LEY DE HESS

RESUMEN

La determinacin de la energa de enlace nos sirve para predecir si una reaccin

es exotrmica o endotrmica dependiendo de la estabilidad de las molculas en
reactivos y productos considerando que la ruptura de enlaces requiere energa y
la formacin de nuevos enlaces, libera energa.
En esta prctica se midi en primer lugar el calor de la reacciones H 2O+ NaOH,
luego de NaOH en solucin + HCl y por ultimo entre NaOH (s) + HCl; posteriormente
teniendo en cuenta los datos registrados procedimos a calcular los cambios de
entalpias y la aplicacin de la ley de Hess en estas reacciones.

Palabras claves: Entalpia, calor, ley de Hess, reaccin.

1. INTRODUCCION
Una de las leyes ms importantes y
ms utilizadas de las leyes de la
termodinmica es la ley de Hess,
establece que: si una reaccin
qumica se realiza directamente, o a
travs de diferentes etapas o
reacciones intermedias el calor de la
reaccin directa es igual a la suma
algebraica de los calores de las
reacciones intermedias. La ley es
aplicable tanto a reacciones a
volmenes constante (calor igual a u),
como a presin constante (calor igual
a H). La ley es una consecuencia del
primer principio de la termodinmica,
por el que tanto U, la energa interna,
como H, la entalpia, son funciones de
estado.
Dentro de las aplicaciones de la ley
de Hess tenemos la energa de
enlace y entalpia de formacin, donde
se llama
entalpia de formacin de un
compuesto a la variacin de entalpia
de la reaccin de formacin, de un
mol del compuesto a partir de sus
elementos. Otra aplicacin es el
clculo de entalpias de formacin a
partir de entalpias de combustin,
segn se indic anteriormente, se
llama entalpa de formacin de un
compuesto a la variacin de entalpia
de la reaccin de obtencin del
compuesto, a partir de sus
elementos, a 1 atm y 25C.
Hemos hablado de la entalpia (H)
pero hay que tener en cuenta que
esta expresa el contenido de calor en
una reaccin a presin constante, se
mide como la diferencia entre: H
(productos) H (reactivos) = H,
Cuando se libera calor se dice que es
una reaccin exotrmica y H es
negativo ya que el contenido de calor
de los productos es menor que los
reactivos; si la reaccin absorbe calor
del medio se habla de una reaccin
endotrmica y H es positivo. H es
equivalente a E cuando no hay
cambios de volumen. Otro trmino
importante es el calor especfico que
es la cantidad de calor necesaria para
elevar en un grado kelvin o Celsius la se le determina la temperatura y se
temperatura de un gramo de coloc de nuevo en la caja de icopor.
sustancia. En la ley de Hess sucede Se midi con exactitud en un vaso de
algo muy importante y es la precipitado 50mL de HCl al 2.5M,
neutralizacin que es la reaccin luego se adicion el HCl medido al
entre un cido y una base. Cuando Erlenmeyer que contiene la solucin
en la reaccin participan un cido de NaOH, se agit y se registr la
fuerte y una base fuerte se obtiene temperatura mxima alcanzada en la
una sal y agua. Si una de las neutralizacin.
especies es de naturaleza dbil y la
c. Entalpia molar no
neutralizacin se produce en
neutralizacin de
disolucin acuosa tambin se obtiene
NaOH slido con
su respectiva especie conjugada y
solucin de HCl.
agua. Se puede decir que la
neutralizacin es la combinacin de En el Erlenmeyer utilizado en el
iones hidronio y de aniones hidrxido primer experimento se coloc 50mL
para formar molculas de agua. de HCl 2.5M exactamente medidos,
Durante este proceso se forma una se introdujeron en la caja de icopor y
sal. se midi la temperatura, luego se
pes con mucha exactitud 4g de
NaOH, se agregaron al Erlenmeyer,
2. MATERIALES Y MTODOS se agit la solucin y se midi la
temperatura mxima de la reaccin.
a. Entalpa molar de
disolucin de NaOH.
Se coloc en un Erlenmeyer de 3. RESULTADOS
250mL, previamente seco y pesado, La siguiente tabla muestra los
50mL de agua destilada, luego se resultados obtenidos durante el
midi la temperatura y se introdujo en desarrollo de la prctica:
una caja de icopor para aislarlo
trmicamente. Se pesaron 4g de
NaOH en un vidrio de reloj, se
adicionaron al Erlenmeyer, se agit,
se registr la mxima temperatura
alcanzada y se dej enfriar hasta la
temperatura de ambiente.
b. Entalpa molar de
neutralizacin de
NaOH en solucin,
con solucin.
A la solucin del paso anterior,
enfriada a temperatura de ambiente
 Entalpia molar de disolucin T= 42C - 30C = 12C
de NaOH.
Cantidad de NaOH = 4g NaOH
Peso del beaker 52.6 g
vacio Cantidad de H2O= 50g
Temperatura 30C Total disolucin: 50g H2O + 4g
inicial NaOH = 54g solucin.
Mxima 42C Qsolucin= m C (T2 T1)= 54g *
temperatura 1Cal/g C *(12C)=648Cal
Entalpa molar de Qbeaker= m C (T2 T1) =
neutralizacin de NaOH en 52.6g*0.5Cal/g C*(12C)=315.6Cal
solucin, con solucin.
Qtotal= Qsolucin + Qbeaker=
Temperatura 38C 963.6Cal
luego del enfriado
H=Q/Mol=-963.6Cal/0.1mol=
Temperatura 46C -9636Cal/mol
mxima
Entalpia molar no
neutralizacin de NaOH slido SOLUCIN 2
con solucin de HCl. T= 46C - 38C = 8C
Temperatura de 31C Cantidad de solucin NaOH = 54g
HCL 2.5 M NaOH
Mxima 67C
Cantidad de solucin HCl= 50g
temperatura
Total disolucin: 54g NaOH+ 50g
HCl= 104g solucin.
Qsolucin= m C (T2 T1)=104g*
-Clculos de las entalpas molares de 1Cal/g C* (8C)=832Cal
disolucin y neutralizacin del NaOH
utilizado en cada caso: Qbeaker= m C (T2 T1) =
52.6g*0.5Cal/g C*(8C)=210.4Cal
H = m C (T2 T1)
Qtotal= Qsolucin + Qbeaker=
Donde 1042.4Cal
H: cambio de entalpa
H=Q/Mol=-1042.4Cal/0.1mol=
C: capacidad calorfica = 1 cal/g C -10424Cal/mol

T2: temperatura final SOLUCIN 3

T1: temperatura inicial T= 67C - 31C = 36C aument
SOLUCIN 1 Cantidad de NaOH = 4g NaOH
Cantidad de solucin HCl= 50g Esta ley ha sido muy utilizada para la
resolucin de problemas.
Total disolucin= 4g NaOH+ 50g
HCl= 54g solucin. Luego de hallar las variaciones de la
entalpia de los datos obtenido en el
Qsolucin= m C (T2 T1)=54g*
laboratorio, se observ que estas
1Cal/g C*(36C)=1944Cal
tenia signo negativo, lo cual se debe
Qbeaker= m C (T2 T1) = a que las reacciones que se dieron
52.6g*0.5Cal/g C*(36C) =946.8Cal fueron exotrmicas (liberacin de
calor) y por darse en un calormetro
Qtotal= Qsolucin + Qbeaker= adiabtico cuyos paredes no permiten
2890.8Cal el flujo de calor, se present un
H=Q/Mol=-2890.8/0.1mol= aumento de temperatura.
-28980Cal/mol Despus de realizar el paso anterior
-COMPARACIN CON LA LEY DE se igualaron resultados obtenidos
HESS: (entalpia molar de disolucin y
neutralizacin de NaOH) aplicando la
H3= H1+ H2 ley de Hess (
-28980Cal/mol= -9636Cal/mol H 3= H 1+ H 2 ).
-10424Cal/mol
De esto se pudo notar que la
-28980Cal/mol=-20060Cal/mol variacin de entalpia del producto es
MARGEN DE ERROR menor que la suma de la de los
reactivos, lo cual no indica que las
%E= condiciones en que se dio el
H 3( H 1+ H 2) 28980+20060 experimento no fueron totalmente
= 100=30
H3 28980 ideales, ya que la entalpia es una
funcin de estado que no depende
del camino sino de las condiciones
iniciales y finales en que se da dicho
4. ANLISIS DE RESULTADOS
experimento.
La ley de Hess dice que la variacin El aumento de la variacin de
de entalpa que se tiene cuando los
entalpia en los reactivos fue de 30%.
reactivos se transforman en
productos es la misma, en cuanto la
reaccin transcurre en una sola etapa
5. CONCLUSIONES
como si ocurrieran varias. Esto nos
La magnitud del calor de
indica que la variacin de entalpia en
la disolucin casi siempre
el producto es igual a la suma de las
depende de la cantidad de
variaciones de entalpia en los
disolvente y de la
reactivos.
concentracin de la solucin.
H 3= H 1+ H 2 Se observ que al momento de
incorporar el NaOH en el agua
 que estaba en la caja de icopor
surgi un cambio trmico, y
que debido a la variacin de la
temperatura en la caja es
posible determinar la entalpia.
6. BIBLIOGRAFA

http://www.quimicayalgomas.c
om/quimica-
general/termoquimica-y-
Termodinamica/termoquimica-
ley-de-hess/
Gutirrez Ros, Enrique;
Qumica. Barcelona: Editorial
Reverte S.A., 1985
http://prepa8.unam.mx/academ
ia/colegios/quimica/infocab/uni
dad116.html
http://www.quimitube.com/vide
os/termodinamica-teoria-14-
calculo-de-la-entalpia-de-una-
reaccion-por-la-ley-de-hess