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Las vías de administración de fármacos se dividen en entéricas (oral, rectal) y parenterales (subcutánea, intramuscular, endovenosa, intraperitoneal). La absorción es más rápida por vía parenteral que por vía entérica, como se demostró administrando diazepam a ratas por vía intraperitoneal y oral, observándose efectos más rápidos y fuertes por la vía parenteral.
Originalbeschreibung:
Influencias de Las Vías de Administración en La Absorción de Fármacos
Originaltitel
Influencias de Las Vías de Administración en La Absorción de Fármacos
Las vías de administración de fármacos se dividen en entéricas (oral, rectal) y parenterales (subcutánea, intramuscular, endovenosa, intraperitoneal). La absorción es más rápida por vía parenteral que por vía entérica, como se demostró administrando diazepam a ratas por vía intraperitoneal y oral, observándose efectos más rápidos y fuertes por la vía parenteral.
Las vías de administración de fármacos se dividen en entéricas (oral, rectal) y parenterales (subcutánea, intramuscular, endovenosa, intraperitoneal). La absorción es más rápida por vía parenteral que por vía entérica, como se demostró administrando diazepam a ratas por vía intraperitoneal y oral, observándose efectos más rápidos y fuertes por la vía parenteral.
Las vas de entrada de los medicamentos al organismo se pueden dividir en
dos grupos vas entricas o enterales y parenterales. En la administracin enteral, el frmaco en el tracto ponindolo debajo de la lengua (sublingual) deglutindolo (va oral, V.O.), o en el recto a travs esfnter anal (va rectal).
En la administracin parenteral no se utiliza el tubo digestivo. Las vas
parenterales ms comunes son la va subcutnea (s.c.), la intramuscular (i.m.), la o endovenosa (i.v.) y por ltimo la va Intraperitoneal (I.P.) . Igualmente, los medicamentes se pueden aplicar a la piel y a las mucosas, o inyectarse en forma intradrmica para ejercer efecto local u obtener absorcin percutnea. Adems de esto, se pueden inyectar dentro del canal raqudeo o sus cercanas, en una arteria, cerca de un tronco nervioso, en una articulacin o en el espacio pleural, as como introducir en la vagina. Tambin, se pueden inhalar para su accin directa en el rbol bronquial o logar su paso de los alvolos a la sangre.
PERIODO DE LATENCIA: Se define como el tiempo transcurrido desde la
administracin hasta el inicio del efecto de un frmaco.
Diazepam
Es una benzodiazepina oral y parenteral de accin prolongada. Es parecido al
clordiazepxido y clorazepato en que los tres generan el mismo metabolito activo. El diazepam se usa por va oral para el tratamiento a corto plazo de los trastornos de ansiedad y abstinencia aguda de alcohol, y como relajante del msculo esqueltico.
Por va parenteral est indicado como un agente contra la ansiedad, como
anticonvulsivo, sedante, inductor de una anestesia complementaria, como tratamiento para la abstinencia de alcohol. Adicionalmente, ha demostrado ser eficaz en la prevencin de la recurrencia de las convulsiones febriles. El mecanismo de accin de las benzodiacepinas consiste en que potencian las corrientes de cloruro a travs del complejo GABA sobre el canal de Cl -. Como indicaciones se afirma que el Diazepan y el Lorazepam son eficaces contra el tratamiento epilptico.
Los efectos adversos del Diazepam y Lorazepan por va intravenosa puede
deprimir la respiracin. El control de las crisis epilpticas por va intravenosa est garantizado por la administracin de Diazepan, este ltimo tiene una vida media menor que el Lorazepam. CONCLUSIONES
En la prctica pudimos comprobar que las diferentes vas de administracin
farmacolgica tiene un efecto importante en la absorcin de los frmacos. Los resultados obtuvimos nos permiten comprobar que la va parenteral provoca una mejor absorcin y efectos con mayor eficiencia que la va enteral. Para esto se administr a dos animales de experimentacin del genero Rattus, Diazepan, por va intraperioteneal y oral. Se comprob, cmo se muestra en el cuadro, que la absorcin del frmaco es ms rpida cuando se administra por va parenteral (R1). Mientras que la absorcin por va enteral es ms lenta.
Va y Sujeto R1 V.O. R2 I.P. R3 - Blanco
Tiempo 0 15 30 45 0 15 30 45 0 15 30 45 Masa 0,08 Kg 0,09 Kg 0,07 Kg Dosis 2,4 mg 0,54 ml - Actividad Present Present Mnim Mnim Present Mnim N u l Mnim Present Present Present Present Motora e e a a e a a a e e e e Fuerza de Present Present Mnim Mnim Present Mnim N u l Mnim Present Present Present Present Aprensin e e a a e a a a e e e e Respuesta al Present Present Mnim Mnim Present Mnim N u l Mnim Present Present Present Present Tacto e e a a e a a a e e e e Frecuencia Respiratoria 15 13 11 10 16 12 11 88 180 (Resp/minut 4 6 2 5 0 8 6 o) Ausent Present Present Present Ausent Present Present Present Ausent Ausent Ausent Ausent Ataxia e e e e e e e e e e e e Periodo de 9 minutos con 40 20 segundos - Latencia segundos Intensidad ++ - ++ ++ ++ - ++ ++ - - - - del efecto + Duracin del 36 minutos con 20 1hora - - - - Efecto segundos