Sie sind auf Seite 1von 3

Validacin tcnica y facultativa en el

laboratorio Clnico

Cuestionario de Autoevaluacin
1. Dentro de los posible errores que se detallan, no pertenece a la fase
preanaltica:
a) Centrifugacin.
b) Eleccin de espcimen correcto.
c) Almacenamiento.
d) Registro administrativo.
e) Realizacin de los controles de calidad.

2. Respecto a la validacin tcnica de resultados cul es la falsa?


a) Incluye tambin la verificacin de la idoneidad de las muestras.
b) Suelen tener un protocolo que indica que accin o decisin tomar en
funcin de las alarmas de los equipos.
c) La conservacin y transporte de la muestra no son susceptibles de
validacin tcnica.
d) La mayora de los errores del laboratorio se dan en la fase pre-analtica.
e) Todas son falsas.

3. Acerca de la validacin facultativa, todas son verdaderas excepto:


a) Se verifica la coherencia entre el resultado y la clnica del paciente.
b) Se verifica la congruencia de los resultados entre si.
c) No est indicado la realizacin de repeticiones o pruebas confirmatorias.
d) Se pueden agregar comentarios interpretativos y recomendaciones.
e) Se puede inclusive contactar con el facultativo por un resultado que
requiera accin inmediata.

4. Las Buenas Practicas de Laboratorio Clnico, es cierto:


a) Aseguran y garantizan la eficacia, seguridad y calidad de las actividades
en el laboratorio.
b) Son un conjunto de requisitos cientfico-tcnicos y organizativos que
deben satisfacer los laboratorios.
c) Su cumplimiento permite demostrar la competencia y garantizar la
calidad y confiabilidad de los resultados de dichos ensayos.
d) Todas las anteriores.
e) Ninguna de las anteriores.
5. Acerca de la validacin, marque la verdadera:
a) Es un proceso de poca relevancia en el mbito del laboratorio mdico.
b) Se puede validar sola y exclusivamente un proceso.
c) La validacin de un resultado implica respaldar y garantizar una analtica
en base a la cual se tomarn decisiones clnicas.
d) A y B son verdaderas.
e) Ninguna de las anteriores.

6. Marque la falsa:
a) Errores en la obtencin, identificacin, conservacin, y transporte de la
muestra pueden dar errores en los resultados.
b) La mayora de los errores de laboratorio ocurren en la fase analtica.
c) La formacin adecuada del personal tcnico contribuye a la mejora de la
eficacia clnica del laboratorio.
d) El manejo adecuado de muestras y la deteccin de los errores son
necesarios para la validacin de un resultado.
e) Ninguna de las anteriores.

7. Pertenecen a la fase pre-analtica extra-laboratorio excepto:


a) Solicitud de anlisis.
b) Obtencin de la muestra.
c) Identificacin de la muestra.
d) Transporte de la muestra.
e) Registro administrativo.

8. Indicar lo falso con respecto a la fase analtica en el laboratorio


clnico:
a) Se debe estar atentos a caractersticas como la imprecisin e inexactitud.
b) En esta fase deben realizarse solamente controles internos.
c) Es imprescindible un sistema de control de calidad analtico que
monitorice la precisin y exactitud.
d) Se suele usar las multireglas de Westgard para evaluar los controles.
e) Existe un consenso sobre especificaciones de la calidad de magnitudes
bioqumicas al cual podemos referirnos.

9. Respecto a los intervalos de referencia, es falso qu:


a) Estn establecidos en los valores de referencia y los niveles de decisin
definidos por Barnett.
b) El rango de resultados que se espera de una poblacin sana, libre de la
enfermedad, se denomina valor crtico.
c) El rango de resultados que se espera de una poblacin sana, libre de la
enfermedad, se denomina Intervalo de referencia.
d) Existe un intervalo fuera de la normalidad con significacin clnica que
sugiere una actuacin clnica inmediata.
e) Los valores crticos deben ser notificados inmediatamente.
10. Acerca de los valores crticos marque la falsa:
a) Son aquellos valores que requieren atencin clnica urgente y deben ser
comunicados inmediatamente.
b) Fue descrito inicialmente por Lundberg en 1972.
c) Otros autores agregaron el concepto de comunicacin inmediata al
concepto original de Lundberg.
d) Los valores crticos deben de ser seleccionados cuidadosamente para no
sobrecargar a los clnicos con informacin que no requiere accin
urgente.
e) Fue descrito inicialmente por Barnett.