FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE

BIOTECNOLOGA

MONOGRAFA:
Nucletidos y Nuclesidos
ASIGNATURA:
BIOQUIMICA

AUTORES:
Campos Zavaleta Mildred
Domnguez Abanto Jhamileicy
Gamarra Marn Ruth
Lian del Castillo Shirley
Principe Simeon Principe
Rojas Dioses Emerson
Rupay Silva Jessica
DOCENTE:
Miriam Velsquez Guarniz

Chimbote Per

2016
INTRODUCCIN
Los cidos nucleicos son las biomoleculas portadoras de
la informacin gentica. Tienen una estructura polimrica, lineal,
cuyos monmeros son los nucletidos. El grado de polimerizacin
puede llegar a ser altsimo, con molculas constituidas por centenares
de millones de nucletidos en una sola estructura covalente. De la
misma manera que las protenas son polmeros lineales aperidicos
de aminocidos, los cidos nucleicos lo son de nucletidos. La
aperiodicidad de la secuencia de nucletidos implica la existencia
de informacin. De hecho, sabemos que los cidos nucleicos
constituyen el depsito de informacin de todas las secuencias de
aminocidos de todas las protenas de la clula. Existe una
correlacin entre ambas secuencias, lo que se expresa diciendo que
cidos nucleicos y protenas son colineares; la descripcin de esta
correlacin es lo que llamamos Cdigo Gentico, establecido de forma
que a una secuencia de tres nucletidos en un cido nucleico
corresponde un aminocido en una protena. La funcin de los cidos
nucleicos no se reduce, por otra parte, a contener la informacin
necesaria para la sntesis de las protenas celulares.

OBJETIVOS:
Brindar informacin acerca de la composicin, nomenclatura y
funciones de los nucletidos y nuclesidos.

CONTENIDO
NUCLEOSIDOS
Resultan de la unin covalente entre una base nitrogenada con una
pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa. Ejemplo de nuclesidos
son: citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.
J.Teijon (2006) afirma:

Los nucleosidos estn formados por la unin de una base nitrogenada

y una pentosa
(D-ribosa o D-2-desoxirribosa) cuando la pentosa es D-ribosa, el
nucleosido se denomina ribonucleico, y estn presentes en los ARN.
Cuando se trata de una D-2-desoxirribosa, el nucleosido se denomina
desoxirribonucleico y estn presentes en el ADN. Los nucleosidos son
ms solubles en agua que las bases nitrogenadas libres por hidrolisis
acida y por accin hidrolitica de ciertas enzimas. (p. 253)

Es la parte del nucletido formada nicamente por la base

nitrogenada y la pentosa.
Pueden ser de dos tipos:
Ribonuclesidos: la pentosa es la ribosa.
Desoxirribonuclesidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa.
NUCLEOTIDOS

Son los monmeros de los nucleicos (ADN Y ARN) en los cuales

forman cadenas lineales de miles o millones de nucletidos. Pero
tambin realizan funciones importantes como molculas libres. (ATP Y
EL GTP)
Cada nucletido est compuesto por:
 Un azcar de 5 carbono (pentosa) llamada Ribosa
Bases nitrogenadas: Adenina, Citosina, Guanina y Uracilo.
Un grupo fosfato.

M. Hernndez y A. Sastre. (1999) afirma:

Los nucletidos son compuestos de bajo peso molecular que
poseen tres componentes caractersticos: Una base
nitrogenada, una pentosa y uno o ms grupos fosfatos. La base
nitrogenada deriva de dos componentes heterocclicos. Purina y
pirimidina. Las bases pirimidinas son citosina, timina y uracilo.
Adenina y Guanina son las bases puricas ms importantes
encontradas en organismos vivos. Pg(350)
Base de las Purinas y Pirimidinas:
Para comprender la estructura y propiedades de DNA y RNA, se
requiere conocer sus componentes estructurales.

Es importante recordar ciertos heterociclos aromticos conocidos

os conocidos como pirimidinas y purinas.
 Purinas: que son guanina y adenina, con una estructura de
doble anillo fusionados, uno de seis tomos y el otro de cinco. En
total estos anillos presentan cuatro nitrgenos, tres de estos son
bsicos, el nitrgeno restante no tiene carcter bsico

Pirimidinas: que son, citosina y timina cuya estructura tiene

solamente un anillo, es un compuesto orgnico, similar al benceno,
y a la piridina pero con dos tomos de nitrgeno que sustituyen
al carbono en las posiciones 1 y 3. Se degrada en sustancias muy
solubles como alanina beta y aminoisobutirato beta,
precursores de acetil-CoA y succinil-CoA.

Nomenclatura:
El nombre sistemtico de la piridina, dentro de la nomenclatura
de Hantzsch-Widman recomendada por la IUPAC, es azina.
La IUPAC no recomienda el uso de azina en vez de piridina.
 La numeracin de los tomos del anillo de piridina comienza en
el nitrgeno.
Tambin se utiliza la distribucin de las posiciones de los
carbonos segn el alfabeto griego (-) y cuando se habla de
los patrones de sustitucin se utiliza (orto, meta y para).
Aqu (orto), (meta) y (para) se refieren a las posiciones 2,
3 y 4 del anillo respectivamente.
El nombre sistemtico de los derivados de piridina es piridinil,
donde la posicin del sustituyente es precedida por un nmero.
la IUPAC no aconseja el uso optando por el nombre comn piridil
en vez del sistemtico.
El derivado catinico formado por la adicin de un electrfilo al
nitrgeno es llamado piridinio

FUNCIONES:
Los NTPs desempean funciones importantes. El ATP es un
transportador de fosfato y de pirofosfato en diversas reacciones
enzimticas importantes implicadas en la transferencia de
energa qumica. Despus de la desfosforilacion del ATP en tales
reacciones, el ADP formado se refosforila a ATP durante la
respiracin.
Una segunda funcin principal de los NTPs y NDPs es la de
actuar a modo de coenzimas como transportadores de
energizados de tipos especficos de molculas sillares.
acta como precursores de elevado contenido energtico de las
unidades mononucleotidicas en la biosntesis enzimtica del
DNA y del RNA.

Nucletidos con funciones de coenzima Nad y Nadp:

La nicotinamida adenina dinucletido tiene varias funciones
esenciales en el metabolismo. Acta como coenzima en las
reacciones redox, como donante de grupos ADP-ribosa en las
reacciones de ADP-ribosilacin, como precursor del segundo
mensajero de la molcula cclica de ADP-ribosa, as como sustrato
para las ADN ligasas bacterianas y un grupo de enzimas llamadas
sirtuinas, que usan NAD+ para eliminar los grupos protecos acetilo.

Oxidoreductasas

La principal funcin del NAD+ en el metabolismo es la transferencia

de electrones de una reaccin redox a otra. Este tipo de reaccin
es catalizada por un gran grupo de enzimas llamadas
oxidoreductasas.
Cuando estn enlazados a una protena, el NAD + y el NADH suelen
mantenerse en un motivo estructural conocido como pliegue
Rossmann.

Papel en el Metabolismo Redox

o son vitales en todo el metabolismo, pero una esfera

particularmente importante es la liberacin de energa de
los nutrientes. Los compuestos reducidos, como la glucosa, se
oxidan, liberando as la energa. Esta energa se transfiere al
NAD+ mediante reduccin a NADH, como parte de la glucolisis y
el ciclo del cido ctrico (ciclo de Krebs)
o En eucariotas, los electrones transportados por el NADH que se
produce en el citoplasma mediante glucolisis son transferidos al
interior de la mitocondria por lanzaderas mitocondriales, como
la lanzadera malato-aspartato. El NADH es oxidado a su vez por
la cadena de transporte de electrones, que bombea protones a
travs de la membrana y genera ATP a travs de la fosforilacin
oxidativa.

o Coenzima A (CoA):
 La coenzima A (CoA) es una coenzima de transferencia de
grupos acilo que participa en diversas rutas metablicas (ciclo
de Krebs, sntesis y oxidacin de cidos grasos)
Se deriva de una vitamina: el cido pantotnico (vitamina B5), y
es una coenzima libre. Su aislamiento se produjo en 1951 por el
bioqumico alemn Feodor Lynen, en forma de acetil-coenzima A
a partir de clulas de levadura.
Fuentes alimenticias de esta coenzima son: setas, carne y yema
de huevo.

CONCLUSIN

Los nucletidos son muy importantes, tienen mucha

importancia biolgica ya que forman parte de los cidos
nucleicos (ADN y ARN) as como tambin son buenos
transmisores de energa mediante hidrolizacion que lo
utiliza la clula y se genere el completo funcionamiento en
seres vivos. Forman parte de coenzimas estos nucletidos
son esenciales para que los coenzimas lleven a cabo su
funcin.
Los nucleosidos son el resultado de una base nitrogenada
ms una pentosa estos por lo esencial son ms solubles en
agua. Tienen importancia biolgica.

BIBLIOGRAFA

Jos M. Teijon. (2006). Fundamentos de Bioqumica Estructural

Nucleosidos. Editorial Tbar, S.L., Madrid 2da. Edicin
Setiembre 2006 pg.253.
 Manuel Hernndez R. y Ana Sastre G. (1999). Tratado de
Nutricin Nucletidos. Ediciones Daz de Santos, S.A. Madrid.
Pg. 350.