1

2
3

1 Resumen

3En esta primera prctica se estudio las instrucciones

4bsicas de seguridad en los laboratorios ,se vio
5tambin el significado de pictogramas de seguridad en
6los anexos 1 y 2 por ultimo el significado de las frases
7R y S .

8Por otro lado visualizamos la naturaleza tridimensional

9y las relaciones espaciales de los atomos ,observamos
10la naturaleza angular de la molecula de
11agua,observamos que el amoniaco es de naturaleza
12tetradrica,representamos los carbonos sp,sp ,sp .
2 3

13Contruimos ismeros de posicin,conformaciones silla

14y bote de cicloalcanos,vimos los estereoisomeros,la
15molecula de benceno y por ultimo reacciones qumica
16de cloracin de un metano.

17,
18

19

20

21

22

23

24

25 ndice
26Resumen

27Introduccin

28Parte teorica

29Detalles experimentales

30Discusin de resultados

31Conclusiones

32Recomendaciones

33Apndice

34Bibliografa

35

36

4
37

38

39

40

41 Introduccin
42

43La finalidad de las normas de seguridad es garantizar la

44proteccin del personal docente,alumnado y personal de
45apoyo,contra riesgos originados por la manipulacin de
46sustancias qumicas y la operacin de equipos e instrumentos.

47La normativa de seguridad incliye diversas normasque

48orientan y regulan el trabajo en los laboratorios asi como
49ofrecen la informacin que debe ser conocida sobre las
50distintas sustancias qumicas,de forma detallada y
51resumida,para lo cual se utilizan diversas
52categoras,pictogramas y frases.

53

54 En cuanto a la contruccion de modelos moleculares para

55 visualizar la naturaleza tridimensional y las relaciones
56 espaciales de los atomos en las molculas organicas se
57 recurren a modelos moleculares,para esto se usan esferas de
58 diferente colores que representan atomos distintos con
59 agujeros que corresponden al numero de enlaces covalentes
60 que puede formar cada atomo.
5
6
7
8
61Los enlaces son representados por palitos o varillas.

62

63 Carbn---------negro

64Hidrogeno-----amarillo(blanco)

65Oxigeno-------rojo

66Nitrgeno----azul

67Cloro--------verde

68 Marco teorico
69

70 NORMAS DE SEGURIDAD Y TRABAJO EN EL LABORATORIO

71

72

73

74NORMAS DE SEGURIDAD
75

76 El laboratorio debe ser un lugar seguro para trabajar donde no se deben

77permitir descuidos o bromas. Para ello se tendrn siempre presente los posibles
78peligros asociados al trabajo con materiales peligrosos. Nunca hay excusa para
79los accidentes en un laboratorio bien equipado en el cual trabaja personal bien
80informado. A continuacin se exponen una serie de normas que deben conocerse
81y seguirse en el laboratorio:
82

83- Durante la estancia en el laboratorio el alumno debe ir provisto de bata, gafas de

84seguridad y guantes de latex. La BATA deber emplearse durante toda la estancia
85en el laboratorio. Las GAFAS DE SEGURIDAD siempre que se manejen productos
86peligrosos y durante la calefaccin de disoluciones. Los GUANTES deben
87utilizarse obligatoriamente en la manipulacin de productos txicos o custicos.
88(Cuando se utilicen cidos concentrados los alumnos utilizarn unos guantes
89especiales que los suministrar el laboratorio)

9
10
11
12
 90

91-Qutese todos los ACCESORIOS PERSONALES que puedan comprender riesgos

92de accidentes mecnicos, qumicos o por fuego, como son anillos, pulseras,
93collares y sombreros. La responsabilidad por las consecuencias de no cumplir esta
94norma dentro del laboratorio es enteramente del estudiante.

95

96- Nunca deben llevarse LENTILLAS sin gafas protectoras, pues las lentillas
97retienen las sustancias corrosivas en el ojo impidiendo su lavado y extendiendo el
98dao.

99

100

101

102Los pictogramas de peligro tendrn forma de cuadrado apoyado en un vrtice.

103Llevarn un smbolo negro sobre un fondo blanco, con un marco rojo lo
104suficientemente ancho para ser claramente visible.
105

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114.

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121

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20
122F-ESTEREOISOMEROS

123Cul es la condicin necesaria para que un carbono sea considerado un

124centro estereogenico?

125Que el carbono tenga sus 4 sustituyentes diferentes

126

127

128Construya los estereoisomeros del 2 -bromo-2-butanol.dibujelos

129

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157

158

159

160G-REPRESENTACION DEL CARBONO SP2

161 Tomamos 2 tomos de carbono .

162 Los unimos por medio de dos resortes y ese sea nuestro
163 armazn ,
164 Luego llenamos los huecos de los carbonos con los palitos y en
165 cada extremos de los palitos colocamos hidrgenos.

166

167

168

169 Discusin de resultados :

170 Qu estructura ha formado?

171 Podemos ver q se ha formado un eteno
172 o etileno
173
174 Cul es su geometra molecular?
175 La geometra trigonal los angulos de
176 enlace son 1200
178 los 6 atomos se encuentran en un
179 mismo plano?
180 Si La molecula es plana
181
182 hay rotacin de enlace entre carbonos?
183 No, el enlace doble impide la rotacin entre los carbonos ya que
184 es rigido
185 Dibuje su formula estructural
186
187
188
189

190H-REPRESENTACION DEL CARBONO SP

191 Tomamos 2 de carbono y lo unimos a 3 resorte

25
26
27
28
192 Los espacios es blanco los llenamos con palitos y un hidrogeno en
193 cada lado

194 Discusin de resultados :

195 Qu estructura ha formado?

196 podemos ver q se ha formado un
197 etino o etileno
198
199 Cul es su geometra molecular?
200 La geometra es lineal
201
202 Qu representa los resortes?
203 En este caso representa el enlace triple entre los 2 tomos de
204 carbono, podemos decir que estos 3 resortes representan los 2
205 enlaces PI y 1 enlace SIGMA

206

29
30
31
32
207

208I.-hidrocarburos aromaticos:

209 Construye con modelos la molcula del benceno

210 Para esto escoja 6 tomos de carbono y nalos con 3 varillas , para
211 los enlaces simples y con 2 resortes para cada enlace doble ; estos
212 enlaces simples y dobles deben estar alternados.

213

214

215

216

217

218

219

220

221 Discusin de resultados:

222 Cul es la geometra de esta molcula?

223 Esta molcula es hexagonal
224
225 hay en esta molecula enlaces carbono-carbono
226 De diferente longitud?
227
228
229
230 Qu ngulo hay entre carbono y carbono?
231 Existe un ngulo de 120
232
233 Estn todos los carbonos en el mismo plano?
234 Si , el benceno es una molcula plana
235
236 y los hidrgenos?
237
238

239

33
34
35
36
240J.-REACCIONES QUIMICAS ILUSTRADAS CON MODELOS:
241
242 Construya una modelo de la molcula del metano y otro de un
243 molcula de cloro
244 Quite un hidrogeno del metano y separe los atomos de
245 cloro.intercambie un hidrogeno por un cloro. Este cambio
246 representa una reaccin .escriba la ecuacin respectiva
CH 4 +Cl2 CH 3 Cl+ HCl
247
248 Cmo se llama este tipo de reaccin?

249 Reaccin de sustitucin

250

251 Mas atomos de hidrogeno pueden ser sustituidos por atomos de cloro al
252 reaccionar el clorometanonuevamente con una molecula de cloro da
253 diclorometano y asi sucesivamente.efectue las reacciones hasta que todos los
254 hidrgenos hayan sido sustituidos por atomos de cloro.

255 Clorometano:
256

257
258
259 Diclorometano:
260

261
262
263 Triclorometano (cloroformo):
264

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40
265
266
267 Tetracloruro de carbono :
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
CH 4 +Cl2 CH 3 Cl+ HCl

278
CH 3 Cl+ Cl2 CH 2 Cl 2+ HCl

279
CH 2 Cl 2+Cl 2 CH 2 Cl 3+ HCl

280
CH Cl 3+ Cl2 C Cl 4 + HC l
281
282 Construya la molecula de etano y sustituya dos hidrgenos por atomos de
283cloro para producir dicloroetano
284 Cuntos dicloroetano existen?
285 Existen 2 uno en cada carbono
286
287 Construya los modelos de dicloro etanos posibles.
288
289
290
291
292 Discusin de resultados:
293 Cmo se llama este tipo de reaccin?
294 Es una reaccin de doble sustitucin o mettesis
295 Cuntos dicloro etanos existen?
296 Existen 2 :
297 dicloroetano
298
299

41
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321 dicloetano
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337

45
46
47
48
I.338Discusin de Resultados
339

340 La molcula de Agua no es lineal, forma un ngulo de 104,5

341 teniendo como tomo central al oxigen. Esto se da debido a la
342 gran repulsin que existe entre los pares de electrones libres del
343 oxgeno.
344
345 Al momento de realizar la formacin de la molcula de metano,
346 nos damos cuenta que las bolitas negra(carbono) tiene 4 agujeros,
347 es decir el carbono tiene la capacidad de enlazarse con 4 enlaces,
348 lo que demuestra su TETRAVALENCIA .
349
350
351
352
353
354 Molcula de Metano (CH4)
355
356
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359
360
361
362
363 Cuando formamos una cadena conformada por 4 carbonos, es
364 decir un hidrocarburo llamado Butano. Para obtener un alcano
365 lineal, un nmero mnimo de carbono sera 2. Pero para tener un
366 alcano Ramificado, el mnimo sera 4 carbonos, es decir, sera la
367 molcula Butano, y no Propano como dicen.
368
369
370
371
372
373 Luego de construir 2 molculas de metano por separado, los
374 unimos, dndonos la molcula Etano. Este posee 2 tipos de
375 conformaciones geomtricas: Eclipsadas y Alternadas, la cual
376 ya se ha visto anteriormente en la experiencia hecha en el
377 laboratorio. Observamos que las Conformaciones Alternadas son
378 ms estables, ya que los hidrgenos estn alejados, por lo
379 consiguiente tienen menor repulsin entre estas dndole la
380 estabilidad necesaria a la molcula. En cambio, la Eclipsada al
49
50
51
52
381 tener ms cerca a los tomos hidrgeno entre s, la repulsin ser
382 mayor desestabilizando la molcula.
383
384 Al armar la estructura del benceno, nos damos cuenta que los
385 carbonos no se encuentran en mismo plano, deducimos que
386 existen 2 tipos de conformaciones: Silla y Bote. La conformacin
387 ms estable es la SILLA debido a la menor repulsin entre los
388 confrmeros. Cuanto menor sea esta repulsin, la molcula ser
389 ms estable. Por consiguiente, la menos estable es la del BOTE,
390 posee una mayor energa, en consecuencia ser menos estable. El
391 99% de los hidrocarburos posee la forma de silla debido a su
392 estabilidad.
393
394
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398
399

401
402
403
404
405
406
407 Posiciones Axiales : Color Rojos
408 Posiciones Ecuatoriales : Color Azul
409
410
411
412 Los sustituyentes o confrmeros siempre son ms estables cuando
413 estn en posicin ecuatorial. Esto es porque en posicin axial
414 los sustituyentes interaccionan ms entre s que en posicin
415 ecuatorial, resultando menos estable que estos. Entonces cuantos
416 ms confrmeros en posicin ecuatorial tenga una molcula ms
417 estable ser.
418
419 En la ltima parte de la experiencia en el laboratorio, se realiza
420 reacciones Qumicas ilustradas con Modelos, la reaccin que se
421 lleva a cabo es una HALOGENACIN DEL METANO, que es una

53
54
55
56
422 reaccin que transcurre con formacin de radicales libre y se da en
423 4 etapas. Las reacciones se escribieron anteriormente.
424
425
CH 4 +Cl2 CH 3 Cl+ HCl

426
CH 3 Cl+ Cl2 CH 2 Cl 2+ HCl

427
CH 2 Cl 2+Cl 2 CH 2 Cl 3+ HCl

428
CH Cl 3+ Cl2 C Cl 4 + HC l
429

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431

432

433

434

435

436

437

438

439

II. Conclusiones
440
441
442 Obtenemos que el carbono posee una geometra tetradrica, lo cual es
443 determinante para la unin entre otros tomos o molculas.
444
445 La Gran utilidad de la proyecciones de Newman que sirven para visualizar
446 conformaciones en un enlace simple carbono-carbono de una molcula
447 orgnica. Consiste en visualizar la estructura a lo largo del enlace que une
448 ambos tomos de carbono y proyectarla sobre el plano, de tal forma que los
449 grupos unidos al tomo de carbono ms prximo al observador se dibujan
57
58
59
60
450 enlazados al punto central de un crculo, que representara al tomo,
451 mientras los del ms alejado se dibujan como si partieran desde detrs del
452 crculo, y por tanto sus enlaces slo son visibles parcialmente
453
454 Al obtener el grfico ngulo de giro vs tipo de Conformacin geomtrica
455 (Alternada y Eclipsada) nos damos cuenta que obtiene una lnea curvilnea,
456 la cual es una Funcin SENO. Esto ocurre en Etano y el Butano y dems
457 alcano Lineales, en donde se observa tambin el mismo hecho.
458
459 Para obtener un alcano lineal, un nmero mnimo de carbono sera 2. Pero
460 para tener un alcano Ramificado, el mnimo sera 4 carbonos, es decir,
461 sera la molcula Butano, y no Propano como dicen.
462
463 La estructura del hidrocarburos (anillos) poseen 2 tipos de conformacin:
464 SILLA y BOTE, siendo la ms estable la primera por razones ya explicadas
465 anteriormente.
466
467 La gran utilidad que poseen estos modelos moleculares para poder explicar
468 diversas propiedades y caractersticas (color, tamao, etc.) de una
469 molcula; pero sin embargo, muchos de nosotros, al comienzo de la
470 prctica, ni siquiera sospechbamos sobre esto.
471
472

473

474

475

III.
476 Recomendaciones
477

478 Observar y escuchar las indicaciones que explica el profesor sobre cada
479 una de la experiencias que se realiza en el laboratorio, ya que esta prctica
480 es netamente visual y prctica, por lo consiguiente se aconseja que se
481 apunta TODO lo que se observe, escuche; saque conclusiones
482 dependiendo de cada observacin que haga.

61
62
63
64
483 Tener mucho cuidado en el manejo de los modelos que se utiliza para esta
484 prctica. Algunos estn daados, otros rotos, algunos incompletos. Realizar
485 la prctica con el mayor cuidado posible ya que son muy frgiles.
486 Tener mucha destreza, agilidad, rapidez y sobre todo, mucha Imaginacin al
487 momento de armar las estructuras, as tenemos menos margen de error y
488 adems conocer cada estructura que el profesor y la gua nos ordenen
489 armar.
490

491

492

493

494

495

496

497

498

499

500

501

IV.
502 Apndice
503
504 1. Dibuje la hibridacin para: el eteno y etano

505

506

507

508

509
65
66
67
68
510

511

512 2. Dibuje los ismeros conformacionales de :

513 CH3CH2CH2CH2CH2CHCH2
514 CH3C (CH3) CH2CH2CH2CCH.
515
516
517 Para
518 CH3CH2CH2CH2CH2CHCH2
519
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550
551
552
553
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555
556
557 Para
69
70
71
72
558 CH3C (CH3)2CH2CH2CH2CCH.
559
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572
573
574
575
576

577

578

3. Cul sera su accin frente a una quemadura con lcali?

579
580
581 El prototipo es la leja: deberemos lavar abundantemente y a chorro
582 con agua acidulada mediante zumo de limn o agua con vinagre.
583 En el caso de quemaduras por fsforo lavar, si se dispone, con una
584 solucin de sulfato de cobre al 5 %.
585 Si las lesiones estn producidas por brea o alquitrn, limpiaremos los
586 alrededores con un algodn impregnado en ter. Si est muy
587 adherido no tocaremos la quemadura y aplicaremos un vendaje
588 estril y seco.
589 Finalmente traslado para valoracin mdica.
590
591 Qu hacer ante causticaciones oculares?
592
593 Lo esencial es eliminar total e inmediatamente el agente nocivo. La
594 manera ms rpida es lavar el ojo en el mismo lugar del accidente

73
74
75
76
595 con agua a presin durante 30 minutos dirigiendo el agua por detrs
596 de los prpados.
597 Si existen partculas que no se disuelven o que no se expulsan
598 fcilmente, debern ser eliminadas manualmente.
599 Traslado rpido al hospital.

600 Normas especfica en la ingestin de lcalis:

601 No provocar el vmito.

602 Neutralizar el lcali con cido actico, solucin de vinagre (100 cc. en
603 1 litro de agua) o solucin de leche o agua albuminosa (4 claras de
604 huevo batidas en 1 litro de agua)
605 Calmar el dolor.
606
607
608
609
610
611 4. Indique la geometra molecular de H2C C CH2
612
613
614
615
616
617
618
619
620
621
622
623
624
625
626
627
628
629
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636
637
638

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78
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80
639
640
641
642
643
644
645
646
647

V. Bibliografa
648
649
650 http://www.guatequimica.com/tutoriales/introduccion/Modelos_Molecu
651 lares.htm
652 Qumica Orgnica , John McMurry , editorial Cengage Learning , 7 edicion, mexico , 2008 pag
653 61
654 http://campus.usal.es/~dbbm/modmol/index.html
655 http://www.quimicaorganica.org/modelos-moleculares/index.php

656 http://www2.uah.es/biomodel/Jmol/jmolguia/modelostipos.html
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666

81
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84