PREGUNTAS PARA EL EXAMEN ORAL DE TERMODINAMICA I

1.-Definicin clsica de la Termodinmica

1. La termodinmica es la ciencia que estudia el calor, el trabajo y aquellas propiedades de la sustancia que
tienen relaciones con ellos.
2.- Definicin moderna de la Termodinmica
2. La termodinmica es una ciencia bsica que se ocupa de la energa y forma parte esencial de los planes de
estudio de la Ingeniera y que es la base fundamental de funcionamiento de muchos equipos, mquinas y
sistemas.
3.- Puntos de vista de estudio de la Termodinmica: macroscpico y microscpico.
3. Puntos de vista:
*Macroscpicos: Considera a la materia como un continuo, sin tomar en cuenta la estructura de la materia,
manifestaciones externas.
*Microscpicas: (Termodinmica estadstica) Configuracin molecular de la sustancia, predice e interpreta las
caractersticas macroscpicas de la materia en situaciones de equilibrio a partir de sus orgenes
microscpicos.
4.- Por qu se dice que en el anlisis macroscpico la materia se considera como un
continuo?

4. Se considera sistema continuo, porque solo se analizan las manifestaciones externas y siempre se tratan
de volmenes grandes

5.- Sistema Termodinmico. Ejemplos.

5. El sistema termodinamico es una porcin del espacio que contiene una masa fija de una sustancia que es
aislada con fines de estudio. Ej: Sistema con limite fijo y limite mvil
6.- Sistema aislado y sistema adiabtico
6. Sistema aislado: No es influenciado por el sistema externo, no existe transferencia de energa.
-Sistema adiabtico: No existe transferencia de calor, pero si puede cruzar energa en forma de trabajo.
7.- Volumen de control. Ejemplos
7. El volumen de control, es una porcin de espacio, pero existe flujo de masa que cruza el limte , existe
transferencia de caloy trabajo. El limite se conoce como superficie de control. Ejemplos: Turbina, Compresor,
Bomba, Intercambiador de calor
8.- Sustancia de trabajo. Ejemplos
8. La sustancia de trabajo es aquella que puede dar, de la que se puede extraer o almacenar energa. Ej.
Vapor de agua, aire, amoniaco
9.- Sustancia pura. Ejemplos
9. La sustancia pura tiene composicin qumica homognea invariable e independiente de la fase o fases que
se encuentra. Ej. Agua, aire, et.
10.- Propiedad de una sustancia
10. La propiedad de una sustancia, son las caractersticas observables que definen el estado de una
sustancia en un instante determinado, dependen nicamente del estado de la sustancia.
11.- Por qu se dice que las propiedades Termodinmicas tienen solucin?
11. Tienen solucin porque son funciones de punto y sus diferenciales son exactas.
12.- Porqu una propiedad es una funcin de punto y por consiguiente sus
diferenciales son exactas?
12. Por su integral
13.- Por qu la integracin de una propiedad es una funcin simple?
13. Porque es la diferencia de las propiedades
14.- Clasificacin de las propiedades.
14. Las propiedades se clasifican en: Intensivas(no dependen de la masa) y extensivas (dependen de la
masa)
15.- Propiedad especfica molar. Unidades.
15. La propiedad especifica molar, es aquella propiedad extensiva por unidad molar
16.- Estado termodinmico
16. El estado termodinamico: Situacin de una sustancia determinada en un instante dado, el estado queda
determinado mediante dos propiedades termodinmicas independientes,.
17.- Proceso termodinmico
17. El proceso termodinamico, es la sucesin de estados que tienen lugar en un sistema o VC siguiendo una
trayectoria..
18.- Proceso reversible e irreversible
18. -Proceso reversible: Puede ser invertido alcanzando los mismo estados anteriores, no tienen lugar la
friccion.
- Proceso irreversible: No cumple condiciones establecidas para un proceso reversible, todos los procesos
reales son irreversibles
19.- Qu debe existir para que se produzca un proceso termodinmico?
19. Para que se produzca un proceso cualquiera, necesariamente deber existir una diferencia de
potenciales.
20.- Diferencia entre un ciclo termodinmico y un ciclo mecnico.

20. El ciclo termodinmico es una sucesin de procesos en donde el ultimo termina en el estado inicial del
primero

21.- Cundo un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico?

21. Un sistema se encuentra en equilibrio termodinamico, cuando es incapaz de reaccionar o evolucionar
espontneamente para ello tiene que estar en equilibrio, trmico, mecanico, elctrico, quimico y de mezclas .
22.- Qu es un proceso cuasi esttico? Condiciones

22. El proceso cuasiestatico, se presenta a travs de una sucesin de estados de equilibrio, se realiza con
diferencia de potenciales infinitesimales, condiciones: gran duracin, no exista efectos disipantes

23.- Definicin de presin

23. La presin es la fuerza por unidad de rea que se origina mediante el choque de las molculas contra la
pared que lo contiene
24.- Presin atmosfrica, manomtrica y absoluta.
24.- Presion atmosfrica: Es la presin que ejerce el peso de la atmosfera sobre la superficie de la
tierra(barmetro)
-Presion manomtrica: Es la presin medida por encima de la presin atmosfrica (manometro)
-Presion absoluta: Presion que se mide respecto al vacio absoluto
25.- Instrumento de medicin de presiones
25.La temperatura es una manifestacin del grado de la actividad de las molculas o la capacidad que posee
este para transmitir calor a otros cuerpos
26.- Definicin de temperatura
26. Las escalas de la temperatura son Farenheit, Celsius( relativas) Rankine y Kelvin (absolutas
respectivamente)
27.- Escalas absolutas y relativas de temperatura.
27. La le y cero Si dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercero estarn en equilibrio trmico entre
si
28.-Ley cero de la Termodinmica
28. Propiedades de dispositivos sensibles a la temperatura: Dilatacion volumtrica, Presion de los gases,
Resistencia elctrica de los solidos, Fuerza electromotriz . Intensidad de radiacin para altas temperaturas,
Efectos magnticos.

29.- Algunas propiedades que se emplean en los dispositivos para medir temperaturas.
SUSTANCIA PURA Y GASES IDEALES
29. Fase es cuando una sustancia presenta una composicin fsica y qumica homognea.
30.- Qu es fase?
30. Fases principales: Solido, Liquido, Vapor

31.- Fases principales y cambios de fase

31. La temperatura de saturacin es la temperatura de cambio de fase, cuando aparece la primera partcula
de vapor. Esta temperatura depende de la presin , amayor presin mayor es la temperatura de saturacin y
viceversa.
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32.- Temperatura y presin de saturacin
32. Lquido comprimido: El lquido se encuentra a una temperatura menor que la de saturacin
-Lquido saturado: Se encuentra a la misma temperatura de saturacin.
- Vapor saturado: El vapor se encuentra a la temperatura de saturacin
-Vapor sobrecalentado: Se encuentra mayor temperatura de saturacin.
33.- Plano T-v del cambio de fase liquido vapor
33. La curva de tensin de vapor nos dara para cada presin la temperatura de saturacin correspondiente
34.- Lquido comprimido, lquido saturado, vapor saturado y vapor sobre calentado
34. El punto critico es el nico estado donde el volumen especifico del liquido saturado es igual al de volumen
especifico del vapor saturado
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35.- Qu expresa la curva de tensin de vapor
35. Las condiciones criticas del agua: Presion de P.C_22.09MPa y su temperatura critica=647.3 K(374.14),
volumen especifico critico=0.003155 m^3/kg
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36.-Qu es el punto crtico?

37.- Plano p-v del cambio de fase lquido vapor

38.- Condiciones crticas del agua

39.- Diagrama de fases de las sustancias que al solidificarse se expanden.

40.- Diagrama de fases de las sustancias que al solidificarse se contraen.

40. Todas las sustancias tienen su lnea de sublimacin y de vaporizacin con pendientes positivas., la lnea
de fusin tambin puede ser y asu vez tambin negativa, la pendiente positiva representa contraccin y la
negativa representa expansin
41.- Qu lneas tienen pendiente positiva en un diagrama de fases?
41. Los diagramas de fase se dibujan en el plato Pt
41.- En qu plano se dibuja un diagrama de fases?

42.- Qu es el punto triple?

42. El punto O o punto triple es el punto en el que pueden existir simultneamente en equilibrio las 3 fases
de una sustancia pura
43.- Condiciones del punto triple para el agua
43. Temperatura de O para agua = 0.01 C, Presin =0.611kPa
44.- Propiedades del punto triple de algunas sustancias.
44. Propiedades de O de algunas sustancias: Una sustancia puede existir en varias fases solidas diferentes,
la transformacin de una slida a otra se llama alotrpica. Una sustancia pura puede tener varios puntos
triples, pero solo uno en equilibrio.
45.- Qu es la superficie termodinmica?
45. La superficie termodinmica, es un sistema de coordenadas tridimensional.
46.- Por qu en la superficie termodinmica la zona que presenta dos fases es una
curva reglada?
46. Son superficies regladas ya que son engendradas por el desplazamiento de una recta paralelamente a s
misma.
47.- Por qu no existe un estado fuera de la superficie termodinmica?
47. No existe un estado fuera de la superficie termodinmica porque todo estado va a depender de
estrictamente de dos propiedades.
48.- Propiedades de una mezcla vapor -lquido: calidad y humedad
48.- Calidad: es la fraccin o porcentaje en masa de vapor en una mezcla liquido vapor (x=mv/mt)
-Humedad: Relacin entre la masa de lquido y la masa total en una mezcla de vapor hmedo (y=ml/mt)
49.- Tablas de vapor: Lquido comprimido, mezcla, vapor sobrecalentado y slido vapor.
49. Una ecuacin de estado es toda funcin de la forma f(p,v,t)=0, es decir a toda ecuacin que conocida dos
de sus propiedades se puede calcular la tercera.
50.- Qu es una ecuacin de estado?
50. Un gas ideal es una sustancia hipottica en la cual tanto las dimensiones de las molculas como la
interaccin entre ellas son completamente nulas., es muy importante porque permite determinar propiedades
termodinmicas con bastante precisin.
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51.- Qu es un gas ideal y su importancia?

52.- Zonas en el plano T-v y p-v donde se presentan los gases ideales.

53.- Relacin de Boyle

53. Relacin de boyle: pV= f(t), los procesos isotrmicos sern hiprbolas
54.- Relacin de Charles
54. Relacin de Charles: V/t=g(p) a presin constante el volumen es proporcional a la temperatura
55.- Relacin de Gay Lussac
55. Relacin de Gay Lussac: A presin constante V=Vo(1+Bt)
56.- Porqu se dice que las ecuaciones de Charles y Gay luzca son equivalentes?

57.- Ecuacin de estado para un proceso G.I.

57. Ecuacin de estado para un proceso de GI( p=cte, T=cte) (pV)/T=cte
58.- Ecuacin de estado de los G.I. para un punto
58. Para un punto pV=Mrt
59.- Cmo aparece la constante universal de los gases?
59. R=cnstante universal= 8.314
60.- Qu es volumen molecular gramo?
60. El volumen molecular de un gas es el volumen que ocupa una mol de gas en condiciones normales de
presin y temperatura.
61.- Hiptesis de Avogadro.
61. Ley de Avogadro: Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas.
62.- Qu es el factor de compresibilidad?
62. El factor de comprensibilida es un ndice que nos indica el grado de aproximacin de un gas real hacia el
comportamiento de un gas perfecto z=(pv/Rt)
63.- Qu ocurre con la densidad real de un gas real a medida que z disminuye?
63. La densidad aumenta, ya que las molculas se aproximan mas(aumenta la fuerza de atraccin de las
molculas)
64.- Cmo aparece el factor de compresibilidad generalizado?
64. Para generalizar el anlisis y no hacerlo para cada caso particular.
65.- Propiedades reducidas.
65. La propiedades reducidas: - Presin reducida: Cociente de la presin respecto a la presin de su punto
critico. Temperatura reducida: Relacin entre la temperatura del gas y la de su punto critico. Volumen
reducido: Relacin entre el volumen especifico del gas y la de su punto critico.
66.- Manejo del diagrama del factor de compresibilidad generalizado

. Isoterma de boyle (Tr=2,5) pendiente cero.

67.- Z crtico de la ecuacin de estado de los GI

68.- Anlisis grfico de los procesos con gases ideales

69.-Relacin de temperatura, presin y volumen en un proceso politrpico

69. Proceso politropico= P1/P2=V2^n/V1^N
70.- Procesos cuando n = 1; n = 0 y n = infinito
70. Si n=1.pv= cte . Proceso Isotermico
Si n=0. Pv^0=cte . Procesos Isobarico
Si n=.. pv^Proceso Isocorico

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71.- Anlisis grfico de los procesos politrpicos en el plano p-v

72.- Otras ecuaciones de estado

72. Ecuacion de Van Der Waals: Corrige desviaciones de la ecuacin de estado de los gases ideales.
Ecuacion de Redlich Kwong: Valor nico para el factor de comprensibilidad para toda sustancia a las
condiciones criticas = 0.33-
Ecuacion de Beattle Bridgeman: Apricable a altas presiones,.
Ecuacion de Benedict, Webb y Rubin: Se basa en la anterior para densidades menores que 0.8
73.- Formas de Energa
TRABAJO Y CALOR
73. Formas de energa: - Energia almacenada(puede guardarse): Interna, cinetica, potencial, magntica, de
flujo, qumica,..
-Energa de transito: Trabajo y Calor
74.- Tipos de energa almacenada

75.- Tipos de energa en trnsito

76.- Definicin de trabajo
76. El trabajo es la interaccin entre el sistema y sus alrededores por la diferencia de una propiedad intensiva
diferente de la temperatura, es una forma de transferencia de enrgia en transito.
77.- Convencin de signos para el trabajo
77.La convencin de signos para el trabajo el trabajo dado (+), el trabajo recibido (-)
78.- Tipos de trabajo
78. Tipos de trabajo: Al limite mvil, al eje, elctrico.
79.- Rapidez de trabajo y trabajo especfico: unidades
79. La potencia es la rapidez con la que se ejecuta un tranajo w=Joule, Potencia=Watt o Vatio
El trabajo especifico es el tranajo por unidad de masa, por lo tanto no es propiedad no depende de la
trayectotia kJ/kg o J/gr
80.- Trabajo a lmite mvil
80. El trabajo al lmite mvil : Expansin o comprensin de la sustancia de trabajo dentro del sistema.
81.- rea de un proceso en un p-v

82.- Trabajo al eje

82. El trabajo al eje se presenta cuando atraviesa los limites del sistema o del volumen de control
transmitiendo torque W=mgh, w al limite mvil nulo
83.- Trabajo elctrico
83. El trabajo elctrico trabajo en forma de friccion W=-i^2 Rt
84.- Trabajo en proceso con GI

85.- Definicin de calor

85. El calor es una forma de energa en transito, que se transmite a travs de la frontera de mayor calor a
menor, el calor no es funcin de estado, ni propiedad, calor dado(+) calor rechazado (-).
86.- Convencin de signos para el calor

87.- Flujo de calor y calor por unidad de masa: unidades

87.El flujo de calor es el calor por unida de tiempo(kW) y el calor por unidad de masa (kJ/kg)
88.- Semejanzas entre el trabajo y el calor
88. El Q y Wson fenmenos transitorios, fenmenos de frontera, diferenciales inexactas,
89.- Diferencias entre el trabajo y el calor
89. Se diferencian en la forma en la que se transforman, El calor se transfiere a travs de un vnculo trmico
(diferencia de temperatura). El trabajo se transfiere a travs de un vnculo mecnico (fuerzas y
desplazamientos).
90.- Experimento de Joule con un sistema que pasa por un ciclo

91.- Primera ley de la Termodinmica para un cambio de estado en un sistema.

PRIMERA LEY PARA SISTEMAS
91. La primera ley de la termodinmica, es la aplicacin del principio de conservacin de la energa, a los
procesos de calor y termodinmico:
92.- Significado fsico de la propiedad energa
92. El significad fsico de la energa: Representa toda la energa del sistema en el estado dado, puede estar
presente en varias formas, cinetica o potencial .
93.- Formas de energa que comprende la energa interna
93. Formas de energa interna: -potencial Intermolecular: Relacionada con la fuerza de las molculas.
CINETICA MOLECULAR: Velocidad de las molculas -Intramolecular: dentro de las molculas depende de su
estructura.
94.- Por qu la energa cintica y la energa potencial se separa de la energa interna?
94. La razn por la cual se separa la EC y la EP, y la u es por que las dos primeras se relacionan con el
sistema de coordenadas elegido y se especifican por los parmetros macroscpicos de masa, velocidad y
altura.
95.- Observaciones de la primera ley para sistemas
95. Observaciones de la primera ley: E= U+ec+ep
-Representa un enunciado de la conservacin de la energia
-No es posible saber los valores absolutos con estas simples ecuaciones.
96.- Energa interna como propiedad termodinmica
96. Energa interna como propiedad termodinmica, es extensiva, u=uf+xufg o u=ug-yufg.
97.- Cmo aparece la propiedad entalpa?
97. Como resultado de una reaccin exotrmica se libera un poco de energa de un sistema, tiene que
aparecer de alguna forma medible en funcin de las variables de estado
98.- Estados de referencia elegidos arbitrariamente para tabular la entalpa
98. Los estados de referencia para hallar la entalpia: La energa interna del liquidos saturados a 0 gradosC
(en las tablas de vapor y para refrigerantes NH3 Y R-12 es el liquido saturado a -40 C o F
99.- Calores especficos a volumen y a presin constante
99. Los calores especficos a volumen y presin constante: Son funciones tiles para clculos
termodinmicos, estn en funcin de las propiedades termodinmicas y estas son propiedades intensivas cp y
cv (Kj/kgK)
100.- Energa interna, entalpa, y calor especfico de GI

101.- Experimento de Joule que demostr que la energa interna para un GI solo
depende de la temperatura.

102. Calor especfico a presin constante como funcin polinmica de la temperatura.

103.- Expresiones del calor a partir de la primera ley en procesos con GI

104.- Conservacin de la masa en el volumen de control.

105.- Ecuacin de continuidad simplificada

106.- Interpretacin de los trminos de la ecuacin general de la primera ley para un
volumen de control

107.- Por qu se desdobla el trabajo en esta ecuacin?

108.- Condiciones de un FEES

PRIMERA LEY PARA VOLUMENES DE CONROL
108. Condiciones FEES: -El V.C permanece fijo con relacin a un sistema de coordenadas.-El estado de la
masa en cada punto en el volumen no varai con el tiempo.-Las propiedades de la sustancia que ingresa o
sale deben ser constantes.-La masa que entra es igual ala que sale, por lo tanto la que esta dentro es
constante.-Calor y trabajo contante con el tiempo.
109.- Ejemplos de dispositivo donde se cumple un FESS
109. El radiador de un carro
110.- Balance de energa entre de toberas y difusores
110. El balance de energa entre toberas y difusores, en la tobera aumenta la u a medida que aumenta la
velocidad siendo lo contrario para un difusor.
111.- Diferencias entre compresor y ventilador
111. En un ventilador la relacin de presin de entrada con presin de salida es mayor a uno ligeramente
mientras que para el comprensor esta relacin llega a ser muy variada dependiendo del tipo de comprensor
que se utilice.
112.- Balance de energa en bombas y turbinas
112. La energa cintica puede ser cero.
113.- Dispositivos de estrangulamiento
113. El efecto principal de un proceso de estrangulamiento es una cada de presin sin que haya una
interaccin de trabajo o cambios apreciables en la energa cinetica o energa potencial.
114.- Coeficiente Joule Thomson
114. El coeficiente de Joule Thomson es una propiedad termodinmica que denota el cambio de temperatura
experimentado por una sustancia durante un proceso con h=cte. Entre dos presiones dadas.
115.- Balance en intercambiadores de calor
115.El intercambiador de calor tiene dos propsitos para extraes o ceder energa o para cambiar
deliberadamente de fase, un fluido
116.- Disposiciones de flujo en un intercambiador de calor
116. El otro propsito de estos dispositivos; es para cambios de fase como en generadores de vapor
(calderos), evaporadores, condensadores. En estos casos uno de los fluidos cambia de fase, por lo que la
entalpa de vaporizacin forma parte del cambio total de entalpa para uno de los fluidos
117.- Balance de energa en flujo de tuberas: Ecuacin de Bernoulli

118.- Tipos de turbinas trmicas

118. Turbinas a vapor: Su fluido de trabajo puede sufrir un cambio de fase durante su paso por el rodete.
Turbinas a gas: En este tipo de turbinas no se espera un cambio de fase del fluido durante su paso por el
rodete.
Turbinas a accin: en este tipo de turbinas el salto entlpico ocurre slo en el esttor, dndose la transferencia
de energa slo por accin del cambio de velocidad del fluido.
Turbinas a reaccin: el salto entlpico se realiza tanto en el rodete como en el esttor, o posiblemente, slo en
rotor.
Turbinas de alta, media y baja presin.
119.- Tipos de turbinas hidrulicas
119. Turbinas de accin: Son aquellas en que el fluido no sufre ningn cambio de presin a travs de su
paso por el rodete. La presin que el fluido tiene a la entrada en la turbina se reduce hasta la presin
atmosfrica en la corona directriz, mantenindose constante en todo el rodete. Turbinas de reaccin: Son
aquellas en el que el fluido sufre un cambio de presin considerable en su paso por el rodete. El fluido entra
en el rodete con una presin superior a la atmosfrica y a la salida de ste presenta una depresin.
120.- Proceso FEUS: Condiciones
120. Condiciones para un proceso FEES: 1. El volumen de control permanece fijo . 2. El estado de la masa
dentro del volumen de control, puede cambiar en el tiempo, pero en un instante dado tal estado es uniforme
en todo el volumen de control.3. El estado de la masa que atraviesa cada una de las reas de flujo de la
superficie de control es constante con el tiempo aunque los flujos de masa sean variables en el mismo y por lo
tanto la masa dentro del volumen de control. puede variar con el tiempo. 4 Los flujos de energa a travs de
la superficie de control (calor o trabajo) debern ser constantes. con el tiempo.
121.- Porqu la ecuacin de FEUS no se trabaja en funcin al tiempo
121. Porque en cualquier momento el estado en el volumen de control es uniforme.
122.- Diagrama de Sankey: Ejemplos
SEGUNDA LEY: ENTROPIA
123. Los elementos de un ciclo: - Foco trmico: Sistema que recibe o entrega calor sin que vari su
temperatura. Fuente: Es el foco que entrega calor a la sustancia de trabajo en un ciclo determinado.
Sumidero: Es el foco que recibe calor desde la sustancia de trabajo de un ciclo.
123.- Elementos de un ciclo: Foco trmico, fuente y sumidero

124.- Mquina trmica : Esquema de principio

125.- Ejemplo de una mquina trmica en un ciclo

126.- Analoga elctrica e hidrulica.

127.- Eficiencia de una mquina trmica

127. La eficiencia de una maquina trmica es la relacin entre el trabajo neto en un ciclo respecto al calor
suministrado.
128.- Mquina refrigeradora y bomba de calor: Diferencias
128. El refrigerador extrae calor de un foco que esta ms frio que el ambiente y lo invierte en el ambiente
mientras que la bomba de calor se basa en el mismo principio pero pasa calor del ambiente a un foco ms
caliente, como una habitacin para caldearla.
129.- COP de una mquina refrigeradora y de una bomba de calor: Relacin entre
ambos.

130.- Enunciados clsicos de la segunda ley de la termodinmica

130. Clsicos segunda ley: - Kelvin-Planck: Es imposible construir una mquina trmica ideal o real que
entregue trabajo tan solo con el intercambio de calor con un solo foco (fuente). Clausius- Rankine: Es
imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y produciendo un efecto de transmisin de calor de
un cuerpo ms fro a un cuerpo ms caliente, sin la entrega de trabajo. NINGUNO ES DEMOSTRABLE LOS
DOS SON EQUIVALENTES.
131.- Ciclo reversible
131. El ciclo reversible: Aquel compuesto por procesos reversibles. Puede detenerse en cualquier instante de
su desarrollo e invertir su sentido. a) Debe pasar por los mismos estados intermedios hasta llegar a su estado
inicial. b) Debe presentar las mismas transferencia de energa, al mismo ritmo, pero en sentido opuesto.
132.- Factores que hacen irreversibles los procesos
132. Los factores que hacen irreversible un proceso: Rozamiento o friccin, Expansin irrestricta, La
transmisin de calor a travs de una diferencia finita de temperatura y la Mezcla de dos sustancias diferentes.
133.- Reversibilidad interna y externa.

134.- Proceso Reversible.

134. En un proceso reversible, la desviacin respecto al equilibrio es infinitesimal y por lo tanto se produce
con una rapidez infinitesimal.
135.- Eficiencia de Carnot

136.- Procesos del ciclo de Carnot

137.- Ciclo de Carnot en una mquina trmica y en una mquina invertida

138.- Escala Termodinmica de temperatura

138. el Punto triple del agua: 273,16 K
139.- Axiomas de Carnot
139. Axiomas de Carnot: - Si se tiene 2 mquinas trmicas, trabajando entre los mismos focos, la reversible
siempre ser la ms eficiente Todas las maquinas reversibles que trabajan entre los mismos focos trmicos
tienen igual eficiencia.
140.-Entropa: Definicin
140. La entropa es una magnitud termodinmica que indica el grado de desorden molecular de un sistema.
141.- Desigualdad de Clausius

142.- Entropa en un ciclo reversible

142. La caractersticas de la entropa: Es extensiva, (J/K o kJ/kK), no depende del procesos solo de sus
estado inicial y del final
143.- Entropa en un ciclo irreversible

144.- Ejemplos de entropa en procesos irreversibles

144. Ejemplos de procesos irreversibles pueden ser: la descomposicin radioactiva, la friccin o la viscosidad
que modera el movimiento de un fluido.
145.- Tercer Ley de la Termodinmica.
145. La tercera ley de la termodinmica enuncia que a la entropa de todas las sustancias puras puede
asignrsele el valor cero a la temperatura del cero absoluto; este tiene particular importancia cuando
intervienen reacciones qumicas.
146.- Diagrama de Mollier

147.- Anlisis del diagrama temperatura entropa

148.- Anlisis de procesos con Entropa

149.- Relaciones de la entropa con otras propiedades

150.- Trabajo perdido

150. El trabajo perdido representa la diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo irreversible
151.- Principio de incremento de la entropa
151. El principio de aumento de la entropa, es un enunciado general de la segunda ley de la Termodinmica.
152.- Proceso politrpico reversible para un gas ideal

153.- Cambio de entropa de un gas ideal

154.- Anlisis del ndice politrpico en un diagrama T-S

155.- Trabajo reversible e irreversibilidad

155. Trabajo reversible: Es la cantidad mxima de trabajo til que puede obtenerse cuando un sistema
experimenta un proceso entre los estados inicial y final. El fenmeno de la irreversibilidad resulta del hecho de
que si un sistema termodinmico de molculas interactivas es trasladado de un estado termodinmico a otro,
ello dar como resultado que la configuracin o distribucin de tomos y molculas en el seno de dicho
sistema variar
156.- Eficiencia de segunda ley
156. Ley de Dalton: "La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales que ejercen
los gases de forma independiente" el termino presin parcial son solo para gases ideales.
157.- Cambio de exerga de un sistema

158.- Exerga de flujo

159.- Transferencia de exerga por calor trabajo y masa

159. En el modelo de Amagat las propiedades de cada componente se consideran como si cada uno existiera
separadamente a la presin y temperatura de la mezcla. la suma de las fracciones de volumen es la unidad,
y que no habra cambio de volumen si los componentes se mezclaran manteniendo constantes la temperatura
y la presin.
160.- Principio de decremento de exerga y la destruccin de exerga

161.- Balance de exerga en sistemas cerrados

162.- Balance de exerga en sistemas abiertos

162. Constante particular de una mezcla(R=R/M) R=8.3143 kJ/kmolK
163.- Fraccin molar de una mezcla de gases ideales

164.- Fraccin msica de gases ideales.

164. Generalidades de una mezcla entre gases y vapores: 1.-Consideremos una mezcla de dos gases cuya
presin total sea baja. 2 En la zona de temperatura de trabajo, el estado de uno de los gases se hallar tan
lejos de la zona de VH que podremos considerarlo como un gas ideal. Sin embargo en esta misma zona de
temperatura el estado del otro gas se halla cerca de la zona de vapor hmedo, con lo cual este gas
condensar al alcanzar la curva de saturacin, a este gas se le denominar "vapor 3 La temperatura crtica
del gas se halla muy por debajo y la del vapor muy por encima de la zona de temperatura considerada. 4 Las
presiones parciales del gas y vapor son tan bajas, que para ambos componentes es vlida la ecuacin de
estado de los gases ideales.
165.- Ley de Dalton
165. La temperatura de roci es la que alcanza cuando una mezcla gas-vapor que no est saturada y se le
enfra isobricamente hasta alcanzar la saturacin.
166.- Ley de Amagat y Leduc
166. El aire hmedo es el aire seco mas el agua
167.- Energa interna y entalpa de una mezcla.
167. Simplificaciones asumidas: a) La zona de temperatura que posee importancia con las aplicaciones del
aire hmedo se extiende desde -40C hasta50C, en las tcnicas de secado se llegan a alcanzar temperaturas
superiores. b) La temperatura del aire seco es de -141C muy por debajo de la zona de temperatura indicada.
c) El aire seco puede ser considerado como gas ideal siempre que si pv no supere 10 a 20 bar. d) La Psat es
bastante baja hasta la temperatura de 50C por lo que tambin podemos aplicar la ecuacin de estado, de
gases ideales .e) En las tcnicas de secado, el aire hmedo empleado est a 100C- 300 C, pero solo contiene
una pequea parte de vapor de agua con lo que pv es incluso menor que psat a 50C
168.- Constante particular de una mezcla
168. Tipos de aire hmedo: 1 Aire hmedo no saturado, contiene agua, en forma de vapor sobrecalentado.
(pvTM < p satTM) 2 Aire hmedo saturado con condensado lquido, contiene agua en forma de niebla o
lquido precipitado.(T > 0,01 C)*pvTM = p satTM. 3 Aire hmedo saturado con condensado slido (T < 0,01
C) Contiene adems de vapor saturado de agua, hielo generalmente en forma de escarcha.
169.- Cambio de entropa de una mezcla de GI

170.- Generalidades de una mezcla entre gases y vapores

171.- Temperatura de roco

172.Proceso de la saturacin adiabtica, constituye uno de los mtodos para determinar la humedad relativa y
especifica de una mezcla de aire seco y vapor de agua, consideraciones: El ducto donde entra la mezcla es
adiabtico, La mezcla fluye durante el tiempo suficiente para que salga como mezcla saturada , entonces la
salida de la temperatura de la mezcla ser menor que la de entrada., Se debe suministrar agua lquida de
reposicin a la temperatura de la mezcla saturada, la temperatura a la cual sale la mezcla saturada, es la
TEMPERATURA DE SATURACION ADIABATICA.
172.- Aire hmedo

173.- Simplificaciones asumidas en el estudio de aire hmedo

174.- Los tres tipos de aire hmedo: no saturado, saturado con condensado lquido y
saturado con condensado slido.
174. Temperatura de Bulbo Seco: Es la temperatura que se mide en un termmetro al ponerlo en contacto con
una mezcla de aire seco y vapor de agua.
175.- Volumen especfico del aire hmedo
175. Temperatura de Bulbo Hmedo: Es la temperatura que se mide con un termmetro cubierto con una gasa
impregnada de agua, al ser colocada en una mezcla de aire seco - vapor de agua. La velocidad del aire debe
estar comprendida entre 30 y 60 m/min.
* El psicmetro es el dispositivo que consta de dos termmetros, uno para medir TBS y el otro para TBH.
176.- Entalpa especfica del aire hmedo

177.- Primera ley en una mezcla gas-vapor

178.- Proceso de saturacin adiabtica

179.- Interpretacin de la temperatura de saturacin adiabtica

179. El aire refrigerado tiende a bajar la humedad relativa que es benfica para el almacenamiento de la
mayora de las cosechas hortcolas. El mtodo ms sencillo para aumentar la humedad relativa del aire del
almacn consiste en mojar el suelo de la cmara, o humectar los recipientes o los empaques con agua fra y
dejar que se evapore. Para un sistema ms permanente de humedad relativa alta en el ambiente del almacn,
puede aadirse humedad al aire refrigerado. Para ello el aire impulsado por el ventilador y que circula
alrededor del serpentn del evaporador (R), se hace pasar por paja o musgo mojado (M). El aire as
humedecido es entonces impulsado hacia el cuarto de almacenamiento a travs de una pared perforada (P).
Musgo mojado como una fuente de humedad en el interior de una cmara fra
180.- Temperatura de bulbo seco
180. El Punto de Roco es el valor al que debe descender la temperatura del aire para que el vapor de agua
existente comience a condensarse. Por lo tanto, el punto de roco es la temperatura, a la cual, en un aire que
se enfra, comienza la formacin de niebla, y tambin de roco sobre los objetos. El punto de roco o
temperatura de roco es la temperatura a la que empieza a condensarse el vapor de agua contenido en el
aire, produciendo roco, neblina, cualquier tipo de nube o, en caso de que la temperatura sea lo
suficientemente baja, escarcha.
181.- Temperatura de bulbo hmedo
181. El secador de pelo est compuesto de un elemento calefactor instalado dentro de un paso de flujo de
aire que se extiende desde una entrada de aire hasta una salida de aire. Su funcin es ,generalmente, la de
transferir calor al cabello consiguiendo la evaporacin del agua lquida que se encuentra en el mismo.
182.- Manejo de la carta psicromtrica
182. La eficiencia de humidificacin es la relacin entre la masa de agua evaporada por el humidificador y la
masa terica necesaria para alcanzar la saturacin, a una temperatura dada.
183.- Construccin de la carta psicromtrica.
183. El factor de contacto se define como la parte del aire que pasa por el serpentn, que toca la superficie de
enfriamiento y se enfra por este mecanismo mientras que el factor de derivacin, bypass se define como la
parte del aire que no toca la superficie y por lo tanto no se enfra por este mecanismo. FC+FD=1