3.

Preparacin de Disoluciones

3.1 Introduccin
La materia se puede presentar en forma de mezclas o sustancias puras. Cuando una mezcla de
dos o mas componentes tiene una composicion uniforme en cualquier punto del volumen que ella
ocupa, y se presenta en una sola fase, se dice que es una mezcla homogenea. En el lenguaje
quimico una mezcla homogenea es una disolucion.
Las disoluciones pueden ser slidas, lquidas o gaseosas, aunque las ms comunes son aquellas
en que la fase resultante es lquida. Ellas pueden estar formadas por mezclas slido-lquido o gas-
lquido, donde al slido o gas se le denomina soluto y al lquido solvente o disolvente. En el caso
de disoluciones lquido-lquido, aquella en menor proporcin se le denomina soluto y al que se
encuentra en mayor proporcin solvente o disolvente.
Las disoluciones se pueden preparar por pesada o por dilucin, en el laboratorio siempre en
un matraz aforado. Cuando se dispone de un soluto solido la disolucion se prepara pesando una
cantidad dada de soluto, para luego adicionar suficiente disolvente para enrasar hasta el aforo del
matraz volumetrico. Cuando se dispone de una disolucion concentrada, la disolucion se prepara
por dilucion, tomando una pequea alcuota de sta, y posteriormente adicionar suficiente disol-
vente para enrasar hasta el aforo del matraz volumetrico, obteniendo una disolucion de menor
concentracion.
La proporcin entre la cantidad de soluto disuelta en una determinada cantidad de solvente se
expresa mediante unidades de concentracin. Las que expresan la cantidad de soluto en gramos,
se denominan unidades fsicas, y las que utilizan el mol, se denominan unidades qumicas. Las
ms utilizadas son:
g de soluto
Porcentaje en masa: %m/m =
100 g de disolucion
mL de soluto
Porcentaje en volumen: %v/v =
100 mL de disolucion
g de soluto
Porcentaje masa-volumen: %m/v =
100 mL de disolucion
mg de soluto
Partes por milln: ppm =
1000 mL (1 L) de disolucion
 24 Captulo 3. Preparacin de Disoluciones
mol de soluto
Molaridad: M =
1000 mL (1 L) de disolucion
mol de soluto
Molalidad: m =
1000 g (1 kg) de solvente
mol de soluto
Fraccin Molar:
mol totales (mol de soluto + mol de solvente)

3.2 Objetivos

Desarrollar conceptos y clculos relacionados con la preparacin de disoluciones.

Preparar disoluciones por disolucin y dilucin.
Establecer rangos de concentracin de disoluciones.

3.3 Insumos de Laboratorio

3.3.1 Equipamiento
Balanza granataria

3.3.2 Materiales
3 Matraz aforado de 50 mL
1 Vaso de precipitado de 100 mL
1 Esptula
1 Embudo

3.3.3 Reactivos
Sulfato de cobre (II) pentahidratado CuSO4 5 H2 O
Permanganato de potasio KMnO4
Dicromato de potasio K2 Cr2 O7

3.4 Procedimiento
3.4.1 Preparacin de una disolucin 0,10 M por pesada
Se prepara disolviendo una determinada cantidad de soluto, en un determinado volumen de sol-
vente. Para esto, puede utilizar como soluto sulfato de cobre (II) pentahidratado, permanganato de
potasio o dicromato de potasio. Por ejemplo, para preparar 50 mL de sulfato de cobre (II) 0,10 M,
se debe calcular la cantidad de soluto necesaria que se debe pesar.
0,10 mol de CuSO4
50 mL = 0,005 mol de CuSO4
1000 mL de disolucion
249,69 g de CuSO4
0,005 mol de CuSO4 = 1,248 g de CuSO4
1 mol de CuSO4
Se requiere de 0,005 mol de CuSO4 , equivalentes a 1,248 g de CuSO4 5 H2 O para preparar 50
mL de una disolucin 0,10 M. Por tanto, se debe disolver 1,248 g de CuSO4 5 H2 O en un mnimo
volumen de agua, en un vaso de precipitado, para luego trasvasarse cuantitativamente con la ayuda
de un embudo a un matraz de aforo de 50 mL, para finalmente completar con agua, hasta alcanzar
el aforo y volumen total de 50 mL.
 3.5 Evidencia de Aprendizaje 25

3.4.2 Preparacin de una disolucin 0,010 M por dilucin

Se preparan agregando solvente a una alcuota de una disolucin de concentracin conocida. Por
ejemplo, para preparar 50 mL de sulfato de cobre (II) 0,010 M a partir de una disolucin 0,10 M,
se debe calcular el volumen de la alcuota que se debe tomar de la disolucin ms concentrada.
Para esto, se puede utilizar la relacin general:
C1 V1 = C2 V2
Donde se reemplazan los valores correspondientes a la disolucin concentrada que tengo y la
disolucin diluda, a la cual quiero llegar.
0,10 M 50 mL = 0,010 M X
5,0 mL = X
Se debe tomar una alcuota de 5,0 mL de la disolucin de CuSO4 5 H2 O 0,10 M con el material
volumtrico apropiado, depositarlo en un matraz de aforo de 50 mL, para finalmente completar con
agua, hasta alcanzar el aforo y volumen total de 50 mL, obteniendo de esta forma 50 mL de una
disolucin de CuSO4 5 H2 O 0,010 M.

3.4.3 Preparacin de una disolucin 0,0010 M por dilucin

Se procede de la misma forma descrita anteriormente.

3.5 Evidencia de Aprendizaje

Defina:
Disolucin
Soluto
Solvente
Proceso de disolucin
Proceso de dilucin
Alcuota
Trasvase
Aforo

Responda:
Cmo preparara 250 mL de una disolucin de K2 Cr2 O7 0,25 M por pesada?
Cmo preparara 100 mL de una disolucin de KMnO4 0,05 M a partir de una disolu-
cin de KMnO4 1,25 M?
Hay alguna relacin entre la cantidad de soluto disuelto y la intensidad del color en una
disolucin?
 4. Espectrofotometra

4.1 Introduccin
La espectrofotometria es una tecnica que permite analizar el espectro de absorcin de cualquier
sustancia, y averiguar sus componentes. Todo compuesto se caracteriza por absorber radiacion
electromagnetica a ciertas longitudes de onda. Este proceso se puede recoger en un espectrofo-
tometro a traves del espectro de absorcion de dicho compuesto, que es la representacion grafica de
la Absorbancia (A) frente a todas las longitudes de onda ( ) a las que absorbe la muestra. El max-
imo de absorbancia obtenido en el espectro de absorcion de un compuesto, nos dara la longitud de
onda que proporciona la mayor sensibilidad posible, y por tanto sera la que se utilize en el analisis
espectrofotometrico de dicho compuesto.

Figura 4.1: Espectro de absorcin de una molcula ejemplo a dos diferentes concentraciones
 28 Captulo 4. Espectrofotometra

La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia de una disolucion es directamente pro-

porcional a su concentracion, a la distancia recorrida por la luz a travs de la muestra (l) y al
coeficiente de extincion molar ( ), que es caracterstico para cada longitud de onda y cada sustan-
cia. Para que sea constante y se cumpla esta ley, las disoluciones deben de ser diluidas.
Ley de Lambert-Beer: A = l c
Donde:
A = Absorbancia (Adimensional)
= Coeficiente de extincin molar (M 1 cm 1 )
l = Camino ptico que recorre la luz (cm)
c = Concentracin molar (M)
Para llevar a cabo el analisis cuantitativo de una especie mediante espectrofotometra, es pre-
ciso realizar una etapa previa de calibracion. Para esto, se prepara una curva de calibracion a
partir de disoluciones con distintas concentraciones conocidas de dicho compuesto (disoluciones
patrn), para obtener las absorbancias a esa longitud de onda frente a la concentracion de dichas
muestras. Despus, por comparacion, podremos calcular la concentracion desconocida de una
muestra tras medir su absorbancia. Al representar la absorbancia frente a la concentracin, la
pendiente nos proporciona el coeficiente de extincin molar. As, podremos determinar la concen-
tracin desconocida de una muestra a partir de su absorbancia.

Figura 4.2: Curva de calibracin para una molcula ejemplo

4.2 Objetivos

Establecer la longitud de onda de maxima absorbancia mx de una disolucion de CuSO4 ,

KMnO4 o K2 Cr2 O7 .
Construir una curva de calibracin para una serie de disoluciones de CuSO4 , KMnO4 o
K2 Cr2 O7 .
Determinar el coeficiente de extincin molar a la longitud de onda de mxima absorban-
cia ( ) para CuSO4 , KMnO4 o K2 Cr2 O7 .
Determinar cuantitativamente la concentracion de CuSO4 , KMnO4 o K2 Cr2 O7 en una
muestra problema.
 4.3 Insumos de Laboratorio 29

4.3 Insumos de Laboratorio

4.3.1 Equipamiento
Espectrofotmetro

4.3.2 Materiales
5 Matraz aforado de 50 mL
1 Vaso de precipitado de 250 mL
4 cubetas para espectrofotmetro
1 Pipeta graduada de 10 mL
1 Micropipeta 1000 L
1 Pizeta
Toalla absorbente

4.3.3 Reactivos
Disolucin 0,01 M de CuSO4 , KMnO4 o K2 Cr2 O7
Agua destilada

4.4 Procedimiento
4.4.1 Preparacin de curva de calibracin
Para preparar una curva de calibracin como la que se muestra en la Figura 4.2, se requiere de una
serie de disoluciones patrn a diferentes concentraciones. En este caso, prepararemos una serie
de disoluciones de CuSO4 , KMnO4 o K2 Cr2 O7 de concentracin 0,01 M, 1 x10 3 M, 1 x10 4 M,
1 x10 5 M y 1 x10 5 M. En este caso en particular, utilizaremos agua como blanco, ya que ste es
el disolvente utilizado.
Para realizar la medicin espectrofotomtrica de cada muestra, llenaremos las cubetas con
el blanco o las disoluciones patrn ocupando las 3/4 partes de la cubeta. En primer lugar, se
introduce la cubeta con el blanco en el espectrofotmetro y se calibra. Se debe esperar algunos
segundos hasta que la absorbancia se estabilice. La medicion de la absorbancia de los patrones
debe realizarse en orden creciente de concentraciones y utilizando una misma cubeta. Luego de
cada medida, se debe hacer lo siguiente.
1. Se desecha la disolucin ya medida.
2. Se limpia la cubeta con agua destilada varias veces.
3. Se limpia la cubeta con la nueva disolucin a medir dos veces.
4. Se llena la cubeta con la nueva disolucin a medir.
5. Se procede a guardar el espectro de absorcin.
Posteriormente con la ayuda de una planilla de clculo se procede a realizar una tabla con los
datos de la curva de calibracin y se grafica. Se verifica la linealidad de la curva de calibracin.
En caso de ser necesario, se eliminan los puntos que caen fuera de la zona de linealidad. Se lleva
a cabo la regresin lineal y se determina la pendiente de la curva.

4.4.2 Medicin de una muestra problema

Siguiendo el procedimiento anterior, se mide la absorbancia de una muestra problema, y se calcula
la concentracin de dicha muestra mediante dos mtodos. Grficamente, mediante la interpolacin
del valor de absorbancia sobre la curva de calibracin. Matemticamente, utilizando la ecuacin
de la recta obtenida por regresin lineal.
 30 Captulo 4. Espectrofotometra

4.5 Evidencia de Aprendizaje

Defina:
Absorbancia
Coeficiente de extincion molar
Longitud de onda
Disolucin patrn
Curva de calibracin
Regresin lineal
Muestra problema

Responda:
Indique, cules son las variables dependientes e independientes utilizadas en el proceso
de determinacin de las absorbancias y en la determinacin del coeficiente de extincin
molar?
Cul es la longitud de onda de trabajo seleccionada?Porqu seleccion dicha longitud
de onda?
Realice el grfico de la curva de calibracin
Qu indica el coeficiente r2 obtenido por regresin lineal en la curva de calibracin?
Cules son los valores de concentracin de la muestra problema determinado grfica-
mente y matemticamente? De existir diferencia entre estos valores A qu factores
puede ser atribuida la diferencia?