INDICADORES

Objetivo general:

Actualizar los indicadores actualmente sujetos de medicin, toda vez que estos ya se
encuentran estandarizados y estabilizados.

Objetivos especficos:

1. Medir otras situaciones de relevante importancia en la institucin.

2. Contribuir a la seguridad de los pacientes de la institucin, base fundamental de la
razn de ser del servicio.
3. Garantizar la trazabilidad de los productos hasta su destino final, con el fin de segregar
y diferencia ante qu situacin se encuentra los profesionales de la salud,
eventualmente.

Justificacin:

Los indicadores propuestos son una fiel sustraccin de la resolucin 1403 de 2007, as,
adoptando la norma para transformarla en indicadores garantes de calidad e idoneidad del
servicio farmacutico y en general de todos los actores intervinientes, quienes a travs de un
constante seguimiento y veraz diferenciacin entre los mismos, arrojar informacin para
intervenir, pero siempre teniendo en cuenta que hay situaciones imprevisibles o inevitables, que
no hay que desconocerlas{ pero no todo se excusa tras stas.

INDICADORES PROPUETOS

1. Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Es cualquier suceso indeseable

experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia
realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el
resultado deseado para el paciente. (Farmacovigilancia)
2. Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM).
Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos,
asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin, administracin o uso
por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de
Medicamentos, relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de
procesos administrativos y tcnicos que garanticen la existencia de medicamentos que
realmente se necesiten, acompaados de las caractersticas de efectividad, seguridad,
calidad de la informacin y educacin necesaria para su uso correcto.
(Farmacovigilancia)
3. Evento adverso. Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse
durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin
causal con el mismo. (Frmaco y Tecnovigilancia)
4. Inspeccin de los productos recibidos. Se proceder a realizar una inspeccin de los
medicamentos y dispositivos mdicos para verificar la cantidad de unidades, el nmero
de lote, fechas de vencimiento, registro sanitario, laboratorio fabricante, condiciones de
almacenamiento durante el transporte, manipulacin, embalaje, material de empaque y
envase y las condiciones administrativas y tcnicas establecidas en la negociacin.
(Inspeccin, vigilancia y control)