Estimulacion Matricial de Pozos Petroleros

INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE POZA RICA
INGENIERIA PETROLERA
NOMBRE DEL PROYECTO:
ESTIMULACIN MATRICIAL REACTIVA Y/O NO REACTIVA

PARA POZOS PETROLEROS
PRESENTA
NAHOMY ALEJANDRA COVARRUBIAS LOYA
N CONTROL:
106P0602
COMPAA:
PEMEX EXPLORACIN Y PRODUCCIN (PEP)
ASESOR INTERNO:
ING. CARLOS LUNA GARCA
ASESOR EXTERNO:
ING. LORENA HERBERTH HERNANDEZ
POZA RICA DE HGO., VER. FEBRERO 2016

INDICE
INTRODUCCIN.1
CAPTULO I: PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA..3

1.1 Antecedentes...3
1.1.1 Petrleos Mexicanos (PEMEX)4
1.2 Organigrama de la empresa.5
1.2.1 Organigrama general de Pemex Exploracin y Produccin.5
1.2.2 Organigrama de Servicio a Pozos.6
1.3 Planteamiento del problema.7
1.4 Justificacin8
1.5 Objetivos de la investigacin9
1.6 Cronograma de actividades10
CAPTULO II MARCO TERICO..11

2.1 Conceptos bsicos de la estimulacin matricial11
2.1.1 Tipos de estimulacin matricial..12
2.1.2 Fenmenos de superficie13
2.1.2.1 Tensin superficial...13
2.1.2.2 Mojabilidad..14
2.1.2.3 Capilaridad...14
2.2 Dao a la formacin16
2.2.1 Origen del dao a la formacin...16
2.2.1.1 Operaciones durante las cuales se produce el dao.17
2.2.2 Tipos de dao.33
2.2.2.1 Daos por invasin de fluidos33
2.2.2.2 Dao por arcillas.34
2.2.2.3 Dao por bloqueo de agua..33
2.2.2.4 Dao por bloqueo de aceite36
2.2.2.5 Dao por bloqueo de emulsiones36
2.2.2.6 Dao por cambios de mojabilidad..37
2.2.2.7 Dao por pelcula o membranas interfaciales.38
2.2.2.8 Dao por precipitacin secundaria.38
i
2.2.2.9 Dao por invasin de slido...38
2.2.2.10 Dao asociado con la produccin39
2.2.3 Mecanismos de dao..40
2.2.3.1 Interacciones roca/fluidos40
2.2.3.2 Interacciones fluido/fluido...42
2.2.3.3 Fenmenos interfaciales..45
2.2.3.4 Inversin de la mojabilidad.47
2.2.3.5 Daos de tipo mecnico..47
2.2.3.6 Daos de origen biolgico...47
2.2.4 Evaluacin del dao48
2.3 Estimulacin matricial no reactiva55
2.3.4 Surfactantes.55
2.3.4.1 Clasificacin de los surfactantes..58
2.3.4.2 Utilizacin de los surfactantes en la estimulacin matricial no
reactiva.61
2.3.5 Tipos de daos susceptibles de removerse con estimulacin matricial no
reactiva.64
2.3.5.1 Formacin mojada por aceite..64
2.3.5.2 Bloqueo por agua.66
2.3.5.3 Bloqueo por aceite...66
2.3.5.4 Bloqueo por emulsiones viscosas...67
2.3.5.5 Bloqueo por membranas o pelculas interfaciales...67
2.3.5.6 Altas tensiones superficiales e interfaciales.68
2.3.5.7 Depsitos orgnicos.68
2.3.5.8 Prdidas de lodo..68
2.3.6 Aplicacin de los surfactantes68
2.3.6.1 Lodos de perforacin...69
2.3.6.2 Cemento...70
2.3.6.3 Fluidos de terminacin/reparacin...70
2.3.6.4 Estimulacin de pozos.70
2.3.6.5 Operaciones de produccin.71
2.3.7 Seleccin de surfactantes en la estimulacin matricial no reactiva72
2.3.7.1 Requerimientos de los surfactantes para estimulaciones matriciales no
reactivas...72
ii
2.3.9 Emulsiones..73
2.3.10 Otros aditivos de uso comn en tratamientos de estimulacin.77
2.3.10.1 Solventes mutuos...78
2.3.11 Planeacin y diseo..79
2.4 Estimulacin matricial reactiva.81
2.4.1 cidos.81
2.4.1.1 cido clorhdrico (HCl)...83
2.4.1.2 cido fluorhdrico....84
2.4.1.3 Acido fluobrico..85
2.4.1.4 cido actico...86
2.4.1.5 Acido frmico..86
2.4.1.6 cidos especiales.87
2.4.2 Mtodos de acidificacin91
2.4.2.1 Descripcin del tratamiento acido...91
2.4.2.2 Cintica de reaccin.92
2.4.2.3 Transferencia de masa en soluciones acidas97
2.4.2.4 Factores que afectan la velocidad de reaccin...100
2.4.3 Aditivos.103
2.4.3.1 Agentes desviadores para acidificacin matricial..104
2.4.3.2 Inhibidores de corrosin106
2.4.3.3 Surfactantes112
2.4.3.4 Solventes mutuos...113
2.4.3.5 Otros aditivos.114
2.4.4 Seleccin de fluidos en la acidificacin matricial117
2.4.4.1 Factores a considerar en la seleccin de los fluidos de estimulacin117
2.4.4.2 Metodologa para la seleccin de fluidos de estimulacin en acidificacin
matricial.119
2.4.5 Estudios de laboratorio para el diseo de una estimulacin matricial..119
2.4.5.1 Anlisis de ncleos....119
2.4.5.2 Anlisis de fluidos.122
2.4.6 Tcnicas y diseos de estimulacin matricial reactiva.123
2.4.6.1 Tratamientos de limpieza...123
2.4.6.2 Acidificacin matricial en areniscas..125
2.4.6.3 Acidificacin matricial en rocas calcreas.134
iii
2.5 Antecedentes del pozo lobina 1, caso de estudio.142
2.5.1 Cuenca Tampico Misantla.142
2.5.1.1 Informacin geolgica...143
2.5.1.2 Produccin y reservas146
2.5.2 Bloque Arenque147
2.5.2.1 Datos..148
2.5.3 Pozo Lobina-1...149
2.5.3.1 Geologa estructural...150
2.5.3.2 Estratigrafa151
2.5.3.3 Trampa...152
2.5.3.4 Sello...152
2.5.3.5 Yacimiento.152
2.5.3.6 Reservas.154
CAPITULO III APLICACIN Y RESULTADOS....155

3.1 Solucin del problema.155
3.1.1 Antecedentes155
3.1.2 Recopilacin de la informacin158
3.1.3 Seleccin del pozo.158
3.1.4 Dao a la formacin..162
3.1.4.1 Metodologa para determinar el dao163
3.1.4.2 Determinacin del pseudodao.166
3.1.5 Diseo del tratamiento..168
3.1.5.1 Toma de muestras..168
3.1.5.2 Anlisis composicional..168
3.1.5.3 Anlisis de agua.169
3.1.5.4 Anlisis mineralgico....170
3.1.5.5 Pruebas de solubilidad...171
3.1.5.6 Pruebas de compatibilidad.171
3.1.5.7 Pruebas de emulsin..172
3.1.5.8 Software de diseo172
3.1.5.9 Generador de Cdula de bombeo...173
3.1.5.10 Clculos de parmetros para la ejecucin174
3.2 Instrumentos empleados...176
iv
3.2.1 Dao a la formacin..176
3.2.1.1 Metodologa para determinar el dao176
3.2.1.2 Determinacin del pseudodao.180
3.2.1.3 Radio de invasin...183
3.2.2 Diseo del tratamiento..184
3.2.2.1 Toma de muestras..184
3.2.2.2 Anlisis composicional..184
3.2.2.3 Anlisis de agua.186
3.2.2.4 Anlisis mineralgico186
3.2.2.5 Pruebas de solubilidad...190
3.2.2.6 Pruebas de emulsin..193
3.2.3 Diseo de tratamiento para el pozo Lobina 1...195
3.2.3.1 Evaluacin del sistema con los elastmeros del empacador.197
3.2.3.2 Cdula de bombeo.199
3.3 Resultados...200
3.3.1 Evaluacin de presiones en tiempo real200
3.3.2 Dao evaluado post-estimulacin.201
3.3.3 Evaluacin post-estimulacin...202
3.3.4 Anlisis post-tratamiento..202
3.3.5 Anlisis econmico...204
3.4 Conclusiones...205
3.5 Recomendaciones...206
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS..207
v
INTRODUCCIN
Durante la vida productiva de los pozos, las cadas de presin en la vecindad del pozo
causado por el dao en la formacin, requiere de las estimulaciones matriciales que son
indispensables para mejorar y aumentar la produccin de aceite y gas. Este proceso se ha
extendido a todo tipo de pozos como son de agua, vapor, deshechos, etc. Las prcticas de
estimulacin de pozos de gas y aceite se han convertido altamente sofisticadas a medida que
nuestra comprensin de la naturaleza compleja de los sistemas fsicos y qumicos con los que
estamos tratando ha mejorado. Se han desarrollado y enriquecido nuevas tecnologas
mtodos, materiales y equipos para estimular todo tipo de yacimientos a lo largo de los aos.
Una estimulacin matricial es el proceso mediante el cual se restituye o se incrementa la
productividad del pozo, consistiendo en la inyeccin a gasto y presin bajas de pequeos
volmenes de soluciones de estimulacin, removiendo el dao a la formacin y creando un
sistema extensivo de canales en la roca de un yacimiento que sirven para facilitar el flujo de
fluidos de la formacin al pozo, o del pozo a la formacin. Existen dos tipos de estimulacin
matricial: la estimulacin matricial reactiva y la estimulacin matricial no reactiva.
La estimulacin matricial reactiva consiste en el tratamiento de reaccin qumica con los
materiales que daan la roca y los slidos de la roca, ocasionados por partculas slidas,
precipitaciones inorgnicas, etc. La estimulacin matricial reactiva tambin es utilizada para
aumentar y/o mejorar la permeabilidad de la roca en la vecindad del pozo.
Por su parte, la estimulacin matricial no reactiva, como su nombre lo dice, no reacciona
qumicamente con los materiales slidos de la formacin. En este caso se utilizan solventes,
alcoholes o soluciones oleosas o acuosas junto con aditivos, esto para remover dao por
bloqueos de agua, aceite o emulsin, por depsitos orgnicos, etctera.
El dao es la alteracin negativa de las propiedades de flujo de los conductos porosos y
fracturas en la vecindad del pozo, las perforaciones de los disparos y del yacimiento mismo,
provocando la prdida de productividad o inyectabilidad, parcial o total y natural o inducida
de un pozo. El dao significa reduccin de la produccin y de la recuperacin.
La mayora del dao a la formacin ocurre cerca de la regin cerca del pozo y el resultado es
principalmente, pero no completamente, en la obstruccin de los poros con la invasin de
fluidos extraos o precipitados. Estos precipitados pueden ser qumicos, fsicos o biolgicos.
Tambin se da el caso del dao a formacin debido a la perforacin misma, la cementacin de
tuberas y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. Si un pozo no
est produciendo la relacin de volumen anticipada, cualquier combinacin de los factores
1
puede ser el responsable del comportamiento pobre del pozo. Por eso las estimulaciones
antes, durante y despus de la produccin de pozos petroleros es muy importante.
Con este trabajo se pretende dar a conocer la importancia que tiene la estimulacin matricial
durante la produccin de pozos petroleros, los beneficios que se obtienen a travs de este
proceso, conceptos y las pruebas necesarias para el diseo de estimulaciones, as como
tambin el tipo de dao y cmo reaccionan los diferentes tipos de cidos dependiendo del tipo
de roca que se est tratando. Los diferentes tipos de surfactantes, solventes, aditivos y fluidos
base para la planeacin y diseo de una estimulacin matricial no reactiva.
2
CAPTULO I: PLATEAMIENTO DEL PROBLEMA
CAPTULO I: PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

1.1 Antecedentes
En 1901, el Presidente Porfirio Daz expide la Ley del Petrleo con la que se logra impulsar la
actividad petrolera, otorgando amplia facilidades a los inversionistas extranjeros.
En 1912 a la cada de Porfirio Daz, el gobierno revolucionario del Presidente Francisco I.

Madero expidi, el 3 de junio de ese ao, un decreto para establecer un impuesto especial del
timbre sobre la produccin petrolera y, posteriormente, orden que se efectuara un registro de
las compaas que operaban en el pas, las cuales controlaban el 95 por ciento del negocio.
Ya para 1937 tras una serie de eventos que deterioraron la relacin entre trabajadores y
empresarios, estalla una huelga en contra de las compaas petroleras extranjeras que paraliza
al pas, la Junta de Conciliacin y Arbitraje falla a favor de los trabajadores, pero las
compaas se amparan ante la Suprema Corte de Justicia de la Nacin.
En 1938 la Suprema Corte de Justicia les niega el amparo a las compaas petroleras,
obligndolas a conceder demandas laborales. stas se niegan a cumplir con el mandato
judicial y en consecuencia, el 18 de marzo, el Presidente Lzaro Crdenas del Ro decreta la
expropiacin a favor de la Nacin, declarando la disponibilidad de Mxico para indemnizar a
las compaas petroleras el importe de sus inversiones.
Posteriormente, el 7 de junio se crea Petrleos Mexicanos como organismo encardo de

explotar y administrar los hidrocarburos en beneficio de la nacin.
Es as como se inicia lo que hoy conocemos como Petrleos Mexicanos (PEMEX).

PEMEX se convirti en uno de los ms importantes exportadores de crudo en 1974, gracias a
los descubrimientos y explotacin del yacimiento de Cantarell, en la Sonda de Campeche en
el Golfo de Mxico, cuyas reservas alcanzaron los 40.194 millones de barriles.
En 2012 PEMEX obtuvo ingresos totales por 126 mil millones de dlares, el mayor nivel de
su historia debido a la estabilidad de su plataforma de explotacin y a los altos precios
internacionales del crudo, lo que supuso un incremento del 28.9% respecto a los 98.200
millones de dlares de 2008.
3
1.1.1 Petrleos Mexicanos (PEMEX)

Petrleos Mexicanos (PEMEX) es la empresa ms importante de Mxico, una de las ms
grandes de Amrica Latina y el mayor contribuyente fiscal para el pas. Es una de las pocas
compaas que desarrolla toda la cadena productiva: exploracin, produccin, transformacin
industrial, logstica y comercializacin.
En materia de transformacin industrial cuentan con 6 refineras, 8 complejos petroqumicos

y 9 complejos procesadores de gas, que les permite producir derivados de petrleo para
hacerlos llegar a los distintos sectores econmicos e industriales.
En logstica cuenta con 83 terminales terrestres y martimas (as como poliductos, buques,
carros tanque y autos tanque) para abastecer a las ms de 10 mil estaciones de servicio a lo
largo del pas.
Es una empresa socialmente responsable que trabaja con estrictos estndares de seguridad,
salud en el trabajo y proteccin del medio ambiente; por lo que sus centros de trabajo y
procesos cuentan con certificaciones y reconocimientos.
4
1.2 Organigrama de la empresa

1.2.1 Organigrama general de Pemex Exploracin y Produccin
Pemex Exploracin y Produccin es una subsidiaria de PEMEX que explota, explora,
produce, transporta, almacena y comercializa petrleo y gas natural. Tiene a su cargo el
transporte, almacenamiento en terminales y comercializacin de primera mano de los
hidrocarburos. Posee 359 campos petroleros, 5,783 pozos en exploracin, y 279 plataformas
marinas, oleoductos y gasoductos.
DIRECCIN GENERAL
PEMEX EXPLORACIN
Y PRODUCCIN
SUBDIRECCIN DE
ORGANO INTERNO DE
PLANEACIN Y
CONTROL
EVALUACIN
SUBDIRECCION DE SUBDIRECCIN DE
ADMINISTRACION Y GESTIN DE
FINANZAS RECURSOS TCNICOS
SUBDIRECCIN DE
SUBDIRECCIN DE
AUDITORIA DE SEG.
SERVICIOS A
INDUSTRIAL Y PROT.
PROYECTOS
AMBIENTAL
SUBDIRECCIN DE
SERVICIOS A
PROYECTOS
SUBDIRECCIN DE SUBDIRECCIONES DE SUBDIRECCIN DE SUBDIRECCIN DE

SUBDIRECCIN DE UNIDAD DE NEGOCIO
DESARROLLO DE PRODUCCIN (NORTE, DISTRIBUCIN Y MANTENIMIENTO Y
EXPLORACIN DE PERFORACIN
CAMPO SUR, MNE, MSO) COMERCIALIZACIN LOGSTICA
SUBDIRECCIN DE
PRODUCCIN REGIN
NORTE
GERENCIA DE GERENCIA DE
ACTIVO INTEGRAL
PROGRAMACIN Y COORDINACIN ACTIVO INTEGRAL
VERACRUZ
EVALUACIN OPERATIVA BURGOS
ACTIVO DE ACTIVO INTEGRAL

PRODUCCIN POZA ACEITE TERCIARIO DEL
RICA-ALTAMIRA GOLFO
Fig. 1.1 Organigrama de PEMEX (Fuente: PEMEX 2015)
5
1.2.2 Organigrama de Servicio a Pozos

Las actividades de servicio a pozos consisten en el apoyo al departamento de perforacin de PEMEX
en servicios de mantenimiento, estimulacin e induccin de pozos, instalacin de sensores, tomas de
registro y reparaciones menores y mayores de pozo. El departamento de Servicio a Pozos est dividido
en cuatro reas: Cementaciones y Estimulaciones, Registros, Lnea de Acero y Tubera Flexible. En el
rea de Cementaciones y Estimulaciones se llevan a cabo las pruebas de laboratorio necesarias para las
operaciones de cementacin y estimulacin de pozo.
Unidad de
Servicio a Pozos
Cementaciones y
Registros Lnea de Acero Tubera Flexible
Estimulaciones
Fig. 1.2 Organigrama del departamento de Servicio a Pozos
6
1.3 Planteamiento del problema

Muchas veces durante la vida productora de los pozos ocurren cadas de presin las cuales
afectan la produccin del mismo disminuyendo el gasto, generado por alteraciones en la
vecindad del pozo. Para remover este dao, es necesario aplicar ciertas medidas llamadas
estimulaciones matriciales, las cuales restituyen la produccin de los pozos.
Si no son aplicadas stas tcnicas, el gasto de produccin de pozo ir disminuyendo

gradualmente, dejando de cumplir con las demandas de gas y aceite, resultando
principalmente en prdidas de ingreso econmico para la empresa y convertirse ste pozo en
un pozo no rentable. Por esta razn es tan importante realizar una estimulacin matricial a
un pozo daado.
7
1.4 Justificacin
La estimulacin matricial tiene como beneficio la restitucin del flujo de hidrocarburos de los
yacimientos al pozo y del pozo a la superficie. Este mtodo ayuda a mejorar el flujo de fluidos
en el yacimiento, removiendo el dao que pueda estar presente en ste. Por ejemplo, durante
la estimulacin matricial reactiva, se crean nuevos canales de flujo con los cuales puede ser
posible el aumento en el gasto de produccin del pozo.
A travs de la estimulacin matricial es posible mejorar la produccin de gas y aceite, as

como tambin incrementar las reservas recuperables. Gracias a la estimulacin ha sido posible
producir econmicamente un considerable porcentaje de reservas de hidrocarburos.
Actualmente la estimulacin de pozos es una prctica estndar, siendo que no existe pozo en
el mundo que no haya sido estimulado al menos una vez en su vida productiva.
8
1.5 Objetivos de la investigacin

Objetivo general
Aplicar el mtodo ms apropiado de estimulacin en un pozo con dao para restaurar su
produccin.
Objetivos especficos
Conocer las caractersticas, ventajas y desventajas de los procedimientos ms
utilizados para las estimulaciones matriciales.
Determinar los tipos de dao que se presentan en el pozo para identificar el de mayor
influencia.
Seleccionar el mtodo de estimulacin y los materiales ms apropiados para las
condiciones particulares de la formacin.
Disear la estimulacin matricial seleccionada.
Aplicar la estimulacin matricial
9
1.6 Cronograma de actividades
Mes 1 Mes 2 Mes 3 Mes 4 Mes 5
Semana 2
Semana 4
Semana 2
Semana 4
Semana 2
Semana 4
Semana 2
Semana 4
Semana 2
Semana 4
CONCEPTOS PLANEADO
BSICOS REALIZADO
DETERMINACIN
PLANEADO
DE DAO REALIZADO
ANLISIS DE PLANEADO
MUESTRAS REALIZADO
DISEO DE PLANEADO
TRATAMIENTO REALIZADO
PRUEBAS DE
PLANEADO
COMPATIBILIDAD REALIZADO
ANLISIS DE PLANEADO
RESULTADOS REALIZADO
ANLISIS PLANEADO
ECONMICO REALIZADO
PLANEADO
CONCLUSIONES
REALIZADO
10
CAPTULO II: MARCO TERICO
CAPTULO II MARCO TERICO
2.1 Conceptos bsicos de la estimulacin matricial
Una estimulacin de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye o se crea
un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento que sirven para
facilitar el flujo de fluidos de la formacin al pozo, o de este a la formacin.
Los objetivos de la estimulacin son: para pozos productores, incrementar la produccin de

hidrocarburos; para pozo inyectores, aumentar la inyeccin de fluidos como agua, gas o
vapor, y para procesos de recuperacin secundaria y mejorada, optimizar los patrones de
flujo.
Las causas de una baja productividad en un pozo pueden variar desde un problema
fundamental del yacimiento hasta restricciones al flujo en la zona cercana al pozo, o en el
pozo mismo. Las causas potenciales incluyen: baja permeabilidad natural del yacimiento, baja
permeabilidad relativa a la fase de hidrocarburos, dao a la formacin, perforaciones de poca
penetracin o tapadas, y restricciones a nivel de pozo.
La estimulacin qumica matricial es un proceso mediante el cual se trata de restablecer la

permeabilidad efectiva al aceite o gas de una roca, eliminando el dao mediante la inyeccin
de fluidos, reactivos o no, a tasas de inyeccin y presiones por debajo de los lmites de
fractura de la misma.
Solamente el dao alrededor del pozo puede ser disminuido durante este proceso, si la
formacin tiene baja permeabilidad natural, no habr mejoras en la productividad por
estimulacin qumica.
Dado que la estimulacin de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su

productividad, o en su caso de su inyectabilidad, su xito depende bsicamente de las
condiciones en que se encuentren los pozos. Esto obliga a conocer con precisin los
parmetros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente o no
realizar una estimulacin para mejorar la produccin. En consecuencia esto constituye el
primer paso previo a una estimulacin.
11
Obviamente como premisas para la existencia de un pozo petrolero se requiere: 1) que existan
hidrocarburos, 2) que la formacin que los contenga permita en alguna medida el paso de los
mismos a travs de la roca y 3) que se tenga energa suficiente para propiciar su flujo hacia el
pozo. Las caractersticas conjuntas de estas tres condiciones son los parmetros que controlan
la productividad de los pozos y de su conocimiento preciso se podr determinar si es
conveniente o no realizar una estimulacin.
Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo, es necesario realizar un
anlisis (ANALISIS NODAL) que permita evaluar el sistema completo de produccin de un
pozo.
2.1.1 Tipos de estimulacin matricial

Como se discuti anteriormente, los pozos requieren comnmente de estimulacin al inicio de
su explotacin, debido al dao ocasionado durante la perforacin y la terminacin. Es obvio
que la condicin de dao debe ser removida antes de que el pozo produzca a su potencial
natural. Esta remocin es el objetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo
en la inyeccin a gasto y presin bajos de pequeos volmenes de soluciones de estimulacin.
Dependiendo de la interaccin entre las soluciones y el tipo de dao presente en la roca, la
estimulacin matricial se divide en dos grandes grupos:
a) La estimulacin no reactiva (o no cida), en el cual los fluidos de tratamiento no

reaccionan qumicamente con los materiales o solidos de la roca. En este caso se
utilizan principalmente soluciones oleosas o acuosas, alcoholes o solventes mutuos,
con aditivos, principalmente los surfactantes. Estas estimulaciones comnmente se
emplean para remover daos por bloqueos de agua, aceite o emulsin; daos por
perdida de lodo, por depsitos orgnicos, etc.
b) La estimulacin matricial reactiva, en el cual los fluidos de tratamiento reaccionan
qumicamente disolviendo materiales que daan la formacin y los propios solidos de
la roca. En este caso se utilizan sistemas cidos. Esta estimulacin se emplea para
remover algunos tipos de dao como los daos ocasionados por partculas slidas
(arcillas), precipitaciones inorgnicas, etc. En algunos casos, la estimulacin matricial
reactiva se utiliza para estimular la productividad natural del pozo, a travs del
12
mejoramiento de la permeabilidad de la formacin en la vecindad del pozo. (M.I. Islas

Silva, Carlos 1991)
2.1.2 Fenmenos de superficie

El flujo de fluidos a travs de medios porosos est fuertemente afectado por fenmenos de
superficie, que representan fuerzas retentivas de los fluidos en la roca. La accin de la
estimulacin matricial no reactiva concierne principalmente con la alteracin de estas fuerzas
retentivas; manifiestas en los fenmenos de tensin superficial e interfacial, mojabilidad y
capilaridad.
2.1.2.1 Tensin superficial

La materia en sus diferentes estados, est compuesta de molculas, las cuales les presentan
una traccin mutua llamada fuerza de cohesin.
En la interface entre un lquido y un slido o entre un lquido y un gas, estas fuerzas son
desbalanceadas causando que exista una resultante en la interfase liquido-aire, la cual es
perpendicular a las superficies del lquido. Esta fuerza ser mayor entre mayores sean las
fuerzas de atraccin entre las molculas del lquido (Fig. 2.1) Si se deseara romper esta
superficie se tendra que realizar un trabajo por unidad de rea, equivalente a vencer la
energa libre de superficie. Este trabajo por unidad de rea se denomina tensin superficial y
su valor es especfico para cada lquido dependiendo principalmente de la temperatura y
presin a las cuales se encuentre.
Fig. 2.1 (Fuente: Perez Lpez, Jesus Beltran 2012)

Es comn definir como tensin superficial a la obtenida entre un lquido y el aire y tensin
interfacial a aquella medicin realizada en la interfase entre dos lquidos.
13
2.1.2.2 Mojabilidad
En la interfase entre un lquido y un slido tambien existen fuerzas intermoleculares en
desequilibrio que generan el concepto de mojabilidad. El slido causa una fuerza de adhesin,
por lo que el lquido es atrado al slido. Los angulos de contacto en las interfaces son
empleados para estudiar las condiciones de mojabilidad. Cuando las fuerzas de cohesin y el
ngulo es menor de 90, se determina que el lquido moja al slido. Por otro lado, cuando el
ngulo de la interfase es mayor a 90, es indicativo de la no mojabilidad del lquido en el
slido.
El fenmeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio

poroso. Se ha demostrado que si la roca se encuentra mojada por agua, la permeabilidad al
aceite es muy superior al caso en que la roca se encuentre mojada por aceite; por lo tanto es
muy importante que el medio poroso est o quede mojado por agua.
Aceite
Agua
Superficie de la roca
Mojada por agua Mojada por aceite
Fig. 2.2.- Mojabilidad aceite agua en un sistema slido (NEXT 2011).
2.1.2.3 Capilaridad
Otro fenmeno de superficie es la capilaridad. Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en
agua, el agua se elevar en el tubo. Se define como presin capilar a la diferencia de presiones
en la interfase. La presin capilar ser la fuerza requerida para soportar la columna de agua en
el tubo (Fig. 2.3).
14
Fig. 2.3 Dibujo representando la capilaridad (Fuente: Perez Lpez, Jesus Beltran 2012)
15
2.2 Dao a la formacin
El dao es la alteracin negativa de las propiedades de flujo de los conductos porosos y

fracturas en la vecindad del pozo, las perforaciones de los disparos y del yacimiento mismo.
Este dao puede ser originado durante las operaciones realizadas en un pozo, desde su etapa
inicial de perforacin hasta su etapa de recuperacin secundaria, pasando por la terminacin,
la reparacin, la limpieza y toda operacin inherente a su produccin. El dao puede variar
desde una pequea prdida de permeabilidad, hasta el bloqueo total de las zonas productoras.
El dao significa reduccin de la produccin y de la recuperacin. Generalmente es mucho
ms econmico controlar el dao que estimular los pozos daados, sobre todo cuando se
observa que es difcil o imposible lograr la restitucin de la produccin. (Garaicochea P.,
Francisco)
Es por eso necesario considerar el aspecto econmico de reduccin del dao en todas las
operaciones, por lo cual se requiere modificar muchas prcticas comunes en el campo; estos
incrementos de costos se vern recompensados con un incremento en la produccin y en la
recuperacin.
Es de sumo inters descartar factores tales como la baja presin del yacimiento, la baja
permeabilidad natural, y defectos mecnicos y de levantamiento, para distinguir si la causa es
restriccin al flujo en la zona del yacimiento ms cercana a la cara del pozo. Esta restriccin,
que de ahora en adelante llamaremos dao a la formacin, viene representada por S.
2.2.1 Origen del dao a la formacin

La mayor parte de las operaciones que se realizan para la consecucin de un pozo petrolero,
originan una fuente potencial de dao a la productividad del pozo. El dao a la formacin
puede ser causado por procesos simples o complejos.
El proceso dinmico de la perforacin constituye el primero y ms importante origen del

dao, el cual puede verse agravado durante la cementacin de tuberas de revestimiento, en
las operaciones de terminacin o reparacin de los pozos, e inclusive por las operaciones
mismas de estimulacin. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
16
Durante el proceso natural de produccin de los pozos, puede originarse tambin el dao, al
alterarse las caractersticas originales de los fluidos del yacimiento o las de los minerales que
constituyen la roca.
2.2.1.1 Operaciones durante las cuales se produce el dao
Perforacin
La causa ms comn de daos a la formacin en los pozos es el proceso de perforacin de los
mismos. El fluido de perforacin consta de una fase slida y una lquida, y los daos que
causa pueden ser ocasionados por el filtrado de la fase lquida y por invasin de slidos en el
medio poroso.
Los fluidos de perforacin estn formulados con el objetivo de alcanzar la profundidad

programada en forma rpida, segura y econmica, y una de las principales preocupaciones del
perforador es el control de las presiones de las formaciones que se vayan atravesando.
Cuando se perfora a travs de la zona productora, la calidad del fluido de control y la presin
diferencial ejercida contra la formacin son crticas. El dao y su efecto en la productividad
del pozo resultan de la interaccin del filtrado del lodo con los fluidos y minerales que
contiene la roca y de la invasin de solidos tanto del propio fluido de perforacin como de los
recortes de la barrena. El lodo de perforacin contiene entre otros materiales arcillas, agentes
densificantes y aditivos qumicos, todos ellos potencialmente dainos.
El proceso de perforacin altera la condicin de equilibrio fsico qumico, de esfuerzos y

termodinmico que existe entre la roca, sus minerales constituyentes y los fluidos que la
saturan, durante la penetracin de la mecha.
La sobrepresin necesaria para controlar las presiones de los yacimientos atravesados induce
la invasin de partculas slidas del fluido de perforacin y de filtrado lquido, en la regin
cercana al pozo, donde pueden ocasionar los mecanismos de dao. Adicionalmente la accin
escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los poros o fisuras presentes en
la pared del pozo.
17
Fig. 2.4.- Esquema representando el dao causado durante la perforacin. (Fuente: M.I. Islas
Silva, Carlos 2012)
a) Invasin de los slidos del lodo

La invasin de los slidos del lodo disminuye la productividad en dos formas principales:
- taponamiento de las gargantas de los poros por formacin de revoques internos.
- incremento de la presin capilar al reducir el radio de los poros.
18
PORO
FORMACIN
FORMACIN DE ENJARRE POR PARTCULAS GRANDES
PORO
FORMACIN
DEPSITOS SUPERFICIALES DE PARTCULAS ADHERIDAS
PORO
FORMACIN
DEPSITOS DE TIPO ATASCADO
Fig. 2.5.- Ilustracin mostrando los tres diferentes tipos de depsitos. (Fuente: Schechter, Robert
Samuel 1992)
Los slidos presentes en un fluido de perforacin pueden ser:

- slidos agregados para cumplir funciones especficas, para impartir al fluido las
propiedades deseadas. generalmente, su tamao de partcula es menor de una micra,
excepto la barita y los materiales de control de prdida de circulacin. el tamao de
partcula de la barita vara entre 1 y 74 micras, y los materiales de control de prdida
son de mayor tamao todava.
- slidos cortados de las formaciones atravesadas; su tamao de partcula vara entre 1 y
100 micras, y mayores.
19
Los tamaos tpicos de los slidos cortados de la formacin se muestran en la tabla siguiente:
Tabla 2.1.-Tamaos tpicos de cortes de slidos. (Grupo CIED, INTEVEP 1997)

TAMAO
DESCRIPCIN
Micras
Cortes grandes Ms de 440
Arena 74 440
Limo 2 74
Arcilla 0.5 2
Coloides 0.001 0.5
El medio poroso acta como un filtro y por lo tanto, las partculas slidas pueden invadirlo,
dependiendo de su tamao, del dimetro promedio de las gargantas de los poros y de la
presin diferencial aplicada. Dependiendo del tamao, las partculas pueden formar un
revoque interno en las cercanas de la cara expuesta al flujo, o invadir profundamente el
medio, si son mucho menores que el dimetro promedio de garganta. Tambin, hay que tomar
en cuenta la concentracin de slidos en el fluido de invasin, ya que aun cuando sean muy
pequeos, si hay alta concentracin, podran formar puentes en cualquier estrechamiento
dentro del poro y reducir la permeabilidad.
b) Invasin del filtrado del lodo

La filtracin de la fase lquida de un fluido de perforacin hacia el medio poroso ocurre en
tres etapas: debajo de la mecha de perforacin, filtracin dinmica durante la circulacin del
fluido, y filtracin esttica cuando el fluido no est circulando.
20
Zona de
transicin
Zona no Zona
invadida lavada
Arena
Lutita
Agujero
Fig. 2.6.- Figura detallada de varias zonas y los perfiles de invasin del filtrado de lodo a diferentes
tiempos en la vecindad del pozo. (Fuente: Civian, Faruk 2000)
Los factores que controlan las propiedades filtrantes de un fluido de perforacin son
- Las propiedades fsicas y qumicas del fluido
- El sobrebalance de presin aplicado
- La velocidad anular
- La tasa de penetracin
- El dimetro del hoyo
- El tiempo de circulacin y el que el fluido permanece esttico
- Las propiedades de la roca: porosidad, permeabilidad, fracturas naturales.
Es importante que los fluidos de perforacin tengan el mnimo filtrado posible, para
minimizar la invasin a la formacin. Debe entenderse que la filtracin depende en gran
manera de la capacidad del fluido de formar un revoque consistente e impermeable contra la
cara del medio poroso, para controlar el filtrado. La formacin del revoque, sin embargo, es
un proceso dinmico que comprende dos mecanismos: la formacin del revoque por
deposicin de partculas, y la erosin del mismo por efectos de esfuerzo de corte por la
velocidad del fluido paralela a la cara de la formacin. Un revoque formado exclusivamente
por slidos particulados ser muy susceptible a erosionarse y permeable, mientras que si
contiene polmeros o partculas fibrosas, ser menos erosionable, ms delgado y ms
impermeable. (Grupo CIED, INTEVEP 1997)
21
Cementacin
La invasin de slidos durante las operaciones de cementacin constituye un tema muy
discutido, ya que el tamao promedio de las partculas de cemento es generalmente un orden
de magnitud mayor que el dimetro promedio de los poros, an en formaciones de muy alta
permeabilidad. Sin embargo, durante operaciones de cementacin forzada, o si hay una
prdida de circulacin durante la cementacin primaria, existe la posibilidad de forzar slidos
hacia la formacin, pero en forma de una fractura, no de invasin del medio poroso.
Durante la cementacin de la tubera de revestimiento, al bajar esta puede causarse una

presin diferencial adicional contra las zonas productoras, comprimiendo el enjarre y
aumentando las posibilidades de prdida de fluidos. Las lechadas de cemento tambin
producen un alto filtrado y los propios solidos pueden invadir la formacin. Los fluidos
lavadores y espaciadores, y otros productos qumicos contenidos en la propia lechada de
cemento, utilizados normalmente durante la cementacin, pueden ser fuentes potenciales de
dao a la formacin. Los filtrados de lechadas con pH elevado, son particularmente dainos
en formaciones arcillosas, adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la formacin
de alta concentracin de calcio, pueden provocar precipitaciones de sales.
22
Tapn de
desplazamiento
en la TP
Tapn de
desplazamiento
en la TR
Vlvula de
flotacin
Filtrado de
cemento
Fig. 2.7.- Esquema de una cementacin. (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 2012)
La invasin de filtrado s constituye un problema durante las cementaciones; en primer lugar,

para facilitar la remocin del lodo y del revoque, se bombean lavadores qumicos por delante
del cemento, los cuales no tienen control de la prdida de filtrado. Estos lavadores, en general,
tienen propiedades dispersantes, y pueden ser de cualquier pH, desde moderadamente cido
hasta alcalinos, siendo casi todos ellos de carcter acuoso.
El filtrado de estos lavadores puede reaccionar con los minerales y fluidos de la formacin,
produciendo:
- Desestabilizacin de las arcillas

- Migracin de partculas finas
- Cambios de mojabilidad
- Cambios en la saturacin de fluidos alrededor del pozo.
23
Detrs de un lavador qumico se bombea un espaciador, el cual est diseado para separar
fsicamente el cemente del lodo presente en el pozo. Estos espaciadores en general contienen
polmeros y tienen buen control de filtrado.
Terminacin/Reparacin
Durante la terminacin del pozo se llevan a cabo varias operaciones, como son: control,
recementaciones, limpieza del pozo, asentamiento del aparejo de produccin, perforacin del
intervalo a explotar e induccin del pozo a produccin.
El control del pozo y la recementacin de tuberas propician la inyeccin forzada de fluidos y

slidos. Si el asentamiento del aparejo de produccin se lleva a cabo despus de haber sido
perforado el intervalo de inters, pueden ocurrir perdidas del fluido de control, agravndose si
este fluido contiene slidos.
Por invasin de fluidos hacia el pozo durante operaciones de reparacin/terminacin/empaque

con grava, debido, generalmente a los altos sobrebalances de presin que se utilizan, como
medida de seguridad, o por desconocimiento de la verdadera presin del yacimiento.
Los fluidos usados en este tipo de operaciones son, en general, salmueras de alta
concentracin de sales (Na, Ca, Zn, Li, Mg, Ti), que pueden contener algn polmero para
poder sostener slidos, inhibidores de corrosin y surfactantes.
Es prctica comn filtrar estos fluidos para eliminar slidos que pueden tapar la formacin
productora, pero los slidos muy finos suelen pasar por los filtros comnmente usados con lo
cual se tiene invasin profunda de slidos.
Ms importante son los daos que pueden ocasionarse por reacciones qumicas de las sales
disueltas con los fluidos presentes en la formacin, y, en algunos casos, con los minerales.
La penetracin de agua en la formacin puede causar bloqueo por agua al disminuir la

permeabilidad relativa a los hidrocarburos, este bloqueo se incrementa si hay arcillas
presentes.
24
El alto contenido de sales hace que el efecto sobre las arcillas sea inhibitorio, pero siempre
puede haber un choque por efecto del pH si ste es muy alto, producindose desestabilizacin
y migracin de partculas de arcilla.
Los inhibidores de corrosin utilizados, pueden alterar la mojabilidad del medio poroso, ya
que son surfactantes catinicos.
Es importante, dentro de las operaciones de terminacin de un pozo, el proceso de caoneo.

Hay que distinguir entre el caoneo sub-balanceado (TPC), y el caoneo en sobrebalance. La
intencin, al caonear, es producir una entrada de fluidos desde el yacimiento hasta el pozo,
pero tambin, pasar ms all de la zona invadida por los filtrados y slidos introducidos a la
formacin en operaciones anteriores. Si el caoneo se hace en sobrebalance, la diferencial de
presin, a favor de la columna de fluido en el pozo, introducir filtrado y slidos en el tnel
de la perforacin recin abierta.
a) Antes de fluir para expulsar los

detritos
Residuos, rea pulverizada,

productos de la explosin, residuos TR,
cemento y otros residuos o materiales
del lodo de perforacin.
Zona compactada
Tubera de revestimiento Cemento
b) Despus de fluir y expulsar los

detritos:
Zona que queda compactada, an

contiene partculas finas, por el
rompimiento de la matriz.
Fig. 2.8.- Disparos en las tuberas. (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 2012)
Si el caoneo se hace en sub-balance, con la diferencial de presin a favor del yacimiento, se
le da a ste la oportunidad de fluir, aunque sea por corto tiempo, y expulsar parte de los
elementos extraos que la han invadido previamente.
Otra fuente de dao en operaciones de terminacin/reparacin es la prctica de controlar el

pozo una vez caoneado, para permitir sacar la sarta de trabajo y bajar la sarta de produccin.
25
Pueden haberse tomado todas las precauciones durante las operaciones previas, pero hay que
controlar el pozo con un fluido de densidad suficiente para evitar una arremetida, este fluido
puede invadir de nuevo la formacin, y causar los daos que se haban querido evitar.
El exceso de presin diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar perdidas de
circulacin; el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento producir dao, etc.
Por ltimo, durante estas operaciones, las perforaciones pueden taparse por agentes extraos,
como son: el recubrimiento o la suciedad de las tuberas, y el exceso de grasa que se coloca en
las roscas. Durante la perforacin del intervalo, debe procurarse en general un fluido de
control limpio (libre de slidos), y una presin diferencial a favor de formacin.
Estimulacin
La estimulacin de pozos debe ser cuidadosamente diseada para evitar que los fluidos de
tratamiento inyectados contra formacin, puedan dejar residuos por precipitaciones
secundarias o incompatibilidades con los fluidos de la formacin. Los fluidos cidos de
estimulacin son de las fuentes de mayor potencialidad de daos. Al inyectar un cido, los
productos de corrosin de las tuberas son disueltos y llevados a la formacin. Al gastarse el
cido, estos productos compuestos de fierro, vuelven a precipitarse en la roca. Asimismo los
fluidos de estimulacin llevan productos qumicos (cidos, surfactantes, etc.), que pueden
cambiar la mojabilidad de la roca, crear emulsiones, reaccionar con el aceite del yacimiento
formando lodos asfalticos, desconsolidar la roca, causar precipitaciones indeseables, etc. (M.I.
Islas Silva, Carlos 1991)
Daos por estimulacin matricial cida en areniscas

El proceso de estimulacin matricial cida en areniscas hay que estudiarlo tomando en cuenta
todos los elementos que intervienen, tales como: los cidos involucrados, los minerales de la
formacin, las aguas y el crudo que saturan el yacimiento, y los filtrados y slidos
introducidos a la formacin por procesos anteriores.
La primera consideracin que debe hacerse antes de disear una estimulacin de este tipo es
un diagnstico correcto del dao presente, y haber determinado que sta es la estimulacin
adecuada.
26
Debe tomarse encuentra que los cidos son fluidos acuosos, y que su contacto con el crudo de
la formacin puede producir precipitados orgnicos, generalmente de tipo asfaltnico, por lo
cual, el primer paso a seguir en la inyeccin de un volumen de espaciador que contenga
solventes aromticos, y de muy baja tensin interfacial, para evitar el contacto del cido con
el crudo, y bajar al mximo la saturacin de aceite residual en el rea a tratar alrededor del
pozo.
El tratamiento cido propiamente dicho comienza con la inyeccin de cido clorhdrico, a

manera de preflujo, para eliminar los carbonatos presentes en la formacin, y evitar su
contacto con el cido fluorhdrico en cualquiera de sus variantes, que va ser el tratamiento
principal.
La segunda parte de un tratamiento cido matricial en arenisca consiste en cido fluorhdrico

o una de sus variantes. Este cido disuelve minerales silceos como cuarzo, feldespato,
arcillas, etc., pero los productos de estas reacciones pueden precipitar, y ocurren tambin
reacciones sucesivas en cadena de estos productos, que, en general, producen precipitados
indeseables.
En la formacin hay fuentes potenciales de sodio, potasio y calcio, bien sea porque son
constituyentes de los minerales presentes, o porque han sido introducidos en los filtrados de
los fluidos de perforacin/terminacin/reparacin. La primera reaccin del HF con un mineral
siliceo producir cido fluosilicico H2SiF6. Este cido, al hacer contacto con sodio o potasio,
y al gastarse el HF, precipitar los siguientes compuestos:
- Fluosilicato de sodio, amorfo
- Fluosilicato de potasio, amorfo.
El contacto directo de HF con calcio precipitar fluoruro de calcio. Todos estos precipitados
son irreversibles, y taponan efectivamente e medio poroso. A medida que el HF se consume,
el cido fluosilcico se descompone formando cido silcico, que al hidratarse forma un
precipitado amorfo conocido como slica gel. En los minerales donde hay aluminio, ste tiene
mayor afinidad por el fluor que el silcio, por lo que el HF se gastar reaccionando con el
aluminio, dejando que precipite tambin slica gel. Dependiendo de las condiciones de pH,
temperatura y presin, tambin puede precipitar fluoruro de aluminio.
27
Otros tipos de dao que pueden generarse por la acidificacin con HF son:
- debilitamiento y desconsolidacin de la matriz de la roca, con produccin de arena.
- Alteracin de la mojabilidad de la roca por causa de los inhibidores de corrosin.
- Reacciones adversas entre el sistema compuesto por la roca, el agua de formacin y el
crudo del yacimiento y los aditivos del cido.
Es importante conocer la funcin de cada uno de los aditivos que se agregan a un cido para
la estimulacin de un pozo. Se ha hablado ya del efecto adverso que puede tener un exceso de
inhibidores de corrosin al alterar la mojabiidad de la roca, pero, asimismo, otros aditivos
pueden ser necesarios para controlar algunas propiedades del cido, y pueden causar daos a
la formacin, as, los solventes mutuales pueden favorecer el desprendimiento y migracin de
partculas finas, los acomplejantes de hierro pueden reaccionar con calcio presente y
precipitar, y los surfactantes agregados para bajar la tensin interfacial del cido y evitar la
formacin de emulsiones pueden presentar conflictos con los fluidos o con los minerales, y
producir el efecto contrario. (Grupo CIED, INTEVEP 1997)
Daos por estimulacin matricial cida en carbonatos

Los yacimientos de carbonatos que contienen hidrocarburos pueden ser de caliza o de
doloma, o de mezclas de ambos. Entre las impurezas ms comunes encontradas en estos
yacimientos tenemos: Pirita y siderita. La caliza, generalmente contiene fluidos en sistemas de
fracturas naturales, que constituyen su porosidad secundaria, con una porosidad primaria baja,
que contribuye al sistema de fracturas naturales, mientras que la doloma posee buena
porosidad primaria, y sus granos se presentan cristalizados. La caliza reacciona muy
rpidamente con HCl, mientras que la doloma lo hace ms lentamente. (Grupo CIED,
INTEVEP 1997)
Al acidificar los carbonatos, el dao a la formacin se elimina con disolucin de la matriz de

la roca. Algunos daos que pueden causarse en carbonatos por acidificacin son:
- Desprendimiento de partculas de dolomita, que taponarn los canales de flujo.
- Deposicin de precipitados secundarios que producirn taponamiento, as cuando se
usan altas concentraciones de HCl para acidificar dolomitas, puede precipitar
taquihidrita amorfa.
- Al acidificar con cidos gelificados o emulsificados, pueden crearse bloqueos por gel
o por emulsin en la vecindad del pozo.
28
- El contacto del cido con el crudo puede precipitar asfaltenos, debido a

incompatibilidad o choque trmico.
Estimulacin matricial no reactiva

La utilizacin indiscriminada de surfactantes puede agravar el dao presente en la formacin
por fenmenos interfaciales, estabilizando an ms los bloqueos o emulsiones presentes. Ms
adelante se explicar el uso adecuado de los surfactantes para este tipo de estimulaciones.
(Grupo CIED, INTEVEP 1997)
Fracturamiento hidrulico
El proceso de fracturamiento hidrulico consiste en la superposicin de un canal de alta
conductividad al yacimiento, para incrementar el ndice de productividad de un pozo. La
creacin de este canal o fractura se hace por medio de la inyeccin de fluidos a tasas y
presiones que excedan los esfuerzos de cohesin de la roca, y la conductividad la proporciona
un agente de relleno o empaque, que se transporta con el mismo fluido dentro de la fractura.
Los fluidos usados por fracturamiento, en general no son reactivos. Pueden ser fluidos
newtonianos (agua, aceite), que se usaron extensivamente en el pasado, o geles a base de agua
con agentes gelificantes del tipo xantano o derivados de la goma guar y de la celulosa.
Estos fluidos contienen aditivos que cumplen funciones especficas, as:

- Rompedores de gel, para romper las cadenas de polmero despus de finalizado el
trabajo. En general, son agentes oxidantes fuertes.
- Entrecruzadores (cross-linkers) del gel, como boratos, titanatos o zirconatos.
- Bactericidas, para proteger al gel del ataque bacteriano.
- Controladores de arcillas.
- Gasoil, como controlador de filtrado.
- Harina de slice como controlador de filtrado.
- Surfactantes no inicos, para prevenir emulsiones.
Los daos que se pueden causar a la matriz de la roca como consecuencia del fracturamiento
hidrulico son:
29
- Dao capilar por invasin de filtrado del fluido de fractura a travs de las caras de la
misma, cambiando la saturacin de fluidos y reduciendo la permeabilidad relativa al
aceite. Ocurre en yacimientos de baja permeabilidad y/o baja presin.
- Bloqueo por gel viscoso en las caras de la fractura, si el gel no ha roto
apropiadamente.
- Bloqueo por emulsiones si el filtrado hace contacto con el crudo de la formacin.
- Precipitacin de asfaltenos en el mismo caso anterior.
- Taponamiento de la matriz de la roca por partculas slidas en el fluido de fractura.
(Grupo CIED, INTEVEP 1997)
Fig. 2.9.- Dao causado por los residuos de los fluidos fracturantes (gel). (Fuente: M.I. Islas
Silva, Carlos 2012).
Limpieza
Normalmente se usan solventes y productos qumicos para remover materiales diversos
(parafinas, asfaltenos, etc.). Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona
productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar daos por
incompatibilidad.
Durante la limpieza e induccin del pozo pueden perderse fluidos y slidos que invaden la
formacin ocasionando tambin su dao. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
30
Produccin
Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por slidos (arcillas y otros finos)
que emigran de la formacin al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo.
Durante la produccin de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos

producidos, pudindose propiciar precipitaciones orgnicas (asfaltenos y/o parafinas) o
inorgnicas (sales) con el consecuente obturamiento del espacio poroso y el dao a la
formacin. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenmenos de condensacin retrgrada
que ocasionan bloqueos de lquidos en la vecindad del pozo. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
Fig. 2.10.- Dao por el proceso natural de produccin: incrustacin de sales. (Fuente: M.I. Islas Silva,
Carlos 2012)
Los daos causados durante el proceso de produccin son:

- Migracin y taponamiento por partculas finas en el rea crtica alrededor del pozo.
- Precipitacin de productos inorgnicos (carbonatos, sulfatos), al cambiar las
condiciones de presin y temperatura.
- Precipitados orgnicos, parafinas y asfaltenos.
- Produccin de arena, debida a altas velocidades de flujo, producidas por altas
presiones diferenciales en el radio crtico del yacimiento alrededor del pozo. Este
efecto puede producirse tambin al comenzar a producir agua, ya que sta arrastra el
material cementante, en forma de partculas finas reduciendo la resistencia mecnica
de la roca.
- Colapso de los poros por alta presin diferencial, o por agotamiento de la presin del
yacimiento, haciendo que acten los esfuerzos tectnicos.
31
- Disolucin de los granos de arena durante procesos de recuperacin trmica, por el

alto pH del vapor, y reprecipitacin de slice en el medio poroso. (M.I. Islas Silva,
Carlos 1991)
Inyeccin de agua o gas

Generalmente se ocasiona dao en estos casos cuando el agua no est tratada apropiadamente,
pudiendo contener slidos por uso inadecuado de los filtros, por el contenido de sales no
compatibles con el agua de formacin, por incompatibilidad con las arcillas, por bacterias, por
geles residuales en la inyeccin de polmeros, etc.
El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al
intervalo abierto, esto ocasiona un efecto de barrido de grasa para roscas, escamas de
corrosin u otros solidos que taponaran los pozos del yacimiento. Asimismo el gas inyectado
puede acarrear productos qumicos, residuos de lubricante de las compresoras u otros
materiales, todo lo cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad.
Algunos daos que pueden presentarse durante la inyeccin de gas son:

- Reduccin de la inyectividad por taponamiento debido a slidos suspendidos en el
agua de inyeccin (arcillas, carbonatos, aceites, bacterias).
- Cambios de mojabilidad debidos a la presencia de surfactantes en el agua de
inyeccin. Normalmente son inhibidores de corrosin.
- Taponamiento por productos de corrosin.
- Precipitacin inorgnica por incompatibilidad del agua inyectada y el agua de la
formacin.
- Disolucin del material cementante intergranular, con colapso de la formacin y
taponamiento.
- Iniciacin accidental de una fractura, con irrupcin prematura de agua en un pozo
productor.
- Desprendimiento y migracin de partculas finas de la formacin.
- En pozos inyectores de gas se produce una reduccin de la permeabilidad relativa al
gas por presencia de hidrocarburos lquidos en el gas de inyeccin, que cambian la
saturacin de fluidos alrededor del pozo. Este fenmeno se observa en todos los pozos
inyectores de gas, y es un efecto progresivo.
32
2.2.2 Tipos de dao

2.2.2.1 Daos por invasin de fluidos
La principal fuente de dao a la formacin es el contacto de esta con fluidos extraos. Los
fluidos ms comunes son: el fluido de perforacin, los de cementacin, el fluido de
terminacin o reparacin as como tambin los fluidos de limpieza y estimulacin.
El radio de invasin de un fluido en la formacin, depende del volumen perdido, de la

porosidad y permeabilidad de la formacin y de su interaccin con los fluidos contenidos en
la formacin o con los componentes mineralgicos de la roca. En ausencia de estos dos
ltimos efectos, un mismo volumen de fluido perdido tendr mayor penetracin en la
formacin en zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad.
Agua de formacin Granos de cuarzo Aceite Lodo
Fig. 2.11.- El dao a la formacin puede ocurrir por diferentes razones. Durante la perforacin la
presin hidrosttica o de circulacin forza al filtrado de lodo o a los slidos del lodo dentro de los
poros en la vecindad del pozo. (Fuente: Schlumberger 2004)
33
La fuente principal de dao a la formacin por invasin de fluidos es la propia perforacin del
pozo. El lodo de perforacin forma un enjarre en las paredes del pozo, debido precisamente al
filtrado de fluidos. Este filtrado continua aun cuando el enjarre ya est formado, con una
velocidad mucha ms baja. El volumen de filtrado y consecuentemente su penetracin en la
formacin, depende en gran medida del tipo de lodo, el tiempo de exposicin y la presin
diferencial.
La invasin de fluidos en la formacin causa los siguientes tipos de dao:
2.2.2.2 Dao por arcillas

El cuarzo y los silicatos (feldespatos, micas y arcillas) son los componentes principales de las
arenas y areniscas, as como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y
dolomas. En lo general, la mayor parte de las formaciones productoras de hidrocarburos
contienen en mayor o menor cantidad arcillas. Estos minerales son potencialmente factores de
dao por su alta sensibilidad a fluidos acuosos, lo que provoca su hinchamiento y/o
migracin.
Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos, provienen en lo general de

dos tipos de procesos. El primero es un proceso mecnico en el cual las arcillas ocurren en el
depsito simultneamente con los otros minerales que conforman la roca, partculas que
pueden formar parte de los clsticos de la roca o rellenan los espacios entre los mismos. Entre
ms pequeas sean las partculas, la relacin rea volumen es mayor, lo cual las hace
propensas al ataque qumico, sobre todo del agua de formacin. Este ataque qumico da lugar
al segundo proceso de origen de arcillas, en el que los minerales se forman en el espacio
poroso de la roca, como resultado de precipitados o reacciones de otros minerales
(feldespatos, micas, etc.) con el agua de formacin. Este tipo de arcillas al encontrarse
principalmente en el sistema poroso o en las fisuras, por donde se tiene el flujo de fluidos,
constituyen una condicin especial para entrar fcilmente en contacto con los fluidos de
invasin.
Debido a su estructura, las arcillas tienen una altsima relacin rea-volumen, lo cual las hace
propensas a reaccionar muy rpidamente con fluidos extraos. La ms importante propiedad
de las arcillas, es su capacidad de intercambio catinico, que es definida como la habilidad
que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras o aristas.
34
Mecanismos de dispersin e hinchamiento de arcillas. Las arcillas tienen en sus superficies

cargas negativas balanceadas por los cationes, que actan por atraccin electroesttica hacia
las partculas cargadas negativamente, a su vez se produce una repulsin entre estos cationes.
Esto resulta en una distribucin de cationes muy concentrada en la superficie de la partcula y
ms difusa a medida que se aleja de la misma. Las fuerzas de difusin son fuertemente
afectadas por la concentracin y tipo de iones en la solucin, por lo que en presencia del agua
destilada se tendr una mayor difusin de cationes intercambiables que en presencia de
salmueras de alta concentracin de electrolitos. Adems en agua destilada se tendr mayor
difusin si los iones son monovalentes que si son divalentes; todo lo cual hace a las arcillas
ms expandibles.
Cuando dos partculas de arcilla se aproximan, la interaccin entre sus cationes

intercambiables tiende a mantenerlas separadas, adems si se ponen en agua destilada, se crea
una expansin y un aumento de las fuerzas de repulsin que tienden a separarlas ms.
Dispersin y migracin de arcillas. Las arcillas de la formacin se encuentran en equilibrio

con el agua congnita y al contacto con aguas de diferente composicin, se produce su
desestabilizacin. Estas aguas de diferente salinidad y pH, comnmente conteniendo otros
productos como polmeros y surfactantes, provienen del filtrado de lodos base agua, del
filtrado de las lechadas de cemento, de los fluidos de terminacin, reparacin, estimulacin o
del agua de inyeccin.
Cualquier agua de diferente salinidad o diferente pH promueve la hidratacin o deshidratacin

de arcillas hinchables y la dispersin o floculacin tanto de las arcillas hinchables o no
hinchables como de otros finos de la formacin; asimismo tambin puede promoverse la
disolucin de materiales cementantes permitiendo que partculas finas de la formacin, como
las arcillas y otros minerales, migren a travs de los conductos porosos, puntendose en las
gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la permeabilidad de la formacin.
35
Fig. 2.12.- Ejemplos de dao a la formacin por arcillas. (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 2012)
La perturbacin y alteracin de las arcillas naturales es probablemente las causas ms

importantes de dao y se ha recomendado en lo general que los fluidos de invasin contengan
iones divalentes de calcio o magnesio, o altas concentraciones de potasio para minimizar el
dao que puedan causar.
2.2.2.3 Dao por bloqueo de agua

La invasin de los fluidos base agua propicia que localmente en la vecindad del pozo se
promueva una alta saturacin de la misma, con la consecuente disminucin de la
permeabilidad relativa a los hidrocarburos. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en
el sistema poroso de arcillas como ilita, ya que su forma propicia una mayor rea mojada por
agua, incrementando la adsorcin de esta a las paredes de los poros y por ende aumentando
las fuerzas retentivas en la formacin.
2.2.2.4 Dao por bloqueo de aceite

Cualquier fluido base aceite que invada yacimientos de gas, especialmente en zonas de baja
permeabilidad, causaran reducciones considerables en la permeabilidad del gas. Este
problema es ms grave que en el caso de bloqueo de agua, dado la mayor viscosidad del
fluido que invade la formacin.
2.2.2.5 Dao por bloqueo de emulsiones

La invasin de fluidos puede entremezclarse con los fluidos contenidos en la formacin
pudiendo formar emulsiones. Estas emulsiones tienen alta viscosidad, particularmente las
emulsiones de agua en aceite. Filtrados con alto pH de lodos o lechadas de cemento o fluidos
cidos pueden emulsificarse con aceites de formacin. Asimismo filtrados de hidrocarburos
de lodos base aceite o fluidos de estimulacin pueden formar emulsiones con salmueras de
36
formacin. Estas emulsiones si no son estables no generan dao a la formacin. Sin embargo
algunas emulsiones son estables por la presencia de agentes activos de superficie
(surfactantes, contenidos en los fluidos de invasin o en los del yacimiento).
Velocidad de reaccin de aceite bbl/da
Radio de la zona llenada con emulsin (ft)
Fig. 2.13 Efecto en un bloque de emulsin en la vecindad del pozo sobre el declive de la velocidad de
produccin. (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
2.2.2.6 Dao por cambios de mojabilidad

Est comprobado que un medio poroso mojado por agua facilita el flujo del aceite. Los
fluidos que invaden la formacin pueden tender a dejar la roca mojada por aceite, lo cual
redunda en una disminucin en la permeabilidad relativa al mismo.
37
Fig. 2.14.- Curvas de permeabilidad relativa de agua/aceite basadas en la permeabilidad efectiva del
aceite a saturacin de agua connato: (a) roca fuertemente mojada por agua, (b) roca fuertemente
mojada por aceite. (Fuente: Villarruel Flores, Bernal Alarcn 2012)
2.2.2.7 Dao por pelcula o membranas interfaciales

Surfactantes, partculas finas, presencia de un material asfaltico y la propia salmuera de la
formacin o agua salada de fluido de invasin, pueden causar membranas rgidas en las
interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo de la formacin. Estas pelculas son
altamente resistentes y en general difciles de remover.
2.2.2.8 Dao por precipitacin secundaria

La invasin a la formacin de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que
reaccionan y precipitan slidos, cuando se mezclan con agua de la formacin, conduce al
obturamiento de los canales porosos por partculas slidas precipitadas que puede llegar a ser
significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas.
2.2.2.9 Dao por invasin de slidos

Uno de los ms comunes tipos de dao se debe al obturamiento del sistema poroso causado
por los componentes slidos de los fluidos de perforacin, cementacin, terminacin,
reparacin o estimulacin.
Estos materiales solidos estn constituidos por arcillas, barita, recortes de la barrena, agentes
de prdida, etc. Estas partculas son forzadas a travs del camino tortuoso de los poros de la
roca, pudiendo puentearse en las restricciones cuando su tamao es mayor a 1/3 del tamao
del rea libre al flujo. El proceso de formacin del enjarre del lodo de perforacin se debe a
38
este fenmeno de puentamiento. El puentamiento es un obturamiento parcial o total al flujo de

fluidos, y en consecuencia, un severo dao a la permeabilidad de la roca pudiendo reducirla
en un 90% o ms. Este dao en lo general est limitado a unos cuantos centmetros de la
pared del pozo, profundidad que depende principalmente del tamao relativo de las partculas
y los poros.
Los slidos que invaden la formacin pueden ser compresibles o incompresibles, siendo los
primeros los que penetran ms, por su facilidad a deformarse y ajustarse a la forma y tamao
de las restricciones de los poros. Tambin la movilidad de las partculas se ve afectada por la
mojabilidad y las fases de los fluidos en los poros. Adicionalmente, el obturamiento por
partculas es tambin afectado por las velocidades de flujo de los fluidos. A velocidades altas
es ms probable el puentamiento, dado que los slidos se movern desordenadamente y se
juntaran aglomerndose en las restricciones.
2.2.2.10 Dao asociado con la produccin

Como ya fue mencionado, la produccin de los pozos propicia cambios de presin y
temperatura en o cerca de la pared del pozo. Estos cambios pueden conducir a un
desequilibrio de los fluidos agua, aceite y/o gas, con las consecuente precipitacin y depsitos
de solidos orgnicos (asfaltenos o parafinas) y/o slidos inorgnicos (sales).
En algunos pozos productores de gas hmedo, los cambios en presin y temperatura pueden
originar condensacin retrgrada, con la invasin de lquidos en el medio poroso y por ende
una reduccin de la permeabilidad relativa al gas.
Otra fuente comn de dao asociado con el flujo de los fluidos de la formacin al pozo es la
migracin de los finos (silicatos principalmente); esto propicia el obturamiento de los canales
porosos conduciendo al dao de la formacin.
Otro tipo de dao asociado con la produccin es el bloqueo de agua o gas por su canalizacin
o conificacin. Esto reducir la produccin de aceite, e incluso llega al grado de dejar de fluir.
(M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
39
2.2.3 Mecanismos de dao

Existen varios mecanismos por los cuales puede restringirse el flujo de fluidos desde el
yacimiento hasta el pozo, en primer lugar, aquellos que producen precipitados que alteran los
poros y la matriz de la roca, por las interacciones roca/fluidos y fluido/fluido, aquellos que
alteran las propiedades interfaciales entre la roca y los fluidos, y las de la superficie de la
roca: tambin existen daos puramente mecnicos y otros de origen biolgico.
La disminucin de produccin depende bsicamente de una reduccin en la permeabilidad de

la formacin a los fluidos, o de un incremento en la viscosidad de los mismos.
Los mecanismos que gobiernan el dao a una formacin, son:

i) Reduccin de la permeabilidad absoluta de la formacin, originada por un
obturamiento de los espacios vacos interconectados (canales porosos) o fisuras de
la roca.
ii) Reduccin de la permeabilidad relativa a los fluidos de la formacin, resultado de
una alteracin de las saturaciones de fluidos o de un cambio de mojabilidades de la
roca.
iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formacin
de emulsiones o alteracin de los fluidos del yacimiento.
2.2.3.1 Interacciones roca/fluidos

Los daos a la formacin se definen como toda restriccin que afecte a la productividad o
inyectividad del pozo. Esta restriccin puede ser causada por desequilibrios qumicos y/o
fsicos en la matriz de la roca o en los fluidos de la formacin, que, estando en equilibrio
durante el tiempo geolgico, se ven alterados por la introduccin de fluidos extraos durante
las operaciones de campo, con lo cual se reduce la permeabilidad.
La temperatura, la composicin de los fluidos inyectados, la tasa de inyeccin, el pH y la

mineraloga de la roca son el conjunto de variables que afectan la naturaleza y la extensin de
las interacciones fluido/roca.
Migracin/taponamiento por partculas finas

Los finos se definen como pequeas partculas que estn adheridas a las paredes de los poros
de la roca, las cuales son producidas in situ o por operaciones de campo. Para que ocurra su
40
migracin, las partculas deben desprenderse de la superficie del grano, dispersarse y fluir a
travs del medio poroso hasta llegar a los cuellos de los poros, lo que causa un taponamiento
severo y una disminucin en la permeabilidad del medio poroso en la regin cercana al pozo,
donde la velocidad del fluido es mxima.
Las partculas finas se caracterizan por tener un tamao promedio de grano que va desde e
coloidal hasta 40 micrones. Las partculas coloidales son afectadas por la difusin Browniana
y los efectos de la doble capa elctrica. Las partculas mayores que el tamao coloidal son
afectadas por las fuerzas hidrodinmicas.
Las principales partculas finas que se hallan en el medio poroso son las arcillas autignicas
(caolinita, ilita, esmectita, clorita), seguidas por cuarzo, slice amorfo, feldespatos y
carbonatos (calcita, dolomita y siderita).
Mecanismos de desprendimiento
Generalmente, la migracin de partculas finas se produce en dos etapas, la primera es el
desprendimiento de las partculas por sensibilidad a los fluidos, y el segundo es el transporte
de las partculas por el fluido.
El efecto de desprendimiento de las partculas se produce por incompatibilidad entre los

fluidos de origen externo y los de la formacin, que tienden a reducir las fuerzas de adhesin
entre las partculas y las paredes de los granos; y las fuerzas hidrodinmicas que desprenden
la partcula de tamao entre 2 y 40 micrones. Una vez desprendida la partcula, la transportan
a travs del medio poroso, hasta que es atrapada en el cuello de los poros, reduciendo la
permeabilidad.
El proceso fsico de desprendimiento y transporte de las partculas finas ocurre cuando las
partculas que estn adheridas a la superficie de los granos son movilizados por fuerzas de
arrastre del flujo del fluido en el medio, en donde las fuerzas hidrodinmicas tienen su mayor
influencia, creciendo sta con el tamao de las partculas.
Formacin de precipitados por reacciones qumicas en el medio poroso

Entre los fluidos que se utilizan para la estimulacin de pozos se encuentran los cidos, los
cuales, usados en forma adecuada no deben causar daos a la formacin. La reaccin entre los
41
cidos y los minerales provoca la disolucin de stos, por lo que se produce la precipitacin
de otras especies qumicas al gastarse el cido y aumentar el pH. En contacto con cidos, la
mineraloga de muchas areniscas promueve la formacin de precipitados potencialmente
dainos, dependiendo de varios factores:
Factor qumico
Solubilidad de los precipitados en el fluido de postflujo o sobre desplazamiento y en
los fluidos del yacimiento.
Factor cristalogrfico
Los precipitados pueden ser cristalinos o amorfos.
2.2.3.2 Interacciones fluido/fluido

Las interacciones fluido/fluido pueden traer como consecuencia varios mecanismos de dao
como son: bloqueos por emulsiones, as como la precipitacin de ciertos compuestos slidos
inorgnicos por incompatibilidad entre aguas, u orgnicos por incompatibilidad entre aguas, u
orgnicos por incompatibilidad entre los fluidos inyectados y el crudo. Los bloqueos por
emulsiones y los precipitados orgnicos sern citados en otras secciones.
La precipitacin de slidos de las salmueras usadas en terminacin o reparacin de pozos, y

del crudo de la formacin puede causar grave dao a la formacin cuando estos slidos tapan
los espacios porosos. Los slidos precipitados pueden ser inorgnicos que provienen de las
salmueras, u orgnicas que provienen del crudo.
Puede haber precipitacin de slidos inorgnicos cuando la salmuera utilizada y las aguas de
la formacin son incompatibles, y/o se producen cambios en las condiciones de presin y
temperatura. Los slidos inorgnicos reciben el nombre de escamas (scale), y se depositan
cuando se altera el equilibrio qumico y termodinmico, haciendo que las aguas o sus mezclas
alcancen el punto de saturacin de sus sales disueltas. El grado de sobresaturacin puede
incrementar, hasta resultar en deposicin, por causa de los cambios de los fluidos debido a
mezclas incompatibles y cambios de temperatura y presin.
Los problemas de deposicin de escamas durante el desarrollo de un pozo (perforacin,

terminacin y reparacin), y durante la inyeccin de fluidos se deben principalmente a la
42
mezcla de fluidos incompatibles, mientras que la deposicin que ocurre durante la produccin
del pozo se debe a cambios en la presin y temperatura.
Precipitacin inorgnica
Se han identificado varios tipos de incrustaciones inorgnicas: carbonato de calcio, sulfato de
calcio, (yeso y anhidrita), sulfato de bario, carbonato de hierro, sulfuro de hierro, xido frrico
y sulfato de estroncio. De todas ellas la ms frecuente es la de carbonato de calcio.
La tendencia a precipitar del carbonato de calcio depende de la concentracin de los iones de

calcio y de bicarbonato presentes, y de la presin parcial del 2 en los fluidos residentes.
La precipitacin puede ser natural o inducida. La natural est asociada con la produccin,
cuando los gases disueltos salen de solucin a medida que va declinando la presin del
yacimiento. Cuando el agua de la formacin entra en la zona de altas cadas de presin en las
cercanas del pozo, el anhdrido carbnico escapa de la solucin, favoreciendo la precipitacin
de carbonato de calcio.
La precipitacin inducida puede ocurrir en diversas operaciones debido a la mezcla de fluidos

incompatibles.
Precipitacin orgnica
Las especies orgnicas ms comunes que causan dao a la formacin son las parafinas y los
asfaltenos. Las parafinas son hidrocarburos de cadena larga que precipitan de ciertos tipos de
crudo cuando baja la temperatura o la composicin del crudo cambia por la liberacin del gas
a medida que declina la presin. Los asfaltenos son compuestos Aromticos y naftnicos de
alto peso molecular, que se encuentran en dispersin coloidal en algunos crudos. Este estado
coloidal est estabilizado por la presencia de resinas en el crudo; cuando se reduce de algn
modo el contenido de esas resinas, los asfaltenos pueden agregarse (flocular), formando
partculas lo suficientemente grandes como para quedar atrapadas en el medio poroso,
causando dao a la formacin. Cualquier cambio qumico en el crudo que reduzca la
concentracin de estas resinas puede ocasionar este fenmeno.
La precipitacin de productos orgnicos puede ser tambin natural o inducida. La natural en el

caso de las parafinas est asociada a la disminucin de la temperatura del curdo, y se da con
43
ms frecuencia en las tuberas que en la formacin. La precipitacin natural de asfaltenos est

asociada a cambios en la composicin del crudo por liberacin de gas y fracciones ligeras, a
medida que la presin declina. Si hay una zona de alta cada de presin en las cercanas del
pozo, los asfaltenos pueden precipitar en el medio poroso.
La precipitacin inducida resulta de la alteracin del equilibrio entre el crudo del yacimiento y
sus constituyentes parafnicos y asfaltnicos. Esta alteracin puede producirse durante
cualquiera de las operaciones que se llevan a cabo en un pozo. Filtrados de fluidos de alto pH
que invaden la regin del yacimiento cercana al pozo pueden ocasionar la precipitacin de
asfaltenos, dependiendo de la naturaleza cida o bsica del crudo y de su polaridad. La
inyeccin o filtrado de un fluido a temperatura menor que la del yacimiento, durante las
operaciones de terminacin, estimulacin o inyeccin de agua, puede causar precipitacin de
parafinas al caer la temperatura del crudo por debajo del punto de nube. La adicin de fluidos
orgnicos ligeros, tales como pentano, hexano, gasolina, gasoil, nafta y LNG, con baja tensin
superficial, puede precipitar asfaltenos.
El contacto de fluidos de estimulacin de bajo pH (cidos), con el crudo, tambin puede

causar la formacin de un precipitado asfaltnico, conocido como sludge. Esto se debe a que
la molcula de asfalteno, de alto peso molecular, tiene un ncleo con carga neta positiva, la
cual se compensa por una doble capa externa, de carga negativa. Cuando esta doble capa entra
en contacto con los protones de una solucin cida, la doble capa colapsa, y las partculas de
asfalteno se agregan y precipitan.
Donde ocurra la precipitacin de asfaltenos, las partculas finas de la formacin y los

materiales precipitados de las reacciones del cido, adsorben los asfaltenos y se vuelven
parcialmente mojados por aceite. Los asfaltenos se adsorben sobre arcillas, areniscas, calizas
y cualquier otro material, o sea, sobre cualquier superficie disponible. Si hay una capa de agua
recubriendo esa superficie, retardar la adsorcin del asfalteno, pero no las impedir, y la
condicin original de las superficies a ser mojadas por agua se perder, al convertirse en
parcialmente mojadas por aceite.
44
Gotas de agua Agua mojando

la roca
Partculas de
caliza cargadas
negativamente Asfaltenos cargados
positivamente
Granos de slice
cargados negativamente
Agua canalizada y
aceite desviado
Fig. 2.15.- Mecanismo de alteracin de la mojabilidad por adsorcin de asfaltenos. (Fuente: Civian,
Faruk 2000)
2.2.3.3 Fenmenos Interfaciales

El dao a la formacin puede ser causado por fenmenos diferentes a obstrucciones que
disminuyen la permeabilidad de la roca. Hay daos causados por los fluidos que involucran
cambios en la viscosidad aparente de la fase oleica, o un cambio en la permeabilidad relativa
al petrleo. A veces se cree que estos tipos de dao son temporales, ya que los fluidos son
mviles y deberan poder sacarse de la vecindad del pozo; sin embargo, en la prctica, es muy
difcil eliminar este tipo de dao.
Bloqueo por emulsiones

El bloqueo por emulsin ocurre cuando una emulsin viscosa ocupa el espacio poroso
cercano al pozo, y bloquea el flujo de fluidos hacia el mismo. La conductividad de la
formacin cerca del pozo puede quedar reducida a cero. Este fenmeno no es frecuente, pero
cuando ocurre, sus consecuencias son desastrosas.
Fig. 2.16.- representacin de una emulsin en un medio poroso. (Fuente: NEXT 2011)
45
El mecanismo de la formacin de emulsiones en el medio poroso es controversial, pero parece

que no slo depende de las propiedades del crudo, sino tambin de la introduccin de agentes
externos. En la prctica, se ha hallado que el agua y el aceite nativos de un yacimiento rara
vez forman emulsiones espontneamente. Para que se forme una emulsin, se requieren
factores externos.
Debe tenerse en cuenta que la energa para la formacin de las emulsiones la proporciona el
esfuerzo de corte producido cuando los fluidos fluyen en el medio poroso.
Un mecanismo mucho ms probable de formacin de emulsiones en el medio es la

introduccin de surfactantes con los filtrados de los fluidos de perforacin y/o
terminacin/reparacin. Se adems existen partculas finas dispersas en el medio poroso, stas
se colocarn en la interfase, impidiendo la coalescencia de las gotas de la fase dispersa de la
emulsin, estabilizndola. Estas emulsiones se hacen ms estables cuando las partculas finas
tienen una mojabilidad intermedia, esto es su mojabilidad es igual al aceite, as pueden
concentrarse en la interfase entre el agua y el aceite y actuar como un escudo mecnico,
impidiendo que las gotas de la emulsin se junten.
Bloqueo por agua

Bloqueo por agua es una reduccin en la permeabilidad relativa al petrleo por el incremento
de la saturacin de agua en el medio poroso en las cercanas del pozo.
Los bloqueos por agua pueden ocurrir cuando se filtra a la formacin agua proveniente de los
fluidos de perforacin, terminacin o reparacin, o por comunicacin con una zona
productora de agua. La regin de alta saturacin de agua resultante, cerca del pozo, reduce la
permeabilidad de la formacin de aceite. Un bloqueo por agua, en general, se elimina por s
slo, pero, en general, viene asociado con otros tipos de dao, que enmascaran su
identificacin e impiden su eliminacin. Adems, en un yacimiento con alto grado de
agotamiento, la presin puede ser baja para expulsar el agua en un tiempo aceptable.
La presin del yacimiento puede ser tan baja que no logre vencer la presin capilar creada por
la alta tensin interfacial entre el agua y el medio poroso, crendose as un bloqueo
permanente.
46
Un bloqueo por agua se identifica por un repentino incremento del porcentaje de agua en la
produccin, o una ausencia de produccin, generalmente despus de una reparacin en un
pozo, donde se ha usado agua o salmuera. Si el pozo produce, es fcil distinguir el bloqueo de
una conificacin o intrusin de agua, ya que el bloqueo no es sensible a los cambios en la tasa
de produccin, mientras que la conificacin e intrusin disminuirn al disminuir la tasa de
produccin.
2.2.3.4 Inversin de la mojabilidad

La accin de surfactantes en los fluidos de perforacin, as como la precipitacin de asfaltenos
en el medio poroso, puede alterar la mojabilidad de la formacin hacia el aceite, reduciendo
as la permeabilidad relativa de la formacin hacia ste. Este efecto lo producen, en general,
los filtrados de lodos de emulsin inversa.
2.2.3.5 Daos de tipo mecnico

El medio poroso puede ser invadido por partculas slidas durante los procesos de
perforacin, reparacin o inyeccin de agua en el pozo. Dependiendo del tamao de las
partculas, relativo al tamao de las gargantas de los poros, este dao ser ms o menos
profundo.
Tambin, durante el proceso de caoneo, se crea una zona muy compactada alrededor de cada
una de las perforaciones, cuya permeabilidad puede ser de slo el 10% de la permeabilidad
original de la formacin.
Otra forma de dao mecnico es el colapso de la formacin productora alrededor del pozo, ya
sea por altos diferenciales de presin, que crean altas velocidades de flujo y tasas de
cizallamiento o por destruccin del material cementante intergranular durante procesos de
acidificacin.
2.2.3.6 Daos de origen biolgico

Algunos pozos particularmente aquellos que reciben inyeccin de agua, son susceptibles al
dao causado por bacterias en la zona cercana al pozo. Las bacterias inyectadas a la
formacin, especialmente las anaerbicas, pueden multiplicarse muy rpidamente en el
yacimiento, tapando los espacios porosos con ellas mismas, o con precipitados que resultan de
47
sus procesos biolgicos. Incluso, la biomasa de las bacterias muertas puede causar grandes
reducciones en la inyectividad de pozos inyectores de agua.
2.2.4 Evaluacin del dao

Como se mencion anteriormente, todo pozo al inicio de su explotacin o durante la misma,
se encuentra en menor o mayor grado daado, por lo que se hace imprescindible la remocin
del dao.
Para remover el dao es necesario evaluarlo, lo cual se logra a travs del siguiente
procedimiento:
a) Revisin cuidadosa de las operaciones previas a la situacin actual del pozo. Esta
revisin se basa fundamentalmente en las condiciones en la que se perfor la zona
productora o inyectora en su caso; las manifestaciones de los fluidos del yacimiento.
Tambin reviste gran importancia analizarla cementacin de la tubera de
revestimiento en la zona de inters.
b) Anlisis del comportamiento de produccin. Debe abarcar desde la terminacin del
pozo hasta sus condiciones actuales.
c) Pruebas de laboratorio. La informacin recopilada servir de base para realizar
pruebas de laboratorio con ncleos y fluidos representativos de la formacin y con
materiales extraos que han sido perdidos en la roca.
Los estudios de laboratorio permitirn definir la mineraloga y la distribucin de
minerales de la roca y reproducir las condiciones de dao tanto con la misma roca
como con sus fluidos.
d) Cuantificacin del dao. Captura de datos de produccin y realizar pruebas de
variacin de presin, considerando las pruebas de formacin, con la finalidad de
definir la condicin de dao en la formacin y en las perforaciones.
En condiciones normales de los pozos, sobre todo en su terminacin, la zona de la formacin

vecina a la pared del pozo se encuentra daada debido a la perforacin misma, a la
cementacin de tuberas y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a
producir. Es por esta razn que se debe analizar las causas de la cada de presin que se tiene
al llevar los fluidos desde el yacimiento al fondo del pozo. Esta cada de presin, controla en
gran medida el caudal de entrada de fluidos al pozo. El anlisis de esta parte del sistema de
produccin consiste en considerar el flujo de fluidos desde el radio de drene del pozo,
48
pasando a travs de la zona virgen de la formacin y de la zona vecina al pozo, generalmente

alterada, y de aqu al intervalo perforado a travs de los tneles de los disparos.
Es importante distinguir entre baja tasa de produccin y bajo ndice de productividad. La baja
tasa de produccin en un pozo puede ser causa de defectos en el sistema de levantamiento o
en el diseo de las tuberas, mientras que el ndice de productividad de un pozo hay que
analizarlo comparndolo con los pozos vecino completados en el mismo yacimiento, o con el
que el mismo pozo tena al principio de su vida productiva. Para analizar el ndice de
productividad hay que medirlo, y si se halla que es anormalmente bajo, se debe distinguir
entre una baja capacidad de flujo del yacimiento y restricciones al flujo en las cercanas del
pozo. Para esto, hay que realizar pruebas de restauracin de presin para hallar la presin del
yacimiento, la presin fluyente de pozo, la capacidad de flujo y el factor de dao.
Fig. 2.17.- Sistema de produccin de un pozo (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
Pws : Presin Esttica del Yacimiento.

Pwfs : Presin de Fondo Fluyendo antes de entrar el fluido al intervalo terminado.
Pwf : Presin de Fondo Fluyendo en el Pozo.
49
Pth : Presin en la cabeza del Pozo.

Psep : Presin en el Separador.
Considerando un pozo productor, la ecuacin de Darcy en su forma ms simple puede usarse

para conocer la respuesta de un pozo. En condiciones de flujo permanente, suponiendo un
yacimiento radial circular, se tiene para condiciones ideales de flujo (en unidades Darcy):
2( )
= Ec. 1
( )

En esta ecuacin la permeabilidad, k, no debe referirse a la permeabilidad absoluta, efectiva ni

relativa, sino a una permeabilidad equivalente, efectiva a los fluidos del yacimiento, funcin
de la heterogeneidad de la formacin y otros factores. En esta ecuacin q es el gasto del pozo,
h el espesor de l zona productora, pwfideal presin de fondo fluyendo en condiciones de flujo
ideal, es la viscosidad de los fluidos del yacimiento, rw el radio del pozo y re su radio de
drene.
En condiciones reales, es comn que exista una cada de presin adicional, , la cual
definida en funcin del efecto skin, S, por van Everdingen y Hurst:
= Ec. 2
Dada por:

= Ec. 3
2
De donde:
Ec. 4
=
2
Sustituyendo Pwfideal en la ec. 5 se tiene:
2( ) Ec. 5
=
{ ( ) + }
50
Ecuacin que en su forma ms sencilla representa las condiciones reales de flujo del
yacimiento al pozo. Cada uno de los trminos de esta ecuacin afectar la productividad del
pozo. Debe observarse que los parmetros que pueden modificarse se restringen bsicamente
a la permeabilidad, k, y al efecto skin, S. un valor bajo de permeabilidad o un valor grande del
efecto Skin propiciarn una baja productividad del pozo.
Por otra parte, un valor grande de S en general ser consecuencia de un dao causado en la
zona vecina al pozo, debido principalmente a las operaciones de perforacin, cementacin y
terminacin del mismo. Esta alteracin en la vecindad del pozo puede realmente ser eliminada
y as reducir a cero el valor de S, o en algunos casos disminuirlo ms a valores negativos. Esto
es posible lograrlo a travs de la estimulacin matricial. En cualquier caso, la estimulacin
reduce el efecto Skin, S.
Considerando el sistema tpico de flujo de un pozo, y suponiendo que el pozo se encuentra

terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dao son nulos, se tendra un factor
de dao S debido exclusivamente al dao verdadero, por efecto de una zona alrededor del
pozo con una permeabilidad, kx, diferente a la de la zona virgen de la formacin, k:
Ec. 6
=[ 1] /

De aqu puede observarse que:
a) Si kx < k, S > 0, el pozo est daado
b) Si kx = k, S = 0, el pozo no tiene dao
c) Si kx > K, S < 0, el pozo fue estimulado
La siguiente tabla presenta valores tpicos de S y su significancia relativa:
Tabla 2.2.- Valores tpicos de S y su significado. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
Condicin del pozo Valor del dao verdadero a la formacin S
Altamente daado S > + 10
Daado S>0
Sin dao S=0
Acidificado -1 S - 3
Fracturado -2 S - 4
Masivamente Fracturado S <-5
51
Si se considera un pozo en un yacimiento que no presenta ningn tipo de dao; es decir,

supngase que S=0. En estas condiciones se puede estimar el potencial ideal y natural del
pozo con el empleo de la ecuacin con unidades de campo:
Para aceite:
( )
= 0.007082 Ec. 7
( )

Para gas:
2
0.000704 ( 2 )
= Ec. 8
( )

Para agua (caso de pozo inyector):

0.007082 ( )
= Ec. 9
( )

Dnde:
: Gasto de produccin de aceite (BPD)
: Gasto de produccin de gas (PCD @ 14.7 psi, 60F)
: Gasto de produccin de agua (BPD).
, , : Permeabilidad al aceite, al gas y al agua, respectivamente (mD).
h : Espesor neto productor o inyector (pie)
Pws : Presin del yacimiento (psi)
: Presin de fondo fluyendo (o inyectado) (psi)
, : Factor de volumen del aceite y agua, respectivamente (adimensional)
, , : Viscosidad del aceite, gas y agua, respectivamente (cp)
: Radio de drene del pozo (pie)
: Radio del pozo (agujero) (pie)
Z : Factor de compresibilidad del gas (@Q Pwf, T) (adim.)
T : Temperatura del yacimiento (R)
52
Cuando se tiene un agujero revestido y disparado, el flujo que puede aportar el pozo, debe
converger hacia los tneles de los disparos. Se tendr un flujo lineal a travs de cada tnel del
disparo y el flujo en esta zona deber estimarse por la Ley de Darcy para flujo lineal:
0.001127
= Ec. 10

Dnde:
: Produccin a travs del tnel de la perforacin (BPD)
K : Permeabilidad del empaque (mD)
A : Area transversal de flujo del tnel (pie2)
: Cada de presin a travs del tnel (psi)
: Factor de volumen del fluido (adim.)
: Viscocidad del fluido (cp)
L : Longitud del tnel (pie)
Fig. 2.18.- Efecto del dao en el tnel de la perforacin. (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
La eliminacin de las restricciones en los tneles de los disparos y su conexin con la

formacin, a travs de la zona compactada, constituyen el objetivo inmediato de la primera
estimulacin a un pozo, el tratamiento de limpieza. Esto obliga en lo general a estimular el
53
pozo inmediatamente despus de efectuar las perforaciones, lo cual permitir facilitar la

induccin del pozo a produccin.
Si se ignora el dao, puede ocurrir lo siguiente:

El ndice de productividad queda restringido.
Por declinacin rpida se acelera la necesidad de estimular.
Dificultades para realizar trabajos de reparacin.
Baja tasa de retorno. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
54
2.3 Estimulacin matricial no reactiva

Como se mencion, la estimulacin matricial no reactiva es indicada cuando se trata de
remover daos relacionados con las fuerzas retentivas en el yacimiento.
Los agentes activos de superficie (surfactantes) son los productos qumicos que
principalmente se utilizan en la estimulacin matricial no reactiva, debido a su eficiente
accin que permite alterar los fenmenos de superficie.
Como la mayor parte de los sistemas qumicos que se utilizan en este tipo de estimulaciones
contienen surfactantes, aqu se presentan los principales fundamentos fisicoqumicos que
sustentan el comportamiento de los sistemas surfactantes-agua-aceite.
2.3.4 Surfactantes
Los surfactantes o agentes activos de superficie, son productos qumicos que pueden afectar
favorable o desfavorablemente el flujo de fluidos hacia la pared del pozo. Se usan para
desemulsificar el cido y el aceite, para reducir la tensin interfacial, para alterar la
mojabilidad de la formacin, para acelerar la limpieza, y para prevenir la formacin de lodo
asfltico.
Surfactantes son usados es casi cada etapa de tratamiento de pozo. Prcticamente cada fluido
inyectado dentro de las formaciones ricas en hidrocarburos contienen surfactantes como
aditivo. Su funcin es la de estabilizar emulsiones de agua y aceite o, al contrario, pueden ser
diseados para romper emulsiones indeseadas.
Un surfactante es una molcula que busca una interfase, qumicamente un surfactante tiene
afinidad tanto por el agua como por el aceite, lo cual promueve su migracin hacia la interfase
entre dos lquidos entre un lquido y un gas y entre un lquido y un slido.
El origen de la palabra surfactante viene de la contraccin de las palabras inglesas surface

active substances y se llaman as porque tienen la capacidad de disminuir la tensin
superficial de un lquido cuando se adsorben en la interfase entre un lquido y un gas, la
tensin interfacial cuando se adsorben en la interfase entre dos lquidos inmiscibles, y el
ngulo de contacto cuando se adsorben en la interfase entre un lquido y un slido.
55
Los surfactantes tienen dos propiedades esenciales de gran valor prctico. Son
extremadamente activos superficialmente a ambas interfaces de agua/aire y agua/aceite donde
la actividad superficial est definida como la tendencia a concretarse a una interfase y a
disminuir la tensin interfacial o superficial.
Los surfactantes son capaces de actuar de la manera descrita por su estructura molecular, ya
que estn compuestos de un grupo apolar y un grupo polar.
La parte polar se denomina generalmente hidroflica, por ser afn a los solventes polares
particularmente al agua. Contiene heterotomos tales como: oxgeno, azufre, nitrgeno y
fsforo, los cuales aparecen en grupos funcionales como alcohol, tiol, ster, ter, cido,
sulfato, sulfonato, fosfato, amina, amida, etc. La parte apolar se denomina lipoflica o
hidrofbica, por tener afinidad por los solventes orgnicos como hidrocarburos, aceites y
grasas. Est compuesta en general por un hidrocarburo parafnico, cicloparafnico o
aromtico. Estos productos mezclados con fluidos acuosos, oleosos, alcoholes, o solventes
mutuos, pueden afectar favorablemente o desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el
pozo.
Debido a esta doble afinidad se les denomina tambin anfifilos, y esto les hace migrar hacia
una interfase, por no sentirse cmodos ni en el solvente polar ni en el orgnico.
Fig. 2.19.- Representacin esquemtica de una molcula de surfactante. (Fuente: M.I. Islas
Silva, Carlos 1991)
Los surfactantes tienden a orientarse en un lquido buscando el acomodo mostrado en la Fig.

2.3.5. Puesto que el grupo hidroflico es ms soluble en agua que el grupo lipoflico, las
molculas de surfactante se orientarn en la interfase agua-aire con el grupo afn al aceite en
56
el aire y con el grupo afn al agua en el agua (Fig. 2.20A). Esto altera la naturaleza de la
interfase aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante, la interfase se convierte en
una combinacin de aire-agua y surfactante. Como el aceite tiene menor tensin superficial
que el agua, entonces la tensin superficial del agua pura, y quiz tan baja como la tensin
superficial del aceite. En el caso de las figuras 2.20B y 2.20C se produce un efecto semejante.
Fig. 2.20.- Orientacin de los surfactantes en las interfases. (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
Alterando una parte de la molcula de surfactante o ambas partes, una puede o incrementar o
disminuir su afinidad por el agua. Es este balance entre las mitades hidroflica y la hidrofbica
la cual es crucial en el control de las propiedades de un surfactante; sin embargo, este balance
es un factor y no la nica consideracin.
Debido a los surfactantes, una concentracin relativamente baja de estos en agua, permite
reducir la tensin superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm, o an menos. Asimismo los
surfactantes a muy bajas concentraciones, pueden reducir la tensin interfacial entre el agua y
el aceite. Por otra parte, dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son
siliccas o calcreas, los surfactantes actuaran de acuerdo con el carcter elctrico de estos
minerales, pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un lquido en un slido.
57
2.3.4.1 Clasificacin de los surfactantes

Desde el punto de vista comercial, los surfactantes se venden de acuerdo a su uso: jabn,
detergente, emulsionante, bactericida, inhibidor de corrosin, dispersante, humectante, etc.
Pero la mayora de los surfactantes poseen varias de estas propiedades a la vez y una
clasificacin como la anterior es confusa.
Es til examinar brevemente la estructura molecular de las molculas de surfactantes

comercialmente aplicadas que se usan usualmente ms seguido. Estas se pueden dividir en
cuatro grupos, dependiendo de la naturaleza de la mitad hidroflica.
Debido a que la accin de los surfactantes depende principalmente de fuerzas electroestticas,

estos se clasifican de acuerdo a la naturaleza inica del grupo soluble en agua. En esta forma
los surfactantes se dividen en: aninicos, catinicos, no inicos y anfotricos.
Los surfactantes aninicos se ionizan en soluciones acuosas con la larga cadena llevando
carga negativa. Surfactantes catinicos tambin se ionizan en soluciones con la larga cadena
transportando una carga positiva. Surfactantes no-inicos tienen un grupo principal polar, el
cual tiene una fuerte afinidad por el agua pero no se ioniza.
Los surfactantes se clasifican de acuerdo a su tipo de molcula, y ms particularmente, con

base en el tipo de disociacin de su molcula en solucin, as:
Surfactantes aninicos
Surfactantes aninicos son frecuentemente aadidos a los fluidos de tratamiento de pozo.
Estos surfactantes transportan una carga negativa cuando se ionizan en soluciones acuosas y
desde que la mayora de los minerales de los yacimientos son tambin de carga negativa cerca
de valores neutrales y altos de pH, surfactantes aninicos exhiben una adsorcin mnima.
En general mientras la concentracin disuelve slidos o los iones multivalentes incrementan,

la longitud de la cola del surfactante usado debe ser acortada. Esto conduce continuamente a
una eficiencia disminuida. Adems, la seleccin del surfactante es un problema de
optimizacin ya que son la mayora de las decisiones en ingeniera de diseo. Lo ms
importante es reconocer que el surfactante seleccionado para aplicacin en un pozo podra no
ser la mejor opcin para el mismo tratamiento en otro campo.
58
Surfactantes catinicos
Existen dos categoras en general para surfactantes catinicos. El primero de estos consiste en
una larga cadena primaria, secundaria y terciaria de aminas. Estos son solubles en agua solo
en soluciones cidas, donde se ionizan para formar una larga cadena de cationes y un simple
anin de sal. Aminas son usadas como inhibidores de corrosin para proteger los bienes de los
tubulares durante tratamientos cidos.
La segunda categora importante de surfactantes catinicos es el cuarto compuesto de amonio.

Estos se ionizan para para formar largas cadenas de cationes sobre una amplia gama de
solucin de pH.
Surfactantes catinicos experimentan la misma sensibilidad a iones multivalentes o

concentraciones incrementadas de solidos disueltos como lo hacen los surfactantes aninicos
y por esa razn se debe de aplicar el mismo cuidado en su aplicacin como con los
surfactantes catinicos.
Surfactantes catinicos y aninicos son generalmente incompatibles. Cuando se mezclan

tienden a precipitarse en soluciones acuosas. Estos dos clases de surfactantes no deberan de
mezclarse en fluidos de tratamiento sin razn especial y con una concentracin
suficientemente alta de surfactantes aninicos o catinicos (no ambos) para que la
complejidad de los dos surfactantes puedan ser solubilizadas en las micelas de cualquier
surfactante en exceso. Este es un punto particular importante que debera tomarse en cuenta
cuidadosamente. Una excepcin podra ser que cuando dos surfactantes de carga opuesta se
mezclan pero uno tenga un lipfilo fluorado. Ya que los lipfilos de hidrocarburos
aparentemente no se mezclan con los de fluorado para formar micelas mezcladas, podra ser
que tales mezclas no exhiban la misma tendencia a precipitarse.
Todos los surfactantes catinicos de cadena larga son germicidas. Los compuestos de amonio
cuaternario son los bactericidas ms potentes conocidos y extensamente usados con este
propsito.
59
Surfactantes no-inicos
Los surfactantes catinicos y aninicos son sensibles a la composicin inica del agua. En
algunos casos donde la calidad del agua es desconocida y no controlada, esta sensibilidad
puede ser una decisin de desventaja. Ambos surfactantes catinicos y aninicos se ionizan en
soluciones acuosas. Sin duda, es este proceso de ionizacin el que le da al grupo funcional su
caracterstica hidroflica. La solubilidad del agua puede ser alcanzada de otra manera, es
decir, mejorando la polaridad del grupo funcional. El surfactante resultante tendr ambas
estructuras segregadas hidroflica e hidrofbica, pero el grupo funcional hidrofilico no ser
ionizado en agua. Tales surfactantes, los cuales juegan en las propiedades de los enlaces de
hidrgeno del agua, se esperar que tengan mayor tolerancia en la composicin del agua. Esto
sin duda resulta ser el caso; sin embargo, el comportamiento de surfactantes no-inicos tiende
a ser ms sensible a la temperatura que el surfactante inico. As, uno podra traer cierta
dificultad al otro.
El punto de temperatura de enturbiamiento es otra propiedad importante para surfactantes no-

inicos que difiere de los surfactantes aninicos o catinicos. Ya que la temperatura de una
solucin acuosa incrementa, el grado de enlaces de hidrgeno entre el la solucin hidroflica
del surfactante y las molculas de agua que le rodean disminuyen a una temperatura elevada,
el surfactante forma una fase separadano una fase slida cristalina, sino un tipo de fase
lquida cristalina el cual generalmente restos suspendidos en la solucin acuosa dndole una
apariencia turbia. Es importante reconocer que a pesar de que los surfactantes no-inicos
pueden ser efectivos a cierta temperatura, su fuerte dependencia a la temperatura pueden
hacerlos mucho menos efectivos a altas temperaturas. As, el desempeo de surfactantes no-
inicos debe ser estabilizado a temperatura del yacimiento cuando se selecciona para su uso.
El punto de temperatura de enturbiamiento es casi independiente de la concentracin del

surfactante. Sin embargo, en la presencia de sal el punto de temperatura del surfactante decae.
A pesar de que el efecto no es muy grande, la composicin inica del agua en el cual el
surfactante en el que ser disuelto debe tomarse en cuenta. Para muchas aplicaciones de
surfactantes, el balance entre las tendencias a disolver en aceite y en agua son crticas y una
pequea alteracin de la afinidad del surfactante para cualquier fase puede cambiar el
resultado dramticamente. (Schechter, Robert Samuel 1992)
60
2.3.4.2 Utilizacin de los surfactantes en la estimulacin matricial no reactiva

La mayor parte de los surfactantes utilizados en la industria petrolera son mezclas, las cuales
deben seleccionarse cuidadosamente y ser probadas en el laboratorio, debido al efecto
sinergtico a favor o en contra que se puede obtener.
Las mezclas surfactantes usualmente contienen surfactantes de la misma clase, o de una clase,
mezclados con no-inicos tales como:
- Aninico-aninico
- Catinico-catinico
- No inico-aninico
- No inico-catinico
Las mezclas de surfactantes catinicos con aninicos generalmente no son factibles, en lo

general no es recomendable debido a que se puede tener una reaccin que produce otro
producto diferente a un surfactante y muchas veces en forma de precipitados. Los surfactantes
generalmente se emplean mezclados entre s con un solvente.
La molcula de surfactante es parcialmente soluble tanto en fluidos oleosos como acuosos; sin
embargo, la solubilidad preferencial de los surfactantes depende de la relacin de sus grupos
solubles en agua y en aceite, por lo tanto un incremento en la relacin de los grupos solubles
en aceite propicia una mayor solubilidad en aceite; por lo contrario un incremento de los
grupos solubles en agua produce una mayor solubilidad en agua. Algunos surfactantes son
solo dispersables en agua o en aceite.
La accin de los surfactantes se manifiesta principalmente en los siguientes fenmenos:

i) Disminucin de las fuerzas retentivas de los fluidos en el medio poroso. La
accin bajotensora de los surfactantes permite reducir las fuerzas capilares
responsables del atrapamiento de los fluidos en el medio poroso.
ii) Mojamiento de la roca. Cuando la formacin en la vecindad del pozo llega a ser
mojada por aceite, el aceite se adhiere a la pared de los poros incrementando el
espesor de la pelcula que moja la roca (capa lmite) con la consecuente
disminucin del rea libre al flujo del aceite y/o el gas. Todo esto trae como
consecuencia una reduccin considerable de la permeabilidad a los hidrocarburos,
entre 5 y 85%, de aquella que tuviese la roca si est mojada por agua. Los
61
surfactantes alteran la mojabilidad de la roca favorable o desfavorablemente en

funcin del tipo y caractersticas de la roca.
Las formaciones de arena y arenisca poseen superficies de mineral con cargas electroestticas
negativas, teniendo fuertes fuerzas de adhesin a iones positivos y surfactantes catinicos.
Esto permite que la roca pueda quedar mojada por aceite. Por el contrario un surfactante
anionico tendr a dejar la roca mojada por agua.
Las formaciones calcreas en condiciones naturales (con pH menores a 8), poseen una carga
electroesttica de superficie positiva. Las molculas de un surfactante catinico se alinearan,
dejando la roca mojada por agua. Contrariamente la roca quedar mojada por aceite si el
surfactante es de tipo aninico.
iii) Rompimiento de emulsiones. Como se mencion anteriormente, la formacin de

una emulsin en el medio poroso restringe considerablemente el flujo de fluidos al
pozo, por lo que ser siempre necesario destruir tales emulsiones.
Una emulsin es un sistema en el cual un lquido es dispersado en forma de gotas en otro

fluido inmiscible. La emulsin puede ser estable o inestable. El lquido disperso constituye la
fase discontinua, y el otro liquido la fase continua. En el caso de los yacimientos se presentan
ms frecuentemente emulsiones agua en aceite, que emulsiones aceite en agua.
Cuando dos lquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan, se llega a formar una esfera
que ofrece un rea de superficie mnima y tambin una fuerte tensin interfacial. Si existe un
agente surfactante de tipo emulsificante, las superficies de las gotas de la fase dispersa
adquieres cierta rigidez. Esto genera emulsiones estables que pueden agravarse por cargas
electroestticas provenientes de las molculas de agua o presencia de finos que actan como
agentes emulsificantes. Para crear una emulsin estable, se requerirn entonces lquidos
inmiscibles, suficiente agitacin y un agente emulsificante.
Los surfactantes actan en las emulsiones reduciendo la tensin interfacial, lo cual permite
romper la rigidez de la pelcula, o neutralizando el efecto de los agentes emulsificantes.
Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las partculas slidas tambin puede coadyuvar
en el rompimiento de la emulsin.
62
El xito de una estimulacin matricial no reactiva depende principalmente de la seleccin de

los surfactantes para la remocin del dao especfico. Por tanto, es conveniente indicar la
accin normal de los diferentes tipos de surfactantes.
Accin de los surfactantes aninicos:

- Mojarn de agua la arena, la lutita o la arcilla, cargadas negativamente.
- Mojarn de aceite la caliza o doloma, cuando su pH sea menor de 8.
- Mojarn de agua la caliza o doloma, si el pH es 9.5 o mayor debido a que
estos slidos cambian su carga superficial.
- Rompern emulsiones de agua en aceite.
- Emulsionarn el aceite en agua.
- Dispersarn las arcillas o finos en agua.
Accin de surfactantes catinicos:

- Mojarn de aceite la arena, lutita o arcilla.
- Mojarn de agua la caliza o doloma, cuando su pH sea menor de 8.
- Mojarn de aceite la caliza o doloma, si el pH es 9.5 o mayor.
- Rompern emulsiones de aceite en agua.
- Emulsificarn el agua en aceite.
- Dispersarn las arcillas o finos en aceite.
Accin de los surfactantes no-inicos: Estos surfactantes son probablemente los ms

verstiles de todos para la estimulacin de pozos, ya que estas molculas no se ionizan.
La mayora de los no-inicos son derivados de xido de etileno o mezclas de xido de etileno-
xido de propileno. Ya que la solubilidad en agua de los no-inicos se debe a la formacin de
puentes de hidrgeno o a la atraccin de agua por el oxgeno del xido de etileno, esta
atraccin se reduce a altas temperaturas y/o altas concentraciones de sal, ocasionando que la
mayora de los surfactantes no inicos se separen de la solucin.
Accin de los surfactantes anfotricos: Estos son molculas conteniendo grupos cidos y
bsicos. En un pH cido, la parte bsica de la molcula se ioniza y proporciona actividad
superficial a la molcula. En un pH bsico, la parte cida de la molcula se neutraliza y por
lo general, tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH. Hay un uso limitado
63
de los surfactantes anfotricos; sin embargo, algunos estn siendo empleados como
inhibidores de corrosin.
2.3.5 Tipos de daos susceptibles de removerse con estimulacin matricial no reactiva

En cualquier operacin de un pozo al seleccionarse los fluidos debe tenerse presente el dao
probable que se pueda causar. Para ello, es necesario realizar pruebas de laboratorio con los
fluidos representativos de la formacin productora y muestras de la roca. Debe tenerse
extremo cuidado en la seleccin y uso de los surfactantes. Un surfactante especfico puede
prevenir o disminuir un tipo de dao y crear otro.
2.3.5.1 Formacin mojada por aceite

Este tipo de dao puede reducir la permeabilidad al crudo entre 15% y 85%, debido al
incremento del espesor de la pelcula que cubre al medio poroso, reducindose as la cantidad
de crudo que se pudiera producir y el tamao del camino de flujo.
Las fuentes que promueven la mojabilidad por aceite son:

- Surfactantes presentes en filtrados de lodos y fluidos de reparacin de estimulacin
- Inhibidores de corrosin y bactericidas que generalmente son surfactantes catinicos
- Surfactantes presentes en los lodos invertidos.
La litologa juega un papel muy importante para seleccin del surfactante, puesto que la
formacin dependiendo de si es arenisca o caliza, tendr carga negativa o positiva, y los
surfactantes inicos tambin tienen carga. Balanceando los efectos de atraccin o repulsin se
obtiene la mojabilidad deseada. Un surfactante seleccionado apropiadamente segn la causa
que afect la mojabilidad de la formacin, retorna a sta su condicin original de mojada por
agua.
64
Arcilla mojadas Arcilla mojada

por agua por aceite
Aceite Aceite
Grano de arenisca Grano de arenisca Grano de arenisca
Arcilla mojada Arcilla mojada Arcilla

por agua por agua mojadas
convirtindose por aceite
en mojada por
aceite
Trayectorias
discontinuas
Trayectorias discontinuas Trayectorias

continuas
Fig. 2.21.- Descripcin esquemtica del efecto de mojabilidad a diferentes escalas: a) entre partculas
de arcilla, b) a escala microscpica entre granos de arena y c) a escala de una formacin porosa.
(Fuente: Civian, Faruk 2000)
Es comn que los fluidos que invaden la formacin en las diferentes operaciones en los pozos,
contengan surfactantes, los que dependiendo del tipo de surfactante y los minerales que
conforman la roca, pueden propiciar el mojamiento de la misma por aceite.
Los surfactantes catinicos son difciles de remover de rocas slicas. La remocin efectiva
ser siempre costosa e implica la inyeccin de solventes mutuos para remover la fase mojante
de aceite, seguida de una solucin acuosa de un surfactante con fuertes propiedades mojantes
por agua. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
65
2.3.5.2 Bloqueo por agua

Cuando grandes volmenes de agua se pierden en una formacin, el retorno a la
productividad original del petrleo o del gas puede ser lento, especialmente en yacimientos de
baja presin o agotados, debido al cambio en la permeabilidad relativa que puede persistir por
meses o por aos.
El bloqueo por agua se puede prevenir, adicionando a los fluidos a ser inyectados entre 0.2%
y 0.5% de un surfactante que reduzca la tensin interfacial o superficial. En cambio, para
remover un bloqueo de agua se requieren concentraciones mayores del surfactante entre 1% y
3%, el cual puede estar disuelto en agua o en aceite.
Se prefiere el surfactante disuelto en aceite para retornar rpidamente las permeabilidades

relativas de los fluidos a las originales. (Grupo CIED, INTEVEP 1997)
Como ya fue mencionado, el bloqueo de agua es causado por el incremento de la saturacin

de agua en la vecindad del pozo, con la consecuente reduccin de la permeabilidad relativa de
los hidrocarburos.
El bloqueo de agua puede prevenirse siempre y cuando en los fluidos acuosos que invaden la
formacin se adicionen surfactantes bajotensores en concentraciones del 0.1 al 0.2% en
volumen.
Un bloqueo de agua usualmente puede ser removido inyectando a la formacin

matricialmente una solucin acuosa o cido alcohlico, este ltimo apropiado para pozos de
gas, con una concentracin de 1 a 3% de un surfactante que permita bajar efectivamente la
tensin superficial e interfacial y asegure el mojamiento de la formacin de agua. (M.I. Islas
Silva, Carlos 1991)
2.3.5.3 Bloqueo por aceite

En pozos de gas la invasin de fluidos base aceite causar que una nueva fase invada la
formacin con consecuente reduccin drstica de la permeabilidad relativa al gas. Este
bloqueo causa mayor dao en formaciones de baja permeabilidad y puede tambien presentarse
en los casos de condensacin retrogada. La inyeccin matricial de soluciones acuosas son
solventes mutuos o alcoholes, de surfactante de 1 a 3% en volumen disminuir las fuerzas
66
retentivas del aceite que bloqueo la formacin, permitiendo una rpida disminucin de la
saturacin de la fase oleosa. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
2.3.5.4 Bloqueo por emulsiones viscosas

La formacin de emulsiones en el medio poroso causan en lo general altas viscosidades,
particularmente las emulsiones agua en aceite. Esto reduce drsticamente la productividad de
los pozos y en lo general es relativamente ms fcil prevenirlas que removerlas. El problema
es ms severo cuando aumenta el porcentaje de agua producida o del agua inyectada, ya que
an con crudos livianos, la viscosidad crece exponencialmente con el contenido de agua en la
emulsin W/O.
La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsin debe ser
usualmente unas 20 o 30 veces mayor que el volumen necesario para prevenir su formacin.
La inyeccin de soluciones de surfactantes desemulsificantes del 2 a 3% en volumen en

fluidos oleosos, acuosos o con solventes mutuos puede usarse para romper una emulsin. Esto
se logra permitiendo el contacto ntimo entre el surfactante y cada gota dispersa de la
emulsin. La emulsin se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo la
tensin interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa.
(M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
Las concentraciones usuales de surfactantes oscilan entre 2% y 3% y pueden estar disueltos

en agua o en aceite. Se requieren altas concentraciones, debido al alto valor del rea
interfacial existente, ya que generalmente, estas emulsiones estn estabilizadas por finos.
El volumen mnimo de tratamiento debe ser igual al volumen de fluido daante presente en la
formacin.
2.3.5.5 Bloqueo por membranas o pelculas interfaciales

Los materiales que forman pelculas, incluyendo surfactantes, al adsorberse en la interfase
aceite/agua pueden causar taponamiento. Los finos, las arcillas, los asfaltenos y algunos
surfactantes, as como un aumento de la salinidad, incrementan la dureza de las pelculas. El
caso de surfactantes disueltos en un solvente apropiado remueve estas pelculas.
67
2.3.5.6 Altas tensiones superficiales e interfaciales

Los valores altos de tensin en la boca del pozo, reducen el flujo de aceite y de gas, por lo que
la adiccin de surfactantes para reducir dichas tensiones en los fluidos de completacin,
reparacin y estimulacin, debe ser funcin de una seleccin rigurosa. (Grupo CIED,
INTEVEP 1997)
2.3.5.7 Depsitos orgnicos

El dao ocasionado por los depsitos orgnicos es removido al resolubilizar con solventes
aromticos y un surfactante dispersor. Tambin es recomendable la adicin de pequeas
cantidades de alcoholes o solventes mutuos.
2.3.5.8 Prdidas de lodo

El dao ocasionado por grandes volmenes de lodo perdidos durante las operaciones de
perforacin, en lo general es un problema difcil de eliminar. La solucin ms indicada
consiste en la inyeccin de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros qumicos que
pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los slidos. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
2.3.6 Aplicacin de los surfactantes

Los surfactantes pueden ser usados para alterar la mojabilidad, para incrementar la solubilidad
de aceite en agua, o para dispersar aditivos o en aceite o en agua. La lista de aplicaciones
parece ser interminable. Muchos de estos usos a los cuales los surfactantes estn destinados
requieren de una seleccin cuidadosa de una molcula apropiada; no cualquier surfactante
ser suficiente. Extraordinariamente, en el diseo de tratamientos de pozo la mayora de los
surfactantes son seleccionados para uso de muy poca o nada de informacin de laboratorio
para ayudar a la decisin y a veces sin conocimiento de sus propiedades bajo las condiciones
a las que sern aplicadas. Esto puede desencadenar resultados contrarios a los que se
destinaban y la adicin de los surfactantes puede dificultar el xito del tratamiento en vez de
ayudarlo. A menos que los surfactantes tengan un propsito verificado especfico, no debera
agregarse a fluidos de tratamiento. (Grupo CIED, INTEVEP 1997)
Los surfactantes son sustancias qumicas de uso comn en todas las ramas de la industria
petrolera. El uso de los surfactantes es muy comn debido a las propiedades que ellos les
confieren a las soluciones, cuando son mezclados con estas.
68
En refinacin se usan como detergentes y dispersantes en gasolinas y aceites lubricantes,

emulsionantes para asfaltos, antiespumas en varios procesos, inhibidores de corrosin en la
mayora de los procesos de transporte y almacenamiento, desemulsiones en desalacin, etc.
En produccin se utilizan como agentes de deshidratacin, tensoactivos o de estimulacin,

para recuperacin mejorada como emulsionantes, espumantes para distribucin de
inyectividad, y en lodos de perforacin como emulsionantes y dispersantes.
Entre los principales usos tenemos: lodos de perforacin, cemento, fluidos de

terminacin/reparacin, estimulacin de pozos y operaciones de produccin.
2.3.6.1 Lodos de perforacin

Entre los diferentes componentes que constituyen el lodo de perforacin, se encuentran los
surfactantes, para estabilizar emulsiones tanto W/O, y mantener los slidos en suspensin
garantizando que sean mojados por la fase continua del lodo.
En los lodos a base de agua, los lignosulfonatos son los principales agentes dispersantes. Al
dispersar las partculas de arcilla y otros slidos, evitan a formacin de grumos y ayudan a
mantener la homogeneidad del fluido, facilitando la formacin de revoque contra las
formaciones permeables reduciendo as, la prdida de filtrado.
Los agentes emulsionantes ms usado en lodos O/W son los alquil aril sulfonatos,
particularmente los sulfonatos de petrleo y los alquil fenoles exotilados.
En los lodos base aceite (emulsiones W/O), los surfactantes ms utilizados son las sales de
iones divalentes, como calcio o magnesio, de cidos de resinas o de sulfonatos de petrleo
para formar y estabilizar la emulsin.
Para garantizar que los slidos estn mojados por la fase aceite, se usan aminas grasas o
derivados de imidazolina. Se usan adicionalmente, sulfanatos de asfaltos o sulfonatos de
triglicridos como agentes lubricantes surfactantes.
Cuando se requiere el uso de lodos aireados (espumados), se usan agentes espumantes como
alcohol ester sulfatos, alcohol etoci-sulfatos o alquil fenoles etoxilados. Inversamente, para
69
reducir la formacin de espumas en lodos a base de agua o aceite se usan agentes

antiespumantes como alquil aril sulfanatos o estearato de aluminio.
2.3.6.2 Cemento
Los cementos son dispersiones slido-liquido susceptibles de fraguar en un tiempo ms o
menos corto. Contienen lignosulfonatos de calcio y sulfonatos de naftalenos como agentes
dispersantes. En pozos profundos y calientes se reduce la velocidad del fraguado mediante la
adicin de agentes retardadores como lignosulfonatos de calcio y brax.
Frente a formaciones muy permeables, la prdida de filtrado del cemento se hace muy rpida,
dejando la mezcla sin el agua necesaria para el proceso de fraguado. Para evitar esto, se
agregan el cemento agentes de control de la prdida de filtrado, como sulfonatos de naftaleno
y polietilen-aminas.
Para evitar la formacin de burbujas de aire que pueden dejar el cemento permeable y con
poca resistencia mecnica despus de fraguado, se usan agentes antiespumantes.
2.3.6.3 Fluidos de terminacin/reparacin

Los fluidos de terminacin de pozos se van a filtrar hacia el medio poroso, y se debe
garantizar que cumplan las siguientes funciones:
- Mnima tensin interfacial, de modo que se reduzca la presin capilar, y el fluido sea
fcilmente recuperable.
- Evitar la formacin de emulsiones con los fluidos del yacimiento.
- Garantizar que la roca est mojada preferencialmente por el agua.
Esto se logra mediante la adicin de surfactantes no inicos.
2.3.6.4 Estimulacin de pozos

Existe un nmero infinito de surfactantes y mezclas de los mismos para estimular pozos
productores de gas o de aceite, o inyectores de agua. El que se desee utilizar para una
aplicacin particular debe ser seleccionado cuidadosamente por medio de pruebas de
laboratorio, para verificar su comportamiento y garantizar que no se produzcan efectos no
deseados.
70
Los surfactantes en estimulacin de pozos generalmente para retornar la condicin natural de

la formacin a mojada por agua, para bajar tensin interfacial de los fluidos de estimulacin,
para retardar la accin de los cidos, como desemulsificantes, dispersantes de las partculas
finas, preventores de precipitacin orgnica sludge, como agentes espumantes, y como
inhibidores de corrosin.
2.3.6.5 Operaciones de produccin

En estado natural, el crudo y el agua de la formacin se encuentran como dos fases separadas.
Durante la produccin, la mezcla crudo/agua se somete a diversos esfuerzos que suministran
agitacin y cizallamiento, obtenindose una fase en la otra, generalmente gotas de agua
dispersas en la fase aceite. Por lo tanto, las emulsiones se formarn en todos los puntos donde
se genere turbulencia, restricciones en las tuberas, en el medio poroso, o en los tneles del
caoneo.
De no estar estabilizadas, estas dispersiones se romperan fcilmente, pero sucede que la

mayora de los crudos contienen surfactantes naturales, tales como derivados pordirnicos,
asfaltenos, cidos naftnicos, fenoles, bases nitrogenadas, etc., los cuales, por poseer un
carcter lipoflico dominante y con una relacin agua/aceite inferior a 3, producen casi
siempre emulsiones del tipo W/O, las cuales pueden ser muy viscosas y extremadamente
estables, adems de que, al envejecer forman partculas interfaciales rgidas, que aumentan
notablemente su estabilidad.
Uno de los mtodos de prevencin de la formacin de estas emulsiones consiste en inyectar

en el fondo del pozo surfactantes hidroflicos para producir emulsiones O/W de baja
viscosidad y fciles de romper.
Cuando la emulsin W/O no se ha podido evitar, se emplean las operaciones de

deshidratacin y desalacin. La operacin de deshidratacin consiste en inyectar, lo antes
posible, a la emulsin el agente desemulsificante, y separar las fases por gravedad. La
coalescencia de las gotas finas puede inducirse con un campo elctrico, en los separadores
electroestticos. Los procesos de desalacin consisten en mezclar el crudo que contiene agua
salada emulsionada, con agua fresca y romper la emulsin.
71
Los desemulsificantes son, en general, surfactantes no inicos de alto peso molecular, tales
como resinas fenlicas etoxiladas, etilen glicoles etoxildos o copolmeros de xido de etileno
y xido de propileno.
En ciertos pozos, la produccin de gas conjuntamente con el crudo, puede formar espumas
estables, cuyo rompimiento requiere el uso de agentes antiespumantes, como sales de
aluminio de cidos grasos o alcoholes grasos.
Para inhibir las incrustaciones de carbonatos y sulfatos en tuberas, se emplea la inyeccin

continua de organofosfatos. La disposicin de asfaltenos se inhibe con la inyeccin continua
de agentes dispersantes.
Tanto la prevencin de depsitos de asfaltenos, como de escamas minerales, los surfactantes

actan como agentes dispersantes de antinucleacin.
2.3.7 Seleccin de surfactantes en la estimulacin matricial no reactiva

La seleccin de los surfactantes adecuados permite tanto prevenir como remover
determinados tipos de dao de las formaciones. En ambos casos para la seleccin de los
surfactantes deben efectuarse pruebas de laboratorio similares a las descritas en el API RP-42.
En todos los casos es recomendable que los fluidos y productos qumicos utilizados en las
diferentes operaciones de los pozos, se sometan a pruebas de compatibilidad con los fluidos
de la formacin, y de ser posible con nucleos representativos. Si en estas pruebas se promueve
un dao, es posible suponer que se pueda presentar en la formacin. En estas condiciones
deben seleccionarse a travs de pruebas de laboratorio, surfactantes que permitan prevenir el
dao.
2.3.8 Requerimientos de los surfactantes para estimulaciones matriciales no reactivas
Un surfactante utilizado para prevenir o remover daos debe en lo general:

- Reducir la tensin superficial e interfacial.
- Prevenir la formacin de emulsiones o romper las previamente formadas.
- Mojar de agua a la roca del yacimiento, considerando la salinidad y el pH del
agua utilizada.
72
- No hinchar, encoger o dispersar a las arcillas de la formacin.

- Mantener la actividad de superficie a las condiciones de yacimiento.
- Ser soluble en el fluido base de acarreo en la temperatura del yacimiento.
- Ser compatibles con la salmuera o los fluidos de la formacin.
El problema de remocin de dao en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que

es difcil obtener un contacto ntimo del surfactante con los fluidos dainos contenidos en los
poros.
El bloqueo por agua o aceite es relativamente fcil de tratar, ya que es ms bien un problema
de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos o disminucin de la tensin
interfacial.
Los bloqueos por emulsin pueden ser tratados; sin embargo, los tratamientos de estimulacin
con surfactante, tienden a interdigitarse o canalizarse a travs de una emulsin muy viscosa.
Si no se rompe la mayor parte de la emulsin, durante una estimulacin con surfactante,
generalmente la emulsin regresar directamente al rea alrededor de la pared del pozo y
restablecer la condicin de bloqueo.
Si el problema de dao es mojamiento por aceite, este puede ser resuelto mediante la
inyeccin a la formacin de un poderoso surfactante que moje de agua. Sin embargo, si el
mojado de aceite de una arenisca es causado por surfactantes catinicos, estos son muy
difciles de remover. La mejor solucin es evitar el contacto de la arenisca con surfactantes
catinicos.
El programa de estimulacin debe incluir medidas prcticas para proporcionar un fluido de

acarreo limpio para el surfactante, incluyendo un sistema de mezclado y manejo apropiados.
2.3.9 Emulsiones
Una emulsin puede definirse como una dispersin de gotas lquidas en un segundo lquido
inmiscible. La fase discontinua o interna es el lquido que est deshecho en pequeas gotas,
mientras la fase continua o externa se rodea de lquido. Cuando el agua es la fase externa, se
dice que la emulsin es de tipo aceite en agua, y cuando el agua es la fase discontinua la
emulsin es agua en aceite.
73
Mezclas de agua y aceite son inestables. Las gotas tienden a aumentar (o caer dependiendo de
las densidades relativas), un proceso al que se le llama creaming. Mientras las gotas se
condensan en un volumen ms y ms pequeo, se tiende a ocurrir coalescencia para formar
gotas ms grandes. Si los emulsificadores no se han aadido a la mezcla, los procesos de
creaming y la coalescencia tomarn partido rpidamente. Despus de un corto tiempo, el
sistema consistir de una fase de aceite continua separada de la fase acuosa por una interfaz
aguda.
La adicin de molculas de surfactante balanceadas apropiadas para la mezcla de lquidos

inmiscibles puede estabilizar emulsiones enormemente. Las molculas de surfactantes
adsorben fuertemente en la interfase liquido/liquido reduciendo la tensin interfacial.
Dependiendo de cmo se produzca la emulsin, reduciendo la tensin interfacial reducir el
tamao de las gotas y as disminuyendo la velocidad de creaming. Esto tender a estabilizar la
emulsin. La tensin interfacial juega un papel importante en el arreglo de la distribucin del
tamao de las gotas debido a que la presin dentro de una gota incrementa su valor a un valor
ms grande cada vez que una gota es distorsionada de su forma esfrica. Este incremento en la
presin tender a restaurar la forma esfrica original y a oponerse al rompimiento de la gota.
La magnitud de la presin de restauracin depende directamente de la tensin interfacial.
El papel ms importante de una molcula de surfacante es reducir la velocidad de

coalescencia entre las gotas de emulsin. Hay un nmero de mecanismos que contribuyen al
incremento de la estabilidad. Surfactantes inicos adsorbidos en la interfase normalmente
elevarn la carga superficial causando una repulsin cuando las gotas se aproximen las unas a
las otras. Esta fuerza repulsiva es similar a la que experimenta una partcula aproximndose a
una barrera. Surfactantes no-inicos estabilizan emulsiones obstaculizando el proceso de
coalescencia.
Las fases viscosas compuestas por surfactantes, aceite, y agua pueden formar una capa que
rodea la fase dispersa que cae mecnicamente obstaculizando su coalescencia.
Tal vez el papel ms importante de un surfactante en estabilizar emulsiones es la creacin de

gradientes de tensin interfacial. Cuando dos gotas son forzadas a aproximarse las unas a las
otras, la pelcula de la fase continua separando las dos gotas se adelgaza. La fase continua
74
fluye hacia el exterior de entre las gotas empujando el surfactante a la periferia de la pelcula.
ANALISIS COMPOSICIONAL AL CRUDO DEL POZO TRES HERMANOS 243 PARA
Esta accin que transporta el surfactante de la regin separando las gotas causa un gradiente
de concentracin de surfactante a lo largo de la interfase.
COMENTARIOS:
a) b) FOTO 1. Centrifugado de muestra con 100%

1% de sedimentos orgnicos y 0% de sedim
FOTO 2. Resultado de slidos orgnicos: 1,

% de resinas asflticas.
FOTO 1
Fig. 2.22.- Ejemplo de una emulsin, en donde a) se muestra una emulsin aceite/agua y b) se muestra
la emulsin rota despus de haberse agregado un surfactante.
La tensin interfacial entre el aceite y el agua es reducida substancialmente por la presencia

del surfactante. As que debido al gradiente de concentracin, existe tambin un gradiente de
tensin interfacial. Esto provee un esfuerzo adicional. Las tensiones interfaciales son
representadas como tensiones y el resultado es una fuerza de atraccin en un elemento
superficial. La parte del elemento fluido donde la concentracin del surfactante es menor
experiencia la tensin ms grande. El resultado de la tensin interfacial es una fuerza
oponindose al movimiento del fluido. As, el gradiente de tensin interfacial obstaculiza el
drenaje de la fase continua de la regin separando las dos gotas y as reduce la velocidad de
coalescencia.
Cuando dos lquidos inmiscibles son mezclados vigorosamente para formar una emulsin,
parece razonable suponer que la fase la cual aparecer como la discontinua ser la cual por la
que la velocidad de coalescencia es ms lenta. La regla de Bancroft establece que la fase que
contiene el surfactante ser en general una fase continua. Se puede observar que el gradiente
de tensin interfacial es tambin la ms grande cuando el surfactante est en la fase continua.
75
El surfactante, el cual es arrastrado por la superficie por el fluido de la fase continua, es

repuesto ms fcilmente cuando el surfactante est en gotas que en la fase continua. La
estabilidad de la emulsin es en parte determinada por la fase en la cual se encuentra el
surfactante.
Cuando la solucin micelar est en equilibrio con el agua y el aceite, las emulsiones formadas
son inestables y se rompern rpidamente. La temperatura a la cual las emulsiones se rompen
rpidamente se le llama fase de inversin de temperatura.
Hay importantes implicaciones de la regla de Bancroft la cual puede ser entendida.

Rompiendo una emulsin en el lugar de produccin, uno debera de surfactante soluble en
agua para romper una emulsin agua/aceite debido a que la presencia de surfactantes en la
fase discontinua tender a resultar en la fase de punto de inversin aproximada y tender a
desestabilizar la emulsin. Para romper una emulsin aceite/agua, aadiendo un surfactante
no-aninico y calentndolo podra ser efectivo. Calentarlo incrementa la separacin de
surfactantes no-inicos en aceite. Esto debido a que la afinidad del surfactante por el agua
disminuye como se evidencia por la existencia de un punto de enturbiamiento.
Un surfactante balanceado puede romper una emulsin compuesta de un aceite crudo o el

mismo crudo a alguna otra temperatura. Un surfactante el cual desemulsifica un sistema
podra posiblemente estabilizar otro. As, aadiendo emulsificantes o desemulsificantes a un
fluido de tratamiento de pozo no debera permitirse a menos que el sistema en particular haya
sido probado en el laboratorio bajo condiciones de pozo reales. De otra manera, el resultado
es diferente al deseado.
Un mecanismo completamente diferente para estabilizar emulsiones es la adsorcin de

partculas slidas en la interfase aceite/agua. Este mecanismo es particularmente importante
cuando los finos del yacimiento se producen juntos con el aceite y el agua. Este tipo de
emulsin es conocido como emulsin selectiva y claramente requiere un ngulo de contacto
finito en confluencia del slidoaceiteagua. Si las partculas son hidrofilicas, tienden a
sobresalir en la parte del agua de la interfase aceite/agua, tendiendo a estabilizar emulsiones
aceite/agua. Para un ngulo de contacto agudo en la parte de aceite, emulsiones agua/aceite
76
tienden a estabilizarse. Las partculas slidas actan como una barrera mecnica y pueden
alterar la tensin interfacial ya que a menudo se cargan y se repelan las unas a las otras.
Polmeros tambin pueden ser usados para ayudar en la estabilizacin de emulsiones, y

muchos sistemas de emulsiones usados para tratamiento de pozos contienen polmeros
aadidos. El polmero reducir la velocidad de creaming incrementando la viscosidad de la
fase externa y podra en algunos casos adsorber en la interfase aceite/agua reduciendo la
velocidad de coalescencia. Ambos mecanismos llevarn a una mejor estabilidad de emulsin.
(Schechter, Robert Samuel 1992)
2.3.10 Otros aditivos de uso comn en tratamientos de estimulacin

En esta categora entran todos los aditivos de uso principal, que no deben usarse a menos que
haya absoluta necesidad, y su compatibilidad con todos los fluidos debe aprobarse.
Los fluidos base utilizados en los tratamientos de estimulacin no reactiva son oleosos,
acuosos, alcoholes, solventes mutuos y soluciones micerales.
En los tratamientos de estimulacin en que se utilizan fluidos oleosos como fluido acarreador
del surfactante, generalmente se emplea aceite disel, xileno, aromticos pesados o kerosina
con 2 o 3% en volumen de un surfactante miscible o dispersable en aceite.
Para los tratamientos de estimulacin, usando agua como el fluido acarreador, se debe utilizar
agua limpia con 2% de KCl o agua salada limpia, con 2 o 3% de surfactante soluble o
dispersable en agua.
La utilizacin de alcoholes, solventes mutuos o soluciones micerales, como fluidos base en la

estimulacin matricial no reactiva, han demostrado su efectividad, sobre todo en la remocin
de bloqueos de agua, aceite o emulsin y depsitos orgnicos. En general los alcoholes o los
solventes mutuos se utilizan al 10%, mezclados con fluidos acuosos u oleosos, segn est
indicado.
En lo general en la estimulacin matricial no reactiva es recomendable el empleo de

surfactantes a concentraciones del 2 al 5% en volumen, como anteriormente se ha indicado.
77
Sin embargo en casos especiales es posible contemplar el uso de mayores concentraciones de

surfactantes en el fluido base.
2.3.10.1 Solventes mutuos

Un solvente mutuo es soluble tanto en agua como en aceite, lo que les permite actuar como un
vehculo excelente para conducir a los surfactantes a solubilizarse en la fase de inters.
Los solventes mutuos son variantes del EG (Ethylene glicol). Tienen la propiedad de
mantener en solucin los inhibidores de corrosin, y garantizar la compatibilidad de los
inhibidores con los rompedores de emulsiones y otros aditivos. Su propiedad ms importante
es la de reducir la adsorcin de los inhibidores de corrosin en partculas de acilla no disueltas
por el cido, lo cual podra causar estabilizacin de emulsiones, bloqueo por agua, y otros
daos por partculas finas mviles, al finalizar el tratamiento cido.
Tambin ayudan a mantener la formacin mojada por agua, ya que mantienen los surfactantes
catinicos en solucin, pero transportan los surfactantes aninicos hacia la formacin. El
solvente mutuo reduce la saturacin residual de agua (cido gastado), ya que disminuye la
tensin interfacial entre cido y las paredes de los poros. Los pozos de gas se limpian muy
bien ya que los surfactantes se mantienen en solucin en el cido gastado en vez de
adsorberse en las arenas o arcillas cerca del pozo.
Su principal inconveniente, cuando agregan a un cido es que mantienen en solucin al

inhibidor de corrosin, que es un surfactante catinico, y le impiden adsorberse sobre la
superficie de la tubera.
Los solventes mutuos se usan normalmente en el preflujo de hidrocarburos antes del cido, y
siempre que se vayan a inyectar mezclas de hidrocarburos al pozo, en concentracin del 5 al
10% V/V. si el pozo lo amerita, puede usarse en todas las etapas del tratamiento en las que no
haya que usar agentes desviadores, ya que garantiza la recuperacin de los fluidos inyectados,
y mejoras muchas otras propiedades.
Se conoce que los solventes mutuales disminuyen la estabilidad de las emulsiones

cido/aceite en presencia de finos de la formacin.
78
2.3.11 Planeacin y diseo

La planeacin y el diseo de una estimulacin matricial no reactiva consiste, en lo general, de
los siguientes pasos:
1) Evaluacin del dao. En caso de que el dao determinado sea susceptible de
removerse a travs de una estimulacin matricial no reactiva, se selecciona la solucin
de tratamiento. En el caso de no tener una identificacin confiable del tipo de dao, la
estimulacin matricial no reactiva no deber aplicarse.
2) Seleccin de la solucin de tratamiento. Si la estimulacin matricial est indicada,
los fluidos de tratamientos y sus aditivos (surfactantes) debern seleccionarse de
acuerdo con los procedimientos de laboratorio y los conceptos previamente discutidos.
La Tabla 2.3 presenta una gua general para seleccionar el fluido de tratamiento.
3) Gasto y presin de inyeccin. Se obtienen a travs de la prueba de inyectividad.
4) Volumen. La determinacin del volumen de solucin de tratamiento depende de la
longitud del intervalo a tratar y de la penetracin de la zona daada. Se recomienda en
lo general una penetracin de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo tratado no
exceda de 50 pies. En caso de que se tenga un intervalo mayor a 50 pies debern
usarse tcnicas de estimulacin por etapas, separadas por bolas selladoras o agentes
desviadores.
5) Incremento de productividad. De ser posible deber estimarse el incremento de
productividad esperado.
6) Programa de estimulacin. Este programa consiste en especificar todas las acciones
que se tomarn, desde la planeacin previa de la estimulacin, antes, durante y
despus de la misma.
Es importante observar que realizada la estimulacin matricial no reactiva, el pozo debe

cerrarse cuando menos 24 horas para permitir que surfactante alcance las interfaces y acte
segn la respuesta esperada. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
79
Tabla 2.3.- Gua general para seleccionar la estimulacin matricial y el fluido de tratamiento
para la remocin del dao. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
Tipo de dao No reactiva Reactiva
Arcillas y Slo en formaciones de temperatura > 300F, con agentes
Indicada
finos quelantes y surfactantes dispersantes de finos.
Bloqueo por Fluidos acuosos con o sin alcoholes o solventes mutuos y
Recomendable
agua surfactantes bajotensores.
Bloqueo por Fluidos acuosos u oleosos, con o sin alcoholes o solventes No
emulsin mutuos y surfactantes desemulsificantes. recomendable
Fluidos acuosos con surfactantes cambiadores de
Mojabilidad No
mojabilidad por agua. (Pueden inyectarse previamente
por aceite recomendable
solventes mutuos).
Pelculas Fluidos oleosos (solventes), con o sin alcoholes o No
interfaciales solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes. recomendable
Incrustaciones
No indicada No indicada
de sales
Depsitos Solventes aromticos con surfactantes dispersantes y No
orgnicos bajotensores y con o sin solventes mutuos. recomendable
Prdida de Fluidos acuosos y oleosos con surfactantes dispersantes Puede ser
lodo de finos. recomendable
80
2.4 Estimulacin matricial reactiva

Como se mencion antes, la estimulacin matricial reactiva o acidificacin matricial,
consiste en la inyeccin a la formacin de soluciones qumicas a gastos y presiones inferiores
a la presin de ruptura de la roca. El cido es forzado dentro de los poros de la formacin en
la regin alrededor del pozo. La roca consecuentemente se disolver en la regin invadida,
dejando canales permeables conductivos dentro del pozo para ayudar en la produccin de
aceite. Estas soluciones reaccionan qumicamente disolviendo materiales extraos a la
formacin y parte de la propia roca. El objetivo principal de esta tcnica es remover el dao
ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo y eliminar obstrucciones en el
mismo. Adicionalmente, en formaciones de alta productividad la acidificacin matricial no
slo se emplea para remover el dao, sino tambin para estimular la productividad natural del
pozo. Esto se logra disolviendo parte de los slidos de la roca, con el consecuente
mejoramiento de la permeabilidad natural de la formacin en la vecindad del pozo.
Tres importantes mecanismos que contribuyen a la productividad final de un pozo acidificado

incluyen: erosin de la estructura porosa mientras el cido fluye a travs de estos poros,
consumo del cido, y disolucin selectiva de ciertos minerales. La erosin de la estructura
porosa conduce a incrementar la porosidad y la permeabilidad. La velocidad del consumo del
cido es una caracterstica importante, ya que esto limita la profundidad a la cual penetra.
Finalmente, la composicin mineral en la regin acidificada depende de la distancia y el
tiempo de la cara del pozo debido a que los minerales reaccionan a los cidos a diferentes
velocidades. Estos tres mecanismos son acoplados. No es posible considerarlos
separadamente.
As como en el caso de la estimulacin matricial no reactiva, los surfactantes son los

productos activos, en la estimulacin matricial reactiva los cidos constituyen el elemento
bsico.
2.4.1 cidos
Los cidos son usados como fluidos de fractura, para remover incrustaciones y para
tratamientos matriciales. Los cidos tambin son usados para limpiar empaques de grava una
vez que se han depositado o como agente limpiador para prelavar la formacin antes de
administrar un tratamiento qumico en la vecindad del pozo. Para ser capaz de seleccionar el
cido apropiado para una aplicacin especfica, es necesario entender las reacciones qumicas
de diferentes cidos con minerales.
81
Los cidos son sustancias que se ionizan en iones hidrgeno y un anin, cuando estn en
solucin en el agua. Los iones hidrgeno son los elementos activos que reaccionan con
minerales disolvindolos. Los cidos tambin son sustancias conocidas por su pH menor de 7.
Entre ms completo y rpida sea la disociacin del compuesto en agua, en iones hidrgeno y
su anin, mayor poder de disolucin tendr el cido y este ser un cido fuerte. Por el
contrario, si se tiene una parcial y lenta ionizacin, el cido ser dbil.
En la estimulacin reactiva de pozos se utilizan cidos que reaccionan con los minerales que
contienen las formaciones. Estas reacciones son procesos de cambios qumicos entre los
reactantes (cido y minerales), para dar productos de reaccin.
El estudio de la estequiometria, su equilibrio y la velocidad de reaccin, permite el

conocimiento de los mecanismos que proporcionan las acciones mutuas entre los tomos,
molculas e iones, as como las rupturas y formacin de enlaces, que dan como resultado la
transformacin de determinados reactantes en nuevos productos.
No todos los cidos que se conocen son susceptibles de ser utilizados en la estimulacin de
pozos. Un cido para este caso requiere principalmente que los productos de reaccin sean
compuestos solubles en agua y removibles de la formacin; adems de ser controlables sus
efectos dainos, ser seguros de manejarse, encontrarse disponibles en grandes cantidades y
tener bajo costo.
Entre los cidos ms comnmente utilizados en la estimulacin de pozos estn los

inorgnicos; cidos clorhdrico y cido fluorhdrico, y los orgnicos; cido actico y frmico.
Tambin se emplea la mezcla entre estos cidos y de uso menos comn, slo para
aplicaciones especficas, se utilizan otros cidos como el sulfmico y el cloroactico.
Con excepcin del cido fluorhdrico, los dems se usan bsicamente para estimular
formaciones calcreas. El fluorhdrico es el nico que disuelve minerales silcicos. Existen
otros sistemas cidos de ms reciente desarrollo que tratan de controlar los efectos
indeseables del cido fluorhdrico, tal como el sistema fluobrico (4 ), bajo el cual el
cido fluorhdrico se produce lentamente al hidrolizarse el cido fluobrico, teniendo menor
generacin de productos de reaccin dainos. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
82
2.4.1.1 cido clorhdrico (HCl)
Este cido es el ms utilizado en la estimulacin de pozos. El cido clorhdrico es una

solucin del gas cloruro de hidrgeno en agua. Este gas se disocia en agua rpidamente y
completamente hasta un lmite del 43% en peso a condiciones estndar:
La caracterstica de que el cloruro de hidrgeno se disocia en agua rpidamente, le da la

condicin de cido fuerte. Su amplio uso es debido a esta propiedad ya que es el cido que
permite el mayor volumen de roca calcrea disuelta, dando como resultado productos de
reaccin solubles en agua. La principal desventaja del cido clorhdrico es su alta corrosividad
que puede ocasionar dao severo a las tuberas del pozo y al equipo de acero. Esta accin
agresiva del cido clorhdrico restringe su aplicabilidad a altas temperaturas, del orden de
300F.
Comercialmente el cido clorhdrico est disponible a concentraciones del orden del 32% en
peso y se le conoce como cido muritico.
El cido clorhdrico reacciona con rocas calcreas compuestas principalmente de minerales

como la calcita y la dolomita.
Fig. 2.23.- HCl a diferentes concentraciones (Fuente: Perez Lpez, Jesus Beltran 2012)
83
Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del
cido y en el agua adicional que se forma de la reaccin. Estos cloruros incrementan la
viscosidad de la solucin del cido gastado. En general la reaccin con calizas es ms rpida
que con la doloma.
En el campo, el cido clorhdrico se recibe a una concentracin del orden del 32% en peso de
cloruro de hidrgeno. Este cido es mantenido en tanques de almacenamiento hasta que se
tenga la necesidad de utilizarse en un pozo. Para ello el cido concentrado se diluye a la
concentracin deseada para la estimulacin. Para calcular la proporcin que debe mezclarse
de HCl concentrado con agua, para dar la concentracin requerida, se hace uso de la siguiente
expresin:
En la cual:
V: Volumen final de cido diluido.
C: Concentracin deseada de cido diluido (en peso).
: Peso especfico del cido diluido.
V: Volumen requerido de cido concentrado.
C: Concentracin de cido clorhdrico disponible (en peso).
: Peso especfico del cido concentrado.
2.4.1.2 cido fluorhdrico (HF)
El cido fluorhdrico es el nico cido que permite la disolucin de minerales silcicos como
las arcillas, los feldespatos, el cuarzo, etc. A causa de la mayor rea superficial de las arcillas,
el HF reacciona preferentemente con estos minerales antes que con los otros, como el cuarzo.
Adems de atacar estos compuestos de slice, el cido fluorhdrico tambin reacciona con los
minerales calcreos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formacin; en estos
casos, los productos de reaccin resultan en precipitados insolubles, lo cual deber evitarse en
todo lo posible. Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este cido sea de uso
84
exclusivo en formaciones silcicas, con contenido de material calcreo menor del 20%. Sus
aplicaciones se restringen principalmente a la remocin de daos ocasionados por las arcillas.
En la industria qumica el cido fluorhdrico est disponible comercialmente en soluciones

acuosas del 40 al 70% de concentracin en peso o como un material puro en forma anhidra.
En general el uso del cido fluorhdrico conlleva a serios inconvenientes, los cuales se pueden
concretar en los siguientes:
a) La reaccin del HF origina productos que en lo general son de baja solubilidad y en

algunos casos su precipitacin en inevitable.
b) Dada la relacin rea mojada por el cido a su volumen, especficamente en las
arcillas, se tiene un rpido gastado del cido y en consecuencia una corta penetracin,
especialmente a altas temperaturas.
c) El HF disuelve gran parte de los minerales silcicos, principalmente aquellos que
funcionan como material cementante, dejando sueltos gran cantidad de finos, los
cuales son causa de una rpida declinacin de la productividad del pozo despus de la
estimulacin.
d) El HF en general al disolver parte de la estructura slida de la roca, la debilita,
crendose un problema crtico si se utiliza un exceso de cido, pues puede propiciar el
colapso de la formacin en la vecindad del pozo.
2.4.1.3 Acido fluobrico
Este cido fue introducido por Thomas y Crowe (M.I. Islas Silva, Carlos 1991). El proceso
genera en forma continua y en cualquier tiempo y lugar slo pequeas cantidades de cido
fluorhdrico. De aqu el poder de disolucin es comparable con los sistemas normales HF-
HCl con la ventaja de no propiciar grandes cantidades de precipitados. Tambin las
soluciones de cido fluobrico se usan como un prelavado antes de inyectar el sistema
convencional evitando la desestabilizacin de los finos. Adems, asimismo usando el final de
la estimulacin convencional, la cual al remover el dao cercano a la pared del pozo, se
facilita la penetracin de la solucin del cido fluobrico.
El cido fluobrico es especialmente recomendado para estimular areniscas que contienen

minerales de potasio debido a que evita el dao por los precipitados de estos.
85
La ventaja de este proceso es que proporciona una eficiente estabilizacin de los finos y las
arcillas a travs de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza el hinchamiento de las
arcillas, requiriendo periodos de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacin.
Adicionalmente un tipo de fusin qumica de los finos parece tomar lugar en las superficies
de slice.
2.4.1.4 cido actico
Este cido fue el primero de tipo orgnico empleado en la estimulacin de pozos. Su

caracterstica principal es que es un cido dbil debido a que su ionizacin en agua es parcial
y ocurre lentamente con los carbonatos y con el acero, por lo que es utilizado como cido
retardado y es indicado en la remocin de incrustaciones calcreas y en la estimulacin de
calizas y dolomas, con alta temperatura. Es fcil y seguro de inhibir, por lo que es utilizado
como fluido de limpieza o de terminacin antes del disparo, caso en donde se tienen tiempos
de exposicin prolongados con las tuberas. Tambin es empleado como agente secuestrante
de fierro y como controlador de arcillas, dado que la condicin de equilibrio de reaccin a
presin no permite que se llegue a gastar totalmente, mantenindose un pH entre 2 y 3.
El cido actico se presenta como cido acuoso o como no acuoso (glacial). El cido actico
glacial es tanto soluble en agua como en aceite. Disuelto en fluido oleoso se usa para remover
bloqueos de agua, en formaciones altamente sensitivas al agua y para alcanzar penetraciones
profundas en la formacin antes de gastarse. Este cido no reacciona hasta que est en
contacto con agua y se produce su ionizacin.
El cido actico se utiliza tambin mezclado con cido clorhdrico, en la estimulacin de

pozos de alta temperatura.
2.4.1.5 Acido frmico
Este cido es tambin un cido orgnico usado en la estimulacin de pozos. Es ms fuerte que
el cido actico, aunque apreciablemente ms dbil que el cido clorhdrico; es un cido
intermedio entre HCl y el actico, tanto por cuanto a su reaccin como por costo de
disolucin de carbonatos. Este cido es menos fcil de inhibir que el cido actico y puede
usarse bien inhibido hasta temperaturas de 350F. Se utiliza tambin solo o en combinacin
con el cido clorhdrico o el fluorhdrico. Se emplea generalmente como cido retardado y en
concentraciones hasta del 10% en peso.
86
Su empleo principal es en la acidificacin de rocas calcreas en pozos de alta temperatura y a

la concentracin del 10% disuelve la misma cantidad de caliza que lo que disolvera una
solucin al 8% de cido clorhdrico.
Hasta concentraciones del 10% los productos de reaccin son solubles en agua; sin embargo,
a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso.
2.4.1.6 cidos especiales
Existen otros tipos de cidos, en general considerablemente ms caros y que se utilizan en

casos muy especficos. Entre estos estn los cidos en polvo sulfmico y cloroactico, que son
slidos fcilmente solubles en agua, con la ventaja de ser transportables como slidos a
localizaciones remotas. Asimismo se han llegado a utilizar para aplicaciones muy particulares
el cido ctrico y el cido lctico, principalmente como agentes o aditivos para evitar la
precipitacin del fierro.
Sistemas cidos
Sistemas cidos de uso recurrente pueden ser clasificados como cidos de minerales, cidos
orgnicos de dilucin, cidos orgnicos en polvo, cidos hibridos (o mixtos), o cidos
retardadores. Todos estos cidos son usados para tratar los yacimientos de carbonato. Es con
algunas excepciones, generalmente necesario incluir el cido fluorhdrico (HF) en el
tratamiento de areniscas.
Minerales cidos. La mayora de los tratamientos de yacimientos de carbonatos usan cido

clorhdrico (HCl). Usualmente es usado como una solucin al 15% de gas de cloruro de
hidrgeno en agua. Esta concentracin, a veces llamada cido regular, fue escogido
originalmente debido a las inadecuaciones en inhibidores de corrosin temprana y la
dificultad de prevenir la corrosin de la tubera del pozo por soluciones ms concentradas.
Con el desarrollo de inhibidores mejorados, las altas concentraciones se han vuelto prcticos y
en algunos casos concentraciones al 30% son usados.
En adicin a concentraciones mayores al 15%, concentraciones ms bajas estn disponibles

comnmente.
El uso continuo de HCl resulta de su costo moderado y en productos de reaccin soluble. La

desventaja principal del HCl es su alta corrosividad en la tubera del pozo. Esta alta
corrosividad es especialmente significante y costosa de controlar a temperaturas mayores a los
87
120C. Adems, el aluminio y el metal cromado, encontrados regularmente en bombas, son

fcilmente daadas. A veces, cidos mezclados o cidos orgnicos son usados en lugar de
HCl para reducir la corrosin.
Mezclas de HCl-HF son usadas casi exclusivamente para la estimulacin de areniscas. El HF

est disponible comercialmente como un material puro relativo en forma de anhidro o como
una solucin acuosa concentrada (40 a 70%). Como es utilizado en la industria petrolera para
la estimulacin de pozos, HF es usado a menudo para diluir soluciones en HCl. Las
caractersticas de corrosin de la mezcla de HF-HCl son comparables con aquellas de HCl
solo, e inhibidores de corrosin similares son requeridos.
cidos orgnicos
Las virtudes principales de los cidos orgnicos son su baja corrosividad y ms fcil
inhibicin a altas temperaturas. Han sido usados primordialmente en operaciones que
requieren un largo tiempo de contacto entre el cido y la tubera, como un fluido de
perforacin, o donde el aluminio y partes cromadas estarn en contacto inevitablemente. A
pesar de que muchos cidos orgnicos estn fcilmente disponibles, solo dos, el actico y el
frmico, son usados en gran medida en la estimulacin de pozos.
El cido actico fue el primero de los cidos orgnicos en ser usado en volmenes apreciables
en estimulacin de pozos. Est comnmente disponible como una solucin al 10% de cido
actico en agua. A esta concentracin, los productos de reaccin son generalmente solubles en
cido gastado. Adems de ser usado como fluido de perforacin o como fluido de baja
corrosividad en la presencia de metales que se corroen fcilmente, cido actico es usado a
menudo mezclado con HCl en los cidos hbridos.
Sobre la base del costo por unidad de la fuerza de disolucin, el cido actico es ms caro que
el cido clorhdrico y el cido frmico. Este gasto mayor dicta generalmente su uso en
pequeas cantidades solo para pequeas aplicaciones descritas.
El cido actico reacciona incompletamente en la presencia de su producto de reaccin. El

equilibrio establecido entre los productos y los reactantes del sistema a menudo han sido
malinterpretados como evidencia de una velocidad de reaccin retardada. Debido a esto,
cidos orgnicos a veces han sido vendidos como cidos retardadores para operaciones de
acidificacin regular.
88
De los cidos orgnicos usados en la acidificacin, el cido frmico tiene el peso molecular
ms bajo, y el costo ms bajo por volumen de roca disuelta. Es un cido sustancialmente ms
fuerte que el cido actico, aunque apreciablemente ms dbil que el HCl. Como el cido
actico, reacciona a una concentracin de equilibrio en la presencia de sus productos de
reaccin.
La principal desventaja del frmico sobre el cido actico es el costo, aunque esto se
compensa parcialmente por la mayor dificultad de inhibir la corrosin con cido. A pesar de
que el cido actico es ms corrosivo, el cido frmico corroe uniformemente y con menos
picaduras que el HCl, e inhibidores efectivos estn disponibles para su uso a temperaturas tan
altas como 400C. en aplicaciones de alta temperatura, el discrepancia de costo con HCl se
hace ms grande debido a la alta concentraciones de inhibidor requeridos para HCl.
cidos en polvo
cido sulfmico y cloroactico tiene uso limitado en la estimulacin de pozos, los cuales la
mayora estn asociados con su portabilidad a locaciones remotas en forma de polvo. Son
polvos blancos cristalinos que son fcilmente solubles en agua. Generalmente, estn
mezclados con agua en o cerca del pozo. A veces estos cidos son moldeados en formas tiles
como palos cidos, una forma conveniente para introducirlos dentro del pozo.
Los cidos sulfmico y cloroactico son sustancialmente ms costosos que el HCl en una base
equivalente de poder de disolucin. Ahorros significativos acompaan su uso cuando las
cargas de transporte y bombeo son eliminadas.
El cido cloroactico es ms fuerte y ms estable que el cido sulfmico y es generalmente

preferible cuando un cido en polvo es apropiado. El cido sulfmico se descompone a 80C
y no es recomendable aplicarse cuando la temperatura de la formacin est por debajo de los
70C.
Mezclas de cidos
Mezclas de cido actico-clorhdrico y cido frmico-clorhdrico, tiles en carbonatos,

generalmente han sido diseadas para aprovechar la economa del poder de disolucin de HCl
mientras alcanza la corrosividad baja de los cidos orgnicos. De esa manera, su aplicacin es
casi exclusivamente en formaciones de alta temperatura donde los costos de inhibicin de la
corrosin afectan enormemente el costo global del tratamiento. Los cidos mezclados a veces
89
han sido vendidos como cidos retardadores debido a la presencia de cido orgnico. Es
importante reconocer que, bajo condiciones de yacimiento, el dixido de carbono (CO2)
evolucionado por la reaccin de HCl reduce enormemente el grado de reaccin de cidos
orgnicos y, en casos extremos, puede prevenir que el cido orgnico reaccione.
Una mezcla de cido frmico-clorhdrico, til en areniscas, es empleado a veces en

aplicaciones de altas temperaturas debido a que es menos corrosivo comparado con la mezcla
inorgnica de HC-HCl.
cidos retardados
La velocidad de reaccin del cido puede ser reducida o retardada de varia maneras. La
viscosidad del cido se puede incrementar gelificando y as retardar la difusin de cido a la
superficie de la roca, la superficie de la roca puede ser revestido con una capa adsorbente de
molculas inertes y as disminuir la velocidad a la cual el cido alcanza la superficie de la
roca, o el cido puede ser emulsificado con un aceite creando una emulsin cido en aceite el
cual reaccciona con la roca solo cuando una gota de cido toca la superficie. Todos estos
mtodos tienen desventajas. La gelificacin del cido incrementa la presin de inyeccin
requerida para la acidificacin matricial y los agentes gelificantes, a menudo polmeros
solubles en agua, tienden a degradarse rpidamente en soluciones cidas.
Fig. 2.24.- Agujeros de gusano cuando la velocidad de reaccin es controlada. De izquierda a derecha
se puede observar la velocidad de inyeccin cuando el retardador de cido es aplicado (Fuente: NEXT
2011).
Retardar la reaccin del cido revistiendo la roca es difcil bajo condiciones dinmicas. El uso
de surfactantes los cuales adsorben dentro de las superficies de la roca de carbonato se ha
intentado, pero los resultados no son alentadores. cidos emulsificados tienen dos
90
desventajas. Son viscosos y no se disuelven tanto la roca por unidad de volumen como lo hace
el cido solo.
Debido a las dificultades inherentes asociadas con cada uno de estos tres mtodos de
retardacin de la velocidad de reaccin que ha sido descrito, otros mtodos que provee
disminucin efectiva de la velocidad de reaccin han sido desarrollados. (Schechter, Robert
Samuel 1992)
2.4.2 Mtodos de acidificacin
2.4.2.1 Descripcin del tratamiento acido
El tratamiento cido en formaciones de areniscas y carbonatos est definido como la

inyeccin de cido dentro de la porosidad de la formacin a una presin menor que a la que
una fractura puede abrirse. El objetivo de una acidificacin matricial es lograr, ms o menos,
penetracin radial dentro de la formacin. La estimulacin es usualmente llevada a cabo
removiendo el efecto de reduccin de la permeabilidad de una formacin en la vecindad del
pozo agrandando los espacios porosos y disolviendo las partculas que taponean estos
espacios. La acidificacin matricial es ms til en el tratamiento de formaciones altamente
permeables pero daadas, o en el peor de los casos, donde el fracturamiento cido no se puede
arriesgar debido a una fractura de lutita o donde otro lmite de flujo natural debe ser
mantenido para minimizar o prevenir la produccin de agua o gas. Cuando se realiza
satisfactoriamente, la acidificacin matricial a menudo incrementa la produccin de aceite sin
incrementar el porcentaje de agua o de gas producido.
Tambin debemos considerar un lavado cido cuando se aplica para abrir una perforacin.
Este procedimiento consiste en inyectar una pequea cantidad de cido dentro de las
perforaciones para remover el dao creado por la perforacin. El lavado cido es tambin
usado para remover incrustaciones las cuales pudieron haberse formado en las tuberas
colocando una pequea cantidad de cido en el pozo y permitindole reaccionar sin agitacin.
Si este tipo de tratamiento es exitoso, es necesario ser absolutamente acertado de que el
problema de las incrustaciones son solubles en el cido usado. (Schechter, Robert Samuel
1992)
91
2.4.2.2 Cintica de reaccin
Para disear un tratamiento matricial o una fractura cida, es necesario establecer la distancia
que el cido vivo penetrar dentro de la formacin. Esta distancia puede obtenerse con
pruebas de laboratorio cuando las muestras de la formacin estn disponibles o intentar
modelar cada uno de los pasos individuales en el proceso y entonces combinarlos de una
manera apropiada para simular el proceso actual. La estimulacin por acidificacin consiste
en la inyeccin a la formacin de un fluido que reacciona qumicamente con los minerales
slidos contenidos en la roca. Este tipo de reaccin entre un fluido y un slido se conoce
como reaccin heterognea y se presenta cuando dos molculas se ponen en contacto y tienen
suficiente energa para vencer la barrera de activacin.
Velocidad de
reaccin
Barrera de
activacin
Minerales de
reaccin
lenta
Minerales de
reaccin Minerales de
rpida reaccin
rpida
Flujo radial
Barrera de
activacin
El cido llega a la
barrera de activacin
con concentracin
Fig. 2.25.- Dibujo describiendo la acidificacin de un pozo sin revestir. (Fuente: Schechter, Robert
Samuel 1992)
Los mecanismos implicados en una reaccin heterognea pueden comprenderse estudiando:
92
i) La estequiometria de la reaccin.
ii) El equilibrio termodinmico de la reaccin.
iii) La velocidad de reaccin.
i) La estequiometria describe el nmero de molculas requeridas para disolver una

cantidad de slidos; es decir, la estequiometria concierne con la accin molecular
entre los reactantes, para dar productos de reaccin.
Conociendo la estequiometria, la cantidad disuelta por un volumen de cido puede
calcularse fcilmente, proporcionando el poder de disolucin del cido. La
estequiometria es determinada cuando el slido y el lquido estn bien definidos,
como es el caso de las reacciones entre caliza o doloma y cido clorhdrico.
ii) El equilibrio de la reaccin es de tipo termodinmico y se alcanza en lo general
antes que el cido haya reaccionado totalmente. La reaccin entre un cido y un
mineral conlleva a la formacin de otros productos y esto prosigue hasta
alcanzarse un equilibrio, punto en el cual la reaccin cesa. En realidad al
equilibrio, la reaccin se combinan para formar nuevamente molculas de
reactantes.
iii) Todas las reacciones en la estimulacin de pozos entre cidos y minerales
contenidos en la formacin, son cambios qumicos que se producen con diferentes
velocidades. Para controlar estas reacciones es necesario saber con qu rapidez
ocurren, as como los factores que determinan esa velocidad. El estudio de las
velocidades de reaccin se llama cintica qumica y es de trascendental
importancia debido a que establece el tiempo requerido para que el cido vaya de
una concentracin inicial hasta una concentracin final. Considerando este tiempo
conjuntamente con la geometra dentro de la cual ocurre la reaccin y las
condiciones de equilibrio de la misma, es posible estimar la penetracin que el
cido tiene en la formacin.
La velocidad de reaccin se define como la cantidad de moles de molculas que reaccionan

con reaccin, es suficiente conocer cmo vara con el tiempo la cantidad de una de las
sustancias participantes en la reaccin.
93
En la estimulacin con cido, para que una reaccin tenga lugar, es necesario que los iones
hidrgeno del cido alcancen y se pongan en contacto con las molculas del mineral. Una vez
en contacto con las molculas del mineral, es necesario vencer la llamada barrera de
activacin. En estas condiciones el fenmeno tiene dos extremos:
a) La energa requerida para vencer la barrera de activacin es muy baja y cada

contacto de los iones hidrgenos y las molculas de mineral resultan en una
reaccin se dice que est limitada por la difusin molecular o transferencia de
masa; es decir, la velocidad de reaccin total est controlada por la rapidez con la
cual los iones hidrgeno se difunden o se transfieren a la superficie del slido.
b) La energa necesaria para vencer la barrera de activacin es muy elevada, caso
en el cual slo unos cuantos iones hidrgeno en contacto con el mineral
reaccionan, por tanto la velocidad total de reaccin se dice que est limitada
por su superficie; esto es, la velocidad de reaccin total est controlada o
depende bsicamente de la rapidez con que se llevan a cabo los cambios
qumicos entre los iones hidrgeno y los minerales slidos. (M.I. Islas Silva,
Carlos 1991)
En la estimulacin reactiva de pozos, la velocidad de reaccin est gobernada tanto por la

rapidez con la que el in hidrgeno es transportado a la superficie slida, como la rapidez con
la que se realiza la reaccin, una vez que el in hidrgeno alcanza las molculas de mineral.
La rapidez con la cual el in hidrgeno es transportado por la solucin a la superficie slida

est determinada por los fenmenos de difusin y conveccin forzada; de tal manera que esta
velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinmicas en la cercana de la superficie
slida. Por otra parte la rapidez de reaccin en la superficie, una vez que el in hidrgeno la
alcanza, est caracterizada por las sustancias qumicas del slido y del cido, de la
concentracin del cido en la superficie y de la temperatura.
En el siguiente diagrama, se muestra el efecto de la velocidad de inyeccin de cido sobre la

concentracin de cido y la barrera de activacin. El perfil de la composicin cida depender
de la velocidad de inyeccin. (a) Velocidad de inyeccin baja: Alto descenso en
concentracin en la zona detrs de la barrera (Fig. 2.26) (b) Velocidad de inyeccin rpida:
Descenso pequeo en la concentracin en la zona detrs de la barrera y la barrera de
penetracin (Fig. 2.27)
94
Pozo
Descenso relativo de la
Concentracin concentracin
de cido
Descenso de la forma en
Zona la barrera de activacin
daada
(a) Caso A: Velocidad de reaccin lenta
Fig. 2.26.- Velocidad de reaccin lenta (Fuente: Schechter, Robert Samuel 1992)
Descenso relativamente
pequeo de la concentracin
Concentracin
de cido
cido penetrando
en la barrera de
Zona activacin
daada
(b) Caso B: Velocidad de reaccin rpida
Fig. 2.27.- Velocidad de reaccin rpida (Fuente: Schechter, Robert Samuel 1992)
Para un proceso de tratamiento dado, la velocidad de reaccin total representada por la

desaparicin del cido de la solucin est compuesta de varios mecanismos ocurriendo en
serie. Es importante entender estos pasos individuales, ya que en algunas situaciones (muy a
menudo, de hecho) hay un paso lentoun cuello de botellay la velocidad a la cual el
proceso de este paso lento determina la velocidad de reaccin total. Adems de cambiar el
ambiente qumico o termal, el paso que controla la velocidad en un conjunto de condiciones
podra no controlar el segundo conjunto. As, para apreciar la importancia de cada paso en el
diseo de un tratamiento cido, es necesario modelar cada uno de ellos si es posible.
95
La velocidad de reaccin observada es la velocidad de tiempo de cambio de la concentracin

de un componente en la fase de bulto liquida.
La velocidad de transferencia de cido para la superficie cida por difusin, flujo inducido
mezclado, mezcla resultante de gradientes de densidad o prdida de fluido dentro de la
formacin es el primer paso. El segundo paso es la velocidad de reaccin determinada por la
cintica de la reaccin de superficie una vez que el cido alcanza la superficie de la roca.
Finalmente, los productos de reaccin deben ser transportados fuera de la superficie. A
menudo, estos mecanismos los cuales dictan la velocidad de transporte son los mismos que
traen cido vivo a la superficie.
Velocidades de reaccin de superficie
Se puede pensar que la velocidad de las reacciones heterogneas como una funcin de la
composicin qumica de la fase lquida evaluada cerca de la superficie del mineral. Tales
concentraciones son llamadas concentraciones superficiales o concentraciones de lmite para
distinguirlos de las concentraciones de la fase de bulto. Es posible separar la velocidad de
transferencia de masa de las velocidades de reaccin. Incluso si la composicin qumica de la
solucin vara de punto a punto, la velocidad de reaccin heterognea es una funcin de la
composicin en contacto con la superficie.
La velocidad de reaccin heterognea es expresada generalmente como una cantidad de las

especies qumicas producidas por unidad de rea superficial por unidad de tiempo. El rea
superficial se refiere a la solucin mineral del rea humedecida.
cidos fuertes. cidos altamente disociados como el HCl son a menudo usados para la
estimulacin de pozos en formaciones de carbonatos o para remover precipitados solubles en
cido de perforaciones.
cidos dbiles. cidos que son muy poco disociados en soluciones acuosas son tambin
usados para acidificar formaciones. Ejemplos son el cido frmico, actico, propinico y
otros cidos orgnicos. La cintica de estos cidos es complicada por el proceso de
disociacin. (Schechter, Robert Samuel 1992)
Los fenmenos fortuitos de cintica de reaccin en la estimulacin reactiva, hacen que su

estudio, aun cuando sea posible hacerlo tericamente, se prefiera basarse en experimentacin
96
de laboratorio. En estos estudios para medir la velocidad total de reaccin entre un cido y un
mineral, se hace a travs de la determinacin:
i) Del cambio de la concentracin del cido con respecto al tiempo.
ii) Del tiempo en que el cido cambia de una concentracin inicial a una
concentracin final. Este tiempo se denomina tiempo de reaccin o tiempo de
gastado.
iii) De la cantidad de roca disuelta por unidad de rea expuesta y por unidad de
tiempo.
En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran rango de reactividades entre cidos

y minerales; en general:
a) Para las calizas y cido clorhdrico se presenta una cintica de reaccin limitada por
transferencia de masa.
b) Para dolomas y HCl, la cintica est limitada por reaccin en superficie a baja
temperatura. A temperaturas altas la cintica en estos casos cambia a ser limitada por
difusin.
c) Con cido fluorhdrico la cintica para las rocas silcicas es casi siempre limitada por
reaccin en superficie.
2.4.2.3 Transferencia de masa en soluciones acidas
Es importante entender y ser capaces de modelar estos mecanismos los cuales controlan la
velocidad a la cual el cido es transportado a la superficie como tambin entender la velocidad
a la cual el cido reacciona cuando llega hasta ah. La transferencia de masa puede llevarse a
cabo mediante dos procesos diferentes. Difusin es ese proceso el cual ocurre debido al
movimiento aleatorio de las molculas resultando en un flujo neto de molculas mientras un
gradiente de concentracin exista. Si hay regiones en donde la concentracin de cido es ms
alta que en otras, estas regiones de alta concentracin tendern a diluirse debido a que ms
molculas dejarn estas regiones que las que entrarn. As, la difusin de un mecanismo en el
cual el cido ser transportado desde el bulto de la solucin a la superficie del mineral donde
el cido se ha empobrecido debido a la reaccin.
97
Un segundo mecanismo para transporte de cido es la conveccin. Cualquier movimiento del

fluido resultar en cido siendo transportado con el flujo. Generalmente, el movimiento del
fluido resultado de una presin diferencial aplicada se llama fuerza de conveccin, mientras
que un movimiento resultado de una densidad diferencial se le llama conveccin natural.
Ambos tipos de movimiento de fluido son de importancia en reacciones cidas. (Schechter,
Robert Samuel 1992)
Difusin de cido
cidos fuertes. El carcter inico de la solucin cida es tambin importante in determinar la

velocidad de difusin de cidos. En soluciones inicas acuosas, como el HCl, las fuerzas
elctricas son de largo alcance y cargas positivas y negativas deben moverse juntas ms o
menos colectivamente para mantener un balance local de cargas. Esto es diferente de la
difusin en soluciones de especies no-ionizadas o electrolitos dbilmente ionizados, donde la
velocidad es esencialmente independiente de otros componentes en la solucin excepto por el
acoplamiento de segundo orden de los flujos de difusin.
cidos dbiles. cidos dbiles son ligeramente disociados y estos cidos difunden
principalmente como las especies neutrales asociadas. La velocidad de reaccin depender de
la concentracin de cido inmediatamente adyacente a la superficie de carbonato y tambin en
el grado de disociacin cida.
En la estimulacin reactiva el cido es inyectado al medio poroso a un gasto, con una

velocidad media. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa lmite y el
parmetro cintico se incrementa, consecuentemente en algunos casos, los sistemas
controlados por difusin pueden llegar a ser controlados por la reaccin en superficie.
En la acidificacin de areniscas, los estudios experimentales han demostrado que la cintica

es limitada por reaccin en superficie. Esto permite una reaccin del cido libre de
inestabilidades producindose un flujo y una accin uniforme en el medio poroso. Estos
hechos hacen que se puedan establecer a nivel macroscpico modelos matemticos que
representen el proceso. Existen varios modelos, sin embargo todos ellos requieren del anlisis
de la composicin y el conocimiento de la distribucin de minerales reactantes.
Por lo que concierne a rocas calcreas disueltas por cidos, la cintica en lo general est
limitada por transferencia de masa. Este fenmeno comprende tanto la difusin molecular por
movimiento Browniano, como por conveccin forzada por el fluido fluyendo. En este caso se
98
presentan grandes inestabilidades, por lo que, no obstante los muchos estudios

experimentales, no se han obtenido resultados generales y consistentes, aun a nivel
cualitativo. Esto aunado a lo fortuito del medio poroso, no ha dado lugar a un modelo
descriptivo de tipo macroscpico. Actualmente se est investigando en este sentido a travs de
modelos estadsticos.
Como el cido disuelve carbonatos, el rea abierta a fluir incrementa, causando enlaces, o
colisin de los poros. Esto crea canales de alta conductividad en la roca que son referidos
como agujeros de gusano.
En la acidificacin matricial, la formacin de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. El

dao en la vecindad del pozo aun cuando no es removido, si es sobrepasado y la zona efectiva
tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacin de areniscas. Adems, los
problemas de desconsolidacin de la zona vecina al pozo son menos severos que en el caso de
la acidificacin matricial de areniscas. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
Por el contrario, en estimulaciones por fracturamiento con cido en rocas calcreas, el

fenmeno tiene gran desventaja. Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la
formacin a partir de las caras de la fractura, como consecuencia de la prdida de fluido. En
estas condiciones el cido se gasta creando los agujeros de gusano, reducindose la longitud
de fractura conductiva, con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo a la
estimulacin. Como cido fresco es introducido, los canales interconectados, eventualmente
formando una cadena de agujeros de gusano. En fracturamiento cido, una alta velocidad de
inyeccin es usada para generar suficiente presin para fracturar la roca. El cido entonces
irregularmente graba la cara de fractura para que un canal de alta conductividad se abra
despus de que la presin es liberada.
La penetracin del cido vivo est limitada por la velocidad de reaccin del cido. Altas
temperaturas provocan que el cido clorhdrico se gaste tan rpido que es usado antes de
llegar al rea cerca del pozo. Controlar la velocidad de reaccin y la prdida de fluido son la
clave para un tratamiento de fracturamiento cido. Velocidades de reaccin pueden ser
reducidas usando emulsiones de cidoaceite, el cual retrasa la interaccin entre las gotas de
cido y el carbonato. La prdida de fluido es generalmente controlada incrementando la
viscosidad del cido y optimizando la velocidad de bombeo.
99
2.4.2.4 Factores que afectan la velocidad de reaccin
Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parmetros
que afectan o influyen en la velocidad de reaccin del cido con las rocas. Aun cuando la
mayora de estos estudios se han efectuado con cido clorhdrico y rocas calcreas, las
conclusiones de los mismos, con cierta reserva, pueden extenderse a otros cidos y minerales.
Entre los factores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccin estn:
- Relacin rea/volumen.
- Temperatura.
- Tipo y concentracin del cido y productos de reaccin.
- Velocidad de flujo.
- Composicin de la roca.
- Viscosidad.
- Presin.
Relacin rea/volumen. Este factor es el que ms afecta a la velocidad de reaccin entre los
cidos y la roca. La relacin entre el rea mojada por el cido al volumen de ste, vara en un
rango muy amplio, siendo la velocidad de reaccin directamente proporcional a esta relacin.
Es decir, entre mayor sea el rea de superficie de la roca expuesta al cido, ste se gastar ms
rpidamente.
A niveles de relacin rea/volumen en una matriz de formacin, el tiempo en que se gastara

el cido es significativamente menor al tiempo en que se gastara el cido a otras relaciones
rea/volumen.
Para el caso de la reaccin de cido fluorhdrico, la relacin rea/volumen en silicatos, tales

como las arcillas, es mucho mayor que en el slice tal como la arena. En todos los casos la
relacin rea/volumen en arcilla con cido fluorhdrico hace que ste reaccione mucho ms
rpido en estos compuestos que en las partculas de arena. En la prctica la reaccin entre el
cido fluorhdrico y la arcilla es muy rpida mientras que con el slice es ms lenta.
Temperatura. Cuando la temperatura se incrementa el cido reaccionar ms rpidamente

con la roca. Esto se debe a dos efectos principales: a mayor temperatura los efectos de
difusin son ms acentuados y por lo tanto los iones hidrgeno tienen mayor movilidad y
alcanzarn la superficie del slido ms rpidamente. Asimismo, a mayor temperatura la
100
viscosidad de la solucin disminuir facilitando por tanto el transporte de los iones hidrgeno
hacia la superficie del slido.
Fig. 2.28.- Efecto de la concentracin del cido sobre el tiempo de reaccin a varias temperaturas.
(Fuente: Garaicochea P., Francisco)
Tipo y concentracin de cido. Como se mencion anteriormente entre ms completamente

un cido se ionice en iones hidrgeno y su anin, el cido es ms fuerte y tendr mayor
velocidad de reaccin. Esto significa que a mayor concentracin, mayor cantidad de iones +
podrn estar en contacto con la superficie slida.
El cido clorhdrico tiene una velocidad de reaccin mayor en las rocas calcreas que los
cidos orgnicos; siendo de stos el frmico de mayor velocidad de reaccin que el actico.
Asimismo, el cido fluorhdrico es ms rpido en reaccionar que los cidos orgnicos con las
rocas calcreas y es el nico que reacciona con las silcicas.
Por otra parte la velocidad de reaccin es directamente proporcional a la concentracin del

cido, disminuyendo sta a medida que existe mayor cantidad de productos de reaccin, ya
que estos interaccionan con el transporte de los iones hidrgeno y amortiguan la reaccin.
101
Esto paradjicamente hace que un cido de mayor concentracin, con velocidad de reaccin
inicial alta, tenga una accin retardada y en consecuencia un tiempo de gastado mayor que un
cido de menor velocidad de reaccin inicial, para las mismas concentraciones.
Velocidad de flujo. El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la

velocidad de reaccin disminuyendo el tiempo en que el cido se gasta. Esto es debido
principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removern ms rpidamente los
productos de reaccin de la superficie.
Sin embargo, si la velocidad es suficientemente alta, para un mismo tiempo una menor
cantidad de iones hidrgeno tendr oportunidad de estar en contacto con la superficie de la
roca y la velocidad de reaccin disminuir, logrndose mayor tiempo de gastado y por tanto
mayor penetracin del cido vivo.
Composicin de la roca. La composicin fsica y qumica de la roca influencian la reaccin

del cido. La mayora de las formaciones contienen algunos materiales que son insolubles en
determinados cidos. Adems, la distribucin de estos materiales en contraste con los
minerales solubles afectarn fuertemente la velocidad de reaccin. Por ello dos formaciones
de la misma permeabilidad, mineraloga y solubilidad al cido, pueden responder en forma
distinta a una acidificacin.
Viscosidad. La viscosidad afecta el transporte de los iones hidrgeno hacia la interfase

lquido-roca por lo tanto disminuye la velocidad de reaccin. Este efecto se ve disminuido a
mayor temperatura, por la disminucin intrnseca de la viscosidad.
102
Fig. 2.29.- Efecto de la viscosidad en la reaccin de HCl con caliza a 1500 psi en fractura de 0.24 pg.
(Fuente: Bobadilla Garcia, Gaston Enrique 2012)
Presin. Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reaccin. (M.I. Islas Silva,
Carlos 1991)
2.4.3 Aditivos
Todos los cidos utilizados en la estimulacin de pozos requieren de un acondicionamiento

para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o daos por
incompatibilidad con la formacin y/o sus fluidos.
Los aditivos deben seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y
concentracin de los mismos.
El fracturamiento cido o acidificacin matricial son procesos qumicos complejos.

Invariablemente, es necesario incluir qumicos adicionales en la solucin cida para ayudar a
alcanzar las metas deseadas sin efectos secundarios perjudiciales. Estos aditivos tienen la
intencin de (1) desviar el flujo cido desde zonas ms permeables y sin daar a las menos
permeables y as permitir un tratamiento ms uniforme; (2) prevenir la corrosin de la tubera
del pozo; (3) para formar complejos con el hierro, para prevenir su precipitacin; (4) reducir
la cada de friccin a travs de las tuberas; y (5) eliminar emulsiones y enlodamiento en
ciertos aceites altamente asflticos.
103
Algunos de los procedimientos de laboratorio para la seleccin del tipo y concentracin de

aditivos necesarios en un sistema cido, para las condiciones especficas de cada pozo, son
similares a aquellos recomendados por el American Petroleum Institute en su API-RP-42.
Los problemas ms importantes que el cido puede propiciar son:
1) Corrosin del acero del equipo de bombeo y del equipo subsuperficial y superficial del
pozo.
2) Dao de la formacin por emulsiones, lodos asflticos, liberacin y dispersin de
finos, alteracin de la mojabilidad de la formacin, precipitaciones secundarias,
etctera.
Para evitar estos problemas que puede causar el cido, y asegurar la remocin de los
productos de reaccin del medio poroso, se utilizan los aditivos. La mayora de los aditivos
son surfactantes.
Adems de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosin y dao, en
ocasiones es necesaria la utilizacin de otros aditivos para adecuar el sistema cido, a las
condiciones del pozo y la formacin.
2.4.3.1 Agentes desviadores para acidificacin matricial
Estos productos son slidos que temporalmente taponan zonas de alta permeabilidad. Se
emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente
permeabilidad de un intervalo productor. Como agentes desviadores se utilizan el cido
benzoico, partculas de cera, de sal, etctera.
Para obtener un mximo beneficio de un tratamiento de acidificacin matricial o

fracturamiento hidrulico, es necesario tratar el intervalo productivo total. Cuando varias
arenas estn abiertas al pozo o la seccin que es tratado es masiva, puede ser necesario dividir
el tratamiento en etapas. Un mtodo para colocar el cido, el cual se aplica a pozos
completados en zonas de espesor limitado con pocas perforaciones relativas, es el uso de
bolas selladoras.
En este mtodo pequeas bolas diseas para alojarse en una perforacin y sellarla mientras
que la presin del pozo exceda la presin de yacimiento son arrojadas dentro del pozo. Estas
bolas viajan dentro de esas perforaciones las cuales estn aceptando fluido, y as cerrar el
flujo. El fluido es luego desviado a otras perforaciones menos activas. En aos recientes, el
104
desarrollo de selladores neutralmente boyantes ha aparentemente mejorado enormemente su

efectividad.
El uso de agentes desviadores provee otra alternativa para aislar mecnicamente y tratar zonas
especficas uno a la vez. Agentes desviadores son pequeas partculas que pueden ser
aplicadas por lotes entre etapas de fluidos para tapar temporalmente la zona que est
solamente tratada o aadida continuamente a los fluidos inyectados. En cualquiera de los
casos el mismos materiales son usados, la diferencia es el modo de aplicacin.
Ventajas de los agentes desviadores
Cuando hay un nmero de zonas a tratar, el cido inyectado preferir entrar a las zonas ms
permeables en vez de las menos permeables que estn la mayora de las zonas altamente daadas
donde ms se necesita.1
Materiales para desviar el cido
Los agentes de desviacin estn asignados para cruzar los poros de la formacin y formar un
filtro en la superficie de la arena. Los qumicos usados para desviar durante la acidificacin
matricial incluyen resinas orgnicas inertes finamente molidas, cidos orgnicos slidos,
polmeros de cido hinchable, y mezclas de solidos inertes tales como harina de slice y sales
de roca con polmero soluble en agua. Quizs otros slidos han sido usados pero no
reportados.
Las propiedades principales de un buen material desviador deben exhibir lo siguiente:
1. El cido debe ser esencialmente insoluble en cidos concentrados;
2. Debe formar un filtro denso de baja permeabilidad en la cara arenosa sin penetrar
dentro de la formacin;
3. No debe de tener una alta densidad ya que el asentamiento en el pozo es un problema;

y finalmente
4. Debe poder ser removido fcilmente de la cara arenosa durante la produccin.
Los materiales que ms se usan con tratamientos cidos de pozos petroleros son resinas
orgnicas finamente molidas. Estos materiales son a veces resinas de hidrocarburos de alto
1
Pye, Cooper y Bolland, y Taha. (Schechter, Robert Samuel 1992)
105
peso molecular que son principalmente alifticas en la naturaleza. Tales resinas exhiben
considerable solubilidad y deberan ser removidas durante la produccin.
Las resinas orgnicas deben consistir de una mezcla de partculas grandes mezcladas con unas
ms pequeas. Esta mezcla permitir la formacin de un filtro de baja permeabilidad. Usando
partculas pequeas solas puede permitir una penetracin substancial dentro de la formacin,
la cual, por supuesto, es indeseable ya que las partculas podran entonces ser difciles de
remover siguiendo el tratamiento. Por otro lado, partculas lo suficientemente grandes para
recorrer en la cara arenosa puede no proveer un filtro de baja permeabilidad.
2.4.3.2 Inhibidores de corrosin
Los inhibidores de corrosin son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal
causado por la accin de los cidos. Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las
superficies metlicas formando una pelcula que acta como una barrera entre el cido y esta
superficie.
Los inhibidores de corrosin no suspenden la corrosin pero la disminuyen

considerablemente.
Los aditivos de cidos ms importantes son los inhibidores de corrosin. No solo el costo de
los inhibidores de corrosin es a menudo una proporcin significante del costo total del
tratamiento, especialmente si el fondo del pozo tiene altas temperaturas o si se anticipa un alto
tiempo de contacto cido con las tuberas, pero en algunos casos, la sola eleccin del cido es
gobernado por la seleccin del ms econmico es una manera de controlar la corrosin y aun
as cumplir las metas establecidas para el tratamiento.
Corrosin de metales
Cualquier superficie metlica est compuesta de electrodos elctricamente cortocircuitados a

travs del mismo cuerpo del metal. Mientras el metal permanezca seco, no se observan
corrientes de accin locales y corrosin. Pero en exposicin del metal a sales acuosas, lcali, o
soluciones cidas, las clulas de accin local son capaces de funcionar y estn acompaadas
por una conversin qumica del metal a productos de corrosin.
Hace muchos aos se pensaba que los dos tipos de propiedades eran completamente un
resultado de impurezas en el metal, a pesar de contar con las propiedades de resistencia a la
corrosin del aluminio puro. Sin embargo, esta teora no es correcta. Con hierro y acero, los
106
componentes ms importantes de los productos de la tubera del pozo, los electrodos

negativos son comnmente porciones de la misma superficie de hierro cubierto tal vez de
xidos de hierro y los electrodos positivos son reas expuestas, los sitios negativos y positivos
movindose de un lado a otro mientras la reaccin de corrosin ocurre. Hierro altamente puro
in agua saturada de aire corroe a esencialmente la misma velocidad que el hierro impuro o
comercial. Una diferencia en las velocidades es observada en los cidos debido a impurezas
entrando predominantemente como electrodos de clulas de accin local.
Para ser efectivo, un inhibidor de corrosin puede reducir la velocidad de reaccin en el

nodo, en el ctodo o en los dos lados. Bsicamente, dos clases de inhibidores se encuentran
tiles. Una clase (el tipo andico) funciona compartiendo electrones desde la molcula del
inhibidor con sitios catdicos en las superficies del metal. El vnculo establecido termina la
reaccin en ese sitio. La segunda clase (el tipo catdico) forma una pelcula protectora que se
adhiere al rea catdica de la superficie del metal a travs de la atraccin electroesttica. En
ambos mecanismos de inhibicin la efectividad es determinada por la habilidad del inhibidor
de adsorber en la superficie del acero. Adems, el factor que reduce el nmero de molculas
inhibidoras adsorbidas reducir la efectividad del inhibidor. Tal vez el factor limitante ms
importante es la temperatura. A alta temperatura, la velocidad de reaccin de corrosin del
cido incrementa y la habilidad del inhibidor para adsorber en la superficie del hacer
disminuye. Por estas razones, inhibidores para cidos altamente fuertes en temperaturas por
encima de los 50C son costosos y difciles de formular.
La evaluacin de laboratorio de un inhibidor de corrosin generalmente implica someter un

pedazo de metal que sea protegido del cido que se va a utilizar. El pedazo de metal es
normalmente insertado dentro de un vaso con presin calentado conteniendo cido y el
inhibidor de corrosin a ser evaluado. La cantidad de corrosin es determinada por el peso del
pedazo de metal antes y despus de la prueba. La efectividad del inhibidor es expresado en
trminos de prdida de metal por unidad de rea de metal expuesta por unidad de tiempo. Las
unidades tpicas son /2 , / 2 , /. Si la agresin apreciable es confinada a
un rea arreglada relativamente pequea del metal actuando como nodo, los hoyos
resultantes pueden ser profundos. Un factor de picaduras definido como la relacin de la
penetracin ms profunda del metal a la penetracin promedio como se determina por la
prdida de peso de la muestra se reporta a veces.
107
Fig. 2.30.- Cupn metlico y muestra de caliza. Izquierda: cido sin inhibidor de corrosin. Derecha:
cido en inhibidor de corrosin. (Fuente: M.I. Islas Silva, Carlos 2012)
La velocidad de reaccin del cido sobre el metal depende de:
a) Tipo y concentracin del inhibidor usado.

b) Temperatura.
c) Tiempo de contacto.
d) Tipo y concentracin de cido.
e) Tipo de metal.
f) Relacin volumen de cido a rea de metal expuesta.
g) Presin.
La corrosin del acero es uniforme en naturaleza; sin embargo, por el efecto del inhibidor
puede producirse una corrosin localizada. Esto debido a que los inhibidores de corrosin
pueden degradarse o ser insuficiente la pelcula absorbida. Esto depende de la temperatura, de
la concentracin del cido, del tipo de metal y de otros factores. La corrosin localizada
tambin es agravada por impurezas y discontinuidades del metal. La corrosin localizada se
manifiesta generalmente por cavidades que se forman en la corrosin uniforme, debido a que
la prdida de metal se concentra en puntos especficos y no se distribuye en toda la superficie
metlica.
108
Adicionalmente al tipo de corrosin localizada, existe la fragilizacin del metal por

hidrgeno. Este fenmeno es comn en pozos productores de hidrocarburos con altos
contenidos de cido sulfhdrico. Los aceros de ms alta dureza son los ms susceptibles a este
tipo de corrosin.
En general entre ms agresivo o mayor grado de disociacin de hidrgeno en agua exista, las
molculas de cido son ms corrosivas y ms difcil ser inhibir su corrosividad. Entre los
cidos empleados en la estimulacin de pozos, el clorhdrico es el de mayor y ms rpido
grado de disociacin por lo que es el ms difcil de inhibir. Para disminuir la accin corrosiva
de los cidos es imprescindible utilizar productos qumicos llamados inhibidores de corrosin.
Estos productos slo disminuyen la corrosividad de los cidos sobre los aceros, llevndola a
lmites tolerables, recomendados por el American Petroleum Institute (API) y la National
Association of Corrosion Engineers (NACE). Estos lmites tolerables corresponden a una
prdida de peso uniforme de un tipo de metal por unidad de rea expuesta, para un tipo y
concentracin de cido, una concentracin de inhibidor y una temperatura y tiempo de
exposicin dados. Los valores ms comunes aceptados son 0.02 a 0.05 lb/pie2, que
corresponden a una prdida de peso uniforme imperceptible; es decir, una prdida de peso que
no se encuentre localizada en algunos sitios andicos, en caso contrario se presentan
picaduras o concavidades ms o menos profundas, conocidas como pitting. Un buen
inhibidor para ser aceptado debe tener los lmites indicados de prdida de peso y no prestar
corrosin localizada, despus de una prueba.
Existen dos tipos de productos qumicos que se han utilizado como inhibidores de corrosin.
Hasta la dcada de los 70 se utilizaron compuestos de arsnico, productos inorgnicos, muy
efectivos y de bajo costo. Dada su toxicidad y problemtica en los catalizadores de las
refineras se prohibi su empleo. Lo anterior condujo al desarrollo de productos orgnicos,
compuestos surfactantes nitrogenados y acetilnicos formulados con solventes. Estos
inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorcin en la superficie metlica, interfiriendo el
contacto del metal con el cido.
Muchos factores influencian la velocidad de corrosin medida en tales pruebas. De mayor

importancia son (1) el grado de agitacin, (2) tipo de metal, (3) tiempo de exposicin, (4)
temperatura, (5) tipo de cido y concentracin, (6) tipo de inhibidor y concentracin, (7)
relacin de volumen del metal-a-cido, (8) composicin del gas si una interfase est presente,
(9) presin, y (10) la presencia de otros aditivos como los surfactantes.
109
Agitacin. Ya que los iones de hidrgeno deben difundirse a la superficie y los productos de
reaccin se difunden lejos de la superficie o pequeas burbujas de H2 deben ser barridas
desde la superficie, la agitacin podra esperarse para incrementar la velocidad de corrosin.
Si la transferencia de masa es un factor limitante, entonces el efecto de agitacin puede ser
pronunciado. Si el oxgeno es cuidadosamente excluido del sistema y a altos niveles de
inhibicin, el efecto de velocidad debera no ser importante. Si por otro lado el oxgeno est
presente disuelto en la solucin cida, la velocidad de corrosin puede disminuir mientras que
a altos niveles puede incrementar. Parece que el oxgeno en pequeas concentraciones en la
superficie del metal incrementa la polarizacin del ctodo, y as disminuyendo la velocidad de
reaccin; en concentraciones ms altas acta principalmente como un despolarizador,
incrementando la velocidad de reaccin.
Se recomienda que el oxgeno sea excluido de la prueba burbujeando nitrgeno inicialmente

a travs del cido. Esto puede eliminar el efecto de agitacin y asegura que la velocidad de
corrosin no depender del grado de turbulencia en los productos tubulares del pozo.
Tipo de metal. La efectividad de un inhibidor de corrosin depender del metal. Se requiere

que el inhibidor sea compatible con el acero. Las designaciones API para aceros son
inadecuadas para distinguir los tipos de corrosin debido a que identifican el lmite elstico.
Debido a que el lmite elstico puede alcanzar modificaciones fsicas o qumicas en su
fabricacin, es esencial que las muestras probadas sean de una muestra representativa de los
productos tubulares protegidos.
Tipo de cido y concentracin. cido actico o frmico son seleccionados a menudo para
acidificar pozos profundos de altas temperaturas (>50C) debido a que es difcil inhibir la
accin corrosiva del cido clorhdrico. De la misma manera, es ms difcil proteger contra
HCl al 28% que al 15%. En la presencia de algunos inhibidores incrementan 100 veces en la
velocidad de reaccin a 35C es observado cunado la concentracin cida es incrementada
desde 15% hasta 28%.
Proporcin de superficie-a-volumen. Claramente, la concentracin de inhibidores es

reducida mientras adsorbe dentro de la superficie metal. Ya que el inhibidor est presente en
grandes excesos en una prueba de lote, luego la disminucin en la concentracin del inhibidor
durante esta prueba no ser perceptible. Si la proporcin superficie-a-volumen es
enormemente incrementada en la aplicacin de campo, entonces la prueba de lote puede no
ser representativa de condiciones de fondo de pozo.
110
Composicin del cido. Cualquier aditivo que altere la tendencia del inhibidor de corrosin
para adsorber tambin cambiar su efectividad. Por ejemplo, los surfactantes aadidos al
cido para diferentes propsitos pueden formar micelas que solubilizan el inhibidor, y as
disminuir la tendencia para el inhibidor de adsorber en la superficie del metal. Sales
inorgnicas y solventes mutuos pueden alterar la tendencia para la adsorcin. Pruebas de lote
para determinar el alcance de la corrosin debera usar la solucin cida incluyendo todos los
aditivos que se usan en el tratamiento actual. Si es posible, estos aditivos los cuales reducen
la efectividad de los inhibidores deberan ser incluidos en un prelavado o en el postlavado en
vez que en la solucin cida.
El comportamiento de los inhibidores de corrosin depende de varios factores, entre los

principales estn los siguientes:
- Tipo de metal. Generalmente entra ms dureza tenga el metal es ms difcil

inhibir la accin corrosiva del cido.
- Temperatura. A mayor temperatura es ms difcil proteger la superficie
metlica.
- Tipo y concentracin del cido. Entre ms fuerte sea el cido y mayor su
concentracin los inhibidores son menos efectivos.
- Tiempo de contacto. A medida que el tiempo de contacto entre el cido y la
superficie metlica es mayor, especialmente a temperaturas altas, la proteccin
con inhibidor ser ms difcil.
- La concentracin del inhibidor no puede ser incrementada ilimitadamente,
dado que dependiendo de las condiciones de presin y temperatura, el tipo de
acero y el tipo y concentracin del cido, se llega a una concentracin del
inhibidor en donde, a mayor concentracin del mismo no se tiene proteccin
adicional y para algunos productos, sta puede disminuir.
- Efecto de otros aditivos. Los inhibidores orgnicos son surfactantes,
generalmente catinicos, con grupos funcionales de naturaleza polar.
Sugerencias para la seleccin de inhibidores
Algunas prdidas corrosivas de los productos tubulares deben ser esperadas durante la
acidificacin y el problema principal es hasta qu nivel puede ser tolerado. La mayora de la
informacin de las compaas de servicio est basada en la suposicin de que la prdida de
111
metal de 0.10 kg/m^2 puede ser tolerado durante el tratamiento si no ocurren picaduras. A
veces una cantidad tan alta como 0.25 kg/m^2 se asume como admisible. Si estas prdidas de
metal no pueden se sostenidas sin efectos adversos, un inhibidor ms efectivo debe
encontrase.
Si los costos del inhibidor se vuelven prohibitivos, puede ser posible reducirlos con un diseo
de tratamiento cuidadoso. Pre enfriar la tubera inyectando una gran prelavado de cido
clorhdrico diluido ser beneficioso. Usando cido frmico en vez de cido clorhdrico
ayudar a reducir el problema de la corrosin. Adems, reducir el tiempo de contacto al valor
ms bajo posible reducir los requisitos del inhibidor.
El aspecto ms importante es la prueba adecuada de una muestra de metal representativo

usando la formulacin cida precisa para ser aplicada a las condiciones ms adversas de
temperatura y presin. Esta prueba debera llevarse a cabo en un ambiente sin oxgeno
sealando que el oxgeno puede mejorar y retardar la velocidad de corrosin, dependiendo
del grado de agitacin. Solo bajo estas condiciones puede hacerse una decisin acerca de la
adecuacin de los inhibidores de corrosin.
2.4.3.3 Surfactantes
Agentes activos de superficie son usados en el tratamiento cido para desemulsificar cido o
aceite gastado, para reducir la tensin interfacial, para acelerar la limpieza y para prevenir la
formacin de lodo. Los surfactantes nunca deben ser aadidos a los fluidos de tratamiento sin
una comprensin completa de su efecto evaluado en condiciones de yacimiento y usando
crudo en directo. A menos de que un programa extensivo de evaluacin haya sido conducido,
una es mejor servida omitindolos todos juntos de la formacin. Este es especialmente cierto
cuando se aade surfactantes para romper o prevenir emulsiones.
Los surfactantes a veces son aadidos al cido para desarrollar los llamados cidos de baja
tensin a pesar de que su aplicacin en enormemente disminuida. Generalmente, un
surfactante aninico o no-inico es usado. Ya que las soluciones cidas son de un pH menor
que el punto de carga cero de xidos minerales, las superficies minerales estarn altamente
cargadas positivamente. Sera anticipado que ciertos surfactantes aninicos y tal vez
surfactantes no-inicos tambin sean adsorbidos en minerales de yacimiento debajo de las
condiciones de pH y no estn disponibles para reducir la tensin interfacial.
112
Otro problema que debemos aadir es si los surfactantes aadidos a la solucin cida reducen
la efectividad del inhibidor de corrosin. En general, uno anticipara que ambos surfactantes
aninicos y no-inicos interacten fuertemente con los inhibidores de corrosin y reduzcan su
tendencia a adsorber. La mejor opcin para surfactantes sera la catinica. Estos surfactantes
no interactuarn fuertemente bajo condiciones cidas con inhibidores de corrosin o sern
fuertemente adsorbidas dentro de la roca del yacimiento tanto como condiciones bajas de pH
sean mantenidas. Para minimizar la interaccin con los inhibidores de corrosin, si esto se
vuelve un problema, surfactantes catinicos de fluorocarbono pueden ser la mejor eleccin
prevista que el resultado deseado puede alcanzarse usndolos. (Schechter, Robert Samuel
1992)
2.4.3.4 Solventes mutuos
Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite, reducen la
tensin interfacial y actan como solventes para solubilizar aceite en agua y son capaces de
remover materiales oleosos que mojan la superficie de los poros. Adicionalmente mejoran la
accin de los surfactantes.
El uso principal de estos solventes mutuos es en la acidificacin de las areniscas, aun cuando
tambin han sido utilizados con xito en las estimulaciones de rocas calcreas.
Los inhibidores de corrosin cidos proveen proteccin adsorbiendo en superficies del metal.
Al entrar en la formacin, el inhibidor es a menudo adsorbido fuertemente en arcillas y otros
minerales especialmente mientras el cido incrementa. En algunos casos los inhibidores de
corrosin contienen residuos insolubles en cido que pueden causar el taponamiento en la
cara de la formacin y adems la adsorcin del inhibidor puede cambiar la mojabilidad de la
formacin a mojado por aceite. El dao resultante de los inhibidores de corrosin era ms
pronunciado a bajas temperaturas y esos solventes mutuos tienden a reducir la magnitud del
problema. Un solvente mutuo siendo un compuesto que exhibe solubilidad significante en
agua y aceite ayuda a disolver el inhibidor y el residuo insoluble en cido.
Muchos qumicos, incluyendo alcoholes, cetonas, y eters, pueden ser clasificados como
solventes mutuos. La composicin especfica normalmente referida es un ter glicol.
113
2.4.3.5 Otros aditivos
Agentes emulsificantes. En algunos tipos de estimulacin matricial puede ser deseable el uso
de sistemas cidos emulsionados, sobre todo en formaciones calcreas de alta permeabilidad.
Estos sistemas de cido retardado permiten penetraciones mayores dentro de la formacin y
para su empleo se utilizan agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la
formacin de emulsiones estables de cido en una fase oleosa.
Fig. 2.31.- Las emulsiones de cido en aceite reducen las velocidades de reaccin a travs de la
limitacin del acceso de las pequeas gotitas de HCl al frente del yacimiento. (Fuente: Schlumberger
2007)
Agentes espumantes. Este tipo de aditivos permiten la formacin de espumas estables de

cido y nitrgeno. Se emplean en sistemas de cido espumado y pueden ser aplicados en
formaciones calcreas de alta permeabilidad como sistema de cido retardado, con el objetivo
de tener mayor penetracin en la formacin.
Alcoholes. Normalmente se utilizan el Metlico o Isoproplico en concentraciones del 5 al

20% en volumen del cido. El uso de alcoholes en cido, acelera y mejora la limpieza del
cido gastado, siendo de gran utilidad en pozos de gas seco. En lo general pueden tener
efectos negativos en la accin de los inhibidores de corrosin.
Agentes no-emulsificantes. La inyeccin del cido a la formacin promueve la mezcla de

cido vivo y/o gastado con el crudo, lo cual puede propiciar emulsiones estables de agua en
aceite o aceite en agua que forman un bloqueo de la formacin al flujo de hidrocarburos. Para
114
evitar este problema se usan surfactantes especficos llamados agentes no-emulsificantes que
se solubilizan o dispersan en el cido.
Agentes antilodos asflticos. Cuando el cido es inyectado a la formacin y se pone en

contacto con algunos aceites de alto contenido de asfaltenos, estos pueden precipitar,
propiciando la formacin de lodos asflticos. Una vez precipitados los asfaltenos slidos no
son redisueltos en el aceite, acumulndose en la formacin y reduciendo su permeabilidad.
Para combatir la formacin de lodo asfltico se utilizan surfactantes, los cuales se adsorben en
la interfase aceite-cido evitando la precipitacin de los asfaltenos.
Agentes retardadores de reaccin. Estos tipos de aditivos se utilizan para retardar la accin
del HCl con las rocas calcreas. Esto permitir tener mayor penetracin del cido vivo dentro
de la formacin. Estos productos son surfactantes que se adsorben en la superficie de la roca,
dejndola mojada por aceite, lo cual permite generar una pelcula entre la roca y el cido, que
sirve de barrera a los iones hidrgeno con los carbonatos de la roca.
Permeabilidad
Rendimiento de cido acumulado
115
Fig. 2.31- Efectos de temperatura y presin en el mejoramiento de la permeabilidad. (Fuente:

Schlumberger 2004)
Usando altos volmenes de cido clorhdrico sin retardador o sin el uso de un desviador
puede provocar el colapso de la estructura porosa. Estos resultados en significativa reduccin
de la permeabilidad. Estos efectos incrementan con la temperatura y la presin. El uso de un
sistema cido emulsificado elimina estos problemas y permite el desarrollo de extensos
agujeros de gusano.
Agentes de suspensin. Cuando el cido gastado se remueve de la formacin, los finos

liberados pueden depositarse y/o puentear los canales de flujo, reduciendo la permeabilidad de
la formacin. Es por tanto deseable asegurar la remocin de estos finos con el cido gastado.
Para lograr lo anterior se utilizan dos tipos de aditivos. El primero son surfactantes que se
adsorben en la superficie de los finos y los mantiene en suspensin por repulsin
electroesttica. El otro aditivo disponible son polmeros que a nivel molecular crean efecto de
atrapamiento de los finos para as mantenerlos en suspensin.
Agente de mojabilidad. En general se ha demostrado que el aceite y el gas fluyen ms

fcilmente a travs de formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. Por
tanto, siempre que sea posible, es deseable dejar la formacin mojada por agua. De aqu la
importancia de considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que adicionan al
cido. Si el sistema cido deja mojada la roca de aceite, es necesaria la adicin de surfactantes
especficos que permitan alterar las propiedades de mojabilidad del sistema cido.
Agentes controladores de fierro. En muchos casos las tuberas del pozo tienen una delgada
cubierta de compuestos de fierro, como xidos o sulfuros; asimismo estos compuestos pueden
estar presentes en la propia formacin o ser llevados a ella por agua de inyeccin u otros
fluidos, en pozos inyectores. Al inyectar cido, este disuelve los depsitos minerales de fierro
solubles en los productos de reaccin mientras el cido est vivo. Al gastarse el cido se
precipitarn compuestos de fierro, que son insolubles y que se depositan en los canales de
flujo restringiendo la permeabilidad. Para evitar esto, al cido se le agregan secuestrantes o
una mezcla sinergstica de agente secuestrante y controlador de pH.
Agentes penetrantes. En formaciones poco permeables, principalmente de gas, es deseable

que el cido penetre y moje ms fcilmente a la roca. Asimismo para evitar bloqueos de agua
en la formacin y para asegurar la remocin de los productos de reaccin, se utilizan
116
surfactantes que promueven una severa reduccin de la tensin superficial del cido; esto
permitir minimizar los efectos de las fuerzas retentivas y propiciarn un mayor contacto
entre la roca y el cido.
Aditivos reductores de friccin. En ocasiones es necesario bombear el cido por tuberas de

dimetro pequeo y gran longitud, lo que hace deseable reducir las altas prdidas de presin
por friccin que se tienen en estos casos. Para ello se utilizan polmeros estables en cido y
compatibles con los otros aditivos, consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85%.
2.4.4 Seleccin de fluidos en la acidificacin matricial
La seleccin de fluidos de tratamiento es el paso previo ms importante en el diseo de una

estimulacin matricial reactiva. El proceso de seleccin es complejo, ya que depende de
muchos factores, como son: el tipo de dao, las caractersticas de la formacin y sus fluidos,
las condiciones del pozo, la rentabilidad de la estimulacin, etctera.
El fluido seleccionado deber eficientemente remover el dao e incrementar la permeabilidad

natural de la formacin, sin propiciar daos adicionales.
Independientemente de lograr la seleccin de uno o varios fluidos apropiados, la seleccin

debe tambin basarse en la experiencia del rea y en los anlisis evaluatorios de los
resultados que se hayan obtenido, que necesariamente involucrarn tanto los fluidos de la
estimulacin como las tcnicas de aplicacin.
2.4.4.1 Factores a considerar en la seleccin de los fluidos de estimulacin
Evaluacin del dao
El primer factor bsico a considerar es el conocimiento del tipo, magnitud y evaluacin del
dao por remover.
Sensibilidad de la formacin
El xito de una estimulacin matricial reactiva, depende de una respuesta favorable de la

formacin al fluido de tratamiento. Esto implica que el fluido adems de remover el dao,
debe presentar compatibilidad con la roca de la formacin y sus fluidos.
La sensibilidad de una formacin a un fluido, debe considerar todos los efectos que puedan
ocurrir cuando el fluido se pone en contacto con la roca. La sensibilidad depende de la
117
reactividad de los minerales que componen a la formacin con el cido considerado. A su vez
esta reactividad depender de la estructura de la roca y la distribucin de los minerales en la
misma.
Mineraloga de la formacin
Este factor es ms importante en formaciones silcicas que en formaciones calcreas. La

solubilidad de los minerales a un cido, depende fuertemente de la posicin de los mismos en
la estructura de la roca. Estos estudios son tiles en entender la respuesta de una roca a fluidos
de estimulacin; permitirn definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe a
carbonatos cementantes o a xidos, sulfuros o clorita.
Petrofsica
El tipo y distribucin de la porosidad y la permeabilidad de la formacin, tienen una fuerte

influencia en la extensin del dao y en la penetracin del cido.
Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente daarse por invasin de partculas

slidas o fluidos; en estos casos la profunidad del dao puede ser grande. Por el contrario en
formaciones de baja permeabilidad, el dao probablemente se restringa a la vecindad del
pozo. En general las formaciones de baja permeabilidad son ms sensibles a ser daadas por
precipitados, bloqueos de agua, bloqueos de emulsin, etctera.
Temperatura y presin de la formacin
Estos factores debern tambin considerarse en la seleccin del fluido de estimulacin. La

temperatura afectar notablemente la eficiencia de los inhibidores de corrosin y la velocidad
de reaccin de los cidos.
La presin del yacimiento influye decididamente en la remocin de la formacin de los

fluidos y productos de reaccin. La presin del yacimiento debe exceder a la presin capilar.
Para disminuir sta presin y facilitar la limpieza de la formacin deben utilizarse surfactantes
bajotensores.
Fluidos de la formacin
Los fluidos de formacin invariablemente deben considerarse en la seleccin de un fluido de

tratamiento. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base aceite y siempre es
preferible usar los fluidos base agua con alcoholes.
118
En lo general, en yacimientos de aceite, los hidrocarburos y el agua de la formacin debern

ser compatibles con los fluidos de estimulacin.
Condiciones del pozo y del intervalo en explotacin
El estado mecnico de los pozos, profundidad del intervalo en exploracin y las

caractersticas del mismo, tambin debern tomarse en cuenta, dado que el fluido deber
ajustarse a las limitaciones de presin, geometra, componentes metalrgicos del pozo y
entrada de los fluidos de estimulacin a la formacin.
2.4.4.2 Metodologa para la seleccin de fluidos de estimulacin en acidificacin matricial
La metodologa de seleccin del fluido de tratamiento en estimulaciones matriciales reactivas

y no reactivas, incluye en primera instancia la evaluacin del dao a la formacin. Esta
seleccin tomar en cuenta la sensibilidad y la mineraloga de la roca, y la temperatura y
permeabilidad de la formacin.
Seleccionado el fluido base, deber formularse un sistema con aditivos especficos para: a)
evitar la corrosin del equipo, b) remover el dao a la formacin, c) prevenir cualquier tipo de
dao y d) adecuar el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo a estimular. (M.I. Islas
Silva, Carlos 1991)
2.4.5 Estudios de laboratorio para el diseo de una estimulacin matricial
Un estudio completo de laboratorio requiere de ncleos de la formacin por estimular,

muestras de fluidos contenidos en la misma y/o muestras de material daino (depsitos
orgnicos e inorgnicos) y la informacin del pozo y del yacimiento.
Las diferentes pruebas a las que se someten las muestras, permiten obtener informacin
necesaria y suficiente para disear y optimizar una estimulacin matricial. A travs de los
estudios de laboratorio es posible identificar el dao, caracterizar la roca, analizar fluidos de
la formacin y finalmente, seleccionar el fluido de estimulacin ptimo, incluyendo los
aditivos necesarios.
2.4.5.1 Anlisis de ncleos
La disponibilidad de muestras de la formacin permitir realizar los siguientes estudios:
1. Anlisis petrogrficos
119
2. Anlisis petrofsicos
3. Anlisis qumicos
4. Pruebas de flujo
1. Anlisis petrogrficos
El conocimiento de la petrografa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la

misma a diferentes fluidos. La interaccin de la roca y un fluido depende de los minerales que
reaccionan con el fluido y de la posicin relativa de estos minerales en el camino que toma el
fluido. Los anlisis petrogrficos son:
Anlisis por difraccin de rayos X. la difraccin de los rayos X est basada en la irradiacin
de una muestra; los rayos X sin difractados dependiendo de las caractersticas de los
componentes. Midiendo los ngulos y la intensidad de la difraccin de los rayos X, por
comparacin con espectros patrones, se determina el tipo y cantidad de los minerales
cristalinos contenidos en la muestra. El procedimiento consiste en pulverizar la roca
colocndola en un portamuestras especial. La muestra se bombardea con rayos X y la
difraccin se detecta en un registro continuo que proporciona un espectro, el cual es
comparado con los espectros patrones.
Anlisis al microscopio electrnico. A travs de este anlisis se obtiene la distribucin

morfolgica de los minerales y morfologa de los poros. Este microscopio tambin es
utilizado para determinar el efecto que producen los fluidos de tratamiento en la formacin.
Anlisis al microscopio petrogrfico. La observacin de una muestra en este microscopio

determina el grado de homogeneidad de la misma. Para este anlisis al microscopio
petrogrfico, una muestra de roca es impregnada con una resina llenando la porosidad
interconectada. Una lmina delgada se corta y pule, la cual se observa usando luz polarizada.
2. Anlisis petrofsicos
Estos anlisis consisten principalmente en la determinacin de la porosidad y permeabilidad

de la muestra.
Porosidad. Generalmente la porosidad determinada en un laboratorio es la porosidad efectiva

y para ello se utiliza una celda de volumen constante en la cual se mide con nitrgeno
presurizado el volumen del mismo, con y sin ncleo, utilizando la Ley de Boyle.
120
La porosidad total puede obtenerse de la medida del volumen de la muestra por el

desplazamiento de mercurio en un pignmetro y la densidad de la matriz.
Permeabilidad. Para medir la permeabilidad se utiliza un permemetro. Un ncleo de

dimensiones conocidas se coloca en el portamuestras y haciendo pasar a travs del ncleo un
fluido inerte se determina la permeabilidad aplicando la ley de Darcy. Para ello debern
medirse las presiones, temperatura y gasto del fluido.
3. Anlisis qumicos
Las pruebas correspondientes incluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCl

y a la mezcla del HF-HCl y el contenido de fierro disuelto por el HCl.
La solubilidad de la roca al HCl, permite decidir en primera instancia, el tipo tipo de fluido
recomendable para una estimulacin matricial reactiva.
La solubilidad depende de la mineraloga de la roca, siendo la suma de las solubilidades de

cada mineral que la compone.
La solubilidad en HCl, normalmente se utiliza como una aproximacin al contenido de

carbonatos en la roca. As tambin, la diferencia entre las solubilidades de la muestra HF-HCl
y HCl, se toma como una indicacin del contenido de arcillas y otros silcicos. Estas
apreciaciones deben tomarse con reserva, siendo confiables siempre y cuando se
correlacionen con los anlisis petrogrficos.
La prueba de solubilidad en cido se efecta a travs de mtodos gravimtricos. Una muestra

de la roca se muele hasta que las partculas pasan una malla 10. Se pesa la muestra y se coloca
en un vaso cerrado, conteniendo cido en exceso. Despus de una hora a 150F, se filtra el
residuo, se seca y se pesa para obtener por diferencia el porcentaje de muestra disuelta.
El cido gastado de la prueba de solubilidad se le determina el contenido de fierro, con la

finalidad de considerar la necesidad de usar un agente para controlar la precipitacin
secundaria del mismo. El tipo de aditivo y sui concentracin, depender de la cantidad de
fierra determinada en esta prueba.
El procedimiento se basa en la utilizacin de un espectrofotmetro de absorcin atmica, y

consiste en disolver una muestra de la formacin en cido clorhdrico y filtrarla. Los
precipitados slidos de fierro quedarn retenidos en el filtro y se mezclan con un indicador.
121
Esta mezcla se analiza usando el espectrofotmetro, midindose la cantidad de radiaciones

absorbidas por los tomos d la muestra, las cuales son proporcionales a la concentracin de
sus componentes.
4. Pruebas de flujo
A travs de las pruebas de flujo es posible determinar el tipo de dao que diferentes fluidos
que han estado en contacto con la formacin de inters, pueden haber propiciado durante las
operaciones previas en el pozo. Asimismo tambin a travs de estas pruebas es posible
seleccionar el tipo de fluidos de estimulacin apropiado para la remocin de un dao.
El efecto que causa cualquier fluido en el ncleo de prueba, es determinado a travs de la

medicin de permeabilidad. Los efectos de la inyeccin secuencial de diferentes fluidos de
estimulacin, pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto a travs del
ncleo y aplicando la ecuacin de Darcy para obtener la permeabilidad. (M.I. Islas Silva,
Carlos 1991)
2.4.5.2 Anlisis de fluidos
El anlisis tanto del aceite como del agua de formacin coadyuvar en la determinacin del
tipo de dao que probablemente afecte la formacin.
El contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo permitir estimar la posibilidad de dao

debido a depsitos orgnicos. Asimismo el anlisis de la salmuera de la formacin puede
usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales o a causar acciones
corrosivas en las tuberas del pozo.
Tanto con el agua como con el aceite de la formacin, debern realizarse pruebas de
laboratorio para determinar la incompatibilidad de estos fluidos con fluidos extraos a la
formacin. En esta forma, podrn evitarse posibles daos a la formacin por invasin de
fluidos; as como tambin podr determinarse el dao ms probable que presenta una
formacin y as seleccionar el fluido apropiado para su remocin.
Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la

formacin con los fluidos de estimulacin, son: evitar cualquier dao potencial que pudiera
presentarse, seleccionar el tipo y concentracin de aditivos requeridos y asegurar la remocin
de los fluidos de estimulacin para dejar en condiciones ptimas la formacin.
122
2.4.6 Tcnicas y diseos de estimulacin matricial reactiva
La estimulacin matricial reactiva o acidificacin matricial, normalmente se utiliza bajo las

tres tcnicas siguientes:
1. Tratamientos de limpieza.
2. Acidificacin matricial en areniscas.
3. Acidificacin matricial en rocas calcreas.
2.4.6.1 Tratamientos de limpieza
Las causas de la baja o nula productividad inicial de los pozos, se debe en lo general, por una
parte al obturamiento en y alrededor de los tneles de las perforaciones y por otra al dao
verdadero a la formacin ocasionado en las operaciones previas. Obviamente estas
obstrucciones deben eliminarse para que el pozo se manifieste a su potencial natural.
El objetivo bsico de los tratamientos de limpieza es eliminar las obstrucciones presentes en

el pozo y en las perforaciones, y remover el dao en la vecindad inmediata a la pared del
pozo.
Esta tcnica es obligada en la mayora de los pozos a su terminacin e involucra la utilizacin

de pequeos volmenes de cido, inyectados a la formacin en rgimen matricial.
El fluido de tratamiento con propsitos de limpieza es usualmente el cido clorhdrico entre el

5 y 15% en peso, independientemente del tipo de formacin. La accin corrosiva del cido
debe ser inhibida adecuadamente con inhibidores de corrosin. El uso de surfactantes
adecuados permitir la dispersin de los slidos insolubles para facilitar su remocin y
prevendr la generacin de daos adicionales a la formacin.
Para efectuar un tratamiento de limpieza, es necesario disearlo. El diseo consiste en el

siguiente procedimiento:
1. Sistema de estimulacin. Previa evaluacin del dao, se determinar el sistema de

estimulacin a travs de pruebas de laboratorio. Si no se tiene informacin sobre el
tipo de dao, es recomendable utilizar cido clorhdrico del 5 al 10% debidamente
inhibido y con una concentracin del orden del 1 al 3% en volumen de un surfactante.
123
2. Presin y gastos mximos de inyeccin. Debern determinarse las condiciones

mximas de presin y gasto que permitan asegurar la inyeccin del fluido de
tratamiento en rgimen matricial. Para obtener estos valores, es siempre recomendable
realizar en el pozo una prueba previa de admisin o inyectividad.
3. Volumen. El volumen del sistema de estimulacin, depende de la longitud del

intervalo perforado y de una penetracin no mayor de tres pies en la formacin. Para
propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de
la zona productora, sea uniformemente estimulada, es recomendable dividir el
volumen de la solucin de estimulacin e inyectarlo en varias etapas.
La inyeccin del volumen del fluido para todo el intervalo debe ser continua, slo que al final
de cada etapa se requiere la aplicacin de alguna tcnica de desviacin del fluido.
Existen dos tcnicas para asegurar la desviacin y colocacin uniforme del fluido. La primera
es de tipo mecnico y se emplean bolas selladoras. Estas bolas son esferas de dimetro de las
perforaciones y sellarn las mismas en el interior de la tubera de revestimiento. Se adicionan
en la superficie a la superficie a la corriente del fluido de estimulacin durante su bombeo,
siendo transportadas hasta las perforaciones, sellando aquellas que estn aceptando el fluido.
Para utilizar esta tcnica es necesario suficiente gasto de inyeccin que permita una presin
diferencial a travs de la perforacin para mantener las bolas selladoras obturando.
124
Fig. 2.32.- Para aislar una zona por el mtodo de desviacin de bolas selladoras, bolas de naylon,
goma dura o biodegradables son mezcladas con los fluidos de tratamiento. Las bolas bloquean las
perforaciones que estn tomando la mayora del fluido de tratamiento y puede resultar la desviacin.
(Fuente: Schlumberger 2004)
La otra tcnica, ms recomendable que la anterior, consiste en la utilizacin de agentes

desviadores. Estos son partculas slidas que crean un puentamiento y un enjarre en las zonas
ms permeables por donde est aceptndose el fluido, con la consecuente desviacin del
mismo a zonas menos permeables. Los agentes desviadores se adicionan en la superficie en la
parte final del volumen de cada etapa.
4. Incremento de productividad. De ser posible, es conveniente estimar la respuesta del

pozo a la estimulacin.
5. Programa de la estimulacin. En este programa deben consignarse los antecedentes del

pozo, su estado mecnico y datos adicionales que ayuden al ingeniero de campo
durante la operacin. El programa tambin incluir todas las acciones que se deben
tomar para la realizacin de la estimulacin, incluyendo la planeacin y las actividades
a realizar antes, durante y despus de la estimulacin.
2.4.6.2 Acidificacin matricial en areniscas
Los objetivos principales de este tipo de estimulacin: eliminar el dao de la formacin

alrededor del pozo, debido principalmente a la invasin de partculas slidos, y al
hinchamiento, dispersin, migracin o floculacin de las arcillas, e incrementar la
permeabilidad natural de la formacin en la zona vecina al pozo.
Un tratamiento de acidificacin para una formacin de arenisca normalmente consistir de la

inyeccin secuencial de tres fluidos: un prelavado, la mezcla de HF-HCl, y un postlavado.
Cada uno de estos fluidos sirve para un propsito definido.
125
Tabla 2.4.- Etapas de un tratamiento cido con HF en areniscas (Fuente: NEXT 2011):
Para romper la formacin

o como un amortiguador
Prelavado no cido
con fluidos de yacimiento
(aceite, salmuera).
Barrera fsica entre HF y el

Prelavado cido
fluido de yacimiento.
Tratamiento de la
Tratamiento de HF
formacin.
Empujar cualquier
Desplazamiento
tratamiento y precipitado.
Debe cumplirse tan pronto

Volver a fluir
como sea posible.
En el caso de que un pozo se encuentre daado, la respuesta del pozo a la acidificacin

matricial generalmente es muy buena, y en algunos casos sorprendente dependiendo de la
magnitud del dao. Sin embargo, si la formacin a estimular con esta tcnica no est daada,
se puede esperar una respuesta con un incremento mximo de produccin de 1.3 veces. Este
incremento en general no es suficiente para justificar econmicamente la estimulacin, sin
embargo, se justificara en el caso de pozos de alta productividad.
En este tipo de estimulacin se utiliza comnmente la mezcla HCl-HF, siendo el cido

fluorhdrico el que reacciona con el material silcico. En formaciones con alta temperatura,
tambin pueden utilizarse mezclas HF-cido orgnicos. Asimismo, es recomendable la
utilizacin de tcnicas especiales para producir HF, como el uso de cido fluobrico.
126
Adems de reaccionar el HF con los compuestos de slice, tambin reaccionar con los
carbonatos y con la salmuera de la formacin. Por presentarse estas reacciones indeseables,
este tipo de tcnica de acidificacin consiste de la inyeccin de cuando menos tres tipos de
fluidos: un fluido de prelavado, el fluido de estimulacin y un fluido de desplazamiento.
La tcnica de colocacin consiste en el bombeo inicial de fluido de prelavado que tiene como
objetivo eliminar de la zona en que entrar el HF, el agua de la formacin y el material
calcreo. A continuacin bombear el cido fluorhdrico que disolver el material silcico que
daa o compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazar dentro de la
formacin, fuera de zona crtica (vecindad del pozo), los posibles productos dainos de
reaccin y dejar acondicionada la zona crtica para facilitar la remocin de fluidos.
Fig. 2.33.- Tcnica de estimulacin matricial reactiva en areniscas. (Herrera Juarez, Juan Ricardo
2012)
Propiedades mecnicas bsicas
Los volmenes de cido usado en un tratamiento son a seleccionados ms a menudo en base

de las consideraciones econmicas, pero tambin hay una tpica limitacin fsica en la
cantidad de cido que la formacin puede tolerar antes de convertirse no consolidado. El
cido tiende a disolver el material cementante; de esa manera como el cido es inyectado, la
formacin se vuelve progresivamente ms dbil y finalmente se desintegra.
La capacidad de las muestras de ncleo (medidas por la fuerza compresiva de la roca) es

drsticamente reducida despus del tratamiento cido. Esto puede conducir a una disminucin
en la permeabilidad del ncleo si es aplicada cantidades excesivas de cido.
127
Fluido de prelavado
El prelavado es una caracterstica importante en el tratamiento de cido de areniscas. El

propsito principal del prelavado es remover esos materiales de la formacin los cuales
reaccionarn a un grado significante con HCl, para desplazar esa agua de formacin que
contiene iones los cuales tendern a precipitarse con HF, y para enfriar el formacin y as
permitir una penetracin cida ms profunda.
Para cumplir con estos propsitos, un gran volumen de prelavado parece ser deseable.
Grandes volmenes deberan asegurar un mejor contacto de prelavado con los materiales de la
formacin, mejor remocin de productos indeseables de reaccin de la vecindad del pozo, y
un enfriamiento ms eficiente en la vecindad del pozo. Diluyendo 15% de HCl de cidos
obtenemos 7.5% de solucin, una puede incrementar los volmenes de fluido usado sin
incrementar sustancialmente el costo y tal vez facilitar la tarea de inhibir la corrosin.
Fig. 2.34.- La concentracin de HCl siempre estar en funcin de la permeabilidad de la formacin.

(Fuente: Perez Lpez, Jesus Beltran 2012)
Si la corrosin es un problema sustancial, el prelavado con cido frmico es aceptable.

Debido a reacciones incompletas, cidos orgnicos de alto peso molecular no son
recomendados.
El objetivo de la inyeccin de este fluido, es crear una barrera fsica entre el HF y el agua de
la formacin, previniendo principalmente la precipitacin de fluosilicatos y fluoaluminatos de
128
sodio y de potasio en el caso de que la formacin contenga carbonatos, este mismo fluido
deber disolverlos para evitar la reaccin del HF con estos compuestos.
Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de cido clorhdrico o cidos orgnicos. El
volumen de prelavado depender del contenido del material calcreo y del desplazamiento del
agua congnita de la vecindad del pozo. Dado que el cido fluorhdrico vivo penetra entre 1 y
3 pies del pozo para la mayora de las areniscas, ser suficiente eliminar la salmuera y el
material calcreo de esta zona.
Para comprobar el volumen de prelavado que debera ser usado en una estimulacin, todos los
componentes del HCl soluble deben ser removidos de la vecindad del pozo que es tratado con
mezcla de HF-HCl. As, el volumen de prelavado es una funcin de la profundidad de
penetracin del tratamiento principal del tratamiento cido de HF-HCl y la fraccin de
volumen de minerales solubles en cidos habitando en esa zona.
Fluido de estimulacin
El fluido ms comnmente usado, es la mezcla HF-HCl a concentraciones de 3%-12%. Esta

mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con
pruebas de laboratorio. El volumen requerido del fluido de tratamiento, por estadstica, vara
entre 125 y 200 gal/pies.
Existe una pequea ventaja que se puede obtener acidificando una formacin sin daar. Ya
que parece evidente que un volumen de cido dado, la aplicacin ms ptima ser disolver la
roca en la zona daada. cido reaccionado en las zonas ms all de la zona daada ser de
poza utilidad.
Adicionalmente, para restringir la reaccin de cido en la zona daada, la estrategia de diseo

impuesta aqu tambin requiere que una cantidad de cido gastado sin remover los minerales
de baja reaccin sea minimizada ya que si el dao es causado por escombros desprendidos de
la superficie de la roca, est casi compuesto por minerales de reaccin rpido. Adems, finos
de las perforaciones, terminacin o fluidos de cemento que han entrado en los espacios
porosos y tapado los poros es ms posible que sean altamente reactivos con HF si reaccionan
del todo.
Existe una velocidad de reaccin ptima que ser diferente para cada tratamiento cido. Un
valor ptimo de una variable dependiente existe como compromiso entre las fuerzas
129
compitiendo. En este caso una velocidad de inyeccin lenta producir una fuerte reaccin y un
poco de los minerales de reaccin rpida sern disueltos ms all de la zona daada. Debido a
que la velocidad de reaccin es lenta, sin embargo, el cido experimenta a un tiempo de
contacto largo con minerales de reaccin lenta detrs del frente y mucho de este se gasta en
infructuosas reacciones con estos minerales.
Si la velocidad de reaccin se incrementa, entonces la cantidad de cido reaccionando con los

minerales de reaccin lenta es correspondientemente lenta, pero ahora el frente de reaccin se
convierta en difuso y podra tomar lugar la reaccin no deseada con los minerales de reaccin
rpida ms all de la zona daada.
La cantidad de cido requerido para remover la mayora de los minerales de la zona daada
ser una mnima cuando la velocidad de reaccin es arreglada al valor ptimo. Debera
notarse que en algunos casos la velocidad ptima de inyeccin exceder la mxima permitida
y de esa manera estos tratamientos son diseados simplemente basados en la velocidad
mxima permitida. En este caso sera de ayuda medir la presin de fondo del pozo durante el
tratamiento as como el dao est siendo removido y la presin de pozo est disminuyendo, la
velocidad puede ser ajustada ms para acercarse al valor ptimo.
Permeabilidad Relativa
Volumen de cido en el medio poroso

Fig. 2.35.- Comportamiento del HF-HCl a diferentes concentraciones. (Fuente: Perez Lpez, Jesus
Beltran 2012)
La profundidad de la zona daada es raramente conocida, a la mayora de los tratamientos

cidos estn diseados seleccionando primero un volumen de cido para ser usado. Asociado
130
a este volumen est una velocidad de reaccin ptima. Se puede discutir que una pequea
cantidad de volumen de cido corresponde a pequeas velocidad de reaccin.
Composicin del cido
Los tratamientos de areniscas generalmente deberan llevarse a cabo usando una mezcla de
cidos de HF y HCl, a menos de que haya una fraccin sustancial soluble en HCl. El HCl solo
puede ser efectivo, si la fraccin soluble excede el 25%. Para minimizar el grado de
precipitacin mineral del cido parcialmente gastado, es necesario mantener un radio grande
de HCl o HF. Generalmente, el radio de 3% de HF-12% de HCl es adecuado a menos que
grandes cantidades de carbonato hayan sido atravesadas durante el prelavado. Incrementando
la concentracin de HF deberan ser aplicados juntos con una concentracin de HCl, en vez de
uno disminuido o como se practica a menudo.
En algunos tratamientos, como el proceso SIGMA, la concentracin de HCl es limitada y a

pesar de que grandes profundidades de precipitaciones pueden ser alcanzado con este proceso,
debera tomarse cuidado para compensar, si es posible, para el riesgo agregado del dao a la
formacin por precipitacin.
En algunos pozos de alta temperatura (>100C) la precipitacin de productos de reaccin

puede ser algo rpida, hacindolo difcil empujar el cido gastado dentro de la formacin
usando un prelavado antes de las soluciones precipitadas supersaturadas de cido gastado. En
pozos de altas temperaturas grandes volmenes de prelavado son beneficiosos para enfriar la
formacin, pero puede tambin ser desventajosa para reducir la concentracin de HF como
para reducir el volumen de precipitados formada. Este concepto ha sido aplicado y los
resultados son alentadores.
Adems, para la mayora de los casos la composicin del lodo cido es adecuada (3% de HF y
12% de HCl); sin embargo, concentraciones reducidas de HF pueden ser justificadas en
formaciones que son calientes o que contienen grandes concentraciones de arcilla o
feldespato.
Volumen de tratamiento cido en flujo radial
El volumen de cido a ser usado es aquella cantidad requerida que causa que el frente del
cido moverse ms all de la zona daada. Este volumen de cido depende de la capacidad del
cido, que sucesivamente, es una funcin fuerte de la cantidad del mineral que reacciona
131
rpido. Este volumen no puede ser estimado sin un conocimiento de los minerales presentes
en la formacin y su origen. Cuarzo detrtico, slex, y arcillas detrticas estn incluidos como
minerales de reaccin lenta. Arcillas autognicas, feldespatos detrticos, y slice amorfo
autognico son considerados como minerales de reaccin rpida. Esto asume que los
carbonatos han sido esencialmente removidos por el prelavado cido.
Fluido de desplazamiento
Los propsitos de este fluido son: desplazar los precipitados dainos de la vecindad del pozo,
asegurar la reaccin total de HF y facilitar la remocin de los productos.
Un radio de penetracin de 4 pies usualmente es suficiente. El volumen puede estimarse con

la siguiente ecuacin:
= 23.5( 2 2 ) Ec. 11
Debiendo estar entre 50 gal/pie y 1.5 veces el volumen del fluido de estimulacin, estos
volmenes estadsticamente han sido adecuados. Los fluidos apropiados de desplazamiento
son: cloruro de amonio, cido clorhdrico (5% a 10%) y fluidos oleosos. Para pozos de gas, el
nitrgeno puede considerarse. La adicin de solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50%
en volumen y en la mayora de los casos el 10%) ha demostrado mejorar significativamente
los resultados de la acidificacin matricial en areniscas.
Como en el caso de los tratamientos de limpieza, en este tipo de estimulacin tambin se

requiere el control de la colocacin de los fluidos de estimulacin para conseguir una
estimulacin uniforme en intervalos grandes. El procedimiento ms comn consiste en dividir
el tratamiento en etapas, inyectando el fluido de prelavado, el de estimulacin y el de
desplazamiento de cada etapa, utilizando en este ltimo, bolas selladoras o agentes
desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccin de los tres tipos
de fluidos.
El volumen total de fluidos usado en cada etapa, depender del nmero de etapas; esto es
debido a que el primer fluido bombeado entrar a la zona ms permeable y menos daada, por
lo que requerir un menor volumen de fluido de estimulacin. La mayor parte del volumen
total deber utilizarse en las etapas subsecuentes, dado que sern las zonas de menor
permeabilidad o ms daadas y por tanto requerirn mayor volumen.
El procedimiento de diseo es similar al tratamiento de limpieza y consiste en la:
132
1. Seleccin de fluidos de tratamiento.

2. Determinacin de la presin y el gasto mximos de inyeccin.
3. Determinacin de los volmenes de cada fluido, y en su caso de cada etapa.
4. Estimacin del resultado de la estimulacin.
5. Elaboracin del programa de la estimulacin.
La precipitacin de Si(OH)4 puede limitar el xito de los tratamientos cidos en arenisca. Para
minimizar el impacto de la precipitacin, es recomendado que se emplee un desplazamiento y
que se regrese la produccin del pozo inmediatamente. El desplazamiento puede ser disel,
nitrgeno, HCl, o salmuera de cloruro de amonio, y su uso tender a asegurar que la
precipitacin de soluciones cidas gastada ocurrir lejos de la zona crtica muy cerca de la
vecindad del pozo. Para formaciones profundas y de alta temperatura la precipitacin es
rpida y el uso de un desplazamiento puede no ser de ayuda. Para tener el efecto ms
beneficioso, el proceso de desplazamiento debera ocurrir inmediatamente despus de la
inyeccin del cido para que no haya retraso en desplazar el cido gastado.
Desplazamientos acuosos son los ms efectivos in desplazar cido gastado de la regin cerca
del pozo. Tambin sirven para diluir el cido, y as reducir la tendencia a la precipitacin.
Cuando sea prctico, soluciones diluidas de HC son el desplazamiento de eleccin.
En algunos casos, sin embargo, el uso de desplazamiento acuoso no es deseable, adems de

que se necesitara usarse disel o nitrgeno. Estos casos ocurren cuando la permeabilidad baja
del yacimiento requiere de reestablecer la saturacin de aceite o gas alrededor del pozo para
permitir un lavado rpido, o cuando la presin baja del yacimiento requiere de la limpieza
para subir los volmenes acuosos a la superficie.
A ms altas temperaturas soluciones supersaturadas pueden precipitarse en menos de 30

minutos. As, para algunas extensiones, existe una compensacin entre el volumen de
desplazamiento y el tiempo de inicio de la produccin. Generalmente, el volumen de
desplazamiento aplicado inmediatamente despus del tratamiento de HF-HCl parece ser el
procedimiento ms seguro.2
Aditivos
En algunos casos, puede ser ventajoso aadir un solvente mutuo al desplazamiento para el
propsito de remover inhibidores de corrosin no deseados, los cuales pueden haber entrado a
2
Shaughnessy y Kunze (Schechter, Robert Samuel 1992)
133
la formacin y adsorbido en los minerales o bloqueado los espacios porosos. Estos inhibidores
pueden tender a reducir la mojabilidad de agua y de esa manera reducir la permeabilidad
relativa del aceite o gas.
2.4.6.3 Acidificacin matricial en rocas calcreas
Los objetivos de la estimulacin son remover o sobrepasar el dao e incrementar la

permeabilidad natural de la formacin. Como en todos los casos de estimulacin matricial, la
presin de inyeccin debe mantenerse debajo de la presin de fractura. La respuesta del pozo
a la acidificacin matricial, depender principalmente del dao de la formacin, pudindose
esperar resultados sorprendentes en caso de formaciones con severos daos. Si no se tiene
dao, el incremento de productividad esperado, es ligeramente mayor que en la acidificacin
matricial en areniscas. Esta tcnica da buenos resultados sobre todo en pozos de alta
productividad, siendo el nico recurso en yacimientos muy permeables. (M.I. Islas Silva,
Carlos 1991)
Fig. 2.36.- La inyeccin de cidos en yacimientos de carbonatos lleva a la formacin de

canales de flujo de alta conductividad. (Fuente: NEXT 2011)
Los primeros tratamientos cidos consistieron en bombear cido clorhdrico dentro del pozo y
despus aplicar presin para forzar el cido dentro de la formacin. Debido a las limitaciones
de equipo, estos tratamientos fueron conducidos a presiones debajo de la presin de fractura
de la formacin. Mientras que equipo de bombeo de alta presin se volvi disponible, el
tratamiento con presin se increment hasta que la mayora de los tratamientos de carbonato
con cido de hoy en da se hacen por encima de la presin de fractura de la formacin. No
134
obstante, algunos pozos daados permanecen donde los tratamientos cidos deben ser
realizados debajo de la presin de fractura para ser efectiva. Esta situacin es especialmente
verdadera cuando el tratamiento es limitado a pequeos volmenes de cido por unidad de
espesor de la formacin. Se vuelve evidente que el mecanismo de ataque del cido en
carbonatos es un poco diferente del encontrado en areniscas. La diferencia fundamental es que
la velocidad de reaccin del cido con los carbonatos es mucho ms rpida que con la
mayora de los minerales encontrados en las areniscas. Esta diferencia en la velocidad de
reaccin produce un profundo cambio en el mecanismo de ataque del cido.
El siguiente diagrama (Fig. 2.4.17) muestra la secuencia de los eventos en un tratamiento de

fracturamiento cido. Un parche viscoso seguido de etapas cidas es bombeado dentro del
pozo por encima de la presin de fractura natural de la roca para crear una fractura (1). El
cido contina penetrando la fractura abierta y crea patrones grabados dentro de la superficie.
Estos patrones prevalecen ms cerca de la fractura abierta (2). El cido tambin penetra la
roca adicional. Formando una cadena de agujeros de gusano (3). Cuando la presin es
liberada, la fractura se cierra, dejando los patrones grabados y los agujeros de gusano abiertos
como una salida para el cido gastado y despus para el aceite y gas producido.
135
Fig. 2.37.- El fracturamiento cido slo es aplicable a carbonatos. (Fuente: Schlumberger

2004)
Normalmente se utiliza HCl al 15%, pudindose tener mejores resultados con cidos de
mayor concentracin hasta el 28%, siempre y cuando la temperatura permita la inhibicin
apropiada del cido. Los cidos concentrados permitirn mayor penetracin de la solucin
reactiva y en formaciones de alta permeabilidad se pueden emplear con el mismo objetivo
cidos retardados (gelificados, emulsificados, espumados, etctera). A altas temperaturas se
pueden emplear cido actico o frmico, o mezclas de HCl y cidos orgnicos.
Dado la velocidad de reaccin del cido en formaciones calcreas es controlada por la

velocidad de transporte del in + a la superficie del mineral calcreo, cuando el cido es
inyectado a la matriz de la roca y/o a travs de fisuras naturales, reacciona rpidamente con
las paredes de los poros, aumentando su dimetro. Esto incrementa la conductividad
hidrulica del poro, siendo el aumento mayor en los poros de mayor tamao, ya que estos
poros reciben mayor volumen de cido. A medida que contina el paso del cido, los poros
ms grandes crecen ms rpidamente que los ms pequeos y en poco tiempo por ellos pasa
136
casi todo el cido. Este fenmeno propicia que en un corto periodo de tiempo los poros
grandes, o fisuras, crecen considerablemente.
Canalizacin cida en carbonatos: agujeros de gusano
Como el cido disuelve carbonatos, el rea abierta a fluir incrementa, causando enlaces, o
colisin de los poros. Esto crea canales de alta conductividad en la roca que son referidos
como agujeros de gusano.
En la acidificacin matricial, la formacin de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. El

dao en la vecindad del pozo aun cuando no es removido, si es sobrepasado y la zona efectiva
tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacin de areniscas. Adems, los
problemas de desconsolidacin de la zona vecina al pozo son menos severos que en el caso de
la acidificacin matricial de areniscas.
Por el contrario, en estimulaciones por fracturamiento con cido en rocas calcreas, el

fenmeno tiene gran desventaja. Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la
formacin a partir de las caras de la fractura, como consecuencia de la prdida de fluido. En
estas condiciones el cido se gasta creando los agujeros de gusano, reducindose la longitud
de fractura conductiva, con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo a la
estimulacin. Como cido fresco es introducido, los canales interconectados, eventualmente
forman una cadena de agujeros de gusano. En fracturamiento cido, una alta velocidad de
inyeccin es usada para generar suficiente presin para fracturar la roca. El cido entonces
irregularmente graba la cara de fractura para que un canal de alta conductividad se abra
despus de que la presin es liberada. (Schlumberger 2004)
La naturaleza de una cadena de agujeros de gusano depende de factores que incluyen

propiedades de fluidos, materiales de la roca, velocidad de inyeccin y temperatura.
137
Fig. 2.38.- Agujeros de gusano formados por la dilucin de carbonato dentro de canales de flujo
altamente conductivos. (Fuente: Schlumberger 2004)
La penetracin del cido vivo est limitada por la velocidad de reaccin del cido. Altas
temperaturas provocan que el cido clorhdrico se gaste tan rpido que es usado antes de
llegar al rea cerca del pozo. Controlar la velocidad de reaccin y la prdida de fluido es la
clave para un tratamiento de fracturamiento cido. Velocidades de reaccin pueden ser
reducidas usando emulsiones de cidoaceite, el cual retrasa la interaccin entre las gotas de
cido y el carbonato. La prdida de fluido es generalmente controlada incrementando la
viscosidad del cido y optimizando la velocidad de bombeo. (Schlumberger 2004)
138
La naturaleza de una cadena de agujeros de gusano depende de factores que incluyen

propiedades de fluidos, materiales de la roca, velocidad de inyeccin y temperatura.
El flujo y reaccin en el medio poroso puede, en los lmites extremos de la velocidad de

reaccin, tomar lugar por uno o dos mecanismos. En un lmite, reacciones entre el fluido y el
slido es una tan relativamente aguda que la reaccin frontal se mueve a travs del medio
poroso. Este caso es caracterstico de la acidificacin matricial de areniscas usando mezclas
cido fluorhdrico y cido clorhdrico. El segundo mecanismo de disolucin envuelve una
canalizacin severa. Esta condicin resulta debido a rocas sedimentarias que a menudo estn
compuestas de poros interconectados teniendo una amplia gama de diferentes tamaos. Ms
cido tiende a fluir a travs de poros ms grandes que a travs de poros ms pequeos. Si la
velocidad de reaccin del cido es muy rpida, entonces una proporcin significante del cido
entrando a ambos poros grandes y pequeos reaccionar. Sin embargo, ya que poros ms
grandes reciben ms cido, tienden a hacer ms grandes a una velocidad de reaccin ms
rpida causando incluso que ms cido entre a los poros. As, poros ms grandes se hacen ms
grandes que los poros ms pequeos. Este proceso inestable tiende a producir un solo poro
ms grande extendindose desde la cara de entrada de un ncleo de yacimientos a la cara de
salida. Este canal grande, el cual acepta virtualmente todo el cido, es conocido como agujero
de gusano. (Schechter, Robert Samuel 1992)
139
Fig. 2.39.- Tpicas formas de agujeros de

gusano creados en un flujo radial. El flujo es
detenido despus de 4 horas usando tres
diferentes velocidades de reaccin. (a) 48
cm3/hr, (b) 4 cm3/hr, (c) 2 cm3/hr. (Fuente:
Schechter, Robert Samuel 1992)
Cuando el dimetro del poro central se vuelve suficientemente grande, la velocidad de

reaccin total se vuelve de penetracin limitada, lo que explica la aparicin algo uniforme del
canal central. La efectividad radial del canal es suficientemente larga para alentar la reaccin
debido a que el cido debe penetrar desde la regin central del canal a las paredes.
Clculos muestran que una vez que el radio efectivo del agujero de gusano alcanza unos
cuantos milmetros, las distancias de penetracin largas son posibles. Estas distancias pueden
alcanzar decenas de metros, dependiendo de la velocidad de reaccin del cido. En el
laboratorio tales agujeros de gusano no son observados. Esta limitacin en la longitud de los
agujeros de gusano es atribuida a la prdida de fluido. Las ramas que se extienden hacia el
exterior desde el canal principal estn debido a la prdida de fluido. As, dos de los
principales problemas relacionados con el mecanismo de la acidificacin matricial en
140
carbonatos tienen canalizacin severa o agujeros de gusano y la limitacin impuesta en la

longitud de los canales por la prdida de fluido. (Schechter, Robert Samuel 1992)
Estudios experimentales recientes, conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza

y doloma, indicaron que del gasto de inyeccin y de la velocidad de reaccin depende la
estructura de los agujeros de gusano. La inyeccin de una aleacin especial despus del
experimento permiti al solidificarse, mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusanos
creados.
En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccin grandes, la

eficiencia de la estimulacin aumenta con el incremento de los gastos de inyeccin,
propicindose grandes y pocos agujeros de gusano. A gastos bajos se generan ms agujeros de
poca longitud y se propicia la ramificacin. En dolomas donde la velocidad de reaccin es
menor, la eficiencia de la estimulacin disminuye al incrementarse los gastos de inyeccin.
Asimismo la penetracin tiende a reducirse, la disolucin es ms uniforme y hay menos
tendencia a formar agujeros de gusano preferenciales.
En cualquier caso este es un proceso aleatorio y no permite predecir el nmero, tamao,

estructura y longitud de los agujeros de gusano; aun cuando se estn haciendo estudios al
respecto.
Debido a lo impredecible del proceso de acidificacin matricial en rocas calcreas, su diseo

se basa ms en estadsticas de campo que en modelos matemticos o experimentales. Como
en los otros casos de la acidificacin matricial. (M.I. Islas Silva, Carlos 1991)
141
2.5 Antecedentes del pozo lobina 1, caso de estudio

Durante 2003, Pemex Exploracin y Produccin continu explorando el territorio nacional,
resultando en el descubrimiento de ms de 700 millones de barriles de petrleo crudo
equivalente de reservas 3P, y dirigiendo sus actividades exploratorias hacia la incorporacin
de yacimientos de aceite ligero y gas no asociado. Para ello, una intensa campaa exploratoria
est siendo ejecutada tanto en reas terrestres como en reas marinas de nuestro pas,
perforando oportunidades exploratorias en rocas de edad mesozoica, terciaria y reciente.
(PEMEX 2011)
2.5.1 Cuenca Tampico Misantla

La Provincia Petrolera Tampico-Misantla (PPTM), se ubica en la margen centro-oriental de
Mxico y comprende desde el extremo sur del Estado de Tamaulipas hasta la parte central de
Veracruz, las porciones orientales de los estados de San Luis Potos, Hidalgo, Norte de Puebla
y occidente del Golfo de Mxico hasta la isobata de 200 m. Limita al norte con las provincias
Burgos y Alto de Tamaulipas, al sur con el Cinturn Plegado de la Sierra Madre Oriental y la
Faja Volcnica Transmexicana, al occidente con la Plataforma Valles-San Luis Potos y el
Cinturn Plegado de la Sierra Madre Oriental y al oriente con el Cinturn Extensional
Quetzalcatl. (PEMEX 2013)
142
Fig. 2.40.- Ubicacin de la cuenca Tampico Misantla. (Fuente: PEMEX)
2.5.1.1 Informacin geolgica

El basamento cristalino est constituido por rocas gneas y metamrficas con edades que
varan desde el Prmico hasta el Jursico Medio. En la columna sedimentaria de la provincia
Tampico-Misantla se reconocen las siguientes tectono-secuencias.
La primer tectono-secuencia (Synrift) inicia en el Trisico con el depsito sobre el basamento

de clsticos continentales de ambientes aluviales y fluviales con algunos flujos de lava de la
Formacin Huizachal del Trisico Tardo al Hettangiano, seguidos por una secuencia
transgresiva marina de areniscas y lutitas de la Formacin Huayacocotla del Jursico Inferior
durante el Hettangiano-Pliensbachiano. En el Jursico Medio se restablecieron condiciones
continentales y se depositaron clsticos de la Formacin Cahuasas. Una nueva transgresin
favoreci el depsito de calizas oolticas de la parte inferior de la Formacin Huehuetepec.
143
Sobre estas formaciones se depositaron en el Calloviano calizas arenosas, y bioclsticos

arcillosos de la Formacin Tepexic, la cuales fueron sobreyacidas por calizas arcillosas y
carbonosas de aguas profundas de la Formacin Santiago al alcanzar la mxima transgresin
en el Oxfordiano. Alrededor de los altos de basamento se desarrollaron rampas carbonatadas
en las que se depositaron en la parte interna calizas arcillo-arenosas de la Formacin San
Pedro y oolticas de la Formacin San Andrs y sus equivalenteslaterales de la Formacin
Chipoco y de cuenca de la Formacin Tamn. Estas facies alcanzaron su mximo desarrollo
durante el Kimmeridgiano extendindose hacia la cuenca, sobre todo durante el siguiente
descenso del nivel del mar, observndose en algunas zonas un cambio abrupto de la
Formacin Santiago a Chipoco y/o San Andrs.
Las calizas arcillosas y carbonosas de la Formacin Pimienta cubren regionalmente a las de

las formaciones Tamn, Chipoco y San Andrs durante el Tithoniano. Hacia el final del
Jursico se deposit sobre la Formacin Pimienta un paquete delgado de clsticos
correspondientes a la Formacin La Casita, derivado de la erosin de las zonas expuestas de
basamento.
La tectono-secuencia Margen Pasiva inicia con el depsito de calizas oolticas y bioclsticas

del miembro inferior de la Formacin Tamaulipas Inferior del Berriasiano-Valanginiano
mientras que hacia el rea de Tuxpan se desarroll un borde arrecifal representado por las
calizas de la Formacin El Abra bordeado por sedimentacin de talud de la Formacin
Tamabra.
144
Fig. 2.41.- Seccin transversal esquemtica y condiciones de madurez de la cuenca Tampico

Misantla (Fuente: Gonzles y Holguin, 1991).
A finales del Cenomaniano esta plataforma sufre una exposicin subarea particularmente
prolongada y con la transgresin subsiguiente se restableci la sedimentacin carbonatada
somera, ms adelante debido al ascenso relativo del nivel del mar se depositaron calizas
pelgicas carbonosas de la Formacin Agua Nueva del Turoniano sobre las formaciones El
Abra, Tamabra y Tamaulipas Superior, posteriormente calizas arcillosas con intercalaciones
de bentonita de la Formacin San Felipe seguidas por margas, calizas arcillosas y lutitas
calcreas de la Formacin Mndez marcando el final de la tectono-secuencia Margen Pasiva.
La tectono-secuencia Antefosa se caracteriza por el cambio de sedimentacin carbonatada a
terrgena, estos ltimos depsitos cenozoicos marinos fueron definidos originalmente como
Cuenca Tampico-Misantla por Lpez-Ramos (1956).
El perfil batimtrico tenda a ser de tipo rampa o con zonas relativamente estrechas, en las que
los sistemas costeros pasaban a una zona de prodelta o talud en el que predominaba el
transporte por corrientes de turbidez, flujos de escombros y deslizamientos. (PEMEX 2011)
145
Fig. 2.42. Modelo de depsito Cretcico Medio (AlbianoCenomaniano). (Fuente: PEMEX)
2.5.1.2 Produccin y reservas

La exploracin por hidrocarburos en la Provincia Petrolera Tampico-Misantla se remonta a la
segunda mitad del siglo pasado, cuando se perforaron los primeros pozos en el rea de
Furbero en el estado de Veracruz. Perforados con tcnicas rudimentarias, estos pozos no
lograron explotarse comercialmente. No fue sino hasta 1904, con la perforacin del pozo La
Pez-1 en la parte norte de la provincia, que se inicia en Mxico la produccin comercial de
hidrocarburos de calizas fracturadas del Cretcico. Posteriormente siguieron los
espectaculares descubrimientos de la Faja de Oro terrestre que dieron gran renombre a esta
provincia. En la dcada de 1920 esta provincia lleg a producir ms de 500 mil barriles por
da (Fig. 33), habiendo acumulado a la fecha ms de 5,500 millones de barriles de aceite y 7.5
billones de pies cbicos de gas. Las reservas remanentes y los recursos prospectivos de esta
provincia ascienden a 18,875 y 1,700 millones de barriles de petrleo crudo equivalente,
respectivamente. Las reservas remanentes se localizan principalmente en los yacimientos de
la Formacin Chicontepec.
146
En esta provincia petrolera se tiene una produccin acumulada de 6.5 MMMbpce al 1 de

enero de 2013 y con reservas, de 17.4 MMMbpce evaluados a la misma fecha. (PEMEX
2013)
2.5.2 Bloque Arenque

Localizada en la porcin Norte del Activo de Produccin Poza Rica-Altamira de la Regin
Norte; se ubica en la plataforma continental, en aguas territoriales del Golfo de Mxico a 30
Km, de la ciudad de Tampico, Tamaulipas. Geolgicamente se localiza en la porcin Este de
la cuenca Tampico-Misantla, en la plataforma continental y abarca una superficie de 2,035
Km2.
Fig. 2.43. Localizacin geogrfica del bloque Arenque. (Fuente: PEMEX 2011)
Los campos que la integran son: Arenque, Lobina, Jurel, Merluza y Nyade. Las formaciones
productoras son la formacin San Andrs del Jursico Superior (Jsa), constituida por calizas
oolticas, con buena porosidad primaria (18%), espesor promedio del yacimiento de 80 m y
una densidad de aceite de 19 a 32 API y la formacin Tamaulipas del Cretcico Inferior
cuerpos A y B, constituidos de calizas de grano fino, porosidad inter-cristalina de 12%
(dolomitizacin) y fracturas, el espesor de los yacimientos es de 10 a 30 m y la densidad de
aceite es de 22 API.
147
Al 1 de enero de 2011, la reserva remanente certificada 2P en el rea Contractual es de 93

millones de petrleo crudo equivalente de petrleo crudo equivalente. (PEMEX 2012)
2.5.2.1 Datos
Tabla 2.5.-Datos de formacin productora.
DATOS FORMACIN PRODUCTORA
1967 (Pozo Arenque-1)
Fecha de descubrimiento
1968 (Pozo Arenque-2)
Inicio de Explotacin 1970 (Pozo Arenque-5)
Formaciones productoras JSA & KTI
Tipo de Formacin Carbonatos
Profundidad Cima 2,800 - 3,405 mvbnm
Espesor 15 - 107 m
Porosidad 8 - 26 %
Permeabilidad 10 - 600 mD
Pozos con Registros Geofsicos 48
Dificultad de Perforacin Media
Escolleras I, Escolleras II
Cubo Sardina
Ssmica Existente 3D
Q Marine
Tabla 2.6.-Datos del yacimiento
DATOS DE YACIMIENTO
Densidad del Aceite 19 - 32 API
Contenido del CO2 en el Gas 0.06 - 0.07 %
Viscosidad del Aceite 0.6 5.2 cP @ Py & Ty
Presin Inicial del Yacimiento 576 - 608 Kg/cm2
Presin Actual del Yacimiento 300 - 576 Kg/cm2
Temperatura del Yacimiento 125 C
Expansin Roca - fluido
Mecanismo de Empuje
Hidrulico y Gas en solucin
rea Desarrollada 57 km2
148
Tabla 2.7.- Datos operativos.

DATOS OPERATIVOS
Produccin Aceite(Bruta) 7,737 bpd
Porcentaje de Agua 33.7 %
Produccin de Aceite (Neta) 5,129 bpd
Produccin Gas 23.64 MMpcd
RGA 700 - 800 m3/m3
Presin Separacin Baja 1.4 a 4 Kg/cm2
Presin Separacin Alta 17.5 a 19 Kg/cm2
Pozos Fluyentes 17
Tabla 2.8.- Resumen de instalaciones.

RESUMEN DE INSTALACIONES CANTIDAD
Pozos Productores 17
Pozos Cerrados con Posibilidades de
4
Explotacin
Pozos Cerrados sin Posibilidades de
8
Explotacin
Pozos Cerrados Pendiente de
1
Taponamiento
Pozos Taponados 21
Lneas de Descarga 29
Gasoductos 1
Acueductos 1
Oleogasoductos 5
Plataformas Marinas 4
2.5.3 Pozo Lobina-1

El pozo exploratorio Lobina-1 se localiza geogrficamente en Aguas Territoriales del Golfo
de Mxico, en su porcin de la Plataforma Continental, a 33.5 kilmetros al Sureste de
Tampico, Tamaulipas, habindose perforado en un tirante de agua de 59 metros. El objetivo
de la perforacin fue evaluar una zona ubicada a 7.8 kilmetros al Sur del campo Arenque, e
identificada con ssmica tridimensional. Geolgicamente, se ubica en la porcin marina de la
149
Cuenca Tampico-Misantla, principal productora de aceite y gas asociado en la Regin Norte.

Su profundidad total fue de 3,447 metros verticales. Cabe mencionar que dos pruebas de
produccin fueron realizadas en las formaciones carbonatadas San Andrs del Jursico
Superior y en Tamaulipas Inferior del Cretcico Inferior. (PEMEX 2011)
Fig. 2.44.- El pozo Lobina-1, se localiza a 7.8 km del pozo Arenque-2, al Sur del campo Arenque
dentro de Aguas Territoriales del Golfo de Mxico. (Fuente: PEMEX 2011)
2.5.3.1 Geologa estructural

La interpretacin de la informacin ssmica tridimensional, permiti visualizar las
condiciones estructurales del campo como parte del levantamiento regional hacia el Sur de la
isla Jursica de Arenque. La estructura est asociada a los altos de basamento que dieron
origen al depsito de rocas carbonatadas del Jursico San Andrs y Tamaulipas Inferior. El
factor estratigrfico ms significativo est representado por cambios de facies que controlaron
la porosidad y permeabilidad dentro de la estructura, por lo cual se considera como una
150
trampa combinada. La figura 2.4.6, muestra una lnea ssmica y la relacin estructural entre el
campo Arenque y Lobina.
Fig. 2.45.- La figura superior muestra el horizonte del Jursico Superior San Andrs interpretado del
cubo ssmico. (Fuente: PEMEX 2011)
2.5.3.2 Estratigrafa
La columna sedimentaria en el pozo va del Jursico Superior Kimmeridgiano al Reciente. La
sedimentacin del Jursico Superior Kimmeridgiano se efectu bajo condiciones
transgresivas, desarrollndose plataformas someras con ambientes de depsito lagunares, que
dan origen a packestones de pellets y bioclastos. Por su posicin cercana al nivel del mar y
por estar acundose contra un alto de basamento, estas rocas fueron alteradas con procesos
diagenticos, principalmente disolucin, resultando altamente karstificadas.
El Cretcico Inferior se compone de sedimentos de wackestone fracturados, depositados en

ambientes de cuenca cuya edad vara del Berriasiano al Huateriviano. La porosidad observada
es de carcter secundario producto principalmente de procesos diagenticos de disolucin,
motivo por lo que los carbonatos muestran abundante karstificacin. El tipo de porosidad
predominante corresponde a vugular e intercristalina.
151
Fig. 2.46.- Mapa estructural del Jursico Superior San Andrs (Kimmeridgiano), principal objetivo del
pozo Lobina-1. (Fuente: PEMEX)
2.5.3.3 Trampa
La configuracin estructural a nivel del Jursico Superior Kimmeridgiano muestra una trampa
de tipo combinado dentro de una estructura anticlinal, con orientacin Noreste a Suroeste y
cierre estratigrfico por los cuatro lados (fig. 2.5.7). A nivel del Cretcico Inferior la trampa
es de tipo estructural.
2.5.3.4 Sello
El sello est representado por la formacin Pimienta del Jursico Superior Tithoniano, la cual
constituye un excelente sello que se caracteriza por su composicin de sedimentos arcillo-
calcrea-carbonosa, que descansa directamente sobre la roca almacn.
2.5.3.5 Yacimiento
El yacimiento de la formacin San Andrs del Jursico Superior est constituido por
packstones de peletoides y bioclstos caf oscuro, parcialmente dolomitizados. La porosidad
152
promedio de este yacimiento es de 14 por ciento, con una saturacin de agua promedio de 11
por ciento y una densidad de aceite de 24 grados API.
El yacimiento en el Cretcico Inferior se compone de sedimentos de wackestone con

presencia de fracturas. La evaluacin de registros geofsicos y descripcin de ncleos en estas
facies, permitieron inferir porosidades que varan de 10 a 29 por ciento, mientras que la
permeabilidad vara de 0.4 a 592 milidarcies.
Fig. 2.47.- Registro geofsico interpretado, mostrando los intervalos probados y los resultados de las
pruebas de produccin del pozo Lobina-1. (Fuente: PEMEX 2011)
153
El pozo es clasificado como productor de aceite y gas de acuerdo a los resultados de dos
pruebas de presin-produccin. En la primera, realizada en el Jursico Superior
Kimmeridgiano, se obtuvo una produccin de ms de 7,500 barriles de aceite por da y ms de
2.0 millones de pies cbicos por da de gas. La segunda prueba aport un gasto inicial de
1,915 barriles de aceite por da, y 0.43 millones de pies cbicos por da de gas en carbonatos
de la formacin Tamaulipas Inferior del Cretcico Inferior. En la figura 2.5.8, se muestra un
registro geofsico interpretado con la informacin de los intervalos probados. Los gastos
obtenidos durante la etapa de terminacin y los valores petrofsicos obtenidos de la
interpretacin de los registros geofsicos.
2.5.3.6 Reservas
El volumen original 3P de aceite es 286.1 millones de barriles, en tanto las reservas originales
de petrleo crudo equivalente 1P, 2P y 3P estimadas son de 12.1, 31.9 y 91.4 millones de
barriles, respectivamente. (PEMEX 2011)
154
CATULO III: APLICACIN Y RESULTADOS
CAPITULO III APLICACIN Y RESULTADOS
Entre los ms importantes desarrollos tecnolgicos con que cuenta la industria petrolera estn
los mtodos de estimulacin de pozos, tal es su importancia que no existe pozo en el mundo
en que no se haya aplicado uno o ms de estos mtodos.
El proceso de estimulacin de pozos consiste en la inyeccin de fluidos de tratamiento a gasto

a gastos y presiones bajos que no sobrepasen a la presin de fractura, con la finalidad de
remover el dao ocasionado por la invasin de los fluidos a la formacin durante la etapa de
perforacin y terminacin del pozo. Dependiendo del tipo de dao presente en la roca y la
interaccin de los fluidos para la remocin de este, las estimulaciones se pueden realizar por
medio de dos sistemas que son: estimulaciones reactivas y no reactivas.
Durante la estimulacin matricial se llevan a cabo diferentes procedimientos que van desde la
seleccin del pozo candidato hasta su evaluacin post-tratamiento, que nos permita
normar criterios y establecer las lneas de responsabilidad de las diferentes reas de
trabajo involucradas en todo el proceso.
3.1 Solucin del problema

3.1.1 Antecedentes
En el pozo lobina 1, en el ao 2003 se realiz una prueba de potencial inicial al
intervalo 3435-3451 m donde observando un Gasto de produccin (Q)= 7543 bpd,
sin observar dao.
155
Fig. 3.1.- Estado mecnico del pozo Lobina 1.
Intervalo 3435 3451 mdbmr

13 15 de marzo de 2003
Orificio Duracin Pth Qo Qg RGA
Fecha API
(pulg) (minutos) (psia) (bpd) (mmpcd) (m3/m5)
(19.05 1599
13 marzo 248 5800 - - 19.7
mm) (112)
5/8 (15.875 1780
14 marzo 397 7543 2.24 53 19.2
mm) (125)
14-15 9/16 (14.288 1984
543 5584 2.248 72 19.49
marzo mm) (139)
3/8 (9.525 3705
15 marzo 510 3800 1.2 67 22.05
mm) (260)
Se inicia curva de incremento de presin con cierre en el fondo por 72 horas.
Tabla 3.1.- Resultados de la primera prueba de potencial.
En la primera prueba de potencial se calcul 17 000 bpd.
156
Fig. 3.2.- Primera prueba de potencial.
En el ao 2015 se efectu una segunda prueba de potencial teniendo un gasto

de produccin de (Q)= 2551 bpd, observando un decremento de produccin a
consecuencia de un posible dao.
Tabla 3.2.- Resultados de la segunda prueba de potencial.
Intervalo 3435 3451 mdbmr
Duracin Pth Qo Qg RGA
Fecha Orificio API
(minutos) (psia) (bpd) (mmpcd) (m3/m3)
22-23
840 2849 1532 0.553 59 19.7
marzo
1780
23 marzo 3/8 318 2551 0.3964 54.6 19.2
(125)
157
3.1.2 Recopilacin de la informacin.

De acuerdo con los datos suministrados por PEMEX se tiene la siguiente informacin:
Tabla 3.3.- Datos del pozo Lobina 1.
Campo y No de Pozo: Lobina 1
Intervalo a estimular: 3435-3451m
3 1/2 9.2 lb/ft N80 @ 3460 m.
Tubera de Produccin:
7 29 lb/ft N80 y P110 @ 3467 m.
Profundidad de Empacador: 3315 m
Presin Esttica de Yacimiento: 8172 psi
Litologa de la formacin: 100% Mudstone
Pozo de: Aceite
Temperatura Esttica de Yacimiento: 130 C
Porosidad : 17 %
Permeabilidad: 475 md (calculado)
Radio de drene: 278 mts
Modelo de flujo (Penetracin Parcial). PP.
Permeabilidad Radial (K) 2,350 mD.
Dao de la formacin (S) 5.2.
Permeabilidad Vertical (Kz) 500 mD.
Distancia de la cima del intervalo disk. a la
0.0 pies
cima del yac.
Lmite de yacimiento, Interseccin de fallas a
L1 = L2 120 pies.
30.
Presin inicial (Pi) 8256.62 psia.
3.1.3 Seleccin del pozo

Para determinar un pozo precandidato a estimular, la premisa principal es la deteccin
de un comportamiento anormal en su historia de produccin, para ello es necesario destacar
los puntos ms relevantes que deben tenerse en cuenta.
Informacin para un intervalo maduro:
Historia de presiones
Cambios de estranguladores
Comportamiento de produccin de agua
158
Comportamiento de la relacin aceite-agua

Comportamiento de la relacin gas - aceite
Historia de intervenciones
Comportamiento del sistema artificial de produccin (si lo tiene)
Revisin de conexiones y sistema superficial de produccin
Verificacin de la influencia de pozos vecinos inyectores
Registros Geofsicos (situacin estructural)
Comparacin de la produccin con pozos cercanos
Comparacin de la reserva del yacimiento con la produccin
Informacin para un intervalo nuevo:
Si el pozo fluye, utilizaremos ese perodo, como nuestro historial de produccin. Si el pozo no
aporta y con base en los antecedentes de pozos de correlacin, registros, historia de
perforacin, se aplicar la metodologa.
159
Tarea 1:
Seleccin del
candidato
Clasificacin del
Revisin del
tipo de
progreso
yacimiento
Megascpico/ Mesoscpico/ Evaluacin de

Operaciones
Macroscpico Microscpico ingeniera
Ajustes
Petrogrficos Terminacin Pruebas de pozo
estructurales
Litoestratigrafa Petrofsicos Mtodos Antecedente
Facilidades
Depsitos Clasificacin Tratamiento
superficiales
Anlisis de facies Heterogeneidad Operacin Historia
Procesos
Arcillas Prcticas
diogenticos
Sistema poroso
Minerales
diogenticos
Fig. 3.3.- Puntos que involucran la seleccin del candidato y los estudios de dao a la formacin.
(Fuente: Civian, Faruk 2000)
Anlisis integral
CVP: El objetivo de las curvas de variacin de presin que consisten bsicamente en generar
y medir variaciones de presin en los pozos, es obtener informacin del sistema roca-fluido y
de los mismos pozos, a partir del anlisis de las citadas variaciones de presin son la mejor
herramienta para determinar el dao (S) y la permeabilidad (K) de una formacin.
Anlisis nodal: Es una herramienta que nos permite simular y evaluar un sinnmero de
parmetros de nuestro inters y puede realizarse con cualquiera de los software que existen en
el mercado (WEM, Flo System, entre otros desarrollados por las compaas de servicio), y
160
nos permite crear un modelo que simula el comportamiento de produccin de pozo

ajustndolo al gasto y presin de fondo fluyendo del pozo, lo que nos lleva a corroborar o
descartar la presencia del dao total del pozo (cuando existen curvas de variacin de presin ,
su interpretacin y combinacin con el anlisis nodal resulta una herramienta muy poderosa
para obtener el dao del pozo), para ello requiere de informacin del yacimiento, datos del
pozo y de los fluidos producidos, de esta manera es posible corroborar los datos de dao y
dems parmetros del yacimiento. Es una buena herramienta alterna y/o complementaria a las
CVP.
Con la ayuda de estos anlisis podemos obtener:

Determinar presencia de dao
Permeabilidad
Potencial del pozo
Pronstico de produccin
Determinar cadas de presin
Determinar dimetro ptimo de tuberas de produccin
Ajustar correlaciones de flujo
A continuacin se enlistan los datos requeridos para correr un simulador de anlisis nodal:
Datos del Yacimiento
Presin promedio del yacimiento
Presin de fondo fluyendo
Temperatura
Permeabilidad
Espesor del cuerpo productor
Porosidad
Radio de drene
Factor de forma(arreglo geomtrico de explotacin)
Datos de tratamientos anteriores
Reporte de operacin
Compresibilidad de la formacin
Litologa
Saturacin de agua irreductible
161
Datos del pozo:

Estado mecnico del pozo
Intervalo productor disparado
Densidad, penetracin y fase de disparos
Temperatura de superficie
Datos de produccin (aceite, agua, gas, relacin gas /aceite)
Historia de produccin
Presin en superficie
Datos del sistema artificial
Tambin tenemos:
Anlisis econmico: donde podemos conocer el valor presente neto, la tasa interna de retorno
y el tiempo de recuperacin de la inversin.
Laboratorio y seleccin de sistemas: Los siguientes anlisis de laboratorio nos ayudan a
identificar los daos ms comunes:
Toma de muestras representativas
Pruebas de laboratorio
(Anlisis Composicional)
Anlisis Mineralgico
Simulacin de sistemas
Espesor neto productivo

El espesor neto es la parte del espesor bruto del yacimiento que contribuye a la recuperacin
de hidrocarburos y se define mediante los siguientes criterios:
limite ms bajo de porosidad
limite ms bajo de permeabilidad
limite ms alto de saturacin de agua
3.1.4 Dao a la formacin

El dao a la formacin es un fenmeno que causa una distorsin en el flujo lineal en direccin
al pozo debido a restricciones en el tamao de los poros de la roca, ocasionando una cada de
presin extra en las inmediaciones del pozo.
162
Los tratamientos de estimulacin en la mayora de los casos reducen el factor de dao, sin
embargo, el efecto total del dao involucra varios factores, donde algunos de ellos no pueden
ser alterados, por lo que para seleccionar un pozo candidato, debemos de conocer el dao total
del pozo. Para esto, tenemos la siguiente frmula:
+ + + + (, )
= Ec. 12
+
Dnde:
Sc: es el dao por terminacin parcial y ngulo de desviacin
Sp: es el dao por el efecto del disparo
Sd: es el dao por invasin de los fluidos
Si
S = 0 no existe dao
S > 0 existe dao
S < 0 pozo estimulado
Dao de la formacin: Un taponamiento parcial en la vecindad del pozo que reduce la
permeabilidad y causa una cada adicional de presin.
Pseudodao: Las condiciones que limitan el potencial de produccin de un pozo, que no
pueden ser corregidos mediante un tratamiento de estimulacin.
Se deber discriminar entre el dao de formacin y el pseudodao.
En caso de pseudodao deberamos emplear otro tipo de intervenciones.
3.1.4.1 Metodologa para determinar el dao

Todo pozo a su inicio de explotacin o durante la misma, se encuentra daado en menor o
mayor grado, y se hace imprescindible la remocin del mismo para restituir las condiciones
naturales de produccin. Esta remocin puede resultar difcil y costosa, por lo que el enfoque
bsico de ser su prevencin o por lo menos su minimizacin.
Para lograr la remocin del dao es necesario evaluarlo y esto se puede realizar tomando en
consideracin lo siguiente:
Revisin de operaciones previas a la actual del pozo.- Se basa fundamentalmente en las

condiciones en que se perforo la zona productora, teniendo relevancia el tipo y caractersticas
163
del fluido de perforacin, as como sus prdidas, manifestaciones de los fluidos del
yacimiento, anlisis de la cementacin de las tuberas de revestimiento, as como de la historia
de las operaciones de reparacin, limpieza y estimulacin.
Anlisis del comportamiento de produccin.- esto es desde la terminacin hasta las

condiciones actuales incluyendo el anlisis de las pruebas de formacin y produccin, lo
anterior se debe comparar con el comportamiento de los pozos vecinos.
Pruebas de laboratorio.- los estudios de laboratorio permitirn definir la mineraloga y
distribucin de los minerales de la roca y reproducir las condiciones de dao. Para la
determinacin del dao probable de la formacin y del tipo tratamiento para su remocin.
164
Determinacin del
dao
Diagnstico de fondo
Cuantificar el grado de de pozo de Estudios de dao
dao mecanismos de dao mecnico
existentes
Anlisis de estado
Presin transitoria Prueba RSCT
inical del ncleo
Muestras de fluido de Anlisis del fluido

Pruebas y anlisis
pozo natural
Video de fondo de Prueba de flujo de

Capacidad de entrega
pozo ncleo
Diagnstico de fluido
Anlisis de decenso de tratamiento de
regreso
Mecnica de las rocas
Simulacin
geomecanica
Fig. 3.4.- Puntos que involucran la determinacin del dao a la formacin. (Fuente: Civian, Faruk
2000)
La cuantificacin del dao se hace con la finalidad de definir las condiciones del dao en la
formacin y las perforaciones, para esto debe de tomarse en consideracin los datos de
produccin as como las curvas de variacin de presin y el anlisis nodal, herramientas con
lo cual se podr cuantificar el dao y estimar el efecto de su remocin.
Se realiza una prueba de produccin (evaluacin IPR). Esta es una herramienta matemtica
utilizada en la ingeniera de produccin para evaluar el rendimiento del pozo al representar
165
grficamente la tasa de produccin del pozo contra la presin de flujo de fondo de pozo
(BHP). Los datos requeridos para crear la curva de comportamiento del pozo (IPR) se
obtienen al medir las tasas de produccin bajo diferentes presiones de abatimiento. La
composicin del fluido de yacimiento y el comportamiento de las fases fluidas en condiciones
de flujo determinan la forma de la curva. (Schlumberger 2015)
3.1.4.2 Determinacin del pseudodao

Es necesario asegurarse que el pozo candidato no presente condiciones que limiten el
potencial de produccin de un pozo.
Estas condiciones no pueden ser corregidas mediante un tratamiento de estimulacin. Los
pseudodaos son comnmente causados por:
Disparos inadecuados
Incrustaciones insolubles en el pozo
Produccin por debajo del punto de burbuja ( Bloqueo por gas)
Obstrucciones mecnicas
Mala cementacin
Diseo inadecuado de terminacin
Flujo No Darciano
Hay varias razones por las cuales un pozo puede terminarse poniendo en produccin solo una
porcin de la capa productiva (hw). Esta penetracin parcial produce una carga adicional que
se considera como un tipo especial de pseudodao, y que no es un dao verdadero. El valor
del dao provocado por la penetracin parcial es siempre positivo, excepto en el caso de
pozos desviados.
La caracterstica del flujo en tiempos tempranos es semejante a la de un pozo produciendo

mediante el espesor de la capa productiva abierta al flujo (h), y luego de una transicin, se
observa el flujo de toda la formacin (hw). El fenmeno transitorio finaliza cuando todo el
espesor contribuye a la produccin.
En sntesis:
La produccin est limitada debido a que h<hw en pozos verticales.
El pozo queda descentrado con respecto al radio de drenaje.
166
El dao por penetracin parcial puede tomar valores negativos en casos de pozos
desviados, dependiendo del espesor disparado, del espesor de la formacin y del
ngulo de inclinacin.
Con los resultados obtenidos, podemos calcular el dao total del pozo utilizando la ec. 13:
S= Sd + Sc + Sp + Sturb +S(q,t)... Ec. 13
Clculo de dao por penetracin parcial por el mtodo de Papatzacos

Para evitar problemas de conificacin de agua o de gas es prctica comn terminar el pozo en
una seccin del espesor del yacimiento. El intervalo de terminacin tiene una longitud de h w y
su parte superior est localizada a una distancia z1 del lmite superior de la formacin; el pozo
tiene un radio rw y produce de una formacin de permeabilidad horizontal kh, de
permeabilidad vertical kv y de espesor h.
La convergencia de las lneas de flujo hacia el intervalo de terminacin crea una cda extra de
presin que se maneja adisionalmente a travs de un factor de pseudo-dao Spp. Una buena
aproximacin para clculo de Sp fue propuesta por Papatzacos y est dada por:

= ( ) ( )+ ( 1) Ec. 14
2 1
2+

Dnde:
4
= kr=kh Ec. 15
41 +
4
= kz=kv Ec. 16
41 + 3
El factor de dao es siempre positivo y puede alcanzar valores muy elevados en casos donde
la relacin de penetracin hw/h es muy baja. A medida que la permeabilidad vertical es menor
con respecto a la horizontal el factor de pseudo-dao crece.
167
Fig. 3.5.- El factor de pseudodao de penetracin parcial es ocasionado por la convergencia de lneas
de flujo hacia la zona disparada. (Fuente: Cinco Ley, Herber )
3.1.5 Diseo del tratamiento

3.1.5.1 Toma de muestras
Basado en los anlisis y pruebas a efectuar, se requiere:
Una muestra de un litro de aceite crudo y un litro de agua del pozo candidato.
Contar con muestras recientes del pozo, muestrearse a boca de pozo en recipientes
limpios y bien tapados.
Las muestras de aceite crudo debern ser guardadas en recipientes de plstico y
analizadas en un perodo menor de una semana.
A tomar en cuenta:
Las de agua pueden colocarse en recipientes de plstico o de vidrio, nunca en
recipientes metlicos; su anlisis deber efectuarse lo ms pronto posible (el mismo
da).
Las muestras deben identificarse correctamente (campo, pozo, fecha, hora, y punto de
muestreo.)
3.1.5.2 Anlisis composicional

Este mtodo describe la determinacin en laboratorio de agua y sedimentos en el crudo, as
como de emulsiones en caso de estar presentes por el mtodo de centrifugacin. Despus se
procede a determinar las propiedades y caractersticas de cada uno de ellas.
Con este anlisis se determinan los siguientes parmetros:
Fase aceite: API, asfaltenos, parafinas y resinas.
168
Agua: pH, densidad, iones y cationes, H2S, ndice de saturacin.

La determinacin de agua y sedimentos por centrifugacin nos indica si el problema se debe a
una depositacin, (slidos orgnicos y/o inorgnicos que no estn en solucin).
Procedimiento
La muestra de crudo es tratada con tolueno en una relacin 50/50, centrifugada en un tubo
california graduado de 100 ml durante 10 minutos, posteriormente se toma la lectura del
contenido de crudo, agua, emulsin y sedimentos, directamente del tubo.
Porcentaje en peso de asfaltenos: Se realiza por el mtodo hmedo en el cual se mezcla
crudo con hexano, aproximadamente dos gramos de crudo son agregados a 100 ml de hexano
para precipitar los asfaltenos. El sistema crudo-hexano es pasado a travs de un filtro para
obtener los asfaltenos que se hayan precipitado.
Porcentaje en peso de parafinas: Se procede en forma similar a la determinacin de
asfaltenos. La cantidad de crudo se mezcla con acetona, la cual disuelve las parafinas
presentes en la muestra. Las parafinas que se precipiten sern filtradas y pesadas.
Porcentaje en peso de resinas: Al agregar tierra Fuller a una muestra de crudo disuelta en
ter de petrleo, las resinas presentes en el crudo sern absorbidas por la tierra,
posteriormente stas sern extradas usando xileno caliente. El xileno es evaporado y las
resinas obtenidas sern pesadas.
Para calcular el porcentaje en peso se utiliza la siguiente frmula:

% = 100 Ec. 17

Dependiendo del contenido de agua en el pozo, un anlisis de aniones y cationes, nos puede
indicar su tendencia incrustante y de qu tipo es la que puede estar aportando.
Al determinar el porcentaje de asfltenos, parafinas y resinas asflticas, se puede obtener
informacin acerca de algn dao ocasionado por su presencia.
El problema de las emulsiones estabilizadas tambin es muy comn en pozos con aportacin
de agua y sedimentos.
3.1.5.3 Anlisis de agua

Para realizar el anlisis de agua, se utiliza como mtodo la titulacin qumica. Este mtodo
consiste en adicionar un indicador el cual no es ms que una sustancia que cambia de color a
un determinado pH, este indicador es debidamente seleccionado para la muestra de agua,
luego se agrega una solucin estndar gota a gota desde una bureta hasta que la solucin
cambie de color, lo que indica el final del mtodo. Posteriormente se calcula la cantidad de la
169
sustancia especfica que se desea conocer, teniendo en cuenta el volumen de la solucin

estndar (titulador) agregado a la solucin.
El principio que usa el mtodo de titulacin es la reaccin que se presenta entre la sustancia
de inters con un material conocido en el cual el indicador usado cambio de color a un pH
determinado, lo que permite calcular las concentraciones de muchas especies siempre y
cuando se seleccione el indicador apropiado.
3.1.5.4 Anlisis mineralgico

Difraccin de rayos X
Es un anlisis semicuantitativo de minerales cristalinos, arcillas, feldespatos, etc. Indica la
cantidad de material cristalino en la muestra. Puede ser usado para el anlisis de arcillas. Cada
material tiene un patrn de difraccin de rayos X especfico que permite su identificacin. Es
una manera precisa de determinar la composicin qumica de la roca.
Fluorescencia de Rayos X
Es un anlisis microscpico electrnico de alta resolucin, permite observar la roca y los
elementos que la forman, especialmente la presencia de arcillas. Este equipo puede estar
dotado con energa dispersiva de rayos X, y puede ser usado para el anlisis cualitativo
elemental y para la identificacin de diferentes minerales.
Asimismo podemos efectuar anlisis de ncleos para determinar los valores de porosidad y
permeabilidad.
De igual manera podemos efectuar anlisis de flujo a travs de testigos, para determinar el
efecto de los fluidos de tratamiento en las condiciones de fondo de pozo. En los equipos
utilizados podemos modificar la temperatura, gastos y la contra presin aplicada y graficar la
permeabilidad contra volumen de los fluidos inyectados.
El fluido de tratamiento debe ser compatible con la roca y fluidos de formacin.

La sensibilidad de la formacin, incluye todas las reacciones que tienen lugar cuando el fluido
entra en contacto con la roca, pudiendo producir, la desconsolidacin y colapso de la matriz,
liberacin de finos, o formacin de precipitados.
Una roca es sensitiva si la reaccin entre los minerales de la roca y el fluido de tratamiento
induce un dao a la formacin.
170
Con ncleos (del pozo a tratar o de pozos vecinos terminados en la misma formacin), se
deben realizar pruebas de laboratorio para determinar la composicin mineralgica de la roca.
3.1.5.5 Pruebas de solubilidad

Las pruebas incluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCL y a la mezcla
del HF-HCL y el contenido de fierro disuelto por el HCL.
La solubilidad de la roca al HCL, permite decidir en primera instancia el tipo de fluido
recomendable para una estimulacin matricial reactiva.
La solubilidad depende de la mineraloga de la roca.
La solubilidad en HCL, normalmente se utiliza como una aproximacin al contenido de
carbonatos en la roca. As tambin, la diferencia entre las solubilidades de la muestra en HF-
HCL y HCL, se toma como una indicacin del contenido de arcillas y otros finos silcicos.
Estas apreciaciones deben tomarse con reserva, siendo confiables siempre y cuando se
correlacionen con los anlisis petrogrficos.
3.1.5.6 Pruebas de compatibilidad

Para verificar la compatibilidad de fluidos de tratamiento con los producidos es necesario
probar diferentes sistemas que identifiquen el ptimo, de acuerdo con las normas ASTM (D-
089 y D 4009) y API RP-42A.
Las caractersticas qumicas que deben presentar el sistema de aditivos, y la mezcla de este
con el crudo son:
Sistemas (mezclas de aditivos)
Homogneos
Miscibles
Sistema / crudo
Mezclables
Homogneos
Dispersin de slidos orgnicos insolubles (asfltenos)
Solubilidad de slidos orgnicos solubles (parafinas)
Rompimiento de emulsiones
Mojabilidad por agua (accin del co-solvente)
171
3.1.5.7 Pruebas de emulsin

Se realizan al sistema cido de acuerdo con las normas descritas. Los parmetros
determinados en estas pruebas son:
La cantidad de cido separada en el menor tiempo posible
La calidad de las fases cido/ aceite (que sea bien definida - BD-)
En esta misma prueba se determina la tendencia del sistema a precipitar asfltenos o lodo
asfltico (los cuales son pasados a travs de una malla 100). Esto significa que del sistema
crudo/cido nada debe quedar atrapado en la malla.
Los resultados se presentan en una tabla tipo como la siguiente:
Fig. 3.6 (Fuente: Perez Lpez, Jesus Beltran 2012)
3.1.5.8 Software de diseo

Para realizar el diseo de tratamiento de estimulacin, se utiliza un software de simulacin
llamado StimCADE.
StimCADE* (Mdulo Integrado del Tratamiento de Estimulacin para el Diseo y

Evaluacin Asistidas por Computadora, por sus siglas en ingls) es una herramienta completa
172
de software para el diseo de los tratamientos de estimulacin de matriz. El software se

desarroll para ayudar a mejorar las relaciones de xito matriz-tratamiento al enfatizar el
enfoque en la ingeniera durante el diseo, ejecucin y evaluacin. El software de StimCADE
se aplica a pozos de produccin e inyeccin con terminaciones en areniscas y carbonatos. El
software de StimCADE realza la experiencia del ingeniero en las fases de estimulacin, desde
el reconocimiento de los pozos candidatos hasta la evaluacin de la respuesta de produccin.3
Esta herramienta es un excelente auxiliar en el diseo de estimulaciones, est constituido por

diferentes mdulos, entre los que destacan:
Mdulo de ayuda de seleccin de candidatos
Mdulo de ayuda del dao a la formacin
Mdulo de Seleccin de fluidos (FSA)
Mdulo de ayuda para generar una cdula de bombeo (PSG)
Mdulo de colocacin de cido
Mdulo de Geocheck
Mdulo de Prediccin de Produccin / Economa
Mdulo de Prediccin de Incrustaciones
3.1.5.9 Generador de Cdula de bombeo

El ingeniero de diseo deber fijar las premisas para cumplir con los objetivos del
tratamiento.
Disminucin del dao
Penetracin radial o grabada
Incremento de la produccin
Mantenimiento de la presin del yacimiento.
De los resultados de la simulacin podemos generar una serie de grficas. El anlisis de las
mismas nos permitir determinar, los cambios requeridos en la cdula original, para cumplir
con los objetivos de diseo.
3
StimCADE, developed by Well Services, Schumberger 2002
173
3.1.5.10 Clculos de parmetros para la ejecucin

Antes de llevar a cabo la inyeccin debemos de hacer los clculos necesarios para preparar el
tratamiento de sistema cido.
En la siguiente tabla se observan la densidad de HCl a diferentes concentraciones:

Tabla 3.4.- Densidad del HCl a diferentes concentraciones.
HCL al 7.5% a= 1.037
HCL al 15% a = 1.075
HCL al 28% a = 1.142
HCL al 35% a = 1.179
Para calcular el volumen del sistema cido (Vsa):
Vsa = Vaf + Vw Ec. 18
Dnde:
Vaf : Volumen de cido fuerte
Vw : Volumen de agua requerido
Para calcular Vaf:

%
= Ec. 19
%
Para calcular Vw:
Vw=VsaVaf Ec. 20
Para calcular la cantidad de caliza que disuelve un cido tenemos que:
1. Calcular el peso del HCl (Wa)
a) Densidad:
( + 2)
= Ec. 21
( + 2)
b) Peso de la solucin cida (Wsa):

Wsa=sa*Vsa (HCl+H2O) Ec. 22
c) Concentracin % del HCl (Ca):
Wa = Ca * Wsa Ec. 23
174
2. De la reaccin qumica, se obtiene los pesos moleculares:
3. De la misma manera, aplicando una regla de 3:

() ()
=
() ()
175
3.2 Instrumentos empleados

3.2.1 Dao a la formacin
3.2.1.1 Metodologa para determinar el dao
Durante la primera prueba de potencial se observ:
Con la prueba de potencial: S = + 3,
Ajuste PVP: S = + 5.
Efectuando una discretizacion arrojo
Sd =+ 0.16
Fig. 3.7.-Prueba de potencial inicial (ao 2003)
Fig. 3.8.- Dao evaluado (2003)

En este la penetracin parcial fue de ms impacto, no requera estimulacin.
Como se puede observar en la siguiente grafica correspondiente a la primera prueba de
potencial se calcularon 17, 000 bpd.
176
Fig. 3.9.-Evaluacin IPR (2003)

Segunda prueba de potencial
Se obtuvieron los siguientes resultados:
S= +19.64
Qmx = 6400 bpd
Fig. 3.10.-Segunda prueba de potencial (ao 2015)
177
Fig. 3.11.-Dao evaluado (2015)
Es importante sealar, que debido a que no se cuenta con una prueba de variacin de
presin, el valor de dao fue calculado mediante la Ecuacin de Mc Cloud.
7
= Ec. 24

Dnde:
S = Dao (adimensional).
Qo = Produccin sin dao.
Qd = Produccin con dao.
Para este caso se consider que con el tratamiento de estimulacin aplicado al pozo el 11 de
abril del 2005, el pozo qued sin dao, por lo que el gasto de produccin sin dao (Qo) fue de
512 bl/d y el gasto de produccin con dao (Qd) se consider al ltimo gasto registrado antes
de cerrarse el pozo (58 bl/d). Con base a lo anterior, se obtiene un valor de dao estimado de:

(7090 ) 7 2551 /
= = +18.45
2551 /
Lo cual es indicativo que la formacin se encuentra daada y requiere de un tratamiento de
estimulacin que restituya y/o mejore condiciones de flujo del yacimiento hacia el pozo.
La segunda prueba de potencial nos arroj la siguiente grfica, donde nos encontramos con un
potencial calculado de 6, 400 bpd.
178
Fig. 3.12.- Evaluacin IPR (2015)
Determinacin del Pseudo-dao por disparo (Sp), en la segunda prueba de potencial para el
Pozo Lobina 1.
Sp = SH + SW + SWD Ec. 25
Dnde:
SH = Dao Horizontal
SW= Dao vertical
SWD= Dao de la vecindad del agujero.
Sp = Dao calculado
Calculando el dao se obtuvo una Sp = - 0.46
179
3.2.1.2 Determinacin del pseudodao.
Fig. 3.13.- Clculo de pseudodaos

La diferencial de presin nos dio como resultado P = 951.03 lb/pg2
180
En la siguiente tabla se muestran los clculos hechos por el mtodo de Papatzacos.
Fig. 3.14.-Clculo por mtodo de Papatzacos.
Fig. 3.15.-Resultado de dao por penetracin parcial.

El programa nos dio como resultado una penetracin parcial Sc = 1.47
181
Fig. 3.16 Grfica representando los valores del coeficiente de turbulencia
Fig. 3.17 Resultado del coeficiente de turbulencia

Calculamos el coeficiente de turbulencia, con el cual el programa nos arroj un resultado de
turbulencia de formacin de:
(Stb) = + 0.00001658
Sustituyendo valores:
19.64= Sd(x)+ 1.48 - 0.46 + 0.00001658
Tenemos como resultado del dao total del pozo (Sd) = +17.69
Este valor positivo de Sd (por invasin de fluidos), significa que el pozo es candidato a
estimulacin.
182
3.2.1.3 Radio de invasin
Fig. 3.18.-Radio de invasin

En base a segunda prueba se calcul el radio de invasin: en 1.87 m o 6.13 pies.
Este dao pude no ser directamente propiciado por la invasin de algn fluido sin
interferencia mostrada en la vecindad del agujero y matriz critica.
183
3.2.2 Diseo del tratamiento

3.2.2.1 Toma de muestras
Se tom las muestras del pozo Lobina 1, lo primero es tratar de determinar a travs del
anlisis composicional, el posible mecanismo de dao, parafinas, asfaltenos, emulsin,
slidos u otros.
3.2.2.2 Anlisis composicional

Tabla 3.5.- Resultados del anlisis composicional de aceite.
ANLISIS COMPOSICIONAL
FECHA DE MUESTREO: 23 DE MARZO DE 2015
FECHA DE ANLISIS: 24 DE MARZO DE 2015
TIPO DE MUESTRA: CRUDO
POZO: LOBINA 1
PARAMETROS RESULTADOS
CRUDO
VOLUMEN 100 %V
DENSIDAD 0.964 grss/cc
API 15 API
PARAFINAS 6.0 %W
RESINAS ASFLTICAS 14.5 %W
ASFALTENOS 23.0 %W
AGUA
VOLUMEN 0.0 %V
DENSIDAD NE grss/cc
pH NE
CLORUROS NE ppm
EMULSIN
VOLUMEN 0.0 %V
SEDIMENTOS
ORGNICOS 0.0 %V
INORGNICOS 0.0 %V
W = PESO
184
V = VOLUMEN
NE = NO EFECTUADO
OBSERVACIONES: Muestra del pozo lobina 1, cero porcentaje de emulsin, alto contenido
de aceite y cero porcentaje de agua; cero porcentaje de sedimentos orgnicos y cero contenido
de sedimentos inorgnicos.
Fig. 3.19.- Resultados del

Fig. 3.20.- Resultado de slidos
centrifugado de la muestra:
orgnicos: 23% de asfaltenos, 6%
100% aceite, 0% de agua, 0% de
de parafinas y 14.5% de resinas
slidos orgnicos, 0% de slidos
asflticas.
inorgnicos y 0% de emulsin.
Los datos obtenidos en el laboratorio se observ una inestabilidad en la composicin fsica de

los asfltenos en relacin a las resinas asflticas, lo que propicia un aumento de cada de
presin en los conductos de la roca.
185
Fig. 3.21.- ndice de inestabilidad coloidal
3.2.2.3 Anlisis de agua

Cmo en el anlisis composicional se observ una presencia nula de 0% de agua, no se hizo
un anlisis de agua.
3.2.2.4 Anlisis mineralgico

Al realizar el anlisis mineralgico de ncleos por difraccin de rayos X se obtuvieron los
siguientes resultados:
186
MINERALOGA POR DIFRACCIN DECATULO
RAYOS-X III: APLICACIN Y RESULTADOS
100
90 84
Porciento por peso (%) 80

70
60
50
40
30
20
6 5
10 4 1 0 0 0 0 0
0
0
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C
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C
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C
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Fe
To
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ita
Il i
om
ol
D
Fig. 3.22.- Anlisis de ncleo a 3441 m: se pudo observar una alta composicin al 84% de calcita,
seguido de 6% deMINERALOGA
cuarzo, 5% de feldespato-K, 4% de plagioclasa
POR DIFRACCIN y 1% de pirita.
DE RAYOS-X
100
90
Porciento por peso (%)
80
70
60
50
40 30
30 21 24 22
15.18
20
3 4 1
10 0 1
0
0
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C
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C
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Fe
To
ta
ita
Il i
om
ol
D
Fig. 3.23.- Anlisis de ncleo a 3447 m: aqu se pudo observar una composicin al 30% de cuarzo,
24% de plagioclasa, 22% de arcilla, 21% feldespato-K, 15.18% de caolinita, 4% de ilita/esmectita, 3%
de pirita y 1% de ilita & mica.
187
MINERALOGA POR DIFRACCINCATULO
DE RAYOS-X
III: APLICACIN Y RESULTADOS
100
Porciento por peso (%) 90
80
70
60
50
40
29 28
30 19
17
20
1 6 2
10 0 2 0 2
0
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om
ol
D
Fig. 3.24.- Anlisis de ncleo a 3449 m: se obtuvo como resultado 29% de cuarzo, 28% de calcita,
19% de feldespato-K, 17% de plagioclasa,
MINERALOGA POR6% total de arcilla,
DIFRACCIN DE2% de ilita/esmectita, clorita e ilita &
RAYOS-X
mica y 1% de pirita.
100
90
Porciento por peso (%)
80
70
60
50
40 30
30 16 21
13
20 12
8 5 6
10 0 1 0
0
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C
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e
es
C
ta
/E
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Fe
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Pl
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Fe
To
ta
ita
Il i
om
ol
D
Fig. 3.25.- Anlisis de ncleo a 3451 m: se obtuvo del anlisis 30% de cuarzo, 21% de plagioclasa,
16% de feldespato-K, 13% de pirita, 12% de arcilla, 8% de calcita, 6% de clorita, 5% de ilita/esmectita
y 1% de ilita & mica.
188
Fig. 3.26.- Muestras de ncleos del pozo Lobina 1 a diferentes profundidades
189
3.2.2.5 Pruebas de solubilidad
Ncleo en HCl al 5% Ncleo en HCl al 10%

Fig. 3.27.- Pruebas ncleo Lobina 1 en HCl en intervalo 3431.50 3431.57 a diferentes
concentraciones.
190
Fig. 3.28.- Muestras secas despus de la reaccin de HCl en intervalo 3431.50 3431.57 a diferentes
concentraciones.
Resultados de las muestras despus de la reaccin de HCl en intervalo 3431.50 3431.57 (Tabla 3.6):
Peso inicial (g) % HCl Peso final (g) Cantidad perdida % p/p
(g) Perdido
11.11 5% 3.86 7.25 65.25
15.09 10% 3.59 11.5 76.20
8.20 15% 2.44 5.76 70.24
11.93 20% 4.25 7.68 64.37
191
Ncleo en HCl al 10%

Ncleo en HCl al 5%

Fig. 3.29.- Muestra de nucleo de HCl en intervalo 3451.19 3451.26 m a diferentes concentraciones
de HCl.
Fig. 3.30.- Muestras secas despus de la reaccin de HCl en intervalo 3451.19 3451.26 m
192
Resultados de las muestras despus de la reaccin de HCl en intervalo 3451.19 3451.26 m (Tabla
3.7):
Cantidad
Peso inicial (g) %HCl Peso final (g) % p/p perdido
perdida (g)
15.09 5% 14.38% 0.71 4.70
15.50 10% 14.97% 0.53 3.41
19.71 15% 19.27% 0.44 2.23
103.34 20% 101.94 1.4 1.35
El ncleo 3451.19 3451.26 m de acuerdo a las pruebas de solubilidad tiene un porcentaje

promedio en peso de aproximadamente 2.92% de carbonatos, no muestra presencia de
compuestos orgnicos. El resto de composicin del ncleo es slice.
El ncleo 3439.43 - 3439.50 m presenta un porcentaje promedio aproximadamente en peso

de 67.13% de carbonatos, el resto slice y aceite.
El ncleo 3431.50 3451.51 m presenta un porcentaje promedio aproximadamente en peso

del 69.01% de carbonatos, el resto es slice y aceite.
3.2.2.6 Pruebas de emulsin

Se realizaron pruebas de compatibilidad de aceite del pozo Lobina 1 con un sistema cido del
15% de HCl, con el siguiente diseo:
Tabla 3.8.- Diseo del sistema cido para pozo Lobina 1.
DISEO
DESCRIPCIN PORCENTAJE (%)
INHIBIDOR DE CORROSIN 1.0
SECUESTRANTE DE FIERRO 1.0
ANTI SLUDGE 1.0
DESEMULSIFICANTE 0.8
SURFACTANTE 2.0
CIDO CLORHDRICO 94.2
193
En la siguiente tabla se presentan las especificaciones de la prueba (Tabla 3.9):

PRECIPITACIN
DISPERSABILIDAD
CONCENTRACIN DE LODO CORROSIN PARA
DE ADITIVOS EN ROMPIMIENTO DE
DE HCL CON ASFLTICO LOS POZOS MODELO
CIDO (30 MIN. A EMULSIN
ADITIVOS (SLUDGE) (60 (85C)
27C)
MIN. A 85C)
PRDIDA TIPO DE
CIDO
CIDO VIVO DE PESO PICADURA
GASTADO
(LB/FT3) PITTING
15% +/- 0.5% BUENA CERO
100% A LOS 100% A LOS
0.05
15 MIN. 30 MIN. 1 MXIMA
MXIMA
MXIMO MXIMO
En las siguientes imgenes se presentan las pruebas hechas con HCl al 15%:
Fig. 3.31 cido clorhdrico al Fig. 3.32.- Prueba de

15% con sistema orgnico emulsin: muestra de crudo Fig. 3.33.- Prueba de emulsin:
para estimulacin cida. del pozo Lobina 1 con muestra pasada por malla no.
Sistema homogneo y sistema cido al 15%; fases 100, no presenta lodo asfltico.
disperso (30 min). definidas.
Y por ltimo, en la siguiente tabla se muestran los resultados de la misma (Tabla 3.10):
PRECIPITACIN
DISPERSABILIDAD
CONCENTRACIN DE LODO CORROSIN PARA
DE ADITIVOS EN ROMPIMIENTO DE
DE HCL CON ASFLTICO LOS POZOS MODELO
CIDO (30 MIN. A EMULSIN
ADITIVOS (SLUDGE) (60 (85C)
27C)
MIN. A 85C)
PRDIDA TIPO DE
CIDO
CIDO VIVO DE PESO PICADURA
GASTADO
15% BUENA CERO (LB/FT3) PITTING
100% A LOS 100% A LOS
0.0001 CERO
10 MIN. 20 MIN.
194
Con base en los resultados anteriores, se sugiere usar un tratamiento orgnico con el fin de
estabilizar el aceite, disgregar los asfaltenos que se encuentran adheridos a la formacin y dar
mojabilidad a la roca (roca mojada por agua).
3.2.3 Diseo de tratamiento para el pozo Lobina 1

En base a los anlisis y pruebas de laboratorio se determin una estimulacin orgnica para
remediacin del dao.
Tabla 3.11.- Informacin del pozo
Informacin del pozo
DATOS
NOMBRE DEL POZO Lobina 1
FECHA DE MUESTREO 23 de marzo de 2015
TEMP. DE FONDO C
LITOLOGIA % Caliza, % Lutita
INTERVALO
OPERACIN ESTIMULACION ORGNICA
Tabla 3.12.-Diseo de tratamiento de estimulacin

DISEO
CODIGO DESCRIPCIN (%)
WLC603 COSOLVENTE 22
PAO-103 DISPERS. PARAFINA 8
PAO-118 DISPERS. ASFALTENO 20
RE4300 INHB. ASFALTENOS 2
AROMINA SOLVENTE 48
195
Tabla 3.13.-Pruebas de compatibilidad de sistema-fluido.

PRUEBA DE COMPATIBILIDAD
SISTEMA (%V) 0 1 2 3 5 8 9 10 11
WLC-603 0 16 18 20 20 25 22 22 28
PAO-103 0 4 5 8 4 4 5 8 6
PAO-118 0 10 10 10 15 15 20 20 19
RE4300 0 0 0 0 3 2 2 2 3
AROMINA 100 70 67 62 58 54 51 48 44
M R R R R R R B R4
Tabla 3.14.- Resultados de prueba de compatibilidad del sistema orgnico con la aromina.
MEZCLABILIDAD HOMOGENIZACION DISPERSION MISCIBILIDAD
BUENA BUENA BUENA BUENA
Tabla 3.15.- Resultados de prueba de compatibilidad del sistema orgnico, la aromina y el crudo.
SOLUBILIDAD
DISPERSION DE MOJABILIDAD
MEZCLABILIDAD HOMOGENIZACION DE SOLIDOS
ASFALTENOS POR AGUA
ORGANICOS
BUENA BUENA BUENA BUENA BUENA
Se realizaron varios sistemas orgnicos para verificar cual era el ptimo en la ejecucin de la
operacin.
Fig. 3.34.- Prueba de compatibilidad. BLANCO: Muestra de crudo del pozo Lobina 1 con 100% de
aromina. SISTEMA ORGNICO: Muestra con crudo del pozo Lobina 1 probada con los diferentes
sistemas orgnicos.
4
SIMBOLOGA: %=porciento de volumen, M=malo, R=regular, B=Bueno
196
Fig. 3.35
Fig. 3.36
Fig. 3.35 y 3.36: Mojabilidad
BLANCO: Muestra del crudo del pozo Lobina 1 con 100% de aromina con no mojabilidad.
SISTEMA ORGNICO: El sistema 10 presenta buena mojabilidad y dispersin de asfaltenos
y parafinas con la muestra del pozo Lobina 1. SISTEMA ORGNICO 52% Y AROMINA
48%.
3.2.3.1 Evaluacin del sistema con los elastmeros del empacador

En estas pruebas se determin que el sistema no daara los empaques, en su parte ms dbil
que seria los elastmeros, como se observa no hubo deformacin alguna, en un tiempo
de 48 horas a una temperatura de 100 C.
197
Fig. 3.37.- Muestra de laboratorio: Prueba de sistemas para Lobina 1 con nitrilo hidrogenado
MUESTRA PESO
FINAL
Fig. 3.38 1 2.03
2 2.18
3 2.23
Izquierda: Muestras de elastmeros del empacador (Fig. 3.2.34). Derecha: Resultado de las pruebas en
los empacadores con nitrilo hidrogenado (Tabla 3.16).
En estas pruebas se determin que el sistema no daara los empaques, en su parte ms dbil
que sera los elastmeros, como se observa no hubo deformacin alguna, en un tiempo de 48
horas a una temperatura de 100 C.
198
3.2.3.2 Cdula de bombeo

Se realiz cedula de bombeo de acuerdo a los parmetros de la prueba de admisin.
Tabla 3.17.-Resultados de la cdula de bombeo.
Etapa Gasto Volumen Tiempo Tipo de Concentracin
Tipo de sistema
(#) (bl/min) (m3) (min) fluido cido (%)
Prueba de
1 1-3 3.0 9.430 Sistema -
admisin
Solvente
2 0.5 5.0 12.5 Aromina 0.0
aromtico
Solvente
3 1 10.0 21.0 Aromina 0.0
aromtico
Solvente
4 1.5 9.0 8.38 Aromina 0.0
aromtico
Solvente
5 2 6.0 12.5 Aromina 0.0
aromtico
Solvente
6 2.4 10.0 21.0 Aromina 0.0
aromtico
7 2.4 15.9 30.0 Desplazamiento Diesel 0.0
199
3.3 Resultados
3.3.1 Evaluacin de presiones en tiempo real
A continuacin se presentan las grficas del comportamiento operativo del tratamiento
durante la inyeccin de superficie:
Fig. 3.39.- Comportamiento Operativo Durante la Inyeccin en superficie
Fig. 3.40.- Presiones observadas en Fondo Netas, durante la Estimulacin.
200
Segn anlisis de Presin de Fondo Vs Superficie podemos determinar un gradiente de

fractura por mtodo simple de 0.85 psi/p, con cada de presin de friccin de 3800 Lb/pg2,
que encuadran con los datos calculados previos, as mismo que la presin manejada en
relacin al gasto fue radial.
3.3.2 Dao evaluado post-estimulacin

Efectuado por prueba de potencial de pozo Lobina 1, S = -5.6
Fig. 3.41.- Dao evaluado post-estimulacin.
La evaluacin IPR cont con un Dao de (S)= -5.6, que corresponde a la produccin por 3/8
de la prueba efectuada el 7 de Abril despus de la estimulacin, teniendo una produccin de
Q= 6900 bpd.
201
Fig. 3.42.-Evaluacin IPR.
3.3.3 Evaluacin post-estimulacin

En valoracin a las pruebas efectuadas al fluido de yacimiento post-estimulacin, se observa
cambios significativos en la estabilidad del aceite, una es el incremento de los grados API de
15 a 20, datos que muestra un incremento en la calidad.
El parmetro ms importante evaluado es el decremento en los asfltenos, en fase dispersa, lo

que manifiesta en un incremento en las resinas asflticas, que son responsables directas de la
estabilidad del fluido de formacin.
De los datos anteriores se determina una eficiencia de estabilidad en los fluidos por medio de
la estimulacin orgnica.
3.3.4 Anlisis post-tratamiento

Se realiz anlisis de la muestra de aceite de retorno del pozo Lobina 1 post-estimulacin
observando los siguientes parmetros (Tabla 3.18):
202
NOMBRE DEL POZO: Lobina 1 JSA
FECHA DE MUESTREO: 7 de abril del 2015
Slidos
ACEITE AGUA Slidos orgnicos
Tabla 3.18.- Anlisis de retornos

inorgnicos
Muestra
Fecha y hora de muestreo

%
%
PH
%V
%V
API
Cloruros
Densidad
Densidad
Emulsin
% Parafinas
% Asfaltenos
% Resinas asflticas
23/03/15 0 99.50 0.964 15 23.0 6.0 14.5 0.00 0.50 NE NE NE 0.0 0.0
07/04/15 1 100.00 0.934 20 20.0 15.0 19.0 0.00 0.00 NE NE NE 0.0 0.0
203
3.3.5 Anlisis econmico

Una empresa al invertir sus recursos en algn proyecto, tiene siempre presente como uno de
los factores econmicos importantes que la inversin que hace se la debe recuperar en el
menor tiempo posible. La inversin tiene que ser rentable y tener el menor tiempo de pago
posible para que se pueda operar con xito en la explotacin de crudo.
Para esto, debemos evaluar la tasa de produccin del pozo antes de aplicar el tratamiento de
estimulacin, la cual fue de 2551 bpd.
Se cont con un presupuesto aproximado de 250000 USD.
Despus de aplicado el tratamiento de estimulacin, la produccin aument a 6900 bpd.

Tabla 3.19.- Produccin del pozo Lobina 1 antes y despus de ser estimulado.
POZO FECHA PRODUCCIN (bpd)

23 de marzo 2551
Lobina 1
7 de abril 6900
A continuacin se calcula en cunto tiempo se recuper lo invertido:

Precio del barril el 7 de abril de 2015: $50.67 USD.
(6900 bpd)*(50.67USD)=349623USD/da
Esto quiero decir que la inversin fue recuperada en 1.4 das.
204
3.4 Conclusiones
Con este trabajo se dieron a conocer las caractersticas, ventajas y desventajas de los mtodos
de estimulacin ms comnmente empleados, siendo seleccionado un tratamiento no reactivo,
el cual fue el ms conveniente econmicamente y qumicamente para el tipo de dao
encontrado en el pozo seleccionado a estimular.
Dado que el dao en el pozo Lobina 1 fue ocasionado por una inestabilidad en la composicin
fsica de los asfaltenos en relacin a las resinas asflticas, se us un tratamiento orgnico o no
cido, con 52% de sistema orgnico y 48% de aromina, para remover el dao y restaurar la
presin en la formacin.
Despus de efectuada la inyeccin del tratamiento, la produccin de aceite increment de

2551 bpd a 6900 bpd, siendo recuperada la inversin en aproximadamente da y medio, dando
como resultado que la estimulacin orgnica dentro del pozo Lobina 1 fue efectiva.
Los puntos clave para llevar a cabo una estimulacin matricial es necesario conocer los
antecedentes de la perforacin y terminacin de los pozos, la historia del comportamiento de
produccin y la forma de la explotacin de los yacimientos, los fluidos producidos y as como
las presiones y temperaturas propias de las formaciones productoras adems de sus
caractersticas petrofsicas, de esta manera mediante estudios de laboratorio de podr
determinar el tipo de estimulacin (reactiva o no reactiva) as como los volmenes de
tratamiento.
205
3.5 Recomendaciones
Evitar que durante la perforacin y terminacin se empleen fluidos que generen

una sobrepresin en los yacimientos para impedir la invasin del lodo de
perforacin hacia las formaciones productoras evitando la invasin de agua y
taponamiento del medio poroso.
Se recomienda establecer una poltica de explotacin racional para evitar generar
variaciones drsticas de las cadas de presin que ocurren en la vecindad del pozo,
para evitar el efecto de dao originado por las condiciones de flujo, presin y
temperatura.
Remover el dao presente en el pozo lo ms pronto posible para restaurar y
mejorar la produccin del pozo y as no presentar grandes prdidas econmicas.
206
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Abdallah, Bucley, Carnegie, Edwards, Herold, Fordham, Graue, Habashy, Seleznev,

Signer, Hussain, Montaron, Ziauddin, Los fundamentos de la mojabilidad, Oilfield
Review, Schlumberger, 2007.
2. Al-Harthy, Bustos, Samuel, Still Fuller, Hamzah, Pudin bin Ismail, Parapat,
Opciones para la estimulacin de pozos de alta temperatura, Oilfield Review,
Schlumberger, 2009.
3. Amador Ortega, Luis Arturo, Produccin Histrica: rea Contractual Altamira-
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208

Estimulacion Matricial de Pozos Petroleros

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INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE POZA RICA

NOMBRE DEL PROYECTO:

ESTIMULACIN MATRICIAL REACTIVA Y/O NO REACTIVA

POZA RICA DE HGO., VER. FEBRERO 2016

CAPTULO I: PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA..3

CAPTULO II MARCO TERICO..11

CAPITULO III APLICACIN Y RESULTADOS....155

CAPTULO I: PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

En 1912 a la cada de Porfirio Daz, el gobierno revolucionario del Presidente Francisco I.

Posteriormente, el 7 de junio se crea Petrleos Mexicanos como organismo encardo de

Es as como se inicia lo que hoy conocemos como Petrleos Mexicanos (PEMEX).

1.1.1 Petrleos Mexicanos (PEMEX)

En materia de transformacin industrial cuentan con 6 refineras, 8 complejos petroqumicos

1.2 Organigrama de la empresa

SUBDIRECCIN DE SUBDIRECCIONES DE SUBDIRECCIN DE SUBDIRECCIN DE

ACTIVO DE ACTIVO INTEGRAL

Fig. 1.1 Organigrama de PEMEX (Fuente: PEMEX 2015)

1.2.2 Organigrama de Servicio a Pozos

Fig. 1.2 Organigrama del departamento de Servicio a Pozos

1.3 Planteamiento del problema

Si no son aplicadas stas tcnicas, el gasto de produccin de pozo ir disminuyendo

A travs de la estimulacin matricial es posible mejorar la produccin de gas y aceite, as

1.5 Objetivos de la investigacin

1.6 Cronograma de actividades

Mes 1 Mes 2 Mes 3 Mes 4 Mes 5

CAPTULO II MARCO TERICO

2.1 Conceptos bsicos de la estimulacin matricial

Los objetivos de la estimulacin son: para pozos productores, incrementar la produccin de

La estimulacin qumica matricial es un proceso mediante el cual se trata de restablecer la

Dado que la estimulacin de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su

2.1.1 Tipos de estimulacin matricial

a) La estimulacin no reactiva (o no cida), en el cual los fluidos de tratamiento no

mejoramiento de la permeabilidad de la formacin en la vecindad del pozo. (M.I. Islas

2.1.2 Fenmenos de superficie

2.1.2.1 Tensin superficial

Fig. 2.1 (Fuente: Perez Lpez, Jesus Beltran 2012)

El fenmeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio

Mojada por agua Mojada por aceite

Fig. 2.2.- Mojabilidad aceite agua en un sistema slido (NEXT 2011).

2.2 Dao a la formacin

El dao es la alteracin negativa de las propiedades de flujo de los conductos porosos y

2.2.1 Origen del dao a la formacin

El proceso dinmico de la perforacin constituye el primero y ms importante origen del

2.2.1.1 Operaciones durante las cuales se produce el dao

Los fluidos de perforacin estn formulados con el objetivo de alcanzar la profundidad

El proceso de perforacin altera la condicin de equilibrio fsico qumico, de esfuerzos y

a) Invasin de los slidos del lodo

FORMACIN DE ENJARRE POR PARTCULAS GRANDES

DEPSITOS SUPERFICIALES DE PARTCULAS ADHERIDAS

DEPSITOS DE TIPO ATASCADO

Los slidos presentes en un fluido de perforacin pueden ser:

Tabla 2.1.-Tamaos tpicos de cortes de slidos. (Grupo CIED, INTEVEP 1997)

b) Invasin del filtrado del lodo

Durante la cementacin de la tubera de revestimiento, al bajar esta puede causarse una

La invasin de filtrado s constituye un problema durante las cementaciones; en primer lugar,

- Desestabilizacin de las arcillas

El control del pozo y la recementacin de tuberas propician la inyeccin forzada de fluidos y

Por invasin de fluidos hacia el pozo durante operaciones de reparacin/terminacin/empaque

La penetracin de agua en la formacin puede causar bloqueo por agua al disminuir la

Es importante, dentro de las operaciones de terminacin de un pozo, el proceso de caoneo.

a) Antes de fluir para expulsar los

Residuos, rea pulverizada,

Tubera de revestimiento Cemento