Gluclisis
38. Piruvato a acetil-CoA
1. Las rutas del metabolismo
pueden ser...
2. Qu hacen las rutas
catablicas (degradativas)?
3. Qu hacen las rutas
anablicas (sintticas)?
4. Las reacciones catablicas
capturan...
5. Las reacciones anablicas
requieren...
6. Las seales reguladoras
pueden ser...
7. La sealizacin qumica se
lleva a cabo...
8. Qu sintetiza la enzima
adenilato ciclasa?
9. Cuando la hormona se una
a su receptor de la superficie
celular...
10. La proteincinasa
11. La proteinfosfatasa
12. La gluclisis aerobia
produce
13. La gluclisis anaerobia
produce
14. Transporte por difusin
facilitada independiente del
Na+: qu son los GLUT
(Transportadores de glucosa)?
15. GLUT 1
16.GLUT 2
17. GLUT 3
18. GLUT 4
19. GLUT 5
20. Son las etapas generales
en que se divide la gluclisis
21. Cuntos ATP y NADH se
producen en la gluclisis
anaerobia y aerobia?
22. 1 reaccin de la
gluclisis
23. 2 reaccin de la
gluclisis
24. 3 reaccin de la
gluclisis
25. 4 reaccin de la
gluclisis
26. 5 reaccin de la
gluclisis
27. 6 reaccin de la
gluclisis
28. 7 reaccin de la
gluclisis
29. 8 reaccin de la
gluclisis
30. 9 reaccin de la
gluclisis
31. La fosfofructocinasa es
inhibida por
32. La fosfofructocinasa es
activada por...
33. Quin inhibe y activa a
la piruvato cinasa?
34. El 95% de los defectos
hereditarios de enzimas
glucolticas se debe a la
carencia de
35. La carencia de la enzima
piruvato cinasa
36. Qu es la acidosis
lctica?
37. Tipos de enzimas del
piruvato
por la enzima piruvato deshidrogenasa
catablicas y anablicas
Degradan molculas complejas a
productos simples.
Producen complejos productos finales a
partir de precursores simples.
Energa qumica en forma de ATP a
partir de la degradacin de molculas
ricas en energa.
Energa que se proporciona por medio
de la escisin del ATP.
Activadores o inhibidores alostricos
que surgen en el interior de la clula.
Por hormonas o neurotransmisores
ayudados por molculas segundo
mensajero.
Sintetiza AMPc en respuesta a las
hormonas glucagn y adrenalina.
Se activa una protena reguladora
dependiente de GTP (protena G) que a
su vez activa a la adenilato ciclasa.
Fosforila un cuadro de enzimas que
causa su activacin o desactivacin.
Anula la fosforilacin causada por la
proteincinasa.
Piruvato. Se produce en las
mitocondrias con un suministro
adecuado de Oxigeno
cido Lctico. Se produce en clulas
que carecen de mitocondrias y clulas
privadas de oxigeno suficiente.
Son transportadores de glucosa a
travs de las membranas.
En eritrocitos y cerebro
Se encuentra en el hgado, el rin y en
las clulas Beta del pncreas.
Transportador de glucosa en las
neuronas.
Dependiente de insulina, est en el
msculo y tejido adiposo.
Es inusual, ya que es el trasportador
principal para la fructosa en el intestino
delgado y en los testculos.
a) fase de inversin de energa
b) fase de generacin de energa.
En la aerobia 2 ATP y 2 NADH
En la anaerobia 2 ATP.
Glucosa a Glucosa 6 Fosfato
(hexocinasa [en la mayora de los
tejidos]
o glucocinasa [en el hgado y clulas
Beta del pncreas])
la Glucosa 6 P (fosfato) se isomeriza a
Fructuosa 6 fosfato
(fosfoglucoisomerasa)
La fructuosa 6 fosfato pasa a Fructuosa
1, 6 bifosfato (fosfofructocinasa)
La fructuosa 1,6 bifosfato pasa a
gliceraldehdo 3-P (triosa fosfato
Isomerasa)
Gliceraldehdo 3-P a 1,3
fosfoglicerato(fosfogliceraldehdo
deshidrogenasa)
1,3 fosfoglicerato pasa a 3
fosfoglicerato (fosfoglicerato cinasa)
la 3 fosfoglicerato se convierte en 2
fosfoglicerato (fosfoglicerato mutasa)
2 fosfoglicerato se convierte en
fosfoenilpiruvato (enolasa)
la fosfoenilpiruvato se pasa a Piruvato
(piruvatoquinasa)
ATP y citrato
AMP
la inhibe el glucagn, la activa la
insulina a travs de la ruta AMPc
La piruvato cinasa
Sucede solo en los eritrocitos y causa
anemia hemoltica de leve a grave.
Concentraciones elevadas de lactato en
plasma.
Piruvato cinasa, piruvato
descarboxilasa, piruvato carboxilasa y
39. Piruvato a oxalacetato
40. Piruvato a etanol
41. Fosfoenilpiruvato a
piruvato
42. Funciona como un
detector de glucosa en el
mantenimiento de la
glucemia.
43. Las reacciones
enzimticas no se producen
aisladamente, sino que se
organizan en secuencias que
se conocen, con qu
nombre?
44. Qu es el metabolismo?
45. En una ruta metablica el
producto de una reaccin
sirve, cmo qu?
46. Los polisacridos, los
lpidos y las protenas.
47. Ejemplos de molculas
simples
48. Cmo se llama a las
rutas que regeneran un
componente?
49. La generacin de energa
por degradacin de molculas
se produce en tres etapas,
cules son?
50. Qu sucede en la
hidrlisis?
51. Normalmente cmo son
y que necesitan las rutas
catablicas?
52. Qu necesitan las rutas
metablicas para producir
energa o sintetizar productos
finales?
53. Las clulas son parte de
un grupo de tejido que
interaccionan, qu han
hecho para coordinar las
funciones del organismo?
54. Qu seales reguladoras
informan a una clula el
estado metablico del
organismo?
55. Las seales entre las
clulas se conocen como...
56. Las seales procedentes
del interior de la clula se
conocen como...
57. Cmo se lleva a cabo la
sealizacin qumica entre las
clulas?
58. En el metabolismo
energtico, cul es la va de
comunicacin ms
importante?
59. Qu hacen las molculas Intervienen entre el mensajero original
segundo mensajero?
60. Cules son los dos
sistemas de segundo
mensajero ms reconocidos?
61. Qu es un ligando?
62. Qu otro nombre se da a
los receptores de membrana?
63. Qu provoca que la El reconocimiento de seales qumicas
accin de la adenilato cinasa
aumente o disminuya?
64. Cmo est constituido
un receptor GPCR?
65. Por qu se les denomina
Protenas G a los trmeros
proteicos especializados?
66. Cmo estn constituidas
las protenas G?
piruvato deshidrogenasa.
por la enzima piruvato carboxilasa
por la enzima piruvato descarboxilasa
Por la enzima piruvato cinasa
La glucocinasa
Rutas metablicas
Reacciones qumicas dirigidas a un
objetivo, que son la suma de todos los
cambios qumicos que se producen en
una clula, tejido u organismo.
Sustrato de la siguiente reaccin
Son molculas complejas
Glucosa, CO2, NH3 (amonaco) y el
agua.
Ciclos
1. Hidrlisis de molculas complejas
2. Conversin de unidades estructurales
en productos intermedios
3.Oxidacin del acetil-CoA
Las molculas complejas se
descomponen en sus unidades
estructurales:
a) Protenas a aminocidos;
b) polisacridos a monosacridos y
c) grasas (triacilgliceroles) a cidos
grasos libres y glicerol.
Son oxidativas y necesitan coenzimas
como el NAD+
Deben estar coordinadas, y as
satisfacer las necesidades de la clula.
Han desarrollado un sofisticado sistema
de comunicacin.
Las hormonas, los neurotransmisores y
la disponibilidad de nutrientes.
Seales INTERcelulares
Seales INTRAcelulares
Por medio de hormonas y
neurotransmisores
La sealizacin qumica entre las
clulas.
(hormona o neurotransmisor) y el
efecto final en la clula.
El sistema calcio/fosfatidilinositol y
El sistema de la adenilato ciclasa.
Son iones o molculas que rodean a un
metal, formando un compuesto de
coordinacin.
Receptores acoplados a protenas G
(GAP)
por ciertos receptores de membrana.
Por una regin extracelular de unin al
ligando, 7 hlices transmembrana y un
domino extracelular que interacta con
las protenas G
Porque se unen a nucletidos de
guanosina (GTP) y difosfato de
guanosina (GDP).
Por tres subunidades: alfa-beta-gamma
67. Cul familia de protenas
G estimula a la adenilato
ciclasa (adenililciclasa)?
68. Cul familia de protenas
G inhibe a la adenilato
ciclasa (adenililciclasa)?
69. Qu toxinas causan la
activacin inapropiada de la
adenilato ciclasa?
70. Qu es una
proteincinasa (protena
quinasa)?
71. Qu hace la
fosofdiesterasa?
72. Por qu la gluclisis
constituye el ncleo central
del metabolismo de los
carbohidratos?
73. Qu es el AMPc
(adenosin monofosfato
cclico)?
74. Quin inhibe a la
fosfodiesterasa?
75. Cules son los dos
mecanismos de transporte de
la glucosa hacia el interior de
la clula?
76. El sistema
cotransportador de
Na+/monosacridos (SGLT)
requiere energa, en dnde
se produce este tipo de
transporte?
77. La glucocinasa funciona
como un detector de glucosa,
qu hace para mantener la
homeostasis de la glucemia?
78. Cules son las enzimas
reguladoras de la gluclisis?
79. Qu hacen las enzimas
Cinasas?
80. Qu hacen las enzimas
fosfatasas?
81. Durante el estado de
buena alimentacin cmo
acta la fructosa 2,6
bisfosfato en el hgado?
82. Durante el estado de
ayuno cmo acta la
fructosa 2,6 bisfosfato en el
hgado?
83. Piruvato a lactato es el
destino principal en qu
rganos o tejidos y por qu?
84. Durante el ejercicio
intenso se acumula lactato en
el msculo, causa la cada del
pH intracelular puede
provocar calambres. Este
lactato haca donde se
difunde?
85. Qu pasa con el lactato
que se acumula en el
msculo cardaco?
86. Qu consecuencias se
producen por la
concentracin elevada de
lactato en plasma (acidosis
lctica)?
87. Qu problemas suceden
en el organismo debido al
infarto en el miocardio, una
embolia pulmonar o
hemorragias no controladas?
88. Qu es la deuda de
oxgeno?
Las protenas Gs
Las protenas Gi
Las toxinas de Vibrio cholerae (clera) y
Bordetella pertussis (tos ferina)
Es una enzima que modifica otras
protenas (sustratos), mediante
fosforilacin, activndolas o
desactivndolas. Ocupan un lugar
central en la cascada de respuesta ante
una seal qumica que llegue a la
clula: sirven de puente entre un
segundo mensajero (usualmente,
AMPc).
Hidroliza al AMPc
Porque todos los azcares pueden
convertirse en glucosa.
Es un nucletido que funciona como
segundo mensajero en varios procesos
biolgicos. Es un derivado del adenosn
trifosfato (ATP), se produce por la
accin de la adenilato ciclasa.
Los derivados de la metilxantina: la
teofilina y la cafena.
1. Difusin facilitada independiente de
Na+
2. Sistema cotransportador de
Na+/Monosacridos.
En las clulas epiteliales del intestino,
los tbulos renales y el plexo coroideo.
Determina el umbral de la secrecin de
insulina
1. Hexocinasa
2. Fosfofructocinasa
3. Piruvato cinasa
Fosforilan. Son un tipo de enzima que
transfiere grupos fosfatos desde ATP a
un sustrato especfico o diana.
Desfosforila. Cataliza la eliminacin de
grupos fosfatos de algunos sustratos,
dando lugar a la liberacin de una
molcula de ion fosfato. Esta reaccin
es opuesta a la fosforilacin.
Acta como una seal intracelular que
indica que la glucosa es abundante.
Reducen su concentracin celular, esto
inhibe la velocidad de la gluclisis y
aumento en la gluconeognesis.
En el cristalino y la crnea del ojo, en la
mdula renal, los testculos, los
leucocitos y eritrocitos. Porque estn
poco vascularizados o carecen de
mitocondrias.
Hacia el torrente sanguneo y el hgado
lo utiliza para generar glucosa.
Se oxida exclusivamente a CO2 y H2O a
travs del ciclo de Krebs.
Un infarto en el miocardio, una embolia
pulmonar o en hemorragias no
controladas.
La incapacidad de transportar
adecuadamente oxgeno a los tejidos.
Las clulas usan gluclisis anaerobia
para generar ATP y producen cido
lctico como producto final.
El oxgeno necesario para recuperarse
de un perodo durante el cual la
disponibilidad de oxgeno era
inadecuada.
89. La morbilidad de los
pacientes suele estar
relacionada con la deuda de
oxgeno, qu puede ayudar
a disminuir esta morbilidad?
90. El consumo regular de
carbohidratos inician
aumento en la cantidad
enzimas, cules son?
91. Qu resulta del aumento
de las enzimas en el hgado
(glucocinasa,
fosfofructocinasa y piruvato
cinasa)?
Ciclo del cido tricarboxlico
1. Cul es el principal
combustible para el ciclo de
los cido tricarboxlicos?
2. Cules coenzimas
necesita el ciclo de los
cidos tricarboxlicos?
3. Qu se produce en una
vuelta del ciclo de los cidos
tricarboxlicos?
4. Con qu otros nombres
se le conoce al ciclo de los
cidos tricarboxlicos?
5. Acetil-CoA a...
6. Citrato a
7. Isocitrato a
8. Cetoglutarato a
9. Succinil Co-A a
10. Succinato a
11. Fumarato a
12. Malato a
13. Cul es el destino de
los hidrgenos y electrones
que se liberan del Ciclo de
Krebs?
14. Cul es la ruta final
donde converge el
metabolismo oxidativo de
los carbohidratos, los
aminocidos y los cidos
grasos?
15. Los esqueletos
carbonados de los
carbohidratos, aminocidos
y cidos grasos en qu se
convierten?
16. Dnde se produce el
ciclo de Krebs?
El determinar el nivel de cido lctico
en la sangre, y as brindar oxgeno
necesario para la recuperacin.
La glucocinasa, fosfofructocinasa y la
piruvato cinasa.
El aumento de la transcripcin
gnica=aumento de sntesis de estas
enzimas, que favorece la conversin de
glucosa a piruvato.
Acetil Co-A
1. Pirofosfato de tiamina
2. cido lipoico
3. FAD (dinucletido de Flavina y
adenina)
4. NAD (Dinucletido de Nicotinamida
y adenina)
5. Coenzima A (cido pantotnico
-vitamina B5-, adenosn difosfato y
cisteamina)
12 ATP/acetil-CoA oxidasa
Ciclo de Krebs, Ciclo del cido ctrico.
Citrato por medio de citrato sintasa
Isocitrato por la Aconitasa.
Isomeracin, deshidratacin e
hidratacin.
Alfa cetoglutarato por la Isocitrato
deshidrogenasa. Oxidacin:
Deshidrogenacin y Descarboxilacin.
Succinil-CoA por medio de la Alfa
cetoglutarato deshidrogenasa.
Oxidacin y sntesis:
Deshidrogenacin, Descarboxilacin y
sntesis.
Succinato por medio de la Succinil-
CoA sintetasa.
Hidrlisis: acoplada a una sntesis de
GTP.
Fumarato por medio de la Succinato
deshidrogenasa. Oxidacin:
Deshidrogenacin.
Malato por medio de la Fumarasa.
Deshidratacin.
Oxalacetato por medio de la Malato
deshidrogenasa. Oxidacin:
Deshidrogenacin.
Se utilizan para formar NADH Y
FADH2, que luego
entrarn en la cadena respiratoria.
El ciclo de las cidos tricarboxlicos
En CO2
En las mitocondrias
17. El ciclo de Krebs es una
ruta aerobia o anaerobia?
18. El ciclo de Krebs
interviene para la formacin
de glucosa a partir de?
19. Cules son las enzimas
del complejo piruvato
deshidrogenasa (PDH)?
20. Su carencia puede
causar graves problemas en
el sistema nervioso central
si el complejo PDH est
inactivo.
21. Cul es la causa ms
comn de la acidosis lctica
congnita?
22. Cuando hay abuso de
alcohol se puede presentar
un sndrome de psicosis por
encefalopata debido a la
deficiencia de tiamina,
cmo se llama este
sndrome?
23. Funcionalmente la
carencia del componente E1
de la PDH qu provoca?
24. El cerebro depende del
ciclo de los ATC para
obtener energa y es muy
sensible a la acidosis,
cules son los sntomas?
25. Qu sndrome resulta
de los defectos en la
produccin de ATP
mitocondrial?
26. Qu procesos o
enzimas estn involucradas
en los defectos de la ATP
mitocondrial?
27. A qu se debe
principalmente el
envenenamiento por
arsnico?
28. Qu enzima est
involucrada en la sntesis de
citrato a partir de acetil-CoA
y oxalacetato?
29. Adems de ser un
producto intermedio del
ciclo de los ATC, qu otras
funciones tiene el citrato?
30. Qu enzima isomeriza
el citrato a isocitrato?
Gluconeognesis
Es aerobia pues requiere de O2 como
aceptor final de electrones.
Esqueletos carbonados de algunos
aminocidos.
1. La piruvato deshidrogenasa
(descarboxilasa)
2. Dihidrolipoil transacetilasa
3. Dihidrolipoli deshidrogenasa
La carencia de tiamina (niacina)
La carencia del componente E1 del
complejo PDH
Sndrome de Wernicke-Korsakof
Incapacidad para convertir el piruvato
en acetil-CoA. Esto provoca que el
piruvato se desve a cido lctico por
la lactato deshidrogenasa.
Neurodegeneracin, espasticidad
muscular.
El sndrome de Leigh
Mutaciones en el complejo PDH,
cadena de transporte de electrones o
la ATP sintasa.
A la inhibicin de enzimas que
necesitan cido lipoico como
coenzima.
La citrato cinasa
1. Proporciona Acetil-CoA para la
sntesis de cidos grasos
2. Inhibe a la fosfofructocinasa
3. Activa la acetil-CoA carboxilasa
enzima limitante de la sntesis de
cidos grasos.
La aconitasa, una protena Fe-S
1. Cules son los Glicerol, Lactato y alfa cetocidos.
precursores
gluconeognicos?
2. De dnde se libera el Durante la hidrlisis de los
glicerol? triacilgliceroles en el tejido adiposo.
3. De dnde se libera el Por la sangre de las clulas que
Lactato? carecen de mitocondrias y por el
msculo esqueltico en ejercicio.
4. De dnde se liberan los Del metabolismo de aminocidos
alfa cetocidos? glucgenos.
5. Cul es el producto de la La glucosa
gluconeognesis?
6. La gluconeognesis Las 7 reacciones reversibles de la
utiliza... gluclisis, y sortea las 3 reacciones
irreversibles por medio de otras
enzimas.
7. Para convertir Piruvato a Piruvato pasa a Oxalacetato por medio
fosfoenilpiruvato, la de la enzima piruvato carboxilasa,
gluconeognesis usa 2 luego de Oxalacetato pasa a
reacciones: fosfoenilpiruvato por medio de la
fosfoenilpiruvato carboxiquinasa.
8. Para convertir Fructosa 1,6 Fructosa 1,6 bifosfatasa.
bifosfato en Fructosa 6
Fosfato se utiliza la enzima...
9. Para convertir la Glucosa 6 Glucosa 6 fosfatasa
Fosfato a Glucosa libre se usa
la enzima...
10. Dnde se produce la El 90% en el hgado y el 10% en
gluconeognesis y en qu riones.
porcentaje?
11. En el ayuno prolongado, Hgado 60% y riones 40%
la gluconeognesis se activa
en qu porcentaje?
12. La biotina es un cofator Piruvato carboxilasa, Acetil-CoA
que colabora con las carboxilasa y otras carboxilasas
enzimas:
13. Qu enzima fosforila el La glicerol cinasa
glicerol a glicerol fosfato?
14. Qu enzima oxida el La glicerol fosfato deshidrogenasa
glicerol fosfato a
dihidroxiacetona fosfato?
15. Por qu los adipocitos no Porque carecen de la glicerol cinasa
pueden fosforilar el glicerol?
16. Son la fuente ms Los aminocidos procedentes de la
importante de glucosa hidrlisis de las protenas tisulares.
durante el ayuno.
17. Qu da como producto Los alfa-cetocidos
el metabolismo de los
aminocidos glucgenos?
18. Pueden entrar en el ciclo Los alfa-cetocidos
de los ATC y formar
oxalacetato.
19. Niveles elevados de La sntesis de oxalacetato
acetil-CoA en las
mitocondrias son indicativos
de un estado metablico en
el que se necesita
aumentar...
20. El oxalacetato (OAA) no La malato deshidrogenasa
puede pasar la membrana
mitocondrial interna, debe
reducirse a malato, qu
enzima es la encargada de
esto?
21. En el citosol, el PEP-carboxicinasa (PEPCK)
oxalacetato es
descarboxilado y fosforilado a
fosfoenilpiruvato (PEP) por
cul enzima?
22. Los niveles altos de ATP y La gluconeognesis
concentraciones bajas de
AMP, qu ruta estimulan?
23. Quin regula la El glucagn circulante y disponibilidad
gluconeognesis? de sustratos gluconeognicos.
24. Qu clulas segregan el Las clulas alfa de los islotes
glucagn? pancreticos
25. En qu consiste la
gluconeognesis?
26. La sntesis de Glucosa a
partir de piruvato mediante
gluconeognesis necesita...
27. Qu reaccin es nica
en la gluconeognesis?
28. La acetil-CoA no es
sustrato para la
gluconeognesis, por qu es
esencial su produccin en la
oxidacin de los cidos
grasos?
29. El AMP inhibe la
gluconeognesis al inhibir
qu enzima?
30. El AMP activa la gluclisis
al activar qu enzima?
Metabolismo del Glucgeno
1. Dnde se encuentra el
Glucgeno?
2. Es un polmero muy
ramificado formado
exclusivamente a partir de
alfa-D-Glucosa.
3. Cmo estn distribuidos
los enlaces de carbono en el
glucgeno?
1. Piruvato
2. Oxalacetato
3. Fosfoenilpiruvato
4. 2 fosfoglicerato
5. 3 fosfoglicerato
6. 1,3 bifosfoglicerato
7. Fructosa 1,6 bisfosfatasa
8. Fructosa 6 fosfato
9. Glucosa 6 fosfato
10. Glucosa
La participacin de Biotina
Oxalacetato a fosfoenilpiruvato
Porque inhibe la piruvato
deshidrogenasa y activa la piruvato
carboxilasa, lo cual impulsa el piruvato
a la gluconeognesis.
La Fructosa 1,6-bisfosfatasa
La fosfofructocinasa 1
En el msculo esqueltico y el Hgado.
El glucgeno
El principal enlace glucosdico es un
enlace alfa(1-4), despus de 8 a 10
residuos de glucosa se presenta una
ramificacin que contiene un enlace
alfa(1-6)
4. Cul es la unidad La UDP glucosa
estructural del glucgeno?
5. Qu es glucogenosis? Un grupo de enfermedades genticas
debido al defecto de una enzima
necesaria para la sntesis o
degradacin del glucgeno
6. Menciona algunas Tipo IA: Enfermedad de Von Gierke,
glucogenosis Tipo IB: Enfermedad de Von Gierke,
Tipo II: Enfermedad de POMPE,
Tipo III: Enfermedad de CORI,
Tipo V: Sndrome de CORI y
Tipo VI: Enfermedad de HERS
7. Carencia de la enzima Enfermedad de Von Gierke
Glucosa 6 fosfatasa.
8. Se debe a falla en el Enfermedad de POMPE
almacenamiento lisosmico
por la alfa (1->4)
glucosidasa. Estructura
normal del glucgeno.
Defecto enzimtico
lisosmico congnito.
9. Deficiencia de las enzimas Enfermedad de CORI
4:4 transferasa y 1:6
Glucosidasa.
Hipoglucemia en ayuno.
Glucgeno de estructura
anormal.
10. Carencia de glucgeno Sndrome de CORI
fosforilasa o miofosforilasa
del msculo esqueltico.
Debilidad transitoria y
calambres despus del
ejercicio.
11. Deficiencia de la Enfermedad de HERS
isoenzima heptica.
Hipoglucemia en ayuno leve.
12. Qu es la glucogenlisis? La degradacin del glucgeno
13. Sntesis del glucgeno Gluconeognesis
14. De dnde se puede La dieta, la degradacin del glucgeno
obtener la glucosa y la gluconeognesis.
sangunea?
15. Qu es lo que el El glucgeno
organismo ha desarrollado
para almacenar y movilizar
rpidamente la glucosa?
16. La glucosa se libera Del hgado y el rin
rpidamente -en ayuno- a
partir de qu rganos?
17. Durante el ejercicio la Del msculo esqueltico.
glucosa se libera a partir del
glucgeno de qu tejido?
18. Cuando el glucgeno se De los aminocidos de las protenas
ha agotado, tejidos
especficos sintetizan glucosa
de novo a partir
19. Cul es la funcin del Servir como reserva de combustible
glucgeno del msculo? para la sntesis de ATP durante la
contraccin muscular.
20. Cul es la funcin del Mantener la concentracin de glucosa
glucgeno en el hgado? en sangre, particularmente en las
primeras etapas del ayuno.
21. Dnde se sintetiza el En el citosol y requiere energa
glucgeno? suministrada por el ATP
22. La UDP-glucosa se La UDP-glucosa pirofosforilasa
sintetiza a partir de la
glucosa 1 fosfato y el UTP,
cul enzima es la encargada
de esto?
23. En la contraccin del La activacin directa de la fosforilasa
msculo esqueltico una cinasa.
elevacin sbita de Ca2+
citoslico dar como
resultado...
24. Cul es el producto final Glucosa 1-fosfato
de la degradacin del
glucgeno?
25. En la degradacin del Glucgeno fosforilasa
glucgeno, qu enzima
escinde los enlaces
glucosdicos alfa (1->4) para
acortar las cadenas?
26. Las ramificaciones del La enzima desramificadora (una
glucgeno se eliminan enzima bifuncional)
gracias a qu enzima?

27. La enzima La oligo-alfa(1->4)->alfa(1->4)-

desramificadora bifuncional glucanotransferasa y
est representada por La amilo-alfa(1->6) glucosidasa
cules enzimas?
28. La glucgeno 1-fosfato La fosfoglucomutasa
producida por la glucgeno
fosforilasa se convierte a
glucosa 6-fosfato por cul
enzima?
29. En el hgado, la glucosa La glucosa 6-fosfatasa, que es la
6-fosfato se transloca a misma enzima utilizada en la ltima
Glucosa, por cul enzima? etapa de la gluconeognesis.
30. Es la nica enfermedad La glucogenosis de tipo II, enfermedad
de almacenamiento de de Pompe.
glucgeno que es lisosmica.
31. La regulacin de la 1. La glucgeno sintasa y la glucgeno
sntesis y la degradacin del fosforilasa estn controladas
glucgeno se lleva a cabo en hormonalmente para la necesidad del
dos niveles, mencinalos. organismo.
2. Las rutas de sntesis y degradacin
estn reguladas alostricamente para
la necesidad de un tejido especfico.
32. La UDP-glucosa se En el citosol
sintetiza principalmente en
dnde?
33. La glucosa en sangre La proteinfosfatasa.
hace que aumente la
liberacin de insulina y
disminuya la liberacin de
glucagn, todo lo anterior
lleva al aumento de la
actividad de qu enzima?
(Estado Posprandial)
34. La glucosa en sangre La proteincinasa
hace que disminuya la
liberacin de insulina y
aumente la liberacin de
glucagn, todo lo anterior
lleva al aumento de la
actividad de qu enzima?
(Ayuno)