UNIVERSIDAD DE LA COSTA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BSICAS

BIOLOGIA

OBSERVACIN DE HONGOS

Imera Pertuz Montoya

Ipertuz1@cuc.edu.co
Angelly Montenegro Barrios
amontene5@cuc.edu.co
Leidy Vizcaino Tamayo
Lvizcain9@cuc.edu.co
Juan Jose Hanna
jhanna1@cuc.edu.co
Biologa Grupo: CD

1. INTRODUCCIN menudo las fructificaciones del hongo se forman

Colocarnos la muestra entre cubre y
portaobjetos, y observamos al microscopio ptico
a 200 y 400 aumentos. Para mejorar la
observacin de formas fngicas del examen en
fresco se puede aadir al KOH, blanco de
calcoflor, tinta Parker o azul de lactofenol. Las
tinciones permanentes ms utilizadas son la de
blanco calcoflor, tinciones de Gram, Giemsa y,
para los cortes histolgicos, pueden utilizarse
tinciones ms especficas de hongos como la
tincin de argntica de Gomori-Grocott y el cido
Perydico-Schiff (PAS). (Vilata, 2005)
La estructura somtica (vegetativa) de los
hongos, llamada micelio, est constituida por
filamentos llamados hifas, las cuales pueden ser
septadas (divididas por tabiques) o cenocticas.
La pared celular de las hifas est compuesta
principalmente de celulosa (oomicetes) o quitina
(la mayora de cigomicetes, quitridiomicetes,
ascomicetes y basidiomicetes). Las hifas
permiten a los hongos absorber el alimento del
medio. En algunos hongos fitoparsitos las hifas
producen
Estructuras llamadas haustorios, los cuales
absorben sustancias a partir de las clulas de la
planta sin daar la membrana celular. Las hifas
tambin pueden agregarse de distintas maneras
para formar estructuras resistentes a las
condiciones ambientales, las cuales les permiten
al hongo sobrevivir por largos perodos de
tiempo. Por ejemplo, pueden formar esclerocios,
que son estructuras compactas muy resistentes,
o rizomorfos, los cuales son cordones de hifas
unidas que adquieren una forma similar a una
raz. Los rizomorfos tambin son resistentes a
condiciones ambientales adversas. Muchos
hongos forman una estructura en forma de
colchn compacto de hifas, llamado estroma. A
dentro o sobre el estroma.
Bajo condiciones ambientales favorables las
hifas pueden crecer indefinidamente. Grupos de
hifas provenientes de un solo punto de
crecimiento se denominan colonias. Fragmentos
de micelio pueden dar origen a colonias fungosas
enteras. La fragmentacin de micelio es un
mtodo comn de reproduccin asexual en
hongos, y es muy utilizada para propagar hongos
en condiciones de laboratorio. (Cavallini, 1998)
2. MARCO TERICO
Los hongos son un grupo diferente de
organismos ms emparentados con los animales
que con las plantas. Basndonos en un
conocimiento preciso de su estructura bioqumica
y genticas, constituido especialmente en los
ltimos treinta aos, los hongos se dividen
actualmente en Tres reinos separados y distintos.
Es errneo y podra ser mal interpretado referirse
a los hongos como "plantas sin clorofila". A pesar
de las diferencias fundamentales, los hongos son
clasificados generalmente como plantas. La
comprensin del status taxonmico de los
hongos tiene aparentemente poca importancia
para la gente que recolecta y vende los HSC,
pero es de importancia crucial para el
establecimiento de un sistema de clasificacin
seguro y eficaz. Esto garantiza que cuando dos
personas utilizan el mismo nombre de una
especie, saben que estn hablando del mismo
hongo (comestible).
Estructura y alimentacin: Los hongos tienen
diversas formas, tamaos y colores.
Macromicetos es una categora general usada
pan las especies que tienen una estructura que
se puede observar a simple vista y que produce
esporas, tales como las setas o las trufas. Nos
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referimos generalmente a estas estructuras
visibles como "carpoforos" o "cuerpos fructferos"
(es decir, aportadores del fruto"). Los hongos se
presentan como un tejido de filamentos que, en
su conjunto formal un micelio como, por ejemplo,
en la parte enmohecida de un pedazo de fruta o
de pan. El sombrero de un hongo, o de un grupo
de hongos, consiste tambin en una parte de
filamentos, densamente agrupados para formar
el carpoforo. Los filamentos especializados
producen esporas que se difunden de una gran
variedad de maneras. Estas esporas pueden ser
observadas en grandes cantidades poniendo el
sombrero de un hongo sobre una hoja de papel
blanco y cubrindolo con un vaso. El color, forma
y modo en los cuales las esporas se desarrollan
ayudan a identificar el hongo. Los HSC
generalmente son conocidos como "setas
silvestres comestibles. Esto puede causar
confusiones por un buen nmero de razones: las
especies comestibles tienen formas diferentes,
algunas con anillos (pellejito bajo el sombrero) y
otras con poros, algunas con tallos, otras no.
Como se alimentan los hongos? Los hongos
dependen de materiales vivos y muertos pare su
crecimiento. Obtienen su nutrimento en tres
formas bsicas:
Saprofito: crecimiento en materia
orgnica muerta;
Simbitico crecimiento en asociacin
con otros organismos;
Patgeno o Parastico crecimiento con las fructificaciones del hongo, ya sea en su
dao a otros organismos.
La mayor parte de las especies de HSC son
simbiticas y Forman micorrizas con los rboles.
Los hongos saprofitos comestibles tambin son
recolectados en forma silvestre pero son ms
conocidos y ms ampliamente valorizados en sus
formas cultivadas. Los hongos parsitos
producen enfermedades en las plantas y un
pequeo nmero de estos microhongos es
comido en forma de materiales huspedes
infectados. (boa, 2005)
2.2. CARACTERSTICAS
GENERALES DE LOS HONGOS
Los hongos carecen de clorofila, y por lo
tanto deben obtener sus nutrimentos ya
elaborados. La pared celular de los hongos est
formada por quitina, celulosa, o ambas,
permitindoles un alto grado de interaccin con
el substrato; en el caso de los hongos
fitopatogenos esto tiene gran importancia, tanto
para la absorcin de nutrimentos como para la
secrecin de enzimas y metabolitos. Las clulas
tienen uno, dos o ms ncleos, bien definidos,
con membrana, nucleolo y cromatina. A
diferencia de los ncleos de las plantas
superiores, los de los hongos son haploides
durante la mayor parte del ciclo vegetativo. Sin
entrar en controversias sobre la posicin
taxonmica de los hongos, puede aceptarse que
estos pertenecen a la Divisin Mycota, que a su
vez tiene dos subdivisiones: Myxomycotina
(mixomicetos o mohos mucilaginosos) y
Eumycotina (hongos verdaderos). Algunos
autores incluyen las bacterias (clase
Schyzomycetes) dentro de los hongos.
a. Micelio: cuerpo vegetativo o talo,
generalmente formado por ramificaciones
filamentosas llamadas hifas.
b. Hifa: cada uno de los filamentos que
forman el micelio.
c. Haustorio: apndice o proyeccin
especializada de la hifa, que sirve a ciertos
hongos pan extraer nutrimentos de las clulas del
hospedante.
d. Esclerocio: cuerpo vegetativo
macroscpico de consistencia dura, que
generalmente sirve como medio de
sobrevivencia en condiciones adversas.
e. Estroma: aglomeracin compacta de
hifas, a manera de colchn, en la cual se forman
superficie o dentro de cavidades especiales.
f. Rizomorfo: haz compacto y elongado de
hifas, en forma de cordn, resistente a
condiciones adversas del ambiente. Esta
estructura es caracterstica de ciertos hongos del
suelo.
g. Espora: cuerpo formado por una o varias
clulas, que puede separarse del micelio y, bajo
condiciones favorables, producir un nuevo
micelio; sirve como medio de diseminacin y
reproduccin. (Gonzales, 1981)
3. DESARROLLO
EXPERIMENTAL
Este proceso experimental fue realizado para
la observacin de los diferentes tipos de hongos
existentes en el ambiente e identificacin de sus
hifas y esporas.
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3.1. MATERIALES
Para el desarrollo de esta prctica de
laboratorio fueron necesarios los siguientes
implementos
- Microscopio
- Mechero de Bunsen
- Portaobjetos
- Lugol (lactophenol blue)
- Muestra de hongo
- Gotero
- Cinta adhesiva (impronto)
- Caja de Petri
3.2. PROCEDIMIENTO PARA LA
TINCIN DE HONGO
El primer paso para la tincin de Hongo fue
hacer sutilmente un calentado en el portaobjetos
pasndolo varias veces por la llama del mechero.
Segundo, se aplic una pequea gota de
lactophenol blue en el portaobjeto. Tercero,
cortamos un trozo no muy grande de cinta
adhesiva para tomar una muestra del hongo
previamente cultivado. Cuarto, se peg la cinta
con el hongo sobre la gota de lugol que se
encontraba en el portaobjeto.
Para la observacin en el microscopio se
utiliz un lente de (40X). Paso siguiente, se
visualiz las hifas y esporas para la correcta
determinacin del tipo de hongo.
4. ANLISIS
5. CONCLUSIONES
6. ANEXOS
6.1. MTODOS ACTIVOS Y
PASIVOS PARA MUESTRAS
DE AEROSOLES FUNG
Los dispositivos utilizados para la muestra
hongos y bacterias aerotransportadas se basan
principalmente en tres principios diferentes, a
saber, la impaccin, pinzamiento y de filtracin.
Impactadores - medios slidos como el agar
se utilizan para recopilar los bioaerosoles por
impaccin el muestreo. Bajos costos de samplers
y su facilidad para manejar son ventajas
importantes. Habitualmente, los samplers estn
equipadas con un ventilador transferencia de aire
a travs de una plantilla perforada muestreadores
(tamiz) o una ranura estrecha muestreadores
(ITSL) directamente sobre la placa de agar
estndar continuacin de un medio de cultivo
agar adecuado. La impaccin La velocidad viene
determinada por la velocidad del flujo y el
dimetro de la boquilla o la anchura de la rendija
y est en el rango de 40 km/h. Cuando golpea el
col-
Superficie leccin, el aire muestreado,
cambia de direccin y cualquier partculas
suspendidas son impactantes, tangencialmente
en el agar. Placas de agar puede eliminarse
cuando proceda, volmenes de aire se han
muestreado directamente y se incuba en
condiciones apropiadas de desarrollo sin
tratamiento. El nmero de colonias visibles
pueden ser contadas por inspeccin visual tras
la incubacin resultando en una estimacin
cuantitativa directa del nmero de
microrganismos cultivable en el aire muestreado.
Rotorod sampler se utiliza para saber las
partculas que son recuperadas por unidad de
aire muestreado. El rotorod sampler es un
dispositivo de rotacin volumtrica, la impaccin
captable de muestreo cuantitativamente las
partculas transportadas por el aire en el rango de
tamao de 1 a 100 m a velocidades de muestreo
de hasta 120 litros por minuto. Reventado su
eficacia es casi del 100% para las partculas de
tamao superior a 15 m de dimetro en aire.
Sam Rotorod- plner del muestreo Technologies
Inc., EE.UU. se usa popularmente.
El "muestrario" de Andersen es uno de los
ms conocidos de impactadores. Se compone de
un multi etapa cascada unidad de criba que utiliza
placas perforadas con orificios ms pequeos
progresivamente en cada etapa, permitiendo que
las partculas se separan segn su tamao. Una
estadstica positiva "agujero" de correccin es
necesaria para evaluar las placas muy cargados.
Otro instrumento conocido miento es la Casella
muestreador de corte. Un tocadiscos sobre la que
se coloca una placa de agar colocado debajo de
una hendidura. Cuando el aire es aspirado a
travs de la hendidura de la placa de agar gira,
de manera que las partculas estn
uniformemente disperso sobre la superficie de
agar.
MAS-100eco impactacin de etapa nica
muestras se utilizan para la recogida de
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bioaerosoles por algunos autores]. Una cantidad
de 50 a 500 l de aire (o menos dependiendo de
la ubicacin de muestreo) pueden recogerse en
los intervalos de tiempo de 3 a 5 minutos. 90mm
estndar cajas de Petri con diferentes medios de
cultivo slidos pueden ser utilizados con la
impaccin sampler . Agar nutritivo es utilizado
para la determinacin de cepas bacterianas
cultivable. Para la determinacin del nmero total
de cultur capaz de bacterias, se utiliza agar
trptico de soja. Agar agar MacConkey es utilizar
para determinar las bacterias Gram negativas.
Para la determinacin de hongos (mohos y
levaduras) agar extracto de malta ha sido
frecuentemente utilizada.
Impingers en contraste con impactadores,
coleccin de partculas por pinzamiento se basa
en medios lquidos. Normalmente, Sam- abog el
aire es aspirado por aspiracin a travs de un
estrecho tubo de admisin en un pequeo matraz
conteniendo la coleccin medio acelerando el
aire recogido hacia la superficie de la coleccin
medium. Tasa de flujo se determina por el
dimetro de las toberas de admisin. Cuando el
aire llega a la superficie del lquido cualquier
suspendiente partculas se incide en la coleccin
de lquido. Una vez que el muestreo es completa,
alcuotas de la coleccin lquida puede ser
cultivado en medios de cultivo apropiados para
enumerar microorganismos viables. Dado que la
muestra los volmenes y tiempos de muestreo
pueden ser definidas, los resultados permiten
determinaciones cuantitativas.
El "lquido" BioSampler impinger (SKC, ocho
cuatro, PA, USA) se usa popularmente. El
sampler es un todo vidrio, remolinos de aerosol
compuesto de un colector de admisin de aire,
tres dispuestos tangencialmente boquillas y un
recipiente de recogida [35]. La AGI-30 sampler
(Ace Glass Inc., N.J., EE.UU.) es un barato, pero
menos eficiente impinger desarrollado para
muestrear los bioaerosoles.
Muestreador de aspiracin - muestreadores
de aspiracin se basan en la succin de un cierto
volumen de aire de acuerdo a una velocidad
conocida y por una duracin seleccionada en
cada captura. Ogden de firm un muestreador
volumtrico, basado en los principios de
aerodinmica. Hay varias muestras de aspiracin
disponible como Hirst Muestreador Volumtrico
automtico, Burkard siete das Muestreador
Volumtrico, Burkard personal muestreador de
diapositivas, Burkard Petriplate sampler (Burkard
Inc., Burkard Manufacturing Co., Ltd., Inglaterra.
Muestreadores de filtracin - Con este
mtodo, las partculas se removido desde el aire
por filtros de succin definitivamente de malla de
poro, que ofrece posibilidades volumtricas,
adecuado para pequeas clases de aerosoles y
ambiente donde las velocidades son bajas. El
aire es aspirado por una lnea de vaco a travs
de un filtro de membrana de fibra de vidrio, el
policloruro de vinilo (PVC), policarbonato o
acetato de celulosa (que pueden ser incubados
transfiriendo directamente sobre la superficie del
agar medios de crecimiento) o gel diente que
puede ser disuelto cultivos lquidos. Sin embargo,
filtracin es menos conveniente que el muestreo
basado en la impaccin fecal puede causar
deshidratacin y estrs en el atrapado de los
microorganismos. Deshidratacin el estrs
depende del tiempo de muestreo y mientras los
filtros de gelatina ofrecen un entorno ms
"amigables" para los microorganismos, los
microorganismos pueden todava sufren de
estrs frente a los impactadores. Uso de polyure-
thane inserciones de espuma permite la
recoleccin de bioaerosoles segn el tamao
fracciones. Muestras de filtro permiten el
muestreo para perodos ms largos sin prdida
de eficacia de recogida comparada a
impactadores y impingers. Deshidratacin debido
a largo plazo puede prevenir el muestreo desde
la determinacin de colonia formando unidades
(CFUs); En los ltimos aos, el porttil (con pilas)
impactores se han vuelto muy populares para la
coleccin de bioaerosoles cultivable. Estos
dispositivos no requieren pesadas bombas
externas y la funcin de muestreo altas tasas de
flujo. Diversos parmetros de rendimiento de una
serie de impactadores porttiles han sido
comparados al recoger partculas de ltex de
poliestireno y partculas biolgicas en
condiciones de laboratorio controladas Los
resultados sugieren que cuando los
impactadores son utilizados para la recogida de
bacterias y hongos.
Pling veces debe ser lo ms corto posible
para minimizar la su representacin de airborne
microorganismo concentracin. En un estudio de
campo con el mismo impactadores porttil se
comprob que la mayora de ellos defraud
comparado a un impactador BioStage (SKC Inc.,
ochenta y cuatro, PA), que es un equivalente a la
N-6 Impactador Andersen viable.
Mtodos electrosttica- Mainelis et ha
desarrollado un muestreador bioaeorosol,
llamado precipitador electrosttico, que utiliza un
campo elctrico para depositar cargas sobre sam
bacteriana ples y un slido crecimiento
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bacteriano como medios de agar. En este, dos en

la entrada ionizers cobran la entrada de Superficie de la colonia: lisa, plegada,
partculas biolgicas si llevan una carga sectorizada, cerebriforme, con surcos radiales.
insuficiente para la eficiente- col lection. Las
partculas se somete a un campo elctrico y Color: blanco, canela, salmn, negro, etc.
precipitantes se recogen en dos placas de agar
Margen o Bordes: liso (entero o neto),
cuadrados colocados uno tras otro a lo largo del
regulares, irregulares (ondulado, lobado)
eje de flujo. En los precipitadores electrostticos,
el componente de velocidad de partculas
Pigmento: puede estar presente o no.
perpendicular a la coleccin medio es de dos a Si est presente, se deber definir el
cuatro rdenes de magnitud menor que en color, observndose el reverso de la
bioaerosol impactadores impingers y ope- rativo colonia. (Universidad Nacional del
comparables a caudales de muestreo [47]. Por lo Nordeste, 2010)
tanto, la tcnica de precipitacin electrosttica es
potencialmente menos dainas para los
microorganismos. Adems, los instrumentos
basados en esta tcnica puede funcionar a baja
potencia de entrada. Baja potencia bioaerosol
colectores son de inters para los
desarrolladores de monitor bioaerosol y
profesionales sobre el terreno, especialmente en
situaciones de bajo consumo de energa se
colocan monitores en y alrededor de los edificios
e instalaciones para servir como dispositivos de
advertencia contra el bioterrorismo (Brandl,
2011).
Imagen 1. Algunas caractersticas
macroscopicas
6.2. CARACTERSTICAS Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2010)
MACROSCPICAS DE LOS
HONGOS 6.3. CARACTERSTICAS
Los hongos presentan una gran diversidad MICROSCPICAS DE LOS
de colonias que van desde aquellas similares a HONGOS
las bacterianas, producidas por el crecimiento de
Talos unicelulares: estn constituidos por
levaduras, hasta colonias muy algodonosas que
una sola clula. Ej. Levaduras.
cubren toda la superficie del cultivo, producidas
por hongos filamentosos.

La colonia de muchos hongos filamentosos

puede variar considerablemente debido a la
constitucin nutritiva de los medios de cultivo, a
la temperatura y al tiempo de incubacin. Por tal
motivo es fundamental conocer la composicin
del medio de cultivo y las condiciones de Imagen 2. Talos Unicelulares
incubacin del agente aislado. Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)
En la observacin y anlisis macroscpico de la colonia
se deben considerar: Talos plasmodiales: son masas
Forma: circular, irregular, filamentosa, rizoidal. protoplasmticas multinucleadas, sin tamao ni
forma diferenciada, de aspecto mucoso o
Elevacin: plana y extendida, elevada y gelatinoso. Carecen de pared celular pero tienen
limitada, convexa o umbilicada. membrana plasmtica. Viven en lugares
hmedos y sombros. Son saprfitos, se
Textura: algodonosa, pulverulenta, granular, alimentan de bacterias y protozoos que son
vellosa, aterciopelada, mucosa, cremosa, etc. incorporados por ingestin fagoctica,
englobados por medio de movimientos
Aspecto: brillante o hmeda, opaca o seca.
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ameboides y digeridos por enzimtica. Ej.

Mixomycetes

Imagen 6. Poros Simples

Fuente: (Popoff, 2007)

- poros compuestos llamados doliporos:

Imagen 3. Talos Plasmodiales
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)
Talos filamentosos: estn formados por
filamentos llamados hifas, que pueden o no
presentar paredes o septos. Las hifas no
septadas son plurinucleadas con protoplasma
continuo y forman el micelio cenoctico o
continuo.
ultraestructura compleja que se forma
por el espesamiento del tabique
transversal de la hifa alrededor del poro
y que a ambos lados presenta una
especie de capuchn llamado
parentesoma. Esta estructura impide el
pasaje de protoplasma y organelas. Ej.
Basidiomycota.

Imagen 7. Poros Compuestos

Imagen 4. Talos Filamentosos Fuente: (Popoff, 2007)
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013) Las Hifas pueden pueden agruparse
constituyendo pseudotejidos llamados
Las hifas septadas o tabicadas pueden plectnquimas. Se distinguen dos tipos ms
presentar: comunes:

- Prosnquima: las hifas que lo forman se

disponen de manera que no pierden su
individualidad.

Imagen 5. Hifas septadas

Fuente: (Asturnata, 2012)
Imagen 7. Prosenquima
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
- poros simples: que permitan el pasaje
2013)
del ncleo y organelas citoplasmticas.
Ej. Ascomycota.
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- Pseudoparnquima: formado por hifas - Micelio pigmentado: es aquel que posee

que han perdido su individualidad pigmento del tipo melnico lo presentan
los hongos dematiceos o fuliginosos
(cladosporium) (cromomicosis)

Imagen 8. Prosenquima
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)

Segn el diametro de la hifa pueden ser: Imagen 12. Pigmentado

- Macrosifonado (Hongos Filamentosos) Fuente: (Cavallini, 1998)

De acuerdo con su forma, las hifas se pueden

dividir en:

Imagen 9. Macrosifonado
Fuente: (Prats, 2005)

- Microsifonado (Actinomicetos)

Imagen 13. Hifas Espiraladas

Fuente: (Gonzales, 1981)

Imagen 10. Microsifonado

Fuente: (Prats, 2005)
De acuerdo con la presencia o ausencia
de pigmentos las hifas puedes
presentar:

- Micelio hialino: es aquel que carece de

pigmento. Hongos hialohifimicetos
(Aspergillus)

Imagen 14. Organos Nodulares

Fuente: (Gonzales, 1981)

Imagen 11. Hialino

Fuente: (Prats, 2005)
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Imagen 15. Hifas en raquetas Imagen 19. Estolones

Fuente: (Gonzales, 1981) Fuente: (Gonzales, 1981)

Imagen 16. Cuerpos Pectinados

Fuente: (Gonzales, 1981)
Imagen 20. Pienidios
Fuente: (Gonzales, 1981)

Imagen 17. Hifas Peridiales

Fuente: (Gonzales, 1981)
21. Acervuli
Fuente: (Gonzales, 1981)

Imagen 18. Rizoides

Fuente: (Gonzales, 1981)
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presentan distinto origen, forma, tamao y color.

Pueden originarse a partir de un proceso asexual
o sexual. Las que son de origen asexual se
denominan en general esporas o conidias segn
se encuentren contenidas o no en clulas
denominadas esporangios.

Las principales unidades de reproduccin

asexual son:

Produccin de esporas: segn el modo en

que se producen, pueden ser de dos clases:
- Endgenas o internas: formadas en
esporangios. Si son inmviles se
denominan esporangisporas, si son
22. Sinema
mviles, zoosporas las cuales estn
Fuente: (Gonzales, 1981)
provistas de flagelos.

25. Esquemas de esporangios y

esporangisporas
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)
23. Esporidoquio
Fuente: (Gonzales, 1981)

26. Esquemas de esporangio y zoosporas

Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)

- Exgenas o conidios: formadas en hifas

especializadas llamadas conidiforos.

24. Esclerocio
Fuente: (Gonzales, 1981)

27. Esquemas de conidiforo

Los hongos se diseminan a travs de
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
propgulos de dispersin. Entendindose como
2013)
tales cualquier fragmento de micelio viable o
unidades de reproduccin que contienen la
informacin gentica necesaria para el desarrollo
del hongo. Las unidades de reproduccin
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28. Esquemas de conidiforo
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)
Fragmentacin: consiste en la separacin
de trozos de una hifa (odios o artrosporas)
capaces de generar un nuevo individuo. Cuando
las clulas antes de separarse se rodean de una
membrana gruesa doble, se denominan
clamidsporas.
} haploide, despus que se ha formado un ncleo
29. Esquemas de fragmentacin y odios o
artrsporas
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)
30. Esquemas de fragmentacin y clamidispora
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)
Brotacin o gemacin: proceso en el cual
una clula produce una yema hacia la cual migra
el ncleo que proviene de la divisin de la clula
madre. La yema aumenta de tamao y luego se
desprende para formar un nuevo individuo.
31. Esquemas de Brotacin o gemacin:
Fuente: (Universidad Nacional del Nordeste,
2013)
Reproduccin sexual:
Plasmogamia: unin de dos protoplastos,
cuyos ncleos quedan dispuestos dentro de una
nica clula. El par de ncleos se denomina
dicarin o dicarionte.
Cariogamia: fusin de dos ncleos
compatibles entre s (haploides) para originar un
diploide; la cariogamia da origen a un ncleo
cigtico.
Dicariofase: la cariogamia sigue casi
inmediatamente a la plasmogamia en muchos
hongos inferiores, pero en los hongos derivados,
estos dos procesos estn separados en tiempo y
espacio; hasta que esto suceda, el estado
dicaritico (clula binucleada) puede perpetuarse
de clula en clula por divisin nuclear
simultnea conjugada. En esta divisin, de los
dos ncleos del dicarionte se originan 4 ncleos
hijos, cada uno de ellos se dirige a las clulas
hijas. La meiosis restablece la condicin
diploide cigtico. Las clulas que se fusionan en
la reproduccin sexual, se llaman gametas y son
producidas en los gametangios.
6.4. REGISTRO FOTOGRFICO
DE LA EXPERIENCIA DE
LABORATORIO
32. Muestra de hongo cultivado.
Fuente: propia
33. Colonia
escogida
Fuente: Propia
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34. Lactophenol Blue.

Fuente: propia

35. Visualizacin del hongo en microscopio.

Fuente: propia