TEMA 19: EL SISTEMA INMUNITARIO

1. Concepto de infeccin
2. Mecanismos de defensa frente a las infecciones
2.1 Mecanismos inespecficos
- Defensas externas
- Defensas internas
2.2 Mecanismos especficos
3. Inmunidad y sistema inmunitario
3.1 Componentes del sistema inmunitario
3.2 Concepto y naturaleza de los antgenos
4. La respuesta inmunitaria.
4.1 Respuesta inmunitaria humoral: los anticuerpos
- Clulas productoras de anticuerpos: linfocitos B
- Los anticuerpos:
. Tipos de anticuerpos
. Reaccin antgeno-anticuerpo
- La memoria inmunolgica: respuestas primaria y secundaria
4.2 Respuesta inmunitaria celular: los linfocitos T.

1. CONCEPTO DE INFECCIN

Se entiende por infeccin la entrada y posterior proliferacin de un microorganismo patgeno en

el interior de un organismo. Como consecuencia se produce un estado de anormalidad que se denomina
enfermedad infecciosa.

Cuando una enfermedad infecciosa se transmite fcilmente de un individuo a otro, se denomina

enfermedad contagiosa. La mayora de las enfermedades infecciosas son a la vez contagiosas, pero
existen otras que no lo son.

Frente a la penetracin de organismos patgenos, todos los seres vivos poseen unos
mecanismos de defensa, tradicionalmente agrupados en dos tipos:
- Mecanismos inespecficos, que no dependen de la naturaleza o identidad del agente
infectante.
- Mecanismos especficos, que dependen de la naturaleza o identidad del agente infectante.

2. MECANISMOS DE DEFENSA FRENTE A LAS INFECCIONES

2.1 MECANISMOS INESPECFICOS.

Cuando se produce la invasin del organismo por agentes extraos a l, se activa el sistema
inmunitario. Sin embargo, antes de que se pongan en marcha estos mecanismos defensivos, los seres
vivos cuentan con las denominadas defensas externas o barreras pasivas.

- DEFENSAS EXTERNAS.

Son barreras que actan de forma pasiva, oponindose a la penetracin de los microbios. Existen
4 tipos de barreras externas (fsicas, mecnicas, qumicas y microbiolgicas) que pueden actuar
conjuntamente.

Fsicas.
Estn constituidas por la piel y las mucosas. Cuando estas estructuras se rompen (heridas,

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 ulceraciones, ...) los microorganismos aprovechan para penetrar en el interior del ser vivo.
La piel de los mamferos es una barrera infranqueable gracias a su grosor, al proceso de
queratinizacin y a la descamacin de las capas externas.

Mecnicas.
Consisten en sistemas de expulsin que favorecen el arrastre de los microorgranismos y otras
partculas extraas para evitar su fijacin al organismo. Figura entre ellos el sistema constituido
por los cilios que tapizan las vas respiratorias, cuyo movimiento elimina los microor-ganismos y
otros elementos extraos existentes en el mucus que los cubre. El flujo de orina desde la vejiga
urinaria hacia el exterior y el movimiento intestinal favorecen, as mismo, el arrastre y la
eliminacin de microorganismos.

Qumicas.
Algunas sustancias y secreciones actan como barrera protectora contra determinados agentes
patgenos.

- La lisozima, enzima presente en la saliva, lgrimas y mucosidad nasal, que acta rompiendo
la pared bacteriana. De esta manera las aberturas naturales (boca, ojos y orificios nasales)
que estn recubiertas por mucosas, y que carecen de queratina, quedan protegidas.
- Los cidos grasos y el cido lctico, segregados por las glndulas sebceas de la piel,
que al producir un descenso de pH impiden el crecimiento de muchos microorganismos.
- El jugo gstrico, que gracias al cido clorhdrico, protege el estmago de los
microorganismos que pudieran encontrarse en los alimentos.

Microbiolgicas.
Tanto en la superficie externa del organismo como en los aparatos digestivo y respiratorio, existe
una flora bacteriana que compite con los microorganismos patgenos.

- DEFENSAS INTERNAS.

Cuando los microorganismos patgenos o cualquier sustancia extraa, atraviesan las barreras
anteriores (barreras defensivas primarias) y penetran en el interior del organismo, se encuentran una

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segunda lnea defensiva, constituida por los fagocitos.

Los fagocitos son clulas con capacidad fagocitaria, que pueden destruir microorganismos y
clulas envejecidas, englobndolas con sus pseudpodos para luego digerirlas en el citoplasma, que
tiene abundantes lisosomas.

Existen dos tipos diferentes de clulas fagocitarias:

- Los leucocitos neutrfilos, tambin llamados micrfagos, son los ms abundantes. Acuden
al lugar de la infeccin atravesando la pared de los capilares sanguneos (diapdesis), para
llegar a los tejidos y fagocitar a los grmenes patgenos.
- Los monocitos, que despus de permanecer varios das en la sangre, migran a diferentes
tejidos (del hgado, bazo, pulmones, mdula sea, ...) y se transforman en clulas ms
grandes y con mayor capacidad fagoctica, los denominados macrfagos, que pueden
desplazarse libremente o permanecer fijos. En este ltimo caso se denominan histiocitos.

Cuando la piel se rompe (herida) y los grmenes llegan a las clulas internas del organismo,
stas liberan unas sustancias llamadas mediadoras de la inflamacin, y son responsables de la
respuesta inflamatoria. Que en lneas generales consiste en una vasodilatacin (con lo que llega ms
sangre y, por tanto, ms fagocitos a la zona infectada) y un aumento de la permeabilidad de los capilares
sanguneos, lo que facilita la salida de plasma y clulas sanguneas. Todo ello trae consigo un aumento
de la temperatura en esa zona, enrojecimiento, hinchazn y dolor, provocado este ltimo por la excitacin
de las terminaciones nerviosas.

Muchos fagocitos mueren reventados por la cantidad de grmenes fagocitados, constituyendo lo

que llamamos "pus".

Si la infeccin es fuerte se pueden producir sustancias piretgenas que hacen aumentar la

temperatura corporal, causando la fiebre. Esta favorece la movilidad de los leucocitos, al tiempo que
dificulta el desarrollo de las bacterias alejadas de su temperatura ptima de crecimiento

2.2 MECANISMOS ESPECFICOS (DEFENSAS INTERNAS).

Si las defensas anteriores son desbordadas, los microbios pueden extenderse por todo el
organismo, generalizndose la infeccin. Para evitarlo los seres vivos disponen de una tercera barrera
defensiva, ms poderosa que la fagocitosis. Esta accin es especfica, es decir, los mecanismos
defensivos atacan solamente al agente externo para el que han sido preparados. Estos mecanismos
constituyen la llamada respuesta inmunitaria, que es llevada a cabo por los linfocitos, bien de manera
directa (respuesta celular, mediada por los linfocitos T), bien indirectamente con sustancias producidas
por ellos (respuesta humoral, basada en la sntesis de anticuerpos por los linfocitos B).

Adems de la especificidad, la respuesta inmunitaria tiene otra caracterstica importante: una vez
detectado el agente extrao, se crea una memoria inmunitaria, que permite rechazar el mismo agente,
incluso con mayor efectividad, cuando vuelva a aparecer.

3. INMUNIDAD Y SISTEMA INMUNITARIO

El concepto de inmunidad hace referencia al hecho de ser invulnerable a determinada

enfermedad infecciosa. Desde hace tiempo se saba que personas que haban superado alguna
infeccin, raramente volvan a enfermar de la misma dolencia, es decir, eran "inmunes" a esa
enfermedad.

El conjunto de clulas y molculas implicadas en los procesos de inmunizacin forman el llamado

sistema inmunitario. La caracterstica ms importante de este sistema es su capacidad de reconocer
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molculas extraas al organismo (antgenos) y neutralizarlas o destruirlas.

3.1 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO.

- LOS LINFOCITOS.

Los linfocitos son un tipo de leucocitos que se encuentran en la sangre y en la linfa. Tienen el
ncleo grande y redondeado, y escaso citoplasma. A diferencia de otros leucocitos no pueden formar
pseudpodos y, por tanto no fagocitan. Sin embargo, tienen capacidad para reconocer antgenos
especficos.
Existen dos tipos de linfocitos:

Linfocitos B. Sintetizan protenas especficas (anticuerpos) ante la presencia de antgenos.

Linfocitos T. No producen anticuerpos, sino que provocan la muerte de ciertas clulas
alteradas y, por tanto no deseadas.

- RGANOS LINFOIDES.

Las clulas madre de los linfocitos. al igual que las de todas las clulas sanguneas, se originan
en la mdula sea roja y se convierten en linfocitos maduros en los rganos linfoides. Estos son lugares
donde se forman, maduran y acumulan los linfocitos. Se distinguen dos tipos de rganos linfoides:

rganos linfoides primarios. En ellos se

produce la diferenciacin de los linfocitos. En el
*
caso de los linfocitos B esto ocurre en la propia
mdula roja; y en el caso de los linfocitos T,
migran de la mdula sea y maduran en el timo,
glndula situada entre el esternn y la trquea, y
que aumenta de tamao hasta la pubertad, para
luego ir disminuyendo.

rganos linfoides secundarios. En ellos se

acumulan los linfocitos y sufren una ltima
diferenciacin.
Los principales rganos linfoides secundarios
son: el bazo, los ganglios linfticos (situados a
lo largo del sistema linftico, pero ms
abundantes en las ingles, axilas, ...), el
apndice, las placas de Peyer intestinales, las
amgdalas y las adenoides.

* En las aves maduran en una estructura relacionada con el

intestino posterior, llamada bolsa de Fabricio (de ah la B).

3.2 CONCEPTO Y NATURALEZA DE LOS ANTGENOS.

Toda sustancia ajena a un organismo, que es reconocida como tal por el sistema inmunitario y
que desencadena una respuesta inmune, recibe el nombre de antgeno.

Son muchas las sustancias que pueden actuar como antgenos. Generalmente son molculas de
gran tamao, fundamentalmente protenas (independientes o unidas a glcidos o lpidos) y polisacridos.

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 Los antgenos pueden ser molculas libres o
molculas que forman parte de determinadas estructuras
biolgicas (membrana plasmtica, pared y cpsulas
bacterianas, cpsida y envuelta de virus, etc.)

Para que el sistema inmunitario desencadene una

respuesta, es preciso que los antgenos se unan a unos
receptores antignicos situados en la membrana plasmtica
de los linfocitos. Esta unin se hace por una zona de la
molcula del antgeno, denominada determinante antignico
o eptopo. En los antgenos proteicos, el determinante
antignico suele estar formado por slo cuatro o cinco
aminocidos. Se dice que el antgeno es univalente cuando
tiene un solo determinante antignico en su molcula, de modo
que nicamente se puede unir a l un anticuerpo, mientras que
es polivalente cuando tiene varios determinantes antignicos.

Existen sustancias extraas al organismo, que por

poseer un bajo peso molecular son incapaces de provocar una
respuesta inmunitaria. A estas sustancias se les llama
haptenos. Sin embargo, cuando los haptenos se unen a
molculas mayores, generalmente protenas, se comportan
como antgenos.

4. LA RESPUESTA INMUNITARIA

La respuesta inmunitaria frente a los antgenos, depende de la naturaleza de los mismos.

Cuando la infeccin es "extracelular", es decir, el agente infeccioso se propaga por el plasma o el lquido
intersticial, la respuesta inmunitaria es humoral, mediante anticuerpos sintetizados por los linfocitos B. Si
por el contrario la infeccin es "endocelular", es decir, el agente patgeno se reproduce dentro de la
clula, la respuesta inmunitaria es celular, y est a cargo de los linfocitos T, que destruirn las clulas
infectadas.

4.1 RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL: LOS ANTICUERPOS.

Esta respuesta consiste en la sntesis de protenas especficas contra los antgenos extraos que
circulan por los fluidos del organismo. Dichas protenas son los anticuerpos, que difunden por la sangre,
la linfa, los lquidos intersticiales y las secreciones (saliva, mucus, leche), donde llevan a cabo su accin.

- CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS: LINFOCITOS B.

Los linfocitos B se forman y diferencian en la mdula sea roja. All adquieren su capacidad para
producir anticuerpos. En la mdula sea se generan millones de linfocitos B, cada uno de los cuales
fabricar un nico tipo de anticuerpo especfico.

Cuando aparece un antgeno, se une a un anticuerpo de la membrana de un determinado linfocito

B. Esta unin es especfica, es decir, slo es posible si existe un acoplamiento espacial entre antgeno y
anticuerpo.

Tras el reconocimiento del antgeno, los linfocitos B se activan. Su activacin consiste en la

rpida divisin de estas clulas para originar una serie o clon de clulas iguales productoras del mismo
tipo de anticuerpo. Esta teora de la seleccin clonal, permite explicar por qu se producen grandes
cantidades de anticuerpos especficos tras la introduccin de un determinado antgeno.
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 La mayor parte de los linfocitos B activados se convierten en las llamadas clulas plasmticas,
de gran tamao y con una enorme produccin de anticuerpos (unas 10.000 molculas/clulas/minuto).
Sin embargo, algunos de ellos quedan como linfocitos B de memoria, que constituyen una reserva
inmunitaria para futuras exposiciones al mismo antgeno.

La activacin de los linfocitos B se intensifica mucho por la accin de las interleuquinas,

sustancias segregadas por ciertos linfocitos T y por los macrfagos.
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- LOS ANTICUERPOS.

Llamados tambin inmunoglobulinas o

gammaglobulinas, son protenas con una pequea parte
glucdica. Cada molcula de anticuerpo consta de 4
cadenas polipeptdicas unidas entre s por puentes disulfuro
(-S-S-); de las 4 cadenas, 2 son ms largas (cadenas
pesadas o H) y 2 ms cortas (cadenas ligeras o L). Tanto
las dos cadenas pesadas como las dos ligeras son idnticas
entre s. Todo el conjunto tiene una estructura en forma de
Y.

Cada molcula de anticuerpo tiene una regin

constante que es la misma para cada uno de los tipos de
inmunoglobulina, pero diferentes entre ellos.

Existe tambin una regin variable, localizada en

la parte superior de la Y, donde se encuentran los extremos
amino terminales de las cadenas polipeptdicas. En esta
zona, concretamente en la regin denominada partopo
(formada tan solo por unos pocos aminocidos), se produce
la unin al antgeno, en la zona de ste denominada
eptopo.

De este modo, cada molcula de anticuerpo puede

unirse a dos molculas de antgeno y se dice que tiene
valencia 2 (bivalente). Algunos tipos de anticuerpos pueden
formar asociaciones (dmeros o pentmeros) constituidas
por dos o cinco monmeros. En estos casos, el nmero de
molculas de antgeno que pueden unir es mucho mayor.

La parte glucdica del anticuerpo se halla unida

covalentemente a la regin constante. Su funcin no est
clara, se cree que interviene en la secrecin de la
inmunoglobulina o en su proteccin ante el ataque
enzimtico.

Tipos de anticuerpos.

Segn la composicin de la cadena pesada, se distinguen 5 tipos de inmunoglobulinas (Ig):

- Inmunoglobulinas G (Ig G). Son monomricas y las mas abundantes (representan un 80 %

del total de Ig). Se unen a los antgenos de la superficie microbiana favoreciendo su
fagocitosis. Cuando los antgenos son toxinas, se unen a ellas neutralizndolas. Adems son
los nicos anticuerpos que atraviesan la placenta inmunizando al feto contra los antgenos
para los que la madre es inmune. Tambin est presente en la leche materna, y es capaz de
atravesar las clulas intestinales del recin nacido.

- Inmunoglobulinas A (Ig A). Pueden ser monomricas o formar dmeros. Las primeras se
encuentran en la sangre y en otros lquidos extracelulares, mientras que las segundas se
localizan en secreciones como la saliva, las lgrimas, la leche y el mucus que recubre el
interior del aparato respiratorio y el intestino. Por lo que colaboran con las barreras
defensivas primarias. Esta Ig A contiene adems otra cadena polipeptdica denominada
componente secretor.
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 - Inmunoglobulinas M (Ig M). Son los primeros anticuerpos que se producen ante la
presencia de antgenos. Estn compuestos por 5 monmeros unidos por puentes disulfuro y
por una cadena polipeptdica denominada J. Debido a su elevado peso molecular no pueden
salir de los vasos sanguneos. Se encuentran tambin sobre la superficie de los linfocitos B,
donde actan como receptores de membrana de los linfocitos.

- Inmunoglobulinas E (Ig E). Son monomricas. Se encuentran a muy bajas concentraciones

en la sangre y en las secreciones externas. Son las responsables de los fenmenos
alrgicos, ya que inducen la liberacin de histamina.

- Inmunoglobulinas D (Ig D). Son monomricas. Se localizan en la membrana de los

linfocitos B, donde participan en el reconocimiento de los antgenos.

Reaccin antgeno-anticuerpo.

Los anticuerpos, al reconocer a los antgenos, se unen a ellos mediante enlaces de Van der
Waals, fuerzas hidrofbicas o inicas, en una reaccin denominada antgeno-anticuerpo. Existen
diferentes tipos de reaccin antgeno-anticuerpo:

- Precipitacin. Se da cuando los antgenos son macromolculas con varios determinantes

antignicos (antgenos polivalentes) y que estn disueltos en los lquidos corporales. Al
unirse los anticuerpos, forman complejos antgeno-anticuerpo insolubles, que precipitan.
Esto favorece su destruccin por los fagocitos.

- Aglutinacin. Tiene lugar cuando los antgenos (aglutingenos) se encuentran en la

superficie de bacterias u otras clulas (ej: glbulos rojos). La unin con los anticuerpos
origina puentes entre ellos, formndose agregados, lo que facilita su destruccin.

- Neutralizacin. Se da cuando el antgeno es una toxina o un virus. Consiste en la unin del

anticuerpo a los determinantes antignicos (por ejemplo de la cpsida vrica), impidiendo que
stos se fijen sobre las membranas celulares.
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 - Opsonizacin. Los
microorganismos o las partculas
antignicas son fagocitadas ms
rpidamente por los fagocitos
cuando tienen unidas a su
superficie molculas de
anticuerpos. Los microorganismos
recubiertos de anticuerpos se dice
que estn opsonizados (del griego
opson: "listo para comerse").

Las opsoninas, molculas que

recubren los microorganismos
facilitando su fagocitosis, no
siempre son molculas
especficas como los anticuerpos,
tambin pueden se molculas
inespecficas como las protenas
del complemento*.

* El complemento se denomina as porque

ayudan o complementan a los anticuerpos. Est
compuesto por unas 20 protenas plasmticas
del tipo de las globulinas, que, a diferencia de
los anticuerpos, se encuentran siempre
presentes en el plasma. Dichas protenas
intervienen en la opsonizacin de clulas
extraas al organismo. Pero tambin pueden
producir la lisis del agente patgeno que tenga
adheridos complejos antgeno-anticuerpo. El
mecanismo es el siguiente: una protena del
sistema del complemento se fija al complejo
antgeno-anticuerpo; se inicia una serie de
activaciones de las restantes protenas del
complemento que conducen finalmente a la
formacin de una enzima que perfora la
membrana del microorganismo, produciendo
poros, que originan la lisis de la clula invasora.

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- LA MEMORIA INMUNOLGICA: RESPUESTAS PRIMARIA Y SECUNDARIA.

La primera vez que penetra un antgeno provoca una respuesta inmune primaria. Esta
respuesta se caracteriza porque primero hay un perodo de latencia, perodo que necesita el sistema
inmune para activarse, en cual no hay produccin de anticuerpos. Al cabo de varios das empiezan a
parecer anticuerpos (Ig M) en la sangre, que van aumentando hasta un mximo (que se alcanza a los 10-
15 das), para despus declinar, hasta casi desaparecer.

Pero si el antgeno vuelve a penetrar una segunda vez, la respuesta inmune, respuesta
secundaria, es ms rpida, intensa y prolongada. El perodo de latencia es mnimo, la produccin de
anticuerpos (que son del tipo de las Ig G) es mucho mayor y su persistencia en la sangre es muy superior
(hasta varios aos).

Esto indica claramente que existe una memoria inmunolgica. La base de esta memoria est
en los linfocitos, algunos de los cuales, tras el primer contacto con el antgeno, se transformarn en
clulas de memoria (linfocitos B o T). Los linfocitos de memoria estn circulando por la sangre y los
rganos linfoides, por lo que rpidamente detectan una nueva entrada de antgeno, desencadenando una
rpida produccin de Ig G, que impide el desarrollo de la infeccin.

La duracin de este estado de inmunidad vara en funcin del tiempo de vida de los linfocitos de
memoria, desde unos meses o aos, hasta toda la vida, como en el caso de la viruela, rubola o
sarampin.

4.2 RESPUESTA INMUNE CELULAR: LOS LINFOCITOS T.

Adems de la accin de los anticuerpos sobre los antgenos, existe otro proceso defensivo,
conocido como respuesta inmune celular o repuesta inmune mediada por clulas, sin produccin de
anticuerpos. Este proceso resulta muy eficaz en la destruccin de:
- Clulas extraas procedentes de otro individuo distinto, aunque sea de la misma especie (ej:
rganos transplantados).
- Clulas propias tumorales.
- Clulas infectadas por virus.
- Clulas que contienen microorganismos de crecimiento intracelular (como la bacteria de la
tuberculosis)
La respuesta inmune celular corre a cargo de los linfocitos T, aunque requiere la colaboracin de
los macrfagos. El proceso se realiza de la siguiente forma:

Cuando se detecta la presencia de un elemento extrao, un macrfago lo fagocita y tras su

digestin intracelular sita algunos fragmentos del antgeno (pptidos ms sencillos) sobre su membrana,
junto con sus antgenos de histocompatibilidad*. Esta clula recibe el nombre de clula presentadora de
antgenos.

* Estos antgenos, de naturaleza glucoproteica, estn presentes en todas las clulas del cuerpo y son los responsables de los
rechazos en trasplantes de tejidos u rganos. Reciben el nombre de complejo principal (mayor) de histocompatibilidad (MHC).

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 Ser un tipo de linfocitos T, los linfocitos T
auxiliares o colaboradores (TH), los que acten en primer
lugar, llevando a cabo un doble reconocimiento; por una parte
reconocen los antgenos del MHC del macrfago y los
reconoce como propios (ya que ambas clulas pertenecen al
mismo individuo), por otra parte reconoce el antgeno
extrao. De esta manera se produce la activacin de los
linfocitos T auxiliares. Esta activacin consiste en la
formacin en su membrana de unas protenas receptoras,
mediante las cuales se unen especficamente a los antgenos
presentados.

La activacin y proliferacin de los linfocitos T

auxiliares se potencia con la presencia de interleuquina 1,
sustancia producida y liberada por los macrfagos.

Cuando los linfocitos T auxiliares se activan, liberan a

su vez otra sustancia, interleuquina 2, que produce una
autoactivacin de los linfocitos T auxiliares (ms potente que
la producida por la interleuquina 1). Por otra parte la
interleuquina 2 provoca la diferenciacin y proliferacin de
varios tipos de linfocitos T (los citotxicos y los supresores),
as como la conversin de los linfocitos B en clulas
plasmticas productoras de anticuerpos.

Los linfocitos T citotxicos (TC) se unen especficamente, mediante los receptores de su

membrana con los antgenos de las clulas diana, que pueden ser cualquier clula del propio
organismo que tenga en la superficie adems de los autoantgenos MHC, antgenos extraos
(como ocurre en las clulas infectadas por virus), o bien antgenos anormales (caso de las
clulas cancerosas). Tras la unin entre la clula diana y el linfocito TC, ste segrega unas
protenas, denominadas perforinas, que producen unos orificios en la membrana celular,
semejantes a los provocados por la accin del complemento. Como consecuencia la clula
diana se lisa y muere.
Tambin se puede producir la activacin de las endonucleasas de la clula diana, lo que
provoca igualmente su muerte.
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 Los linfocitos T supresores (TS) actan una vez superada la infeccin, es decir, cuando se
ha eliminado el antgeno y su misin consiste en detener la respuesta inmunitaria. A veces lo
que hace es atenuarla, cuando la respuesta inmune es excesiva y podra resultar peligrosa
para el organismo.

Un tipo particular de linfocitos son las clulas asesinas o clulas NK ("natural killer"). Estas
clulas a diferencia de los linfocitos B y T, son ms grandes, poseen grnulos
citoplasmticos y no reconocen el antgeno, por lo que tienen una actuacin inespecfica. Se
desconoce como estas clulas discriminan entre clulas normales y anormales del
organismo. Se encargan de destruir clulas cancerosas o bien infectadas por virus.

ACTIVIDADES

1.- Qu finalidad tiene el acto instintivo de lamerse las heridas que realizan algunos animales?

2.- En qu consiste un proceso inflamatorio? Qu finalidad tiene?

3.- A que se llama sistema inmunitario?

4.- Indica las funciones de los linfocitos T y B.

5.- Por qu las clulas plasmticas tienen en su citoplasma un retculo endoplasmtico rugoso muy
desarrollado?

6.- Describe la estructura de una molcula de anticuerpo.

7.- Qu diferencias existen entre las inmunoglobulinas Ig M y las Ig G?

8.- Qu es la opsonizacin y para qu se realiza?

9.- Enumera tres diferencias entre la respuesta inmune primaria y la secundaria.

10.- Qu se entiende por memoria inmunolgica? En qu bases fisiolgicas se asienta esta memoria
inmunolgica?

11.- A qu se llama complejo principal de histocompatibilidad?

11.- Qu tipos de linfocitos T existen?

12.- Por qu las clulas NK deberan incluirse entre las defensas inespecficas a pesar de ser
linfocitos?

13.- Describe el proceso de activacin de los linfocitos T auxiliares.

14.- Averigua qu es el interfern.

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 ACTIVIDADES P.A.U.

15.- Describa la estructura de la inmunoglobulina G e indique sus principales caractersticas. Por qu

se considera la estructura de la IgG modelo para las cinco clases de inmunoglobulinas? (Opcin B-
Junio 2003).

16.- Explique qu son los antgenos, cul puede ser su naturaleza qumica, sus principales
caractersticas y la respuesta que desencadenan en el organismo. (Opcin B)

17.- Diga qu son los linfocitos, dnde se producen y dnde maduran, y cmo se llama y en qu
consiste la respuesta que producen. (Opcin B- Junio 2001)

18.- Al someter a la inoculacin de un determinado antgeno a dos gemelos univitelinos, A y B, se

observa que A produce en 5 das una cantidad de anticuerpos que B tarda unos 20 das en producir.
Proponga una explicacin razonada lo ms completa posible para este desigual comportamiento de los
gemelos. (Opcin A- Junio 2001)

19.- Realice una breve descripcin de, al menos, tres mecanismos inespecficos de defensa orgnica
frente a las infecciones. (Opcin B)

20.- Explique en qu consiste la respuesta inmunitaria celular. Qu clulas estn implicadas en este
tipo de respuesta? Describa las funciones de cada uno de estos tipos de clulas. (Opcin A- Junio
2002)

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