Resumen frmulas/conceptos problemas qumica 2 Bachillerato aPAUntes

enrique@fiquipedia.es Revisado 29 mayo 2015

Estos no pretenden ser unos apuntes de teora, son solamente un resumen concentrado para PAU; en qumica
no todo se plasma en frmulas/ecuaciones, por lo que se citan conceptos e incluyen algunos diagramas.
Por eso los llamo aPAUntes Para algo ms all de preparar PAU ver apuntes en www.fiquipedia.es. Est
resumido para que todas las frmulas habituales en problemas PAU no ocupen ms de 2 caras de folio.
0. Conceptos previos a 2 Bachillerato
0.1 Estequiometra
Conceptos: concentracin (% masa, % vol,
molaridad, molalidad), pureza, rendimiento,
1 mol = NA partculas elementales,
NA=6,022141023 mol-1
Masa molar: n=m/M
Ley Gases Ideales: PV =nRT
R=0,082 atmLK-1mol-1
ni
Fraccin molar, i= , i =1
nT
Presin parcial Pi=i P T , Pi V =n i R T , Pi =PT
0.2 Formulacin inorgnica (IUPAC 2005, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Binarios (sistemtica, Stock, tradicional), hidrxidos, oxcidos (sistemtica hidrgeno y tradicional), oxisales
0.3 Formulacin orgnica (IUPAC 1993, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Tres elementos: raz que indica el nmero de carbonos de la cadena principal, grupos funcionales que se
indican como sufijos o prefijos segn el caso, y localizadores que indican las posiciones de los grupos
funcionales cuando hay ambigedad. La nomenclatura incluye criterios para elegir la cadena principal,
prioridades entre grupos funcionales (asociado a compuestos polifuncionales) y criterios para usar y en qu
orden prefijos o sufijos, e isomera (estructural (cadena, posicin, funcin), espacial (cis-trans, ptica) .
1. Estructura atmica y clasificacin peridica de los elementos
1 1 1
=R ( n 2i n2j ); ni <n j
Cte de Rydberg: R=1,097107 m-1 ni Serie Si nj , tiende a

1 1 1 Lyman 91,13 nm (UV)

f =c/; R'=cR=3,291015 Hz; f =R ' (
2 ) E=hf;
2
ni n j 2 Balmer 364,51 nm (Visible)
1 1 3 Paschen 820,14 nm (IR)
R''=hcR=2,1810-18 J =13,6 eV E=R ' ' ( 2 2 )
ni n j 4 Brackett 1458,03 nm (IR)
E=hf; h=6,6310-34 Js ; 1 eV=1,6910-19 J 5 Pfund 2278,17 nm (IR)
Efecto fotoelctrico: hf=W0+mv2mx;
Nombres orbitales: s (l=0), p (l=1), d (l=2), f (l=3) 6 Humphreys 3280,56 nm (IR)
Principios: construccin,exclusin Pauli, muliplicidad Hund
N Descripcin N cuntico Significado Valores
n principal Tamao del orbital 1,2,3,...
l secundario Forma del orbital 0,...,n-1
m magntico Orientacin del orbital -l,...,0,...,+l
-
s Spin Momento angular intrnseco e +1/2 y -1/2

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2. Enlace qumico y propiedades sustancias

Tipos de enlaces: inico, covalente, metlico N A Z + Z - e 2 1
Energa de red, ciclo de Borh-Haber Hf=Es+Ei+1/2Ed+AE+U U = M (1 )
Propiedades sustancias segn tipo de enlace. 4 d
0 0 n
Estructuras de Lewis, polaridad, geometra molecular (TRPECV e hibridacin)
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrgeno, Van Der Waals (dipolo perm-perm, perm-induc, inst-induc)

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3. Transformaciones energticas y espontaneidad reacciones

Conceptos: sist. termodinmico, estado, energa interna U, temperatura (C, K), 1 cal =4,18 J
Primer principio U=Q+W. Convenio signos IUPAC,
Entalpa H=U+PV; Entalpa de formacin Hf, combustin Hc, reaccin Hr, estndar H
Ley de Hess, clculo de Hr a partir de las entalpas de formacin, diagramas entalpa
Si Hproductos > Hreactivos, H>0, hay que aportar energa, y es una reaccin endotrmica.
Si Hproductos < Hreactivos, H<0, se libera energa, y es una reaccin exotrmica.
o o o
H r = pi H f (Producto i) r i H f (Reactivoi ) Hr=Eenlacesrotos - Eenlacesformados
dS
Segundo principio y entropa ) ( 0 Espontaneidad implica G<0.
dt sistema aislado
o o o
Energa de Gibbs: G=H-TS G r = p i G f ( Producto i) r i G f (Reactivo i)
4. Cintica y equilibrio

Ecuacin de velocidad en reaccin general aA+bB cC+dD : v=k [ A] [B ] E a
RT
k=constante de velocidad o constante cintica. Ley/ecuacin de Arrhenius. k = A e
Ea=Energa activacin ; A=Constante que depende de frecuencia y orientacin colisiones.
+= orden (total) de reaccin. y =orden parcial de reaccin respecto de A y B respectivamente.
Kc, Kp, Kx constantes de equilibrio de concentracin, presin y fraccin molar.
[C ] c [D ]d k P cC P dD cC dD K p= K c( RT ) n
K c= K c= + K p= a b K x= a b
[ A]a [B ]b k- P A PB A B K p= K xP n
= grado de disociacin. =x/n0. Solubilidad K ps=[C n+ ]m [ Am- ]n=(ms)m ( ns)n
5. cidos y bases
Teoras Arrhenius, Brnsted-Lowry [ O H - ][ H 3 O+ ]=1014 pH + pOH =14
+ -
pH =log ([ H 3 O ]) pOH =log([ O H ]) pH=7 neutra, pH<7 cida , pH>7 bsica
- +
[ A ][ H 3 O ] [ BH + ][OH - ]
cido AH + H2O A- + H3O+ K a= Base B + H2O BH+ + OH- K b=
[ AH ] [ B]
pKa=-log(Ka). pKb=-log(Kb). cidos y bases conjugadas K a K b=K w
cidos muy fuertes: HClO4, HI, HBr, HCl, HNO3, H2SO4. Bases muy fuertes: NaOH, KOH
Reacciones de neutralizacin, volumetras. NaVa=NbVb. Hidrlisis
6. Electroqumica
nodo Ctodo
Estado oxidacin, Oxidante1 + Reductor2 Reductor1 + Oxidante2,
Oxidacin Reduccin
ajuste reacciones red-ox por el mtodo del in-electrn, medio cido
y bsico, celdas electroqumicaspotencial normal de reduccin, Pila - +
escala de oxidantes y reductores Electrolisis + -
Epila=Ectodo-Enodo , espontaneidad si Epila>0
1 F ==NAe-96500 C/mol. m It
Leyes electrolisis, o clculos con moles de electrones I=Q/t, m=EQ=EIt =
M /n F
7. Qumica del carbono
Conceptos: sustrato, atacante, productos mayoritarios y minoritarios, efecto inductivo y mesmero
H X N
n insaturaciones=C+1 +
2 2 2
Tipos reacciones: sustitucin, eliminacin, adicin, oxidacin-reduccin, condensacin, hidrlisis
Saytzeff: cuando se pueden formar dos o ms olefinas en una reaccin de eliminacin, es mayoritaria la
olefina en la que se elimina el H del C con menor nmero de H
Markovnikov: en una adicin de una molcula polar a un alqueno o alquino, la parte ms electronegativa
(nucleoflica) de la molcula se adiciona al C con el menor nmero de H
Tipos reacciones polimerizacin: condensacin y adicin.
Ejemplos de polmeros: poliamidas (nailon, kevlar), polisteres (PET), poliuretano, poliolefinas (polietileno),
polivinilos halogenados (tefln)

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