ANLISIS GRANULOMTRICO

El anlisis granulomtrico es utilizado para calcular el % de fineza del mineral, antes triturado.
Se realizada en un equipo llamado Rot-Tap el cul se constituye por tamices, de distintos
micrones.
Mediante el % retenido en cada tamiz, se realiza el calculo total de fineza del mineral Tamizado.

Anlisis granulomtricoDistribucin porcentual en masa de distintos tamaos de partculas que

constituyen una muestra de mineral.

Tamiz
Elemento metlico formado por marcos, tejidos, depsitos receptor y tapas. El marco es un
elemento circular metlico, con un dimetro 200 o 300 mm, suficientemente firme y rgido como
para fijar el tejido. El tejido es una malla de alambre con aberturas cuadradas, que se fija en los
bordes del marco.

Para la realizacin del ensayo granulomtrico se utiliza un juego de tamices, cuyos tamaos de
abertura de los tejidos deben pertenecer a una serie normalizada. Cada juego de tamices debe
estar provisto de un deposito que ajuste perfectamente para la recepcin del residuo mas fino y
una tapa que evita la perdida de material el numero de tamiz, por ejemplo ASTM numero 4,
expresa el numero de mallas de pulgadas por tejidos, es decir, existen 4 mallas o cuadrados de 5
mm por pulgada.

Ro-Tap
Equipo que se emplea para realizar anlisis granulomtrico.
Este equipo nos permite separar las partculas finas de las gruesas mediante los tamices, en un
orden especfico.
La separacin de partculas se lleva a cabo por movimientos giratorios acompaado con golpes en
la parte superior, para que as el mineral pueda bajar con mayor facilidad.

Analisis granulomtrico
Enviado por Rafael Quintana-Puchol

Partes: 1, 2

1. Introduccin

2. Conceptos fundamentales del anlisis granulomtrico

3. Tcnicas analticas

4. Tcnicas de tamizado

5. Tcnicas microscpicas
6. Tcnicas de sedimentacin

7. Tcnicas por difraccin de rayos lser

8. Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz

9. Otras tcnicas

10. Criterios de seleccin de tcnicas granulomtricas

11. Presentacin de los datos granulomtricos

12. Consideraciones paramtricas del anlisis granulomtrico

13. rea superficial especfica

14. Anexos

15. Bibliografa

Introduccin

La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza mediante la separacin
de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se logran por diferentes procesos tecnolgicos de trituracin,
pulverizacin y micronizado. En el desarrollo de concentrados minerales participan varios minerales con
diferentes caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se destacan la fragilidad, dureza, disgregacin,
deleznablidad y plasticidad entre otras que, en cierta medida, determinan su capacidad para ser reducidas a
partculas de un tamao determinado. Otra fuente de materiales pulverulentos parte de reacciones
qumicas en diferentes medios a escala industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5 nm (0,005 (m,
tamao de algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una determinada formulacin o sustancia
intervengan varios tipos de polvo que abarcan un amplio rango granulomtrico, por lo que es necesario
emplear varias tcnicas de anlisis granulomtrico para su caracterizacin.

El impresionante desarrollo instrumental ha mejorado grandemente la precisin y reducido considerablemente

el tiempo en la obtencin de anlisis granulomtricos con alto grado de reproducibilidad. La reproducibilidad
de los resultados del anlisis granulomtrico y su aproximacin a la distribucin real depende
fundamentalmente de la preparacin de la muestra, la forma de las partculas y la tcnica empleada.

La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las caractersticas ms importantes

del sistema granulomtrico, por tanto se requiere un conocimiento de los principios que rigen las tcnicas
instrumentales a emplear, as como los factores que pueden influir en los resultados y su interpretacin.

Conceptos fundamentales del Anlisis Granulomtrico

El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma irregular, es muy importante. La
dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma
de esfera, o por uno de los lados, si tiene forma de cubo. En todos los dems casos, el tamao de las
partculas se caracteriza por una magnitud media, o equivalente. Por dimensin de la partcula se
opta: valor medio de tres dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del lado de un cubo
equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una esfera cuyo volumen es igual al de la
partcula; d3; el dimetro de una partcula esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la
partcula sometida a estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el dimetro de una esfera cuya
superficie equivale a la de la partcula sujeta a estudio, d5; el dimetro de un circulo cuya rea equivale a la
proyeccin de la partcula en el plano, en posicin de su mxima estabilidad, d6; el lado del cuadrado o
dimetro del orificio del tamiz, cuya rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos lineales
ms pequeos, d7.

Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de minerales, se determinan distintas
magnitudes que caracterizan el tamao de la partcula. Por ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de
sedimentacin, d4; en el microscopio, d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la medicin de superficies, d5.

Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por diferentes mtodos, son a menudo
incompatibles, mientras que algunos mtodos de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las
partculas de forma relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de anlisis es conveniente observar las
partculas al microscopio.

Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao, suelen ser suficiente. Tambin es
necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos en las diversas clases de tamao. Por ello, los
ms admisibles son aquellos mtodos con los que se esperan diversas fracciones de la mena en cantidades
suficientes para determinar el contenido de minerales valiosos.

El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis. Algunos minerales pueden
dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al contrario, coagulan o floculan. La concentracin de la fase de
dispersin no debe pasar de 0.05 -0.1%, a fin de reducir la probabilidad de choque de las partculas entre s
durante el anlisis. Para determinar los agregados de partculas, es recomendable emplear dispersantes de
suspensiones: sales inorgnicas, cidos, bases o tensactivos. En cada caso concreto el dispersante se elige
individualmente. Al elegir de un modo correcto el dispersante, el rendimiento de la clase fina es mximo. En
una serie de casos, cuando es necesario conocer la composicin de dispersin, el anlisis se realiza en un
medio cuya composicin se aproxima mximamente al medio prctico. La densidad del medio debe ser menor
que la de los minerales o la mena.

El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a travs de un juego de tamices
estandarizados, y en determinar el porcentaje de masa acumulado en cada uno de estos respecto a la masa
de la muestra inicial. Los juegos de tamices estndares se muestran en la tabla. Lo ms comn se utiliza el
juego de tamices estndar elaborado por Tylor, en que el tamao de la malla de la tela metlica anterior se

diferencia del tamao de la tela metlica posterior en veces.

El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la muestra sometida a estudio. El

tamizado se considera concluido cuando el aumento del peso del residuo en el ms fino de los tamices,
durante el tiempo de tamizado, constituye no ms del 5%.

Tcnicas analticas

Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el anlisis granulomtrico es muy

importante la representabilidad de la muestra analtica de la muestra inicial y su cantidad. Es indudable que
el muestreo, la manipulacin y el procedimiento de la preparacin de la muestra analtica pueden cambiar sus
caractersticas fsicas y, hasta inclusive, las qumicas debido a reacciones topoqumicas o mecanoqumica
durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin. La dispersin de la muestra analtica en un lquido
apropiado empleando o no ondas ultrasnicas puede reducir la concentracin y el tamao de los
aglomerados. De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en suspensiones bien dispersas, si el mtodo
empleado es muy lento o no adecuado para el rango de distribucin de las partculas presentes en la muestra.
Un aspecto importante es buscar una buena correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada,
la metodologa del procesamiento de los datos y el problema a resolver.

Tcnicas de tamizado

El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra en trminos de su
capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un orificio de dimensiones regulares. La
tcnica consiste en colocar la muestra de polvo en la parte superior de un juego de tamices, uno debajo del
otro con una secuencia de reduccin sucesiva del tamao del orifico de la malla. El juego de tamices junto con
la muestra se agita y las partculas con las dimensiones adecuadas pasaran a travs de las diferentes mallas,
retenindose sobre aquellas las partculas que no presenten la capacidad de atravesarlas. Existen mallas con
orificios hasta de 37 (m tejidas comnmente con finos alambres de bronce. Es muy difundido el
termino mesh para identificar la cantidad de orificios que existen en una pulgada lineal (25,4 mm).

La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado definen el nmero de orificios por
pulgada (nmero de mesh) que se diferencian en cierta medida acorde a los diferentes estndares existentes:
ASTM, USA, UE etc. La calibracin del orificio de la malla se realiza usando un micrmetro ptico. Mallas de
orificios uniformes hasta 2 (m se obtienen por tcnicas de electrodeposicin o perforaciones con
rayos lser en lminas metlicas.
La tamizacin es la tcnica ms ampliamente usada para clasificar partculas hasta 44 (m. En la eleccin de
un juego de tamices, el tamao del orificio de las mallas en mm puede seguir una secuencia segn la

progresin o donde n = -2, -1, 0, 1, 2, 3, etc. Tomemos por ejemplo la secuencia Si el primer
tamiz elegido tiene una malla de 1mm, entonces n = 0. En el prximo tamiz, la malla debe ser de 0,707 mm
(n = 1) y para el tercer tamiz la malla ser de 0,5 mm.(n = 2) y as sucesivamente hasta completar el nmero
deseado de tamices.

El fenmeno de aglomeracin se presenta en polvos cuyas partculas tienen tamaos por debajo de 44 (m, lo
que puede introducir errores en el anlisis granulomtrico. El anlisis granulomtrico por va seca se puede
extender hasta tamaos de partculas de 20 (m en polvos extremadamente secos y mezclados con
deshidratante (desecante) de conocido tamao de partculas. Un mtodo alterativo es la tamizacin por va
hmeda de muestras suspendidas en un lquido adecuado.

Para una misma cantidad de masa el nmero de partculas se incrementa en el mismo orden que (tamao)-3.
Por ejemplo seccionamos una partcula cbica de masa 1g en cbos de de la arista (a), entonces
tendremos ()-3 = 8 partculas (figura 1a). Pero si esa misma masa la trituramos hasta obtener cubos de
arista de 15,63 (m (0,01563 mm) entonces el nmero de partculas se incrementa a 261892 (figura 1b).
Cuando la muestra a tamizar es muy voluminosa los orificios de la malla pueden ser bloqueados, resultando
una baja eficiencia en el mecanismo de tamizacin. Existen modernos equipos de alta frecuencia de
vibracin mecnica con dispositivos de chorro de aire que logran una alta eficiencia de tamizado para
muestras de partculas pequeas. La combinacin de equipos de baja vibracin mecnica para muestras de
partculas gruesas con los de alta vibracin permite realizar un tamizado por va seca con relativa exactitud y
abarcar un amplio rango de tamao de partculas si stas presentan una forma regular o ligeramente
anisomtrica. Las partculas largadas con caractersticas de forma no definida influyen en la precisin del
anlisis granulomtrico que depende de la relacin geomtrica de la forma.

La tamizacin por va hmeda con micromallas ms finas que 37 (m requiere de succin para pasar el lquido
y las partculas a travs de la malla. Para facilitar la tamizacin de partcula finas por va hmeda se puede
colocar los tamices en un recipiente ultrasnico a soplado a un vibrador mecnico. La tamizacin por va
hmeda se emplea frecuentemente en las fracciones muy finas -44 o -37 (m en los anlisis granulomtricos
de la fraccin arcillosa de diferentes materiales.

Tcnicas microscpicas

El anlisis granulomtrico por microscpica permite visualizar rpidamente el tamao y forma nominal de las
partculas en una muestra y obtener una micrografa representativa de la regin analizada, obteniendo
adems por ampliacin detalles de la forma y de la superficie de partculas atpicas. Usando
microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un extenso rango de tamao de partculas. Es frecuente
que empleando solamente la microscpica electrnica de barrido (MEB) se considera suficiente para analizar
los rangos de tamao de partculas de mayor inters. En MEB el anlisis de polvos secos puede realizarse
adicionando un adhesivo dentro del polvo. Para anlisis de partculas extremadamente pequeas se realiza
por deposicin de las partculas de una suspensin muy dispersa en el portamuestra y secndolas
rpidamente o por secado y enfriamiento sucesivos para minimizar las aglomeraciones.

El anlisis granulomtrico cuantitativo de la imagen microgrfica requiere de una ampliacin de la misma

independiente de la tcnica empleada. Para obtener valores de representabilidad estadstica es necesario
medir o contar no menos de 700 partculas. Resultar muy difcil distinguir y medir partculas muy pequeas
en una sola micrografa cuando estas estn pobremente dispersas y tambin resulta difcil el anlisis cuando
las partculas grandes se distinguen de las pequeas en ms de un orden en la magnitud del tamao.

La forma de las partculas puede variar ampliamente de acuerdo al origen y/o tratamiento. Minerales o
sustancias trituradas o agregados calcinados presentan generalmente superficies rugosas y angulares.
Minerales o sustancias molidas presentas partculas redondeadas, pero los agregados pueden presentar
superficies quebradas o rugosas.

Figura 2: a representa las cuerdas mxima (a) y mnima (b) perpendicular a dos tangentes como criterio de
dimensin caracterstica de una partcula.
Figura 3: Representacin ilustrativa de los factores de forma de rea ((A) y volumen ((V).

Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o esferas cuyas caractersticas son
definidas en trminos de aristas o dimetros. Para la mayora de las partculas reales la definicin de las
caractersticas de la forma es menos definida. Las longitudes de la cuerda mxima y mnima de una partcula
orientada en una direccin preferencial de referencia y trazadas perpendicularmente a dos tangentes en sus
lados opuestos, son frecuentemente usadas como criterio de tamao equivalente para las partculas de forma
irregular, tal como lo representa el parmetro a (figura 2).

Otra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la longitud de la cuerda que biseca
el rea de la partcula (figura 2a). Imgenes de microscopios ptico y electrnico pueden ser representadas
en una cuadrcula de una computadora acoplada a un analizador de imgenes que puede barrer rpida y
automticamente la imagen y determinar una dimensin caracterstica de partculas para cada regin de
diferente densidad ptica.

La relacin de forma de una partcula est definida por la divisin de la dimensin mayor entre la menor. Si
una partcula presenta una relacin mayor que 1, entonces es denominada anisomtrica. La relacin de forma
de una partcula puede determinarse por la medicin del eje mayor y el menor de una partcula orientada
convenientemente en una fotomicrografa. La constante de proporcionalidad del tamao de la partcula puede
referirse tanto a su rea (A) como a su volumen (V) y considerarse un factor numrico de forma. Por ejemplo

el rea (A) y el volumen (V) de una esfera estn dados por y respectivamente, entonces los

factores de forma ( para una partcula esfrica pueden ser tanto como figura 3). Tambin es usada la

relacin relativa a la esfera como ndice de angularidad para las partculas.

La fuente de errores de las tcnicas microscpicas suelen encontrarse en una amplificacin incorrecta,
distribucin no homognea y un muestreo insuficiente, por lo que es un requisito esencial de que el
microscopio se encuentre adecuadamente calibrado. Partculas anisomtricas presentan la tendencia de
depositarse con la dimensin mayor paralela al plano de la imagen, por lo que introduce un error de
parcialidad en los valores.

Tcnicas de sedimentacin

Si una partcula esfrica de densidad ps (g/cm-3) y con un dimetro a ((m) se deja descender libremente en
un fluido de viscosidad nl ( g.cm-1.s-1) y densidad pl (g.cm-3), sta ser acelerada momentneamente
por fuerza de la gravedad g (980 cm.s-2) alcanzando despus de un determinado tiempo (t) una velocidad
lmite constante v (cm.s-1), con la cual sedimentar. Un fluido lquido se comporta laminar cuando el nmero
de Reynolds para una partcula es menor que 0,2. El nmero de Reynolds se calcula por la

ecuacin Es frecuente que en la obtencin de concentrados minerales se obtengan polvos de

tamao de partculas < 50 (m. La velocidad lmite de sedimentacin est relacionada con el dimetro de la
partcula (a) acorde al la ley de Stokes (figura 3.10):
 (1),

donde g puede ser la aceleracin efectuada por la fuerza de la gravedad o por la fuerza centrfuga. El tiempo
de sedimentacin (t) que necesita recorrer una partcula una profundidad determinada (h) viene dado por la
ecuacin siguiente:

2).

Un requisito indispensable para emplear el mtodo sedimentacional para el anlisis granulomtrico es que las
partculas no reaccionen con el lquido seleccionado. El lquido ms frecuente que se emplea en
la industria cermica es el agua. La densidad y la viscosidad del agua para algunas temperaturas se exponen
en la tabla 1.

Tabla 1: Densidad (p ) y viscosidad (n)

del agua a temperaturas diferentes (T)

T (C) p (g.cm-3) n (cp)

4 1.00000* 1,567

10 0,99973 1,307

15 0,99915 1,139

20 0,99823 1,002

25 0,99707 0,8905

30 0,99567 0,7975

*exactamente a 3,98 C, 1cp = 1[g.cm-1.s-1]

En una suspensin acuosa de partculas de 10 (m y de densidad de 4 g.cm-3, estas emplean un tiempo de
sedimentacin de 60 segundos (1min.) para recorrer 1cm (h), esa misma distancia es recorrida por partculas
de 1 (m en un tiempo que es 100 veces mayor (6000 s =1h y 40s).

Los equipos de anlisis granulomtrico comerciales emplean dos tcnicas fundamentales: una laminar y otra
por homogenizacin. En la tcnica laminar es situada cuidadosamente una suspensin muy diluida en una
columna de sedimentacin lquida y la fraccin de partculas que han sedimentado a una profundidad h es
determinada con el tiempo. Los tiempos de sedimentacin son reducidos por centrifugacin. Cuando se
emplea la centrifugacin en el anlisis granulomtrico la ecuacin de Stockes se expresa de la forma
siguiente:

(3),

donde ( es la velocidad angular de la centrfuga y ro y rt son las posiciones radiales de las partculas antes y
despus de la centrifugacin.

Figura 4: Equilibrio de fuerzas durante la sedimentacin de una partcula en un lquido

con comportamiento laminar.

En la tcnica de homogenizacin se determinada la faccin de las partculas acorde a un plano en un nivel

determinado de profundidad h en una suspensin homognea diluida (< 4 %-vol.). Las partculas de todos los
tamaos que se concentran al cruzar el plano, pero solo aquellas de un tamao particular o ms pequeas de
acuerdo con la ley de Stokes, permanecern en el plano o sobre l despus de elegir un tiempo determinado.
El tiempo de anlisis para partculas de tamao < 1 (m puede reducirse considerablemente por centrifugacin.
La concentracin de partculas en una suspensin se determina normalmente por la intensidad relativa (Io/I)
de un haz de luz o de rayos-X transmitidos segn:

4)

donde k es una constante y Ni es el nmero de partculas de tamao ai y ((volumen de partculas ) =

ailog(Io/I).
La duracin de anlisis granulomtrico vara con la densidad de las partculas y su tamao. Por lo general el
tiempo se encuentra sobre los 10 min, pero para una sedimentacin gravitacional de partculas hasta 0,02 (m
usando instrumentacin comercial puede durar el anlisis varias horas.

Las posibles fuentes de errores en los anlisis granulomtricos por sedimentacin incluyen
un movimiento contrario a la direccin de sedimentacin debido a las interacciones de las partculas con el
lquido, la tendencia de partculas finas a obstruir a las mayores y la aglomeracin causada por el movimiento
browniano.

La formacin de una envoltura de molculas del lquido o del floculante alrededor de la partcula incrementa
su tamao real, pero a la misma vez reduce la densidad promedio de las partculas submicromtricas, lo que
en cierta medida se logra una compensacin. Una dispersin incompleta y aglomeracin durante la
sedimentacin puede tambin afectar los datos granulomtricos. La dispersin ultrasnica y floculantes mixtos
son usados comnmente para ultimar el anlisis granulomtrico.

Tcnicas sedimentacionales no deben ser usadas para muestras que contengan partculas de densidades
diferentes. En los anlisis granulomtricos de muestras con partculas no esfricas se obtiene como resultado
el dimetro esfrico equivalente, que equivale al dimetro de una esfera que sedimenta a la misma velocidad
que la partcula en cuestin. Modelos tericos indican que el efecto de la fuerza obstructora (friccin) de
Stokes es insignificante para distorsiones pequeas de la esfericidad.

Tcnicas por difraccin de rayos lser

Partculas dispersas al atravesar un haz de luz provocan una difraccin del tipo Fraunhofer afuera de la
seccin transversal del haz cuando las partculas son mayores que la longitud de onda de la luz empleada. La
intensidad de la luz difractada transmitida es proporcional al tamao de la partcula, pero el ngulo de
difraccin varia inversamente con el tamao de la partcula.

Lser He-Ne es usado frecuentemente como fuente lumnica. La combinacin de un filtro ptico (lente) y un
fotodetector o un lente y un detector multielementos acoplado a una microcomputadora permite cuantificar la
distribucin de las partculas a partir de los datos de difraccin de los haces de luz.

La muestra puede ser una suspensin lquida o gaseosa de partculas o de gotas diminutas de concentracin
acerca de 0,1% en volumen. El tiempo promedio de un anlisis es alrededor de unos 2 min, lo cual permite el
anlisis en serie. El rango de partculas posible de analizar con esta tcnica es aproximadamente entre 1 y
1800 (m, sin embargo el rango de trabajo analtico de los instrumentos vara segn el modelo, lo que permite
cierta seleccin. Esta tcnica es independiente de la densidad de las partculas y es factible de calibrar.
Partculas ms finas que el lmite de deteccin no son registradas. El anlisis de partculas submicromtricas
puede realizarse empleando luz polarizada y filtrada de una fuente lumnica de W-halogeno y analizando la
imagen de dispersin en ngulos grandes para luces de diferentes longitudes de onda. La difusin de
instrumentos de difraccin de luz para el anlisis granulomtrico ha crecido rpidamente en aos recientes,
debido a su precisin, rapidez, fcil operabilidad, versatilidad y de fcil mantenimiento.

Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz

Partculas ms pequeas que 5 (m constantemente se difunden aleatoriamente a travs del lquido y pueden
dispersar la luz. La frecuencia de las oscilaciones pueden ser detectada usando un fotomultiplicador y el
tamao de las partculas es calculado a partir de la frecuencia usando la ecuacin de Einstein-Stokes:

(5)
donde DT es la constante de difusin de traslacin a la temperatura T. Un tamao promedio y el ndice de
polidispersidad son obtenidos rpidamente usando una computadora de correlacin digital. El rango de
trabajo analtico es de aproximadamente de 5 (m hasta 0,005 (m.

Otras tcnicas

Tcnicas basadas sobre el ensanchamiento de la lnea de difraccin de rayos-X son usadas para determinar
el tamao promedio de cristalitas en un polvo ms fino que 0,5 (m y empleando la dispersin de rayos-X en
ngulos pequeos pueden detectarse partculas hasta 0,1 (m. Para esta tcnica es un requisito necesario su
calibracin y que las partculas no sea policristalinas.

Tcnicas de permeabilidad gaseosa han sido usadas para determinar un ndice de tamao de partculas
promedio en el rango entre 0,2 y 50 (m. La permeabilidad gaseosa es una funcin del nmero y geometra de
la capilaridad en la cama de polvos. La geometra de los capilares depende de las caractersticas del
empaquetamiento de las partculas y no es simplemente una funcin del tamao nominal de las partculas.

Criterios de seleccin de tcnicas granulomtricas

Independientemente del procedimiento o la tcnica analtica que se elija para determinar la distribucin del
tamao de las partculas el factor humano juega un papel esencial en la preparacin de la muestra y en la
realizacin del anlisis granulomtrico.

El desarrollo actual de diferentes tcnicas granulomtricas han minimizado la influencia del factor humano en
los resultados analticos, no obstante cada tcnica analtica esta relacionada con diversos factores fsicos
relacionados distintamente con la forma y dimensin de las partculas en diferentes rangos granulomtricos y
que no son compatibles entre si. Tambin los factores instrumentales relacionados con el nivel alcanzado por
cada tcnica influyen en los resultados y reproducibilidad del anlisis granulomtrico.

Otros criterios importantes en la eleccin de una tcnica determinada estn los relacionados con el tiempo de
ejecucin del anlisis, la flexibilidad de operacin, reproducibilidad y forma de registro de los datos
instrumentales (numrico yo grfico), mantenimiento del equipo y el costo del mismo. Varios aspectos sobre
caractersticas analticas de diferentes tcnicas granulomtricas estn expuestos en la tabla 2.

Diferentes estudios comparativos sobre la exactitud, reproducibilidad en diferentes rangos de tamao de

partculas de distintas sustancias naturales y sintticas en diferentes medios han demostrado que las
diferencias ms grandes se encuentran en el rango de 5 hasta 0,005 (m, donde la forma, la
carga electrosttica de las partculas y la interaccin entre ellas y con el medio son ms intensas.
Comparaciones entre los resultados de diferentes tcnicas y/o metodologas para muestras de caractersticas
diferentes han demostrados que los datos son comparables cuando las diferencias en los resultados son
alrededor de un 5%.

Tabla 2: resumen de algunas caractersticas de tcnicas analticas granulomtricas ms empleadas

*C = corto (< 20 min); M = mediano (20-60 min); L = largo (> 60min)

Presentacin de los datos granulomtricos

Normalmente los datos del anlisis granulomtrico se presentan en dos formas: tabulada y/o grfica. En
cualquier mtodo de presentacin se requiere la correlacin del tamao de los granos con su cantidad en
unidades de masa (g) o en por ciento de masa (m-%), volumtrica (V-%) o numrica. Lo ms comn, en el
campo del beneficio de minerales, es la tabulacin y/o representacin grfica del rango de tamao de las
partculas en las fracciones granulomtricas con respecto a la masa inicial.

En el caso de la clasificacin por tamizacin del tamao de la fraccin granulomtrica puede expresarse por el
rango entre dos tamices consecutivos ar = (ax - ax-1), que es denominada como clase granulomtrica. La
fraccin o clase granulomtrica que es retenida en el primer tamiz (abertura de la malla ms grande) se
denomina > a1 y la que pasa por el ltimo tamiz es < an, entonces si tenemos n tamices obtendremos n+1
fracciones o clases granulomtricas. Tambin el tamao de las partculas pueden clasificarse por el valor
promedio del tamao de una clases granulomtricas (ap), que no es ms que valor promedio de las aberturas

de la mallas entre dos tamices consecutivos Las fracciones o clases que son retenidas en el
primer y que pasa por el ltimo siguen catalogndose como > ar1 y < arn respectivamente. En la
industria qumica, minera electrnica, etc se emplean polvos muy finos por lo que comnmente se usa como
unidad del tamao del granos el micrmetro ((m = 10-3 mm). Como se recomienda emplear una serie de

tamices que la abertura de sus mallas tenga la secuencia exponencial o muchos autores emplean
para representacin grfica en las abscisas una escala logartmica de base 2 [(log2(ap) = (3,322log10(ap)],
donde ap puede expresarse tanto en mm como (m lo cual conlleva a darle un carcter lineal a la escala de las
divisiones de las abscisas, por lo que los datos no se concentran en un rango muy estrecho de las fracciones
ms pequeas como se puede ver el la figura 5b. El signo positivo o negativo en la escala logartmica se
escoge a conveniencia de acuerdo al rango escogido del anlisis granulomtrico (compare tablas 3 y 4).

Tabla 3: Representacin tabular del anlisis granulomtrico por tamizado

 de un feldespato triturado en un molido de bolas

Tabla 4: Anlisis granulomtrico sedimentacional del BaCO3

Figura 6: Representacin de las curvas sumatorias descendentes, ascendentes y de frecuencia del anlisis
sedimentacional del BaCO3.

A partir de las grficas y del los datos tabulados puede calcularse el tamao promedio de las partculas, el
tamao de partcula ms frecuente y la mediana de la distribucin granulomtrica.

El tamao promedio de las partculas se calcula mediante la formula siguiente:

(6)

donde ap es tamao promedio de partculas de una clase granulomtrica(i) y (m-%)i es su concentracin en la

muestra, n el nmero de clases granulomtricas obtenidas en el anlisis granulomtrico.

En la tabla 4 se expone el anlisis granulomtrico de polvos de BaCO3 obtenido por precipitacin. El tamao
promedio de las partculas de es de 0,270 (m para la muestra analizada y el tamao de partcula ms
frecuente es de 1,01 (m, correspondiente al mximo de la curva de

frecuencia (ver tabla 4 y figura 6).

El tamao de las partculas que divide la distribucin granulomtrica en dos parte msicas iguales (50%) es
de 1,28 (m, es decir que representa el punto de equilibrio de la curva de frecuencia y es tambin el punto de
interseccin de las dos curvas acumulativas ascendentes y descendentes, se denomina mediana.

En resumen puede decirse que la distribucin del tamao de las partculas en un sistema granulomtrico
puede ser analizada usando diversas tcnicas diferentes. La tcnica microscpica
provee informacin simultnea acerca de la forma y el tamao de las partculas y de la presencia de
aglomerados.

El rango potencial del tamao de las partculas que puede ser analizado es extremadamente amplio y el
tiempo de anlisis se ha reducido sustancialmente por el uso de analizadores de imagen computarizados. La
tcnica de tamizado es conveniente y ampliamente usada para el anlisis de partculas mayores de 44 (m.
Las tcnicas basada en la difraccin de lser son muy rpidas y convenientes y ha llegado ha ser muy
populares para los rangos de alrededor de 100 hasta 0,4 (m. Las tcnicas de sedimentacin son verstiles y
permiten realizar anlisis desde los 63 hasta 0,1 (m en un solo anlisis. El anlisis granulomtrico basado en
la fluctuacin de la luz permite determinar tamaos por debajo de 0,01 (m.
Los principios fsicos de cada tcnica son la base sobre los cuales el tamao de las partculas es definido. Los
datos precisos sobre el tamao de las partculas en una muestra pueden variar en algo usando diferentes
tcnicas

Adems de tener criterios generales sobre la distribucin de las partculas en la muestra es importante
conocer el tamao promedio de las partculas, el tamao de las partculas ms abundantes y la mediana,
entre otros datos estadsticos posibles de obtener si se encuentra una funcin matemtica de distribucin que
describa acertadamente la granulometra de la muestra.

Consideraciones paramtricas del anlisis granulomtrico

Para caracterizar una distribucin granulomtrica se han introducido los "momentos" conocidos
del clculo estadstico. Los momentos son ciertas cantidades numricas calculados a partir de una
distribucin. Mientras ms parmetros y/o momentos de distribucin se conozcan mayor informacin se tiene
sobre la distribucin granulomtrica.

Los parmetros ms usados en el anlisis granulomtrico son los siguientes:

Denominacin Designacin

Valor mximo dmax

Valor promedio dM

Mediana Md

Coeficiente de dispersin So

Coeficiente de oblicuidad Sk

Kurtosis K

Para confeccionar los momentos de una distribucin granulomtrica hay que determinar los parmetros
designados como clase granulomtrica y valor medio de las clases granulomtricas que se ponen en funcin
de su contribucin msica.

La clase granulomtrica es el conjunto de granos que se encuentra en un rango acotado por dos tipos de
tamao de granos: el tamao de gramo lmite superior (di) y el correspondiente al del lmite inferior (di-1):
di>di-1
 El valor medio del tamao de una clase granulomtrica dc es la semisuma de de los tamao de grano lmite

superior (di) y el correspondiente al lmite inferior (di-1) que define dicha clase: (7)

La contribucin msica de cada clase granulomtrica en el colectivo de granos se puede representar

grficamente por dos tipos de curvas: la curva sumatoria granulomtrica (ascendente o descendente segn el
tamao del grano, dc) y la curva de frecuencia (distribucin).

La curva sumatoria se confecciona al adicionar de forma ascendente la contribucin msica de la clase

granulomtrica inferior a la superior en funcin del valor medio del tamao de grano de cada clase
granulomtrica en cuestin (ver tabla)
 La curva granulomtrica de frecuencia se constituye sobre la base de graficar la contribucin individual msica
porcentual (C[m-%], eje de las ordenadas) de cada clase granulomtrica en funcin del valor medio del
tamao de grano (dc; eje de las abscisas) : C[m-%] = f(dm).

Tanto en la tabla 4 como en la figura 7 se expone los resultados del anlisis granulomtrico por tamizacin
realizado a una muestra de laterita.

La caracterizacin del anlisis granulomtrico se realiza por los siguientes parmetros estadsticos:

1. Valor mximo (dmax): El valor mximo es el tamao de grano que coincide con el mximo de la
curva de frecuencia y representa el tamao de grano que ms abunda en el colectivo granulomtrico.

2. Valor promedio del tamao del grano dM: El valor promedio del tamao del grano del colectivo

granulomtrico (dM) viene definido por: donde di es el valor medio de cada clase
granulomtrica y Ci es la contribucin msica porcentual (m-%) de cada clase granulomtrica en el colectivo
de granos. dM se considera una ayuda para describir donde se encuentra centrada la curva de frecuencia a lo
largo del eje correspondiente al eje del tamao del grano (eje de las abscisas)

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos87/analisis-granulometrico/analisis-

granulometrico.shtml#ixzz4gKu8CG6B

3. La mediana del colectivo granulomtrico (Md): La mediana viene definida por el

tamao del grano (Md) en las abscisas, donde se encuentra dividido el colectivo

granulomtrico en dos partes msica iguales: lo cual

significa que es el punto de equilibrio de la curva de frecuencia. La mediana por lo
regular no coincide con el valor mximo (dmax)

4. Coeficiente de dispersin (So): So se expresa por la raz cuadrada de la razn entre

la tercera cuartila (Q3; tamao de grano correspondiente al 75% de la masa acumulada en
la curva sumatoria) y la primera cuartila (Q1; tamao de grano para el 25% de la masa

acumulada), es decir siempre y cuando se cumpla Q3>Q1. So indica el grado de

dispersin del tamao de los granos en el colectivo granulomtrico. Cuando So toma el
valor de 1.0 se considera un sorteo perfecto, es decir que los tamaos de granos Q1 y Q3
correspondientes el rango de masa acumulada entre 25 y 75% presentan prcticamente los
mismos valores, lo que significa que la curva de frecuencia presenta un perfil muy estrecho.
Si So toma valores menores que 2.5, entonces se considera que la muestra granulomtrica
presenta un buen sorteo, mientras que para valores alrededor de 3.0 corresponde a un sorteo
normal y para valores superiores a 4.0 indica un mal sorteo:
 So= 1, sorteo perfecto

So= hasta 2.3, buen sorteo

So= alrededor de 3.0, sorteo normal

So= superior a 4.01, mal sorteo

5. Coeficiente de oblicuidad, Sk: El coeficiente Sk puede ser determinado por la

ecuacin y expresa la simetra de la distribucin granulomtrica. Para una distribucin simtrica

perfecta Sk toma el valor 1.0. Valores de Sk mayores o menores que la unidad indica la direccin a donde se
inclina la distribucin granulomtrica, es decir , expresa si hay un exceso de fracciones gruesa o finas.

6. Curtosis K: La curtosis es un parmetro estadstico de la distribucin granulomtrica y viene

expresado por donde P10 y P90 (porcentilas) son los tamaos de grano correspondiente al
10 y 90 % de la masa acumulada respectivamente, en la distribucin granulomtrica (curva sumatoria).

De los resultados de proceso de tamizacin de la muestra de laterita tendremos los siguientes valores
estadsticos que caracterizan la distribucin granulomtrica.

Q1 Q3 P10 P90 dmx

0.135 0.284 0.083 0.520 0.130

dM Md So Sk K

0.2067 0.190 1.45 1.06 0.34

Ejemplo: Se necesita dividir fangos de carbn de 1390 kg/m3 de densidad y de =65 &m de tamao en las
clases siguientes: de 40 a 60, de 10 a 20 y menor de 10&m. La profundidad de sedimentacin es de H = 30
cm.

Determinamos la velocidad de sedimentacin de la clase menor de 10 &m segn la frmula de Stokes

El tiempo de sedimentacin de las partculas de 10&m de tamao ser:

Despus de la sedimentacin de la pulpa durante este tiempo, el lquido evacuado contendr granos de
tamao menor que 10&m

De la misma manera se determina la velocidad y el tiempo de sedimentacin de granos para las dems clases
de fangos de carbn:

clase de 10 a 20 &m

clase de 20 a 40 &m

clase de 40 a 65 &m

En la tabla 2 del anexo se dan las dimensiones de los granos de distintas densidades de granos al
sedimentarse a la profundidad (H) de 30 cm. Dichos datos pueden utilizarse slo en el anlisis de
sedimentacin libre de granos.

rea superficial especfica

El rea superficial especfica de una muestra de polvo puede definirse como el rea superficial de las
partculas por unidad de masa o de volumen de un material.

Consideremos una partcula cbica de masa de 1g y de 1cm de arista cuya superficie corresponde a 6 cm2,
pero si a esta superficie de cada cara se secciona por la mitad entonces la superficie se incrementa (8(6 =
24 cm2, si se sigue seccionando de la misma forma regular todas las partculas hasta que sea de 1(m,
entonces tendremos una superficie de 6 m2 por un gramo de sustancia (compare las figuras 1 y 8).
El comportamiento de esta progresin es segn la frmula que se encuentra a la derecha de la figura 8.

Figura 8. Variacin del rea superficial especifica en funcin del tamao de la partcula segn la ecuacin que
se encuentra a la derecha del grfico

Comnmente se determina el rea superficial especfica por absorcin fsica de un gas o por
adsorcin qumica de un colorante, como por ejemplo el azul de metileno. En el caso de un material compacto
poroso, el rea superficial determinada experimentalmente depende del tamao de la molcula gaseosa
absorbida con respecto al tamao de los poros. Molculas o tomos de gases pequeos pueden penetrar en
poros de dimensiones menores que 2 nm, en donde gases voluminosos son excluidos. La absorcin fsica de
un gas a la temperatura criognica puede ser usada para determinar el rea superficial de polvos cermicos.
Para isotermas del tipo I y II (figura 8) el volumen de un gas (Vm), que proporciona una capa monolaminar en
la absorcin, puede calcularse mediante la ecuacin siguiente:

(8),

donde NA es el nmero de Abogadro, Am es el rea por una molcula absorbida (16,2x10-20 m2 para el
nitrgeno y 19,5x10-20m2 para el Kriptn), Vmol es el volumen de un mol de un gas a la temperatura
y presin estndar de Vm y Ms es la masa de la muestra. Antes de la absorcin, la superficie de la muestra se
desgasifica por succin al vaco o por araste del fluido de un gas inerte a travs de masa de polvo caliente. La
absorcin de N2 a la temperatura de ebullicin del nitrgeno lquido (-195,75 C) ocurre rpidamente y es
usada en trabajos de rutina cuando el rea superficial especfica (SM) del polvo es superior a 1 m2/g. El rea
superficial especfica de un polvo constituido de partculas no porosas puede ser calculada a partir del tamao

promedio de las partculas usando la ecuacin siguiente:

9).
 Figura 9: Isotermas de adsorcin clsicas de capas monolaminares.

Cuando el factor de forma de las partculas de una muestra es desconocido entonces es comn que la
relacin del factor de forma (A/(V se considere 6 (ver figura 8). El rea superficial especfica es sensible a la
variacin en la forma de las partculas ms pequeas que 1(m o a cambios pequeos de la concentracin de
la fase de mayor rea superficial especifica.

Las isotermas del tipo I se caracterizan por un segmento inicial relativamente corto con una pendiente casi
perpendicular al eje de las ordenadas, despus le sigue un segmento intermedio ms extenso
(frecuentemente lineal) pero con una pendiente mucho menos inclinada y finalmente se extiende de forma
casi asinttica a la presin de saturacin (Ps) alcanzando valores la relacin P/Ps cerca de 0,7-0,9.

El comportamiento de estas tres regiones de la curva es interpretado como absorcin monolaminar, adsorcin
multilaminar y la condensacin por capilaridad en los poros entre las partculas respectivamente. En el caso
de que las partculas contengan poros de unos pequeos mltiplos del tamao del gas adsorbido, entonces la
condensacin por capilaridad se efecta a presiones relativamente ms bajas. La absorcin qumica de
molculas muy voluminosas diluidas en una solucin que se encuentra en contacto con polvos dispersos en
dicha solucin puede ser usadas como criterio para determinar un ndice que cuantifique el rea externa
de minerales arcillosos y de polvos que contienen partculas cuyos poros no son capaces de adsorber el
colorante. Colorantes de molculas grandes tales como el azul de metileno (masa molecular de 320) son
absorbidos qumicamente en la superficie de las partculas debido a un mecanismo de intercambio catinico
se muestra a continuacin:

10).
La suspensin del mineral arcilloso es primeramente acidificada para disgregar los aglomerados posibles y
tener un mayor nmero de partculas libres y desplazar los iones adsorbidos superficialmente por iones H+.
Una solucin estandarizada de azul de metileno es aadida paulatinamente a la suspensin diluida del
mineral arcilloso. El punto final de la titracin se alcanza cuando el colorante se desplaza en el medio lquido
semejante a cuando una gota de suspensin se desparrama en un papel de filtro. El ndice de de azul de
metileno se define como la cantidad de miliequivalentes de azul de metileno adsorbidos por 100 g de muestra
seca. Este mtodo se emplea frecuentemente en la caracterizacin de minerales arcillosos.

Para poros mayores que 1nm, las distribuciones del tamao de los poros en las partculas puede ser
estimadas por la histresis de adsorcin-desorcin del comportamiento de un gas a la temperatura criognica

(T). Para el clculo del radio de los poros se emplea la ecuacin de Kelvin: 11),

donde VMol es el volumen molar del gas condensado a la temperatura T, ( la tensin superficial, r el radio del
gas condensado, R el radio del poro y P/Po es un valor relativo de la presin de desorcin en el lazo de la
histresis, debido a que, como se conoce, la ecuacin de Kelvin describe el comportamiento de un lquido en
una superficie.

En el caso de que el poro presente una forma cilndrica, el radio del poro Rp se expresa por Rp = RL + nX,
donde RL es el radio del lquido dentro de un poro, que ha sido calculado a partir de la ecuacin de Kelvin y
contiene n capas estadsticas de espesor X en la pelcula del lquido adsorbido. Frecuentemente es usada la
histresis de adsorcin-desorcin como criterio cuantitativo de la forma del poro.

Como resumen puede exponerse que la densidad de los materiales cermicos depende de la proporcin y de
las densidades de las diferentes fases con que estn constituidos los materiales cermicos. Las cavidades en
los materiales reducen la masa efectiva y la densidad aparente es menor que la densidad original de la fase
slida. El tamao y la cantidad de las partculas de la muestra son factores a tener en cuenta en
la seleccin de la tcnica para la determinacin de la densidad. La microscopia y el anlisis de los
comportamientos de adsorcin-desorcin pueden ser usados para obtener informacin sobre la existencia de
partculas extremadamente pequeas no detectables en el anlisis granulomtrico.
ANEXOS

TABLA 1: SERIE DE TAMICES Y SU EQUIVALENTE EN LA SERIE TYLOR

Curvas de enriquecimiento

Como resultado de los ensayos de los anlisis granulomtricos y de la determinacin de densidades,

especialmente por picnometra, con diversos contenidos de metales o con diversos contenidos de fases
mineralgicas correspondiente a las diferentes clases granulomtricas. Un ejemplo al respecto es el
representado en la tabla 5, que se analizan diversos contenidos de metales en las cenizas del carbn.

La salida de las clases granulomtricas, el contenido y la extraccin de metal se calculan por los datos de los
anlisis qumicos y de cribado.

En el caso de la salida de clase granulomtrica (tamao del grano) referido al porcentaje del mineral se
calcula por la ecuacin (12):

(12).

Respecto al clculo de la salida de las fracciones en porcentaje de la masa de la clase granulomtrica se

efecta mediante la formula (13):

(13)

En caso del clculo de la salida de la fraccin en porcentaje de la masa del mineral se emplea la expresin
siguiente:

(14)
Para el clculo del contenido del metal en la clase granulomtrica se emplea:

(15).

En este caso la suma de todas las ac es igual al valor de la salida granulomtrica de la clase ?g :(?ac= ?g).

Donde af es el contenido del metal, segn los anlisis qumicos, dados en por ciento (%) del metal en cada
fraccin obtenida por lquidos pesados. El valor de la distribucin del metal contenido en cada fraccin
obtenida por lquidos pesados se determina con la ayuda de la ecuacin (16)

(16)

El clculo de la distribucin del contenido del metal referido a la muestra mineral inicial (de la mena) para cada
fraccin granulomtrica obtenida por lquidos pesados se determina por:

(17)

Por la salida sumatoria de fracciones de una densidad dada, se calcula el contenido del metal en la suma de
las fracciones de la siguiente forma:

(18)

Tabla 5: Clculo de la distribucin de un metal en el carbn de piedra en base de las salidas de las fracciones
de distintas densidades.
La extraccin sumaria en las fracciones unidas es igual a la suma de las fracciones separadas.

La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se realiza en el sistema de coordenadas

rectangulares: en el eje de las ordenadas se traza la salida de las fracciones, y en el eje de las abscisas, el
contenido d e cenizas de las correspondientes fracciones de carbn o el contenido del metal en porcentaje.

Por los datos del anlisis fraccionario se construye las curvas:

Curva-?: Curva del contenido de cenizas en las fracciones elementales, en funcin de la densidad de
separacin, o el contenido de metal en las fracciones;

Curva-d: Curva de la densidad que indica la dependencia entre la salida de fracciones aisladas y de sus
densidades;

Curva-: Curva del contenido medio de cenizas en el concentrado, que indica la dependencia entre la salida
de las fracciones emergidas (concentrando) y su contenido de cenizas (para el carbn) o el contenido medio
de metal en los concentrados;

Curva-f: Curva del contenido medio de cenizas en los residuos, que indica la dependencia entre la salida de
las fracciones sumergidas y su contenido de cenizas (para el carbn), o el contenido medio de metal en los
residuos.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se emplea sobre todo en la investigacin de
minerales plidispersos. Examinemos los resultados del anlisis fraccionario de una muestra de carbn en la
tabla 6.

La distribucin de las fracciones en forma de curva de densidad se muestra en la figura 10. Por el eje de las
abscisas se traza la densidad d, y por las coordenadas, la salida ? del material emergido (columna 7 en la
tabla 6). La magnitud de las salidas de las fracciones consecutivas (de I a IX) est trazada de arriba hacia
abajo. La fraccin I se designa por el segmento de la curva desde el ponto 0 hasta el punto 1, igual a 40.2%, y
por el eje de las abscisas, el lmite superior de densidad de la fraccin 1,3. La fraccin II est representada
por el segmento de la curva. Desde el punto 1 hasta el punto 2, y la salida de esta fraccin se expresa por la
diferencia de las ordenadas 40,2 y 57,5%, mientras que la zona de densidad 1,3 y 1,4 se determina por los
puntos 1 y 2, respectivamente, etc.

La separacin del carbn inicial en dos productos (carbn en roca), entre al s fracciones VI y VII se indica con
la lnea de salida* BGB. El valor se las abscisas, que corresponde al punto G, indica la densidad de
separacin 2,0; y la ordenada AB, la salida de las fracciones emergidas (76.1%, salida de carbn
enriquecido).

La curva principal ? representada en la figura 12 tiene forma idntica a la curva d. Por el eje de las ordenadas
se traza la salida de arriba hacia abajo (vease la tabla 6, columna 7), por el eje de las abscisas, el contenido
medio de cenizas de fracciones separadas (columna 4). A la fraccin I le corresponde el rea del rectngulo
dispuesto entre los puntos de las ordenadas 0 y 40,2 y la abscisa; en el contenido de cenizas de la fraccin I
es igual a 3,2.

Tabal 6: Datos para la construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

* Esta lnea tambin se denomina lnea de separacin. La exposicin "lnea de salida" aqu fue optada para no
confundirla con el concepto de "curva de separacin", la cual ser aclarada ms adelante.

La fraccin II est representada por el rea del rectngulo dispuesto ms abajo del valor de la ordenada 40.2
hasta 57.5, y la abscisa de este rectngulo, es decir, en contenido de cenizas en la fraccin II constituye 9,
etc. De esta manera, el diagrama escalonado obtenido con los escalones 1-2-3 hasta 18, en el cual la altura
de un escaln es igual a la salida (columna 3), y la amplitud del escaln, al contenido de cenizas en cada
fraccin, I a IX (columna 4). El rea de cada escaln representas el contenido de unidades de ceniza (el
contenido ponderal de cenizas) de fracciones separadas (columna 5).
La transformacin del diagrama escalonado de 1-2-3 hasta 18 en una curva ininterrumpida, se realiza de tal
modo que las reas cortadas de los tringulos (sombreadas) resultan equidimensionales.

La lnea divisoria BGB se denomina lnea de demarcacin, y la densidad de separacin, densidad de

demarcacin.

El valor de la abscisa, igual BG, caracteriza el contenido de cenizas en la capa con mayor contenido de
ceniza, y la capa c de menor contenido de cenizas de la roca separada, es decir, el contenido de cenizas del
punto de demarcacin (Am= 63 %). El rea AMGB, ubicada dentro de los lmites de la curva elemental ?
hasta la lnea BGB, caracteriza la cantidad de unidades de ceniza en el carbn puro (columna 6, 6to rengln =
996.2). El rea BGTD, ubicada ms debajo de la lnea BGB, caracteriza la cantidad de unidades de ceniza en
las roca separada (columna 9, 7mo rengln = 1908.9). Si cada una de las reas indicadas se transforma en un
rectngulo equidimensional, entonces se obtienen dos rectngulos ACEB y BDMD.

El ancho (abscisa) del rectngulo superior ACEB equivale al contenido medio de censasen el

concentrado (columna 8, 6to rengln = 13,1 %), y el ancho del rectngulo inferior BDND corresponde al

contenido medio de cenizas en la roca columna 11, 7mo rengln = 79.9). La adicin grafica de ambos
rectngulos en el rectngulo comn KKDA de salida con la ayuda de la diagonal CZN, indicada con lnea de
trazos, adems, el punto 3 se encuentra en la lnea BGB. El rea del rectngulo KKDA corresponde a la
cantidad de unidades d ceniza en el carbn bruto (columna 6, 9no rengln = columna 9, 1er renglon = 2905,1

%), y su ancho DK, al contenido medio de cenizas en el carbn bruto columna 8, 9 no rengln =
columna 11, 1re rengln = 29.1%).
Las ecuaciones de equilibrio en este caso sern:

(19)

(20)

La salida del concentrado o de la roca separada de la semejanza de los tringulos NNC, DNZ y ZCK
(vase figura 11)

(21)

(22)

Empleado el mtodo expuesto en la figura 11 se puede sumar (las diagonales de trazos de las fracciones I y
II) tambin VIII y IX,

As mismo se puede determinar el contenido de cenizas: del concentrado, punto E en la curva llamada
curva sumaria de las fracciones emergidas y de la roca, el punto D en la curva f, denominada curva sumaria
de las fracciones sumergidas. Las curvas y f se pueden construir grficamente, uniendo de un modo
sucesivo las fracciones separadas, o segn los datos expuestos en las columna 6-8 y 9-1 de la tabla 6,
obtenidos a base de clculos.

Con una salida ponderal 100%, el contenido de cenizas en el material emergido, y con unas salida 0%,

el contenido de cenizas en el material sumergido, corresponde al contenido de cenizas al carbn bruto la

curva finaliza en el punto K, y la curva f comienza en el punto K. Las posicin de los puntos K y K se

determina por la abscisa igual a

La tangente a la curva en el punto E determina el punto A en el eje superior de las abscisas. La longitud de la

abscisa CA, igual a la magnitud EG = caracteriza la diferencia entre el contenido de cenizas de la

fracciones elementales i el contenido de las cenizas del concentrado. Para la curva f, el punto hacia el cual
debe ser trazada la tangente, se encuentra en el eje inferior de las abscisas y es determinado por la magnitud

= GD, de este modo se determina el punto D.

El incremento de enriquecimiento de la materia prima debido al descubrimiento de las concreciones se realiza

mediante trituracin. El material triturad, teniendo el mismo contenido medio de componente que ha de ser
extrado, posee mayor capacidad de enriquecimiento, lo cual se refleja en el carcter de las curvas ?.

Al separar la materia prima inicial en tres productos, en el diagrama se trazan dos lneas divisorias. Las curvas
de capacidad de enriquecimiento primero se construye segn la separacin en el concentrado +
el producto intermedio (roca y concentrado), producto intermedio + roca, y seguidamente se puede ser
construida la curva del producto intermedio.

La tarea inversa de separacin consiste en la construccin de la curva ? por las curvas ? y f, es decir, buscado
la caracterstica del producto obtenido almizclar otros dos. Con tal construccin se puede valorar la eficacia de
funcionamiento de los aparatos de enriquecimiento, ya que la curva verdadera ? se diferencia de la idea ideal
construida segn los datos del anlisis fraccionario de la materia prima inicial. Esta diferencia est enlazada
con el error de separacin en la autntica instalacin de enriquecimiento, en la que una parte de las granos
que cayeron en el concentrado pertenecen a los residuos y viceversa. A fin de tener la posibilidad de
comparar dichas curvas con la curva fundamental de la capacidad de enriquecimiento del carbn bruto, se
necesita construir estas curvas en relacin ponderal, es decir, para la curva fundamental del carbn
enriquecido tomar la ordenada ?1, para la curva fundamental de la roca, la ordenada ?2 = 100 - ?1 (figura 12).

Las divergencias se reflejan sobre todo en los resultados de estratificacin con bajas densidades. Adems, la
curva fundamental del carbn enriquecido hasta el punto C corresponde por completo a la curva calculada del
carbn bruto. Por el motivo sealado resulta que las fracciones con poca densidad no pasan a la roca y por
completo llegan al concentrado. Comenzando desde el punto C hasta el punto O1, la curva fundamental de
concentrado se aleja cada vez ms de la curva fundamental del carbn bruto, ya que en la roca se acumula el
mayor porcentaje de fracciones de densidad elevada. El segmento O1O caracteriza la cantidad total de
perdidas de carbn puro con una densidad relativa en el concentrado (carbn puro). La cantidad de prdidas
de carbn puro ?1 (%) est sustituida por roca pura, segn se observa por el carcter de la curva
fundamental del concentrado desde el punto O1hasta B1.

El carcter de la curva fundamental de roca es semejante a la curva fundamental del concentrado. Dentro de
los lmites de C2 O2 hasta el punto B y ms adelante coincide con la curva fundamental del carbn bruto. La
parte de la curva C2O2 caracteriza la composicin de las perdidas de carbn puro en la roca. La cantidad de
perdidas de carbn puro se caracteriza por la ordenada OO2 = ?k2 (en la figura 12 con 7.5%). La diferencia
de las ordenadas de las ramas de las curvas O2B pertenecientes a la curva fundamental de la roca y OB de la
curva fundamental del carbn bruto caracteriza la roca que cayo en el concentrado.

El rea situada entre la lnea VU, de la curva fundamental del carbn bruto y la curva fundamental del
concentrado designa el tringulo de error del carbn enriquecido. El rea F1 caracteriza, en el diagrama, el
aumento de las cantidades de unidades de ceniza en el carbn enriquecido, en comparacin con la cantidad
de unidades de ceniza en el carbn puro. El tringulo de error F2 caracteriza la disminucin de la cantidad de
unidades de ceniza en la roca despus del enriquecimiento con la cantidad de unidades en la roca) pura)
obtenida como resultado del anales fraccionario.

Existen mtodos de clculo grfico y analtico de las reas de los tringulos de errores, particularmente
empleando programas computacionales.
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos87/analisis-granulometrico/analisis-
granulometrico2.shtml#ixzz4gKw7a24w