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BC-3200 Analizador hematolgico automtico

Manual de funcionamiento
Copyright

2005-2007 Shenzhen Mindray Bio-medical Electronics Co., Ltd. Todos los derechos
reservados.
Para este manual de funcionamiento, la fecha de emisin es 08-2008 (versin: 1.0).

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SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. (en lo sucesivo, Mindray)
posee los derechos de propiedad intelectual de este producto Mindray, as como del
presente manual. Este manual puede hacer referencia a informacin protegida por derechos
de propiedad o patentes, y no concede autorizacin alguna sobre los derechos de patente de
Mindray ni de terceros. Mindray no se responsabiliza de las posibles violaciones de patentes
u otros derechos de terceras partes.

Mindray considera que los contenidos de este manual son informacin confidencial. Queda
totalmente prohibida la revelacin de la informacin de este manual, independientemente del
modo en que se realice, sin previo consentimiento de Mindray por escrito.

Queda totalmente prohibida la publicacin, la modificacin, la reproduccin, la distribucin, la


cesin, la adaptacin y la traduccin de este manual, con independencia del modo en que se
lleve a cabo, sin previo consentimiento por escrito de Mindray.

, son marcas comerciales registradas y marcas registradas de Mindray en


China y otros pases. Todas las dems marcas registradas que aparecen en este manual se
utilizan slo con fines editoriales y no se pretende hacer un uso indebido de ellas. Estas
marcas pertencen a sus respectivos propietarios.

Responsibilidad del fabricante


El contenido de este manual est sujeto a cambios sin necesidad de aviso previo.

Se entiende que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no se


hace responsable de los errores aqu contenidos ni de los posibles daos relacionados con
la instalacin, el funcionamiento o el uso del presente manual.

Mindray se har responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento de este


producto siempre que:

todas las operaciones de instalacin, las ampliaciones, los cambios, las modificaciones
y las reparaciones de este producto sean realizadas por personal autorizado de

I
Mindray.

la instalacin elctrica de la sala correspondiente cumpla las normativas local y nacional


aplicables.

el producto se utilice de conformidad con las instrucciones de uso.

NOTA
z Este equipo slo deben manejarlo profesionales mdicos
cualificados/preparados.

ADVERTENCIA
z Es importante que el hospital o la organizacin que utilice este equipo lleve
a cabo un plan de reparacin y mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averas en el aparato o lesiones en las personas.

z Utilice el analizador segn lo dispuesto en este manual; si no es as, es


posible que el analizador no funcione de forma adecuada y los resultados
de los anlisis no sean fiables, adems de que se podra producir el
deterioro de los componentes del analizador y causar daos personales.

II
Garanta

ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE TODAS LAS DEMS GARANTAS,


TANTO EXPLCITAS COMO IMPLCITAS, INCLUIDAS LAS GARANTAS DE
COMERCIABILIDAD O ADECUACIN CON CUALQUIER FIN.

Exenciones
La obligacin o responsabilidad de Mindray en virtud de esta garanta no incluye el
transporte ni ningn otro cargo o responsabilidad de daos directos, indirectos o
consecuentes, de ninguna demora generada por el uso indebido o la aplicacin incorrecta
del producto o por un uso de sus piezas o accesorios no aprobado por Mindray, ni de
reparaciones que no sean realizadas por el personal autorizado de Mindray.

Esta garanta no ser extensible a:

productos de Mindray que hayan sido objeto de usos indebidos, negligencias o


accidentes.

productos de Mindray cuya marca de identificacin o cuya etiqueta original de nmero


de serie de Mindray haya sido modificada o retirada.

productos de cualquier otro fabricante.

Poltica de devolucin

Procedimiento de devolucin
En caso de que sea necesario devolver el producto o alguna de sus piezas a Mindray, se
deber seguir este procedimiento:

Obtenga la autorizacin de devolucin. Para ello, pngase en contacto con el departamento


de Reparacin de Mindray para solicitar un nmero de autorizacin de reparacin (Mindray).
El nmero de Mindray debe aparecer en el exterior del embalaje. No se aceptar la
devolucin de productos en los que el nmero de Mindray no sea claramente visible. Indique
el nmero del modelo y el nmero de serie, y realice una descripcin breve del motivo de la
devolucin.

Poltica de transporte: En caso de enviar este producto a Mindray para su reparacin, el


cliente se har cargo de los gastos de transporte (incluidos los peajes y aduanas).

Direccin de devolucin: Enve el producto o la pieza o las piezas a la direccin que le


proporcione el departamento de Atencin al cliente.

III
Contacto de empresa
Fabricante: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
Direccin: Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park,
Nanshan,ShenZhen518057, P.R.China,
Tel.: +86 755 26582479 26582888

Fax: +86 755 26582934 26582500

Representante en la Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)


CE:
Direccin: Eiffestrae 80, 20537 Hamburgo, Alemania

Tel.: 0049-40-2513175

Fax: 0049-40-255726

IV
Tabla de contenidos

1 Uso del manual ........................................................................................ 1-1


1.1 Introduccin............................................................................................ 1-1
1.2 Destinatarios del manual ....................................................................... 1-2
1.3 Modo de bsqueda de informacin ....................................................... 1-3
1.4 Convenciones utilizadas en el manual .................................................. 1-4
1.5 Trminos especiales utilizados en este manual .................................... 1-5
1.6 Smbolos ................................................................................................ 1-6

2 Descripcin del analizador ..................................................................... 2-1


2.1 Introduccin............................................................................................ 2-1
2.2 Uso previsto ........................................................................................... 2-2
2.3 Interfaces de usuario ............................................................................. 2-3
2.4 Software del instrumento ..................................................................... 2-12
2.5 Reactivos, controles y calibradores ..................................................... 2-16

3 Descripcin de los principios del sistema ............................................ 3-1


3.1 Introduccin............................................................................................ 3-1
3.2 Aspiracin .............................................................................................. 3-2
3.3 Dilucin .................................................................................................. 3-3
3.4 Medicin de WBC/HGB ......................................................................... 3-5
3.5 Medicin de RBC/PLT............................................................................ 3-9
3.6 Lavado ................................................................................................. 3-13

4 Instalacin del analizador ....................................................................... 4-1


4.1 Introduccin............................................................................................ 4-1
4.2 Requisitos para la instalacin ................................................................ 4-2
4.3 Desembalaje .......................................................................................... 4-4
4.4 Procedimiento de instalacin ................................................................. 4-6
4.5 Inicio del analizador ............................................................................. 4-17

5 Personalizacin del software del analizador......................................... 5-1


5.1 Introduccin............................................................................................ 5-1
5.2 Impresin ............................................................................................... 5-2
5.3 Tiempo de recuento ............................................................................... 5-6
5.4 Contrasea............................................................................................. 5-8
5.5 Rango ref. ............................................................................................ 5-11
5.6 Transmisin.......................................................................................... 5-15
5.7 Configuracin de la hora del sistema (fecha y hora) ........................... 5-20
5.8 Ganancia.............................................................................................. 5-22

1
Tabla de contenidos

5.9 Hora de limpieza automtica ............................................................... 5-27


5.10 Fecha de caducidad del reactivo ......................................................... 5-28
5.11 Ttulo del informe (se necesita teclado externo)................................. 5-31
5.12 Unidades de parmetros...................................................................... 5-33
5.13 Otros valores de configuracin ............................................................ 5-37

6 Funcionamiento del analizador .............................................................. 6-1


6.1 Introduccin............................................................................................ 6-1
6.2 Comprobaciones iniciales ...................................................................... 6-2
6.3 Encendido .............................................................................................. 6-4
6.4 Control de calidad diario ........................................................................ 6-5
6.5 Obtencin y manipulacin de muestras................................................. 6-6
6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa ................................. 6-9
6.7 Procesamiento de muestras prediluidas.............................................. 6-18
6.8 Apagado............................................................................................... 6-27

7 Revisin de resultados de muestras ..................................................... 7-1


7.1 Introduccin............................................................................................ 7-1
7.2 Examen de todos los resultados de muestra......................................... 7-2
7.3 Bsqueda de los resultados de muestra deseados............................. 7-18

8 Uso de programas de CC........................................................................ 8-1


8.1 Introduccin............................................................................................ 8-1
8.2 Programa Anlisis L-J ......................................................................... 8-2
8.3 Programa Anlisis X .......................................................................... 8-16
8.4 Programa Anlisis X -R .................................................................... 8-29
8.5 Programa Anlisis X-B ...................................................................... 8-40

9 Uso de programas de calibracin .......................................................... 9-1


9.1 Introduccin............................................................................................ 9-1
9.2 Cundo hay que realizar la calibracin.................................................. 9-2
9.3 Modo de calibrar .................................................................................... 9-3

10 Mantenimiento del analizador .............................................................. 10-1


10.1 Introduccin.......................................................................................... 10-1
10.2 Utilizacin del programa Mantenimiento ........................................... 10-2
10.3 Utilizacin del programa Estado del sistema .................................. 10-16
10.4 Utilizacin del programa Prueba de vlvulas .................................. 10-18
10.5 Utilizacin del programa Prueba de sistema................................... 10-20
10.6 Utilizacin del programa Preparar para transporte ......................... 10-22
10.7 Utilizacin del programa Mensaje de error...................................... 10-25
10.8 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco ....................................... 10-26

11 Solucin de problemas del analizador ................................................ 11-1

2
Tabla de contenidos

11.1 Introduccin.......................................................................................... 11-1


11.2 Errores sin mensajes de error disponibles .......................................... 11-3
11.3 Errores recogidos en los mensajes de error........................................ 11-4

12 Apndices ................................................................................................A-1
A Indice......................................................................................................A-1
B Especificaciones ....................................................................................B-1
C Precauciones, limitaciones y riesgos .....................................................C-1
D Comunicacin ........................................................................................D-1

3
1 Uso del manual

1.1 Introduccin

En este captulo se explica el modo de utilizacin del manual de funcionamiento de BC-3200.


El manual se entrega con el analizador hematolgico automtico BC-3200 y contiene
informacin de referencia sobre BC-3200 y los procedimientos para su funcionamiento,
resolucin de problemas y mantenimiento. Lea detenidamente este manual antes de poner
en funcionamiento el analizador y siga de forma estricta las instrucciones para su utilizacin.

NOTA
z Utilice el analizador siguiendo rigurosamente las instrucciones de este
manual.

1-1
Uso del manual

1.2 Destinatarios del manual

El presente manual contiene informacin escrita para profesionales de laboratorios clnicos


acerca de los siguientes temas:

conocer el hardware y el software de BC-3200.

personalizar la configuracin del sistema.

realizar tareas de funcionamiento diarias.

llevar a cabo el mantenimiento del sistema y solucionar problemas.

1-2
Uso del manual

1.3 Modo de bsqueda de informacin

Este manual de funcionamiento se compone de 11 captulos y 4 apndices. Consulte la tabla


que aparece a continuacin para buscar la informacin que necesite.

Si desea Consulte

conocer el uso previsto del producto y los parmetros de Captulo 2 Descripcin del
BC-3200 analizador
conocer el hardware y el software de BC-3200 Captulo 2 Descripcin del
analizador
saber cmo funciona BC-3200 Captulo 3 Descripcin de los
principios del sistema
saber cmo instalar BC-3200 Captulo 4 Instalacin del
analizador
saber cmo definir/ajustar la configuracin del sistema Captulo 5 Personalizacin
del software del analizador
saber cmo utilizar BC-3200 para realizar las tareas de Captulo 6 Funcionamiento
funcionamiento diarias del analizador
saber cmo revisar los resultados de anlisis guardados Captulo 7 Revisin de
resultados de muestras
saber cmo utilizar los programas de control de calidad Captulo 8 Uso de programas
de CC
saber cmo calibrar BC-3200 Captulo 9 Uso de programas
de calibracin
saber cmo realizar labores de mantenimiento/reparacin de Captulo 10 Mantenimiento
BC-3200 del analizador
conocer los significados de los mensajes de error y aprender Captulo 11 Solucin de
a solucionar los problemas problemas del analizador
conocer las especificaciones tcnicas de BC-3200 Apndice B Especificaciones
consultar el resumen de todos los mensajes de seguridad de Apndice C Precauciones,
este manual limitaciones y riesgos
conocer el protocolo de comunicacin de BC-3200 Apndice D Comunicacin

1-3
Uso del manual

1.4 Convenciones utilizadas en el manual

Este manual utiliza determinadas convenciones tipogrficas para aclarar el significado en el


texto:

todas las letras en maysculas que aparecen entre corchetes indican un nombre de
tecla (tanto en el analizador como en el teclado externo), como [ENTER].

Todas las letras en mayscula, negrita y cursiva indican un funcionamiento especial que
se define en el siguiente apartado, como SELECCIONE.

las letras en negrita que aparecen entre comillas indican texto que se puede encontrar
en la pantalla, como Preparar para transporte.

las letras en negrita indican los campos o las reas de pantalla definidos, como el rea
Estado del sistema o los ttulos de captulos como Captulo 1 Uso del manual.

Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan slo a modo de ejemplo. No tienen
por qu reflejar necesariamente la configuracin de su analizador o los datos mostrados y no
se deben utilizar con ningn otro propsito.

1-4
Uso del manual

1.5 Trminos especiales utilizados en este manual

Cuando lea Significa

pulse las teclas de direccin ([][] [][]) correspondientes, para


HAGA CLIC EN mover el cursor hasta un determinado botn de software de la
pantalla y pulse [ENTER].
pulse las teclas de direccin ([][] [][]) correspondientes para
mover el cursor hasta el cuadro de edicin deseado y utilice el
teclado incorporado o el teclado externo para especificar los
ESPECIFIQUE caracteres o dgitos deseados. Tenga en cuenta que, adems de
las teclas numricas, tambin puede utilizar las teclas [PgUp] o
[PgDn] para escribir dgitos, o
para digitalizar el nmero con el escner de cdigo de barras.
pusle las teclas de direccin ([][] [][]) correspondientes, para
mover el cursor hasta el carcter o dgito situado a la izquierda del
que desee eliminar y pulse [DEL]; o
ELIMINE
pulse las teclas de direccin ([][][][]) correspondientes, para
mover el cursor hasta el carcter o dgito situado a la derecha del
que desee eliminar y pulse [BackSpace] del teclado externo.

mueva el cursor hasta el carcter o dgito que desee cambiar y


vuelva a introducir el elemento codificado por medio del teclado
MODIFIQUE
incorporado, del teclado externo o del escner de cdigos de
barras.
pulse las teclas de direccin ([][] [][]) adecuadas para mover
SELECCIONE ** de
el cursor al cuadro de edicin deseado; pulse [ENTER] para
la lista desplegable
mostrar la lista desplegable y [] o [] para mover el cursor al
elemento deseado y de nuevo [ENTER] para seleccionarlo.
pulse las flechas ([][] [][]) adecuadas para mover el cursor
SELECCIONE
hasta la opcin deseada y pulse [ENTER].

NOTA
z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los
dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.

1-5
Uso del manual

1.6 Smbolos

En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.

Smbolo Indicaciones

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje


alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el


funcionamiento que pueden provocar lesiones.

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje


alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido
PRECAUCIN algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean
fiables.
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

NOTA reclama la atencin del usuario para que lea determinada


informacin importante.
Los siguientes smbolos se pueden encontrar en el analizador o en los reactivos.

Smbolo Significa

EQUIPOTENCIALIDAD

ADVERTENCIA DE SEGURIDAD,
CONSULTE LOS DOCUMENTOS
ADJUNTOS.
RIESGO BIOLGICO

ALTA TENSIN

CORRIENTE ALTERNA

1-6
Uso del manual

PRODUCTOS SANITARIOS PARA


DIAGNSTICO IN VITRO

CDIGO DE LOTE

CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES


DE

NMERO DE SERIE

FECHA DE FABRICACIN

LMITE DE TEMPERATURA

CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA


SU UTILIZACIN

EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS


REQUISITOS DE CONFORMIDAD CON LA
DIRECTIVA 98/79/CEE DEL CONSEJO
RELATIVA A PRODUCTOS SANITARIOS DE
DIAGNSTICO IN VITRO.

FABRICANTE

REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA
COMUNIDAD EUROPEA

SUSTANCIA IRRITANTE

LA SIGUIENTE DEFINICIN DE LA
ETIQUETA WEEE SE APLICA SLO A LOS
ESTADOS MIEMBROS DE LA UE: EL USO
DE ESTE SMBOLO INDICA QUE ESTE
PRODUCTO NO DEBE TRATARSE COMO
RESIDUO DOMSTICO. AL ASEGURARSE

1-7
Uso del manual

DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE


PRODUCTO CORRECTAMENTE,
AYUDAR A PREVENIR POSIBLES
CONSECUENCIAS NEGATIVAS PARA EL
MEDIO AMBIENTE Y PARA LA SALUD DEL
SER HUMANO. PARA OBTENER MS
INFORMACIN DETALLADA RELATIVA AL
RETORNO Y RECICLAJE DE ESTE
PRODUCTO, PNGASE EN CONTACTO
CON EL DISTRIBUIDOR AL QUE HA
COMPRADO EL PRODUCTO.

1-8
Uso del manual

5
6

Figura 1-1 Parte trasera del analizador

1
Equipotencialidad.

Conctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada.

Para evitar una descarga elctrica, desconecte el cable de alimentacin antes de quitar
o cambiar el fusible.

Sustituya el fusible slo con elementos del tipo y de la potencia especificados.

3
Riesgo biolgico.

1-9
Uso del manual

La siguiente definicin de la etiqueta WEEE se aplica slo a los estados miembros de la UE:
El uso de este smbolo indica que este producto no debe tratarse como residuo domstico. Al
asegurarse de que se ha deshecho de este producto correctamente, ayudar a prevenir
posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y para la salud del ser humano.
Para obtener ms informacin detallada relativa al retorno y reciclaje de este producto,
pngase en contacto con el distribuidor al que ha comprado el producto.

1-10
Figura 1-2 Parte interior derecha del analizador

1
Para evitar posibles daos, no coloque la mano debajo del motor cuando la mquina est en
funcionamiento.

1-11
Uso del manual

Figura 1-3 Parte interior frontal del analizador

1
La sonda es afilada y puede contener material peligroso en sentido biolgico. Tenga cuidado
cuando trabaje cerca de ella.

1-12
2 Descripcin del analizador

2.1 Introduccin

El analizador de hematologa automtico de BC-3200 es un analizador de hematologa


automatizado, cuantitativo y realiza el recuento diferencial de leucocitos para uso de
diagnstico in vitro en laboratorios clnicos.

2-1
Descripcin del analizador

2.2 Uso previsto

NOTA
z El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales
generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como
identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.

El analizador se utiliza para la determinacin cuantitativa de los 19 parmetros que se


muestran a continuacin y de los tres histogramas de muestras sanguneas.

Glbulos blancos o leucocitos WBC


Linfocitos Lymph#
Clulas de tamao medio Mid#
Granulocitos Gran#
Porcentaje de linfocitos Lymph%
Porcentaje de clulas de tamao medio Mid%
Porcentaje de granulocitos Gran%

Glbulos rojos o eritrocitos RBC


Concentracin de hemoglobina HGB
Volumen corpuscular medio (eritrocitos) MCV
Hemoglobina celular media (eritrocitos) MCH
Concentracin media celular de hemoglobina (eritrocitos) MCHC

Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de RDW-CV

glbulos rojos (eritrocitos)


Desviacin estndar del ancho de distribucin de glbulos RDW-SD

rojos (eritrocitos)
Hematocrito HCT

Trombocitos PLT
Volumen medio de trombocitos MPV
Ancho de distribucin de trombocitos PDW
Plaquetocrito PCT

Histograma de glbulos blancos Histograma de WBC


Histograma de glbulos rojos Histograma de RBC
Histograma de trombocitos Histograma de PLT

2-2
Descripcin del analizador

2.3 Interfaces de usuario

Figura 2-1 Vista frontal 1

1 ---- Pantalla LCD 2 ---- Teclado


3 ---- Registrador 4 ---- Indicador de encendido
5 ---- Tecla [OPEN] 6 ---- Tecla [ASPIRATE]
7 ---- Compartimento de muestras

2-3
Descripcin del analizador

Figura 2-2 Vista frontal 2

1 ---- Posicin de aspiracin 2 ---- Boquilla


3 ---- Tapa del compartimento de muestras

2-4
Descripcin del analizador

Figura 2-3 Vista trasera

1 --- Puerto paralelo 2 --- Puerto1 RS-232


3 --- Puerto2 RS-232 4 --- Interfaz del teclado
5 --- Interfaz de alimentacin unidad de 6 --- Etiquetado de seguridad
disquete
7 --- Entrada del diluyente 8 --- Conector de sensor de diluyente
9 --- Conector de sensor de detergente 10 --- Salida de residuos
11 --- Entrada de detergente 12--- Interruptor de encendido
13--- Equipotencialidad 14--- Etiquetado WEEE

2-5
Descripcin del analizador

Figura 2-4 Parte interior frontal del analizador

1 --- Interruptor de tapa 2 --- Mecanismo de la sonda de muestra


3 --- Sonda de muestra 4 --- Limpiador de sonda
5 --- Caja de proteccin de RBC 6 --- Caja de proteccin de WBC
7 --- Conjunto del compartimento de
muestras

2-6
Descripcin del analizador

Figura 2-5 Parte interior derecha del analizador

1 --- Vlvula 8 2 --- Unidad de medida volumtrica


3 --- Cmara de vaco 4 --- Vlvula 13
5 --- Vlvula 14 6 --- Vlvula 12
7 --- Vlvula 11 8 --- Vlvula 10
9 --- Vlvula 2 10 --- Vlvula 9
11 --- Motor de 50 ul y 2,5 mL 12 --- Motor de 10 mL
13 --- Jeringa de 2,5 mL 14 --- Jeringa de 50 L
15 --- Jeringa de 10 mL 16 --- Vlvula 6
17 --- Vlvula 4 18 --- Vlvula 3
19 --- Vlvula 1 20 --- Vlvula 5
21 --- Vlvula 15 22 --- Vlvula 16
23 --- Vlvula 17 24 --- Vlvula 7
25 --- Vlvula 18

2-7
Descripcin del analizador

Figura 2-6 Parte interior izquierda del analizador

1 --- Bomba de fluidos 2 --- Bomba de gas


3 --- Cmara de presin

2-8
Descripcin del analizador

2.3.1 Pantalla LCD


La pantalla LCD se encuentra en el panel frontal del analizador. Muestra todos los datos
grficos y alfanumricos.

2.3.2 Dispositivos de entrada


En los dispositivos de entrada se incluye la tecla [OPEN], la tecla [ASPIRATE], el teclado
incorporado y el teclado PS/2.

Tecla [OPEN]

La tecla [OPEN] se encuentra debajo del indicador de encendido. Puede pulsar la tecla
para abrir la tapa del compartimento de muestras.

Tecla [ASPIRATE]

La tecla [ASPIRATE] est situada debajo de la tecla [OPEN]. Puede pulsar la tecla para inicar
el ciclo de anlisis seleccionado o para aadir diluyente.

Teclado incorporado
El teclado de 23 teclas est situado debajo de la pantalla LCD.

Figura 2-7 Teclado incorporado

Teclado PS/2

El analizador tambin se puede controlar a travs de un teclado PS/2 externo que debe
conectarse a la interfaz del teclado del analizador. Consulte la tabla que aparece a
continuacin para observar la correspondencia entre las teclas del teclado incorporado y las
del teclado externo y sus funciones.

2-9
Descripcin del analizador

Teclado Teclado PS/2 Funcin


[MENU] [Esc] Plsela para entrar/salir del men del sistema.

[PRINT] [P] o [p] Plsela para imprimir datos mediante el


registrador o la impresora.
[DEL] [Delete] o [Del] Plsela para eliminar datos y caracteres.
[ENTER] [Enter] Plsela para confirmar o ejecutar una operacin.

[][][][] [][][][] Plselas para mover el cursor.


[0]...[9] [0]...[9] Plselas para introducir dgitos.
[PgUp][PgDn] [Page Up] [Page Down] Plselas para desplazarse hacia arriba y hacia
abajo por la pantalla.

[Flush] / Plsela para limpiar las aberturas.


[FEED] / Plsela para adelantar el papel del registrador.
[MAIN] / Plsela para volver a la pantalla Recuento.
[DILUENT] [D]o [d] Plsela para introducir el estado del diluyente que
se va a administrar.
[STARTUP] / Plsela para ejecutar el procedimiento de
arranque (limpiando con agua las lneas fludicas
y realizando una comprobacin de fondo).
[ID] [I] o [I] Plsela para introducir en la pantalla informacin
sobre el paciente.
/ Teclas alfanumricas y Plselas para introducir datos alfanumricos o
otras teclas de funcin. iniciar una funcin.

2.3.3 Compartimento de muestras


La boquilla que se encuentra dentro del compartimento de muestras ofrece cuatro posiciones
numeradas para tubos: la Posicin 1 para el tubo de extraccin de 5 mL (1375 mm),
TM
frasco de control Liquicheck Hematology-16 o frasco CC de calibrador del sistema, la
Posicin 2 para el frasco de control de Mindray (1545 mm), la Posicin para el tubo de
extraccin de 3 mL (1275 mm) y la Posicin 4 para el tubo centrfugo de 1,5 mL (1140
mm).

2.3.4 Registrador
El registrador trmico se encuentra en el panel frontal. Imprime informes de anlisis y otra
informacin relacionada.

2-10
Descripcin del analizador

2.3.5 Interfaz del teclado


Aqu se puede conectar un teclado PS/2.

2.3.6 Puertos serie


El analizador proporciona dos puertos RS-232, uno para conectar el escner y otro para
conectar un equipo (host).

2.3.7 Puerto paralelo


El analizador proporciona un puerto paralelo para conectar una impresora o unidad de
disquete (se necesita una unidad de disquete para actualizar el software del sistema. La
unidad slo puede conectarse por medio de un cable proporcionado por Mindray).

2.3.8 Fuente de alimentacin para la unidad de disquete


Proporciona energa elctrica a la unidad de disquete. Slo se puede utilizar el cable de
alimentacin de la unidad proporcionado por Mindray.

2.3.9 Indicador de encendido


El indicador de encendido informa sobre si el analizador est activado o desactivado.

2.3.10 Impresoraopcional
Se puede conectar una impresora externa al puerto paralelo situado en la parte trasera del
analizador. Puede utilizarla para imprimir un informe detallado o cualquier otra informacin de
inters.

2.3.11 Escneropcional
Se puede conectar un escner de cdigo de barras al puerto 1 RS-232 del analizador. Puede
utilizarlo para digitalizar los ID de muestra de cdigo de barras y la informacin de reactivos
en el analizador.

NOTA
z Utilice la impresora y/o el escner del moderlo especificado.

2-11
Descripcin del analizador

2.4 Software del instrumento

2.4.1 Pantalla principal


Despus de finalizar el procedimiento de arranque, el analizador entra en la pantalla
Recuento, que es la pantalla que se va a utilizar con ms frecuencia, de ah que su nombre
sea Pantalla principal. La pantalla principal se muestra en la Figura 2-8.

rea de mensaje de error rea de ttulo rea de estado

rea de men rea de ayuda rea de resultados de anlisis

Figura 2-8 Pantalla Recuento

rea de mensaje de error


El rea de mensaje de error muestra los mensajes de error uno a uno, cambiando cada dos
segundos.

rea de ttulo
El rea de ttulo muestra el ttulo de la pantalla actual, que en el caso de la Figura 2-8 es
Recuento.

rea de estado
rea de estado del sistema

El rea de estado del sistema muestra si el analizador est listo para el siguiente anlisis.
Cuando aparece Listo, significa que el analizador est listo y puede continuar con el anlisis
de la muestra siguiente. Cuando aparece Esperando, significa que el analizador todava no

2-12
Descripcin del analizador

est listo para la prxima utilizacin. Cuando aparece En ejec., significa que el analizador se
encuentra analizando una muestra.

rea de modo de recuento

El rea de modo de recuento muestra en qu modo (de recuento) de anlisis, sangre


completa o prediluida, se va a analizar la siguiente muestra.

Estado de transmisin

En esta rea se muestra una animacin en vivo del proceso de transmisin.

rea de hora del sistema

El rea de hora del sistema muestra la hora del sistema (en el formato de 24 horas).

rea de resultados del anlisis


El rea de resultado del anlisis muestra el resultado del anlisis, que incluye el ID de
muestra y la hora del anlisis de la muestra actual.

rea de men
Al presionar [MENU], esta rea muestra el men del sistema.

rea de ayuda
El rea de ayuda le recuerda cmo ir al siguiente paso.

2.4.2 Men del sistema


Pulse el botn [MENU] y aparecer una ventana del men del sistema, que se muestra en la
imagen que aparece a continuacin.

Figura 2-9 Men del sistema

El men del sistema contiene nueve programas. Los programas seguidos de disponen de
mens secundarios. Consulte la imagen que aparece a continuacin para ver el men
completamente desplegado.

2-13
Descripcin del analizador

Figura 2-10 Men del sistema totalmente desplegado

2-14
Descripcin del analizador

Puede seleccionar el programa deseado, tal como se indica a continuacin.

Si desea Seleccione

analizar muestras Recuento


seleccionar un modo de anlisis adecuado Modo de muestra
revisar los resultados de la muestra Revisar
ejecutar el programa de CC Control de calidad
personalizar el software del sistema Configuracin
realizar el mantenimiento/reparacin del analizador Reparacin
calibrar el analizador Calibracin
buscar ayuda Ayuda
apagar el analizador Apagado

2-15
Descripcin del analizador

2.5 Reactivos, controles y calibradores

Puesto que el analizador, los reactivos (diluyente, detergente, lisante, limpiador de sonda y
limpiador E-Z), controles y calibradores son componentes de un sistema, la ejecucin del
sistema depende de la integridad combinada de todos los componentes. Debe utilizar
solamente reactivos especificados por Mindray (consulte el Apndice B Especificaciones),
que se han formulado de forma especial para el sistema fludico del analizador con el fin de
proporcionar un rendimiento ptimo del sistema. Si se utilizan otros reactivos, puede que el
analizador no se ajuste al rendimiento especificado en el manual y que no proporcione
resultados fiables. Todas las referencias de este manual relacionadas con los reactivos se
refieren a los reactivos que se han formulado de forma especfica para este analizador.

Cada uno de los paquetes de reactivos debe examinarse antes de utilizarse. Inspeccione el
paquete para comprobar que no hay signos de fuga o humedad. Es posible que se ponga en
peligro la integridad del producto en paquetes que hayan sufrido daos. Si hay pruebas
evidentes de que ha habido una fuga o de que no se ha manipulado correctamente, no utilice
el reactivo.

NOTA
z Almacene y utilice los reactivos como indican las instrucciones de uso de
los reactivos.

z Cuando haya cambiado el diluyente, detergente o lisante, efecte una


ejecucin de fondo para ver si los resultados cumplen los requisitos.

z Preste atencin a las fechas de caducidad y al nmero de das que los


reactivos se mantendrn estables con el recipiente abierto. Nunca utilice
reactivos caducados.

z Cuando coloque reactivos nuevos, djelos reposar un tiempo antes de


utilizarlos.

2.5.1 Diluyente
El diluyente se formula para:

diluir las muestras de sangre completa.

estabilizar las membranas celulares para obtener un recuento y una medicin precisos.

realizar una corriente de aperturas.

lavar los componentes del analizador entre anlisis y anlisis.

2-16
Descripcin del analizador

2.5.2 Lisante
El lisante se formula para:

romper rpidamente las paredes de los glbulos rojos y liberar la hemoglobina del
glbulo.

transformar la hemoglobina en un complejo cuya absorcin venga determinada por la


concentracin de hemoglobina.

2.5.3 Detergente
El detergente se formula para:

lavar los baos y los tubos de medicin.

formar el menisco adecuado en los tubos de medicin y mantenerlo en cada ciclo de


anlisis

2.5.4 Limpiador E-Z


El limpiador E-Z es una solucin de limpieza isotnica basada en enzimas y un agente
limpiador creado para limpiar las lneas fludicas y los baos.

2.5.5 Limpiador de sonda


El limpiador de sonda es una solucin de limpieza alcalina formulada para limpiar las
aberturas y esterilizar las lneas fludicas.

2.5.6 Controles y calibradores


Los controles y calibradores se utilizan para comprobar la precisin de funcionamiento del
analizador y calibrarlo.

Los controles son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan
para comprobar que el analizador funciona correctamente. Estn disponibles en los niveles
bajo, normal y alto. El uso diario de todos los niveles comprueba el funcionamiento del
analizador y asegura la obtencin de resultados fiables. Los calibradores son productos de
sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para calibrar el analizador.

Lea y siga las instrucciones de uso que se proporcionan para utilizar los controles y
calibradores. Todas las referencias de este manual relacionadas con los controles y los
calibradores, se refieren a los reactivos de calibradores y controles que se han concebido
especialmente para este analizador. Los controles y los calibradores se pueden comprar a
Mindray o a distribuidores autorizados por Mindray.

2-17
3 Descripcin de los principios del
sistema

3.1 Introduccin

Los dos mtodos de medicin independientes utilizados en este analizador son los siguientes:

El mtodo de impedancia para determinar los datos de WBC, RBC y PLT.

El mtodo colorimtrico para determinar HGB.

Durante cada ciclo de anlisis, la muestra se aspira, se diluye y se mezcla antes de que se
realice la determinacin para cada parmetro.

3-1
Descripcin de los principios del sistema

3.2 Aspiracin

Este analizador puede procesar dos tipos de muestras sanguneas: muestras de sangre
completa y muestras de sangre prediluida.

Si va a analizar una muestra de sangre completa, simplemente basta con poner la muestra en
el compartimento de muestras para la aspiracin.

Si va a analizar una muestra de sangre capilar, primero debera diluir manualmente la muestra
y, a continuacin, poner la muestra en el compartimento de muestras para la aspiracin.

3-2
Descripcin de los principios del sistema

3.3 Dilucin

En las muestras sanguneas, las clulas suelen estar demasiado pegadas unas a otras, por lo
que es complicado identificarlas o contarlas. Por este motivo, el diluyente se utiliza para
separar las clulas, de modo que se dibujen a travs de la abertura una a una, as como para
crear un entorno de conductividad para el recuento de clulas. Adems, los glbulos rojos
normalmente superan en 1 000 a los leucocitos. Por este motivo, se debe aadir lisante a la
muestra para eliminar los glbulos rojos antes de realizar el recuento WBC.

Al analizar una muestra de sangre completa, este analizador aspira 13 L de la muestra y


sigue el procedimiento que aparece en la Figura 3-1 para diluirla antes de continuar con el
anlisis real.

13 uL de muestra de sangre completa

3,5 mL de diluyente

15,6 uL
Sobre una disolucin a 1:269

0.5 mL de lisante Sobre 2,6 mL de diluyente

Sobre una disolucin a Sobre una disolucin a


1:308 para el anlisis de 1:44872 para el anlisis
WBC/HGB de RBC/PLT

Figura 3-1 Modo de disolucin de una muestra de sangre completa

3-3
Descripcin de los principios del sistema

Al analizar una muestra prediluida, en primer lugar debe recoger 20 L de muestra capilar y
administrar 0,9 mL de diluyente del analizador para prediluirlo. A continuacin, el analizador
aspira 0,3 mL de la muestra prediluida para una posterior disolucin, tal como aparece en la
Figura 3-2.

20 uL de muestra de sangre capilar

0,9 mL de diluyente

disolucin a 1:46

0,3 mL
2.9 mL de diluyente

30 uL
Sobre una disolucin a 1:491

0,36 mL de lisante Sobre 2,8 mL de diluyente

Sobre una disolucin a Sobre una disolucin a


1:546 para medicin de 1:45827 para medicin
WBC/HGB de RBC/PLT

Figura 3-2 Modo de disolucin de una muestra capilar

3-4
Descripcin de los principios del sistema

3.4 Medicin de WBC/HGB

3.4.1 Medicin volumtrica


No se puede obtener un recuento celular preciso, a menos que se conozca el volumen exacto
de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante la porcin de recuento del ciclo de
anlisis (el ciclo de recuento). Este analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para
controlar el ciclo de recuento y asegurar que se ha analizado una muestra de volumen exacto.

La unidad de medida que controla el ciclo de WBC se compone de un tubo de medicin con
dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una cantidad
precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia entre los
dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para crear un
menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco alcanza el
sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de tiempo
necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior se
denomina Tiempo de recuento de WBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de recuento,
el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de referencia
predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es menor o
mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia de una
burbuja WBC o de un error de obstruccin WBC. Al ver el mensaje de error, puede consultar
el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.

Sensor superior Sensor superior

Sensor inferior Sensor inferior

1 Vaco al inicio 2 El lquido cae por el tubo volumtrico

Sensor superior Sensor superior

Sensor inferior Sensor inferior

3 Se inicia el recuento cuando el 4 El recuento finaliza cuando el lquido


lquido pasa por el sensor superior pasa por el sensor inferior
Figura 3-3 Proceso de medicin volumtrica

3-5
Descripcin de los principios del sistema

3.4.2 Principios de medicin

Medicin de WBC

Los valores de WBC se recuentan y se miden por el mtodo de impedancia. Este mtodo se
basa en la medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la
partcula, en este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un
diluyente conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se
sumerge un electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo
elctrico. Cuando las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio
transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso
elctrico mensurable. El nmero de pulsos generados indica el nmero de partculas que
pasan a travs de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al
volumen de cada una de las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales
internos de tensin de referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud
determinada. Si el impulso generado es superior al umbral de WBC, se realiza un recuento
como WBC.

Muestra diluida

Presin negativa
Apertura

Voltaje

Circuito
Electrodo

Fuente de tensin constante

Impulso Tiemp

Figura 3-4

Medicin de HGB

HGB viene determinado por el mtodo colorimtrico. La disolucin de WBC/HGB se


administra al bao WBC donde se mezcla con burbujas y con una determinada cantidad de
lisante, que convierte a la hemoglobina en un complejo de hemoglobina que se mide en 525
nm. En un lado del bao hay un LED que emite un rayo de luz monocromtica cuya longitud
de onda principal es de 525 nm. La luz atraviesa la muestra y un fotodetector montado en el

3-6
Descripcin de los principios del sistema

lado opuesto la mide. La seal se amplifica y la tensin se mide y se compara con la lectura
de referencia en blanco (lecturas recogidas cuando slo hay diluyente en el bao). El HGB se
calcula con la siguiente ecuacin y se expresa en g/L.

HGB(g/L) = ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)

3.4.3 Derivacin de parmetros relacionados con WBC

WBC

WBC (109/ L) es el nmero de leucocitos que se miden directamente a travs del recuento de
glbulos blancos que pasan a travs de la abertura. Tenga en cuenta que los NRBC no
reaccionan con lisante y que el analizador los puede confundir con glbulos blancos. Si
observa NRBC en el microscopio, corrija el resultado generado por el sistema con la siguiente
frmula,

100
WBC'WBC
100NRBC

en la que WBC representa el nmero de glbulos blancos generados por el sistema, NRBC la
cantidad de NRBC contada en 100 glbulos blancos y el nmero de glbulos blancos
corregidos de WBC.

Diferencia de WBC

Con ayuda del diluyente y del lisante, este analizador puede medir el tamao de los glbulos
blancos en tres subcategoras: linfocitos, clulas de tamao medio (entre las que se incluyen
los monocitos, basfilos y eosinfilos) y granulocitos. Basndose en el histograma de WBC, el
analizador calcula Lymph, Mid y Gran de la siguiente forma y expresa los resultados
en porcentajes.

PL
Lymph% = 100
PL + PM + PG

PM
Mid% = 100
PL + PM + PG

PG
Gran% = 100
PL + PM + PG

9
donde PL = partculas en la regin de linfocitos( 10 / L )

9
PM = partculas en la regin de tamao mediano( 10 / L )

3-7
Descripcin de los principios del sistema

9
PG = partculas en la regin de granulocitos( 10 / L ).
Una vez conseguidos los tres parmetros anteriores, este analizador contina calculando
9
Lymph#, Mid# y Gran# mediante las siguientes ecuaciones y los expresa en 10 /L.

Lymph% WBC
Lymph# =
100
Mid % WBC
Mid # =
100
Gran % WBC
Gran # =
100

Histograma de WBC

Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un


histograma de WBC, cuya coordenada x representa el volumen celularfLy la coordenada y
representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla
Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los
resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de
muestras).

Los primeros tres discriminadores del histograma de WBC se pueden ajustar, en caso de que
no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el
resultado de WBC es menor que 0,5 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.

3.4.4 HGB
Al utilizar el mtodo colorimtrico, este analizador calcula la concentracin de hemoglobina
(g/L) de la siguiente forma.

HGB(g/L)=ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)

3-8
Descripcin de los principios del sistema

3.5 Medicin de RBC/PLT

3.5.1 Medicin volumtrica


No se puede obtener un recuento de clulas preciso, a menos que se conozca el volumen
exacto de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante el ciclo de recuento. Este
analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para controlar el ciclo de recuento y para
asegurar que se ha analizado un volumen exacto de muestra para la medicin.

La unidad de medida que controla el ciclo de recuento de RBC/PLT se compone de un tubo de


medicin con dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una
cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia
entre los dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para
crear un menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco
alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de
tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior
se denomina Tiempo de recuento de RBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de
recuento, el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de
referencia predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es
menor o mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia
de una burbuja de RBC o de un error de obstruccin de RBC. Cuando vea el mensaje de error,
consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.

Sensor superior Sensor superior

Sensor inferior Sensor inferior

1 Vaco al inicio 2 El lquido cae por el tubo volumtrico

Sensor superior Sensor superior

Sensor inferior Sensor inferior

3 Se inicia el recuento cuando el 4 El recuento finaliza cuando el


lquido pasa por el sensor superior lquido pasa por el sensor inferior

Figura 3-5 Proceso de medicin volumtrica

3-9
Descripcin de los principios del sistema

3.5.2 Principios de medicin


Medicin de RBC/PLT

RBC/PLT se recuentan y se miden por el mtodo de impedancia. Este mtodo se basa en la


medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la partcula, en
este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un diluyente
conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se sumerge un
electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo elctrico. Cuando
las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio transitorio en la resistencia
existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso elctrico mensurable. El
nmero de pulsos generados indica el nmero de partculas que pasan a travs de la abertura.
La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al volumen de cada una de las
partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales internos de tensin de
referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud determinada. Si el pulso
generado se encuentra por encima del umbral inferior de RBC/PLT, el recuento se realiza
como RBC/PLT.

Muestra diluida

Presin negativa
Apertura

Voltaje

Circuito
Electrodo

Fuente de tensin constante

Impulso Tiempo

Figura 3-6

3.5.3 Derivacin de parmetros relacionados con RBC

RBC

RBC (1012/L) es el nmero de eritrocitos que se miden directamente mediante el recuento de


eritrocitos que pasan a travs de la abertura.

3-10
Descripcin de los principios del sistema

MCV

Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el volumen corpuscular medio


(MCV) y expresa el resultado en fL.

El analizador calcula el valor de HCT (%), MCH (pg) y MCHC(g/L) de la siguiente forma:

RBC MCV
HCT =
10

HGB
MCH =
RBC

HGB
MCHC = 100
HCT
donde RBC se expresa en 1012/L, MCV en fL y HGB en g/L.

RDW-CV

Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el CV (coeficiente de variacin)


del ancho de distribucin de eritroctios.

RDW-SD

RDW-SD (ancho de distribucin de RBC desviacin estndar, fL) se define en el nivel de


frecuencia 20% con el mximo en 100%, tal como se muestra en la Figura 3-7.

Figura 3-7

Histograma de RBC

Adems de los parmetros mencionados con anterioridad, este analizador tambin muestra
un histograma de RBC cuya coordenada X representa el volumen celularfLy cuya
coordenada Y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis
de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los
histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de
resultados de muestras).

Los dos discriminadores del histograma de RBC se pueden ajustar, en caso de que no se
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado

3-11
Descripcin de los principios del sistema

de RBC es menor que 0,2 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.

3.5.4 Derivacin de parmetros relacionados con PLT

PLT

La medicin de PLT (109/L) se realiza directamente a travs del recuento de los trombocitos
que pasan por la abertura.

MPV

Basndose en el histograma de PLT, este analizador calcula el volumen medio de


trombocitos (MPV, fL).

PDW

El ancho de distribucin de trombocitos (PDW) es la desviacin estndar geomtrica (GSD)


de la distribucin de tamao de trombocitos. Cada resultado de PDW se obtiene de los datos
del histograma de trombocitos y se expresa como 10 (GSD).

PCT

El analizador calcula el PCT de la siguiente manera y lo expresa en .

PLT MPV
PCT =
10000

en el que PLT se expresa en 109/L y, MPV, en fL.

Histograma de PLT

Adems de los parmetros mencionados con anterioridad, este analizador tambin muestra
un histograma de PLT cuya coordenada X representa el volumen celularfLy cuya
coordenada Y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis
de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los
histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de
resultados de muestras).

Los dos discriminadores del histograma de PLT se pueden ajustar, en caso de que no se
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado
de PLT es menor que 10 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.

3-12
Descripcin de los principios del sistema

3.6 Lavado

Despus de cada ciclo de anlisis, se lava cada elemento del analizador.

La sonda de muestra se lava por dentro y por fuera con diluyente.

El bao WBC se lava con diluyente y detergente.

El bao RBC/PLT se lava con diluyente y detergente.

El tubo de medicin se lava con detergente.

3-13
4 Instalacin del analizador

4.1 Introduccin

Este captulo presenta el procedimiento de montaje del analizador BC-3200. Para garantizar
que todos los componentes del sistema funcionan correctamente y para verificar el
rendimiento del mismo, un representante autorizado de Mindray se har cargo del montaje y
de la configuracin inicial del software.

PRECAUCIN
z Si el personal que realice la instalacin del analizador no cuenta con la
formacin o autorizacin necesaria de Mindray, el dispositivo puede resultar
daado. Instale el analizador nicamente en presencia de personal
autorizado por Mindray.

4-1
Instalacin del analizador

4.2 Requisitos para la instalacin

Antes de efectuar la instalacin, es preciso asegurarse de que se cumplen los requisitos de


entorno, de suministro elctrico y de espacio que se especifican a continuacin.

4.2.1 Requisitos de espacio


Compruebe que el espacio reservado para el dispositivo es suficiente. Adems del espacio
requerido para el propio analizador, deje como mnimo:

28 cm a cada lado, distancia recomendada para facilitar el acceso durante los


procedimientos de reparacin.

10 cm en la parte trasera, para el cableado y la ventilacin.

Espacio encima o debajo del mostrador para dar cabida a los recipientes de residuos,
detergente y diluyente.

4.2.2 Requisitos de suministro elctrico


Compruebe la disponibilidad de una toma de corriente:

100 VAC - 240 VAC

50/601 Hz

correctamente conectada a masa

180 VA

instalada con un fusible T4A de 250 V

ADVERTENCIA
z Asegrese de que el analizador est conectado a tierra correctamente.

z Si no hay disponible ninguna toma de corriente con toma de tierra de


conductor neutro confirmada, conecte el polo de equipotencialidad de la
parte trasera del analizador a la toma de tierra.

z Instale nicamente un fusible T4A de 250 V en el analizador.

z Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada


cumple los requisitos expuestos anteriormente.

z Antes de conectar el cable de alimentacin, asegrese de que el interruptor


de encendido situado en la parte trasera del analizador est colocado en la
posicin O.

4-2
Instalacin del analizador

4.2.3 Entorno general


Temperatura de funcionamiento: 15 C - 35 C.

Temperatura ptima de funcionamiento: 15 C - 30 C.

Humedad relativa: 30 % - 85 %.

Presin atmosfrica: 70,0 kPa -106,0 kPa.

El entorno debe estar tan libre de polvo, vibraciones mecnicas, ruidos fuertes e
interferencias elctricas como sea posible.

No coloque el analizador cerca de motores por escobillas, luces fluorescentes


intermitentes y contactos elctricos que se abran y cierren a intervalos regulares.

No exponga el analizador a la luz directa del sol ni lo coloque frente a fuentes de calor o
corrientes de aire.

ADVERTENCIA
z No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o
inflamables.

NOTA
z El rango de temperatura especificado es necesario para obtener resultados
de anlisis fiables.

4-3
Instalacin del analizador

4.3 Desembalaje

4.3.1 Desembalaje e inspeccin del analizador


El analizador se somete a una serie de pruebas antes de que se lleve a cabo su distribucin.
Los smbolos internacionales y las instrucciones especiales de manipulacin informan al
portador del tratamiento adecuado que debe recibir este instrumento electrnico. Cuando
reciba el analizador, examine el embalaje minuciosamente. Si detecta algn dao o algn
indicio de manipulacin inadecuada, pngase inmediatamente en contacto con Mindray
customer service department o con su distribuidor local. Cuando se cerciore de que el
embalaje se encuentra en buen estado, siga los pasos que se indican a continuacin para
desembalar el analizador:

Coloque el embalaje de pie, en el suelo, con las flechas de los laterales apuntando hacia
arriba.

Quite la cinta y saque la caja de accesorios. Compruebe que la caja tiene todos los accesorios
detallados en la lista de productos embalados. Si falta algn elemento, informe
inmediatamente al Mindray customer service department o a su distribuidor local.

Abra la caja principal y compruebe que contiene todos los elementos detallados en la lista de
productos embalados. Si falta algn elemento, informe inmediatamente al Mindray customer
service department o a su distribuidor local.

Retire la espuma protectora superior. Agarre firmemente las dos asas del embalaje y tire del
analizador hacia arriba, squelo de la caja y colquelo en el suelo. Quite la espuma que
recubre al analizador y colquelo en el mostrador.

NOTA
z Conserve todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de
tener que devolver el analizador.

4.3.2 Modo de desplazamiento del analizador


Realice el procedimiento Vaciar tubos y apguelo antes de trasladarlo.

4-4
Instalacin del analizador

ADVERTENCIA
z Nunca mueva el analizador sin drenar las lneas fludicas.

Para facilitarle el transporte, si se trata de un desplazamiento en distancias cortas por un


suelo liso, puede utilizar un carrito.

Durante el proceso de traslado, no ejerza una fuerza excesiva en la pantalla LCD ni en la


sonda de muestra, y evite el contacto con otros objetos.

Mantenga el analizador en posicin vertical durante el proceso de desplazamiento. No lo


incline.

Hgalo lo mejor posible para minimizar el choque mecnico al mover el analizador.


Despus de un desplazamiento de larga distancia, compruebe y ajuste el analizador
antes de utilizarlo.

4-5
Instalacin del analizador

4.4 Procedimiento de instalacin

ADVERTENCIA
z Para evitar daos personales, mantenga su ropa, el pelo y las manos
alejados de las piezas mviles, como la sonda de muestra.

z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales


que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

4.4.1 Extraccin de la sonda de muestra


Antes de transportar el analizador, la sonda de muestra se sujeta con un cable de plstico y un
taco. Despus de desembalar los analizadores, es necesario sacar la sonda de muestra del
siguiente modo:

Empuje el tirador de la tapa derecha en la direccin indicada en la Figura 4-1 para abrir la tapa
derecha.

Figura 4-1

Levante el tirador del panel frontal, tal como se indica en la Figura 4-2 y abra la tapa delantera.

4-6
Instalacin del analizador

Bloqueo

Figura 4-2

Corte el cable de plstico que se muestra en la Figura 4-3 para sacar la sonda.

Abrazadera de
plstico

Figura 4-3

Coloque la sonda de muestra completa en la posicin que se muestra en la Figura 4-5 y


desmonte el bloque con un destornillador Phillips.

4-7
Instalacin del analizador

Bloqueo

Figura 4-4

La Figura 4-5 muestra la sonda de prueba una vez desempaquetada.

Figura 4-5

Levante el tirador del panel frontal y cierre la tapa delantera. A continuacin, suelte el tirador
para cerrarlo.

Cierre la tapa delantera.

4.4.2 Conexin de recipientes de reactivos


Coloque tres tapones de plstico de conexiones fludicas en la parte trasera del analizador.
Quite estos tapones desatornillndolos y gurdelos en un lugar seguro para un futuro
transporte.

4-8
Instalacin del analizador

ADVERTENCIA
z Deseche los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa aplicable.

z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.


Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y, en
caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.

PRECAUCIN
z No ponga reactivos sobre el analizador.

NOTA
z Utilice slo los reactivos especificados.

z Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos.

z Nunca utilice reactivos caducados.

z Para evitar la contaminacin, ajuste los tapones de los recipientes cuando


la instalacin haya terminado.

Conexin del recipiente de lisante

Saque el tubo de recogida de lisante (con un conector naranja) de la caja de accesorios.

Extraiga el recipiente de lisante.

4-9
Instalacin del analizador

Figura 4-6

Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el extremo con doble punta del tubo en el
recipiente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que quede totalmente encajado.

Empuje el tirador de la tapa izquierda en la direccin indicada en la Figura 4-7 para abrir la
tapa izquierda.

Figura 4-7

Localice los acoplamientos negro y naranja que se muestran en la Figura 4-8.

Conexiones negras

Conexiones naranjas

4-10
Instalacin del analizador

Figura 4-8

Coloque el recipiente de lisante en la estantera y enchufe el conector negro del tapn al


acoplamiento negro, y el conector naranja al acoplamiento naranja, como indica la Figura 4-9.

Figura 4-9

Cierre la tapa izquierda.

Conexin del recipiente de diluyente

Saque el tubo de recogida de diluyente (con un conector verde) de la caja de accesorios.

Extraiga el recipiente de diluyente y colquelo sobre o bajo la encimera.

Figura 4-10

Quite el precinto del envase de diluyente. Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el
extremo doble del tubo en el recipiente de diluyente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que
quede totalmente encajado.

Coloque el accesorio verde, marcado como Diluyente, en la esquina inferior derecha de la

4-11
Instalacin del analizador

parte trasera del analizador. Conecte el conector verde del tubo en el accesorio y grelo en el
sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.

Coloque el accesorio transductor, marcado como Diluyente, en la esquina inferior derecha de


la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo hasta que su
fijacin sea la adecuada.

Conexin del recipiente de detergente

Saque el tubo de recogida de detergente (con un conector azul) de la caja de accesorios.

Extraiga el recipiente de detergente y pngalo en la encimera.

Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el extremo doble del tubo en el recipiente de
detergente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que quede totalmente encajado.

Figura 4-11

Coloque el acoplamiento azul, marcado como Deterg., en la esquina inferior derecha de la


parte posterior del analizador. Conecte el conector azul del tubo al accesorio y grelo en el
sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.

Coloque el accesorio transductor, marcado como Deterg., en la esquina inferior derecha de la


parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo hasta que su fijacin
sea la adecuada.

Conexin del recipiente de residuos

Saque el tubo de residuos (con un conector rojo) de la caja de accesorios.

Coloque el accesorio rojo, marcado como Resid., en la esquina inferior derecha de la parte

4-12
Instalacin del analizador

trasera del analizador. Conecte el conector azul del tubo al acoplamiento y grelo en el sentido
de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.

Prepare un recipiente para los residuos y colquelo bajo la encimera.

Inserte el tubo de residuos en el recipiente de residuos.

4.4.3 Colocacin del papel del registrador


Siga el procedimiento que aparece a continuacin para colocar el papel del registrador.

PRECAUCIN
z La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco
del papel o a impresiones en blanco.

Coloque la pieza saliente en la esquina superior derecha del registrador y presinela en la


direccin que se muestra en la Figura 4-12 para abrirla.

Figura 4-12

Tire hacia arriba de la palanca de tensin del papel. Mantenga el lado que se va a imprimir
boca abajo. Inserte el extremo del papel indicado en la ranura que se encuentra debajo de la
varilla de papel y empjelo hasta que salga por la parte superior de la varilla. Saque el papel.
Mantenga el papel centrado y coloque el papel en el soporte correspondiente. Vea la Figura
4-13.

4-13
Instalacin del analizador

Palanca de tensin de papel

Figura 4-13

NOTA
z El papel del registrador se encuentra tratado por una cara para que se
imprima en ella. Para determinar cul es la cara de impresin, rasque
suavemente las dos caras con la ua y en la que quede una huella visible es
en la que se puede imprimir.

Tire hacia abajo de la palanca de tensin del papel para bloquear el papel en su sitio, como
muestra la Figura 4-14.

Figura 4-14

4-14
Instalacin del analizador

Cierre la puerta del registrador, como muestra la Figura 4-15.

Figura 4-15

4.4.4 Conexin del teclado

PRECAUCIN
z No conecte ni desconecte el teclado con el analizador activado.

z Utilice slo el teclado suministrado.

Saque el teclado de la caja de accesorios y conctelo a la interfaz del teclado marcada con
KB en la parte trasera del analizador.

4.4.5 Conexin de la impresora (opcional)

PRECAUCIN
z No conecte ni desconecte la impresora con el analizador activado.

z Utilice la impresora del modelo especificado solamente.

Siga las instrucciones de uso de la impresora para conectarla al puerto paralelo situado en la
parte trasera del analizador.

4-15
Instalacin del analizador

4.4.6 Conexin del escner de cdigo de barras (opcional)

PRECAUCIN
z No conecte ni desconecte el escner del cdigo de barras con el analizador
activado.

z Utilice el escner del modelo especificado solamente.

Siga las instrucciones de uso para conectar el escner al puerto1 de serie situado en la parte
trasera del analizador.

4-16
Instalacin del analizador

4.5 Inicio del analizador

Saque el cable de alimentacin de la caja de accesorios. Conecte el extremo sin punta a la


toma de CA situada en la parte trasera del analizador y el extremo con punta en una toma de
corriente.

Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del


analizador en la posicin Act. (I). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la pantalla
mostrar el mensaje Inicializando. El analizador inicializar de forma secuencial el
archivo, el hardware y los sistemas fludicos; el proceso completo de inicializacin durar de 3
a 5 minutos, dependiendo del modo en que se haya apagado el analizador anteriormente.

Durante la inicializacin del sistema de fluidos, el analizador realizar de forma automtica la


comprobacin de fondo y mostrar el resultado en la pantalla Recuento. Si el resultado
supera el fondo normal, aparecer el error Fondo anormal . Consulte Apndice B
Especificaciones para conocer el fondo normal de parmetros

NOTA
z En una comprobacin de fondo, el analizador hace un recuento de diluyente
en las muestras de pacientes.

z Si se procesan las muestras cuando se ha producido un error de fondo


anormal es posible que no se obtengan resultados fiables.

Si se produce algn error durante la inicializacin, el analizador mostrar mensajes de error


en la esquina superior izquierda de la pantalla. Debe eliminar todos los errores antes de
procesar las muestras. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
conocer las soluciones.

4-17
5 Personalizacin del software del
analizador

5.1 Introduccin

BC-3200 es un instrumento de laboratorio flexible que se puede adaptar a su entorno de


trabajo. Puede utilizar el programa Configuracin para personalizar las opciones de
software, tal como se indica en los captulos 5.2 - 5.13.

5-1
Personalizacin del software del analizador

5.2 Impresin

La pantalla Imprimir es aquella en la que configura las opciones de impresin.

5.2.1 Acceso a la pantalla Imprimir


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-1 Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Imprimir (Figura 5-1) para acceder a la pantalla


Impresin (Figura 5-2).

Figura 5-2 Pantalla Imprimir

5-2
Personalizacin del software del analizador

5.2.2 Seleccin del dispositivo de impresin


Puede seleccionar el registrador incorporado o una impresora externa (si se encuentra
disponible) como dispositivo de impresin, tal como se indica en la Figura 5-3.

Figura 5-3 Seleccin del dispositivo de impresin

Si prefiere el registrador, SELECCIONE Registr. de la lista desplegable Dispositivo.

Si prefiere la impresora, SELECCIONE Impr. de la lista desplegable Dispositivo.

5.2.3 Seleccin del formato de impresin


Si ha seleccionado la impresora, puede elegir cualquiera de los siguientes formatos de
impresin.

Una pgina con histograma.

Una pgina sin histograma.

Para establecer el formato deseado, SELECCIONE este de la lista desplegable Formato


Impr., tal como se indica en la Figura 5-4.

5-3
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-4 Seleccin del formato de impresin para la impresora

Si ha seleccionado el registrador, puede elegir cualquiera de los 4 formatos de impresin


siguientes.

Formato 1: valores de parmetros + histogramas (horizontal).

Formato 2: valores de parmetros solamente (horizontal).

Formato 3: valores de parmetros + histogramas (vertical).

Formato 4: valores de parmetros solamente (vertical).

Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato


Impr., tal como se indica en la Figura 5-5.

5-4
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-5 Seleccin del formato de impresin para el registrador

5.2.4 Activacin/desactivacin de la impresin automtica


Si la funcin Impr. auto. est activada, el resultado del anlisis se imprimir de forma
automtica una vez que haya finalizado el anlisis. Para habilitar (o deshabilitar) esta funcin,
SELECCIONE Act. (o Des.) de la lista desplegable Impr. auto., como muestra la
Figura 5-6.

Figura 5-6 Activacin/desactivacin de la impresin automtica

5.2.5 Salida de la pantalla Imprimir


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento.
Los cambios se guardarn automticamente.

5-5
Personalizacin del software del analizador

5.3 Tiempo de recuento

La pantalla Tiempo de recuento es aquella en la que ve y se configura (si dispone de la


contrasea de administrador) la hora de referencia para la porcin de recuento de WBC o de
RBC del ciclo de anlisis. Si el tiempo de recuento real de WBC o RBC (consulte el Captulo
3.4.1 y 3.5.1) se desva de la hora de referencia en 2 segundos o ms, el analizador alertar
de la existencia de una obstruccin o de burbujas y anular los resultados de todos los
parmetros relacionados.

5.3.1 Acceso a la pantalla Tiempo de recuento y

visualizacin de la configuracin
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-7 Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Tiempo de recuento Figura 5-7para acceder a la


pantalla Tiempo de recuento (Figura 5-8).

5-6
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-8 Pantalla Tiempo de recuento

5.3.2 Configuracin del tiempo de recuento

Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

Acceda a la pantalla Tiempo de recuento.

ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro de tiempo de recuento WBC o RBC para


configurar WBC de referencia o el tiempo de recuento de RBC.

5.3.3 Salida de la pantalla Tiempo de recuento


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y
los cambios se guardarn automticamente.

5-7
Personalizacin del software del analizador

5.4 Contrasea

BC-3200 clasifica a los usuarios en dos categoras: usuarios habituales (predeterminados) y


administradores. Es necesario especificar la contrasea de administrador para ajustar
determinadas opciones, como por ejemplo Tiempo de recuento de WBC/RBC, Ganancia,
etc.

5.4.1 Especificacin de la contrasea de administrador


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-9 Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Contras. (Figura 5-9) para acceder a la


pantalla Contras. (Figura 5-10).

5-8
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-10 Pantalla "Contrasea"

ESPECIFIQUE 3000 y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de


usuario actual, tal como se indica en la Figura 5-11.

Figura 5-11 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.

5-9
Personalizacin del software del analizador

5.4.2 Recuperacin de la contrasea de usuario habitual

Acceda a la pantalla Contras. y la contrasea predeterminada ser la contrasea del


usuario habitual.

Pulse [MENU] de nuevo y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de


usuario actual, como muestra la Figura 5-12.

Figura 5-12 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.

5-10
Personalizacin del software del analizador

5.5 Rango ref.

La pantalla Rango La pantalla "Rango es aquella en la que visualiza y se configura (si


dispone de contrasea de administrador) los lmites superior e inferior para los pacientes. El
analizador indica cualquier valor de parmetro que se encuentre por encima (H) o por debajo
(L) de estos lmites.

Este analizador divide a los pacientes en cinco grupos demogrficos, tal como se indica en la
Tabla 5-1.

Tabla 5-1 Grupos demogrficos

Grupo Sexo Edad


General Sin especificar, varn o mujer. Sin especificar.
Sin especificar. 12 aos
Varn Varn 12 aos
Mujer Mujer 12 aos
Nio Varn o mujer 28 das y 12 aos
Neonato Varn o mujer 28 das

5.5.1 Visualizacin de los lmites (por ejemplo, General)


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-13 Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Rango ref. General (Figura 5-13) para visualizar los
lmites.

5-11
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-14 Pantalla General

PRECAUCIN
z Para ciertos parmetros se encuentran disponibles los lmites de pacientes
recomendados por el fabricante.

z Los lmites recomendados se proporcionan nicamente como referencia.


Para evitar indicadores de parmetros que induzcan a error, defina los
lmites de pacientes de acuerdo con las caractersticas de la poblacin local
correspondiente.

5.5.2 Configuracin de los lmites (por ejemplo, el grupo

General)

Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

Acceda a la pantalla General, como se muestra en la Figura 5-15.

ESPECIFIQUE los nuevos lmites como desee.

5-12
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-15 Pantalla General

5.5.3 Salida de la pantalla lmites de pacientes (por ejemplo,

el grupo General)
Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para volver a la pantalla Recuento. Si
ha realizado algunos cambios, aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que guarde
los cambios, tal como se indica en la Figura 5-16. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
cambios e ir al men del sistema en la pantalla principal. HAGA CLIC EN Cancel para
anular los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento.

Figura 5-16 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

5-13
Personalizacin del software del analizador

NOTA
z En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede
presionar [PRINT] para imprimir los lmites mostrados.

z En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede


presionar [DEL] para volver a la configuracin recomendada por el
fabricante.

5-14
Personalizacin del software del analizador

5.6 Transmisin

La pantalla Transmisin es aquella en la que se configuran los parmetros de


comunicacin.

5.6.1 Acceso a la pantalla Transmisin


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-17 Men del sistema

SELECCIONE ConfiguracinTransmisin (Figura 5-17) para acceder a la pantalla


Transmisin (Figura 5-18).

Figura 5-18 Pantalla Transmisin

5-15
Personalizacin del software del analizador

5.6.2 Seleccin de velocidad de transferencia


Dispone de cinco opciones de velocidad de transferencia.: 19200, 9600 (predeterminado),
4800, 2400 y 1200. Para seleccionar la velocidad de transferencia deseada,
SELECCIONE la velocidad de la lista desplegable Veloc. tr., tal como se indica en la
Figura 5-19.

Figura 5-19 Seleccin de velocidad de transferencia

5.6.3 Seleccin de paridad


Dispone de tres opciones de paridad: Impar, Par y Ninguna (predeterminada). Para
seleccionar la opcin deseada, SELECCIONE la opcin deseada de la lista desplegable
Paridad, como indica la Figura 5-20.

5-16
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-20 Seleccin de comprobacin de paridad

5.6.4 Activacin/desactivacin de la solicitud de

confirmacin
Si la funcin Solic. confir. est activada, el analizador enviar una seal de solicitud de
confirmacin al host y esperar la respuesta. Si el host no responde en 80 segundos, el
analizador anular la transmisin y le alertar de que se ha producido un error de
transmisin. Si la funcin Solic. confir. est desactivada, el analizador transmitir los datos
sin confirmar el vnculo de comunicacin. Para activar (o desactivar) la funcin Solic.
confir., SELECCIONE S (o No) de la lista desplegable Solic. confir., tal como se
muestra en la Figura 5-21. La funcin Solic. confir.se deshabilita de forma
predeterminada.

5-17
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-21 Activacin/desactivacin de la solicitud de confirmacin

5.6.5 Activacin/desactivacin de la transmisin automtica


Cuando la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador transmitir el
resultado del anlisis de forma automtica al host una vez finalizado el anlisis. Para activar
(o desactivar) la funcin de transmisin automtica, SELECCIONE Act. (o Des.) de la
lista desplegable Trans. auto., como muestra la Figura 5-22.

Figura 5-22 Activacin/desactivacin de la transmisin automtica

5-18
Personalizacin del software del analizador

5.6.6 Salida de la pantalla Transmisin


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento.
Los cambios se guardarn automticamente.

5-19
Personalizacin del software del analizador

5.7 Configuracin de la hora del sistema (fecha y


hora)
La pantalla Fecha y hora es aquella en la que se configura la fecha y hora del sistema.

5.7.1 Acceso a la pantalla Fecha y hora


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-23 Men del sistema

SELECCIONE ConfiguracinFecha y hora (Figura 5-23) para acceder a la pantalla


Fecha y hora (Figura 5-24).

Figura 5-24 Pantalla Fecha y hora

5-20
Personalizacin del software del analizador

5.7.2 Seleccin de formato de fecha


Dispone de tres formatos: YYYY-MM-DD, MM-DD-YYYY y DD-MM-YYYY. Para
establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato, tal
como se indica en la Figura 5-25.

Figura 5-25 Seleccin de formato de fecha

5.7.3 Configuracin de la hora del sistema


ESPECIFIQUE los nmeros deseados respectivamente en los cuadros Ao, Mes, Da,
Hora, Minuto y Segundo.

5.7.4 Salida de la pantalla Fecha y hora


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento.
Los cambios se guardarn automticamente.

5-21
Personalizacin del software del analizador

5.8 Ganancia

La pantalla Ganancia es aquella en la que ven y se configuran (si dispone de contrasea


de administrador) las ganancias de WBC (Sangre Comp.), WBC (Prediluida), RBC y
HGB

5.8.1 Acceso a la pantalla Ganancia


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-26 Men del sistema

SELECCIONE ConfiguracinGanancia(Figura 5-26) para acceder a la


pantalla Ganancia (Figura 5-27).

Figura 5-27 Pantalla Ganancia

5-22
Personalizacin del software del analizador

5.8.2 Configuracin de la ganancia del canal WBC


Puede ajustar la forma del histograma de WBC mediante el ajuste de la ganancia del canal
WBC.

Cuando los histogramas de WBC de la mayora de las muestras son parecidos a la


Figura 5-28, supone una ganancia WBC demasiado pequea y es necesario
aumentarla de forma adecuada.

Figura 5-28 Ganancia WBC demasiado pequea

Cuando los histogramas de WBC de la mayora de muestras son parecidos a la Figura


5-29, supone una ganancia WBC demasiado grande y es necesario disminuirla de
forma adecuada.

Figura 5-29 Ganancia WBC demasiado grande

Para aumentar (o disminuir) la ganancia, realice lo siguiente:

Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en WBC


(Completa) , tal como se indica en la Figura 5-30 o en WBC (Prediluida), tal como se
indica en la Figura 5-31.

5-23
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-30 Configuracin de la ganancia WBCCompleta

Figura 5-31 Configuracin de la ganancia WBCPrediluida

5.8.3 Configuracin de la ganancia RBC


Si los resultados de MCV de la mayora de los procesamientos de calibracin o de CC se
desvan del resultado esperado en un 6%, es necesario seguir las normas que se indican a
continuacin para cambiar la ganancia RBC y ajustar, de este modo, los resultados MCV.

Suponiendo que el resultado de MCV esperado sea 90,0 fL y el resultado obtenido sea
82,0fL.

5-24
Personalizacin del software del analizador

Entonces

MCV previsto 90.0


100% = 100% = 109.8%
MCV real 82.0

Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE un nmero en el cuadro RBC, tal como


se indica en la Figura 5-32, de modo que el Factor RBC est tan prximo a 109,8% como
sea posible.

Figura 5-32 Configuracin de ganancia RBC

5.8.4 Configuracin de ganancia de canal HGB


Puede ajustar la tensin HGB blanco mediante el ajuste de la ganancia HGB. Normalmente,
la tensin HGB blanco debe encontrarse entre 3,4 4,8 V (se recomienda 4,5 V). Para
configurar la ganancia de canal HGB:
1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en el
cuadro HGB, de modo que la tensin HGB se encuentre entre 3,4 4,8 V, tal como se
indica en la Figura 5-33.

5-25
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-33 Configuracin de ganancia HGB

5.8.5 Salida de la pantalla Ganancia


Pulse [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Ganancia y aparecer un cuadro de
mensaje que le solicitar guardar los cambios, tal como se indica en la Figura 5-34.

Figura 5-34 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema o a la
pantalla Recuento.

HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento.

5-26
Personalizacin del software del analizador

5.9 Hora de limpieza automtica

La pantalla Hora limp. auto. es aquella en la que se configura el intervalo para la limpieza
automtica de las lneas fludicas y los baos. El intervalo vlido es 2 - 24 horas y el
predeterminado es de 4 horas. Para configurar el intervalo:
1. Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-35 Men del sistema

2. SELECCIONE ConfiguracinHora limp. auto. (Figura 5-35) para acceder a la


pantalla Hora limp. auto. (Figura 5-36).

Figura 5-36 Pantalla Hora limp. auto.

3. ESPECIFIQUE el intervalo deseado. Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN]
para acceder a la pantalla Recuento. Los cambios se guardarn automticamente.

5-27
Personalizacin del software del analizador

5.10 Fecha de caducidad del reactivo

La pantalla Fecha cad. reactivo es aquella en la que se configuran las fechas de


caducidad del diluyente, del detergente y del agente lisante. El analizador le alertar de los
reactivos que han caducado, cuando la hora del sistema supere cualquiera de las tres fechas
de caducidad.

5.10.1 Acceso a la pantalla Fecha cad. reactivo"


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-37 Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Fecha cad. reactivo (Figura 5-37) para acceder a la


pantalla Fecha cad. reactivo (Figura 5-38).

Figura 5-38 Pantalla Fecha cad. reactivo"

5-28
Personalizacin del software del analizador

5.10.2 Configuracin de la fecha de caducidad


ESPECIFIQUE las fechas de caducidad deseadas en los cuadros Diluyente, Detergente
y Lisante.

NOTA
z La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que
se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase,
cualquiera que sea anterior.

z La fecha de caducidad de un envase abierto se calcula del modo siguiente:


fecha de apertura del envase + das de estabilidad del envase abierto.

5.10.3 Salida de Fecha cad. reactivo "


Pulse [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Fecha de cad. reactivo y aparecer un
cuadro de mensaje que le solicitar que guarde los cambios, tal como se indica en la Figura
5-39.

Figura 5-39 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema o a la
pantalla Recuento.

HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento.

5-29
Personalizacin del software del analizador

5.11 Ttulo del informe (se necesita teclado externo)

La pantalla Ttulo del informe es aquella en la que se define el ttulo del informe que se va
a imprimir. Para definir el ttulo del informe:

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-40 Men del sistema

SELECCIONE ConfiguracinTtulo del informe(Figura 5-40) para acceder a la


pantalla Ttulo del informe (Figura 5-41).

Figura 5-41 Pantalla Ttulo del informe

5-30
Personalizacin del software del analizador

ESPECIFIQUE el ttulo deseado en el cuadro Ttulo informe (por registrador) o Ttulo


informe (por impresora) , segn el dispositivo de impresin que haya seleccionado para
imprimir el informe. Pulse [MENU] o [MAIN] para guardar los cambios e ir al men del
sistema o a la pantalla Recuento.

NOTA
z Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter errneo.

5-31
Personalizacin del software del analizador

5.12 Unidades de parmetros

La pantalla Unidades parmetro es aquella en la que se visualiza y se configura (si


dispone de contrasea de administrador) las unidades de informe de los parmetros.

Consulte la Tabla 5-2 para ver las unidades disponibles para todos los grupos de parmetros.
Tenga en cuenta que si selecciona g/L o g/dL para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH
cambiar de forma automtica a pg y el formato de informe ser ***.*; si selecciona mmol/L
para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH cambiar de forma automtica a fmol y el formato
de informe ser **,**.

Tabla 5-2 Unidad de informe

Grupo de parmetro Formato de informe Unidad de informe Comentarios


WBC ***,* 10 /L9
Predeterminado
Lymph# ***,* 3
10 /L
Mid# **** 102/L
Gran# ***,* /nL

Lymph% **,* Predeterminado


Mid% %
Gran%
HGB *** g/L Predeterminado
MCHC **,* g/dL
**,* mmol/L
RBC *,** 1012/L Predeterminado
*,** 106/L
*** 104/L
*,** /pg
HCT **,* % Predeterminado
,*** L/L
MCV ***,* fL Predeterminado
RDW-SD ***,* um3
RDW-CV **,* % Predeterminado
PLT **** 109/L Predeterminado
**** 103/L
***,* 104/L

5-32
Personalizacin del software del analizador

**** /nL
MPV **,* fL Predeterminado
**,* um3
PDW **,* Ninguna Predeterminado
PCT ,*** % Predeterminado
*,** mL/L

5.12.1 Acceso a la pantalla Unidades parmetro y

visualizacin de la configuracin
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-42 Men del sistema

SELECCIONE Configuracin Unidades parmetro (Figura 5-42) para acceder a la


pantalla Unidades parmetro (Figura 5-43 ).

5-33
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-43 Pantalla Unidades parmetro

5.12.2 Configuracin de unidades de informe (por ejemplo,

RBC)

Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.

Acceda a la pantalla Unidades parmetro.

SELECCIONE la unidad deseada de la lista desplegable correspondiente (por ejemplo,


RBC en la Figura 5-44).

5-34
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-44 Seleccin de una unidad para RBC

5.12.3 Salida de la pantalla Unidades parmetro


Pulse [MENU] o [MAIN] para ir al men del sistema o a la pantalla Recuento. Los cambios
se guardarn automticamente.

5-35
Personalizacin del software del analizador

5.13 Otros valores de configuracin

La pantalla Otra config. es aquella en la que se definen las distintas configuraciones del
sistema.

5.13.1 Acceso a la pantalla Otra config.


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 5-45 Men del sistema

SELECCIONE ConfiguracinOtra config.(Figura 5-45) para ir a la pantalla Otra


config. (Figura 5-46).

Figura 5-46 Pantalla Otros

5-36
Personalizacin del software del analizador

5.13.2 Silenciacin del emisor de seales acsticas


El analizador emite una seal acstica cuando se produce un error. Puede silenciar el emisor
de seales acsticas pulsando cualquier tecla (excepto las teclas [ASPIRATE] y [OPEN] ),
mientras que la funcin Cualquier tecla para silenc. est activada. Para activar (o
desactivar) la funcin, SELECCIONE Habilitada (o Deshabilitada) de la lista
desplegable Cualquier tecla para silenc., como muestra la Figura 5-47. Tenga en cuenta
que si ha desactivado la funcin Cualquier tecla para silenc., el analizador continuar
emitiendo seales acsticas durante el tiempo de alarma preestablecido o hasta que se
elimine el error.

Figura 5-47 Activacin/desactivacin de la funcin Cualquier tecla para silenc.

5.13.3 Configuracin de contraste LCD


El analizador divide el contraste LCD en 256 niveles (nivel 0 - nivel 255) y cuanto mayor sea
el nivel, mayor ser el contraste. Para seleccionar el nivel de contraste LCD deseado,
ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro CONTRASTE LCD (Figura 5-48).

5-37
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-48 Seleccin de contraste LCD

5.13.4 Configuracin de hora de alarma para mensajes de

error
La hora de alarma de los errores que se enumeran en la Tabla 5-3 puede definirse en el
intervalo 2 - 120 segundos. Cuando finaliza el tiempo de alarma, tanto el sonido de la alarma
como el mensaje de error correspondiente desaparecen.

Tabla 5-3 Errores con hora de visualizacin ajustable

N. Error N. Error N. Error


1 Error de comunicacin 2 Cd. de barras no 3 Error de comunicacin
vlido de escner

4 Registrador sin papel 5 Fondo anormal 6 Error HGB


7 Ajuste HGB 8 Obstruccin WBC 9 Burbuja WBC
10 Obstruccin RBC 11 Burbuja RBC 12 Error de conexin de
impresora

13 Impresora sin papel 14 Registrador 15 Error de comunicacin


recalentado de registrador
16 Levantar barra

Para configurar la hora de alarma, ESPECIFIQUE la hora deseada en el cuadro Hora de


alarma.

5-38
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-49 Seleccin de tiempo de alarma

5.13.5 Recordatorio de modo Prediluido


Si ha activado la funcin Recordatorio modo Prediluido y ha seleccionado el modo
Prediluida, el analizador le solicitar que confirme la seleccin.

Para activar (o desactivar) la funcin Recordatorio modo Prediluido, SELECCIONE


Act. (o Des.) de la lista desplegable Recordatorio modo Prediluido.

Figura 5-50 Activacin/desactivacin de la funcin Recordatorio modo Prediluido

5-39
Personalizacin del software del analizador

Figura 5-51 Cuadro de mensaje para confirmar el modo prediluido

5.13.6 Seleccin del modo de especificar la informacin de

muestra
Si ha especificado la contrasea de administrador, puede seleccionar el modo en que
especificar la informacin de muestra, Slo ID (para introducir slo el ID de muestra) o
Toda la info. (para introducir toda la informacin de la muestra), seleccionando Slo ID o
Toda la info. de la lista desplegable Especificar info. de muestra..Figura 5-52

Figura 5-52 Seleccin del modo de especificar la informacin del paciente

5.13.7 Salida de la pantalla Otra config.


Pulse [MENU] o [MAIN] para ir al men del sistema o a la pantalla Recuento. Los cambios
se guardarn automticamente.

5-40
6 Funcionamiento del analizador

6.1 Introduccin

En este captulo se proporcionan los procedimientos paso a paso para utilizar el analizador
diariamente. A continuacin, se presenta un diagrama de flujo que indica el proceso de
funcionamiento diario habitual.

Comprobaciones iniciales

Enchufado

Control de calidad diario

Obtencin y manipulacin de
muestras

No
Modo Sangre Comp. Procesamiento de muestras
prediluidas
S

Procesamiento de muestras de
sangre completa

Apagado

6-1
Funcionamiento del analizador

6.2 Comprobaciones iniciales

Realice las siguientes comprobaciones antes de encender el analizador.

Asegrese de que el recipiente de residuos est vaco;

Asegrese de que hay suficientes reactivos;

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

ADVERTENCIA
z Deseche los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa aplicable.

Comprobacin de las conexiones de alimentacin y los tubos

Compruebe y asegrese de que los tubos de diluyente, detergente y residuos se han


conectado correctamente y no se han doblado.

Compruebe y asegrese de que el cable de alimentacin del analizador est enchufado de


forma adecuada a la toma de corriente.

Comprobacin de la impresora (opcional), del escner de cdigo de barras (opcional) y del


registrador.

Compruebe y asegrese de que se ha colocado suficiente papel en la impresora o en el


registrador.

Compruebe y asegrese de que los cables de alimentacin de la impresora y del escner se


han conectado correctamente a las tomas de corriente.

Compruebe y asegrese de que la impresora y el escner se han conectado correctamente


al analizador.

6-2
Funcionamiento del analizador

Compruebe la conexin del teclado

Compruebe y asegrese de que el teclado se ha conectado correctamente a la interfaz del


teclado (marcado con KB) del analizador.

6-3
Funcionamiento del analizador

6.3 Encendido

Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del


analizador en la posicin Act. (I). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la
pantalla mostrar el mensaje Inicializando. El analizador inicializar de forma secuencial
el archivo, el hardware y los sistemas fludicos; el proceso completo de inicializacin durar
de 3 a 5 minutos, dependiendo del modo en que se haya apagado el analizador
anteriormente.

Durante la inicializacin del sistema de fluidos, el analizador realizar de forma automtica la


comprobacin de fondo y mostrar el resultado en la pantalla Recuento. Si el resultado
supera el fondo normal, aparecer el error Fondo anormal . Consulte Apndice B
Especificaciones para conocer el fondo normal de parmetros

NOTA
z En una comprobacin de fondo, el analizador hace el recuento de diluyente
en las muestras de pacientes.

z Si se procesan las muestras cuando se ha producido un error de fondo


anormal es posible que no se obtengan resultados fiables.

PRECAUCIN
z Si el analizador se reinicia despus del programa Preparar para
transporte, debe volver a introducir la fecha de caducidad de los reactivos.

Si se produce algn error durante la inicializacin, el analizador mostrar mensajes de error


en la esquina superior izquierda de la pantalla. Debe eliminar todos los errores antes de
procesar las muestras. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para conocer las soluciones.

6-4
Funcionamiento del analizador

6.4 Control de calidad diario

Antes de procesar las muestras, utilice los controles. Consulte el Captulo 8 Uso de
programas de CC para obtener ms informacin.

6-5
Funcionamiento del analizador

6.5 Obtencin y manipulacin de muestras

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

ADVERTENCIA
z Evite el contacto directo con las muestras sanguneas.

PRECAUCIN
z No reutilice los productos desechables.

NOTA
z Utilice tubos de extraccin anticoagulantes limpios K2EDTA, tubos
centrfugos de plstico y tubos capilares de vidrio de borosilicato de 20L.

6.5.1 Muestras de sangre completa


Obtenga y manipule las muestras de sangre completa del siguiente modo:

Recoja la sangre venenosa con un tubo de extraccin anticoagulante K2EDTA1,5


2,2mg/mL.

Mezcle la muestra siguiendo el protocolo de su laboratorio.

6-6
Funcionamiento del analizador

NOTA
z Extraiga una muestra de sangre completa de 1 mL como mnimo.

z Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de
PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
procesarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin.

z Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios,


puede almacenar las muestras en un refrigerador (2 C - 8 C) durante 24
horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas
exponindolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes
de su utilizacin.

z Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de


utilizarla.

6.5.2 Muestras prediluidas

Obtenga y manipule la muestra prediluida de la siguiente forma.

Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de


muestra.

SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.

Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento.

Pulse [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje que le indicar el modo de administrar


el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 6-1.

Figura 6-1 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

Lleve la posicin 4 a la posicin de aspiracin.

Cargue un tubo centrfugo limpio de 1,5 mL en la Posicin 4 y asegrese de que no est


tapado. Cierre la tapa del compartimento de muestras. Despus, siga las instrucciones que

6-7
Funcionamiento del analizador

se muestran en la Figura 6-2.

Figura 6-2 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente

Asegrese de que el tubo est disponible en la Posicin 4. Pulse la tecla [ASPIRATE] para
aadir diluyente. El progreso de administracin aparece en la pantalla.

Una vez finalizada la administracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de


forma automtica. A continuacin, pulse [ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.

Extraiga el tubo, aada 20 L de sangre capilar al diluyente y agite el tubo para mezclar la
muestra.

NOTA
z Evite que entre polvo en el diluyente preparado.

z Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 3 minutos


antes de utilizarla.

z Utilice las muestras prediluidas durante los 30 minutos posteriores a la


mezcla.

z Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de


utilizarla.

z Evale la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos y las tcnicas


de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.

6-8
Funcionamiento del analizador

6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa

Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra (Figura 6-3) para ir a la pantalla Modo
de muestra, tal como indica la Figura 6-4.

Figura 6-3 Men del sistema

SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable Modo de muestra.

Figura 6-4 Pantalla Modo de muestra

Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, como


muestra la Figura 6-5.

6-9
Funcionamiento del analizador

Figura 6-5 Pantalla Recuento

NOTA
z Seleccione el rango de referencia adecuado como se indica en el Captulo
5.5 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin
de los resultados obtenidos no se efecte correctamente.

z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador


limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.

6.6.1 Especificacin de informacin de muestras


La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info.,
dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13.6 para obtener
informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).

NOTA
z Si se reinicia el analizador, se perder toda la informacin de las muestras
que an no se hayan analizado.

Toda la info. (teclado externo necesario)


En la pantalla Recuento, pulse [ID] para ir a la ventana de edicin, como indica la Figura
6-6.

6-10
Funcionamiento del analizador

Figura 6-6 Especificacin de toda la informacin de muestra

Especificacin del ID de la muestra

ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID. Si ha instalado el escner de cdigo de


barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.

Seleccin del sexo del paciente

SELECCIONE la opcin deseada de la lista desplegable Sexo, como muestra la Figura


6-7. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del
paciente.

Figura 6-7 Modo de seleccin del sexo del paciente

Especificacin del nombre del paciente

ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.

6-11
Funcionamiento del analizador

Especificacin de la edad del paciente

Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en
meses y en das. La primera de estas formas est destinada a pacientes cuya edad no sea
inferior a un ao; la segunda, a los pacientes cuya edad est comprendida entre un mes y un
ao; la tercera est destinada a pacientes cuya edad es inferior a un mes. Tan slo es
posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente.

Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en meses: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 31, en el cuadro Das.

Especificacin del nmero de historial

ESPECIFIQUE el nmero de historial mdico del paciente en el cuadro N. h cln..

Especificacin del nmero de cama

ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama..

Especificacin del nombre del departamento

Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee en la lista desplegable
Departamento (si se han guardado departamentos en la lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-8 ).

Figura 6-8 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable

6-12
Funcionamiento del analizador

Especificacin de los nombres del remitente, analizador y comprobador

Para especificar el nombre de la persona que ha enviado la muestra para el anlisis,


ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre que desee
en la lista desplegable Remitente (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal
como se indica en la Figura 6-9); para especificar el nombre de la persona que va a utilizar
(o ha utilizado) la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador o
SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Analizador (si se han
guardado en la lista con anterioridad); para especificar el nombre de la persona que va a
revisar los resultados de la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob. o
SELECCIONE el nombre que desee en la lista desplegable Comprob. (si se han
guardado en la lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30
nombres especificados.

Figura 6-9 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor

NOTA
z Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter equivocado y
ESPECIFIQUE el correcto.

z Despus de especificar toda la informacin deseada, puede presionar la


tecla [F4] del teclado externo para guardar los cambios y acceder a la
pantalla Recuento.

Botn Intro.

6-13
Funcionamiento del analizador

Cuando acabe de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el


botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento.

Botn Cancel

Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancel para


volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.

Slo ID
En la pantalla Recuento, pulse [ID] para ir a la ventana de edicin, como indica la Figura
6-10.

Figura 6-10 Ventana ID

ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y pulse [ENTER] para guardar los


cambios y cerrar la ventana. Si ha instalado el escner de cdigo de barras, puede escanear
de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.

NOTA
z Si ha introducido 0 como ID de muestra, el analizador comenzar una
comprobacin de fondo cuando pulse la tecla [ASPIRATE].

6.6.2 Utilizacin de las muestras

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

6-14
Funcionamiento del analizador

PRECAUCIN
z No reutilice los productos desechables.

z En el modo sangre completa, no realice el recuento con la misma muestra


ms de tres veces.

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

Lleve las posiciones 1 3, en funcin del tamao del tubo de extraccin, a la posicin de
aspiracin.

Cargue la muestra mezclada en la posicin de aspiracin y cierre la tapa.

Compruebe la pantalla Recuento y asegrese de que el rea Estado del sistema muestra
Listo y de que el rea Modo de recuento indica Completa.

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el
analizador comenzar la aspiracin de la muestra. El progreso del anlisis aparecer en la
pantalla y el ID de muestra aumentar en un punto de forma automtica.

Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla. La tapa del compartimento de


muestras se abrir de forma automtica; en este momento se puede extraer el tubo de
ensayo.

Si la funcin de impresin automtica est activada, el resultado del anlisis se imprimir de


manera automtica. Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador
transmitir de forma automtica el resultado del anlisis al host.

Repita los pasos anteriores en otras muestras.

NOTA
z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el
anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la
esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de
todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador.

z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento


especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.

6-15
Funcionamiento del analizador

6.6.3 Funciones especiales

Almacenamiento automtico de resultados de anlisis


Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.

Indicadores de parmetros
Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que el resultado del
anlisis ha superado el lmite superior o inferior del rango de referencia.

Si ve *** como resultado, este no ser fiable o se encontrar fuera de rango (consulte el
Apndice B).

Si el resultado de WBC es inferior a 0,5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis


diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).

NOTA
z No se asignar un indicador al resultado de la comprobacin de fondo.

Indicadores de histograma
El sistema asignar indicadores a los histogramas anmalos.

Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes


marcas: R1, R2, R3, R4 y Rm.

R1indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible


presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo,
glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico.
R2: indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao
medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal,
linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia.
R3indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como
la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o
bien eosinofilia.
R4indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia.
Rmindica, como mnimo, la presencia de dos indicadores R.

Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas:
Pm, PS y PL.

Pm: indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como la
posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos

6-16
Funcionamiento del analizador

rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares.


PS: indica valores de PLT excesivamente pequeos.
PL: indica valores de PLT excesivamente grandes.

NOTA
z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un
recuento manual mediante el microscopio.

Ajuste manual de histogramas


Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin
de resultados de muestras para obtener informacin detallada.

Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla
Recuento durante 10 minutos. Cuando esto sucede, la sonda de muestra se introduce de
nuevo en el analizador y la pantalla LCD se oscurece. Puede pulsar cualquier tecla (salvo las
teclas [ASPIRATE] y [OPEN]) para volver a ver la pantalla y colocar de nuevo la sonda de
muestra.

6-17
Funcionamiento del analizador

6.7 Procesamiento de muestras prediluidas

Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra (Figura 6-11) para acceder a la


pantalla Modo de muestra (Figura 6-12).

Figura 6-11 Men del sistema

SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.

Figura 6-12 Seleccin del modo prediluido

6-18
Funcionamiento del analizador

Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, como


muestra la Figura 6-13.

Figura 6-13 Pantalla Recuento

NOTA
z Seleccione el rango de referencia adecuado como se indica en el Captulo
5.5 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin
de los resultados obtenidos no se efecte correctamente.

6.7.1 Especificacin de informacin de muestras

La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info.,


dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13.6 para obtener
informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).

NOTA
z Si se reinicia el analizador, se perder toda la informacin de las muestras
que an no se hayan analizado.

6-19
Funcionamiento del analizador

Toda la info. (teclado externo necesario)


En la pantalla Recuento, pulse [ID] para ir a la ventana de edicin, como indica la Figura
6-14.

Figura 6-14 Especificacin de toda la informacin de muestra

Especificacin del ID de la muestra

ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID, o si ha instalado el escner de cdigo


de barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.

Seleccin del sexo del paciente

SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo, tal como se


indica en la Figura 6-15. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se
desconoce el sexo del paciente.

6-20
Funcionamiento del analizador

Figura 6-15 Modo de seleccin del sexo del paciente

Especificacin del nombre del paciente

ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.

Especificacin de la edad del paciente

Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en
meses y en das. La primera de estas formas est destinada a pacientes cuya edad no sea
inferior a un ao; la segunda, a los pacientes cuya edad est comprendida entre un mes y un
ao; la tercera est destinada a pacientes cuya edad es inferior a un mes. Tan slo es
posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente.

Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en meses: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 31, en el cuadro Das.

Especificacin del nmero de historial

ESPECIFIQUE el nmero de historial mdico del paciente en el cuadro N. h cln..

Especificacin del nmero de cama

ESPECIFIQUE el nmero de cama de paciente en el cuadro N. cama..

Especificacin del nombre del departamento

6-21
Funcionamiento del analizador

Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que proviene la


muestra en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee en la lista
desplegable Dept. (si se han guardado departamentos en la lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-16).

Figura 6-16 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable

Especificacin de los nombres del remitente, analizador y comprobador

Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis, introduzca el
nombre en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre que desee en la lista
desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-17); para especificar el nombre de la persona que va a utilizar (o ha
utilizado) la muestra, especifique el nombre en el cuadro Analizador o SELECCIONE el
nombre que desee de la lista desplegable Analizador (si se han guardado en la lista con
anterioridad ); para especificar el nombre de la persona que va a revisar los resultados de la
muestra, introduzca el nombre en el cuadro Comprob. o SELECCIONE el nombre que
desee de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado en la lista con anterioridad ).
Las tres listas desplegables tienen capacidad para guardar 30 nombres especificados.

6-22
Funcionamiento del analizador

Figura 6-17 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor

Botn Intro.

Cuando acabe de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el


botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento.

Botn Cancel

Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancel para


volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.

Slo ID
En la pantalla Recuento, pulse [ID] y aparecer una ventana ID, como se indica en la
Figura 6-18.

Figura 6-18 Ventana ID

ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y pulse [ENTER] para guardar los


cambios y cerrar la ventana.

6-23
Funcionamiento del analizador

NOTA
z Si ha introducido 0 como ID de muestra, el analizador comenzar una
comprobacin de fondo cuando pulse la tecla [ASPIRATE].

6.7.2 Ejecucin de muestras

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

ADVERTENCIA
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales
que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

z No reutilice los productos desechables.

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

Lleve la posicin 4 a la posicin de aspiracin.

Cargue la muestra mezclada (sin tapar) en esta posicin y cierre la tapa.

En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y,
el rea Modo de recuento, Prediluida.

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el
analizador comenzar la aspiracin de la muestra. El progreso del anlisis aparecer en la
pantalla y el ID de muestra aumentar en un punto de forma automtica.

Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla. La tapa del compartimento de


muestras se abrir de forma automtica; en este momento se puede extraer el tubo de
ensayo.

Si la funcin de impresin automtica est activada, el resultado del anlisis se imprimir de


manera automtica. Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador
transmitir de forma automtica el resultado del anlisis al host.

6-24
Funcionamiento del analizador

Repita los pasos anteriores en otras muestras.

NOTA
z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el
anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la
esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de
todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador.

z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento


especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.

6.7.3 Funciones especiales

Almacenamiento automtico de resultados de anlisis


Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.

Indicadores de parmetros
Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que el resultado del
anlisis ha superado el lmite superior o inferior del rango de referencia.

Si ve *** como resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de
funcionamiento.

Si el resultado de WBC es inferior a 0,5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis


diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).

NOTA
z No se asignar un indicador al resultado de la comprobacin de fondo.

Indicadores de histograma
El sistema asignar indicadores a los histogramas anmalos.

Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes

6-25
Funcionamiento del analizador

marcas: R1, R2, R3, R4 y Rm.

R1indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible


presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo,
glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico.
R2: indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao
medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal,
linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia.
R3indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como
la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o
bien eosinofilia.
R4indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia.
Rmindica, como mnimo, la presencia de dos indicadores R.

Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas:
Pm, PS y PL.

Pm: indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como la
posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos
rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares.
PS: indica valores de PLT excesivamente bajos.
PL: indica valores de PLT excesivamente elevados.

NOTA
z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un
recuento manual mediante el microscopio.

Ajuste manual de histogramas


Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin
de resultados de muestras para obtener informacin detallada.

Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla
Recuento durante 10 minutos. Cuando esto sucede, la sonda de muestra se introduce de
nuevo en el analizador y la pantalla LCD se oscurece. Puede pulsar cualquier tecla (salvo las
teclas [ASPIRATE] y [OPEN]) para volver a ver la pantalla y colocar de nuevo la sonda de
muestra.

6-26
Funcionamiento del analizador

6.8 Apagado

Realice el procedimiento Apagado para apagar el analizador diariamente.

NOTA
z Para comprobar que el analizador tiene un funcionamiento estable y que los
resultados de los anlisis son precisos, asegrese de realizar el
procedimiento Apagado para apagar el analizador, despus de que haya
estado funcionando de manera continua durante 24 horas.

z Apague el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones que se


proporcionan a continuacin.

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema y SELECCIONE Apagado, como muestra
la Figura 6-19.

Figura 6-19 Seleccin del programa Apagado

Aparecer un cuadro de mensaje para que confirme el apagado, como muestra la Figura
6-20.

Figura 6-20 Cuadro de mensaje Apagado

6-27
Funcionamiento del analizador

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar.

Pulse [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

ADVERTENCIA
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales
que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.


Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

Lleve la Posicin 1 a la posicin de aspiracin.

Cargue un tubo de extraccin limpio que contenga de 3 a 5 mL de limpiador E-Z en la


Posicin 1 y asegrese de que el tubo no est tapado. Cierre la tapa del compartimento de
muestras.

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El analizador aspirar el limpiador E-Z y limpiar


automticamente el sistema fludico. El progreso de limpieza se mostrar en la pantalla,
como se indica en la Figura 6-21.

Figura 6-21 Barra de progreso de apagado

Una vez finalizada la limpieza, abra la tapa del compartimento de muestras y retire el tubo de
extraccin. A continuacin, cierre la tapa.

Ponga el interruptor de la parte posterior del analizador en la posicin Des. (O) para apagar
el analizador.

Vace el recipiente de residuos.

6-28
Funcionamiento del analizador

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

ADVERTENCIA
z Deseche los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa aplicable.

6-29
7 Revisin de resultados de muestras

7.1 Introduccin

El analizador guarda de forma automtica los resultados de los anlisis. Se puede guardar
un total de 35 000 resultados. Tiene la opcin de examinar de forma general todos los
resultados de muestras que se han guardado (consulte Examen de todos los resultados
de muestra) o de buscar los resultados de una muestra o muestras determinadas (consulte
Bsqueda de resultados de muestra deseados).

7-1
Revisin de resultados de muestras

7.2 Examen de todos los resultados de muestra

Para examinar todos los resultados de muestra que se han guardado, puede elegir uno de
los siguientes modos:

El modo Revisin tabla muestra. En este modo, los resultados de muestra se


presentan en columnas sin histogramas (es decir, slo puede ver los valores de
parmetros). En una pantalla aparecen, como mximo, seis resultados de muestra.

El modo Rev. histograma muestra. En este modo, puede revisar tanto los valores de
parmetros como los histogramas de los resultados de muestra que se han guardado.
En una pantalla aparece un nico resultado de muestra.

7.2.1 Examen en el modo Revisin tabla muestra

Acceso a la pantalla Revisin tabla muestra


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 7-1 Men del sistema

SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Revisin tabla muestra (Figura 7-1 )


para acceder a la pantalla Revisin tabla muestra (Figura 7-2).

Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms


reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que
tiene el ID subrayado) y el nmero total de resultados de muestra guardados.

7-2
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-2 Pantalla Tabla de muestra

Examen de resultados de muestras


Pulse [] o [] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente; pulse [PgUp] o
[PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.

Cambio al modo Rev. histograma muestra


Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, pulse [6] para cambiar al
modo Rev. histograma muestra. Para volver al modo Revisin tabla muestra, pulse de
nuevo [6].

Localizacin de un resultado de muestra con una ubicacin conocida


Pulse [1] para acceder a la ventana Ir a, como muestra la Figura 7-3.

Figura 7-3 Ventana Ir a

ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y pulse [ENTER] para ir al resultado de


muestra deseado.

7-3
Revisin de resultados de muestras

Localizacin de un resultado de muestra con un ID de muestra


conocido
Pulse [2] para acceder a la ventana Buscar, como muestra la Figura 7-4.

Figura 7-4 Ventana Buscar

ESPECIFIQUE el ID de muestra en el cuadro ID y pulse [] para buscar hacia atrs o []


para buscar hacia delante. Si se encuentra el resultado de muestra deseado, el analizador le
llevar hasta l; si no, aparecer un cuadro de mensaje como muestra la Figura 7-5. Pulse
[ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.

Figura 7-5 A Cuadro de mensaje Resultados

Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras


Es posible seleccionar ciertos resultados de muestras para su transmisin o impresin.

Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra

Pulse [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado, y pulse [ENTER]


para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con *, como la
muestra 75 que se indica en la Figura 7-6.

7-4
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-6 Seleccin de un resultado de muestra

Pulse [ENTER] una vez ms para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez que
se haya anulado la seleccin de la muestra, desaparecer el *, tal y como aparece en la
muestra 75 en la Figura 7-7.

Figura 7-7 Anulacin de la seleccin de un resultado de muestra

Seleccin y anulacin de la seleccin de varios resultados de muestras

Ejemplo 1: para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de


muestra: 75, 77, 78, 84, 95 de la Figura 7-8), siga el procedimiento siguiente:

Pulse [3] para ir a la ventana Selecc., como muestra la Figura 7-8.

7-5
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-8 Acceso a la ventana Selecc.

INTRODUZCA 1 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 5 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.


aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Figura 7-9.

Figura 7-9 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados
de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Figura 7-10.

7-6
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-10 Revisin de los resultados seleccionados

Ejemplo 2: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID
de muestra: 75, 77, 78, 84 y 95 en la Figura 7-10), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:

Especifique las posiciones inicial y final como se indica en los pasos 1 3 del Ejemplo 1.

HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.


aparecer Resultados excluidos, como muestra la Figura 7-11.

Figura 7-11 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones


15

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Desaparecer el
* que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Figura 7-12.

7-7
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-12 Revisin de los resultados excluidos

Ejemplo 3: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5 a 6, siga


el procedimiento que aparece a continuacin:

Pulse [3] para ir a la ventana Selecc..

INTRODUZCA 1 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 3 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Selecc..

INTRODUZCA 5 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 6 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Selecc.

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados
de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Figura 7-13.

7-8
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-13 Revisin de los resultados seleccionados

Ejemplo 4: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 y 7


a 8, siga este procedimiento:

Pulse [3] para ir a la ventana Selecc..

INTRODUZCA 1 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 3 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Anul. sel..

INTRODUZCA 5 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 6 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Anul. sel..

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Desaparecer el
* que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Figura 7-14.

7-9
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-14 Revisin de los resultados excluidos

Transmisin de resultados de muestra a un host


Puede transmitir los resultados de muestra seleccionados o incluso, todos ellos a un equipo
externo (un host). Pulse [4] para acceder a la ventana Transmitir, como muestra la Figura
7-15.

Figura 7-15 Ventana Transmitir

Para transmitir los resultados de muestra seleccionados a un host, HAGA CLIC EN


Seleccionadospara transmitir todos los resultados de muestra, HAGA CLIC EN Todo
para detener una transmisin, HAGA CLIC EN Detener; para volver a la pantalla
Revisin tabla muestra, HAGA CLIC EN Salir.

Eliminacin de resultados de muestras (si se ha configurado y se ha


especificado la contrasea de administrador)
Eliminacin de algunos resultados de muestra

7-10
Revisin de resultados de muestras

Seleccione los resultados de muestra que desee eliminar y pulse [DEL]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Figura 7-16. HAGA
CLIC EN Intro. para eliminar los resultados seleccionados. HAGA CLIC EN Cancel para
anular la eliminacin.

Figura 7-16 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

Eliminacin de todos los resultados de muestra

Pulse [5] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la eliminacin,
como muestra la Figura 7-17.

Figura 7-17 Cuadro de mensaje Eliminar todo

HAGA CLIC EN Intro. para eliminar todos los resultados de muestra. HAGA CLIC EN
Cancel para anular la eliminacin.

Impresin de resultados de muestras


Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y pulse [PRINT]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Figura 7-18. HAGA
CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados; HAGA CLIC EN Cancel
para anular la impresin.

Figura 7-18 Cuadro de mensaje de impresin

7-11
Revisin de resultados de muestras

Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin
estndar y CV% (coeficiente de variacin),
n

x i
Media i =1
n

SD =
(X i Media )
2

n 1

SD
CV% = 100
Media

donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el


resultado del i anlisis.

Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione


un mnimo de tres resultados de muestras y pulse [7] para ver la reproducibilidad. Si alguno
de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices de
reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no numricos (***).

Para imprimir los ndices mostrados, pulse [PRINT]. Para salir de la pantalla
Reproducibilidad, pulse [MENU].

7.2.2 Examen en el modo Rev. histograma muestra

Acceso a la pantalla Rev. histograma muestra


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 7-19 Men del sistema

7-12
Revisin de resultados de muestras

SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Rev. histograma muestra (Figura


7-19) para acceder a la pantalla Rev. histograma muestra (Figura 7-20). La informacin
de muestra aparecer en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de
parmetros y los histogramas. El valor de Ubic./Total que se muestra en la esquina
superior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual y el
nmero total de resultados de muestras guardados.

Figura 7-20 Pantalla Rev. histograma muestra

Examen de resultados de muestras


Pulse [] o [] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente; pulse [PgUp] o
[PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7).

Cambio al modo Revisin tabla muestra


Para cambiar al modo Revisin tabla muestra, pulse [6]; para volver al modo Rev.
histograma muestra, pulse de nuevo [6].

Localizacin de un resultado de muestra con una ubicacin conocida


Pulse [1] para acceder a la ventana Ir a, como muestra la Figura 7-21.

7-13
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-21 Ventana Ir a

ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y pulse [ENTER] para ir al resultado de


muestra deseado.

Edicin de informacin de muestras


Pulse [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Figura 7-22.

Figura 7-22 Edicin de informacin de muestras

ID

No se puede editar el ID de una muestra analizada.

Seleccin del sexo del paciente

SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que


puede seleccionar la opcin en blanco
en caso de que no conozca el sexo del paciente.

Especificacin del nombre del paciente

ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.

7-14
Revisin de resultados de muestras

Especificacin de la edad del paciente

Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en
meses y en das. La primera de estas formas est destinada a pacientes cuya edad no sea
inferior a un ao; la segunda, a los pacientes cuya edad est comprendida entre un mes y un
ao; la tercera est destinada a pacientes cuya edad es inferior a un mes. Tan slo es
posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente.

Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en meses: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 31, en el cuadro Das.

Especificacin del nmero de historial

ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. hist.cln..

Especificacin del nmero de cama

ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama..

Especificacin del nombre del departamento

Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee de la lista desplegable
Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad).

Especificacin de los nombres del remitente, analizador y comprobador

Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis,


ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad); para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador o SELECCIONE el nombre deseado de
la lista desplegable Analizador (si se han guardado nombres en esta lista con
anterioridad); para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob. o SELECCIONE el nombre que desee
en la lista desplegable Comprob. (si se han guardado nombres en esta lista con
anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres especificados.

Botn Intro.

Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC
EN el botn Intro. (o pulse [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y volver a la
pantalla Rev. histograma muestra.

7-15
Revisin de resultados de muestras

Botn Cancel

Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancel para


volver a la pantalla Rev. histograma muestra sin guardar los cambios.

Ajuste de histogramas
Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contrasea del administrador.

Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0,5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no
es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables.
Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0,2 o es no numrico (***), el
histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de
PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no
numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable.

Ejemplo 5: para mover el segundo discriminador del siguiente histograma WBC a 100 fL,
utilice el procedimiento siguiente.

Pulse [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Vea la Figura 7-23.

Figura 7-23 Histograma de WBC con discriminadores ajustables

Pulse [] o [] para seleccionar el histograma WBC.

Pulse [2] para seleccionar el segundo discriminador, como muestra la Figura 7-24.

7-16
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-24 Ajuste del discriminador (1)

Pulse [] para mover el segundo discriminador a 100 fL, como muestra la Figura 7-25.

Figura 7-25 Ajuste del discriminador (2)

Pulse [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Figura 7-26.

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Rev. histograma
muestra. HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y volver a la pantalla Rev.
histograma muestra.

Figura 7-26 Cuadro de mensaje Nota

Impresin de resultados de muestras


Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.

7-17
Revisin de resultados de muestras

7.3 Bsqueda de los resultados de muestra


deseados

7.3.1 Inicio de una bsqueda


En la pantalla Revisin tabla muestra, pulse [F1] del teclado externo para acceder a la
ventana Buscar, como muestra la Figura 7-27.

Figura 7-27 Ventana Buscar

Para incluir una condicin de bsqueda, pulse [] o [] para mover el cursor a la posicin
deseada y pulse [ENTER] para marcar la condicin, como muestra la Figura 7-28.

Figura 7-28 Se incluyen las 7 condiciones de bsqueda

Especificacin del nombre del paciente

ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.

Seleccin del sexo del paciente

7-18
Revisin de resultados de muestras

SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que


es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.

Especificacin del nombre del departamento

Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee de la lista desplegable
Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad).

Especificacin del ID de la muestra

ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID.

Especificacin del nmero de cama

ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama..

Especificacin del nmero de historial

ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. h cln..

Especificacin de la fecha de inicio y fecha de fin

ESPECIFIQUE la fecha de inicio en el cuadro Inicio; ESPECIFIQUE la fecha de fin en el


cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Intro. para iniciar la bsqueda. El analizador buscar coincidencias en los
resultados de muestra guardados e informar de la conclusin, como muestra la Figura 7-29.
HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro.

Figura 7-29 Informe de la conclusin de la bsqueda

7-19
Revisin de resultados de muestras

7.3.2 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo

Buscar revisin tabla

NOTA
z El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por
cada bsqueda.

z Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra


distinta (incluida la comprobacin en segundo plano), se elimina un
resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.

Acceso a la pantalla Buscar revisin tabla


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 7-30 Men del sistema

SELECCIONE Revisar Buscar revisin Buscar revisin tabla (Figura 7-30) para
acceder a la pantalla Buscar revisin tabla (Figura 7-31).

Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms


reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que
tiene el ID subrayado) y el nmero total de resultados de muestra que coinciden con las
condiciones de bsqueda.

7-20
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-31 Pantalla Buscar revisin tabla

Examen de resultados de muestras


Pulse [] o [] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente; pulse [PgUp] o
[PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.

Cambio al modo Buscar revisin histograma


Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, pulse [6] para cambiar al
modo Buscar revisin histograma. Para volver al modo Buscar revisin tabla, pulse
de nuevo [6].

Localizacin de un resultado de muestra con una ubicacin conocida


Pulse [1] para acceder a la ventana Ir a, como muestra la Figura 7-32.

Figura 7-32 Ventana Ir a

ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y pulse [ENTER] para ir al resultado de


muestra deseado.

7-21
Revisin de resultados de muestras

Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras


Es posible seleccionar las muestras que se desee para su transmisin o impresin.

Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra

Pulse [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado, y pulse [ENTER]


para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con un *, tal y
como aparece en la muestra 75 en la Figura 7-33.

Figura 7-33 Seleccin de un resultado de muestra

Pulse [ENTER] una vez ms para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez que
se haya anulado la seleccin del resultado de muestra, el smbolo * desaparecer, como en
la muestra 75 que aparece en la Figura 7-34.

7-22
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-34 Anulacin de la seleccin de un resultado de paciente

Seleccin y anulacin de la seleccin de varios resultados de muestras

Ejemplo 6: para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de


muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Figura 7-35), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:

Pulse [3] para ir a la ventana Selecc., como muestra la Figura 7-35.

Figura 7-35 Acceso a la ventana Selec.

INTRODUZCA 1 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 3 en el cuadro Fin.

7-23
Revisin de resultados de muestras

HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.


aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Figura 7-36.

Figura 7-36 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados
de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Figura 7-37.

Figura 7-37 Revisin de los resultados seleccionados

7-24
Revisin de resultados de muestras

Ejemplo 7: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID
de muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Figura 7-38), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:

Especifique las posiciones de inicio y fin como se indica en los pasos 1 3 del Ejemplo 6.

HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.


aparecer Resultados excluidos, como muestra la Figura 7-38.

Figura 7-38 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones


15

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Buscar revisin tabla. Desaparecer el
* que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Figura 7-39.

7-25
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-39 Revisin de los resultados excluidos

Ejemplo 8: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5 a 6, siga


el procedimiento que aparece a continuacin:

Pulse [3] para ir a la ventana Selecc..

INTRODUZCA 1 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 3 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Selecc..

INTRODUZCA 5 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 6 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Selecc..

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados
de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Figura 7-40.

Figura 7-40 Revisin de los resultados seleccionados

Ejemplo 9: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5


a 6, utilice el siguiente procedimiento:

Pulse [3] para ir a la ventana Selecc..

INTRODUZCA 1 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 3 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Anul. sel..

7-26
Revisin de resultados de muestras

INTRODUZCA 5 en el cuadro Inicio.

INTRODUZCA 6 en el cuadro Fin.

HAGA CLIC EN Anul. sel..

HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Buscar revisin tabla. Desaparecer el
* que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Figura 7-41.

Figura 7-41 Revisin de los resultados excluidos

Impresin de resultados de muestras


Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y pulse [PRINT]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Figura 7-42. HAGA
CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados; HAGA CLIC EN Cancel
para anular la impresin.

Figura 7-42 Cuadro de mensaje de impresin

Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin

7-27
Revisin de resultados de muestras

estndar y CV% (coeficiente de variacin),


n

x i
Media i=1
n

SD =
(X i Media )
2

n 1

SD
CV% = 100
Media

donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el


resultado del i anlisis.

Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione


un mnimo de tres resultados de muestras y pulse [7] para ver la reproducibilidad. Si alguno
de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices de
reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no vlidos (***).

Para imprimir los ndices mostrados, pulse [PRINT]; para salir de la pantalla
Reproducibilidad, pulse [MENU].

7.3.3 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo

Buscar revisin histograma

NOTA
z El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por
cada bsqueda.

z Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra


distinta (incluida la comprobacin en segundo plano), se elimina un
resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.

Acceso a la pantalla Buscar revisin histograma


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

7-28
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-43 Men del sistema

SELECCIONE Revisar Buscar revisin Buscar revisin histograma (Figura 7-43)


para acceder a la pantalla Buscar revisin histograma (Figura 7-44). La informacin de
muestra aparecer en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de parmetros
y los histogramas. El valor de Ubic./Total que se muestra en la esquina superior derecha
de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual y el nmero total de
resultados de muestras guardados.

Figura 7-44 Pantalla Rev. histograma muestra

Examen de resultados de muestras


Pulse [] o [] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente; pulse [PgUp] o
[PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7 ).

Cambio al modo Buscar revisin tabla


Para cambiar al modo Buscar revisin tabla, pulse [6]; para volver al modo Buscar
revisin histograma, pulse de nuevo [6].

7-29
Revisin de resultados de muestras

Localizacin de un resultado de muestra con una ubicacin conocida


Pulse [1] para acceder a la ventana Ir a, como muestra la Figura 7-45.

Figura 7-45 Ventana Ir a

ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y pulse [ENTER] para ir al resultado de


muestra deseado.

Edicin de informacin de muestras


Pulse [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Figura 7-46.

Figura 7-46 Edicin de informacin de muestras

ID

No se puede editar el ID de una muestra analizada.

Seleccin del sexo del paciente

SELECCIONE la opcin deseada de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que es


posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.

7-30
Revisin de resultados de muestras

Especificacin del nombre del paciente

ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.

Especificacin de la edad del paciente

Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en
meses y en das. La primera de estas formas est destinada a pacientes cuya edad no sea
inferior a un ao; la segunda, a los pacientes cuya edad est comprendida entre un mes y un
ao; la tercera est destinada a pacientes cuya edad es inferior a un mes. Tan slo es
posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente.

Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en meses: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 31, en el cuadro Das.

Especificacin del nmero de historial

ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. h cln..

Especificacin del nmero de cama

ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama..

Especificacin del nombre del departamento

Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento deseado en la lista desplegable
Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad).

Especificacin de los nombres del remitente, analizador y comprobador

Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis,


ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad); para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprobador o SELECCIONE el nombre deseado
de la lista desplegable Comprobador (si se han guardado nombres en esta lista con
anterioridad); para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de la
muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob. o SELECCIONE el nombre
que desee de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado en la lista con
anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres especificados.

7-31
Revisin de resultados de muestras

Botn Intro.

Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC
EN el botn Intro. (o pulse [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y volver a la
pantalla Buscar revisin histograma.

Botn Cancel

Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancel para


volver a la pantalla Buscar revisin histograma sin guardar los cambios.

Ajuste de histogramas
Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contrasea del administrador.

Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0,5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no
es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables.
Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0,2 o es no numrico (***), el
histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de
PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no
numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable.

Ejemplo 10: para mover el segundo discriminador del siguiente histograma WBC a 100 fL,
realice el procedimiento siguiente.

Pulse [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Vea la Figura 7-47.

7-32
Revisin de resultados de muestras

Figura 7-47 Histograma de WBC con discriminadores ajustables

Pulse [] o [] para seleccionar el histograma WBC.

Pulse [2] para seleccionar el segundo discriminador, como se muestra en la Figura 7-48.

Figura 7-48 Ajuste del discriminador (1)

Pulse [] para mover el segundo discriminador a 100 fL, como muestra la Figura 7-49.

Figura 7-49 Ajuste del discriminador (2)

Pulse [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Figura 7-50.

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Buscar revisin
histograma. HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y volver a la pantalla
Buscar revisin histograma.

Figura 7-50 Cuadro de mensaje que le pregunta si desea guardar los cambios

Impresin de resultados de muestras


Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.

7-33
8 Uso de programas de CC

8.1 Introduccin

El Control de calidad (CC) consiste en estrategias y procedimientos que miden la precisin y


estabilidad del analizador. Los resultados suponen la fiabilidad de los resultados de las
muestras. El CC implica la medicin de materiales con caractersticas estables conocidas en
intervalos frecuentes.

El anlisis de los resultados con mtodos estadsticos permite deducir que los resultados de
muestra son fiables. Mindray recomienda que ejecute el programa de CC de forma diaria con
controles de nivel bajo, normal y alto. De forma paralela al lote actual, se debera analizar un
lote nuevo de controles antes de las fechas de caducidad correspondientes. Esto puede
conseguirse si se ejecuta el lote nuevo de controles dos veces al da durante cinco das
mediante cualquier archivo CC vaco. Los archivos CC calculan la media, la desviacin
estndar y el coeficiente de variacin de todos los parmetros seleccionados. Las medias
calculadas mediante instrumentos de estos diez controles deberan estar dentro de los
rangos esperados publicados por el fabricante.

El analizador BC-3200 contiene cuatro programas de CC: Anlisis L-J, Anlisis X , Anlisis
X -R y Anlisis X-B.

8-1
Uso de programas de CC

8.2 Programa Anlisis L-J

Mediante el programa Anlisis L-J, puede proporcionar control de calidad para un mximo
de 12 parmetros. El analizador proporciona nueve archivos CC para guardar los resultados
y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar los resultados de un
mximo de 31 CC. Cuando los resultados CC guardados alcanzan el nmero mximo, el
resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin utilizar
Archivo 1 como ejemplo.

8.2.1 Edicin de config. L-J


Acceso a la pantalla Edicin L-J

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-1 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Edicin L-J Archivo 1 Figura


8-1para acceder a la pantalla Edicin L-J (Figura 8-2).

8-2
Uso de programas de CC

Figura 8-2 Pantalla Edicin L-J

Si hay valores de configuracin y resultados L-J guardados, ser preciso eliminarlos en


primer lugar. Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la
eliminacin, como muestra la Figura 8-3.

Figura 8-3 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la eliminacin.

Especificacin de nmero de lote

ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote.

Especificacin de la fecha de caducidad

ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro Fecha


cad.

Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media)

ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) de los parmetros que

8-3
Uso de programas de CC

se van a incluir en el anlisis L-J en los cuadros Media y Rango respectivamente.

NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin
acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad
tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados
esperados.

z La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad


impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior.

z La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo


siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco
abierto.

z En la pantalla Edicin L-J, si desea corregir una entrada errnea,


MODIFIQUE el dgito incorrecto.

Eliminacin de configuracin

Pulse [DEL] para borrar todos los valores de configuracin.

Impresin de configuracin

Pulse [Print] para imprimir todos los valores de configuracin.

Salida de la pantalla Edicin L-J

Pulse [MENU] para ir al men del sistema; pulse [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.
Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Figura 8-4, si se da alguno de los
siguientes casos:

hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado


esperado, o

hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.

HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique
nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La
configuracin tan slo puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.

8-4
Uso de programas de CC

Figura 8-4 Cuadro de mensaje Datos no vlidos

En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un
cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Figura 8-5.HAGA CLIC EN
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Vuelva a especificar los valores
correctos antes de intentar salir de la pantalla de nuevo.

Figura 8-5 Cuadro de mensaje Fecha no vlida

Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que
guarde los cambios, como muestra la Figura 8-6. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
cambios y acceder al men del sistema (o a la pantalla Recuento); HAGA CLIC EN
Cancel para anular los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).

Figura 8-6 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

8.2.2 Ejecucin de controles


Seleccin del modo "Sangre comp."

Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de


muestra. SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable Modo de muestra.

8-5
Uso de programas de CC

Acceso a la pantalla Recuento L-J

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad
Anlisis L-J Recuento L-J Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento L-J,
como muestra la Figura 8-7.

Figura 8-7 Pantalla Recuento L-J

NOTA
z Utilice los controles especificados por Mindray. El uso de controles
distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de
resultados que pueden inducir a error.

z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener


informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

8-6
Uso de programas de CC

ADVERTENCIA
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales
que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

NOTA
z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpiar el sistema fludico de forma automtica.

Ejecucin de controles

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

Lleve las posiciones 1 2, en funcin del tamao del frasco de control, a la posicin de
aspiracin.

Cargue un frasco de control mezclado (sin tapa) en la posicin de aspiracin y cierre la


tapa.

En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra


Listo y, el rea Modo de recuento, Completa.

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar En ejec. y el


analizador comenzar la aspiracin del control. El progreso del anlisis aparecer en la
pantalla y el N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar en un
punto de forma automtica.

Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla. La tapa del


compartimento de muestras se abrir de forma automtica; en este momento se puede
extraer el control.

NOTA
z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el
anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la
esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de
todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador.

z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento


especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anormal; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.

8-7
Uso de programas de CC

Examen de los resultados de otros anlisis L-J

Para examinar el resultado del anlisis L-J anterior o posterior, pulse [PgUp] o [PgDn].

Eliminacin de resultados L-J

Para eliminar el resultado actual, pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-8. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC
EN Cancel para interrumpir la eliminacin.

Figura 8-8 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

Impresin de resultados L-J

Pulse [PRINT] para imprimir el resultado actual de L-J mediante la impresora.

Salida de la pantalla Recuento L-J

Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

8.2.3 Revisin de los resultados de anlisis L-J


Puede revisar los resultados L-J guardados tanto en el modo Grfico L-J como en el modo
Tabla L-J.

Modo Grfico L-J


Acceso a la pantalla Grfico L-J

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

8-8
Uso de programas de CC

Figura 8-9 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Grfico L-J Archivo 1 (Figura


8-9) para acceder a la pantalla Grfico L-J (Figura 8-10).

Figura 8-10 Pantalla 1 Grfico L-J

Los doce parmetros se muestran en tres pantallas, cuatro parmetros en cada una de ellas,
como se puede ver de la Figura 8-10 a la Figura 8-12. Los resultados L-J guardados se
muestran de forma secuencial en el grfico L-J: el ms reciente aparece ms a la izquierda
(N 1).

El grfico L-J se puede interpretar de la siguiente manera:

La coordenada x representa el nmero de anlisis L-J realizados; la coordenada y


representa los resultados de los anlisis L-J.

Para cada uno de los parmetros, el grfico L-J puede mostrar un mximo de 31 puntos.

8-9
Uso de programas de CC

Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite + el
resultado esperado.

Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado el lmite.

Para cada uno de los parmetros (por ej., WBC), los tres nmeros de la izquierda del
grfico son:

10,4: el resultado esperado el lmite.


9,9: el resultado esperado.
9,4: el resultado esperado el lmite.

8-10
Uso de programas de CC

Figura 8-11 Pantalla 2 Grfico L-J

Figura 8-12 Pantalla 3 Grfico L-J

Para cada uno de los parmetroslos tres nmeros de la derecha del grfico L-J se definen y
se calculan de la siguiente manera:
Media: promedio de los anlisis L-J guardados.
SD: desviacin estndar.
CV%: coeficiente de variacin.

8-11
Uso de programas de CC

x i
Media i=1
n

SD =
(X i Media )
2

n 1

SD
CV% = 100
Media

donde, n es el nmero de los anlisis L-J guardados y Xi, el resultado del i anlisis L-J.

Si los anlisis L-J guardados son menos de 3, slo se mostrar la Media. Si alguno de los
resultados guardados de un parmetro es no numrico (*), la media, la SD y el CV%
estarn vacos.

Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente:


Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro
de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas
de puntos superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados.
Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*) que pueden estar
causados por errores durante la ejecucin o por valores que se encuentren fuera del rango
de funcionamiento.

Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.

Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.


Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.

Compruebe si hay entradas incorrectas en los valores de configuracin de L-J.

Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de


fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para obtener claves de solucin.

Vuelva a ejecutar el control.

Ejecute otro frasco de control.

Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.

8-12
Uso de programas de CC

Examen de los resultados de anlisis L-J

Pulse [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; pulse [] o [] para revisar el


resultado anterior o el siguiente; El valor de parmetro del punto actual (aquel en el que se
encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto
actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.

Impresin de grficos L-J

Para imprimir los grficos L-J mostrados, pulse [PRINT].

Salida de la pantalla Grfico L-J

Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

Modo Tabla L-J


Acceso a la pantalla Tabla L-J

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-13 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Tabla L-J Archivo 1 (Figura 8-13)
para acceder a la pantalla Tabla L-J (Figura 8-14). En cada pantalla se muestran cinco
resultados. Los valores de parmetro que queden fuera del rango esperado se indicarn
como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).

8-13
Uso de programas de CC

Figura 8-14 Pantalla Tabla L-J

Examen de los resultados de anlisis L-J

Pulse [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente.

Eliminacin de los resultados de anlisis L-J

Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos los
resultados de L-J guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-15. HAGA CLIC EN
Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la
eliminacin.

Figura 8-15 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

Transmisin de los resultados de anlisis L-J a un equipo externo

Si desea transmitir todos los resultados de anlisis L-J a un equipo externo (host), pulse [1] y
aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la transmisin, como muestra la Figura
8-16. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la transmisinHAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la transmisin.

8-14
Uso de programas de CC

Figura 8-16 Cuadro de mensaje para confirmar la transmisin

Impresin de los resultados de anlisis L-J

Pulse [PRINT] para imprimir todos los resultados de anlisis L-J.

Salida de la pantalla Tabla L-J

Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

8-15
Uso de programas de CC

8.3 Programa Anlisis X

Mediante el programa Anlisis X , se puede proporcionar control de calidad para un


mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona nueve archivos CC para guardar los
resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar un mximo
de 31 resultados de CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero
mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin
utilizar Archivo 1 como ejemplo.

8.3.1 Edicin de config. de anlisis X


Acceso a la pantalla Edicin X
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-17 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X Edicin X Archivo 1Figura


8-17para acceder a la pantalla Edicin X (Figura 8-18).

8-16
Uso de programas de CC

Figura 8-18 Pantalla Edicin X

Si hay configuraciones y anlisis X guardados, debe eliminarlos primero. Pulse [DEL] y


aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Figura
8-19.

Figura 8-19 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la eliminacin.

Especificacin de nmero de lote

ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote.

Especificacin de la fecha de caducidad

ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro Fecha


cad..

Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media)

8-17
Uso de programas de CC

ESPECIFIQUE respectivamente los resultados esperados (media) y los lmites (rango) en


los cuadros Media y Rango de los parmetros que se van a incluir en el anlisis X .

NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin
acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad
tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados
esperados.

z La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad


impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior.

z La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo


siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco
abierto.

z En la pantalla Edicin X , si desea corregir una entrada errnea,


MODIFIQUE el dgito incorrecto.

Eliminacin de configuracin

Pulse [DEL] para borrar todos los valores de configuracin.

Impresin de configuracin

Pulse [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin.

Salida de la pantalla Edicin X


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Figura 8-20, si se da alguno de los
siguientes casos:

hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado


esperado o

hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.

HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique
nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.

8-18
Uso de programas de CC

Figura 8-20 Cuadro de mensaje Datos no vlidos

En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un
cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Figura 8-21. HAGA CLIC EN
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los
valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La configuracin tan slo
puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.

Figura 8-21 Cuadro de mensaje Fecha no vlida

Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que
guarde los cambios, como muestra la Figura 8-22. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
cambios y acceder al men del sistema (o a la pantalla Recuento); HAGA CLIC EN
Cancel para anular los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).

Figura 8-22 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

8.3.2 Ejecucin de controles


Seleccin del modo Sangre comp.

Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de

8-19
Uso de programas de CC

muestra. SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable Modo de muestra.

Acceso a la pantalla Recuento X


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad
Anlisis X Recuento X Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento X ",
como muestra la Figura 8-23.

Figura 8-23 Pantalla Recuento X

NOTA
z Utilice los controles especificados por Mindray. El uso de controles
distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de
resultados que pueden inducir a error.

z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener


informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

8-20
Uso de programas de CC

ADVERTENCIA
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales
que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

NOTA
z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.

Ejecucin de controles

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

Lleve las posiciones 1 2, en funcin del tamao del frasco de control, a la posicin de
aspiracin.

Cargue un frasco de control mezclado sin tapa en la posicin de aspiracin y cierre la tapa.

En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y,
el rea Modo de recuento, Completa.

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar En ejec. y el analizador
comenzar la aspiracin del control. El progreso del anlisis aparecer en la pantalla y el
N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar en un punto de forma
automtica.

Una vez finalizado el anlisis, la tapa del compartimento de muestras se abrir de forma
automtica; en este momento, se puede extraer el control. El resultado se mostrar en la
pantalla y aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la validez del resultado del
anlisis, como muestra la Figura 8-24.

Figura 8-24 Mensaje para confirmar la validez

HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la esquina

8-21
Uso de programas de CC

superior izquierda de la pantalla aumentar un punto de forma automtica;HAGA CLIC EN


Cancel para anular el resultado.

Siga los pasos anteriores del 3 al 7 para ejecutar otro CC. Cuando haya obtenido dos
resultados de CC vlidos, el analizador calcular el promedio y lo considerar un resutado

del anlisis X . El promedio se indicar con una H o una L si queda fuera del rango
esperado. Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras; en este
momento se puede extraer el control.

NOTA
z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el
anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la
esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de
todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador.

z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento


especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.

Examen de resultados de otros anlisis X

Para examinar el resultado de los anlisis X anterior o posterior, pulse [PgUp] o [PgDn].

Eliminacin de resultados de anlisis X


Para eliminar el resultado actual, pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-25. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC
EN Cancel para interrumpir la eliminacin.

Figura 8-25 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

Impresin de resultados de anlisis X

8-22
Uso de programas de CC

Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de anlisis X actual mediante la impresora.

Salida de la pantalla Recuento X


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

8.3.3 Revisin de los resultados del anlisis X


Puede revisar los resultados del anlisis X o bien en el modo Grfico X o bien en el modo
Tabla X .

Modo Grfico X

Acceso a la pantalla Grfico X


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-26 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidadAnlisis X Grfico X Archivo 1 (Figura 8-26)


para acceder a la pantalla Grfico X (Figura 8-27).

8-23
Uso de programas de CC

Figura 8-27 Pantalla Grfico X

Los 12 parmetros se muestran en tres pantallas, cuatro parmetros en cada una de ellas,
como se puede ver de la Figura 8-27 a la Figura 8-29. Los resultados de los anlisis X
guardados se muestran de forma secuencial en el grfico X ; el ms reciente es el que
aparece ms a la izquierda (N 1).

El grfico X se puede interpretar de la siguiente manera:

La coordenada x representa el nmero de anlisis X realizados; la coordenada y


representa los resultados de los anlisis X .

Para cada uno de los parmetros, el grfico X puede mostrar un mximo de 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite + el
resultado esperado.

Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado el lmite.

Para cada uno de los parmetros (por ej., WBC), los tres nmeros de la izquierda del
grfico son:

10,5: el resultado esperado el lmite.


10,0: el resultado esperado.
9,5: el resultado esperado el lmite.

8-24
Uso de programas de CC

Figura 8-28 Pantalla 2 Grfico X

Figura 8-29 Pantalla 3 Grfico X

Para cada uno de los parmetroslos tres nmeros de la derecha del grfico X se definen y
se calculan de la siguiente manera:
Media: promedio de los anlisis X guardados.
SD: desviacin estndar.
CV%: coeficiente de variacin.

8-25
Uso de programas de CC

x i
Media i=1
n

SD =
(X i Media )
2

n 1

SD
CV % = 100
Media

donde, n es el nmero de los anlisis X realizados y Xi es el resultado del io anlisis X .

Si los anlisis X guardados son menos de tres, slo se mostrar la Media. Si alguno de
los resultados guardados de un parmetro es no numrico *, la media, la SD y el CV%
estarn vacos.

Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente:


Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro
de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas
de puntos superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados.

Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*).

Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.

Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.


Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin
acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.

Compruebe que no haya entradas incorrectas en las configuraciones X .

Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de fondo


sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
claves de solucin.

Vuelva a ejecutar el control.

Ejecute otro frasco de control.

Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.

8-26
Uso de programas de CC

Examen de los resultados de anlisis X


Pulse [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; pulse [] o [] para revisar el
resultado anterior o el siguiente; El valor de parmetro del punto actual (aquel en el que se
encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto
actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.

Impresin de grficos X

Pulse [PRINT] para imprimir los grficos X mostrados.

Salida de la pantalla Grfico X


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

Modo Tabla X

Acceso al modo Tabla X


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-30 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis Tabla Archivo 1 (Figura 8-30) para


acceder a la pantalla Tabla X (Figura 8-31). En cada pantalla se muestran cinco resultados.
El valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar como H (superior al
lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).

8-27
Uso de programas de CC

Figura 8-31 Pantalla Tabla X

Examen de los resultados de anlisis X


Pulse [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente.

Eliminacin de resultados de anlisis X


Pulse [DEL] y aparecer message un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar
todos los resultados de anlisis X guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-32.
HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la eliminacin.

Figura 8-32 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

Impresin de resultados de anlisis X


Pulse [PRINT] para imprimir todos los resultados de CC que se han guardado en este
archivo.

Salida de la pantalla Tabla X


Pulse [MENU] para ir al men del sistema; pulse [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.

8-28
Uso de programas de CC

8.4 Programa Anlisis X -R

Mediante el programa Anlisis X -R, puede proporcionar control de calidad para un


mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona nueve archivos CC para guardar los
resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar un mximo
de 31 resultados de CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero
mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin
utilizar Archivo 1 como ejemplo.

8.4.1 Edicin de config. de anlisis X -R


Acceso a la pantalla Edicin X -R
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-33 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Edicin X -R Archivo 1 Figura


8-33para acceder a la pantalla Edicin X -R (Figura 8-34).

8-29
Uso de programas de CC

Figura 8-34 Pantalla Edicin X -R

Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en


primer lugar. Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la
eliminacin, como muestra la Figura 8-35.

Figura 8-35 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la eliminacin.

Especificacin de nmero de lote

ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote.

Especificacin de la fecha de caducidad

ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro Fecha


cad..

8-30
Uso de programas de CC

NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin
acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad
tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados
esperados.

z La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad


impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior.

z La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo


siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco
abierto.

z En la pantalla Edicin X -R, si desea corregir una entrada errnea,


MODIFIQUE el dgito incorrecto.

Eliminacin de configuracin

Pulse [DEL] para borrar todos los valores de configuracin.

Salida de la pantalla Edicin X -R


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un
cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Figura 8-36. HAGA CLIC EN
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los
valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.

Figura 8-36 Cuadro de mensaje Fecha no vlida

Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que
guarde los cambios, como muestra la Figura 8-37. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
cambios y acceder al men del sistema (o a la pantalla Recuento); HAGA CLIC EN
Cancel para anular los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).

8-31
Uso de programas de CC

Figura 8-37 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

8.4.2 Ejecucin de controles


Seleccin del modo Sangre comp.

Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de


muestra. SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable "Modo de muestra".

Acceso a la pantalla Recuento X -R


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad
Anlisis X -R Recuento X -R Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento X -R
(Figura 8-38).

Figura 8-38 Pantalla Recuento X -R

8-32
Uso de programas de CC

NOTA
z Utilice los controles especificados por Mindray. El uso de controles
distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de
resultados que pueden inducir a error.

z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener


informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

ADVERTENCIA
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales
que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

NOTA
z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.

z Mantenga la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo


contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto.

z Cuando se efecte la aspiracin, retire el tubo de muestra nicamente


cuando la sonda de muestra se encuentre fuera de aqul.

Ejecucin de controles

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestra.

Lleve las posiciones 1 2, en funcin del tamao del frasco de control, a la posicin de
aspiracin.

Cargue un frasco de control mezclado sin tapaen la posicin de aspiracin y cierre la tapa.

En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y,
el rea Modo de recuento, Completa.

8-33
Uso de programas de CC

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar En ejec. y el analizador
comenzar la aspiracin del control. El progreso del anlisis aparecer en la pantalla y el
N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar en un punto de forma
automtica.

Una vez finalizado el anlisis, la tapa del compartimento de muestras se abrir de forma
automtica; en este momento, se puede extraer el control. El resultado se mostrar en la
pantalla y aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la validez del resultado del
anlisis, como muestra la Figura 8-39.

HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la esquina


superior izquierda de la pantalla aumentar un punto de forma automtica; HAGA CLIC EN
Cancel para anular el resultado.

Figura 8-39 Mensaje para confirmar la validez de la ejecucin de CC

HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y HAGA CLIC EN Cancel para anularlo.

Siga los pasos anteriores del 3 al 7 para ejecutar el control de nuevo. Cuando haya obtenido

dos resultados de CC vlidos, el analizador calcular el promedio X y la diferencia R. El X


y el R calculados se mostrarn respectivamente en la pantalla.

NOTA
z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el
anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la
esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de
todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador.

z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento


especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.

Examen de los resultados de otros anlisis X -R

8-34
Uso de programas de CC

Pulse [PgUp] o [PgDn] para examinar el resultados de los anlisis X -R anterior o posterior.

Eliminacin de los resultados de anlisis X -R

Para eliminar el resultado de anlisis X -R actual, pulse [DEL] y aparecer un cuadro de


mensaje, como muestra la Figura 8-40. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin;
HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la eliminacin.

Figura 8-40 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

Impresin de resultados de anlisis X -R

Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de anlisis X -R actual mediante la impresora.

Salida de la pantalla Recuento X -R


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

8.4.3 Revisin de los resultados del anlisis X -R


Puede revisar los resultados de anlisis X -R tanto en modo Grfico X -R como en modo
Tabla X -R.

Modo Grfico X -R

Acceso a la pantalla Grfico X -R


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

8-35
Uso de programas de CC

Figura 8-41 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Grfico X -R Archivo 1 (Figura


8-41) para acceder a la pantalla Grfico X -R (Figura 8-42).

Figura 8-42 Pantalla Grfico X R

Cada pantalla muestra los grficos X y R de un parmetro.

El grfico X se puede interpretar de la siguiente manera:

La coordenada x representa el nmero de anlisis X -R realizados; la coordenada y


representa los resultados de los anlisis X -R.

Para cada uno de los parmetros, el grfico X puede mostrar un mximo de 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos central representa X (promedio
de todos los anlisis X -R realizados).
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el lmite
superior de control = X A R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos inferior representa el lmite inferior
de control = X A R .
Para cada uno de los parmetros (por ej., WBC), los tres nmeros de la izquierda del
grfico son:

10,28: X A R .
9,58: X .
8,88: X A R .

El grfico R se puede interpretar de la siguiente manera:

8-36
Uso de programas de CC

La coordenada x representa el nmero de anlisis X R realizados; la coordenada y


representa la diferencia entre los dos procesamientos de cada anlisis X R.
Para cada uno de los parmetros, el grfico R muestra un mximo de 31 puntos.

Para cada uno de los parmetros, la lnea central del grfico R representa el promedio
de todas las diferencias R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el lmite
superior de control B R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos inferior representa el lmite inferior
de control del rango esperado C R .
Para cada uno de los parmetros (por ej., WBC) los tres nmeros de la izquierda del
grfico R se definen de la siguiente manera:

1,300: B R .
0,400: R .
0,000: C R .

A, B y C son factores de control.

Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente:


Los puntos situados entre las lneas de puntos superior e inferior se encuentran dentro
del rango de control.
Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas de puntos superior e
inferior quedan fuera del rango de control.
Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*).

Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.

Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.


Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin
acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.

Compruebe que no haya entradas incorrectas en las configuraciones X R.

Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de fondo


sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
claves de solucin.

Vuelva a ejecutar el control.

Ejecute otro frasco de control.

Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.

8-37
Uso de programas de CC

Examen de los resultados de anlisis X -R


Pulse [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; pulse [] o [] para revisar el
resultado anterior o el siguiente; El valor X o R del punto actual (donde est situado el
cursor) se muestra debajo de X o R. La ubicacin del punto actual se muestra en el campo
N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.

Impresin de grficos X y R

Pulse [PRINT] para imprimir los grficos X y R mostrados.

Salida de la pantalla Grfico X -R


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

Modo "Tabla X -R

Acceso al modo Tabla X -R


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-43 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Tabla X -R Archivo 1 (Figura


8-43) para acceder a la pantalla Tabla X -R (Figura 8-44). En cada pantalla se muestran
tres resultados.

8-38
Uso de programas de CC

Figura 8-44 Pantalla Tabla X -R

Examen de los resultados de anlisis X -R


Pulse [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente.

Eliminacin de los resultados de anlisis X -R


Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos los
resultados de anlisis X -R guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-45. HAGA
CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la
eliminacin.

Figura 8-45 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

Impresin de los resultados de anlisis X -R

Pulse [PRINT] para imprimir todos los resultados de anlisis X -Rguardados en este archivo
mediante la impresora.

Salida de la pantalla Tabla X -R


Pulse [MENU] para ir al men del sistema; pulse [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.

8-39
Uso de programas de CC

8.5 Programa Anlisis X-B

El anlisis X-B es un anlisis de media mvil ponderada que emplea valores obtenidos de
muestras de pacientes. Fue Brian Bull, doctor en medicina, quien lo lanz para los tres
ndices de glbulos rojos, MCV, MCH y MCHC, con el fin de indicar el rendimiento del
instrumento hematolgico. Para hacer un uso eficaz de X-B, es necesario seleccionar
muestras al azar y obtener una seccin transversal normal de pacientes; de este modo, se
evita que los valores de los ndices resulten sesgados.

Se recomienda que se habilite el anlisis X-B cuando el volumen de muestras el laboratorio


sea superior a 100 muestras diarias.

8.5.1 Edicin de la config. X-B


Acceso a la pantalla Edicin X-B

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-46 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Lmite (Figura 8-46) para acceder a
la pantalla Lmite (Figura 8-47).

8-40
Uso de programas de CC

Figura 8-47 Pantalla Lmite

Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en


primer lugar. Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la
eliminacin, como muestra la Figura 8-48.

Figura 8-48 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la eliminacin.

Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media)

Los resultados esperados varan en funcin de los laboratorios. Se recomienda que se


obtengan calculando el promedio de al menos 500 muestras de pacientes aleatorias. El
lmite recomendado es del 3 al 5%.

NOTA
z Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados
calculando los promedios de muestras de pacientes aleatorias.

8-41
Uso de programas de CC

ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y lmites (rango) de los parmetros que se
van a incluir en la ejecucin de CC en los cuadros Media y Rango respectivamente.

Eliminacin de configuracin

Pulse [DEL] para borrar todos los valores de configuracin.

Impresin de configuracin

Pulse [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin.

Salida de la pantalla Lmite

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla
Recuento.

Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Figura 8-49, si se da alguno de los
siguientes casos:

hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado


esperado, o

Hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.

Figura 8-49 Cuadro de mensaje Datos no vlidos

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y accer al men del sistema (o a la
pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios e ir al men del
sistema (o a la pantalla Recuento).

Figura 8-50 Cuadro de mensaje para guardar los cambios

8-42
Uso de programas de CC

8.5.2 Configuracin de frecuencia de anlisis X-B


El anlisis X-B se realiza en lotes de un nmero determinado de muestras de pacientes.
Para determinar el nmero de muestras que se va a incluir en cada lote, siga los pasos que
aparecen a continuacin.

Acceso a la pantalla Muestras/Lote

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-51 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Muestras/Lote (Figura 8-51) para


acceder a la pantalla Muestras/Lote (Figura 8-52).

Figura 8-52 Pantalla Muestras/Lote

Configuracin de Muestras/Lote

8-43
Uso de programas de CC

ESPECIFIQUE el nmero deseado, que debera estar entre 20 y 200. 20 es el nmero


recomendado.

Salida de la pantalla Muestras/Lote

Pulse [MENU] para ir al men del sistema; pulse [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.

8.5.3 Activacin/desactivacin de anlisis X-B


Acceso a la pantalla Inicio/Parada

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-53 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Inicio/Parada (Figura 8-53) para


acceder a la pantalla Inicio/Parada (Figura 8-54).

8-44
Uso de programas de CC

Figura 8-54 Activacin/desactivacin de anlisis X-B

Para el anlisis X-B son necesarias muestras aleatorias. En caso de que se trate de
muestras conocidas de un tipo determinado (oncologa, neonatos, etc.) que vayan a interferir
notablemente en los resultados X-B, desactive el anlisis X-B.

Activacin/desactivacin de anlisis X-B

Pulse [PgUp] o [PgDn] para activar/desactivar el anlisis X-B.

Salida de la pantalla Inicio/Parada

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla
Recuento. Aparecer un cuadro de mensaje para recordarle que guarde los cambios, tal
como muestra la Figura 8-55. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y acceder al
men del sistema (o a la pantalla Recuento); HAGA CLIC EN Cancel para anular los
cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).

Figura 8-55 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios

8-45
Uso de programas de CC

8.5.4 Realizacin de anlisis X-B


Una vez activado, el anlisis X-B se realizar en lotes de muestras de pacientes del nmero
definido (20 - 200). Los resultados del anlisis aparecern tanto en el grfico X-B como en la
tabla X-B.

8.5.5 Revisin de los resultados de anlisis X-B


Puede revisar los resultados del anlisis X-B tanto en el modo Grfico X-B como en el
modo Tabla X-B.

Modo Grfico X-B


Acceso a la pantalla Grfico X-B

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-56 Men del sistema

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Grfico X-B (Figura 8-56) para
acceder a la pantalla Grfico X-B (Figura 8-57).

8-46
Uso de programas de CC

Figura 8-57 Pantalla Grfico X-B

Los resultados de los anlisis X-B guardados se muestran de forma secuencial en el grfico
X-B, el ms reciente aparece ms a la izquierda (N. 1).

El grfico X-B se puede interpretar de la siguiente manera:

La coordenada x representa el nmero de anlisis X-B realizados; la coordenada y


representa los resultados de los anlisis X-B.

Para cada uno de los parmetros, el grfico X-B puede mostrar un mximo de 500
puntos, 30 por pantalla.

Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite + el
resultado esperado.

Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el resultado
esperado el lmite.

Para cada uno de los parmetros (por ej., MCV), los tres nmeros de la izquierda de la
Figura X-B se definen de la siguiente forma:

100: resultado esperado lmite.


90: resultado esperado.
80: resultado esperado lmite.

Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro
de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas
de puntos superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados.

Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local

8-47
Uso de programas de CC

para solicitar asistencia.

Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.


Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin
acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.

Compruebe si hay entradas incorrectas en la configuracin de X-B.

Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de fondo


sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
claves de solucin.

Ejecute los controles.

Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.

Examen de resultados de anlisis X-B

Pulse [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; pulse [] o [] para revisar el


resultado anterior o el siguiente; El valor de parmetro del punto actual (aquel en el que se
encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto
actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.

Impresin de grficos X-B

Para imprimir los grficos X-B mostrados, pulse [PRINT].

Salida de la pantalla Grfico X-B

Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.

Modo Tabla X-B


Acceso al modo Tabla X-B

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 8-58 Men del sistema

8-48
Uso de programas de CC

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Tabla X-B Archivo 1 (Figura


8-58) para acceder a la pantalla Tabla X-B (Figura 8-59). En cada pantalla se muestran
cinco resultados. El valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar
como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).

Figura 8-59 Pantalla Tabla X-B

Examen de resultados de anlisis X-B

Pulse [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente.

Eliminacin de los resultados de anlisis X-B

Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos los
resultados de anlisis X-B guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-60. HAGA
CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la
eliminacin.

Figura 8-60 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin

8-49
Uso de programas de CC

Impresin de resultados de anlisis X-B

Pulse [PRINT]para imprimir mediante la impresora los resultados mostrados.

Salida de la pantalla Tabla X-B

Pulse [MENU] para ir al men del sistema; pulse [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.

8-50
9 Uso de programas de calibracin

9.1 Introduccin

El objetivo de la calibracin es mantener la precisin del sistema. La calidad de la calibracin


depende de los materiales de calibracin y los reactivos utilizados. Slo debe utilizar las
calibraciones y los reactivos especificados por Mindray para la calibracin. Almacene y utilice
los calibradores y los reactivos tal como se indica en las instrucciones de uso.

9-1
Uso de programas de calibracin

9.2 Cundo hay que realizar la calibracin

Debe ejecutar el programa de calibracin si:

es la primera vez que se utiliza el analizador.

se han cambiado determinados componentes importantes del analizador.

Los resultados del control de calidad indican que puede que haya un problema.

NOTA
z Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder
utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis.

9-2
Uso de programas de calibracin

9.3 Modo de calibrar

El analizador proporciona tres programas de calibracin: calibracin manual, calibracin


automtica que utiliza calibradores comerciales y calibracin automtica que utiliza muestras
de sangre reciente. Se han preparado dos conjuntos de factores de calibracin para el modo
de sangre completa y el modo de prediluida respectivamente.

9.3.1 Preparacin del analizador


Realice los siguientes procedimientos de calibracin previa antes de realizar la calibracin.
Si se detectan problemas durante estas comprobaciones, no intente calibrar el analizador. Si
fuese necesario, pngase en contacto con Mindray customer service department o con su
distribuidor local para solicitar asistencia.

Compruebe que hay suficientes reactivos para la calibracin. Es necesario iniciar la


calibracin si los reactivos se agotan durante el proceso.

Realice la comprobacin de fondo. Si el analizador alerta de la existencia de resultados de


fondo anormales, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
obtener soluciones.

Acceda a la pantalla Recuento y procese un frasco de control normal 11 veces seguidas.


Acceda a la pantalla Revisar para comprobar la reproducibilidad del segundo al undcimo
procesamiento y asegrese de que cumplen los siguientes requisitos.

NOTA
z Utilice los controles especificados por Mindray. El uso de controles
distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de
resultados que pueden inducir a error.

z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener


informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.

Tabla 9-1 Reproducibilidad

Parmetro Rango esperado CV%


WBC 7,0 15,0 109 / L 2,5
RBC 3,50 6,00 1012 / L 2,0
HGB 110 - 180 g/L 1,5
MCV 80,0 110,0 fL 0,5
PLT 150 - 500 109 / L 5,0

9-3
Uso de programas de calibracin

En la pantalla Recuento, procese un frasco de control alto tres veces seguidas y, a


continuacin, ejecute inmediatamente el diluyente tres veces seguidas y calcule la
sobrecontaminacin a travs de la siguiente ecuacin.

Resultado de la muestra del primer nivel bajo Resultado de la muestra del tercer nivel bajo
Sobrecontaminacin (%) = 100
Resultado de la muestra del tercer nivel alto Resultado de la muestra del tercer nivel bajo

Las sobrecontaminaciones calculadas deben cumplir los siguientes requisitos: Los valores
de WBC, RBC y HGB no deben ser superiores al 0,5 %; el valor de PLT no debe superar el
1%.

Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro debera
contener toda la informacin necesaria y pertinente para el analizador. Los elementos que se
sugiere incluir en la tabla de registro son:

fecha de calibracin

proveedor de calibrador

nmero de lote

lmites y resultados esperados

resultado de la comprobacin de fondo.

Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1 y, a


continuacin, seleccione uno o ms parmetros de entre los siguientes para la calibracin:
WBC, RBC, HGB, MCV y PLT.

9.3.2 Programa Calibracin auto.


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

Figura 9-1 Men del sistema

SELECCIONE CalibracinCalibrador (Figura 9-1) para acceder a la pantalla


Calibrador (Figura 9-2).

9-4
Uso de programas de calibracin

Figura 9-2 Pantalla Calibrador

Seleccin del modo de recuento


Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de
muestra.
SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento.

NOTA
z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.

Edicin de la configuracin de la calibracin


Pulse [ENTER] para activar los cuadros de edicin.

Especificacin de nmero de lote

ESPECIFIQUE el nmero de lote del calibrador para que se utilice en el cuadro N. Lote.

Especificacin de la fecha de caducidad

ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del calibrador que se va a utilizar en el cuadro Fecha


cad..

Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media)

9-5
Uso de programas de calibracin

ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) en los cuadros Media
y Rango, respectivamente, de los parmetros que se van a incluir en la calibracin.

NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin
acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad
tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados
esperados.

z La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad


impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior.

z La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo


siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco
abierto.

Cuando haya terminado de editar la configuracin deseada, pulse [ENTER] para desactivar
los cuadros de edicin.

Ejecucin de calibradores

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

NOTA
z Utilice el calibrador especificado por Mindray. El uso de calibradores
distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de
resultados que pueden inducir a error. No utilice otros calibradores.

z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener


informacin acerca de cmo almacenar y usar el calibrador.

9-6
Uso de programas de calibracin

ADVERTENCIA
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales
que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

z No reutilice los productos desechables.

En el modo de sangre completa:

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

Lleve la posicin 1 a la posicin de aspiracin.

Cargue un frasco de control mezclado (sin tapa) en esa posicin y cierre la tapa.

En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y,
el rea Modo de recuento, Completa.

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el
analizador comenzar la aspiracin de la muestra. El progreso del anlisis aparecer en la
pantalla.

Una vez finalizado el anlisis, la tapa del compartimento de muestras se abrir de forma
automtica; en este momento, se puede extraer el control. El resultado aparecer en la
pantalla.

En el modo de prediluida:

Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y de que el rea Modo de
recuento muestra Prediluida.

Pulse [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje que le indicar el modo de administrar


el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 9-3.

Figura 9-3 Cuadro de mensaje Aadir diluyente (1)

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.

9-7
Uso de programas de calibracin

Lleve la posicin 4 a la posicin de aspiracin.

Cargue un tubo centrfugo de 1,5 mL en la posicin de aspiracin y asegrese de que el tubo


no est tapado. Cierre la tapa del compartimento de muestras. Despus, siga las
instrucciones que se muestran en la Figura 9-4.

Figura 9-4 Cuadro de mensaje Aadir diluyente (2)

Pulse la tecla [ASPIRATE] para aadir diluyente. El progreso de administracin aparece en la


pantalla.

Una vez finalizada la administracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de


forma automtica. A continuacin, pulse [ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.

Extraiga el tubo, aada 20 L de sangre capilar al diluyente y agite el tubo para mezclar la
muestra.

NOTA
z Evite que entre polvo en el diluyente preparado.

z Despus de mezclar el calibrador con el diluyente, espere tres minutos


antes de utilizarlo.

z Utilice los calibradores prediluidos durante los 30 minutos posteriores a la


mezcla.

z Mezcle el calibrador prediluido que se ha preparado durante un tiempo


antes de utilizarlo.

z Evale la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos y las tcnicas


de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.

Cargue un frasco de control mezclado (sin tapa) en la posicin de aspiracin y cierre la tapa.

En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y,
el rea Modo de recuento, Prediluida.

Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el

9-8
Uso de programas de calibracin

analizador comenzar la aspiracin de la muestra. El progreso del anlisis aparecer en la


pantalla.

Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla. La tapa del compartimento de


muestras se abrir de forma automtica; en este momento se puede extraer el tubo de
ensayo.

NOTA
z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el
anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la
esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de
todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador.

z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento


especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.

Almacenamiento de los resultados de calibracin


Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje
para informarle, tal como se muestra en la Figura 9-5.

Figura 9-5 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos

HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados.

Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, un cuadro de mensaje


aparecer para pedirle que confirme si el resultado de calibracin obtenido es vlido. La
Figura 9-6 muestra el cuadro de mensaje que le pregunta si cree que el resultado de la
primera calibracin (calibracin 1) es vlido.

9-9
Uso de programas de calibracin

Figura 9-6 Cuadro de mensaje para confirmar la validez

Puede HACER CLIC EN Intro. para guardar los resultados o HACER CLIC EN Cancel
para anularlos. Los resultados guardados se mostrarn en pantalla.

Repita los pasos anteriores para utilizar el calibrador 3 5 veces (se recomienda 5) y el
analizador calcular automticamente los CV y factores de calibracin, tal como se muestra
en la Figura 9-7. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.

Figura 9-7 Resultados de calibracin automtica

El factor de calibracin calculado debe estar entre el 75 y el 125. Cualquier valor


calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999 se marcar con el
smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de calibracin
vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray
customer service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.

Comprobacin de nuevos factores de calibracin


Pulse [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje
emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la
Figura 9-8.

9-10
Uso de programas de calibracin

Figura 9-8 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla
Manual y volver a la pantalla Recuento.

En la pantalla Recuento, utilice el calibrador o un control normal al menos cinco veces


seguidas y calcule la media de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los
rangos esperados que suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con
Mindray customer service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.

Impresin de nuevos factores de calibracin


Pulse [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.

Salida de la pantalla Calibracin auto.


Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento.
Aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de calibracin
nuevos, tal como se muestra en la Figura 9-8. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
factores nuevos en la pantalla Calibracin manual y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento. HAGA CLIC EN Cancel para anular los factores nuevos y vaya al
men del sistema o a la pantalla Recuento.

9.3.3 Programa Sangre reciente


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

9-11
Uso de programas de calibracin

Figura 9-9 Men del sistema

SELECCIONE Calibracin Auto. - sang. reciente (Figura 9-9) para acceder a la


pantalla Auto. - sang. reciente (Figura 9-10).

Figura 9-10 Pantalla Sangre reciente

Complete la calibracin de sangre reciente, tal como se indica a continuacin:

Seleccin del modo de recuento


Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de
muestra. SELECCIONE Sangre Comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de
muestra.

9-12
Uso de programas de calibracin

NOTA
z Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpia el sistema de fluidos de forma automtica.

Edicin de la configuracin de la calibracin


1. Pulse [1]...[5] para alternar entre la Muestra 1 y la Muestra 5 y seleccionar, de este
modo, la muestra de calibracin. La siguiente introduccin utiliza la Muestra 1 como
ejemplo.
2. Pulse [ENTER] para activar los cuadros de edicin de la muestra 1.
3. ESPECIFIQUE el resultado esperado en los cuadros Media de los parmetros que se
van a incluir en la calibracin. Para corregir cualquier entrada errnea, MODIFIQUE el
dgito. Una vez finalizada la edicin, pulse [ENTER] para desactivar los cuadros de
edicin.

Ejecucin de muestras de sangre reciente


Tras editar la configuracin de calibracin de la Muestra 1, consulte los procedimientos de
anlisis y manipulacin de muestras que se recogen en el Captulo 6 Funcionamiento del
analizador para utilizar las muestras de sangre reciente.

NOTA
z Se deberan preparar 3 5 muestras de sangre reciente normal para la
calibracin.

Almacenamiento de los resultados de calibracin


Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje
para informarle, tal como se muestra en la Figura 9-11.

Figura 9-11 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos

HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados.

Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, aparecer un cuadro de


mensaje para confirmar la validez de los resultados, tal como se muestra en la Figura 9-12.

9-13
Uso de programas de calibracin

Figura 9-12 Cuadro de mensaje para confirmar la validez

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los resultados en la pantalla Sangre reciente; HAGA
CLIC EN Cancel para anular el resultado.

NOTA
z Si pulsa [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el
promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla
Sangre reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si
desea borrar los datos de la ltima calibracin; Si pulsa [MAIN] para acceder
a la pantalla Recuento antes de obtener el promedio en la pantalla
Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Sangre reciente,
aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos
de la ltima calibracin

Repita los pasos anteriores para utilizar la muestra 3 5 veces (se recomienda 5) y el
analizador calcular automticamente el CV y el factor de calibracin, tal como se muestra
en la Figura 9-13. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.

Figura 9-13 Pantalla Sangre reciente

9-14
Uso de programas de calibracin

Los factores de calibracin calculados deben encontrarse entre el 75 y el 125 .


Cualquier valor calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999 se
marcar con el smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de
calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con
Mindray customer service department o su distribuidor local.

Puede acceder a la pantalla Sangre reciente de la Muestra 2... Muestra 5 pulsando


[2]... [5]. Siga los pasos de calibracin de la muestra 1 para utilizar al menos dos muestras
ms de sangre reciente. Una vez que haya obtenido los factores de calibracin de al menos
3 muestras de sangre reciente, puede presionar [6] para acceder a la pantalla Calcular
como se muestra en la Figura 9-14. En la pantalla, los dgitos 1, 2, 3, 4 y 5
corresponden a los factores de calibracin de los ejemplos 1 - 5, respectivamente.

La pantalla Calcular puede mostrar un mximo de cinco conjuntos de factores de


calibracin. Los factores de calibracin calculados deben encontrarse entre el 75 y el 125
. Cualquier valor calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999
se marcar con el smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un
factor de calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en
contacto con Mindray customer service department o su distribuidor local. Para todos los
parmetros, el analizador calcular el factor de calibracin de promedio, que sirve como
factor de calibracin nuevo, slo cuando haya al menos 3 factores de calibracin vlidospor
ejemplo, RBC en la Figura 9-14. De lo contrario, el factor de calibracin de promedio estar
vaco (por ejemplo, WBC en la Figura 9-14).

Figura 9-14 Pantalla Calcular

9-15
Uso de programas de calibracin

Comprobacin de nuevos factores de calibracin


Pulse [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje
emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la
Figura 9-15.

Figura 9-15 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla
Calibracin manual y acceder a la pantalla Recuento.

Compruebe los nuevos factores de calibracin nuevos de alguno de los siguientes modos.

Mtodo uno:

Prepare 3-5 muestras de sangre reciente normal y procese cada una de ellas en un
analizador de referencia al menos 3 veces seguidas. Calcule la media (MEDIA 1) y SD (SD 1)
de cada muestra.

Utilice las mismas muestras en su analizador el mismo nmero de veces y calcule la media
(MEDIA 2). La MEDIA 2 debe encontrarse dentro de la MEDIA 1 2SD. Si alguna de las
muestras no cumple este criterio, llame al departamento de Atencin al cliente de Mindray o
a su distribuidor local.

Mtodo dos:

En la pantalla Recuento, utilice el calibrador al menos cinco veces seguidas y calcule las
medias de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los rangos esperados que
suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con Mindray customer
service department o con su distribuidor local.

Impresin de nuevos factores de calibracin


Pulse [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.

Salida de la pantalla Sangre reciente


Pulse [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje emergente
para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Figura 9-15.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla Manual y acceder
al men del sistema; HAGA CLIC EN Cancel para anular los nuevos factores e ir al men
del sistema.

9-16
Uso de programas de calibracin

9.3.4 Programa de calibracin manual


Si fuese necesario, es posible utilizar el material de calibracin en la pantalla Recuento y
calcule los factores de calibracin manualmente.

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Recuento (Figura 9-17)
para acceder a la pantalla Recuento (Figura 9-17.)

Complete los pasos para la calibracin manual tal y como se indica a continuacin.

Seleccin del modo de recuento


Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de
muestra. SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de
muestra.

NOTA
z Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpia el sistema de fluidos de forma automtica.

Figura 9-16 Men del sistema

9-17
Uso de programas de calibracin

Figura 9-17 Pantalla Recuento

Utilizacin del material de calibracin


Una vez seleccionado el modo de muestra deseado, consulte la manipulacin de muestras y
los procedimientos de anlisis que se presentan en el Captulo 6 Funcionamiento del
analizador y utilice el material de calibracin con resultados esperados conocidos 11 veces
seguidas.

Comprobacin de la reproducibilidad
Cuando haya terminado de procesar el material de calibracin, acceda a la pantalla
Revisin tabla muestra para comprobar la media, SD y CV% del 2 al 11 procesamiento.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema, tal como se muestra en la Figura 9-18.

Figura 9-18 Men del sistema

SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Revisin tabla muestra para acceder

9-18
Uso de programas de calibracin

a la pantalla Revisin tabla muestra, tal como se muestra en la Figura 9-19.

Figura 9-19 Pantalla Revisin tabla muestra

Compruebe la reproducibilidad, tal como se indica en el Captulo 7.2.1. Si la reproducibilidad


cumple los requisitos recogidos en la Tabla 9-1, registre la Media de las ltimas diez
utilizaciones para calcular los nuevos factores de calibracin. Si la reproducibilidad del
parmetro calibrado no cumple los requisitos de la Tabla 9-1, debe intentar averiguar la razn
y reutilizar el material de calibracin, una vez solucionado el problema. En caso necesario,
pngase en contacto con Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.

Clculo manual de los factores de calibracin nuevos


Utilice la siguiente frmula para calcular el factor de calibracin nuevo.

factor anterior resultado esperado


factor nuevo =
media registrada
El nuevo factor de calibracin calculado debe encontrarse entre el 75 y el 125. En caso
contrario, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray
customer service department o con su distribuidor para solicitar asistencia.

Especificacin de los factores calculados manualmente


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.

9-19
Uso de programas de calibracin

Figura 9-20 Men del sistema

SELECCIONE Calibracin Manual (Figura 9-20) para acceder a la pantalla Manual


(Figura 9-21).

Figura 9-21 Pantalla Calibracin manual

Pulse [ENTER] para activar los cuadros de edicin, tal como se muestra en la Figura 9-22.

9-20
Uso de programas de calibracin

Figura 9-22 Cuadros de edicin activados

ESPECIFIQUE el factor de calibracin calculado en los cuadros correspondientes. Para


corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el dgito errneo y especifique el dgito correcto.

Comprobacin de nuevos factores de calibracin


Pulse [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje
emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la
Figura 9-23.

Figura 9-23 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos

HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla
Manual y acceder a la pantalla Recuento.

Si ha utilizado el calibrador para la calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal


como se indica en el Captulo 9.3.2. Si ha utilizado una muestra de sangre reciente para la
calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal como de indica en el Captulo 9.3.3.

9-21
Uso de programas de calibracin

Impresin de nuevos factores de calibracin


Pulse [PRINT] para imprimir los factores de calibracin actuales.

Salida de la pantalla Manual


Pulse [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje emergente
para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Figura 9-23.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla Calibracin
manual e ir al men del sistema; HAGA CLIC EN Cancel para anular los nuevos factores
e ir al men del sistema.

9-22
10 Mantenimiento del analizador
10.1 Introduccin

Los procedimientos de mantenimiento preventivos y correctivos son necesarios para


mantener BC-3200 en buenas condiciones de funcionamiento. Este analizador proporciona
varias funciones de mantenimiento con este objetivo. En este captulo, se indica el modo de
utilizacin de las funciones proporcionadas para mantener y solucionar los problemas del
analizador.

PRECAUCIN
z No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en
este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede daar el analizador.

z En caso de encontrar problemas no especificados en este manual, pngase


en contacto con Mindray customer service department o con su distribuidor
local para solicitar asistencia.

z Utilice nicamente piezas suministradas por Mindray para el


mantenimiento. Para cualquier consulta, pngase en contacto Mindray
customer service department o con su distribuidor local.

10-1
Mantenimiento del analizador

10.2 Utilizacin del programa Mantenimiento

10.2.1 Acceso a la pantalla Mantenimiento


Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin
Mantenimiento (Figura 10-1) para acceder a la pantalla Mantenimiento (Figura 10-2).

Figura 10-1 Men del sistema

Figura 10-2 Pantalla Mantenimiento

10-2
Mantenimiento del analizador

10.2.2 Ceba de diluyente

ADVERTENCIA
z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.
Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.

NOTA
z Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos.

z Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a


cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados de
fondo son normales.

Cuando haya montado un nuevo recipiente de diluyente sin cerrar el analizador, debe
realizar el procedimiento Cebado diluyente para cebar los tubos de diluyente.

SELECCIONE Cebado diluyente para cebar los tubos, tal como muestra la Figura 10-3.

10-3
Mantenimiento del analizador

Figura 10-3 Cebado de diluyente

10.2.3 Ceba de detergente

ADVERTENCIA
z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.
Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.

NOTA
z Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos.

z Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a


cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados de
fondo son normales.

Debe realizar el procedimiento Cebado detergente para cebar los tubos de detergente
se detectan burbujas de WBC/RBC; o

10-4
Mantenimiento del analizador

ha instalado un nuevo recipiente de detergente sin apagar el analizador.

SELECCIONE Cebado detergente para cebar los tubos, tal como muestra la Figura 10-4.

Figura 10-4 Cebado de detergente

10.2.4 Ceba de lisante

ADVERTENCIA
z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.
Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.

NOTA
z Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos.

z Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a


cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados de
fondo son normales.

10-5
Mantenimiento del analizador

Cuando haya montado un nuevo recipiente de lisante sin apagar el analizador, debe realizar
el procedimiento Cebado lisante para cebar los tubos de lisante.

SELECCIONE Cebado lisante para cebar los tubos, tal como muestra la Figura 10-5.

Figura 10-5 Ceba de lisante

10.2.5 Limpieza elctrica de aberturas


Puede realizar el procedimiento Limp. elc. aberturas para desobstruir las aberturas o
evitar la obstruccin.

SELECCIONE Limp. elc. aberturas para limpiar las aberturas, tal como muestra la
Figura 10-6. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Fin limp. elc.
aberturas.

10-6
Mantenimiento del analizador

Figura 10-6 Limpieza elctrica de aberturas

10.2.6 Limp. hidr. abertura


Despus de la limpieza elctrica de las aberturas, debe realizar el procedimiento Limp. hidr.
aberturas.

SELECCIONE Limp. hidr. aberturas para limpiar las aberturas, tal como muestra la Figura
10-7.

Figura 10-7 Limpieza hidrulica de aberturas

10-7
Mantenimiento del analizador

10.2.7 Limpieza con limp. de sonda

ADVERTENCIA
z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.
Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.

PRECAUCIN
z No reutilice ms de cinco veces el tubo de extraccin necesario para la
limpieza con limpiador de sonda. Cmbielo de forma peridica.

Debe llevar a cabo el procedimiento Limpieza con limp. de sonda una vez a la semana
para impregnar los baos y las lneas fludicas de limpiador de sonda.

Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:

Pulse las teclas ([][] [][]) adecuadas para desplazar el cursor a Limpieza con limp. de
sonda.

Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras, como se indica en la
pantalla.

Lleve la posicin 1 a la posicin de aspiracin.

Vierta de 4 a 5 mL de limpiador de sonda en un tubo de extraccin limpio y cargue el tubo en


la posicin de aspiracin. A continuacin, cierre la tapa del compartimento de muestras.
Asegrese de que el tubo de extraccin no est tapado.

Pulse [ENTER] para comenzar la aspiracin, tal como muestra la Figura 10-8.

Una vez finalizada la aspiracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de forma
automtica. Retire el tubo y cierre la tapa del compartimento de muestras.

Pulse [ENTER] para iniciar el proceso de limpieza de 15 minutos de duracin, como muestra
la Figura 10-9. Tenga en cuenta que si desea terminar el proceso de limpieza antes del

10-8
Mantenimiento del analizador

tiempo establecido, puede pulsar [ENTER]. No obstante, un proceso de ceba ms corto de lo


normal puede no resultar tan eficaz como uno completo.

Tras realizar la limpieza, el analizador iniciar el proceso de drenado, como muestra la


Figura 10-10.

Figura 10-8 Aspiracin del limpiador de sonda

Figura 10-9 Cebado de baos y de lneas fludicas de nuevo

10-9
Mantenimiento del analizador

Figura 10-10 Proceso de limpieza

Para asegurarse de que el analizador funciona de forma normal, cada vez que las muestras
de sangre completa analizadas acumuladas asciendan a 300 o las muestras de sangre
prediluida asciendan a 150, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que tiene que
realizar el procedimiento Limpieza con limp. de sonda, tal como aparece en la Figura
10-11. Puede HACER CLIC EN Intro. para seguir con la limpieza o HACER CLIC EN
Cancel para ignorar el mensaje.

Figura 10-11 Cuadro de mensaje para confirmar la limpieza

10.2.8 Limpieza con limpiador E-Z

10-10
Mantenimiento del analizador

ADVERTENCIA
z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.
Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.

Si ha utilizado el analizador durante 24 horas seguidas, realice el procedimiento Limpieza


con limpiador E-Z para limpiar las lneas fludicas y los baos.

Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:

1. Pulse las flechas ([][] [][]) adecuadas para desplazar el cursor a Limpieza con
limpiador E-Z.

2. Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras, como se indica
en la pantalla.

3. Lleve la posicin 1 a la posicin de aspiracin.

4. Vierta de 3 a 5 mL de limpiador E-Z en un tubo de extraccin limpio y cargue el tubo en la


posicin de aspiracin. A continuacin, cierre la tapa del compartimento de muestras.
Asegrese de que el tubo de extraccin no est tapado.

5. Pulse [ENTER] para comenzar la aspiracin, tal como muestra la Figura 10-12.

10-11
Mantenimiento del analizador

Figura 10-12 Aspiracin de limpiador E-Z

6. Una vez finalizada la aspiracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de


forma automtica. Retire el tubo y cierre la tapa del compartimento de muestras. El
analizador comenzar el proceso de limpieza de 8 horas de duracin, como muestra la
Figura 10-13. Tenga en cuenta que si desea terminar el proceso de impregnacin antes del
tiempo establecido, puede pulsar [ENTER]. No obstante, un proceso de ceba ms corto de lo
normal puede no resultar tan eficaz como uno completo.

Figura 10-13 Limpieza E-Z

7. Tras realizar la limpieza, el analizador iniciar el proceso de drenado, como muestra la

10-12
Mantenimiento del analizador

Figura 10-14.

Figura 10-14 Drenado de los baos y de las lneas fludicas

10.2.9 Limpieza de baos

SELECCIONE Limpiar baos para comenzar el procedimiento de limpieza, como muestra


la Figura 10-15. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Fin limpieza
baos.

Figura 10-15 Limpieza de baos

10-13
Mantenimiento del analizador

10.2.10 Vaciar tubos

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

NOTA
z Lleve a cabo el procedimiento Vaciar tubos y retire el tubo del
compartimento de muestras antes de volver a colocar el analizador.

Puede llevar a cabo el procedimiento Vaciar tubos para drenar el sistema fludico. Para
ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:

Pulse las flechas ([][] [][]) adecuadas para mover el cursor a Vaciar tubos.

Siga las instrucciones que aparecen para retirar los tubos de recogida de diluyente,
detergente y lisante del analizador y pulse [ENTER] para iniciar el proceso de drenado.

Figura 10-16 Drenado de las lneas fludicas

Una vez terminado el drenado, la pantalla mostrar Apagar analizador y debe desactivar
el interruptor.

10-14
Mantenimiento del analizador

10.2.11 Restablecer tubos


SELECCIONE Restablecer tubos para establecer el sistema fludico.

Figura 10-17 Restablecimiento del sistema fludico

10.2.12 Salida de la pantalla Mantenimiento


Pulse [MENU] para salir de la pantalla Mantenimiento.

10-15
Mantenimiento del analizador

10.3 Utilizacin del programa Estado del sistema

Los elementos que se muestran en la pantalla Estado del sistema reflejan el modo en que
el analizador est funcionando y contribuye de forma significativa a diagnosticar los errores
del analizador. Puede seguir las instrucciones que aparecen a continuacin para comprobar
dichos elementos.

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Estado
del sistema (Figura 10-18) para acceder a la pantalla Estado del sistema (Figura 10-19).

Figura 10-18 Men del sistema

Figura 10-19 Pantalla Estado del sistema

10-16
Mantenimiento del analizador

En la pantalla Estado del sistema slo puede ver la informacin del estado mostrado y los
rangos de referencia sin cambiarlos.

Pulse [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar


Restableciendo y el men del sistema aparecer posteriormente.

10-17
Mantenimiento del analizador

10.4 Utilizacin del programa Prueba de vlvulas

Un mal funcionamiento de las vlvulas dar lugar a un mal funcionamiento del sistema. Por
tanto, comprobar las vlvulas es el mejor modo de eliminar los errores fludicos.

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba de
vlvulas (Figura 10-20) para acceder a la pantalla Prueba de vlvulas (Figura 10-21).

Figura 10-20 Men del sistema

Figura 10-21 Pantalla Prueba de vlvulas

SELECCIONE la vlvula que desee comprobar y pulse [ENTER] para comprobarla. Si la


vlvula pasa por la secuencia Desact.-Act.-Desact. sin hacer ningn sonido anormal, pasa la
prueba. De lo contrario, puede que exista algn problema en la vlvula.

10-18
Mantenimiento del analizador

Pulse [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar Resetting y
el men del sistema aparecer posteriormente.

NOTA
z Las vlvulas V7 y V17 no se pueden probar cuando se produce un error
en la cmara de vaciado.

10-19
Mantenimiento del analizador

10.5 Utilizacin del programa Prueba de sistema

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba de
sistema (Figura 10-22) para acceder a la pantalla Prueba de sistema (Figura 10-23).

SELECCIONE el elemento deseado para realizar la prueba correspondiente.

Figura 10-22 Prueba de sistema

Figura 10-23 Pantalla Prueba de sistema

Pulse [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar


Restableciendo y el men del sistema aparecer posteriormente.

10-20
Mantenimiento del analizador

NOTA
Los motores slo se pueden probar si se introduce la contrasea del administrador.

10-21
Mantenimiento del analizador

10.6 Utilizacin del programa Preparar para


transporte

Puede utilizar el programa Preparar para transporte para preparar el analizador para un
periodo prolongado en el que no se va a utilizar el producto o para su envo.

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE ReparacinPreparar


para transporte (Figura 10-24) para acceder a la pantalla Preparar para transporte
(Figura 10-25).

Figura 10-24 Men del sistema

Figura 10-25 Pantalla Preparar para transporte

10-22
Mantenimiento del analizador

Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:

Extraiga el tubo del compartimento de muestras.

Retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante de los recipientes y pulse
[ENTER]. Aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la operacin, tal como se muestra
en la Figura 10-26.

Figura 10-26 Cuadro de mensaje para confirmar la operacin

HAGA CLIC EN Intro. para continuar con la operacin.

El analizador comienza a drenar las lneas fludicas.

Figura 10-27 Drenado de lneas fludicas

Cuando finalice el drenado, coloque los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante
en un recipiente cargado con agua destilada y pulse [ENTER], tal como se indica en la
Figura 10-28.

10-23
Mantenimiento del analizador

Figura 10-28 Lavado del analizador

Cuando finalice el lavado, retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante del
agua destilada y pulse [ENTER] para drenar las lneas fludicas.

Cuando finalice el drenado y la pantalla muestre Puede apagar el analizador ahora,


apague el analizador tal como se indica.

Extraiga del analizador los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante, as como los
cables y sensores.

Seque el analizador y los tubos de recogida y envulvalos.

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema y este aparecer ms adelante. A
continuacin, SELECCIONE la opcin que desee.

10-24
Mantenimiento del analizador

10.7 Utilizacin del programa Mensaje de error

El analizador puede almacenar los ltimos mil mensajes de error como mximo. Cuando se
haya alcanzado el nmero mximo, los ltimos sobrescribirn a los anteriores.

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Mensaje
de error (Figura 10-29) para acceder a la pantalla Mensaje de error (Figura 10-30).

Figura 10-29 Men del sistema

Figura 10-30 Pantalla Mensaje de error

Pulse [] o [] para desplazarse por los mensajes de error. Pulse [PRINT] para imprimir los
mensajes de error mostrados.

Pulse [MENU] para salir de la pantalla Mensaje de error.

10-25
Mantenimiento del analizador

10.8 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco

Es necesario sustituir el filtro de la cmara de vaco cuando se produzca un error en el filtro


de aire. Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:

Empuje el tirador de la tapa derecha en la direccin indicada en la Figura 10-31.

Figura 10-31

Busque el filtro que se muestra en la Figura 10-32.

filtro

Figura 10-32 Filtro de vaco

Retire el filtro y extraiga uno nuevo del kit de accesorios e instlelo.

Despus de cambiarlo, cierre la tapa derecha.

10-26
11 Solucin de problemas del
analizador

11.1 Introduccin

El analizador BC-3200 controla continuamente el estado del sistema y muestra informacin


pertinente en la esquina superior izquierda de la pantalla Recuento (el rea de mensaje de
error). Si se detecta un problema, el rea Mensaje de error mostrar el correspondiente
mensaje de error. En este captulo encontrar informacin que puede serle til para localizar
y corregir los posibles problemas que surjan durante el funcionamiento del analizador.

NOTA
z Este captulo no es un manual de reparacin completo ya que se limita a los
problemas del analizador que el usuario ha diagnosticado o corregido ya. Si
la solucin recomendada no sirve para resolver el problema, pngase en
contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor
local.

ADVERTENCIA
z A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse
antes de intentar solucionar el error.

PRECAUCIN
z Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los
resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de
error durante el anlisis de muestras, elimine primero el error y, a
continuacin, vuelva a realizar la muestra..

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

11-1
Solucin de problemas del analizador

11.2 Errores sin mensajes de error disponibles

Error Causas posibles Accin recomendada


El analizador no se
El cable de alimentacin Compruebe la conexin del cable de
puede activar.
est deteriorado o no est alimentacin.
bien conectado. Compruebe el fusible.
El fusible est estropeado. Compruebe la toma de corriente.
La toma de corriente no
tiene electricidad.

Gotea lquido del Conducto deteriorado o filtro Desconctelo de la corriente y seque el


interior del bloqueado. analizador.
analizador.
Solicite asistencia al Mindray customer
service department o a su distribuidor
local.

El registrador no Se ha atascado el papel del Retire el papel atascado.


funciona. registrador. Si el problema contina, apague el
Hay algn fallo en el circuito. analizador y encindalo de nuevo a los
10 segundos.

11-2
Solucin de problemas del analizador

11.3 Errores recogidos en los mensajes de error

Consulte las siguientes tablas para ver los mensajes de error, las posibles causas y las
acciones que se recomiendan llevar a cabo. Si el problema contina una vez que haya
intentado resolverlo mediante las soluciones propuestas, pngase en contacto con el
Mindray customer service department o con su distribuidor local.

11.3.1 Errores de presin


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Presin 2 baja La presin de dentro de la Acceda a la pantalla Reparacin
cmara de presin no Prueba de sistema y compruebe la
alcanza el valor esperado en Cmara de presin como se indica en
el tiempo especificado. el Captulo 10.5. El error se eliminar si
el resultado de la prueba es normal.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Vaco bajo El grado de vaco no Compruebe los tubos que estn


alcanza el valor esperado en conectados a la parte posterior del
el tiempo especificado. analizador y asegrese de que no estn
presionados.

Si los tubos estn bien, acceda a la


pantalla Reparacin Prueba de
sistema y compruebe el Vaco como
se indica en el Captulo 10.5. El error se
eliminar si el resultado de la prueba es
normal.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

11-3
Solucin de problemas del analizador

Presin 1 baja La presin de dentro de la Acceda a la pgina Reparacin


cmara de vaco no alcanza Prueba de sistema y realice el
el valor esperado en el procedimiento Presin 1 como se
tiempo especificado. indica en el Captulo 10.5. El error se
eliminar si el resultado de la prueba es
normal.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Error de filtro de El aire de dentro de la


Acceda a la pantalla Reparacin
vaco cmara de vaco no se extrae
Prueba de sistema y compruebe el
en el tiempo especificado.
Vaco como se indica en el Captulo
10.5. El error se eliminar si el resultado
de la prueba es normal.

Si el problema persiste, cambie el filtro


por uno nuevo.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

11.3.2 Errores de reactivo


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Lisante vaco No hay lisante o un
Compruebe si se ha terminado el
transductor de nivel de mal
reactivo lisante y, si es as:
funcionamiento.
Coloque un envase nuevo de lisante
como se indica en el Captulo 4.4.2.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor

11-4
Solucin de problemas del analizador

local.

Diluyente vaco No hay diluyente o un


Compruebe si se ha terminado el
transductor de nivel de mal
reactivo lisante y, si es as:
funcionamiento.
Coloque un recipiente nuevo de
diluyente como se indica en el Captulo
4.4.2.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Detergente vaco No hay detergente o un


Compruebe si se ha terminado el
transductor de nivel de mal
detergente y, si es as:
funcionamiento.
Coloque un recipiente nuevo de lisante
como se indica en el Captulo 4.4.2.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Caducidad Detergente caducado o


Compruebe si ha caducado el
detergente configuracin de caducidad
detergente. En ese caso, ponga un
errnea.
nuevo envase de detergente como se
indica en el Captulo 4.4.2.

Si no es as, restablezca la fecha de


caducidad tal como se indica en el
Captulo 5.10.2.

Caducidad Diluyente caducado o


Compruebe si ha caducado el
diluyente configuracin de caducidad
diluyente. En ese caso, ponga un nuevo
errnea.
envase de diluyente como se indica en
el Captulo 4.4.2.

Si no es as, restablezca la fecha de


caducidad tal como se indica en el
Captulo 5.10.2.

11-5
Solucin de problemas del analizador

Caducidad lisante Lisante caducado o


Compruebe si ha caducado el lisante.
configuracin de caducidad
En ese caso, ponga un nuevo envase
errnea.
de lisante como se indica en el
Captulo 4.4.2.

Si no es as, restablezca la fecha de


caducidad tal como se indica en el
Captulo 5.10.2.

11.3.3 Errores de hardware


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Error de reloj
Alguien lo ha ajustado con la Acceda a la pantalla Configuracin
tiempo real
batera del panel fuera de Fecha y hora y restablezca la hora
ste. como se indica en el Captulo 5.7.

Hay algn fallo en la batera Reinicie el analizador despus del

del panel (el contacto falla, la ajuste, de este modo, la hora debera

batera est descargada, ser correcta.

etc.). Si el problema contina, pngase en

Chip del reloj de tiempo real contacto con el Mindraycustomer

daado. service department o con su


distribuidor local.

Error motor 10ml


Tubos presionados o Compruebe si los tubos de la parte
bloqueados. posterior del analizador estn

Contacto defectuoso de la presionados o bloqueados.

lnea de seales. Si no es as, acceda a la pantalla

Motor daado. Reparacin Prueba de sistema y


efecte una comprobacin del motor tal
Conexin defectuosa entre el
como se indica en el Captulo 10.5. El
panel de control y el panel de
error se eliminar si el resultado de la
CPU.
prueba es normal.
Mal funcionamiento del
Si el problema contina, pngase en
fotoacoplador.
contacto con el Mindraycustomer
service department o con su

11-6
Solucin de problemas del analizador

distribuidor local.

Error motor 2,5 ml


1. Contacto defectuoso de la Acceda a la pantalla Reparacin
y 50 ul
lnea de seales. Prueba de sistema y efecte una

2. Motor daado. comprobacin el motor tal como se


indica en el Captulo 10.5. El error se
3. Conexin defectuosa
eliminar si el resultado de la prueba es
entre el panel de control y el
normal.
panel de CPU.
Si el problema contina, pngase en
4. Mal funcionamiento del
contacto con el Mindraycustomer
fotoacoplador.
service department o con su
distribuidor local.

Error motor de
Sonda de muestra atascada. Abra el panel frontal y compruebe si la
elevacin
Contacto defectuoso de la sonda de muestra est atascada.

lnea de seales. Acceda a la pantalla Reparacin

Motor daado. Prueba de sistema y efecte una


comprobacin el motor tal como se
Conexin defectuosa entre el
indica en el Captulo 10.5. El error se
panel de control y el panel de
eliminar si el resultado de la prueba es
CPU.
normal.
Mal funcionamiento del
Si el problema contina, pngase en
fotoacoplador.
contacto con el Mindraycustomer
service department o con su
distribuidor local.

Error motor de
1. Sonda de muestra Abra el panel frontal y compruebe si la
rotacin
atascada. sonda de muestra est atascada.

2. Contacto defectuoso de la Acceda a la pantalla Reparacin


lnea de seales. Prueba de sistema y efecte una

3. Motor daado. comprobacin el motor tal como se


indica en el Captulo 10.5. El error se
4. Conexin defectuosa
eliminar si el resultado de la prueba es
entre el panel de control y el
normal.
panel de CPU.
Si el problema contina, pngase en
5. Mal funcionamiento del
contacto con el Mindraycustomer

11-7
Solucin de problemas del analizador

fotoacoplador. service department o con su


distribuidor local.

Error de Hay algn fallo en el


Acceda a la pantalla Reparacin
interrupcin WBC componente de A/D del panel
Prueba de sistema y compruebe la
de la CPU.
interrupcin de AD del WBC como se
indica en el Captulo 10.5.

El error se eliminar si el resultado de


la prueba es normal.

Si el problema persiste, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su
distribuidor local.

Error de Hay algn fallo en el


Acceda a la pantalla Reparacin
interrupcin RBC componente de A/D del panel
de la CPU. Prueba de sistema y compruebe la
interrupcin de AD del RBC como se
indica en el Captulo 10.5.

El error se eliminar si el resultado de


la prueba es normal.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su
distribuidor local.

Error de Hay algn fallo en el 1. Acceda a la pantalla Reparacin


interrupcin PLT componente de A/D del panel Prueba de sistema y
de la CPU. compruebe la interrupcin de AD
del PLT como se indica en el
Captulo 10.5.
2. El error se eliminar si el resultado
de la prueba es normal.
3. Si el problema persiste, pngase
en contacto con el
Mindraycustomer service
department o con su distribuidor
local.
Posicin de tubo La posicin del tubo en la que Abra la tapa del compartimento de

11-8
Solucin de problemas del analizador

desviada debera realizarse un muestras y ajuste la posicin de la


muestreo se desva de la muestra.
posicin de muestra. El error se eliminar si el resultado del
ajuste es satisfactorio. En caso
contrario, ajstela de nuevo.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su
distribuidor local.

Tapa del El estado de la tapa del Cierre la tapa del compartimento de


compartimento de compartimento de muestras muestras.
muestras abierta es abierto.
Si el problema persiste, acceda a la
pantalla Reparacin Prueba de
sistema y compruebe el estado de la
tapa del compartimento de muestras
como se indica en el Captulo 10.5.

El error se eliminar si el resultado de


la prueba es cerrada. Si no es as,
pngase en contacto con el Mindray
customer service department o con su
distribuidor local.

Error en el comp. La tapa del compartimento de 1. Acceda a la pantalla Reparacin


de muestra muestras no se puede abrir. Prueba de sistema y compruebe
el estado de la tapa del compartimento
de muestras como se indica en el
Captulo 10.5.
2. El error se eliminar, si el resultado
de la prueba es normal y la tapa del
compartimento de muestras se puede
abrir. Si no es as, pngase en contacto
con el Mindray customer service
department o con su distribuidor local.
Tapa delantera El estado de la tapa delantera 1. Cierre la tapa delantera.

11-9
Solucin de problemas del analizador

abierta es abierto. 2. Si el problema persiste, acceda a la


pantalla Reparacin Prueba de
sistema y compruebe el estado de la
tapa del compartimento de muestras
como se indica en el Captulo 10.5.

3. El error se eliminar si el resultado


de la prueba es cerrada. Si no es as,
pngase en contacto con el Mindray
customer service department o con su
distribuidor local.

11.3.4 Errores de fuente de alimentacin


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Error DC/DC Hay algn fallo en las fuentes
Acceda a la pantalla Reparacin
de alimentacin de DC
internas. Estado del sistema y registre los
valores DC-DC 12V y DC-DC -12V.

Apague el analizador y pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Error en la Hay algn fallo en el panel de


1. Acceda a la pantalla Reparacin
alimentacin de suministro elctrico.
5V Estado del sistema y registre la
tensin 5V.

2. Apague el analizador y pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Error en la Hay algn fallo en la fuente


Acceda a la pantalla Reparacin
alimentacin de de alimentacin de 5 V.
3.3V Estado del sistema y registre la
tensin 3,3 V.

Apague el analizador y pngase en


contacto con el Mindraycustomer

11-10
Solucin de problemas del analizador

service department o con su distribuidor


local.

Error en la Hay algn fallo en el panel de


1. Acceda a la pantalla Reparacin
alimentacin de 56 suministro elctrico.
Estado del sistema y registre la
V
tensin 56 V.

2. Apague el analizador y pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

11.3.5 Errores de medida


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Fondo anormal
Diluyente, lneas de diluyente Compruebe si el diluyente est
o baos contaminados. contaminado o caducado.

Diluyente caducado. Compruebe si los tubos que estn

Los tubos de la parte conectados a la parte posterior del

posterior del analizador estn analizador estn presionados.

presionados. Acceda a la pantalla Recuento y


pulse [STARTUP] (o [F3] del teclado
externo) para iniciar el procedimiento.

Si el problema persiste, acceda a la


pantalla Reparacin
Mantenimiento y lleve a cabo el
procedimiento de limpieza con
limpiador de sonda como se indica en el
Captulo 10.2.7. Una vez finalizado el
procedimiento, vuelva a la pantalla
Recuento y realice de nuevo la
comprobacin de fondo.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor

11-11
Solucin de problemas del analizador

local.

Error HGB Tensin de HGB blanco


Realice el procedimiento Limpieza
dentro de 0 V 3,2 V o 4,9
con limp. de sonda como se indica en
V - 5 V.
el Captulo 10.2.7.

Si el problema persiste, ajuste la


ganancia de HGB como se indica en el
Captulo 5.8.4 para establecer la
tensin en 3,4 4,8 V, a ser posible 4,5
V.

Si el problema contina, apague el


analizador y pngase en contacto con
el Mindraycustomer service department
o con su distribuidor local.

Ajuste HGB Tensin de HGB blanco


Realice el procedimiento Limpieza
dentro de 3,2 V 3,4 V o 4,8
V 4,9 V. con limp. de sonda como se indica en
el Captulo 10.2.7.

Si el problema persiste, ajuste la


ganancia de HGB como se indica en el
Captulo 5.8.4 para establecer la
tensin en 3,4 4,8 V, a ser posible en
4,5 V.

Si el problema contina, apague el


analizador y pngase en contacto con
el Mindraycustomer service department
o con su distribuidor local.

Obstruccin WBC
Abertura de WBC obstruida. Acceda a la pantalla Reparacin

Configuracin inadecuada del Mantenimiento. Realice la limpieza

tiempo de recuento de WBC. elctrica e hidrulica de las aberturas


como se indica en los captulos 10.2.5
Error de la vlvula de
y 10.2.6.
solenoide.
Acceda a la pantalla Configuracin
Tiempo de recuento y registre el
tiempo de recuento de WBC. A

11-12
Solucin de problemas del analizador

continuacin, acceda a la pantalla


Reparacin Prueba de sistema y
compruebe el tiempo de recuento real
de WBC como se indica en el Captulo
10.5.

Si la diferencia entre el tiempo de


recuento de WBC de referencia y el real
es inferior a 2 segundos, se ha
solucionado el error.

Si no es as, acceda a la pantalla


Reparacin Mantenimiento y
realice el procedimiento de limpieza con
limp. de sonda como se indica en el
Captulo 10.2.7.

Acceda a la pantalla Configuracin


Tiempo de recuento y registre el
tiempo de recuento de WBC. A
continuacin, acceda a la pantalla
Reparacin Prueba de sistema y
compruebe el tiempo de recuento real
de WBC como se indica en el Captulo
10.5.

Si la diferencia entre el tiempo de


recuento de WBC de referencia y el real
es inferior a 2 segundos, se ha
solucionado el error.

Si la diferencia sigue siendo superior a


2 segundos pero es continua, acceda a
Configuracin Tiempo de
recuento y reinicie el tiempo de
recuento de WBC. A continuacin,
acceda a la pantalla Reparacin
Prueba de sistema y compruebe el
tiempo de recuento de WBC real como

11-13
Solucin de problemas del analizador

se indica en el Captulo 10.5 para


confirmar que la diferencia es inferior a
2 segundos.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Burbujas WBC
El diluyente o el detergente Compruebe si se ha agotado el
se est agotando. diluyente o el detergente. Si es as,

Las conexiones de los tubos ponga un nuevo envase de diluyente o

estn sueltas. de detergente como se indica en el


Captulo 4.4.2.
Configuracin inadecuada del
tiempo de recuento de WBC. Compruebe las conexiones del tubo
receptor de detergente y diluyente. En
caso necesario, vuelva a conectarlo y
ajstelo como se indica en el Captulo
4.4.2.

Si el problema persiste, ajuste el tiempo


de recuento de WBC como se indica en
el Captulo 5.3.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Obstruccin RBC
Abertura de WBC obstruida. Acceda a la pantalla Reparacin

Configuracin inadecuada del Mantenimiento. Realice la limpieza

tiempo de recuento de RBC. elctrica e hidrulica de las aberturas


como se indica en los captulos 10.2.5
Error de la vlvula de
y 10.2.6..
solenoide.
Acceda a la pantalla Configuracin
Tiempo de recuento y registre el
tiempo de recuento de RBC. A
continuacin, acceda a la pantalla

11-14
Solucin de problemas del analizador

Reparacin Prueba de sistema y


compruebe el tiempo de recuento de
RBC real como se indica en el Captulo
10.5.

Si la diferencia entre el tiempo de


recuento de RBC de referencia y el real
es inferior a 2 segundos, se ha
solucionado el error.

Si no es as, acceda a la pantalla


Reparacin Mantenimiento y
realice el procedimiento de limpieza con
limpiador de sonda como se indica en el
Captulo 10.2.7.

Acceda a la pantalla Configuracin


Tiempo de recuento y registre el
tiempo de recuento de RBC. A
continuacin, acceda a la pantalla
Reparacin Prueba de sistema y
compruebe el tiempo real de recuento
de RBC como se indica en el Captulo
10.5..

Si la diferencia entre el tiempo de


recuento de RBC de referencia y el real
es inferior a 2 segundos, se ha
solucionado el error.

Si la diferencia sigue siendo superior a


2 segundos pero es continua, acceda a
Configuracin Tiempo de
recuento y reinicie el tiempo de
recuento de RBC. A continuacin,
acceda a la pantalla Reparacin
Prueba de sistema y compruebe el
tiempo de recuento de RBC real como
se indica en el Captulo 10.5 para

11-15
Solucin de problemas del analizador

confirmar que la diferencia es inferior a


2 segundos.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Burbujas RBC
El diluyente o el detergente Compruebe si se ha agotado el
se est agotando. diluyente o el detergente. Si es as,

Las conexiones de los tubos ponga un nuevo envase de diluyente o

estn sueltas. de detergente como se indica en el


Captulo 4.4.2.
Configuracin inadecuada del
tiempo de recuento de RBC. Compruebe las conexiones del tubo
receptor de detergente y diluyente. En
caso necesario, vuelva a conectarlo y
ajstelo como se indica en Captulo
4.4.2.

Si el problema persiste, ajuste el tiempo


de recuento de RBC como se indica en
el Captulo 5.3.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

11.3.6 Errores de conexin externa


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Error de com.
El cable de comunicaciones Compruebe si el cable de
no est bien conectado. comunicaciones est bien conectado.

Configuracin inadecuada de Compruebe la configuracin de


comunicaciones. comunicaciones como se indica en el
Captulo 5.6 y asegrese de que es la
misma que la del host.

11-16
Solucin de problemas del analizador

Error de com. cd. Conexin defectuosa entre el


Compruebe que el escner est bien
de barras escner y el analizador.
conectado al analizador.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Cd. de barras no
Conexin defectuosa entre el Compruebe que el escner est bien
vlido
escner y el analizador. conectado al analizador.

Cdigo de barras no vlido. Compruebe si el cdigo de barras es


vlido.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

Impresora fuera de Conexin defectuosa entre la Compruebe que la impresora est


lnea impresora y el analizador. correctamente conectada al analizador.
Error de comunic. Apague el analizador y pngase en
Conexin defectuosa entre el
de registr. contacto con el Mindraycustomer
registrador y el analizador.
service department.
Registrador daado.

Impresora sin El papel de la impresora se


Compruebe si la impresora tiene papel.
papel est agotando o no est
colocado de forma adecuada. Compruebe si el papel de la impresora
est colocado correctamente.

Registrador sin El papel del registrador se


Compruebe si se ha agotado el papel
papel est agotando o no est
del registrador. Si es as, coloque el
colocado de forma adecuada.
papel como se indica en el Captulo
4.4.3.

Compruebe si el papel del registrador


est colocado correctamente. Si no es
as, vuelva a colocar el papel como se
indica en el Captulo 4.4.3.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer

11-17
Solucin de problemas del analizador

service department o con su distribuidor


local.

Registrador Cabezal del registrador Deje de utilizar el registrador. Si el


recalentado recalentado. problema se repite, pngase en
contacto con el Mindraycustomer
service department.
Levantar barra No se ha recolocado el
Pulse el tensor como se indica en el
tensor.
Captulo 4.4.3.

Si el problema contina, pngase en


contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.

11.3.7 Error de temperatura ambiente


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Temp. ambiente Temperatura ambiente Acceda a la pantalla Reparacin
anormal
anormal o error en el Estado del sistema para comprobar la
transductor de temperatura. temperatura ambiente.

Si el ambiente real supera la


temperatura ambiente predefinida,
ajuste la temperatura. De lo contrario,
los resultados del anlisis pueden no
ser fiables.

Si la temperatura real est dentro del


rango predefinido y el problema
contina, pngase en contacto con el
Mindraycustomer service department o
con su distribuidor.

11-18
Solucin de problemas del analizador

11.3.8 Otros errores


Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Error de archivo Hay algn fallo en el sistema Apague el analizador y pngase en
de archivo. contacto con el Mindray customer
service department o con su distribuidor
local.

Error de memoria Hay algn fallo en el sistema Apague el analizador y pngase en


dinmica de memoria. contacto con el Mindray customer
service department o con su distribuidor
local.

11-19
12 Apndices
A Indice

compartimento de muestras, 2-10


Configuracin

contrasea, 5-8
Abertura fecha y hora, 5-20
Limpieza elctrica, 10-6 ganancia, 5-22
Limpieza hidralica, 10-7 hora limp. auto., 5-27
Anlisis X-B impresin, 5-2
Activacin/desactivacin, 8-44 otros, 5-36
Configuracin de frecuencia, 8-43 rango ref., 5-11
Realizacin, 8-46 tiempo de recuento, 5-6
Revisin de resultados, 8-46 ttulo del informe, 5-30
analizador transmisin, 5-15
nombre, 2-1 unidades parmetro, 5-32
uso previsto, 2-2 contrasea, 5-8
control, 2-18
Control de calidad

Anlisis X -R, 8-29
Bao Anlisis L-J, 8-2

Limpieza, 10-13 Anlisis X-B, 8-40

Burbujas CV

RBC, 11-18 definicin, 7-12, 7-28

WBC, 11-16 frmula, 7-12, 7-29

Bsqueda y solucin de errores, 11-1



Desembalaje, 4-4

Calibracin Detergente

Calibracin auto., 9-4 Ceba, 10-4

Condiciones, 9-2 conexin, 4-12

Factores, 9-10, 9-16 definicin, 2-18

Factores, 9-21 dilucin, 3-3

Manual, 9-17 Diluyente

Modo de recuento, 9-5, 9-12, 9-17 Ceba, 10-3

Sangre reciente, 9-12 conexin, 4-11

calibrador, 2-18 definicin, 2-17

A-1
Apndices

Vaciar tubos, 10-13 Impresora fuera de lnea, 11-19


Dimensiones, C-13 Impresora sin papel, 11-20
Levantar barra, 11-20
Lisante vaco, 11-5

Obstruccin RBC, 11-16
Error Obstruccin WBC, 11-14
Ajuste HGB, 11-14 Posicin de tubo desviada, 11-10
Burbujas RBC, 11-18 Presin 1 baja, 11-5
Burbujas WBC, 11-16 Presin 2 baja, 11-4
Caducidad detergente, 11-6 Registrador recalentado, 11-20
Caducidad diluyente, 11-6 Registrador sin papel, 11-20
Caducidad lisante, 11-7 Tapa del comp. de abierta, 11-10
Cubierta frontal abierta, 11-11 Temp. ambiente anormal, 11-21
Detergente vaco, 11-6 Vaco bajo, 11-4
Diluyente vaco, 11-6 Especificacin de rendimiento, C-9
El analizador no se puede activar, Especificaciones, C-6
11-3
El registrador no funciona, 11-3
Error DC/DC, 11-12
Error de archivo, 11-21 fotocorrtiente en blanco, 3-7
Error de cdigo de barras, 11-19 Fuente de alimentacin, C-12
Error de com., 11-19
Error de com. cd. de barras, 11-19

Error de comunic. de registr., 11-19
Error de filtro de vaco, 11-5 Ganancia
Error de interrupcin PLT, 11-10 Configuracin de ganancia de canal
Error de interrupcin RBC, 11-9 HGB, 5-25
Error de interrupcin WBC, 11-9 Configuracin de la ganancia del
error de memoria dinmica, 11-21 canal WBC, 5-23
Error de reloj tiempo real, 11-7 Configuracin de la ganancia RBC,
Error en el comp. de muestra, 11-11 5-24
Error en la alimentacin de 3.3 V, Gran#
11-12 definicin, 2-2, 3-8
Error en la alimentacin de 56 V, frmula, 3-8
11-12 Gran%
Error en la alimentacin de 5V, 11-12 definicin, 2-2, 3-7
Error HGB, 11-13 frmula, 3-7
Error motor 10 ml, 11-7
Error motor 2,5 ml y 50 ul, 11-8
Error motor de elevacin, 11-8

Error motor de rotacin, 11-9 HCT
Fondo anormal, 11-13 definicin, 2-2
Gotea lquido del interior del frmula, 3-11
analizador, 11-3 HGB

A-2
Apndices

definicin, 2-2
frmula, 3-7

medicin, 3-6
Mantenimiento, 10-1
Rango de linealidad, C-9
MCH
Reproducibilidad, C-10
definicin, 2-2
Histograma
frmula, 3-11
ajuste de histogramas, 6-57, 6-67
MCHC
Humedad, C-12, C-13
definicin, 2-2
frmula, 3-11
MCV
definicin, 2-2, 3-11
ID, 5-40, 6-54 Reproducibilidad, C-10
Impresora medicin volumtrica, 3-5
dispositivo, 5-3 Mtodo de impedancia, 3-6, 3-10
formato, 5-3 Mid#
modo, 5-5 definicin, 2-2
Instalacin frmula, 3-8
procedimiento, 4-6 Mid%
requisitos, 4-2 definicin, 2-2
frmula, 3-7
MPV
definicin, 2-2, 3-12
Leucocitos Muestra
Clulas de tamao medio, 2-2 ejecutar, 6-49, 6-58
Granulocitos, 2-2 obtencin y manipulacin, 6-46
Linfocitos, 2-2
Limpiador de sonda

definicin, 2-18
Utilizacin, 10-7 NRBC, 3-7
limpiador E-Z
definicin, 2-18
utilizacin, 6-69, 10-10

Limpieza elctrica de aberturas, 10-6
Obstruccin
Lisante
RBC, 11-16
Ceba, 10-5
WBC, 11-14
conexin, 4-9
definicin, 2-18
Lymph#
definicin, 2-2
Pantalla, C-11
frmula, 3-8
Pantalla LCD, 2-9
Lymph%
Parmetro
definicin, 2-2
Gran#, 2-2
frmula, 3-7
Gran%, 2-2
HCT, 2-2

A-3
Apndices

HGB, 2-2 definicin, 2-2, 3-11


Lymph#, 2-2 reactivo, 2-17
Lymph%, 2-2 recuento
MCH, 2-2 principio, 3-6, 3-10
MCHC, 2-2 procedimiento, 6-49, 6-58
MCV, 2-2 registrador, 2-10
Mid#, 2-2 colocacin de papel, 4-13
Mid%, 2-2 rendimiento, C-8
MPV, 2-2
PCT, 2-2

PDW, 2-2
PLT, 2-2 Solicitud de confirmacin, 5-17
RBC, 2-2
RDW-CV, 2-2
RDW-SD, 2-2

WBC, 2-2 Tabla
Paridad, 5-16 buscar revisin tabla, 7-20
PCT revisin tabla muestra, 7-2
definicin, 2-2 Temperatura
frmula, 3-12 Temperatura ambiente, C-12
PDW Temperatura de funcionamiento, C-12
definicin, 2-2, 3-12 Transmisin
Peso, C-13 en la pantalla Recuento, E-9
PLT en la pantalla Tabla L-J, E-9
definicin, 2-2, 3-12 en pantalla de revisin, E-9
Linealidad, C-9 Formato de datos, E-3
Reproducibilidad, C-10
Prediluida
ejecucin de muestras, 6-58
modo seleccin, 6-58
Vlvula
obtencin y manipulacin de muestras,
Prueba de vlvulas, 10-18
6-47
velocidad de transferencia, 5-16
Preparar para transporte, 10-22



WBC
RBC
definicin, 2-2, 3-7
definicin, 2-2, 3-10
frmula, 3-7
Linealidad, C-9
Linealidad, C-9
Reproducibilidad, C-10
Reproducibilidad, C-10
RDW-CV
definicin, 2-2, 3-11
RDW-SD

A-4
Apndices

B Especificaciones

B.1 Clasificacin
Segn la clasificacin CE, BC-3200 es un dispositivo de diagnstico in vitro.

B.2 Reactivos
Diluyente DILUYENTE M-30D
Detergente DETERGENTE M-30R
Lisante LISANTE M-30CFL
Limpiador E-Z LIMPIADOR E-Z M-30E
Limpiador de sonda LIMPIADOR DE SONDA M-30P

B.3 Controles
Control 3D de CBC

B.4 Calibrador
Calibrador CAL PLUS de CBC

B.5 Dimensiones del tubo


Tubo Dimensiones Capacidad de llenado
Tubo de extraccin 1375mm 5 mL
1275mm 3 mL
Tubo centrfugo 1140mm 1,5 mL

B-1
Apndices

B.6 Parmetros

Tabla 12-1 Histogramas y parmetros que se han medido de forma directa

Parmetro Abreviatura Unidad


Glbulos blancos o leucocitos WBC 109/L
Glbulos rojos o eritrocitos RBC 1012/L
Concentracin de hemoglobina HGB g/L
Trombocitos PLT 109/L
Histograma de WBC Histograma de /
Histograma de RBC Histograma de /
Histograma de PLT Histograma de /

Tabla 12-2 Parmetros derivados de histogramas

Parmetro Abreviatura Unidad


Porcentaje de linfocitos Lymph% %
Porcentaje de clulas de tamao medio Mid% %
Porcentaje de granulocitos Gran% %
Volumen corpuscular medio MCV fL
Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de
glbulos rojos RDW-CV %
Desviacin estndar del ancho de distribucin de RDW-SD fL
Volumen medio de trombocitos MPV fL
Ancho de distribucin de trombocitos PDW /

Tabla 12-3 Parmetros calculados

Parmetro Abreviatura Unidad


Linfocitos Lymph# 109/L
Clulas de tamao medio Mid# 109/L
Granulocitos Gran# 109/L
Hematocrito HCT %
Hemoglobina de clulas media MCH pg
Concentracin media de hemoglobina de clulas MCHC g/L
Volumen medio de trombocitos PCT %

B-2
Apndices

B.7 Funciones de muestreo

B.7.1 Volmenes de muestra requeridos para cada anlisis


Modo de sangre completa (sangre 13 L
venosa)
Modo prediluido (sangre capilar) 20 L

B.7.2 Lisante utilizado para cada anlisis


Sangre comp. 0,5 mL
Prediluida 0,36 mL

B.7.3 Velocidad de dilucin


WBC/HGB RBC/PLT
Sangre 1:308 1:44872
comp.

Prediluida 1:546 1:45827

B.7.4 Tamao de la abertura


Dimetro Longitud
WBC 100 m 70 m
RBC 70 m 65 m

B.7.5 Rendimiento
1 minuto / anlisis

B-3
Apndices

B.8 Especificaciones de rendimiento

B.8.1 Rango de funcionamiento


Parmetro Rango de funcionamiento
WBC (109/L) 0,0 499,9

RBC (1012/L) 0,00 9,99


HGB (g/L) 0 - 300
MCV (fL) 0.0 250,0
PLT (109/L) 0 - 2999

B.8.2 Fondo normal


Parmetro Resultado del fondo
WBC 0.3 109 / L
RBC 0,03 1012/ L
HGB 1g/L
HCT 0.5 %
PLT 10 109 / L

B.8.3 Rango de linealidad


Parmetro Rango de linealidad Rango de desviacin
WBC (109/L) 0,3 99,9109/L 0,3 o 5%

RBC (1012/L) 0,20 8,001012/L 0,05 o 5%

HGB (g/L) 10 - 250 g/L 2 o 3%

PLT (109/L) 10 - 999109/L 10 o 10%

B-4
Apndices

B.8.4 Reproducibilidad
Estos requisitos de reproducibilidad slo se aplican cuando se han ejecutado once controles
de nivel normal y los resultados del 2o al 11o se utilizan para calcular las reproducibilidades.
Parmetro Condicin ReproducibilidadCV%
WBC 7,0 15,0 109 / L 2,5
RBC 3,50 6,00 1012 / L 2,0
HGB 110 - 180 g/L 1,5
MCV 80,0 110,0 fL 0,5

PLT 150 - 500 109 / L 5,0

B.8.5 Sobrecontaminacin
Parmetro Sobrecontaminacin
WBC 0,5 %
RBC 0,5 %
HGB 0,5 %
PLT 1%

B-5
Apndices

B.9 Dispositivo entrada/salida

NOTA
z Utilice slo los dispositivos especificados.

B.9.1 Pantalla
LCD color, 10,2, 800600.

B.9.2 Teclado
Teclado de 23 teclas.

B.9.3 Teclado
Teclado PS/2.

B.9.4 Escner de cdigo de barras optativo


Escner TYSSO CCD-82.

B.9.5 Registrador
Registrador trmico integrado que admite dos formatos de impresin y la impresin
automtica.

B.9.6 Impresoraopcional
EPSON LX-300, EPSON LX-300.

B.9.7 Interfaces
Una interfaz de teclado.

Dos interfaces RS-232 (distancia mxima de transmisin: 12 metros).

Puerto paralelo (para impresora o unidad de disquete).

Una fuente de alimentacin para la unidad de discoque slo debe utilizarse con el cable
de alimentacin que proporciona Mindray.

B-6
Apndices

B.10 Fuente de alimentacin


Tensin: AC 100 V 240 V.

Frecuencia: 50/601 Hz.

Potencia de entrada: 180 VA.

Fusible: AC 250 V T4 A.

ADVERTENCIA
z Utilice el fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.

B.11 Descripcin de la compatibilidad electromagntica


El producto est sujeto a la prueba de compatibilidad electromagntica que requiere
EN61326:1997+A1 1998+A2 2001+A3 2003.

La compatibilidad electromagntica se ajusta al entorno experimental.

La compatibilidad electromagntica cumple los requisitos de la Clase A.

B.12 Sonido
Sonido mximo: 77 dB.

B.13 Entorno de funcionamiento


Temperatura de funcionamiento: 15 C - 35 C.

Temperatura ptima de funcionamiento: 15 C - 30 C.

Humedad relativa: 30 % - 85 %.

Presin atmosfrica: 70.0 kPa - 106.0 kPa.

B-7
Apndices

B.14 Entorno de almacenamiento


Temperatura ambiente: -10 C - 40 C

Humedad relativa: 10 % - 93 %

Presin atmosfrica: 70,0 kPa 106,0 kPa

B.15 Dimensiones
Anchura Profundidad Altura
391 mm 415 mm 457 mm

B.16 Peso
25 kg

B.17 Contraindicaciones
Ninguna.

B-8
Apndices

C Precauciones, limitaciones y riesgos

C.1 Introduccin

En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.

Smbolo Indicaciones

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje


alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el


funcionamiento que pueden provocar lesiones.

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje


alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido
PRECAUCIN algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean
fiables.
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

NOTA reclama la atencin del usuario para que lea determinada


informacin importante.
C.1.1 Requisitos de instalacin
Se deben cumplir todos los requisitos de espacio, potencia y entorno que se enumeran en el
Captulo 4 y en el Apndice B. Es importante asegurar el establecimiento y mantenimiento
adecuados de la conexin a tierra.

C.1.2 Limitaciones
Cuando los resultados no se encuentren dentro de los lmites normales, se recomienda que
el laboratorio valide los resultados siguiendo cualquier protocolo escrito.

Si se produce un error, el analizador muestra el mensaje de error correspondiente. En caso


de errores relacionados con el sistema fludico (por ejemplo, obstruccin o burbujas), se
recomienda volver a utilizar la muestra despus de eliminar el error.

Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el resultado


mediante el microscopio.

C-1
Apndices

C.1.3 Mantenimiento
Las instrucciones de mantenimiento del Captulo 10 describen los procedimientos
correctivos y preventivos que se deben seguir para asegurar el funcionamiento adecuado del
analizador.

C-2
Apndices

C.2 Advertencias

ADVERTENCIA
z Es importante que el hospital o la organizacin que utiliza este equipo lleve
a cabo un plan de reparacin/mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averas en el aparato o lesiones en la salud de las
personas.

z Utilice el analizador segn lo dispuesto en este manual; si no es as, es


posible que el analizador no funcione de forma adecuada y los resultados
de los anlisis no sean fiables, adems de que se podra producir el
deterioro de los componentes del analizador y causar daos personales.

z Asegrese de que el analizador est conectado a tierra de la forma


adecuada.

z Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada


cumple los requisitos expuestos anteriormente.

z Cuando traslade el analizador, coloque la parte frontal hacia usted y sujtelo


con las manos por abajo.

z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.


Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.

z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.

z No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o


inflamables.

z Deseche los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa aplicable.

z Evite el contacto directo con las muestras de pacientes.

z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales


que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
cuando trabaje cerca de ella.

z Para evitar daos personales, mantenga su ropa, el pelo y las manos


alejados de las piezas mviles, como la sonda de muestra.

z Instale slo un fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.

C-3
Apndices

C.3 Advertencias de seguridad

PRECAUCIN
z Es posible que se dae el analizador si la instalacin la lleva a cabo
personal no autorizado ni instruido por Mindray. No instale el analizador sin
la presencia de personal autorizado de Mindray.

z La entrada de lquidos puede daar el analizador. No coloque botellas sobre


el analizador.

z No conecte ni desconecte la impresora, el escner de cdigo de barras o el


teclado cuando el analizador est activado.

z La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco
del papel o a impresiones en blanco.

z No reutilice los productos desechables.

z No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en


este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede daar el analizador.

z En caso de encontrar problemas no especificados en este manual, pngase


en contacto con Mindray customer service department o con su distribuidor
local para solicitar asistencia.

z Utilice nicamente piezas suministradas por Mindray para el


mantenimiento. Para cualquier consulta, pngase en contacto Mindray
customer service department o con su distribuidor local.

z Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los


resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de
error durante el anlisis de muestras, elimine primero el error y, a
continuacin, vuelva a realizar la muestra..

z Si el analizador se reinicia despus del programa Preparar para


transporte, debe volver a introducir la fecha de caducidad de los reactivos.

C-4
Apndices

C.4 Notas

NOTA
z Este equipo slo deben manejarlo profesionales mdicos
cualificados/preparados.

z Utilice el analizador siguiendo rigurosamente las instrucciones de este


manual.

z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los


dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.

z El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales


generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como
identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.

z Almacene y utilice los reactivos como indican las instrucciones de uso de


estos

z Cuando haya cambiado el diluyente, el detergente o el agente lisante, ponga


en funcionamiento un fondo para asegurar que el sistema se ceba justo antes
de ejecutar las muestras.

z Tenga en cuenta y registre tanto la fecha de caducidad como la estabilidad de


todos los reactivos cuando el envase est abierto. Nunca utilice reactivos
caducados

z Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos.

z Asegrese de que el analizador est desactivado antes de conectar la


corriente.

z Conserve todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de tener


que devolver el analizador.

z Ponga el analizador en una encimera.

z Utilice los reactivos, los controles y los calibradores especificados.

z Tras conectar los reactivos, ajuste la tapa para impedir que entre suciedad.

z Tenga en cuenta y registre tanto las fechas de caducidad como los das de
estabilidad de todos los reactivos con el envase abierto. Nunca utilice
reactivos caducados

z La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que


se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase,
cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad de un envase abierto se
calcula del modo siguiente: fecha de apertura del envase + das de estabilidad

C-5
Apndices

del envase abierto.

z Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de
PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
utilizarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin.

z Utilice tubos de extraccin anticoagulantes K2EDTA, tubos centrfugos de


plstico y tubos capilares de vidrio de borosilicato de 20L .

z Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios, puede


almacenar las muestras en un refrigerador (2 C - 8 C) durante 24 horas. Es
preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas exponindolas
a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes de su utilizacin.

z Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de utilizarla.

z Evite que entre polvo en el diluyente preparado.

z Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 3 minutos


antes de utilizarla. Utilice las muestras prediluidas durante los 30 minutos
posteriores a la mezcla.

z Evale la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos y las tcnicas de


obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.

z Seleccione el rango de referencia adecuado como se indica en el Captulo


5.4.3 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin
de los resultados obtenidos no se efecte correctamente.

z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpiar


el sistema de fluidos de forma automtica.

z Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar la tecla [F4] del
teclado externo para guardar los cambios e ir a la pantalla Recuento.

z Si trata de realizar comprobaciones de fondo en lugar de una muestra del


paciente, ESPECIFIQUE 0 en el cuadro ID.

z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el


anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina
superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los
parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del
analizador.

z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento


especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte
el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.

z No se asignar un indicador al resultado de la comprobacin de fondo.

z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el


resultado mediante el microscopio.

z Para asegurar la estabilidad del analizador y la precisin de los resultados,

C-6
Apndices

lleve a cabo el procedimiento Apagado si el analizador ha estado funcionando


24 horas seguidas.

z Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar [F4] en el


teclado externo para guardar los cambios y salir de la pantalla Rev.
histograma muestra (o de la pantalla Buscar revisin histograma).

z Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin


acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras
la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados.

z La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad


impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la
apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del
frasco + das de estabilidad del frasco abierto.

z Utilice los controles especificados. El uso de controles distintos a los


especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que
pueden inducir a error.

z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener informacin


acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.

z Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados


calculando los promedios de muestras de pacientes aleatorias.

z Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder


utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis.

z Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin


acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras
la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados.

z La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad


impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la
apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del
frasco + das de estabilidad del frasco abierto.

z Utilice el calibrador especificado. El uso de calibradores distintos a los


especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que
pueden inducir a error.

z Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin


acerca de cmo almacenarlo y usarlo.

z Despus de mezclar el calibrador con el diluyente, espere 3 minutos antes de


utilizarlo. Utilice el calibrador prediluido durante los 30 minutos posteriores a
la mezcla.

z Mezcle el calibrador prediluido que seha preparado durante un tiempo antes


de utilizarlo.

C-7
Apndices

z Se deberan preparar 3 5 muestras de sangre reciente normal para la


calibracin.

z Si pulsa [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el


promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla
Auto. - sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si
desea borrar los datos de la ltima calibracin; Si pulsa [MAIN] para acceder a
la pantalla "Recuento" antes de obtener el promedio en la pantalla Calcular,
la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. - sang. reciente, aparecer un
cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos de la ltima
calibracin.

z Es posible que se produzcan salpicaduras durante el proceso de


impregnacin. Mantngase a una distancia mnima de 30 cm del analizador.

z Antes de mover el analizador, lleve a cabo el procedimiento Vaciar tubos y retire


el tubo del compartimento de muestras.

z Si se procesan las muestras cuando se ha producido un error de fondo


anormal es posible que no se obtengan resultados fiables.

z El captulo de solucin de problemas no es un manual de reparacin


completo ya que se limita a los problemas del analizador que el usuario ha
diagnosticado o corregido ya. Si la solucin recomendada no sirve para
resolver el problema, pngase en contacto con el Mindray customer service
department o con su distribuidor local.

z A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse


antes de intentar solucionar el error.

z Utilice la impresora y/o el escner del modelo especificado solamente.

z Las vlvulas V7 y V17 no se pueden probar cuando se produce un error


en la cmara de vaciado.

z Los motores slo se pueden probar si se introduce la contrasea del


administrador.

z Consulte el manual de funcionamiento de la impresora para la instalacin.

z Consulte el manual de funcionamiento del escner de cdigo de barras para


la instalacin.

z Si se reinicia el analizador, se perder toda la informacin de las muestras


que an no se hayan analizado.

z En el cuadro de ID se pueden introducir ID de muestras de diez u ocho dgitos.


La configuracin predeterminada es de diez dgitos. Si quiere personalizar la
configuracin, pngase en contacto con el Mindray customer service
department o con su distribuidor local.

C-8
Apndices

C.5 Riesgos biolgicos

z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.

z Todos los componentes y las superficies del analizador son potencialmente


infecciosos, por lo que debe tomar medidas de proteccin adecuadas para
el funcionamiento o el mantenimiento del aparato.

C-9
Apndices

C.6 Resultados anormales

Slo sirven de referencia.

C.6.1 Resultados anormales de anlisis de muestras

Indicadores de parmetros
Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que el resultado del
anlisis ha superado el lmite superior o inferior del rango de referencia.

Si ve *** como opuesto al resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de
funcionamiento.

Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis


diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).

Indicadores de histograma
El sistema asignar indicadores a los histogramas anmalos.

Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes


marcas: R1R2R3R4 and Rm.

R1indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible


presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo,
glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico.
R2: indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao
medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal,
linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia.
R3indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como
la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o
bien eosinofilia.
R4indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia.
Rmindica, como mnimo, la presencia de dos indicadores R.

Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas:
PmPS y PL.

Pm: indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como la
posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos
rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares.
PS: indica valores de PLT excesivamente bajos.
PL: indica valores de PLT excesivamente elevados.

C-10
Apndices

C.7 Resultados de CC anormales

En caso de que se produzcan resultados de CC anormales, siga los siguientes pasos hasta
que el problema se haya resuelto. Si se producen errores en todos los pasos, pngase en
contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local para solicitar
asistencia.

Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.


Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.

Compruebe si hay entradas incorrectas en los valores de configuracin de L-J.

Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de


fondo sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para obtener claves de solucin.

Vuelva a ejecutar el control.

Ejecute otro frasco de control.

Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.

C-11
Apndices

D Comunicacin

D.1 Introduccin

BC-3200 puede transmitir datos de muestra y de CC a un equipo externo (host) mediante el


puerto de serie RS-232. La transmisin puede llevarse a cabo de forma automtica o
mediante una orden del usuario una vez que se ha completado el anlisis de muestra. Este
apartado ofrece informacin detallada acerca de la configuracin de parmetros de
transmisin, el puerto de serie RS-232 y el formato de transmisin de datos, por lo que, se
trata de material de referencia tanto para los ingenieros de software que deben programar la
transmisin como para los usuarios que deben realizarla.

NOTA
z Cuando el smbolo de comunicacin que aparece en la esquina superior
derecha de la pantalla est animado, indica que la comunicacin est en
curso.

D-1
Apndices

D.2 Conexin

BC-3200 puede estar conectado a un equipo externo mediante un conector DB9. En la


Figura D-1 pueden verse los pines del conector DB9.

Figura D-1 Conector DB9

Descripcin de pines:
DCD: detector de portadora
RXD: entrada de datos
TXD: salida de datos
DTR: puerto preparado
GND: seal de tierra
DSR: listo para recibir datos
RTS: peticin de envo
CTS: listo para enviar
RI: indicador de llamada

BC-3200 se comunica con un host mediante un puerto de serie 2, a travs del pin 2, pin 3 y
pin 5. La distancia mxima de transmisin son 12 metros.

D-2
Apndices

D.3 Formato de datos de transmisin

D.3.1 Descripcin

Smbolos
[ENQ] 0x05
[STX] 0x02
[EOT] 0x04
[EOF] 0x1A
[ETX] 0x03
[ACK] 0x06
[NACK] 0x15
"A" 0x41
"B" 0x42
"C" 0x43
# 0x30-0x39
"*" 0x2A

Si los cuadros N. lote, Mes, Da y Ao estn vacos en el men Edicin de CC, se


transmitir el * (2A Hex) al host.

Cuando los datos estn marcados con *, independientemente del formato de datos, * (2A
Hex) se transmitir al host.

Regin L1 - Regin L8 son L1 - L8 de ocho discriminadores del histograma como se muestra


en la Figura D-2.

D-3
Apndices

Figura D-2 Demostracin L1- L8

Programacin
Si Solic. confir. est desactivado, el analizador BC-3200 transmitir el cuerpo del texto sin
confirmar la presencia de un equipo externo.

Si Solic. confir. est activado, el analizador BC-3200 se comunicar con el equipo externo de
las siguientes formas:

BC-3200 enva un ENQ (05 Hex) y espera 4 segundos a que el ordenador externo conteste.
Si el equipo externo no responde, se intenta de nuevo con ENQ (05 Hex). Si se producen
errores de nuevo, el analizador anula la transmisin y emite un error de transmisin.

El equipo externo debe responder mediante el envo de ACK (06 Hex). Si se recibe cualquier
otra respuesta, el analizador enviar otro ENQ (05 Hex) (se enviarn dos ENQ [05 Hex]
como mximo).

A continuacin, el analizador enva lo siguiente:

Cuerpo de texto
EOT (04 Hex)
ETX (03 Hex)

Desconexin.

BC-3200 enva un ETX 03 Hex) y espera 4 segundos a que el ordenador externo conteste. Si
no se recibe respuesta, se enva otro ETX (03 Hex). BC-3200 espera 4 segundos ms y
alerta de un error de comunicacin.

D-4
Apndices

Si el equipo externo responde ACK, la transmisin se ha realizado de forma correcta. Si el


equipo externo responde NACK15 Hex, el analizador repite la transmisin desde el paso
3. Si la respuesta recibida del equipo no es ni ACK06 Hexni NACK15 Hex, el analizador
volver a enviar ETX(03 Hex) de nuevo.

D.3.2 Formato de datos de muestra

Si la solicitud de confirmacin est activada [ENQ]


Si la solicitud de confirmacin est activada [STX]
Cuerpo del inicio del texto
Identificador de texto A
Versin ##
Longitud de ID ###
Nmero de parmetros ###
Nmero de parmetros que tienen ##
descripciones de formato
ID ########## / ########
Modo de muestra #
Mes ##
Da ##
Ao ####
Hora ##
Minutos ##
Segundos ##
9
WBC[10 /L] ###.#
9
Lymph#[10 /L] ###.#
9
Mid#[10 /L] ###.#
9
Gran#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
Mid%[%] ##.#
Gran%[%] ##.#
12
RBC[10 /L] ##.#
HGB[g/L] ###
MCHC[g/L] ####
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
RDW-CV[%] ##.#
HCT[%] ##.#
9
PLT[10 /L] ####
MPV[fL] ##.#
PDW ##.#

D-5
Apndices

PCT[%] .###
RDW-SD[fL] ###.#
Reservado ############
Rm #
R1 #
R2 #
R3 #
R4 #
Pm #
Ps #
Pl #
Regin L1 ###
Regin L2 ###
Regin L3 ###
Regin L4 ###
Regin L5 ###
Regin L6 ###
Regin L7 ###
Regin L8 ###
Reservado ################
Histograma de WBC (256 canales) ###
Histograma de RBC (256 canales) ###
Histograma de PLT (256 canales) ###
Cuerpo del final del texto
Si la solicitud de confirmacin est activada [EOT]
Si la solicitud de confirmacin est activada [EOF]

NOTA
z En el cuadro de ID se pueden introducir ID de muestras de diez u ocho
dgitos. La configuracin predeterminada es de diez dgitos. Si quiere
personalizar la configuracin, pngase en contacto con el Mindray
customer service department o con su distribuidor local.

D-6
Apndices

D.3.3 Formato de datos de CC L-J estndar

Si la solicitud de confirmacin[ENQ]
est activada
Si la solicitud de confirmacin[STX]
est activada
Cuerpo del inicio del texto
Identificador de texto B
N. archivo #
N. lote ######
Mes ##
Da ##
Ao ####
9
WBC[10 /L] ###.#
12
RBC[10 /L] #.##
HGB[g/L] ###
9
PLT[10 /L] ####
9
Lymph#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
Gran#[109/L] ###.#
Gran%[%] ##.#
HCT[%] ##.#
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
MCHC[g/L] ####
9
Lmite WBC [10 /L] ###.#
12
Lmite RBC [10 /L] #.##
Lmite HGB [g/L] ###
9
Lmite PLT [10 /L] ####
Lmite Lymph#[109/L] ###.#
Lmite Lymph#[[%] ##.#
9
Lmite Gran# [10 /L] ###.#
Lmite Gran% [%] ##.#
Lmite HCT [%] ##.#
Lmite MCV [fL] ###.#
Lmite MCH [pg] ###.#
Lmite MCHC [g/L] ####
Cuerpo del final del texto
Si la solicitud de confirmacin[EOT]
est activada
Si la solicitud de confirmacin[EOF]
est activada
Si la solicitud de confirmacin[ETX]
est activada

D-7
Apndices

D.3.4 Formato de datos de CC L-J en ejecucin

Si la solicitud de [ENQ]
confirmacin est activada
Si la solicitud de [STX]
confirmacin est activada
Cuerpo del inicio del texto
Identificador de texto C
Mes ##
Da ##
Ao ####
Hora ##
Minutos ##
9
WBC[10 /L] ###.#
12
RBC[10 /L] #.##
HGB[g/L] ###
9
PLT[10 /L] ####
9
Lymph#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
9
Gran#[10 /L] ###.#
Gran%[%] ##.#
HCT[%] ##.#
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
MCHC[g/L] ####
Cuerpo del final del texto
Si la solicitud de [EOT]
confirmacin est activada
Si la solicitud de [EOF]
confirmacin est activada
Si la solicitud de [ETX]
confirmacin est activada

D-8
Apndices

D.4 Transmisin

D.4.1 Definicin de la configuracin de transmisin


El formato de datos viene definido por la transmisin de modo que cada byte que se va a
transmitir tiene 7 bits de datos y 1 bit de parada. Acceda a la pantalla "Configuracin
Transmisin y edite la configuracin de comunicacin como se indica en el Captulo 5.6.

D.4.2 Transmisin en la pantalla Recuento


Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador transmitir de forma
automtica los resultados al equipo externo una vez que el anlisis se haya realizado. Si la
funcin de transmisin automtica est desactivada, slo se pueden transmitir los resultados
de forma manual en la pantalla Revisar.

D.4.3 Transmisin en la pantalla Revisar


Seleccione los resultados que desea transmitir y transmtalos al equipo externo como se
indica en el Captulo 7.2.1..

D.4.4 Transmisin en la pantalla Tabla de CC L-J


Transmita los resultados como se indica en el Captulo 8.2.3.

D-9
Nmero de pieza: 3005-20- 87873(1.0)