RESUMEN

En trabajos de laboratorio se muestra la validez de la ley de Hess a travs de

una reaccin de hidrxido de sodio (NaOH) y cido clorhdrico (HCl), que se
llev a cabo de dos maneras, una que consisti en dos etapas (disolucin y
Neutralizacin) y el otro implicaba un proceso de neutralizacin, ambos
mtodos indujeron a la formacin del mismo producto, utilizando la
calorimetra adiabtica como medio.

OBJETIVO GENERAL

Comprobar la ley de Hess por medio de pruebas realizadas en el

laboratorio.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Calcular la entalpia de disolucin del NaOH.

Determinar la entalpia de neutralizacin del NaOH, con una solucin de

HCl
 INTRODUCCIN

La ley de Hess propuesta por Germain Henri Hess en 1840 establece que si
una serie de reactivos reacciona para dar una serie de productos , el calor de
reaccin , el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la
reaccin se lleva acabo en una, dos o ms etapas. Por lo expuesto
anteriormente en esta prctica fue necesario seguir esta ley para calcular el
cambio de energa liberada o absorbida (entalpia) en la reacciones, que nos
ayud a saber por medio de la sumas de las reacciones qumicas parciales el
valor de la reaccin global.
 FUNDAMENTACIN TERICA

El cambio de estado de un sistema, producido por una reaccin qumica

especfica es definido, el cambio de entalpia correspondiente es definido, pues
la entalpia es una funcin de estado. En consecuencia, si transformamos un
conjunto especfico de reactivos en un conjunto especifico de productos,
mediante ms de una secuencia de reacciones, la variacin total de entalpia
debe ser la misma para cada secuencia. Esta regla, que es consecuencia de la
primera ley de la termodinmica, se conoci originalmente como Ley de Hess
para la suma constante de calores.
La variacin neta de entalpia se obtiene sumando todas las variaciones de
entalpia de la secuencia. La variacin neta de la entalpia debe ser la misma
para cada secuencia en que resulte el mismo cambio qumico neto. Puede
sumarse o restarse un nmero cualquiera de reacciones para lograr la reaccin
qumica deseada. Las variaciones de entalpia de las reacciones se suman o
restan algebraicamente en forma correspondiente.
Si cierta reaccin qumica se combina en una secuencia en la misma reaccin a
la inversa, no hay efecto qumico neto H=0 para la combinacin, de esto se
deduce de inmediato que el valor H para la reaccin inversa es igual en
magnitud pero de signo contrario al valor correspondiente en la reaccin
directa.

Igualmente, se puede decir que la ley de Hess se relaciona con algunos

trminos tericos como:
ENTALPIA:
Es una magnitud termodinmica, generalmente se relaciona como H, cuya
variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por
un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema
puede intercambiar con su entorno. La entalpia es una funcin de estado de la
termodinmica, donde la variacin permite expresar la cantidad de calor
puesto en juego durante una transformacin isobrica (p=cte.) en un sistema
termodinmico. En este sentido, la entalpia es numricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.

CALOR ESPECFICO:
Es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor, a volumen o
presin constante, que hay que suministrarle a una cantidad de masa de una
sustancia o sistema termodinmico para elevar su temperatura en una unidad
(kelvin o centgrado). En general, el valor del calor especfico depende de dicha
temperatura inicial.

CIDOS Y BASES DE ARRHENIUS:

Svante August Arrhenius (1859 - 1927) qumico suizo; defini los cidos como
sustancias qumicas que contenan hidrogeno y que disueltas en agua
producan una concentracin de iones hidrogeno o protones, mayor que la
existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como
una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo.

NEUTRALIZACIN:
Es una reaccin entre un cido y una base. Cuando en la reaccin interactan
un cido fuerte y una base fuerte se obtiene sal y agua, mientras que si una de
las especies es dbil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. As
pues, se dice que la neutralizacin es la combinacin de cationes hidrgeno y
aniones hidrxido para formar molculas de agua.
 CLCULOS Y RESULTADOS

Clculo de la entalpa molar de disolucin del NaOH

Datos:
Mb = 47.54 g Cv = 0.5 cal/gC
Csln = 1 cal/gC sln= agua = 1 g/ml
msln = m H2O+ m NaOH T1 =29 C
msln = 50 g + 4 g= 54 g T2 = 40 C

De donde:
Mb = masa del beacker
Csln = capacidad calorfica de la solucin
Cv = capacidad calorfica del vidrio

Aplicando las ecuaciones dadas previamente, tenemos:

H =m C (T2-T1)
H total= Hsln + Hbeacker

As, se obtuvo que:

 H sln = msln Csln (T2-T1)
cal
= 54 g 1 * (40-29) C
gC

= 594 Cal

H beacker = mb Cb (T2-T1)
cal
= 47.54 g * 0.5 (40-29) C
gC

=261.47 Cal

H total = Hsln + Hbeacker

= 594 Cal + 261.47 Cal
= 855.47 cal

Entalpia molar de neutralizacin de NaOH en solucin, con

solucin de HCl.

Preparacin de la solucin de HCl a 2.5 M

Primero hallamos nuestra C1 (inicial), para as aplicar el factor de
dilucin y hallar nuestro volumen inicial.
P g
10 37 1.19 10
p L
M Pmol = g
36.5
mol

= 12.06 M

C1= 12.06 M C2 = 2.5 M

V1=?? V2 = 50 ml
C1V1 = C2V2
Despejamos el volumen inicial

C 2V 2
V1 = C1

2.5 M50 ml
V1 = 12.06 M = 10.3 ml

Se toman 10.3 ml de solucin de HCl al 37% p/p para diluirlo hasta 50 ml

y obtener una solucin a concentracin de 2.5 M, de esta manera se
comienzan a hacer los respectivos procedimientos experimentales con
sta.

Para calcular esta segunda entalpa, utilizaremos los mismos datos

incluso las temperaturas, las cuales al momento de reportarlas dieron
igual en ambos casos, lo nico que vara es la masa de la solucin.

msln = 54 g + 50 g
msln = 104 g

H sln = msln Csln (T2-T1)

cal
=104 g * 1 g C (40-29) C

= 1144 Cal

H beacker = mb Cb (T2-T1)
cal
= 47.54 g * 0.5 (40-29) C
gC
= 261.47 Cal

H total = Hsln + Hbeacker

= 1144 Cal + 261.47 Cal
= 1405.47 Cal
 Entalpa molar de neutralizacin de NaOH slido con solucin de
HCl.

msln = 50 g + 4 g= 54 g
T1 = 30 C
T2 = 69 C

H sln = msln Csln (T2-T1)

cal
= 54 g * 1 (69-30) C
gC

= 2106 Cal

H beacker = mb Cb (T2-T1)
cal
= 47.54 g * 0.5 g C *(69-30) C

=1854.06 Cal

H total = Hsln + Hbeacker

= 2106 Cal + 1854.06 Cal
= 3960.06 Cal

ANLISIS DE RESULTADOS
Con relacin a los resultados obtenidos en el experimento, podemos decir que
se determin la entalpa molar de neutralizacin empleando NaOH slido y una
solucin de HCl a 2.5 M, de este modo, la entalpa molar fue de 3960.06 Cal.
Se podra afirmar que los resultados obtenidos fueron los esperados, ya que la
Ley de Hess establece que H3= H1+ H2, la variacin de entalpa de una
reaccin es el resultado de una serie de etapas, y ste es el resultado de la
suma algebraica de las variaciones correspondientes a dichas etapas. Adems
cabe resaltar que el estudio se realiz mediante una tcnica calorimtrica que
es la adiabtica.

CONCLUSIN

Se comprob que la ley de Hess, es til para determinar los diferentes cambios
de entalpia en los sistemas, ya que siguiendo distintos caminos se debe llegar
a la misma entalpia de neutralizacin.
De igual forma se pudo concluir que para efectuar la determinacin de la
entalpia molar de neutralizacin, es necesario conocer datos como la masa del
Beacker, la masa de la solucin, la capacidad calorfica de la solucin y la del
Beacker, pero ante todo el dato ms importante es haber efectuado
cuidadosamente las temperaturas finales e iniciales de nuestro sistema;
obtuvimos una entalpia molar de neutralizacin de 3960.06 Cal y la entalpia
de disolucin del NaOH fue de 855.47 cal.

BIBLIOGRAFA
 CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica. Mxico: Fondo Educativo
Interamericano S.A., 1976.
MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limoso Wiley.

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
PRCTICA N 5
LEY DE HESS

PRESENTADO POR:
M CATALINA AGUIRRE DELGADO
YUVEIDYS CHAMORRO VERGARA
WENDY ORTEGA ESPITIA
CEYLI RODRIGUEZ GONZLEZ
M PAULA VELZQUEZ VELZQUEZ

DOCENTE:
MANUEL SILVESTRE PAEZ
 UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
PROGRAMA DE QUMICA

MONTERA CRDOBA
2017