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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA


HUMANA

MUSCULO CARDIACO

Docente : Dr. HENRY BULNES BELTRN

Curso : FISIOLOGIA

Alumna : KAREM PLACENCIA BRIONES

Turno : martes 4.10 6 pm .

TRUJILLO PER
2011

MUSCULO CARDIACO
INTRODUCCION

Desde el punto de vista funcional, el msculo cardiaco de

las propiedades tanto del musculo estriado como del liso,

presentando particularmente propiedades de excitabilidad,

cunductibilidad contractibilidad y automatismo.

El miocardio, esta

conformado por dos tipos

de tejidos: el miocardio

nodal (formando por nodos

y haces de conduccin)

que presentan

automatismo y conductibilidad y, el miocardio contrctil

(forma el grueso de las paredes cardiacas) que tienen

desarrolladas las propiedades de excitabilidad y

contractibilidad.

El automatismo es la propiedad que tiene el corazn para

originar los estimulos de su propio funcionamiento, aparte

del este tambin existe un control nervioso y otro humoral

quienes se encargan de regular el funcionamiento de este

rgan
OBJETIVOS

El objetivo principal es la demostracin de las


propiedades mas saltantes y factores de regulacin
del corazn

Demostrar el efecto del ion potasio, y la accin del


ion calcio

Demostrar la localizacin de los marcapaso, ubicacin


de los nodos; marcapaso principal y marcapaso
secundario.

Analizar los factores que alteran la estabilidad del


miocardio como la temperatura ya sea el frio o el
calor.

Analizar y estudiar las secuencia de la actividad de


las diferentes partes del corazn.

Estudiar el control nervioso del corazn, estimulando


el nervio vago.

MARCO TEORICO
Existen dos circuitos circulatorios situados en serie. Circuito
circulatorio menor o pulmonar, Es el encargado de llevar la
sangre desde el pulmn a los pulmones, donde se
oxigenar, y traerla de vuelta. Ocupa la parte derecha del
corazn.
Circuito circulatorio mayor, Es el encargado de repartir la
sangre por todo el organismo, excepto los pulmones. Ocupa
la parte izquierda del corazn.

EL corazn est constituido por 4


cmaras. 2 aurculas, que son
las encargadas de recibir la
sangre, y dos ventrculos, que
son los que envan la sangre a
sus respectivos circuitos. El
hecho de que haya 2 circuitos
en serie implica que la sangre
que pasa por uno de los
circuitos tambin circular por el
otro. El ventrculo izquierdo tiene un aspecto cilndrico, con
una pared ms gruesa que el derecho, que tiene forma de
bolsillo y con una mayor superficie relativa. Esto se produce
as porque el izquierdo requiere una potencia mayor para
distribuir la sangre por todo el individuo, mientras que el
derecho la enva al pulmn, y si la enviase con demasiada
fuerza podra producirse una filtracin que podra provocar
un edema pulmonar.
El msculo cardaco tiene una fisiologa diferente de los
dems msculos, si bien es similar al msculo estriado,
pero las fibras se distribuyen de manera diferente, lo que
provoca que el corazn se contraiga como un todo. Al igual
que el msculo liso, la contraccin del msculo cardaco es
involuntaria.
En las aurculas y ventrculos existen una serie de
determinan la direccin del flujo sanguneo. Las vlvulas
sigmoideas limitan la sangre que sale del corazn, mientras
que las vlvulas auriculoventriculares limitan la sangre que
pasa de la aurcula al ventrculo.
Vlvula sigmoidea artica: Separa el ventrculo izquierdo de
la aorta
Vlvula sigmoidea pulmonar: Separa el ventrculo derecho
de la arteria pulmonar
Vlvula mitral: Separa la aurcula y el ventrculo del lado
izquierdo
Vlvula tricspide: Separa la aurcula y el ventrculo del lado
derecho.
El ciclo cardaco se puede dividir en varias fases, de las
cuales la ms sencilla es la que divide en sstole y distole,
o contraccin y relajacin. Pero podemos observarlo ms
detenidamente para ver ms fases. Veamos lo que ocurre
en uno de los lado del corazn, el izquierdo, totalmente
comparable con lo que ocurre en el otro lado.
Sstole auricular. Cuando la aurcula se contrae, la presin
en la aorta desciende, porque la vlvula artica permanece
cerrada. La presin auricular aumenta, lo que provoca que
se abra la vlvula mitral, con lo que la sangre pasar al
ventrculo. El volumen auricular continua aumentando,
porque la vlvula artica permanece cerrada.
Contraccin isovolumtrica. An no hay suficiente presin
como para que se abra la vlvula artica, con lo que presin
en la aorta sigue disminuyendo. La presin ventricular sigue
aumentando, superando la auricular y la de la aorta, lo que
hace que la vlvula mitral se cierre.
Expulsin ventricular. La presin del ventrculo es ya mayor
que en la aorta, con lo que la vlvula artica se abrir para
permitir la salida de la sangre y desciende la presin en el
ventrculo. El volumen ventricular va disminuyendo,
mientras aumenta el flujo de sangre de salida. Cuando la
presin ventricular sea menor que la artica, se cerrar de
nuevo la vlvula artica y entraremos en un proceso de
distole.
Cuando el corazn expulsa la sangre, no es todo el volumen
ventricular el expulsado, sino que se trata del volumen
sistlico, ya que siempre queda un volumen residual. De
manera que la sangre que pasa a la circulacin es tan solo
el volumen sistlico. Se trata de uno de los parmetros ms
importantes a la hora de medir la actividad cardiaca. Otro
de los factores importantes es la frecuencia cardiaca, que
expresa la cantidad de ciclos realizados por unidad de
tiempo. Estos dos parmetros nos permiten calcular el
gasto cardaco que se expresa como el producto de ambos
factores. El gasto cardaco es caracterstico de cada
especie.
El gasto cardaco es dependiente del metabolismo, que
aumenta en funcin del tamao del animal. El volumen
sistlico puede variar en funcin del tamao del corazn,
dentro de unos rangos para cada especie, de manera que
normalmente consideraremos la frecuencia cardiaca, tal y
como se observa en la tabla de la derecha.
Starling enunci una ley, segn la que comprob que
cuanta ms sangre llegaba al corazn, ms se contraa ste
y ms volumen expulsaba. Existe una regulacin del
corazn causada por el flujo sanguneo. El corazn presenta
un automatismo, se contrae continuamente. Este
automatismo reside en la propia estructura del rgano, ya
que este, an sin estar enervado, o incluso una vez extrado
del animal, en una solucin nutritiva adecuada, seguira
contrayndose. Gracias a una serie de clulas marcapasos,
el corazn se contrae siempre rtmicamente.

MARCAPASOS.
Los marcapasos son clulas excitables con un potencial de
reposo de unos 60mV. Tienen una mayor permeabilidad al
sodio de lo que es normal, por lo que tiende a entrar en la
clula, que se va despolarizando y al alcanzar un potencial
de 40mV realiza un potencial de accin, provocando una
excitacin que se transmite por todo el rgano. La situacin
de reposo nunca es estable, debido a la alta permeabilidad
al sodio. Diferenciamos dos tipos de marcapasos, segn su
origen.
Neurognicas: Se dan slo en algunos, unos pocos,
invertebrados. Tienen su origen en el tejido nervioso. Son
como ganglios, clulas situadas sobre el msculo, que
mantienen una frecuencia de descarga.
Miognicas:Son clulas musculares especializadas. En
mamferos distinguimos 2 diferentes.
Ndulo sinoauricular: Tiene una mayor frecuencia de
descarga (60 100). Es ms importante para mantener el
ritmo, es el que lo va marcando.
Ndulo o marcapasos auriculo-ventricular: Frecuencia de 15
35. Acta como una reserva, por si fallase el primero.
No hay una independencia total entre las vibras, lo que lo
diferencia del msculo estriado, que puede presentar una
contraccin gradual, dando lugar a una respuesta total o
parcial. El corazn responde como un todo, en una situacin
normal, donde no haya patologas. El haz de His, cuyas
fibras salen del ndulo senoauricular. Las fibras de Purkinje
salen del haz de His, alcanzando al resto de las fibras.
El ventrculo se contrae desde abajo hacia arriba, de
manera que se le da un mejor impulso a la sangre. Gracias
a estas fibras, primero se contraern las aurculas y luego el
impulso se transmitir a la parte apical de los ventrculos,
mientras las aurculas empiezan a repolarizarse. Esta
secuenciacin permite el proceso normal de contraccin
cardiaca, en el que las aurculas se contraen y vierten la
sangre al ventrculo, que al contraerse la impulsar por la
arteria. La duracin de un ciclo cardaco se ve alterada
segn las circunstancias, posibles patologas.
El mejor y ms utilizado mtodo para medir la actividad
cardiaca consiste en un electrocardiograma.
Electrocardiograma. Se trata del estudio de una serie de
ondas caractersticas. La onda P muestra la despolarizacin
ventricular. El complejo QRS muestra la despolarizacin
ventricular, que enmascara la repolarizacin ventricular. La
onda T muestra la repolarizacin ventricular. Se trata de
pruebas de gran utilidad, porque cualquier patologa
quedar reflejada en ellas. A la derecha se puede observar
un cardiograma.

MATERIALES

M. Biolgico:
Sapos adultos
M. de Vidrio:
Beakers de 100 ml.
Separacin de vidrio.
goteros.

M. Qumico:
Solucin de KCl.0.91 M.
Solucin de CaCl21.34 M
Solucin de Ringer Rana
Solucin de Acetilcolina1%
Solucin de adrenalina..1%

Equipos:
Estimulador elctrico
Kimografo.
PROCEDIMIENTO

Diseccin del corazn de sapo por lo tanto se seguir los


siguientes pasos:
- anestesiar al sapo en forma traumtica
- colocar al sapo en la mesa de diseccin en posicin de
cubito dorsal y luego dejar al descubierto el corazn del
anfibio
- aislar el nervio vago derecho: seccionar la piel de la regin
lateral del cuello, en este encuentro el nervio vago, tener
mucho cuidado de no traccionar por que puede paralizar el
corazn.
- fijar la punta del corazn a una pinza o un hijo y conctelo
a un sistema de palancas inscriptoras que se halla instalada
en el quimgrafo.

Experimento:
a) Frecuencia y ritmicida de las contracciones del

miocardio:

Realizar un registro basal de las contracciones del

corazn (miocardio)

Determinar el nmero de contracciones por minuto

(frecuencia cardiaca) y el intervalo entre una

contraccin y la siguiente (ritmicida)

b) Secuencia de la actividad de las diferentes partes del

corazn:

Observe la secuencia de las contracciones se

origina en el seno venoso, pasan a las aurculas y

terminan en el ventrculo.

El lugar de origen del latido cardiaco se denomina

marcapaso y el tiempo que demora en pasar el

estmulo de la aurcula al ventrculo se llama

aurcula-ventricular.

Registrar una serio de latidos aurcula-ventricular

rotando al cilindro a la velocidad de 768 m/minuto y

observe en la grfica las ondas respectivas de cada

una de las partes del corazn.

c) Control nervioso:
Estimulacin del nervioso vago, hacer un registro

basal y luego estimular el nervio vago, durante 5

seg. Con un estimulo de 5-1 voltios y a una

frecuencia de 10 por seg. Repita el experimento

anterior, pero ahora aplicando gotas de acetilcolina

y adrenalinaal 1/10 sobre el corazn. Compare y

anote los resultados.

d) Localizacin de los marcapasos:


Primera ligadura: en el ventrculo y pasar el hilo

entre el seno venoso y las aurculas haciendo un

nudo.

Observe las caractersticas de las contracciones en

cada una de las partes del corazn

Segunda ligadura: manteniendo la ligadura anterior

realice otra entre las aurculas y los ventrculos

mediante un nudo corrediso. Realice las

observaciones como en el caso anterior.

Tercera ligadura: desatar la primera ligadura y

manteniendo la segunda observe los fenmenos

que se observan

En esta forma quedara demostrado

- Que el nodo ubicado en el seno

venoso representa el marcapaso

principal

- Que en la parte inferior del surco

auriculo-ventriculo, se halla

localizado en nodo aurculo-

ventricular (marcapaso

secundario)
- Que los estmulos priginados en

los marcapasos antes

mencionados se propaganal resto

del corazn a travs de los haces

de conduccin.

e) Factores que alteran la exitabilidad del miocardio

Accin de la temperatura: frio y calor

haciendo uso de los tubos de agua helada y otro a 37

C, colocar directamente y sucesivamente en contacto

con el seno venoso y observe los cambios que se

operan en la frecuencia cardiaca al variar al

temperatura.

Accin de los iones K y CL

Accin del ion potasio :


- Hacer un registro basal y

determinar la frecuencia cardiaca

- Dejar caer gotas de KCl sobre el

corazn, con el kimografo en

marcha y observe el fenmeno

que se presenta

- Vista la respuesta y sin dejar

paralizar el corazn lave sus

apredes con ringer rana varias

veces

- Dejar recuperar el corazn

Accin del calcio:

- En el corazn recuperado, haga un

registro basal y determinar su

frecuencia cardiaca

- Dejar caer gotas de solucin de

CaCl2 directamente, manteniendo

el kimografo en marcha, observe

la respueta y compare con lo

obtenido en el paso anterior.

RESULTADOS
Al tomarle el registro basal de la frecuencia cardiaca

podemos notar que la frecuencia es de unos 60 latidos

por minuto

Pero con el efecto del frio su frecuencia cardiaca

disminuye a 48 latidos por minuto.

Ahora cuando lo estimulamos a calor la frecuencia

cardiaca aumente a 64 latidos por minuto, esto se

debe a que el calor aumenta el proceso metablico; en

los anfibios son conformistas por el mismo echo que se

adoptan fcilmente a la temperatura.

Tenemos la misma base basal de 60 latidos por minuto

al agregar acetil colina esta es un mediador que

mantiene al corazn extendido.en cambio la

adrenalina acelera al corazn

Ahora el corazn cuando es estimulado con K este

disminuye la frecuencia cardiaca a 44 latidos; es por

eso que se debe tener mucho cuidado porque cuando

se llega a una intoxicacin con K este corazn queda

dilatado
Con el Ca el ventrculo del corazn queda plido, pero

el registro trata de mantenerse y si hay una

intoxicacin el corazn se mantiene contrado

Las clulas hacen el proceso de homeostasis esto

regula iones al nivel del liquido extracelular, el Ca su

cantidad adecuada es de 9 a 11 miligramos o 5

equivalentes; el sistema endocrino secreta una

hormona en la cual promueve la absorcin del Ca de

las reservas ocacionanado una CALCEMIA

CONCLUSIONES

Tanto la acetilcolina como la adrenalina excitan o


inhiben el msculo liso ligndose primero a una
protena receptora situada sobre la superficie de la
membrana de la clula muscular. Algunas de las
protenas receptoras son receptores excitadores,
mientras que otro son receptores inhibidores. Por
tanto, el tipo de receptor determina si el msculo liso
es excitado o inhibido, y cual de los dos trasmisores,
la acetilcolina o la adrenalina, causa excitacin o
inhibicin.
BIBLIOGRAFIA

GUYTON, Arthur. TRATADO DE FISIOLOGA MDICA. 10


Ed. Interamericana, Mxico, 2001.

GANONG, William... FISIOLOGA MDICA. 19 Ed. El


Manual Moderno. Mxico, 2002.

http://www.elergonomista.com/fisiologiaanimal/cor.htm
l

http://med.unne.edu.ar/catedras/fisiologia1/contraccio
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