Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Edicin:
1., marzo 2016
www.euskadi.net
Edita:
Eusko Jaurlaritzaren Argitalpen Zerbitzu Nagusia
Servicio Central de Publicaciones del Gobierno Vasco
Donostia-San Sebastin, 1. 01010 Vitoria-Gasteiz
Imagen de portada:
Imgenes de animales del arte paleoltico.
4
1 2
Introduccin
De las piedras, en especial del slex en las fases avanzadas del Paleoltico, as como de
algunos cuernos, dientes y huesos obtenan nuestros antecesores materia prima para
4. Extremo distal de hmero de
sarrio donde se aprecian las inci- la construccin de sus instrumentos y adornos (figs. 2 y 3).
siones hechas por los paleolticos
para cortar los tendones y desco- Muchos de los huesos son residuo de la alimentacin de los seres humanos. As
yuntar el brazo y el antebrazo. restos de caballos, bisontes, uros, ciervos, renos, cabras monteses, sarrios, corzos etc.
Cueva de Aitzbitarte III.
5 Se observan en ellos claramente las incisiones realizadas con slex para desarticular
6 los miembros y las fracturas de los huesos para obtener la mdula que contienen
(figs. 4 y 5a-b). Otros proceden de carnvoros que frecuentaban tambin las cavernas,
tales como osos, lobos, hienas, leopardos, leones y carnvoros menores como zorros,
tejones, martas y foinas entre otros (fig. 6). Hay por fin otros como liebres, castores
y marmotas y pequeos mamferos, como pequeos roedores e insectvoros, que
procedan de la alimentacin de aves rapaces nocturnas, que habitaban tambin a la
entrada de las cavernas, las cuales despus de ingerir las partes blandas de tales pe-
queos mamferos, regurgitan los huesos y la piel de ellos. De todos ellos queremos
dar cuenta en este libro.
5. Tibias de ciervo abiertas para la obtencin de la 6. Crneo de Ursus spelaeus de Troskaeta (Ataun).
mdula que contienen: a) parte exterior del hueso.
b) parte interior. 5
A fin de no estar constantemente indicando las mismas citas bibliogrficas, dado que Antes de entrar directamente en el tema queremos tambin, como ayuda al lector,
se repiten las cuevas en que aparecen los restos seos y las figuras del arte paleoltico esbozar, en forma muy resumida, los perodos de nuestro remoto pasado, para que al
que las representan, queremos indicar aqu las que aparecen con ms frecuencia. As ser citados, puedan ser localizados fcilmente.
en el texto nos limitaremos a citar la bibliografa de aqullas que, por haber propor-
cionado menos especies, aparecen menos veces citadas.
Divisiones principales del Pleistoceno Medio y Superior y Holoceno
Superior
Ekain y Altxerri (arte) (Altuna 1997) MSI 2-4
Auriaciense
Baio (Altuna & Mariezkurrena, 2010) 115.000
Pleistoceno
Paleoltico
Glaciacin
Ermittia (Altuna, 1972)
MSI 6 180.000
Erralla (Altuna & Mariezkurrena, 1985) Interglaciar
MSI 7 240.000
Lumentxa (Castaos, P. 1986)
Medio
Glaciacin
Amalda (Altuna, 1990) Inferior Acheulense
MSI 8 300.000
Labeko Koba (Altuna & Mariezkurrena, 2000) Interglaciar
MSI 9 360.000
Aitzbitarte III (Altuna & Mariezkurrena, 2011)
Glaciacin
Arenaza (arte) (Altuna & Mariezkurrena, 2014) MSI 10 400.000
* Los nmeros indican fechas aproximadas (desde hoy) del comienzo del evento que indican.
As, el postglaciar actual comienza hace unos 11.000 aos.
6
7
A nuestros antepasados los podemos detectar tanto por sus propios huesos, que
en casos quedaron en los yacimientos arqueolgicos, como es el caso de Lezetxiki
7. Hipoptamo en el parque de Cabrceno (Cantabria). (Arrasate), donde en 1964 hallamos el resto humano ms antiguo conocido hasta
el presente en el Pas Vasco, como por los restos de su industria ltica, ms duradera
8 que sus huesos.
Junto a estas remotas industrias tales como las aparecidas en Koskobide (Olazaguta)
(yacimiento destruido por una cantera) (Ruiz de Gaona, 1952) o Lezetxiki, han sali-
do restos de animales tales como hipoptamos (Hippopotamus amphibius) (fig. 7) y
rinoceronte bicorne de clima clido (Dihoplus kirchbergensis) (Altuna y Areso, 1977)
(fig. 8a y b). En otros lugares, sin industria humana, como en Txomienea o cantera de
Lasdia (yacimiento paleontolgico destruido tambin por una cantera) aparecieron
restos de elefante antiguo, tambin de clima clido (Palaeoloxodon antiquus) (Altuna,
1972), fuera de estratigrafa (fig. 9).
8a. Molar de rinoceronte de Merck
(Dicerorhinus kirchbergensis) de Lezetxiki Nos encontramos por tanto con tres grandes mamferos, que compartan el Pas
(Arrasate).
Vasco, con los antepasados ms remotos que conocemos. La presencia de los mis-
mos nos habla de un clima templado y hmedo interglaciar. Ms difcil es precisar,
en el caso del elefante de Txomienea, si se trata del interglaciar ltimo (MIS5) o el
penltimo (MIS7). El rinoceronte citado est presente incluso en algunas etapas algo
frescas de momentos glaciares (Gmez-Olivencia et al., 2015).
Junto a este rinoceronte habit tambin nuestro solar otro de estepa, tambin bicor-
ne (Stephanorhinus hemitoechus), presente tambin Lezetxiki y que emigraba tambin
hacia el Sur en pocas fras, menos propicias para l. De poca ms remota (comien-
8
zos del Pleistoceno Medio) procede otro rinoceronte del mismo gnero y especie
8b. Mandbula de rinoceronte bicorne de clima clido no determinada, descubierto en Punta Lucero (Zierbena).
en el Museo de Prehistoria de Weimar.
En la cueva de Aitzbitarte IV, en una zona lateral sin industria apareci una tibia
sin epfisis proximal, perteneciente probablemente a esta especie o a Dihoplus
9. Imagen reconstruida de elefante antiguo
en el Museo arqueolgico de Schlesswig.
9 kirchbergensis.
7
10
11 12
13 14
16
16. Imgenes de mamuts, renos y Ovibos en el museo de Siegsdorf (Baviera). Estos ltimos no han
salido hasta el presente en nuestro solar.
13. Crneo de rinoceronte lanudo en el Museo 14. Imagen reconstruida de rinoceronte lanudo. Existi tambin entre nuestros antepasados un tercer rinoceronte (Coelodonta
de Historia Natural de Viena.
antiquitatis), tambin bicorne (fig. 10 a 14), claramente de fases fras, contem-
15 a
15 a y b. Molar de leche de mamut de Labeko Koba: porneo en muchos yacimientos, y tambin en algunos nuestros, del mamut
a) visin oclusal. b) visin lateral.
(Mammuthus primigenius) (figs. 15a y b y 16). As, ambos aparecen juntos en
el yacimiento de Labeko Koba, sito tambin en Arrasate en los albores del
Paleoltico superior, en una cultura protoauriaciense. El mamut dej tambin
17. Representacin en arte rupestre de rinoceronte lanudo en la cueva
un resto (un astrgalo) en Urtiagako Leizea (Deba) (Altuna, 1984), en un nivel
de Rouffignac (Dordoa).
del Wrm III, junto a abundantes restos de reno. Tambin apareci en la cantera
de Txomienea, en la que haba aparecido anteriormente un molar de elefante
antiguo (Mariezkurrena, 2011).
Restos de este rinoceronte han sido hallados tambin en fases fras del Grave-
tiense de Lezetxiki, Baio (Zestoa), as como en la Cantera de Castrejana (Bilbao)
(Altuna 1974), en la cueva que acabamos de citar de Urtiagako Leizea, Arrikrutz
15 b (Oati) (Altuna, 1979), Legintxiki (Etxauri) (Castaos, P. 1996) y en Isturitz (Baja
Navarra) (Saint-Prier, 1952), acompaado tambin del mamut. En Isturitz per-
vive hasta el Magdaleniense. De ah que pudo ser conocido por los artistas de
Ekain que lo representaron mediante dos grabados en la zona profunda de la
cueva, que parecen que pueden atribuirse a esta especie (Altuna 1978). Este
rinoceronte fue representado mediante figuras impresionantes en las cuevas de
Rouffignac y Font-de-Gaume, ambas en la Dordoa (fig. 17). Tambin lo fue en
17
la cueva de Chauvet en Ardeche.
8
18
La altura en la cruz de este animal poda alcanzar los 3,5 metros y llegaba a pesar 5
toneladas. Su alimentacin diaria poda llegar a los 200 kg. de materia vegetal. El color
18. Representacin en arte rupestre de mamut en la cueva de Rouffignac (Dordoa).
de su denso pelaje variaba desde un pardo rojizo hasta un negro. Su piel alcanzaba
los 3 cm de espesor y bajo ella haba una gruesa capa de grasa, que protega al animal
19. Esqueleto de mamut hallado en Siegsdorf (Baviera). Museo de la misma localidad. del fro. Las defensas, que son los incisivos superiores, se curvaban hacia arriba y ha-
cia delante, a diferencia del elefante antiguo, en el que eran mucho menos curvadas
(comprense las figuras 9 y 19). Estas defensas de mamut en animales machos de
elevada edad podan alcanzar hasta los 4 metros de longitud. Parece que eran usados
no slo para defensa sino tambin para quitar el espeso manto de nieve que cubra
la vegetacin en invierno. Su longevidad se calcula en 70 aos.
Aunque en nuestro solar no hemos encontrado, hasta el presente, nada tan espec-
tacular, los restos hallados atestiguan claramente la presencia de estos grandes ma-
mferos en l.
Cul era la relacin de nuestros antepasados con ellos? Los evitaron? Eran objeto
de caza mediante grandes trampas, o simplemente fueron consumidos a partir de
cadveres de los mismos? El examen de huellas antrpicas sobre los huesos, si el
hallazgo de stos es ms numeroso en el futuro, podr dilucidar parcialmente estos
interrogantes.
19
9
20
20. Cachalote.
En nuestros yacimientos Paleolticos han sido citados huesos de gran cetceo sin
ulterior determinacin en Sta. Catalina (Lekeitio) (Berganza & Ruiz, 2004). Pero en
21. Caldern hallado varado en la playa de la Concha (San Sebastin) en 1999. Cantabria y Asturias han sido determinados varios de ellos. As en el yacimiento
asturiano de Las Caldas han aparecido restos de cachalote (Physeter macrocephalus)
(fig. 20), de caldern (Globicephala melas) (fig. 21) y de delfines (Delphinus o Stenella)
determinados por F. Poplin (Corchn & lvarez-Fernndez, 2008).
El cachalote vive en alta mar, pero no es raro encontrarlo varado en costas europeas,
a lo largo de toda la fachada atlntica, desde Portugal a Noruega. Vive tambin en
aguas tropicales. Nada raro tiene que los humanos paleolticos carroaran su carne,
llevando incluso restos a sus moradas. Las 30 a 40 toneladas que pesa su cuerpo
de 12 a 20 m de longitud, daban sobrado juego para ello. En todo caso sus dientes
sirvieron como objetos de adorno.
El caldern es tambin pelgico, pero tiene una distribucin anloga en lo que res-
pecta al Atlntico occidental. Suele quedar tambin a veces encallada en playas can-
tbricas. Estos ltimos aos se le ha visto encallada en playas vascas. Las 3 toneladas
que pesa su cuerpo de 4,5 a 5 m de longitud, podan ofrecer tambin materia crnica
abundante. Tambin se utilizaron, por parte de los prehistricos, piezas dentarias del
mismo como colgantes.
Lo mismo decir de los delfines, de los que han aparecido ms elementos esquelticos
21
en los yacimientos prehistricos.
10
22. Caninos superiores atrficos de ciervo
perforados para hacer colgantes o collar.
Cueva de Anton Koba (Oati).
Ungulados cazados
23. Ciervo en Pagoeta (Aia).
24. Ciervas y cervatillos en Pagoeta (Aia).
Iremos viendo las particularidades de los mismos, sus formas de vida y sus apetencias
climticas.
23
11
25 26
Es en esta poca del escondrijo en la paridera cuando los cazadores de Ekain sor-
prendan a la madre y la cra, a juzgar por los numerosos dientes de leche de neonatos
que aparecieron en el nivel antes citado (fig. 30). Por otro lado la biometra de los
huesos largos, as como la ausencia de cuernos (las ciervas no los llevan), indican que
los restos de animales adultos pertenecen a hembras (Altuna, 1982, 1983).
La ausencia de cervatillos de 7 a 10 meses nos indica adems que en esta poca del
Magdaleniense Inferior Ekain era un yacimiento estacional ocupado solamente en la
poca templada del ao y a donde se vena solamente a practicar la caza menciona-
da. Dnde estaba el campamento base? En los yacimientos prximos de Urtiaga o
Erralla?
En todo caso, el 89,5 % de los restos de Ungulados de este nivel Magdaleniense de
Erralla pertenece a esta especie. El restante 10,5 % se reparte entre cabra monts,
corzo, sarrio, grandes bvidos y caballo. No cabe duda de la especializacin de la caza
de que hablamos, dirigida adems a ciervas con sus cras neonatas.
32
31. Ciervo y cierva grabados en la
cueva de Ekain, a, foto y b, calco. Era, como hemos indicado al comenzar a hablar de esta especie, muy abundante en
el Pas Vasco durante el Musteriense, Paleoltico Superior y Mesoltico, que son los
perodos en que mejor representada est en nuestros yacimientos.
Y sin embargo entre las representaciones de arte rupestre del Pas el ciervo aparece
pocas veces. Concretamente en Ekain solamente hay un grabado que representa a
un ciervo seguido de una cierva (figs. 31 a y b) y una cierva ms al comienzo del gran
panel de caballos.
Siendo el caballo tan pocas veces cazado, como lo indican los escasos restos de fauna
del yacimiento, es la especie ms figurada por los artistas de Ekain. No cabe duda
de que no representaban lo que ms cazaban, sino que eran otros los motivos de la
32. Cierva pintada en rojo en la cueva representacin de unas especies y no otras.
de Arenaza (Galdames).
En todo caso en la poca en que se pinta Ekain (Magdaleniense Superior) la especie
33 ms cazada en ese yacimiento era la cabra monts (56.3 % de los restos de Ungula-
dos), aunque el ciervo lo era tambin con frecuencia (16.5 %) de los restos citados.
Un conjunto de ciervas pintadas con puntos rojos se da en la cueva de Arenaza (S.
Pedro de Galdames) (fig. 32). Hay tambin un prtomo de ciervo en Santimamie
(Kortezubi) (fig. 33).
35. Alcatraces en acantilados de la isla de Helgoland 36. Detalle de los mismos alcatraces de la figura anterior.
(Alemania) en el Mar del Norte.
34
34. Fotografas del mismo cbito de alcatraz, que contiene una serie de grabados de ciervo,
uro, sarrio, caballo...). Cueva de Torre (Oiartzun).
bassana), es decir, un hueso del ala de esta ave, en el que grabaron una serie de ani-
males y un antropomorfo, entre los cuales hay un prtomo de ciervo. Esta ave, muy
numerosa hoy en islas y costas del mar del Norte (figs. 35 y 36), viva y anidaba en
los acantilados de nuestra costa como actualmente en el lugar citado. Todava llegan
37a. Grabado de prtomo de ciervo en algunos inviernos ejemplares hacia nuestras costas, si bien aqu la especie no anida
en el hueso de Torrre (Oiartzun).
como all. Pues bien, entre los animales representados en el hueso de alcatraz de
Torre hay una parte anterior de ciervo. Se ve que est bramando y que tiene el lacri-
37b. Ciervo bramando en el Parque
37 a mal hinchado (figs. 37a y b). Puede admirarse al mismo tiempo, cun bien conocan
Pirenaico de Piedrafita.
nuestros antepasados las peculiaridades y detalles morfolgicos de los animales que
compartan el espacio con ellos. Las conocan, como nosotros conocemos el logo de
la casa de automviles Mercedes.
Para terminar lo que venimos narrando del ciervo hemos de decir que si en la
Prehistoria norpirenaica la presencia de esta especie en los yacimientos indica un
clima benigno, con expansin del bosque caducifolio, esa presencia en el Pas Vasco
peninsular no tiene la misma significacin. En efecto, en su migracin hacia el Sur
en los perodos glaciares se refugi en los abrigados valles cantbricos, donde qui-
z no encontr su biotopo ptimo, pero s el suficiente. Estos valles eran en efecto
fros, como lo atestigua la presencia, aunque espordica, del reno y otras especies
rticas. Pero ofrecan al ciervo, en su migracin hacia el Sur, un refugio mejor que
las altiplanicies situadas al otro lado de la divisoria de aguas cntabro-mediterr-
nea y ms an de la cntabro-atlntica, separada de Asturias y Cantabria por una
37 b
cordillera de nieves perpetuas.
14
Reno (Rangifer tarandus)
15
43
Esta especie era la base de alimentacin de
origen animal en los yacimientos paleolticos
de poca glaciar de la Dordoa (fig. 41), don-
de supera en numerosos casos el 95 % de
los restos de Ungulados cazados. En los ya-
41. Diagrama faunstico cimientos de la misma poca de La Gironde
del Magdaleniense de los
yacimientos de la Madaleine y Las Landas disminuye, pero supera tambin
41
y Gare de Couze (Dordoa). el 50 % de los restos. Los humanos prehist-
ricos adems de su carne podan aprovechar
sus peludas y abrigadoras pieles.
42a. Reno grabado en la cueva de Altxerri (Aia). 42b. Calco de la fotografa anterior.
El reno ha dejado tambin magnficos ejem-
plos en el arte rupestre vasco. As en Altxerri
(Aia), donde hay un grupo de ellos, entre los
que sobresale uno que lleva en su interior un
zorro rtico (figs. 42a y b). El dibujo represen-
ta perfectamente la cuerna palmeada y la pe-
lambrera de la parte inferior del cuello-pecho.
Por otro lado su cuerna es una materia prima
excelente para la fabricacin de instrumentos
y objetos artsticos. En el Magdaleniense de
Isturitz hay un ejemplo magnfico de cabeza
de bisonte representada en un fragmento de
bastn perforado hecho en cuerna de reno
(fig. 43).
42 a 42 b
16
Corzo (Capreolus capreolus)
45. Parte craneal En todo caso fue objeto de caza por parte de nuestros antepasados en el Paleoltico y
y cuerna de corzo. en especial en el Mesoltico, cuando la especie se hizo ms abundante en nuestro solar.
17
46 47
49 50
18
51
19
56 57
54
55
20
60 61
60. Bisonte.
62
61. Bisonte grabado en la cueva de Altxerri (Aia).
63
21
65
67. Uro reconstruido gentica- Los toros eran de gran talla, notablemente mayores que los toros actuales. El ta-
mente en el zoolgico de Mnich. mao decreci considerablemente en los uros postglaciares, respecto a los mag-
67
nficos ejemplares pleistocenos.
Los cuernos eran grandes, largos, muy puntiagudos, de color claro, con puntas
oscuras. El arranque de los mismos estaba situado en la parte ms alta de la
cabeza, cuando sta se encontraba en su posicin fisiolgica normal (fig. 66). Esta
particularidad contrasta con la del bisonte, en el que, aparte de una prominencia
craneal parieto-occipital que sube ms que el arranque de los cuernos (fig. 59),
unido al largo pelage que cubre frente y nuca (figs. 56 y 58), hace que aqullos pa-
rezcan arrancar de un punto ms bajo de la cabeza. Los cuernos salan del crneo
primeramente hacia los lados, para torcer despus hacia arriba y hacia delante y
las puntas torcan por fin hacia arriba.
Las hembras eran menores que los machos y se distinguan tambin en el color. El
de los machos era oscuro a negro y el de las hembras pardo-rojizo. Entre las razas
actuales de vacuno domesticado ms parecidas al uro tenemos al toro de lidia.
22
68 70
68. Uros reconstruidos genticamente en el zoolgico de Munich. 70. Uro pintado en la cueva de Lascaux (Dordoa).
69. Uros representados en la cueva de la Mairie de Teyjat (Dordoa). 71. Cabeza de uro pintada en la cueva de Altxerri (Aia).
72
69
23
73 74 a Cabra monts (Capra pyrenaica)
24
77 a
80
77 b
79
Este carcter se acusa claramente en el arte rupestre. As en Altxerri hay una cabra
grabada que muestra claramente en sus cuernos la morfologa de la cabra pirenaica
(fig. 75). En Rouffignac (Dordoa) otra que indica su pertenencia a la forma alpina
(fig. 76). En el arte mobiliar es notorio el ejemplo del compresor de Bolinkoba
(Abadio) figs.77a y b), que muestra tambin en dos cabras el carcter pirenaico.
Respecto a su forma de vida los machos adultos forman grupos separados de las
hembras y sus cras, siempre que haya una poblacin suficiente. Los rebaos de
hembras no son tan homogneos como los de los machos (fig. 78). Se esparcen
fcilmente debido a la vitalidad de los cabritos. Suelen ser menores que los de los
machos (fig. 79). En la poca del celo a comienzos de noviembre se unen los re-
baos de ambos sexos. En ocasiones el macho ms fuerte puede ser reconocido
como el jefe del harn, sin necesidad de lucha. Pero si algn otro macho quiere
disputarle la supremaca libran batallas violentas y largas si las fuerzas de ambos
machos son similares (fig. 80).
25
Sarrio (Rupicapra rupicapra)
26
84 85
Slo los machos poseen cuernos. Estos son casi verticales, torcindose un poco en su 84. Saigas. / 85. Saiga en Kazahstan.
tramo inferior, para encorvarse un poco hacia delante en el superior (fig. 85). 86. Grabado de probables saigas en la cueva de Altxerri (Aia).
87. Saigas representadas en un alisador de la cueva de La Vache (Arige).
En su morfologa dinmica cabe destacar dos caractersticas Por un lado los grandes
saltos verticales que da, no para salvar obstculos, pues siempre los rodea, sino para
ver a lo lejos o advertir de algn peligro al rebao. Por otro, su amblar, es decir, que mientras que los de saiga se curvan primeramente un poco hacia atrs y slo en su ex-
camina adelantando al mismo tiempo las dos patas de cada lado, cosa muy poco tremo hacia delante. Por otro lado coinciden en el perfil convexo del hocico. Las rayas del
comn entre los mamferos. Esto le hace mal trepador y tpico habitante de llanura. cuello pueden indicar el pelaje denso y largo que estos animales presentan en invierno,
De ah su frecuencia durante el Magdaleniense en las amplias llanuras aquitanas y su sobre todo los machos, en los que adquiere forma de melena sin barbilla. La figura de su
escasez en el Pas Vasco. derecha es una silueta fronto-nasal con un cuerno. El grabado es similar al anterior, aunque
hay una pequea diferencia en la orientacin del cuerno, que aqu es ms perpendicular a
Es un animal social que vive en grandes rebaos. En la cueva de Altxerri hay dos re-
la frente. Esta figura sola es parva materia para asignarla al antlope saiga, pero apoyada
presentaciones de cornpetas, que a lo ms que se asemejan es a saigas (fig. 86). La
por la anterior, ella apoya tambin a su vez a la primera en la interpretacin que indicamos.
forma de los cuernos, cortos, no ramificados y subverticales excluye a los crvidos
y a los grandes bvidos, al sarrio y a la cabra monts. Entre los animales cornpetas En el arte rupestre fuera del Pas Vasco, se le conoce en la cueva de Les Combarelles II en la
wrmienses no queda ms que el antlope saiga. Este es el animal cuyos cuernos ms Dordoa y Cosquer en Marsella. El arte mobiliar nos ha dejado tambin un bello ejemplo en
se parecen a los de esta figura, aunque se hallan ligeramente curvados hacia delante, La Vache (fig. 87). Se trata de un alisador que lleva grabadas dos cabezas de saiga enfrentadas.
27
88 89
28
93 Caballo (Equus ferus)
El caballo salvaje paleoltico fue muy abundante en el Pas, como lo atestiguan los res-
tos seos que del mismo han quedado en los yacimientos, as como las abundantes
figuras rupestres, que nos informan acerca del pelaje de estos animales.
Entre sus restos descubiertos hasta el presente, los ms antiguos son los del muste-
riense de Lezetxiki, que denotan algunos caracteres arcaicos. Pero durante todo el
Paleoltico Superior habita el mismo caballo, que es el representado en las figuras
rupestres.
Aunque los caballos representados no tienen que ver con el caballo asitico de
Przewalski, sin embargo al ser el nico caballo salvaje existente hoy en da y al consta-
tar que algunas de las caractersticas externas del mismo coinciden con lo que vemos
en las pinturas rupestres, nos sirve como trmino comparativo.
Este caballo de Przewalski fue descubierto en 1879 por el capitn ruso N. M.
Przewalski en una expedicin por el Asia Central, al sur de Altai. Hoy parece extin-
guido como salvaje en Asia, pero sobreviven en algunos parques zoolgicos a partir
de ejemplares introducidos en Europa hacia 1900. Praga y Mnich son los zoos que
cuentan con mayor nmero de individuos (figs.93 y 94).
Se trata de un caballo pequeo, de 1.25 a 1,45 de altura en la cruz, de constitucin
93 / 94. Caballos de Przewalski.
robusta y miembros ms bien cortos, pero grciles. La cabeza es bastante corta, pero
grande y pesada, sostenida por un cuello ancho y corto. El hocico es de color claro y
95. Caballo pintado en la cueva de Ekain (Deba).
el cuello oscuro, detalles que est muy representado en las figuras de Ekain (figs. 95
95
a 97), incluso en el arte mobiliar en la pieza de Torre anteriormente citada al hablar
94
29
100
99
96
del ciervo y el sarrio (fig. 98a y b). En esta figura grabada en el hueso de Torre se
96 / 97. Caballo pintado en la cueva de Ekain (Deba). ha indicado mediante puntos esta coloracin oscura, dejando libre el hocico blanco.
La crinera se mantiene erguida a modo de cepillo, comenzando entre las orejas y
llegando hasta la cruz. El color de los pelos de la crinera es oscuro. Existe una banda
crucial poco perceptible, que desciende desde la cruz hacia ambos lados de la mis-
ma. En los flancos, la diferente coloracin del pelaje en dorso y vientre forma una M
caracterstica, bien representada tambin en los caballos de Ekain. Esta coloracin en
M se conserva tambin en algunas razas de caballos domsticos actuales, como en el
pottoka (fig. 99). En los miembros llevan una cebraduras oscuras transversas (fig. 100).
Llama la atencin que en Ekain, en el Magdaleniense Medio es el ciervo la especie ms
cazada y en el Magdaleniense Superior la cabra monts. El caballo no est presente
en el Magdaleniense Medio y lo est muy escasamente en el Superior.
Se observa que el motivo de eleccin de mode-
98 b
lo por parte de los artistas de Ekain dista mucho
de ser comprendido. O bien en muchos casos
representaban lo escaso, lo raro, o bien aunque
la especie fuera abundante no la cazaban. En
97 todo caso se ve que en Ekain no dibujaban ms
veces lo que ms cazaban sino lo que menos
cazaban.
98 a
a b c
107a y b. Crneo de leopardo de la cueva de Aintzulo (Errezil). a) norma superior. b) norma inferior.
108 a y b. Mandbula de la sima de Allekoaitze (Ataun). a) norma superior. b) norma lateral. Leopardos y jaguares (Panthera gombaszoegensis y P. pardus)
El leopardo tambin existi en la Prehistoria vasca. Los restos ms antiguos vuelven
109. Pantera pintada en la cueva de Chauvet (Ardche).
a aparecer en el citado yacimiento de Punta Lucero. Pertenecen a la especie, que
hemos citado ya anteriormente, Panthera gombaszoegensis.
Restos posteriores de la pantera actual han sido hallados en numerosos yacimientos
gipuzkoanos, vizcanos y alaveses. As entre otros, en niveles Musterienses y Auria-
cienses de Lezetxiki, Musteriense de Axlor (Dima) (Altuna 1980), Castelperroniense
de Ekain, Solutrense y Gravetiense de Bolinkoba y en Arrillor (Castaos, P. 2005).
Pero los restos mejor conservados de esta especie han aparecido en la cueva de
Aintzulo (Errezil) y en la cueva-sima de Allekoaitze (Ataun) (Altuna & Mariezkurrena
2014) (figs. 107a y b y 108a y b).
En el primer caso se trata de un crneo algo deteriorado, con algunos de los huesos
largos de su esqueleto. Se tiene de l la datacin de 21.705 355 aos BP. En el
segundo, de un crneo mejor conservado, datado en 34.825 1375 BP.
Esta especie aparece en especial en niveles Musterienses y del Paleoltico Superior
inicial. No parece que super el Solutrense.
No se conoce ninguna representacin en arte paleoltico de Pas Vasco, pero s en la
cueva de Chauvet, citada ya varias veces. En ella hay un panel que lo han denominado
panel de la pantera, que representa claramente a este animal, con su cabeza de felino,
109
su larga cola arqueada y sus motas diseminadas por su cuerpo (fig. 109).
33
Tambin tuvo que ser un animal peligroso para los humanos prehistricos, en especial
por ser buen trepador de rboles y poseer un gran mimetismo sobre la hojarasca del
suelo y otros substratos, que le permite camuflarse perfectamente (figs. 110, 111 y 112).
Son bastantes solitarios y cada hembra suele estar acompaada de sus cras. Slo
durante el celo se asocian machos y hembras, librndose peleas entre aqullos para
la consecucin de una hembra. En general paren de 2 a 5 cachorros, aunque suelen
110
morir algunos al poco, quedando 2 3. La madre suele devorar a los que mueren.
110. Pantera encaramada a un rbol.
111 / 112. Panteras en el Zoo de Salzburgo.
111 112
34
113 114
Felinos menores
(1906), distinguindola de Lynx lynx y de Lynx pardina, tal como lo hacen tambin
Bonifay (1969 y 1971) y Pillard (1972). Posteriormente ha vuelto a ser descubierta 116. Lince ibrico en el Parque de Karpin.
en el nivel Gravetiense de Amalda.
116
El lince nrdico o boreal ha sido hallado en el musteriense de Axlor (J. Altuna, 1972),
en el Solutrense de Ermittia, Magdaleniense Inferior de Urtiaga y Mesoltico y Magda-
leniense Inferior de Santimamie.
Por otro lado fue descubierto un lince nrdico casi entero en la sima de Pagolusieta
(Altuna, 1980).
El lince ibrico ha sido hallado en el musteriense de Lezetxiki y en el Magdaleniense
Inferior de Urtiaga.
El lince boreal es mayor que el ibrico. Llega a medir ms de 1 m de largo y 60 a 75
cm de altura en la cruz, llegando a pesar de 25 a 30 kg. Habita en Europa septen-
trional, Centroeuropa y Europa oriental, donde se distinguen diversas subespecies. Su
hbitat comn es el bosque, si bien frecuenta tambin las praderas de montaa. Es
un animal territorial, en que los machos ocupan un territorio muy grande, de ms de
150 m2 donde no admiten a ningn otro macho, pero s a hembras. El territorio de muchsimo ms reducida que la del lince nrdico. Su hbitat es el bosque y matorral
stas, mucho menor, puede solaparse con el de los machos. Las hembras paren de 1 mediterrneo. Es tambin un animal territorial, pero sus territorios son mucho me-
a 5 cras (figs. 113 y 114). nores que los del lince nrdico, ya que no superar los 10 km2. La hembra pare de
1 a 4 cras (figs. 115 y 116).
Se alimenta de individuos jvenes de buey almizclero, ciervo, reno, corzo, sarrio, cabra
monts. Y los jvenes de liebres, roedores y aves. Se alimentan sobre todo de conejos, aunque cazan tambin otros pequeos mamfe-
ros, antidas, perdices y en casos hasta cervatillos.
El lince ibrico es notablemente menor. No sobrepasa los 20 kg de peso. Vive res-
tringido a Zonas de Andaluca y Montes de Toledo, siendo, por tanto su poblacin El flido menor que ha existido en nuestra Prehistoria, es el que todava habita en
nuestro solar: el gato monts (Felis silvestris).
35
117 118
121 a b 122
36
123. Representacin La diferencia entre el oso de las cavernas y el oso actual en el crneo es
de oso de las cavernas muy fcil, dado que el oso de las cavernas tiene una frente elevada y por
en el Museo Arqueolgico
de Harburg (Hamburgo). tanto un perfil fronto-nasal cncavo, mientras que el oso pardo tiene la
frente corrida y el perfil fronto-nasal recto (figs. 122a y b). En un libro de
divulgacin de esta naturaleza no podemos meternos en las diferencia-
ciones dentarias. Una de las ms notorias es la presencia de pequeos
premolares anteriores en el oso actual y su ausencia en el de las cavernas.
En la fig., 122b puede verse un pequeo premolar detrs del canino, pro-
yectado sobre el canino del lado izquierdo.
Tambin su diferencia en el animal vivo es fcil, dado que el oso de las
cavernas tiene un gran desarrollo de su tren delantero y una zona lumbar
cada, mientras que el oso pardo desarrolla ms bien su zona lumbar, es
decir la zona de su grupa (fig. 123). Los dibujos de reconstruccin de Abel,
Thenius o Koby y el ejemplar existente en el Museo de Historia Natural
123
de Basilea coinciden con el que mostramos en la figura 123, tomada del
Museo arqueolgico de Harburg (Hamburg).
124 125
129
38
130 131
132
Adems de sus restos propios y sus coprolitos (fig. 132), que
en esta especie se conservan particularmente bien, la hiena
manchada ha dejado numerosos huesos de ungulados tales
como ciervos o grandes bvidos mordidos con sus poten-
tes mandbulas, como puede verse en las cuevas de Labeko
Koba y Torre (figs. 46, 47, 130 y 131).
La hiena se extiende actualmente en amplias zonas del fri-
ca subsahariana, ocupando praderas y terrenos abiertos (fig.
133). Vive en grupos familiares y cazan en grupo, alimentn-
dose entonces de la presa. Pero son preferentemente carro-
eras, que acuden a terminar los despojos que dejan los leo-
nes. Su potente dentadura les permite romper los huesos y
132. Coprolitos de hiena extraer su contenido medular, cosa que no hacen los leones.
manchada hallados
en Labeko Koba.
Acostumbran estar activas principalmente durante el creps-
culo y la noche. Las hembras paren generalmente dos cras.
133
Ninguna representacin de hiena se conoce con seguridad
en el arte rupestre paleoltico. Ha sido tomada como tal en
un comienzo una figura situada sobre la pantera de Chauvet,
mencionada ms arriba, debido a las manchas que posee.
Pero toda la morfologa del animal lleva ms bien a pensar en
el oso de las cavernas, del que hay buenos representantes en
la misma cueva como hemos indicado anteriormente.
40
137 138
41
141
El zorro comn (Vulpes vulpes) est presente en casi todos los niveles del
Paleoltico y a veces, como en Amalda, Ekain o Bolinkoba, en cantidades im-
portantes.
En cambio el zorro polar o rtico ha aparecido en muy contadas ocasiones.
Hasta el presente slo se le conoce en tres yacimientos: en el Gravetiense
de Amalda, donde constituy la primera cita para la Pennsula, en el Grave-
142 tiense de Aitzbitarte III y en Proauriaciense de Labeko Koba. Est tambin
presente en los niveles Auriacienses y Gravetienses de Isturitz (Saint Prier,
141. Zorro comn y zorro rtico. 1952) (fig. 141).
142. Zorro probablemente rtico, Esta segunda especie est presente en el arte rupestre de Altxerri, en el in-
grabado en el interior de un reno terior del tren delantero de un reno (fig. 142). Aunque la distincin entre el
en la cueva de Altxerri (Aia).
zorro comn y el zorro rtico en un grabado rupestre no es nada fcil, dado
que las diferencias morfolgicas son pequeas, estimamos que el tamao de
143
las orejas, menor y ms redondeado en el zorro rtico, as como el rayado
del costado, corresponden ms bien a este animal, cuando en el otoo se va
alargando su pelaje y van apareciendo manchas blancas que dan paso al defi-
nitivo pelaje blanco del invierno (figs. 143 y 144). Si se compara con los zorros
opuestos del canto rodado de Santimamie, se observa en stos que las
orejas son largas y puntiagudas como corresponden al zorro comn. (fig. 145).
La especie que an vive entre nosotros (Vulpes vulpes) es cuerpo alargado,
144
patas relativamente cortas, hocico afilado y orejas largas y puntiagudas, que
sobresalen ampliamente por encima del perfil de la cabeza. La cola es larga
y ancha. La coloracin general es rojiza, con las partes inferiores blancas, as
como el extremo de la cola. El pelaje de invierno es ms abundante y tupido
(figs.146 y 147).
143. Zorro rtico en mayo, cambiando
de pelaje de invierno a verano en el El zorro comn habita en toda Europa y Asia, desde Irlanda hasta el Japn,
Parque de Lneburg.
excepto en la tundra. Vive tambin en todo el norte de frica y en Amrica
del Norte. Habita toda clase de biotopos, especialmente el bosque, aunque no
penetra en las profundidades de ste, sino que prefiere los linderos del mismo,
144. Zorro rtico en el Zoo de Bremerhaven.
en la proximidad de los campos y explotaciones humanas. Pero sale tambin
de este biotopo, llegando en montaa hasta el lmite de las nieves perpetuas.
145. Canto de la cueva de Santimamie
que lleva grabados dos zorros comunes. 145 Habita tambin en biotopos de matorral y zonas descubiertas.
42
147
Es un animal solitario excepto en la poca de celo y crianza. El territorio ocupado
146
por cada individuo oscila entre 3 km2 en un biotopo forestal y 10 km2 en uno
abierto. Existen solapamientos entre territorios, con tolerancias mutuas. Estas to-
lerancias decrecen en la poca del celo. La poca del celo vara naturalmente en
una distribucin tan amplia, siendo ms tarda en el norte que en el sur. En general
tiene lugar de enero a marzo. Las cras nacen a las 8 semanas en nmero de 3 a 6.
Se alimenta de conejos, liebres, aves y sus huevos, reptiles, anfibios y una serie de
frutos como bayas, drupas etc. En la proximidad de habitaciones humanas caza
aves de corral y corderos.
146/147. Zorros comunes en el Zoo de Estocolmo. El zorro polar (Alopex lagopus) es algo menor que el zorro comn y ms bajo de
patas que l, con el hocico y las orejas ms cortas. Este carcter de las orejas es
148. Distribucin geogrfica circumpolar del zorro rtico.
una adaptacin al fro, pues se evita mejor la termlisis o prdida de calor por
irradiacin. Las orejas destacan ms en el pelaje corto de verano que en el largo
de invierno, ya que en ste estn parcialmente cubiertas por el pelaje de la nuca y
la cerviz. A la vez las orejas son ms redondeadas que en el zorro rojo o comn.
La cola es ancha y larga, especialmente densa en pelo en la librea invernal.
Adapta su pelaje al medio. El pelaje de verano es gris-pardo o grisceo amarillen-
to. El de invierno es mucho ms largo y de un blanco puro o con un matiz crema.
Muda al pelaje de verano entre abril-mayo y al de invierno en otoo.
Su distribucin geogrfica es tpicamente circumpolar (fig. 148), invadida por la
tundra. Se extiende hacia el Sur hasta las montaas de SW de Noruega, por en-
cima del lmite de los bosques, donde su distribucin se solapa con la del zorro
comn.
En las zonas en que es abundante puede formar pequeas bandas compuestas
por varias familias que habitan terrenos o madrigueras adyacentes. Realiza migra-
ciones invernales hacia las costas, que suelen estar ms libres de hielos que las
zonas continentales o las montaas.
Su alimentacin principal la constituyen los lemmings y otros roedores anlogos.
Cuando stos decrecen, recurren a comer pjaros y sus huevos y en las costas
peces y moluscos.
El celo tiene lugar preferentemente en abril y tras 7 semanas paren una camada
de 5 a 8 cras. Los aos en que escasean los lemmings paren menos cras o incluso
148
no se reproducen.
43
151 152
Mustlidos
Restantes mustlidos
155 a b
En yacimientos prehistricos del Pas Vasco, hasta el presente, slo se ha de-
terminado Phoca sin determinar la especie, en el Magdaleniense y Aziliense de
Sta. Catalina. En el resto del Cantbrico hay ms hallazgos. As en los yacimien-
tos asturianos de Tito Bustillo (Altuna, 1976), La Riera (Altuna, 1986) y Las
Caldas (Corchn et al., 2008) y en el cntabro de Altamira (Altuna & Straus,
1976). El hallazgo de Altamira pertenece al Solutrense, el de Tito Bustillo y
Las Caldas al Magdaleniense y el de La Riera al Mesoltico. En Tito Bustillo se
trata probablemente de Phoca vitulina y Ph. hispida. En La Riera de Halichoerus
grypus. En Altamira probablemente de Ph. vitulina y en Las Caldas de H. grypus.
Actualmente las focas vitulina y gris habitan, dentro de Europa, el Atlntico
norte, el Bltico y el Mar del norte, pero suelen migrar hacia el Sur alcanzando
155a y b. Crneo de Phoca vituli- nuestras costas. La segunda puebla tambin las costas norteamericanas del
na en normas superior e inferior. Atlntico Norte y la primera llega hasta las occidentales de Norteamri-
156. Foca en el Zoo de Estocolmo. 157. Foca en el Zoo de Bremerhaven. ca, alcanzando las playas y acantilados de S. Diego en California meridional.
Durante la glaciacin nuestras playas se veran ocupadas tal como se puede
observarse en las figuras 153 y 154.
Slo se conocen, hasta el presente, representaciones de focas en el arte ru-
pestre de la cueva de Nerja (Mlaga), pero no en otras cuevas.
La foca vitulina tiene una longitud de ms de metro y medio y llega a pesar
entre 100 y 200 kg. La foca gris es mayor, su longitud puede alcanzar los 3 m
y su peso ms de 250 kg. Las figuras 155a y b muestran la configuracin de
su crneo y denticin.
Son buenas nadadoras (figs. 156 y 157) y pueden sumergirse hasta 140 m de
profundidad y resistir bajo el agua ms 20 minutos. Son en cambio muy torpes
desplazndose en tierra.
En ambos casos, con pequeas diferencias, se aparean en verano y tras 10-11
meses de gestacin paren una cra en una paridera segura en tierra.
156 157
45
arriba o ms menos respingada, excepto durante la carrera o la huida. En este ltimo
Lagomorfos (Lepus europaeus y L. timudus) caso la llevan baja, a diferencia del conejo. La liebre lleva una coloracin negra en el
dorso de la cola. La liebre variable no.
La liebre ms comn en nuestros yacimientos es la denominada Lepus europaeus, La coloracin viene a ser una mezcla de marrn y oscuro en la liebre comn mientras
pero aunque en contadas ocasiones ha aparecido tambin en ellos la liebre variable que en la variable cambia estacionalmente, siendo blanca en invierno (figs. 159 y 160)
o liebre de montaa o de las nieves denominada Lepus timidus. y marrn en verano, adaptndose as en su color, como el zorro rtico, al medio en
Esta ltima, hoy por hoy, ha sido determinada solamente en niveles Magdalenienses que vive.
de Urtiaga, Erralla y Ekain. La liebre europea comn en cambio est presente en casi La liebre comn suele vivir solitaria o en parejas. No forma las agrupaciones que oca-
todos los yacimientos con niveles del Paleoltico superior y Mesoltico. sionalmente se observan en la variable. Ambas tienen costumbres preferentemente
Ha sido representada en el arte mobiliar del Magdaleniense Medio de Isturitz, sin nocturnas. Ambas corren muy rpidas en la huida y la liebre comn, especialmente,
posibilidad de determinacin entre ambas especies (fig. 158). da unos virajes rpidos en ngulo recto para sacar ventaja al perseguidor. La variable
no da con tanta frecuencia esos virajes, aunque tambin los hace. Ambas son buenas
La distribucin actual en Europa W de la liebre variable se limita a Escandinavia, Islan-
nadadoras.
dia, Escocia e Irlanda y los Alpes. La comn vive en resto de Europa, extendindose
hacia el Norte hasta al sur de Suecia y Finlandia. El hbitat de la primera lo constituyen lugares ms bien llanos, junto a cultivos, bos-
ques caducifolios, menos en los de conferas. La segunda habita por encima del lmite
La liebre, tanto la comn como la variable, es un animal de cuerpo alargado y compri-
arbreo, pendientes herbosas, hasta el lmite de las nieves. En invierno baja en altitud,
mido lateralmente, aunque debido a diversas posturas que adopta, como encogiendo
entrando en bosques de conferas y de frondosas, llegando en Escandinavia hasta
el cuarto trasero, adquiere una impresin de animal rechoncho.
la costa. La madriguera de la liebre comn es una pequea excavacin en la tierra,
El hocico es redondeado. Las orejas son ms largas en la liebre comn que en la donde sita la parte posterior de su cuerpo. La variable la sita entre piedras y rocas,
variable. La cola es corta en ambos casos. Con frecuencia la mantienen dirigida hacia cavando ms raramente un hoyo.
159 160
158
158. Liebre grabada en una plaqueta de la cueva 159. Liebre de las nieves pasando del pelaje invernal blanco al de verano en el Zoo de Bremerhaven. 160. Liebre comn.
de Isturitz (Baja Navarra).
46
Grandes Roedores
47
164
49
Bibliografa ALTUNA, J.
1980. Fauna de Axlor. Campaa de 1971.
ALTUNA, J.
1990. Caza y alimentacin procedente de
In: Barandiaran, J. M. de: Excavaciones Macromamferos durante el Paleoltico
en Axlor (Campaa de 1971). de Amalda. In: Altuna, J.; Balden, A. &
Obras Completas XVII, 273-279. Mariezkurrena, K.: La cueva de Amalda
La Gran Enciclopedia Vasca. Bilbao. (Zestoa, Pas Vasco). Ocupaciones
paleolticas y postpaleolticas.
ALTUNA, J.
Coleccin Barandiaran 4, 149-192.
1981. Fund eines Skeletts des Hhlenlwen
ALTUNA, J. ALTUNA, J. (Panthera spelaea Goldfuss) in Arrikrutz, ALTUNA, J.
1963. Primer hallazgo de glotn 1974. Hallazgo de un uro (Bos primigenius Baskeland. Bonner Zoologische Beitrge 32 1996. Ekain und Altxerri bei San Sebastin.
(Gulo gulo L.) en la Pennsula Ibrica. Boj) en la sierra de Gibijo (lava). (1-2), 31-46. Zwei altsteinzeitliche Bilderhhlen im
Munibe 15(3-4), 128. Estudio de su esqueleto y de la fauna spanischen Baskenland. 9-200 pginas.
asociada al mismo. Munibe 26(1-2), 27-51. ALTUNA, J.
ALTUNA, J. Thorbecke Verlag. Sigmaringen.
1982. Moyens de subsistance des habitants
1965. Las marmotas del yacimiento ALTUNA, J. (Hay edicin castellana de 1997).
du gisement prhistorique dEkain tout au
prehistrico de Lezetxiki (Guipzcoa). 1974. Hallazgos de Mamferos Pleistocenos long de son ocupation. Societ dAnthropologie ALTUNA, J. & APELLNIZ, J. M.
Munibe 17(1-4), 65-71. en Vizcaya. Kobie 5, 37-39. du SudOuest 17, 1113. 1978. Las figuras rupestres paleolticas de la
ALTUNA, J. ALTUNA, J. cueva de Ekain (Deva, Guipzcoa).
ALTUNA, J.
1967. Hallazgo de un esqueleto de len 1976. Los Mamferos del yacimiento Munibe 30(1-3), 7-151.
1983. Bases de subsistencia en los
de las cavernas en la cueva de Arrikrutz prehistrico de Tito Bustillo (Asturias). pobladores del yacimiento de Ekain a ALTUNA, J. & APELLANIZ, J. M.
(Oate-Guipzcoa). Munibe 19(3-4), In: Moure, J. A. & Cano, M.: Excavaciones lo largo de su ocupacin. Cuadernos de 1976. Las figuras rupestres paleolticas de la
331-332. en la cueva de Tito Bustillo (Asturias): Seccin. Antropologa-Etnografa-Prehistoria- cueva de Altxerri (Guipzcoa).
Trabajos de 1975. 149-194 pginas. Arqueologa 1, 33-42. Munibe 28(1-3), 167-239.
ALTUNA, J.
Instituto de Estudios Asturianos.
1970. Hallazgo de una liebre rtica (Lepus ALTUNA, J. ALTUNA, J. & APELLANIZ, J. M.
timidus L) en el yacimiento prehistrico ALTUNA, J. 1983. Hallazgo de un cuon (Cuon alpinus 1978. Las figuras rupestres paleolticas de la
de Urtiaga (Guipzcoa). Munibe 22(3-4), 1979. Nuevo hallazgo de Rinoceronte Pallas) en Obarreta, Gorbea (Vizcaya). cueva de Ekain (Deva, Guipzcoa).
165-168. lanudo (Coelodonta antiquitatis Blum.) Kobie 13, 142-158. Munibe 30, 1-151.
en Guipzcoa. Munibe 31(3-4), 281-282. ALTUNA, J. & ARESO, P.
ALTUNA, J. ALTUNA, J.
1972. Fauna de Mamferos de los ALTUNA, J. 1977. Excavaciones en la cueva de Arbil.
1984. Primer hallazgo de Mamut
yacimientos prehistricos de Guipzcoa. 1980. Hallazgo de un lince nrdico (Lynx Munibe 29(3-4), 261-274.
(Mammuthus primigenius Blumenbach)
Con catlogo de los mamferos cuaternarios lynx L. Mammalia) en la sima de Pagolusieta. en el Pas Vasco Meridional. Munibe ALTUNA, J. & BALDEN, A.
del Cantbrico y del Pirineo Occidental. Gorbea (Vizcaya). Munibe 32(3-4), 317-324. (Antropologa-Arkeologia) 36, 27-32. 1986. Resultados del sondeo estratigrfico
(Tesis doctoral). Munibe 24(1-4), ALTUNA, J. practicado en la cueva de Mairuelegorreta
1-464 + 28 lminas. ALTUNA, J.
1980. Fauna de Axlor. Campaa de 1969. XI, Gorbea (lava). Estudios de Arqueologa
1986. The Mammalian faunas from the
ALTUNA, J. In: Barandiaran, J. M. de: Excavaciones en Alavesa 13, 47-62.
prehistoric site of La Riera. In: Straus, L.
1973. Hallazgos de oso pardo (Ursus arctos, Axlor. Campaa de 1969. Obras Completas G. & Clark, G.: La Riera Cave. Stone Age ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K.
Mammalia) en cuevas del Pas Vasco. XVII, 219-225. La Gran Enciclopedia Vasca. Hunter-Gatherer adaptations in Northern 1982. Restos seos del yacimiento
Munibe 25(2-4), 121-170. Bilbao. Spain. Anthropological Research Papers 36, prehistrico de Abauntz (Arraiz, Navarra).
237-274; 421-479; 481-497. Trabajos de Arqueologa Navarra 3, 347-353.
50
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. National dHistoire Naturelle 21,
1984. Bases de subsistencia de origen 2002. Arqueozoologa de los niveles 2014. Haitzuloetako arte paleolitikoa Euskal 43-377. 27 pl.
animal en el yacimiento de Ekain. In: paleolticos de la cueva de Abauntz Herrian. El arte paleoltico en el Pas Vasco.
BOULE, M.
Altuna, J. & Merino, J. M.: El yacimiento (Arraiz, Navarra). Saldvie 2, 1-26. Servicio Central de Publicaciones
1906. Les grottes de Grimaldi.
prehistrico de la cueva de Ekain (Deba, del Gobierno Vasco.
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. Impreso en Mnaco. Mnaco.
Guipzcoa). Coleccin Barandiaran 1, 211-
2004. Los hallazgos de zorros (Vulpes vulpes ALTUNA, J. , MARIEZKURRENA, K.
280. San Sebastin. CASTAOS, P.
Linnaeus y Alopex lagopus Linnaeus) & ELORZA, M. 2001-2002. Arqueozoologa
1986. Los Macromamferos del Pleistoceno
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. en yacimientos paleolticos de la regin de los niveles paleolticos de la cueva de
y Holoceno de Vizcaya. Faunas asociadas a
1985. Bases de subsistencia de los cantbrica. (Miscelnea en homenaje a Abauntz (Arraiz, Navarra). Saldvie II, 1-26.
los yacimientos arqueolgicos. Tesis doctoral
pobladores de Erralla: Macromamferos. Emiliano Aguirre). Zona Arqueolgica 4 ALTUNA, J. & STRAUS, L. G. indita. 593 pp. Universidad del Pas Vasco.
In: Altuna, J.; Balden, A. & Mariezkurrena, (II) Paleontologa, 50-54. 1976. The Solutrean of Altamira:
K.: Cazadores magdalenienses en The artifactual and faunal evidence. CASTAOS, P.
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K.
Erralla (Cestona, Pas Vasco). Munibe Zephyrus 26-27, 175-182. 1996. Hallazgos de rinoceronte lanudo
2005. Neuer Beitrag zur Existenz von
(Antropologia-Arkeologia) 37, 87-117. en Legintxiki (Etxauri, Navarra). Prncipe
Alopex lagopus (Canidae) in Fundpltzen BARANDIARAN, I., de Viana. Suplemento de Ciencias 14-15,
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. des Jungpalolithikums in der Iberischen 1971. Hueso con grabados paleolticos en Homenaje a M. Ruiz de Gaona 77-80.
1995. Les Restes Osseux de Halbinsel. Archaeozoological studies in Torre (Oyarzun, Guipzcoa). Munibe 23,
Macromammifres. In: STRAUS, L.G.: Les honour of Alfredo Riedel. Bozen, Sd Tirol. 37-69. CASTAOS, P.
derniers chasseurs de rennes du monde 2005. Revisin actualizada de las faunas
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. BARANDIARAN, I.
pyrnen. LAbri Dufaure: Un gisement de micromamferos del Wrm antiguo en
2010. Tafocenosis en yacimientos del 1973. Arte mueble del Paleoltico
tardiglaciaire en Gascogne. Mmoires la Regin Cantbrica. Museo de Altamira.
Pas Vasco con predominio de grandes Cantbrico. Monografas Arqueolgicas 14.
de la Socit Prhistorique Franaise XXII, Monografas 20, 201-207.
carnvoros.
181-211. BARANDIARAN, I.
Consideraciones sobre el yacimiento de CASTAOS, P.
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. 1974. El glotn (Gulo gulo) en el arte 2005-2006. Estudio paleontolgico
Amalda. Zona Arqueolgica 13 Actas de la
1996. Primer hallazgo de restos seos paleoltico. Zephyrus XXV 177-196. de un esqueleto de len (Panthera leo)
1 reunin de cientficos sobre cubiles de
de antlope Saiga (Saiga tatarica L.) en hiena (y otros grandes Carnvoros) en los BERGANZA GOCHI & RUZ IDARRAGA, R. de la sima de Azoleta (Gorbeia, lava).
la Pennsula Ibrica. Munibe (Antropologia- yacimientos arqueolgicos de la Pennsula 2004. Una piedra, un mundo. Un percutor Munibe (Antropologia-Arkeologia) 57
Arkeologia) 48, 3-6. Ibrica. 213-228. Alcal de Henares. magdaleniense decorado. (Homenaje a J. Altuna) 123-129.
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K. Diputacin Foral de lava. Vitoria. CASTAOS, P.
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K.
2000. Macromamferos del yacimiento 2011. Estudio de los Macromamferos del BONIFAY, M.F. 2014. Estudio de los Micromamferos
paleoltico de Labeko Koba (Arrasate, yacimiento de Aitzbitarte III (Excavacin 1969. Les grands mammiferes decouverts del yacimiento de Sta. Catalina.
Pas Vasco). Munibe (Antropologa-Arkeologia) de la entrada). In: Altuna, J.; Mariezkurrena, sur le sol de la cabane acheuleenne In: Berganza, E. & Arribas, J. L. La Cueva
52, 107-181. & Ros, J. Ocupaciones humanas en du Lazaret. Memoires de la Socit de Santa Catalina (Lekeitio, Bizkaia):
Aitzbitarte III (Pas Vasco) 3.600 -18.400 BP Prhistorique Franaise 7, 59-73. 1 fig. 9 tab. La intervencin arqueolgica. Restos
ALTUNA, J. & MARIEZKURRENA, K.
(Zona de entrada). EKOB 5, 395-480. vegetales, animales y humanos. Kobie.
2001. Restos de Macromamferos del BONIFAY, M.F. Excavaciones arqueolgicas en Bizkaia 4,
yacimiento de Zatoya (Navarra). 1971. Carnivores quaternaires de Sud-Est 331-360.
Trabajos de Arqueologa Navarra 15, de La France. Memoires du Museum
101-113.
51
CASTAOS, J. CASTAOS. P., MURELAGA LAURIO, M. MARTN PENELA, A. PILLARD, B.
X. & ALONSO-OLAZABAL, A. 1992. Hallazgo de un Bisonte (Bison priscus 1983. Presencia del gnero Macaca en el 1972. La faune des grands mammiferes
2012. Kiputz IX: un conjunto singular de Boj. 1827) en la sima de La Bretxa I yacimiento Pleistoceno de la Solana du Wurmien II de la grotte de lHortus
bisonte estepario (Bison priscus Bojanus, (Entzia, lava) Estudios del Museo de de Zamborino (Fonelas, Granada, Espaa). (Valflaunes, Herault). In: LUMLEY, H.: La
1827) del Pleistoceno superior de la Ciencias Naturales de lava, 7, 77-90. Boletn de la Real Sociedad de Historia grotte de lHortus. tudes Quaternaires 1,
Pennsula Ibrica. Ameghiniana 49 (2): Natural (serie Geolgica) 81, 187-195. 163-205.
LPEZ QUINTANA, J. C., CASTAOS, P.,
247-261.
GUENAGA, A., MURELAGA, X., MGICA, S. Ra, de la C. & Altuna, J. et al. 2016.
CASTAOS, P., MURELAGA, X., ARESO, P. & URIZ, A. 1917. Geografa del Pas Vasco-Navarro. Direct U-Series anlisis of the Lezetxiki
ARRIZABALAGA, A. & IRIARTE, M. J. 2005. La cueva de Atxagakoa (Forua, Tomo de Gipuzkoa. Barcelona. humerus reveals a Middle Pleistocene age
2011. First evidence of Macaca sylvanus Bizkaia): Ocupacin humana y for human remains in the Basque Country
MUSIL, R.
(Primates, Cercopithecidae) from the Late guarida de carnvoros durante el (Northern Iberia). Journal of Human
1984. The first known domestication of
Pleistocene of Lezetxiki II cave (Basque Musteriense en Urdaibai. Illuntzar 5, 11-24. Evolution 93, 1-11.
Wolves in Central Europe.
Country, Spain). Journal of Human Evolution In: GRIGSON, C. & CLUTTON-BROCK, J.: RUIZ DE GAONA, M.
MARIEZKURRENA, K.
60, 816-820. Animals and Archaeology: 4 Husbandry in 1952. Noticia del hallazgo y destruccin del
1990 Bases de subsistencia durante los
CORCHON, S & LVAREZ-FERNNDEZ, E. perodos postpaleolticos de Amalda. Europe. B.A.R. International 227, 23-25. yacimiento Paleoltico Superior ms
2008. Nuevas evidencias de restos de In: ALTUNA, J.; BALDEON, A. & importante de Navarra. Actas 1 Congr.
NOBIS, G.
Mamferos marinos en el Magdaleniense: MARIEZKURRENA, K.: La cueva de Intern. Est. Pirenaicos 4 Sec. 3, 157-168.
1984. Die Haustiere im Neolithikum
los daos de la Cueva de Las Caldas Amalda (Zestoa, Pas Vasco). Ocupaciones Zentraleuropas. In: NOBIS, G: SAINT-PRIER, R. & S. DE.
(Asturias, Espaa). Munibe (Antropologia- paleolticas y postpaleolticas. Sociedad Die Anfange des Neolithikums vom 1952. La grotte dIsturitz III. Les Solutreens,
Arkeologia) 59, 47-66. de Estudios Vascos Serie B 4, 193-224. San Orient bis Nordeuropa. Fundamenta. Les Aurignaciens et Les Mousteriens.
Sebastin. Monographien zur Urgeschichte Reihe B. Archives de lInstitut de Paleontologie
FOODEN, J.
2007. Systematic Review of the Barbary 2011. Hallazgos de Macromamferos poco Band 3/IX, 73-105. Bohlau. Koln. Humaine 25.
Macaque, Macaca sylvanus (Linnaeus, 1758). frecuentes en yacimientos PASSEMARD, E. TORRES, T.
Feldiana. Zoology N.S. 113, 1-54. arqueolgicos y paleontolgicos del 1924. Les Stations Palolithiques du Pays 1988. Osos (Mammalia, Carnivora, Ursidae)
pleistoceno de la regin cantbrica. Basque et leurs relations avec les terrasses del Pleistoceno de la Pennsula Ibrica
GMEZ-OLIVENCIA, A., SALA, N., Kobie Serie Paleoantropologa 30: 83-110.
ARCEDERILLO, D., GARCIA, N., dalluvions de la Nive. 217 pp. + 8 pl. Boletn Geolgico y Minero de Espaa XCIX,
MARTNEZ-PILLADO, V., ROS-GARAIZAR, MARIEZUKURREA, K & ALTUNA, J. Bayonne. 1-316.
J., GARATE, D., SOLAR, G. & LIBANO, I. 1989. Anlisis arqueozoolgico de los PREZ RIPOLL, M. VIGNE, J. D.
2015. The Punta Lucero Quarry site macromamferos del yacimiento de Zatoya. 1977. Los Mamferos del yacimiento 2005-2006. Lhumerus de chien
(Zierbena, Bizkaia): a window into the In: Barandiaran, I. & Cava, A: El yacimiento Musteriense de Cova Negtra (Jtiva, magdalnien de Erralla (Gipuzkoa, Espagne).
Middle Pleistocene in the Northern Iberian prehistrico de Zatoya (Navarra). Valencia). Munibe (Antropologia-Arkeologia) 57,
Peninsula. Quaternary Science Reviews 121, Trabajos de Arqueologa Navarra 8, 237-266. Servicio de investigacin prehistrica. (Homenaje a J. Altuna) 279-287.
52-74. Diputacin Provincial de Valencia serie
de trabajos varios. N 53.
52
CRDITOS DE LAS FIGURAS
J. Altuna & K. Mariezkurrena: 1, 2, 3, 4, 5a, 5b, 6, 7, 8a, 8b, 9, 10, 11,
12, 13, 15a,15b, 16, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 30, 31b, 32, 35, 36,
37b, 38, 39, 40, 41, 42b, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 53, 54, 56, 57, 58, 59,
61, 64, 65, 66, 67, 68, 71, 73, 74a, 74b, 75, 78, 79, 80, 81, 82, 86, 88,
89, 90, 91, 92a, 92b, 93, 94, 96, 97, 98b, 99, 100, 101, 102a, 102b,
102c, 104, 105, 106, 107a, 107b, 108a, 108b, 112, 113, 114, 115,
116, 117, 118, 119, 122a, 124, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134,
135, 136, 137, 139, 140, 143, 144, 146, 147, 149a, 149b, 151, 152,
153, 154, 155a, 155b, 156, 157, 159, 162, 163, 164a, 164b, 164c,
166, 167 y 168.
J. Garzn: 160
Lalande: 141
P. A. Milwaukee-Jacana: 85
J. Nougier Robert: 87
J. Tellera: 127
J. Wesbuer: 31a, 33, 34, 42a,, 52, 55, 62, 63, 72, 77a
53
TUYO Y DE TODOS
Es una publicacin del:
centro de patrimonio cultural vasco
1. cuevas artificiales
Espacios de religiosidad en lava