Qu son los errores de tipo I y

tipo II?
Cuando usted realiza una prueba de hiptesis, puede cometer dos tipos
de errores: tipo I y tipo II. Los riesgos de estos dos errores estn
inversamente relacionados y son determinados por el nivel de
significancia y la potencia de la prueba. Por lo tanto, usted debe
determinar qu error tiene consecuencias ms graves para su situacin
antes de definir sus riesgos.

Ninguna prueba de hiptesis es 100% cierta. Puesto que la prueba se

basa en probabilidades, siempre existe la posibilidad de sacar una
conclusin incorrecta.
Error de Tipo I
Si rechaza la hiptesis nula cuando sta es verdadera, usted
comete un error de tipo I. La probabilidad de cometer un error de
tipo I es , que es el nivel de significancia que usted establece
para su prueba de hiptesis. Un de 0.05 indica que usted est
dispuesto a aceptar una probabilidad de 5% de que est
equivocado cuando rechaza la hiptesis nula. Para reducir este
riesgo, debe utilizar un valor ms bajo para . Sin embargo, si
utiliza un valor ms bajo para alfa, significa que tendr menos
probabilidades de detectar una diferencia verdadera, si es que
realmente existe.

Error de tipo II
Cuando la hiptesis nula es falsa y usted no la rechaza, comete un
error de tipo II. La probabilidad de cometer un error de tipo II es ,
que depende de la potencia de la prueba. Puede reducir su riesgo
de cometer un error de tipo II al asegurarse de que la prueba
tenga suficiente potencia. Para ello, asegrese de que el tamao
de la muestra sea lo suficientemente grande como para detectar
una diferencia prctica cuando sta realmente exista.

La probabilidad de rechazar la hiptesis nula cuando es falsa es igual

a 1. Este valor es la potencia de la prueba.

Hiptesis nula

Decisin Verdadero Falso

 No Decisin correcta Error de tipo II - no rechazar
rechazar (probabilidad = 1 - ) la hiptesis nula cuando es
falsa (probabilidad = )

Rechazar Error de tipo I - rechazar la Decisin correcta

hiptesis nula cuando es (probabilidad = 1 - )
verdadera (probabilidad = )

Ejemplo de error de tipo I y tipo II

Para entender la interrelacin entre los errores de tipo I y tipo II, y
para determinar cul error tiene consecuencias ms severas segn
sea su caso, considere el siguiente ejemplo.

Un investigador mdico desea comparar la eficacia de dos

medicamentos. Las hiptesis nula y alterna son:
Hiptesis nula (H0): 1= 2

Los dos medicamentos tienen la misma eficacia.

Hiptesis alternativa (H1): 1 2

Los dos medicamentos no tienen la misma eficacia.

Un error de tipo I se produce si el investigador rechaza la hiptesis

nula y concluye que los dos medicamentos son diferentes cuando,
en realidad, no lo son. Si los medicamentos tienen la misma eficacia,
el investigador podra considerar que este error no es muy grave,
porque de todos modos los pacientes se beneficiaran con el mismo
nivel de eficacia independientemente del medicamento que tomen.
Sin embargo, si se produce un error de tipo II, el investigador no
rechaza la hiptesis nula cuando debe rechazarla. Es decir, el
investigador concluye que los medicamentos son iguales cuando en
realidad son diferentes. Este error puede poner en riesgo la vida de
los pacientes si se pone en venta el medicamento menos efectivo en
lugar del medicamento ms efectivo.

Cuando realice las pruebas de hiptesis, considere los riesgos de

cometer errores de tipo I y tipo II. Si las consecuencias de cometer
un tipo de error son ms graves o costosas que cometer el otro tipo
de error, entonces elija un nivel de significancia y una potencia para
la prueba que reflejen la gravedad relativa de esas consecuencias.