Coloides

Sistemas coloidales, definicin y clasificacin

Un coloide es sistema formado por dos o ms fases: una continua, fluida en la
que el solvente puede ser un lquido o un gas y una dispersa en la que por lo
general son partculas solidas.
Aquellas partculas solidas que adquieren un tamao menor a dos micrones se
denominan coloides, de este modo las arcillas, hidrxidos, las sustancias
hmicas (MO) y la slice, forman coloides.
Las arcillas y la MO presentan esta caracterstica de formar coloides
permanente, mientras que los xidos se presentan como coloides en la primera
etapa de alteracin del material parental.

Propiedades de las suspensiones coloidales y los geles

Un tema de inters para los coloides del suelo es que los cuerpos con
propiedades coloidales, pueden encontrarse en dos fases: solida y en
suspensin coloidal (disperso en la solucin), donde abunda el lquido, o en
forma inversa, sin liquido donde puede estar precipitado (si el coloide es
reversible) o coagulado (si el coloide es irreversible).
Los nicos coloides del suelo irreversibles son los xidos e hidrxidos de hierro.

Las propiedades ms importantes que desempean los coloides en el suelo son

retencin de agua y gases, intercambio inico y molecular, contraccin-
expansin y estabilizacin de agregados derivados de suelo de alta superficie
especfica. La plasticidad poder buffer, energa y almacenaje de agua tambin
son propiedades dependiente del sistema coloidal.

Clasificacin de un sistema coloidal

1. Por su relacin con el agua:
Coloides hidrofilicos: son solubles en agua y se necesitan gran cantidad de
agua para lograr flocular estos coloides, por eso son reversibles. Ejemplo:
humus, arcilla.
Coloides hidrfobos: no son solubles en agua, por lo que precipitan
fcilmente al agregado de agua, por eso se llaman irreversibles. Ejemplo:
xidos de Fe y Al.
2. Por su carga:
Coloides electropositivos: son los que presentan como balance carga
positiva, se dispersan en medio acido y precipitan en medio alcalino. Ejemplo:
xidos de Fe y Al.
Coloides electronegativos: son los que presentan como balance carga
negativa, se dispersan en medio alcalino y floculan en medio acido. Ejemplo:
arcillas, humus.
Teoras y modelos de la doble capa
La partcula presenta cargas ya sea negativa o positiva. Al estar en contacto
con el agua que lleva cargas, estas cargas de las partculas se estabilizan,
formando una capa fija o externa sobre el coloide de la carga opuesta, que se
la denomina capa doble y ms alejada de esta capa se encuentra la capa
difusa.

Factores que influyen en el espesor de la doble capa

Depende de la temperatura, a mayor calor, hay menos cantidad de agua ya
que se evapora y esto produce que los iones se atraigan a la micela y se
reduce el espesor de la doble capa.
El espesor de la doble capa disminuye con el aumento de:
1. La concentracin de iones de la solucin externa.
2. La carga de los cationes o la disminucin de carga de los aniones que
forman la solucin.

Punto de carga cero (PCC)

Es cuando la carga neta de la superficie de los coloides es cero (la misma
cantidad de cargas negativas que posee el coloide, estn en la superficie
neutralizndola y su carga neta es cero).
Los coloides del suelo pueden presentar cargas negativas y positivas pero
algunas son cargas fijas ya del coloide (sustitucin isomorfica) y otras de
cargas dependientes del pH.
En este punto es donde el coloide presenta mayor inestabilidad y tiende a
flocular.

Potencial zeta (PZ)

Es una medida de magnitud de la repulsin o atraccin entre las partculas. Si
el valor de PZ es alto predomina la repulsin y si el valor es bajo las partculas
se aproximan pudiendo formar agregados al flocular, que luego configuran la
estructura del suelo.
Cuando el PZ es cero por la alta concentracin de electrolitos el PZ = PI.

Punto isoelctrico (PI)

es el pH en el cual el coloide est en su punto de carga cero, sus cargas estn
igualadas por las cargas presentes en la superficie. Si el pH est por encima del
PI el coloide presentara carga negativa y si el pH est por debajo del PI
presentara carga positiva.

Efecto de electrolitos sobre el PI y el PZ

aumentando la concentracin o valencia de los iones en la solucin externa,
disminuye el expresor de la doble capa, esto produce una disminucin del PZ.
Carga de partcula, PI y efecto del PH en los coloides
que un coloide se mantenga en estado de solucin (disperso) o floculado (gel,
es ms conveniente ya que mejora la estructura del suelo), depende de:
*La carga total de la micela (tipo de arcilla).
*El tipo de ion que satura el coloide.
*El manto de agua de hidratacin que rodea a las micelas.
*Tipo de ion que satura al coloide.

Fuerzas de repulsin y van der waals del sistema

coloidal del suelo
Cuando las partculas arcillosas se aproximan unas a otras, se originan fuerzas
de repulsin, ya que su doble capa poseen la misma carga. La suspensin se
considera activa y se mantienen en suspensin. Esta energa es llamada
repulsin o potencial de repulsin (PR).
Las fuerzas de atraccin son llamadas de Van der Waals (FW), y donde se
origina la floculacin, ya que se unen las partculas y floculan.

Capacidad de intercambio cationico

Los coloides del suelo, presentan cargas en la superficie mineral. Para que se
mantenga la electro neutralidad de estas cargas son neutralizadas por iones de
cargas opuestas a travs de uniones dbiles y pueden ser reemplazados por
iones de carga similar. Este proceso de los denomina capacidad de cambio.
Si la interaccin se produce con cargas positivas se lo denomina capacidad de
intercambio cationico y si se intercambian cargas negativas se denomina
capacidad de intercambio anicnico.

El intercambio de iones tiene la caracterstica de ser: reversible, instantneo y

estequiometrico. La unidad en la que se expresa es cmol c/kg.
Valores aproximados de las arcillas:
MO: 100-500 cmolc/kg.
Caolinita: 5-11 cmolc/kg.
Illita: 20-50 cmolc/kg.
Montmorillonita: 80-150 cmolc/kg.

Origen de las cargas de las partculas del suelo

Estas cargas del suelo pueden tener dos orgenes y de acuerdo a ello se
denomina: carga fija o permanente y carga variable o pH dependiente. En los
minerales arcillosos predomina la carga fija o permanente, mientras que en los
complejos hmicos predomina carga variable o PH dependiente.

Carga fija o permanente

Es el propio de las arcillas silicatadas, principalmente donde hay casos de
sustitucin ismorfica de: Si por Al en tetraedro y Al por Fe o Mg en octaedros.
La consecuencia de la sustitucin isomorfica genera carga negativa y pudiendo
neutralizarse con otro ion negativo, aumentando la cic.
Por lo tanto a mayor sustitucin isomorfica mayor CIC.
Tambin a mayor superficie especifica, mayor CIC.

Carga variable o de PH dependiente

estas cargas se generan por disociacin de grupos cidos dbiles que son
capaces de ganar o perder protones en funcin del pH del medio. Las cargas
pueden ser positivas, si se cede un protn al medio o negativas si se incorpora
un protn al compuesto.
Las principales fuentes de carga positiva son los xidos de Fe y Al.

Factores que afectan el intercambio

La concentracin de la solucin: es la ms importante, al aumentar la cantidad
de cationes en solucin, aumenta el desplazamiento de cationes desde la
solucin hacia la superficie, ya que hay ms.
Las caractersticas de cada catin: esta depende de
*valencia del catin, la micela toma iones preferenciales de mayor valencia.
*estado de oxidacin, puedo provocar cambios en la valencia de un ion.
*grado de hidratacin, los cationes mas hidratados son los menos absorbidos,
ya que estn atrados por molculas de agua.
Grado de afinidad entre el intercambiador y el catin: algunas arcillas tienen
atraccin sobre algunos cationes es especfico, como la illita por el K +.
Concentracin de la solucin externa o efecto dilucin: favorece el paso del
intercambio de iones de mayor valencia por iones de menor valencia.

Factores que modifican y afectan la CIC

Esta depende de la atraccin entre la carga negativa de la micela y los cationes
de la solucin. Esta atraccin es afectado por:
Tamao de partcula: cuando mas chica mayor superficie de contacto y se
puede intercambiar mas cationes.
Naturaleza de las partculas: las arcillas y el MO presentan cargas negativas, en
cambio los xidos presentan cargas positivas que no contribuyen al
intercambio cationico.
Tipo de cationes intercambiable: hay 4 parmetros a tener en cuenta, carga del
ion, dimetro, polarizacin y energa de hidratacin.

Cuando aumenta la acides del suelo (ms H +), la CIC disminuye, por bloqueo de
grupos activos con H+ que se pegan a la micela impidiendo el intercambio
CICE Capacidad de intercambio cationico efectiva
Esta sera la CIC realmente que hay en un suelo al PH determinado.
Es la suma de las cargas fijas y variables de las arcillas y de las cargas del
humus que son variables entre PH 3 y 10.

Relaciones que califican al intercambio (valores de

hissink)
Valor T: total de bases intercambiables (Ca, Mg, K, Na, Fe, Al, H, Mn).
Valor S: bases de cambio (no producen acidez) (Ca, Mg, Na, K)
Valor V: es la proporcin de bases de cambio con respecto al total de bases
intercambiables.
V: (S/T). 100
Valor H: acides intercambiable (producen acidez) (H, Fe, Al, Mn)
Valor I: es la proporcin de acides intercambiable con respecto al total de bases
intercambiables.
I: (H/T). 100

Reaccin del suelo (PH)

Introduccin
La reaccin del suelo se refiere a la actividad del hidrogeno H + presente en la
solucin del suelo. No existe proceso fsico ni qumico, ni biolgico que no est
implicado por esta condicin.
En funcin a la concentracin de H + surge el pH de la solucin del suelo.

Clasificacin de la acidez
Una de las clasificaciones es la acidez total de un suelo, se tiene en cuenta
tanto la acidez activa, como la potencial.
Acidez activa o actual: est dada por la concentracin de H+ presente en la
solucin del suelo. El ph actual, es la expresin internacional edafolgica de la
acidez actual y hace referencia a condiciones suelo-agua. Este se lo mide en
una suspensin de suelo-agua CaCl 2 0,01M en relacin 1:2,5 o 1:10.
Acidez potencial, de reserva o intercambiable: est dada por los iones H+, Al3+,
Fe3+, Mn2+ absorbidos en el complejo de intercambio. Estos iones estn en
equilibrio con la solucin del suelo, por lo tanto al agregar algn nutriente
puede desplazarlos y modificar el pH. La acidez potencial se mide en cmol c/kg
de base necesaria para su neutralizacin.
Acidez potencial no intercambiable: en el suelo existe tambin un tipo de
acidez no intercambiable que se debe a la presencia de iones Al(OH) 2+, al
hidrogeno unido a la materia orgnica y a los grupos Si-OH de las aristas de
las arcillas.
Origen de la acidez del suelo
Los principales factores que determinan la acidez del suelo son:
Material original: roca acida o roca bsica.
Lavado de sales y cationes del perfil: el agua de lluvia arrastra hacia las
profundidades primero las sales solubles y no tan solubles como CaCo 3 y luego
los iones Ca, Mg, Na, K intercambiables que son remplazados por H +,
aumentando su acidez.
Fertilizantes: al agregar fertilizantes y como la solucin del suelo est en
equilibrio con las cargas pegadas a las micelas, se produce un desequilibrio,
aumentando su pH, ya que los H pegados a las micelas se movern a la
solucin para mantener el equilibrio.
Actividad biolgica: las races producen absorcin de nutrientes liberando H
que se incorpora a la solucin del suelo, favoreciendo la acidez del suelo.

Origen de los iones OH de la solucin del suelo

Fertilizantes alcalinos y riegos con aguas alcalinas a travs del hombre
aumenta el pH logrando la neutralidad.

Factores que determinan la intensidad de la acidez

Grado de saturacin del complejo sorbente: es el valor V de Hissimk que est
relacionado con la acidez actual. Un valor V = %100 corresponder a un pH de
la solucin elevado, para un valor V bajo corresponder un pH acido (bajo).
Tipo de sorbente: los tipos de sorbente (arcillas y MO), pueden absorber
nutrientes unos ms que otros, ya que algunos tiene ms superficie especifica
y esto le da mayor electronegatividad.
MO > montmorillonita > illita > caolinita > oxidos de Fe y Al.
Tipos de cationes sorbidos: pueden considerarse en 3 grupos:
* H+, Mn2+, Al3+, Fe3+.
*Ca2+, Mg2+, k+.
*Na+.
El primer grupo est relacionado con el alto grado de acidez en los suelos. En
general en suelos cidos, el ion Al predomina sobre los iones H, se encuentra
saturado el complejo sorbente y es responsable de la acidez.
Con respecto a los cationes de cambio, se los separa en dos grandes grupos
por su diferente comportamiento. Todos forman bases de intercambio pero el
Na con mayor facilidad de liberarse del complejo de cambio que Ca y Mg,
capaz de aportar hidroxilos al medio.
Contenido de CO2: el CO2 forma CO3H2 y este libera H+.
Cantidad de agua: cuanto mayor es la cantidad de agua mas se eleva el pH.
Este efecto se origina porque al aumentar la cantidad del solvente, se diluyen
los H+ disminuyendo su actividad. Esto se comprueba con la determinacin de
pH con distintas reacciones de suelo-agua 1:1 1:2,5 1:10. El pH aumenta
progresivamente con la dilucin.
Condiciones de aireacin: esto est relacionado con el agua si hay mayor
aireacin, es posible tener ms agua en el suelo y el pH estar ms cerca de 7.

Efectos de pH sobre algunas caractersticas del suelo

Propiedades fsicas: los pH neutros son los mejores para las propiedades fsicas
de los suelos. A pH muy cidos hay una intensa alteracin de minerales. En pH
alcalino, la arcilla se dispersa, se destruye su estructura y existen malas
condiciones desde el punto de vista fsico (porosidad, aireacin, etc.)
Propiedades qumicas y fertilidad: la asimilacin de nutrientes del suelo est
influenciada por el pH, ya que determinados nutrientes pueden no estar
disponibles en determinadas condiciones de pH y no son asimilables para las
plantas.
Deficiencias de suelos cidos: P, Ca, Mg, S.
Deficiencias de suelos alcalinos: Br, Co, Fe, Mn, Zn.
Propiedades biolgicas: el pH afecta la actividad microbiana que interviene en
distintos procesos de transformacin qumica. Valores de pH inferiores a 6 o
superiores a 8 atenan la actividad microbiana, al disminuir el pH la actividad
bacteriana se ve desplazada por el predominio de hongos. En condiciones de
fuerte acidez, la fijacin del nitrgeno y la mineralizacin de residuos vegetales
se reducen.

Capacidad reguladora
Se entiende por la capacidad reguladora o poder buffer del suelo, a la
resistencia que el mismo ofrece a variar su pH ante agregado de H + u OH-.
Caracterizacin cuantitativa: se basa en medir la intensidad de regulacin. el
principal sistema regulador del suelo es el complejo sorbente y los cationes del
mismo.
*A mayor CIC, mayor poder regulador (es ms difcil de variar su pH).
*Los suelos arenosos, por su mineraloga (mas minerales primarios) y mayor
textura, tiene menos poder regulador.
Medida de capacidad reguladora: para medir este poder buffer, se pueden usar
curvas de titulacin o calcular el valor .
*Curvas de titulacin: consiste en medir el ngulo que forma la curva de
titulacin con la horizontal en el punto de V es igual a %50. Los suelos
arenosos con bajo poder buffer presentan mayor ngulo que los suelos
arcillosos.
*Calculo del valor : a mayor poder buffer, mayor valor y se calcula con la
siguiente frmula:

= OH
pH
 H+ Valor
Situaciones Inicial Final HCl NaOH HCl Promedio
(NaOH)
Suelo 6,5 8 4 0,033 0,025 0,029
arenoso
Suelo 7 8 4,5 0,05 0,033 0,042
arcilloso
Agua 6,5 10 4 0,014 0,02 0,017
Buffer 7 7 7

Materia orgnica
Introduccin
De los procesos que hay en el suelo, 3 son exclusivamente de la MO:
*Formacin de minerales arcillosos.
*Formacin de humus.
*Formacin de complejos hmico-arcilloso.

La MO, absorbe y retiene agua (esto posibilita la absorcin de agua y

elementos de races), mejora las propiedades fsicas (estructura, porosidad,
circulacin del aire y agua, disminuye la compactacin, baja la dap).

Origen de la materia orgnica

En el ciclo del carbono, los organismos fototrofos (plantas) fijan carbono
procedente de CO2 atmosfrico que pasa a formar parte de los tejidos
vegetales y de microorganismos en forma de C-orgnico. Los organismos
organotrofos (bateras) utilizan estos compuestos (tejidos vegetales) como
alimentos y sus restos al ser mineralizados, liberan CO 2 cerrando el ciclo del
carbono.

La materia orgnica del suelo (MOS) proviene, en parte de la incorporacin de

residuos animales (cadveres y deyecciones) y restos vegetales (races,
rganos, etc.), en distintos estados de descomposicin.
Algunos componentes de la MOS, no se originan de los restos vegetales o
animales, pudiendo provenir de la atmosfera (como es caso del N), o de la
lluvia y de minerales del suelo (como es el caso del P, S, Ca, Mg, K).

Trasformaciones de la materia orgnica

Cuando se incorpora materia orgnica fresca al suelo, el %60-70 de su masa se
trasforma en un intervalo de algunos meses a 2 aos (fase rpido de
mineralizacin y descomposicin). Simultneamente una parte se reorganiza
formando compuestos ms estables, compuestos humificados, que presentan
velocidades de mineralizacin ms lenta. De esta manera, la materia orgnica
fresca es transformada poco a poco, por una parte en elementos minerales
solubles o gaseosos y por otra parte, en sustancias hmicas o HUMUS (la
proporcin de descomposicin y produccin de sustancias hmicas depende de
la calidad del residuo y de las condiciones ambientales). Grafico de pag 86

Proceso de descomposicin y mineralizacin de los

residuos orgnicos
El proceso de transformacin de los residuos incorporados al suelo presenta las
etapas de descomposicin y mineralizacin:
Descomposicin: los residuos orgnicos ingresados al suelo son primeramente
particionados y separados en sus componentes orgnicos bsicos
fundamentalmente por accin mecnica de la mesofauna.
Mineralizacin: consiste en la transformacin de un elemento desde la forma
orgnica a una inorgnica, por la actividad enzimtica de los microorganismos.

El proceso de transformacin de residuos orgnicos ocurre en 3 etapas:

1. Reaccin celular interna del cadver o restos vegetales (reaccin que
tiene el compuesto, luego de morir).
2. Destruccin mecnica de los residuos por la fauna, DESCOMPOSICION y
simultnea mezcla con partculas del suelo como arcillas.
3. Metabolizacin de los compuestos partidos y mezclados por
microorganismos MINERALIZACION.

Humificacin biolgica y abiologica

Dos principales procesos de formacin de sustancias hmicas son
consideradas:
La humificacin biolgica: donde la mayor parte de los procesos de sustancias
hmicas en el suelo tiene lugar por la actividad de la microflora y sus enzimas
(suelos agrcolas y de pastoreo).
La humificacin abiologica: de muy baja proporcin en suelos, tiene su
expresin ms puras en las tuberas acidas, pero predomina en los suelos
podzolicos. En estos procesos pueden ser sin intervencin de microorganismos.
Las sustancias hmicas formadas son muy acidas.

Factores que influyen en la humificacin

La humificacin: es un proceso universal de transformacin de sustancias
orgnicas. Ocurre en suelos, aguas lodos etc.
La formacin de humus: es un fenmeno especfico del suelo. Incluye
humificacin, acumulacin de sustancias hmicas y formacin de compuestos
rgano-minerales.

Los factores que influyen en el sentido e intensidad del proceso de

humificacin pueden ser internos e y externos. (Estos factores afectan la
actividad biolgica y los procesos fsico-qumicos)
Los factores internos: estn determinados por la naturaleza de los residuos que
se incorporan.
Los factores externos: son los referentes al medio: el suelo y las condiciones
climticas:
*Aireacin: se considera optimo un medio suficiente aireado pero con
alternancia de periodos cortos y poco pronunciados de anaerobiosis (son
oxigeno).
*humedad: es indispensable para la humificacin, pero su exceso ocasiona un
perjuicio a la aireacin.
*Temperatura: temperaturas medias, con adecuada humedad, aumentan la
acumulacin de humus (un aumento de temperatura acelera la mineralizacin
y disminuye la sntesis de humus).
*Acidez: un pH cercano al neutro favorece la acumulacin de humus.
*arcillas: cantidad y naturaleza de las arcillas. El contenido de sustancias
hmicas aumenta con la presencia de material arcilloso silicatado expandente
debido a la formacin de complejos hmicos arcillosos.

Propiedades del humus

Arcilla Sustancias hmicas

Color claro Color oscuro
Mucha cohesin y plasticidad Escasa cohesin y plasticidad
CIC = 10-100 cmolc/kg CIC = 150-300 cmolc/kg
Mezcla mineral de Si, Al y Fe Micela orgnica con N, S, P
Cistalina Amorfa
Estable Menos estable
Menos hidrfila Mas hidrfila
Sin accin microbiana Intensa accin microbiana

Clasificacin de sustancias hmicas

Las sustancias hmicas pueden subdividirse en grandes fracciones de acuerdo
a sus diferentes solubilidades en reactivos cidos o alcalinos. Grafico pag 95

Huminas: constituyen el grupo ms heterogneo, en el se hallan las sustancias

mas humificadas (mas condesadas de mayor edad, ms estables, de mayor
peso molecular y mas complejadas con las arcillas). Son de color muy oscuro.
cidos hmicos: su peso molecular, su antigedad y estabilidad son algo
menor que las huminas. Esta fraccin es la que mayor CIC presenta.
cidos fulvicos: son los componentes de menor peso molecular y mayor
solubilidad (ejemplo: es la MO que hay en los bosques).

Propiedades cidos fulvicos cidos hmicos Huminas

Color Amarillo a pardo Pardo a negro Negro
Peso molecular Bajo Medio Alto
% de C 40-50 55-60 >55
% de N <4 3-4 >4
% de O2 44-48 33-36 32-34

Complejos hmico-arcilloso
En suelo frtiles de clima templado entre el 70-90% de la MOS est presente en
forma de complejos hmico-arcilloso.
La importancia de la formacin de estos complejos hmico-arcillosos ya que as
el humus disminuye la posibilidad de ser atacados por microorganismos y por
consecuencia logra una mayor perdurabilidad.
Los macro y mesozoos desempean un papel importante en la formacin de
estos complejos hmico-arcillosos, siendo el organismo ms importante en la
formacin de estos, la lombriz. Esta incorpora conjuntamente materiales
inorgnicos (limo y arcilla) y orgnicos en su tracto digestivo que sufren un
contacto intimo; all se mezclan con Ca y son ingresados con microorganismos.
Los agregados que se forman en la deyeccin de las lombrices son
particularmente estables y contienen nutrientes en mayor proporcin que el
suelo.

Funciones de la metera orgnica en el suelo

Las sustancias hmicas tienen diferentes funciones que determinan gran parte
de la naturaleza y propiedades del suelo:
En las propiedades fsicas:
*favorece la agregacin y estructuracin.
*aumenta la retencin hdrica.
*porosidad y aireacin: tiende a equilibrar el sistema poroso. En suelos arcilloso
tiende aumentar los mesoporos y en arenosos los micropolos.
En las propiedades fsico-qumicas:
*aumenta el CIC.
*influye sobre procesos oxido reduccin.
En las propiedades bioqumicas:
*fuente de nutrientes. A travs de la mineralizacin se libera en forma
orgnica: N-P-S.
*fuente de energa para procesos microbianos.

Distribucin y contenido de MO en el suelo

El contenido de MO en horizontes superficiales vara notablemente, siendo
posible encontrar contenidos entre 0,5 y 15%. En los horizontes
subsuperficiales, presentan menores contenidos de MO.
Se puede analizar y comparar el contenido de MO en un bosque con el de
pradera, el bosque tendr mucha MO en la capa superficial y muy poca en la
subsuperficial. En cambio en una pradera el contenido de MO en la superficie
es norma y debajo de la superficie es bajo pero mayor al del bosque.

Relieve: acta en varios sentidos, uno de ellos es la humedad que siempre es

mayor en los bajos, dando mayor probabilidad de tener masa vegetal y en
consecuencia aporte de MOS.
Otro aspecto est relacionado con la erosin. Con la perdida de la capa
superficial de suelo que es la compuesta por la mayor parte de materia
orgnica, se pierde de ella.
Clima: es el factor de mayor influencia dependiendo de la temperatura y las
precipitaciones. Cuanto mayores son las precipitaciones, mayor la vegetacin y
en consecuencia el aporte de sustancias orgnicas al suelo. Cuando ms alta
es la temperatura, mayor ser la descomposicin de MO y por lo tanto menor
MOS.
*Clima hmedo: mayor produccin vegetal, mayor MOS.
*Clima clido: mayor descomposicin, menor MOS.
*Clima frio: menos descomposicin, mayor MOS.
*Clima seco: menor produccin vegetal, menos MOS.
Vegetacin: en formaciones de bosques, particularmente en climas hmedos,
los residuos orgnicos se acumulan en superficie en los primeros centmetros y
luego decae bruscamente. En cambio, en formaciones herbceas se distribuye
con mayor homogeneidad.
Material original: los minerales que posee el material original luego los tomara
los vegetales, si el aporte mineral es bueno, por lo tanto hay ms vegetacin
se produce ms MOS.
La textura tambin del material original tiene sus efectos, las texturas gruesas
en general retienen menor contenido de MOS, mientras que las finas tienden a
ser menos aireadas, presentando mayor contenido de MOS.
Tiempo: partiendo de la regolita, en la medida que el suelo evoluciona se va
enriqueciendo en materia orgnica.
Accin antropica: la accin del hombre puede aumentar, disminuir o mantener
en nivel de MOS conforme al manejo. Los cultivos de cosecha por lo general
dejan poco rastrojo, produciendo con los aos una disminucin de MOS,
mientras que las praderas permanentes bien manejadas tienden a
enriquecerlo.

Nitrgeno del suelo

Introduccin
El nitrgeno es una unidad clave de la molcula de una protena, la cual se
basa la vida. El tomo de nitrgeno presenta diferentes estados de oxidacin y
en el pasaje de ellos participan los organismos del suelo.
Los principales roles del N en la nutricin de las plantas son, componentes de
aminocidos, de la clorofila, de protenas, elemento esencial para la vida de las
plantas.

La disponibilidad del nitrgeno est ligada tanto a la cantidad como la calidad

de la produccin de granos y forrajes

Origen y formas de nitrgeno en el suelo

La fuente principal de nitrgeno para el suelo es la atmosfera (%79 en forma
de gas) como N2. La mayor parte del suelo del nitrgeno se encuentra
formando compuestos orgnicos, quedando disponibles para las plantas a
travs del proceso de mineralizacin en el cual actan los organismos.
El nitrgeno mineral en el suelo puede encontrarse como: NH 4+, NO3- , NO2-.
Nitrgeno orgnico: este se encuentra en la MO de descomposicin rpida y
compuestos hmicos. El nitrgeno orgnico representa comnmente entre el
85 y 95% del nitrgeno total del suelo.
Nitrgeno inorgnico: es la fraccin disponible para las plantas y su contenido
es menor a %10 del nitrgeno total del suelo. El NO 3- por su abundancia, es la
principal forma de absorcin de las plantas. El NH 4+ es absorbido
preferentemente por los microorganismos, este no supera del %2 total.
En algunas arcillas que presentan CIC pueden retener el NH 4+ lo que le
aportara un tiempo ms prolongado para que puedan absorber el nitrgeno.

Ciclo del nitrgeno

Los organismos y la atmosfera constituyen el ciclo.
El N2 proveniente de la atmosfera es FIJADO biolgicamente por
microorganismos mientras que las formas orgnicas son convertidas a NH 4+,
NO3- por el proceso de MINERALIZACION, el nitrato (NO3-) puede volver a la
atmosfera por DENIFRIFICACION.
Las ganancias de nitrgeno son: fijacin del nitrgeno atmosfrico por
microorganismos, aporte de nitrgeno inorgnico y sales arrastradas por las
lluvias.
Las prdidas de nitrgeno en el suelo son: denitrificacion biolgica, volatizacion
de NO3-, lixiviacin, extraccin por cosecha y erosin.

Ganancias del nitrgeno

Fijacin del nitrgeno por microorganismos: la fijacin se produce por los
microorganismos capaces de reducir el N 2 a NH4+ e incorporarlos para producir
aminocidos y sintetizar protenas. Estos microorganismos pueden ser:
*Fijadores libre: fijan el nitrgeno pero no sobre las races de las plantas.
*Simbiontes: es la asociacin de dos organismos que se benefician, la invasin
de microorganismos en las races de las pantas, los organismos fija el N y luego
la planta lo toma.
Aporte de nitrgeno inorgnico: el nitrgeno que se perdi por denitrificacion o
volatizacion puede regresar al suelo, volviendo como nitrgeno inorgnico ya
disponible para los vegetales.
Fertilizacin o aplicacin de abonos orgnicos: los iones NH4+, NO3-
provenientes de fertilizantes actan igual que los derivados de la
descomposicin, esto puede ocasionar acificacion del suelo, como tambin
favorecer la volatizacion o denitrificacion.

Perdidas de nitrgeno
Denitrificacion biolgica: es un proceso de reduccin bioqumico a travs del
cual el nitrato NO3- es devuelto del suelo a la atmosfera como oxido nitroso
(N2O) y nitrgeno molecular (N2). Este proceso es llevado por microorganismos
hetertrofos anaerobios facultativos.
Volatizacion del NH3: la volatizacion del amoniaco NH3 se produce en todos los
suelos, pero ocurre fundamentalmente cuando se colocan fertilizantes o
abonos orgnicos
Lixiviacin de nitratos: la movilidad de cualquier forma mineral est
relacionada con su solubilidad (mas soluble mas lixivia) y su interaccin con la
fase solida (mas interaccin menos lixivia). Los nitratos NO 3 adems de ser muy
solubles presentan una escasa interaccin con la fase solida (no se unen con la
CIC como los NH4) por lo que este lixivia mucho. Los nitratos se concentran en
los primeros 20-25cm de suelo, donde son originados por producto final de la
descomposicin de la MO o por fertilizacin.
Extraccin por cosechas: este depende de la concentracin de N en los tejidos
vegetales y de la cosecha, excepto si es una pastura el aprox. el %85 de N
vuelve al suelo por excrecin.
Erosin: puede ser por erosin hdrica o elica, este arrastra materiales como
humos, complejos hmico-arcillosos, desplazando el N del suelo.

Ciclo interno del nitrgeno

Se puede diferenciar este del ciclo global ya que este se lleva a cabo en el
suelo. Lo distintivo que se produce aqu son los cambios biolgicos que se
producen a travs de la mineralizacin e inmovilizacin.

N orgnico mineralizacin NH 4+, NO3-

N orgnico inmovilizacin NH 4+, NO3-

La mineralizacin consiste en todos los procesos por los cuales el nitrgeno

orgnico es transformado en NH4+ como resultado de la actividad macrofauna,
mesofauna y microflora del suelo.
En oposicin a la inmovilizacin es la asimilacin de nitrgeno inorgnico (NH 4+,
NO3- NO2-) a formas orgnicas debido a reacciones principalmente asociadas al
crecimiento y metabolismo microbiano. Este proceso ocurre ya que los
microorganismos degradan los residuos orgnicos ricos en carbono y, entonces
utilizan el nitrgeno inorgnico y lo convierten en formas orgnicas,
constituyentes de sus tejidos, bsicamente como protenas. Cuando estos
organismos mueren parte del nitrgeno pasa a formar parte del humus o bien
mineralizarse para formar nitrato o amonio.

El exceso de residuos ricos en carbono (energa) aumenta la necesidad de los

microorganismos de generar protenas para poder aprovechar esa energa,
asimilando e inmovilizando las formas inorgnicas de nitrgenos presentes en
el suelo.

C orgnico/N orgnico = 10

Fosforo del suelo

Introduccin
Es un elemento fundamental, es POCO MOVIL, de BAJA SOLUBILIDAD, y de CAJA
CONCENTRACION en la solucin del suelo.
El P est presente en minerales primarios y secundarios, la principal fuente lo
constituye el mineral APATITA, que es un fosfato clcico contenido en rocas
gneas, que se caracterizan por su muy lenta meteorizacin.

Ciclo del P
Al contrario con el ciclo del nitrgeno y azufre este no se encuentra en la fase
gaseosa del aire. Las entradas de P de la atmosfera, son despreciables pero el
P inorgnico y P orgnico pueden ser incorporados como depsitos secos y
hmedos. Ejemplo: con las lluvias.
Fosforo en la solucin del suelo
El P que absorben las plantas es que se encuentra en la solucin del suelo en
forma de mono y diacidos, cuya concentracin vara con el PH del mismo.
Dibujar concentracin de fosforo en funcin de PH pag 395

Factores que afectan la solubilidad del P

Los principales factores que afectan su solubilidad son:
P total: a mayor riqueza de P en el material parental, dependiendo de la
meteorizacin, mayor ser la proporcin de P soluble.
Materia orgnica: la descomposicin y mineralizacin de MO, determina la
liberacin de importantes cantidades de P disponible.
Arcilla: el tipo y cantidad de arcilla que contenga el suelo hace que tenga
mayor facilidad de fijar fosfatos. Cuanto mayor sea el contenido de arcillas y
xidos menor ser la cantidad de P soluble.
Temperatura: a mayor temperatura, mayor solubilidad de P.
Agua: a mayor cantidad de agua, mayor solubilidad de P.
PH: el PH determina la proporcin de fosfatos mono y diacidos que hay en la
solucin del suelo.

Potasio del suelo

Introduccin
Este se encuentra en el suelo, formando gran numero de minerales, siendo
especialmente rico en feldespato, micas de la fraccin arena y las illitas en la
fraccin arcilla. El K junto al N y P constituyen el grupo de macronutrientes
principales para las plantas.

El contenido de K en el suelo depende de:

*L a roca madre
*Grado de meteorizacin

Dinmica del potasio

CIC: los suelos de textura fina que poseen esta capacidad (CIC) , pueden
acumular el K intercambiable. Las sustancias hmicas y los complejos hmico-
arcillosos aumentan la CIC, aumentando las posiciones de K intercambiable
(este K intercambiable las plantas lo pueden tomar).
Capacidad de fijacin del potasio: el K se fija en las laminas de las arcillas
silicatadas illita o micas, durante el crecimiento de las plantas, estas toman el
K intercambiable o en solucin y se produce una baja concentracin de k,
entonces esto tiende a equilibrarse, el K fijado en laminas de arcilla iliitas o
micas va hacia la solucin o K intercambiable para mantener el equilibrio.

Azufre del suelo

Introduccin
Es un nutriente secundario para las plantas pero no para los animales, su
importancia vara dependiendo de las especies vegetales. Igual que el N, P y K
el S se encuentra en formas orgnicas e inorgnicas y con frecuencias las
formas orgnicas son frecuentes en zonas hmedas.

Resumen de N, P, K, S.
Elemento N P K S
Formas NO2 NO3 PO4 K
N2 NH4 HPO4 100% Inorg. SO4
H2PO4
Evaluacin Kjedahl Bray y kurtz Acetato de Turbidimetro
(extractable) amonio (extractable)
Contenido 95% org. 75% inorg.
5% inorg. 25% org. 0-10 cmolc/kg 2-20 ppm
En el suelo 0,05-
0,1%
Origen del *Atmosferico
suelo *Fertilizante Apatita Micas y *Atmosferico
*Arrastre por (material feldespatos *Pririta
lluvia original)
Movilidad NO3 NH4 Baja Baja Alta
Alta baja

Taxonoma de suelos
Horizontes diagnsticos
Las clases de suelos en la taxonoma de suelos estn definidas por las
propiedades como, profundidad, humedad temperatura, CIC, textura,
estructura, saturacin de bases, mineraloga de arcillas, contenido de MO,
contenido de sales, etc.
La herramienta bsica que se usa en la taxonoma de suelos para llegar a
clasificar un suelo es el horizonte diagnostico, diferentes de los genticos (A, E,
B, C), estos no se designan con letras maysculas sino con nombres.
Los horizontes diagnsticos pueden ser superficiales (EPIPEDONES) o
subsuperficiales (ENDOPEDONES).

Horizontes de diagnostico superficiales, EPIPEDONES.

Nombre Caractersticas
Molico Horizonte oscuro, rico en C orgnico, saturacin de bases > %50 y
frtil.
Ocrico Horizonte no oscuro, poco C orgnico, saturacin de bases > %50 y
frtil.
Umbric Horizonte oscuro, rico en C orgnico, saturacin de bases < %50 y
o frtil.

Horizontes de diagnostico subsuperficiales, ENDOPEDONES.

Nombre Caractersticas
Argilico Con evidencias de iluviacion y acumulacin de arcillas que puede
corroborarse de 3 maneras diferentes:
*si el eluvial tiene <15% de arcilla, el iluvial debe tener 3% ms de
arcilla.
*si el eluvial tiene entre 15-40% de arcilla, el iluvial debe poseer
1,2 veces ms de arcilla.
*si el eluvial tiene entre >40% de arcilla, el iluvial debe tener 8%
ms de arcilla.
Natrico Debe ser igual al argilico y adems debe tener una acumulacin de
Na (PSI > 15% o RAS > 13).
Cambico No hay acumulacin, solo diferencias de color y/o estructura.
Albico Eluvial, claro, tpico lavado de arcillas y MO.
Clcico Iluvial con mas del 15% de acumulacin de CaCO 3.
Petrocalci Clcico cementado.
co
Espodico Acumulacin iluvial de humus, hierro y aluminio.
Oxico Acumulacin de oxidos de Fe y Al, baja CIC.

Estructura de la taxonoma
La taxonoma es un sistema jerrquico de seis categoras:

ORDEN
SUBORDEN
GRAN GRUPO
SUBGRUPO
FAMILIA
SERIE

Regmenes de humedad
Rgimen acuico: suelo se encuentra saturado por presencia de la capa fretica
o por ascenso capilar ocasiona condiciones hidromorficas (concreciones y
moteados de Fe y Mn). Pueden estar en todos los climas ya que depende de las
condiciones ms del suelo y del relieve.
Rgimen udico: la seleccin de control de humedad del suelo no se encuentra
seca por lo menos 90 das acumulativos, en la mayora de los aos. Son
climas hmedos y subhumedos.
Rgimen ustico: es ms seco que el udico, con la humedad suficiente para en
el momento apropiado para el crecimiento de las plantas. la seleccin de
control se encuentra en parte seca por lo menos 90 das acumulativos. Son
climas semiridos.
Suelos halomorficos

Introduccin
Son suelos que poseen en solucin exceso de sales mas solubles que el
carbonato de calcio y/o sodio intercambiable.
El origen de estos suelos puede ser de dos tipos:
Natural: el material parental ya tiene estas condiciones y al meteorizarse
origina un suelo de estas caractersticas.
Antropico: este se da por el hombre, ya sea por riego, agregado de fertilizantes
orgnicos e inorgnicos, con alto contenido salino, la desforestacin, la
inundacin.

Estos suelos halomorficos, pueden ser sdicos, salinos o sdico-salinos.

Parmetros para identificar suelos halomorficos

Para denominar a un suelo como sdico se tiene en cuenta los parmetros de
PH y PSI.

PH (en pasta)
Cuando un suelo presenta PH > 8,2 se dice que es un suelo sdico.

PSI (porcentaje de sodio intercambiable)

Cuando el PSI > 7% se dice que es un suelo sdico. Y cuando en un horizonte el
PSI > 15%, sigue siendo un suelo sdico, pero en ese horizonte donde es
mayor a %15 es un horizonte natrico (endopedon).
Calculo de PSI PSI = (Na/CIC) 100

Para denominar a un suelo como salino se tiene en cuenta el parmetro de la

conductividad elctrica (CE).

Cuando la CE > 2 ds/m, se dice que es un suelo salino.

Otra de las maneras de expresarme la CE es con la resistencia, Resistencia =
(1/CE)

Denominacin del Identificaci Efectos Recuperacin

suelo n
CE < 2
Normal PH < 8,2 ------ ------
PSI < 7%
CE > 2 Las sales disueltas
Salino PH < 8,2 afectan a los cultivos y no Lavado de
PSI < 7% a las propiedades del sales.
suelo. Dificultan la
absorcin de agua.
CE < 2 El sodio absorbido afecta Mejora qumica
Sdico PH > 8,2 a las propiedades del (aporte de Ca).
PSI > 7% suelo, destruyendo su Lavado de
estructura, en general no sales.
 afecta a los cultivos.
CE > 2 Los efectos de este suelo Mejora qumica
Salino-sdico PH > 8,2 son iguales a los salinos. (aporte de Ca).
PSI > 7% Lavado de
sales.
Suelos hidromorfos
Introduccin
Se conoce por hidromorfia a un estado permanente o temporal de saturacin
de agua en el suelo que lleva asociado la existencia de condiciones reductoras.
Las condiciones para que se d son: saturacin de agua, ausencia de oxigeno,
drenaje imperfectamente a pobremente drenado, presencia de MO disuelta,
etc.
Estos suelos se los denomina GLEY.

Parmetros para reconocer los suelos hidromorficos

Observacin a campo: color, moteados y concreciones de Fe y Mn (morfologa
del perfil).
Microfolfologia: coloraciones grises verdosas azuladas, reas decoloradas,
manchas rojas ocres y negras, todos ellos se deben a la reorganizacin que
sufren el Fe y Mn con los cambios de humedad.