UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

CURSO : FISICOQUMICA METALRGICA

TEMA : SISTEMA DE TRES COMPONENTES

PROFESOR : ING. LUIS PUENTE SANTIBAEZ

ALUMNO : LUIS CARLOS PARDO NALVARTE

CODIGO : 12160223

Ciudad Universitaria, 2014

 SISTEMA DE TRES
COMPONENTES

RESUMEN:
Se determina el diagrama gCu/ L(Orgnico) vs gCu / L(Acuoso),
mediante 4 muestras preparadas con 80, 40, 20 y 10mL de acuoso
( solucin 3g/L CuSO4 ) y 20 mL de orgnico en cada matraz. Se procedi
a agitar por 20 minutos cada matraz y luego vaciar el orgnico y sacar 1
mL de solucin acuosa como muestra de cada matraz.

A cada 1mL de cada muestra se le agreg 0.5 mL de NH4OH para

colorear al cobre y se diluy en 1mL de agua para observar con ms
claridad la diferencia de transmitancias.

Con estos datos se procedi a hallar las concentraciones finales tanto en

el acuoso como en el orgnico, con la ayuda de la ecuacin patrn de Cu
en medio bsico: A = 0.000786 x [Cu]

MTODO EXPERIMENTAL:
La extraccin por solventes es una operacin de transferencia de masas
en un sistema de dos fases lquidas. Se llama tambin intercambio
inico lquido y se fundamenta en el principio por el cual un soluto o ion
metlico puede distribuirse en cierta proporcin entre dos solventes
inmiscibles, uno de los cuales es usualmente acuoso y el otro un
solvente orgnico como benceno, kerosene, cloroformo o cualquier
solvente inmiscible al agua.

Lo anterior es posible debido a que ciertos reactivos qumicos orgnicos,

tienen un alto grado de afinidad selectiva con determinados iones
metlicos, formando compuestos organometlicos y a su vez, no tienen
casi ninguna afinidad con iones contaminantes tales como iones de
hierro, calcio, magnesio, aluminio, etc.

Por esta razn, la principal aplicacin de la extraccin por solventes es la

separacin selectiva de metales. La posterior obtencin de dichos
metales se realiza mediante un proceso de electro-obtencin aplicada a
soluciones de sulfato de cobre.
PROCESAMIENTO DE DATOS:
Solucin 3g/L CuSO4 Vo= Volumen orgnico

Muestra = 1mL solucin Va= Volumen acuoso

N
Muestr Relacin %Transmitan
a Vo (mL) Va(mL) Vo/Va cia
Solucin CuSO4
1 0 1 0 65.6 3g/L
2 20 80 0.25 88.1
3 20 40 0.5 89.2
4 20 20 1 90.8
5 20 10 2 91.5

PREPARACIN PARA LA LECTURA EN EL ESPECTROFOTMETRO:

1mL solucin + 0.5mL NH4OH + 1mL H2O Vol. Total = 2.5 mL

HALLANDO ABSORBANCIAS :

Muestra 1: 2-log (65.6) = 0.183

Muestra 2: 2-log (88.1) = 0.055

Muestra 3: 2-log (89.2) = 0.0496

Muestra 4: 2-log (90.8) = 0.0419

Muestra 5: 2-log (91.5) = 0.0386

Por teora, se tiene que la ecuacin patrn de Cu en Medio Bsico:

A=0.000786 x [ Cu]

HALLANDO CONCENTRACIONES EN FASE ACUOSA:

 0.183
Muestra 1: [Cu] = = 232.82 ppm diluido en 2.5
0.000786

mL

[Cu] en muestra 1 : 232.82 ppm x 2.5 = 582.05 ppm

0.055
Muestra 2: [Cu] = = 69.97ppm diluido en 2.5 mL
0.000786

[Cu] en muestra 2 : 69.97 ppm x 2.5 = 174.936 ppm

0.0496
Muestra 3: [Cu] = = 63.10ppm diluido en 2.5 mL
0.000786

[Cu] en muestra 3 : 63.10 ppm x 2.5 = 157.76 ppm

0.0419
Muestra 4: [Cu] = = 53.31ppm diluido en 2.5 mL
0.000786

[Cu] en muestra 4 : 53.31 ppm x 2.5 = 133.27 ppm

0.0386
Muestra 5: [Cu] = = 49.11 ppm en 2.5 mL
0.000786

[Cu] en muestra 5 : 49.11 ppm x 2.5 = 122,77 ppm

HALLANDO CONCENTRACIN EN FASE ORGNICA:

[Cu] total inicial = Cu en fase A + Cu en fase O

[Cu] inicial x Va = [Cu] x Va + [Cu] x Vo

Vo
[Cu] inicial = [Cu] en fase acuosa + ( Va ) x [Cu] en fase orgnica

Para Muestra 1: No hay orgnico = 0; cuando [Cu] en fase

acuosa = 3g/L
 Para Muestra 2:

20
3 g/L = 174.936 mg/L +( 80 ) x [Cu] en fase orgnica

[Cu] en fase orgnica = 11.3 g/L

Para Muestra 3:

20
3 g/L = 157.76mg/L + ( 40 ) x [Cu] en fase orgnica

[Cu] en fase orgnica = 5.68 g/L

Para Muestra 4:

20
3 g/L = 133.27mg/L + ( 20 ) x [Cu] en fase orgnica

[Cu] en fase orgnica = 2.87 g/L

Para Muestra 5:

20
3 g/L = 122.77 mg/L + ( 10 ) x [Cu] en fase orgnica

[Cu] en fase orgnica = 1.44 g/L

GRFICA gCu/ L(Orgnico) vs gCu / L(Acuoso)

N
Muestr [Cu] en fase [Cu] en fase
a acuosa orgnica
2 0.175 11.3
3 0.158 5.68
4 0.133 2.87
5 0.123 1.44
 0.18

0.17 f(x) = 0.03 ln(x) + 0.11

R = 0.98
0.16

0.15

0.14
[Cu] en fase orgnica
0.13

0.12

0.11

0.1
0.1 2.1 4.1 6.1 8.1 10.1 12.1

[Cu] en fase acuosa

CONCLUSIONES:
Se nota que conforme se aumente el volumen de la solucin de
acuoso al inicio, luego de agitar, la concentracin en el orgnico
ser mayor.
Nuestra curva de calibracin obtiene un R = 0.976 lo que significa
que nuestros datos no estn muy alejados y por lo tanto son
confiables.
El sistema de tres componentes (agua + ion Cu + orgnico) solo
se nota dos fases debido a q el ion Cu no presenta fase.

RECOMENDACIONES:
Luego de sacar de la solucin una muestra de 1 ml para leer en el
espectrofotmetro, se recomienda diluirla si esta posee un color
azul predominante para poder observar con mayores detalles la
diferencia entre las muestras despus de leerlas.
REFERENCIAS:
https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixiviacion_e
xtraccion.asp

http://www.slideshare.net/Patriciaziga1/extraccin-por-solventes-cobre

http://www.epa.gov/superfund/action/spanish/pdfs/solvextract_sp-1.pdf