MANUAL DE INSTRUCCIONES

SYS

OMRON DIA
mmHg

Monitor de presin arterial digital automatizado

mm
PULS Hg
E

ON/O
BPM FF

Modelo
HIDE
STA
P-SE
RT
T
140
100 180
MO
DE
220 AVG. SINGLE AV DE F

HEM-907
G . LA T I
/1 s O
MAN t /2 n N
AU d / 3r d
TO U.
260 CHEC
280 K

STO
P

X
A
M

X
DE
IN

T.
AR

Le agradecemos que haya adquirido un ndice

Monitor de presin arterial digital automatizado
OMRON.
Este Manual va dirigido a las
personas responsables del uso o
mantenimiento del equipo
Lea atentamente el apartado de Notas sobre
seguridadde este Manual de Instrucciones
antes de utilizar la unidad, para poder emplearla
de forma segura y correcta tras haberlas
comprendido correctamente.
Despus de leer este Manual de Instrucciones,
consrvelo cerca del equipo por si desea
consultarlo en el futuro.
= Lea atentamente el manual de
instrucciones
Lea esta seccin
Uso previsto ................................................ 2
Exencin de responsabilidad ..................... 3
Nombres y funciones de los
componentes ............................................ 4
Notas sobre seguridad ............................. 8
Conozca su equipo
Componentes del producto .................... 12
Opciones. ............................................... 12
Cmo medir la presin arterial
Cmo aplicar el manguito en el brazo ... 13
Cmo usar la fuente de alimentacin
(adaptador AC) ....................................... 14
Cmo medir la presin arterial............... 15
Modo SINGLE ..................................... 16
Modo AVG ........................................... 17
Modo MANU ........................................ 18
Modo CHECK ...................................... 19
Instalacin y sustitucin de la batera .... 20
Cmo limpiar la unidad despus de
su uso ..................................................... 21
Cdigos de error .................................... 22
Solucin de problemas .......................... 23
Especificaciones
Especificaciones .................................... 24

IM-HEM-907-E7-01-04/2010

1
 Uso previsto
Fines mdicos
Usuarios a quienes est destinado
Pacientes para quienes est indicado su uso
Lugar de uso
Parmetros de las mediciones
Precauciones durante el uso del dispositivo
Este dispositivo mdico mide la presin
arterial braquial de un modo no invasivo.
Profesionales con titulacin homologada:
mdicos, enfermeras y expertos mdicos.
Deber utilizarse solo con pacientes adultos
Se trata de un dispositivo destinado al uso
en consultas mdicas, hospitales, clnicas y
otras instalaciones mdicas.
Presin arterial no invasiva
Pulso
Deberan respetarse las advertencias y
precauciones descritas en el manual de
instrucciones.

2
 Exencin de responsabilidad
OMRON no ser responsable en ningn caso de:
1. El problema o dao que se derive del mantenimiento o reparacin realizado por
personal ajeno a OMRON o a un proveedor especificado por OMRON
2. El problema o dao de un producto OMRON que sea provocado por un producto de
otro fabricante no suministrado por OMRON
3. El problema o dao que se derive del mantenimiento o reparacin con componentes
no especificados por OMRON
4. El problema o dao que se derive del incumplimiento de las Notas sobre seguridad
o el procedimiento operativo que se mencionan en este Manual de Instrucciones
5. Las circunstancias que no estn relacionadas con el procedimiento operativo de
esta unidad, incluyendo la fuente de alimentacin o las condiciones ambientales que
se mencionan en este Manual de Instrucciones
6. El problema o dao que se derive de la modificacin o reparacin incorrecta de este
producto
7. El problema o dao que se derive de un acto ajeno, como fuego, terremotos,
inundaciones o problemas de suministro elctrico

1. El contenido de este Manual de Instrucciones puede sufrir modificaciones sin previo

aviso.
2. Hemos preparado el contenido de este Manual de Instrucciones cuidadosamente.
Sin embargo, le agradeceramos nos hiciera saber si encuentra alguna descripcin
inadecuada o un error.
3. Queda prohibida la reproduccin total o parcial de este Manual de Instrucciones
sin el permiso de OMRON. Segn la ley de Copyright, tampoco podrn usar este
Manual de Instrucciones sin permiso de OMRON terceras personas, a menos que
sea a ttulo individual (empresa).

3
 Nombres y funciones de los componentes
Unidad principal

1. Pantalla de cristal lquido

2. Botn de OCULTAR (HIDE,

SYS
6. Botn ON/OFF
no mostrar en pantalla) (puesta en
marcha)
mmH
g
DIA

7. Botn START
PU L
SE
mm
Hg (inflado)

ON/O
DC BPM FF

8V AC 8. Botn
DEFLATION
HID
E
(control de
STA
RT desinflado)
P-S
3. Conector DC jack 100
140
ET
180
MO
D E
220 AVG SINGL
. E AV D E F
G. L AT
/1 s
t /2n
ION 9. Conector del
manguito
MA d /3rd
AU NU
4. Volumen P-SET
TO 260 .
CHE
280 C K

(selector de presin)
STO
P

10. Botn STOP

(parada)
5. Selector del MODO

4
 Nombres y funciones de los componentes
Listo para la medicin
Pantalla

Pulsaciones/nmero
pulsaciones irregulares
SYS Nmero de pulsaciones irregulares:
Se considera pulsacin irregular cuando
Presin arterial la onda de pulso tiene una diferencia de
25% respecto a la media. El numero
sistlica
de ondas de pulso irregulares, se refleja
mmHg hasta un mximo de tres veces.

DIA Ejemplo de la pantalla:

N de pulsaciones irregulares
Presin arterial 1 2 3
diastlica
mmHg
PULSE

BPM AC Nivel de batera

Muestra cuando alcanza el
nivel de uso.
HIDE
Muestra

para indicar carga baja.

Contenido cuando se
selecciona el modo AVG Frecuencia cardiaca
Muestra para el nivel no
AVG. : valor medio utilizablel.
1st : primera medicin
Cargando
2nd : segunda medicin
Muestra cuando se est
3rd : tercera medicin
cargando la batera.

Fuente de alimentacin externa

Indica AC cuando la unidad est conectada
al adaptador de AC.

5
 Nombres y funciones de los componentes
Explicacin de las funciones

(1) Funcin de ajuste de presin P-SET

El inflado se puede ajustar en el modo automtico AUTO o hasta el valor seleccionado.

AUTO (ajuste automtico): en los modos SINGLE (una sola medicin), AVG (promedio) y MANU (auscultacin), el
monitor calcular el valor de la presin arterial sistlica durante el inflado y automticamente se inflar hasta el valor
adecuado.
Ajuste con un valor seleccionado: el monitor inflar el manguito hasta el valor seleccionado. El valor de la presin se
fijar en 30 a 40 mmHg por encima de la presin arterial sistlica esperada.

(2) Funcin ocultar HIDE

ON/OFF

Con esta funcin no se mostrarn los resultados de las presiones arteriales

medidas, aunque se mostrarn los valores de presin durante la medicin. START
HIDE

Esta funcin se puede utilizar en los modos SINGLE (una sola medicin) y DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3

AVG (promedio).
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

(3) Funcin de control del desinflado manual

ON/OFF

Funcin que acelera el desinflado cuando se pulsa el botn DEFLATION

durante este proceso.
START
HIDE

Esta funcin se puede usar cuando se selecciona el Modo MANU DEF

AVG L AT I O r d
N

(auscultacin).
. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

6
 Nombres y funciones de los componentes
(4) Funcin de cambio del modo de configuracin
Se puede seleccionar el nmero mediciones a realizar, el tiempo de espera hasta el inicio de la medicin y el intervalo
entre mediciones.

Parmetro a seleccionar Valor seleccionado

F1 Nmero de mediciones 2 veces, 3 veces
F2 Tiempo de espera hasta el inicio de la medicin 0 seg., 3 min., 5 min., 10 min.
F3 Intervalo entre mediciones 5 seg., 30 seg., 1 min., 2 min., 3 min.

Cmo cambiar los valores seleccionados

ON/OFF

1) Con el equipo apagado, presionar el botn ON/OFF durante ms de tres

segundos a la vez que se presiona el botn START.
START
HIDE

DEF N
AVG L AT I O r d

2) Presionar el botn INICIO para seleccionar los parmetros F1 a F3.

. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP

3) Presionar el botn DESINFLADO para cambiar los valores seleccionados. AUTO 280
260

Lista de funciones en cada modo

Modo de
medicin Medicin nica Promedio Auscultacin Comprobacin
Funcin (SINGLE) (AVG) (MANU) (CHECK)

Funcin de
ajuste de la
presin

Funcin ocultar

Funcin de
control manual
del desinflado
Funcin del
cambio en el
modo de ajuste

7
 Notas sobre seguridad
Los signos de aviso y los iconos de muestra que se indican a continuacinse incluyen para ayudarle a emplear el
producto de forma segura y correcta, as como para prevenir que se produzcan situaciones de riesgo y daos para
usted y terceras personas.
Los iconos utilizados son los siguientes:
Signo de aviso Significado
Seala aspectos que pueden resultar fatales o provocar daos corporales graves como
Aviso consecuencia de una manipulacin incorrecta.

Seala aspectos que pueden provocar daos corporales o materiales* como consecuencia de
Precaucin una manipulacin incorrecta.
* Daos materiales se refiere a una amplia gama de daos que afecten a su hogar, bienes domsticos, mascotas y animales.

Ejemplos de los signos

El icono indica precaucin (incluyendo advertencias y peligros). Los aspectos que implican una
precaucin real estn marcados por un texto o un grfico en un o cerca de l. El icono que se
muestra a la izquierda indica precaucin por ignicin.

El icono indica prohibiciones (qu no se puede hacer). Los aspectos que implican una prohibicin
real estn marcados por un texto o un grfico en un o cerca de l. El icono que se muestra a la
izquierda indica prohibido desmontar.

El icono indica algo que es obligatorio (siempre se debe seguir). Los aspectos que implican
acciones obligatorias estn marcados por un texto o un grfico en un o cerca de l. El icono que se
muestra a la izquierda indica Tirar de la conexin de alimentacin.

Aviso
Si se produce cualquier situacin anormal durante la medicin, como que el inflado no se detiene,
retire el manguito del brazo o tire del tubo de aire de la unidad principal.
Se puede sufrir una neuropata perifrica.
No ponga en manguito en un brazo que tenga una va intravenosa ni en el que se realice una
transfusin.
Al hacerlo, se impedir la infusin intravenosa o la transfusin.
No utilice la unidad en salas donde se emitan gases inflamables, como los anestsicos, con oxgeno a
alta presin o con una tienda de oxgeno.
Puede provocar una ignicin o explosin.

No toque el adaptador de AC con las manos hmedas.

Puede sufrir una descarga elctrica.

8
 Notas sobre seguridad
Precaucin
Cuando no vaya a utilizar el equipo durante un largo periodo de tiempo, compruebe que ha desenchufado
el adaptador de AC de la toma de corriente.
Puede sufrir una descarga elctrica o se puede producir una fuga elctrica o un incendio por el
deterioro del aislamiento.
Asegrese de que desenchufa el adaptador de AC de la toma de corriente elctrica cuando instale,
retire o limpie los componentes.
Puede sufrir una descarga elctrica u otros daos.
Desenchufe el adaptador de AC de la toma de corriente elctrica cuando limpie la unidad.
Puede sufrir una descarga elctrica.
Confirme las mediciones realizadas mediante un estetoscopio en los siguientes casos:
(1) Cuando se muestre la presencia de una pulsacin irregular.
Puede aparecer un error cuando se aplique una vibracin externa o el paciente se mueva.
(2) Cuando se genere un error o el valor medido resulte dudoso.
Puede aparecer un error cuando se aplique una vibracin externa o el paciente mueva su cuerpo.
Se puede producir un error en el valor medido o no se podr medir la presin arterial si el paciente presenta
alteraciones de la circulacin perifrica o una hipotensin extrema.
Se puede producir un error en el valor medido o no se podr medir la presin arterial si el paciente presenta
variaciones breves de la presin arterial, como en el caso de arritmias.
Despus de limpiar la unidad, squela bien y enchufe el adaptador de AC en la toma de corriente elctrica.
Puede sufrir una descarga elctrica.
Enchufe el adaptador de AC en la toma de corriente elctrica a la mayor distancia posible.
Limpie el polvo del adaptador de AC.
Puede sufrir una descarga elctrica o se puede producir un cortocircuito o un incendio.
Si observa algn problema durante el funcionamiento del equipo, deje de usarlo inmediatamente,
apguelo, desenchufe el adaptador de AC de la toma de corriente elctrica y pngase en contacto
con el Servicio de Mantenimiento.
Puede sufrir una descarga elctrica o se puede producir un cortocircuito o un incendio.
No desmonte ni modifique el equipo.
Puede sufrir una descarga elctrica o se puede producir un cortocircuito o un incendio.
No utilice el equipo en un paciente sometido a ventilacin asistida.
El equipo no realizar las mediciones correctamente cuando no detecta latidos.
No utilice un adaptador de AC y una batera que no sean los especificados para este equipo.
Puede provocar un incendio o una descarga elctrica.
No utilice un telfono mvil cerca del equipo.
Se pueden producir fallos en el equipo.
No instale componentes o equipos no especificados en esta unidad.
Se pueden provocar daos en el equipo.
No utilice un cable de alimentacin o un adaptador de AC daados, ni una toma de corriente elctrica suelta.
Puede sufrir una descarga elctrica o se puede producir un cortocircuito o un incendio.
No acerque el cable de alimentacin o el adaptador de AC a una fuente de calor, ni los pinche o modifique,
doble, tire, gire o ate de cualquier modo, ni coloque objetos pesados sobre ellos, ya que puede daarlos.
Puede sufrir una descarga elctrica o se puede producir una fuga elctrica o un incendio por el
deterioro del aislamiento.

9
 Notas sobre seguridad
Precaucin
Asegrese de que la fuente de alimentacin es de 230 VAC.
Puede producir un incendio o una descarga elctrica.
No comparta la toma de corriente con otra unidad o dispositivo elctrico.
Puede producir un incendio o una descarga elctrica.
No tire del cable de alimentacin cuando desenchufe el adaptador de AC de la toma de corriente.
Se podra desconectar el cable de alimentacin o producirse un cortocircuito, un incendio o una
descarga elctrica.

No instale ni almacene el equipo donde se pueda rociar con agua o medicamentos.

Puede sufrir una descarga elctrica.

Otras peticiones de OMRON

No coloque ni ponga nada encima del equipo.

No golpee ni deje caer el equipo.
Cuando mueva el equipo, asegrese de que est apagado y desenchufe el adaptador de AC.
Cuando utilice este equipo con otro equipo, asegrese de leer el Manual de Instrucciones del otro equipo y de que
comprende todos los avisos y precauciones antes de su uso.
Asegrese de confirmar que todos los cables y conductos estn conectados correcta y completamente antes del uso.
Inspeccione todos los botones, etc. para confirmar que la unidad funciona con normalidad antes de su uso.
Antes de utilizar una batera, asegrese de confirmar que el voltaje es suficiente. Si no va a utilizar la unidad durante
un largo periodo de tiempo, quite la batera.
No infle el manguito sin estar colocado en el brazo.
No utilice un manguito daado.
No utilice este equipo en un vehculo en marcha.
Asegrese de comprobar en todo momento que el equipo y el paciente no muestran alteraciones.
Mantenga el equipo lejos del alcance del paciente.
Limpie y guarde la unidad y sus accesorios despus de cada uso.
No limpie el equipo con gasolina, disolvente o alcohol concentrado.
No desinfecte el equipo en un autoclave ni lo esterilice por gas (GOE, formaldehdo u ozono a altas concentraciones).
No guarde la unidad en los siguientes lugares.
Bajo la luz solar directa
En ambientes con polvo o sales
En lugares que hagan pendiente o que sufran vibraciones o golpes
Almacenes de productos qumicos o en los que se puedan generar gases
En condiciones de alta temperatura y humedad

10
 Notas sobre seguridad
Mantenimiento
1. Inspeccione el equipo peridicamente.Compruebe su exactitud al menos una vez al ao.
2. Si no ha utilizado el equipo durante un tiempo, confirme que funciona con normalidad y seguridad antes de su uso.

Durabilidad
La durabilidad de este equipo es de cinco aos (el manguito es un producto consumible).

Medidas a tomar en caso de que se presenten problemas o accidentes

Si se produce un error (E9) del dispositivo, ejecute inmediatamente el siguiente procedimiento:
1. Quite el manguito del brazo del paciente.
2. Apague el equipo y desenchufe el adaptador de AC de la toma de corriente. Si utiliza una batera opcional, extrigala
tambin.
3. La unidad mostrar Trouble, indicando que no se puede utilizar.
4. Pngase en contacto con el proveedor que le proporcion la unidad o con el proveedor OMRON ms cercano.

11
 Componentes del producto (Conozca su equipo)
Unidad principal Accesorios
Manguito tamao medio (con bolsa de aire incorporada) Manual de instrucciones
Modelo: HEM-9CMC (con la tarjeta de garanta)
Art.: 4928640-0
Circunferencia del brazo aplicable: 22 a 32 cm Tubo de aire (1 m)
MIN RANGE MAX

EX
IND

ON/O
FF ")
m(9"~13
22~32c
ART.

-CR19
REF
HEM

HIDE
STA
P-S
RT
ET
140

Adaptador de AC Juego de bateras

100 180
MO
E D
220 AVG. SINGLE AV D E F
G . L AT I
/1 s ON
MAN t / 2n
d / 3rd

Modelo: HEM-9ADAP Modelo: HEM-9BAT

AU U.
TO 260 CHEC
280 K

STO
P
Art.: 4928653-2 Art.: 4928652-4

Opciones
Manguito tamao grande Manguito tamao medio Manguito tamao pequeo
Modelo: HEM-9CLC Modelo: HEM-9CMC Modelo: HEM-9CSC
Art.: 4928654-0 Art.: 4928640-0 Art.: 4928639-7
Circunferencia del brazo Circunferencia del brazo Circunferencia del brazo
aplicable: aplicable: aplicable:
32 a 42 cm 22 a 32 cm 17 a 22 cm
MIN RANGE MAX MIN RANGE MAX

MIN RANGE MAX

X
INDE
INDEX
INDEX

3") 9")
m(9"~1 17~22cm(7"~
22~32c
(13"~17")
32~42cm ART. ART.
REF HEM-CS19

R19
REF
HEM-C
9 ART.
REF HEM-CL1

Soporte exclusivo de la Soporte para colgar en la Soporte para montar en

Tubo de aire (1.3 m) unidad pared un pie
Modelo: HEM-9T1.3 Modelo: HEM-9ST Modelo: HEM-9WM Modelo: HEM-9PM
Art.: 4928648-6 Art.: 4928649-4 Art.: 4928650-8 Art.: 4928651-6

12
 Cmo aplicar el manguito en el brazo
Aviso Peticiones de OMRON

No ponga el manguito en un brazo que tenga una va No utilice la unidad en un paciente sometido a
intravenosa ni en el que se realice una transfusin. ventilacin asistida.
Al hacerlo, se impedir la infusin intravenosa o la No infle la unidad sin colocar previamente el manguito.
transfusin. No utilice un manguito daado.
1. Seleccionar el manguito segn la circunferencia del brazo del paciente. MIN RANGE MAX

Circunferencia del brazo Nombre del manguito INDEX

(13"~17"
)

17 - 22 cm Manguito de adulto de tamao pequeo (opcional)

32~42cm

19 ART.
REF HEM-CL

22 - 32 cm Manguito de adulto INDE

X
MIN RANGE MAX

32 - 42 cm Manguito de adulto de tamao grande (opcional) 22~32

cm(9"

REF
~13")

HEM-C
R19
ART.

Asegrese de utilizar el manguito adecuado para el tamao del brazo del INDEX
MIN RANGE MAX

paciente.
~ 9")
17~22cm(7"

ART.
REF HEM-CS19

Si el manguito no es adecuado para el tamao del brazo, la presin

arterial no se medir correctamente.
Lado del Lado del
2. Conectar firmemente el tubo del aire. manguito tubo de
Si conecta el tubo de aire de 1 m, podr utilizar el tubo de aire en toda su aire
longitud de 1,2 metros.
3. Preparar al paciente para colocar el manguito en el brazo.
Colocar el manguito sobre la piel del brazo superior derecho, como norma.
La medicin de la presin arterial puede no ser correcta si el manguito se coloca sobre una prenda de vestir fina, o
enrollando la chaqueta o la camisa.

4. Colocar la mano derecha 5. Colocar el manguito sobre el brazo ART.

del paciente con la palma del paciente,situando la marca
de la mano mirando hacia (ART),que indica la posicin ART. MIN
RANGE
MAX

arriba. de la arteria,sobre la arteria

EX
IND

radial.
~13")
22~32cm(9"

-CR19
REF HEM ART.

6. Colocar el manguito de una forma cmoda,con ambas manos, y apretarlo firmemente con la cinta Velcro. En este
momento, el borde inferior del manguito debe estar 1 - 2 cm sobre el borde interno de la articulacin del codo.
Si el manguito no se coloca de forma cmoda, el paciente puede sentir hormigueos en el brazo, o la medicin de la
presin arterial puede no ser correcta.
Si el manguito se coloca en diagonal segn la forma del brazo, el resultado de la medicin no se ver afectado.

1-2 cm
MIN
MIN
RANGE RANGE

EX
IND

(9"~13")
22~32cm

-CR19
REF HEM ART.
ART.

13
 Cmo aplicar el manguito en el brazo

RANGE INDEX
RANGE

22~32cm (9"~13")

REF HEM-CR1
9

ART.
ART.

7. Ajustar el nivel del manguito a la altura del corazn.

Mantener el nivel del manguito a la misma altura que el corazn durante la
medicin.

Cmo usar la fuente de alimentacin (adaptador AC exclusivo para esta unidad)

Conecte el adaptador de AC a la clavija de DC
Aviso jack en la unidad principal [1] y a la toma de
No utilice la unidad en salas donde se emitan corriente [2].
gases inflamables, como los anestsicos, con
oxgeno a alta presin o con una tienda de
oxgeno.
Puede provocar una ignicin o explosin.
No toque el adaptador de AC con las manos
hmedas. [2]
Puede sufrir una descarga elctrica.

Precaucin
[1]
Asegrese de que la fuente de alimentacin es DC
8V

de 230 V.
Puede producir un incendio o una descarga elctrica.
No instale ni almacene el equipo donde se
pueda rociar con agua o medicamentos.
Puede sufrir una descarga elctrica.
Cuando se utiliza una batera opcional, el adaptador de
Peticiones de OMRON AC tambin funciona como cargador.
Cuando utilice este equipo con otro equipo, asegrese
de leer el Manual de Instrucciones del otro equipo y de
que comprende todos los avisos y precauciones antes
de su uso.
Inspeccione todos los botones para confirmar que la
unidad funciona con normalidad antes de su uso.

14
 Cmo medir la presin arterial
Aviso
Si se produce cualquier situacin anormal
durante la medicin, como que el inflado no se
detiene, retire el manguito del brazo o tire del
tubo de aire de la unidad principal.
Se puede sufrir una neuropata perifrica.
Peticiones de OMRON
Asegrese de que el paciente no toca la unidad.
Asegrese de comprobar en todo momento que el
equipo y el paciente no muestran alteraciones.
No utilice este equipo en un vehculo en marcha.
Precaucin
Confirme las mediciones realizadas mediante
un estetoscopio en los siguientes casos.
(1) Cuando se presente una pulsacin irregular
Puede aparecer un error cuando se aplique una
vibracin externa o el paciente mueva su cuerpo.
(2) Cuando se genere un error o el valor medido
resulte dudoso.
Puede aparecer un error cuando se aplique una
vibracin externa o el paciente mueva su cuerpo.
Se puede producir un error en el valor medido o
no se podr medir la presin arterial si el paciente
presenta alteraciones de la circulacin perifrica o
una hipotensin extrema.
Se puede producir un error en el valor medido o
no se podr medir la presin arterial si el paciente
presenta variaciones breves de la presin arterial,
como en el caso de arritmias.
No utilice un telfono mvil cerca del equipo.
Se pueden producir fallos en el equipo.

Modos de medicin

Para medir slo Consulte la pg.

MODO SINGLE
una vez 16.

Para medir
tres veces Consulte la pg.
MODO AVG
(o dos veces) 17.
consecutivas

Para medir con Consulte la pg.

MODO MANU
un estetoscopio 18

Para confirmar Consulte la pg.

la exactitud de la MODO CHECK
presin en pantalla 19.

15
 Cmo medir la presin arterial (en el modo SINGLE)
1. Colocar el manguito en el brazo 2. Presionar el botn de alimen-
del paciente. tacin ON/OFF para encender
ON/OFF

la unidad. HIDE
START

DEF N
AVG L AT I O r d
. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

3. Situar el selector de MODO en 4. Fijar el volumen de P-SET

SINGLE. (configuracin de la presin)
ON/OFF ON/OFF

HIDE
START en AUTO o en el valor de HIDE
START

DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3
inflado elegido. DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE P-SET MODE

Cuando fije P-SET en AUTO,

140 180 SINGLE SINGLE
140 180
AVG. MANU. AVG. MANU.
100 220 CHECK 220 CHECK
100
STOP STOP
260 260

gire el mando de volumen en

AUTO 280 AUTO 280

direccin contraria a las agujas

del reloj hasta el mximo, mo-
mento en el que oir un clic.
Cuando se espera que la
presin arterial sistlica sea
mayor de 220 mmHg, puede no
conseguirse el inflado correcto
en el modo AUTO.
Fijar el valor de inflado elegido
30 a 40 mmHg por encima
de la presin arterial sistlica
esperada.

5. Presionar el botn START para 6. Los resultados de la medicin SYS

comenzar la medicin. aparecern en la pantalla.

ON/OFF

mmHg

Si se determina que el inflado HIDE

START DIA

no ha sido suficiente, la unidad P-SET

140 180
MODE
SINGLE
DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3

PULSE
mmHg

volver a inflar el manguito

AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260

automticamente.
AUTO 280 BPM

Si desea detener la medicin, HIDE

presione el botn STOP.

La unidad se desinfla rpida-
mente.

7. Presionar el botn de
alimentacin ON/OFF para
ON/OFF

apagar la unidad. HIDE

START

DEF N
AVG L AT I O r d
. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

16
 Cmo medir la presin arterial (en el modo AVG)
1. Colocar el manguito en el brazo 2. Presionar el botn de
del paciente. alimentacin ON/OFF para
ON/OFF

encender la unidad. START

HIDE

DEF N
AVG L AT I O r d
. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

3. Situar el selector de MODO en 4. Fijar el volumen de P-SET

AVG. (configuracin de la presin)
ON/OFF ON/OFF

START
en AUTO o en el valor de START

inflado elegido.
HIDE HIDE

DEF N DEF
AVG L AT I O r d AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3

Cuando fije P-SET en AUTO,

. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE P-SET MODE
140 180 SINGLE SINGLE
140 180
AVG. MANU. AVG. MANU.
100 220 CHECK 220 CHECK
100
STOP STOP

gire el mando de volumen en

260 260
AUTO 280 AUTO 280

direccin contraria a las agujas

del reloj hasta el mximo,
momento en el que oir un clic.
Cuando se espera que la pre-
sin arterial sistlica sea ma-
yor de 220 mmHg, puede no
conseguirse el inflado correcto
en el modo AUTO.
Fijar el valor de inflado elegido 30
a 40 mmHg por encima de la pre-
sin arterial sistlica esperada.
5. Presionar el botn START para 6. Los resultados de la medicin SYS

comenzar la medicin. aparecern en la pantalla.

ON/OFF

Seleccione el tiempo de inicio Despus de finalizar la

mmHg
START DIA
HIDE

de la primera medicin en la P-SET MODE

DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3 medicin, se mostrarn los mmHg

unidad, y despus la medicin valores promedio.

140 180 SINGLE
AVG. MANU. PULSE
100 220 CHECK

Cada vez que se pulse el

STOP

comenzar automticamente. AUTO 280

260
BPM

Despus de mostrar la lectura botn DEFLATION (control HIDE

de la primera medicin, la de desinflado), se mostrarn

unidad medir la presin arterial sucesivamente los resultados
automticamente el nmero de de cada medicin.
veces que se haya fijado, y en el
intervalo determinado.
Para fijar el nmero de medicio-
nes, el tiempo de espera antes de
comenzar la medicin y el tiempo
de intervalo, consulte la pgina 7.
7. Presionar el botn de
alimentacin ON/OFF para
ON/OFF

Para detener las mediciones:

apagar la unidad. START
presionar el botn STOP.
HIDE

DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3
Para iniciar de nuevo las mediciones interrumpidas:
presionar el botn START.
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

17
 Cmo medir la presin arterial (en el modo MANU)
1. Colocar el manguito en el brazo 2. Colocar el estetoscopio sobre
del paciente. el brazo del paciente.

ON/OFF

START
HIDE

D EF N
AVG L AT I O r d
. /1 st /2nd / 3
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

3. Presionar el botn de 4. Situar el selector de MODO en

MANU.
ON/OFF

alimentacin ON/OFF para

ON/OFF

encender la unidad. HIDE

START HIDE
START

DEF N
DEF N AVG L AT I O r d
AVG L AT I O r d . /1st / 2nd / 3
. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE
P-SET MODE
140 180 SINGLE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
AVG. MANU.
100 220 CHECK
100 220 CHECK

STOP STOP
260
260
AUTO 280
AUTO 280

5. Fijar el volumen de P-SET 6. Presionar el botn START

para comenzar la medicin.
ON/OFF

(configuracin de la presin) en
ON/OFF

AUTO o en el valor de inflado HIDE

START
En el ajuste AUTO, la unidad HIDE
START

elegido. DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3 detiene el inflado a una presin DEF
AVG L AT I O r d
N
. /1st / 2nd / 3

P-SET MODE P-SET MODE

Cuando fije P-SET en AUTO, que se considere unos 30 a

140 180 SINGLE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
AVG. MANU.
100 220 CHECK
100 220 CHECK
STOP

40 mmHg por encima de la pre-

STOP 260
260

gire el mando de volumen en di-

AUTO 280
AUTO 280

sin arterial sistlica estimada.

reccin contraria a las agujas de
A continuacin, comience el
reloj hasta el mximo, momento desinflado.
en el que oir un clic. La unidad se puede volver a
Cuando se espera que la pre- inflar nicamente mientras el
sin arterial sistlica sea mayor botn START est pulsado.
de 220 mmHg, puede no conse- La pantalla de presin se
guirse el inflado correcto en el sincroniza con la frecuencia
modo AUTO. cardaca y se actualiza.
Fijar el valor de inflado elegido Cada vez que se pulse el botn
30 a 40 mmHg por encima de la DEFLATION (control de desin-
presin arterial sistlica espe- flado), la unidad se desinflar
rada. unos 5-10 mmHg.
La unidad se desinflar rpida-
mente y finalizar la operacin
cuando se presione el botn
STOP.
7. Presionar el botn de
alimentacin ON/OFF para
ON/OFF

apagar la unidad. HIDE

START

DEF N
AVG L AT I O r d
. /1st / 2nd / 3
P-SET MODE
140 180 SINGLE
AVG. MANU.
100 220 CHECK

STOP
260
AUTO 280

18
 Cmo medir la presin arterial (en el modo CHECK)

La presin que se muestra en pantalla se puede confirmar en el modo CHECK (procedimiento anual).

Qu debe preparar:
(1) Monitor de presin de referencia bien ajustado (incluyendo la pera de goma),
(2) Tubo en T,
(3) Dos tubos de goma y
(4) Algo de forma cilndrica para ajustar el manguito, como un envase de t (uno slido que no se rompa o deforme con al
presin)
* Se puede producir un error de presin incluso con el monitor de mercurio, si hay una cantidad insuficiente de mercurio
en el monitor, el tubo de vidrio est sucio o el tapn del tubo de vidrio est obstruido.

Como utilizar el monitor de presin arterial

1. Conectar el monitor de pre-

sin arterial de mercurio, la SYS

pera de goma y esta unidad

con el tubo en T, segn se
mmHg
DIA

indica en la Figura. mmHg

PULS
E

2. Presionar el botn de BPM

ON/OF
F

alimentacin ON/OFF para

AC

encender la unidad. HIDE

STAR
T
P-SE
T

3. Fijar el selector del modo

140
180 MODE
100 D
AV E F L
SINGL G . / AT I O N
220 AVG. E 1st /
2nd / 3rd
MANU

en CHECK.
.
CHEC
AU 260 K
TO
280

STO
P

4. Ajustar el manguito sobre

el objeto cilndrico slido.
5. Cerrar la vlvula de salida
de aire de la pera de goma
e inflar el monitor hasta un determinado valor (presin a comprobar).
6. Comparar el valor que se muestra en este monitor con el valor del monitor de mercurio.
7. Abrir la vlvula de salida de aire de la pera de goma para desinflar el manguito.

Resultado de la comprobacin
(1) Como norma de medicin, la tolerancia del examen del monitor de presin arterial (exactitud de la presin cuando sale
de la fbrica), no deber exceder los 3 mmHg.
(2) Si el resultado de la comprobacin es 3 mmHg o mayor, pngase en contacto con el proveedor que le proporcion la
unidad o con el proveedor OMRON ms cercano.

19
 Instalacin y sustitucin de la batera
Aviso
No desmontar ni modificar la batera.
No arrojar la batera al fuego, ni calentarla.
No cargar la batera utilizando otro equipo que
no sea esta unidad.
Si el lquido contenido en el interior de la batera
salpica en los ojos, lavarlos con abundante agua
sin frotar. Buscar inmediatamente atencin
mdica.
Puede producirle lesiones, o la batera puede
perder el lquido, puede calentarse, arder o
explotar.
Precaucin
No hacer un cortocircuito con los polos de la
batera, utilizando un objeto metlico, como un
alambre.
Si el lquido de la batera tie su piel o ropas,
lavar abundantemente la zona con agua.
Puede producirle lesiones, o la batera puede
perder el lquido, puede calentarse, arder o
explotar.

1. Retirar la tapa de la batera que se encuentra en

la parte posterior de la unidad principal.

2. Instalacin: para instalar la batera, acoplar el

conector de la batera con el conector de la tapa de
la batera.

Sustitucin: extraer la batera del conector y reem-

plazarla con una nueva.

3. Colocar de nuevo la tapa de la batera y apretar

los tornillos.

Vida til de la batera

Puede usar la unidad durante unas trescientas mediciones.
Sustituya la batera si aparece una marca con frecuencia, incluso despus de cargar la batera.
La vida til aproximada de la batera es de dos aos.

Tiempo de carga
Despus de insertar el adaptador de AC, la batera comenzar a cargarse automticamente en unos cinco segundos.
Se encender una marca cuando la batera se est cargando.
La batera tarda en cargarse unas doce horas.

Batera baja
La batera se puede utilizar todava en otras veinte a treinta mediciones una vez que aparezca la marca .
Sin embargo, es mejor cargar la batera en cuanto sea posible.
Cargar la batera si aparece la marca , que indica que la carga est baja.

20
 Cmo limpiar la unidad despus de su uso
Precaucin Peticiones de OMRON

Desenchufe el adaptador de AC de la toma de

corriente elctrica cuando limpie la unidad.
No limpie el equipo con gasolina, disolvente o alcohol
concentrado.
Puede sufrir una descarga elctrica.
Despus de limpiar la unidad, squela bien
No esterilice el equipo en un autoclave ni lo esterilice
por gas (GOE, formaldehdo u ozono a altas concentra-
antes de insertar el adaptador de AC en la toma
ciones.)
de corriente.
Puede sufrir una descarga elctrica.

1. Limpiar el monitor de presin arterial,el manguito

y los cables con un pao suave bien escurrido,
humedecido con agua,alcohol desinfectante
diluido o detergente diluido.
Para desinfectar la unidad, limpiarla con un pao
suave bien escurrido, humedecido con el siguiente
desinfectante.
Cloruro de benzalconio 0.01 - 0.2 p/v%
Clorhexizina 0.05 - 0.5 p/v%
Agente activo de superficie anfotrico 0.01 - 0.2 p/v% ON/OF
F

2. A continuacin secar la unidad con un pao seco. HIDE

STAR
T
P-SET
140
180
100 MODE
D
AV E F
220 AVG. SINGLE G . L AT I O N
/1 s
t / 2nd
MANU / 3rd
.
AUTO 260 CHEC
K
280

STO
P

21
 Cdigos de error
Cdigo de error Causa
Er1 Error de inflado
Cuando la presin no supera los 15 mmHg
despus de hacer funcionar la bomba durante
15 segundos desde que comienza el inflado.
Cuando el inflado no alcanza la presin fijada
en el manguito en el tiempo especificado
despus de comenzar el inflado.
Er2 Error de desinflado
Cuando la velocidad de desinflado es
demasiado rpida durante la medicin
Cuando la velocidad de desinflado es
demasiado lenta durante la medicin
Cuando la medicin no termina en el plazo
especificado tras comenzar la medicin
Cuando la presin se aplica durante ms de
5 minutos
Er3 Error de sobrepresin
El manguito de presin supera los 299 mmHg.
Er4 Error de inflado insuficiente
No se puede medir la presin arterial porque
el inflado es insuficiente tras finalizar la
medicin.
Er5 Error de presin arterial indeterminado
La presin arterial no se pudo medir, ni
siquiera cuando el manguito alcanz la
presin especificada.
Er6 Error de pulsaciones demasiado bajas
Las pulsaciones son demasiado bajas.
Er7 Error de medicin
La relacin entre la presin arterial sistlica y
la presin arterial diastlica es anormal.
Er8 Error de frecuencia cardaca
La frecuencia cardaca no permanece en un
rango de 30 a 199 pulsaciones/min.
Er9 Error del dispositivo
Es un problema de la unidad principal del
monitor de presin arterial.
22
Correccin
Si el conector del tubo de goma que conecta
el manguito con la unidad est flojo, conctelo
correctamente y repita la medicin.
Si el tubo de goma que conecta el manguito y
la unidad principal est doblado, endercelo y
proceda a realizar la medicine.
Si el manguito no est bien ajustado, colquelo
correctamente y proceda a realizar la medicin.
Si el tubo de goma que conecta el manguito y
la unidad principal est doblado, endercelo y
proceda a realizar la medicin.
Si la medicin se realiza eligiendo P-SET en AUTO,
pida al paciente que no mueva el brazo o el cuerpo
durante el inflado.
Cuando elija AUTO en P-SET, gire el volumen en
direccin contraria a las agujas del reloj todo lo que
pueda, hasta que pueda or un clic.
Fije P-SET unos 30-40 mmHg por encima de la
presin arterial sistlica esperada en el paciente, y
proceda a realizar la medicin.
Si el manguito no est bien ajustado, colquelo
correctamente y proceda a realizar la medicin.
Si el manguito no est bien ajustado, colquelo
correctamente y proceda a realizar la medicin.
No colocar el manguito sobre una prenda de vestir
fina, o enrollando la chaqueta o la camisa.
Comprobar si el paciente tiene una arritmia.
No colocar el manguito sobre una prenda de vestir
fina, o enrollando la chaqueta o la camisa.
Pngase en contacto con el proveedor que le
proporcion la unidad o con el proveedor OMRON
ms cercanor.

Si se presenta algn problema cuando est utiliza la unidad, compruebe los siguientes puntos.
Problemas
La unidad se infla hasta una
presin anormalmente eleva-
da (o baja).
La unidad no puede medir la
presin arterial.
Los valores de presin arterial
son demasiado altos (bajos).
Solucin de problemas
Qu buscar
Est correctamente colocado el
manguito?
Ha movido el paciente su brazo o su
cuerpo durante el inflado?
Se presenta este problema en un
paciente en particular?
La unidad no se inflar correctamente en
algunos pacientes que tengan una arritmia.
En primer lugar, compruebe el estado del
paciente.
Ha movido el paciente su brazo o su
cuerpo durante el inflado?
Tiene el paciente una arritmia?
Es correcto el tamao del manguito y
est bien colocado?
Es el nivel de brazo en donde est
colocado el manguito al mismo nivel que el colocado el manguito a la misma altura
corazn?
Cmo corregirlo
Colocar el manguito correctamente y
medir de nuevo.
Pida al paciente que no mueva su brazo o
su cuerpo durante la medicin, y repita la
medicin.
Compruebe la medicin con el
estetoscopio.
Despus de comprobar el estado del
paciente con un estetoscopio si es nece-
sario, realice la medicin segn la lista
de cdigos de error.
Pida al paciente que no mueva su brazo o
su cuerpo durante la medicin, y repita la
medicin.
Compruebe el estado del paciente con un
estetoscopio.
Seleccione el manguito segn el tamao
del brazo del paciente, colquelo
correctamente y repita la medicin.
Mantenga el nivel del brazo en donde est
que el corazn, y repita la medicin.
23
 Especificaciones
Modelo : HEM-907-E / HEM-907-E7
Pantalla : Pantalla digital
Medicin : Mtodo oscilomtrico
Rango de la medicin : Presin: 0 a 299 mmHg
Frecuencia cardaca: 30 a 199 pulsaciones/min.
Exactitud : Presin:en un rango 3 mmHg
Frecuencia cardaca: en un rango 5% de la lectura
Inflado : Inflado automtico con bomba
Desinflado : Desinflado automtico mediante una vlvula de control electromagntico
Liberacin del aire : Liberacin rpida automtica del aire mediante una vlvula de control
electromagntico
Fuente de alimentacin : Adaptador (AC 230 VAC, 50 Hz., 20 VA)
O batera (4,8 V CC, 6 W).
Mtodo de proteccin frente a
choques elctricos : Clase IIB
Temperatura y humedad de
funcionamiento : 10 a 40 C, 30 a 95% HR
Peso de la unidad principal : 910 g aprox.
Dimensiones externas : 139 (An) x 203 (Al) x 131 (F) mm
Tambin se incluye en la caja : Manguito de adultos (con bolsa de aire incorporada) adaptador AC, tubo de aire
(1 m), Manual de instrucciones (con la tarjeta de garanta)
Opciones : Manguito de adulto tamao grande, manguito de adulto, manguito de adulto de
tamao pequeo, funda de tejido para cada tamao de manguito, bolsa de aire
de cada uno de los tamaos, tubo de aire (1,3 m), tubo de aire (1 m), batera,
soporte exclusivo para esta unidad, soporte para colgar en la pared, soporte
para montar en un pie.

* Las especificaciones pueden variar sin previo aviso. = Type B

= Clase II

Este aparato cumple las disposiciones de la directiva comunitaria 93/42 EEC (directiva para aparatos mdicos).
Este esfigmomanmetro concuerda con la norma europea EN 1060. Esfigmomanmetros no Invasivos, parte 1:
Requisitos generales, y parte 3: Requisitos adicionales para sistemas electromecnicos de la presin arterial.

24
Fabricante OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
24, Yamanouchi Yamanoshita-cho, Ukyo-ku, Kyoto, 615-0084 JAPN

Representante OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

en la UE Kruisweg 577, 2132 NA Hoofddorp, PASES BAJOS
www.omron-healthcare.com
EC REP

OMRON HEALTHCARE UK LIMITED

Opal Drive
Fox Milne, Milton Keynes MK15 0DG, U.K.
OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Empresa filial
John-Deere-Str. 81a, 68163 Mannheim, ALEMANIA
www.omron-medizintechnik.de
OMRON Sant France SAS
14, rue de Lisbonne, F-93561 Rosny-sous-Bois Cedex, Francia
OMRON MATSUSAKA Co., Ltd.
Oficina de
1855-370, Kubo-cho, Matsusaka-city, Mie-prefecture, 515-8503
produccin
Japn
Fabricado en Japn

25
 Espaol

Informacin importante sobre la Compatibilidad electromagnetica (EMC)

Debido al creciente nmero de dispositivos electrnicos existentes, como

Informacin importante para los usuarios
ordenadores y telfonos mviles, es posible que los dispositivos mdicos
sean susceptibles a las interferencias electromagnticas recibidas de
otros dispositivos. Las interferencias electromagnticas podran provocar
un funcionamiento incorrecto del dispositivo mdico y crear una situacin
potencialmente insegura.
Los dispositivos mdicos tampoco deberan interferir con otros disposi-
tivos.

Con el objeto de regular los requisitos para EMC (Compatibilidad

electromagntica) y evitar situaciones poco seguras del producto, se ha
implementado el estndar EN60601-1-2. Este estndar define los niveles
de inmunidad a interferencias electromagnticas, as como los niveles
mximos de emisiones electromagnticas para dispositivos mdicos.

Este dispositivo mdico fabricado por OMRON Healthcare cumple con

este estndar EN60601-1-2:2007 tanto para inmunidad como para
emisiones.
Sin embargo, es necesario tomar ciertas precauciones especiales:
No utilice telfonos mviles, ni otros dispositivos que generen campos
electricos o magnticos potentes, cerca del dispositivo mdico. Podran
provocar un funcionamiento incorrecto de la unidad y crear una situacin
potencialmente insegura. Se recomienda conservar una distancia mnima
de 7 m. Compruebe que el funcionamiento de la unidad sea correcto en
caso de que la distancia sea menor.

OMRON Healthcare Europe dispone de ms documentacin sobre la

compatibilidad con EN60601-1-2:2007 en la direccin mencionada en
este manual de instrucciones.
La documentacin se encuentra tambin disponible en
www.omron-healthcare.com.

Eliminacin correcta de este producto

(material elctrico y electrnico de desecho)

La presencia de esta marca en el producto o en el material

informativo que lo acompaa, indica que al finalizar su vida til
no deber eliminarse junto con otros residuos domsticos. Para evitar los
posibles daos al medio ambiente o a la salud humana que representa
la eliminacin incontrolada de residuos, separe este producto de otros
tipos de residuos y recclelo correctamente para promover la reutilizacin
sostenible de recursos materiales.

Los usuarios particulares pueden contactar con el establecimiento donde

adquirieron el producto, o con las autoridades locales pertinentes, para
informarse sobre cmo y dnde pueden llevarlo para que sea sometido a
un reciclaje ecolgico y seguro.

Los usuarios profesionales pueden contactar con su proveedor y consultar

la normativa vigente para la eliminacin de RAEE (residuos de aparatos
elctricos y electrnicos). Este producto no debe eliminarse mezclado con
otros residuos comerciales.

Este producto no contiene ninguna sustancia peligrosa.

EMC & WEEE La eliminacin de las pilas usadas deber realizarse en conformidad con
las normativas nacionales para la eliminacin de pilas.

IM-HEM907E-02-10/06

26