Mejora en el desarrollo de frmacos

El empleo de la biologa molecular para el tratamiento

oncolgico pretende, por una parte, identificar los
subgrupos sensibles a beneficiarse del tratamiento, y
por otra, establecer nuevas dianas teraputicas determinando
los genes asociados con un mal pronstico
o ausencia de respuesta al tratamiento (12). Adems,
facilita la prediccin de efectos adversos durante
los estudios de toxicidad (12). El desarrollo farmacolgico
actual se centra en agentes diseados contra
genes especficos involucrados en el cncer, alejndose
cada vez ms de los frmacos con toxicidad
general (12). Cabe destacar tambin la importancia
de la tecnologa microarray en este campo (1, 12).
Estudio de la estabilidad cromosmica
La longitud de los telmeros es un importante indicador
en el estudio tanto de la estabilidad cromos-
mica como de la actividad de la telomerasa y la capacidad
proliferativa de las clulas, pudiendo utilizarse
para el pronstico de malignidad en las clulas
tumorales (13). Entre los mtodos empleados para
medir la longitud de los telmeros se encuentran
los siguientes: southern blot, hybridization protection
assay, fluorescence in situ hybridization (FISH),
citrometra de flujo, reaccin en cadena de la polimerasa
(PCR) y la microscopa electrnica.
TCNICAS DE BIOLOGA MOLECULAR
DISPONIBLES PARA SU APLICACIN EN
ONCOLOGA ORAL
Existen en la actualidad numerosas tcnicas para el
estudio de las alteraciones producidas en el cncer o
precncer oral. En las tablas 1 y 2 aparecen explicadas
las tcnicas principales, clasificadas en grupos
segn el tipo de material gentico que pretendamos
analizar: ADN, ARN o protenas. Algunas de ellas son
aplicables a todo tipo de muestra biolgica, mientras
que otras son especficamente utilizadas para
cada uno de los tipos de material de partida.
De todas las tcnicas que se resumen en las Tablas
1 y 2, merecen especial atencin y un desarrollo mayor
la tecnologa microarray, los biochips y la PCR.
La tecnologa microarray permite la miniaturizacin
del proceso de hibridacin de las secuencias de
nucletidos en superficies microscpicas, que normalmente
son ledas por un lser capaz de interpretar
los fluorforos. Pueden usarse para detectar ADN,
ARN o protenas y permiten analizar incluso todo el
genoma humano conocido en un nico experimento
(14, 15). El microarray permite analizar los niveles
de expresin de un gen, determinando la cantidad
de material gentico presente (4). Son ensayos sencillos
que requieren un material muy accesible, de
alta validez y reproducibilidad (6, 15).
En general, el procedimiento del microarray puede
dividirse en las siguientes fases:
1. Fabricacin del array.
2. Aislamiento y marcaje del material gentico.
3. Aplicacin de la muestra marcada al array y
medicin de la hibridacin.