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I) ENLACE COVALENTE:

El enlace covalente se forma al compartir electrones de diferentes tomos que constituyen la molcula.
Para explicar el enlace entre tomos de estas caractersticas surgi la idea de la comparicin de electrones
entre tomos.
Cada uno de ellos tiende a compartir electrones con otros tomos de caractersticas similares para llegar a
adquirir su configuracin elctrica estable
,Ya qu, aunque la diferencia de electronegatividad de los tomos que forman la molcula puede variar, nunca
podr alcanzar valores que permitan la transferencia de electrones de tomo a otro.
TEORIA DE LEWIS:
Lewis, basndose en la regla del octeto de kossel, que establece que cada tomo es tener ocho electrones en
su ultima capa, para adoptar la configuracin del gas noble, surgi que el tomo puede alcanzar esta estructura
estable de gas noble si comparten uno o varios pares de electrones con otros tomos, para formar enlaces de
unin, a los que denomino covalentes.
La representacin de este enlace se realiza solo para los electrones de valencia, mediante el smbolo del
elemento rodeado de puntos y cruces que simbolizan los electrones de valencia de cada uno de los tomos, o
bien mediante puntos y rayas que simbolizan el par de electrones compartidos. Estos diagramas se llaman
diagramas de puntos o de lewis.
Cada par de electrones compartido constituye un enlace, por lo que puede haber varios tipos de enlaces
covalentes, algunos ejemplos de enlaces covalentes con estructuras de lewis:

MOLECULAS SIMBOLOS ENLACE ESTRUCTURA DE LEWIS


COVALENTE

N 2 N N N N N
2

CO 2 :C: 2: O: :O C O: :O = C = O:

NH 3 H:N:H H N H
N 3 H H
H
H
H
CH 4 C 4 H H: C :H H C H
H
H
:CL:
:CL:
CCL 4 C 4 CL: :CL: C :CL: :CL C CL:
:CL:
:CL:

CLASIFICACIN DEL ENLACE COVALENTE:


A)segn el origen de los 2 electrones compartidos; puede ser normal o coordinado.
B)El enlace covalente normal puede ser polar y apolar (criterio de clasificacin: distribucin de la carga
elctrica)
C)segn l numero de enlaces covalentes entre 2 tomos; puede ser:
-E. Simple
-E. Mltiple}-E. doble
-E. triple

D)segn la superposicin de orbitales se clasifican en:


-E. Sigma
-E. Pi

ENLACE COVALENTE NORMAL:


Es aquel enlace donde cada tomo que forma el enlace aporta un electrn cada uno. Ejemplo. :

H CL: H: CL: H CL:


Covalente normal:
Un electrn cada tomo
a)Enlace covalente apolar:
En el E. Covalente, los tomos comparten pares de electrones. Si los tomos tienen igual electronegatividad
(caso de tomos iguales) ejemplo: H2, la comparicin del par elctrico es de igual magnitud para ambos
tomos y la carga elctrica se distribuye uniformente entre los 2 ncleos y se le llama enlace covalente apolar.
Ejemplo:

H2
H : H
b)Enlace covalente polar:
Esta igualdad no ocurre en los enlaces de tomos diferentes (de diferentes electronegatividades) como son
todos los compuestos qumicos. En esos casos el tomo ms electronegativo, retiene mayor tiempo al par
electrnico y queda negativo.
El otro tomo se vuelve positivo. Es decir forman los polos (+) y (-); de all el nombre de enlace polar

ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO:


En la formacin del enlace covalente es posible que el par de electrones sea cedido por uno solo de los
tomos que se unen; en este caso se denomina enlace covalente coordinado o enlace dativo. El tomo o
molcula que aporta el par de electrones acta como donante, y el otro, como receptor. Un ejemplo es el enlace
formado entre el trifluoruro de boro y el amoniaco:

H : F: H : F:

H: N: + B: F: H:N : B: F:

H : F: H :F:

Amoniaco trifluoruro de boro

H F H F

H N: + B F H N B F

H F H F

Amoniaco trifluoruro de boro

En la molcula de amoniaco, el tomo de nitrgeno tiene en la orbita exterior un par de electrones sin
compartir.
En el trifluoruro de boro, el boro solo tiene 6 electrones en su capa exterior. Al compartir los 2 electrones del
nitrgeno, el boro adopta la estructura del nen, saturando el orbital que tena libre.
El amoniaco es la molcula donadora y el trifluoruro de boro la receptora. Al escribir la frmula se suelen
indicar los enlaces covalentes con una flecha()dirigida del tomo donador al receptor.

Enlace covalente simple:


Es aquel que tiene solo un par de electrones compartidos entre 2 tomos
Enlace covalente Mltiple:
Puede ser doble y triple.
a)enlace covalente doble:
Es aquel que tiene 2 pares de electrones compartidos entre 2 tomos. Ejemplo :

:O::C::O: :O = C = O:

b)Enlace covalente triple:


Es aquel que tiene 3 pares de electrones compartidos entre 2 tomos. Ejemplo:

N:::N NN

c) enlace sigma:
Se llama as porque los orbitales atmicos que forman el enlace covalente se superponen coincidiendo los ejes
de los orbitales. La nube electrnica (u orbital molecular)es completamente simtrica alrededor con la lnea
imaginaria eje que une los ncleos (eje de enlace)

TEORAS DEL ENLACE COVALENTE:


El modelo artificial de lewis no corresponde exactamente ala realidad
,Ya que parece indicar que los pares de electrones se encuentran en pociones fijas. Adems de la teora de
lewis, el enlace covalente se puede explicar mediante 2 teoras complementarias, basadas en el modelo
ondulatorio:
-Lan teora de valencia
-La teora de los orbitales moleculares.
Teora del enlace de valencia:
La teora del enlace de valencia o de los electrones desapareados, elaborada por L.Pauling y J.C.slater, supone
que la formacin del enlace covalente tiene lugar cuando cada uno de los tomos participantes tiene al menos
un electrn desapareado.
La formacin covalente consiste en el apareamiento de esos electrones, que mantienes espines de signo
contrario, y la misma superpocin de los orbitales atmicos que contiene esos electrones, originando una regin
de alta densidad electrnica.
En el caso de la formacin de la molcula de hidrgeno, los orbitales 1s de los tomos se solapan en la regin
entre ncleos, dando lugar ala formacin de un orbital molecular o de valencia que contiene los 2 electrones
opuestos, segn el principio de exclusin de pauli
enlace
1s 1s

Por cada par de electrones que se aparean se forman un enlace y, por tanto, por cada tomo se podr formar
tantos enlaces como electrones desapareados posea.ala capacidad de formar enlaces covalentes se le
denomina covalencia. As, la covalencia es l numero de electrones desapareados de que dispone o puede
disponer ese elemento. Por ejemplo, l oxigena en sus compuestos una covalencia 2, puesto que tiene en sus
orbitales p y pz dos electrones desapareados. Cada uno de estos orbitales podr solaparse con otro orbital
que posea otro electrn, como en el caso del 1s del hidrgeno, para formar la molcula de agua:
O(Z = 8): 1s 2 2s 2 p 4

1s 2s 2p covalencia 2

1s H

1s 2s 2p O

1s H

La teora de enlaces de Valencia adems de establecer el carcter direccional de las molculas, explica su
geometra, basndose en le carcter direccional que poseen los orbitales cuando se solapan para formar el
enlace covalente.
Se ha comprobado que cuando existen cuatro tomos ligados a otro, la estructura de la molcula puede ser la
de un tetraedro con un tomo central y cuatro en los vrtices o bien pueden costar de una estructura
cuadrangular plana. Cuando l numero de tomos ligado a uno central es 5 se presenta una estructura de
pirmide cuadrangular, si l numero de tomos es de 6, aparece una disposicin octadrica, con 2 tomos
unidos a tro, la dispocion es angular o lineal.

TEORA DE3 LOS ORBITALES MOLECULARES:


La teora de los orbitales moleculares se debe a Hund y Mulliken. Difiere de la teora del enlace de valencia en
que tiene en cuenta todos los electrones combinados y considera que la unin de la molcula se produce
mediante un conjunto de orbitales poli nucleares.
La formacin del enlace covalente se debe a la superposicin de orbitales atmicos con energa y simetra
determinadas. Estos orbitales se combinan originando un orbital molecular en el que habr un par de
electrones (principio de exclusin de pauli). Como los electrones compartidos pertenecen alos 2 tomos, la
mxima probabilidad de hallarlos en el orbital molecular se encuentra en la regin entre los 2 ncleos.
Si los orbitales atmicos se describen mediante una funcin de onda que define su direccin y la forma, el
orbital molecular tambin se describe mediante una funcin de onda que es la expresin matemtica de la
combinacin lineal de los orbitales atmicos de los que procede. Esta combinacin se puede expresar de 2
formas, segn que las funciones de onda tenga el mismo o distinto signo, de forma que cuando la densidad de
carga entre los ncleos es mayor entre los tomos aislados que en el orbital molecular, se le denomina orbital
molecular antienlazante. Cuando la densidad de carga del orbital molecular es mayor que en los tomos
aislados, constituye un orbital molecular enlazante.la formacin de orbitales moleculares apartir de la
interaccion de orbitales s origina orbitales que contienen los 2 ncleos atmicos y se denomina orbitales . Si
las funciones de onda de los orbitales s tienen signos distintos, el orbital obtenido es enlazante.

+ 2s
2s 2s
tomo A tomo B Orbital molecular
antienalzante

+ 2s

tomo A tomo B orbital molecular enlazante


Enlace Molecular

Atracciones Intermoleculares y Cambios de Fase:


En lquidos y slidos, las molculas estn mucho ms cercanas que en los gases, por tanto, las propiedades de
los lquidos que se considerarn, como punto de ebullicin, presin de vapor, calor de vaporizacin y viscosidad,
dependen en forma notable de la fuerza de las atracciones intermoleculares. Estas fuerzas tambin se
relacionan en forma directa con algunas propiedades de los slidos, como punto de fusin y calor de fusin.
Las fuerzas intermoleculares se refieren a las fuerzas entre partculas individuales (tomos, iones y molculas)
de una sustancia; estas fuerzas son bastante dbiles con relacin a las fuerzas intramoleculares, es decir, los
enlaces inicos y covalentes en el interior de los compuestos.
Si no fuese por la existencia de las atracciones intermoleculares, no podran formarse fases condensadas
(lquidos y slidos). Estas fuerzas mantienen unidas a las partculas en los slidos y lquidos.

Interacciones Ion-Ion:
Los compuestos inicos existen como ordenamientos extensos de iones discretos en estado slido. La mayora
de los enlaces inicos es fuerte, y como y como resultado casi todos los compuestos inicos tienen altos puntos
de fusin. A temperaturas lo suficiente altas, los slidos inicos se funden, ya que la energa calorfica adicional
vence a la energa de asociada con la atraccin de iones de cargas opuestas. Los iones en muestras fundidas
tienen libertad para moverse, lo que explica la excelente conductividad elctrica de los compuestos inicos
fundidos. Al fundirse los slidos, muy a menudo se producen mayores separaciones promedio entre los iones,
esto implica que las fuerzas de atraccin entre ellos son menores que en el estado slido. Sin embargo, las
energas de atraccin suelen ser mucho mayores que entre molculas covalentes o lquidos monoatmicos, lo
que explica los puntos de ebullicin tan altos de las sustancias inicas fundidas.

Interacciones Dipolo-Dipolo:
En las molculas covalentes existen interacciones dipolo-dipolo permanentes debido a la atraccin de los
momentos de una molcula con respecto a los momentos de otra.

Las fuerzas electrostticas entre dos iones disminuyen a medida que su separacin aumenta; pero las fuerzas
dipolo-dipolo slo son eficaces a distancias muy cortas; adems estas fuerzas son ms dbiles que en el caso
ion-ion, las sustancias en las cuales las interacciones dipolo-dipolo permanentes afectan a las propiedades
fsicas son el fluoruro de bromo, el dixido de azufre, incluyendo los puentes de hidrgeno, son ligeramente
direccionales. Al elevarse la temperatura, el movimiento traslacional, rotacional y vibracional de las molculas
aumenta y produce orientacin ms aleatoria entre ellas. En consecuencia, la fuerza de las interacciones dipolo-
dipolo disminuye al aumentar la temperatura. Todos estos factores hacen que los compuestos que tienen
interacciones dipolo-dipolo sean ms voltiles que los compuestos inicos.

Puente de Hidrgeno:
Los puentes de hidrgeno no son en realidad enlaces qumicos, sino enlaces moleculares, esto es, se forman
entre tomos de diferentes molculas. Tienen un carcter algo inico porque se forman por atraccin
electrosttica.
Los puentes de hidrgeno son mucho ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes que unen a tomos con
tomos para formar compuestos.
Un puente de hidrgeno es un enlace qumico que se forma entre un par de molculas que contienen
hidrgeno enlazado en forma polar covalente a un tomo pequeo, muy electronegativo como el flor, el
oxgeno o el nitrgeno (FH, OH, NH).
El enlace en realidad es la atraccin dipolo-dipolo de molculas polares que contienen esos tres tipos de
enlace. A los puentes de hidrgeno se deben los puntos anormalmente elevados de fusin y ebullicin de
compuestos como el agua, el alcohol etlico y el amoniaco, en comparacin con otros compuestos de peso y
geometra molecular similares.

Fuerzas de London:
Las fuerzas de London son atracciones muy dbiles que ejercen su efecto nicamente a distancias muy cortas.
Existen en todo tipo de molculas en la fase condensada, pero son muy dbiles para molculas pequeas. Sin
embargo, las fuerzas de London son el nico tipo de fuerzas intermoleculares presentes en sustancias
simtricas no polares y especies monoatmicas.
En algunos casos, slo ocurre a temperaturas elevadas y/o altas presiones. Aunque el trmino Fuerzas de
Vander Waals suele aplicarse a todas las atracciones intermoleculares, tambin se emplea con frecuencia en
vez del trmino Fuerzas de London, al igual que los trminos Fuerzas Dipolo-Dipolo Inducido y Fuerzas de
Dispersin.
Las fuerzas de London se deben a la atraccin del ncleo con carga positiva de un tomo, hacia la nube
electrnica de otro tomo de alguna molcula cercana; sta induce dipolos temporales en los tomos o
molculas. A medida que las nubes electrnicas se hacen ms grandes y ms difusas, son atradas con menos
fuerza por sus propios ncleos (con carga positiva) y por tanto, se distorsionan con mayor facilidad o se
polarizan ante ncleos adyacentes.
La facilidad con que se polarizan se eleva al aumentar el nmero de electrones y el tamao de las molculas.

En el grfico se observa que los compuestos covalentes polares con puente hidrgeno alcanzan la ebullicin a
temperaturas ms altas que los compuestos polares anlogos sin puente de hidrgeno
Los compuestos no polares simtricos de peso molecular comparable alcanzan la ebullicin a temperaturas
inferiores. En ausencia de puentes de hidrgeno, los puntos de ebullicin de sustancias anlogas se
incrementan con bastante regularidad al aumentar el nmero de electrones y el tamao molecular. Esto se debe
a la mayor eficacia de las fuerzas de London de atraccin en las molculas covalentes polares. La mayor
eficacia de la fuerzas London explica el incremento de los puntos de ebullicin en la cual participan molculas
covalentes polares sin puentes de hidrgeno.
Las diferencias de electronegatividad entre el hidrgeno y otros no metales disminuyen en esta secuencia, por
tanto, las interacciones permanentes dipolo-dipolo tienen muy poco efecto sobre los puntos de ebullicin de
estos compuestos. El incremento de las fuerzas de London vence la disminucin de las fuerzas dipolo-dipolo que
esta permanente en estos casos.

Fuerzas de Van der Wals y radios de Van der Wlas:

Las fuerzas dipolo dipolo , diplo dipolo inducido y de dispersin constituyen lo que los qumicos llaman
comnmente fuerzas de Van der Wals. Estas fuerzas son todas de atraccin en la naturaleza y juegan un papel
muy importante en la determinacin de las propiedades fsicas de las sustancias tales como punto de fusin,
puntos de ebullicin y solubilidades. La distancia entre molculas(o especies monoatmicas) en un slido o
lquido esta determinada por el balance entre las fuerzas de Van der Wals de atraccin y la fuerza de repulsin
entre los electrones y entre los ncleos. El radio de Van der Wals es la mitad de la distancia enytre dos tomos
no enlazados equivalentes en su distribucin ms estable, esto es , cuando las fuerzas netas de atraccin
estn al mximo.
La diferencia principal entre el radio atmico y el radio inico, por un lado, y el radio de Van der Wals, por otro
lado es que este ltimo se aplica a tomos que no estn enlazados qumicamente entre si. Por ejemplo, dos
tomos de helio no se
combinan para formar la molcula de He 2 , pero los tomos de helio si se atraen mediante las fuerzas de
dispersin. Es posible imaginar, en el helio lquido , que los tomos se atraen entre si hasta que las fuerzas
netas de atraccin estn al mximo. Si dos tomos vecinos cualesquiera son obligados a acercarse mas las
fuerzas de repulsin entre los electrones y entre los ncleos provocaran que el sistema pierda inestabilidad.
En las condiciones de mxima atraccin, la mitad de la distancia entre dos tomos de helio adyacentes en helio
lquido es el radio de Van der Wals del tomo de helio , considere las molculas de yodo en el estado slido (en
la figura siguiente) . Las molculas de I 2
Estn empacadas de tal manera que la energa potencial del sistema se encuentra al mnimo, lo cual
corresponde a la atraccin neta mxima. En este caso, la mitad de la distancia entre dos tomos de yodo
adyacentes en dos molculas diferentes de I 2 es el radio de Van der Wals del tomo de yodo . la siguiente
tabla muestra los radios de Van der Wals de algunos tomos escogido acomodados en orden creciente del
nmero atmico.

tomo Radio de Van Der


Waals (pm)
H 120
C 165
N 150
O 140
F 135
P 190
S 185
Cl 180
Br 195
I 215

Enlace Metlico:
Este tipo de enlace slo se produce entre tomos metlicos lo cual les permite actuar como molculas
monoatmicas, y debido a la fuerza de atraccin elctrica que se establece entre la nube de electrones
errticos que giran alrededor de cada catin metlico. La fuerza electrosttica del enlace metlico aumenta
conforme aumenta la carga inica del catin. Esto explica por qu el punto de fusin y de ebullicin del metal:
Ca>K.
Los electrones cedidos se encuentran trasladndose en forma continua de un tomo a otro formndose una
densa nube electrnica, a la movilidad de estos electrones se debe la alta conductividad elctrica y el brillo
metlico caracterstico.

Propiedades de los Metales


Los metales son slidos cristalinos (excepto el Hg) que estn formando estructuras empaquetadas llamadas
red cristalina.
Son buenos conductores del calor y de la electricidad por presentar una nube de electrones libres y errticos.
La mayora de los metales son maleables (se pueden reducir a delgadas lminas) y dctiles (se pueden reducir
a hilos, cables), porque los cationes metlicos pueden deslizarse unos sobre otros debido a la nube de
electrones que los separa.
Los metales son blandos porque los cationes se deslizan unos sobre otros y algunos son semiduros.

Simetra Cristalina:
La teora de grupos puede aplicarse ampliamente a los problemas del Estado Slido y de la Fsica Cuntica. No
estudiaremos aqu la teora de grupos, pero remarcaremos su importancia familiarizndonos con su
terminologa y algunas de sus consecuencias; especialmente en su relacin con los grupos cristalogrficos
puntuales. Un grupo puntual es una coleccin de operaciones de simetra, pueden aplicarse a una molcula, a
un cristal de alguna forma exterior particular o la regin que rodea a un punto del espacio, lo dejan fijo.
Estas operaciones de simetra pueden aplicarse a una molcula, a un cristal de alguna forma exterior particular
o la regin que rodea un punto en una estructura reticular. Las traslaciones no estn comprendidas, toda vez
que no dejan invariable a un punto. El grupo puntual de simetra se considera aplicado algunas veces a la
posicin de un tomo en la red y algunas otras veces situado entre tomos comencemos primero por
considerar los distintos elementos de simetra y luego los 32 grupos cristalogrficos puntuales, que son una
combinacin de estos elementos. Los distintos elementos de simetra a considerar son:
a) Centro de Inversin,
b)Planos de Reflexin,
c)Eje de Rotacin,
d)Eje de Rotacin Inversin (Eje de Traslacin),
Que vamos a definir en este orden.
_
a)CENTRO DE INVERSIN: Se indica por el smbolo i, 1 , el punto considerado es un centro de inversin
si para cada vector de posicin r ( r est tomado a partir del centro de inversin), existe otro vector de
posicin idntico tal que:
r = -r.
Los cristales que contienen parejas de planos paralelos poseen un centro de inversin, es decir un centro de
simetra. Por ejemplo, la forma externa de algunos cristales cbicos revela la existencia de un centro de
simetra. Esto puede verse en diferentes modificaciones en las que a cada cara se opone otra paralela tal como
aparece en la siguiente figura:
Espinel MG Al 2O 4 Granate Fe 2 Al 2 (SiO 4 ) 3

Todas las redes de Bravais tienen un centro de inversin, lo cual no sucede para todos los cristales reales o
estructuras cristalinas. Muchas sustancias importantes, tales como cuarzo, sulfato de cadmio (CdS), Oxido de
Zinc(ZnO)
y otras, carecen de centro de simetra. Como consecuencia de ello poseen propiedades fsicas caractersticas.

b)PLANO DE REFLEXION: Se indica por el smbolo m o . Un plano de reflexin o plano especular de


simetra, o pasa normalmente por varios puntos de la red o esta situado entre puntos de la misma. Su
existencia aparece algunas veces evidente por la forma externa de los cristales. Por ejemplo, un cubo simple
posee 3 planos de simetra y 6 planos diagonales , tal como se indica en la siguiente figura. Puntos que quedan
a un lado del plano de simetra se reflejan en puntos idnticos situados del otro lado, de aqu que se utilicen los
trminos Planos de reflexin y Plano Especular.

C)EJES DE ROTACIN: Se indica por 1,2,3,4,6 . Existe un eje de simetra de rotacin de orden n, si al girar al
cristal, alrededor de este eje, toma n posiciones congruentes en cada revolucin; es decir, cada vez que gira
un angulo de 360/n, las nicas rotaciones compatibles con las simetras de traslacin corresponden a lo
valores 1,2,3,4 y, 6 de n. Un cubo contiene 3 ejes cuaternarios, 4 ternarios y 6 binarios, tal como se ve en la
siguiente figura. Estos mismos elementos de simetra se encuentran en varias modificaciones del cubo,
incluida el octaedro, los ejes binarios son una caracterstica que distingue el sistema cbico.

B b B

a a

a A a A a

D)EJES DE ROTACIN INVERSIN: Se indican por, y representan una operacin compuesta, un cristal
posee un eje de rotacin e inversin si la coincidencia se alcanza mediante una rotacin seguida de una
inversin con respecto a un centro. Las operaciones posibles son:
_ _ _ _ _
1, 2, 3, 4 6
_
Donde 1 corresponde a nuestra definicin previa de Centro de Inversin.
Obsrvese que en la operacin 2 equivale a un plano de reflexin (Plano de un espejo), y a un eje de simetra
binaria perpendicular a l. Por consiguiente 2 = m.
_ _ _ _ _
Indicamos antes que los ejes de rotacin 1, 2, 3, 4 6 pueden existir en el caso de una red de Bravas,
_ _
consideraciones simples demuestran, en efecto, que los ejes de rotacin de simetra 5 y 7 no pueden aparecer.
Vamos a exponer un argumento dado por Buerger. Consideremos los puntos A y A de una red de Bravas,
situados respectivamente a una distancia a uno de otro, tal como se indica en la siguiente figura en la que
tambin se han considerado otros puntos alineados de la red , tales como B y B, distantes tambin a la a la
distancia a de A y A, respectivamente. Si existe un eje de rotacin de simetra n pasando por A y A, los
puntos B y B pueden obtenerse mediante una rotacin de un ngulo = 2/n tanto en sentido horario como
en sentido antihorario. La recta BB =b debe permanecer paralela a la recta AA e igual en longitud a un
mltiplo de AA =a; es decir, b = (j)(a), siendo J un nmero entero. Lo ltimo debe entenderse como que la
distancia b es un periodo de traslacin de la red.

b = a+2a cos = j(a),


que puede , mediante operaciones, escribirse en funcin de otro entero i de la manera siguiente:
Cos = j-1/2 = i/2,
de aqu se deducen los valores permitidos del entero i, los cuales aparecen en la siguiente tabla.

Nota: Los ejes de simetra, son incompatibles con una red continua de puntos. Los ejes de simetra
_ _ _ _ _
1, 2, 3, 4 6 son compatibles, pero pueden requerir que la red tenga una forma especial. Por ejemplo los ejes
de simetra Cuaternaria requieren de una red cuadrada mientras que los ejes ternarios y senarios precisan una
red formado por tringulos equilteros.

i Cos n = 2/ b
-2 -1 2 -a
-1 -0.5 2/3 3 0
0 0 /2 4 a
1 0.5 /3 6 2a
2 1 0 =1 3a