BC-3200 Operation Manual Spanish (v1.0)

BC-3200 Analizador hematolgico automtico
Manual de funcionamiento
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Para este manual de funcionamiento, la fecha de emisin es 08-2008 (versin: 1.0).
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El contenido de este manual est sujeto a cambios sin necesidad de aviso previo.
Se entiende que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no se

hace responsable de los errores aqu contenidos ni de los posibles daos relacionados con
la instalacin, el funcionamiento o el uso del presente manual.
Mindray se har responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento de este

producto siempre que:
todas las operaciones de instalacin, las ampliaciones, los cambios, las modificaciones
y las reparaciones de este producto sean realizadas por personal autorizado de
I
Mindray.
la instalacin elctrica de la sala correspondiente cumpla las normativas local y nacional

aplicables.
el producto se utilice de conformidad con las instrucciones de uso.
NOTA
z Este equipo slo deben manejarlo profesionales mdicos
cualificados/preparados.
ADVERTENCIA
z Es importante que el hospital o la organizacin que utilice este equipo lleve
a cabo un plan de reparacin y mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averas en el aparato o lesiones en las personas.
z Utilice el analizador segn lo dispuesto en este manual; si no es as, es

posible que el analizador no funcione de forma adecuada y los resultados
de los anlisis no sean fiables, adems de que se podra producir el
deterioro de los componentes del analizador y causar daos personales.
II
Garanta
ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE TODAS LAS DEMS GARANTAS,

TANTO EXPLCITAS COMO IMPLCITAS, INCLUIDAS LAS GARANTAS DE
COMERCIABILIDAD O ADECUACIN CON CUALQUIER FIN.
Exenciones
La obligacin o responsabilidad de Mindray en virtud de esta garanta no incluye el
transporte ni ningn otro cargo o responsabilidad de daos directos, indirectos o
consecuentes, de ninguna demora generada por el uso indebido o la aplicacin incorrecta
del producto o por un uso de sus piezas o accesorios no aprobado por Mindray, ni de
reparaciones que no sean realizadas por el personal autorizado de Mindray.
Esta garanta no ser extensible a:
productos de Mindray que hayan sido objeto de usos indebidos, negligencias o

accidentes.
productos de Mindray cuya marca de identificacin o cuya etiqueta original de nmero

de serie de Mindray haya sido modificada o retirada.
productos de cualquier otro fabricante.
Poltica de devolucin
Procedimiento de devolucin
En caso de que sea necesario devolver el producto o alguna de sus piezas a Mindray, se
deber seguir este procedimiento:
Obtenga la autorizacin de devolucin. Para ello, pngase en contacto con el departamento

de Reparacin de Mindray para solicitar un nmero de autorizacin de reparacin (Mindray).
El nmero de Mindray debe aparecer en el exterior del embalaje. No se aceptar la
devolucin de productos en los que el nmero de Mindray no sea claramente visible. Indique
el nmero del modelo y el nmero de serie, y realice una descripcin breve del motivo de la
devolucin.
Poltica de transporte: En caso de enviar este producto a Mindray para su reparacin, el

cliente se har cargo de los gastos de transporte (incluidos los peajes y aduanas).
Direccin de devolucin: Enve el producto o la pieza o las piezas a la direccin que le

proporcione el departamento de Atencin al cliente.
III
Contacto de empresa
Fabricante: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
Direccin: Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park,
Nanshan,ShenZhen518057, P.R.China,
Tel.: +86 755 26582479 26582888
Fax: +86 755 26582934 26582500
Representante en la Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)

CE:
Direccin: Eiffestrae 80, 20537 Hamburgo, Alemania
Tel.: 0049-40-2513175
Fax: 0049-40-255726
IV
Tabla de contenidos
1 Uso del manual ........................................................................................ 1-1

1.1 Introduccin............................................................................................ 1-1
1.2 Destinatarios del manual ....................................................................... 1-2
1.3 Modo de bsqueda de informacin ....................................................... 1-3
1.4 Convenciones utilizadas en el manual .................................................. 1-4
1.5 Trminos especiales utilizados en este manual .................................... 1-5
1.6 Smbolos ................................................................................................ 1-6
2 Descripcin del analizador ..................................................................... 2-1

2.1 Introduccin............................................................................................ 2-1
2.2 Uso previsto ........................................................................................... 2-2
2.3 Interfaces de usuario ............................................................................. 2-3
2.4 Software del instrumento ..................................................................... 2-12
2.5 Reactivos, controles y calibradores ..................................................... 2-16
3 Descripcin de los principios del sistema ............................................ 3-1

3.1 Introduccin............................................................................................ 3-1
3.2 Aspiracin .............................................................................................. 3-2
3.3 Dilucin .................................................................................................. 3-3
3.4 Medicin de WBC/HGB ......................................................................... 3-5
3.5 Medicin de RBC/PLT............................................................................ 3-9
3.6 Lavado ................................................................................................. 3-13
4 Instalacin del analizador ....................................................................... 4-1

4.1 Introduccin............................................................................................ 4-1
4.2 Requisitos para la instalacin ................................................................ 4-2
4.3 Desembalaje .......................................................................................... 4-4
4.4 Procedimiento de instalacin ................................................................. 4-6
4.5 Inicio del analizador ............................................................................. 4-17
5 Personalizacin del software del analizador......................................... 5-1

5.1 Introduccin............................................................................................ 5-1
5.2 Impresin ............................................................................................... 5-2
5.3 Tiempo de recuento ............................................................................... 5-6
5.4 Contrasea............................................................................................. 5-8
5.5 Rango ref. ............................................................................................ 5-11
5.6 Transmisin.......................................................................................... 5-15
5.7 Configuracin de la hora del sistema (fecha y hora) ........................... 5-20
5.8 Ganancia.............................................................................................. 5-22
1
Tabla de contenidos
5.9 Hora de limpieza automtica ............................................................... 5-27

5.10 Fecha de caducidad del reactivo ......................................................... 5-28
5.11 Ttulo del informe (se necesita teclado externo)................................. 5-31
5.12 Unidades de parmetros...................................................................... 5-33
5.13 Otros valores de configuracin ............................................................ 5-37
6 Funcionamiento del analizador .............................................................. 6-1

6.1 Introduccin............................................................................................ 6-1
6.2 Comprobaciones iniciales ...................................................................... 6-2
6.3 Encendido .............................................................................................. 6-4
6.4 Control de calidad diario ........................................................................ 6-5
6.5 Obtencin y manipulacin de muestras................................................. 6-6
6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa ................................. 6-9
6.7 Procesamiento de muestras prediluidas.............................................. 6-18
6.8 Apagado............................................................................................... 6-27
7 Revisin de resultados de muestras ..................................................... 7-1

7.1 Introduccin............................................................................................ 7-1
7.2 Examen de todos los resultados de muestra......................................... 7-2
7.3 Bsqueda de los resultados de muestra deseados............................. 7-18
8 Uso de programas de CC........................................................................ 8-1

8.1 Introduccin............................................................................................ 8-1
8.2 Programa Anlisis L-J ......................................................................... 8-2
8.3 Programa Anlisis X .......................................................................... 8-16
8.4 Programa Anlisis X -R .................................................................... 8-29
8.5 Programa Anlisis X-B ...................................................................... 8-40
9 Uso de programas de calibracin .......................................................... 9-1

9.1 Introduccin............................................................................................ 9-1
9.2 Cundo hay que realizar la calibracin.................................................. 9-2
9.3 Modo de calibrar .................................................................................... 9-3
10 Mantenimiento del analizador .............................................................. 10-1

10.1 Introduccin.......................................................................................... 10-1
10.2 Utilizacin del programa Mantenimiento ........................................... 10-2
10.3 Utilizacin del programa Estado del sistema .................................. 10-16
10.4 Utilizacin del programa Prueba de vlvulas .................................. 10-18
10.5 Utilizacin del programa Prueba de sistema................................... 10-20
10.6 Utilizacin del programa Preparar para transporte ......................... 10-22
10.7 Utilizacin del programa Mensaje de error...................................... 10-25
10.8 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco ....................................... 10-26
11 Solucin de problemas del analizador ................................................ 11-1
2
Tabla de contenidos
11.1 Introduccin.......................................................................................... 11-1

11.2 Errores sin mensajes de error disponibles .......................................... 11-3
11.3 Errores recogidos en los mensajes de error........................................ 11-4
12 Apndices ................................................................................................A-1
A Indice......................................................................................................A-1
B Especificaciones ....................................................................................B-1
C Precauciones, limitaciones y riesgos .....................................................C-1
D Comunicacin ........................................................................................D-1
3
1 Uso del manual
1.1 Introduccin
En este captulo se explica el modo de utilizacin del manual de funcionamiento de BC-3200.

El manual se entrega con el analizador hematolgico automtico BC-3200 y contiene
informacin de referencia sobre BC-3200 y los procedimientos para su funcionamiento,
resolucin de problemas y mantenimiento. Lea detenidamente este manual antes de poner
en funcionamiento el analizador y siga de forma estricta las instrucciones para su utilizacin.
NOTA
z Utilice el analizador siguiendo rigurosamente las instrucciones de este
manual.
1-1
Uso del manual
1.2 Destinatarios del manual
El presente manual contiene informacin escrita para profesionales de laboratorios clnicos

acerca de los siguientes temas:
conocer el hardware y el software de BC-3200.
personalizar la configuracin del sistema.
realizar tareas de funcionamiento diarias.
llevar a cabo el mantenimiento del sistema y solucionar problemas.
1-2
Uso del manual
1.3 Modo de bsqueda de informacin
Este manual de funcionamiento se compone de 11 captulos y 4 apndices. Consulte la tabla

que aparece a continuacin para buscar la informacin que necesite.
Si desea Consulte
conocer el uso previsto del producto y los parmetros de Captulo 2 Descripcin del
BC-3200 analizador
conocer el hardware y el software de BC-3200 Captulo 2 Descripcin del
analizador
saber cmo funciona BC-3200 Captulo 3 Descripcin de los
principios del sistema
saber cmo instalar BC-3200 Captulo 4 Instalacin del
analizador
saber cmo definir/ajustar la configuracin del sistema Captulo 5 Personalizacin
del software del analizador
saber cmo utilizar BC-3200 para realizar las tareas de Captulo 6 Funcionamiento
funcionamiento diarias del analizador
saber cmo revisar los resultados de anlisis guardados Captulo 7 Revisin de
resultados de muestras
saber cmo utilizar los programas de control de calidad Captulo 8 Uso de programas
de CC
saber cmo calibrar BC-3200 Captulo 9 Uso de programas
de calibracin
saber cmo realizar labores de mantenimiento/reparacin de Captulo 10 Mantenimiento
BC-3200 del analizador
conocer los significados de los mensajes de error y aprender Captulo 11 Solucin de
a solucionar los problemas problemas del analizador
conocer las especificaciones tcnicas de BC-3200 Apndice B Especificaciones
consultar el resumen de todos los mensajes de seguridad de Apndice C Precauciones,
este manual limitaciones y riesgos
conocer el protocolo de comunicacin de BC-3200 Apndice D Comunicacin
1-3
Uso del manual
1.4 Convenciones utilizadas en el manual
Este manual utiliza determinadas convenciones tipogrficas para aclarar el significado en el

texto:
todas las letras en maysculas que aparecen entre corchetes indican un nombre de
tecla (tanto en el analizador como en el teclado externo), como [ENTER].
Todas las letras en mayscula, negrita y cursiva indican un funcionamiento especial que
se define en el siguiente apartado, como SELECCIONE.
las letras en negrita que aparecen entre comillas indican texto que se puede encontrar
en la pantalla, como Preparar para transporte.
las letras en negrita indican los campos o las reas de pantalla definidos, como el rea
Estado del sistema o los ttulos de captulos como Captulo 1 Uso del manual.
Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan slo a modo de ejemplo. No tienen
por qu reflejar necesariamente la configuracin de su analizador o los datos mostrados y no
se deben utilizar con ningn otro propsito.
1-4
Uso del manual
1.5 Trminos especiales utilizados en este manual
Cuando lea Significa
pulse las teclas de direccin ([][] [][]) correspondientes, para

HAGA CLIC EN mover el cursor hasta un determinado botn de software de la
pantalla y pulse [ENTER].
pulse las teclas de direccin ([][] [][]) correspondientes para
mover el cursor hasta el cuadro de edicin deseado y utilice el
teclado incorporado o el teclado externo para especificar los
ESPECIFIQUE caracteres o dgitos deseados. Tenga en cuenta que, adems de
las teclas numricas, tambin puede utilizar las teclas [PgUp] o
[PgDn] para escribir dgitos, o
para digitalizar el nmero con el escner de cdigo de barras.
pusle las teclas de direccin ([][] [][]) correspondientes, para
mover el cursor hasta el carcter o dgito situado a la izquierda del
que desee eliminar y pulse [DEL]; o
ELIMINE
pulse las teclas de direccin ([][][][]) correspondientes, para
mover el cursor hasta el carcter o dgito situado a la derecha del
que desee eliminar y pulse [BackSpace] del teclado externo.
mueva el cursor hasta el carcter o dgito que desee cambiar y

vuelva a introducir el elemento codificado por medio del teclado
MODIFIQUE
incorporado, del teclado externo o del escner de cdigos de
barras.
pulse las teclas de direccin ([][] [][]) adecuadas para mover
SELECCIONE ** de
el cursor al cuadro de edicin deseado; pulse [ENTER] para
la lista desplegable
mostrar la lista desplegable y [] o [] para mover el cursor al
elemento deseado y de nuevo [ENTER] para seleccionarlo.
pulse las flechas ([][] [][]) adecuadas para mover el cursor
SELECCIONE
hasta la opcin deseada y pulse [ENTER].
NOTA
z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los
dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.
1-5
Uso del manual
1.6 Smbolos
En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.
Smbolo Indicaciones
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.
ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

funcionamiento que pueden provocar lesiones.

alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido
PRECAUCIN algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean
fiables.
NOTA reclama la atencin del usuario para que lea determinada

informacin importante.
Los siguientes smbolos se pueden encontrar en el analizador o en los reactivos.
Smbolo Significa
EQUIPOTENCIALIDAD
ADVERTENCIA DE SEGURIDAD,
CONSULTE LOS DOCUMENTOS
ADJUNTOS.
RIESGO BIOLGICO
ALTA TENSIN
CORRIENTE ALTERNA
1-6
Uso del manual
PRODUCTOS SANITARIOS PARA

DIAGNSTICO IN VITRO
CDIGO DE LOTE
CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES

DE
NMERO DE SERIE
FECHA DE FABRICACIN
LMITE DE TEMPERATURA
CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA

SU UTILIZACIN
EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS

REQUISITOS DE CONFORMIDAD CON LA
DIRECTIVA 98/79/CEE DEL CONSEJO
RELATIVA A PRODUCTOS SANITARIOS DE
DIAGNSTICO IN VITRO.
FABRICANTE
REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA
COMUNIDAD EUROPEA
SUSTANCIA IRRITANTE
LA SIGUIENTE DEFINICIN DE LA
ETIQUETA WEEE SE APLICA SLO A LOS
ESTADOS MIEMBROS DE LA UE: EL USO
DE ESTE SMBOLO INDICA QUE ESTE
PRODUCTO NO DEBE TRATARSE COMO
RESIDUO DOMSTICO. AL ASEGURARSE
1-7
Uso del manual
DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE

PRODUCTO CORRECTAMENTE,
AYUDAR A PREVENIR POSIBLES
CONSECUENCIAS NEGATIVAS PARA EL
MEDIO AMBIENTE Y PARA LA SALUD DEL
SER HUMANO. PARA OBTENER MS
INFORMACIN DETALLADA RELATIVA AL
RETORNO Y RECICLAJE DE ESTE
PRODUCTO, PNGASE EN CONTACTO
CON EL DISTRIBUIDOR AL QUE HA
COMPRADO EL PRODUCTO.
1-8
Uso del manual
5
6
Figura 1-1 Parte trasera del analizador
1
Equipotencialidad.
Conctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada.
Para evitar una descarga elctrica, desconecte el cable de alimentacin antes de quitar
o cambiar el fusible.
Sustituya el fusible slo con elementos del tipo y de la potencia especificados.
3
Riesgo biolgico.
1-9
Uso del manual
La siguiente definicin de la etiqueta WEEE se aplica slo a los estados miembros de la UE:
El uso de este smbolo indica que este producto no debe tratarse como residuo domstico. Al
asegurarse de que se ha deshecho de este producto correctamente, ayudar a prevenir
posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y para la salud del ser humano.
Para obtener ms informacin detallada relativa al retorno y reciclaje de este producto,
pngase en contacto con el distribuidor al que ha comprado el producto.
1-10
Figura 1-2 Parte interior derecha del analizador
1
Para evitar posibles daos, no coloque la mano debajo del motor cuando la mquina est en
funcionamiento.
1-11
Uso del manual
Figura 1-3 Parte interior frontal del analizador
1
La sonda es afilada y puede contener material peligroso en sentido biolgico. Tenga cuidado
cuando trabaje cerca de ella.
1-12
2 Descripcin del analizador
2.1 Introduccin
El analizador de hematologa automtico de BC-3200 es un analizador de hematologa

automatizado, cuantitativo y realiza el recuento diferencial de leucocitos para uso de
diagnstico in vitro en laboratorios clnicos.
2-1
Descripcin del analizador
2.2 Uso previsto
NOTA
z El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales
generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como
identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.
El analizador se utiliza para la determinacin cuantitativa de los 19 parmetros que se

muestran a continuacin y de los tres histogramas de muestras sanguneas.
Glbulos blancos o leucocitos WBC

Linfocitos Lymph#
Clulas de tamao medio Mid#
Granulocitos Gran#
Porcentaje de linfocitos Lymph%
Porcentaje de clulas de tamao medio Mid%
Porcentaje de granulocitos Gran%
Glbulos rojos o eritrocitos RBC

Concentracin de hemoglobina HGB
Volumen corpuscular medio (eritrocitos) MCV
Hemoglobina celular media (eritrocitos) MCH
Concentracin media celular de hemoglobina (eritrocitos) MCHC
Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de RDW-CV
glbulos rojos (eritrocitos)

Desviacin estndar del ancho de distribucin de glbulos RDW-SD
rojos (eritrocitos)
Hematocrito HCT
Trombocitos PLT
Volumen medio de trombocitos MPV
Ancho de distribucin de trombocitos PDW
Plaquetocrito PCT
Histograma de glbulos blancos Histograma de WBC

Histograma de glbulos rojos Histograma de RBC
Histograma de trombocitos Histograma de PLT
2-2
2.3 Interfaces de usuario
Figura 2-1 Vista frontal 1
1 ---- Pantalla LCD 2 ---- Teclado

3 ---- Registrador 4 ---- Indicador de encendido
5 ---- Tecla [OPEN] 6 ---- Tecla [ASPIRATE]
7 ---- Compartimento de muestras
2-3
Figura 2-2 Vista frontal 2
1 ---- Posicin de aspiracin 2 ---- Boquilla

3 ---- Tapa del compartimento de muestras
2-4
Figura 2-3 Vista trasera
1 --- Puerto paralelo 2 --- Puerto1 RS-232

3 --- Puerto2 RS-232 4 --- Interfaz del teclado
5 --- Interfaz de alimentacin unidad de 6 --- Etiquetado de seguridad
disquete
7 --- Entrada del diluyente 8 --- Conector de sensor de diluyente
9 --- Conector de sensor de detergente 10 --- Salida de residuos
11 --- Entrada de detergente 12--- Interruptor de encendido
13--- Equipotencialidad 14--- Etiquetado WEEE
2-5
Figura 2-4 Parte interior frontal del analizador
1 --- Interruptor de tapa 2 --- Mecanismo de la sonda de muestra

3 --- Sonda de muestra 4 --- Limpiador de sonda
5 --- Caja de proteccin de RBC 6 --- Caja de proteccin de WBC
7 --- Conjunto del compartimento de
muestras
2-6
Figura 2-5 Parte interior derecha del analizador
1 --- Vlvula 8 2 --- Unidad de medida volumtrica

3 --- Cmara de vaco 4 --- Vlvula 13
5 --- Vlvula 14 6 --- Vlvula 12
7 --- Vlvula 11 8 --- Vlvula 10
9 --- Vlvula 2 10 --- Vlvula 9
11 --- Motor de 50 ul y 2,5 mL 12 --- Motor de 10 mL
13 --- Jeringa de 2,5 mL 14 --- Jeringa de 50 L
15 --- Jeringa de 10 mL 16 --- Vlvula 6
17 --- Vlvula 4 18 --- Vlvula 3
19 --- Vlvula 1 20 --- Vlvula 5
21 --- Vlvula 15 22 --- Vlvula 16
23 --- Vlvula 17 24 --- Vlvula 7
25 --- Vlvula 18
2-7
Figura 2-6 Parte interior izquierda del analizador
1 --- Bomba de fluidos 2 --- Bomba de gas

3 --- Cmara de presin
2-8
2.3.1 Pantalla LCD

La pantalla LCD se encuentra en el panel frontal del analizador. Muestra todos los datos
grficos y alfanumricos.
2.3.2 Dispositivos de entrada

En los dispositivos de entrada se incluye la tecla [OPEN], la tecla [ASPIRATE], el teclado
incorporado y el teclado PS/2.
Tecla [OPEN]
La tecla [OPEN] se encuentra debajo del indicador de encendido. Puede pulsar la tecla
para abrir la tapa del compartimento de muestras.
Tecla [ASPIRATE]
La tecla [ASPIRATE] est situada debajo de la tecla [OPEN]. Puede pulsar la tecla para inicar
el ciclo de anlisis seleccionado o para aadir diluyente.
Teclado incorporado
El teclado de 23 teclas est situado debajo de la pantalla LCD.
Figura 2-7 Teclado incorporado
Teclado PS/2
El analizador tambin se puede controlar a travs de un teclado PS/2 externo que debe
conectarse a la interfaz del teclado del analizador. Consulte la tabla que aparece a
continuacin para observar la correspondencia entre las teclas del teclado incorporado y las
del teclado externo y sus funciones.
2-9
Teclado Teclado PS/2 Funcin

[MENU] [Esc] Plsela para entrar/salir del men del sistema.
[PRINT] [P] o [p] Plsela para imprimir datos mediante el

registrador o la impresora.
[DEL] [Delete] o [Del] Plsela para eliminar datos y caracteres.
[ENTER] [Enter] Plsela para confirmar o ejecutar una operacin.
[][][][] [][][][] Plselas para mover el cursor.

[0]...[9] [0]...[9] Plselas para introducir dgitos.
[PgUp][PgDn] [Page Up] [Page Down] Plselas para desplazarse hacia arriba y hacia
abajo por la pantalla.
[Flush] / Plsela para limpiar las aberturas.

[FEED] / Plsela para adelantar el papel del registrador.
[MAIN] / Plsela para volver a la pantalla Recuento.
[DILUENT] [D]o [d] Plsela para introducir el estado del diluyente que
se va a administrar.
[STARTUP] / Plsela para ejecutar el procedimiento de
arranque (limpiando con agua las lneas fludicas
y realizando una comprobacin de fondo).
[ID] [I] o [I] Plsela para introducir en la pantalla informacin
sobre el paciente.
/ Teclas alfanumricas y Plselas para introducir datos alfanumricos o
otras teclas de funcin. iniciar una funcin.
2.3.3 Compartimento de muestras

La boquilla que se encuentra dentro del compartimento de muestras ofrece cuatro posiciones
numeradas para tubos: la Posicin 1 para el tubo de extraccin de 5 mL (1375 mm),
TM
frasco de control Liquicheck Hematology-16 o frasco CC de calibrador del sistema, la
Posicin 2 para el frasco de control de Mindray (1545 mm), la Posicin para el tubo de
extraccin de 3 mL (1275 mm) y la Posicin 4 para el tubo centrfugo de 1,5 mL (1140
mm).
2.3.4 Registrador
El registrador trmico se encuentra en el panel frontal. Imprime informes de anlisis y otra
informacin relacionada.
2-10
2.3.5 Interfaz del teclado

Aqu se puede conectar un teclado PS/2.
2.3.6 Puertos serie

El analizador proporciona dos puertos RS-232, uno para conectar el escner y otro para
conectar un equipo (host).
2.3.7 Puerto paralelo

El analizador proporciona un puerto paralelo para conectar una impresora o unidad de
disquete (se necesita una unidad de disquete para actualizar el software del sistema. La
unidad slo puede conectarse por medio de un cable proporcionado por Mindray).
2.3.8 Fuente de alimentacin para la unidad de disquete

Proporciona energa elctrica a la unidad de disquete. Slo se puede utilizar el cable de
alimentacin de la unidad proporcionado por Mindray.
2.3.9 Indicador de encendido

El indicador de encendido informa sobre si el analizador est activado o desactivado.
2.3.10 Impresoraopcional
Se puede conectar una impresora externa al puerto paralelo situado en la parte trasera del
analizador. Puede utilizarla para imprimir un informe detallado o cualquier otra informacin de
inters.
2.3.11 Escneropcional
Se puede conectar un escner de cdigo de barras al puerto 1 RS-232 del analizador. Puede
utilizarlo para digitalizar los ID de muestra de cdigo de barras y la informacin de reactivos
en el analizador.
NOTA
z Utilice la impresora y/o el escner del moderlo especificado.
2-11
2.4 Software del instrumento
2.4.1 Pantalla principal

Despus de finalizar el procedimiento de arranque, el analizador entra en la pantalla
Recuento, que es la pantalla que se va a utilizar con ms frecuencia, de ah que su nombre
sea Pantalla principal. La pantalla principal se muestra en la Figura 2-8.
rea de mensaje de error rea de ttulo rea de estado
rea de men rea de ayuda rea de resultados de anlisis
Figura 2-8 Pantalla Recuento
rea de mensaje de error

El rea de mensaje de error muestra los mensajes de error uno a uno, cambiando cada dos
segundos.
rea de ttulo
El rea de ttulo muestra el ttulo de la pantalla actual, que en el caso de la Figura 2-8 es
Recuento.
rea de estado
rea de estado del sistema
El rea de estado del sistema muestra si el analizador est listo para el siguiente anlisis.
Cuando aparece Listo, significa que el analizador est listo y puede continuar con el anlisis
de la muestra siguiente. Cuando aparece Esperando, significa que el analizador todava no
2-12
est listo para la prxima utilizacin. Cuando aparece En ejec., significa que el analizador se
encuentra analizando una muestra.
rea de modo de recuento
El rea de modo de recuento muestra en qu modo (de recuento) de anlisis, sangre

completa o prediluida, se va a analizar la siguiente muestra.
Estado de transmisin
En esta rea se muestra una animacin en vivo del proceso de transmisin.
rea de hora del sistema
El rea de hora del sistema muestra la hora del sistema (en el formato de 24 horas).
rea de resultados del anlisis

El rea de resultado del anlisis muestra el resultado del anlisis, que incluye el ID de
muestra y la hora del anlisis de la muestra actual.
rea de men
Al presionar [MENU], esta rea muestra el men del sistema.
rea de ayuda
El rea de ayuda le recuerda cmo ir al siguiente paso.
2.4.2 Men del sistema

Pulse el botn [MENU] y aparecer una ventana del men del sistema, que se muestra en la
imagen que aparece a continuacin.
Figura 2-9 Men del sistema
El men del sistema contiene nueve programas. Los programas seguidos de disponen de
mens secundarios. Consulte la imagen que aparece a continuacin para ver el men
completamente desplegado.
2-13
Figura 2-10 Men del sistema totalmente desplegado
2-14
Puede seleccionar el programa deseado, tal como se indica a continuacin.
Si desea Seleccione
analizar muestras Recuento

seleccionar un modo de anlisis adecuado Modo de muestra
revisar los resultados de la muestra Revisar
ejecutar el programa de CC Control de calidad
personalizar el software del sistema Configuracin
realizar el mantenimiento/reparacin del analizador Reparacin
calibrar el analizador Calibracin
buscar ayuda Ayuda
apagar el analizador Apagado
2-15
2.5 Reactivos, controles y calibradores
Puesto que el analizador, los reactivos (diluyente, detergente, lisante, limpiador de sonda y
limpiador E-Z), controles y calibradores son componentes de un sistema, la ejecucin del
sistema depende de la integridad combinada de todos los componentes. Debe utilizar
solamente reactivos especificados por Mindray (consulte el Apndice B Especificaciones),
que se han formulado de forma especial para el sistema fludico del analizador con el fin de
proporcionar un rendimiento ptimo del sistema. Si se utilizan otros reactivos, puede que el
analizador no se ajuste al rendimiento especificado en el manual y que no proporcione
resultados fiables. Todas las referencias de este manual relacionadas con los reactivos se
refieren a los reactivos que se han formulado de forma especfica para este analizador.
Cada uno de los paquetes de reactivos debe examinarse antes de utilizarse. Inspeccione el
paquete para comprobar que no hay signos de fuga o humedad. Es posible que se ponga en
peligro la integridad del producto en paquetes que hayan sufrido daos. Si hay pruebas
evidentes de que ha habido una fuga o de que no se ha manipulado correctamente, no utilice
el reactivo.
NOTA
z Almacene y utilice los reactivos como indican las instrucciones de uso de
los reactivos.
z Cuando haya cambiado el diluyente, detergente o lisante, efecte una

ejecucin de fondo para ver si los resultados cumplen los requisitos.
z Preste atencin a las fechas de caducidad y al nmero de das que los

reactivos se mantendrn estables con el recipiente abierto. Nunca utilice
reactivos caducados.
z Cuando coloque reactivos nuevos, djelos reposar un tiempo antes de

utilizarlos.
2.5.1 Diluyente
El diluyente se formula para:
diluir las muestras de sangre completa.
estabilizar las membranas celulares para obtener un recuento y una medicin precisos.
realizar una corriente de aperturas.
lavar los componentes del analizador entre anlisis y anlisis.
2-16
2.5.2 Lisante
El lisante se formula para:
romper rpidamente las paredes de los glbulos rojos y liberar la hemoglobina del
glbulo.
transformar la hemoglobina en un complejo cuya absorcin venga determinada por la

concentracin de hemoglobina.
2.5.3 Detergente
El detergente se formula para:
lavar los baos y los tubos de medicin.
formar el menisco adecuado en los tubos de medicin y mantenerlo en cada ciclo de

anlisis
2.5.4 Limpiador E-Z

El limpiador E-Z es una solucin de limpieza isotnica basada en enzimas y un agente
limpiador creado para limpiar las lneas fludicas y los baos.
2.5.5 Limpiador de sonda

El limpiador de sonda es una solucin de limpieza alcalina formulada para limpiar las
aberturas y esterilizar las lneas fludicas.
2.5.6 Controles y calibradores

Los controles y calibradores se utilizan para comprobar la precisin de funcionamiento del
analizador y calibrarlo.
Los controles son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan
para comprobar que el analizador funciona correctamente. Estn disponibles en los niveles
bajo, normal y alto. El uso diario de todos los niveles comprueba el funcionamiento del
analizador y asegura la obtencin de resultados fiables. Los calibradores son productos de
sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para calibrar el analizador.
Lea y siga las instrucciones de uso que se proporcionan para utilizar los controles y
calibradores. Todas las referencias de este manual relacionadas con los controles y los
calibradores, se refieren a los reactivos de calibradores y controles que se han concebido
especialmente para este analizador. Los controles y los calibradores se pueden comprar a
Mindray o a distribuidores autorizados por Mindray.
2-17
3 Descripcin de los principios del
sistema
3.1 Introduccin
Los dos mtodos de medicin independientes utilizados en este analizador son los siguientes:
El mtodo de impedancia para determinar los datos de WBC, RBC y PLT.
El mtodo colorimtrico para determinar HGB.
Durante cada ciclo de anlisis, la muestra se aspira, se diluye y se mezcla antes de que se
realice la determinacin para cada parmetro.
3-1
Descripcin de los principios del sistema
3.2 Aspiracin
Este analizador puede procesar dos tipos de muestras sanguneas: muestras de sangre
completa y muestras de sangre prediluida.
Si va a analizar una muestra de sangre completa, simplemente basta con poner la muestra en
el compartimento de muestras para la aspiracin.
Si va a analizar una muestra de sangre capilar, primero debera diluir manualmente la muestra
y, a continuacin, poner la muestra en el compartimento de muestras para la aspiracin.
3-2
3.3 Dilucin
En las muestras sanguneas, las clulas suelen estar demasiado pegadas unas a otras, por lo
que es complicado identificarlas o contarlas. Por este motivo, el diluyente se utiliza para
separar las clulas, de modo que se dibujen a travs de la abertura una a una, as como para
crear un entorno de conductividad para el recuento de clulas. Adems, los glbulos rojos
normalmente superan en 1 000 a los leucocitos. Por este motivo, se debe aadir lisante a la
muestra para eliminar los glbulos rojos antes de realizar el recuento WBC.
Al analizar una muestra de sangre completa, este analizador aspira 13 L de la muestra y

sigue el procedimiento que aparece en la Figura 3-1 para diluirla antes de continuar con el
anlisis real.
13 uL de muestra de sangre completa
3,5 mL de diluyente
15,6 uL
Sobre una disolucin a 1:269
0.5 mL de lisante Sobre 2,6 mL de diluyente
Sobre una disolucin a Sobre una disolucin a

1:308 para el anlisis de 1:44872 para el anlisis
WBC/HGB de RBC/PLT
Figura 3-1 Modo de disolucin de una muestra de sangre completa
3-3
Al analizar una muestra prediluida, en primer lugar debe recoger 20 L de muestra capilar y
administrar 0,9 mL de diluyente del analizador para prediluirlo. A continuacin, el analizador
aspira 0,3 mL de la muestra prediluida para una posterior disolucin, tal como aparece en la
Figura 3-2.
20 uL de muestra de sangre capilar
0,9 mL de diluyente
disolucin a 1:46
0,3 mL
2.9 mL de diluyente
30 uL
Sobre una disolucin a 1:491
0,36 mL de lisante Sobre 2,8 mL de diluyente
Sobre una disolucin a Sobre una disolucin a

1:546 para medicin de 1:45827 para medicin
WBC/HGB de RBC/PLT
Figura 3-2 Modo de disolucin de una muestra capilar
3-4
3.4 Medicin de WBC/HGB
3.4.1 Medicin volumtrica

No se puede obtener un recuento celular preciso, a menos que se conozca el volumen exacto
de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante la porcin de recuento del ciclo de
anlisis (el ciclo de recuento). Este analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para
controlar el ciclo de recuento y asegurar que se ha analizado una muestra de volumen exacto.
La unidad de medida que controla el ciclo de WBC se compone de un tubo de medicin con
dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una cantidad
precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia entre los
dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para crear un
menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco alcanza el
sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de tiempo
necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior se
denomina Tiempo de recuento de WBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de recuento,
el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de referencia
predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es menor o
mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia de una
burbuja WBC o de un error de obstruccin WBC. Al ver el mensaje de error, puede consultar
el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.
Sensor superior Sensor superior
Sensor inferior Sensor inferior
1 Vaco al inicio 2 El lquido cae por el tubo volumtrico
3 Se inicia el recuento cuando el 4 El recuento finaliza cuando el lquido

lquido pasa por el sensor superior pasa por el sensor inferior
Figura 3-3 Proceso de medicin volumtrica
3-5
3.4.2 Principios de medicin
Medicin de WBC
Los valores de WBC se recuentan y se miden por el mtodo de impedancia. Este mtodo se
basa en la medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la
partcula, en este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un
diluyente conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se
sumerge un electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo
elctrico. Cuando las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio
transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso
elctrico mensurable. El nmero de pulsos generados indica el nmero de partculas que
pasan a travs de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al
volumen de cada una de las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales
internos de tensin de referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud
determinada. Si el impulso generado es superior al umbral de WBC, se realiza un recuento
como WBC.
Muestra diluida
Presin negativa
Apertura
Voltaje
Circuito
Electrodo
Fuente de tensin constante
Impulso Tiemp
Figura 3-4
Medicin de HGB
HGB viene determinado por el mtodo colorimtrico. La disolucin de WBC/HGB se

administra al bao WBC donde se mezcla con burbujas y con una determinada cantidad de
lisante, que convierte a la hemoglobina en un complejo de hemoglobina que se mide en 525
nm. En un lado del bao hay un LED que emite un rayo de luz monocromtica cuya longitud
de onda principal es de 525 nm. La luz atraviesa la muestra y un fotodetector montado en el
3-6
lado opuesto la mide. La seal se amplifica y la tensin se mide y se compara con la lectura
de referencia en blanco (lecturas recogidas cuando slo hay diluyente en el bao). El HGB se
calcula con la siguiente ecuacin y se expresa en g/L.
HGB(g/L) = ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3.4.3 Derivacin de parmetros relacionados con WBC
WBC
WBC (109/ L) es el nmero de leucocitos que se miden directamente a travs del recuento de
glbulos blancos que pasan a travs de la abertura. Tenga en cuenta que los NRBC no
reaccionan con lisante y que el analizador los puede confundir con glbulos blancos. Si
observa NRBC en el microscopio, corrija el resultado generado por el sistema con la siguiente
frmula,
100
WBC'WBC
100NRBC
en la que WBC representa el nmero de glbulos blancos generados por el sistema, NRBC la
cantidad de NRBC contada en 100 glbulos blancos y el nmero de glbulos blancos
corregidos de WBC.
Diferencia de WBC
Con ayuda del diluyente y del lisante, este analizador puede medir el tamao de los glbulos
blancos en tres subcategoras: linfocitos, clulas de tamao medio (entre las que se incluyen
los monocitos, basfilos y eosinfilos) y granulocitos. Basndose en el histograma de WBC, el
analizador calcula Lymph, Mid y Gran de la siguiente forma y expresa los resultados
en porcentajes.
PL
Lymph% = 100
PL + PM + PG
PM
Mid% = 100
PL + PM + PG
PG
Gran% = 100
PL + PM + PG
9
donde PL = partculas en la regin de linfocitos( 10 / L )
9
PM = partculas en la regin de tamao mediano( 10 / L )
3-7
9
PG = partculas en la regin de granulocitos( 10 / L ).
Una vez conseguidos los tres parmetros anteriores, este analizador contina calculando
9
Lymph#, Mid# y Gran# mediante las siguientes ecuaciones y los expresa en 10 /L.
Lymph% WBC
Lymph# =
100
Mid % WBC
Mid # =
100
Gran % WBC
Gran # =
100
Histograma de WBC
Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un

histograma de WBC, cuya coordenada x representa el volumen celularfLy la coordenada y
representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla
Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los
resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de
muestras).
Los primeros tres discriminadores del histograma de WBC se pueden ajustar, en caso de que
no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el
resultado de WBC es menor que 0,5 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.4.4 HGB
Al utilizar el mtodo colorimtrico, este analizador calcula la concentracin de hemoglobina
(g/L) de la siguiente forma.
HGB(g/L)=ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3-8
3.5 Medicin de RBC/PLT
3.5.1 Medicin volumtrica

No se puede obtener un recuento de clulas preciso, a menos que se conozca el volumen
exacto de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante el ciclo de recuento. Este
analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para controlar el ciclo de recuento y para
asegurar que se ha analizado un volumen exacto de muestra para la medicin.
La unidad de medida que controla el ciclo de recuento de RBC/PLT se compone de un tubo de

medicin con dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una
cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia
entre los dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para
crear un menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco
alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de
tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior
se denomina Tiempo de recuento de RBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de
recuento, el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de
referencia predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es
menor o mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia
de una burbuja de RBC o de un error de obstruccin de RBC. Cuando vea el mensaje de error,
consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.
1 Vaco al inicio 2 El lquido cae por el tubo volumtrico
3 Se inicia el recuento cuando el 4 El recuento finaliza cuando el

lquido pasa por el sensor superior lquido pasa por el sensor inferior
Figura 3-5 Proceso de medicin volumtrica
3-9
3.5.2 Principios de medicin

Medicin de RBC/PLT
RBC/PLT se recuentan y se miden por el mtodo de impedancia. Este mtodo se basa en la

medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la partcula, en
este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un diluyente
conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se sumerge un
electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo elctrico. Cuando
las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio transitorio en la resistencia
existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso elctrico mensurable. El
nmero de pulsos generados indica el nmero de partculas que pasan a travs de la abertura.
La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al volumen de cada una de las
partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales internos de tensin de
referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud determinada. Si el pulso
generado se encuentra por encima del umbral inferior de RBC/PLT, el recuento se realiza
como RBC/PLT.
Muestra diluida
Presin negativa
Apertura
Voltaje
Circuito
Electrodo
Fuente de tensin constante
Impulso Tiempo
Figura 3-6
3.5.3 Derivacin de parmetros relacionados con RBC
RBC
RBC (1012/L) es el nmero de eritrocitos que se miden directamente mediante el recuento de

eritrocitos que pasan a travs de la abertura.
3-10
MCV
Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el volumen corpuscular medio

(MCV) y expresa el resultado en fL.
El analizador calcula el valor de HCT (%), MCH (pg) y MCHC(g/L) de la siguiente forma:
RBC MCV
HCT =
10
HGB
MCH =
RBC
HGB
MCHC = 100
HCT
donde RBC se expresa en 1012/L, MCV en fL y HGB en g/L.
RDW-CV
Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el CV (coeficiente de variacin)

del ancho de distribucin de eritroctios.
RDW-SD
RDW-SD (ancho de distribucin de RBC desviacin estndar, fL) se define en el nivel de

frecuencia 20% con el mximo en 100%, tal como se muestra en la Figura 3-7.
Figura 3-7
Histograma de RBC
Adems de los parmetros mencionados con anterioridad, este analizador tambin muestra
un histograma de RBC cuya coordenada X representa el volumen celularfLy cuya
coordenada Y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis
de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los
histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de
resultados de muestras).
Los dos discriminadores del histograma de RBC se pueden ajustar, en caso de que no se
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado
3-11
de RBC es menor que 0,2 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.5.4 Derivacin de parmetros relacionados con PLT
PLT
La medicin de PLT (109/L) se realiza directamente a travs del recuento de los trombocitos
que pasan por la abertura.
MPV
Basndose en el histograma de PLT, este analizador calcula el volumen medio de

trombocitos (MPV, fL).
PDW
El ancho de distribucin de trombocitos (PDW) es la desviacin estndar geomtrica (GSD)

de la distribucin de tamao de trombocitos. Cada resultado de PDW se obtiene de los datos
del histograma de trombocitos y se expresa como 10 (GSD).
PCT
El analizador calcula el PCT de la siguiente manera y lo expresa en .
PLT MPV
PCT =
10000
en el que PLT se expresa en 109/L y, MPV, en fL.
Histograma de PLT
Adems de los parmetros mencionados con anterioridad, este analizador tambin muestra
un histograma de PLT cuya coordenada X representa el volumen celularfLy cuya
coordenada Y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis
de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los
histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de
resultados de muestras).
Los dos discriminadores del histograma de PLT se pueden ajustar, en caso de que no se
encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado
de PLT es menor que 10 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3-12
3.6 Lavado
Despus de cada ciclo de anlisis, se lava cada elemento del analizador.
La sonda de muestra se lava por dentro y por fuera con diluyente.
El bao WBC se lava con diluyente y detergente.
El bao RBC/PLT se lava con diluyente y detergente.
El tubo de medicin se lava con detergente.
3-13
4 Instalacin del analizador
4.1 Introduccin
Este captulo presenta el procedimiento de montaje del analizador BC-3200. Para garantizar
que todos los componentes del sistema funcionan correctamente y para verificar el
rendimiento del mismo, un representante autorizado de Mindray se har cargo del montaje y
de la configuracin inicial del software.
PRECAUCIN
z Si el personal que realice la instalacin del analizador no cuenta con la
formacin o autorizacin necesaria de Mindray, el dispositivo puede resultar
daado. Instale el analizador nicamente en presencia de personal
autorizado por Mindray.
4-1
Instalacin del analizador
4.2 Requisitos para la instalacin
Antes de efectuar la instalacin, es preciso asegurarse de que se cumplen los requisitos de

entorno, de suministro elctrico y de espacio que se especifican a continuacin.
4.2.1 Requisitos de espacio

Compruebe que el espacio reservado para el dispositivo es suficiente. Adems del espacio
requerido para el propio analizador, deje como mnimo:
28 cm a cada lado, distancia recomendada para facilitar el acceso durante los

procedimientos de reparacin.
10 cm en la parte trasera, para el cableado y la ventilacin.
Espacio encima o debajo del mostrador para dar cabida a los recipientes de residuos,
detergente y diluyente.
4.2.2 Requisitos de suministro elctrico

Compruebe la disponibilidad de una toma de corriente:
100 VAC - 240 VAC
50/601 Hz
correctamente conectada a masa
180 VA
instalada con un fusible T4A de 250 V
ADVERTENCIA
z Asegrese de que el analizador est conectado a tierra correctamente.
z Si no hay disponible ninguna toma de corriente con toma de tierra de

conductor neutro confirmada, conecte el polo de equipotencialidad de la
parte trasera del analizador a la toma de tierra.
z Instale nicamente un fusible T4A de 250 V en el analizador.
z Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada

cumple los requisitos expuestos anteriormente.
z Antes de conectar el cable de alimentacin, asegrese de que el interruptor

de encendido situado en la parte trasera del analizador est colocado en la
posicin O.
4-2
4.2.3 Entorno general

Temperatura de funcionamiento: 15 C - 35 C.
Temperatura ptima de funcionamiento: 15 C - 30 C.
Humedad relativa: 30 % - 85 %.
Presin atmosfrica: 70,0 kPa -106,0 kPa.
El entorno debe estar tan libre de polvo, vibraciones mecnicas, ruidos fuertes e
interferencias elctricas como sea posible.
No coloque el analizador cerca de motores por escobillas, luces fluorescentes

intermitentes y contactos elctricos que se abran y cierren a intervalos regulares.
No exponga el analizador a la luz directa del sol ni lo coloque frente a fuentes de calor o
corrientes de aire.
ADVERTENCIA
z No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o
inflamables.
NOTA
z El rango de temperatura especificado es necesario para obtener resultados
de anlisis fiables.
4-3
4.3 Desembalaje
4.3.1 Desembalaje e inspeccin del analizador

El analizador se somete a una serie de pruebas antes de que se lleve a cabo su distribucin.
Los smbolos internacionales y las instrucciones especiales de manipulacin informan al
portador del tratamiento adecuado que debe recibir este instrumento electrnico. Cuando
reciba el analizador, examine el embalaje minuciosamente. Si detecta algn dao o algn
indicio de manipulacin inadecuada, pngase inmediatamente en contacto con Mindray
customer service department o con su distribuidor local. Cuando se cerciore de que el
embalaje se encuentra en buen estado, siga los pasos que se indican a continuacin para
desembalar el analizador:
Coloque el embalaje de pie, en el suelo, con las flechas de los laterales apuntando hacia
arriba.
Quite la cinta y saque la caja de accesorios. Compruebe que la caja tiene todos los accesorios
detallados en la lista de productos embalados. Si falta algn elemento, informe
inmediatamente al Mindray customer service department o a su distribuidor local.
Abra la caja principal y compruebe que contiene todos los elementos detallados en la lista de
productos embalados. Si falta algn elemento, informe inmediatamente al Mindray customer
service department o a su distribuidor local.
Retire la espuma protectora superior. Agarre firmemente las dos asas del embalaje y tire del
analizador hacia arriba, squelo de la caja y colquelo en el suelo. Quite la espuma que
recubre al analizador y colquelo en el mostrador.
NOTA
z Conserve todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de
tener que devolver el analizador.
4.3.2 Modo de desplazamiento del analizador

Realice el procedimiento Vaciar tubos y apguelo antes de trasladarlo.
4-4
ADVERTENCIA
z Nunca mueva el analizador sin drenar las lneas fludicas.
Para facilitarle el transporte, si se trata de un desplazamiento en distancias cortas por un

suelo liso, puede utilizar un carrito.
Durante el proceso de traslado, no ejerza una fuerza excesiva en la pantalla LCD ni en la

sonda de muestra, y evite el contacto con otros objetos.
Mantenga el analizador en posicin vertical durante el proceso de desplazamiento. No lo

incline.
Hgalo lo mejor posible para minimizar el choque mecnico al mover el analizador.

Despus de un desplazamiento de larga distancia, compruebe y ajuste el analizador
antes de utilizarlo.
4-5
4.4 Procedimiento de instalacin
ADVERTENCIA
z Para evitar daos personales, mantenga su ropa, el pelo y las manos
alejados de las piezas mviles, como la sonda de muestra.
z La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales

que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda
4.4.1 Extraccin de la sonda de muestra

Antes de transportar el analizador, la sonda de muestra se sujeta con un cable de plstico y un
taco. Despus de desembalar los analizadores, es necesario sacar la sonda de muestra del
siguiente modo:
Empuje el tirador de la tapa derecha en la direccin indicada en la Figura 4-1 para abrir la tapa
derecha.
Figura 4-1
Levante el tirador del panel frontal, tal como se indica en la Figura 4-2 y abra la tapa delantera.
4-6
Bloqueo
Figura 4-2
Corte el cable de plstico que se muestra en la Figura 4-3 para sacar la sonda.
Abrazadera de
plstico
Figura 4-3
Coloque la sonda de muestra completa en la posicin que se muestra en la Figura 4-5 y

desmonte el bloque con un destornillador Phillips.
4-7
Bloqueo
Figura 4-4
La Figura 4-5 muestra la sonda de prueba una vez desempaquetada.
Figura 4-5
Levante el tirador del panel frontal y cierre la tapa delantera. A continuacin, suelte el tirador
para cerrarlo.
Cierre la tapa delantera.
4.4.2 Conexin de recipientes de reactivos

Coloque tres tapones de plstico de conexiones fludicas en la parte trasera del analizador.
Quite estos tapones desatornillndolos y gurdelos en un lugar seguro para un futuro
transporte.
4-8
ADVERTENCIA
z Deseche los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de
acuerdo con la normativa aplicable.
z Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma.

Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como guantes, bata de
laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros de manipulacin del
material de laboratorio.
z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y, en
caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
PRECAUCIN
z No ponga reactivos sobre el analizador.
NOTA
z Utilice slo los reactivos especificados.
z Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos.
z Nunca utilice reactivos caducados.
z Para evitar la contaminacin, ajuste los tapones de los recipientes cuando

la instalacin haya terminado.
Conexin del recipiente de lisante
Saque el tubo de recogida de lisante (con un conector naranja) de la caja de accesorios.
Extraiga el recipiente de lisante.
4-9
Figura 4-6
Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el extremo con doble punta del tubo en el
recipiente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que quede totalmente encajado.
Empuje el tirador de la tapa izquierda en la direccin indicada en la Figura 4-7 para abrir la
tapa izquierda.
Figura 4-7
Localice los acoplamientos negro y naranja que se muestran en la Figura 4-8.
Conexiones negras
Conexiones naranjas
4-10
Figura 4-8
Coloque el recipiente de lisante en la estantera y enchufe el conector negro del tapn al

acoplamiento negro, y el conector naranja al acoplamiento naranja, como indica la Figura 4-9.
Figura 4-9
Cierre la tapa izquierda.
Conexin del recipiente de diluyente
Saque el tubo de recogida de diluyente (con un conector verde) de la caja de accesorios.
Extraiga el recipiente de diluyente y colquelo sobre o bajo la encimera.
Figura 4-10
Quite el precinto del envase de diluyente. Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el
extremo doble del tubo en el recipiente de diluyente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que
quede totalmente encajado.
Coloque el accesorio verde, marcado como Diluyente, en la esquina inferior derecha de la
4-11
parte trasera del analizador. Conecte el conector verde del tubo en el accesorio y grelo en el
sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.
Coloque el accesorio transductor, marcado como Diluyente, en la esquina inferior derecha de

la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo hasta que su
fijacin sea la adecuada.
Conexin del recipiente de detergente
Saque el tubo de recogida de detergente (con un conector azul) de la caja de accesorios.
Extraiga el recipiente de detergente y pngalo en la encimera.
Extraiga el tapn del recipiente e introduzca el extremo doble del tubo en el recipiente de
detergente. A continuacin, ajuste el tapn hasta que quede totalmente encajado.
Figura 4-11
Coloque el acoplamiento azul, marcado como Deterg., en la esquina inferior derecha de la

parte posterior del analizador. Conecte el conector azul del tubo al accesorio y grelo en el
sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.
Coloque el accesorio transductor, marcado como Deterg., en la esquina inferior derecha de la

parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo hasta que su fijacin
sea la adecuada.
Conexin del recipiente de residuos
Saque el tubo de residuos (con un conector rojo) de la caja de accesorios.
Coloque el accesorio rojo, marcado como Resid., en la esquina inferior derecha de la parte
4-12
trasera del analizador. Conecte el conector azul del tubo al acoplamiento y grelo en el sentido
de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada.
Prepare un recipiente para los residuos y colquelo bajo la encimera.
Inserte el tubo de residuos en el recipiente de residuos.
4.4.3 Colocacin del papel del registrador

Siga el procedimiento que aparece a continuacin para colocar el papel del registrador.
PRECAUCIN
z La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco
del papel o a impresiones en blanco.
Coloque la pieza saliente en la esquina superior derecha del registrador y presinela en la

direccin que se muestra en la Figura 4-12 para abrirla.
Figura 4-12
Tire hacia arriba de la palanca de tensin del papel. Mantenga el lado que se va a imprimir
boca abajo. Inserte el extremo del papel indicado en la ranura que se encuentra debajo de la
varilla de papel y empjelo hasta que salga por la parte superior de la varilla. Saque el papel.
Mantenga el papel centrado y coloque el papel en el soporte correspondiente. Vea la Figura
4-13.
4-13
Palanca de tensin de papel
Figura 4-13
NOTA
z El papel del registrador se encuentra tratado por una cara para que se
imprima en ella. Para determinar cul es la cara de impresin, rasque
suavemente las dos caras con la ua y en la que quede una huella visible es
en la que se puede imprimir.
Tire hacia abajo de la palanca de tensin del papel para bloquear el papel en su sitio, como
muestra la Figura 4-14.
Figura 4-14
4-14
Cierre la puerta del registrador, como muestra la Figura 4-15.
Figura 4-15
4.4.4 Conexin del teclado
PRECAUCIN
z No conecte ni desconecte el teclado con el analizador activado.
z Utilice slo el teclado suministrado.
Saque el teclado de la caja de accesorios y conctelo a la interfaz del teclado marcada con
KB en la parte trasera del analizador.
4.4.5 Conexin de la impresora (opcional)
PRECAUCIN
z No conecte ni desconecte la impresora con el analizador activado.
z Utilice la impresora del modelo especificado solamente.
Siga las instrucciones de uso de la impresora para conectarla al puerto paralelo situado en la
parte trasera del analizador.
4-15
4.4.6 Conexin del escner de cdigo de barras (opcional)
PRECAUCIN
z No conecte ni desconecte el escner del cdigo de barras con el analizador
activado.
z Utilice el escner del modelo especificado solamente.
Siga las instrucciones de uso para conectar el escner al puerto1 de serie situado en la parte
trasera del analizador.
4-16
4.5 Inicio del analizador
Saque el cable de alimentacin de la caja de accesorios. Conecte el extremo sin punta a la

toma de CA situada en la parte trasera del analizador y el extremo con punta en una toma de
corriente.
Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del

analizador en la posicin Act. (I). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la pantalla
mostrar el mensaje Inicializando. El analizador inicializar de forma secuencial el
archivo, el hardware y los sistemas fludicos; el proceso completo de inicializacin durar de 3
a 5 minutos, dependiendo del modo en que se haya apagado el analizador anteriormente.
Durante la inicializacin del sistema de fluidos, el analizador realizar de forma automtica la

comprobacin de fondo y mostrar el resultado en la pantalla Recuento. Si el resultado
supera el fondo normal, aparecer el error Fondo anormal . Consulte Apndice B
Especificaciones para conocer el fondo normal de parmetros
NOTA
z En una comprobacin de fondo, el analizador hace un recuento de diluyente
en las muestras de pacientes.
z Si se procesan las muestras cuando se ha producido un error de fondo

anormal es posible que no se obtengan resultados fiables.
Si se produce algn error durante la inicializacin, el analizador mostrar mensajes de error

en la esquina superior izquierda de la pantalla. Debe eliminar todos los errores antes de
procesar las muestras. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
conocer las soluciones.
4-17
5 Personalizacin del software del
analizador
5.1 Introduccin
BC-3200 es un instrumento de laboratorio flexible que se puede adaptar a su entorno de

trabajo. Puede utilizar el programa Configuracin para personalizar las opciones de
software, tal como se indica en los captulos 5.2 - 5.13.
5-1
Personalizacin del software del analizador
5.2 Impresin
La pantalla Imprimir es aquella en la que configura las opciones de impresin.
5.2.1 Acceso a la pantalla Imprimir

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.
SELECCIONE Configuracin Imprimir (Figura 5-1) para acceder a la pantalla

Impresin (Figura 5-2).
Figura 5-2 Pantalla Imprimir
5-2
5.2.2 Seleccin del dispositivo de impresin

Puede seleccionar el registrador incorporado o una impresora externa (si se encuentra
disponible) como dispositivo de impresin, tal como se indica en la Figura 5-3.
Figura 5-3 Seleccin del dispositivo de impresin
Si prefiere el registrador, SELECCIONE Registr. de la lista desplegable Dispositivo.
Si prefiere la impresora, SELECCIONE Impr. de la lista desplegable Dispositivo.
5.2.3 Seleccin del formato de impresin

Si ha seleccionado la impresora, puede elegir cualquiera de los siguientes formatos de
impresin.
Una pgina con histograma.
Una pgina sin histograma.
Para establecer el formato deseado, SELECCIONE este de la lista desplegable Formato

Impr., tal como se indica en la Figura 5-4.
5-3
Figura 5-4 Seleccin del formato de impresin para la impresora
Si ha seleccionado el registrador, puede elegir cualquiera de los 4 formatos de impresin

siguientes.
Formato 1: valores de parmetros + histogramas (horizontal).
Formato 2: valores de parmetros solamente (horizontal).
Formato 3: valores de parmetros + histogramas (vertical).
Formato 4: valores de parmetros solamente (vertical).
Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato

Impr., tal como se indica en la Figura 5-5.
5-4
Figura 5-5 Seleccin del formato de impresin para el registrador
5.2.4 Activacin/desactivacin de la impresin automtica

Si la funcin Impr. auto. est activada, el resultado del anlisis se imprimir de forma
automtica una vez que haya finalizado el anlisis. Para habilitar (o deshabilitar) esta funcin,
SELECCIONE Act. (o Des.) de la lista desplegable Impr. auto., como muestra la
Figura 5-6.
Figura 5-6 Activacin/desactivacin de la impresin automtica
5.2.5 Salida de la pantalla Imprimir

Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento.
Los cambios se guardarn automticamente.
5-5
5.3 Tiempo de recuento
La pantalla Tiempo de recuento es aquella en la que ve y se configura (si dispone de la

contrasea de administrador) la hora de referencia para la porcin de recuento de WBC o de
RBC del ciclo de anlisis. Si el tiempo de recuento real de WBC o RBC (consulte el Captulo
3.4.1 y 3.5.1) se desva de la hora de referencia en 2 segundos o ms, el analizador alertar
de la existencia de una obstruccin o de burbujas y anular los resultados de todos los
parmetros relacionados.
5.3.1 Acceso a la pantalla Tiempo de recuento y
visualizacin de la configuracin
SELECCIONE Configuracin Tiempo de recuento Figura 5-7para acceder a la

pantalla Tiempo de recuento (Figura 5-8).
5-6
Figura 5-8 Pantalla Tiempo de recuento
5.3.2 Configuracin del tiempo de recuento
Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
Acceda a la pantalla Tiempo de recuento.
ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro de tiempo de recuento WBC o RBC para

configurar WBC de referencia o el tiempo de recuento de RBC.
5.3.3 Salida de la pantalla Tiempo de recuento

Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y
los cambios se guardarn automticamente.
5-7
5.4 Contrasea
BC-3200 clasifica a los usuarios en dos categoras: usuarios habituales (predeterminados) y

administradores. Es necesario especificar la contrasea de administrador para ajustar
determinadas opciones, como por ejemplo Tiempo de recuento de WBC/RBC, Ganancia,
etc.
5.4.1 Especificacin de la contrasea de administrador

SELECCIONE Configuracin Contras. (Figura 5-9) para acceder a la

pantalla Contras. (Figura 5-10).
5-8
Figura 5-10 Pantalla "Contrasea"
ESPECIFIQUE 3000 y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de

usuario actual, tal como se indica en la Figura 5-11.
Figura 5-11 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario
HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.
5-9
5.4.2 Recuperacin de la contrasea de usuario habitual
Acceda a la pantalla Contras. y la contrasea predeterminada ser la contrasea del

usuario habitual.
Pulse [MENU] de nuevo y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de

usuario actual, como muestra la Figura 5-12.
Figura 5-12 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario
HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.
5-10
5.5 Rango ref.
La pantalla Rango La pantalla "Rango es aquella en la que visualiza y se configura (si

dispone de contrasea de administrador) los lmites superior e inferior para los pacientes. El
analizador indica cualquier valor de parmetro que se encuentre por encima (H) o por debajo
(L) de estos lmites.
Este analizador divide a los pacientes en cinco grupos demogrficos, tal como se indica en la
Tabla 5-1.
Tabla 5-1 Grupos demogrficos
Grupo Sexo Edad

General Sin especificar, varn o mujer. Sin especificar.
Sin especificar. 12 aos
Varn Varn 12 aos
Mujer Mujer 12 aos
Nio Varn o mujer 28 das y 12 aos
Neonato Varn o mujer 28 das
5.5.1 Visualizacin de los lmites (por ejemplo, General)

SELECCIONE Configuracin Rango ref. General (Figura 5-13) para visualizar los
lmites.
5-11
Figura 5-14 Pantalla General
PRECAUCIN
z Para ciertos parmetros se encuentran disponibles los lmites de pacientes
recomendados por el fabricante.
z Los lmites recomendados se proporcionan nicamente como referencia.

Para evitar indicadores de parmetros que induzcan a error, defina los
lmites de pacientes de acuerdo con las caractersticas de la poblacin local
correspondiente.
5.5.2 Configuracin de los lmites (por ejemplo, el grupo
General)
Acceda a la pantalla General, como se muestra en la Figura 5-15.
ESPECIFIQUE los nuevos lmites como desee.
5-12
Figura 5-15 Pantalla General
5.5.3 Salida de la pantalla lmites de pacientes (por ejemplo,
el grupo General)
Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para volver a la pantalla Recuento. Si
ha realizado algunos cambios, aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que guarde
los cambios, tal como se indica en la Figura 5-16. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
cambios e ir al men del sistema en la pantalla principal. HAGA CLIC EN Cancel para
anular los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento.
Figura 5-16 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios
5-13
NOTA
z En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede
presionar [PRINT] para imprimir los lmites mostrados.
z En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede

presionar [DEL] para volver a la configuracin recomendada por el
fabricante.
5-14
5.6 Transmisin
La pantalla Transmisin es aquella en la que se configuran los parmetros de

comunicacin.
5.6.1 Acceso a la pantalla Transmisin

SELECCIONE ConfiguracinTransmisin (Figura 5-17) para acceder a la pantalla

Transmisin (Figura 5-18).
Figura 5-18 Pantalla Transmisin
5-15
5.6.2 Seleccin de velocidad de transferencia

Dispone de cinco opciones de velocidad de transferencia.: 19200, 9600 (predeterminado),
4800, 2400 y 1200. Para seleccionar la velocidad de transferencia deseada,
SELECCIONE la velocidad de la lista desplegable Veloc. tr., tal como se indica en la
Figura 5-19.
Figura 5-19 Seleccin de velocidad de transferencia
5.6.3 Seleccin de paridad

Dispone de tres opciones de paridad: Impar, Par y Ninguna (predeterminada). Para
seleccionar la opcin deseada, SELECCIONE la opcin deseada de la lista desplegable
Paridad, como indica la Figura 5-20.
5-16
Figura 5-20 Seleccin de comprobacin de paridad
5.6.4 Activacin/desactivacin de la solicitud de
confirmacin
Si la funcin Solic. confir. est activada, el analizador enviar una seal de solicitud de
confirmacin al host y esperar la respuesta. Si el host no responde en 80 segundos, el
analizador anular la transmisin y le alertar de que se ha producido un error de
transmisin. Si la funcin Solic. confir. est desactivada, el analizador transmitir los datos
sin confirmar el vnculo de comunicacin. Para activar (o desactivar) la funcin Solic.
confir., SELECCIONE S (o No) de la lista desplegable Solic. confir., tal como se
muestra en la Figura 5-21. La funcin Solic. confir.se deshabilita de forma
predeterminada.
5-17
Figura 5-21 Activacin/desactivacin de la solicitud de confirmacin
5.6.5 Activacin/desactivacin de la transmisin automtica

Cuando la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador transmitir el
resultado del anlisis de forma automtica al host una vez finalizado el anlisis. Para activar
(o desactivar) la funcin de transmisin automtica, SELECCIONE Act. (o Des.) de la
lista desplegable Trans. auto., como muestra la Figura 5-22.
Figura 5-22 Activacin/desactivacin de la transmisin automtica
5-18
5.6.6 Salida de la pantalla Transmisin

5-19
5.7 Configuracin de la hora del sistema (fecha y

hora)
La pantalla Fecha y hora es aquella en la que se configura la fecha y hora del sistema.
5.7.1 Acceso a la pantalla Fecha y hora

SELECCIONE ConfiguracinFecha y hora (Figura 5-23) para acceder a la pantalla

Fecha y hora (Figura 5-24).
Figura 5-24 Pantalla Fecha y hora
5-20
5.7.2 Seleccin de formato de fecha

Dispone de tres formatos: YYYY-MM-DD, MM-DD-YYYY y DD-MM-YYYY. Para
establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato, tal
como se indica en la Figura 5-25.
Figura 5-25 Seleccin de formato de fecha
5.7.3 Configuracin de la hora del sistema

ESPECIFIQUE los nmeros deseados respectivamente en los cuadros Ao, Mes, Da,
Hora, Minuto y Segundo.
5.7.4 Salida de la pantalla Fecha y hora

5-21
5.8 Ganancia
La pantalla Ganancia es aquella en la que ven y se configuran (si dispone de contrasea

de administrador) las ganancias de WBC (Sangre Comp.), WBC (Prediluida), RBC y
HGB
5.8.1 Acceso a la pantalla Ganancia

SELECCIONE ConfiguracinGanancia(Figura 5-26) para acceder a la

pantalla Ganancia (Figura 5-27).
Figura 5-27 Pantalla Ganancia
5-22
5.8.2 Configuracin de la ganancia del canal WBC

Puede ajustar la forma del histograma de WBC mediante el ajuste de la ganancia del canal
WBC.
Cuando los histogramas de WBC de la mayora de las muestras son parecidos a la

Figura 5-28, supone una ganancia WBC demasiado pequea y es necesario
aumentarla de forma adecuada.
Figura 5-28 Ganancia WBC demasiado pequea
Cuando los histogramas de WBC de la mayora de muestras son parecidos a la Figura

5-29, supone una ganancia WBC demasiado grande y es necesario disminuirla de
forma adecuada.
Figura 5-29 Ganancia WBC demasiado grande
Para aumentar (o disminuir) la ganancia, realice lo siguiente:
Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en WBC

(Completa) , tal como se indica en la Figura 5-30 o en WBC (Prediluida), tal como se
indica en la Figura 5-31.
5-23
Figura 5-30 Configuracin de la ganancia WBCCompleta
Figura 5-31 Configuracin de la ganancia WBCPrediluida
5.8.3 Configuracin de la ganancia RBC

Si los resultados de MCV de la mayora de los procesamientos de calibracin o de CC se
desvan del resultado esperado en un 6%, es necesario seguir las normas que se indican a
continuacin para cambiar la ganancia RBC y ajustar, de este modo, los resultados MCV.
Suponiendo que el resultado de MCV esperado sea 90,0 fL y el resultado obtenido sea
82,0fL.
5-24
Entonces
MCV previsto 90.0

100% = 100% = 109.8%
MCV real 82.0
Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE un nmero en el cuadro RBC, tal como

se indica en la Figura 5-32, de modo que el Factor RBC est tan prximo a 109,8% como
sea posible.
Figura 5-32 Configuracin de ganancia RBC
5.8.4 Configuracin de ganancia de canal HGB

Puede ajustar la tensin HGB blanco mediante el ajuste de la ganancia HGB. Normalmente,
la tensin HGB blanco debe encontrarse entre 3,4 4,8 V (se recomienda 4,5 V). Para
configurar la ganancia de canal HGB:
1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1.
2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en el
cuadro HGB, de modo que la tensin HGB se encuentre entre 3,4 4,8 V, tal como se
indica en la Figura 5-33.
5-25
Figura 5-33 Configuracin de ganancia HGB
5.8.5 Salida de la pantalla Ganancia

Pulse [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Ganancia y aparecer un cuadro de
mensaje que le solicitar guardar los cambios, tal como se indica en la Figura 5-34.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema o a la
pantalla Recuento.
HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento.
5-26
5.9 Hora de limpieza automtica
La pantalla Hora limp. auto. es aquella en la que se configura el intervalo para la limpieza
automtica de las lneas fludicas y los baos. El intervalo vlido es 2 - 24 horas y el
predeterminado es de 4 horas. Para configurar el intervalo:
1. Pulse [MENU] para acceder al men del sistema.
2. SELECCIONE ConfiguracinHora limp. auto. (Figura 5-35) para acceder a la

pantalla Hora limp. auto. (Figura 5-36).
Figura 5-36 Pantalla Hora limp. auto.
3. ESPECIFIQUE el intervalo deseado. Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN]
para acceder a la pantalla Recuento. Los cambios se guardarn automticamente.
5-27
5.10 Fecha de caducidad del reactivo
La pantalla Fecha cad. reactivo es aquella en la que se configuran las fechas de

caducidad del diluyente, del detergente y del agente lisante. El analizador le alertar de los
reactivos que han caducado, cuando la hora del sistema supere cualquiera de las tres fechas
de caducidad.
5.10.1 Acceso a la pantalla Fecha cad. reactivo"

SELECCIONE Configuracin Fecha cad. reactivo (Figura 5-37) para acceder a la

pantalla Fecha cad. reactivo (Figura 5-38).
Figura 5-38 Pantalla Fecha cad. reactivo"
5-28
5.10.2 Configuracin de la fecha de caducidad

ESPECIFIQUE las fechas de caducidad deseadas en los cuadros Diluyente, Detergente
y Lisante.
NOTA
z La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que
se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase,
cualquiera que sea anterior.
z La fecha de caducidad de un envase abierto se calcula del modo siguiente:

fecha de apertura del envase + das de estabilidad del envase abierto.
5.10.3 Salida de Fecha cad. reactivo "

Pulse [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Fecha de cad. reactivo y aparecer un
cuadro de mensaje que le solicitar que guarde los cambios, tal como se indica en la Figura
5-39.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema o a la
pantalla Recuento.
HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento.
5-29
5.11 Ttulo del informe (se necesita teclado externo)
La pantalla Ttulo del informe es aquella en la que se define el ttulo del informe que se va
a imprimir. Para definir el ttulo del informe:
SELECCIONE ConfiguracinTtulo del informe(Figura 5-40) para acceder a la

pantalla Ttulo del informe (Figura 5-41).
Figura 5-41 Pantalla Ttulo del informe
5-30
ESPECIFIQUE el ttulo deseado en el cuadro Ttulo informe (por registrador) o Ttulo

informe (por impresora) , segn el dispositivo de impresin que haya seleccionado para
imprimir el informe. Pulse [MENU] o [MAIN] para guardar los cambios e ir al men del
sistema o a la pantalla Recuento.
NOTA
z Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter errneo.
5-31
5.12 Unidades de parmetros
La pantalla Unidades parmetro es aquella en la que se visualiza y se configura (si

dispone de contrasea de administrador) las unidades de informe de los parmetros.
Consulte la Tabla 5-2 para ver las unidades disponibles para todos los grupos de parmetros.
Tenga en cuenta que si selecciona g/L o g/dL para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH
cambiar de forma automtica a pg y el formato de informe ser ***.*; si selecciona mmol/L
para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH cambiar de forma automtica a fmol y el formato
de informe ser **,**.
Tabla 5-2 Unidad de informe
Grupo de parmetro Formato de informe Unidad de informe Comentarios

WBC ***,* 10 /L9
Predeterminado
Lymph# ***,* 3
10 /L
Mid# **** 102/L
Gran# ***,* /nL
Lymph% **,* Predeterminado

Mid% %
Gran%
HGB *** g/L Predeterminado
MCHC **,* g/dL
**,* mmol/L
RBC *,** 1012/L Predeterminado
*,** 106/L
*** 104/L
*,** /pg
HCT **,* % Predeterminado
,*** L/L
MCV ***,* fL Predeterminado
RDW-SD ***,* um3
RDW-CV **,* % Predeterminado
PLT **** 109/L Predeterminado
**** 103/L
***,* 104/L
5-32
**** /nL
MPV **,* fL Predeterminado
**,* um3
PDW **,* Ninguna Predeterminado
PCT ,*** % Predeterminado
*,** mL/L
5.12.1 Acceso a la pantalla Unidades parmetro y
visualizacin de la configuracin
SELECCIONE Configuracin Unidades parmetro (Figura 5-42) para acceder a la

pantalla Unidades parmetro (Figura 5-43 ).
5-33
Figura 5-43 Pantalla Unidades parmetro
5.12.2 Configuracin de unidades de informe (por ejemplo,
RBC)
Acceda a la pantalla Unidades parmetro.
SELECCIONE la unidad deseada de la lista desplegable correspondiente (por ejemplo,

RBC en la Figura 5-44).
5-34
Figura 5-44 Seleccin de una unidad para RBC
5.12.3 Salida de la pantalla Unidades parmetro

Pulse [MENU] o [MAIN] para ir al men del sistema o a la pantalla Recuento. Los cambios
se guardarn automticamente.
5-35
5.13 Otros valores de configuracin
La pantalla Otra config. es aquella en la que se definen las distintas configuraciones del
sistema.
5.13.1 Acceso a la pantalla Otra config.

SELECCIONE ConfiguracinOtra config.(Figura 5-45) para ir a la pantalla Otra

config. (Figura 5-46).
Figura 5-46 Pantalla Otros
5-36
5.13.2 Silenciacin del emisor de seales acsticas

El analizador emite una seal acstica cuando se produce un error. Puede silenciar el emisor
de seales acsticas pulsando cualquier tecla (excepto las teclas [ASPIRATE] y [OPEN] ),
mientras que la funcin Cualquier tecla para silenc. est activada. Para activar (o
desactivar) la funcin, SELECCIONE Habilitada (o Deshabilitada) de la lista
desplegable Cualquier tecla para silenc., como muestra la Figura 5-47. Tenga en cuenta
que si ha desactivado la funcin Cualquier tecla para silenc., el analizador continuar
emitiendo seales acsticas durante el tiempo de alarma preestablecido o hasta que se
elimine el error.
Figura 5-47 Activacin/desactivacin de la funcin Cualquier tecla para silenc.
5.13.3 Configuracin de contraste LCD

El analizador divide el contraste LCD en 256 niveles (nivel 0 - nivel 255) y cuanto mayor sea
el nivel, mayor ser el contraste. Para seleccionar el nivel de contraste LCD deseado,
ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro CONTRASTE LCD (Figura 5-48).
5-37
Figura 5-48 Seleccin de contraste LCD
5.13.4 Configuracin de hora de alarma para mensajes de
error
La hora de alarma de los errores que se enumeran en la Tabla 5-3 puede definirse en el
intervalo 2 - 120 segundos. Cuando finaliza el tiempo de alarma, tanto el sonido de la alarma
como el mensaje de error correspondiente desaparecen.
Tabla 5-3 Errores con hora de visualizacin ajustable
N. Error N. Error N. Error

1 Error de comunicacin 2 Cd. de barras no 3 Error de comunicacin
vlido de escner
4 Registrador sin papel 5 Fondo anormal 6 Error HGB

7 Ajuste HGB 8 Obstruccin WBC 9 Burbuja WBC
10 Obstruccin RBC 11 Burbuja RBC 12 Error de conexin de
impresora
13 Impresora sin papel 14 Registrador 15 Error de comunicacin

recalentado de registrador
16 Levantar barra
Para configurar la hora de alarma, ESPECIFIQUE la hora deseada en el cuadro Hora de

alarma.
5-38
Figura 5-49 Seleccin de tiempo de alarma
5.13.5 Recordatorio de modo Prediluido

Si ha activado la funcin Recordatorio modo Prediluido y ha seleccionado el modo
Prediluida, el analizador le solicitar que confirme la seleccin.
Para activar (o desactivar) la funcin Recordatorio modo Prediluido, SELECCIONE

Act. (o Des.) de la lista desplegable Recordatorio modo Prediluido.
Figura 5-50 Activacin/desactivacin de la funcin Recordatorio modo Prediluido
5-39
Figura 5-51 Cuadro de mensaje para confirmar el modo prediluido
5.13.6 Seleccin del modo de especificar la informacin de
muestra
Si ha especificado la contrasea de administrador, puede seleccionar el modo en que
especificar la informacin de muestra, Slo ID (para introducir slo el ID de muestra) o
Toda la info. (para introducir toda la informacin de la muestra), seleccionando Slo ID o
Toda la info. de la lista desplegable Especificar info. de muestra..Figura 5-52
Figura 5-52 Seleccin del modo de especificar la informacin del paciente
5.13.7 Salida de la pantalla Otra config.

Pulse [MENU] o [MAIN] para ir al men del sistema o a la pantalla Recuento. Los cambios
se guardarn automticamente.
5-40
6 Funcionamiento del analizador
6.1 Introduccin
En este captulo se proporcionan los procedimientos paso a paso para utilizar el analizador
diariamente. A continuacin, se presenta un diagrama de flujo que indica el proceso de
funcionamiento diario habitual.
Comprobaciones iniciales
Enchufado
Control de calidad diario
Obtencin y manipulacin de
muestras
No
Modo Sangre Comp. Procesamiento de muestras
prediluidas
S
Procesamiento de muestras de
sangre completa
Apagado
6-1
Funcionamiento del analizador
6.2 Comprobaciones iniciales
Realice las siguientes comprobaciones antes de encender el analizador.
Asegrese de que el recipiente de residuos est vaco;
Asegrese de que hay suficientes reactivos;
z Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes, bata de laboratorio, etc.) y realice procedimientos seguros
de manipulacin del material de laboratorio.
ADVERTENCIA
Comprobacin de las conexiones de alimentacin y los tubos
Compruebe y asegrese de que los tubos de diluyente, detergente y residuos se han

conectado correctamente y no se han doblado.
Compruebe y asegrese de que el cable de alimentacin del analizador est enchufado de

forma adecuada a la toma de corriente.
Comprobacin de la impresora (opcional), del escner de cdigo de barras (opcional) y del

registrador.
Compruebe y asegrese de que se ha colocado suficiente papel en la impresora o en el

registrador.
Compruebe y asegrese de que los cables de alimentacin de la impresora y del escner se

han conectado correctamente a las tomas de corriente.
Compruebe y asegrese de que la impresora y el escner se han conectado correctamente

al analizador.
6-2
Compruebe la conexin del teclado
Compruebe y asegrese de que el teclado se ha conectado correctamente a la interfaz del

teclado (marcado con KB) del analizador.
6-3
6.3 Encendido
Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del

analizador en la posicin Act. (I). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la
pantalla mostrar el mensaje Inicializando. El analizador inicializar de forma secuencial
el archivo, el hardware y los sistemas fludicos; el proceso completo de inicializacin durar
de 3 a 5 minutos, dependiendo del modo en que se haya apagado el analizador
anteriormente.
Durante la inicializacin del sistema de fluidos, el analizador realizar de forma automtica la

comprobacin de fondo y mostrar el resultado en la pantalla Recuento. Si el resultado
supera el fondo normal, aparecer el error Fondo anormal . Consulte Apndice B
Especificaciones para conocer el fondo normal de parmetros
NOTA
z En una comprobacin de fondo, el analizador hace el recuento de diluyente
en las muestras de pacientes.

PRECAUCIN
z Si el analizador se reinicia despus del programa Preparar para
transporte, debe volver a introducir la fecha de caducidad de los reactivos.
Si se produce algn error durante la inicializacin, el analizador mostrar mensajes de error

en la esquina superior izquierda de la pantalla. Debe eliminar todos los errores antes de
procesar las muestras. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para conocer las soluciones.
6-4
6.4 Control de calidad diario
Antes de procesar las muestras, utilice los controles. Consulte el Captulo 8 Uso de
programas de CC para obtener ms informacin.
6-5
6.5 Obtencin y manipulacin de muestras
ADVERTENCIA
z Evite el contacto directo con las muestras sanguneas.
PRECAUCIN
z No reutilice los productos desechables.
NOTA
z Utilice tubos de extraccin anticoagulantes limpios K2EDTA, tubos
centrfugos de plstico y tubos capilares de vidrio de borosilicato de 20L.
6.5.1 Muestras de sangre completa

Obtenga y manipule las muestras de sangre completa del siguiente modo:
Recoja la sangre venenosa con un tubo de extraccin anticoagulante K2EDTA1,5

2,2mg/mL.
Mezcle la muestra siguiendo el protocolo de su laboratorio.
6-6
NOTA
z Extraiga una muestra de sangre completa de 1 mL como mnimo.
z Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de
PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
procesarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin.
z Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios,

puede almacenar las muestras en un refrigerador (2 C - 8 C) durante 24
horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas
exponindolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes
de su utilizacin.
z Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de

utilizarla.
6.5.2 Muestras prediluidas
Obtenga y manipule la muestra prediluida de la siguiente forma.
Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra para acceder a la pantalla Modo de

muestra.
SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento.
Pulse [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje que le indicar el modo de administrar

el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 6-1.
Figura 6-1 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente
Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.
Lleve la posicin 4 a la posicin de aspiracin.
Cargue un tubo centrfugo limpio de 1,5 mL en la Posicin 4 y asegrese de que no est

tapado. Cierre la tapa del compartimento de muestras. Despus, siga las instrucciones que
6-7
se muestran en la Figura 6-2.
Figura 6-2 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente
Asegrese de que el tubo est disponible en la Posicin 4. Pulse la tecla [ASPIRATE] para
aadir diluyente. El progreso de administracin aparece en la pantalla.
Una vez finalizada la administracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de

forma automtica. A continuacin, pulse [ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.
Extraiga el tubo, aada 20 L de sangre capilar al diluyente y agite el tubo para mezclar la
muestra.
NOTA
z Evite que entre polvo en el diluyente preparado.
z Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 3 minutos

antes de utilizarla.
z Utilice las muestras prediluidas durante los 30 minutos posteriores a la

mezcla.
z Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de

utilizarla.
z Evale la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos y las tcnicas

de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.
6-8
6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa
Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra (Figura 6-3) para ir a la pantalla Modo
de muestra, tal como indica la Figura 6-4.
SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
Figura 6-4 Pantalla Modo de muestra
Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, como

6-9
NOTA
z Seleccione el rango de referencia adecuado como se indica en el Captulo
5.5 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin
de los resultados obtenidos no se efecte correctamente.
z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador

limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.
6.6.1 Especificacin de informacin de muestras

La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info.,
dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13.6 para obtener
informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).
NOTA
z Si se reinicia el analizador, se perder toda la informacin de las muestras
que an no se hayan analizado.
Toda la info. (teclado externo necesario)

En la pantalla Recuento, pulse [ID] para ir a la ventana de edicin, como indica la Figura
6-6.
6-10
Figura 6-6 Especificacin de toda la informacin de muestra
Especificacin del ID de la muestra
ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID. Si ha instalado el escner de cdigo de

barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
Seleccin del sexo del paciente
SELECCIONE la opcin deseada de la lista desplegable Sexo, como muestra la Figura

6-7. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del
paciente.
Figura 6-7 Modo de seleccin del sexo del paciente
Especificacin del nombre del paciente
ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.
6-11
Especificacin de la edad del paciente
Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en
meses y en das. La primera de estas formas est destinada a pacientes cuya edad no sea
inferior a un ao; la segunda, a los pacientes cuya edad est comprendida entre un mes y un
ao; la tercera est destinada a pacientes cuya edad es inferior a un mes. Tan slo es
posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente.
Para introducir la edad del paciente en aos: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 200, en el cuadro Aos.
Para introducir la edad del paciente en meses: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses.
Para introducir la edad del paciente en das: ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero
entero de 0 a 31, en el cuadro Das.
Especificacin del nmero de historial
ESPECIFIQUE el nmero de historial mdico del paciente en el cuadro N. h cln..
Especificacin del nmero de cama
ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama..
Especificacin del nombre del departamento
Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee en la lista desplegable
Departamento (si se han guardado departamentos en la lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-8 ).
Figura 6-8 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable
6-12
Especificacin de los nombres del remitente, analizador y comprobador
Para especificar el nombre de la persona que ha enviado la muestra para el anlisis,

ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre que desee
en la lista desplegable Remitente (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal
como se indica en la Figura 6-9); para especificar el nombre de la persona que va a utilizar
(o ha utilizado) la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador o
SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Analizador (si se han
guardado en la lista con anterioridad); para especificar el nombre de la persona que va a
revisar los resultados de la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob. o
SELECCIONE el nombre que desee en la lista desplegable Comprob. (si se han
guardado en la lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30
nombres especificados.
Figura 6-9 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor
NOTA
z Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter equivocado y
ESPECIFIQUE el correcto.
z Despus de especificar toda la informacin deseada, puede presionar la

tecla [F4] del teclado externo para guardar los cambios y acceder a la
pantalla Recuento.
Botn Intro.
6-13
Cuando acabe de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el

botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento.
Botn Cancel
Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancel para

volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.
Slo ID
6-10.
Figura 6-10 Ventana ID
ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y pulse [ENTER] para guardar los

cambios y cerrar la ventana. Si ha instalado el escner de cdigo de barras, puede escanear
de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
NOTA
z Si ha introducido 0 como ID de muestra, el analizador comenzar una
comprobacin de fondo cuando pulse la tecla [ASPIRATE].
6.6.2 Utilizacin de las muestras
6-14
PRECAUCIN
z En el modo sangre completa, no realice el recuento con la misma muestra

ms de tres veces.
Lleve las posiciones 1 3, en funcin del tamao del tubo de extraccin, a la posicin de
aspiracin.
Cargue la muestra mezclada en la posicin de aspiracin y cierre la tapa.
Compruebe la pantalla Recuento y asegrese de que el rea Estado del sistema muestra
Listo y de que el rea Modo de recuento indica Completa.
Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el
analizador comenzar la aspiracin de la muestra. El progreso del anlisis aparecer en la
pantalla y el ID de muestra aumentar en un punto de forma automtica.
Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla. La tapa del compartimento de

muestras se abrir de forma automtica; en este momento se puede extraer el tubo de
ensayo.
Si la funcin de impresin automtica est activada, el resultado del anlisis se imprimir de

manera automtica. Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador
transmitir de forma automtica el resultado del anlisis al host.
Repita los pasos anteriores en otras muestras.
NOTA
z Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el
anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la
esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de
todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador.
z Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento

especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente
anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
6-15
6.6.3 Funciones especiales
Almacenamiento automtico de resultados de anlisis

Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.
Indicadores de parmetros
Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que el resultado del
anlisis ha superado el lmite superior o inferior del rango de referencia.
Si ve *** como resultado, este no ser fiable o se encontrar fuera de rango (consulte el
Apndice B).
Si el resultado de WBC es inferior a 0,5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis

diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).
NOTA
z No se asignar un indicador al resultado de la comprobacin de fondo.
Indicadores de histograma
El sistema asignar indicadores a los histogramas anmalos.
Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes

marcas: R1, R2, R3, R4 y Rm.
R1indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible

presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo,
glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico.
R2: indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao
medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal,
linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia.
R3indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como
la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o
bien eosinofilia.
R4indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia.
Rmindica, como mnimo, la presencia de dos indicadores R.
Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas:
Pm, PS y PL.
Pm: indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como la
posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos
6-16
rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares.

PS: indica valores de PLT excesivamente pequeos.
PL: indica valores de PLT excesivamente grandes.
NOTA
z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un
recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente
siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin
de resultados de muestras para obtener informacin detallada.
Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla
Recuento durante 10 minutos. Cuando esto sucede, la sonda de muestra se introduce de
nuevo en el analizador y la pantalla LCD se oscurece. Puede pulsar cualquier tecla (salvo las
teclas [ASPIRATE] y [OPEN]) para volver a ver la pantalla y colocar de nuevo la sonda de
muestra.
6-17
6.7 Procesamiento de muestras prediluidas
Pulse [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra (Figura 6-11) para acceder a la

pantalla Modo de muestra (Figura 6-12).
SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
Figura 6-12 Seleccin del modo prediluido
6-18
Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, como

NOTA
5.5 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin
6.7.1 Especificacin de informacin de muestras
La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info.,

dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13.6 para obtener
informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).
NOTA
6-19
Toda la info. (teclado externo necesario)

6-14.
Figura 6-14 Especificacin de toda la informacin de muestra
ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID, o si ha instalado el escner de cdigo

de barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo, tal como se

indica en la Figura 6-15. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se
desconoce el sexo del paciente.
6-20
Figura 6-15 Modo de seleccin del sexo del paciente
ESPECIFIQUE el nmero de historial mdico del paciente en el cuadro N. h cln..
ESPECIFIQUE el nmero de cama de paciente en el cuadro N. cama..
6-21
Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que proviene la

muestra en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee en la lista
desplegable Dept. (si se han guardado departamentos en la lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-16).
Figura 6-16 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis, introduzca el
nombre en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre que desee en la lista
desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad, como
muestra la Figura 6-17); para especificar el nombre de la persona que va a utilizar (o ha
utilizado) la muestra, especifique el nombre en el cuadro Analizador o SELECCIONE el
nombre que desee de la lista desplegable Analizador (si se han guardado en la lista con
anterioridad ); para especificar el nombre de la persona que va a revisar los resultados de la
muestra, introduzca el nombre en el cuadro Comprob. o SELECCIONE el nombre que
desee de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado en la lista con anterioridad ).
Las tres listas desplegables tienen capacidad para guardar 30 nombres especificados.
6-22
Figura 6-17 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor
Botn Intro.
Cuando acabe de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el

botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento.
Botn Cancel

volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.
Slo ID
En la pantalla Recuento, pulse [ID] y aparecer una ventana ID, como se indica en la
Figura 6-18.
Figura 6-18 Ventana ID
ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y pulse [ENTER] para guardar los

cambios y cerrar la ventana.
6-23
NOTA
z Si ha introducido 0 como ID de muestra, el analizador comenzar una
comprobacin de fondo cuando pulse la tecla [ASPIRATE].
6.7.2 Ejecucin de muestras
ADVERTENCIA
Cargue la muestra mezclada (sin tapar) en esta posicin y cierre la tapa.
En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y,
el rea Modo de recuento, Prediluida.
pantalla y el ID de muestra aumentar en un punto de forma automtica.

ensayo.
Si la funcin de impresin automtica est activada, el resultado del anlisis se imprimir de

manera automtica. Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador
transmitir de forma automtica el resultado del anlisis al host.
6-24
Repita los pasos anteriores en otras muestras.
NOTA

6.7.3 Funciones especiales
Almacenamiento automtico de resultados de anlisis

Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35.000 resultados de muestras.
Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.
Si ve *** como resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de
funcionamiento.
Si el resultado de WBC es inferior a 0,5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis

NOTA
6-25
marcas: R1, R2, R3, R4 y Rm.

bien eosinofilia.
Pm, PS y PL.
PS: indica valores de PLT excesivamente bajos.
PL: indica valores de PLT excesivamente elevados.
NOTA
z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un
recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin
de resultados de muestras para obtener informacin detallada.
Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla
Recuento durante 10 minutos. Cuando esto sucede, la sonda de muestra se introduce de
nuevo en el analizador y la pantalla LCD se oscurece. Puede pulsar cualquier tecla (salvo las
teclas [ASPIRATE] y [OPEN]) para volver a ver la pantalla y colocar de nuevo la sonda de
muestra.
6-26
6.8 Apagado
Realice el procedimiento Apagado para apagar el analizador diariamente.
NOTA
z Para comprobar que el analizador tiene un funcionamiento estable y que los
resultados de los anlisis son precisos, asegrese de realizar el
procedimiento Apagado para apagar el analizador, despus de que haya
estado funcionando de manera continua durante 24 horas.
z Apague el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones que se

proporcionan a continuacin.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema y SELECCIONE Apagado, como muestra
la Figura 6-19.
Figura 6-19 Seleccin del programa Apagado
Aparecer un cuadro de mensaje para que confirme el apagado, como muestra la Figura
6-20.
Figura 6-20 Cuadro de mensaje Apagado
6-27
HAGA CLIC EN Intro. para confirmar.
Pulse [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras.
ADVERTENCIA

Lleve la Posicin 1 a la posicin de aspiracin.
Cargue un tubo de extraccin limpio que contenga de 3 a 5 mL de limpiador E-Z en la

Posicin 1 y asegrese de que el tubo no est tapado. Cierre la tapa del compartimento de
muestras.
Pulse la tecla [ASPIRATE]. El analizador aspirar el limpiador E-Z y limpiar

automticamente el sistema fludico. El progreso de limpieza se mostrar en la pantalla,
como se indica en la Figura 6-21.
Figura 6-21 Barra de progreso de apagado
Una vez finalizada la limpieza, abra la tapa del compartimento de muestras y retire el tubo de
extraccin. A continuacin, cierre la tapa.
Ponga el interruptor de la parte posterior del analizador en la posicin Des. (O) para apagar
el analizador.
Vace el recipiente de residuos.
6-28
ADVERTENCIA
6-29
7 Revisin de resultados de muestras
7.1 Introduccin
El analizador guarda de forma automtica los resultados de los anlisis. Se puede guardar
un total de 35 000 resultados. Tiene la opcin de examinar de forma general todos los
resultados de muestras que se han guardado (consulte Examen de todos los resultados
de muestra) o de buscar los resultados de una muestra o muestras determinadas (consulte
Bsqueda de resultados de muestra deseados).
7-1
Revisin de resultados de muestras
7.2 Examen de todos los resultados de muestra
Para examinar todos los resultados de muestra que se han guardado, puede elegir uno de
los siguientes modos:
El modo Revisin tabla muestra. En este modo, los resultados de muestra se

presentan en columnas sin histogramas (es decir, slo puede ver los valores de
parmetros). En una pantalla aparecen, como mximo, seis resultados de muestra.
El modo Rev. histograma muestra. En este modo, puede revisar tanto los valores de
parmetros como los histogramas de los resultados de muestra que se han guardado.
En una pantalla aparece un nico resultado de muestra.
7.2.1 Examen en el modo Revisin tabla muestra
Acceso a la pantalla Revisin tabla muestra

SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Revisin tabla muestra (Figura 7-1 )

para acceder a la pantalla Revisin tabla muestra (Figura 7-2).
Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms

reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que
tiene el ID subrayado) y el nmero total de resultados de muestra guardados.
7-2
Figura 7-2 Pantalla Tabla de muestra
Examen de resultados de muestras

Pulse [] o [] para examinar el resultado de muestra anterior o siguiente; pulse [PgUp] o
[PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.
Cambio al modo Rev. histograma muestra

Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, pulse [6] para cambiar al
modo Rev. histograma muestra. Para volver al modo Revisin tabla muestra, pulse de
nuevo [6].
Localizacin de un resultado de muestra con una ubicacin conocida

Pulse [1] para acceder a la ventana Ir a, como muestra la Figura 7-3.
Figura 7-3 Ventana Ir a
ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y pulse [ENTER] para ir al resultado de

muestra deseado.
7-3
Localizacin de un resultado de muestra con un ID de muestra

conocido
Pulse [2] para acceder a la ventana Buscar, como muestra la Figura 7-4.
Figura 7-4 Ventana Buscar
ESPECIFIQUE el ID de muestra en el cuadro ID y pulse [] para buscar hacia atrs o []

para buscar hacia delante. Si se encuentra el resultado de muestra deseado, el analizador le
llevar hasta l; si no, aparecer un cuadro de mensaje como muestra la Figura 7-5. Pulse
[ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.
Figura 7-5 A Cuadro de mensaje Resultados
Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras

Es posible seleccionar ciertos resultados de muestras para su transmisin o impresin.
Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra
Pulse [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado, y pulse [ENTER]

para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con *, como la
muestra 75 que se indica en la Figura 7-6.
7-4
Figura 7-6 Seleccin de un resultado de muestra
Pulse [ENTER] una vez ms para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez que
se haya anulado la seleccin de la muestra, desaparecer el *, tal y como aparece en la
muestra 75 en la Figura 7-7.
Figura 7-7 Anulacin de la seleccin de un resultado de muestra
Seleccin y anulacin de la seleccin de varios resultados de muestras
Ejemplo 1: para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de

muestra: 75, 77, 78, 84, 95 de la Figura 7-8), siga el procedimiento siguiente:
Pulse [3] para ir a la ventana Selecc., como muestra la Figura 7-8.
7-5
Figura 7-8 Acceso a la ventana Selecc.
INTRODUZCA 1 en el cuadro Inicio.
INTRODUZCA 5 en el cuadro Fin.
HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Figura 7-9.
Figura 7-9 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados
de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Figura 7-10.
7-6
Figura 7-10 Revisin de los resultados seleccionados
Ejemplo 2: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID
de muestra: 75, 77, 78, 84 y 95 en la Figura 7-10), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:
Especifique las posiciones inicial y final como se indica en los pasos 1 3 del Ejemplo 1.
HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados excluidos, como muestra la Figura 7-11.
Figura 7-11 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones

15
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Desaparecer el
* que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Figura 7-12.
7-7
Figura 7-12 Revisin de los resultados excluidos
Ejemplo 3: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5 a 6, siga

el procedimiento que aparece a continuacin:
Pulse [3] para ir a la ventana Selecc..
HAGA CLIC EN Selecc..
HAGA CLIC EN Selecc.
7-8
Ejemplo 4: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 y 7

a 8, siga este procedimiento:
HAGA CLIC EN Anul. sel..
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Desaparecer el
7-9
Transmisin de resultados de muestra a un host

Puede transmitir los resultados de muestra seleccionados o incluso, todos ellos a un equipo
externo (un host). Pulse [4] para acceder a la ventana Transmitir, como muestra la Figura
7-15.
Figura 7-15 Ventana Transmitir
Para transmitir los resultados de muestra seleccionados a un host, HAGA CLIC EN

Seleccionadospara transmitir todos los resultados de muestra, HAGA CLIC EN Todo
para detener una transmisin, HAGA CLIC EN Detener; para volver a la pantalla
Revisin tabla muestra, HAGA CLIC EN Salir.
Eliminacin de resultados de muestras (si se ha configurado y se ha

especificado la contrasea de administrador)
Eliminacin de algunos resultados de muestra
7-10
Seleccione los resultados de muestra que desee eliminar y pulse [DEL]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Figura 7-16. HAGA
CLIC EN Intro. para eliminar los resultados seleccionados. HAGA CLIC EN Cancel para
anular la eliminacin.
Figura 7-16 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin
Eliminacin de todos los resultados de muestra
Pulse [5] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la eliminacin,
como muestra la Figura 7-17.
Figura 7-17 Cuadro de mensaje Eliminar todo
HAGA CLIC EN Intro. para eliminar todos los resultados de muestra. HAGA CLIC EN
Cancel para anular la eliminacin.
Impresin de resultados de muestras

Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y pulse [PRINT]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Figura 7-18. HAGA
CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados; HAGA CLIC EN Cancel
para anular la impresin.
Figura 7-18 Cuadro de mensaje de impresin
7-11
Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin
estndar y CV% (coeficiente de variacin),
n
x i
Media i =1
n
SD =
(X i Media )
2
n 1
SD
CV% = 100
Media
donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el

resultado del i anlisis.
Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione

un mnimo de tres resultados de muestras y pulse [7] para ver la reproducibilidad. Si alguno
de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices de
reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no numricos (***).
Para imprimir los ndices mostrados, pulse [PRINT]. Para salir de la pantalla
Reproducibilidad, pulse [MENU].
7.2.2 Examen en el modo Rev. histograma muestra
Acceso a la pantalla Rev. histograma muestra

7-12
SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Rev. histograma muestra (Figura

7-19) para acceder a la pantalla Rev. histograma muestra (Figura 7-20). La informacin
de muestra aparecer en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de
parmetros y los histogramas. El valor de Ubic./Total que se muestra en la esquina
superior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual y el
nmero total de resultados de muestras guardados.
Figura 7-20 Pantalla Rev. histograma muestra

[PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7).
Cambio al modo Revisin tabla muestra

Para cambiar al modo Revisin tabla muestra, pulse [6]; para volver al modo Rev.
histograma muestra, pulse de nuevo [6].

7-13

muestra deseado.
Edicin de informacin de muestras

Pulse [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Figura 7-22.
Figura 7-22 Edicin de informacin de muestras
ID
No se puede editar el ID de una muestra analizada.
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que

puede seleccionar la opcin en blanco
en caso de que no conozca el sexo del paciente.
7-14
ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. hist.cln..
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee de la lista desplegable
Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad).
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis,

ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad); para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador o SELECCIONE el nombre deseado de
la lista desplegable Analizador (si se han guardado nombres en esta lista con
anterioridad); para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob. o SELECCIONE el nombre que desee
en la lista desplegable Comprob. (si se han guardado nombres en esta lista con
anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres especificados.
Botn Intro.
Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC
EN el botn Intro. (o pulse [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y volver a la
pantalla Rev. histograma muestra.
7-15
Botn Cancel

volver a la pantalla Rev. histograma muestra sin guardar los cambios.
Ajuste de histogramas
siempre que se disponga de contrasea del administrador.
Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0,5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no
es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables.
Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0,2 o es no numrico (***), el
histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de
PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no
numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable.
Ejemplo 5: para mover el segundo discriminador del siguiente histograma WBC a 100 fL,
utilice el procedimiento siguiente.
Pulse [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Vea la Figura 7-23.
Figura 7-23 Histograma de WBC con discriminadores ajustables
Pulse [] o [] para seleccionar el histograma WBC.
Pulse [2] para seleccionar el segundo discriminador, como muestra la Figura 7-24.
7-16
Figura 7-24 Ajuste del discriminador (1)
Pulse [] para mover el segundo discriminador a 100 fL, como muestra la Figura 7-25.
Pulse [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Figura 7-26.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Rev. histograma
muestra. HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y volver a la pantalla Rev.
histograma muestra.
Figura 7-26 Cuadro de mensaje Nota

Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.
7-17
7.3 Bsqueda de los resultados de muestra

deseados
7.3.1 Inicio de una bsqueda

En la pantalla Revisin tabla muestra, pulse [F1] del teclado externo para acceder a la
ventana Buscar, como muestra la Figura 7-27.
Figura 7-27 Ventana Buscar
Para incluir una condicin de bsqueda, pulse [] o [] para mover el cursor a la posicin
deseada y pulse [ENTER] para marcar la condicin, como muestra la Figura 7-28.
Figura 7-28 Se incluyen las 7 condiciones de bsqueda
7-18
SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que

es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee de la lista desplegable
ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID.
ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. h cln..
Especificacin de la fecha de inicio y fecha de fin
ESPECIFIQUE la fecha de inicio en el cuadro Inicio; ESPECIFIQUE la fecha de fin en el

cuadro Fin.
HAGA CLIC EN Intro. para iniciar la bsqueda. El analizador buscar coincidencias en los
resultados de muestra guardados e informar de la conclusin, como muestra la Figura 7-29.
HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro.
Figura 7-29 Informe de la conclusin de la bsqueda
7-19
7.3.2 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo
Buscar revisin tabla
NOTA
z El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por
cada bsqueda.
z Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra

distinta (incluida la comprobacin en segundo plano), se elimina un
resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.
Acceso a la pantalla Buscar revisin tabla

SELECCIONE Revisar Buscar revisin Buscar revisin tabla (Figura 7-30) para
acceder a la pantalla Buscar revisin tabla (Figura 7-31).
Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms

reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que
tiene el ID subrayado) y el nmero total de resultados de muestra que coinciden con las
condiciones de bsqueda.
7-20
Figura 7-31 Pantalla Buscar revisin tabla

[PgDn] para desplazarse a la pantalla anterior o siguiente.
Cambio al modo Buscar revisin histograma

Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, pulse [6] para cambiar al
modo Buscar revisin histograma. Para volver al modo Buscar revisin tabla, pulse
de nuevo [6].


muestra deseado.
7-21
Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras

Es posible seleccionar las muestras que se desee para su transmisin o impresin.
Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra
Pulse [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado, y pulse [ENTER]

para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con un *, tal y
como aparece en la muestra 75 en la Figura 7-33.
Figura 7-33 Seleccin de un resultado de muestra
Pulse [ENTER] una vez ms para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez que
se haya anulado la seleccin del resultado de muestra, el smbolo * desaparecer, como en
la muestra 75 que aparece en la Figura 7-34.
7-22
Figura 7-34 Anulacin de la seleccin de un resultado de paciente
Seleccin y anulacin de la seleccin de varios resultados de muestras
Ejemplo 6: para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de

muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Figura 7-35), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:
Pulse [3] para ir a la ventana Selecc., como muestra la Figura 7-35.
Figura 7-35 Acceso a la ventana Selec.
7-23
HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Figura 7-36.
Figura 7-36 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5
7-24
Ejemplo 7: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID
de muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Figura 7-38), siga el procedimiento que aparece a
continuacin:
Especifique las posiciones de inicio y fin como se indica en los pasos 1 3 del Ejemplo 6.
HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc.

aparecer Resultados excluidos, como muestra la Figura 7-38.
Figura 7-38 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones

15
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Buscar revisin tabla. Desaparecer el
7-25
Ejemplo 8: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5 a 6, siga

el procedimiento que aparece a continuacin:
Ejemplo 9: para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5

a 6, utilice el siguiente procedimiento:
7-26
HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Buscar revisin tabla. Desaparecer el

Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y pulse [PRINT]. Aparecer un
cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Figura 7-42. HAGA
CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados; HAGA CLIC EN Cancel
para anular la impresin.
Figura 7-42 Cuadro de mensaje de impresin
Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin
7-27
estndar y CV% (coeficiente de variacin),

n
x i
Media i=1
n
SD =
(X i Media )
2
n 1
SD
CV% = 100
Media
donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el

resultado del i anlisis.
Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione

un mnimo de tres resultados de muestras y pulse [7] para ver la reproducibilidad. Si alguno
de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices de
reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no vlidos (***).
Para imprimir los ndices mostrados, pulse [PRINT]; para salir de la pantalla
Reproducibilidad, pulse [MENU].
7.3.3 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo
Buscar revisin histograma
NOTA
z El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por
cada bsqueda.
z Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra

distinta (incluida la comprobacin en segundo plano), se elimina un
resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.
Acceso a la pantalla Buscar revisin histograma

7-28
SELECCIONE Revisar Buscar revisin Buscar revisin histograma (Figura 7-43)

para acceder a la pantalla Buscar revisin histograma (Figura 7-44). La informacin de
muestra aparecer en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de parmetros
y los histogramas. El valor de Ubic./Total que se muestra en la esquina superior derecha
de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual y el nmero total de
resultados de muestras guardados.
Figura 7-44 Pantalla Rev. histograma muestra

[PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7 ).
Cambio al modo Buscar revisin tabla

Para cambiar al modo Buscar revisin tabla, pulse [6]; para volver al modo Buscar
revisin histograma, pulse de nuevo [6].
7-29


muestra deseado.
Edicin de informacin de muestras

Pulse [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Figura 7-46.
Figura 7-46 Edicin de informacin de muestras
ID
No se puede editar el ID de una muestra analizada.
SELECCIONE la opcin deseada de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que es

posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
7-30
ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. h cln..
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento deseado en la lista desplegable
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis,

ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el
nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta
lista con anterioridad); para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra,
ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprobador o SELECCIONE el nombre deseado
de la lista desplegable Comprobador (si se han guardado nombres en esta lista con
anterioridad); para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de la
muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob. o SELECCIONE el nombre
que desee de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado en la lista con
anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres especificados.
7-31
Botn Intro.
Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC
EN el botn Intro. (o pulse [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y volver a la
pantalla Buscar revisin histograma.
Botn Cancel

volver a la pantalla Buscar revisin histograma sin guardar los cambios.
Ajuste de histogramas
siempre que se disponga de contrasea del administrador.
Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta
que si el resultado de WBC es inferior a 0,5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no
es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables.
Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0,2 o es no numrico (***), el
histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de
PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no
numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable.
Ejemplo 10: para mover el segundo discriminador del siguiente histograma WBC a 100 fL,
realice el procedimiento siguiente.
Pulse [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Vea la Figura 7-47.
7-32
Figura 7-47 Histograma de WBC con discriminadores ajustables
Pulse [] o [] para seleccionar el histograma WBC.
Pulse [2] para seleccionar el segundo discriminador, como se muestra en la Figura 7-48.
Pulse [] para mover el segundo discriminador a 100 fL, como muestra la Figura 7-49.
Pulse [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Figura 7-50.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Buscar revisin
histograma. HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios y volver a la pantalla
Buscar revisin histograma.
Figura 7-50 Cuadro de mensaje que le pregunta si desea guardar los cambios

Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.
7-33
8 Uso de programas de CC
8.1 Introduccin
El Control de calidad (CC) consiste en estrategias y procedimientos que miden la precisin y

estabilidad del analizador. Los resultados suponen la fiabilidad de los resultados de las
muestras. El CC implica la medicin de materiales con caractersticas estables conocidas en
intervalos frecuentes.
El anlisis de los resultados con mtodos estadsticos permite deducir que los resultados de
muestra son fiables. Mindray recomienda que ejecute el programa de CC de forma diaria con
controles de nivel bajo, normal y alto. De forma paralela al lote actual, se debera analizar un
lote nuevo de controles antes de las fechas de caducidad correspondientes. Esto puede
conseguirse si se ejecuta el lote nuevo de controles dos veces al da durante cinco das
mediante cualquier archivo CC vaco. Los archivos CC calculan la media, la desviacin
estndar y el coeficiente de variacin de todos los parmetros seleccionados. Las medias
calculadas mediante instrumentos de estos diez controles deberan estar dentro de los
rangos esperados publicados por el fabricante.
El analizador BC-3200 contiene cuatro programas de CC: Anlisis L-J, Anlisis X , Anlisis
X -R y Anlisis X-B.
8-1
Uso de programas de CC
8.2 Programa Anlisis L-J
Mediante el programa Anlisis L-J, puede proporcionar control de calidad para un mximo
de 12 parmetros. El analizador proporciona nueve archivos CC para guardar los resultados
y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar los resultados de un
mximo de 31 CC. Cuando los resultados CC guardados alcanzan el nmero mximo, el
resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin utilizar
Archivo 1 como ejemplo.
8.2.1 Edicin de config. L-J

Acceso a la pantalla Edicin L-J
SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Edicin L-J Archivo 1 Figura

8-1para acceder a la pantalla Edicin L-J (Figura 8-2).
8-2
Figura 8-2 Pantalla Edicin L-J
Si hay valores de configuracin y resultados L-J guardados, ser preciso eliminarlos en

primer lugar. Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la
eliminacin, como muestra la Figura 8-3.
HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la eliminacin.
Especificacin de nmero de lote
ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote.
Especificacin de la fecha de caducidad
ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro Fecha

cad.
Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media)
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) de los parmetros que
8-3
se van a incluir en el anlisis L-J en los cuadros Media y Rango respectivamente.
NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin
acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad
tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados
esperados.
z La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad

impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la
apertura del frasco, cualquiera que sea anterior.
z La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo

siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco
abierto.
z En la pantalla Edicin L-J, si desea corregir una entrada errnea,

MODIFIQUE el dgito incorrecto.
Eliminacin de configuracin
Pulse [DEL] para borrar todos los valores de configuracin.
Impresin de configuracin
Pulse [Print] para imprimir todos los valores de configuracin.
Salida de la pantalla Edicin L-J
Pulse [MENU] para ir al men del sistema; pulse [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.
Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Figura 8-4, si se da alguno de los
siguientes casos:
hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado

esperado, o
hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.
HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique
nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La
configuracin tan slo puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.
8-4
Figura 8-4 Cuadro de mensaje Datos no vlidos
En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un
cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Figura 8-5.HAGA CLIC EN
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Vuelva a especificar los valores
correctos antes de intentar salir de la pantalla de nuevo.
Figura 8-5 Cuadro de mensaje Fecha no vlida
Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que
guarde los cambios, como muestra la Figura 8-6. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
cambios y acceder al men del sistema (o a la pantalla Recuento); HAGA CLIC EN
Cancel para anular los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8.2.2 Ejecucin de controles

Seleccin del modo "Sangre comp."

muestra. SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
8-5
Acceso a la pantalla Recuento L-J
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad
Anlisis L-J Recuento L-J Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento L-J,
Figura 8-7 Pantalla Recuento L-J
NOTA
z Utilice los controles especificados por Mindray. El uso de controles
distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de
resultados que pueden inducir a error.
z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener

informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.
8-6
ADVERTENCIA
NOTA
limpiar el sistema fludico de forma automtica.
Ejecucin de controles
Lleve las posiciones 1 2, en funcin del tamao del frasco de control, a la posicin de
aspiracin.
Cargue un frasco de control mezclado (sin tapa) en la posicin de aspiracin y cierre la

tapa.
En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra

Listo y, el rea Modo de recuento, Completa.
Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar En ejec. y el

analizador comenzar la aspiracin del control. El progreso del anlisis aparecer en la
pantalla y el N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar en un
punto de forma automtica.
Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla. La tapa del

compartimento de muestras se abrir de forma automtica; en este momento se puede
extraer el control.
NOTA

anormal; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables.
8-7
Examen de los resultados de otros anlisis L-J
Para examinar el resultado del anlisis L-J anterior o posterior, pulse [PgUp] o [PgDn].
Eliminacin de resultados L-J
Para eliminar el resultado actual, pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-8. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC
EN Cancel para interrumpir la eliminacin.
Impresin de resultados L-J
Pulse [PRINT] para imprimir el resultado actual de L-J mediante la impresora.
Salida de la pantalla Recuento L-J
Pulse [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
8.2.3 Revisin de los resultados de anlisis L-J

Puede revisar los resultados L-J guardados tanto en el modo Grfico L-J como en el modo
Tabla L-J.
Modo Grfico L-J

Acceso a la pantalla Grfico L-J
8-8
SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Grfico L-J Archivo 1 (Figura

8-9) para acceder a la pantalla Grfico L-J (Figura 8-10).
Figura 8-10 Pantalla 1 Grfico L-J
Los doce parmetros se muestran en tres pantallas, cuatro parmetros en cada una de ellas,
como se puede ver de la Figura 8-10 a la Figura 8-12. Los resultados L-J guardados se
muestran de forma secuencial en el grfico L-J: el ms reciente aparece ms a la izquierda
(N 1).
El grfico L-J se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis L-J realizados; la coordenada y

representa los resultados de los anlisis L-J.
Para cada uno de los parmetros, el grfico L-J puede mostrar un mximo de 31 puntos.
8-9
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite + el
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado el lmite.
Para cada uno de los parmetros (por ej., WBC), los tres nmeros de la izquierda del
grfico son:
10,4: el resultado esperado el lmite.

9,9: el resultado esperado.
8-10
Para cada uno de los parmetroslos tres nmeros de la derecha del grfico L-J se definen y
se calculan de la siguiente manera:
Media: promedio de los anlisis L-J guardados.
SD: desviacin estndar.
CV%: coeficiente de variacin.
8-11
x i
Media i=1
n
SD =
(X i Media )
2
n 1
SD
CV% = 100
Media
donde, n es el nmero de los anlisis L-J guardados y Xi, el resultado del i anlisis L-J.
Si los anlisis L-J guardados son menos de 3, slo se mostrar la Media. Si alguno de los
resultados guardados de un parmetro es no numrico (*), la media, la SD y el CV%
estarn vacos.
Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente:

Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro
de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas
de puntos superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados.
Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*) que pueden estar
causados por errores durante la ejecucin o por valores que se encuentren fuera del rango
de funcionamiento.
Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.
Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla.

Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.
Compruebe si hay entradas incorrectas en los valores de configuracin de L-J.
Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de

fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para obtener claves de solucin.
Vuelva a ejecutar el control.
Ejecute otro frasco de control.
Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
8-12
Examen de los resultados de anlisis L-J
Pulse [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; pulse [] o [] para revisar el

resultado anterior o el siguiente; El valor de parmetro del punto actual (aquel en el que se
encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto
actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.
Impresin de grficos L-J
Para imprimir los grficos L-J mostrados, pulse [PRINT].
Salida de la pantalla Grfico L-J
Modo Tabla L-J

Acceso a la pantalla Tabla L-J
SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Tabla L-J Archivo 1 (Figura 8-13)
para acceder a la pantalla Tabla L-J (Figura 8-14). En cada pantalla se muestran cinco
resultados. Los valores de parmetro que queden fuera del rango esperado se indicarn
como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
8-13
Figura 8-14 Pantalla Tabla L-J
Examen de los resultados de anlisis L-J
Pulse [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente.
Eliminacin de los resultados de anlisis L-J
Pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos los
resultados de L-J guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-15. HAGA CLIC EN
Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la
eliminacin.
Transmisin de los resultados de anlisis L-J a un equipo externo
Si desea transmitir todos los resultados de anlisis L-J a un equipo externo (host), pulse [1] y
aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la transmisin, como muestra la Figura
8-16. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la transmisinHAGA CLIC EN Cancel para
interrumpir la transmisin.
8-14
Figura 8-16 Cuadro de mensaje para confirmar la transmisin
Impresin de los resultados de anlisis L-J
Pulse [PRINT] para imprimir todos los resultados de anlisis L-J.
Salida de la pantalla Tabla L-J
8-15
8.3 Programa Anlisis X
Mediante el programa Anlisis X , se puede proporcionar control de calidad para un

mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona nueve archivos CC para guardar los
resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar un mximo
de 31 resultados de CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero
mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin
utilizar Archivo 1 como ejemplo.
8.3.1 Edicin de config. de anlisis X

Acceso a la pantalla Edicin X
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X Edicin X Archivo 1Figura

8-17para acceder a la pantalla Edicin X (Figura 8-18).
8-16
Figura 8-18 Pantalla Edicin X
Si hay configuraciones y anlisis X guardados, debe eliminarlos primero. Pulse [DEL] y

aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Figura
8-19.

cad..
8-17
ESPECIFIQUE respectivamente los resultados esperados (media) y los lmites (rango) en

los cuadros Media y Rango de los parmetros que se van a incluir en el anlisis X .
NOTA
esperados.


abierto.
z En la pantalla Edicin X , si desea corregir una entrada errnea,

Pulse [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin.
Salida de la pantalla Edicin X

siguientes casos:

esperado o
hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.
HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique
nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.
8-18
cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Figura 8-21. HAGA CLIC EN
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los
valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La configuracin tan slo
puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.

Seleccin del modo Sangre comp.
8-19
muestra. SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
Acceso a la pantalla Recuento X

Anlisis X Recuento X Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento X ",
Figura 8-23 Pantalla Recuento X
NOTA

8-20
ADVERTENCIA
NOTA
aspiracin.
Cargue un frasco de control mezclado sin tapa en la posicin de aspiracin y cierre la tapa.
el rea Modo de recuento, Completa.
Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar En ejec. y el analizador
comenzar la aspiracin del control. El progreso del anlisis aparecer en la pantalla y el
N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar en un punto de forma
automtica.
Una vez finalizado el anlisis, la tapa del compartimento de muestras se abrir de forma
automtica; en este momento, se puede extraer el control. El resultado se mostrar en la
pantalla y aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la validez del resultado del
anlisis, como muestra la Figura 8-24.
Figura 8-24 Mensaje para confirmar la validez
HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la esquina
8-21
superior izquierda de la pantalla aumentar un punto de forma automtica;HAGA CLIC EN

Cancel para anular el resultado.
Siga los pasos anteriores del 3 al 7 para ejecutar otro CC. Cuando haya obtenido dos
resultados de CC vlidos, el analizador calcular el promedio y lo considerar un resutado
del anlisis X . El promedio se indicar con una H o una L si queda fuera del rango
esperado. Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras; en este
momento se puede extraer el control.
NOTA

Examen de resultados de otros anlisis X
Para examinar el resultado de los anlisis X anterior o posterior, pulse [PgUp] o [PgDn].
Eliminacin de resultados de anlisis X

Para eliminar el resultado actual, pulse [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como
muestra la Figura 8-25. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC
EN Cancel para interrumpir la eliminacin.
Impresin de resultados de anlisis X
8-22
Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de anlisis X actual mediante la impresora.
Salida de la pantalla Recuento X

8.3.3 Revisin de los resultados del anlisis X

Puede revisar los resultados del anlisis X o bien en el modo Grfico X o bien en el modo
Tabla X .
Modo Grfico X
Acceso a la pantalla Grfico X

SELECCIONE Control de calidadAnlisis X Grfico X Archivo 1 (Figura 8-26)

para acceder a la pantalla Grfico X (Figura 8-27).
8-23
Figura 8-27 Pantalla Grfico X
Los 12 parmetros se muestran en tres pantallas, cuatro parmetros en cada una de ellas,
como se puede ver de la Figura 8-27 a la Figura 8-29. Los resultados de los anlisis X
guardados se muestran de forma secuencial en el grfico X ; el ms reciente es el que
aparece ms a la izquierda (N 1).
El grfico X se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis X realizados; la coordenada y

representa los resultados de los anlisis X .
Para cada uno de los parmetros, el grfico X puede mostrar un mximo de 31 puntos.
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado el lmite.
grfico son:

10,0: el resultado esperado.
8-24
Figura 8-28 Pantalla 2 Grfico X
Figura 8-29 Pantalla 3 Grfico X
Para cada uno de los parmetroslos tres nmeros de la derecha del grfico X se definen y
se calculan de la siguiente manera:
Media: promedio de los anlisis X guardados.
SD: desviacin estndar.
CV%: coeficiente de variacin.
8-25
x i
Media i=1
n
SD =
(X i Media )
2
n 1
SD
CV % = 100
Media
donde, n es el nmero de los anlisis X realizados y Xi es el resultado del io anlisis X .
Si los anlisis X guardados son menos de tres, slo se mostrar la Media. Si alguno de
los resultados guardados de un parmetro es no numrico *, la media, la SD y el CV%
estarn vacos.

Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*).

Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin
acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.
Compruebe que no haya entradas incorrectas en las configuraciones X .
Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de fondo

sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
claves de solucin.
8-26
Examen de los resultados de anlisis X

Impresin de grficos X
Pulse [PRINT] para imprimir los grficos X mostrados.
Salida de la pantalla Grfico X

Modo Tabla X
Acceso al modo Tabla X

SELECCIONE Control de calidad Anlisis Tabla Archivo 1 (Figura 8-30) para

acceder a la pantalla Tabla X (Figura 8-31). En cada pantalla se muestran cinco resultados.
El valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar como H (superior al
lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
8-27
Figura 8-31 Pantalla Tabla X
Examen de los resultados de anlisis X

Eliminacin de resultados de anlisis X

Pulse [DEL] y aparecer message un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar
todos los resultados de anlisis X guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-32.
Impresin de resultados de anlisis X

Pulse [PRINT] para imprimir todos los resultados de CC que se han guardado en este
archivo.
Salida de la pantalla Tabla X

8-28
8.4 Programa Anlisis X -R
Mediante el programa Anlisis X -R, puede proporcionar control de calidad para un

mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona nueve archivos CC para guardar los
resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos CC puede guardar un mximo
de 31 resultados de CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero
mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin
utilizar Archivo 1 como ejemplo.
8.4.1 Edicin de config. de anlisis X -R

Acceso a la pantalla Edicin X -R
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Edicin X -R Archivo 1 Figura

8-33para acceder a la pantalla Edicin X -R (Figura 8-34).
8-29
Figura 8-34 Pantalla Edicin X -R
Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en


cad..
8-30
NOTA
esperados.


abierto.
z En la pantalla Edicin X -R, si desea corregir una entrada errnea,

Salida de la pantalla Edicin X -R

cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Figura 8-36. HAGA CLIC EN
Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los
valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.
8-31

Seleccin del modo Sangre comp.

muestra. SELECCIONE Sangre Comp. de la lista desplegable "Modo de muestra".
Acceso a la pantalla Recuento X -R

Anlisis X -R Recuento X -R Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento X -R
(Figura 8-38).
Figura 8-38 Pantalla Recuento X -R
8-32
NOTA

ADVERTENCIA
NOTA
z Mantenga la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo

contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto.
z Cuando se efecte la aspiracin, retire el tubo de muestra nicamente

cuando la sonda de muestra se encuentre fuera de aqul.
Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestra.
aspiracin.
Cargue un frasco de control mezclado sin tapaen la posicin de aspiracin y cierre la tapa.
8-33
Pulse la tecla [ASPIRATE]. El rea Estado del sistema mostrar En ejec. y el analizador
comenzar la aspiracin del control. El progreso del anlisis aparecer en la pantalla y el
N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar en un punto de forma
automtica.
automtica; en este momento, se puede extraer el control. El resultado se mostrar en la
pantalla y aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la validez del resultado del
anlisis, como muestra la Figura 8-39.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la esquina

superior izquierda de la pantalla aumentar un punto de forma automtica; HAGA CLIC EN
Cancel para anular el resultado.
Figura 8-39 Mensaje para confirmar la validez de la ejecucin de CC
HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y HAGA CLIC EN Cancel para anularlo.
Siga los pasos anteriores del 3 al 7 para ejecutar el control de nuevo. Cuando haya obtenido
dos resultados de CC vlidos, el analizador calcular el promedio X y la diferencia R. El X

y el R calculados se mostrarn respectivamente en la pantalla.
NOTA

Examen de los resultados de otros anlisis X -R
8-34
Pulse [PgUp] o [PgDn] para examinar el resultados de los anlisis X -R anterior o posterior.
Eliminacin de los resultados de anlisis X -R
Para eliminar el resultado de anlisis X -R actual, pulse [DEL] y aparecer un cuadro de

mensaje, como muestra la Figura 8-40. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin;
HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la eliminacin.
Impresin de resultados de anlisis X -R
Pulse [PRINT] para imprimir el resultado de anlisis X -R actual mediante la impresora.
Salida de la pantalla Recuento X -R

8.4.3 Revisin de los resultados del anlisis X -R

Puede revisar los resultados de anlisis X -R tanto en modo Grfico X -R como en modo
Tabla X -R.
Modo Grfico X -R
Acceso a la pantalla Grfico X -R

8-35
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Grfico X -R Archivo 1 (Figura

8-41) para acceder a la pantalla Grfico X -R (Figura 8-42).
Figura 8-42 Pantalla Grfico X R
Cada pantalla muestra los grficos X y R de un parmetro.
El grfico X se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis X -R realizados; la coordenada y

representa los resultados de los anlisis X -R.
Para cada uno de los parmetros, el grfico X puede mostrar un mximo de 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos central representa X (promedio
de todos los anlisis X -R realizados).
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el lmite
superior de control = X A R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos inferior representa el lmite inferior
de control = X A R .
grfico son:
10,28: X A R .
9,58: X .
8,88: X A R .
El grfico R se puede interpretar de la siguiente manera:
8-36
La coordenada x representa el nmero de anlisis X R realizados; la coordenada y

representa la diferencia entre los dos procesamientos de cada anlisis X R.
Para cada uno de los parmetros, el grfico R muestra un mximo de 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea central del grfico R representa el promedio
de todas las diferencias R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el lmite
superior de control B R .
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos inferior representa el lmite inferior
de control del rango esperado C R .
Para cada uno de los parmetros (por ej., WBC) los tres nmeros de la izquierda del
grfico R se definen de la siguiente manera:
1,300: B R .
0,400: R .
0,000: C R .
A, B y C son factores de control.

Los puntos situados entre las lneas de puntos superior e inferior se encuentran dentro
del rango de control.
Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas de puntos superior e
inferior quedan fuera del rango de control.
Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*).

Compruebe que no haya entradas incorrectas en las configuraciones X R.

claves de solucin.
8-37
Examen de los resultados de anlisis X -R

resultado anterior o el siguiente; El valor X o R del punto actual (donde est situado el
cursor) se muestra debajo de X o R. La ubicacin del punto actual se muestra en el campo
N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.
Impresin de grficos X y R
Pulse [PRINT] para imprimir los grficos X y R mostrados.
Salida de la pantalla Grfico X -R

Modo "Tabla X -R
Acceso al modo Tabla X -R

SELECCIONE Control de calidad Anlisis X -R Tabla X -R Archivo 1 (Figura

8-43) para acceder a la pantalla Tabla X -R (Figura 8-44). En cada pantalla se muestran
tres resultados.
8-38
Figura 8-44 Pantalla Tabla X -R
Examen de los resultados de anlisis X -R

Eliminacin de los resultados de anlisis X -R

resultados de anlisis X -R guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-45. HAGA
CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la
eliminacin.
Impresin de los resultados de anlisis X -R
Pulse [PRINT] para imprimir todos los resultados de anlisis X -Rguardados en este archivo
mediante la impresora.
Salida de la pantalla Tabla X -R

8-39
8.5 Programa Anlisis X-B
El anlisis X-B es un anlisis de media mvil ponderada que emplea valores obtenidos de
muestras de pacientes. Fue Brian Bull, doctor en medicina, quien lo lanz para los tres
ndices de glbulos rojos, MCV, MCH y MCHC, con el fin de indicar el rendimiento del
instrumento hematolgico. Para hacer un uso eficaz de X-B, es necesario seleccionar
muestras al azar y obtener una seccin transversal normal de pacientes; de este modo, se
evita que los valores de los ndices resulten sesgados.
Se recomienda que se habilite el anlisis X-B cuando el volumen de muestras el laboratorio

sea superior a 100 muestras diarias.
8.5.1 Edicin de la config. X-B

Acceso a la pantalla Edicin X-B
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Lmite (Figura 8-46) para acceder a
la pantalla Lmite (Figura 8-47).
8-40
Figura 8-47 Pantalla Lmite
Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en

Los resultados esperados varan en funcin de los laboratorios. Se recomienda que se

obtengan calculando el promedio de al menos 500 muestras de pacientes aleatorias. El
lmite recomendado es del 3 al 5%.
NOTA
z Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados
calculando los promedios de muestras de pacientes aleatorias.
8-41
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y lmites (rango) de los parmetros que se
van a incluir en la ejecucin de CC en los cuadros Media y Rango respectivamente.
Pulse [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin.
Salida de la pantalla Lmite
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla
Recuento.
siguientes casos:

esperado, o
Hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y accer al men del sistema (o a la
pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancel para anular los cambios e ir al men del
sistema (o a la pantalla Recuento).
Figura 8-50 Cuadro de mensaje para guardar los cambios
8-42
8.5.2 Configuracin de frecuencia de anlisis X-B

El anlisis X-B se realiza en lotes de un nmero determinado de muestras de pacientes.
Para determinar el nmero de muestras que se va a incluir en cada lote, siga los pasos que
aparecen a continuacin.
Acceso a la pantalla Muestras/Lote
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Muestras/Lote (Figura 8-51) para

acceder a la pantalla Muestras/Lote (Figura 8-52).
Figura 8-52 Pantalla Muestras/Lote
Configuracin de Muestras/Lote
8-43
ESPECIFIQUE el nmero deseado, que debera estar entre 20 y 200. 20 es el nmero

recomendado.
Salida de la pantalla Muestras/Lote
8.5.3 Activacin/desactivacin de anlisis X-B

Acceso a la pantalla Inicio/Parada
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Inicio/Parada (Figura 8-53) para

acceder a la pantalla Inicio/Parada (Figura 8-54).
8-44
Figura 8-54 Activacin/desactivacin de anlisis X-B
Para el anlisis X-B son necesarias muestras aleatorias. En caso de que se trate de
muestras conocidas de un tipo determinado (oncologa, neonatos, etc.) que vayan a interferir
notablemente en los resultados X-B, desactive el anlisis X-B.
Activacin/desactivacin de anlisis X-B
Pulse [PgUp] o [PgDn] para activar/desactivar el anlisis X-B.
Salida de la pantalla Inicio/Parada
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla
Recuento. Aparecer un cuadro de mensaje para recordarle que guarde los cambios, tal
como muestra la Figura 8-55. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y acceder al
men del sistema (o a la pantalla Recuento); HAGA CLIC EN Cancel para anular los
cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8-45
8.5.4 Realizacin de anlisis X-B

Una vez activado, el anlisis X-B se realizar en lotes de muestras de pacientes del nmero
definido (20 - 200). Los resultados del anlisis aparecern tanto en el grfico X-B como en la
tabla X-B.
8.5.5 Revisin de los resultados de anlisis X-B

Puede revisar los resultados del anlisis X-B tanto en el modo Grfico X-B como en el
modo Tabla X-B.
Modo Grfico X-B

Acceso a la pantalla Grfico X-B
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Grfico X-B (Figura 8-56) para
acceder a la pantalla Grfico X-B (Figura 8-57).
8-46
Figura 8-57 Pantalla Grfico X-B
Los resultados de los anlisis X-B guardados se muestran de forma secuencial en el grfico
X-B, el ms reciente aparece ms a la izquierda (N. 1).
El grfico X-B se puede interpretar de la siguiente manera:
La coordenada x representa el nmero de anlisis X-B realizados; la coordenada y

representa los resultados de los anlisis X-B.
Para cada uno de los parmetros, el grfico X-B puede mostrar un mximo de 500
puntos, 30 por pantalla.
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea de puntos superior representa el resultado
esperado el lmite.
Para cada uno de los parmetros (por ej., MCV), los tres nmeros de la izquierda de la
Figura X-B se definen de la siguiente forma:
100: resultado esperado lmite.

90: resultado esperado.
80: resultado esperado lmite.
8-47

Compruebe si hay entradas incorrectas en la configuracin de X-B.

claves de solucin.
Ejecute los controles.
Examen de resultados de anlisis X-B

Impresin de grficos X-B
Para imprimir los grficos X-B mostrados, pulse [PRINT].
Salida de la pantalla Grfico X-B
Modo Tabla X-B

Acceso al modo Tabla X-B
8-48
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Tabla X-B Archivo 1 (Figura

8-58) para acceder a la pantalla Tabla X-B (Figura 8-59). En cada pantalla se muestran
cinco resultados. El valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar
como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
Figura 8-59 Pantalla Tabla X-B
Examen de resultados de anlisis X-B
Eliminacin de los resultados de anlisis X-B
resultados de anlisis X-B guardados en este archivo, como muestra la Figura 8-60. HAGA
CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancel para interrumpir la
eliminacin.
8-49
Impresin de resultados de anlisis X-B
Pulse [PRINT]para imprimir mediante la impresora los resultados mostrados.
Salida de la pantalla Tabla X-B
8-50
9 Uso de programas de calibracin
9.1 Introduccin
El objetivo de la calibracin es mantener la precisin del sistema. La calidad de la calibracin

depende de los materiales de calibracin y los reactivos utilizados. Slo debe utilizar las
calibraciones y los reactivos especificados por Mindray para la calibracin. Almacene y utilice
los calibradores y los reactivos tal como se indica en las instrucciones de uso.
9-1
Uso de programas de calibracin
9.2 Cundo hay que realizar la calibracin
Debe ejecutar el programa de calibracin si:
es la primera vez que se utiliza el analizador.
se han cambiado determinados componentes importantes del analizador.
Los resultados del control de calidad indican que puede que haya un problema.
NOTA
z Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder
utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis.
9-2
9.3 Modo de calibrar
El analizador proporciona tres programas de calibracin: calibracin manual, calibracin

automtica que utiliza calibradores comerciales y calibracin automtica que utiliza muestras
de sangre reciente. Se han preparado dos conjuntos de factores de calibracin para el modo
de sangre completa y el modo de prediluida respectivamente.
9.3.1 Preparacin del analizador

Realice los siguientes procedimientos de calibracin previa antes de realizar la calibracin.
Si se detectan problemas durante estas comprobaciones, no intente calibrar el analizador. Si
fuese necesario, pngase en contacto con Mindray customer service department o con su
distribuidor local para solicitar asistencia.
Compruebe que hay suficientes reactivos para la calibracin. Es necesario iniciar la

calibracin si los reactivos se agotan durante el proceso.
Realice la comprobacin de fondo. Si el analizador alerta de la existencia de resultados de

fondo anormales, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
obtener soluciones.
Acceda a la pantalla Recuento y procese un frasco de control normal 11 veces seguidas.

Acceda a la pantalla Revisar para comprobar la reproducibilidad del segundo al undcimo
procesamiento y asegrese de que cumplen los siguientes requisitos.
NOTA

Tabla 9-1 Reproducibilidad
Parmetro Rango esperado CV%

WBC 7,0 15,0 109 / L 2,5
RBC 3,50 6,00 1012 / L 2,0
HGB 110 - 180 g/L 1,5
MCV 80,0 110,0 fL 0,5
PLT 150 - 500 109 / L 5,0
9-3
En la pantalla Recuento, procese un frasco de control alto tres veces seguidas y, a

continuacin, ejecute inmediatamente el diluyente tres veces seguidas y calcule la
sobrecontaminacin a travs de la siguiente ecuacin.
Resultado de la muestra del primer nivel bajo Resultado de la muestra del tercer nivel bajo
Sobrecontaminacin (%) = 100
Resultado de la muestra del tercer nivel alto Resultado de la muestra del tercer nivel bajo
Las sobrecontaminaciones calculadas deben cumplir los siguientes requisitos: Los valores
de WBC, RBC y HGB no deben ser superiores al 0,5 %; el valor de PLT no debe superar el
1%.
Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro debera
contener toda la informacin necesaria y pertinente para el analizador. Los elementos que se
sugiere incluir en la tabla de registro son:
fecha de calibracin
proveedor de calibrador
nmero de lote
lmites y resultados esperados
resultado de la comprobacin de fondo.
Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1 y, a

continuacin, seleccione uno o ms parmetros de entre los siguientes para la calibracin:
WBC, RBC, HGB, MCV y PLT.
9.3.2 Programa Calibracin auto.

SELECCIONE CalibracinCalibrador (Figura 9-1) para acceder a la pantalla

Calibrador (Figura 9-2).
9-4
Figura 9-2 Pantalla Calibrador
Seleccin del modo de recuento

muestra.
SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
Pulse [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento.
NOTA
Edicin de la configuracin de la calibracin

Pulse [ENTER] para activar los cuadros de edicin.
ESPECIFIQUE el nmero de lote del calibrador para que se utilice en el cuadro N. Lote.
ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del calibrador que se va a utilizar en el cuadro Fecha

cad..
9-5
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) en los cuadros Media
y Rango, respectivamente, de los parmetros que se van a incluir en la calibracin.
NOTA
z Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin
esperados.


abierto.
Cuando haya terminado de editar la configuracin deseada, pulse [ENTER] para desactivar
los cuadros de edicin.
Ejecucin de calibradores
NOTA
z Utilice el calibrador especificado por Mindray. El uso de calibradores
resultados que pueden inducir a error. No utilice otros calibradores.

informacin acerca de cmo almacenar y usar el calibrador.
9-6
ADVERTENCIA
En el modo de sangre completa:
Cargue un frasco de control mezclado (sin tapa) en esa posicin y cierre la tapa.
pantalla.
automtica; en este momento, se puede extraer el control. El resultado aparecer en la
pantalla.
En el modo de prediluida:
Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y de que el rea Modo de
recuento muestra Prediluida.
Pulse [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje que le indicar el modo de administrar

el diluyente en el tubo de ensayo, como muestra la Figura 9-3.
Figura 9-3 Cuadro de mensaje Aadir diluyente (1)
9-7
Cargue un tubo centrfugo de 1,5 mL en la posicin de aspiracin y asegrese de que el tubo

no est tapado. Cierre la tapa del compartimento de muestras. Despus, siga las
instrucciones que se muestran en la Figura 9-4.
Figura 9-4 Cuadro de mensaje Aadir diluyente (2)
Pulse la tecla [ASPIRATE] para aadir diluyente. El progreso de administracin aparece en la

pantalla.
Una vez finalizada la administracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de

forma automtica. A continuacin, pulse [ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.
Extraiga el tubo, aada 20 L de sangre capilar al diluyente y agite el tubo para mezclar la
muestra.
NOTA
z Despus de mezclar el calibrador con el diluyente, espere tres minutos

z Utilice los calibradores prediluidos durante los 30 minutos posteriores a la

mezcla.
z Mezcle el calibrador prediluido que se ha preparado durante un tiempo

z Evale la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos y las tcnicas

de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.
Cargue un frasco de control mezclado (sin tapa) en la posicin de aspiracin y cierre la tapa.
el rea Modo de recuento, Prediluida.
9-8

pantalla.

ensayo.
NOTA

Almacenamiento de los resultados de calibracin

Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje
para informarle, tal como se muestra en la Figura 9-5.
Figura 9-5 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos
HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados.
Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, un cuadro de mensaje

aparecer para pedirle que confirme si el resultado de calibracin obtenido es vlido. La
Figura 9-6 muestra el cuadro de mensaje que le pregunta si cree que el resultado de la
primera calibracin (calibracin 1) es vlido.
9-9
Figura 9-6 Cuadro de mensaje para confirmar la validez
Puede HACER CLIC EN Intro. para guardar los resultados o HACER CLIC EN Cancel
para anularlos. Los resultados guardados se mostrarn en pantalla.
Repita los pasos anteriores para utilizar el calibrador 3 5 veces (se recomienda 5) y el
analizador calcular automticamente los CV y factores de calibracin, tal como se muestra
en la Figura 9-7. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.
Figura 9-7 Resultados de calibracin automtica
El factor de calibracin calculado debe estar entre el 75 y el 125. Cualquier valor

calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999 se marcar con el
smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de calibracin
vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray
customer service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.
Comprobacin de nuevos factores de calibracin

Pulse [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje
emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la
Figura 9-8.
9-10
Figura 9-8 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla
Manual y volver a la pantalla Recuento.
En la pantalla Recuento, utilice el calibrador o un control normal al menos cinco veces

seguidas y calcule la media de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los
rangos esperados que suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con
Mindray customer service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.
Impresin de nuevos factores de calibracin

Pulse [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.
Salida de la pantalla Calibracin auto.

Aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de calibracin
nuevos, tal como se muestra en la Figura 9-8. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los
factores nuevos en la pantalla Calibracin manual y vaya al men del sistema o a la
pantalla Recuento. HAGA CLIC EN Cancel para anular los factores nuevos y vaya al
men del sistema o a la pantalla Recuento.
9.3.3 Programa Sangre reciente

9-11
SELECCIONE Calibracin Auto. - sang. reciente (Figura 9-9) para acceder a la

pantalla Auto. - sang. reciente (Figura 9-10).
Figura 9-10 Pantalla Sangre reciente
Complete la calibracin de sangre reciente, tal como se indica a continuacin:

muestra. SELECCIONE Sangre Comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de
muestra.
9-12
NOTA
z Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpia el sistema de fluidos de forma automtica.
Edicin de la configuracin de la calibracin

1. Pulse [1]...[5] para alternar entre la Muestra 1 y la Muestra 5 y seleccionar, de este
modo, la muestra de calibracin. La siguiente introduccin utiliza la Muestra 1 como
ejemplo.
2. Pulse [ENTER] para activar los cuadros de edicin de la muestra 1.
3. ESPECIFIQUE el resultado esperado en los cuadros Media de los parmetros que se
van a incluir en la calibracin. Para corregir cualquier entrada errnea, MODIFIQUE el
dgito. Una vez finalizada la edicin, pulse [ENTER] para desactivar los cuadros de
edicin.
Ejecucin de muestras de sangre reciente

Tras editar la configuracin de calibracin de la Muestra 1, consulte los procedimientos de
anlisis y manipulacin de muestras que se recogen en el Captulo 6 Funcionamiento del
analizador para utilizar las muestras de sangre reciente.
NOTA
z Se deberan preparar 3 5 muestras de sangre reciente normal para la
calibracin.
Almacenamiento de los resultados de calibracin

Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje
para informarle, tal como se muestra en la Figura 9-11.
Figura 9-11 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos
HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados.
Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, aparecer un cuadro de

mensaje para confirmar la validez de los resultados, tal como se muestra en la Figura 9-12.
9-13
Figura 9-12 Cuadro de mensaje para confirmar la validez
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los resultados en la pantalla Sangre reciente; HAGA
CLIC EN Cancel para anular el resultado.
NOTA
z Si pulsa [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el
promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla
Sangre reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si
desea borrar los datos de la ltima calibracin; Si pulsa [MAIN] para acceder
a la pantalla Recuento antes de obtener el promedio en la pantalla
Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Sangre reciente,
aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos
de la ltima calibracin
Repita los pasos anteriores para utilizar la muestra 3 5 veces (se recomienda 5) y el
analizador calcular automticamente el CV y el factor de calibracin, tal como se muestra
en la Figura 9-13. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.
Figura 9-13 Pantalla Sangre reciente
9-14
Los factores de calibracin calculados deben encontrarse entre el 75 y el 125 .

Cualquier valor calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999 se
marcar con el smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de
calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con
Mindray customer service department o su distribuidor local.
Puede acceder a la pantalla Sangre reciente de la Muestra 2... Muestra 5 pulsando

[2]... [5]. Siga los pasos de calibracin de la muestra 1 para utilizar al menos dos muestras
ms de sangre reciente. Una vez que haya obtenido los factores de calibracin de al menos
3 muestras de sangre reciente, puede presionar [6] para acceder a la pantalla Calcular
como se muestra en la Figura 9-14. En la pantalla, los dgitos 1, 2, 3, 4 y 5
corresponden a los factores de calibracin de los ejemplos 1 - 5, respectivamente.
La pantalla Calcular puede mostrar un mximo de cinco conjuntos de factores de

calibracin. Los factores de calibracin calculados deben encontrarse entre el 75 y el 125
. Cualquier valor calculado que se encuentre entre el 0 y el 75 o el 125 y el 9999
se marcar con el smbolo *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un
factor de calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en
contacto con Mindray customer service department o su distribuidor local. Para todos los
parmetros, el analizador calcular el factor de calibracin de promedio, que sirve como
factor de calibracin nuevo, slo cuando haya al menos 3 factores de calibracin vlidospor
ejemplo, RBC en la Figura 9-14. De lo contrario, el factor de calibracin de promedio estar
vaco (por ejemplo, WBC en la Figura 9-14).
Figura 9-14 Pantalla Calcular
9-15

Figura 9-15.
Calibracin manual y acceder a la pantalla Recuento.
Compruebe los nuevos factores de calibracin nuevos de alguno de los siguientes modos.
Mtodo uno:
Prepare 3-5 muestras de sangre reciente normal y procese cada una de ellas en un
analizador de referencia al menos 3 veces seguidas. Calcule la media (MEDIA 1) y SD (SD 1)
de cada muestra.
Utilice las mismas muestras en su analizador el mismo nmero de veces y calcule la media
(MEDIA 2). La MEDIA 2 debe encontrarse dentro de la MEDIA 1 2SD. Si alguna de las
muestras no cumple este criterio, llame al departamento de Atencin al cliente de Mindray o
a su distribuidor local.
Mtodo dos:
En la pantalla Recuento, utilice el calibrador al menos cinco veces seguidas y calcule las
medias de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los rangos esperados que
suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con Mindray customer
service department o con su distribuidor local.

Pulse [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.
Salida de la pantalla Sangre reciente

Pulse [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje emergente
para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Figura 9-15.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla Manual y acceder
al men del sistema; HAGA CLIC EN Cancel para anular los nuevos factores e ir al men
del sistema.
9-16
9.3.4 Programa de calibracin manual

Si fuese necesario, es posible utilizar el material de calibracin en la pantalla Recuento y
calcule los factores de calibracin manualmente.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Recuento (Figura 9-17)
para acceder a la pantalla Recuento (Figura 9-17.)
Complete los pasos para la calibracin manual tal y como se indica a continuacin.

muestra. SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de
muestra.
NOTA
z Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador
limpia el sistema de fluidos de forma automtica.
9-17
Utilizacin del material de calibracin

Una vez seleccionado el modo de muestra deseado, consulte la manipulacin de muestras y
los procedimientos de anlisis que se presentan en el Captulo 6 Funcionamiento del
analizador y utilice el material de calibracin con resultados esperados conocidos 11 veces
seguidas.
Comprobacin de la reproducibilidad
Cuando haya terminado de procesar el material de calibracin, acceda a la pantalla
Revisin tabla muestra para comprobar la media, SD y CV% del 2 al 11 procesamiento.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema, tal como se muestra en la Figura 9-18.
SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Revisin tabla muestra para acceder
9-18
a la pantalla Revisin tabla muestra, tal como se muestra en la Figura 9-19.
Figura 9-19 Pantalla Revisin tabla muestra
Compruebe la reproducibilidad, tal como se indica en el Captulo 7.2.1. Si la reproducibilidad

cumple los requisitos recogidos en la Tabla 9-1, registre la Media de las ltimas diez
utilizaciones para calcular los nuevos factores de calibracin. Si la reproducibilidad del
parmetro calibrado no cumple los requisitos de la Tabla 9-1, debe intentar averiguar la razn
y reutilizar el material de calibracin, una vez solucionado el problema. En caso necesario,
pngase en contacto con Mindray customer service department o con su distribuidor local
Clculo manual de los factores de calibracin nuevos

Utilice la siguiente frmula para calcular el factor de calibracin nuevo.
factor anterior resultado esperado

factor nuevo =
media registrada
El nuevo factor de calibracin calculado debe encontrarse entre el 75 y el 125. En caso
contrario, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray
customer service department o con su distribuidor para solicitar asistencia.
Especificacin de los factores calculados manualmente

9-19
SELECCIONE Calibracin Manual (Figura 9-20) para acceder a la pantalla Manual

(Figura 9-21).
Figura 9-21 Pantalla Calibracin manual
Pulse [ENTER] para activar los cuadros de edicin, tal como se muestra en la Figura 9-22.
9-20
Figura 9-22 Cuadros de edicin activados
ESPECIFIQUE el factor de calibracin calculado en los cuadros correspondientes. Para

corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el dgito errneo y especifique el dgito correcto.

Figura 9-23.
Manual y acceder a la pantalla Recuento.
Si ha utilizado el calibrador para la calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal

como se indica en el Captulo 9.3.2. Si ha utilizado una muestra de sangre reciente para la
calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal como de indica en el Captulo 9.3.3.
9-21

Pulse [PRINT] para imprimir los factores de calibracin actuales.
Salida de la pantalla Manual

Pulse [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje emergente
para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Figura 9-23.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla Calibracin
manual e ir al men del sistema; HAGA CLIC EN Cancel para anular los nuevos factores
e ir al men del sistema.
9-22
10 Mantenimiento del analizador
10.1 Introduccin
Los procedimientos de mantenimiento preventivos y correctivos son necesarios para

mantener BC-3200 en buenas condiciones de funcionamiento. Este analizador proporciona
varias funciones de mantenimiento con este objetivo. En este captulo, se indica el modo de
utilizacin de las funciones proporcionadas para mantener y solucionar los problemas del
analizador.
PRECAUCIN
z No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en
este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede daar el analizador.
z En caso de encontrar problemas no especificados en este manual, pngase

en contacto con Mindray customer service department o con su distribuidor
local para solicitar asistencia.
z Utilice nicamente piezas suministradas por Mindray para el

mantenimiento. Para cualquier consulta, pngase en contacto Mindray
customer service department o con su distribuidor local.
10-1
Mantenimiento del analizador
10.2 Utilizacin del programa Mantenimiento
10.2.1 Acceso a la pantalla Mantenimiento

Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin
Mantenimiento (Figura 10-1) para acceder a la pantalla Mantenimiento (Figura 10-2).
Figura 10-2 Pantalla Mantenimiento
10-2
10.2.2 Ceba de diluyente
ADVERTENCIA
z Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
NOTA
z Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a

cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados de
fondo son normales.
Cuando haya montado un nuevo recipiente de diluyente sin cerrar el analizador, debe
realizar el procedimiento Cebado diluyente para cebar los tubos de diluyente.
SELECCIONE Cebado diluyente para cebar los tubos, tal como muestra la Figura 10-3.
10-3
Figura 10-3 Cebado de diluyente
10.2.3 Ceba de detergente
ADVERTENCIA
NOTA

fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento Cebado detergente para cebar los tubos de detergente
se detectan burbujas de WBC/RBC; o
10-4
ha instalado un nuevo recipiente de detergente sin apagar el analizador.
SELECCIONE Cebado detergente para cebar los tubos, tal como muestra la Figura 10-4.
Figura 10-4 Cebado de detergente
10.2.4 Ceba de lisante
ADVERTENCIA
NOTA

fondo son normales.
10-5
Cuando haya montado un nuevo recipiente de lisante sin apagar el analizador, debe realizar
el procedimiento Cebado lisante para cebar los tubos de lisante.
SELECCIONE Cebado lisante para cebar los tubos, tal como muestra la Figura 10-5.
Figura 10-5 Ceba de lisante
10.2.5 Limpieza elctrica de aberturas

Puede realizar el procedimiento Limp. elc. aberturas para desobstruir las aberturas o
evitar la obstruccin.
SELECCIONE Limp. elc. aberturas para limpiar las aberturas, tal como muestra la
Figura 10-6. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Fin limp. elc.
aberturas.
10-6
Figura 10-6 Limpieza elctrica de aberturas
10.2.6 Limp. hidr. abertura

Despus de la limpieza elctrica de las aberturas, debe realizar el procedimiento Limp. hidr.
aberturas.
SELECCIONE Limp. hidr. aberturas para limpiar las aberturas, tal como muestra la Figura
10-7.
Figura 10-7 Limpieza hidrulica de aberturas
10-7
10.2.7 Limpieza con limp. de sonda
ADVERTENCIA
PRECAUCIN
z No reutilice ms de cinco veces el tubo de extraccin necesario para la
limpieza con limpiador de sonda. Cmbielo de forma peridica.
Debe llevar a cabo el procedimiento Limpieza con limp. de sonda una vez a la semana
para impregnar los baos y las lneas fludicas de limpiador de sonda.
Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:
Pulse las teclas ([][] [][]) adecuadas para desplazar el cursor a Limpieza con limp. de
sonda.
Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras, como se indica en la
pantalla.
Vierta de 4 a 5 mL de limpiador de sonda en un tubo de extraccin limpio y cargue el tubo en

la posicin de aspiracin. A continuacin, cierre la tapa del compartimento de muestras.
Asegrese de que el tubo de extraccin no est tapado.
Pulse [ENTER] para comenzar la aspiracin, tal como muestra la Figura 10-8.
Una vez finalizada la aspiracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de forma
automtica. Retire el tubo y cierre la tapa del compartimento de muestras.
Pulse [ENTER] para iniciar el proceso de limpieza de 15 minutos de duracin, como muestra
la Figura 10-9. Tenga en cuenta que si desea terminar el proceso de limpieza antes del
10-8
tiempo establecido, puede pulsar [ENTER]. No obstante, un proceso de ceba ms corto de lo

normal puede no resultar tan eficaz como uno completo.
Tras realizar la limpieza, el analizador iniciar el proceso de drenado, como muestra la

Figura 10-10.
Figura 10-8 Aspiracin del limpiador de sonda
Figura 10-9 Cebado de baos y de lneas fludicas de nuevo
10-9
Figura 10-10 Proceso de limpieza
Para asegurarse de que el analizador funciona de forma normal, cada vez que las muestras
de sangre completa analizadas acumuladas asciendan a 300 o las muestras de sangre
prediluida asciendan a 150, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que tiene que
realizar el procedimiento Limpieza con limp. de sonda, tal como aparece en la Figura
10-11. Puede HACER CLIC EN Intro. para seguir con la limpieza o HACER CLIC EN
Cancel para ignorar el mensaje.
Figura 10-11 Cuadro de mensaje para confirmar la limpieza
10.2.8 Limpieza con limpiador E-Z
10-10
ADVERTENCIA
Si ha utilizado el analizador durante 24 horas seguidas, realice el procedimiento Limpieza

con limpiador E-Z para limpiar las lneas fludicas y los baos.
1. Pulse las flechas ([][] [][]) adecuadas para desplazar el cursor a Limpieza con
limpiador E-Z.
2. Pulse la tecla [OPEN] para abrir la tapa del compartimento de muestras, como se indica
en la pantalla.
3. Lleve la posicin 1 a la posicin de aspiracin.
4. Vierta de 3 a 5 mL de limpiador E-Z en un tubo de extraccin limpio y cargue el tubo en la

posicin de aspiracin. A continuacin, cierre la tapa del compartimento de muestras.
Asegrese de que el tubo de extraccin no est tapado.
5. Pulse [ENTER] para comenzar la aspiracin, tal como muestra la Figura 10-12.
10-11
Figura 10-12 Aspiracin de limpiador E-Z
6. Una vez finalizada la aspiracin, la tapa del compartimento de muestras se abrir de

forma automtica. Retire el tubo y cierre la tapa del compartimento de muestras. El
analizador comenzar el proceso de limpieza de 8 horas de duracin, como muestra la
Figura 10-13. Tenga en cuenta que si desea terminar el proceso de impregnacin antes del
tiempo establecido, puede pulsar [ENTER]. No obstante, un proceso de ceba ms corto de lo
normal puede no resultar tan eficaz como uno completo.
Figura 10-13 Limpieza E-Z
7. Tras realizar la limpieza, el analizador iniciar el proceso de drenado, como muestra la
10-12
Figura 10-14.
Figura 10-14 Drenado de los baos y de las lneas fludicas
10.2.9 Limpieza de baos
SELECCIONE Limpiar baos para comenzar el procedimiento de limpieza, como muestra

la Figura 10-15. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Fin limpieza
baos.
Figura 10-15 Limpieza de baos
10-13
10.2.10 Vaciar tubos
NOTA
z Lleve a cabo el procedimiento Vaciar tubos y retire el tubo del
compartimento de muestras antes de volver a colocar el analizador.
Puede llevar a cabo el procedimiento Vaciar tubos para drenar el sistema fludico. Para
ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:
Pulse las flechas ([][] [][]) adecuadas para mover el cursor a Vaciar tubos.
Siga las instrucciones que aparecen para retirar los tubos de recogida de diluyente,
detergente y lisante del analizador y pulse [ENTER] para iniciar el proceso de drenado.
Figura 10-16 Drenado de las lneas fludicas
Una vez terminado el drenado, la pantalla mostrar Apagar analizador y debe desactivar
el interruptor.
10-14
10.2.11 Restablecer tubos

SELECCIONE Restablecer tubos para establecer el sistema fludico.
Figura 10-17 Restablecimiento del sistema fludico
10.2.12 Salida de la pantalla Mantenimiento

Pulse [MENU] para salir de la pantalla Mantenimiento.
10-15
10.3 Utilizacin del programa Estado del sistema
Los elementos que se muestran en la pantalla Estado del sistema reflejan el modo en que
el analizador est funcionando y contribuye de forma significativa a diagnosticar los errores
del analizador. Puede seguir las instrucciones que aparecen a continuacin para comprobar
dichos elementos.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Estado
del sistema (Figura 10-18) para acceder a la pantalla Estado del sistema (Figura 10-19).
Figura 10-19 Pantalla Estado del sistema
10-16
En la pantalla Estado del sistema slo puede ver la informacin del estado mostrado y los
rangos de referencia sin cambiarlos.
Pulse [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar

Restableciendo y el men del sistema aparecer posteriormente.
10-17
10.4 Utilizacin del programa Prueba de vlvulas
Un mal funcionamiento de las vlvulas dar lugar a un mal funcionamiento del sistema. Por
tanto, comprobar las vlvulas es el mejor modo de eliminar los errores fludicos.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba de
vlvulas (Figura 10-20) para acceder a la pantalla Prueba de vlvulas (Figura 10-21).
Figura 10-21 Pantalla Prueba de vlvulas
SELECCIONE la vlvula que desee comprobar y pulse [ENTER] para comprobarla. Si la

vlvula pasa por la secuencia Desact.-Act.-Desact. sin hacer ningn sonido anormal, pasa la
prueba. De lo contrario, puede que exista algn problema en la vlvula.
10-18
Pulse [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar Resetting y
el men del sistema aparecer posteriormente.
NOTA
z Las vlvulas V7 y V17 no se pueden probar cuando se produce un error
en la cmara de vaciado.
10-19
10.5 Utilizacin del programa Prueba de sistema
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba de
sistema (Figura 10-22) para acceder a la pantalla Prueba de sistema (Figura 10-23).
SELECCIONE el elemento deseado para realizar la prueba correspondiente.
Figura 10-22 Prueba de sistema
Figura 10-23 Pantalla Prueba de sistema
Pulse [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar

Restableciendo y el men del sistema aparecer posteriormente.
10-20
NOTA
Los motores slo se pueden probar si se introduce la contrasea del administrador.
10-21
10.6 Utilizacin del programa Preparar para

transporte
Puede utilizar el programa Preparar para transporte para preparar el analizador para un
periodo prolongado en el que no se va a utilizar el producto o para su envo.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE ReparacinPreparar

para transporte (Figura 10-24) para acceder a la pantalla Preparar para transporte
(Figura 10-25).
Figura 10-25 Pantalla Preparar para transporte
10-22
Extraiga el tubo del compartimento de muestras.
Retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante de los recipientes y pulse
[ENTER]. Aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la operacin, tal como se muestra
en la Figura 10-26.
Figura 10-26 Cuadro de mensaje para confirmar la operacin
HAGA CLIC EN Intro. para continuar con la operacin.
El analizador comienza a drenar las lneas fludicas.
Figura 10-27 Drenado de lneas fludicas
Cuando finalice el drenado, coloque los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante
en un recipiente cargado con agua destilada y pulse [ENTER], tal como se indica en la
Figura 10-28.
10-23
Figura 10-28 Lavado del analizador
Cuando finalice el lavado, retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante del
agua destilada y pulse [ENTER] para drenar las lneas fludicas.
Cuando finalice el drenado y la pantalla muestre Puede apagar el analizador ahora,

apague el analizador tal como se indica.
Extraiga del analizador los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante, as como los
cables y sensores.
Seque el analizador y los tubos de recogida y envulvalos.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema y este aparecer ms adelante. A
continuacin, SELECCIONE la opcin que desee.
10-24
10.7 Utilizacin del programa Mensaje de error
El analizador puede almacenar los ltimos mil mensajes de error como mximo. Cuando se
haya alcanzado el nmero mximo, los ltimos sobrescribirn a los anteriores.
Pulse [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Mensaje
de error (Figura 10-29) para acceder a la pantalla Mensaje de error (Figura 10-30).
Figura 10-30 Pantalla Mensaje de error
Pulse [] o [] para desplazarse por los mensajes de error. Pulse [PRINT] para imprimir los
mensajes de error mostrados.
Pulse [MENU] para salir de la pantalla Mensaje de error.
10-25
10.8 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco
Es necesario sustituir el filtro de la cmara de vaco cuando se produzca un error en el filtro

de aire. Para ello, realice los pasos que se detallan a continuacin:
Empuje el tirador de la tapa derecha en la direccin indicada en la Figura 10-31.
Figura 10-31
Busque el filtro que se muestra en la Figura 10-32.
filtro
Figura 10-32 Filtro de vaco
Retire el filtro y extraiga uno nuevo del kit de accesorios e instlelo.
Despus de cambiarlo, cierre la tapa derecha.
10-26
11 Solucin de problemas del
analizador
11.1 Introduccin
El analizador BC-3200 controla continuamente el estado del sistema y muestra informacin

pertinente en la esquina superior izquierda de la pantalla Recuento (el rea de mensaje de
error). Si se detecta un problema, el rea Mensaje de error mostrar el correspondiente
mensaje de error. En este captulo encontrar informacin que puede serle til para localizar
y corregir los posibles problemas que surjan durante el funcionamiento del analizador.
NOTA
z Este captulo no es un manual de reparacin completo ya que se limita a los
problemas del analizador que el usuario ha diagnosticado o corregido ya. Si
la solucin recomendada no sirve para resolver el problema, pngase en
contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor
local.
ADVERTENCIA
z A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse
antes de intentar solucionar el error.
PRECAUCIN
z Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los
resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de
error durante el anlisis de muestras, elimine primero el error y, a
continuacin, vuelva a realizar la muestra..
11-1
Solucin de problemas del analizador
11.2 Errores sin mensajes de error disponibles
Error Causas posibles Accin recomendada

El analizador no se
El cable de alimentacin Compruebe la conexin del cable de
puede activar.
est deteriorado o no est alimentacin.
bien conectado. Compruebe el fusible.
El fusible est estropeado. Compruebe la toma de corriente.
La toma de corriente no
tiene electricidad.
Gotea lquido del Conducto deteriorado o filtro Desconctelo de la corriente y seque el

interior del bloqueado. analizador.
analizador.
Solicite asistencia al Mindray customer
service department o a su distribuidor
local.
El registrador no Se ha atascado el papel del Retire el papel atascado.

funciona. registrador. Si el problema contina, apague el
Hay algn fallo en el circuito. analizador y encindalo de nuevo a los
10 segundos.
11-2
11.3 Errores recogidos en los mensajes de error
Consulte las siguientes tablas para ver los mensajes de error, las posibles causas y las
acciones que se recomiendan llevar a cabo. Si el problema contina una vez que haya
intentado resolverlo mediante las soluciones propuestas, pngase en contacto con el
Mindray customer service department o con su distribuidor local.
11.3.1 Errores de presin

Mensaje de error Causas posibles Accin recomendada
Presin 2 baja La presin de dentro de la Acceda a la pantalla Reparacin
cmara de presin no Prueba de sistema y compruebe la
alcanza el valor esperado en Cmara de presin como se indica en
el tiempo especificado. el Captulo 10.5. El error se eliminar si
el resultado de la prueba es normal.
Si el problema persiste, pngase en

contacto con el Mindraycustomer
service department o con su distribuidor
local.
Vaco bajo El grado de vaco no Compruebe los tubos que estn

alcanza el valor esperado en conectados a la parte posterior del
el tiempo especificado. analizador y asegrese de que no estn
presionados.
Si los tubos estn bien, acceda a la

pantalla Reparacin Prueba de
sistema y compruebe el Vaco como
se indica en el Captulo 10.5. El error se
eliminar si el resultado de la prueba es
normal.

local.
11-3
Presin 1 baja La presin de dentro de la Acceda a la pgina Reparacin

cmara de vaco no alcanza Prueba de sistema y realice el
el valor esperado en el procedimiento Presin 1 como se
tiempo especificado. indica en el Captulo 10.5. El error se
normal.

local.
Error de filtro de El aire de dentro de la

Acceda a la pantalla Reparacin
vaco cmara de vaco no se extrae
Prueba de sistema y compruebe el
en el tiempo especificado.
Vaco como se indica en el Captulo
10.5. El error se eliminar si el resultado
de la prueba es normal.
Si el problema persiste, cambie el filtro

por uno nuevo.

local.
11.3.2 Errores de reactivo

Lisante vaco No hay lisante o un
Compruebe si se ha terminado el
transductor de nivel de mal
reactivo lisante y, si es as:
funcionamiento.
Coloque un envase nuevo de lisante
como se indica en el Captulo 4.4.2.

11-4
local.
Diluyente vaco No hay diluyente o un

reactivo lisante y, si es as:
funcionamiento.
Coloque un recipiente nuevo de
diluyente como se indica en el Captulo
4.4.2.

local.
Detergente vaco No hay detergente o un

detergente y, si es as:
funcionamiento.
Coloque un recipiente nuevo de lisante
como se indica en el Captulo 4.4.2.

local.
Caducidad Detergente caducado o

Compruebe si ha caducado el
detergente configuracin de caducidad
detergente. En ese caso, ponga un
errnea.
nuevo envase de detergente como se
indica en el Captulo 4.4.2.
Si no es as, restablezca la fecha de

caducidad tal como se indica en el
Captulo 5.10.2.
Caducidad Diluyente caducado o

Compruebe si ha caducado el
diluyente configuracin de caducidad
diluyente. En ese caso, ponga un nuevo
errnea.
envase de diluyente como se indica en
el Captulo 4.4.2.

Captulo 5.10.2.
11-5
Caducidad lisante Lisante caducado o

Compruebe si ha caducado el lisante.
configuracin de caducidad
En ese caso, ponga un nuevo envase
errnea.
de lisante como se indica en el
Captulo 4.4.2.

Captulo 5.10.2.
11.3.3 Errores de hardware

Error de reloj
Alguien lo ha ajustado con la Acceda a la pantalla Configuracin
tiempo real
batera del panel fuera de Fecha y hora y restablezca la hora
ste. como se indica en el Captulo 5.7.
Hay algn fallo en la batera Reinicie el analizador despus del
del panel (el contacto falla, la ajuste, de este modo, la hora debera
batera est descargada, ser correcta.
etc.). Si el problema contina, pngase en
Chip del reloj de tiempo real contacto con el Mindraycustomer
daado. service department o con su

distribuidor local.
Error motor 10ml

Tubos presionados o Compruebe si los tubos de la parte
bloqueados. posterior del analizador estn
Contacto defectuoso de la presionados o bloqueados.
lnea de seales. Si no es as, acceda a la pantalla
Motor daado. Reparacin Prueba de sistema y

efecte una comprobacin del motor tal
Conexin defectuosa entre el
como se indica en el Captulo 10.5. El
panel de control y el panel de
error se eliminar si el resultado de la
CPU.
prueba es normal.
Mal funcionamiento del
Si el problema contina, pngase en
fotoacoplador.
service department o con su
11-6
distribuidor local.
Error motor 2,5 ml

1. Contacto defectuoso de la Acceda a la pantalla Reparacin
y 50 ul
lnea de seales. Prueba de sistema y efecte una
2. Motor daado. comprobacin el motor tal como se

indica en el Captulo 10.5. El error se
3. Conexin defectuosa
entre el panel de control y el
normal.
panel de CPU.
4. Mal funcionamiento del
fotoacoplador.
distribuidor local.
Error motor de
Sonda de muestra atascada. Abra el panel frontal y compruebe si la
elevacin
Contacto defectuoso de la sonda de muestra est atascada.
lnea de seales. Acceda a la pantalla Reparacin
Motor daado. Prueba de sistema y efecte una

comprobacin el motor tal como se
panel de control y el panel de
CPU.
normal.
Mal funcionamiento del
fotoacoplador.
distribuidor local.
Error motor de
1. Sonda de muestra Abra el panel frontal y compruebe si la
rotacin
atascada. sonda de muestra est atascada.
2. Contacto defectuoso de la Acceda a la pantalla Reparacin

lnea de seales. Prueba de sistema y efecte una
3. Motor daado. comprobacin el motor tal como se

4. Conexin defectuosa
entre el panel de control y el
normal.
panel de CPU.
5. Mal funcionamiento del
11-7
fotoacoplador. service department o con su

distribuidor local.
Error de Hay algn fallo en el

interrupcin WBC componente de A/D del panel
Prueba de sistema y compruebe la
de la CPU.
interrupcin de AD del WBC como se
indica en el Captulo 10.5.
El error se eliminar si el resultado de

la prueba es normal.

distribuidor local.
Error de Hay algn fallo en el

interrupcin RBC componente de A/D del panel
de la CPU. Prueba de sistema y compruebe la
interrupcin de AD del RBC como se
indica en el Captulo 10.5.

la prueba es normal.

distribuidor local.
Error de Hay algn fallo en el 1. Acceda a la pantalla Reparacin

interrupcin PLT componente de A/D del panel Prueba de sistema y
de la CPU. compruebe la interrupcin de AD
del PLT como se indica en el
Captulo 10.5.
2. El error se eliminar si el resultado
de la prueba es normal.
3. Si el problema persiste, pngase
en contacto con el
Mindraycustomer service
department o con su distribuidor
local.
Posicin de tubo La posicin del tubo en la que Abra la tapa del compartimento de
11-8
desviada debera realizarse un muestras y ajuste la posicin de la

muestreo se desva de la muestra.
posicin de muestra. El error se eliminar si el resultado del
ajuste es satisfactorio. En caso
contrario, ajstela de nuevo.

distribuidor local.
Tapa del El estado de la tapa del Cierre la tapa del compartimento de

compartimento de compartimento de muestras muestras.
muestras abierta es abierto.
Si el problema persiste, acceda a la
sistema y compruebe el estado de la
tapa del compartimento de muestras
como se indica en el Captulo 10.5.

la prueba es cerrada. Si no es as,
pngase en contacto con el Mindray
customer service department o con su
distribuidor local.
Error en el comp. La tapa del compartimento de 1. Acceda a la pantalla Reparacin

de muestra muestras no se puede abrir. Prueba de sistema y compruebe
el estado de la tapa del compartimento
de muestras como se indica en el
Captulo 10.5.
2. El error se eliminar, si el resultado
de la prueba es normal y la tapa del
compartimento de muestras se puede
abrir. Si no es as, pngase en contacto
con el Mindray customer service
department o con su distribuidor local.
Tapa delantera El estado de la tapa delantera 1. Cierre la tapa delantera.
11-9
abierta es abierto. 2. Si el problema persiste, acceda a la

sistema y compruebe el estado de la
tapa del compartimento de muestras
como se indica en el Captulo 10.5.
3. El error se eliminar si el resultado

de la prueba es cerrada. Si no es as,
pngase en contacto con el Mindray
customer service department o con su
distribuidor local.
11.3.4 Errores de fuente de alimentacin

Error DC/DC Hay algn fallo en las fuentes
de alimentacin de DC
internas. Estado del sistema y registre los
valores DC-DC 12V y DC-DC -12V.
Apague el analizador y pngase en

local.
Error en la Hay algn fallo en el panel de

1. Acceda a la pantalla Reparacin
alimentacin de suministro elctrico.
5V Estado del sistema y registre la
tensin 5V.
2. Apague el analizador y pngase en

local.
Error en la Hay algn fallo en la fuente

alimentacin de de alimentacin de 5 V.
3.3V Estado del sistema y registre la
tensin 3,3 V.
Apague el analizador y pngase en

11-10

local.
Error en la Hay algn fallo en el panel de

1. Acceda a la pantalla Reparacin
alimentacin de 56 suministro elctrico.
Estado del sistema y registre la
V
tensin 56 V.
2. Apague el analizador y pngase en

local.
11.3.5 Errores de medida

Fondo anormal
Diluyente, lneas de diluyente Compruebe si el diluyente est
o baos contaminados. contaminado o caducado.
Diluyente caducado. Compruebe si los tubos que estn
Los tubos de la parte conectados a la parte posterior del
posterior del analizador estn analizador estn presionados.
presionados. Acceda a la pantalla Recuento y

pulse [STARTUP] (o [F3] del teclado
externo) para iniciar el procedimiento.
Si el problema persiste, acceda a la

pantalla Reparacin
Mantenimiento y lleve a cabo el
procedimiento de limpieza con
limpiador de sonda como se indica en el
Captulo 10.2.7. Una vez finalizado el
procedimiento, vuelva a la pantalla
Recuento y realice de nuevo la
comprobacin de fondo.

11-11
local.
Error HGB Tensin de HGB blanco

Realice el procedimiento Limpieza
dentro de 0 V 3,2 V o 4,9
con limp. de sonda como se indica en
V - 5 V.
el Captulo 10.2.7.
Si el problema persiste, ajuste la

ganancia de HGB como se indica en el
Captulo 5.8.4 para establecer la
tensin en 3,4 4,8 V, a ser posible 4,5
V.
Si el problema contina, apague el

analizador y pngase en contacto con
el Mindraycustomer service department
o con su distribuidor local.
Ajuste HGB Tensin de HGB blanco

Realice el procedimiento Limpieza
dentro de 3,2 V 3,4 V o 4,8
V 4,9 V. con limp. de sonda como se indica en
el Captulo 10.2.7.
Si el problema persiste, ajuste la

ganancia de HGB como se indica en el
Captulo 5.8.4 para establecer la
tensin en 3,4 4,8 V, a ser posible en
4,5 V.
Si el problema contina, apague el

analizador y pngase en contacto con
el Mindraycustomer service department
o con su distribuidor local.
Obstruccin WBC
Abertura de WBC obstruida. Acceda a la pantalla Reparacin
Configuracin inadecuada del Mantenimiento. Realice la limpieza
tiempo de recuento de WBC. elctrica e hidrulica de las aberturas

como se indica en los captulos 10.2.5
Error de la vlvula de
y 10.2.6.
solenoide.
Acceda a la pantalla Configuracin
Tiempo de recuento y registre el
tiempo de recuento de WBC. A
11-12
continuacin, acceda a la pantalla

Reparacin Prueba de sistema y
compruebe el tiempo de recuento real
de WBC como se indica en el Captulo
10.5.
Si la diferencia entre el tiempo de

recuento de WBC de referencia y el real
es inferior a 2 segundos, se ha
solucionado el error.
Si no es as, acceda a la pantalla

Reparacin Mantenimiento y
realice el procedimiento de limpieza con
limp. de sonda como se indica en el
Captulo 10.2.7.

tiempo de recuento de WBC. A
compruebe el tiempo de recuento real
de WBC como se indica en el Captulo
10.5.

recuento de WBC de referencia y el real
Si la diferencia sigue siendo superior a

2 segundos pero es continua, acceda a
Configuracin Tiempo de
recuento y reinicie el tiempo de
recuento de WBC. A continuacin,
acceda a la pantalla Reparacin
tiempo de recuento de WBC real como
11-13
se indica en el Captulo 10.5 para

confirmar que la diferencia es inferior a
2 segundos.

local.
Burbujas WBC
El diluyente o el detergente Compruebe si se ha agotado el
se est agotando. diluyente o el detergente. Si es as,
Las conexiones de los tubos ponga un nuevo envase de diluyente o
estn sueltas. de detergente como se indica en el

Captulo 4.4.2.
Configuracin inadecuada del
tiempo de recuento de WBC. Compruebe las conexiones del tubo
receptor de detergente y diluyente. En
caso necesario, vuelva a conectarlo y
ajstelo como se indica en el Captulo
4.4.2.
Si el problema persiste, ajuste el tiempo

de recuento de WBC como se indica en
el Captulo 5.3.

local.
Obstruccin RBC
Abertura de WBC obstruida. Acceda a la pantalla Reparacin
Configuracin inadecuada del Mantenimiento. Realice la limpieza
tiempo de recuento de RBC. elctrica e hidrulica de las aberturas

como se indica en los captulos 10.2.5
Error de la vlvula de
y 10.2.6..
solenoide.
tiempo de recuento de RBC. A
11-14

compruebe el tiempo de recuento de
RBC real como se indica en el Captulo
10.5.

recuento de RBC de referencia y el real
Si no es as, acceda a la pantalla

Reparacin Mantenimiento y
realice el procedimiento de limpieza con
limpiador de sonda como se indica en el
Captulo 10.2.7.

tiempo de recuento de RBC. A
compruebe el tiempo real de recuento
de RBC como se indica en el Captulo
10.5..

recuento de RBC de referencia y el real
Si la diferencia sigue siendo superior a

2 segundos pero es continua, acceda a
Configuracin Tiempo de
recuento y reinicie el tiempo de
recuento de RBC. A continuacin,
acceda a la pantalla Reparacin
tiempo de recuento de RBC real como
se indica en el Captulo 10.5 para
11-15
confirmar que la diferencia es inferior a

2 segundos.

local.
Burbujas RBC
El diluyente o el detergente Compruebe si se ha agotado el
se est agotando. diluyente o el detergente. Si es as,
Las conexiones de los tubos ponga un nuevo envase de diluyente o
estn sueltas. de detergente como se indica en el

Captulo 4.4.2.
Configuracin inadecuada del
tiempo de recuento de RBC. Compruebe las conexiones del tubo
receptor de detergente y diluyente. En
caso necesario, vuelva a conectarlo y
ajstelo como se indica en Captulo
4.4.2.
Si el problema persiste, ajuste el tiempo

de recuento de RBC como se indica en
el Captulo 5.3.

local.
11.3.6 Errores de conexin externa

Error de com.
El cable de comunicaciones Compruebe si el cable de
no est bien conectado. comunicaciones est bien conectado.
Configuracin inadecuada de Compruebe la configuracin de

comunicaciones. comunicaciones como se indica en el
Captulo 5.6 y asegrese de que es la
misma que la del host.
11-16
Error de com. cd. Conexin defectuosa entre el

Compruebe que el escner est bien
de barras escner y el analizador.
conectado al analizador.

local.
Cd. de barras no
Conexin defectuosa entre el Compruebe que el escner est bien
vlido
escner y el analizador. conectado al analizador.
Cdigo de barras no vlido. Compruebe si el cdigo de barras es

vlido.

local.
Impresora fuera de Conexin defectuosa entre la Compruebe que la impresora est

lnea impresora y el analizador. correctamente conectada al analizador.
Error de comunic. Apague el analizador y pngase en
de registr. contacto con el Mindraycustomer
registrador y el analizador.
service department.
Registrador daado.
Impresora sin El papel de la impresora se

Compruebe si la impresora tiene papel.
papel est agotando o no est
colocado de forma adecuada. Compruebe si el papel de la impresora
est colocado correctamente.
Registrador sin El papel del registrador se

Compruebe si se ha agotado el papel
papel est agotando o no est
del registrador. Si es as, coloque el
colocado de forma adecuada.
papel como se indica en el Captulo
4.4.3.
Compruebe si el papel del registrador

est colocado correctamente. Si no es
as, vuelva a colocar el papel como se
indica en el Captulo 4.4.3.

11-17

local.
Registrador Cabezal del registrador Deje de utilizar el registrador. Si el

recalentado recalentado. problema se repite, pngase en
service department.
Levantar barra No se ha recolocado el
Pulse el tensor como se indica en el
tensor.
Captulo 4.4.3.

local.
11.3.7 Error de temperatura ambiente

Temp. ambiente Temperatura ambiente Acceda a la pantalla Reparacin
anormal
anormal o error en el Estado del sistema para comprobar la
transductor de temperatura. temperatura ambiente.
Si el ambiente real supera la

temperatura ambiente predefinida,
ajuste la temperatura. De lo contrario,
los resultados del anlisis pueden no
ser fiables.
Si la temperatura real est dentro del

rango predefinido y el problema
contina, pngase en contacto con el
Mindraycustomer service department o
con su distribuidor.
11-18
11.3.8 Otros errores

Error de archivo Hay algn fallo en el sistema Apague el analizador y pngase en
de archivo. contacto con el Mindray customer
local.
Error de memoria Hay algn fallo en el sistema Apague el analizador y pngase en

dinmica de memoria. contacto con el Mindray customer
local.
11-19
12 Apndices
A Indice
compartimento de muestras, 2-10

Configuracin

contrasea, 5-8
Abertura fecha y hora, 5-20
Limpieza elctrica, 10-6 ganancia, 5-22
Limpieza hidralica, 10-7 hora limp. auto., 5-27
Anlisis X-B impresin, 5-2
Activacin/desactivacin, 8-44 otros, 5-36
Configuracin de frecuencia, 8-43 rango ref., 5-11
Realizacin, 8-46 tiempo de recuento, 5-6
Revisin de resultados, 8-46 ttulo del informe, 5-30
analizador transmisin, 5-15
nombre, 2-1 unidades parmetro, 5-32
uso previsto, 2-2 contrasea, 5-8
control, 2-18
Control de calidad

Anlisis X -R, 8-29
Bao Anlisis L-J, 8-2
Limpieza, 10-13 Anlisis X-B, 8-40
Burbujas CV
RBC, 11-18 definicin, 7-12, 7-28
WBC, 11-16 frmula, 7-12, 7-29
Bsqueda y solucin de errores, 11-1

Desembalaje, 4-4
Calibracin Detergente
Calibracin auto., 9-4 Ceba, 10-4
Condiciones, 9-2 conexin, 4-12
Factores, 9-10, 9-16 definicin, 2-18
Factores, 9-21 dilucin, 3-3
Manual, 9-17 Diluyente
Modo de recuento, 9-5, 9-12, 9-17 Ceba, 10-3
Sangre reciente, 9-12 conexin, 4-11
calibrador, 2-18 definicin, 2-17
A-1
Apndices
Vaciar tubos, 10-13 Impresora fuera de lnea, 11-19

Dimensiones, C-13 Impresora sin papel, 11-20
Levantar barra, 11-20
Lisante vaco, 11-5

Obstruccin RBC, 11-16
Error Obstruccin WBC, 11-14
Ajuste HGB, 11-14 Posicin de tubo desviada, 11-10
Burbujas RBC, 11-18 Presin 1 baja, 11-5
Burbujas WBC, 11-16 Presin 2 baja, 11-4
Caducidad detergente, 11-6 Registrador recalentado, 11-20
Caducidad diluyente, 11-6 Registrador sin papel, 11-20
Caducidad lisante, 11-7 Tapa del comp. de abierta, 11-10
Cubierta frontal abierta, 11-11 Temp. ambiente anormal, 11-21
Detergente vaco, 11-6 Vaco bajo, 11-4
Diluyente vaco, 11-6 Especificacin de rendimiento, C-9
El analizador no se puede activar, Especificaciones, C-6
11-3
El registrador no funciona, 11-3
Error DC/DC, 11-12
Error de archivo, 11-21 fotocorrtiente en blanco, 3-7
Error de cdigo de barras, 11-19 Fuente de alimentacin, C-12
Error de com., 11-19
Error de com. cd. de barras, 11-19

Error de comunic. de registr., 11-19
Error de filtro de vaco, 11-5 Ganancia
Error de interrupcin PLT, 11-10 Configuracin de ganancia de canal
Error de interrupcin RBC, 11-9 HGB, 5-25
Error de interrupcin WBC, 11-9 Configuracin de la ganancia del
error de memoria dinmica, 11-21 canal WBC, 5-23
Error de reloj tiempo real, 11-7 Configuracin de la ganancia RBC,
Error en el comp. de muestra, 11-11 5-24
Error en la alimentacin de 3.3 V, Gran#
11-12 definicin, 2-2, 3-8
Error en la alimentacin de 56 V, frmula, 3-8
11-12 Gran%
Error en la alimentacin de 5V, 11-12 definicin, 2-2, 3-7
Error HGB, 11-13 frmula, 3-7
Error motor 10 ml, 11-7
Error motor 2,5 ml y 50 ul, 11-8
Error motor de elevacin, 11-8

Error motor de rotacin, 11-9 HCT
Fondo anormal, 11-13 definicin, 2-2
Gotea lquido del interior del frmula, 3-11
analizador, 11-3 HGB
A-2
Apndices
definicin, 2-2
frmula, 3-7

medicin, 3-6
Mantenimiento, 10-1
Rango de linealidad, C-9
MCH
Reproducibilidad, C-10
definicin, 2-2
Histograma
frmula, 3-11
ajuste de histogramas, 6-57, 6-67
MCHC
Humedad, C-12, C-13
definicin, 2-2
frmula, 3-11
MCV
definicin, 2-2, 3-11
ID, 5-40, 6-54 Reproducibilidad, C-10
Impresora medicin volumtrica, 3-5
dispositivo, 5-3 Mtodo de impedancia, 3-6, 3-10
formato, 5-3 Mid#
modo, 5-5 definicin, 2-2
Instalacin frmula, 3-8
procedimiento, 4-6 Mid%
requisitos, 4-2 definicin, 2-2
frmula, 3-7
MPV
Leucocitos Muestra
Clulas de tamao medio, 2-2 ejecutar, 6-49, 6-58
Granulocitos, 2-2 obtencin y manipulacin, 6-46
Linfocitos, 2-2
Limpiador de sonda

definicin, 2-18
Utilizacin, 10-7 NRBC, 3-7
limpiador E-Z
definicin, 2-18
utilizacin, 6-69, 10-10

Limpieza elctrica de aberturas, 10-6
Obstruccin
Lisante
RBC, 11-16
Ceba, 10-5
WBC, 11-14
conexin, 4-9
definicin, 2-18
Lymph#
definicin, 2-2
Pantalla, C-11
frmula, 3-8
Pantalla LCD, 2-9
Lymph%
Parmetro
definicin, 2-2
Gran#, 2-2
frmula, 3-7
Gran%, 2-2
HCT, 2-2
A-3
Apndices
HGB, 2-2 definicin, 2-2, 3-11

Lymph#, 2-2 reactivo, 2-17
Lymph%, 2-2 recuento
MCH, 2-2 principio, 3-6, 3-10
MCHC, 2-2 procedimiento, 6-49, 6-58
MCV, 2-2 registrador, 2-10
Mid#, 2-2 colocacin de papel, 4-13
Mid%, 2-2 rendimiento, C-8
MPV, 2-2
PCT, 2-2

PDW, 2-2
PLT, 2-2 Solicitud de confirmacin, 5-17
RBC, 2-2
RDW-CV, 2-2
RDW-SD, 2-2

WBC, 2-2 Tabla
Paridad, 5-16 buscar revisin tabla, 7-20
PCT revisin tabla muestra, 7-2
definicin, 2-2 Temperatura
frmula, 3-12 Temperatura ambiente, C-12
PDW Temperatura de funcionamiento, C-12
definicin, 2-2, 3-12 Transmisin
Peso, C-13 en la pantalla Recuento, E-9
PLT en la pantalla Tabla L-J, E-9
definicin, 2-2, 3-12 en pantalla de revisin, E-9
Linealidad, C-9 Formato de datos, E-3
Prediluida
ejecucin de muestras, 6-58
modo seleccin, 6-58
Vlvula
obtencin y manipulacin de muestras,
Prueba de vlvulas, 10-18
6-47
velocidad de transferencia, 5-16
Preparar para transporte, 10-22

WBC
RBC
definicin, 2-2, 3-7
frmula, 3-7
Linealidad, C-9
Linealidad, C-9
RDW-CV
RDW-SD
A-4
Apndices
B Especificaciones
B.1 Clasificacin
Segn la clasificacin CE, BC-3200 es un dispositivo de diagnstico in vitro.
B.2 Reactivos
Diluyente DILUYENTE M-30D
Detergente DETERGENTE M-30R
Lisante LISANTE M-30CFL
Limpiador E-Z LIMPIADOR E-Z M-30E
Limpiador de sonda LIMPIADOR DE SONDA M-30P
B.3 Controles
Control 3D de CBC
B.4 Calibrador
Calibrador CAL PLUS de CBC
B.5 Dimensiones del tubo

Tubo Dimensiones Capacidad de llenado
Tubo de extraccin 1375mm 5 mL
1275mm 3 mL
Tubo centrfugo 1140mm 1,5 mL
B-1
Apndices
B.6 Parmetros
Tabla 12-1 Histogramas y parmetros que se han medido de forma directa
Parmetro Abreviatura Unidad

Glbulos blancos o leucocitos WBC 109/L
Glbulos rojos o eritrocitos RBC 1012/L
Concentracin de hemoglobina HGB g/L
Trombocitos PLT 109/L
Histograma de WBC Histograma de /
Histograma de RBC Histograma de /
Histograma de PLT Histograma de /
Tabla 12-2 Parmetros derivados de histogramas

Porcentaje de linfocitos Lymph% %
Porcentaje de clulas de tamao medio Mid% %
Porcentaje de granulocitos Gran% %
Volumen corpuscular medio MCV fL
Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de
glbulos rojos RDW-CV %
Desviacin estndar del ancho de distribucin de RDW-SD fL
Volumen medio de trombocitos MPV fL
Ancho de distribucin de trombocitos PDW /
Tabla 12-3 Parmetros calculados

Linfocitos Lymph# 109/L
Clulas de tamao medio Mid# 109/L
Granulocitos Gran# 109/L
Hematocrito HCT %
Hemoglobina de clulas media MCH pg
Concentracin media de hemoglobina de clulas MCHC g/L
Volumen medio de trombocitos PCT %
B-2
Apndices
B.7 Funciones de muestreo
B.7.1 Volmenes de muestra requeridos para cada anlisis

Modo de sangre completa (sangre 13 L
venosa)
Modo prediluido (sangre capilar) 20 L
B.7.2 Lisante utilizado para cada anlisis

Sangre comp. 0,5 mL
Prediluida 0,36 mL
B.7.3 Velocidad de dilucin

WBC/HGB RBC/PLT
Sangre 1:308 1:44872
comp.
Prediluida 1:546 1:45827
B.7.4 Tamao de la abertura

Dimetro Longitud
WBC 100 m 70 m
RBC 70 m 65 m
B.7.5 Rendimiento
1 minuto / anlisis
B-3
Apndices
B.8 Especificaciones de rendimiento
B.8.1 Rango de funcionamiento

Parmetro Rango de funcionamiento
WBC (109/L) 0,0 499,9
RBC (1012/L) 0,00 9,99

HGB (g/L) 0 - 300
MCV (fL) 0.0 250,0
PLT (109/L) 0 - 2999
B.8.2 Fondo normal

Parmetro Resultado del fondo
WBC 0.3 109 / L
RBC 0,03 1012/ L
HGB 1g/L
HCT 0.5 %
PLT 10 109 / L
B.8.3 Rango de linealidad

Parmetro Rango de linealidad Rango de desviacin
WBC (109/L) 0,3 99,9109/L 0,3 o 5%
RBC (1012/L) 0,20 8,001012/L 0,05 o 5%
HGB (g/L) 10 - 250 g/L 2 o 3%
PLT (109/L) 10 - 999109/L 10 o 10%
B-4
Apndices
B.8.4 Reproducibilidad
Estos requisitos de reproducibilidad slo se aplican cuando se han ejecutado once controles
de nivel normal y los resultados del 2o al 11o se utilizan para calcular las reproducibilidades.
Parmetro Condicin ReproducibilidadCV%
WBC 7,0 15,0 109 / L 2,5
RBC 3,50 6,00 1012 / L 2,0
HGB 110 - 180 g/L 1,5
MCV 80,0 110,0 fL 0,5
PLT 150 - 500 109 / L 5,0
B.8.5 Sobrecontaminacin
Parmetro Sobrecontaminacin
WBC 0,5 %
RBC 0,5 %
HGB 0,5 %
PLT 1%
B-5
Apndices
B.9 Dispositivo entrada/salida
NOTA
z Utilice slo los dispositivos especificados.
B.9.1 Pantalla
LCD color, 10,2, 800600.
B.9.2 Teclado
Teclado de 23 teclas.
B.9.3 Teclado
Teclado PS/2.
B.9.4 Escner de cdigo de barras optativo

Escner TYSSO CCD-82.
B.9.5 Registrador
Registrador trmico integrado que admite dos formatos de impresin y la impresin
automtica.
B.9.6 Impresoraopcional
EPSON LX-300, EPSON LX-300.
B.9.7 Interfaces
Una interfaz de teclado.
Dos interfaces RS-232 (distancia mxima de transmisin: 12 metros).
Puerto paralelo (para impresora o unidad de disquete).
Una fuente de alimentacin para la unidad de discoque slo debe utilizarse con el cable
de alimentacin que proporciona Mindray.
B-6
Apndices
B.10 Fuente de alimentacin

Tensin: AC 100 V 240 V.
Frecuencia: 50/601 Hz.
Potencia de entrada: 180 VA.
Fusible: AC 250 V T4 A.
ADVERTENCIA
z Utilice el fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.
B.11 Descripcin de la compatibilidad electromagntica

El producto est sujeto a la prueba de compatibilidad electromagntica que requiere
EN61326:1997+A1 1998+A2 2001+A3 2003.
La compatibilidad electromagntica se ajusta al entorno experimental.
La compatibilidad electromagntica cumple los requisitos de la Clase A.
B.12 Sonido
Sonido mximo: 77 dB.
B.13 Entorno de funcionamiento

Temperatura de funcionamiento: 15 C - 35 C.
Temperatura ptima de funcionamiento: 15 C - 30 C.
Humedad relativa: 30 % - 85 %.
Presin atmosfrica: 70.0 kPa - 106.0 kPa.
B-7
Apndices
B.14 Entorno de almacenamiento

Temperatura ambiente: -10 C - 40 C
Humedad relativa: 10 % - 93 %
Presin atmosfrica: 70,0 kPa 106,0 kPa
B.15 Dimensiones
Anchura Profundidad Altura
391 mm 415 mm 457 mm
B.16 Peso
25 kg
B.17 Contraindicaciones
Ninguna.
B-8
Apndices
C Precauciones, limitaciones y riesgos
C.1 Introduccin
En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.
Smbolo Indicaciones

alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.
ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

funcionamiento que pueden provocar lesiones.

alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido
PRECAUCIN algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean
fiables.
NOTA reclama la atencin del usuario para que lea determinada

informacin importante.
C.1.1 Requisitos de instalacin
Se deben cumplir todos los requisitos de espacio, potencia y entorno que se enumeran en el
Captulo 4 y en el Apndice B. Es importante asegurar el establecimiento y mantenimiento
adecuados de la conexin a tierra.
C.1.2 Limitaciones
Cuando los resultados no se encuentren dentro de los lmites normales, se recomienda que
el laboratorio valide los resultados siguiendo cualquier protocolo escrito.
Si se produce un error, el analizador muestra el mensaje de error correspondiente. En caso

de errores relacionados con el sistema fludico (por ejemplo, obstruccin o burbujas), se
recomienda volver a utilizar la muestra despus de eliminar el error.
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el resultado

mediante el microscopio.
C-1
Apndices
C.1.3 Mantenimiento
Las instrucciones de mantenimiento del Captulo 10 describen los procedimientos
correctivos y preventivos que se deben seguir para asegurar el funcionamiento adecuado del
analizador.
C-2
Apndices
C.2 Advertencias
ADVERTENCIA
z Es importante que el hospital o la organizacin que utiliza este equipo lleve
a cabo un plan de reparacin/mantenimiento adecuado. De lo contrario, se
pueden producir averas en el aparato o lesiones en la salud de las
personas.
z Utilice el analizador segn lo dispuesto en este manual; si no es as, es

posible que el analizador no funcione de forma adecuada y los resultados
de los anlisis no sean fiables, adems de que se podra producir el
deterioro de los componentes del analizador y causar daos personales.
z Asegrese de que el analizador est conectado a tierra de la forma

adecuada.
z Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada

cumple los requisitos expuestos anteriormente.
z Cuando traslade el analizador, coloque la parte frontal hacia usted y sujtelo

con las manos por abajo.

z No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o

inflamables.
z Evite el contacto directo con las muestras de pacientes.

z Para evitar daos personales, mantenga su ropa, el pelo y las manos

alejados de las piezas mviles, como la sonda de muestra.
z Instale slo un fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.
C-3
Apndices
C.3 Advertencias de seguridad
PRECAUCIN
z Es posible que se dae el analizador si la instalacin la lleva a cabo
personal no autorizado ni instruido por Mindray. No instale el analizador sin
la presencia de personal autorizado de Mindray.
z La entrada de lquidos puede daar el analizador. No coloque botellas sobre

el analizador.
z No conecte ni desconecte la impresora, el escner de cdigo de barras o el

teclado cuando el analizador est activado.
z La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco
del papel o a impresiones en blanco.
z No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describen en

este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no
autorizados puede daar el analizador.
z En caso de encontrar problemas no especificados en este manual, pngase

en contacto con Mindray customer service department o con su distribuidor
local para solicitar asistencia.
z Utilice nicamente piezas suministradas por Mindray para el

mantenimiento. Para cualquier consulta, pngase en contacto Mindray
z Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los

resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de
error durante el anlisis de muestras, elimine primero el error y, a
continuacin, vuelva a realizar la muestra..
z Si el analizador se reinicia despus del programa Preparar para

transporte, debe volver a introducir la fecha de caducidad de los reactivos.
C-4
Apndices
C.4 Notas
NOTA
z Este equipo slo deben manejarlo profesionales mdicos
cualificados/preparados.
z Utilice el analizador siguiendo rigurosamente las instrucciones de este

manual.
z Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los

dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.
z El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales

generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como
identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un
paciente que requieran estudios ulteriores.
z Almacene y utilice los reactivos como indican las instrucciones de uso de

estos
z Cuando haya cambiado el diluyente, el detergente o el agente lisante, ponga

en funcionamiento un fondo para asegurar que el sistema se ceba justo antes
de ejecutar las muestras.
z Tenga en cuenta y registre tanto la fecha de caducidad como la estabilidad de

todos los reactivos cuando el envase est abierto. Nunca utilice reactivos
caducados
z Asegrese de que el analizador est desactivado antes de conectar la

corriente.
z Conserve todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de tener

que devolver el analizador.
z Ponga el analizador en una encimera.
z Utilice los reactivos, los controles y los calibradores especificados.
z Tras conectar los reactivos, ajuste la tapa para impedir que entre suciedad.
z Tenga en cuenta y registre tanto las fechas de caducidad como los das de
estabilidad de todos los reactivos con el envase abierto. Nunca utilice
reactivos caducados
z La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que

se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase,
cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad de un envase abierto se
calcula del modo siguiente: fecha de apertura del envase + das de estabilidad
C-5
Apndices
del envase abierto.
z Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de
PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y
utilizarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin.
z Utilice tubos de extraccin anticoagulantes K2EDTA, tubos centrfugos de

plstico y tubos capilares de vidrio de borosilicato de 20L .
z Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios, puede

almacenar las muestras en un refrigerador (2 C - 8 C) durante 24 horas. Es
preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas exponindolas
a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes de su utilizacin.
z Mezcle la muestra que se ha preparado durante un tiempo antes de utilizarla.
z Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, espere 3 minutos

antes de utilizarla. Utilice las muestras prediluidas durante los 30 minutos
posteriores a la mezcla.
z Evale la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos y las tcnicas de

obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.

5.4.3 antes de ejecutar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin
z Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpiar

el sistema de fluidos de forma automtica.
z Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar la tecla [F4] del
teclado externo para guardar los cambios e ir a la pantalla Recuento.
z Si trata de realizar comprobaciones de fondo en lugar de una muestra del

paciente, ESPECIFIQUE 0 en el cuadro ID.

anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina
superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los
parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del
analizador.

anmala; es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte
el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
z Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el

resultado mediante el microscopio.
z Para asegurar la estabilidad del analizador y la precisin de los resultados,
C-6
Apndices
lleve a cabo el procedimiento Apagado si el analizador ha estado funcionando

24 horas seguidas.
z Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar [F4] en el

teclado externo para guardar los cambios y salir de la pantalla Rev.
histograma muestra (o de la pantalla Buscar revisin histograma).

acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras
la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados.

apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la
apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del
frasco + das de estabilidad del frasco abierto.
z Utilice los controles especificados. El uso de controles distintos a los

especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que
pueden inducir a error.
z Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener informacin

acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.
z Calibre el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados

calculando los promedios de muestras de pacientes aleatorias.
z Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder

utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis.

acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras
la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados.

apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la
apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del
frasco + das de estabilidad del frasco abierto.
z Utilice el calibrador especificado. El uso de calibradores distintos a los

especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que
pueden inducir a error.

acerca de cmo almacenarlo y usarlo.
z Despus de mezclar el calibrador con el diluyente, espere 3 minutos antes de

utilizarlo. Utilice el calibrador prediluido durante los 30 minutos posteriores a
la mezcla.
z Mezcle el calibrador prediluido que seha preparado durante un tiempo antes

de utilizarlo.
C-7
Apndices
z Se deberan preparar 3 5 muestras de sangre reciente normal para la

calibracin.
z Si pulsa [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el

promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla
Auto. - sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si
desea borrar los datos de la ltima calibracin; Si pulsa [MAIN] para acceder a
la pantalla "Recuento" antes de obtener el promedio en la pantalla Calcular,
la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. - sang. reciente, aparecer un
cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos de la ltima
calibracin.
z Es posible que se produzcan salpicaduras durante el proceso de

impregnacin. Mantngase a una distancia mnima de 30 cm del analizador.
z Antes de mover el analizador, lleve a cabo el procedimiento Vaciar tubos y retire

el tubo del compartimento de muestras.

z El captulo de solucin de problemas no es un manual de reparacin

completo ya que se limita a los problemas del analizador que el usuario ha
diagnosticado o corregido ya. Si la solucin recomendada no sirve para
resolver el problema, pngase en contacto con el Mindray customer service
z A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse

antes de intentar solucionar el error.
z Utilice la impresora y/o el escner del modelo especificado solamente.
z Las vlvulas V7 y V17 no se pueden probar cuando se produce un error

en la cmara de vaciado.
z Los motores slo se pueden probar si se introduce la contrasea del

administrador.
z Consulte el manual de funcionamiento de la impresora para la instalacin.
z Consulte el manual de funcionamiento del escner de cdigo de barras para

la instalacin.

z En el cuadro de ID se pueden introducir ID de muestras de diez u ocho dgitos.

La configuracin predeterminada es de diez dgitos. Si quiere personalizar la
configuracin, pngase en contacto con el Mindray customer service
C-8
Apndices
C.5 Riesgos biolgicos
z Todos los componentes y las superficies del analizador son potencialmente

infecciosos, por lo que debe tomar medidas de proteccin adecuadas para
el funcionamiento o el mantenimiento del aparato.
C-9
Apndices
C.6 Resultados anormales
Slo sirven de referencia.
C.6.1 Resultados anormales de anlisis de muestras
Si ve *** como opuesto al resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de
funcionamiento.
Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis


marcas: R1R2R3R4 and Rm.

bien eosinofilia.
PmPS y PL.
PS: indica valores de PLT excesivamente bajos.
PL: indica valores de PLT excesivamente elevados.
C-10
Apndices
C.7 Resultados de CC anormales
En caso de que se produzcan resultados de CC anormales, siga los siguientes pasos hasta
que el problema se haya resuelto. Si se producen errores en todos los pasos, pngase en
contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local para solicitar
asistencia.

Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener
informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.
Compruebe si hay entradas incorrectas en los valores de configuracin de L-J.
Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de

fondo sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador
para obtener claves de solucin.
C-11
Apndices
D Comunicacin
D.1 Introduccin
BC-3200 puede transmitir datos de muestra y de CC a un equipo externo (host) mediante el

puerto de serie RS-232. La transmisin puede llevarse a cabo de forma automtica o
mediante una orden del usuario una vez que se ha completado el anlisis de muestra. Este
apartado ofrece informacin detallada acerca de la configuracin de parmetros de
transmisin, el puerto de serie RS-232 y el formato de transmisin de datos, por lo que, se
trata de material de referencia tanto para los ingenieros de software que deben programar la
transmisin como para los usuarios que deben realizarla.
NOTA
z Cuando el smbolo de comunicacin que aparece en la esquina superior
derecha de la pantalla est animado, indica que la comunicacin est en
curso.
D-1
Apndices
D.2 Conexin
BC-3200 puede estar conectado a un equipo externo mediante un conector DB9. En la

Figura D-1 pueden verse los pines del conector DB9.
Figura D-1 Conector DB9
Descripcin de pines:
DCD: detector de portadora
RXD: entrada de datos
TXD: salida de datos
DTR: puerto preparado
GND: seal de tierra
DSR: listo para recibir datos
RTS: peticin de envo
CTS: listo para enviar
RI: indicador de llamada
BC-3200 se comunica con un host mediante un puerto de serie 2, a travs del pin 2, pin 3 y
pin 5. La distancia mxima de transmisin son 12 metros.
D-2
Apndices
D.3 Formato de datos de transmisin
D.3.1 Descripcin
Smbolos
[ENQ] 0x05
[STX] 0x02
[EOT] 0x04
[EOF] 0x1A
[ETX] 0x03
[ACK] 0x06
[NACK] 0x15
"A" 0x41
"B" 0x42
"C" 0x43
# 0x30-0x39
"*" 0x2A
Si los cuadros N. lote, Mes, Da y Ao estn vacos en el men Edicin de CC, se

transmitir el * (2A Hex) al host.
Cuando los datos estn marcados con *, independientemente del formato de datos, * (2A
Hex) se transmitir al host.
Regin L1 - Regin L8 son L1 - L8 de ocho discriminadores del histograma como se muestra

en la Figura D-2.
D-3
Apndices
Figura D-2 Demostracin L1- L8
Programacin
Si Solic. confir. est desactivado, el analizador BC-3200 transmitir el cuerpo del texto sin
confirmar la presencia de un equipo externo.
Si Solic. confir. est activado, el analizador BC-3200 se comunicar con el equipo externo de
las siguientes formas:
BC-3200 enva un ENQ (05 Hex) y espera 4 segundos a que el ordenador externo conteste.
Si el equipo externo no responde, se intenta de nuevo con ENQ (05 Hex). Si se producen
errores de nuevo, el analizador anula la transmisin y emite un error de transmisin.
El equipo externo debe responder mediante el envo de ACK (06 Hex). Si se recibe cualquier
otra respuesta, el analizador enviar otro ENQ (05 Hex) (se enviarn dos ENQ [05 Hex]
como mximo).
A continuacin, el analizador enva lo siguiente:
Cuerpo de texto
EOT (04 Hex)
ETX (03 Hex)
Desconexin.
BC-3200 enva un ETX 03 Hex) y espera 4 segundos a que el ordenador externo conteste. Si
no se recibe respuesta, se enva otro ETX (03 Hex). BC-3200 espera 4 segundos ms y
alerta de un error de comunicacin.
D-4
Apndices
Si el equipo externo responde ACK, la transmisin se ha realizado de forma correcta. Si el

equipo externo responde NACK15 Hex, el analizador repite la transmisin desde el paso
3. Si la respuesta recibida del equipo no es ni ACK06 Hexni NACK15 Hex, el analizador
volver a enviar ETX(03 Hex) de nuevo.
D.3.2 Formato de datos de muestra
Si la solicitud de confirmacin est activada [ENQ]

Si la solicitud de confirmacin est activada [STX]
Cuerpo del inicio del texto
Identificador de texto A
Versin ##
Longitud de ID ###
Nmero de parmetros ###
Nmero de parmetros que tienen ##
descripciones de formato
ID ########## / ########
Modo de muestra #
Mes ##
Da ##
Ao ####
Hora ##
Minutos ##
Segundos ##
9
WBC[10 /L] ###.#
9
Lymph#[10 /L] ###.#
9
Mid#[10 /L] ###.#
9
Gran#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
Mid%[%] ##.#
Gran%[%] ##.#
12
RBC[10 /L] ##.#
HGB[g/L] ###
MCHC[g/L] ####
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
RDW-CV[%] ##.#
HCT[%] ##.#
9
PLT[10 /L] ####
MPV[fL] ##.#
PDW ##.#
D-5
Apndices
PCT[%] .###
RDW-SD[fL] ###.#
Reservado ############
Rm #
R1 #
R2 #
R3 #
R4 #
Pm #
Ps #
Pl #
Regin L1 ###
Regin L2 ###
Regin L3 ###
Regin L4 ###
Regin L5 ###
Regin L6 ###
Regin L7 ###
Regin L8 ###
Reservado ################
Histograma de WBC (256 canales) ###
Histograma de RBC (256 canales) ###
Histograma de PLT (256 canales) ###
Cuerpo del final del texto
Si la solicitud de confirmacin est activada [EOT]
Si la solicitud de confirmacin est activada [EOF]
NOTA
z En el cuadro de ID se pueden introducir ID de muestras de diez u ocho
dgitos. La configuracin predeterminada es de diez dgitos. Si quiere
personalizar la configuracin, pngase en contacto con el Mindray
D-6
Apndices
D.3.3 Formato de datos de CC L-J estndar
Si la solicitud de confirmacin[ENQ]
est activada
Si la solicitud de confirmacin[STX]
est activada
Identificador de texto B
N. archivo #
N. lote ######
Mes ##
Da ##
Ao ####
9
WBC[10 /L] ###.#
12
RBC[10 /L] #.##
HGB[g/L] ###
9
PLT[10 /L] ####
9
Lymph#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
Gran#[109/L] ###.#
Gran%[%] ##.#
HCT[%] ##.#
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
MCHC[g/L] ####
9
Lmite WBC [10 /L] ###.#
12
Lmite RBC [10 /L] #.##
Lmite HGB [g/L] ###
9
Lmite PLT [10 /L] ####
Lmite Lymph#[109/L] ###.#
Lmite Lymph#[[%] ##.#
9
Lmite Gran# [10 /L] ###.#
Lmite Gran% [%] ##.#
Lmite HCT [%] ##.#
Lmite MCV [fL] ###.#
Lmite MCH [pg] ###.#
Lmite MCHC [g/L] ####
Si la solicitud de confirmacin[EOT]
est activada
Si la solicitud de confirmacin[EOF]
est activada
Si la solicitud de confirmacin[ETX]
est activada
D-7
Apndices
D.3.4 Formato de datos de CC L-J en ejecucin
Si la solicitud de [ENQ]
confirmacin est activada
Si la solicitud de [STX]
Identificador de texto C
Mes ##
Da ##
Ao ####
Hora ##
Minutos ##
9
WBC[10 /L] ###.#
12
RBC[10 /L] #.##
HGB[g/L] ###
9
PLT[10 /L] ####
9
Lymph#[10 /L] ###.#
Lymph%[%] ##.#
9
Gran#[10 /L] ###.#
Gran%[%] ##.#
HCT[%] ##.#
MCV[fL] ###.#
MCH[pg] ###.#
MCHC[g/L] ####
Si la solicitud de [EOT]
Si la solicitud de [EOF]
Si la solicitud de [ETX]
D-8
Apndices
D.4 Transmisin
D.4.1 Definicin de la configuracin de transmisin

El formato de datos viene definido por la transmisin de modo que cada byte que se va a
transmitir tiene 7 bits de datos y 1 bit de parada. Acceda a la pantalla "Configuracin
Transmisin y edite la configuracin de comunicacin como se indica en el Captulo 5.6.
D.4.2 Transmisin en la pantalla Recuento

Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador transmitir de forma
automtica los resultados al equipo externo una vez que el anlisis se haya realizado. Si la
funcin de transmisin automtica est desactivada, slo se pueden transmitir los resultados
de forma manual en la pantalla Revisar.
D.4.3 Transmisin en la pantalla Revisar

Seleccione los resultados que desea transmitir y transmtalos al equipo externo como se
indica en el Captulo 7.2.1..
D.4.4 Transmisin en la pantalla Tabla de CC L-J

Transmita los resultados como se indica en el Captulo 8.2.3.
D-9
Nmero de pieza: 3005-20- 87873(1.0)

BC-3200 Operation Manual Spanish (v1.0)

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Responsibilidad del fabricante

Se entiende que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no se

Mindray se har responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento de este

la instalacin elctrica de la sala correspondiente cumpla las normativas local y nacional

el producto se utilice de conformidad con las instrucciones de uso.

z Utilice el analizador segn lo dispuesto en este manual; si no es as, es

ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE TODAS LAS DEMS GARANTAS,

Esta garanta no ser extensible a:

productos de Mindray que hayan sido objeto de usos indebidos, negligencias o

productos de Mindray cuya marca de identificacin o cuya etiqueta original de nmero

productos de cualquier otro fabricante.

Obtenga la autorizacin de devolucin. Para ello, pngase en contacto con el departamento

Poltica de transporte: En caso de enviar este producto a Mindray para su reparacin, el

Direccin de devolucin: Enve el producto o la pieza o las piezas a la direccin que le

Fax: +86 755 26582934 26582500

Representante en la Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)

1 Uso del manual ........................................................................................ 1-1

2 Descripcin del analizador ..................................................................... 2-1

3 Descripcin de los principios del sistema ............................................ 3-1

4 Instalacin del analizador ....................................................................... 4-1

5 Personalizacin del software del analizador......................................... 5-1

5.9 Hora de limpieza automtica ............................................................... 5-27

6 Funcionamiento del analizador .............................................................. 6-1

7 Revisin de resultados de muestras ..................................................... 7-1

8 Uso de programas de CC........................................................................ 8-1

9 Uso de programas de calibracin .......................................................... 9-1

10 Mantenimiento del analizador .............................................................. 10-1

11 Solucin de problemas del analizador ................................................ 11-1

11.1 Introduccin.......................................................................................... 11-1

En este captulo se explica el modo de utilizacin del manual de funcionamiento de BC-3200.

1.2 Destinatarios del manual

El presente manual contiene informacin escrita para profesionales de laboratorios clnicos

conocer el hardware y el software de BC-3200.

personalizar la configuracin del sistema.

realizar tareas de funcionamiento diarias.

llevar a cabo el mantenimiento del sistema y solucionar problemas.

1.3 Modo de bsqueda de informacin

Este manual de funcionamiento se compone de 11 captulos y 4 apndices. Consulte la tabla

1.4 Convenciones utilizadas en el manual

Este manual utiliza determinadas convenciones tipogrficas para aclarar el significado en el

1.5 Trminos especiales utilizados en este manual

Cuando lea Significa

pulse las teclas de direccin ([][] [][]) correspondientes, para

mueva el cursor hasta el carcter o dgito que desee cambiar y

En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

ADVERTENCIA alerta de la existencia de riesgos relacionados con el

Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje

NOTA reclama la atencin del usuario para que lea determinada

PRODUCTOS SANITARIOS PARA

CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES

CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA

EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS

DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE

Figura 1-1 Parte trasera del analizador

Conctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada.

Sustituya el fusible slo con elementos del tipo y de la potencia especificados.

Figura 1-3 Parte interior frontal del analizador