LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA - UNIVERSIDAD
DEL VALLE
PREPARACION DE SOLUCIONES REGULADORAS.
Bryan Duque Alvares (1728150), Sebastian Gmez Mamin (1331030).
Brayan.duquecorreounivalle.edu.co,
sebastian.gomez.mamiancorreounivalle.edu.co.
25 de marzo de 2017. Departamento de Qumica Universidad del
Valle.
Introduccin. Las soluciones reguladoras, buffer o
tampn tienen la propiedad de mantener o evitar el salto
brusco de pH con la adicin de un cido o una base
fuerte. Estas soluciones se preparan mezclando un
cido o base dbil con su sal [1].
Figura 1. Funcionamiento de una solucin amortiguadora.
En la figura 1 se muestra el funcionamiento de una
solucin buffer, tanto de un par de cido base
conjugada como del par base acido conjugado, de
cualquiera de las dos formas la base agregada
reacciona con el cido dbil o el cido conjugado para
dar las especies base conjugada o base dbil,
consumiendo la base agregada y manteniendo un pH
relativamente estable o con cambio poco significativo. Si
en vez de base se le agrega acido, este reaccionara con
la base conjugada o la base dbil segn sea el caso,
para dar el cido dbil o la base dbil respectivamente,
de esta manera se consume el cido para formar las
especies que ya estn presentes en el buffer
manteniendo un pH o tambin con cambio poco
significativo.
En la qumica aplicada son muy importantes las
soluciones reguladoras debido a que muchos procesos
han de transcurrir bajo un determinado pH constante, en
los sistemas biolgicos tiene una gran importancia
debido a que pequeas variaciones en el pH de un
organismo, puede producir desnaturalizacin proteica de
las enzimas dejndolas no funcionales,
En el cuerpo humano, el pH vara de un fluido a otro, por
ejemplo en la sangre esta alrededor de 7,5, y en los
jugos gstricos alrededor de 1,5 [2].
Debido a la importancia qumica y biolgica se realiza la
prctica para aprender a realizar una solucin
amortiguadora y comprender su funcionamiento.
El pH-metro es un aparato de uso muy frecuente en
el laboratorio, es esencialmente un voltmetro que
mide el potencial de un pila formada por dos
electrodos diferentes conectados de manera
adecuada sumergidos en la disolucin de pH que se
desea conocer, en la figura 1 se presenta el esquema
de un electrodo combinado el ms utilizado para
medir pH y en potencimetro. Uno de los electrodos
es sensible a la concentracin de protones del medio
en el que se sumerge de manera que el voltaje que
suministra la pila depende del pH del medio. el pH-
metro de electrodo de vidrio presenta muchas ms
ventajas en comparacin con otros electrodos
sensibles al pH, pero tiene dos inconvenientes
principales, el primero es que resulta imposible
conocer exactamente a priori como varia el potencial
de cada electrodo con el pH del medio, por otra parte
las propiedades de la membrana de vidrio cambian
con el uso, especialmente si ha sido expuestas a
medios agresivos, se ensucia o no se conserva
adecuadamente con lo que la respuesta del pH-metro
cambia tambin, ambos inconvenientes se solucionan
calibrando el pH-metro con frecuencia usando
disoluciones reguladoras de pH conocido y estable, o
reemplazando el electrodo [3].
Existen muchos errores en la medidas de pH usando
un pH-metro algunos de los ms comunes son los
relacionados con el tiempo de equilibrado necesario
el cual depende de las soluciones tampones usadas,
puede variar de entre 30 segundos a 30 minutos
antes de alcanzar el equilibrio, el segundo error es
por la hidratacin del vidrio ya que debe de estar en
remojo durante varias horas antes de responder
correctamente a los iones H+ , el tercero est
relacionado con la temperatura de calibracin del pH-
metro la cual debe ser la mismas de las medidas. La
exactitud de las medidas de pH con electrodo de
vidrio estn limitadas a 0,02 unidades e pH la cual
corresponde a una incertidumbre de 5% de AH+ [4].
Resultados y discusin. Debido a problemas
instrumentales desconocidos con el pHchimetro, los
datos tomados experimentalmente se tomaron de otros
grupos del laboratorio. Primero se determin la
capacidad reguladora de una tableta de Alka-Seltzer. Se
disolvi en 100 mL la pastilla y se tom el pH, el valor
obtenido fue 7,56. Se titul con NaOH 1,0M e indicador
azul de bromotimol, se requiri de 4,1mL del titulante
para que el pH aumentara una unidad, paso a 7,55.
Luego se titul 100mL de agua destilada con pH 6,55
que se llev a 7 con 1mL cido ntrico 0,01M, se requiri
de 1 gota del NaOH 1,0M.
Segn los resultados se puede dar cuenta que para la pKw= pKa+ pKb
solucin de la tableta efervescente de Alka-Seltzer Ecuacin. 2. Relacin de la funcin p de las constantes de
necesito de una mayor cantidad de base para que acidez y basicidad con la funcin p de la constante del agua.
cambiara su pH en una unidad; esto se debe a que los
componentes de este medicamento son cido acetil 14=9,24+ pKb
saliclico, cido ctrico y bicarbonato de sodio segn el 149,24= pKb
empaque de la pastilla. 4,76= pKb

14=pH + pOH
Ecuacin 3. Relacin de pH con pOH con pKw que equivale
numricamente a 14

1410= pOH
4= pOH

25 g NH 4 OH
0,8 g sln
100 g sln
1000mL sln
1mL sln
1 mol N
1 L sln
[ NH 4 OH ]= 35,08 g NH 4 OH
Figura 2. Estructuras de los componentes del Alka-Seltzer. 1.
cido acetilsaliclico; 2. cido ctrico; 3. Bicarbonato de sodio. Despus de hallar la concentracin de la solucin de
amoniaco, se halla la concentracin del cido en la
Los componentes cidos dbiles reaccionan con el solucin amortiguadora, se requiere de 15 mL de la
titulante que es una base para dar las correspondientes solucin de amoniaco para realizar el buffer.
bases conjugadas ms agua, de esta manera la base se
consume y no se ve cambio brusco del pH, de esta 5,71 mol NH 3
manera tambin si se hubiera agregado acido en vez de 15 mLsln=0,086 mol NH 3
1000 mL sln
base, los protones cidos hubieran reaccionado con el ion
bicarbonato para dar el cido dbil (cido carbnico) Y los valores hallando se remplazan en la ecuacin 1
realizando un cambio muy dbil de pH. Por otro lado el despejando la concentracin de la sal requerida.
cambio brusco con el agua se debe a que el OH- de la
base fuerte se disocia y reacciona con el poco H + que
aporta el agua y un poco de la disociacin del cido
B
carbnico que se forma por el CO 2 del aire, y al final habr HB
un exceso significativo de base que no tendr con que
reaccionar y quedara en el medio subiendo
significativamente el pH.
Como segundo paso se realiz la preparacin de una pOH= pKb+ log
solucin reguladora de amoniaco y cloruro de amonio, NH + 4
para ello se tuvo que realizar los clculos con la ecuacin 0,086 mol NH 3
de Henderson y Hasselbach para soluciones reguladoras.


B
HB 4=4,76+ log
+
104 4,760,086=NH 4
+
pH= pKa+ log 0,015 mol=NH 4

B
HB Con los moles hallados de la sal ya se puede encontrar
los gramos necesarios a agregar en el matraz para
agregar al matraz y obtener la solucin tampn.

pOH= pKb+ log NH +
Ecuacin 1. Expresin para calcular el pH de una solucin 4 53,49 g NH 4 Cl
1 mol =0,82 g NH 4 Cl
reguladora. B- representa a la base conjugada o concentracin 1 mol NH 4 Cl
de la sal. HB representa al acido dbil.
+1mol NH 4 Cl
Se requera 50mL de una solucin buffer a pH 10, y para
ello se hall la cantidad de solucin de amoniaco y los 0,015 mol NH 4
gramos necesarios de NH4Cl. La Ka del ion NH4+ es 9,24
Despus de haber realizado la solucin amortiguadora se
midi el pH dando un valor de 9,37, debido a esto se llev
a pH 10 con la adicin de hidrxido de sodio 1M, y luego
se agreg 1mL NaOH 0,01M, notndose que el pH no
vario, se mantuvo.
Para realizar la comparacin con una solucin normal se
us 50mL de agua destilada con el pH 6,55 y se agreg
1mL de del mismo hidrxido 0,01M, notndose un cambio
del pH hasta 7,40.
Figura 3. Funcionamiento de una solucin amortiguadora de
amoniaco / cloruro de amonio.
Se puede decir por lo tanto que el hidrxido agregado
reacciono con el ion amonio que se disocio de la sal de
cloruro de amonio para dar el amoniaco ms agua,
obtenindose que no haya realizado cambio significativo
en el pH, cabe aclarar que el amoniaco esta en solucin,
por lo tanto se encuentra como hidrxido de amonio.
Para realizar la solucin tampn de cido actico con
acetato de sodio, primero se debi encontrar los
volmenes que se deban mezclar se una solucin 0,1M
de cido actico, con una solucin 0,05M de acetato de
sodio que se prepararon en el laboratorio. Para ello se
tuvo en cuenta lo siguiente:
VmL Na CH 3 COO+VmL CH 3 COOH =50 mL slnbuffer
VmL CH 3 COOH =50 mL sln bufferVmL Na CH 3 COO
De esta manera se puede remplazar en la ecuacin 1 para
despejar una sola variable, en este caso el volumen de la
solucin de acetato de sodio. Se tiene en cuenta que el
pKa del acudo actico es de 4,757.
NaCH 3 COO=NaOAc ; CH 3 COOH =HOAc
B
HB
pH= pKa+ log
0,05 mol NaOAc
( )
VmL NaOAc
1000 mL NaOAc
5=4,757+ log
0,1 mol HOAc
VmL HOAc
1000 mL HOAc
0,05 mol NaOAc
( )
VmL NaOAc
1000 mL NaOAc
5=4,757+ log
0,1 mol HOAc
(50VmL NaOAc)
1000 mL HOAc
5105 VmL NaOAc
1054,757=
51031104 VmL NaOAc
51031104 VmL NaOAc=5105 VmL NaOAc
1,75
3 4 5
8,7510 1,7510 VmL NaOAc=510 VmL NaOAc
8,75103=5105 VmL NaOAc+ 1,75104 VmL NaOAc
8,75103
=VmL NaOAc
2,25104
39=VmL NaOAc
Obteniendo el volumen necesario de la solucin de
acetato de sodio, por diferencia con el volumen total de la
solucin buffer se encuentra el volumen de la solucin
necesario de cido actico.
VmL Na CH 3 COO+VmL CH 3 COOH =50 mL slnbuffer
VmL CH 3 COOH =50 mL sln bufferVmL Na CH 3 COO
VmL CH 3 COOH =50 mL sln buffer39 mL Na CH 3 COO
VmL CH 3 COOH =11
Con los volmenes hallados se midi el pH del tampn
dando un valor de 4,70. A esta solucin se le agrego 1mL
de HCl 0,01M dando un cambio del pH de 4,66.
Para comparar con una solucin no buffer, a 50 mL de
agua a pH 6,55 de le agrego 1mL del mismo cido y se le
midi el pH, dando como resultado 5,34.
Figura 3. Funcionamiento de una solucin amortiguadora de
cido actico/ion acetato.
En los resultados se puede observar que la solucin
amortiguadora tuvo un mnimo cambio en el pH, a
diferencia que en el agua que tuvo cambio significativo;
esto se debi a que en el tampn el cido reacciono con
el ion acetato para formar el cido actico, regulando el
pH, en cambio en el agua el H+ se disocio completamente
y no reacciono con nada sino que se qued en el medio,
aumentando el pH.
Bibliografa.
1. Adquins P. Jones L. (2005). Equilibrio acuoso, En:
Principios de qumica: los cambios del descubrimiento.
Alvear M. Editorial Mdica Panamericana S.A. Argentina.
pg. 408-409
2. Chang R. (2010). Equilibrios acido-base y equilibrios de
solubilidad. En: Qumica Chang. Editorial Mc Graw
Hill. Mxico DF. pg. 717-718,
3. Urreaga J. Narros A. Valoraciones. En: Experimentacin
en Qumica General. Paraninfo. (2009). Pg 75, 76, 77.
4. Harris D. Electrodos y potenciometra en: anlisis
qumico cuantitativo. Reverte. (2007). Pg 325, 329