INSTITUTO TECNOLGICO SALESIANO ELOY VALENZUELA

AREA: CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIN AMBIENTAL QUIMICA

PROFESORA MARIA DEL PILAR LOZANO CONTRERAS
GASES Y ESTADOS FISICOS DE LA MATERIA
APELLIDOS: _____________________NOMBRE: ____________________GRUPO______FECHA: ______
LOS LQUIDOS
Los Lquidos, son sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados slido y gaseoso. Las molculas de un lquido estn
rodeadas por otras molculas situadas a cortas distancias con distribuciones generalmente desordenadas y con pequeas zonas de agregacin
que se forman y se deshacen continuamente debido a la energa cintica que an conservan sus molculas. En condiciones apropiadas de
temperatura y presin, la mayora de las sustancias puede existir en estado lquido. A presin atmosfrica, sin embargo, algunos slidos se
subliman al calentarse; es decir, pasan directamente del estado slido al estado gaseoso. La densidad de los lquidos suele ser algo menor que
la densidad de la misma sustancia en estado slido. Algunas sustancias, como el agua, son ms densas en estado lquido.

En el estado lquido, el movimiento de las molculas estn restringidos, por tanto los lquidos son mucho menos densos que los gases. Debido al
aumento en el nmero de choques entre las molculas, lo que conlleva a que la difusin en los lquidos sea ms lenta que en los gases.
PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS
Los lquidos son prcticamente incompresibles puesto que el espacio libre intermolecular se ha reducido y cualquier intento por comprimir ms
las molculas choca con una resistencia debida a la repulsin de las nubes electrnicas de unas molculas que ejercen sobre otras.
Volumen y Forma: Los lquidos presentan un volumen constante y no tienen forma caracterstica, toman la forma del recipiente que los contiene.
Evaporacin:Las molculas de un lquido se mantienen cerca unas de otras debido a las fuerzas de atraccin, sin embargo, algunas molcula s
ganan suficiente energa cintica y se debilitan las fuerzas de atraccin, lo cual les permite escapar de la superficie del lquido y pasar a la fase
gaseosa producindose la evaporacin, si el lquido esta en recipiente abierto con el tiempo el lquido se evaporara por completo.

El punto E significa la energa cintica mnima que deben tener las molculas para
vencer la atraccin intermolecular y escapar de la superficie del lquido. El rea
sombreada es la fraccin de molculas que presentan la energa cintica necesaria
para evaporarse, y este proceso va acompaado de una disminucin de temperatura
del lquido.
Si el Lquido se encuentra en un sistema cerrado la concentracin de las molculas
que se estn evaporando aumentan y por lo tanto algunas molculas chocan con la
superficie del lquido capturando estas molculas presentndose el proceso de
condensacin, y esta se da en un equilibrio dinmico, cuando las molculas que se
evaporan es igual al nmero de molculas que se condensan.
Presin de Vapor: Es la presin ejercida por el vapor en equilibrio sobre la superficie
del lquido a una determinada temperatura se llama presin de vapor del lquido. La
presin de vapor del lquido depende de la temperatura y del lquido, puesto que
dependen de la interaccin entre las molculas, si la atraccin intermolecular es
grande, muy pocas son las molculas que pueden evaporarse y por lo tanto la presin
de vapor ser baja. Al contrario si la atraccin intermolecular es dbil mayor nmero
de molculas pasar al estado gaseoso y aumentar la presin de vapor.
Punto de Ebullicin
Un lquido hierve cuando su presin de vapor es igual a la presin de vapor es igual a
la presin externa, que acta sobre la superficie del lquido. El punto de ebullicin de
un lquido como la temperatura a la cual su presin de vapor es igual a la presin
externa. La temperatura de ebullicin aumenta al elevarse la presin externa.
El efecto de la presin sobre el punto de ebullicin tambin explica por qu los alimentos tardan ms en cocerse en sitios elevados que en el
nivel del mar. La presin atmosfrica es ms baja a mayor altitud, y el agua hierve a una temperatura ms baja.
Punto de Fusin: Es la temperatura a la cual un lquido y su slido puede existir en equilibrio se llama punto de congelacin del lquido y punto
de fusin del slido. El equilibrio para el agua a 0C se puede indicar as:

Viscosidad: Algunos lquidos, como la melaza y el aceite de motor, fluyen muy lentamente, otros como el agua y la gasolina entre otros, fluyen
fcilmente. La resistencia a fluir que presentan los lquidos se le denomina Viscosidad. A mayor viscosidad un lquido fluye lentamente.
La viscosidad tiene que ver con la facilidad que presentan las molculas individuales del lquido para moverse unas respecto a otras; dependen
de las fuerzas de atraccin entre las molculas. La viscosidad disminuye al aumentar la temperatura, debido a que se aumenta la energa
cintica y las molculas vencen ms fcilmente las fuerzas de atraccin.
Tensin Superficial
Es la energa requerida para aumentar el rea de superficie de un lquido. Cuando
colocamos agua en la superficie de una cera, forma gotas casi esfricas. Este
comportamiento se debe al desequilibrio ente las fuerzas intermoleculares en la
superficie del lquido, las molculas del interior experimentan una fuerza neta hacia
adentro, y de esta forma reducir el rea de superficie.
Las fuerzas intermoleculares que unen molculas similares unas a otras se llaman
Fuerzas de cohesin. Y las fuerzas intermoleculares que unen una sustancia a
una superficie se llaman Fuerzas de adhesin.
La tensin superficial depende de la naturaleza del lquido, del medio que le rodea y de la temperatura. En general, la tensin superficial
disminuye con la temperatura, ya que las fuerzas de cohesin disminuyen al aumentar la agitacin trmica. La influencia del medio exterior se
comprende ya que las molculas del medio ejercen acciones atractivas sobre las molculas situadas en la superficie del lquido, contrarrestando
las acciones de las molculas del lquido.

Capilaridad: Si colocamos un tubo de vidrio de dimetro pequeo (un capilar) en agua, el lquido sube por el tubo. La elevacin del lquido por
tubos muy angostos se denomina Accin Capilar. Las fuerzas de adhesin entre el lquido y las paredes del tubo tienden a aumentar el rea de
superficie del lquido. El lquido sube hasta que las fuerzas de adhesin y cohesin se equilibran con la fuerza de la gravedad sobre el lquido.

Volatilidad: Cuando hay vaporizacin en un recipiente abierto, el vapor se dispersa alejndose del lquido. Poco o nada es recapturado en la
superficie del lquido, debido a que no hay presencia de un
equilibrio, y la formacin de vapor contina hasta que el lquido
se evapora a sequedad. Las sustancias con presin de vapor
elevada se evaporan ms rpidamente que aquellas con
presin de vapor baja. Cuando un lquido se evapora
fcilmente, decimos que es voltil.

Al incrementar la temperatura al agua se evapora con ms

facilidad que el agua fra debido a que la presin de vapor
aumenta al incrementar la temperatura.

En esta figura se muestra la variacin de la presin de vapor

en relacin fa la temperatura para que estas cuatro sustancias
difieran considerablemente en su volatilidad. Observe que en
todos los casos la presin de vapor se incrementa de forma no
lineal al subir la temperatura.

Presin de vapor de cuatro lquidos comunes

En funcin de la temperatura
Calor Especfico: Cuando se calienta un slido, un lquido o un gas a una temperatura diferente de su punto de ebullicin o de su punto de
fusin, la temperatura de la sustancia aumenta. De donde se define que el calor especfico de una sustancia es el nmero de joules necesarios
para elevar la temperatura de un gramo de la sustancia un grado centgrado. El calor especfico se representa con la letra c. La cantidad de
calor absorbido por una sustancia para aumentar su temperatura se puede calcular mediante la siguiente ecuacin:

Donde Q es la cantidad de calor; m la masa y T cambio en la temperatura, Q tambin se puede representar por H (entalpa).
Diagramas de fases:
El equilibrio entre un lquido y su vapor no es el nico equilibrio dinmico que puede existir entre estados de la materia. E n condiciones
apropiadas de temperatura y presin, un slido puede estar en equilibrio con su estado lquido o incluso con su estado de vapor. En
termodinmica se denomina diagrama de fase o diagrama de cambio de estado a la representacin grfica de las fronteras entre diferentes
estados de la materia, generalmente en funcin de la presin y la
temperatura.
La forma general de un diagrama de fases para una sustancia que exhibe
tres fases. El diagrama contiene tres curvas importantes, cada una de las
cuales representa las condiciones de temperatura y presin en las que las
distintas fases pueden coexistir en equilibrio.
1. La lnea de A a B es la curva de presin de vapor del lquido;
representa el equilibrio entre las fases lquida y gaseosa. El punto de esta
curva en el que la presin de vapor es de 1 atm es el punto de ebullicin
normal de la sustancia. La curva de presin de vapor termina en el punto
crtico, (B), que est en la temperatura crtica y la presin crtica de la
sustancia. Ms all del punto crtico no es posible distinguir las fases
lquida y gaseosa.
2. La lnea AC representa la variacin de la presin de vapor del slido
al sublimarse a diferentes temperaturas.
3. La lnea de A a travs de D representa el cambio del punto de fusin del slido al aumentar la presin. Esta lnea suele tener una pequea
pendiente hacia la derecha al aumentar la presin. El punto de fusin de una sustancia es idntico a su punto de congelacin. La nica diferencia
entre los dos es la direccin en que debe cambiar la temperatura para que se efecte el cambio de fase. El punto de fusin a 1 at es el punto de
fusin normal.
El punto A, donde se intersecan las tres curvas, se conoce como punto triple. A esta temperatura y presin las tres fases estn en equilibrio.
Cualquier otro punto de las tres curvas representa un equilibrio entre dos fases. Cabe sealar que la fase gaseosa es la fase estable a baja
presin y alta temperatura. Las condiciones en las que la fase slida es estable se extienden a temperaturas bajas y presiones altas. El intervalo
de estabilidad de los lquidos est entre las otras dos regiones.

Cambios de energa que acompaan a los cambios de fase

Cada cambio de estado va acompaado por una variacin en la

energa del sistema. Siempre que un cambio de fase implica pasar a
un estado menos ordenado, es preciso incrementar energa para
contrarrestar las fuerzas intermoleculares.
El proceso por el cual un slido se convierte en lquido se llama
fusin; por tanto, el cambio de entalpa asociado a la fusin de un
slido se denomina entalpa de fusin, o calor de fusin, que
denotamos con Hfus. El calor requerido para vaporizar un lquido es
su calor de vaporizacin (o entalpa de vaporizacin), denotado por
Hvap.
Dado que fusin, vaporizacin y sublimacin son procesos
endotrmicos, los procesos inversos (congelacin, condensacin y
deposicin) son exotrmicos. Es por ello que el vapor de agua puede
causar quemaduras graves. Cuando el vapor entra en contacto con
la piel, se condensa y libera una cantidad considerable de calor.
LOS SLIDOS
En el estado slido las partculas presentan un alto grado de compactacin debido a que las fuerzas de atraccin predominan sobre las fuerzas
de dispersin causadas por el movimiento o energa cintica de las partculas. Las fuerzas de atraccin mantienen las molculas lo
suficientemente cercanas unas de otras formando estructuras relativamente rgidas, en las cuales solo es posible un movimiento vibracional
alrededor de posiciones fijas.
Como consecuencia del estado de ordenamiento de sus partculas los slidos presentan menor entropa (menor grado de desorden) que los
lquidos y los gases.
Los slidos se clasifican en amorfos y cristalinos. Los amorfos no presentan ningn patrn de ordenamiento como el vidrio y los materiales
plsticos. En los slidos cristalinos los tomos, iones o molculas se encuentran en posiciones especiales fijas formando poliedros geomtricos
que reciben el nombre de cristales. Las partculas que constituyen un cristal estn ordenadas segn patrones que se repiten en todas direcciones
produciendo una estructura conocida como red cristalina.

Propiedades de los slidos: Los slidos presentan propiedades especficas:

Volumen y forma: Los slidos tienen un volumen y una forma definida independientes del recipiente que los contenga.
Difusin: Como las partculas de los slidos ocupan posiciones espaciales fijas su difusin es muy lenta comparada con la de los lquidos y los
gases.
Incompresibilidad: Los slidos no se pueden comprimir puesto que sus iones, tomos o molculas estn muy cerca unas de otras.
Energa Vibracional: Los tomos, iones o molculas que forman los slidos poseen energa vibracional.
Calor de fusin: Cantidad de calor necesaria para pasar una unidad de masa del estado slido sin cambiar la temperatura.
Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un elstico o un resorte son objetos en los que podemos observar esta
propiedad.
Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos pedazos (quebradizo).
Dureza: Un slido es duro cuando no puede ser rayado por otro ms blando. El diamante es un ejemplo de slido con dureza elevada.
El slido ms ligero conocido es un material artificial, el aerogel, que tiene una densidad de 1,9 mg/cm, mientras que el ms denso es un metal,
el osmio (Os), que tiene una densidad de 22,6 g/cm. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan formas bien definidas.
ESTRUCTURA DE LOS SLIDOS Casi todos los slidos se encuentran como cristales debido a la agrupacin ordenada de los iones, tomos o
molculas que los componen. Los slidos muestran en su estructura formas geomtricas definidas.
Un slido amorfo (viene la palabra griega sin forma) es un slido cuyas partculas no tienen un orden en su estructura. Estos slidos por lo tanto
carecen de una forma definida. Muchos de los slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Otros se componen de
molculas grandes y complejas. Entre los slidos amorfos ms conocidos estn el hule y el vidrio.
Como un slido amorfo carecen de un orden de largo alcance, la intensidad de las fuerzas moleculares vara de un punto a otro de una muestra.
Por lo tanto, los slidos amorfos no funden a una temperatura especfica, se reblandecen dentro de cierto intervalo de temperatura a medida que
se vencen las fuerzas intermoleculares.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Celdas Unitarias:
Es la unidad ms pequea que repetida una y otra vez en tres dimensiones, forma la red del cristal. Cada celda unitaria puede describirse en
trminos de las longitudes de las aristas de la celda y los ngulos entre dichas aristas. La celda unitaria ms sencilla en el sistema cristalino
cbico es la celda cbica simple. La celda cbica simple consta de ocho tomos idnticos dispuestos en los vrtices de un cubo como se
muestra en la figura (a); tenemos otros dos tipos de celdas cbicas; una de ellas se caracteriza por presentar un tomo en el centro del cubo y se
denomina celda unidad cbica centrada en el cuerpo que se muestra en la figura (b), la tercera celda se destaca por la presencia de tomos
en el centro de cada cara del cubo y recibe el nombre de celda unidad cbica centrado en las cara, como se ve en la figura (c).

Cbico simple

Figura (a) Cbico centrado en las caras

Figura ( c)

Slidos Metlicos: Estos consisten exclusivamente en tomos de metal, en donde suelen tener estructuras de empaquetamiento compacto
hexagonal, de empaquetamiento compacto cbico centrado en las caras o cbico centrado en el cuerpo. As cada tomo tiene 8 o 12 tomos
adyacentes, y sus enlaces metlicos son demasiado fuertes y no presentan suficientes electrones de valencia para formar enlaces covalentes
ordinarios entre los tomos.
FUERZAS INTERMOLECULARES:
Ion-Dipolo Se produce entre un ion y una carga parcial en el extremo de una molcula polar. Las molculas polares son dipolos, tienen un
extremo positivo y un extremo negativo. Por ejemplo la molcula de HCl.

La fuerza de esta interaccin depende de la carga y tamao del ion y de la magnitud

del dipolo. Las cargas en los cationes estn generalmente ms concentradas, dado
que los cationes suelen ser menores que los aniones. En consecuencia, a cargas
iguales, un catin interacta ms fuertemente con los dipolos que un anin.
Los polos positivos son atrados hacia el extremo negativo de un dipolo mientras que
los iones negativos son atrados hacia el extremo positivo, como se muestra en la
siguiente figura.
Interacciones Dipolo-Dipolo

En un enlace covalente entre dos tomos idnticos, los electrones enlazantes estn simtricamente distribuidos alrededor de ambos ncleos. Sin
embargo, cuando los tomos unidos son diferentes, los electrones de valencia no estarn igualmente compartidos por los dos ncleos, la
distribucin de carga no ser homognea y, en consecuencia aparecern en la molcula regiones con distinta densidad de carga o dipolos
elctricos

Existen entre molculas polares neutras. Las molculas polares se atraen

unas a otras cuando el extremo positivo de una molcula est cerca del
extremo negativo de otra.

La molcula de cloro (Cl-Cl) tiene una distribucin simtrica de los

electrones entre los dos tomos de cloro y se puede considerar que no
tiene carga. Sin embargo, en la molcula de HCl no hay distribucin
uniforme de la carga, ya que los electrones de enlace, debido a la
diferencia de las electronegatividades entre los dos tomos, estn
desigualmente repartidos. Por tanto, la molcula de HCl es elctricamente
asimtrica o polar. De la misma forma, en la molcula de agua (H-O-H),
tampoco hay una distribucin uniforme de la nube de carga puesto que los
electrones se encuentran atrados fuertemente por el tomo de oxgeno
que adquiere carga negativa, mientras que los dos tomos de hidrgeno
adquieren igual carga positiva. Por consiguiente, dada la disposicin de los
tomos en la molcula de agua, el centro de las cargas positivas se encuentra en un extremo de la molcula y el centro de las negativas en el
otro, constituyendo un dipolo.

Fuerzas de London

Las fuerzas de dispersin mantienen las molculas

en el estado slido si estas molculas son lo
suficientemente grandes.

De las tres clases de fuerzas intermoleculares, las

fuerzas de dispersin son las ms dbiles. A
diferencia de las otras dos, las fuerzas de dispersin
existen en todas las molculas pero en las polares
pequeas son tan dbiles que estn totalmente
atrapadas por las fuerzas dipolares y los puentes de
hidrgeno de hidrgeno.

Las fuerzas de dispersin son las fuerzas principales que atr aen las molculas no polares entre s. Las molculas no polares son aquellas que
no tienen separacin de carga dentro de las molculas. Las fuerzas de dispersin tambin existen en los gases nobles que se pueden licuar.
Se conoce como un dipolo inducido instantneo, cuando un tomo o molcula produce un dipolo momentneo o instantneo en otro tomo.

Enlace de Hidrgeno o Puentes de Hidrgeno

El enlace de hidrgeno es un tipo especial de

interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno
de un enlace polar, como el O-H o el N-H, y un
tomo electronegativo como O, N o F.

Fuerzas de Van der Waals: Es una fuerza intermolecular atractiva, pero poco intensa. Son fuerzas de origen elctrico que pueden tener lugar
entre dipolos instantneos o inducidos y entre dipolos permanentes.
Las sustancias moleculares estn formadas por molculas individuales entre las que nicamente existen interacciones de tipo residual que son
las responsables del enlace conocido como fuerza de Van der Waals. Este tipo de fuerza no slo est presente en los slidos moleculares, sino
que tambin aparece entre los tomos o iones sometidos a cualquier clase de enlace, ya sea inico, metlico o covalente; por eso se considera
como una interaccin residual.

GASES
Para facilitar el estudio de la materia hemos visto que cientfico acostumbra a crear modelos, tal es el caso, por ejemplo, del modelo atmico de
Daltn, del modelo de Bhr, entre otros. Un modelo es una descripcin abstracta, una construccin mental o una representacin sencilla del
mundo real, que construye el cientfico a partir de las propiedades del sistema real, que se construyen a partir de las propiedades del sistema
real, medibles experimentalmente, con el fin de comprender mejor la naturaleza, las relaciones y los cambios del sistema que se estudia y
reproducir su comportamiento.
Los gases son las sustancias ms sencillas que existen en la naturaleza, al observar
su comportamiento se puede comprobar que todos tienen ciertas caractersticas
comunes tales como gran expansibilidad y compresibilidad, baja densidad y
capacidad de difusin.

Un gas se considera como un conjunto de partculas en continuo movimiento, cuya

fuerza de interaccin son muy dbiles. Las partculas estn tan separadas entre s
que el volumen ocupado por ellas es mucho menor que el espacio donde se mueven.
Debido al movimiento y a la falta de atraccin, los gases no tienen ni forma ni
volumen definido.

Las propiedades de los gases, estudiadas experimentalmente, sirvieron de base para proponer modelos tericos que interpretan los fenmenos
observables, a nivel de tomos y molculas. Este modelo representado por la teora cintica molecular, pues al aplicarse las leyes de la fsica,
muchas de los propiedades propuestas concuerdan con datos experimentales.
Podemos decir que el estado gaseoso es un estado disperso de la materia, debido a la posicin y ubicacin de las molculas distantes unas de
otras. Resulta deducir que el volumen ocupado por el gas depende de unas variables como la presin, la temperatura y la cantidad de sustancia.
Caractersticas de Gas Ideal
Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas:
El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas.
No hay fuerza de atraccin entre las molculas.
Las colisiones son perfectamente elsticas.
Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan
como gases ideales.
Propiedades de los gases: Los gases tienen 3 propiedades caractersticas:
Son fciles de comprimir.
Se expanden hasta llenar el contenedor.
Ocupan ms espacio que los slidos o lquidos que los conforman.
COMPRESIBILIDAD
Una combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de
cuatro pistones, el pistn es primero halado del cilindro para crear un vaco parcial, es luego empujado dentro del cilindro, comprimiendo la
mezcla de gasolina/aire a una fraccin de su volumen original.
EXPANDIBILIDAD
Cualquiera que haya caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar
su contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido
y el olor caracterstico del sulfuro de hidrgeno (H2S), rpidamente se esparce en la habitacin, eso es porque los gases se expanden para llenar
su contenedor. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor.
VOLUMEN DEL GAS VS. VOLUMEN DEL SLIDO
La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un lquido o slido que lo forma, puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo
de oxgeno lquido en su punto de ebullicin (-183oC) tiene un volumen de 0.894 mL. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presin atmosfrica
tiene un volumen de 700 mL, el cual es casi 800 veces ms grande. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los slidos y
gases son comparados. Un gramo de CO2 slido tiene un volumen de 0.641 mL. A 0oC y la presin atmosfrica tiene un volumen de 556 mL, el
cual es ms que 850 veces ms grande. Como regla general, el volumen de un lquido o slido incrementa por un factor de 800 veces cuando
formas gas.
La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. El motor a vapor, est basado en el hecho
de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el
gas que se escapa es usado para hacer trabajar. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. En 1867,
Alfredo Nbel descubri que el explosivo lquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrn para producir
un slido que era mucho ms estable y entonces con menos riesgos. Cuando la dinamita es detonada, la nitroglicerina se descompone para
producir una mezcla de gases de CO2, H2O, N2, y O2

Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de lquido que se descompone, y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800
veces ms grande que un mol lquido, esta reaccin produce una onda que destruye todo alrededor.
El mismo fenmeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. Cuando el maz es calentado en aceite, los lquidos
dentro del grano se convierten en gas. La presin que se acumula dentro del grano es enorme, causando que explote.
PRESIN VS FUERZA
El volumen de un gas es una de sus propiedades caractersticas. Otra propiedad es la presin que el gas libera en sus alrededores. Muchos de
nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presin, al momento de ir a una estacin de servicio para llenar los cauchos de la
bicicleta. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviramos, agregbamos aire a las llantas hasta que el medidor de presin estuviese entre 30 y
70 psi.
TEORA CINTICA MOLECULAR
La ecuacin del gas ideal describe cmo se comportan los gases, pero no explica porque se comportan como lo hacen. Esta teora fue
desarrollada durante 100 aos, que culmin en 1857 cuando Rudolf Clausius (1822 1888) public una forma completa y satisfactoria de la
teora.
La teora Cintica Molecular (La teora de las molculas en movimiento) se puede resumir as:
Los gases consisten en grandes cantidades de molculas que estn en continuo movimiento aleatorio.
El volumen de todas las molculas del gas es insignificativo en comparacin con el volumen total en el que est contenido el gas.
Las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas del gas son insignificantes.
Se puede transferir energa entre las molculas durante los choques, pero la energa cintica media de las molculas no cambia con el
tiempo, en tanto la temperatura del gas permanece constante dicho de otra forma los choques son perfectamente elsticos.
La energa cintica media de las molculas es proporcional a la temperatura absoluta, a cualquier temperatura dada, las molculas de
todos los gases tienen la misma energa cintica media.
La energa cintica molecular nos permite entender tanto la presin como la temperatura en un nivel molecular. La presin de un gas es causada
por los choques de las molculas contra el recipiente. La magnitud de la presin depende tanto de la frecuencia como de la fuerza con que las
molculas chocan con las paredes.
La temperatura absoluta de un gas es una medida de la energa cintica media de sus molculas. Si dos gases distintos estn en la misma
temperatura, las molculas tienen la misma energa cintica media. Si la temperatura de un gas se duplica la energa cintica media tambin se
duplica. As el movimiento molecular se incrementa al elevar la temperatura.
Las molculas al presentar una energa cintica media por ende presenta una velocidad media. Al incrementar la temperatura se incrementa la
velocidad con que se mueven las molculas.
Aplicacin de las leyes de los gases
1. Efecto de un aumento de volumen a temperatura constante
A temperatura constante esto implica que la energa cintica media de las molculas no cambia. Esto a su vez implica que la velocidad
cuadrtica media de las molculas no cambia, pero el volumen aumenta, las molculas se debern mover distancias mayores entre los
choques en consecuencia habr menos choques por unidad de tiempo con las paredes del recipiente y la presin disminuir. (Boyle).
2. Efecto de un aumento de temperatura a volumen constante
Un aumento en temperatura implica un aumento en la energa cintica media de las molculas, y por tanto un aumento en la velocidad
cuadrtica media, si no hay cambio en el volumen, habr mas choques con las paredes por unidad de tiempo. Adems el cambio de
momento en cada choque es mayor (las molculas golpean con mayor fuerza las paredes). Es as como el modelo implica el incremento en
la presin que se observa.
La velocidad cuadrtica media (V.C.M) o la podemos representar con el signo La (V.C.M) es importante porque la energa cintica media de
las molculas del gas, , est relacionada directamente con la 2 donde tenemos la siguiente ecuacin donde relacionamos la masa de la
molcula con la (V.C.M)
 CARACTERSTICAS DE LOS GASES

Las propiedades de los gases se deben a que las molculas individuales estn relativamente alejadas unas de otras. Por ejemplo, el aire que
respiramos sus molculas ocupan cerca del 0,1% del volumen total el resto es espacio vaco. De esta forma cada molcula se comporta como si
alrededor o cerca de ella no existieran ms molculas. Por lo tanto, los diferentes gases se comportan de forma similar, aunque se componen de
molculas distintas.

Presin (P)
Podemos decir que la presin es una fuerza de empuje que tiende a mover objetos en cierta direccin. La presin P es la fuerza que acta
normalmente sobre unidad de rea

Las unidades del S.I. para la presin ejercida por una columna de fluido es N/m2, las medidas cientficas estn relacionadas con la presin
ejercida dentro de una columna de fluido y ms conveniente medir la presin en trminos de la altura de dicha columna.

La magnitud de la presin es independiente de la forma de la columna. La presin se mide normalmente en mm Hg o en at o torr y podemos
decir que hay 1,01325 x 105 pa en 1 at. La presin atmosfrica normal es la presin media de la atmsfera al nivel del mar; la atmsfera es
equivalente a la presin que ejerce el peso de una columna de Hg en 760 mm de altura a 0C.
Ejemplo:
Si la presin atmosfrica en Medelln es 640 mm Hg, cul es la presin atmosfrica en gr/cm 2 para este lugar.(13.53 gr/cm3 densidad del
mercurio)

Temperatura (T): Es la condicin de un cuerpo que determina la transferencia de calor de un cuerpo a otro. Es aquella propiedad que se mide
con un termmetro. La unidad SI. Es el Kelvin, se define como 1/273.15 del intervalo de temperatura entre el cero absoluto y el punto triple del
agua.

Cantidad de sustancia (n): La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos. De acuerdo a sistema
internacional, la cantidad de sustancia se expresa en moles que corresponden al material que contiene tantas unidades elementales como
tomos estn presentes en 0,012 Kg de Carbono 12.

Volumen (V): Es el espacio ocupado por una sustancia. Cuando se trata de un gas el volumen corresponde al del recipiente que lo contiene.
Las unidades del SI. Para el volumen es el metro cbico (m 3), sin embargo, en qumica son de uso mas comn el litro (l) y los submltiplos
3
correspondientes a la milsima parte de este: el mililitro (ml)y el centmetro cbico (cm ).
LEYES DE LOS GASES
A presiones lo suficientemente bajas y temperaturas lo suficientemente altas, se ha encontrado que todos los gases obedecen tres leyes: La ley
de Boyle, la Ley de Charles y la ley de Gay Lussac.
1. Ley de Boyle (relacin presin volumen)
Cuando la temperatura se mantiene constante, el volumen de una masa dada de un gas ideal vara inversamente con la presin a la cual se
somete. El qumico britnico Robert Boyle (1627 1691) fue el primero en investigar la relacin entre la presin de un gas y su volumen. Esta
fue enunciada en 1662 por Boyle y posteriormente por Mariotte en 1679, la cual establece que a temperatura constante la presin es
inversamente proporcional a su volumen.
La ley de Boyle la podemos representar grficamente el volumen en
ILUSTRACIN DEL EXPERIMENTO funcin de la presin de gas a un volumen constante.
DE BOYLE:

Figura (a) El volumen del gas atrapado

en el tubo en forma de J es de 60 ml.
Cuando la presin del gas es de 760
torr. Cuando agregamos mercurio
adicional, como en el caso de:

Figura (b) El gas atrapado se comprime.

El volumen es de 30 ml, cuando la
presin total es de 1520 torr, lo que
corresponde a la presin atmosfrica
ms la presin ejercida por la columna
de mercurio de 760 mm Hg
 Matemticamente esta ley la podemos escribir de las siguientes formas:

Ejemplo:
Una muestra de un gas en un recipiente de 5 litros provisto de un mbolo, a una presin de 2 atmsferas, se deja expandir a temperatura
constante hasta un volumen de 20 litros. Calcular la presin del gas con el nuevo volumen
V1 = 5 l
P1 = 2 at
P2 =
V2 = 20 L

2. Ley de Charles (temperatura y volumen de un gas)

La relacin entre el volumen de un gas y la temperatura fue descubierta en 1787 por el cientfico frances Jacque Charles (1746 1823).
Charles observo que el volumen de un gas en una cantidad fija a presin constante aumenta de forma lineal con la temperatura.
En 1848 William Thomson (1824 1907) fsico britnico cuyo titulo era de Lord Kelvin, propuso una escala de temperatura absoluta,
conocida como escala Kelvin. En esta escala de temperatura absoluta es igual a 273.15 C y por lo tanto la ley de charles se puede
expresar: El volumen de una cantidad fija de gas mantenida a presin constante es directamente proporcional a su temperatura
absoluta.

Matemticamente la podemos expresar as: Y grficamente as:

Ejemplo.
Una muestra de gas a presin constante ocupa 2 l cuando se encuentra a 273 C. Calcular el volumen a 0 C .

V1 = 2 l
T1 = 273 C + 273 = 546 K
V2 =
T2 = 0 C + 273 = 273 K

3. Ley de Gay Lussac (relacin presin y temperatura)

Qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre las propiedades fsicas de los gases. Naci en Saint Lonard y estudi en la cole
Polytecnique y en la cole des Ponts et Chausses de Pars. Despus de impartir la enseanza en diversos institutos fue, desde 1808 hasta
1832, profesor de fsica en la Sorbona. En 1804 realiz una ascensin en globo para estudiar el magnetismo terrestre y observar la
composicin y temperatura del aire a diferentes altitudes. En 1809 formul la ley de los gases que sigue asociada a su nombre.
En 1802, Joseph Gay-Lussac public los resultados de sus experimentos que, ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. Esta ley
establece, que, a volumen constante, la presin de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura.
Esta ley matemticamente se puede expresar as:

Ejemplo:
Un gas que ocupa 20 L a 25 C y a 740 mm Hg. Cul ser su presin si su temperatura pasa a 30 C y se mantiene su volumen.

4. Ley Combinada de los gases (ley general de los gases):

La ley de Boyle y Charles se pueden combinar con el fin de obtener una expresin que relaciona el volumen de una masa determinada de
un gas con la presin y la temperatura.
En un experimento es raro que se mantenga la presin constante y la temperatura en las mismas condiciones, por lo tanto se crey
importante tener una ley que indique las variaciones de las tres condiciones de volumen temperatura y presin, las cuales se combinaron
para establecer una sola ley.
 Matemticamente podemos expresarla de la siguiente forma:

Ejemplo:
5 Gramos de un gas ocupan 2.0 L a 20 C y 0.5 at de presin. Cul es su volumen en condiciones normales, suponiendo que se comporta
idealmente?

5. Ley de Daltn (presiones parciales) (mezcla de gases)

Daltn estableci que una mezcla de gases que no reaccionan qumicamente, la presin total es la suma de las presiones parciales que
cada uno de los gases ejercera si los otros no estuvieran presentes.
La presin parcial de cada componente es independiente de las presiones parciales de los otros componentes.
Matemticamente podemos expresarla:

La presin ejercida por un gas es proporcional al nmero de molculas presentes del gas e independiente de su naturaleza. La presin
parcial de casa componente es la mitad de la presin total.
La presin parcial de cualquier componente en una mezcla se encuentra multiplicando la presin total por la fraccin del nmero total de
moles representados por el componente.

Significa Fraccin Molar y se define como el nmero de moles de un componente dividido por el nmero total de moles de todos los
componentes.

Ejemplo:
Una mezcla de gases contiene 8.0 moles de Hidrgeno, 3.0 moles de Helio y 1.0 mol de metano. Encontrar la presin parcial de cada
componente si la presin total es de 2.4 atmsferas.
1. Buscamos primero la fraccin molar del hidrgeno

2. Luego calculamos la presin parcial del hidrgeno

3. Anlogamente se puede obtener las presiones parciales de He y CH4:

4. Comprobacin :

PRINCIPIO DE AVOGADRO Y VOLUMEN MOLAR

Principio de Avogadro
Se ha encontrado que a las mismas condiciones de temperatura y presin, los volmenes de todos los gases contienen el mismo nmero de
molculas. La aplicacin de este principio permite hallar el volumen molar A condiciones normales 1 mol de cualquier gas ocupa un volumen
de 22.414 litros. De acuerdo con el principio de Avogadro, se deduce que el volumen de un gas es directamente proporcional al nmero de
moles (n): en C.N = Condiciones normales = 273K y 1 atm de presin.
Una mol de cualquier gas contiene un nmero de molculas es decir 6.02x 1023moleculas, igual a 22,4 litros, siempre que su comportamiento
sea ideal.
 23
Ejemplo: 1 mol de N2 = 28 gramos a C.N = 6.022x10 molculas de N2
1. Ecuacin general de los gases ideales: La presin ejercida por un gas es proporcional a la temperatura absoluta del gas e inversamente
proporcional a su volumen; la presin tambin depende de otra variables como la cantidad de sustancia( n ) Pn
2. Ecuacin de estado: Si se combinan adecuadamente las leyes de Boyle y Charles con el principio de Avogadro, se llega a una expresin
que relaciona simultneamente el volumen de determinada cantidad de un gas con la presin y la temperatura del mismo. Esta ecuacin
recibe el nombre de ecuacin de estado o ley de los gases ideales:
PV = nRT

R se conoce como la constante universal de los gases ideales y su valor depende de las unidades en que se expresen las diversas cantidades.
Por convencin, el volumen de un gas se expresa en litros, el valor de n en moles, la temperatura en K y la presin en atmsferas.

El valor de la constante R, para una mol de cualquier gas a condiciones normales se determina a partir de la ecuacin anterior as :

EJEMPLO:1. Calcular la presin ejercida por 0,35 moles de cloro, que se encuentran en un recipiente de 1,5 litros medidos a 27C.

Datos Formula Solucin

n = 0.35 moles
V = 1,5 litros
T = 27 C

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DE LOS GASES

La densidad de un gas est dada por la relacin de su masa, g, a su volumen:

Pero el volumen de un gas depende de su temperatura y presin. Utilizando la ley de los gases ideales.

Por tanto, en condiciones normales la densidad de un gas es directamente proporcional a su peso molecular M.
En consecuencia, si conocemos la densidad de un gas a una determinada presin y temperatura, podemos calcular su peso molecular. la
siguiente ecuacin permite obtener pesos moleculares por comparacin de las densidades de dos gases medidos a la misma temperatura y
presin. Si d1 se refiere al gas 1 y d2 al gas 2, se tiene que;

Dividiendo entre s las dos ecuaciones ( P, T y R se cancelan);

Se puede emplear la ecuacin (1) para obtener la densidad de un gas a cualquier temperatura y presin, si conocemos su densidad a una
determinada temperatura y presin.
Sea d1, la densidad medida para un gas a T1 y P1 y d2 la densidad a diferentes T2 y P2. se pueden escribir las ecuaciones;

M es el mismo, ya que el gas ideal es el mismo. Dividiendo estas dos cantidades:

Esta ecuacin da el cambio en la densidad de un gas con la temperatura y presin.

DIFUSIN DE LOS GASES

Ley de Graham: Las velocidades de difusin de dos gases a la misma temperatura son inversamente proporcional a raz cuadrada de sus
densidades; pero como los pesos moleculares de los gases son proporcionales a las densidades a cualquier temperatura y presin.

ESTEQUIOMETRA DE GASES
Una vez que se tiene la ecuacin qumica balanceada, se sabe directamente por medio de los coeficientes el nmero relativo de moles de
cada sustancia que interviene en la reaccin.
Si uno o varios de los reactivos o productos son gaseosos, entonces se puede hablar tambin de los volmenes de los reactivos o
productos a travs de la ecuacin de estado.
El principio de Avogadro indica que los moles de todos los gases tienen el mismo volumen bajo las mismas condiciones de temperatura y
presin. Por tanto, las relaciones molares en una ecuacin son tambin relaciones de volmenes de los gases.
Ejemplo:

H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g)

1 molcula 1 molcula 2 molcula

1 mol 1 mol 2 mol

1 volumen 1 volumen 2 volumen

1 litro 1 litro 2 litro

3 3
1cm 1cm 2cm3

22.4 litros 22.4 litros 2 x 22.4 litros = 44.8 litros