UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN MATERIALES

ESTIMACIN DE LA VISCOSIDAD SANGUNEA MEDIANTE LA APLICACIN DE

FLUJO PULSTIL

TESIS:

PARA OPTAR POR EL GRADO DE

DOCTOR EN CIENCIA E INGENIERA DE MATERIALES

PRESENTA:

RIGEL LEONARDO MORENO MORALES

TUTOR PRINCIPAL:

DR.OCTAVIO MANERO BRITO

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN MATERIALES

COMIT TUTOR:

DR. LUIS MEDINA TORRES

FACULTAD DE QUMICA

DRA.GUADALUPE SNCHEZ OLIVARES

CENTRO DE INNOVACIN APLICADA EN TECNOLOGAS COMPETITIVAS

CIUDAD UNIVERSITARIA, DICIEMBRE 2016

 ndice general

Lista de figuras 7

ndice de figuras 7

Lista de tablas 13

ndice de tablas 13

1 Introduccin 17

1.1. Motivacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

1.2. Viabilidad de la propuesta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

1.3. Sangre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

1.4. Fenmenos Cardiacos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

1.5. Hemorreologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

1.6. Ecuaciones constitutivas y flujo pulstil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

2 Ecuaciones 33

2.1. Preliminares estocsticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

2.1.1. Promedio de funciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

2.2. Flujo a travs de un tubo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

2.2.1. Ecuacin de Hagen-Poiseuille . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

2.2.2. Flujo pulstil en un fluido Newtoniano . . . . . . . . . . . . . . . . 40

2.2.3. Flujo pulstil en un fluido descrito por el modelo de Ostwald de Wle 43

2
 2.2.4. Flujo pulstil para un fluido descrito por el modelo de Ellis . . . . . 46

2.3. Modelos viscoelsticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47

2.3.1. Modelo White-Metzner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47

2.3.2. Modelo de Phan-Thien-Tanner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

2.3.3. Modelo de Giesekus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

2.3.4. Modelo de Oldroyd-B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

2.3.5. Modelo de Moyers-Owens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

3 Flujo Pulstil 51

3.1. Modelo Bautista Manero Puig (BMP) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

3.1.1. Esquema de adimensionalizacin de las ecuaciones . . . . . . . . . . 55

3.1.2. Variables adimensionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

3.1.3. Nmeros adimensionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

3.1.4. Grupos adimensionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

3.2. Ecuaciones de movimiento y reolgicas adimensionales . . . . . . . . . . . 57

3.3. Flujo volumtrico del modelo BMP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

3.4. Esquema perturbativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

3.4.1. orden 0 (0 ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

3.4.2. orden 1 (1 ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

3.5. Esfuerzo de Cedencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

4 Hiptesis y Objetivos 71

4.1. Hiptesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72

4.2. Objetivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72

5 Metodologa 73

5.1. Muestras de sangre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73

5.2. Modificacin de patrones cardiacos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73

5.3. Caracterizacin reolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74

5.3.1. Pruebas oscilatorias de baja amplitud de deformacin SAOS . . . . 74

5.3.2. Pruebas de corte simple en estado estacionario . . . . . . . . . . . . 75

3
 5.4. Simulaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

6 Resultados 77

6.1. Resultados bioqumicos y biomtricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

6.2. Reometra y modelado matemtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

6.2.1. Pruebas de corte simple en estado estacionario . . . . . . . . . . . . 80

6.2.2. Pruebas oscilatorias de baja amplitud SAOS . . . . . . . . . . . . . 84

6.2.3. Microscopa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87

6.2.4. Regla de Cox-Merz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88

6.2.5. Viscosidad como funcin del hematocrito . . . . . . . . . . . . . . . 90

6.2.6. Esfuerzo de cedencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92

6.3. Orden 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

6.3.1. Aplicaciones para sangre humana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

6.4. Orden 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100

6.4.1. Funciones estocsticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101

6.4.2. Predicciones para el orden combinado uno y cero . . . . . . . . . . 101

6.4.3. Mejora de flujo (aplicacin de orden cero y uno) . . . . . . . . . . . 109

6.4.4. Aumento de flujo en funcin de los parmetros bioqumicos de la

sangre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

6.4.5. Parmetro cintico estructural en funcin del hematocrito . . . . . 114

6.4.6. Aumento de flujo en funcin de los parmetros biomtricos de la

sangre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

6.4.7. Simulaciones mediante la versin multimodal . . . . . . . . . . . . . 116

7 Conclusiones 119

Bibliografa 121

A Glosario 127

B Productividad 129

4
C Agradecimientos y Dedicatorias 133
C.1. Agradecimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
C.2. Dedicatorias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134

5
 ndice de figuras

1.1. Representacin del fenmeno cardiaco mecnico . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

1.2. Simulacin de la ecuacin de Charm-Kurland de la viscosidad sangunea en

funcin del la concentracin de clulas (Hematocrito) . . . . . . . . . . . . . . 22

1.3. Viscosidad en funcin de la concentracin de Colesterol y Triglicridos. Viscosi-

dad en funcin de la concentracin de colesterol de baja y muy baja densidad
bajo tratamientos de clorofibratos [2] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

1.4. 1 Viscosidad cortante en estado estacionario de 32 muestras de pacientes sanos

y viscosidad compleja de 7 pacientes sanos [55] . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

1.5. 1. Viscosidad cortante ( 100s1 ) en funcin de la concentracin de triglicridos
[45] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

1.6. 3. Simulacin del proceso de desagregacin de estructuras Rouleaux a 3.0s1 [27] 25

1.7. 1. Representacin esquemtica de 4 estructuras tipo Rouleaux en un capilar.

Las propiedades dependen el tamao de dicha estructura. [37] . . . . . . . . . 25

1.8. 3. Relacin experimental entre la viscosidad aparente y el hematocrito: a)

0,0945 s 1 and b) 36,7 s 1 en presencia y ausencia de un campo elctrico [1] . 26

1.9. Estructuras tipo Rouleaux formadas por los eritrocitos. 1. [5] . . . . . . . . . . 26

1.10. Reograma y predicciones con el modelo de Quemada. 3 [31] . . . . . . . . . . . 27

1.11. Modulo de almacenamiento y prdida obtenidos a travs del modelo de Giesekus

Model (linea slida) y viscosidad cortante del modelo sPPT (puntos) [10] . . . 27

1.12. Viscosidad cortante a 20 C para sangre completa [8] . . . . . . . . . . . . . . . 28

7
1.13. 8. BMP model (solid line) predictions, rheological data (dots), Quemada model
(Dashdot line), and Carreau model (dashed line) for sample L3 under simple-
shear flow [35] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

1.14. 4 Flow enhancement as a function of pressure drop [42] . . . . . . . . . . . . . 30

1.15. 1. Comparacin con la perturbacin de primer orden [44] . . . . . . . . . . . . 30

1.16. 5. Variacin de la velocidad radial para diferentes tipos de modelos reolgicos [46] 31

1.17. 8. Aumento de flujo en funcin la frecuencia adimensional para 5 %wt [22] . . 31

2.1. Funciones Seno (linea punteada) y Coseno (linea continua) . . . . . . . . . . . 34

2.2. Funciones Seno (linea punteada) y Coseno (linea continua) elevadas al cuadrado 35

2.3. Funciones Seno (linea punteada) y Coseno (linea continua) elevadas al cubo . 35

2.4. Sistema capilar a considerar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

3.1. Analoga mecnica de la evolucin estructural de un fluido complejo por accin

de un esfuerzo cortante o un gradiente de presin. . . . . . . . . . . . . . . . . 54

6.1. 3 grupos principales simulados con la versin multimodal del modelo BMP.
Colesterol total elevado (cuadros llenos), colesterol total moderado (tringulos
llenos) y colesterol total bajo (rombos llenos). . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

6.2. Modelo BMP (linea slida), modelo de Carreau (linea punteada), Modelo de
Quemada (linea discontinua), datos experimentales puntos azules. . . . . . . . 83

6.3. Mdulos viscoso y elstico (G y G) de una muestra de sangre con baja

concentracin de colesterol total (109 mg/dL) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

6.4. Parte imaginaria 00 y real 0 de la viscosidad compleja . . . . . . . . . . . . . . 86

6.5. Figura A alto colesterol, figura B bajo colesterol. Magnificacin de 1000x . . . 87

6.6. Comparacin de la viscosidad compleja (tringulos) y dinmica (crculos) para

10 muestras representativas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89

6.7. Curva maestra en funcin del hematocrito con colesterol constante (215 mg/dL). 90

6.8. Factor de desplazamiento para la realizacin de la curva maestra . . . . . . . . 90

6.9. Datos experimentales (tringulos llenos), prediccin con un modelo exponencial

(linea punteada), simulacin con la ecuacin Charm-Kurland (linea continua) . 91

8
6.10. Simulacin con el modelo BMP (Linea continua) y Casson (Linea discontinua)
para el esfuerzo de cedencia de ciertas muestras con altos niveles de colesterol
total y datos experimentales puntos llenos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

6.11. Funcin esfuerzo a orden cero BMP. A=1, a) B = 0.037, b) B = 0.37 c) B = 1

d)B = 37.7, e) B = 188.6 [6] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94

6.12. Funcin viscosidad del modelo BMP a orden cero. A=1, a) B = 0.037, b)
B = 0.37 c) B = 1 d)B = 37.7, e) B = 188.6 [6] . . . . . . . . . . . . . . . . . 95

6.13. Funcin flujo volumtrico del modelo BMP. A=1, a) B = 0.037, b) B = 0.37 c)
B = 1 d)B = 37.78, e) B = 188.6 [6] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96

6.14. Datos experimentales representados por cuadrados (colesterol total elevado, 300
mg/dL), tringulos (colesterol total moderado, 174 mg/dL) y rombos (colesterol
total bajo, 114mg/dL), predicciones tericas con lneas continua, segmentada y
punteada respectivamente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

6.15. Parametros del modelo BMP en funcin de la concentracin de colesterol total.

La funcin que se ajusta al comportamiento de los datos aT C 2 + bT C + c . . 99

6.16. Funcin flujo volumtrico a orden uno del modelo BMP. A=1, a) B = 0.037, b)
B = 0.37 c) B = 1 d)B = 37.7, e) B = 188.6 [6] . . . . . . . . . . . . . . . . . 100

6.17. Funcin tipo diente de sierra [34] para 6 trminos (linea discontinua), general
estocstica (linea continua) para 6 trminos, comparadas con datos experimen-
tales [24] obtenidos a travs de sonda intracardiaca (cuadros vacos) y datos de
baumanmetro digital (cuadros llenos). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

6.18. Simulacin para 75 pulsaciones/min (A), para 90 pulsaciones /min (B), para
95 pulsaciones /min (C), para 120 pulsaciones/min (D), para 180 pulsaciones
/min (E). Se adimensionaliz con una presin mxima. . . . . . . . . . . . . . 103

6.19. Estructura lgica del algoritmo desarrollado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

6.20. Predicciones para tres diferentes niveles de colesterol. Colesterol elevado 300
mg/dL (cuadros llenos y vacos), colesterol moderado 177 mg/dL (tringulos
llenos y vacos), colesterol bajo 114 mg/dL (rombos llenos y vacos). . . . . . . 107

9
6.21. Funcin flujo volumtrico del modelo BMP. A=1, B=37.73. La linea continua
representa el flujo volumtrico a orden cero y la linea discontinua el flujo
volimtrico a orden uno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109

6.22. Funcin flujo volumtrico del modelo BMP. A=1, B=37.73. La linea continua
representa la viscosidad a orden cero y la linea discontinua la viscosidad a
orden uno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110

6.23. Aumento de flujo. A0 = 1, a)B = 188.37, b)B = 37.73, c)B = 20, d)B = 5 ,
hn(t)i = 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111

6.24. Aumento de flujo. B = 5 a)A0 = 25, b)A0 = 20 , c)A0 = 15, d)A0 = 10,
hn(t)i = 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111

6.25. Aumentos de flujo en funcin de la concentracin de colesterol total, conside-

rado los parmetros A0 y B calculados a traves de los parmetros materiales
determinados. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

6.26. Parmetro cintico-estructural en funcin del hematocrito, manteniendo la

concentracin de colesterol constante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114

6.27. Aumento de flujo caracterstico para diferentes valores de hematocrito, mante-

niendo el parmetro cintico estructural constante. . . . . . . . . . . . . . . . 115

6.28. Aumento de flujo caracterstico para diferentes valores de hematocrito, mante-

niendo el parmetro del cociente de la viscosidad constante . . . . . . . . . . . 116

6.29. Aumento de flujo para 3 grupos principales. Linea punteada colesterol total
bajo, linea discontinua colesterol total medio y linea continua colesterol total
elevado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118

B.1. Moreno, L., Calderas, F., Sanchez-Olivares, G., Medina-Torres, L., Sanchez-
Solis, A., and Manero, O. (2015). Effect of cholesterol and triglycerides levels
on the rheological behavior of human blood. Korea-Australia Rheology Journal,
27(1) 1-10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

B.2. Ortega, M., Medina-Torres, L,. Calderas, F., Moreno, L., Bernad-Bernad MJ,.
Sanchez-Olivares, G., Sanchez-Solis, A., and Manero, O. (2015). La reologa
aplicada en sistemas biolgicos con diferentes niveles de colesterol, (26), 26-34. 130

10
B.3. Moreno, L., Calderas, F., Sanchez-Olivares, G., Medina-Torres, L., Sanchez-
Solis, A., and Manero, O. (2013). La sangre desde el punto de vista de la
reologa. Materiales, (20), 33-37. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132

11
 ndice de tablas

3.1. Parmetros estructurales y cinticos del modelo BMP . . . . . . . . . . . . . . 55

6.1. Resultados bioqumicos y fsicos para los 50 pacientes convocados al estudio. P

denota al nmero de la persona, CT colesterol total (mg/dL), TG triglicri-
dos (mg/dL), H % hematocrito (porcentaje), PS presin sistlica, PD presin
diastlica y RC ritmo cardiaco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78

6.2. Resultados bioqumicos y fsicos para los 50 pacientes convocados al estudio. P

denota al nmero de la persona, CT colesterol total (mg/dL), TG triglicri-
dos (mg/dL), H % hematocrito (porcentaje), PS presin sistlica, PD presin
diastlica y RC ritmo cardiaco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79

6.3. Datos para el modelado terico de 3 muestras de sangre con niveles elevados
de colesterol total promedio 352.7 mg/dL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

6.4. Datos para el modelado terico de 3 muestras de sangre con niveles medios de
colesterol total promedio 230.3 mg/dL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

6.5. Datos para el modelado teoico de 3 muestras de sangre con niveles bajos de
colesterol total promedio 138.5 mg/dL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

6.6. Parametros del modelo BMP (s/Pa), 0 y (Pa s). Parmetros para el
modelo de Carreau 0 and (Pa s), (s) y n son adimensionales. Parmetros

para el modelo de Quemada p (Pa s), c (1/s), k0 and k son adimensionales 84

6.7. Datos experimentales para la simulacin con el modelo Multimodal de Maxwell 85

13
6.8. Datos asociados a las muestras presentadas en la figura 6.6. El valor de he-
matocrito se considera como la cantidad de clulas por unidad de volumen
expresado como un porcentaje. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
6.9. Unidades de los parmetros del modelo de Casson (Pa), K0 (Pa s). Unidades
del modelo BMP (s/Pa), (1/Pa s), y y (Pa). . . . . . . . . . . . . . . . 92
6.10. Datos encontrados a travs de la simulacin en orden cero para 10 muestras
de sangre con diferentes niveles de colesterol y hematocrito constante (42 %).
Unidades de cada parmetro (s/P a) y B es adimensional . . . . . . . . . . . 98
p
6.11. La funcin gradiente presin modificado z
= p0 p(t) donde p(t) representa la
funcin de perturbacin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
6.12. Pendientes calculadas para una seccin representativa de los datos experimen-
tales y para las predicciones realizadas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
6.13. Orden combinado para 5 esfuerzos en la pared calculados mediante el algoritmo
propuesto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
6.14. Datos para la simulacin del aumento de flujo en funcin de parmetros
del modelo BMP. Donde BC denota colesterol total bajo (114 mg/dL), MC
colesterol moderado (174 mg/dL) y AC alto colesterol (300 mg/dL). . . . . . . 112
6.15. Datos obtenidos del modelado con la versin multimodal del modelo BMP para
tres grupos principales. 4 Muestras de colesterol total bajo, 3 de colesterol total
medio y 3 de colesterol total elevado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117

14
 Resumen

En el presente trabajo se caracterizaron reolgicamente 50 muestras de sangre humana

con diferentes niveles de colesterol total, hematocrito. De esta caracterizacin se obtuvieron
los parmetros materiales de la sangre a partir de las curvas de viscosidad cortante y
oscilatorias de baja amplitud de deformacin.
Se desarroll un algoritmo que a partir de la teora de pequeas perturbaciones, fuera
posible incluir estas dentro del modelo constitutivo BMP (Bautista Manero Puig) y as
obtener una relacin entre de los parmetros materiales de la sangre en funcin de los
parmetros del modelo citado. El esquema perturbativo supone el estado estacionario y
homogneo (orden cero) y una primera perturbacin al sistema (orden 1). Finalmente las
relaciones encontradas revelan que existe una relacin entre las concentraciones normales
de colesterol total y hematocrito y valores mnimos de disipacin viscosa.

15
 Captulo 1

Introduccin

1.1. Motivacin

En Mxico, los problemas de obesidad, sobrepeso y enfermedades cardiovasculares, estn

mermando la salud y la calidad de vida de una gran parte de la poblacin. Nuestro pas
ocupa el primer lugar un nmero de nios que padecen los problemas antes mencionados.
Mxico gasta aproximadamente el 6 % del PIB (producto interno bruto) en el sector salud;
mientras que Estados Unidos de Norteamrica gasta el 18 % de su PIB en el mismo rubro.
Dentro de las consecuencias que existen al padecer este tipo de problemas, son un aumento
de 12 veces en la mortalidad de jvenes de 25 a 35 aos. El 25 % de las incapacidades
laborales estn relacionadas con estas condiciones de salud. Finalmente, el 75 % de las
camas de un hospital del sector salud, se encuentra ocupada por pacientes obesos o con
sobrepeso. Debido a esta problemtica, existe una imperante necesidad de prevenir dicha
problemtica. Ejemplo de esto el gobierno federal implement medidas como la prohibicin
en la venta de golosinas, comida frita y botanas altas en grasas dentro de las escuelas y se
oblig a colocar bebederos con agua potable. Estas son algunas de las medidas para evitar
que los nios al crecer adquieren enfermedades y malos hbitos de alimentacin.

Gran parte de la poblacin en Mxico desconoce por completo cuales deben ser las
concentraciones normales de colesterol y triglicridos y ms an las concentraciones
propias. En escasas ocasiones una persona promedio conoce la concentracin de colesterol
y triglicridos que su sangre contiene. Con la finalidad de resolver este problema, en este
proyecto se pretende sentar las bases para relacionar los contenidos de colesterol total

17
y triglicridos en funcin de la presin sanguinea. La relacin entre la viscosidad de un
fluido, en este caso la sangre y la diferencia de presin que obliga a fluir al material en
cuestin viene determinado por la Ley de Pouiselle. Esta relaciona el gasto volumtrico, la
viscosidad del fluido y la geometra del sistema.

1.2. Viabilidad de la propuesta

El auge de ciertos problemas de salud a nivel nacional ha ido en constante aumento,

entre ellos el cncer, enfermedades respiratorias y en mayor medida enfermedades que se
consideran prevenibles como la diabetes y padecimientos cardiovasculares. Estas patologas
tienen una relacin muy estrecha con la alimentacin de la poblacin. Con este proyecto
se pretende ayudar a resolver el problema de un sector muy particular de la poblacin, el
seguimiento de la concentracin de niveles plasmticos de colesterol total y triglicridos
en tiempo real, a travs del conocimiento generado con el estudio de la sangre mediante
tcnicas reomtricas y el modelado matemtico de comportamiento reolgico en flujos
controlados.

1.3. Sangre

Los organismos multicelulares altamente evolucionado, su existencia es impensable

sin un adecuado sistema circulatorio que provea a los tejidos de nutrimentos y los libere
de desechos metablicos. La sangre humana es un fluido complejo de comportamiento
No newtoniano. Este fluido irriga a todos los tejidos del cuerpo humano. Su composicin
es principalmente una suspensin de clulas en un liquido llamado plasma [47] este
ltimo siendo compuesto por agua, iones inorgnicos, hormonas, glucosa, protenas. Los
eritrocitos son las clulas principales, cuya concentracin en hombres es 40-50 vol. % y en
mujeres de 36-44 vol. % [15]. Las alta concentracin de estas clulas en la sangre dicta el
comportamiento reolgico de la misma.

La sangre se compone por clulas sin ncleo llamadas eritrocitos, las cuales contienen
en su centro una protena llamada hemoglobina que tiene como funcin de coordinar

18
oxgeno y dixido de carbono a y de los tejidos distales. Dichas clulas tienen origen en un
proceso llamado hematopoyesis. La hematopoyesis tiene lugar en la mdula sea (huesos
largos y planos del cuerpo humano). Los componentes proteicos son sintetizados en el
hgado y los hormonales en las glndulas suprarrenales principalmente.

Las propiedades al flujo se ven alteradas por el arreglo, la orientacin y la deforma-

bilidad de las clulas [51]. Dentro de los componentes de la sangre, el colesterol total
es el factor que influye en mayor medida sobre las interacciones transitorias entre las
clulas [35]. El comportamiento reolgico de la sangre humana es adelgazante al flujo
debido a la desestructuracin de los cumulos
celulares por accin de un esfuerzo cortante
aplicado. Los agregados celulares se ven magnificados por los elevados niveles de colesterol
total y triglicridos que generan puentes entre las membranas reduciendo la repulsin
electroesttica natural entre las clulas. Varias estructuras transitorias se someten a una
proceso de formacin y la deformacin dentro de la sangre. Para comprender la cintica
de dichas estructuras, realizar pruebas en flujos controlados es vital.

1.4. Fenmenos Cardiacos

Por otro lado, el flujo de la sangre dentro del cuerpo humano, es generado por una
fuerza que deforma continua e irreversiblemente al fluido. Un gradiente de presin generado
por el corazn mueve la sangre desde los tejidos proximales hasta los tejidos distales. El
recorrido de la sangre en el cuerpo humano tiene una duracin de 20 segundos. El corazn
acta como una bomba que obliga a que la sangre recorra todo el sistema cardiovascular
irrigando a todos los tejidos del cuerpo. Desde el punto de vista fisiolgico, el corazn
exhibe tres mecanismo principales, el fenmeno elctrico, el acstico y el mecnico. El
primero de ellos es la manifestacin de los procesos de despolarizacin de las clulas
cardiacas para generar contraccin y relajacin debido a la entrada y salida de iones a
travs de los canales de inicos expresados en las membranas celulares [20]. El segundo
de ellos es la manifestacin de los ruidos cardiacos, el primero de estos corresponde al
comienzo de la sstole ventricular y el segundo coincide con el comienzo de la distole
ventricular.

19
 Finalmente el fenmeno mecnico que se analiza tiene los siguiente puntos caractersticos.
Cabe mencionar que un latido cardiaco tiene una duracin de 0.8 s en un estado basal de
reposo.

Sstole

Sstole atrial 0-0.12 s

Contraccin isovolumtrica 0.12-0.15 s

Ejeccin rpida 0.15-0.25 s

Distole

Ejeccin lenta 0.25-0.38 s

Contraccin isovolumtrica 0.38-0.47 s

Llenado ventricular rpida 0.47-0.59 s

Distasis 0.59-0.8 s

Este fenmeno de evolucin temporal de la presin con respecto al tiempo se da en

todos los organismos superiores, con mayor o menor intensidad y duracin. Es importante
mencionar que este fenmeno es alterado por las condiciones en las que una persona se
encuentre, es decir, al realizar actividad fsica, dormir, estar sentado etc.

Figura 1.1: Representacin del fenmeno cardiaco mecnico

20
1.5. Hemorreologa

El inters de describir los parmetros fsicos de la sangre humana mediante modelos

matemticos o fenomenolgicos se ha realizado constantemente. Ejemplo de esto se encuen-
tra en la ley de Pouiselle, que describe la relacin entre el gasto volumtrico, la viscosidad,
la cada de presin, el radio y la longitud de una geometra cilndrica. Fue descrita por
Jean Loius Poiseuille en el siglo XIX y describe satisfactoriamente flujo de la sangre dentro
de un capilar Ec.1.5.1.

R4 P
Q= (1.5.1)
8L

Es importante mencionar que esta aproximacin no considera ningn parmetro

biolgico de la sangre humana ni mucho menos su comportamiento reolgico (fluido no
newtoniano adelgazante al corte).

Las condiciones de esta relacin son que la velocidad del flujo sea lo suficientemente
baja para permanecer en rgimen laminar. La condicin para que pueda considerarse que
un fluido se encuentra en este rgimen y por lo tanto la ley de Poiseuille sea vlida, es que
la magnitud de un valor adimensional denominado nmero de Reynolds Ec.1.5.2 debe ser
menor a 2000:

2vR
Re = (1.5.2)

Re es el nmero de Reynolds, es la densidad del fluido, v es la velocidad del fluido,

R es el radio de la geometra y es la viscosidad del fluido. El nmero de Reynolds se
considera como la relacin entre las fuerzas inerciales y las fuerzas viscosas.

Como primeras aproximaciones de los factores que afectan el comportamiento reolgico

de la sangre humana en funcin ciertos parmetros biolgicos se he abordado desde varias
perspectivas. Charm-Kurland [12] , describen el efecto que tiene el hematocrito y la
temperatura en la viscosidad sangunea. Dicha aproximacin es vlida nicamente para
intervalos de hematocrito de 40 a 70 %. Donde es la viscosidad de la sangre, p es la

21
viscosidad del plasma, es un factor que incluye la temperatura T de la sangre y H el
hematocrito Ec.1.5.3.

 
1
= p (1.5.3)
1 H

donde
1107 1.69H
= 0.007e2.49H+ T
e
(1.5.4)

En la Figura 1.2 se ilustra una simulacin con la ecuacin de Charm-Kurland, en la cual

se puede observar que para valores de hematocrito normal (44 %) la viscosidad de la sangre
est dentro del intervalo de viscosidad sangunea medida con tcnicas reomtricas. Es
importante mencionar que esta ecuacin considera la sangre como un fluido de viscosidad
constante.

Figura 1.2: Simulacin de la ecuacin de Charm-Kurland de la viscosidad sangunea en

funcin del la concentracin de clulas (Hematocrito)

Posteriorimente,en 1972 se comenz a introducir el concepto de viscoelasticidad para

la sangre y se relacion con el hematocrito (porcentaje de clulas presentes por unidad de
volumen sanguneo). Publicaciones posteriores [51] relacionaron los parmetros del modelo
de Casson con el hematocrito, suponiendo que este es el nico componente de la sangre
que afecta en su comporatmiento reolgico.

En 1979, se describi la relacin de la viscosidad de la sangre con las dislipidemias

ms comunes (Hipertrigliceridemia e Hipercolesterolemia) [2], encontrando que hay una

22
relacin entre la viscosidad puntual (viscosidad medida a una nica rapidez de defomacin)
de la sangre con las concentraciones de colesterol total plasmtico.

Figura 1.3: Viscosidad en funcin de la concentracin de Colesterol y Triglicridos. Vis-

cosidad en funcin de la concentracin de colesterol de baja y muy baja densidad bajo
tratamientos de clorofibratos [2]

En 1997 [55], se estudi el efecto combinado del flujo cortante y oscilatorio en sangre
humana y soluciones polimricas, decribiendo por primera vez un mecanismo por el cual
la sangre se comporta como un fluido adelgazante, en el cual se demuestra que las clulas
sanguineas forman estructuras transitorias que se desagregan por accin del esfuerzo
cortante Figura 1.4.
Para el ao 2002 , se encontr que la sangre humana se ve afectada en su comportamiento
reolgico al tener presencia elevada de triglicridos plasmticos Figura. 1.5, los estudios
revelaron aumentos en su viscosidad, sin ofrecer predicciones tericas basadas en su
comportamiento reolgico.

23
Figura 1.4: 1 Viscosidad cortante en estado estacionario de 32 muestras de pacientes sanos
y viscosidad compleja de 7 pacientes sanos [55]

Figura 1.5: 1. Viscosidad cortante ( 100s1 ) en funcin de la concentracin de triglicridos
[45]

En el ao 2006 [27] por primera vez, se simul computacionalmente la deformacin

de las clulas sanguneas al ser sometidas a un esfuerzo cortante. Se atae la evolucin
de las estructuras nicamente al esfuerzo aplicado y no a ninguna patologa o condicin
bioqumica.

En el 2008, [36, 37, 38], se publicaron estudios en los cuales se describe el efecto de
Fhraeus, el cual hace referencia al fenmeno fisiolgico de la migracin celular dentro de
capilares (reduccin del hematocrito dinmico). Se propone predecir mecnicamente estruc-
turas tipo Rouleaux a travs de un sistema Hookeano (resorte), los cuales se desagregan
por accin de un esfuerzo, en este caso un gradiente de presin y el dimetro del sistema

24
Figura 1.6: 3. Simulacin del proceso de desagregacin de estructuras Rouleaux a 3.0s1
[27]

por el cual fluyen 1.7. Para la descripcin reolgica de la sangre humana como fluido
se aplica un modelo emprico como el de Cross, que si bien describe el comportamiento
adelgazante al corte de la sangre humana, no provee de una descripcin de los mecanismos
por los cuales se comporta de tal manera.

Figura 1.7: 1. Representacin esquemtica de 4 estructuras tipo Rouleaux en un capilar.

Las propiedades dependen el tamao de dicha estructura. [37]

Ya para el ao 2012 [1], se propuso que el efecto de la presencia de un campo elctrico

afecta el comportamiento reolgico de la sangre humana y la formacin de estructuras tipo
Rouleaux. Dicha suposicin result no ser del todo cierta, presentando modificaciones poco

25
representativas en el comportamiento reolgico de la sangre humana con y sin presencia
de campo magntico 1.8.

Figura 1.8: 3. Relacin experimental entre la viscosidad aparente y el hematocrito: a)

0,0945 s 1 and b) 36,7 s 1 en presencia y ausencia de un campo elctrico [1]

En el ao 2013 [5], se describi que la agregabilidad celular se presenta al haber niveles

elevados de fibrongeno o en presencia de polmeros como el Dextran. En este trabajo se
atae la agregabilidad a estructuras celulares llamadas Rouleaux Figura.1.9; en este mismo
ao [31], se discuti sobre el comportamiento reolgico de la sangre humana mediante
modelos tales como Casson, Ree-Eyring y Quemada, de pacientes posinfartados, ofreciendo
una descripcin mecnica de la sangre humana y asocindolo a concentraciones elevadas
de fibringeno Figura 1.10.

Figura 1.9: Estructuras tipo Rouleaux formadas por los eritrocitos. 1. [5]

En 2013 adems [10], Figura. 1.11, se obtuvieron descripciones cinticas de los fenmenos
de agregacin-desagregacin mediante los modelos de Giesekus y sPPT (simplified Phan-

26
 Figura 1.10: Reograma y predicciones con el modelo de Quemada. 3 [31]

Thien-Tanner) Figura. 1.11, cabe mencionar que no se ofrecen predicciones de los modelos
con respecto a parmetros bioqumicos de la sangre.

Figura 1.11: Modulo de almacenamiento y prdida obtenidos a travs del modelo de

Giesekus Model (linea slida) y viscosidad cortante del modelo sPPT (puntos) [10]

Para el 2013 [8], se describi una vez ms el comportamiento reolgico de la sangre

humana en flujo cortante y extensional. Se aborda la importancia de la viscoelasticidad
del plasma y su facilidad de fluir a travs de capilares. Retoman una descripcin reolgica
mediante el modelo emprico de Carreau Figura.1.12.

El comportamiento de fluidos complejos ha sido descrito satisfactoriamente por modelos

27
 Figura 1.12: Viscosidad cortante a 20 C para sangre completa [8]

como el Bautista-Manero-Puig, Carreau y Quemada. En la Figura 1.13 se muestra una

simulacin de con los modelos antes mencionados. Cabe destacar que el modelo Constitutivo
de Bautista Manero Puig (BMP) ofrece una interpretacin del feomeno de desagregacin
de los eritrocitos por accin de un esfuerzo cortante [35]. Las propiedades al flujo de la
sangre humana son afectadas por la deformabilidad, la orientacin y el arreglo de los
eritrocitos. La concentracin de metabolitos plasmticos, la cantidad de clulas presentes
en un volumen determinado de sangre modifican las propiedades al flujo. Una muestra
de sangre est compuesta principalmente de dos fases, la lquida, que est conformada
por agua, iones, protenas y metabolitos, mientras que la fase slida est compuesta por
eritrocitos, leucocitos y plaquetas. El comportamiento reolgico de la sangre humana se ve
afectado por condiciones patolgicas como la hipercolesterolemia y la hipertrigliceridemia.

28
Figura 1.13: 8. BMP model (solid line) predictions, rheological data (dots), Quemada
model (Dashdot line), and Carreau model (dashed line) for sample L3 under simple-shear
flow [35]

1.6. Ecuaciones constitutivas y flujo pulstil

La teora de flujo pulstil fue descrita por primera vez por Leonhard Euler en 1775
y Thomas Young en 1808 [24]. Posteriormente, numerosos intentos se efectuaron para
describir el flujo de la sangre tales como el anlisis tipo Womersley [56].

Para el ao 1982 [42], se describi que una perturbacin al flujo de un polmero, se

traduca a un aumento de flujo por accin del abatimiento en la viscosidad Figura. 1.14.

En 2001 [44], se demostr tericamente mediante el modelo de Casson y una pertur-

bacin estocstica al gradiente de presin, que el perfil de velocidades se ve modificado
por la presencia de dicha perturbacin. 1.15. El nmero de Womersley propuesto en este
trabajo, permite analizar el balance entre las fuerzas viscosas y las fuerzas inerciales en un
flujo pulstil que a diferencia del nmero de Reynolds lo hace para un flujo constante.

Estudios posteriores en el ao 2006 [46], con el modelo Herschel Bulkley, se analiza

el flujo pulstil a travs de arterias cateterizadas; adems de realizar comparaciones con
modelos como el de Newton y Ostwald de Wle Figura.1.16. El anlisis consta en una
perturbacin estocstica de tipo sinusoidal al gradiente de presin con la finalidad de

29
 Figura 1.14: 4 Flow enhancement as a function of pressure drop [42]

Figura 1.15: 1. Comparacin con la perturbacin de primer orden [44]

emular a evolucin mecnica que sucede dentro del corazn. En este estudio se concluye
que al crecer el nmero de Womersley (incrementos en las fuerzas viscosas), se manifestaba
el esfuerzo de cedencia en la sangre. Sin embargo no se ofrece una interpretacin de los
mecanismos cinticos por los cuales este fenmeno sucede.
Para el ao 2009 [22], se estudi tericamente el flujo pulstil de soluciones micelares
tipo gusano mediante el modelo constitutivo BMP Figura 1.17, se demostr que el aumento
de flujo est ntimamente relacionado con fluidos cuya estructura transitoria se ve afectada
por el esfuerzo cortante (desestructuracin), es decir que el fluido tenga caractersticas
adelgazantes.

30
Figura 1.16: 5. Variacin de la velocidad radial para diferentes tipos de modelos reolgicos
[46]

Figura 1.17: 8. Aumento de flujo en funcin la frecuencia adimensional para 5 %wt [22]

31
 Captulo 2

Ecuaciones

2.1. Preliminares estocsticos

El flujo pulstil es una combinacin de un esfuerzo cortante perturbado por una

fluctuacin en la fuerza que deforma continua e irreversiblemente al fluido (gradiente de
presin). En la literatura, se han aplicado ciertos esquemas de perturbacin en trminos
de la amplitud de un gradiente de presin sinusoidal. Para que la perturbacin tenga
un efecto benfico, el fluido deber tener comportamiento adelgazante al corte, de tal
modo que exhiba un cambio debido al gradiente de presin y la perturbacin [4]. Towsend
extendi el esquema no solamente para perturbaciones de caractersticas sinusoidales,
tambin para funciones tipo escalera y diente de sierra [53]. Las funciones estocsticas
propuestas debern cumplir con las propiedades de Wiener-Khintchine:

R (s) = hn (t + s)i

hn (t)i = 0

La correlacin R(s) es invariante ante una translacin en el tiempo, solamente son

importantes los incrementos de s. por otro lado la segunda condicin implica que el
promedio de la funcin es cero hn (t)i = 0, Ec. 2.1.1.

Z +T
1
hn (t)i = limT n(t)dt (2.1.1)
2T T

33
2.1.1. Promedio de funciones

Las funciones trigonomtricas tales como el seno y el coseno y combinaciones de estas,

tienen un promedio igual a cero cuando estas estn elevadas a una potencia impar. Al
elevar estas a potencias pares, dichos promedios se vuelven diferentes de cero. En las
figuras 2.1, 2.3 es notorio que el rea bajo la curva para la funcin seno y coseno es cero
hn(t)i = 0, hn(t)3 i = 0. Sin embargo para ambas funciones cuando estas estn elevadas al
cuadrado, dicho promedio se vuelve diferente de cero hn(t)2 i =
6 0 2.2.

Figura 2.1: Funciones Seno (linea punteada) y Coseno (linea continua)

Las funciones de perturbacin que se han aplicado para resolver problemas de flujo
pulstil cumplen a cabalidad las condiciones mencionadas en la seccin anterior Wiener-
Khintchine, siendo Sen[t], Cos[t] y acoplamiento de las mismas, funciones que cumplen
con dichas condiciones. Sin embargo, para fenmenos fisiolgicos, tales como el latido
cardiaco (la evolucin de la presin sangunea en funcin del tiempo), las funciones que
pueden describir dicha evolucin no son tan simples como las mencionadas anteriormente.

34
Figura 2.2: Funciones Seno (linea punteada) y Coseno (linea continua) elevadas al cuadrado

Figura 2.3: Funciones Seno (linea punteada) y Coseno (linea continua) elevadas al cubo

35
2.2. Flujo a travs de un tubo

2.2.1. Ecuacin de Hagen-Poiseuille

El principio bsico de conservacin de materia tiene que ser satisfecho en cada instante
en un flujo y dicho principio se expresa en la ecuacin Ec. 2.2.1:

+ ( v) = 0 (2.2.1)
t

Tomando en cuenta las siguientes consideraciones fsicas:

1. Estado estacionario, es decir que la variaciones temporales de las variables dinmicas

sin cero

, , D

2. Flujo unidireccional; el campo de velocidades solo tendr la componente axial

v = [vr , v , vz ] = [0, 0, vz (r, t)]

3. Coordenadas cilndricas; cualquier punto material puede ser caracterizado a travs

del sistema de referencia

P = P (r, , z)

4. Flujo incompresible; la densidad del fluido no depende ni de la posicin ni del tiempo.

6= (, t)

5. Fuerza que deforma continua e irreversiblemente el sistema es un gradiente de presin

36
 6. Simetra cilndrica

f ( + 2) = f ()

Aplicando la propiedad 3, la ecuacin de continuidad Ec.2.2.2 se expresa de la siguiente

forma:

1 1
+ (rvr ) + (v ) + (vz ) = 0 (2.2.2)
t r r r z

Tomando la propiedad 1:

1 1
(rvr ) + (v ) + (vz ) = 0 (2.2.3)
r r r z

Al aplicar la propiedad 2:

(vz ) = 0 (2.2.4)
z

Finalmente aplicando la propiedad 4:

vz
=0 (2.2.5)
z

La ecuacin Ec.2.2.5 anterior define la propiedad 7 (incomprensibilidad del fluido).

Figura 2.4: Sistema capilar a considerar

37
 Por otro lado, la ecuacin de movimiento Ec. 2.2.6.

Dv
= p + g (2.2.6)
Dt
Expresando la ecuacin anterior Ec. 2.2.6 en coordenadas cilndricas (propiedad 3)

vr v2
   
vr vr v vr p 1 1
+ vr + vr + vz = (rrr ) + r + zr +gr
t r r z r r r r r z r

   
v v v v v vr v 1 p 1 2 1 r r
+ vr + + vz + = 2 (r r ) + + z + +g
t r r z r r r r r z r
(2.2.7)

   
vz vz v vz vz p 1 1
+ vr + + vz = (rrz ) + z zz + gz
t r r z z r r r z

Aplicando las propiedades 1, 2, 4, 6 y 7. La ecuacin Ec.2.2.7 se reduce considerable-

mente a la siguiente expresin Ec.2.2.8:

 
p 1 (rrz )
= (2.2.8)
z r r
Al integrar la ecuacin anterior Ec. 2.2.8 con respecto a la coordenada radial, se tendr:

 
r p c1
rz = + (2.2.9)
2 z r
Por homogeneidad, la constante de integracin c1 = 0 de lo contrario, en zonas cercanas
a centro (r = 0), el esfuerzo tendera a infinito. De tal modo que la ecuacin adquiere la
siguiente forma Ec.2.2.10:

 
r p
rz = (2.2.10)
2 z
Para un fluido Newtoniano, su ecuacn constitutiva Ec.2.2.11 es:

 
dvz
rz = (2.2.11)
dr

38
 Al igualar las expresiones 2.2.11 y 2.2.10, se obtiene una expresin para para la rapidez
de corte en funcin de un gradiente de presin pulstil y el radio del sistema Ec. 2.2.12.

   
dvz r p
= (2.2.12)
dr 2 z

Reacomodando la anterior expresin anterior Ec.2.2.12, se obtiene:

   
dvz r p
= (2.2.13)
dr 2 z

Integrando la ecuacin Ec. 2.2.13 con respecto a la coordenada radial, se obtiene la

velocidad axial en el sistema cilndrico cuya fuerza motriz es un gradiente de presin
Ec.2.2.14.

r2
 
p
vz = +c (2.2.14)
4 z

Al aplicar la condicin de frontera de no deslizamiento vz = 0, r = R, se obtendr

finalmente Ec. 2.2.15:

a2
   r 2 
p
vz = 1 (2.2.15)
4 z a

donde el gradiente de presin puede ser expresado como una diferencia de presin por
unidad de longitud, Ec.2.2.16.

   
p PL P0 p
= = (2.2.16)
z L L

La ecuacin anterior 2.2.16 adquirir la siguiente forma Ec. 2.2.17:

a2
   r 2 
p
vz = 1 (2.2.17)
4 L a

Como parte final, se calcular al flujo volumtrico a partir de la ecuacin anterior. Para
dicho clculo, se considerar la siguiente expresin Ec. 2.2.18:

Z Z
Q= v nds (2.2.18)
s

39
 La relacin anterior Ec. 2.2.18 expresada para coordenadas cilndricas:

Z 2 Z a
Q= vz rdrd (2.2.19)
0 0

Al sustituir la velocidad axial en la expresin 2.2.19, se tendr lo siguiente.

2 a
a2
Z Z    r 2 
p
Q= 1 rdrd (2.2.20)
0 0 4 L a
El resolver la primera integral con respecto a la coordenada angular, la expresin
anterior Ec. 2.2.20:
a
2a2
Z    r 2 
p
Q= 1 rdrd (2.2.21)
0 4 L a
Al resolver la segunda integral con respecto a la coordenada radial de la expresin
Ec.2.2.20, se obtiene finalmente la ecuacin de Hagen-Poiseuille Ec.2.2.22 que describe el
flujo volumtrico de un fluido newtoniano en una geometra cilndrica.

a4
 
p
Q= (2.2.22)
8 L

2.2.2. Flujo pulstil en un fluido Newtoniano

Al igualar las expresiones 2.2.11 y 2.2.10 pero esta ltima incluyendo una perturbacin
de tipo (1 + n(t)), se obtiene una expresin para para la rapidez de corte en funcin de
un gradiente de presin pulstil y el radio del sistema (Ec. 2.2.23).

    
dvz r p
= (1 + n(t)) (2.2.23)
dr 2 L
Reacomodando la anterior expresin anterior Ec.2.2.23, se obtiene:

   
dvz r p
= (1 + n(t)) (2.2.24)
dr 2 L
Integrando la ecuacin Ec. 2.2.24 con respecto al radio, se obtiene la velocidad axial en
el sistema cilndrico cuya fuerza motriz es un gradiente de presin pulstil Ec.2.2.25.

r2
 
p
vz = (1 + n(t)) + c (2.2.25)
4 L

40
 Al aplicar la condicin de frontera de no deslizamiento vz = 0, r = R, se obtendr
finalmente la ecuacin para el perfil de velocidades (Ec. 2.2.26):

a2
    r 2 
p
vz = (1 + n(t)) 1 (2.2.26)
4 L a
Donde el gradiente de presin puede ser expresado como una diferencia de presin por
unidad de longitud y escalado por un parmetro de perturbacin Ec.2.2.27.

   
p p
= (1 + n(t)) (2.2.27)
z L
La ecuacin anterior 2.2.27 adquirir la siguiente forma Ec. 2.2.28:

a2
    r 2 
p
vz = (1 + n(t)) 1 (2.2.28)
4 L a
Como parte final, se calcular al flujo volumtrico a partir de la ecuacin anterior. Para
dicho clculo, se considerar la siguiente expresin Ec. 2.2.29:

Z Z
Q= v nds (2.2.29)
s

La relacin anterior Ec. 2.2.29 expresada para coordenadas cilndricas:

Z 2 Z a
Q= vz rdrd (2.2.30)
0 0

Al sustituir la velocidad axial en la expresin 2.2.30, se tendr lo siguiente.

2 a
a2
Z Z     r 2 
p
Q= (1 + n(t)) 1 rdrd (2.2.31)
0 0 4 L a
Tras resolver las integrales pertinentes, se habr deducido la ecuacin de Hagen-
Pouiseuille Ec.2.2.32 que describe el flujo de un fluido Newtoniano dentro de un capilar,
cuya fuerza motriz es un gradiente de presin pulstil.

a4
 
p
Q= (1 + n(t)) (2.2.32)
8 L
Con la finalidad de demostrar el efecto que tiene una perturbacin sobre el gradiente
de presin se calcular el aumento de flujo en el sistema, ser necesario utilizar el teorema

41
del valor medio.
Z b
1
hf (x)i = f (x)dx (2.2.33)
ab a

Al aplicar dicha definicin al problema planteado.

Z t
1
hQ(t)i = Q(t)dt (2.2.34)
t 0

Al sustituir la expresin del flujo volumtrico en la definicin del valor medio.

t
a4
Z  
1 p
hQ(t)i = (1 + n(t))dt (2.2.35)
t 0 8 L

La expresin se reduce a lo siguiente.

a4
 
p
hQ(t)i = (1 +  hn(t)i) (2.2.36)
8 L
Tomando en cuenta las propiedades de White-Metzner, donde hn(t)i = 0, la ecuacin
anterior Ec.2.2.36, se expresa de la siguiente manera.

a4
 
p
hQ(t)i = (1 + 0) (2.2.37)
8 L
Para analizar el comportamiento del fluido al perturbar el sistema con una pulsacin,
es necesario calcular el aumento de flujo que provoca la perturbacin del sistema. Para
hacer dicho clculo, se deber utilizar la siguiente expresin Ec.2.2.38.

hQ(t)i Q(t)0
I( %) = (2.2.38)
Q(t)0
Al sustituir las ecuaciones Ec.2.2.37 y Ec.2.2.32

a4 a4 P0 PL
   
P0 PL

8 L 8 L
I( %) = 4
  (2.2.39)
a P0 PL
8 L
El aumento de flujo para un fluido Newtoniano es cero, debido a la ausencia de
estructuras que se desagreguen por accin del flujo.

I( %) = 0 (2.2.40)

42
2.2.3. Flujo pulstil en un fluido descrito por el modelo de

Ostwald de Wle

Para un fluido cuyo comportamiento reolgico sea descrito por el modelo de Ostwald
de Wle Ec. 2.2.41, se deber tomar en consideracin la ecuacin constitutiva de dicho
modelo.

 n
dvz
rz = k (2.2.41)
dr

donde rz es el esfuerzo cortante, k es el ndice de consistencia y n es el ndice de

adelgazamiento del fluido. Dicha ecuacin presenta las siguientes particularidades:

n < 1 Fluido Pseudoplstico

n = 1 Fluido Newtoniano

n > 1 Fluido Dilatante

Al igualar las ecuaciones 2.2.10 y 2.2.41.

 n   
dvz r p
rz = k = (1 + n(t)) (2.2.42)
dr 2 L

Reacomodando los trminos de la ecuacin anterior 2.2.42 y despejando la rapidez

de deformacin (derivada de la velocidad axial con respecto a la coordenada radial), se
obtiene la siguiente expresin:

 n1
dvz  r  n1
 
p 1
= (1 + n (t)) (2.2.43)
dr k L 2
1 1
Al renombrar los trminos n
=by k
= , la expresin anterior Ec2.2.43 tomar la
siguiente forma:

  b
dvz p 1
= rb (1 + n (t)) (2.2.44)
dr L 2

43
 Al realizar la respectiva integral con respecto a la coordenada radial del sistema, se
obtiene la siguiente ecuacin para la velocidad axial Ec. 2.2.45.

b
rb+1
 
p
vz = (1 + n (t)) + c (2.2.45)
b+1 L
Al aplicar las condiciones de no deslizamiento para el sistema en cuestin, es posible
tener una expresin para la velocidad axial Ec. 2.2.46 muy similar a la ecuacin Ec. 2.2.28.

ab+1
     r b+1 
1 p
vz = (1 + n (t)) 1 (2.2.46)
b+1 2 L a
A partir de la expresin anterior Ec.2.2.45, se calcular el flujo volumtrico del sistema
utilizando la definicin Ec.2.2.30 . Se obtiene la expresin mostrada a continuacin.

2 a
ab+1
Z Z      r b+1 
1 p
Q= (1 + n (t)) 1 rdrd (2.2.47)
0 0 b+1 2 L a

La resolucin de la ecuacin anterior Ec. 2.2.47 expresa que el flujo volumtrico de un

fluido cuyo comportamiento reolgico queda descrito por el modelo de Ostwald de Wle
Ec. 2.2.48.

b !
2ab+1

1 p b
Q= (1 + n (t)) (2.2.48)
b+3 2 L
Es importante mencionar que es necesario aplicar una expansin en serie de Taylor del
trmino (1 + n (t))b . Dicha expansin (Ec. 2.2.49) se expresa de la siguiente manera:

b (b 1) 2 n2 (t) b (b 1) (b 2) 3 n3 (t)
(1 + n (t))b = 1 + bn (t) + + + 04 (2.2.49)
2 6

Al sustituir la expansin Ec. 2.2.49 en la ecuacin de flujo volumtrico 2.2.48; se obtiene

lo siguiente Ec. 2.2.50:

b  !
2ab+1 b (b 1) 2 n2 (t) b (b 1) (b 2) 3 n3 (t)

1 p
Q(t) = 1 + bn (t) + +
b+3 2 L 2 6
(2.2.50)

44
 Con la finalidad de no tener dependencias temporales en el flujo volumtrico, se tomarn
los promedios de las funciones estocsticas. Para ello se ha supuesto que dicha funcin
estocstica es n(t) = Sin(t).

b  !
2ab+1 b (b 1) 2 hn2 (t)i b (b 1) (b 2) 3 hn3 (t)i

1 p
hQ(t)i = 1 + b hn (t)i + +
b+3 2 L 2 6
(2.2.51)

Del promedio de la funcin estocstica, los valores promedios de la misma a orden 1 y

3 son cero. La funcin anterior Ec. 2.2.51 adquirir la siguiente forma Ec.2.2.52:

b  !
2ab+1 M 2 (b) (b 1)

1 p
hQi = 1+ (2.2.52)
b+3 2 L 4

Finalmente, para demostrar que la presencia de una perturbacon afectar el flujo

de este sistema, se calcular el aumeto de flujo mediante la expresin utilizada en la
seccin anterior Ec. 2.2.38. Es necesario mencionar que para definir el flujo volumtrico
sin perturbaciones, se deber aplicar el siguiente lmite.

2ab+1
 
1 p
Q0 = lm hQ(t)i = (2.2.53)
0 b+3 2 L

Por lo que el aumento de flujo para un fluido cuyo comportamiento reolgico est
descrito por el modelo de Ostwald de Wle.

ab+1 2 M 2 (b) (b 1) 2ab+1

  
1 p b

1 p


L
2 z
b+3 2 4 b+3
I( %) = b+1
(2.2.54)
2a 1 p


2 z
b+3

Simplificando la expresin anterior Ec.2.2.40:

1 1
I( %) = 100 b(b 1)M 2 = 25 b(b 1)M 2 (2.2.55)
4 4

Con lo anterior queda demostrado que el aumento de flujo para un fluido no Newtoniano
ser diferente de cero.

45
2.2.4. Flujo pulstil para un fluido descrito por el modelo de Ellis

El modelo de Ellis considera la parte adelgazante de un sistema tal como lo hace el

modelo de Ostwald de Wle y la parte de viscosidad constante del modelo de Newton.
Dicha aproximacin permitir introducir un esquema para un modelo complejo el cal
considera la viscosidad del medio y la viscosidad del polmero. La expresin para el modelo
de Ellis es la siguiente Ec. 2.2.56.

p s
rz = rz + rz (2.2.56)

La rapidez cortante de este modelo resulta de las contribuciones de la rapidez cortante

de un solvente y de un polmero. El primero descrito por un el modelo de Newton y el
segundo por el modelo de Ostwald de Wle.
Considerando las ecuaciones constitutivas de ambos modelos. La forma en la que se ve
la velocidad axial queda de la siguiente manera Ec. 2.2.57:

   b
dvz r p r p
= 0 (1 + n (t) + 1 (1 + n (t) (2.2.57)
dr 2 z 2 z
Debido a que el modelo de Ellis considera al modelo de Newton y al modelo de Oswald
de Wle, el tratamiento matemtico resulta muy similar. Se expresarn solamente las
ecuaciones para el perfil de velocidades Ec. 2.2.57, flujo volumtrico Ec. 2.2.58 y flujo
volumtrico promedio Ec.2.2.59.

b !
0 a4 1 aRb+3
  
p 1 p b
Q= (1 + n(t)) (1 + n (t)) (2.2.58)
4 z b+3 2 z

b !
3 3
b(b 1)2 M 2
   
0 a p 1 a 1 p b
hQ(t)i = a (1+n(t)) a (1 + n (t)) 1+
4 z b+3 2 z 4
(2.2.59)
Es de esperar que el aumento de flujo para este modelo sea diferente de cero e igual al
modelo de Ostwald de Wle Ec. 2.2.60.

1 1
I( %) = 100 b(b 1)M 2 = 25 b(b 1)M 2 (2.2.60)
4 4

46
2.3. Modelos viscoelsticos

Las teoras de viscoelasticidad lineal describen el comportamiento de soluciones polim-

ricas y lquidos viscoelsticos en zonas de baja deformacin. Para lograr hacer descripciones
ms adecuadas a la fsica de deformacin de materiales complejos se requiere una teora
no lineal que lo explique.

Para ello, el modelo llamado Oldroyd, introdujo el concepto de derivada convectiva. Este
operador genera que los modelos que originalmente estaban circunscritos a regiones de baja
deformacin, se puedan generalizar para deformaciones finitas. La ecuacin constitutiva
deber cumplir con las siguientes propiedades:

Principio del determinismo del esfuerzo

Principio de accin local

Principio de la invarianza o indiferencia material

La ecuacin reolgica deber ser independiente del movimiento absoluto en el espacio.

La superposicin del movimiento de un cuerpo rgido no tendr efecto sobre el campo
de esfuerzos ms que los debidos a cambios de orientacin por movimiento rotatorios.
Finalmente, las derivadas convectivas debern reducirse a derivadas parciales comunes en
el lmite de muy bajas deformaciones.

2.3.1. Modelo White-Metzner

El modelo White-Metzner se deriva a la teora de redes de polmeros. Se toman en

cuanta la viscosidad y en un tiempo de relajacin como funcin de la rapidez cortante, .
Este modelo exhibe el comportamiento adelgazante pero no asociado al movimiento, pero
debido a que el tiempo de relajacin crece a alta rapidez de deformacin [29]. La ecuacin
constitutiva tiene la siguiente forma Ec.2.3.1:

o
1 + ( ) = 2( )D (2.3.1)

47

donde ( ) puede ser obtenida experimentalmente de pruebas de corte simple y la

funcin ( ) de la curva de la primera diferencia de esfuerzos normales.

2.3.2. Modelo de Phan-Thien-Tanner

El modelo de Phan-Thien-Tanner hace referencia a un modelo viscoelstico cuasi

lineal el cual ha sido ampliamente utilizado para la simulacin de flujo de polmeros.
La ecuacin original fue escrita utilizando las siguientes modificaciones: la derivada de
Gordon-Schowalter y un segmento cintico. El modelo supone creacin y destruccin
puntos estructurales segn la teora de Lodge y Yamamoto [50], [40]. El modelo de Phan-
Thien-Tanner (PPT) predice viscosidad a bajo y alto corte 0 y respectivamente adems
de propiedades extensionales transitorias. En comparacin con los modelos integrales de
Bird-Carreau y Wagner, los modelos diferenciales permiten algoritmos ms robustos al
momento de modelar [50]. En el modelo (PPT) se considera un tensor de esfuerzos extra
, el cual es la suma de las contribuciones del polmero 1 (viscoelsticas) y del solvente
(Newtonianas) 2 (Ec.2.3.2).

T = 1 + 2 (2.3.2)

donde el segundo tensor 2 = 22 D y D es el tensor rapidez de deformacin.

El modelo:

o
Y
+ D DT + = 2GD (2.3.3)

o DV
V V T


= (2.3.4)
Dt
o
donde la derivada convectiva superior de Oldroyd se define en la ecuacin Ec.2.3.4,
V y V T son los tensores gradiente de velocidad y tensores gradiente de velocidad
DV
transpuesto. Finalmente Dt
es la derivada material de la velocidad, es un tiempo de
relajacin del fluido, G es el mdulo elstico del material, es un parmetro que relaciona
el movimiento entre las cadenas polimricas y el fluido. El parmetro Y depende de la

48
creacin y destruccin de puntos estructurales [7]. Cabe mencionar que cuando = 0 el
modelo se reduce a la ecuacin simplificada de Phan-Thien-Tanner Ec.2.3.5.

o Y
+ = 2GD (2.3.5)

Analizando el modelo PPT Ec.2.3.3, el primer trmino hace referencia al tensor de
esfuerzos y la parte transitoria del flujo, el segundo trmino al deslizamiento entre las
cadenas polimricas y el solvente y el tercer trmino a los efectos elsticos.

2.3.3. Modelo de Giesekus

Este modelo est basado en un concepto de configuracin dependiente de la movilidad

molecular, en este modelo, el componente viscoelstico adicional del tensor de esfuerzos se
representa con los siguientes parmetros, p viscosidad del polmero, tiempo caracterstico
y es el factor de movilidad [19], [18].

1 2
p + 1 p p + = 0 (2.3.6)

El parmetro tiene relacin con la anisotropa del sistema. Para = 0 el modelo
describe un sistema istropo, para = 1, el modelo describe un sistema anisotrpico,
mientras que para 0 < < 1, el parmetro tiene que ser estimado numericamente. Es
importante mencionar que el el modelo de Giesekus es capaz de predecir el comportamiento
adelgazante al corte [13].

2.3.4. Modelo de Oldroyd-B

El modelo de Oldroyd-B es el principal de los modelos viscoelsticos, tiene la siguiente

forma Ec.2.3.7:

 
o
1 + 1 1 21 D 2 D =0 (2.3.7)

Donde d es el tensor de deformacin, 1 iviscosidad cortante, 1 es el tiempo de relajacin

y 2 es el segundo tiempo caracterstico [39]. El modelo Oldroyd-B es comnmente usado

49
para describir el estado reolgico de soluciones polimricas poco concentradas a moderada
y alta rapidez de corte. Cuando 1 = 0, se reduce a un fluido de segundo orden, con
2 = 0 se reduce al modelo convectivo superior de Maxwell y 1 = 2 se reduce al fluido
Newtoniano.

2.3.5. Modelo de Moyers-Owens

Este modelo fue concebido para describir el comportamiento reolgico de la sangre

humana en funcin de la concentracin de clulas circundantes (hematocrito). El modelo
est acotado para describir la evolucin de estructuras formadas por cmulos celulares al
ser sometidas a un gradiente de presin dentro de una geometra cuyo dimetro deber ser
alrededor de 1 micrmetro. Este modelo tiene la siguiente forma Ec.2.3.8:

+ h Dtr h 2 + ( : ) = N0 (kB T + ) H


(2.3.8)

Este modelo al ser escalado para una geometra con dimetro mayor, se recupera el
modelo de Owens que describe una cintica de desestructuracin en funcin de un gradiente
de presin, similar al modelo de Owens.

50
 Captulo 3

Flujo Pulstil

3.1. Modelo Bautista Manero Puig (BMP)

Todos los modelos viscoelsticos descritos en la secciones anteriores, requiere un vasto

conocimiento de la estructura del material en cuestin. Los modelos Oldroyd-B, Giesekus,
Phan-Thien-Tanner, White-Metzner y Moyers-Owens han sido ampliamente estudiados
para describir el comportamiento reolgico de fluidos complejos y realizar predicciones del
comportamiento de los mismos en en procesos de extruccin, inyeccin, flujo sanguneo,
flujo pulstil etc. Sin embargo el modelo convectivo superior de Maxwell y cintico de
Fredrickson ofrecen predicciones la descripcin de una evolucin estructural de un fluido
complejo en funcin de un esfuerzo cortante aplicado.

El modelo fenomenolgico BMP [6] describe el estado reolgico de un fluido con

estructura transitoria, el cual resulta de acoplar la ecuacin convectiva superior de Maxwell
Ec. 3.1.1 con una ecuacin de evolucin estructural Ec. 3.1.2. Ambas ecuaciones se describen
a continuacin:

 
IID
+ = 2(IID )D (3.1.1)
G0
 
donde es el tensor de esfuerzos, IID se traduce a ser un parmetro estructural
relacionado con los puntos materiales de entrecruzamiento por la estructuras dentro de un

fluido complejo, es la derivada convectiva superior de Maxwell que describe la velocidad
de cambio del esfuerzo relativo a la deformacin expresada por los tensores de Finger o

51
Green y D es el tensor rapidez de deformacin.

Por otro lado, la ecuacin cintico-estructural de Fredrickson, relaciona la evolucin

por accin de un esfuerzo de puntos estructurales dentro de un fluido complejo.
!
d
(IID ) (IID )
ln (IID ) = 1 + k 1 :D (3.1.2)
dt 0

Para lograr acoplar estas ecuaciones, es importante definir los siguientes tensores y
propiedades:

Tensor gradiente de velocidad.

0 0

v =
0 0 0
(3.1.3)

0 0 0

Tensor gradiente de velocidad transpuesto.

0 0 0

v T =
0 0 0
(3.1.4)

0 0

El tensor de esfuerzos.

rr 0 rz

=
0 0
(3.1.5)

zr 0 zz

El tensor rapidez de deformacin.

0 0

2D =
0 0 0
(3.1.6)

0 0

La derivada convectiva superior.

D
v T + v


= (3.1.7)
Dt

52
 Al sustituir las ecuaciones y tensores 3.1.3, 3.1.4, 3.1.5, 3.1.6 y 3.1.7 dentro de la
ecuacin convectiva superior de Maxwell 3.1.1 se obtiene:

rr 0 rz rr 0 rz 2 rz rz 0 rz zz
+
d
0
0 G0
0
dt 0

0 0 0


zr 0 zz zr 0 zz rz zz 0 0



0 0 rz

=
0 0 0 (3.1.8)

rz 0 0

Al considerar las definiciones previamente planteadas, se generan ecuaciones que

describen el estado reolgico de un fluido sometido a un esfuerzo Ec. 3.1.9, 3.1.10, 3.1.11 y
3.1.12. Las ecuaciones muestran a continuacin:

 
drr
rr + 2 rz rz = 0 (3.1.9)
G0 dt

 
drz
rz + rz rz = (3.1.10)
G0 dt

d
+ =0 (3.1.11)
G0 dt

dzz
zz + =0 (3.1.12)
G0 dt

Adems, con el modelo BMP se puede predecir el primer y segundo coeficiente de

esfuerzos normales a partir de las ecuaciones Ec. 3.1.9 y 3.1.10 y 3.1.11 3.1.12 respectiva-
mente.

  N
1 rr
1 = 2 = 2
(3.1.13)

  N
2 zz
2 = 2 = 2
(3.1.14)

53
 Al considerar la ecuacin de evolucin estructural Ec. 3.1.2 y suponiendo un estado
d    
estacionario ln (IID ) = 0 y homogneo IID = ; dicha ecuacin adquiere la
dt
siguiente forma:

   

0=1 + k 1 (3.1.15)
0

En la figura 3.1 se muestra la analoga mecnica utilizada para interpretar la constante

cintica a la cual se est refiere este trabajo.

Figura 3.1: Analoga mecnica de la evolucin estructural de un fluido complejo por accin
de un esfuerzo cortante o un gradiente de presin.

Por otro lado, considerando la ecuacin Ec.3.1.10 y suponiendo un estado estacionario

drz
dt
= 0. La ecuacin Ec.3.1.10 tiene la siguiente forma:

rz = (3.1.16)

Al acoplar las ecuaciones Ec.3.1.15 y 3.1.16

   
  2
0=1 + k 1
(3.1.17)
0

Rearreglando la ecuacin anterior Ec.3.1.17.

 
  2  2 1
0=1 + k 2 k (3.1.18)
0
 2  1
Al factorizar los trminos y , resulta en una ecuacin de segundo grado.
Dicha ecuacin ya se ha aplicado para describir varios sistemas complejos como lo es la

54
sangre humana [35]. Se demostr que dicha descripcin cintica planteada satisface los
mecanismos cinticos presentes en la sangre cuando a sta se le aplica un esfuerzo.

r
2

k 1 + (k 2 1)2 + 4k 0
(k, , 0 , , ) = (3.1.19)
2k 0 2

En la tabla Tab. 3.1 se muestra la interpretacin que tiene cada uno de los parmetros
que constituyen el modelo BMP.

Tabla 3.1: Parmetros estructurales y cinticos del modelo BMP

Parmetro Interpretacin
k Constante cintica
Tiempo de reestructuracin luego de un periodo de deformacin
0 Viscosidad a baja rapidez de deformacin
Viscosidad a alta rapidez de deformacin

3.1.1. Esquema de adimensionalizacin de las ecuaciones

La correcta eleccin de los nmeros, grupos y variables adimensionales generan una

simplificacin al momento de realizar las simulaciones computacionales, adems de restringir
el espacio de solucin del sistema en cuestin. A continuacin de presenta el esquema
propuesto para las expresiones que dan lugar a el sistema fsico que se desea modelar
(modelo Bautista Manero Puig, ecuacin de movimiento y de conservacin).

3.1.2. Variables adimensionales

El conjunto de ecuaciones Ec.3.1.20, muestran las variables adimensionales que se

aplicarn para describir el sistema de flujo en cuestin. Esfuerzo, coordenada radial, flujo
volumtrico, tiempo, parmetro estructural, funcin viscosidad y velocidad promedio.

Q
= aw
0 hvz i
r = r
a
Q = a3 hvz i
t = at
hvz i
(3.1.20)
Q
= 0
= 0
hvz i = a2

55
3.1.3. Nmeros adimensionales

El conjunto de nmeros adimensionales se describen a continuacin

Nmero de Reynolds

a hvz i
Re = (3.1.21)
0

Re >> 1 Predominan mecanismos inerciales





Re = Re = 1 Hay un balance entre los mecanismos inerciales y viscosos



Re << 1

Predominan mecanismos viscosos

Los tres casos planteados indican. Cuando Re >> 1, dominan los mecanismos iner-
ciales, por lo tanto se est tratando con un fluido de baja viscosidad; cuando Re = 1,
los mecanismos inerciales y viscosos estn en el mismo orden de magnitud y finalmen-
te cuando Re << 1 los mecanismos viscosos dominan sobre los mecanismos inerciales.

Nmero de Deborah

hvz i 0
De = (3.1.22)
aG0

De 1 Fluido complejo

De =
De Slido elstico

3.1.4. Grupos adimensionales

Nmero A (Cintica estructural vs cintica viscoelstica)

k0 hvz2 i
A0 = (3.1.23)
a2

56

A>1

Mecanismos viscosos
A0 =
A < 1 Mecanismos cintico estructurales

Nmero B (Caractersticas reolgicas del fluido)

0
B= (3.1.24)

B > 1 Fluido adelgazante





B= B = 1 Fluido Newtoniano



B < 1 Fluido Dilatante

3.2. Ecuaciones de movimiento y reolgicas

adimensionales

Considerando las variables, nmeros y grupos adimensionales descritos anteriormente,

es posible expresar las ecuaciones codeformacional de Maxwell, cintica de Fredrickson
y de movimiento en una versin adimensional conveniente para el anlisis del problema
planteado inicialmente.

+ De (IID )
= 2 (IID )D (3.2.1)

d  
De ln
(IID ) = 1
(IID ) + A 0 1 B
(IID ) : D (3.2.2)
dt

Dv
Re = p + + f e (3.2.3)
Dt
Al realizar las siguientes consideraciones pertinentes al sistema en cuestin:

57
 1. Se consider un nmero de Reynolds tal que las fuerzas inerciales son despreciadas.

2. Las fuerzas hidrodinmicas, magnticas, elctricas y gravitacionales sern desprecia-

das

3. Flujo unidireccional
v = [vr , v , vz ] = [0, 0, vz (r, t)]

4. Coordenadas cilndricas
P = P (r, , z)

5. Flujo incompresible
6= (, t)

6. Fuerza que deforma continua e irreversiblemente el sistema

p = p(1 + n(t))

7. Simetra cilndrica
f ( + 2) = f ()

Las ecuaciones previamente planteadas Ec.3.2.1, 3.2.2 y 3.2.3 con las consideraciones 1
a 7, toman la siguiente forma:

dvz 1
Re
= p (1 + n(t )) + (zr

r ) (3.2.4)
dt r r

 


1 + De zr De N2 = rz (3.2.5)
t

d       

W e Ln rz = 1 rz + A 1 B rz zr rz (3.2.6)
dt
Tomando en cuenta un estado estacionario para las ecuacin Ec.3.2.5 adems que la
segunda diferencia de esfuerzos normales N2 es una cantidad despreciable, se obtiene la
siguiente ecuacin Ec.3.2.7:

zr = rz (3.2.7)

58
Es importante mencionar que el parmetro estructural en un estado estacionario y
homogneo, se reduce a la funcin viscosidad .
Por otro lado, la ecuacin Ec.3.2.6, donde nuevamente el parmetro estructural , se
reduce a la funcin viscosidad .

0 = 1 ( rz ) + A(1 B ( rz ))rz

rz (3.2.8)

Al acoplar las ecuaciones Ec.3.2.6 y 3.2.7 y factorizar los trminos para la viscosidad,
se obtiene una ecuacin que describe la evolucin de la viscosidad en funcin de la rapidez
de deformacin Ec.3.2.9.

q
2
Arz 1+ 2 1)2 + 4AB 2
(Arz
rz
( rz ) =
(3.2.9)
2ABrz

3.3. Flujo volumtrico del modelo BMP

El esfuerzo adimensional del modelo BMP plasmado en la ecuacin 3.2.9, es posible

despejar la rapidez de deformacin, esto se muestra en la ecuacin 3.3.1:

q
2
ABrz 1+ 2 1)2 + 4A 2
(ABrz
rz
rz = 2
(3.3.1)
2Arz
al utilizar la definicin de flujo volumtrico:

Z 1
Z 1 


Q = vz (r = 1)
rz 2
r dr =
rz r2 dr (3.3.2)
0 0

Integrando con respecto a la coordenada radial, es posible obtener el flujo volumtrico

del modelo BMP.

Z 1
2
Q = rz r dr (3.3.3)
0

Para realizar tal integral, primero es necesario expresar el esfuerzo en trminos del
esfuerzo en la pared mediante la siguiente relacin.

rz = w r (3.3.4)

59
 Al realizar la sustitucin pertinente, se tiene la siguiente ecuacin 3.3.5:

q
2
Z 1 AB (w r )2 1+ AB (w r )2 1 + 4A (w r )2
Q = r2 dr (3.3.5)
0 2A (w r )2

Se tomar en cuenta el siguiente cambio de variable para realizar la integral:

u = Aw2 r2 (3.3.6)

Por ende:

du = 2Aw2 r dr (3.3.7)

La integral se expresa de la siguiente manera.

Z 2
A0 w  
1
q
2
Q= 2 3
Bu 1 + (Bu 1) + 4u du (3.3.8)
4A0 w 0

Separando la integral, es posible resolverla de una manera ms sencilla.

"Z 2 2  #
Aw Z Aw q
1
Q = (Bu 1) du + (Bu 1)2 + 4u du (3.3.9)
4A0 w3 0 0

" Z Aw2 q  #
2 4
1 BA
Q = 3
0 w
A0 w2 + (Bu 1)2 + 4u du (3.3.10)
4A0 w 2 0

Finalmente se debern considerar dos casos lmites, los cuales incluyen descripciones
fenomenolgicas similares pero con sensibles cambios en la parte matemtica pues la sangre
presenta dos comportamientos principales, dependiendo de la concentracin de lpidos
plasmticos y hematocrito. El primero de ellos consta en una descripcin de un fluido sin
esfuerzo de cedencia y el segundo con un fluido que s presenta este fenmeno.

Al realizar la integral planteada en la ecuacin anterior, se obtiene la siguiente expresin

Z 2
A0 w  
1
q
2
Q= 2 3
Bu 1 + (Bu 1) + 4u du (3.3.11)
4A0 w 0

60
 La integral anterior se puede expresar de la siguiente manera:

"Z 2 2  #
Aw Z Aw q
1 2
Q = (Bu 1) du + (Bu 1) + 4u du (3.3.12)
4A0 w3 0 0

" Z Aw2 q  #
2 4
1 BA
Q = 0 w
A0 w2 + (Bu 1)2 + 4u du (3.3.13)
4A0 w3 2 0

La segunda integral puede ser reescrita como:

Z 2
Aw q 
2
(u ) + 42 u du (3.3.14)
0

Completando una diferencia de cuadrados, se obtiene lo siguiente:

Z 2
Aw p
u2 + 2u(2 1) + ((2 1))2 ((2 1))2 + 2 (3.3.15)
0

Las constantes 12 y 22 estn definidas como:

12 = 2 ((2 1))2 (3.3.16)

22 = ((2 1))2 (3.3.17)

Sustituyendo las ecuaciones anteriores 3.3.16 y 3.3.17 en la integral Ec.3.3.15, se obtiene:

Z 2
Aw q 
(u + 22 )2 + 12 du (3.3.18)
0

Al aplicar los siguientes cambios de variable u + 2 = 1 T an and du = 1 Sec2 2 d,

de la integral anterior Ec.3.3.18, se obtiene:

Z 2
Aw
12 Sec3 d (3.3.19)
0

Como resultado de la integral anterior Ec.3.3.19:

q
2 2
1
q q (u + 2 ) + 1 + u + 2
(u + ) (u + 2 )2 + 12 2 22 + 12 + 12 log p
2 22 + 12 + 2
(3.3.20)

61
 Al retomar las variables originales, es posible expresar la fluencia del modelo BMP de
la siguiente manera Ec. 3.3.21:

  
1 1 1
q 2 2
0
[A0 , B, w0 ] = B 2
+ 4
2 2
A0 B w0 + 2 B 2 2
(A0 B w0 ) + 4A0 w0 (2 B)
2 A0 w0 2A20 B 2 w0
p 
2 2 2 2 2
2

B1
 2 + A0 B w0 + B (A 0 B w0 ) + 4A
0 w0 1
+ 2 4 Log
A0 w0 B 2
(3.3.21)

Finalmente, dicha fluencia al multiplicarla por el esfuerzo se tendr el flujo volumtrico

del BMP Ec. 3.3.22 sin perturbaciones, es decir, a orden cero:

rz
QBM P = 0 [A0 , B, w0

] (3.3.22)
4

3.4. Esquema perturbativo

Para lograr realizar las predicciones con flujo pulstil, se propone un esquema de
perturbacin en trminos del parmetro  [22, 41]. Sin embargo, difiere de otros esquemas
en los que la expansin se aplica para la velocidad y el esfuerzo cortante en trminos
de 2 (parmetro perturbativo) [46, 49]. Sin embargo, el parmetro perturbativo por
definicin considerablemente pequeo para asegurar que tal perturbacin mantenga el
sistema en cuestin dentro de equilibrio. Por otro lado, el parmetro perturvativo  deber
estar relacionado con un parmetro material del sistema, se relacionar con el nmero de
Reynolds (Re).

Las ecuaciones de movimiento y reolgicas Ec.3.4.1 3.4.2, 3.4.3 en su versin adimen-

sional se debern considerar:

dvz 1
Re
= p (1 + n(t )) + (zr

r ) (3.4.1)
dt r r

 


1 + De zr De N2 = rz (3.4.2)
t

62
 d       

De Ln rz = 1 rz + A 1 B rz zr rz (3.4.3)
dt
El esquema perturbativo propuesto en trminos de  para la rapidez de deformacin,
viscosidad y esfuerzo, se muestran a continuacin Ec.3.4.4, 3.4.5 y 3.4.6:
Para la rapidez de deformacin.

= 0 0 + 1 1 + 2 2 (3.4.4)

Para la viscosidad.

= 0 0 + 1 1 + 2 2 (3.4.5)

Para el esfuerzo

= 0 0 + 1 1 + 2 2 (3.4.6)

La ecuacon Ec.3.4.4 se reescribe de la siguiente manera:

0 0 = 1 1 + 2 2 (3.4.7)

Las ecuaciones propuestas Ec. 3.4.4, 3.4.5, 3.4.6, involucran trminos de los cuales no
se tiene informacin especfica; al aplicar el teorema de Taylor para la funcin viscosidad y
esfuerzo, se obtiene lo siguiente:

   
    d0   1 d 2
0  2
= 0 0 +
0 1
+ 2
0 2 (3.4.8)
d 0 2 d
0

   
    d0   1 d 2
0  2
= 0 0 +
0 1
+ 2
0 2 (3.4.9)
d 0 2 d 0
Es importante mencionar que la siguiente notacin para las derivadas del esfuerzo y
viscosidad a orden cero son consideradas Ec. 3.4.10, 3.4.11, 3.4.12 y 3.4.13:

d0
0= ; (3.4.10)
d

63
 d2 0
0= 2
; (3.4.11)
d

d0
0= ; (3.4.12)
d

d2 0
0= ; (3.4.13)
2
d
Entonces las ecuaciones 3.4.8 y 3.4.9 tomarn la siguiente forma Ec.3.4.14, 3.4.15:

   
0


0

1 1  0
2
= 0
+ 0  0  + 0  0 2 (3.4.14)
2

   

 1  2
= 0 0 + 0 0 0 1 + 0 0 0 2 (3.4.15)
2
2

  
Al expandir los trminos 0 y 0 y agruparlos por orden de magnitud en
funcin del parmetro , se obtiene ahora el esquema perturbativo de manera complenta
en funcin de trminos completamente medibles.

   
 
0
 
1 1 2
 
3 1 2
= 0  + 0 1  + 0 2 + 0 1  + 1 2 0  + 2 0 4 (3.4.16)
2 2

   
 
0
 
1 1 2
 
3 1 2
= 0  + 0 1  + 0 2 + 0 1  + 1 2 0  + 2 0 4 (3.4.17)
2 2

De las ecuaciones anteriores Ec. 3.4.16 y 3.4.17, los trminos de orden superior a (2 )
se desprecian, dejando para el esquema de perturbacin los trminos a orden 0 y 1.

(r , t ) =0 0 + 1 1 + ... (3.4.18)

 
(r , t ) = 0 0 + 0 1 1 + ... (3.4.19)

 

(r , t ) = 0 0 + 0 1 1 + ... (3.4.20)

64
3.4.1. orden 0 (0 )

El flujo volumtrico a orden cero coincide con el estado estacionario y homogneo que
se conoce para el modelo constitutivo BMP, debido a que es un flujo sin perturbaciones
[6]. Para obtener las expresiones de flujo volumtrico a orden cero, es necesario partir de
la ecuacin movimiento adimensional Ec. 3.4.21.

dvz 1
Re
= p (1 + n(t )) + (zr

r ) (3.4.21)
dt r r
Se considera que Re <<< 1 y que las fuerzas externas son nulas f e , con lo que la
ecuacin anterior Ec. 3.4.21 toma la siguiente forma Ec. 3.4.22:

1 (rz r)
p (1 + n(t )) =
(3.4.22)
r r
Integrando sobre la coordenada radial, es posible obtener una expresin Ec. 3.4.23 para
el esfuerzo anloga a la Ec. 2.2.23.

r
rz = p (1 + n(t )) (3.4.23)
2
r
en donde w = 2
p de tal modo que la ecuacin anterior Ec. 3.4.23 adquiere la siguiente
forma Ec. 3.4.24:

rz = w (1 + n(t )) = w + w n(t ) = 0 + 1 n(t ) (3.4.24)

Por tratarse del orden cero, se tomarn en cuanta nicamente los trminos cuyos
ordenes sean cero. De la ecuacin de Maxwell adimesional Ec.3.4.25:

 


1 + De zr De N2 = rz (3.4.25)
t
Considerando que la segunda diferencia de esfuerzos normales N2 es un valor despre-
ciable y que el producto del esfuerzo a orden cero no tiene dependencia con respecto al
tiempo, se obtiene la siguiente expresin Ec. 3.4.26.

0 = 0 0 (3.4.26)

65
 De la ecuacin de Fredickson adimensional 3.4.27.

d       

De Ln rz = 1 rz + A 1 B rz zr rz (3.4.27)
dt
d

Para un estado estacionario y homogneo donde ln ( ) = 0 y = , al sustituir
dt
la ecuacin Ec. 3.4.26 en la ecuacin Ec. 3.4.27 se obtiene:


   2
0 = 1 0 ( ) + A 1 B0 ( ) 0 0 (3.4.28)
 
Simplificando la nomenclatura 0 = 0

2
0 = 1 0 + A (1 B0 ) 0 0 (3.4.29)

Reescribiendo la ecuacin anterior Ec.3.4.30.

2 2
0 = 1 0 + A0 0 AB02 0 (3.4.30)

Factorizando los trminos 0 y 02 :

2 2
0 = 1 0 (A 0 +1) 02 (AB 0 ) (3.4.31)

Al realizar el lgebra pertinente y resolver una ecuacin de segundo grado para la

viscosidad a orden 0 de la ecuacin anterior Ec.3.4.28 se obtiene lo siguiente:

r 2
2 2 2
A 0 1 + A 0 1 + 4AB 0

0 = 0 0 = 2
0 = w r (3.4.32)
2AB 0

La ecuacin Ec. 3.4.32 coincide con lo reportado por Herrera, 2009 [22].

El orden cero de la ecuacin BMP Ec.3.4.32 coincide adems con el estado estacionario
y homogneo del mismo modelo.

Z 1  
hQ0 i = 0 (r , t ) r2 dr

(3.4.33)
0

66
3.4.2. orden 1 (1 )

Para obtener la primera perturbacin en el sistema, es necesario comenzar con la

ecuacin Ec. 3.4.24 y considerar los trminos a orden 1.

1 1
rz = w r + w rn(t ) = 0 + 1 n(t ) (3.4.34)
2 2

Partiendo de la ecuacin anterior Ec. 3.4.35, la funcin esfuerzo a orden 1 ser:

1 = 0 n(t ) (3.4.35)

Por otro lado, la ecuacin de Maxwell adimensional Ec. 3.4.25 a orden 1:

1
1 + De0 = 1 0 +0 1 (3.4.36)
t

Sustituyendo la ecuacin Ec. 3.4.35 en la ecuacin Ec. 3.4.36 y tomando en cuenta que

1 = 0 1 .

1 1
0 n(t ) + De 0  n (t )0 = 0 1 0 +0 1 (3.4.37)
2 2

Se factorizan los trminos de esfuerzo a orden cero en la parte izquierda de la ecuacin y

rapidez cortante a orden 1 de la parte derecha. Es importante mencionar que para agrupar
d0
los trminos correctamente se deber considerar que = 0 + 0 0 . Con ello se obtendr
d 0

una expresin para la rapidez cortante a orden 1 Ec. 3.4.38.

0 

1= n (t ) + De 0 n (t ) (3.4.38)
0
La ecuacin Ec. 3.4.38 coincide con lo reportado por Herrera, 2009 [22].

Como ya se haba definido anteriormente, el esfuerzo a orden cero, tiene la siguiente

expresin Ec.3.4.39:

r 2
2 2 2
A 0 1 + A 0 1 + 4AB 0

0 =
= w r (3.4.39)
2AB 0

67
 Para calcular el flujo volumtrico, es necesario calcular la derivada del esfuerzo con
d0
respecto a la rapidez cortante .
d 0
r 2
2 2 2
Se propone el siguiente cambio de variable: u = A 0 1+ A 0 1 + 4AB 0

y v =0 . Aplicando dicho cambio de variable en la definicin de la derivada de un cociente
du dv
v u
d u
d d
de funciones: v = 2
.
d0 v
Al reescribir toda la funcin:
" r ! #
1 d 2
 2 2 2
0 A 0 1 + A 0 1 + 4AB 0 I
2AB 0 d 0

Donde I:

r !
 2
2 2 2 d 0
I= A 0 1 + 4AB 0 A 0
d 0
El primer miembro de la suma, requiere aplicar la regla de la cadena y la derivada de la
suma y el segundo trmino queda intacto.

r !
d 2
 2
2 2
A 0 1 + A 0 1 + 4AB 0
d 0
El resultado final para la derivada del esfuerzo con respecto a la rapidez cortante, es el
siguiente Ec.3.4.40:

p
1 + A 2 A 2 1 + 2A + 1 (2B 1) 2 + A2 4
0 = p (3.4.40)
2AB 2 2A + 1 (2B 1) 2 + A2 4

La expresin final para el cociente del esfuerzo a orden cero y su derivada, quedar
definido de la siguiente manera Ec.3.4.41:

0 0 
 2 
= 2
2AB 0 0 A 0 1 (3.4.41)
0 1 + A 0
Para calcular el flujo volumtrico a orden uno 1 ser necesario aplicar la definicin:

Z 1  
hQ1 i = 1 (r , t ) r2 dr

(3.4.42)
0

68

Donde la funcin de rapidez de deformacin a orden cero 0 viene dada por la ecuacin
3.3.1. Al sustituir los valores, se encuentra la siguiente expresin:

* +
Z 1
0 
 2

hQ1 i = 2
2AB 0 0 A 0 1 (n (t ) + De0 n (t )) r2 dr
0 1+A 0
(3.4.43)

Donde n (t ) = 1 y n (t ) = 0. Al aplicar ambas condiciones, la integral tendr que
resolverse de manera numrica mediante el mtodo de Simpson.

3.5. Esfuerzo de Cedencia

Se ha demostrado que el esfuerzo de cedencia se presenta en la sangre humana cuando

los niveles elevados de colesterol y triglicridos son elevados (niveles patolgicos) [35].
Adems se presenta con condiciones como concentraciones elevadas de fibringeno [25]. El
modelo BMP adems de predecir el comportamiento de un fluido complejo (engrosamiento
y adelgazamiento al corte), es capaz de describir el esfuerzo de cedencia de un fluido. Es
esfuerzo de cedencia para el modelo BMP, se define cuando 0 = 0 [9], al tomar en cuanta
tal consideracin, se obtiene la siguiente ecuacin 3.5.1:

1
y = (3.5.1)
k

69
 Captulo 4

Hiptesis y Objetivos

Hasta el momento, se ha descrito el comportamiento de la sangre humana con modelos

empricos como los son Carreau, Cross, Quemada y con modelos viscoelsticos como
lo son Phan-Thien-Tanner, Oldroyd-B, Giesekus, Moyer-Owens entre otros. Todas las
descripciones tanto empricas como fenomenolgicas se han basado en sangre aparentemente
normal y escasamente se han asociado cambios en su comportamiento reolgico en funcin
de parmetros biolgicos.

Por su parte, se ha demostrado que el flujo pulstil, genera aumentos en el flujo de

sistemas no Newtonianos. La aplicaciones de este se han realizado para recuperacin de
crudo en el proceso de Fracking o hasta en sistemas biolgicos, con la aplicacin nicamente
de funciones estocsticas simples Sin(t), Cos(t) o combinaciones de las mismas sobre
modelos empricos como lo es el modelo de Casson o el de Carreau.

La originalidad de este trabajo consiste en lo siguiente:

Se aplicar una funcin de perturbacin que emule lo mejor posible la evolucin

temporal del fenmeno cardiaco mecnico.

Se acoplar flujo pulstil a un modelo viscoelstico como lo es el BMP.

Los parmetros mecnicos de la sangre humana se relacionarn con los parmetros

bioqumicos de la misma predichos por el modelo BMP acoplado a flujo pulstil.

71
 El trabajo servir como base para el desarrollo de metodologas que permitan no
solamente la interpretacin de resultados sino la estimacin de parmetros sanguneos
en funcin su comportamiento reolgico.

Se generar una curva de viscosidad a partir de los perturbaciones generadas al

obligar que el corazn genere ms latidos por minuto a una maayor presin.

4.1. Hiptesis

Si la sangre humana se ve afectada en su comportamiento reolgico por factores

como la concentracin de colesterol total, triglicridos plasmticos y hematocrito,
entonces mediante un modelo fenomenolgico como lo es el BMP, se puede predecir
su comportamiento en funcin de dichos parmetros.

4.2. Objetivos

Generale

Generar un algoritmo que se a capaz de estimar la viscosidad sangunea modifi-

cada por un gradiente de presin pulstil

Particulares

Encontrar una funcin viscosidad generada tras considerar el modelo BMP en

flujo pulstil en ordenes cero y uno.

Relacionar los parmetros materiales de la sangre con la concentracin plasmtica

de colesterol total.

Relacionar los parmetros materiales de la sangre con el hematocrito.

72
 Captulo 5

Metodologa

5.1. Muestras de sangre

Se cont con 50 muestras de sangre humana obtenidas gracias a un convenio de

colaboracin Jaloma-UNAM. La sangre fue extrada por por puncin venosa y almacenada
en tubos adicionados con EDTA (anticoagulante). A las muestras mencionadas, les fueron
determinadas las concentraciones plasmticas de colesterol total, triglicridos, fibringeno
y hematocrito; anteriormente se ha reportado que dichos parmetros son los que modifican
el comportamiento reolgico de la sangre humana fuertemente [35] . La mayor cantidad
de las muestras analizadas, presentaron un hematocrito de 40 a 42 %. A cada paciente le
fueron extrados tres tubos de 5 mL de sangre, dos para la caracterizacin bioqumica y
uno ms para la caracterizacin reolgica. La caracterizacin reolgica se debi realizar
minutos despus de la extraccin evitando as la degradacin de la muestra o la prdida
de sus propiedades viscoelsticas [23, 28].

5.2. Modificacin de patrones cardiacos

A los pacientes les fue medida su presin sangunea y ritmo cardiaco en estado basal.
Posteriormente se pidi que realizaran actividades fsicas tales como levantarse, hacer
sentadillas, caminar y de nuevo sentarse. Estos condicionantes obligan a que tanto la
presin sangunea como el ritmo cardiaco se modifiquen. Las 5 condiciones permiten
obtener resultados para realizar las simulaciones asociadas a orden cero y uno.

73
5.3. Caracterizacin reolgica

La caracterizacin reolgica fue realizada en un remetro de esfuerzos controlados

(AR-G2, TA Instruments) equipado con una geometra de cilindros concntricos adaptado
para 5 mL de muestra. La geometra antes mencionada fue utilizada debido a que es
apropiada para la caracterizacin de fluidos de baja viscosidad, mantiene homognea
la temperatura y previene la evaporacin. Adicional a esto, la rapidez de deformacin
es constante en la zona reomtrica. La reproducibilidad y precisin de las mediciones
se ve afectada por la tendencia natural de los eritrocitos a sedimentar [26]. Para evitar
tal fenmeno, la caracterizacin fue realizada poco tiempo de pues de ser extrada y
previamente homogeneizada. Todas las determinaciones reomtricas fueron realizadas a 37

C con la finalidad de emular la temperatura corporal [35].

Por otro lado, para las determinaciones de las propiedades reolgicas de la sangre en
funcin del hematocrito, se obtuvo de una persona aproximadamente 100 mL de sangre.
Esto asegura que la cantidad de colesterol sea constante debido a que fue extrado en un
mismo momento. Se procese a centrifugar completamente la muestra obtenida a 4500 rpm
durante 10 min. La separacin del paquete celular y el plasma permite posteriormente
realizar las alcuotas necesarias para generar 5 mL de sangre con diferente hematocrito,
desde 0 % hasta 100 %. A estas muestras se les realizaron tambin las pruebas reolgicas a
continuacin descritas.

5.3.1. Pruebas oscilatorias de baja amplitud de deformacin

SAOS

El rgimen viscoelstico lineal fue identificado al realizar un barrido de deformacin

(1-100 %) a valores de esfuerzo constante; su presencia se confirm en cuanto los mdulos
elstico y viscoso permanecieron independiente de la deformacin. La caracterizacin
reomtrica const en pruebas oscilatorias de baja amplitud en el rgimen viscoelstico
lineal en un intervalo de 1 a 300 Rad/s.

74
5.3.2. Pruebas de corte simple en estado estacionario

Pruebas de corte simple en estado estacionario se realizaron en un intervalo de anlisis

de 1 a 300 1/s, aplicando un precorte = 5s1 , con la finalidad de homogeneizar las clulas,
protenas y plasma de la muestra a analizar [52] [35].

5.4. Simulaciones

Para realizar las simulaciones correspondientes, se utiliz un algoritmo escrito para

Wolfram Mathematica 10.

Mediante las simulaciones con el modelo multimodal BMP es posible obtener los
parmetros materiales de la sangre y relacionarlos con los parmetros que el propio
modelo utiliza para describir una cintica de des-estructuracin de un fluido por
accin de un esfuerzo cortante.

Simulaciones a orden cero con el modelo BMP bajo las restricciones de una geometra
cilndrica y la fuerza que deforma constante e irreversiblemente al fluido, se describe
el orden cero de este modelo.

Simulaciones a orden uno con el modelo BMP, revelan la presencia de un extra

de energa al fluido, obligndolo a manifestar un comportamiento adelgazante ms
pronunciado que para el orden cero.

75
 Captulo 6

Resultados

6.1. Resultados bioqumicos y biomtricos

En las tablas siguientes 6.1, 6.2 se muestran los resultados bioqumicos y fsicos obtenidos
de los 50 pacientes convocados para el estudio. Sin embargo, debido a los criterios de
eliminacin, solamente se reportaron 47 resultados. Los pacientes eliminados conteban
sin tener el conocimiento, antecedentes de enfermedades isqumicas, se desmayaron al
momento de extraer las muestras, debido a su edad no realizaron las pruebas fsicas tal
como es el caso del paciente 1, 49 y 50.

77
78
Tabla 6.1: Resultados bioqumicos y fsicos para los 50 pacientes convocados al estudio. P denota al nmero de la persona, CT colesterol
total (mg/dL), TG triglicridos (mg/dL), H % hematocrito (porcentaje), PS presin sistlica, PD presin diastlica y RC ritmo cardiaco.

Resultados fsicos
Datos bioqumicos
Paciente 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
CT TG Hct % PS PD PS PD PS PD PS PD PS PD RC
1 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2 185 161 45.4 142 93 147 104 1436 97 139 103 133 91 69 75 92 73 68
3 194 207 46.6 133 94 138 100 137 100 142 96 154 94 68 68 115 81 79
4 162 213 50 115 83 107 72 121 75 112 74 126 87 85 79 96 72 81
5 123 64 47.4 126 84 174 136 162 165 168 119 141 95 75 71 91 79 73
6 137 70 45.1 121 86 106 71 110 57 105 58 126 87 65 63 84 65 59
7 249 92 40.3 152 86 160 104 162 99 152 95 144 95 44 53 51 55 46
8 233 97 41.6 131 86 138 99 146 94 136 101 123 87 51 53 76 50 51
9 114 47 50 114 75 90 54 108 60 102 56 102 65 54 52 67 49 62
10 148 57.5 41.8 115 81 95 74 110 85 123 88 114 84 71 78 108 84 73
11 177 166.7 51.1 96 62 92 59 102 56 100 64 103 70 69 59 77 64 59
12 154 126.5 42 105 70 93 56 102 56 109 61 114 81 69 63 79 68 67
13 180 144 55.2 135 103 126 91 138 86 141 95 132 91 75 74 93 68 76
14 160 161 45 140 92 128 86 143 86 135 88 142 97 65 63 84 65 59
15 171 123 50 120 86 128 80 157 89 146 89 126 86 65 77 110 76 82
16 150 100 45 125 82 119 76 109 69 112 68 128 84 65 77 110 76 82
17 237 289 45.7 121 82 98 64 112 65 109 66 121 82 66 52 66 56 50
18 149 93 39.3 99 64 86 53 95 54 92 53 91 58 72 60 64 61 62
19 184 186.6 45.1 125 88 108 65 109 55 107 52 110 74 63 60 85 63 55
20 150 65.5 37.2 128 92 134 103 130 94 138 107 129 97 98 95 132 107 84
21 174 70 41.3 126 87 109 78 116 71 104 69 123 83 78 74 97 72 71
22 245 308 41.4 140 92 128 86 143 86 135 88 142 97 61 64 87 70 70
23 148 52 39.5 111 70 113 82 123 82 109 76 115 84 68 68 115 81 79
24 171 102.7 42.5 107 72 117 81 117 82 127 81 110 67 82 54 83 67 55
 Tabla 6.2: Resultados bioqumicos y fsicos para los 50 pacientes convocados al estudio. P denota al nmero de la persona, CT colesterol
total (mg/dL), TG triglicridos (mg/dL), H % hematocrito (porcentaje), PS presin sistlica, PD presin diastlica y RC ritmo cardiaco.

Resultados fsicos
Datos bioqumicos
Paciente 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
CT TG Hct % PS PD PS PD PS PD PS PD PS PD RC
25 213 565 40.6 125 88 108 65 109 55 107 52 110 74 69 59 77 64 59
26 187 349 47.5 126 84 174 136 162 165 168 119 141 95 72 72 91 77 70
27 183 197 46.3 121 86 106 71 110 57 105 58 126 87 65 67 68 65 71
28 170 145 49 94 68 96 58 110 67 106 68 127 175 61 64 87 70 70
29 223 112 50.1 128 97 118 72 127 77 125 81 112 79 70 65 80 61 64
30 101 84 38.9 112 80 131 100 1436 98 140 96 123 77 72 82 112 75 67
31 161 198 50 157 110 90 70 87 54 189 112 136 162 81 89 64 88
32 166 203 53 169 94 141 99 142 100 160 114 150 124 69 47 93 66 70
33 195 118 45.2 111 76 106 70 104 67 107 67 107 73 62 62 83 62 55
34 158 71 45.5 111 70 113 82 123 82 109 76 115 84 65 77 110 76 82
35 135 73 40.9 104 67 114 64 105 74 112 65 115 82 60 62 68 58
36 190 290 48.6 120 86 128 80 157 89 146 89 126 86 75 71 91 79 73
37 196 77 44 94 68 96 58 110 67 106 68 127 175 87 80 90 77 73
38 173 131 40.9 121 82 98 64 112 65 109 66 121 82 80 87 128 91 59
39 158 137 43.9 126 83 112 69 121 79 117 77 122 92 66 69 78 82 84
40 197 112 50.5 146 97 127 86 135 95 139 85 141 88 65 67 68 65 71
41 177 242 47.3 127 86 135 100 131 96 141 108 136 162 71 80 103 73 56
42 185 212 50.7 139 92 142 99 143 95 152 109 97 65 80 87 128 91 59
43 164 408 43.1 125 82 119 76 109 69 112 68 128 84 66 66 80 73 67
44 156 52.3 46 136 89 158 112 176 115 166 112 140 62 48 44 60 98 46
45 185 520 47.4 145 88 134 82 140 82 146 84 152 94 65 64 75 74 69
46 274 386 52.2 148 91 133 82 132 83 144 82 158 102 61 61 71 62 61
47 274 280 50 120 85 143 93 150 99 167 99 143 89 71 81 83 75 72
48 300 214 52 120 80 129 82 139 90 145 95 124 85 79 80 85 88 78
49 370 270 43 - - - - - - - - - - - - - - -

79
50 391 144 42 - - - - - - - - - - - - - - -
6.2. Reometra y modelado matemtico

6.2.1. Pruebas de corte simple en estado estacionario

Se realiz una simulacin para tres muestras con diferente concentracin colesterol
total con la versin multimodal del modelo BMP. Esta es una generalizacin plausible
para incluir las contribuciones de los esfuerzos del solvente (plasma) y varios modos
correspondientes a la formacin de diferentes estructuras por accin del flujo, este concepto
puede ser expresado de la siguiente forma (Ec.6.2.1):

N
X
= i + 2s D (6.2.1)
i=1

donde s representa la viscosidad del plasma y las contribuciones del esfuerzo refleja
la presencia de estructuras transitorias en la sangre. Entonces, esta viscosidad puede ser
expresada (Ec. 6.2.2):

  s 
2 2 2
 2 
0i
N
0i ki i 1 + 0i ki i 1 + 4ki i i
  X  
= i = (6.2.2)
2
 
0i
i=1 2ki i i

La ecuacin expresada previamente, es reescrita considerando que la multiplicacin de

k y , se denomina . La ecuacin quedar definida de la siguiente manera (Ec.6.2.3):

  s 
2 2 2
 2 
0i
N
0i i 1 + 0i i 1 + 4i i
  X  
= i =   2
(6.2.3)
0i
i=1 2i i

En esta seccin se presentan los resultados de la simulacin con el modelo multimodal

BMP de 3 grupos principales de muestras de sangre (10 muestras) a la par de los resultados
experimentales de las muestras antes citadas. Se reitera el comportamiento adelgazante al
corte de la sangre y la viabilidad del modelo BMP para describir tanto su comportamiento
como una cintica de des-estructuracin en funcin del esfuerzo cortante aplicado.

80
 En la figura 6.1, se muestra el comportamiento reolgico de 3 muestras representativas
de sangre de diferentes niveles de colesterol total y la simulacin con el modelo BMP en
su versin multimodal.

Figura 6.1: 3 grupos principales simulados con la versin multimodal del modelo BMP.
Colesterol total elevado (cuadros llenos), colesterol total moderado (tringulos llenos) y
colesterol total bajo (rombos llenos).

81
Tabla 6.3: Datos para el modelado terico de 3 muestras de sangre con niveles elevados de
colesterol total promedio 352.7 mg/dL

i (Pa s) i (s/Pa) (Pa s)

0.067 0.69
0.0079 0.056 0.00285
0.00265 0.0047

Tabla 6.4: Datos para el modelado terico de 3 muestras de sangre con niveles medios de
colesterol total promedio 230.3 mg/dL

i (Pa s) i (s/Pa) (Pa s)

0.0496 0.405
0.00615 0.028 0.00273
0.00077 0.005

Tabla 6.5: Datos para el modelado teoico de 3 muestras de sangre con niveles bajos de
colesterol total promedio 138.5 mg/dL

i (Pa s) i (s/Pa) i (Pa s)

0.0322 1.5
0.00243
0.0037 0.0663

En las tablas Tab.6.3, 6.4 y 6.5 se plasman los resultados de las simulaciones con el
modelo BMP multimodal para tres grupos principales de muestras de sangre completa
con diferentes concentraciones de colesterol.

Adems se model el comportamiento reolgico de la sangre humana en pruebas de

corte simple en estado estacionario con varios modelos que ya han sido reportados para
tal efecto. Se utilizaron modelos tales como el de Quemada (Ec.6.2.4) y Carreau (Ec.6.2.5)
para ser comparados con el modelo constitutivo BMP.

q

2
1 k0 + k c
( ) = p 1 q Hct (6.2.4)
2 1 + c

donde p es la viscosidad del plasma, k0 y k son la fraccin del volumen celular a

alta y baja rapidez cortante, finalmente c es la rapidez cortante caracterstica donde se

82
presenta el fenmeno de agregacin-desagregacin de las estructuras tipo Rouleaux.

    2  n1
n
= (0 ) 1 + + (6.2.5)

donde 0 y es la viscosidad a baja y alta rapidez de corte, es un tiempo carac-

terstico asociado a un cambio estructural y n es un ndice de fluidez, el valor de este
parmetro permite al modelo describir el comportamiento reolgico de fluidos adelgazantes
y engrozantes al corte. Se presenta en la figura 6.2 una simulacin para la muestra L3
(bajo contenido de colesterol-109 mg/dL), donde se hace notar que el modelo de Carreau
aparenta un esfuerzo de cedencia que es inexistente desde el punto de vista experimental,
adems de que tal modelo no lo describe tericamente tal como el BMP lo hace [9]. El
modelo de Quemada, si bien describe el comportamiento reolgico de la sangre humana,
no lo hace con tanta exactitud como el modelo BMP.

Figura 6.2: Modelo BMP (linea slida), modelo de Carreau (linea punteada), Modelo de
Quemada (linea discontinua), datos experimentales puntos azules.

En la tabla Tab.6.6 se muestras los resultados de la simulacin que permite reproducir el

comportamiento reolgico de la sangre humana. Si bien se han utilizado modelo empricos
[31] para tal efecto, se demuestra que el modelo BMP multimodal describe satisfactoria-

83
mente tal comportamiento y se propone su utilizacin para descripciones reolgicas de
fluidos biolgicos.

Tabla 6.6: Parametros del modelo BMP (s/Pa), 0 y (Pa s). Parmetros para el
modelo de Carreau 0 and (Pa s), (s) y n son adimensionales. Parmetros para el

modelo de Quemada p (Pa s), c (1/s), k0 and k son adimensionales

Quemada Carreau BMP

p 0.00108 0 0.00638 i=1 i=2 i=3
i
k0 8 0.0013 0.00534 0.001 0.000994
k 0.13 0.338 2.23 0.062 0.001

2.44 n 0.1 i 2.3x10^4 2.3x10^4 2.3x10^4

6.2.2. Pruebas oscilatorias de baja amplitud SAOS

En un rgimen de pequeas deformaciones, el modelo BMP se reduce al modelo lineal

de Maxwell, este a su vez est caracterizado por dos componentes, llamadas mdulo de
almacenamiento (G) y mdulo de prdida (G) (Ec.6.2.6, 6.2.7):

N
0
X 2 2i
G () = Gi (6.2.6)
i=1
1 + 2 2i

N
X i
G00 () = Gi (6.2.7)
i=1
1 + 2 2i
es importante recalcar que para este modelo, la viscosidad a baja rapidez de deformacin
ser la suma de las contribuciones del tiempo o tiempo de relajacin y el modulo o mdulos
elsticos (Ec.6.2.8).

N
X
0 = Gi i (6.2.8)
i=1

En la tabla Tab.6.7 se presentan los datos para realizar la simulacin de los datos expe-
rimentales oscilatorios en el rgimen viscoelstico lineal para una muestra representativa
L3 (bajo contenido de colesterol-109 mg/dL).

84
Tabla 6.7: Datos experimentales para la simulacin con el modelo Multimodal de Maxwell

Modelo multimodal de Maxwell

i=1 i=2 i=3
Gi
28.5 0.37 0.01
i 0.0052 0.03 0.79

Figura 6.3: Mdulos viscoso y elstico (G y G) de una muestra de sangre con baja
concentracin de colesterol total (109 mg/dL)

85
 Las pruebas oscilatorias de baja amplitud de deformacin, al ser presentadas con la
parte real e imaginaria de la viscosidad compleja, muestran informacin asociada a los
procesos de relajacin presentes en el fluido sanguneo. Para las muestras L1-L4 (muestras
de baja concentracin de colesterol total) la grfica tipo Cole-Cole Fig.6.4, muestra que
ests tienen dos procesos de relajacin dominantes que comnmente se atribuyen a mezclas
no homogeneas. Por otro lado las muestras con concentraciones de colesterol ms elevado
(H1-H4) no se hace evidente la presencia de dos procesos de relajacin, sino solamente de
uno. La concentracin elevada de colesterol total, genera un nivel mayor de estructuracin
transitoria y rigidez entre las clulas sanguneas. Este tipo de anlisis se ha aplicado para
otro tipo de sistemas complejos como lo son las mezclas polimricas [17, 26].

Figura 6.4: Parte imaginaria 00 y real 0 de la viscosidad compleja

86
6.2.3. Microscopa

Para confirmar que las concentraciones elevadas de colesterol total modifica no solamente
el comportamiento reolgico de la sangre, todo gracias al crecimiento en la magnitud de
las interacciones entre las clulas. En una serie de frotis, se revel que la formacin de
estructuras se ve modificada por la concentracin plasmtica de colesterol total. En la
figura 6.5, se presentan micrografas de un par de muestras realizadas, una con alto nivel de
colesterol A y otra con bajo nivel de colesterol B. Las flechas denotan los cmulos celulares
y sus diferencias debido a la concentracin de colesterol total. Se evidencia el efecto de
la presencia elevada de colesterol, los cmulos se vuelven ms compactos. Cabe resaltar
que estas estructuras en la literatura se denominan rouleaux ; que si bien forman este tipo
de arquitectura celulares, en este caso se atribuye a la concentracin elevas de colesterol.
Esto obedece a que los pacientes donadores solo padecan de trastornos metablicos
(dislipidemia) pero no patologas tales como hipergammaglobulinemia o hiperproteinemia
que afectan directamente los patrones de agregacin celular [16].

Figura 6.5: Figura A alto colesterol, figura B bajo colesterol. Magnificacin de 1000x

87
6.2.4. Regla de Cox-Merz

La figura 6.6 se muestra la superposicin de la viscosidades dinmicas y complejas para

10 muestras de sangre representativas. Aplicando la regla de Cox-Merz, es notorio que la
concentracin de colesterol tiene una relacin directa con tal regla. En cada una de las

muestras analizadas () > ( )
La relacin emprica llamada Cox-Merz considera la superposicin de la viscosidad

compleja () y cortante ( ) de un fluido complejo [14]. En cierto intervalo, dicha
coincidencia numrica se debe a que la viscosidad compleja a frecuencias bajas, se asemeja
a un rgimen cortante. A altas frecuencias, el comportamiento diverge. Se puede observar
que dicha diferencia est ntimamente relacionada con la concentracin de colesterol total,
no as para el hematocrito. De manera categrica, la regla de Cox-Merz no se cumple para
este sistema.

Tabla 6.8: Datos asociados a las muestras presentadas en la figura 6.6. El valor de
hematocrito se considera como la cantidad de clulas por unidad de volumen expresado
como un porcentaje.

CT (mg/dL) Hct % Identificador

161 50 a
160 45 b
171 50 c
187 47 d
205 48 e
223 50 f
245 41 g
274 52 h
274 50 i
300 52 j

Como se ha demostrado previamente [35], la molcula de colesterol presente el la

sangre, genera un efecto de estabilizacin de estructuras transitorias (no cogulacin).
Dicha estabilizacin se ve reflejada al comparar la viscosidad dinmica con la viscosidad
compleja. A pesar de que los anlisis con esta regla se han centrado con soluciones
polimricas [21] y soluciones micelares, la dinmica del sistema puede ser comparable [30].

88
 (a) (b)

(c) (d)

(e) (f)

(g) (h)

(i) (j)

Figura 6.6: Comparacin de la viscosidad compleja (tringulos) y dinmica (crculos) para

10 muestras representativas.

89
6.2.5. Viscosidad como funcin del hematocrito

La figura 6.7 presenta una curva maestra para diferentes concentraciones de clulas
(hematocrito); al realizar una curva maestra permite extra e interpolar el comportamiento
reolgico de la sangre humana al aplicar el factor de corrimiento horizontal mostrado en
la figura 6.8. La realizacin de esta mediciones se realiz con una nica muestra con una
concentracin de colesterol total constante (215 mg/dL).

Figura 6.7: Curva maestra en funcin del hematocrito con colesterol constante (215 mg/dL).

Figura 6.8: Factor de desplazamiento para la realizacin de la curva maestra

El hematocrito es el parmetro fsico (biomtrico) de la sangre que indica la proporcin

90
de clulas (paquete celular) con respecto al plasma (lquido). Las variaciones fisiolgicas de
este pueden ir desde 40-55 %. Se han reportado relaciones constitutivas entre la viscosidad
sangunea, el hematocrito y la temperatura. Dicha relacin se muestra en ecuacin de
Charm-Kurland Ec.6.2.9, que tiene limitaciones para cuando % Hct > 0.6 [48]. La relacin
es construida a travs de un ajuste numrico.

 
1
= p (6.2.9)
1 H
donde

1107 1.69H
= 0.007e2.49H+ T
e
(6.2.10)

En la figura 6.9, se muestran datos experimentales de viscosidad a baja rapidez de

deformacin, un ajuste mediante un modelo lexponencial 0 = aeHctb . Dicho ajuste no
considera el efecto de la temperatura puesto que todas las mediciones fueron realizadas en
condiciones isotrmicas de 37 C (temperatura corporal promedio).
La relacin existente entre la viscosidad y el valor de hematocrito queda satisfecha
mediante la ecuacin de Charm-Kurland Ec.6.2.9 y 6.2.10.

Figura 6.9: Datos experimentales (tringulos llenos), prediccin con un modelo exponencial
(linea punteada), simulacin con la ecuacin Charm-Kurland (linea continua)

91
6.2.6. Esfuerzo de cedencia

El fenmeno de esfuerzo de cedencia es un fenmeno comnmente asociado a fluidos

complejos tales como mezclas de arcilla con agua [9], chocolate [32] y sangre humana [54].
Particularmente con la sangre humana, existe una relacin directa del esfuerzo de cedencia
y la concentracin elevada de colesterol total y fibringeno. Se estudi el efecto que tiene
el colesterol total en la sangre humana ya que los pacientes que donaron la muestra para
este estudio, no padecan de ninguna afectacin cardiaca que indicara que sus niveles de
fibringeno fueran elevados o anormales.
Para demostrar que el colesterol total tiene un efecto directo sobre el esfuerzo de
cedencia, las pruebas de corte simple en estado estacionario a baja rapidez cortante fueron
simuladas mediante dos modelos, Casson y el BMP. Ambos modelos incluyen de manera
explicita el esfuerzo de cedencia.

1 1 1
2 = y2 + (k0 ) 2 (6.2.11)

donde y es el esfuerzo de cedencia del material y k0 es la viscosidad llamada de Casson.

Por otro lado, la simulacin de resultados se realiz adems con el modelo BMP con la
finalidad de comparar las predicciones y validar su utilizacin para tales fines. El esfuerzo
de cedencia puede ser calculado con el modelo BMP considerando que la fluencia a baja
rapidez de corte 0 = 0, la prediccin quedar descrita de la siguiente forma:

1 1
y = (k ) 2 = ( ) 2 (6.2.12)

Tabla 6.9: Unidades de los parmetros del modelo de Casson (Pa), K0 (Pa s). Unidades
del modelo BMP (s/Pa), (1/Pa s), y y (Pa).

Modelo
Casson BMP
Muestra 0 k0 0
H1 0.0396 0.01158 0.845 0.001 1000 0.034
H2 0.0134 0.00217 1.75 0.001 1111.11 0.0223
H3 0.0134 0.00144 0.9 0.0016 1666.7 0.026
H4 0.00376 0.00143 1.65 0.0015 666.7 0.003

92
Figura 6.10: Simulacin con el modelo BMP (Linea continua) y Casson (Linea discontinua)
para el esfuerzo de cedencia de ciertas muestras con altos niveles de colesterol total y datos
experimentales puntos llenos

6.3. Orden 0

Considerando el esquema perturbativo propuesto, el orden cero corresponde al estado

estacionario y homogneo del modelo BMP. A continuacin se presenta la ecuacin para
el esfuerzo a orden cero 0 dependiente la rapidez cortante Ec.3.4.32, desarrollada en la
seccin previa.

r 2
2 2 2
A 0 1 + A 0 1 + 4AB 0
0 = (6.3.1)
2AB 0

La funcin de esfuerzo a orden cero del modelo BMP reproduce en un amplio intervalo
la evolucin del esfuerzo con respecto a la rapidez de corte adimensional. Se muestra en
la figura 6.11 comportamiento montonamente crecientes, pero diferentes concavidades.
Para las simulaciones a y b, el parmetro cintico-estructural A, tiene valores de 100 y 10
respectivamente; el rompimiento de puntos estructurales en esta zona es mximo.Por otro
lado, para las simulaciones c y d, los valores de dicho parmetro son mnimos lo que se

93
traduce en un rompimiento menor de puntos estructurales.

Figura 6.11: Funcin esfuerzo a orden cero BMP. A=1, a) B = 0.037, b) B = 0.37 c) B = 1
d)B = 37.7, e) B = 188.6 [6]

Para la sangre humana, los valores de dicho parmetro o smiles de ste se han
reportado en intervalos de 100 101 (s/P a) [35]. Es importante mencionar que el parmetro
dimensional B aplicado para dicha simulacin corresponde a la de un fluido adelgazante al
corte B>1.

La ecuacin Ec.6.3.1 puede ser expresada tambin como se muestra a continuacin.

Cabe mencionar que el subndice no hace referencia al trmino viscosidad a bajo corte 0 ,
sino a la viscosidad a orden cero.

r 2
2 2 2
A 0 1 + A 0 1 + 4AB 0
0 = (6.3.2)
2AB 02
En la figura 6.12, se muestra una simulacin de la funcin viscosidad a orden cero. Se
utilizaron datos tericos para fluidos adelgazantes (a,b), engrosantes (d y e) y Newtoniano
(c) respectivamente.

El hecho que el orden cero coincida con el estado estacionario y homogneo del modelo
BMP, permite que las simulaciones se realicen de una manera muy similar a lo reportado
previamente con la versin multimodal del modelo BMP (3 y 2 modos respectivamente)

94
Figura 6.12: Funcin viscosidad del modelo BMP a orden cero. A=1, a) B = 0.037, b)
B = 0.37 c) B = 1 d)B = 37.7, e) B = 188.6 [6]

[11, 35]. En este caso en particular, todo el desarrollo fue realizado suponiendo una versin
monomodal, por tal razn el intervalo de prediccin donde el modelo BMP describe
satisfactoriamente el comportamiento reolgico de la sangre humana es entre 100 101
s1 .
Finalmente, se presenta una simulacin de la funcin flujo volumtrico a orden cero
del modelo BMP.

95
Figura 6.13: Funcin flujo volumtrico del modelo BMP. A=1, a) B = 0.037, b) B = 0.37
c) B = 1 d)B = 37.78, e) B = 188.6 [6]

96
6.3.1. Aplicaciones para sangre humana

En la figura 6.14 se muestran datos experimentales y simulaciones para muestras de

sangre con alto (300 mg/dL), moderado (174 mg/dL) y bajo colesterol (114 mg/dL). La
adimensionalizacin de los datos experimentales fue realizada con un valor aparente de
viscosidad a bajo corte 0 . Se confirma que los elevados niveles de colesterol total provocan
que la viscosidad cortante aumente [35].

Figura 6.14: Datos experimentales representados por cuadrados (colesterol total elevado,
300 mg/dL), tringulos (colesterol total moderado, 174 mg/dL) y rombos (colesterol
total bajo, 114mg/dL), predicciones tericas con lneas continua, segmentada y punteada
respectivamente.

Para realizar las simulaciones tericas y que stas permanecieran con un nmero de
Reynolds que permita que las fuerzas inerciales pudieran ser despreciadas y cumplir la
premisa planteada, se debi escoger valores para el dimetro promedio como el de la
vena porta (5 mm de radio) o la vena subclavia con (3.5 a 5 mm de radio.) El escoger
dichos valores, asegura que las posibles variaciones del sistema se encuentran dentro de
parmetros fisiolgicos reales. Con respecto a la velocidad promedio y densidad de la
sangre fueron elegidas como valores fisiolgicos (0.1 m/s y 1007 Kg/m3 respectivamente)
[3]. Como condicin de la ecuacin de continuidad, el fluido se consider con densidad
vz
constante (fluido incompresible z
=0) e isotrmico.

97
 En la tabla 6.10, se encuentra un resumen de los valores numricos que se obtienen al
modelar el comportamiento reolgico en orden cero de las 10 muestras seleccionadas.

Tabla 6.10: Datos encontrados a travs de la simulacin en orden cero para 10 muestras de
sangre con diferentes niveles de colesterol y hematocrito constante (42 %). Unidades de
cada parmetro (s/P a) y B es adimensional

Parmetro
CT
B
114 0.023 1.55
120 0.028 1.41
146 0.038 2.11
174 0.04 2.45
192 0.05 3.05
225 0.052 3.02
274 0.049 2.77
300 0.046 4.13
370 0.043 4.54
391 0.028 0.93

Retomado la forma en la que el parmetro cintico-estructural fue propuesto, como una

funcin de un tiempo de relajacin, una constante cintica, la velocidad promedio del fluido,
la coordenada radial y la viscosidad a baja rapidez de deformacin (A0 (k, , hvz i , a, 0 )).
Salvo el parmetro de velocidad promedio, la magnitud de la coordenada radial, las
variables pueden ser estimadas a travs de una prueba reomtrica y la simulacin con el
modelo BMP. Considerando que hvz i, a y 0 constantes para cada muestra, la simulacin
solo depender de k y . En la 6.15 se muestra la relacin encontrada y descrita previamente.
Para estas muestras las variaciones del valor de hematocrito son mnimas (2 %), asegurando
que los resultados solo sean funcin de la concentracin de colesterol total.
Dada la ecuacin de Fredrickson, la cual es necesaria para construir el modelo BMP, la
contribucin k y estn presentes compensando el doble producto punto entre el tensor de


esfuerzos y el tensor rapidez de deformacin : D ; dicho trmino representa la disipacin
viscosa del sistema. Por ende, el parmetro k que de ahora en adelante se manejar como
tendr unidades del inverso de dicha. En la figura 6.15, el valor mximo de una funcin
que logre describir tal comportamiento (aT C 2 + bT C + c), se encuentra aparentemente
alrededor de 250 mg/dL de colesterol total.
Dicho valor mximo, corresponde a un mnimo en la disipacin y como se aclar

98
Figura 6.15: Parametros del modelo BMP en funcin de la concentracin de colesterol
total. La funcin que se ajusta al comportamiento de los datos aT C 2 + bT C + c

previamente, se presenta en una zona donde la concentracin de colesterol total est dentro
de los parmetros que an se consideran normales para la poblacin mexicana [43].

99
6.4. Orden 1

En la figura 6.16, se presentan simulaciones de flujo volumtrico a orden uno del modelo
BMP. Se utiliz una constante A = 1 y diferentes valores de B para realizar tal simulacin.
Es importante destacar que para relizar la simulacin es necesario calcular la integral de

 

la ecuacin Ec.3.4.38 1 = 0 n (t ) + De0 n (t ) con respecto a la coordenada radial.
0
Adems ser necesario considerar por primera vez el promedio de la funcin estocstica
que va a dar lugar a la perturbacin. Para esta simulacin en particular, se considerar
que el promedio de dicha funcin estocstica sera diferente de cero hn(t)i 6= 0 y se tomar
como la unidad hn(t)i = 1. Se hace evidente que la derivada temporal de la funcin
estocstica es cero y la contribucin elstica (De) no se manifiesta. La simulacin a orden
1 predice el comportamiento de reolgico de diversos fluidos, desde engrozantes (a y b),
Newtonianos (c) y adelgazantes al corte (d y e). En una zona de esfuerzo en la pared
bajo w < 0.01 se presenta una zona de crecimiento constante que denota una regin de
viscosidad constante, posteriormente se comienzan a mostrar diferencias considerables en
la regin (0.01 < w < 10) donde se manifiesta la caracterstica del fluido (adelgazante o
engrozante), finalmente una zona de crecimiento constante que tambin revela zonas de
viscosidad constante para todos los fluidos simulados (w > 10).

Figura 6.16: Funcin flujo volumtrico a orden uno del modelo BMP. A=1, a) B = 0.037,
b) B = 0.37 c) B = 1 d)B = 37.7, e) B = 188.6 [6]

100
6.4.1. Funciones estocsticas

El fenmeno mecnico cardiaco representa la evolucin de la presin sangunea con

respecto al tiempo. La determinacin de este perfil se realiza mediante la insercin de
una sonda intracardiaca. Los resultados experimentales de esta tcnica se presentan en la
figura 6.17, en la misma figura antes citada, se presentan simulaciones realizadas mediante
un algoritmo de minimizacin de error para la funcin diente de sierra Ec.6.4.1 y funcin
general estocstica Ec.6.4.2 [3]:

A AX Sin(2kf t)
n(t) = (1)k (6.4.1)
2 k=1 k

n
X
n(t) = A + Bn Cos (Cn t + Dn ) (6.4.2)
i=1

Adems en la figura 6.17, se muestran los datos que pueden obtenerse a travs de
la utilizacin de un baumanmetro digital, que es capaz de registrar la presin sistlica,
diastlica y el ritmo cardiaco asociado. Considerando las opciones presentadas, la funcin
tipo diente de sierra con 8 contribuciones, no representa satisfactoriamente la evolucin
mecnica. A diferencia de la funcin estocstica general Ec.6.4.2 propuesta que s repre-
senta el fenmeno con mayor eficacia. Es importante hacer hincapi en que los datos
experimentales [24] y los determinados mediante un baumanmetro digital corresponde a
75 pulsasiones por minuto.

6.4.2. Predicciones para el orden combinado uno y cero

Debido a que el orden uno del modelo BMP requiere la presencia de la funcin de
perturbacin. Es imperante definir que tipo de funcin se va a considerar; ya que en
secciones previas donde no se haban realizado comparaciones con datos experimentales y
se consideraba una funcin trigonomtrica simple (Sin(t)). Con la finalidad de acotar el
fenmeno analizado, se propondr una funcin con caractersticas para emular perturba-
ciones particulares. En la tabla 6.11, se muestra un resumen de las principales referencias
sobre flujo pulstil y las funciones aplicadas. La mayora de las funciones introducidas a

101
Figura 6.17: Funcin tipo diente de sierra [34] para 6 trminos (linea discontinua), general
estocstica (linea continua) para 6 trminos, comparadas con datos experimentales [24]
obtenidos a travs de sonda intracardiaca (cuadros vacos) y datos de baumanmetro
digital (cuadros llenos).

los esquemas de perturbacin, no representan adecuadamente evolucin mecnica de la

presin sangunea con respecto al tiempo, siendo este fenmeno el que se quiere reproducir
y considerar como perturbacin.
p
Tabla 6.11: La funcin gradiente presin modificado z
= p0 p(t) donde p(t) representa la
funcin de perturbacin.

Funcin de perturbacin Modelo constitutivo Autor

p(t) = 1 + ASin(t)
p(t) = 1 + M Sin(t)
p(t) = 1 + ACos(t)
p(t) = 1 + ASin(t)
p(t) = 1 + ACos(t)
Casson D.S. Sankar et al 2006
BMP Herrera et al. 2009
Sisko N. Ali et al, 2014
Casson K. Rohlf et al, 2001
Moyers Gonzalez Moyers-Gonzalez et al, 2009

El perfil de la presin sangunea, puede ser representada con una suma de funciones
trigonomtricas. Se asumir que tal descripcin es adecuadamente representada con la
funcin Cosenos y se expresar esa perturbacin con la siguiente ecuacin:

n
X
n(t) = A + Bn Cos (Cn t + Dn )
i=1
Ajustando los parmetros A,Bn ,Cn ,Dn de la ecuacin Ec.6.4.2 a datos experimentales
mediante un algoritmo de minimizacin de errores escrito en lenguaje de Mathematica,

102
para los 5 casos (un paciente en diferentes condiciones fsicas), permite expresar 5 valores
diferentes de hn(t)i que al ser introducidos en el esquema de perturbacin a orden uno,
permite calcular un valor particular de viscosidad sangunea.
Es vital recalcar que las funciones mostradas en la figura 6.18, muestran el comporta-
miento de las funciones estocsticas ajustadas a los datos experimentales medidos con un
baumanmetro digital, que si bien caracteriza 3 puntos por cada periodo (La medicin
completa de la evolucin de la presin se realiza con una sonda intracardiaca y esta permite
la caracterizacin completa de la funcin), no hay razn alguna por la cual la forma de
la funcin sea diferente a lo presentado. Las simulaciones presentadas representan las
funciones generales para cada condicin y estas pueden ser ajustadas a la frecuencia y
magnitud que se desee con el algoritmo de minimizacin de errores citado previamente.

Figura 6.18: Simulacin para 75 pulsaciones/min (A), para 90 pulsaciones /min (B), para
95 pulsaciones /min (C), para 120 pulsaciones/min (D), para 180 pulsaciones /min (E).
Se adimensionaliz con una presin mxima.

103
 Tal como se muestra en la ecuacin 3.4.43 deducida en secciones previas, se hace
evidente que el promedio de la funcin estocstica n(t) se deber considerar. Para calcular
el flujo volumtrico y consecuentemente la viscosidad, la integral fue resuelta de manera
numrica mediante el mtodo de Simpson.

* +
Z 1
0 
 2

hQ1 i = 2
2AB 0 0 A 0 1 (n (t ) + De0 n (t )) r2 dr
0 1 + A 0

Con la finalidad de acotar las predicciones, es imperante conocer el valor particular

para el esfuerzo en la pared w que es generado por el gradiente de presin y en el cual
ser evaluada tal integral. Para conocer este valor se requiere la siguiente relacin:

  
R P
w = (6.4.3)
2 L

donde R (0.005 m) representa el radio del sistema en cuestin, L (0.002 m) la longitud

en la cual se va a considerar la cada de presin y P la presin en cuestin medida a partir
de las 5 actividades descritas en la seccin experimental. Al obtener el valor particular
para el esfuerzo en la pared se ingresar este en la integral de flujo volumtrico a orden
cero y uno para calcular una viscosidad representativa tal como la ecuacin siguiente 6.4.4
lo muestra.

tot = 0,i + 1,i (6.4.4)

donde tot corresponde a la funcin viscosidad a orden cero asociado a las 5 situaciones,
 que ser relacionado con el nmero de Reynolds calculado para cada paciente y caso en
cuestin. El nmero de Reynolds es calculado con cada uno de los parmetros materiales
calculados y medidos de las muestras sanguneas en cuestin.

a hvz i
Re =
0

donde para la sangre se considera como un valor constante, al igual que la velocidad
promedio hvz i y la magnitud de la coordenada radial a. Sin embargo la viscosidad a baja

104
rapidez de deformacin 0 , a partir de los parmetros materiales y la simulacin con el
modelo BMP se puede conocer.

Adems de 1,i la funcin viscosidad a orden uno asociado a las mismas 5 situaciones
citadas previamente. En la figura 6.20 se muestran las predicciones realizadas con la
ecuacin 6.4.4. En la figura 6.20 se muestran datos experimentales de viscosidad sangunea
en funcin de la rapidez cortante y predicciones realizadas mediante el algoritmo generado
para este propsito. La magnitud y la pendiente que generan las predicciones permiten
estimar la viscosidad de la sangre en flujo pulstil y por ende el contenido de colesterol.

tot = 0,i + Re1,i (6.4.5)

En la figura 6.19, se denota la estructura lgica del algoritmo desarrollado para estimar
la viscosidad sangunea aplicando flujo pulstil. Donde PS representa la presin sistlica,
PD, la presin diastlica, RC el ritmo cardiaco, w es esfuerzo en la pared, n(t) la funcin
estocstica asociada 6.4.2, O0 orden cero y O1 orden uno; siendo la ltima parte el
orden total que da pie a la prediccin. Las muestras consideradas para este anlisis tienen
concentraciones de colesterol total diferentes, pero con valores de hematocrito muy similares
(Hct 50)

Figura 6.19: Estructura lgica del algoritmo desarrollado

105
 A partir de 5 mediciones de presin sistlica, diastlica y ritmo cardiaco, se calculan 5
diferencias de presin P que permiten a su vez estimar 5 valores diferentes de esfuerzo
en la pared. Dichos esfuerzos son evaluados en para obtener la el flujo volumtrico y
consecuentemente la viscosidad (5 puntos). Las mismas 5 determinaciones tienen como
finalidad ajustar este comportamiento a una funcin que describa satisfactoriamente
su comportamiento (Ecuacin 6.4.2). Este ajuste tiene como nico objetivo emular la
perturbacin aplicada al sistema. En la siguiente ecuacin 6.4.6, se demuestra que el flujo
volumtrico a orden n, se puede expresar como un combinacin del esfuerzo en la pared y
una funcin fluencia. A partir de esta fluencia es posible estimar un valor de viscosidad.

rz
Qn =
[A, B, wn ] (6.4.6)
4 n
En la figura 6.20 se muestra la superposicin de los resultados experimentales (reom-
ricos) con las predicciones realizadas (a partir del algoritmo de flujo pulstil realizado),
marcadores llenos y vacos respectivamente. Es importante recalcar que la prediccin
es cualitativamente representativa, la magnitud de la serie de puntos obtenidos de la
prediccin son cercanos a los experimentales en los tres casos de anlisis. Por otro lado, la
pendiente entre ambos casos se muestras en la siguiente tabla 6.12.

Tabla 6.12: Pendientes calculadas para una seccin representativa de los datos experimen-
tales y para las predicciones realizadas.

Muestra Datos experimentales Predicciones

Colesterol alto -0.395 -0.458
Colesterol moderado -0.470 -0.526
Colesterol bajo -0.342 -0.56

106
Figura 6.20: Predicciones para tres diferentes niveles de colesterol. Colesterol elevado 300
mg/dL (cuadros llenos y vacos), colesterol moderado 177 mg/dL (tringulos llenos y
vacos), colesterol bajo 114 mg/dL (rombos llenos y vacos).

107
 En la tabla 6.13 se plasman los valores de esfuerzo en la pared calculados para cada
gradiente de presin asociado (5 valores) por cada muestra analizada.

Tabla 6.13: Orden combinado para 5 esfuerzos en la pared calculados mediante el algoritmo
propuesto.

Alto colesterol (300 mg/dL)

Orden 1 Orden 0 Orden combinado
Re
w Q1 1 w Q0 0 w tot
5.35 2.0523 0.0153 5.35 2.013 0.0156 5.35 0.0208
7 3.1932 0.0129 7 2.4423 0.0169 7. 0.0188
7.15 3.3189 0.0127 0.35 7 2.5217 0.0167 7.15 0.0185
7.2 3.3608 0.0126 7.2 2.5485 0.0166 7.2 0.0184
8.9 4.7323 0.0111 8.9 3.5273 0.0148 8.9 0.0163
Moderado colesterol (177 mg/dL)
Orden 1 Orden 1 Orden combinado
Re
w Q1 1 w Q0 0 w tot
4.5 1.6946 0.0074 4.5 1.3912 0.0090 4.5 0.0122
5.4 2.2855 0.0066 5.4 1.8176 0.0083 5.4 0.0110
5.75 2.5611 0.0062 0.51 5.75 2.0036 0.0080 5.75 0.0105
6.15 2.8942 0.0059 6.15 2.2299 0.0077 6.15 0.0100
10 5.8004 0.0048 10 4.9822 0.0056 10 0.0078
Bajo colesterol (114 mg/dL)
Orden 1 Orden cero Orden combinado
Re
w Q1 1 w Q0 0 w tot
4.55 1.1580 0.0065 4.55 1.3330 0.0057 4.55 0.0095
4.65 1.2010 0.0065 4.65 1.3713 0.0057 4.65 0.0093
5.75 1.7390 0.0055 0.54 5.75 1.8311 0.0052 5.75 0.0082
6 1.8761 0.0053 6 1.9459 0.0051 6 0.0080
9.1 3.7597 0.0040 9.1 3.6500 0.0042 9.1 0.0062

108
6.4.3. Mejora de flujo (aplicacin de orden cero y uno)

En la figura 6.21 se muestra la funcin flujo volumtrico a orden cero (lnea continua)
y uno (lnea punteada). El efecto que tiene la perturbacin sobre la funcin a orden uno
es simular un aumento de los mecanismos adelgazantes del fluido, aumentando as la
desestructuracin del fluido. El efecto se ve manifestado en un intervalo de 1.0E 02 <
w < 1.0E + 00. Para la funcin flujo volumtrico y viscosidad a orden uno, se utiliz para
el parmetro cintico-estructural A0 = 1 y el nmero B = 37.7 correspondiente a un fluido
adelgazante al corte.

Figura 6.21: Funcin flujo volumtrico del modelo BMP. A=1, B=37.73. La linea continua
representa el flujo volumtrico a orden cero y la linea discontinua el flujo volimtrico a
orden uno.

En una representacin similar, la figura 6.22 muestra la viscosidad a orden cero y uno.
La perturbacin simulada se manifiesta en el mismo intervalo antes citado.
Tales diferencias fueron encontradas tambin con la utilizacin del modelo de Casson y
perturbaciones simples por K. Rohlf, et al, 2001., [44] vistas en los perfiles de velocidad
del fluido y sus respectivos aumentos causados por la perturbacin. Por Herrera E.E,
et al., 2009 [22] analizando el aumento de flujo por la presencia de perturbaciones. La
perturbacin tiene un efecto significativo, el comportamiento del fluido en cuestin se ve
exacerbado en la regin de adelgazamiento.
Con la finalidad de analizar las diferencias de manera cuantitativa entre el orden uno y

109
Figura 6.22: Funcin flujo volumtrico del modelo BMP. A=1, B=37.73. La linea continua
representa la viscosidad a orden cero y la linea discontinua la viscosidad a orden uno.

cero, se muestra a continuacin el aumento de flujo, el cual es una razn entre el flujo a
orden uno y orden cero Ec. 6.4.7

Q1 Q0
I( %) = 100 (6.4.7)
Q0
En la figura 6.23 se muestra el aumento de flujo por accin de una perturbacin para
diferentes valores del parmetro adimensional 5 B 188. Se hace patente que el mximo
en el aumento de flujo se manifiesta cuando el fluido simulado tiene el mayor carcter
adelgazante, en valores cercanos a B = 1 (fluido Newtoniano), el aumento de flujo se
minimiza. En esta situacin, el fluido carece de estructura alguna que se pueda orientar en
direccin del gradiente de presin aplicado. Se logran aumentos de flujo de alrededor de
1000 % para el caso de B = 188.6 (un fluido con carcter altamente adelgazante).
Por otro lado, para una situacin anloga, en la figura 6.24, donde se mantiene fijo el
parmetro B y se modifica el parmetro A0 , el aumento de flujo tiene un mximo para
cualquier caso presentado de 110 %, pero este se presenta a diferentes valores de esfuerzo
en la pared.

110
Figura 6.23: Aumento de flujo. A0 = 1, a)B = 188.37, b)B = 37.73, c)B = 20, d)B = 5 ,
hn(t)i = 1

Figura 6.24: Aumento de flujo. B = 5 a)A0 = 25, b)A0 = 20 , c)A0 = 15, d)A0 = 10,
hn(t)i = 1

111
6.4.4. Aumento de flujo en funcin de los parmetros

bioqumicos de la sangre

En la figura 6.25, se analiza efecto que tiene la concentracin de colesterol total frente
a su comportamiento reolgico. Tanto el parmetro A0 como B se ven afectados por el
colesterol total. El aumento de flujo se maximiza cuando el fluido presenta el adelgazamiento
es ms grande. Segn el planteamiento para el nmero adimensional A0 , se considerar
una velocidad promedio hvz i = 0.1m/s, densidad = 1.05g/cm3 y un radio aproximado
de a = 0.5m. Considerando estos parmetro, es posible calcular los valores de los nmeros
adimensionales antes citados y calcular el aumento de flujo.

Tabla 6.14: Datos para la simulacin del aumento de flujo en funcin de parmetros
del modelo BMP. Donde BC denota colesterol total bajo (114 mg/dL), MC colesterol
moderado (174 mg/dL) y AC alto colesterol (300 mg/dL).

CT (mg/dL) k G0 0 A0 B
mg/dL P a1 s Pa Pa s Pa s - -
114 0.9 0.81 1.487 0.0113 0.009 0.0125 0.01
174 0.74 1 1.472 0.023 0.0042 0.017 0.0031
300 0.19 0.884 1.832 0.046 0.0047 0.0098 0.001

112
Figura 6.25: Aumentos de flujo en funcin de la concentracin de colesterol total, conside-
rado los parmetros A0 y B calculados a traves de los parmetros materiales determinados.

113
6.4.5. Parmetro cintico estructural en funcin del hematocrito

En la figura 6.26 se presentan las simulaciones para diferentes niveles de hematocrito en

funcin del parmetro cintico-estructural . Tal como se explic en secciones previas A0
tiene un valor constante para cada muestra. El comportamiento de sigue una tendencia
cuadrtica, la prediccin estar acodada para valores de hematocrito entre 20 y 80 %,
aunque los valores fisiolgicamente existentes solo pueden variar entre 38-50 % dependiendo
de las condiciones del paciente en cuestin. El valor mximo de los datos experimentales
modelados, revela que la disipacin de energa se vuelve mnima a los valores que se
consideran normales. Cabe aclarar que la concentracin ce colesterol se mantuvo constante
(250 mg/dL).

Figura 6.26: Parmetro cintico-estructural en funcin del hematocrito, manteniendo la

concentracin de colesterol constante.

114
6.4.6. Aumento de flujo en funcin de los parmetros

biomtricos de la sangre

Una segunda aplicacin estudiada, es el aumento de flujo y la concentracin de clulas

presentes en una muestra sangunea (Hematocrito). Se presentan dos grficas en las cuales
se hace notorio el efecto que tiene este parmetro sobre el aumento de flujo. En la figura
6.27 se muestra una simulacin donde los parmetros 0 , hvz i, a permanecieron constantes
mientras que k y se utilizaron como parmetros de ajuste.

En la figura siguiente (6.27), se calcul el aumento de flujo para 7 muestras con

concentracin de colesterol constante (231 mg/dL +/- 8 mg/dL). Para ello, se mantuvo
constante el parmetro B constante y se analiza el efecto de la constante cintico estuctural.

Figura 6.27: Aumento de flujo caracterstico para diferentes valores de hematocrito,

manteniendo el parmetro cintico estructural constante.

En la figura 6.28, la simulacin se realiz manteniendo el parmetro constante,

estudiando as el efecto del adelgazamiento de la muestra. Este anlisis revela que la
muestras de mayor concentracin de clulas (hematocrito) se vuelven mas adelgazantes
y por ende el efecto del aumento de flujo se ve ms pronunciado cuando se presentan
tales caractersticas. El mximo en el aumento de flujo, se presenta en la menor disipacin

115
y al igual que con el colesterol total, se presenta en el valor fisiolgicamente normal, el
cual ronda el 40 %. El mximo del aumento de flujo se encuentra cuando el valor del
hematocrito es lo que se considera normal.

Figura 6.28: Aumento de flujo caracterstico para diferentes valores de hematocrito,

manteniendo el parmetro del cociente de la viscosidad constante

6.4.7. Simulaciones mediante la versin multimodal

Con la finalidad de analizar el total de las contribuciones del modelo BMP en su

versin multimodal, se aliment al algoritmo desarrollado los datos completos. Para ello se
consider que la suma de i se aproxima al 0 del grupo en cuestin, as como tambin
para los valores de i . Tales consideraciones llevan a un valor caracterstico para los grupos
cuyo nivel de colesterol total sea alto, medio y bajo. Cabe mencionar que el parmetro
B se calcul con el cociente de la suma de i y . En la siguiente tabla se resumen los
parmetros utilizados:

116
Tabla 6.15: Datos obtenidos del modelado con la versin multimodal del modelo BMP para
tres grupos principales. 4 Muestras de colesterol total bajo, 3 de colesterol total medio y 3
de colesterol total elevado.

Grupo (CT(mg/dL)) i (P as) i (s/P a) (P as)

138.5 0.0322 0.0037 - 1.5 0.0662 - 0.00162
230.3 0.049 0.00615 0.0027 0.405 0.028 0.005 0.0017
352.7 0.067 0.0079 0.00265 0.69 0.056 0.0047 0.00258

117
 A continuacin se muestra una grfica en la cual se encuentra una simulacin con los
datos de la versin multimodal del modelo BMP 6.29 asociada los valores plasmados en la
tabla 6.15.

Figura 6.29: Aumento de flujo para 3 grupos principales. Linea punteada colesterol total
bajo, linea discontinua colesterol total medio y linea continua colesterol total elevado

118
 Captulo 7

Conclusiones

Se logr describir el efecto que tiene la concentracin de colesterol total en la sangre,

a travs del anlisis de los valores de el parmetro (inverso de la disipacin viscosa).
Este valor se ve minimizado cercano a las concentraciones consideradas normales
para la poblacin mexicana. Es decir, la concentracin no patolgica de colesterol no
tiene solamente una razn bioqumica, sino tambin mecnica.

La mnima disipacin se present no solamente en valores cercanos al nivel normal

de colesterol total, tambin se present al analizar las muestras con diferentes
hematocrito cuando el colesterol total permanece constante. Se reitera con este
resultado que la mnima disipacin se presenta en los valores normales de colesterol
total y hematocrito.

Al proponer un esquema perturbativo, en cul el orden cero represent el estado

estacionario y homogneo del modelo utilizado y el orden uno represent la primera
perturbacin del sistema por parte de una funcin estocstica. El fenmeno de flujo
pulstil describi ms eficazmente el comportamiento de la sangre dentro del cuerpo
humano.

El flujo pulstil es una aproximacin considerablemente ms cercana a la realidad

debido a la forma en la que el corazn impulsa la sangre a travs del cuerpo humano.

Se logr estimar la viscosidad sangunea mediante mediciones de gradiente de presin

y el algoritmo desarrollado que considera la contribucin del orden cero y uno.

119
 Se encontr una funcionalidad de entre el parmetro cintico estructural del modelo
BMP con la concentracin de colesterol total y hematocrito. Adems de encontrar
una relacin exponencial entre el hematocrito y la viscosidad a baja rapidez de
deformacin 0 .

120
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126
 Apndice A

Glosario

Densidad, .

Derivada codeformacional del tensor de esfuerzos, .

Flujo volumtrico, Q.

Flujo volumtrico promedio, hQi.

Funcin de correlacin, R(s).

Funcin estocstica, n(t).

Funcin fluencia, .

Funcin viscosidad, .

Grupos adimensionales, A0 , B.

Hematocrito, Hct. Proporcin entre las clulas y el volumen de plasma presente

en una muestra. Puede haber variaciones normales de este parmetro entre 40 a 55 %
dependiendo del gnero de la persona.

Modelo Bautista Manero Puig, BM P . El modelo constitutivo BMP describe el

estado reolgico de un fluido complejo por accin de un esfuerzo

Mdulo elstico, G0 . El mdulo elstico de un material

Nmero de Deborah, De. Es un nmero adimensional que relaciona el tiempo

caracterastico de un material y el tiempo de observacin.

Nmero de Reynolds, Re. Es un nmero adimensional que relaciona los mecanismos

inerciales y los mecanismos disipativos en un sistema que fluje por accin de una fuerza
que lo deforma continua e irreversiblemente.

127
 Nmero de Weienberg, W . Es un nmuero
dimensional que asocia el tiempo de
relajacin de un fluido con el tiempo de proceso en el mismo para un fluido viscoelstico,
el nmero de Weienberg se define como el producto de la velocidad de aplicacin del
esfuerzo por el tiempo de relajacin
Operador diferencial Nabla, .
Parmetro estructural, .
Parmetro cintico-estructural, . Este parmetro resulta del ensamble de las
constantes cintica k y estructural ; = k.
Presin, p.

Primera y segunda derivada del esfuerzo a orden cero, 0 , 0 .

Primera y segunda derivada de la funcin viscosidad a orden cero, 0 , 0 .
Tensor de esfuerzos, .
Tensor de rapidez de deformacin, D.
Tensor gradiente de velocidad, v.
Tensor gradiente de velocidad transpuesto, v T .
Tiempo caracterstico, . Es el tiempo que tarda un material en reestructurarse
luego de un periodo de deformacin
Tiempo de reestructuracin, k. Es el tiempo que tarda un material en evolucionar
estructuralmente tras un periodo de deformacin.

128
 Apndice B

Productividad

Figura B.1: Moreno, L., Calderas, F., Sanchez-Olivares, G., Medina-Torres, L., Sanchez-
Solis, A., and Manero, O. (2015). Effect of cholesterol and triglycerides levels on the
rheological behavior of human blood. Korea-Australia Rheology Journal, 27(1) 1-10

Resumen

Important public health problems worldwide such as obesity, diabetes, hyperlipi-

demia and coronary diseases are quite common. These problems arise from numerous

factors, such as hyper-caloric diets, sedentary habits and other epigenetic factors.

With respect to Mexico, the population reference values of total cholesterol in plasma

are around 200 mg/dL. However, a large proportion has higher levels than this

reference value. In this work, we analyze the rheological properties of human blood

obtained from 20 donors, as a function of cholesterol and triglyceride levels, upon a

protocol previously approved by the health authorities. Samples with high and low

cholesterol and triglyceride levels were selected and analyzed by simplecontinuous

129
 and linear-oscillatory shear flow. Rheometric properties were measured and related

to the structure and composition of human blood. In addition, rheometric data were

modeled by using several constitutive equations: Bautista-Manero-Puig (BMP) and

the multimodal Maxwell equations to predict the flow behavior of human blood.

Finally, a comparison was made among various models, namely, the BMP, Carreau

and Quemada equations for simple shear rate flow. An important relationship was

found between cholesterol, triglycerides and the structure of human blood. Results

show that blood with high cholesterol levels (400 mg/dL) has flow properties fully

different (higher viscosity and a more pseudo-plastic behavior) than blood with lower

levels of cholesterol (tendency to Newtonian behavior or viscosity plateau at low

shear rates).

Figura B.2: Ortega, M., Medina-Torres, L,. Calderas, F., Moreno, L., Bernad-Bernad MJ,.
Sanchez-Olivares, G., Sanchez-Solis, A., and Manero, O. (2015). La reologa aplicada en
sistemas biolgicos con diferentes niveles de colesterol, (26), 26-34.

Resumen

Sabas que el colesterol modifica el comportamiento reolgico y que la reologa es

la ciencia que estudia la relacin entre el esfuerzo y la deformacin de los materiales.

El estudio reolgico de la sangre se denomina hemorreologa. Comencemos con la

definicin formal de la reologa, que es la ciencia que estudia las relaciones constitutivas

entre el esfuerzo y la deformacin en los fluidos. El colesterol en el cuerpo humano

tiene funciones vitales, entre ellas, la sntesis de hormonas y la estabilizacin de las

membranas celulares. En un organismo, esta molcula se divide en colesterol bueno

y malo, clasificacin basada en la densidad de las lipoprotenas que lo arrastran,

de manera que el colesterol "malo.es el de baja densidad y el "bueno.es el de alta

130
densidad. Si vemos la sangre como un fluido, las clulas que la constituyen tienden a

generar estructuras transitorias complejas. La sangre se compone principalmente de

dos fracciones, la parte soluble formada por el colesterol total, los triglicridos y las

protenas, los niveles elevados de estas molculas modifican el comportamiento del

flujo de la sangre (comportamiento reolgico). En cualquier mamfero se presenta el

mismo fenmeno. En este trabajo se demuestra que la sangre tiende a estructurarse

ms fuertemente y para realizar el estudio se dispuso de 21 ratas macho que se

dividieron en tres grupos de siete ratas cada uno, stas tuvieron una dieta que

consisti en alimento con diferente contenido de grasa: el blanco con 3 %, el medio

con 4.5 % y el alto con 6.5 %, a este ltimo se le adicion grasa vegetal mixta. De

cada grupo se obtuvo peridicamente una "muestra representativa"de sangre por va

retrocular con un espacio de 15 das entre cada toma de muestra. Se realizaron las

siguientes pruebas a las muestras: a) bioqumicas, en las que se observaron cambios

en el nivel de colesterol en la poblacin de estudio, que se atribuyen a tres diferentes

factores: el metabolismo de las ratas, la formacin de tejido adiposo y la competencia

por el alimento; b) hemorreolgicas, stas consistieron en pruebas oscilatorias de

baja amplitud de deformacin y de corte simple en estado estacionario. Al realizar

dichas pruebas hemorreolgicas se encontr lo siguiente: en las pruebas oscilatorias

de baja amplitud de deformacin el mdulo viscoso predomina sobre el mdulo

elstico (G>G) y en las pruebas de corte simple la sangre tiene un comportamiento

adelgazante al flujo (n<1). Cabe resaltar que los resultados muestran que el grupo

.alto"tiene un comportamiento pseudoslido y con esfuerzo de cedencia al da 30

posterior al inicio de la dieta. Esto se atribuye a las posibles interacciones existentes

entre el colesterol y las clulas de la sangre, por lo cual el comportamiento mostrado

est directamente asociado con la correlacin colesterol total-hematocrito.

Resumen

La reologa es la ciencia que estudia la respuesta de los fluidos complejos en

trminos de dos parmetros principales: esfuerzo y deformacin (flujo). La sangre

humana es un fluido de reologa muy compleja, porque la viscosidad de la sangre no

es proporcional al esfuerzo aplicado, es decir, es un fluido no newtoniano que cuenta

131
Figura B.3: Moreno, L., Calderas, F., Sanchez-Olivares, G., Medina-Torres, L., Sanchez-
Solis, A., and Manero, O. (2013). La sangre desde el punto de vista de la reologa. Materiales,
(20), 33-37.

con caractersticas pseudoplsticas (cuanto mayor sea el esfuerzo aplicado, menor

es su viscosidad). Esto se debe en parte a la formacin de estructuras transitorias

(que se destruyen por el flujo) de muy corta duracin, cuyo tamao e intensidad

dependen de la concentracin de colesterol total, entre otros factores. En el Instituto

de Investigaciones en Materiales, en el grupo multidisciplinario bajo la supervisin

del doctor Octavio Manero, se estudia la sangre humana y su respuesta reolgica.

132
 Apndice C

Agradecimientos y Dedicatorias

C.1. Agradecimientos

Agradecimiento al programa de posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales Agra-

decimiento al proyecto PAPIIT. Tcnicas reomtricas para la determinacin de colesterol
y triglicridos de la sangre en diferentes muestras biolgicas. IN118414/26. Investigacin
realizada gracias al Apoyo a proyectos de investigacin e Innovacin Tecnolgica (PAPIIT)
de la UNAM IN115615. Fenmenos de Transporte y reologa de fluidos complejos aplicados
a sistemas biolgicos. Agradezco a la DGAPA-UNAM la beca recibida. Proyectos para la
innovacin y Mejoramiento de la Enseanza (PAPIME) de la UNAM PE112716. Material
didctico terico, protocolos experimentales y aula virtual de las materias de Fenmenos de
Transporte (Cuarto Semestre) y Transferencia de Masa (Sptimo semestre) correspondiente
a los ciclos intermedio y terminal de la carrera de Ingeniera Qumica. Agradezco a la
DGAPA-UNAM la beca recibida.

Dr. Manero, usted confi en mi, me apoy en momentos difciles de mi vida y

de mi desarrollo profesional, espero no haberlo decepcionado. A usted solo puedo
decirle, gracias por hacerme mejor persona.

Dr. Edtson, me ense a no abrir la boca de ms, a ser alguien serio y lo ms

importante a ser humilde y aceptar mis errores (que por cierto eran muchos), me dio
su tiempo y su amistad, algo invaluable de lo cual siempre le estar agradecido

133
 Al Dr. Fausto, de quien aprend a usar el remetro, de quien aprend a leer
crticamente, a escribir y a saber responder.

Dr. Antonio, tambin agradecimiento y mucho aprecio, usted me apoy tambin

en momentos difciles de mi vida y desarrollo profesional, gracias por darme una
perspectiva diferente de las cosas en todo momento.

En este largo camino encontr mucho apoyo, Dr. Luis, fue el primero el confiar en
mi reolgicamente hablando, aprend tanto de l, personal y profesionalmente.

Dra. Guadalupe, estuvo conmigo en momentos difciles, me aconsej hacer lo mejor

para mi, me escuch en los momentos ms difciles, tantas veces que no supe que
hacer, me gui a un mejor camino.

Dr. Esteban, nimo y buenos consejos de un colega, gracias por todo ese tiempo
que se di para ayudarme.

C.2. Dedicatorias

No se como pueda dedicarle una tesis doctoral a alguien o alguienes. Simplemente

escribir lo que me evoc hacer este trabajo. Empec ya hace 4 aos aproximadamente
luego de una tortuosa maestra. Tuve que presentar exmenes disciplinarios, 4 en realidad,
Matemticas aplicadas, Propiedades mecnicas, Qumica de materiales y Termodinmica.
Esta ltima la reprob muy feamente, yo solo saba que P V = nRT y me salen con que
solo es una ecuacin de estado, que no da toda la informacin de un sistema; vlgame dios.
Queridos lectores fue un proceso traumatizante pero logr aprobarla, me gustara decir
que con honores, pero mejor dicho fue por horrores. Pasando ya a la etapa de candidatura;
luego de la arrastrada recomendacin de cada jurado, uno se siente del otro lado. Pero
nooooooo!!!. Luego de eso viene un examen postexamen. En fin los que me conocen ya
sabrn a lo que me refiero. Algo que todava no saben mis queridos lectores; es quienes
han estado a lo largo de este periodo de mi vida. Mi familia, sea mi santa y celestial
madre que me ha aguantado ya por 30 largos y tortuosos aos de mi vida, bueno de su

134
vida...pobre de ella, la compadezco... A s, tambin mi hermana que encontramos tirada
por ah-Mariana-. Mis amigotes como Rubn Dr. Santiago, Csar, Beto, Lidia, Javier, el
amigo John, Armando el slam, Brunilda rsula, El Alodro (yo si le agradezco, aunque
sea por hacerme rer) El estado Islmico Isis, Alondra, Ricardo (El Richie), el Hans; una
bola de personas que han estado conmigo haciendo que este tiempo en el instituto sea
ms divertido. Todos estos personajes me han dejado algo sobre todo un tiradero en el
laboratorio cuando van a trabajar. Ya en serio, son personas que me han dejado muchas
enseanzas. Mis predicciones son que quien lea esto ser en tres posibles momentos, antes
del examen de grado, despus del examen de grado, habindolo aprobado o reprobando
lastimosamente. Eso quiere decir que hay un 33 % de probabilidades en cada uno. Por
favor si el primer escenario sucede, solo digan "te va a ir". Si pasa el segundo escenario
felictenme y si pasa el tercero ayudenme. Luego de esta disertacin sean tan amables de
acordarse de m por lo menos.

Atentamente
M en C e I, QFB. Leonardo Moreno (escenario 1)
Dr. Leonardo Moreno (escenario 2)
RIP. Leonardo Moreno (escenario 3)

135