Castellar, G., Angulo, E., & Mendoza, E. (2014).

Equilibrio lquido-vapor del sistema n-hexano ciclohexano y su separacin por destilacin fraccionada. Ingenium,
8(21). 25-34

Equilibrio lquido-vapor del sistema n-hexano ciclohexano y su

separacin por destilacin fraccionada
Vapor-liquid equilibrium of the system n-hexane - cyclohexane and their separation by fractional distillation
COLCIENCIAS TIPO 1. ARTCULO ORIGINAL
RECIBIDO: SEPTIEMBRE 9, 2014; ACEPTADO: SEPTIEMBRE 29, 2014

Grey Cecilia Castellar Ortega1

grey.castellar@uac.edu.co
Edgardo Ramn Angulo Mercado2
edgangulo20@gmail.com
Evert de Jess Mendoza Colina2
evertmendozacolina@gmail.com

Universidad Autnoma del Caribe, Barranquilla-Colombia (1)

Universidad del Atlntico, Barranquilla-Colombia (2)

Resumen
El artculo presenta los datos experimentales del equilibrio lquido-vapor del sistema binario n-hexano-ciclohexano a 760 mmHg de
presin y su posterior separacin por destilacin fraccionada, empleando dos columnas diferentes, una de anillos Rasching, otra tipo
Vigreux. Los resultados del equilibrio muestran algunas diferencias al compararlos con los obtenidos considerando la disolucin con
un comportamiento ideal. La columna empacada con anillos Rasching present mejor eficiencia en la separacin del sistema, pero con
un nmero de platos tericos mayor que la columna Vigreux aplicando el mtodo de McCabe-Thiele.
Palabras Clave
Equilibrio; disolucin; destilacin; columnas.

Abstract
This paper presents the experimental data of the liquid-vapor equilibrium of cyclohexane-n-hexane binary system at 760 mmHg
pressure and subsequent separation by fractional distillation, using two different columns, a Vigreux Raschig rings and other types.
Balance results show some differences compared with those obtained considering an ideal solution behavior. The column packed
with Raschig rings showed better separation efficiency of the system, but with a number of theoretical plates higher than the Vigreux
column by the method of McCabe-Thiele.
Keywords
Equilibrium; solution; distillation; columns.

Universidad Santiago de Cali / Facultad de Ingeniera Facultad de Ciencias Bsicas |25

Castellar, G., Angulo, E., & Mendoza, E. (2014).

I. INTRODUCCIN Figura 1. Diagrama de equilibrio presin-composicin del sistema

benceno-tolueno a 85C
A. Disoluciones ideales
1000,0
El estudio de las disoluciones tiene gran importancia,

Presin de vapor (mmHg)

porque muchos procesos qumicos y biolgicos 800,0

interesantes y tiles ocurren en forma de mezclas. En 600,0 PT = Ptolueno + Pbenceno

general, una disolucin se define como una mezcla
homognea de dos o ms componentes que forman una 400,0 Pbenceno
sola fase (Chang, 2009).
200,0 Ptolueno
Existe una serie de sustancias de naturaleza qumica
similar que al mezclarse entre s forman disoluciones que 0,0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
no absorben ni liberan energa en el proceso, sus fuerzas Fraccin molar
intermoleculares de atraccin y repulsin no sufren del benceno (XB)

cambios significativos y, algo muy importante, el

comportamiento de su presin de vapor es predecible a
partir de la ley de Raoult. Esta ley establece que la presin
de vapor de un componente en una disolucin ( ), a una
temperatura determinada, es igual a la presin de vapor del
componente puro (0 ) multiplicado por su fraccin molar
( ), es decir,
B. Disoluciones no ideales (reales)
La mayor parte de las disoluciones no se comportan de
manera ideal. Una mezcla cuya presin total es mayor o
menor que la calculada para un sistema ideal, se dice que
muestra desviaciones positivas y negativas,
respectivamente, de la ley de Raoult (Treybal, 1980).

= 0 (1) La desviacin positiva (Figura 2a) corresponde al caso

en que las fuerzas intermoleculares entre molculas
A las disoluciones que siguen la ley de Raoult se les diferentes son ms dbiles que aquellas entre molculas
conoce como disoluciones ideales. Un ejemplo tpico es el semejantes, y existe una mayor tendencia a que estas
sistema benceno-tolueno, que presenta una relacin lineal molculas abandonen la disolucin. En consecuencia, la
entre la presin de vapor y la fraccin molar de la mezcla, presin de vapor de la mezcla es mayor que la suma de las
como se muestra en la Figura 1. La presin total para este presiones de vapor de una disolucin ideal.
sistema est dada por la ley de Dalton, es decir por la suma En el caso de una desviacin negativa de la ley de
de las presiones parciales de cada uno de los componentes Raoult, es vlido exactamente lo opuesto (Figura 2b). En
(ver Ecuacin 2). este caso, las molculas diferentes se atraen unas con otras
con mayor fuerza que con la que lo hacen las molculas
= + (2) similares entre s, mientras que la presin de vapor de la
disolucin es menor que la suma de las presiones de vapor
de una disolucin ideal (Chang, 2009).
Figura 2. Desviaciones de la ley de Raoult. (a) Desviacin positiva y (b) desviacin negativa

(a) (b)

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Cuando se estudia el comportamiento de las de la composicin. La Figura 3 presenta los tres casos ms
disoluciones manteniendo la presin constante, se observa frecuentes.
que el punto de ebullicin de la mezcla tambin depende

Figura 3. Diagramas de temperatura-composicin para el equilibrio lquido-vapor.

La Figura 3a representa un sistema cuyo sobre una placa calefactora o cualquier otra fuente de
comportamiento se acerca al ideal. Las temperaturas de calentamiento. Para el caso de una mezcla binaria que
equilibrio de todas las disoluciones estn dentro del rango hierve, el vapor formado es rico en el componente ms
establecido por las temperaturas de ebullicin de los voltil, que luego se condensa cuando pasa a travs de un
componentes puros, lo cual indica que la mezcla puede refrigerante. Al final se espera que el componente menos
separarse por destilacin. voltil quede en el matraz de destilacin como residuo.
En las Figuras 3b y 3c se observan puntos extremos en
Figura 4. Esquema del montaje de una destilacin sencilla
las curvas, debido a la presencia de azetropos en donde la
composicin de la fase lquida es igual a la composicin de
la fase vapor. Este punto puede aparecer como un mximo
(b) en el diagrama T-X y se presenta en sistemas que
muestran desviacin negativa al comportamiento previsto
por la ley de Raoult, es decir, en sistemas que muestran un
mnimo en el diagrama isotrmico P-X. Cuando aparece un
mnimo (c) en el diagrama T-X es caracterstico de mezclas
que presentan una desviacin positiva a la ley de Raoult, lo
que se manifiesta por un mximo en el diagrama
isotrmico correspondiente (Romero & Blanco, 1996).

C. Destilacin sencilla La Figura 5 muestra el diagrama de equilibrio

La destilacin es el mtodo ms frecuente e importante
en la purificacin y separacin de disoluciones lquidas.
Desde el punto de vista fisicoqumico el proceso envuelve
primero la vaporizacin del lquido en su punto de
ebullicin y luego la condensacin del vapor para regenerar
el lquido; para tal fin, se emplea un equipo como el que se
muestra en la Figura 4, el cual consiste en un baln, bien
sea con un desprendimiento lateral o un adaptador, que
contiene la disolucin que se desea separar, colocado
temperatura-composicin de una disolucin de benceno-
tolueno. El benceno puro hierve a 80.1C (punto A) y el
tolueno puro a 110.6 C (punto B), todas las mezclas de
ambos componentes hierven a temperaturas intermedias.
La curva de lquido (inferior) y la curva de vapor (superior)
representan la composicin del vapor en equilibrio con el
lquido a una temperatura dada. Este tipo de diagramas son
muy tiles porque permite conocer la composicin de una
mezcla a la temperatura de equilibrio.

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Figura 5. Diagrama temperatura-composicin del sistema benceno-tolueno aplicando

destilacin sencilla (a) y destilacin fraccionada (b)

Con una destilacin sencilla es poco probable la
separacin de los componentes puros, por ejemplo, si el
propsito fuese recuperar el benceno de una mezcla al 0.2
fraccin molar (Figura 5a), las primeras trazas de vapor
enfriadas y condensadas (L2) slo alcanzaran una
separacin correspondiente a una fraccin molar de 0.38.
Para lograr mejores resultados es necesario realizar
destilaciones sencillas sucesivas (Brewster, Vanderwerf, &
McEwen, 1975).
composicin aproximada de 0.73 fraccin molar de
benceno. La vaporizacin de este lquido condensado
origina otro vapor cuya composicin es aproximadamente
0.88. Una nueva vaporizacin produce un lquido de
composicin 0.96. Al repetirse el proceso otra vez se
origina benceno prcticamente puro (Paredes, 1986).
Figura 6. Esquema del montaje de una destilacin fraccionada

D. Destilacin fraccionada
La destilacin fraccionada es una tcnica que consiste
en realizar una serie completa de estas pequeas
separaciones en una operacin sencilla y continua. En
principio, una columna de destilacin fraccionada
proporciona una gran superficie para el intercambio de
calor (Brewster et al., 1975) que permite alargar el camino
entre el matraz de destilacin y el refrigerante que conduce
al colector (ver Figura 6).
A travs de la prolongacin que ofrece la columna
ocurre el proceso de vaporizacin y condensacin
(equivalente a varias destilaciones sencillas). Cada ciclo de
vaporizacin-condensacin es equivalente a una destilacin II. METODOLOGA EXPERIMENTAL
simple. Cuantos ms de estos ciclos se repitan, ms se A. Curva de calibracin
enriquecer el vapor en el componente ms voltil,
Uno de los aspectos importantes de este trabajo
mientras el condensado lo har en el menos voltil, lo que
consisti en la determinacin de la composicin de las
conduce a una separacin ms eficaz.
mezclas en el equilibrio, razn por la cual se realiz una
Un ejemplo ilustrativo de separacin por destilacin curva de calibracin, preparando mezclas de n-hexano y
fraccionada se muestra en la Figura 5b. Para una muestra ciclohexano, y se les determin el ndice de refraccin
equimolar de benceno y tolueno, el primer vapor que se empleando un equipo Shimasu U.V. 1800. Todos los
condensa en la parte inferior de la columna tiene una reactivos utilizados fueron grado analtico.

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B. Equilibrio lquido-vapor del sistema n-hexano-ciclohexano los ajustes del equipo y se procedi a calentar de manera
suave, para prevenir inundacin dentro de la columna. Una
El equipo utilizado para determinar el equilibrio
vez alcanzado el equilibrio se tomaron alcuotas de las
lquido-vapor del sistema n-hexano-ciclohexano se muestra
primeras gotas de destilado, despus cada 5cm3, hasta
en la Figura 7. El condensador se forr con fibra de vidrio,
completar 15cm3, y por ltimo al residuo en el ebullidor. A
con una lmina de aluminio como material aislante, para
cada una de estas muestras se le determin el ndice de
evitar las prdidas de calor hacia los alrededores (no se
refraccin. El anterior procedimiento se realiz empleando
muestra en la Figura 7).
dos tipos de columnas, una empacada con anillos
Figura 7. Montaje experimental para la determinacin del
Rasching, que luego se reemplaz por una columna de
equilibrio lquido-vapor del sistema n -hexano-ciclohexano Vigreux (Figura 9).

Figura 8. Esquema del montaje experimental para la

destilacin fraccionada

En el baln de tres bocas se coloc inicialmente una

muestra de 40 cm3 de n-hexano. Despus de verificar que
las vlvulas estuvieran bien cerradas y con el sistema de
condensacin funcionando, se procedi a realizar un Figura 9. Tipos de columnas de destilacin empleadas: columna
calentamiento suave hasta alcanzar el equilibrio, condicin de relleno con anillos Rasching (1) y columna de Vigreux (b)
que se manifiesta cuando las temperaturas, tanto en el
baln, como en el condensado, permanecen constantes
por cierto tiempo. Ambas temperaturas fueron registradas.
Luego se adicion, de manera sucesiva, 10cm3 de
ciclohexano, hasta alcanzar un volumen total agregado de
30cm3. En cada una de las adiciones se tomaron alcuotas,
tanto en el ebullidor, como en el condensado, se les
determin el ndice de refraccin, y se anot la
temperatura una vez alcanzada la condicin de equilibrio.
De manera similar se procedi con el ciclohexano.

C. Destilacin fraccionada de una mezcla n-hexano-ciclohexano

La Figura 8 muestra el montaje experimental para la
separacin de la mezcla por destilacin fraccionada. Para
(a) (b)
este propsito se colocaron 16.5 g de n-hexano y 19.5 g de
ciclohexano en el baln de destilacin; luego se realizaron

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III. RESULTADOS Y DISCUSIN La Figura 10 muestra la curva de calibracin obtenida a

partir del ajuste de los datos de la Tabla 1. Esta arroja un
A. Curva de calibracin
factor de correlacin satisfactorio (R2) de 0.9966, el cual
La Tabla 1 muestra las masas de n-hexano y permiti obtener la concentracin de n-hexano conocido el
ciclohexano empleadas en la elaboracin de la curva de ndice de refraccin de la mezcla.
calibracin, al igual que los ndices de refraccin obtenidos
para cada una de las mezclas. Figura 10. Curva de calibracin que representa el ndice de
refraccin (IR) y la fraccin molar (X2) del n -hexano en la mezcla
Tabla 1. Valores de ndices de refraccin y masa (g) de
1,44
las mezclas n -hexano-ciclohexano
IR = -0,0526X2 + 1,4218
Masa de Masa de ndice de R = 0,9966

ndice de refraccin (IR)

1,42
n-hexano (g) ciclohexano (g) refraccin
5.0000 0.0000 1.3705
1,4
4.0003 1.0033 1.3795
3.0038 2.0883 1.3915
2.4910 3.0211 1.3965 1,38
1.0360 4.0857 1.4110
0.0000 5.0481 1.4230 1,36
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Para efectos de abreviar trminos e identificar variables, Fraccin molar del
n-hexano (X2)
se escogi el componente 1 como el menos voltil al
ciclohexano presenta mayor punto de ebullicin, y el
componente 2 al n-hexano por ser el ms voltil presenta B. Equilibrio lquido-vapor del sistema n-hexano-ciclohexano
menor punto de ebullicin. De igual manera, la letra Y La Tabla 3 muestra los resultados del ensayo de
corresponde a la fraccin molar del componente en la fase equilibrio lquido-vapor del sistema n-hexano-ciclohexano.
vapor y la X a la fraccin molar en la fase lquida.
Tabla 3. Valores de temperaturas de equilibrio de las mezclas del
Con los valores de las masas reportados en la Tabla 1 y
sistema n -hexano-ciclohexano y sus ndices de refraccin
los masas moleculares del n-hexano y el ciclohexano
(tomado de los frascos de los reactivos), se determin la Temperatura Temperatura ndice de ndice de
del condensado del ebullidor refraccin del refraccin del
composicin de la mezcla en fraccin molar (X) aplicando (C) (C) ebullidor condensado
las Ecuaciones 3 y 4. La Tabla 2 muestra los resultados de 69.0 67.7 1.3705 1.3705
los clculos. 70.0 71.2 1.3830 1.3790
71.8 72.0 1.3929 1.3881
() 72.5 72.8 1.3960 1.3920
= (3) 73.0 73.1 1.3986 1.3939
()
74.2 74.6 1.4040 1.4002
76.4 77.0 1.4110 1.4080
1 80.4 79.9 1.4230 1.4230
2 = (4)
1 + 2
Las pequeas diferencias entre los valores de las
temperaturas de equilibrio, tanto del condensado, como
Tabla 2. ndices de refraccin en funcin de la
del ebullidor, probablemente se deben a dificultades
fraccin molar del n -hexano
presentadas en la calibracin del termmetro del ebullidor,
Fraccin molar ndice de
razn por la cual, los autores han considerado trabajar,
del n-hexano refraccin
preferiblemente, con la temperatura del condensado como
1.0000 1.3705
0.7957 1.3795 la de equilibrio.
0.5842 1.3915 Los valores del ndice de refraccin de los
0.4461 1.3965
componentes puros reportados en la literatura, IRHEXANO
0.1985 1.4110
0.0000 1.4230 = 1.37234 (Orge, Rodrguez, Canosa, Marino, Iglesias, &

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Tojo, 1999), e IRCICLOHEXANO = 1.42346 (Morvkov, Tabla 4. Temperatura de equilibrio de las mezclas y su
Wagner, & Linek, 2007) son muy cercanos a los obtenidos composicin

experimentalmente. Temperatura de Fraccin molar del Fraccin molar

equilibrio (C) n-hexano en la fase del n-hexano en
Empleando la curva de calibracin se evalu la lquida (X2) la fase vapor (Y2)
composicin de las muestras, en la fase lquida (ebullidor) y 69.0 1.00 1.00
en el vapor (condensado), a la temperatura de equilibrio. 70.0 0.74 0.81
71.8 0.55 0.64
La Tabla 4 resume los resultados obtenidos y la Figura 72.5 0.49 0.57
11a muestra el diagrama de equilibrio temperatura- 73.0 0.44 0.53
composicin. 74.2 0.34 0.41
76.4 0.20 0.26
80.4 0.00 0.00

Figura 11. Diagrama temperatura-composicin del sistema n -hexano-ciclohexano: (a) comportamiento real y (b) comportamiento ideal

81 81

78 78
Temperatura (C)

Temperatura (C)

75 75

72 72

69 69
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Fraccin molar del n-hexano (X2) Fraccin molar n-hexano (X2)

(a) (b)

Equilibrio lquido-vapor del sistema n-hexano-ciclohexano donde,

asumiendo comportamiento ideal
1 = Presin parcial del ciclohexano
Si se considera que la disolucin n-hexano-ciclohexano 2 = Presin parcial del n-hexano
tiene un comportamiento ideal, es posible construir el
1 = Fraccin molar del ciclohexano
diagrama T-X y el diagrama de equilibrio lquido-vapor, a
2 = Fraccin molar del n-hexano
partir de la ley de Raoult, la ley de las presiones parciales de
Dalton y la ecuacin de Antoine. Estos resultados se 10 = Presin de vapor del ciclohexano puro
comparan con los datos obtenidos experimentalmente. 20 = Presin de vapor del n-hexano puro

Para una mezcla en su punto de ebullicin normal, la Despejando 2 de la Ecuacin 7 se obtiene la fraccin
presin total de vapor ( ) ser igual a la presin molar del n-hexano en la fase lquida para cada una de las
atmosfrica ( ), es decir, temperaturas de equilibrio.

= 1 + 2 = (5) 10
2 = (8)
20 10
= 1 10 + 2 20 = (6) Luego, la correspondiente fraccin molar del
componente 2 (Y2) en la fase vapor se calcula a partir de la
= (1 2 )10 + 2 20 = (7) ley de Dalton de las presiones parciales:

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Castellar, G., Angulo, E., & Mendoza, E. (2014).

2 Tabla 5. Propiedades del sistema n -hexano-ciclohexano

2 = (9) considerando comportamiento ideal

Temp. de equilibrio (C) 10 (mmHg) 20 (mmHg) X2 Y2
La Ecuacin 9 tambin puede escribirse como 69.0 526.5 766.0 0.97 0.98
70.0 544.0 790.2 0.88 0.91
2 20 71.8 576.2 835.5 0.71 0.78
2 = (10) 72.5 589.2 854.0 0.64 0.72
2 (20 1 ) + 1 73.0 598.6 867.0 0.60 0.68
74.2 622.0 899.0 0.50 0.59
Por ltimo, las presiones de vapor de los componentes 76.4 666.0 960.4 0.32 0.40
80.4 752.3 1080.4 0.02 0.03
puros se determinan mediante la ecuacin de Antoine:
Comparando los resultados de la composicin de n-
hexano en la fase lquida (X2) y en la fase vapor (Y2)

log 0 = (11) registrados en las Tablas 4 y 5, se observa que la disolucin
+
se desva de la ley de Raoult. Es posible que la intensidad
de las fuerzas intermoleculares entre molculas de n-
donde, hexano no sea tan cercana a las del ciclohexano, en
0 = Presin de vapor del componente puro consecuencia, el cambio de entalpa de la disolucin es
= Temperatura de equilibrio en C diferente de cero.
A, B y C = Constantes caractersticas de cada sustancia
C. Destilacin fraccionada de una mezcla n-hexano-ciclohexano
La Ecuacin 11 queda definida para el ciclohexano y el La Tabla 6 muestra los resultados de la destilacin
n-hexano mediante las Ecuaciones 12 y 13 fraccionada de la mezcla n-hexano-ciclohexano empleando
respectivamente. una columna empacada con anillos Rasching y una tipo
La Tabla 5 resume los valores de las presiones de vapor Vigreux. A partir de los ndices de refraccin, se obtuvo la
de los componentes puros, as como las fracciones X2 y Y2 composicin de la mezcla en funcin de la fraccin molar
a las diferentes temperaturas de equilibrio. De igual del n-hexano. Se observa, en la Tabla 6, que la primera
manera, la Figura 11b muestra el diagrama de equilibrio fraccin del destilado empleando la columna empacada
temperatura-composicin. con anillos Rasching es ms rica en n-hexano (X2D = 0.84),
y que an las fracciones siguientes muestran
1203.526 composiciones mayores, en comparacin con la columna
log 10 = 6.84498 (12) Vigreux. En virtud de este comportamiento se puede
+ 222.863
sugerir que, para este estudio, la columna empacada con
anillos Rasching es ms eficiente. El clculo de la altura
1171.530 equivalente a un plato terico Height Equivalent to a
log20 = 6.8776 (13)
+ 224.366 Theoretical Plate [HETP], lo confirma.

Tabla 6. Caractersticas generales de la destilacin fraccionada del sistema n -hexano-ciclohexano

Tipo de Temperatura del Temperatura del Volumen de ndice de Fraccin molar del
columna condensado (C) ebullidor (C) destilado (mL) refraccin n-hexano (X2)
Anillos 70.3 74.0 Gotas 1.3775 0.84
Rasching 70.3 74.0 5 1.3820 0.76
69.0 74.5 10 1.3820 0.76
69,2 75.0 15 1.3840 0.72
Residuo 1.4004 0.41
Vigreux 69.3 75.9 Gotas 1.3820 0.76
69.5 76.0 5 1.3850 0.70
71.4 76.7 10 1.3860 0.68
71.8 77.1 15 1.3875 0.65
Residuo 1.4010 0.39

32 |Universidad Santiago de Cali

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Clculo de los platos tericos por el mtodo de McCabe-
Thiele
Puede considerarse que una columna ideal est
constituida por platos tericos o secciones hipotticas, en
cada una de las cuales el vapor y el lquido estn en
equilibrio. El nmero de platos tericos no puede
determinarse directamente por la geometra de la columna,
pues depende del tipo de columna usada, de la relacin de
reflujo trabajada y, si es empacada, del material empleado
(Romero & Blanco, 1996).
Para determinar entonces el nmero de platos tericos
por el mtodo de McCabe-Thiele es importante construir
el diagrama de equilibrio lquido-vapor de la mezcla n-
hexano-ciclohexano, bajo condiciones de reflujo total,
graficando los datos que aparecen en la Tabla 4, y la
composicin del destilado (X2D) y del residuo (X2R), para
cada una de las columnas empleadas (Tabla 6).
Figura 12. Mtodo grfico de McCabe-Thiele para clculo de platos tericos: columna con anillos Rasching (a); columna Vigreux (b)
(a)
Clculo del Height Equivalent to a Theoretical Plate [HEPT]
En columnas empacadas donde no hay platos reales, la
eficiencia de la columna puede establecerse en trminos de
la altura equivalente a HEPT, que se define como la altura
de la columna (empacada) que se requiere para realizar una
separacin equivalente a la que se efectuara en un plato
terico, es decir:
Altura de la columna
HETP = (14)
Nmero de platos tericos
Sobre el diagrama de equilibrio se trazan dos lneas
verticales punteadas que sealan la composicin del
destilado (X2D) y del residuo (X2R). Partiendo de la
interseccin de X2D con la diagonal, se trazan lneas
horizontales y verticales, hasta alcanzar la composicin del
residuo X2R. Cada lnea vertical representa una etapa de
destilacin en la cual el intercepto superior de la vertical
con la curva representa la composicin del vapor que est
en equilibrio con el lquido de composicin indicada por el
intercepto inferior de la vertical con la diagonal o lnea de
operacin. Cada lnea horizontal representa la
condensacin total del vapor para dar un lquido de igual
composicin al vapor, que se somete a una nueva etapa de
destilacin (Romero & Blanco, 1996).
La Figura 12 (secciones a y b) muestra la aplicacin del
mtodo grfico para ambas columnas. La columna
empacada de anillos Rasching alcanza seis platos tericos,
mientras que en la columna de Vigreux se obtienen cinco.
(b)
La Tabla 7 muestra los resultados de la aplicacin de la
Ecuacin 14 para cada una de las columnas empleadas en
el estudio.
Tabla 7. Valores HETP para las columnas de anillos
Rasching y Vigreux
Tipo de Altura de la Nmero de
columna columna (cm) platos tericos HETP
Anillos 20.5 6 3.4
Rasching
Vigreux 20.0 5 4.0
Facultad de Ingeniera Facultad de Ciencias Bsicas |33
Castellar, G., Angulo, E., & Mendoza, E. (2014).

Estos resultados confirman que la columna empacada Evert de Jess Mendoza Colina. Magister en Ciencias -
con anillos Rasching es ms eficiente que la columna de Qumica. Docente catedrtico de la Universidad del
Vigreux, pues se necesita una menor altura para alcanzar la Atlntico (Barranquilla, Colombia).
condicin de equilibrio lquido-vapor.

IV. CONCLUSIONES

El anlisis de los resultados obtenidos en este estudio

permite formular las siguientes conclusiones:
El diagrama de equilibrio temperatura-composicin del
sistema n-hexano-ciclohexano es diferente al que predice la
ley de Raoult, lo cual indica que existen factores, tales
como las atracciones intermoleculares, que lo afectan y
desvan de la idealidad.
La separacin del sistema n-hexano-ciclohexano por
destilacin fraccionada muestra que el proceso es ms
eficiente cuando se emplea una columna empacada con
anillos Rasching, en lugar de una columna Vigreux.

V. REFERENCIAS
Brewster, R., Vanderwerf, C., & McEwen, W. (1975). Curso prctico
de qumica orgnica. Madrid, Espaa: Alhambra.
Chang, R. (2009). Fisicoqumica. Ciudad de Mxico: McGraw Hill
Interamericana.
Morvkov, L., Wagner, Z., & Linek, J. (2007). (P. Vm.T)
measurements of (cy-clohexane + nonane) at temperatures from
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Chemical Thermodynamics, 39 (12), 1637-1648.
Orge, B; Rodrguez, A; Canosa, J. M; Marino, G; Iglesias, M; Tojo,
J. (1999). Variation of Densities, Refractive Indices and Speeds of
Sounds with Temperature of Methanol or Ethanol with Hexane,
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1041-1047.
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separacin y purificacin de compuestos orgnicos. Cali,
Colombia: Universidad del Valle.
Romero, C., & Blanco, L. (1996). Tpicos en qumica bsica.
Experimentos de laboratorio. Bogot, Colombia: Academia
Colombiana de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales.
Treybal, R. (1980). Operaciones de transferencia de masa. Ciudad de
Mxico: McGraw-Hill.

CURRCULOS
Grey Cecilia Castellar Ortega. Magister en Ciencias - Qumica.
Docente e investigadora de la Universidad Autnoma del
Caribe (Barranquilla, Colombia).
Edgardo Ramn Angulo Mercado. Magister en Ciencias -
Qumica. Docente de tiempo completo de la Universidad
del Atlntico (Barranquilla, Colombia).

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