UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNAD

QUIMICA ORGANICA

PRESENTA:

KARINNE JULIETH GONZALEZ MOSQUERA

CODIGO: 1122142545

TUTOR:

STELLA DIAZ

GRUPO: 240

PROGRAMA INGENIERIA AMBIENTAL

ACACIAS META

Febrero de 2017
 ESTRUCTURA DEL ATOMO DE CARBONO

El tomo de carbono puede formar cadenas y combinarse fcilmente con un nmero reducido
de tomos, como son el hidrgeno, el oxgeno, entre otros. La estructura electrnica del
tomo de carbono es 1s2 2s2 2p2. Los seis electrones que posee, solo cuatro ms externos son
los que interesan desde el punto de vista reactivo una propiedad que tiene este tomo es que
tiene una facilidad para enlazarse con otros tomos de carbono formando cadenas. Estas
cadenas pueden ser de muchos tipos (lineales, ramificadas, cclicas, etc.

TIPOS DE ENLACES
La unin entre dos tomos de carbono puede ser de tres tipos:

ENLACE SENCILLO: se comparte un solo par de electrones

ENLACE DOBLE: se comparten dos pares de electrones.

ENLACE TRIPLE: se comparten tres pares de electrones

CADENAS LINEALES, RAMIFICADAS, CCLICAS Y AROMTICAS.

ALCANOS LINEALES
Se nombran mediante un prefijo que indica el nmero de tomos de carbono de la
cadena y el sufijo ano. El ms sencillo de los hidrocarburos, es el metano que est
formado por un solo tomo de carbono unido a 4 tomos de hidrgeno.
Los hidrocarburos ramificados surgen a partir de la unin de grupos alquilo a
tomos de carbono internos en una molcula lineal.

CICLOALCANOS

Tambin los hidrocarburos pueden existir en forma cclica, llamados cicloalcanos:

 ALQUENOS U OLEFINAS

Contienen un doble enlace (- C = C -) por molcula, los ms sencillos. Las races de los
nombres derivan de los alcanos que tienen igual nmero de carbonos que la cadena ms
larga que contiene el doble enlace.En cadenas de cuatro ms tomos de carbono, se
debe buscar la cadena de carbono ms larga que contenga al doble enlace.

Frmulas generales de los alquenos CnH2n

Eteno
AROMATICOS

Esta clase de compuestos estn formados principalmente por un anillo de 6 tomos

de carbono con tres dobles enlaces, llamado BENCENO

Cada C sp2, tiene un orbital p perpendicular al anillo, que se traslapa alrededor del mismo.

AROMATICOS POLICICLICOS

Son anillos aromticos condensados, no hay tomos de hidrogeno unidos a los

tomos de carbono que participen en la fusin de anillos aromticos
 ISOMETRIAS

ISOMERIAS PLANAS:

el butano es un hidrocarburo cuya frmula es C4H10, se ajusta a dos compuestos se pueden

distinguir desde la organizacin de sus tomos, escribiendo su frmula desarrollada p incluso
semidesarrollada.

ISOMERIAS DE POSICION:
Se presenta los compuestos teniendo la misma frmula molecular (alcohol acido, etc.) se
diferencia en la posicin que el grupo funcional correspondiente ocupa en la molcula.

ISOMERIA DE FUNCION:

Esta isomera presenta compuestos con igual formula molecular pero diferente funcin
qumica ejemplo aldehdos y las cetonas, principalmente el propanol frente a la propanona.

QUIRALIDAD

QUIRALIDAD

Un carbono quiral es un tomo de carbono que esta enlazado con otro elementos diferentes se
presentan en algunos compuestos orgnicos como por ejemplo los que estn presente en los
seres vivos como los carbohidratos.
 GEOMETRIA DEL CARBONO

La geometra molecular se refiere a la disposicin tri- dimensional de los tomos que

constituye una molcula, se determina muchas propiedades como las reactividad, polaridad,
fase, color actividad biolgica, etc.

Bibliografia.
A.,F. (2014).Qumica orgnica.(9a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. Pgina 31. Tomado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=701
W. L. Masterton and C. N. Hurley. "Hidrocarburos Saturados: Alcanos."Qumica: Principios y
reacciones. 4th ed. Madrid: Paraninfo, 2003. Pg. 615-619. Gale Virtual Reference Library.
Web. 10 Aug. 2016. URL
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE
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450c0c890908f
W. L. Masterton and C. N. Hurley. "Hidrocarburos Aromticos y sus
Derivados."Qumica: Principios y reacciones. 4th ed. Madrid: Paraninfo, 2003. Pg. 621-
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URLhttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE
%7CCX4056300200&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=e1848471d6e8c596b4a
91836f7249e62

Estereoqumica de Alcanos y Cicloalcanos

A.,F. (2014).Qumica orgnica.(9a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. Pgina 44. Tomado

de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=701