UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERA

TIPOS DE CONTACTO EN LA EXTRACCION

LQUIDO-LQUIDO

ALUMNOS

ROCO VERSTEGUI PAREDES

ISACUPE HUAMAN CSAR

DOCENTE

ING. BEATRIZ ADANIYA HIGA

EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

1 INTRODUCCIN

Definicin: La extraccin lquida consiste en la separacin de los componentes de una

solucin lquida por contacto con otro lquido inmiscible. Los componentes de la solucin
original se distribuyen de manera distinta entre las dos fases de lquidos, logrando cierto
grado de separacin de los componentes que puede aumentarse utilizando contactos
mltiples.
Ejemplo: una disolucin de cido actico en agua se pone en contacto con acetato de etilo
(inmiscible).
Hay diferente densidad. Tiene lugar una separacin de fases al cesar la agitacin.

EtAc EtAc
HAc
H2O
HAc
H2O

Dado que agua > HAc ; entonces las disoluciones se separan.

En la parte de arriba queda la disolucin del disolvente con el soluto (AcEt + HAc) y en
la parte de abajo agua con lo que quede disuelto de HAc.
Si todava queda algo de HAc se pone de nuevo en contacto con AcEt (contacto
mltiple para favorecer la separacin), se separa el HAc que todava contenga la fase
acuosa.
Contactos mltiples: corrientes cruzadas

Contacto en etapa disolucin residual acuosa se pone en contacto con ms acetato

de etilo.

2
 - Equipo: Contacto en contracorriente continua.
- Alimentacin = disolucin de partida de la cual queremos extraer el componente
(HAc Acuoso)
- Disolvente = El lquido que se pone en contacto con la alimentacin (solucin
Acetato de Etilo)
- Extracto = producto rico en disolvente
- Refinado = disolucin residual de la que se ha extrado el soluto.

Extraccin con doble disolvente o extraccin fraccionada.

En algunos casos se aaden dos disolventes para extracciones lquido - lquido
complejas.
Ejemplo: Separacin de los cidos O - y P- nitrobenzoico utilizando como disolventes:
agua y cloroformo. Obtenemos dos fases lquidas:
- Agua disuelve preferentemente el cido orto-nitrobenzoico.
- Cloroformo disuelve preferentemente el cido para-nitrobenzoico.

APLICACIONES DE LA EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

1. En competencia con otras operaciones de separacin de transferencia

de materia, se utilizar el mtodo ms barato.

Se lleva a cabo la tcnica de extraccin cuando suponga un menor coste econmico.

Los principales inconvenientes:
- No obtenemos sustancias puras (en cambio con la evaporacin y destilacin
mtodos directos de separacin ya que permiten obtener productos
prcticamente puros).
- Se obtienen nuevas disoluciones que posteriormente hay que separar:
evaporacin y destilacin.
Ventajas:
- Va a ser til cuando tengamos disoluciones acuosas de compuestos que estn
muy diluidas, de modo que la separacin con otros procesos sea la de evaporar
todo el agua.
Como ejemplo: En una disolucin de HAc en agua, el componente ms voltil es
el agua. O sea que si queremos evaporar todo el agua tendramos que comunicar
mucho calor, ya que la temperatura de ebullicin del agua es 100 C, y por tanto
gastar mucha energa
Lo que haramos es hacer una extraccin lquido-lquido, obtendremos el
disolvente orgnico + el componente que queremos obtener, y despus
tendramos que evaporar el disolvente orgnico (por destilacin por ejemplo).
El calor de vaporizacin de los disolventes orgnicos suele ser menor que el del
agua.
vapor de agua > vapor de disolventes orgnicos

3
 - Se utiliza como alternativa a la destilacin a vaco.
Cuando disminuimos la presin la temperatura de ebullicin disminuye. Por ello
la destilacin a vaco se utiliza cuando tenemos que trabajar a una temperatura
ms baja (debido por ejemplo a que los productos con los que estemos trabajado
sean sensibles a la temperatura).
La destilacin a vaco se lleva a cabo para separar cidos grasos de cadena larga
presentes en los aceites vegetales. Pero si hacemos la separacin utilizando el
mtodo de la extraccin lquido-lquido, utilizando propano lquido como
disolvente, nos resulta ms econmico.
Como por ejemplo en la separacin de cidos grasos de cadena larga presentes
en los aceites vegetales:
destilacin a vaco
extraccin con propano lquido (ms econmico)
La destilacin se usa en procesos en los que la T ura ebullicin sea baja porque se
puede producir una descomposicin por T ura.
Si disminuye la Presin, disminuye tambin la T ura de vaporizacin.

2. Como substituto de mtodos qumicos

Mtodos qumicos. Inconvenientes: Gasto reactivos

Generacin de subproductos de costosa eliminacin
Extraccin lquida no hay gasto qumico
Recuperacin de subproductos menos costosa
Casos en los que se llevara a cabo la extraccin lquida:
- Separacin de metales
Uranio Vanadio
Hafrio Zirconio
Tungsteno - Molibdeno
- Separacin de productos de fisin en procesos de energa atmica.
- Purificacin de metales. Ejemplo: Cu
- Purificacin de sustancias qumicas inorgnicas (c. Brico, c. Fosfrico)
- En competencia con otras operaciones de transferencia de materia

3. Separaciones que no pueden realizarse por otros mtodos

nicamente se llevan a cabo por extraccin lquido lquido:

Ejemplo: Separacin de hidrocarburos aromticos (derivados del benceno) y
parafnicos (alcanos) de Pm similares y Presiones de vapor muy prximas.
Si los Pm son casi iguales no se pueden separar por destilacin.
Una opcin es utilizar la extraccin lquida utilizando como disolventes SO 2 (l)
dietilenglicol
Ejemplo: productos farmacuticos, como la penicilina se obtienen mezclas complejas,
y mediante extraccin lquido-lquido podemos separar ciertos componentes.

4
2 EQUILIBRIO QUMICO

Se trata de sistemas en los que al menos hay tres componentes.

En la mayora de los casos los tres componentes estn en las dos fases.

Esquema de notacin:

1. A y B ..........lquidos puros prcticamente insolubles

C ................soluto que se distribuye en las dos fases (A y B)
Alimentacin mezclas de A + C
Disolvente ...B
Diluyente .....A

B Refinado

A+C
A+ A+
B+C
C C
Extracto

Extracto ......E (mezcla rica en disolvente B)

Refinado ......R (mezcla rica en A)

2. Se denomina con la misma letra la cantidad de una disolucin y su posicin en el

diagrama de fases.
Cantidades
masa operaciones discontinuas proceso llevado a cabo por cargas
(mezclamos cantidades determinadas
masa/tiempo operaciones continuas corrientes de alimentacin y disolvente
que entran continuamente y corriente de salida que sale continuamente

E: cantidad de extracto (fase rica en disolvente), se localiza en el diagrama de fases

en el pto E
R: cantidad de refinado (fase rica en diluyente), se localiza en el diag. de fases en el
pto R
B: cantidad de disolvente

3. Fracciones molares
x fraccin de peso de C en el refinado
y fraccin de peso de C en el extracto
x3 fraccin de peso de C en el refinado de la etapa 3
xM fraccin de peso de C en la mezcla M
yE* fraccin en peso de C en la mezcla E (Extracto) en el equilibrio
(*) el asterisco indica que se trata de condiciones de equilibrio

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 A+C
x= Kg C / Total REFINADO
y= Kg C / Total EXTRACTO
B+C

4. Mediante el anlisis de equilibrio, balances de materia y los clculos por etapas

podemos transformar:
- fracciones molares fracciones en peso
- relaciones molares relaciones en peso
- Kmol Kg

2.1 COORDENADAS TRIANGULARES EQUILTERAS

Sistema ternario tringulo equiltero

A lquido en el que tenemos
inicialmente disuelto el soluto

B disolvente

C soluto

K %A + %B + %C = 100

D mezcla binaria A y B

Lnea DC mezclas de D aadindole C

R kg de mezcla de composicin R

E kg de mezcla de composicin E

M kg de mezcla resultante

Cuanto ms prxima esta M (mezcla resultante) de R, ms cantidad habr de R).

Ley de la palanca
R LneaME x E x M

E LneaRM x M x R

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2.2 SISTEMA DE TRES COMPONENTES

* Dos de ellos parcialmente solubles (ms frecuente extraccin lquida)

Ejemplos:
agua (A) cloroformo (B) acetona (C)
benceno (A) agua (B) cido actico (C)

Cada representacin grfica es vlida para una determinada temperatura

C es totalmente soluble en A y en B
A y B son dos lquidos parcialmente solubles.
K y L disoluciones lquidas saturadas. Mximos de saturacin de A y B.
Si mezclamos los lquidos A y B en composiciones inferiores a los lmites A y L se nos
separaran en dos fases.
Cuanto ms cerca est L y K de los vrtices, ms insolubles son.
J dos mezclas saturadas de composicin L y K. (Dos fases distintas)

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Curva LRPEK curva binodal de solubilidad
Fuera de la curva 1 fase lquida
Para un punto dentro de la curva M, se nos separa en dos fases lquidas inmiscibles
de composicin E y R. Las dos disoluciones saturadas R (rica en A) y E (rica en B),
estn en equilibrio.

Lnea RE Lnea de unin o lnea de reparto une composiciones en el equilibrio.

Normalmente las lneas de unin no son paralelas.

Sistema solutrpico presenta una lnea de unin horizontal.

Las lneas de unin confluyen en un punto (P) punto de pliegue (representa la ltima
lnea de unin)
En este punto la composicin del refinado y del extracto va a ser la misma. No
coincide con el mximo de la curva de solubilidad.

En la curva de distribucin representamos la fraccin en peso de C en el extracto frente

a la fraccin en peso de C en el refinado.

Si Concentrac. de C en E > concentrac. de C en R

La distribucin de C favorece a la fase rica en A)
en B (E) en el equilibrio
Por tanto:
Si yE* > xR C favorece a E en el equilibrio
si yE* < xR C favorece a R en el equilibrio
RECORDATORIO
x fraccin en peso de C. en el refinado (fase rica
y fraccin en peso de C. en el extracto (fase rica
en B)
x3 fraccin en peso de C. en el refinado de la
etapa 3
* condiciones de equilibrio

y*/x coeficiente de distribucin

Curva de distribucin y vs x

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en este caso y*/x > 1 la distribucin de C favorece a la fase rica en B (extracto)

9
 en caso de que y*/x < 1 la distribucin de C favorece a la fase rica en A (refinado):

Si y*/x = 1, entonces la lnea de reparto es horizontal y por tanto se trata de un

sistema solutrpico:

Efecto de la Temperatura

A medida que aumenta la temperatura A y B son ms solubles.

Llega un momento en que A y B son totalmente solubles:
T4 A y B son totalmente solubles. T4 Temperatura crtica de la disolucin
Para las extracciones lquido lquido tenemos que trabajar con temperaturas
menores que la Temperatura crtica, porque sino obtendramos un nico lquido
(una sola fase con los tres componentes no se podran separar)
T < T4 hay que trabajar a una temperatura menor que T 4.
Conforme aumenta la temperatura la pendiente de las lneas de unin va variando
(f3.b)

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 Efecto de la presin

Excepto para presiones muy elevadas, el efecto de la presin suele ignorarse.

Se trabaja a P lo suficientemente elevadas, el sistema est condensado (fase lquida).

2.3 ELECCIN DEL DISOLVENTE

Hay un amplia posibilidad de utilizar diferentes disolventes

Un disolvente, en general, no rene todos los requisitos deseados.

Caractersticas a considerar

1. SELECTIVIDAD O FACTOR DE SEPARACIN

La selectividad nos indica la efectividad del disolvente para separar los
componentes de la disolucin de partida: A y C. Se representa por .
Se expresa como la relacin entre C y A en el extracto y la relacin de C y A en el
refinado.

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 (Frac in_en_ peso_de_C _en_ E)
(Frac in_en_ peso_de_ A_en_ E)

(Frac in_en_ peso_de_C _en_ R)
(Frac in_en_ peso_de_ A_en_ R)

y*E(Frac in_en_ peso_de_ A_en_R)

xR(Frac in_en_ peso_de_ A_en_E)
las fases R y E estn en equilibrio
Para que una separacin pueda llevarse a cabo se tiene que cumplir que >1,
cuanto mayor sea su valor mejor.
Si = 1 la separacin no se puede llevar a cabo.

2. COEFICIENTE DE DISTRIBUCIN y* / x EN EL EQUILIBRIO

La composicin del soluto en el extracto partido de la composicin del soluto en el
refinado y*/x no tiene porque ser mayor que 1
Cuanto mayor sea su valor menos cantidad de disolvente se requiere para llevar a
cabo la separacin.

3. INSOLUBILIDAD DEL DISOLVENTE

Interesa que los lquidos A y B (2 fases) sean cuanto ms insolubles mejor y
tambin que C sea altamente soluble en B (disolvente).

4. RECUPERABILIDAD DEL DISOLVENTE

Interesa que el disolvente sea recuperable.
Para la mayora de los casos la recuperacin del disolvente se lleva a cabo
mediante destilacin.
Interesa que:
- El disolvente y el soluto no formen azetropo ( un lquido pasa a gas y ste
tiene la misma concentracin y no lo podemos separar)
- Que la volatilidad relativa sea elevada.
- Que el componente ms voltil est en menor proporcin en el extracto
(normalmente se trata de C)
- Si hay que vaporizar el disolvente Calor latente de vaporizacin (vaporizacin )
sea bajo (para que los costes de vaporizacin sean bajos)

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5. DENSIDAD
Las disoluciones lquidas saturadas (extracto y refinado) deben tener distinta
densidad para facilitar su separacin.
E R

6. TENSIN INTERFACIAL
Por una parte nos interesa que la t.i. sea alta para que las emulsiones de una fase
en otra se nos separen con relativa facilidad. (Favorecer la coalescencia de
emulsiones, o lo que es lo mismo favorecer la coalescencia de las emulsiones).
Pero esto dificulta la dispersin o mezclado de las fases.
Para conseguir un buen mezclado utilizaramos mtodos adicionales como la
agitacin.

7. REACTIVIDAD QUMICA
Interesa que el disolvente sea estable e inerte qumicamente frente a los otros
componentes y frente a los materiales comunes de construccin de los equipos.

8. VISCOSIDAD, PRESIN DE VAPOR Y PTO. CONGELACIN BAJOS

Facilita el manejo y almacenamiento

9. NO TXICO, NO INFLAMABLE Y DE BAJO COSTE

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3 MTODOS DE CLCULO

3.1 EXTRACCIN EN UNA SOLA ETAPA

Etapa terica o ideal:

El extracto y el refinado estn
en equilibrio.

Etapa = mezclador +
sedimentador

F . . . .estar constituido por el lquido A y el soluto que tenga disuelto C.

xF ....fraccin en peso de C en la alimentacin
S......disolvente, va a estar compuesto mayoritariamente por el compuesto B
yS.....fraccin en peso de C en el disolvente. Si el disolvente es puro y S = 0

Mezclamos F y S, tiene lugar una transferencia de materia hasta el equilibrio parte

va al refinado y parte al extracto.
y1, x1 composiciones en el equilibrio, son los extremos de las lneas de unin o
de reparto
y1 ....fraccin en peso de C en E1
x1 ....fraccin en peso de C en R1

Estamos considerando una etapa terica o ideal porque las composiciones del refinado
y del extracto estn en equilibrio.

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 Localizacin de S:
Si el disolvente es puro
yS = 0 vrtice B

Si el disolvente es recuperado, puede

tener pequeas cantidades de A y C
entonces situamos y en el interior
del tringulo.

Trazamos una lnea recta entre F y

S.

M1 representa la mezcla de la
alimentacin F y el disolvente S y se
sita en la recta trazada (F-S).
M1 se puede localizar aplicando la
regla de la palanca y tambin
mediante balances de materia.

R1, E1 unidas por una lnea

Le damos el tiempo necesario para que el soluto se distribuya entre las dos fases y
tengamos dos fases inmiscibles.
La lnea de unin que pasa por M, nos va a determinar R 1 y E1, que estarn situados en
la curva binodal.
Las cantidades de R1 y E1 las podremos obtener aplicando la regla de la palanca.

Ecuacin bsica de un balance

ES+GD=A
E = entra
S = sale
G = genera
D = desaparece
A = acumula
Si no hay reaccin qumica G = 0 y D = 0
En estado estacionario A = 0
Por tanto nos queda que E = S

Balances de materia

B.M. total F + S = M 1 = E1 + R1
B.M. ac F xF + S yS = M1 xM1 = E1 y1 + R1 x1
Lquidos Kg C / Kg alimentacin
alimentacin

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Localizacin de M1:

- Regla de la palanca
- Balances de materia
BM total F + S = M1
BM aC F xF + S yS = M1 xM1
F x F S y S F x F S y S
xM1
M1 FS

Si por ejemplo xM1 = 0.25 25% C se traza la horizontal entre la mezcla C y A y

obtendremos el punto.

S ?? Para determinar la cantidad de disolvente que hay que aadir para situar el
punto de mezcla en un lugar determinado: Fx F Sy S ( F S ) x M 1
Dividimos la ecuacin por F y nos queda:
S S
xF yS xM1 xM1
F F
S S
xF xM1 xM1 y S
F F
S x xM1
F
F xM1 yS

Cantidades de E1 y R1

- Regla de la palanca
- Balances de materia.
BM total M1 = E1 + R1 ; R1 = M1 - E1
BM aC M1 xM1 = E1 y1 + (M1 - E1) x1
M1 xM1 = E1 y1 + M1 x1 E1 x1
M1 (xM1 x1) = E1 (y1 x1)

M 1 ( x M1 x1 )
E
( y1 x1 )

(*) x1, y1 los sacaremos del grfico

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3.2 EXTRACCIN EN VARIAS ETAPAS A CORRIENTE
CRUZADA

Para una etapa n:

B. M. total Rn-1 + Sn = En + Rn = Mn
B. M. ac Rn-1 xn-1 + Sn yS = Mn xMn = En yn + Rn xn

R1 fase rica en A R3 refinado final

E1 fase rica en B E3 Extraccin del compuesto

En primer lugar hacemos un balance para saber donde tenemos que situar la
composicin de la mezcla.

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 M1 composicin de la mezcla que da la etapa 1. Tenemos que interpolar la lnea de
unin que pasa por el punto M 1. De sus extremos obtendremos la composicin del
extracto y del refinado.
Unimos el refinado R1 con el disolvente. Segn las caractersticas (calculando mediante
balances de materia), situamos el punto M 2. Interpolamos la lnea de unin que pasa
por M2 y en sus extremos situamos el extracto E2 y el refinado R2.
Unimos el refinado R2 con el disolvente y en funcin de sus caractersticas situamos el
punto M3. Interpolamos la lnea de unin determinando las composiciones del extracto
E3 y del refinado R3.

Interpolacin de las lneas de unin o de reparto

Mtodo de Teresenkow y Penlsen

Mtodo de Alders

Mtodo de Sherwood

Curva de distribucin

EJEMPLO 1

100 kg de una disolucin de cido actico (C) y agua (A) que contiene 30% de cido, se
van a extraer tres veces con ter isoproplico (B) a 20 C; se utilizarn 40 kg de
disolvente en cada etapa. Calcular las cantidades y composiciones de las diferentes
corrientes. Cunto disolvente se necesitar si se quiere obtener la misma
concentracin final del refinado con una sola etapa?
Datos del equilibrio a 20 C
Capa acuosa Capa de ter isoproplico
% peso % peso
ter ter
cido actico Agua cido actico Agua
isoproplico isoproplico
100x 100y*
0.69 98.1 1.2 0.18 0.5 99.3
1.41 97.1 1.5 0.37 0.7 98.9
2.89 95.5 1.6 0.79 0.8 98.4
6.42 91.7 1.9 1.93 1.0 97.1
13.30 84.4 2.3 4.82 1.9 93.3
25.50 71.1 3.4 11.40 3.9 84.7
36.70 58.9 4.4 21.60 6.9 71.5
44.30 45.1 10.6 31.10 10.8 58.1
46.40 37.1 16.5 36.20 15.1 48.7

18
Datos de equilibrio del tringulo equiltero

Etapa 1

B. M. total F + S = M1 100 + 40 = 140 = M1

B. M. ac F xF + S yS = M1 xM1 1000.3 + 400 = 140 xM1 xM1 =
0.214

En la grfica, interpolando las lneas de reparto, trazamos lnea que pase por M 1 y nos
resultan los puntos x1 e y1:
y1 = 0.12 M1 = E1 + R1 140 = E1 + R1
x1 = 0.26 M1 xM1 = E1 y1 + R1 x1 140 0.214 = E1 0.12 + R1
0.26
E1 = 46 kg
R1 = 97 kg

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Etapa 2

B. M. total R1 + S = M 2 94 + 40 = 134 kg = M2
B. M. ac R1 x1 + S yS = M2 xM2 xM2 = 940,26 / 134 = 0.182
(*) ys es igual a cero por ser disolvente puro

y2 = 0.225 M2 = E2 + R2 134 = E1 + R1
x2 = 0.097 M2 xM2 = E2 y2 + R2 x2 134 0.182 = E2 0.097 + R2
0.225
E2 = 45 kg
R2 = 89 kg

Etapa 3

R2 + S = M 3 89 + 40 = 129 kg = M3
B. M. ac R2 x2 + S yS = M3 xM3 xM3 = 89 0.225/ 129 = 0.155
(*) ys es igual a cero por ser disolvente puro

y3 = 0.08 M3 = E3 + R3 129 = E3 + R3
x3 = 0.195 M3 xM3 = E3 y3 + R3 x3 129 0.155 = E3
0.08 + R3 0.195
E3 = 44.83 kg
R3 = 84.17 kg

Apartado a

Refinado final: R3 = 84.17

x3 = 0.195
Extracto compuesto: E = E1 + E2 + E3 = 135.83 kg
E1 y1 E 2 y 2 E 3 y 3
y= 0.0992
E1 E 2 E 3

20
Apartado b

x3 = 0.195 = x1
M1 estar sobre la recta F S
- R3 corresponde con R1
- E3 corresponde con E1
Debemos tener en cuenta que las composiciones de R 1 y R3 son iguales pero las
cantidades no son iguales.
Las rectas FS y R3E3 nos da el punto M

F + S = M1
F xF + S yS = M1 xM1 ;
yS = 0 F xF = M1 xM1

Sustituimos los valores en la ecuacin y nos resultar M.

Despus sustituimos en la ecuacin de arriba y nos resulta S = 150 kg

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3.3 EXTRACCIN EN VARIAS ETAPAS A
CONTRACORRIENTE CONTNUA

Esquema

A la Etapa 1 le llega un extracto de la Etapa 2, E 2 (B+C) de composicin y2 y sale un

refinado R1 (A+C: mezcla alimentacin) de composicin x1 y un extracto E1 de
composicin y1, al que denominamos extracto final.
Las corrientes de extracto y refinado fluyen etapa a etapa a contracorriente
Es un mtodo de contacto ms eficaz que a corrientes cruzadas porque para la misma
cantidad de disolvente necesitamos menos etapas, para un mismo nmero de etapas
necesitamos menos cantidad de disolvente.

Balances a todo el proceso

Corrientes que entran = Corrientes que salen

B.M. total F + S = M = RNP + E1
(M ficticio)

B.M. ac F xF + S yS = M xM = RNP xNP + E1 y1

F xF + S yS = ( F + S) xM
Fx F Sy S
xM
FS

22
 F, S, M estn alineados
E1, RNP, M estn alineados (E1, RNP no estn en equilibrio)
F y S van a estar unidos por una recta al igual que E 1 y RNP
Las lneas FS y RNPE1 se cortan en el punto M

RNP S = F E1 = R A esta diferencia se le llama punto incremento de R

Flujo neto saliente de
la etapa Np

RNP S = RS-1 ES = R Diferencia de flujo entre dos etapas adyacentes

cualesquiera.

Se cumple que la proyeccin de las lneas FE1 y RNpS se cortan en el punto R .

Esa diferencia nos est proporcionando la composicin de las corrientes que se
originan.
El refinado de la Etapa 1 se nos cruza con el extracto de la Etapa 2. Unimos R con R1
mediante una recta y obtenemos E2.
R2 se obtiene con la lnea de unin que parte de E 2 .
Este tipo de operacin es ms eficaz en corriente cruzada.

Recta FS y recta RNpE1 se cortan en el punto M

Recta FE1 y recta RNpS se cortan en R (relaciona composiciones

de las corrientes que se cruzan)

23
Como influye la cantidad de disolvente

Al aumentar la cantidad de disolvente el punto M se desplaza hacia S y R se desplaza

hacia la izquierda del tringulo.
Puede ocurrir que para una determinada cantidad de disolvente R NpS y FE1 sean lneas
paralelas y entonces R se sita en el infinito.
Si se aumenta la cantidad de disolvente el punto R se sita a la derecha del tringulo
Si seguimos aadiendo ms disolvente el punto R se acerca al tringulo, se aproxima
a S.
Cuando una lnea trazada desde R coincide con una lnea de unin estaramos
continuamente desplazndonos por la lnea de unin, necesitaramos un nmero
infinito de etapas, por lo tanto no se podra lleva a cabo la separacin. Tendramos que
poner ms disolvente.
Se necesita una cantidad mnima de disolvente para poder llevar a cabo la separacin
y que no ocurriera lo explicado en el prrafo anterior. Esta cantidad corresponde a la
relacin mnima disolvente / alimentacin.

R min Si prolongamos las lneas de reparto sobre la recta que une R NpS, el R min es la
lnea ms alejada. A veces es la lnea de unin que pasa por F (cuando R est a la
izquierda).
R min Si R est a la derecha, al proyectar las lneas de unin, R min ser el punto
ms prximo al tringulo (ms prximo a S).

24
EJEMPLO 2

8000 kg/h de una disolucin de cido actico (C)-agua (A), que contiene 30% de cido,
se van a extraer a contracorriente con ter isoproplico (B) para reducir la
concentracin de cido hasta 2% en el producto refinado libre de disolvente.
a. calcular la cantidad mnima de disolvente que puede utilizarse
b. calcular el nmero de etapas tericas si se van a utilizar 20000 kg de disolvente
Utilizad los datos del equilibrio presentados en el ejemplo 1.

1 Dibujar los datos de equilibrio sobre el tringulo equiltero.

2 Localizar F, S, RNp

Para extraccin en contracorriente se cumple:

-F, S, M alineados
-E1, RNp, M alineados
-F, E1, R alineados
-RNp, S, R alineados

Apartado b
F = 8000 kg
xS = 0.3
S = 20000 kg

F+S=M M = 8000 + 20000 = 28000

F xF + S y S = M x M yS = 0

8000 0.3
xM 0.086
28000

Apartado a
En la grfica hemos determinado M min y por tanto sabemos xM min = 0,105 (sacado de la
grfica)
F + Smin= Mmin
8000 0.3
F xF + Smin ymin = Mmin xmin Mmin = 22857 kg
0.105
F + Smin = Mmin 8000 + Smin = 22857
Smin = 14857 kg

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