de
manifiesto propiedades que un
determinado tipo de microorganismos
posee. (Universidad de Granada,
2014)
El gnero Pseudomonas incluye a un
nmero considerable de bacterias
Gram negativas con gran versatilidad
metablica, con capacidad de
producir metabolitos tiles y actuar
como agentes de control biolgico,
entre otros beneficios.
Las Pseudomonas participan en
varios procesos de biorremediacion,
la degradacin de n-alcanos se
realiza por oxidacin de una
hidroxilasa de Pseudomonas putida.
El aspecto que desacredita a las
Pseudomonas se representa porque
algunas especies tienen importancia
fitopatogenica y otros son patgenos
de humanos y animales. Muchos
tienen capacidad intrnseca de
tolerancia de agentes txicos,
frecuentemente apoyados por genes
contenidos en plsmidos, conocidos
como factores de resistencia, los
cuales codifican para los sistemas de
resistencia a antibiticos, metales
pesados y una variedad de agentes
txicos tanto fsicos como qumicos.
(Alanis & Guerrero, 2012)
Como objetivo de esta prctica se
propuso conocer los diferentes
medios de cultivo as como los
diferentes estriados para un futuro
cultivo.
Mtodo:
Una vez concluida la teora y conocer
los medios de cultivo, se nos
proporcion un agar nutritivo en el
cual al azar se nos dijo el mtodo de
estriado, posteriormente, se nos dej
elegir una bacteria para cultivar y
proceder con el estriado, el tipo de
estriado utilizado fue en ttrada por lo
cual se empez abarcando una orilla
y as con los siguientes 4 lados de la
caja Petri, utilizando la bacteria
Pseudomona Aeruginosa, despus se
cerr la caja y se dej incubar por 48
horas, una vez cultivada se
observaron las caractersticas que
presentaron y concluir la practica
Resultados:
Una vez pasadas las 48 horas, se
retir el cultivo y se observ las
caractersticas presentadas.
 ese sentido fue sustituida por el agar-
agar que permita incubaciones a
temperaturas ms adecuadas y no
era tan atacado como la gelatina. No
obstante, el mtodo de enumeracin
en placa continua siendo utilizado con
gelatina. Los "Standard Methods" aun
10 recomienda para el contaje
aerbico a 20- 22C. (Vorquimica S.
R, 1981)
Imagen #1: se muestra el Ya que nos dieron un cultivo puro en
crecimiento bacteriano de la especfico se utiliz este agar para
Pseudomona Aeruginosa identificar fcilmente nuestra bacteria
y su crecimiento.
Tabla #1: Caractersticas
macroscpicas de la Las Pseudomonas Es una familia de
Pseudomonas Aeruginosa bacilos Gram negativos oportunistas;
sin embargo, rara vez producen
Color: Plateada enfermedad, a excepcin de
Tamao: 1 mm Pseudomonas Aeruginosa que se
Forma: Circular presenta con mayor frecuencia,
Elevacin: Convexa principalmente en infecciones
Borde: 1:50 nosocomiales, en pacientes
Opacidad: Positiva
inmunocomprometidos y desnutridos.
Transparencia: Negativa
Viscosidad: Normal
Caractersticas:

Discusin: Bacilos Gram negativos,

Esencialmente. La gelatina nutritiva
se emplea para la identificacin de
cultivos puros. Sin exigencias
nutritivas. La licuacin de la gelatina,
por otra parte se considera de gran
importancia para la diferenciacin de
bacilos entricos en funcin de su
protelisis. La gelatina fue uno de los
primeros agentes solidificantes que
se emplearon en bacteriologa y p
ermiti6 el desarrollo de la tcnica de
contaje en placa proconizada por
Koch. Sin embargo su utilizacin en
aerobios, mviles
Es comun en vida libre; sin
embargo, pude ser patgeno
en animales y humanos
Mide de 0.5 a 2.5 micras, tiene
flagelos polares
La pared bacteriana esta
constituida por polisacridos
(Arredondo & Villacana, 2007)
Con esta descripcin nos confirma la
bacteria as como sus riesgos.
El estriado no fue exitoso debido a
que no se tom suficiente bacteria al
pasar del primer estriado al segundo
haciendo que la concentracin de
bacterias fuera nula, pero aun as se
logr cultivar y obtener un buen
cultivo para analizar
Conclusin:
Se cumpli con el objetivo as como
corregir los errores al momento de
estriar para un futuro mejor cultivo de
los microrganismos.
Bibliografa
Alanis, E., & Guerrero, I. (2012).
Pseudomonas en
Biotecnologia. Arte de
Bioquimica de
Macromoleculas, 1-2.
Arredondo, J., & Villacana, R. (2007).
Atlas Bacteriologico. Mexico:
Comarketing Editorial.
Schlegel, H. (1992). Microbiologia
General. Barcelona: Omega,
S. A.
Universidad de Granada. (2014).
Preparacion de medios de
cultivo. Granada: Universidad
De granada.
Urea, L. (2002). Microbiologia Oral.
En L. Urea, Microbiologia
oral (pg. 677). Madrid:
McGraw-Hill.
Vorquimica S. R. (1981). Medios De
cultivo Para Microbiologia.
Barcelona: ADSA. MICRO S. A.